‫‪-1-‬‬

‫ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم اﻟﻤﺴﺎﻣﻴﺔ ﻓﺎﺋﻘﺔ اﻟﺼﻐﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻬﻴﻜﻠﻲ اﻟﻤﺘﺤﻜﻢ‬
‫ﻓﻴﻪ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت‬
‫اﻟﻤﻠﺨ ــﺺ‬
‫ﻳﺘﻌﻠﻖ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺑﺎﻟﱰﻛﻴﺐ اﳌﺎص اﻟﻼﺑﻠﻮري اﻟﻘﺎدر ﻋﻠﻰ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﺮ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﱐ ﻏﺎزي‬
‫وﻃﺮق ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﱰﻛﻴﺐ‪ .‬وﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ اﻟﺘﻔﻀﻴﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﺑﺎﺳﺘﻄﺎﻋﺔ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﺗﺮﺷﻴﺢ اﳌﻠﻮﺛﺎت ﻏﲑ‬
‫وﻳﺘﻜﻮن‬
‫ّ‬ ‫اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺣﱰاق ﻷﺟﻞ زﻳﺎدة اﳉﻮدة واﻟﻘﻴﻤﺔ اﳊﺮارﻳﺔ ﳍﻴﺪروﻛﺮﺑﻮن ﻏﺎزي ﻣﺜﻞ اﳌﻴﺜﺎن‪.‬‬
‫اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻣﻦ إﻃﺎر ﻋﻤﻞ ﻗﺎﺋﻢ ﻋﻠﻰ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴﻠﻪ ﺟﺰﺋﻴﺎً ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ‪ ،‬وﻳﻜﻮن ﻗﺎدراً ﻋﻠﻰ‬
‫اﻣﺘﺰاز وﻣﺞ اﳌﻜﻮﻧﺎت اﻟﻐﺎزﻳﺔ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﳌﻴﺜﺎن وﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻟﺘﻨﻘﻴﺔ اﻟﻜﺴﺮ اﳍﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﱐ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻐﺎزي‪.‬‬
 ‫‪-2-‬‬

‫ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم اﻟﻤﺴﺎﻣﻴﺔ ﻓﺎﺋﻘﺔ اﻟﺼﻐﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻬﻴﻜﻠﻲ اﻟﻤﺘﺤﻜﻢ‬
‫ﻓﻴﻪ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت‬
‫اﻟﻮﺻﻒ اﻟﻜﺎﻣﻞ‬
‫اﻟﻤﺠﺎل اﻟﺘﻘﻨﻲ‪:‬‬
‫]‪ [0001‬ﻳﺘﻌﻠﻖ اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺘﻘﲏ ﻟﻼﺧﱰاع ﺑﺎﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت‪ .‬وﻋﻠﻰ وﺟﻪ اﳋﺼﻮص‪ ،‬ﻳﺘﻌﻠﻖ اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺘﻘﲏ‬
‫ﺑﺎﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت اﶈﻠﻠﺔ ﻷﺟﻞ ﺗﻨﻘﻴﺔ اﻟﻜﺴﻮر اﻟﻐﺎزﻳﺔ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﳍﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬
‫اﻟﺨﻠﻔﻴﺔ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ‪:‬‬
‫]‪ [0002‬ﻳُﻠﱮ ﺣﻮاﱄ رﺑﻊ إﲨﺎﱄ اﻹﻧﺘﺎج اﻟﻌﺎﳌﻲ ﻣﻦ اﻟﻄﺎﻗﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل إﻧﺘﺎج اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫وﲣﺘﻠﻒ اﻟﻠﻮاﺋﺢ اﳌﻨﻈّﻤﺔ ﻟﻨﻘﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﺑﺎﻷﺳﺎس ﻋﱪ ﺧﻄﻮط اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ﻣﻦ دوﻟﺔ‬
‫إﱃ دوﻟﺔ‪ .‬وﰲ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺪول واﻻﺧﺘﺼﺎﺻﺎت اﻟﻘﻀﺎﺋﻴﺔ‪ ،‬ﺗﻮﺟﺪ ﻗﻴﻮد ﺧﺎﺻﺔ ﻋﻠﻰ ﻛﻤﻴﺎت‬
‫اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳋﺎﻣﻠﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﻨﱰوﺟﲔ )‪ (N2‬وﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن )‪ (CO2‬اﻟﱵ ﳝﻜﻦ‬
‫ﻧﻘﻠﻬﺎ‪ .‬اﻟﻨﱰوﺟﲔ ﻣﻮﺟﻮد ﰲ اﻟﻐﺎز ﻋﻨﺪ ﻓﻮﻫﺔ اﻟﺒﺌﺮ ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.5‬إﱃ ‪ 5‬ﻧﺴﺒﺔ‬
‫ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ‪ ،‬وﻗﺪ ﺗﺼﻞ إﱃ ﺗﺮﻛﻴﺰات ﺣﱴ ‪ 30‬ﻧﺴﺒﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ‪ .‬ﻳﻜﻮن اﻟﻐﺎز ﻣﺘﺪﱐ اﳉﻮدة ﺗﺮﻛﻴﺒﺎً ﻳﺘﺠﺎوز‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﻮاﺻﻔﺎت ﺧﻂ اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ﻟﻠﻤﻠﻮﺛﺎت ﻣﺜﻞ ‪ ,CO2‬ﻛﱪﻳﺘﻴﺪ اﳍﻴﺪروﺟﲔ )‪ (H2S‬واﻟﻨﱰوﺟﲔ‪.‬‬

‫ﻓﻌﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻣﺘﺪﱐ اﳉﻮدة ﰲ اﻟﻐﺎﻟﺐ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻧﱰوﺟﲔ ﻳﺘﺠﺎوز ‪ 4‬ﻧﺴﺒﺔ‬
‫ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ وﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ CO2‬ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.2‬ﻧﺴﺒﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﻧﺴﺒﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ‪،‬‬
‫ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﻐﺎز ﻋﻨﺪ ﻓﻮﻫﺔ اﻟﺒﺌﺮ‪ .‬وﻻ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻨﱰوﺟﲔ و‪ CO2‬أي ﻗﻴﻤﺔ ﺣﺮارﻳﺔ‪ ،‬وﺑﺬﻟﻚ ﺗﻘﻞ‬
‫اﻟﻘﻴﻤﺔ اﳊﺮارﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎز ﻋﻨﺪ ﻓﻮﻫﺔ اﻟﺒﺌﺮ‪ .‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ‪" CO2‬ﻏﺎزاً ﲪﻀﻴﺎً"‪ ،‬واﻟﺬي‬ ‫‪15‬‬

‫ﻳﻜﻮن ﲪﺾ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻴﻚ ﰲ وﺟﻮد اﳌﺎء‪ .‬وﻳﺘﻔﺎﻋﻞ اﳊﻤﺾ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﺳﺮﻳﻌﺎً ﻣﻊ اﻟﻔﻮﻻذ اﻟﻜﺮﺑﻮﱐ‬‫ّ‬
‫اﳌﻌﺮﺿﺔ ﻟﻠﺘﺤﻤﻴﺾ وﻳﻨﺘﺞ اﻟﺘﺂﻛﻞ‪ ،‬وﻫﻲ ﻣﺸﻜﻠﺔ ﺷﺎﺋﻌﺔ ﰲ اﳌﻨﺎﻃﻖ ﲟﺤﺎذاة ﺧﻂ‬
‫واﳌﻌﺎدن اﻷﺧﺮى ّ‬
‫أﻧﺎﺑﻴﺐ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻗﺪ ﺗﺘﻜﻮن ﲡﻤﻌﺎت اﻟﺴﻮاﺋﻞ اﳌﺎﺋﻴﺔ‪.‬‬
 ‫‪-3-‬‬

‫]‪ CO2 [0003‬ﺗﺘﻢ إزاﻟﺘﻪ ﺑﺼﻮرة ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ أﺛﻨﺎء ﺗﻨﻘﻴﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ وﻣﻌﺎﳉﺘﻪ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻋﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﻛﺸﻂ اﻷﻣﲔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﻮﺻﻼت اﻟﻐﺎز‪-‬اﻟﺴﺎﺋﻞ اﻟﱵ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﱰاوح ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 333‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﻳُﻌﺎد ﺗﻮﻟﻴﺪ اﻷﻟﻜﺎﻧﻮل أﻣﲔ )اﳌﺸﺒّﻊ( اﻟﻨﺎﺗﺞ ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 383‬ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 403‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ ،‬وﻳﻄﻠﻖ ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‬
‫اﳌﻨ ّﻘﻰ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻣﻜﺜﻔﺔ اﻟﻄﺎﻗﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﻣﺬﻳﺐ ﺗﺂﻛﻠﻲ وﺳﺎم‪ .‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ‬ ‫‪5‬‬

‫ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ إزاﻟﺔ اﻟﻨﱰوﺟﲔ ﻣﻦ اﳌﻴﺜﺎن‪ ،‬وﻫﻮ اﳌﻜﻮن اﻷﺳﺎﺳﻲ ﰲ اﻟﻐﺎز‬
‫اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ .‬وﺗﻜﻮن اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺠﺎرﻳﺔ اﻟﻮﺣﻴﺪة اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻋﻤﻮﻣﺎً ﻟﻔﺼﻞ اﻟﻨﱰوﺟﲔ ﻣﻦ اﳌﻴﺜﺎن ﻫﻲ‬
‫اﳌﱪد‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻘﻠﻞ ﺗﻮرﺑﲔ اﻟﺘﻮﺳﻌﺔ ﻣﻦ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺎز إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 220‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﳚﺐ‬
‫اﻟﺘﻘﻄﲑ ّ‬
‫إﻋﺎدة ﺿﻐﻂ ﲞﺎر اﳌﻨﺘﺞ اﳌﻔﺘﻘﺮ إﱃ اﻟﻨﱰوﺟﲔ ﻟﻨﻘﻠﻪ ﻋﱪ ﺧﻄﻮط اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ﺑﻔﺎﻋﻠﻴﺔ‪ .‬وﺗﻜﻮن‬
‫اﻟﺘﻮﺳﻌﺔ اﻟﺘﻮرﺑﻴﻨﻴﺔ وإﻋﺎدة اﻻﻧﻀﻐﺎط ﻣﻜﺜﻔﺔ اﻟﻄﺎﻗﺔ‪ ،‬وﺑﺬﻟﻚ ﺗﺰﻳﺪ اﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻒ اﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﲟﻌﺎﳉﺔ اﻟﻐﺎز‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬
‫]‪ [0004‬ﺑﺎﺳﺘﻄﺎﻋﺔ ﻋﻤﻠﻴﺎت اﻻﻣﺘﺰاز ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺑﻌﺾ ﻋﻤﻠﻴﺎت ﻓﺼﻞ‬
‫®‪MOLECULAR GATE‬‬ ‫‪ CO2–CH4‬و‪ .N2–CH4‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺗﺴﺘﺨﺪم‬
‫اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺗﻴﺘﺎﻧﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‬ ‫)‪(ENGELHARD CORP.; ISELIN, NEW JERSEY‬‬

‫) ﻴﺌﺎت ‪ ETS‬و‪ (CTS‬اﳌﺎزة ﻣﻊ اﻟﻔﻠﺰات اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ اﻟﱵ ﺗﺴﻤﺢ ﻟﻠﻤﺴﺎم اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬ ‫‪15‬‬

‫ﺑﺎﻟﺘﻌﺪﻳﻞ وﻓﻘﺎً ﻟﺪرﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﻨﺸﻴﻂ‪ .‬وﺗﺘﻀﻤﻦ اﳌﻤﺘﺼﺎت اﻷﺧﺮى اﳌﻨﺎﺧﻴﻞ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻷﺟﻞ ﺻﻮر ﻓﺼﻞ ‪ .N2–CH4‬ﻛﻤﺎ وﻋﺪ ﻧﻈﺎم اﻣﺘﺰاز ﺗﺄرﺟﺢ اﻟﻀﻐﻂ )‪(PSA‬‬
‫ﻳﺘﻜﻮن ﺑﺎﻷﺳﺎس ﻣﻦ اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ‬
‫ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻛﻠﻴﻨﻮﺑﺘﻴﻠﻮﻟﻴﺖ اﳌﺒﺎدﻟﺔ اﻟﻔﻠﺰﻳﺔ‪ ،‬وﻫﻲ زﻳﻮﻟﻴﺖ ﻃﺒﻴﻌﻲ ّ‬
‫واﻷﻟﻮﻣﻨﻴﺎ‪ ،‬ﺑﻔﺼﻞ ‪ .N2–CH4‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻘﻴﻴﻢ ‪) CMS 3A‬ﻣﻨﺨﻞ ﺟﺰﻳﺌﻲ‬
‫ﻛﺮﺑﻮﱐ ‪ (3A‬ﻟﻠﻘﻴﺎم ﺑﻔﺼﻞ ‪.CO2–CH4‬‬ ‫‪20‬‬

‫]‪ [0005‬ﻛﻤﺎدة ﻣﺎزة ﳐﺘﺎرة ﻣﻦ ‪ N2‬و‪ ،CO2‬ﺗﻜﻮن اﳌﻮاد اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﺮﺷﺤﺔ‬
‫ﺑﻘﻮة‪ .‬اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ‪ ،13X‬وﻫﻮ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‪ ،‬ﻗﺪ ﻇﻬﺮ ﻟﻠﺤﺪ ﻣﻦ ﻣﺴﺘﻮﻳﺎت ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ‬
 ‫‪-4-‬‬

‫اﻟﻜﺮﺑﻮن ﰲ ﻏﺎزات اﳌﺪاﺧﻦ ﰲ درﺟﺎت اﳊﺮارة اﳌﻨﺨﻔﻀﺔ‪ .‬وﺗﻌﺘﱪ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﺴﺘﻘﺮة ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﻴﺔ‬
‫اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳊﺮارﻳﺔ‪ ،‬وﻫﻲ ﻣﺘﺎﺣﺔ ﰲ اﻟﺴﻮق وﳝﻜﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﺳﻄﻮﺣﻬﺎ ﻣﻦ ﺧﻼل ﻣﺎ ﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﺘﻌﺪﻳﻼت ﻣﺜﻞ اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ‪ .‬واﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻫﻲ ﻫﻴﺎﻛﻞ ﺻﻐﲑة واﺿﺤﺔ اﳌﻌﺎﱂ ﺑﺄﻗﻄﺎر ﻣﺘﻮﺳﻄﺔ ﰲ‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.3‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ )‪ (nm‬إﱃ ﳓﻮ ‪ 1.5‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﺴﻤﺢ ﳌﺎدة اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﺑﺘﻮﻓﲑ‬
‫ﺗﺄﺛﲑ ﻣﻦ ﻧﻮع اﳌﻨﺨﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ ﻟﻔﺼﻞ ﺑﻌﺾ اﳌﻜﻮﻧﺎت ﻏﲑ اﳌﺮﻏﻮب ﻓﻴﻬﺎ اﳌﻮﺟﻮدة ﰲ اﻟﻐﺎز‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬
‫]‪ [0006‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻣﺰاﻳﺎ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺘﺎت‪ ،‬ﻳﻈﻞ ﻓﺼﻞ ‪ N2‬و‪ CO2‬ﻣﻦ ‪ CH4‬ﺻﻌﺒﺎً‪ .‬ﻋﻠﻰ‬
‫ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻓﺎﻟﻔﺮق اﻟﺼﻐﲑ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﺑﲔ اﻷﻗﻄﺎر اﳊﺮﻛﻴﺔ ﻟﻠﻤﺮﻛﺒﺎت )‪ 0.33 :CO2‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ; ‪:N2‬‬
‫‪ 0.36‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ; ‪ 0.38 :CH4‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ( ﻳﺘﻄﻠﺐ اﻟﺪﻗﺔ ﰲ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻓﺘﺤﺎت اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ .‬وﲡﺪر‬
‫اﻹﺷﺎرة إﱃ أﻧﻪ ﻳﺼﻌﺐ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﻗﻄﺮ ﻣﺴﺎم اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ واﳌﻮاد اﳌﺸﺎ ﺔ ﰲ ﻧﻄﺎق اﳌﺴﺎم اﻟﺼﻐﲑة‬ ‫‪10‬‬

‫ﺟﺪاً )ﻣﺜﺎل اﳌﻮاد ذات ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻷﻗﻄﺎر اﻷﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ(‪ .‬وﺗﺮﺟﻊ ﺟﺎذﺑﻴﺔ‬
‫ﺗﻴﺘﺎﻧﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع زﻳﻮﻟﻴﺖ ‪ ETS-4‬ﻟﻠﻔﺼﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ اﻟﺼﻐﲑ إﱃ ﺿﺒﻂ ﺣﺠﻢ ﻣﺴﺎﻣﻬﺎ‪ .‬وﻣﻊ‬
‫ذﻟﻚ‪ ،‬ﺗﺮﺗﺒﻂ اﺛﻨﺘﲔ ﻣﻦ اﳌﺸﺎﻛﻞ اﻟﻜﺒﲑة ﺑﺎﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻮاﺳﻊ ﳌﻮاد ﺗﻴﺘﺎﻧﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‪ (1 :‬ﻟﺪﻳﻬﺎ أﻗﻞ‬
‫اﺳﺘﻘﺮار ﺣﺮاري‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﻫﻲ أﻛﺜﺮ ﺻﻌﻮﺑﺔ ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﰲ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﱵ ﺗﻄﺒﻖ اﻟﺘﺪوﻳﺮ اﳊﺮاري‬
‫ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ اﻻﻣﺘﺰاز واﳌﺞ؛ و‪ (2‬ﳝﻜﻦ ﳍﺬﻩ اﳌﻮاد أن ﺗﻜﻮن ﻣﻜﻠﻔﺔ وﻏﲑ ﻣﺘﻮﻓﺮة ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ‪ .‬وﰲ ﻫﺬا‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺼﺪد‪ ،‬ﺗﻌﺘﱪ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﻷﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﺘﺎﺣﺔ ﲡﺎرﻳﺎً ﺑﺼﻮرة ﻣﻔﻴﺪة أﻛﺜﺮ وأﻗﻞ‬
‫ﺗﻜﻠﻔﺔ ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‪.‬‬
‫اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻻﺧﺘﺮاع‪:‬‬
‫]‪ [0007‬ﻳﺘﻌﻠﻖ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﺑﺎﻟﱰﻛﻴﺐ اﳌﺎص اﻟﻼﺑﻠﻮري اﻟﻘﺎدر ﻋﻠﻰ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﺮ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﱐ‬
‫ﻏﺎزي وﻃﺮق ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﱰﻛﻴﺐ‪ .‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻀﻢ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع زﻳﻮﻟﻴﺖ‬ ‫‪20‬‬

‫أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع ‪ Linde A‬اﶈﻠﻠﺔ ﻣﺎﺋﻴﺎً واﳌﺘﺤﻠﻠﺔ ﺟﺰﺋﻴﺎً وﻋﺪد واﻓﺮ ﻣﻦ اﳌﺴﺎم اﻟﱵ‬
‫ﻳﺘﻤﻴﺰ ﺣﺠﻤﻬﺎ ﺑﻔﺘﺤﺔ ﻣﻦ ﳓﻮ ‪ 0.33‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ إﱃ ﳓﻮ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪ .‬وﰲ ﳕﺎذج أﺧﺮى‪ ،‬ﻳﺘﻤﻴﺰ‬
 ‫‪-5-‬‬

‫اﻟﱰﻛﻴﺐ ﲟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﻮازن اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ /‬اﳌﻴﺜﺎن ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 3.8‬إﱃ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ .40‬وﰲ اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺘﻜﻮﻳﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﺻﻮدﻳﻮم‪ /‬أﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 0.60‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ .1.00‬وﰲ ﳕﺎذج أﺧﺮى‪ُ ،‬ﳛﻠﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻣﺎﺋﻴﺎً ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﳌﺎء ﻏﲑ‬
‫اﳌﺆﻳّﻦ‪ .‬وﰲ ﳕﻮذج إﺿﺎﰲ‪ ،‬ﻳﻮﺟﺪ اﳌﺎء ﻣﻨﺰوع اﻷﻳﻮﻧﺎت ﰲ ﻣﺮﺣﻠﺔ اﺧﺘﻴﺎر ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ‬
‫ﳏﻤﺺ‪.‬‬
‫ﺳﺎﺋﻞ وﲞﺎر ﻣﺸﺒﻊ وﲞﺎر ّ‬ ‫‪5‬‬

‫]‪ [0008‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻣﻨﺰوع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت وﻣﻜﻠﺴﺎً ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳌﺎﺋﻲ‪ .‬ﰲ‬
‫ﳕﺎذج إﺿﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻜﻠﻴﺲ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺑﲔ ﺣﻮاﱄ ‪ 473‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺣﻮاﱄ ‪773‬‬
‫ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﰲ ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻏﲑ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺸﻐﻴﻞ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ‬
‫ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 273‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺣﻮاﱄ ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ واﻟﻀﻐﻂ ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﺑﺎر وﺣﻮاﱄ ‪8‬‬
‫ﺑﺎر‪ .‬وﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺘﺄﻟﻒ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﻣﻦ ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﺎت واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﳐﺘﺎرة ﻣﻦ اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬ ‫‪10‬‬

‫واﻷﻣﻮﻧﻴﻮم وﺧﻠﻴﻂ ﻣﻨﻬﻤﺎ‪.‬‬

‫]‪ [0009‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺘﻌﻠﻖ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﲡﻤﻴﻊ ﻣﺎدة ﻣﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة ﻗﺎدرة‬
‫ﻋﻠﻰ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز‪ ،‬وﺗﻀﻢ اﳉﻤﻊ ﺑﲔ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﻳﻀﻢ ﻛﺎﺗﻴﻮن‬
‫ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﻤﺒﺎدﻟﺔ واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻣﻊ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪ Linde A‬ﺻﻮدﻳﻮم ﲢﺖ ﻇﺮوف درﺟﺔ اﳊﺮارة واﻟﻀﻐﻂ اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت‬ ‫‪15‬‬

‫اﳌﻮﺟﺒﺔ ﺑﲔ ﻣﺮﻛﺐ ﻳﻀﻢ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﻤﺒﺎدﻟﺔ واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ وﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‬
‫ﻣﻦ ﻧﻮع ‪ Linde A‬ﺻﻮدﻳﻮم؛ ﻋﺰل ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع ‪Linde A‬‬
‫ﺻﻮدﻳﻮم ﺣﻴﺚ ﻳﻀﻢ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل؛ ﺗﻜﻠﻴﺲ ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪ Linde A‬ﺻﻮدﻳﻮم ﻳﻀﻢ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘﺒﻴﻞ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﳜﻀﻊ‬
‫ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع ‪ Linde A‬ﺻﻮدﻳﻮم ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ إﱃ ﲢﻠﻴﻞ ﺟﺰﺋﻲ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻫﻴﻜﻠﻲ وﻳُﺰال اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﻤﺒﺎدﻟﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻣﺎدة ﺳﻠﻒ ﻣﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻜﻠﺴﺔ؛ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‬
‫اﳌﺎﺋﻲ ﳌﺎدة ﺳﻠﻒ ﻣﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻜﻠﺴﺔ ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻋﺪد واﻓﺮ ﻣﻦ اﳌﺴﺎم‬
 ‫‪-6-‬‬

‫اﻟﱵ ﻳﺘﻤﻴﺰ ﺣﺠﻤﻬﺎ ﺑﻔﺘﺤﺔ ﻣﻦ ﳓﻮ ‪ 0.33‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ إﱃ ﳓﻮ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪ .‬وﰲ ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ‬

‫اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻀﻢ اﳌﺮﻛﺐ ﻛﺎﺗﻴﻮن واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﻤﺒﺎدﻟﺔ ﻳﻜﻮن ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم‪ .‬وﻻ ﻳﺰال‬
‫ﰲ ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺧﻄﻮة اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﰲ درﺟﺔ اﳊﺮارة ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪473‬‬
‫ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 773‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﺑﺎر إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 8‬ﺑﺎر‪،‬‬
‫وﻳُﻔﻀﻞ ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﺣﻮاﱄ ‪ 1‬ﺑﺎر‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫]‪ [0010‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺘﻌﻠﻖ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﻟﺬي ﻳﺘﺄﻟﻒ‬
‫ﻣﻦ اﳋﻄﻮات ﻹدﺧﺎل ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ إﱃ وﻋﺎء ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ‬
‫ﻳﻜﻮن اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﳌﻘﺪم ﻫﻮ ﻏﺎز ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻏﲑ ﻣﻄﻮر وﻳﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﻏﺎزات ﻏﲑ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺣﱰاق‬
‫وﺣﻴﺚ ﻳﺘﻤﻴﺰ اﳌﺎز ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﺑﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﻮازن اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ /‬اﳌﻴﺜﺎن ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ‬
‫ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 3.8‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪40‬؛ اﺗﺼﺎل ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﺑﺎﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪1‬؛‬ ‫‪10‬‬

‫اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء اﻟﺬي ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﰲ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ 1‬ﻟﻔﱰة‬
‫ﻛﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﲣﻔﻴﺾ ﺗﺮﻛﻴﺰات اﻟﻐﺎزات ﻏﲑ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺣﱰاق ﰲ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ .‬ﻗﺪ‬
‫ﻳﺸﲑ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻏﲑ اﳌﻄﻮر إﱃ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﻟﺬي ﻫﻮ ﻏﲑ ﻣﻜﺮر ﺳﺎﺑﻘﺎً وﻏﲑ‬
‫اﺠﻤﻟﻬﺰ ﺳﺎﺑﻘﺎً واﳌﻜﺮر ﺑﺸﻜﻞ ﻏﲑ ﻛﺎﻣﻞ أو ﻣﻌﺎﰿ ﺑﺸﻜﻞ ﻏﲑ ﻛﺎﻣﻞ‪.‬‬
‫]‪ [0011‬ﻳﻜﻮن اﻟﱰﻛﻴﺐ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻓﺎﺋﻖ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر اﳌﺎز وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻔﻴﺪاً ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ذي اﳉﻮدة اﳌﺘﺪﻧﻴﺔ‪ .‬واﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻦ اﳌﻠﻮﺛﺎت اﻟﻐﺎزﻳﺔ ﰲ‬
‫ﻇﺮوف اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﺗﺰﻳﻞ ﺑﺸﻜﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﺟﺰء ﻣﻦ اﳌﻠﻮﺛﺎت‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‬
‫اﻟﻨﻴﱰوﺟﲔ وﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻴﻪ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﺗﺘﺤﺴﻦ ﻧﻮﻋﻴﺔ اﻟﻐﺎز‬
‫اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﳌﺴﺘﺨﺪﻣﻲ اﳌﺼﺐ‪ .‬ﺗﻜﻮن اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة‪ ،‬وﺗﺴﻤﺢ ﻷﻋﻠﻰ درﺟﺎت اﻻﺳﺘﻘﺮار‬
‫اﳊﺮاري اﳌﺎﺋﻲ‪ ،‬ﻣﺜﺎل ﰲ اﻷﻧﻈﻤﺔ اﻟﱵ ﺗﻄﺒﻖ اﻟﺘﺪوﻳﺮ اﳊﺮاري ﻛﺠﺰء ﻣﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻻﻣﺘﺰاز‪ /‬اﳌﺞ‪ .‬وﻻ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻳﻌ ّﺪل اﺳﺘﺨﺪام اﻻﺧﺘﻼﻓﺎت اﳊﺮارﻳﺔ اﳌﺘﻜﺮرة ﻋﻠﻰ ﻣﺮ اﻟﻮﻗﺖ ﰲ ﻣﺜﻞ ﻫﺬﻩ اﻟﻌﻤﻠﻴﺎت ﻣﻦ ﺑﻨﻴﺔ‬
 ‫‪-7-‬‬

‫اﳌﺴﺎم‪ .‬واﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﺻﺪﻳﻘﺔ ﻟﻠﺒﻴﺌﺔ وﻏﲑ ﺳﺎﻣﺔ‪ ،‬وﺧﻼﻓﺎً ﻟﻠﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ أﻧﻈﻤﺔ اﻹزاﻟﺔ‬
‫اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﳌﺬﻳﺒﺎت واﻷﻣﻼح اﳌﺘﺎﺣﺔ ﲡﺎرﻳﺎً‪.‬‬
‫وﺻﻒ ﻣﺨﺘﺼﺮ ﻟﻸﺷﻜﺎل‬
‫]‪ [0012‬ﻣﻦ أﺟﻞ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﱵ ﺳﺘﺘﻀﺢ ﺎ اﳌﻴﺰات واﳌﺰاﻳﺎ واﻟﱰاﻛﻴﺐ ﻟﻼﺧﱰاع‪،‬‬
‫ﻓﻀﻼً ﻋﻦ ﻏﲑﻫﺎ‪ ،‬وﻓﻬﻤﻬﺎ ﲟﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ‪ ،‬ﻗﺪ ﻳﻜﻮن اﻟﻮﺻﻒ اﻷﻛﺜﺮ ﺧﺼﻮﺻﻴﺔ ﻟﻼﺧﱰاع‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﻮﺟﺰ أﻋﻼﻩ ﺑﺎﻟﺮﺟﻮع إﱃ اﻟﻨﻤﺎذج ﻣﻨﻬﺎ اﻟﱵ ﻫﻲ ﻣﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﻟﺮﺳﻮﻣﺎت اﳌﺮﻓﻘﺔ اﻟﱵ ﺗﺸﻜﻞ ﺟﺰءاً‬
‫ﻣﻦ ﻫﺬﻩ اﳌﻮاﺻﻔﺔ‪ .‬وﻣﻦ اﳉﺪﻳﺮ ﺑﺎﳌﻼﺣﻈﺔ‪ ،‬ﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬أن اﻟﺮﺳﻮﻣﺎت ﻻ ﺗﻮﺿﺢ ﺳﻮى ﳕﻮذج‬
‫ﻣﻔﻀﻞ ﻟﻼﺧﱰاع‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﻓﻬﻲ ﻻ ﺗﻌﺘﱪ أ ﺎ ﲢﺪ ﻣﻦ ﻧﻄﺎﻗﻪ‪ ،‬إذ ﻗﺪ ﻳﺴﻤﺢ اﻻﺧﱰاع ﺑﺎﻟﻨﻤﺎذج‬
‫اﻷﺧﺮى ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻘﺪر ﻣﻦ اﻟﻔﻌﺎﻟﻴﺔ‪ .‬ﺳﺘُﻔﻬﻢ اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ اﳊﺎﻟﻴﺔ ﺑﺸﻜﻞ أﻓﻀﻞ ﻋﻨﺪ ﻗﺮاءة‬
‫اﻟﻮﺻﻒ اﻟﺘﻔﺼﻴﻠﻲ اﻟﺘﺎﱄ ﻣﻦ ﳕﺎذﺟﻪ ﻏﲑ اﶈﺪودة ودراﺳﺔ اﳌﺨﻄﻄﺎت اﳌﺮﻓﻘﺔ‪ ،‬ﺣﻴﺚ‪:‬‬ ‫‪10‬‬

‫]‪ [0013‬ﻳﺒﲔ اﻟﺸﻜﻞ ‪1‬أ ﺣﻴﻮد اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ )‪ (XRD‬ﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع ‪Linde A‬‬
‫)"ﻣﺮﺟﻊ"( وﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪5‬؛‬
‫]‪ [0014‬ﻳﺒﲔ اﻟﺸﻜﻞ ‪1‬ب ﺣﻴﻮد اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ )‪ (XRD‬ﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع ‪Linde A‬‬
‫)"ﻣﺮﺟﻊ"( وﻋﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪10‬؛‬
‫]‪ [0015‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪2‬أ أﺟﺰاء ﺳﻌﺔ ﻣﺞ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﻟﺘﻮازن ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ‬ ‫‪15‬‬

‫ﻧﻮع ‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 5‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪ (T‬ﻣﻦ ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‬
‫وﺿﻐﻂ )‪ (P‬ﻣﻦ ‪ 8‬ﺑﺎر;‬
‫]‪ [0016‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪2‬ب ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎء اﻟﺘﻮازن ‪ CH4/CO2‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 5‬واﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﺒﺎﻗﻲ ﺳﻌﺔ ‪ CO2‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫ﻣﻦ ﻧﻮع ‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 5‬ﻋﻨﺪ ‪ 323 = T‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و‪ 8 = P‬ﺑﺎر;‬ ‫‪20‬‬

‫]‪ [0017‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪ 3‬ﺧﻂ ﺗﺴﺎوي درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫ﻣﻦ ﻧﻮع ‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪;10‬‬
 ‫‪-8-‬‬

‫]‪ [0018‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬أ ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﻟﺘﻮازن ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ 10‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪ (T‬ﻣﻦ ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‬
‫وﺿﻐﻂ )‪ (P‬ﻣﻦ ‪ 8‬ﺑﺎر;‬
‫]‪ [0019‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬ب ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎء اﻟﺘﻮازن ‪ CH4/CO2‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ 9‬واﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﺒﺎﻗﻲ ﺳﻌﺔ ‪ CO2‬ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﻦ ﻧﻮع ‪") Linde A‬ﻣﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ 10‬ﻋﻨﺪ ‪ 323 = T‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و‪8 = P‬‬
‫ﺑﺎر‪.‬‬
‫اﻟﻮﺻﻒ اﻟﺘﻔﺼﻴﻠﻲ‬
‫]‪ [0020‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﻟﻮﺻﻒ اﳌﻔﺼﻞ اﻟﺘﺎﱄ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﻔﺎﺻﻴﻞ ﳏﺪدة ﻷﻏﺮاض‬
‫اﻟﺘﻮﺿﻴﺢ‪ ،‬ﻓﺈن اﳊﺮﻓﻴﲔ اﳌﻬﺮة ﺳﻴﻘﺪرون أن اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ اﻷﻣﺜﻠﺔ واﻻﺧﺘﻼﻓﺎت واﻟﺘﻌﺪﻳﻼت ﻋﻠﻰ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻫﻲ ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق وروح اﻻﺧﱰاع‪ .‬وﻓﻘﺎً ﻟﺬﻟﻚ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺗﻌﻴﲔ اﻟﻨﻤﺎذج اﳌﺜﺎﻟﻴﺔ‬
‫ﻟﻼﺧﱰاع اﳌﻮﺻﻮﻓﺔ ﻫﻨﺎ‪ ،‬واﳌﻘﺪﻣﺔ ﰲ أرﻗﺎم اﻹﳊﺎق دون أي إﺿﺮار ﺑﻌﻤﻮﻣﻴﺘﻬﺎ‪ ،‬ودون ﻗﻴﻮد ﻻ ﻣﱪر‬
‫ﳍﺎ‪ ،‬ﻋﻠﻰ اﻻﺧﱰاع اﳌﻄﻠﻮب‪ .‬ﻗﺪ ﺗﻜﻮن اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ أو اﳌﻜﻮﻧﺎت أو اﳋﻄﻮات اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ ﻣﻌﻤﻮل ﺎ أو‬
‫ﻣﺴﺘﻔﺎد ﻣﻨﻬﺎ أو ﻣﻨﻀﻤﺔ إﱃ اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ أو اﳌﻜﻮﻧﺎت أو اﳋﻄﻮات اﻷﺧﺮى ﻏﲑ اﳌﺸﺎر إﻟﻴﻬﺎ ﺻﺮاﺣﺔً‪.‬‬
‫]‪ [0021‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻳﺸﲑ ﻣﺼﻄﻠﺢ "ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن" وأﺷﻜﺎﻟﻪ اﳌﱰاﻓﻘﺔ ﻣﺜﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫"اﺿﻤﺤﻼل اﻟﺘﺄﻳﻦ" إﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ إزاﻟﺔ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻣﻨﺴﻘﺔ ﻛﻬﺮﺑﻴﺎً أو ﻣﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺮﺿﻲ ﻣﻦ ﻣﺎدة‪.‬‬
‫وﰲ ﺣﲔ أﻧﻪ ﺑﺄي وﺳﻴﻠﺔ ﻻ ﳛﺪ ﻣﻦ ﺳﻴﺎق ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع إﱃ أي ﻣﻨﻬﺠﻴﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ أو ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻓﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ‬
‫ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﻟﻘﻴﺎم ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻌﻼج اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ واﻟﻌﻼج اﳊﺮاري أو أي‬
‫ﻣﻨﻬﻤﺎ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ﻣﺜﻼً ﻏﺴﻞ اﳌﺬﻳﺒﺎت أو اﻹذاﺑﺔ‪ ،‬وﻛﺬﻟﻚ ﺗﺴﺨﲔ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ﻗﺎدرة‬
‫ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﺣﺮارﻳﺎً ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫]‪ [0022‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻓﺈن ﻣﺼﻄﻠﺢ "ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺸﻐﻴﻞ" وأﺷﻜﺎﻟﻪ اﳌﱰاﻓﻘﺔ ﻳﻨﺒﻐﻲ أن‬
‫ﻳُﻔﺴﺮ ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻳﻌﲏ ﺻﺎﱀ ﻟﻠﺘﺸﻐﻴﻞ اﻟﺼﺤﻴﺢ وﻗﺎدر ﻋﻠﻰ أن ﻳُﺴﺘﺨﺪم ﻟﻼﺳﺘﺨﺪام اﳌﻘﺼﻮد‪.‬‬
 ‫‪-9-‬‬

‫وﳚﺐ ﺗﺄوﻳﻞ ﻣﺼﻄﻠﺢ "اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ" وأﺷﻜﺎﻟﻪ اﳌﱰاﻓﻘﻪ ﻋﻠﻰ أﻧﻪ ﻳﻌﲏ اﻟﻈﺮوف اﻟﻘﺎدرة ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﺘﺴﺒﺐ ﰲ أو ﲤﻜﲔ ﻇﺮف أو وﺿﻊ أن ﻳﺴﺘﻤﺮ‪ .‬وﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻳﻠﺰم ﺗﺄوﻳﻞ اﻟﻔﻌﻞ‬
‫"ﻛﺸﻒ" وﺻﻮرﻩ اﳌﻘﱰﻧﺔ ﻟﻴﻘﺼﺪ ﲢﺪﻳﺪ وﺟﻮد ﲰﺔ أو ﺧﺎﺻﻴﺔ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﳚﺐ ﺗﺄوﻳﻞ اﻟﻔﻌﻞ "ﺗﻘﺮﻳﺮ"‬
‫وﺻﻮرﻩ اﳌﻘﱰﻧﺔ ﻟﻴﻘﺼﺪ اﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻋﱪ ﲢﻠﻴﻞ أو ﺣﺴﺎب ﲰﺔ أو ﺧﺎﺻﻴﺔ‪.‬‬
‫]‪ [0023‬ﺣﻴﺜﻤﺎ ﻳﻘﺪم اﺠﻤﻟﺎل اﻟﺘﻘﲏ أو ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ﻧﻄﺎﻗﺎً ﻣﻦ اﻟﻘﻴﻢ‪ ،‬ﻓﻤﻦ اﳌﻔﻬﻮم أن اﻟﻔﺎﺻﻞ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻳﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﺘﻮﺳﻄﺔ ﺑﲔ اﳊﺪ اﻷﻋﻠﻰ واﳊﺪ اﻷدﱏ‪ ،‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ اﳊﺪ اﻷﻋﻠﻰ واﳊﺪ‬
‫اﻷدﱏ‪ .‬وﻳﺘﻀﻤﻦ اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻻﺧﱰاع وﳛﺪد اﻟﻨﻄﺎﻗﺎت اﻷﺻﻐﺮ ﻟﻠﻔﺎﺻﻞ‪ ،‬وﻓﻘﺎً ﻷي اﺳﺘﺜﻨﺎء‬
‫ﳌﻌﺮﻓﺔ‪ ،‬ﻓﺎﳌﻤﻜﻦ ﺗﻨﻔﻴﺬ‬
‫ﺧﺎص ﻣﻘﺪم‪ .‬وﺣﻴﺜﻤﺎ ﺗﺸﲑ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻀﻢ اﺛﻨﺘﲔ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﳋﻄﻮات ا ّ‬
‫اﳌﻌﺮﻓﺔ ﰲ أي ﺗﺮﺗﻴﺐ أو ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺘﺰاﻣﻦ‪ ،‬ﻣﺎ ﻋﺪا ﻣﻮاﺿﻊ اﺳﺘﺜﻨﺎء اﻟﺴﻴﺎق ﻟﺘﻠﻚ‬
‫اﳋﻄﻮات ّ‬
‫اﻹﻣﻜﺎﻧﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫]‪ [0024‬ﻳﺘﻌﻠﻖ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳍﻴﻜﻠﻲ اﳌﺮاﻗﺐ ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ‬
‫اﻷﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻣﺎدة ﻣﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ وﺣﺠﻢ ﻣﺴﺎﻣﻬﺎ ﺻﻐﲑ ﺟﺪاً‪ .‬ﰲ‬
‫ﳕﻮذج واﺣﺪ‪ ،‬ﺗﻜﻮن زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع زﻳﻮﻟﻴﺖ ‪ ،Linde A‬اﳌﺘﺎﺣﺔ ﲡﺎرﻳﺎً‬
‫وﺻﻐﲑة ﺣﺠﻢ اﳌﺴﺎم )ﻗﻄﺮ اﳌﺴﺎم = ‪ (Å 4‬وﻗﺪ ﺗُﺴﺘﺨﺪم زﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﻦ ﻧﻮع ‪Linde‬‬
‫‪) A‬اﳌﺸﺎر إﻟﻴﻬﺎ ﺑﺪﻻً ﻣﻦ ذﻟﻚ ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ ﺑﺄ ﺎ "‪ ("NaA‬ﻛﻤﺎ اﻟﺴﻼﺋﻒ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ اﳌﺎزة‬ ‫‪15‬‬

‫ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة‪ .‬وﻣﻦ اﳌﻌﺮوف أن ‪ NaA‬ﻟﺪﻳﻬﺎ اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎزات اﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﻟﻜﻦ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ‬
‫ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻟﻜﺴﻮر اﻟﻐﺎز ﻏﲑ اﳌﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ ‪ (1‬اﳌﻴﺜﺎن و‪ ;CO2‬و‪ (2‬اﳌﻴﺜﺎن و‪.N2‬‬
‫]‪ [0025‬ﺗﺸﻤﻞ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ واﻟﺘﻜﻠﻴﺲ واﻟﻌﻼج اﻟﺴﺎﺋﻞ‬
‫‪) H2O‬ﰲ ﻇﻞ اﻟﻈﺮوف اﶈﻴﻄﺔ أو اﻟﺴﺎﺧﻨﺔ( ﳌﺎدة اﻟﺴﻠﻒ ﻟﻠﺘﺤﻮﻳﻞ ﻏﲑ اﻟﺮاﺟﻊ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ اﻷﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻊ ﺣﺠﻢ اﳌﺴﺎم اﻟﺼﻐﲑة ﰲ اﳌﺎدة اﳌﺎزة اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ وﺣﺠﻢ اﳌﺴﺎم‬ ‫‪20‬‬

‫اﻟﺼﻐﲑة ﺟﺪاً‪ .‬وﰲ ﳕﺎذج أﺧﺮى‪ ،‬ﳝﻜﻦ اﺳﺘﺒﺪال ﻣﻌﺎﳉﺔ ‪ H2O‬اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﳌﺎدة اﻟﺴﻠﻒ ﺑﺎﻟﻌﻼج‬
‫اﻟﺒﺨﺎري‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻟﺒﺨﺎر اﶈﻤﺺ‪ .‬واﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﳝﻜﻦ أن ﻳﻜﺜﻒ ﻣﻜﻮﻧﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‬
 ‫‪-10-‬‬

‫ﲢﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻌﺘﺪﻟﺔ وﺿﻐﻂ ﻣﺮﺗﻔﻊ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﺗﻘﻊ ﻫﺬﻩ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬أﻛﱪ ﻣﻦ‬
‫اﳌﺘﻮﻗﻊ ﻷﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﳌﻴﺜﺎن‪ .‬ووﻓﻖ ﻇﺮوف ﳑﺎﺛﻠﺔ‪ ،‬ﺳﺘﺤﺪث ﺣﺴﺎﺳﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﻷﺟﻞ ‪ N2‬ﻋﻠﻰ‬
‫اﳌﻴﺜﺎن‪ ،‬ﺑﺎﳌﺜﻞ‪.‬‬
‫]‪ [0026‬ﰲ اﻟﻨﻤﻮذج اﳌﻔﻀﻞ‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﻣﺎدة اﻹﻃﻼق ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ،‬ﻓﺎﺋﻖ‬
‫ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﻣﻦ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﻫﻲ ‪ .NaA‬واﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻳﺘﻢ ﺗﺮﻛﻴﺒﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﻴﺎت‬ ‫‪5‬‬

‫‪(3-‬‬‫ﻣﻜﻮن‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻀﻢ ﻣﻌﺪﻻت اﻟﻘﻴﺎس اﳌﺘﻜﺎﻓﺊ ﻣﻦ‬

‫اﻟﺒﻠﻮرة اﳊﺮارﻳﺔ اﳌﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻫﻼﻣﻲ ّ‬
‫‪ 4)NA2O:AL2O3:(1.8-3.0)SIO2:(50-200)H2O,‬ﺣﻴﺚ ﲤﺜﻞ اﻟﻘﻴﻢ ﺑﲔ ﻗﻮﺳﲔ اﻟﻨﻄﺎﻗﺎت‬
‫اﳌﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻟﻜﻞ ﻣﻦ اﳌﻜﻮﻧﺎت اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ‪ .‬ﲢﺪث ﺑﻠﻮرة اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ اﳍﻼم ﲟﺮور ﻣﺪة زﻣﻨﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 24-3‬ﺳﺎﻋﺔ ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 353‬ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪373‬‬
‫ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ ،‬ﳑﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺑﻠﻮرات ﻣﺮﺑﻌﺔ ﻋﻤﻮﻣﺎً ﺗﻮﺿﺢ ﺣﺠﻢ ﻗُﻄﺮ اﻟﺒﻠﻮرة ﰲ اﳌﺘﻮﺳﻂ ‪ 3-1‬ﻣﻴﻜﺮوﻣﱰ‬ ‫‪10‬‬

‫‪D = 4.107, 3.714,‬‬ ‫)‪ ,(μm‬وﳕﻂ ﺣﻴﻮد اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ )‪ (XRD‬ﻟﻼﻧﻌﻜﺎﺳﺎت اﻟﻘﻮﻳﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫‪ 3.293‬و‪ ,Å 2.987‬وﻣﻌﺪﻻت ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ اﻟﻘﻴﺎس ﻣﻦ ‪ Si/Al‬و‪ Na/Al‬ﲝﻮاﱄ ‪.1.00‬‬

‫]‪ [0027‬ﻗﺪ ّ‬
‫ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ،‬ﻓﺎﺋﻖ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم اﳌﺎز ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﻣﻦ ﻫﺬا‬
‫اﻻﺧﱰاع ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﺎدة اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ ﰲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ذات اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﻣﻊ‬
‫اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ذات ﻛﺎﺗﻴﻮن‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ‪ ،NaA‬ﲝﻴﺚ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ اﻟﺘﺒﺎدل‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﱐ أﻳﻮن ﺗﺒﺎدل اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ .‬وﺗﺮﺗﺒﻂ درﺟﺔ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺗﺒﺎدل اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن )اﳌﺪﻓﻮع ﺑﺎﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﻜﺎ‬
‫اﳊﺮارﻳﺔ( ﺑﺪرﺟﺔ أﻛﱪ ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻹﻧﺘﺎج ﺷﻜﻞ ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮر ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ ﺧﻼل‬
‫ﺧﻄﻮة اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ اﻟﻼﺣﻘﺔ‪ .‬وﺗﻌﺘﻤﺪ درﺟﺔ ﺗﺒﺎدل اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن ﻋﻠﻰ ﻛﻞ ﻣﻦ درﺟﺔ اﳊﺮارة وﺗﺮﻛﻴﺰ‬
‫اﻟﻜﺎﻳﺘﻮﻧﺎت ﰲ ﻣﻮاد اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ‪ .‬وﻳﻜﻮن "اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن‪ /‬ﻣﻌﺪل اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم" ﻧﺴﺒﺔ ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻣﻦ‬
‫ﻛﺎﺗﻴﻮن اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل إﱃ اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ .‬وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻳﺘﻢ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻦ‬ ‫‪20‬‬

‫زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﺜﻞ ‪ NaA‬ﻋﻠﻰ أ ﺎ "ﻧﺴﺒﺔ ‪."Na/ Al‬‬

 ‫‪-11-‬‬

‫]‪ [0028‬ﻣﻊ ﺗﻘﺪم ﺗﺒﺎدل اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت‪ ،‬ﺳﻴﺘﻢ ﲣﻔﻴﺾ اﻟﻨﺴﺒﺔ ﻛﻤﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﺒﺎدل ﻛﺎﺗﻴﻮن )اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ(‬
‫ﻷﺟﻞ ﻛﺎﺗﻴﻮن )ﻣﻮاد اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ(‪ .‬وﻋﻤﻮﻣﺎً‪ ،‬ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰات أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻣﻮاد اﻟﺘﺒﺎدل‬
‫اﻷﻳﻮﱐ ﰲ أﻋﻠﻰ ﺗﺒﺎدل ﻟﻠﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﻣﻊ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ‪ .‬وﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬اﺳﺘﻨﺎداً إﱃ ﻧﻮع ﻣﻮاد‬
‫اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ وﻇﺮوف ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ‪ ،‬ﻓﻘﺪ ﻳﻜﻮن ﺗﺒﺎدل اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن‪ /‬ﻧﺴﺒﺔ‬
‫اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم اﻟﻨﺎﺗﺞ أﻗﻞ ﳑﺎ ﻛﺎن ﻣﺘﻮﻗﻌﺎً ﺑﺴﺒﺐ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻦ ﺑﻴﻨﻬﺎ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﻻ ﺗﻘﺘﺼﺮ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ اﻵﺛﺎر‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻈﺎﻫﺮة داﺧﻞ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ‪.‬‬

‫]‪ [0029‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﳌﺎدة ﺗﺒﺎدل أﻳﻮﱐ ﻫﻲ أﻳﻮن‬
‫اﶈﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻣﺎدة ﺗﻔﺎﻋﻞ أﻳﻮﱐ ﻣﻊ زﻳﻮﻟﻴﺖ‬ ‫‪NH4+‬‬ ‫اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم )‪ .(+NH4‬وﻋﻨﺪ ﺗﻔﺎﻋﻞ‬
‫أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﺜﻞ ‪ ,NaA‬ﺳﻴﻨﺨﻔﺾ ﻣﻌﺪل اﻟﺼﻮدﻳﻮم‪ /‬اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﻣﻊ زﻳﺎدة درﺟﺔ‬
‫ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﳌﺘﺒﻠﻮر‪ .‬وﰲ ﳕﻮذج واﺣﺪ‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ‬ ‫‪NA+‬‬ ‫اﻟﺒﺪﻳﻞ ﻟﻜﺎﺗﻴﻮن‬ ‫‪NH4+‬‬ ‫‪10‬‬

‫اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻧﺴﺒﺔ ﺻﻮدﻳﻮم‪ /‬أﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.60‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ .1.00‬وﰲ ﳕﺎذج‬
‫أﺧﺮى‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻧﺴﺒﺔ ﺻﻮدﻳﻮم‪ /‬أﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪0.60‬‬
‫إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪.0.77‬‬
‫]‪ [0030‬ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﻜﻴﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻓﺎﺋﻘﺔ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر اﳌﺎز‬
‫ﻣﻦ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﺗﻜﻠﻴﺲ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻟﺘﺒﺎدل اﻳﻮن ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺗﻜﻠﻴﺲ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﲝﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴﻞ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮن ﺟﺰﺋﻴﺎً وﻳﺸﻜﻞ اﳌﺎزة ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻷﻳﻮﻧﺎت‪ .‬وﻳﺸﺎر إﱃ ﺧﻄﻮات ﺗﺒﺎدل‬
‫اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ واﻟﺘﻜﻠﻴﺲ اﻟﻼﺣﻖ ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﻘﺒﻴﻞ أن ﺑﻌﺾ اﻷﻳﻮن اﻹﳚﺎﰊ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻳﺘﻢ‬
‫إزاﻟﺘﻪ ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮن ﳎﺘﻤﻌﺔ ﺑﺎﺳﻢ "ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت" ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ .‬وﻳﺘﻤﻴﺰ ﻧﺰع‬
‫اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻞ اﳉﺰﺋﻲ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ إﱃ ﻣﺎدة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة وﻏﲑ ﻣﻨﻈﻤﺔ‪ .‬وﺗﺘﺤﻠﻞ اﻷﺟﺰاء‬
‫اﳍﻴﻜﻠﻴﺔ ﻟﻠﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎز ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﺣﻴﺚ ﳛﺪث ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ ﺑﺸﻜﻞ ﻻ رﺟﻌﺔ ﻓﻴﻪ‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫]‪ [0031‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﳊﺎﻻت‪ ،‬ﻗﺪ ﻳﺒﺪأ ﲢﻠﻞ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ ﰲ درﺟﺎت ﺣﺮارة‬
‫أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 373‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﻜﻮن درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
 ‫‪-12-‬‬

‫ﺣﻮاﱄ ‪ 473‬ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 773‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﺣﻮاﱄ ‪ 673‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﺑﺪﻻً ﻣﻦ‬
‫ذﻟﻚ‪ُ ،‬ﲢﻠﻞ زﻳﻮﻟﻴﺘﺎت أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﺣﺮارﻳﺎً ﻣﺜﻞ ‪ NaA‬ﰲ ﻏﻴﺎب ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت‬
‫اﳌﻮﺟﺒﺔ ﳑﺎ ﻳﺘﻄﻠﺐ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﺘﻜﻠﻴﺲ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل درﺟﺎت ﺣﺮارة أﻋﻠﻰ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 973‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ .‬وﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻻ ﻳﻜﻮن ﻫﻴﻜﻞ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﶈﻠﻞ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻏﲑ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺧﱰاق‪،‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﻏﲑ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻷداء اﻟﻔﺼﻞ اﳉﺰﻳﺌﻲ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫]‪ [0032‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﳌﺴﺘﺨﺪم ﰲ ﻣﺎدة ﺗﺒﺎدل أﻳﻮﱐ ﻫﻲ أﻳﻮن اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم‬
‫)‪ .(+NH4‬وﻣﻊ ﻋﺪم ﺗﻘﻴﻴﺪ اﻻﺧﱰاع اﳊﺎﱄ ﻋﻠﻰ أي ﻧﻈﺮﻳﺔ ﺧﺎﺻﺔ‪ ،‬ﻓﺎﳌﻌﺘﻘﺪ أن ﺗﻜﻠﻴﺲ‬
‫زﻳﻮﻟﻴﺖ ﺗﺒﺎدل أﻳﻮﱐ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﰲ ﲢﻠﻞ أﻳﻮن ‪ NH4+‬ﺣﺮارﻳﺎً إﱃ أﻣﻮﻧﻴﺎ )‪ (NH3‬وأﻳﻮن ﻫﻴﺪروﺟﲔ‬
‫)‪ .(H+‬واﻷﻣﻮﻧﻴﺎ اﻟﻨﺎﲡﺔ ﺗﺘﻄﻮر ﻣﻦ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﳌﺘﺤﻠﻞ‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ ﰎ دﻣﺞ أﻳﻮن اﳍﻴﺪروﺟﲔ ﰲ ﺑﻨﻴﺔ‬
‫اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﶈﻠﻠﺔ ﺟﺰﺋﻴﺎً‪ .‬وﺗﺮﺗﺒﻂ درﺟﺔ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳍﻴﻜﻠﻲ ﺧﻼل ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﺑﺪرﺟﺔ ﺗﺒﺎدل‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﱵ ﲢﺪث‪.‬‬

‫]‪ [0033‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﺘﻀﻤﻦ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻓﺎﺋﻖ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ‬
‫ﻣﺘﺒﻠﻮر ﻣﺎز ﻣﻦ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع إدﺧﺎل اﳌﺎء إﱃ اﳌﺎدة اﳌﺎزة اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﻴﺔ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﺗﺘﺤﻠﻞ اﳌﺎدة اﳌﺎزة‬
‫اﳌﺆﻳﻨﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ‪ .‬وﰎ إﳚﺎد أن ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﻣﻊ اﳌﺎء )‪(H2O‬‬
‫ﻋﺪم وﺟﻮد أي ﳏﺘﻮى ﻣﻌﺪﱐ أو ﻣﻠﺤﻲ أو أﻳﻮﱐ ﺣﺮ ﻟﺘﺤﺴﲔ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺎزة‬ ‫‪15‬‬

‫ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن ﻣﻦ ﺧﻼل ﲢﻠﻴﻞ اﳍﻴﻜﻞ اﻟﻘﺎﺋﻢ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻮن‪ /‬اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ ﻳﺰﻳﻞ‬
‫ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ وﺧﻄﻮات اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ )ﻏﲑ ‪-‬اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم( ﻣﻊ ﻧﺼﻒ ﻗﻄﺮ‬
‫ذري ﻛﺒﲑ ﰲ ﻣﺎدة زﻳﻮﻟﻴﺖ ﺑﻠﻮرﻳﺔ‪.‬‬
‫]‪ [0034‬ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ إدﺧﺎل اﳌﻴﺎﻩ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﰲ ﲢﻠﻞ رواﺑﻂ ‪ Al-O-Si‬ﻏﲑ اﳌﺴﺘﻘﺮة‬
‫اﳌﻮﺟﻮدة ﰲ اﳌﺎزة ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن‪ .‬وﻗﺪ ﻳﺆدي اﻟﺘﺤﻠﻞ اﳌﺎﺋﻲ ﻟﻠﺮواﺑﻂ ‪ Al-O-Si‬إﱃ ﺗﻀﻴﻴﻖ‬ ‫‪20‬‬

‫إﺿﺎﰲ ﳊﺠﻢ اﳌﺴﺎم ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ ﺧﺼﺎﺋﺺ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة دون اﻟﺘﺄﺛﲑ ﺳﻠﺒﺎً‬
‫ﻋﻠﻰ ﻗﺪرة اﻻﻣﺘﺰاز ﻟﻠﻤﺎدة‪.‬‬
 ‫‪-13-‬‬

‫]‪ [0035‬وﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺴﺘﺨﺪم ﻫﻨﺎ‪ ،‬ﻳﺸﲑ ﻣﺼﻄﻠﺢ "ﻧﺴﺒﺔ ‪ "Si/ Al‬إﱃ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﻣﻦ‬
‫اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻮن إﱃ اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ اﻟﱰاﻛﻴﺐ ﻣﺜﻞ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ واﳌﺆﻟﻔﺎت ﻣﻦ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ‪ Si/ Al‬ﰲ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﺣﻮاﱄ ‪ .1.00‬وﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﻜﻮن‬
‫ﻧﺴﺒﺔ ‪ Si/ Al‬ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻦ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 1.00‬إﱃ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪.1.03‬‬ ‫‪5‬‬

‫]‪ [0036‬ﺑﻌﺪ ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت وﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﻴﺎﻩ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﳌﻮاد اﻟﺴﻼﺋﻒ‪ُ ،‬ﳛﻠﻞ إﻃﺎر زﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫اﻟﺒﻠﻮري اﻷﺻﻠﻲ وﻳﺸ ّﻜﻞ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع‪ .‬وﳝﻜﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ درﺟﺔ‬
‫اﻟﺘﺤﻠﻞ اﻟﺒﻨﻴﻮي ﰲ ﻛﻞ ﺧﻄﻮة ﻣﻦ ﺧﻼل درﺟﺔ ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ ﰲ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ‪،‬‬

‫وﻣﺪى ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﺧﻼل اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ واﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻣﻦ رواﺑﻂ اﻟﺴﻴﻠﻴﻜﻮن واﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ّ‬

‫اﳌﻌﺮﺿﺔ‪.‬‬

‫]‪ [0037‬اﻟﻄﺮق اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ ّ‬

‫ﲢﻮل زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﳊﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت‬ ‫‪10‬‬

‫ﻣﺜﻞ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﻊ ﻣﺴﺎم ﻓﺘﺤﺎت ﺻﻐﲑة )أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ ،(Å 4‬إﱃ ﻣﻮاد‬
‫ﻗﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﺗﺘﻤﻴﺰ ﺑﺘﻌﺰﻳﺰ ﻛﺜﺎﻓﺔ وزﻳﺎدة اﺠﻤﻟﺎﻻت ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة‪ .‬وﺗﻌﻴﻖ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ‬
‫اﻟﻨﺎﲡﺔ واﳍﻴﻜﻞ ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﺑﺸﻜﻞ ﳑﻴﺰ ﻣﻦ اﻻﻧﺘﺸﺎر إﱃ اﳉﺰﻳﺌﺎت ﻣﻊ اﻷﻗﻄﺎر اﻟﺼﻐﲑة‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ‬
‫‪H2 (2.89 Å), H2O (2.7 Å), CO2 (3.3 Å), O2 (3.46 Å), N2‬‬ ‫ذﻟﻚ ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل ﻻ اﳊﺼﺮ‬
‫)‪ (3.64 Å), AR (3.3 Å‬و)‪ .CH4 (3.8 Å‬وﻳﺴﻤﺢ ﺣﺠﻢ ﻣﺴﺎم اﻟﻔﺘﺤﺎت ﻟﻠﱰﻛﻴﺐ اﳌﻮﺿﺢ ﺑﺎﻣﺘﺰاز‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻐﺎزات اﳌﻠﻮﺛﺔ‪ ،‬ﻣﻊ ﺗﻘﻴﻴﺪ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﳌﻴﺜﺎن‪ .‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﱰﻛﻴﺐ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬
‫ﻓﺎﺋﻖ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة اﳌﺎزة وﻓﻘﺎً ﳍﺬا اﻻﺧﱰاع ﺣﺠﻢ ﻣﺴﺎم ﻟﻠﻔﺘﺤﺎت ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮاﱄ ‪ 0.33‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ إﱃ ﳓﻮ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪ .‬ﰲ ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻟﻠﺘﻜﻮﻳﻦ ﻋﺎﻣﻞ‬
‫اﻟﺘﻮازن اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ /‬اﳌﻴﺜﺎن ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 3.8‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 40‬ﰲ‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺣﻮاﱄ ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ واﻟﻀﻐﻂ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 8‬ﺑﺎر‪.‬‬ ‫‪20‬‬

‫]‪ [0038‬ﰲ ﳕﻮذج ﻣﻔﻀﻞ‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة ﻻ ﺗﻌﻮد ﻣﺮة أﺧﺮى إﱃ ﻫﻴﻜﻞ ﻣﻦ‬
‫ﻧﻮع ‪ .Linde A‬وﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﳝﻜﻦ ﻟﻠﺘﻜﻮﻳﻦ اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻟﻠﺰﻳﻮﻻﻳﺖ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮم‬
 ‫‪-14-‬‬

‫إﻋﺎدة اﻟﱰﺗﻴﺐ ﻣﻊ درﺟﺔ اﳊﺮارة و‪ /‬أو اﺧﺘﻼﻓﺎت اﻟﻀﻐﻂ وﻳﻐﲑ ﺧﺼﺎﺋﺺ‬ ‫‪ ETS-1‬و‪CTS-1‬‬ ‫ﻣﺜﻞ‬
‫اﻣﺘﺰاز ﻫﺬﻩ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﺑﺸﻜﻞ ﻛﺒﲑ وﻏﲑ ﻣﺘﻮﻗﻊ‪ .‬وﰲ اﳌﻘﺎﺑﻞ‪ ،‬ﲢﺘﻔﻆ اﻟﱰاﻛﻴﺐ اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻦ‬
‫ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﲞﺼﺎﺋﺺ اﻻﻣﺘﺰاز ﰲ ﻇﻞ درﺟﺎت اﳊﺮارة واﻟﻀﻐﻂ اﳌﺘﻐﲑ واﺳﻊ اﻟﻨﻄﺎق‪ ،‬واﻟﱵ ﻏﺎﻟﺒﺎً‬
‫ﻣﺎ ﺗﺘﺴﻢ ﺑﻌﻤﻠﻴﺎت اﻟﻔﺼﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ‪ ،‬ﲟﺎ ﰲ ذﻟﻚ اﻟﺸﺮوط اﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﻨﻈﻢ اﻣﺘﺰاز‪ /‬اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز‪.‬‬
‫]‪ [0039‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﺘﻌﻠﻖ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﺑﻮﺳﺎﺋﻞ ﲢﺴﲔ ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺗﻀﻢ إدﺧﺎل ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﰲ وﻋﺎء ﻳﻀﻢ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻧﺘﻘﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬
‫ﻓﺎﺋﻖ ﺻﻐﺮ اﳌﺴﺎم ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮر ﻣﺜﻞ ﺗﻠﻚ اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ‪ .‬ﺗﺘﻀﻤﻦ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﰲ اﻟﻮﻋﺎء ﻟﻔﱰة زﻣﻨﻴﺔ ﻛﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﻳﺘﺼﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﺑﺎﳌﺎدة اﳌﺎزة‬
‫ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﻟﻨﻘﻲ‪ .‬وﻗﺪ ﻳﻜﻮن أو ﻻ ﻳﻜﻮن ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‬
‫ﻣﻜﺮراً أو ﻣﻨﻘﻰ ﺳﺎﺑﻘﺎً‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫]‪ [0040‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﻳﻜﻮن ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻏﺎزاً ﻃﺒﻴﻌﻴﺎً ﻏﲑ ﳏﻠﻞ‪ ،‬ﺣﻴﺚ‬
‫ﻳﻀﻢ ﻧﺴﺒﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ أوﱃ ﻣﻦ ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن اﻟﺬي ﻳﺘﻢ ﲢﻮﻳﻠﻪ‪ ،‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﰲ ﻛﺴﺮ‬
‫أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﶈﻠﻞ ﻣﻊ ﻧﺴﺒﺔ ﺟﺰﻳﺌﻴﺔ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻷﺳﺎﻟﻴﺐ‬
‫اﳌﺬﻛﻮرة ﰲ ﻫﺬﻩ اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ‪ .‬وﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ اﻷوﱃ ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ‬
‫اﻟﻜﺮﺑﻮن أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ اﳉﺰﻳﺌﻴﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ .‬وﰲ ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﻨﻤﺎذج‪،‬‬ ‫‪15‬‬

‫ﺗﺘﻤﻴﺰ ﻃﺮق ﲢﺴﲔ ﻧﻮﻋﻴﺔ ﻛﺴﺮ أو ﺗﻴﺎر اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﺑﻮﻗﺖ اﻹﻗﺎﻣﺔ ﰲ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ‬
‫دﻗﻴﻘﺘﲔ ﳌﺪة ‪ 30‬دﻗﻴﻘﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪.‬‬
‫أﻣﺜﻠﺔ‬
‫]‪ [0041‬ﻳﺘﻢ ﺗﻀﻤﲔ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﻹﺛﺒﺎت اﻟﻨﻤﺎذج اﳌﻔﻀﻠﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻼﺧﱰاع‪ .‬وﳚﺐ أن ﻳﻘﺪر‬
‫اﳋﱪاء ﰲ اﺠﻤﻟﺎل أن اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ اﻷﻣﺜﻠﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ﲤﺜﻞ اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت اﻟﱵ اﻛﺘﺸﻔﻬﺎ اﳌﺨﱰﻋﻮن‬ ‫‪20‬‬

‫ﻟﻠﻌﻤﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﺟﻴﺪ ﰲ ﳑﺎرﺳﺔ اﻻﺧﱰاع‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﳝﻜﻦ اﻋﺘﺒﺎرﻫﺎ ﳑﺜﻠﺔ ﻟﻠﻮﺳﺎﺋﻂ اﳌﻔﻀﻠﺔ‬
‫ﻟﻠﻤﻤﺎرﺳﺔ‪ .‬وﻣﻊ ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ أن ﻳﻘﺪر اﳋﱪاء ﰲ اﺠﻤﻟﺎل‪ ،‬ﰲ ﺿﻮء اﻟﻜﺸﻒ اﳊﺎﱄ‪ ،‬أن اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ‬
 ‫‪-15-‬‬

‫اﻟﺘﻐﻴﲑات ﻗﺪ ﺗﺘﻢ ﰲ اﻟﻨﻤﺎذج اﶈﺪدة اﻟﱵ ﻳﺘﻢ اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻨﻬﺎ وﳝﻜﻦ اﳊﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺷﺒﻴﻬﺔ‬
‫أو ﳑﺎﺛﻠﺔ دون اﳋﺮوج ﻋﻦ روح وﻧﻄﺎق اﻻﺧﱰاع‪.‬‬
‫]‪ [0042‬اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 5‬ﻫﻲ ﻣﻮاد اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت اﻟﱵ ﰎ اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻬﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام إﺟﺮاءات‬
‫اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ واﻟﺘﻜﻠﻴﺲ‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ 10‬ﻫﻲ ﲬﺲ ﻣﻮاد ﻣﺎزة ذات اﳌﺴﺎم‬
‫اﻟﺼﻐﲑة ﺟﺪاً ﻟﻠﻤﻤﺘﺰات ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة اﻟﱵ ﲤﺖ ﻣﻌﺎﳉﺘﻬﺎ ﻣﻊ اﳌﻴﺎﻩ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ‪ .‬وﺗﻜﻮن اﻟﻌﻴﻨﺎت‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )اﶈﺪدة ﺑﺎﺳﻢ "اﳌﺮﺟﻊ" ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪1‬أ ﺣﱴ ‪4‬ب( ﻫﻲ ﻣﻮاد اﻟﺴﻼﺋﻒ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﱰﻛﻴﺐ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ .10‬وﰎ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﻔﺲ اﻹﺟﺮاء ﻟﻜﻞ‬
‫ﻣﻦ اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ ،10‬ﺑﺎﺳﺘﺜﻨﺎء ﻟﻠﺘﻐﻴﲑات ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺰات ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم )‪ .(NH4NO3‬ﻛﻞ‬
‫‪LINDE A‬‬ ‫ﻋﻴﻨﺔ ﰎ ﺗﺮﻛﻴﺒﻬﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺘﻌﻠﻴﻖ اﻷوﱄ ﳉﺮام واﺣﺪ ﻣﻦ زﻳﻮﻟﻴﺖ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫)‪ (NAA‬ﰲ ‪ 20‬ﻣﻞ ‪ NH4NO3‬ﳏﻠﻮل ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺰات ﻣﻮﻟﻴﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ اﻟﻮاردة ﰲ اﳉﺪول رﻗﻢ ‪.1‬‬ ‫‪10‬‬

‫وﻗﺪ ﰎ ﺗﻘﻠﻴﺐ اﳌﻌﻠﻖ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﳌﺪة ﺳﺖ ﺳﺎﻋﺎت ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﺳﻼﺋﻒ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‬
‫ﺑﺪرﺟﺎت‬ ‫)‪(NA+‬‬ ‫ﻳﺴﺘﺒﺪل أﻳﻮن اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬ ‫)‪(NH4+‬‬ ‫ﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮن‪ ،‬ﺣﻴﺚ إن أﻳﻮن اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم‬
‫وﲡﻤﻊ اﻟﺴﻼﺋﻒ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﱰﺷﻴﺢ وﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﺎﳌﺎء ﻣﻨﺰوع‬
‫ﻣﺘﻔﺎوﺗﺔ وﻓﻘﺎً ﻟﱰﻛﻴﺰ ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم‪ُ .‬‬
‫وﲡﻔﻒ ﻋﻨﺪ ‪ 333‬ﻛﻴﻠﻔﻦ ﳌﺪة ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﰒ ﻳﺘﻢ ﺗﻜﻠﻴﺲ ﺳﻼﺋﻒ‬
‫اﻷﻳﻮﻧﺎت ﻳﻠﻴﻪ اﻷﺳﻴﺘﻮن‪ُ ،‬‬
‫اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﺘﺒﺎدﻟﺔ اﻷﻳﻮن اﺠﻤﻟﻔﻔﺔ ﰲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺗﺪﻓﻖ اﳌﻜﻮﻧﺎت ﲢﺖ اﳍﻮاء اﳉﺎف اﳌﺘﺪﻓﻖ )‪ 25‬ﻣﻞ‪/‬‬ ‫‪15‬‬

‫دﻗﻴﻘﺔ( ﰲ ‪ 673‬ﻛﻴﻠﻔﻦ )ﻣﻨﺤﺪر درﺟﺔ اﳊﺮارة‪ 1 :‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪ /‬دﻗﻴﻘﺔ( ﳌﺪة ﺳﺎﻋﺘﲔ ﻹﻧﺘﺎج ﻋﻴﻨﺎت‬
‫ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ .5‬وﰎ ﺗﻘﻠﻴﺐ ﻛﺴﺮ إﺿﺎﰲ ﻣﻦ ‪ 1‬ﺟﺮام ﺳﻼﺋﻒ ﻣﻜﻠّﺴﺔ ﰲ ‪ 300‬ﻣﻞ ﻣﻦ اﳌﺎء ﰲ‬
‫درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻐﺮﻓﺔ )‪ (H2O‬ﳌﺪة ‪ 6‬ﺳﺎﻋﺎت‪ ,‬اﻟﺬي ﰎ ﲨﻌﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﱰﺷﻴﺢ‪ ،‬اﳌﻐﺴﻮل ﺑﺎﳌﺎء‬
‫ﻣﻨﺰوع اﻷﻳﻮﻧﺎت واﺠﻤﻟﻔﻒ ﻋﻨﺪ ‪ 373‬ﻛﻴﻠﻔﻦ ﳌﺪة ‪ 24‬ﺳﺎﻋﺔ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪.10‬‬
‫]‪ [0043‬أُﺟﺮي ﲢﻠﻴﻞ اﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 10‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺘﻨﻈﲑ‬ ‫‪20‬‬

‫ﺣﺜﻲ )‪ .(AES-ICP‬وﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ‬‫اﻟﻄﻴﻔﻲ ﻟﻼﻧﺒﻌﺎث اﻟﺬري ﻟﻠﺒﻼزﻣﺎ اﳌﻘﱰﻧﺔ ﺑﺸﻜﻞ ّ‬

‫اﻟﱰﻛﻴﺒﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﻫﻲ ﻧﻔﺲ ﺗﻠﻚ اﻟﻌﻴﻨﺎت‪ ،‬وذﻟﻚ ﺿﻤﻦ اﳋﻄﺄ اﳌﻌﻴﺎري‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
 ‫‪-16-‬‬

‫اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﻛﺎﻧﺖ ﻧﺴﺒﺔ ‪ Si/ Al‬ﻣﻦ )‪ (10‬ﻋﻴﻨﺎت ﻗﺮﻳﺒﺔ ﺟﺪاً ﻣﻦ ‪ ،1.00‬وﻫﻲ ﻧﺴﺒﺔ ‪Si/ Al‬‬
‫ﻟﺒﺪء ﻣﻮاد اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ .‬وﱂ ﺗﺘﻐﲑ ﻧﺴﺒﺔ ‪ Si/ Al‬و‪ Na/ Al‬ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮظ ﺧﻼل اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ‬
‫وإﺟﺮاءات ﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﻴﺎﻩ ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ‪.‬‬
‫]‪ [0044‬ﺗﻨﺨﻔﺾ ﻧﺴﺒﺔ ‪ Na/Al‬ﺗﺪرﳚﻴﺎً ﻣﺜﻞ درﺟﺔ زﻳﺎدة اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ ‪ NH4+‬ﺑﺴﺒﺐ إزاﻟﺔ‬
‫ﻛﺎﺗﻴﻮن ‪ NA+‬أﺛﻨﺎء إﺟﺮاء إزاﻟﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت‪ .‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ُ ،‬ﺳﺠﻠﺖ أﳕﺎط ﺣﻴﻮد اﻷﺷﻌﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ اﳌﺴﺤﻮﻗﻴﺔ )‪ (XRD‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 10‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﳏﺪد‬

‫اﳌﺮاﺣﻞ‪ (Bruker) D2‬اﺠﻤﻟﻬﺰ ﺑﺈﺷﻌﺎع اﻟﻨﺤﺎس )‪ 30‬ﻛﻴﻠﻮ ﻓﻮﻟﺖ‪ 10 ،‬أﻣﺒﲑ( وﻛﺎﺷﻒ‬
‫‪ .LYNXEYE‬وﺗﺮد أﳕﺎط اﳊﻴﻮد اﻟﻨﺎﲡﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪1‬أ‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ ﻳﺘﻢ‬
‫إﻋﻄﺎء اﻷﳕﺎط ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 10-6‬ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪1‬ب‪ .‬وﻗﺪ ﰎ ﺗﻌﻮﻳﺾ ﻛﻞ أﺛﺮ ﺑﻘﻴﻤﺔ ﻛﺜﺎﻓﺔ ﺛﺎﺑﺘﺔ‬
‫ﻷﻏﺮاض وﺿﻮح اﻟﺮﺳﻢ وﳍﺎ ﻧﻔﺲ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻷﺻﻠﻴﺔ ﻋﻨﺪ ‪ .5 = 2θ‬وﻛﺸﻔﺖ أﳕﺎط ﺣﻴﻮد اﻷﺷﻌﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬أن اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ اﻟﻄﻴﻔﻴﺔ ﻟﺬروات ‪ NaA‬اﳌﻤﻴﺰة ﻛﺎﻧﺖ ﺳﻠﻴﻤﺔ ﰲ ﻣﻌﻈﻤﻬﺎ‬
‫ﺣﱴ ﺑﻌﺪ إزاﻟﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت اﻟﻜﺒﲑة‪ .‬ﻏﲑ أن ﲢﻠﻴﻞ ﺣﻴﻮج اﻷﺷﻌﺔ اﻟﺴﻴﻨﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 10-6‬ﻛﺸﻒ‬
‫أن ﻛﺜﺎﻓﺎت ذروات اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ‪ NaA‬اﳌﻤﻴﺰة اﳔﻔﻀﺖ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮظ‪ ،‬وأﺻﺒﺢ أوﺳﻊ إﱃ درﺟﺔ‬
‫ﺗﻔﻘﺪ ﺗﺒﻠﻮرﻫﺎ‬ ‫)‪LINDE A (LTA‬‬ ‫زﻳﺎدة ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت‪ ،‬ﻣﻊ اﻹﺷﺎرة إﱃ أن اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫ﺗﺪرﳚﻴﺎً )ﻣﺜﻞ ﺗﺮﺗﻴﺒﻬﺎ اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻋﻠﻰ اﳌﺪى اﻟﻄﻮﻳﻞ( ﺧﻼل إﺟﺮاءات ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت وﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﻴﺎﻩ‬ ‫‪15‬‬

‫اﻟﻼﺣﻘﺔ‪ ،‬وﻳﺒﺪو اﻹﻃﺎر اﳍﻴﻜﻠﻲ ﺷﺒﻴﻬﺎً ﺑﺎﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر‪.‬‬

‫ﻧﺴﺒﺔ ‪Si/Al‬‬ ‫ﻧﺴﺒﺔ ‪Na/Al‬‬ ‫ﺗﺮﻛﻴﺰ ‪) NH4NO3‬م(‬ ‫ﻣﺜﺎل‬
‫‪1.00‬‬ ‫‪1.00‬‬ ‫‪---‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‬
‫‪1.03‬‬ ‫‪0.77‬‬ ‫‪0.14‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪1‬‬
‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪6‬‬
‫‪1.02‬‬ ‫‪0.71‬‬ ‫‪0.21‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪2‬‬
‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪7‬‬
 ‫‪-17-‬‬

‫‪1.03‬‬ ‫‪0.65‬‬ ‫‪0.28‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪3‬‬

‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪8‬‬
‫‪1.01‬‬ ‫‪0.63‬‬ ‫‪0.35‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪4‬‬
‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪9‬‬
‫‪1.01‬‬ ‫‪0.60‬‬ ‫‪0.42‬‬ ‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪5‬‬
‫اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪10‬‬
‫اﳉﺪول ‪ :1‬ﺗﺮﻛﻴﺰات ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﻨﺴﺐ اﻟﱰﻛﻴﺐ واﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻌﻨﺼﺮي اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ‬
‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ ،10‬وﻓﻖ ﻣﺎ ﺗﻘﺮر ﻣﻦ ﺧﻼل ‪.AES-ICP‬‬
‫]‪ [0045‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪2‬أ ﺧﻂ ﺗﺴﺎوي ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﻟﺘﻮازن ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ‬
‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺿﻐﻂ ‪ 8‬ﺑﺎر‪ .‬وﱂ ﲢﺪد‬
‫ﺳﻌﺎت اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز اﳌﻼﺣﻈﺔ ‪ CO2‬و‪ CH4‬اﻟﺘﻐﻴﲑ ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﻋﻠﻰ‬ ‫‪5‬‬

‫ﻣﺘﺒﻮﻋﺎً‬ ‫‪NH4+‬‬ ‫ﻧﻄﺎق واﺳﻊ‪ .‬وﺗﺸﲑ ﻫﺬﻩ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ إﱃ أﻧﻪ‪ ،‬وﰲ ﺣﲔ ﳝﻜﻦ أن ﻳﺆدي ﺗﺒﺎدل‬
‫ﺑﺎﻟﺘﻜﻠﻴﺲ إﱃ ﻧﺰع ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﺳﻼﺋﻒ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪ ،‬ﻓﻼ ﻳﻜﻮن اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳍﻴﻜﻠﻲ اﳌﺴﺎﻣﻲ اﻟﻨﺎﺗﺞ‬
‫وﺗﻀﻴﻴﻖ ﺣﺠﻢ اﳌﺴﺎم ﻫﺎﻣﺎً‪.‬‬
‫]‪ [0046‬وﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪2‬ب ﻛﻞ ﻣﻦ ﻋﻮاﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻮازن ‪ CH4/CO2‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‬
‫)"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺿﻐﻂ ‪ 8‬ﺑﺎر واﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﻠﺴﻌﺔ‬ ‫‪10‬‬

‫= ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و‪8 = P‬‬ ‫‪T‬‬ ‫اﻟﻨﺎﲡﺔ ‪ CO2‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﻋﻨﺪ‬
‫ﺑﺎر‪ .‬واﻟﻘﻴﻢ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﳊﺴﺎب ﻗﻴﻢ ﻋﺎﻣﻞ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬إﱃ ‪ CH4‬ﻋﻨﺪ ‪8 = P‬‬
‫ﻛﺎﻧﺖ ﻣﻘﺮرة ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪2‬أ‪ .‬وﺗﺸﲑ‬
‫اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ إﱃ أن اﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 5-1‬ﺗﻈﻬﺮ ﺗﻌﺰﻳﺰ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﺟﺪاً‪ ،‬وأن ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﻣﻦ‬
‫ﺳﻼﺋﻒ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﻻ ﺗﻈﻬﺮ ﺗﻀﻴﻴﻖ ﻛﺒﲑ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﲝﺠﻢ اﳌﺴﺎم‪.‬‬ ‫‪15‬‬
 ‫‪-18-‬‬

‫]‪ [0047‬ﰎ اﺧﺘﺒﺎر ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 1‬إﱃ ‪ 10‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام وﺣﺪة اﻣﺘﺰاز ﺣﺠﻤﻴﺔ‬
‫)‪ (Micromeritics ASAP2050‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺿﻐﻂ ﻳﱰاوح‬
‫ﻣﻦ ﺻﻔﺮ إﱃ ‪ 8‬ﺑﺎر‪ .‬وﺧﻂ اﻟﺘﺴﺎوي اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻟﻼﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎزي ﲞﺼﻮص ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ‬
‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )"اﳌﺮﺟﻊ"( وﺗﻠﻚ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ‪ 10-6‬ﻣﻘﺪﻣﺔ ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪ .3‬وﰎ اﻓﱰاض اﻟﻮﺻﻮل إﱃ‬
‫اﻟﺘﻮازن اﳌﺎزي ﻋﻨﺪﻣﺎ ﲤﺖ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺗﻐﻴﲑ اﻟﻀﻐﻂ ﻷﻗﻞ ﻣﻦ ‪ %0.01‬ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ‪ 30‬ﺛﺎﻧﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪5‬‬

‫أﻇﻬﺮت اﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻣﺘﺰاز ﻟﻐﺎز ‪ ،CO2‬ﻟﻜﻨﻬﺎ أﻇﻬﺮت ﺑﺎﳌﺜﻞ أﻋﻠﻰ اﻣﺘﺰاز ﻷﺟﻞ‬
‫‪ .CH4‬وﺑﻴّﻨﺖ اﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 10-6‬ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻻﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز )ﻛﻞ ﻣﻦ ‪ CO2‬و‪(CH4‬‬
‫اﻟﺬي ﻳﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﻻﳔﻔﺎﺿﺎت ﰲ ﻣﻌﺪل اﻟﺼﻮدﻳﻮم‪ /‬اﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ‪ ،‬ﰲ ﺣﲔ ﻳﺮﺗﺒﻂ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﻋﻜﺴﻲ ﺑﱰﻛﻴﺰ ‪ NH4NO3‬اﳌﺴﺘﺨﺪم ﻟﺘﺼﻨﻴﻊ اﻟﻌﻴﻨﺎت ‪) 10-6‬اﳉﺪول ‪.(1‬‬
‫]‪ [0048‬ﻗﺪ ﻳُﻌﺰى اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز اﳌﻼﺣﻆ إﱃ اﻟﺘﺤﻮل اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻟﻠﺴﻼﺋﻒ اﻟﺒﻠﻮرﻳﺔ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ ﰲ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎز ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮر ﺧﻼل إﺟﺮاءات ﻧﺰع اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت وﻣﻌﺎﳉﺔ اﳌﻴﺎﻩ‪ .‬ﰲ ﻫﺬا اﻟﺸﺄن‪ ،‬ﱂ‬
‫ﺗﻈﻬﺮ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت اﳔﻔﺎﺿﺎً ﻛﺒﲑاً ﰲ ﺳﻌﺔ اﻻﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎزﻳﺔ ﲞﺼﻮص ‪CO2‬‬
‫و‪ CH4‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺎت ﺣﻴﺚ ﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ‪ Na/Al‬ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 0.60‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪1.00‬‬
‫وﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻮازن ﲞﺼﻮص ‪ CO2/CH4‬اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻣﻨﺰوﻋﺔ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮﻧﺎت ﻣﻌﺰزة ﺑﺪرﺟﺔ‬
‫ﻛﺒﲑة ﻋﻨﺪ ‪ 323 = T‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و‪ 8 = P‬ﺑﺎر‪.‬‬ ‫‪15‬‬

‫]‪ [0049‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬أ رﲰﺎً ﻟﺴﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﻟﺘﻮازن ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‬
‫)"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 10‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺿﻐﻂ ‪ 8‬ﺑﺎر‪ .‬ﺗﻘﺮرت ﺳﻌﺖ اﻣﺘﺰاز‬
‫اﻟﻐﺎز ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﳌﻴﺜﺎن ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ‪ 8‬ﺑﺎر ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﻘﻴﻢ اﳌﺘﺎﺣﺔ ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪.3‬‬
‫وﺗﻮﺿﺢ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻮاردة ﻫﻨﺎ أن ﺳﻌﺎت اﻣﺘﺰاز ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﺗﻨﺨﻔﺾ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺼﺒﺢ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‬
‫اﳍﻴﻜﻠﻲ ﻟﻠﺰﻳﻮﻟﻴﺖ أﻛﺜﺮ ﴰﻮﻻً ﻣﻊ اﻟﺰﻳﺎدة اﳌﺘﻮاﻓﻘﺔ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم )‪ (NH4NO3‬ﰲ‬ ‫‪20‬‬

‫ﻣﺎدة اﻟﺘﺒﺎدل اﻷﻳﻮﱐ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌﺜﺎل‪ ،‬ﰎ ﺗﻜﻮﻳﻦ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ 10‬ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام أﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻣﻦ‬
‫)‪ NH4NO3 (0.42 M‬وﱂ ﺗﻈﻬﺮ أي اﻣﺘﺰاز ﻫﺎم ﻟﻠﻤﻴﺜﺎن‪.‬‬
 ‫‪-19-‬‬

‫]‪ [0050‬ﺗﻘﱰح ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻔﺼﻞ ﺑﲔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎز اﻟﺘﻮازن ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬أ أن‬
‫ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ‪ CH4‬ﺗﻨﺨﻔﺾ أﺳﺮع ﻋﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻼﺣﻆ ﰲ ‪ .CO2‬ﻫﺬﻩ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺗﻘﱰح‪ ،‬ﰲ ﺿﻮء‬
‫اﻟﻘﻄﺮ اﻟﺪﻳﻨﺎﻣﻴﻜﻲ ﻷﺟﻞ ‪ CH4‬أﻛﱪ ﻣﻨﻪ ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﺳﻴﺘﻢ اﺳﺘﺜﻨﺎؤﻩ ﺳﺮﻳﻌﺎً ﻋﻨﺪ‬
‫ﺗﻀﻴﻴﻖ ﺣﺠﻢ اﳌﺴﺎم أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳌﺘﺤﻜﻢ ﻓﻴﻪ ﻟﻠﺴﻼﺋﻒ اﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺰﻳﻮﻟﻴﺖ‪.‬‬
‫]‪ [0051‬ﻳﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬ب أن ﻋﻮاﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻮازن ‪ CO2/CH4‬ﲞﺼﻮص اﻟﻌﻴﻨﺔ‬ ‫‪5‬‬

‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ﻣﻦ ‪ 6‬إﱃ ‪ ،10‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﺴﻌﺔ ‪ CO2‬اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ‬

‫ﻟﻠﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ )"اﳌﺮﺟﻊ"( واﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 6‬ﺣﱴ ‪ 10‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ وﺿﻐﻂ ‪ 8‬ﺑﺎر‪.‬‬
‫وﲢﺪدت اﻟﻘﻴﻢ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﳊﺴﺎب ﻋﻮاﻣﻞ اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬و‪ CH4‬ﻋﻨﺪ اﻟﻀﻐﻂ‬
‫اﳌﻮﺿﺢ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻗﻴﻢ ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز اﻟﻐﺎز ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﻳﻮن واﳌﻴﺜﺎن ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬أ‪.‬‬
‫وﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ أﻋﻼﻩ‪ ،‬ﻻ ﺗﻮﺿﺢ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ 10‬أي اﻣﺘﺰاز ﻫﺎم ﻟﻠﻤﻴﺜﺎن‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ أﻇﻬﺮت ﻋﺎﻣﻞ‬ ‫‪10‬‬

‫اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﺘﻮازن ‪ CO2/CH4‬ﺑﺸﻜﻞ ﻏﲑ ﳏﺪد )ﻣﻄﻠﻖ(‪.‬‬

‫]‪ [0052‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﻮﺿﺢ ﰲ اﻟﺸﻜﻞ ‪4‬ب‪ ،‬ﺗﻮﺿﺢ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ ‪ -‬زﻳﻮﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﻧﻮع‬
‫‪ - Linde A‬ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮازن ﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ أﻋﻠﻰ ﻟﺜﻼث ﻣﺮات ﻓﻘﻂ ﻷﺟﻞ ‪ CO2‬ﻋﻦ‬
‫= ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و‪ 8 = P‬ﺑﺎر‪ ,‬ﰲ ﺣﲔ ﺗﻈﻬﺮ اﻟﻌﻴﻨﺎت ‪ 9-6‬ﻋﻮاﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪T‬‬ ‫‪ CH4‬ﻋﻨﺪ‬
‫اﻟﺘﻮازن ‪ CO2/CH4‬أﻋﻠﻰ ﻣﻦ ‪ .3.0‬وأﻧﺘﺠﺖ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ 6‬ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮازن‬ ‫‪15‬‬

‫‪ CO2/CH4‬ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 3.8‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 10‬ﻣﻊ ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎزي ﻷﺟﻞ‬
‫‪ .CO2‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﱃ ذﻟﻚ‪ ،‬أﻇﻬﺮت اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ 6‬ﺣﻮاﱄ ‪ ٪90‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ ٪95‬ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ اﻻﻣﺘﺰاز‬
‫اﻟﱵ ﺗﻨﺘﺠﻬﺎ اﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‪ .‬وأﻇﻬﺮت اﻟﻌﻴﻨﺘﺎن ‪ 7‬و‪ 8‬ﻋﻮاﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮازن ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ‬
‫‪ 10‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ .20‬وأﻇﻬﺮت اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ 8‬ﺳﻌﺔ ﻛﺒﲑة ﻻﻣﺘﺰاز ﻏﺎز ‪) CO2‬ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻮازن‬
‫ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 50‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ (60‬ﺑﺎﳌﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺎﻟﻌﻴﻨﺔ اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‪ .‬ﻓﻀﻼً ﻋﻦ ذﻟﻚ‪ ،‬أﻧﺘﺠﺖ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪9‬‬ ‫‪20‬‬

‫ﻋﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮازن ‪ CO2/CH4‬ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 35‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ 40‬وﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎزي‬
‫اﳌﺮﺟﻌﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ CO2‬ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ %15‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ %20‬ﻣﻦ ﺳﻌﺔ اﻟﻌﻴﻨﺔ‬
 ‫‪-20-‬‬

‫]‪ [0053‬ﰲ ﺑﻌﺾ اﻟﻨﻤﺎذج‪ ،‬ﺗﺘﻤﻴﺰ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﺑﻌﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﻟﺘﻮازن‬
‫‪ CO2/CH4‬ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ 3.8‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ ،40‬وﻳُﻔﻀﻞ ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪10‬‬
‫إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ .40‬وﰲ ﳕﺎذج أﺧﺮى‪ ،‬ﺗﻮﺿﺢ اﳌﺎدة اﳌﺎزةﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﺳﻌﺔ اﻣﺘﺰاز ﻏﺎزي ‪CO2‬‬
‫ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ %15‬إﱃ ﺣﻮاﱄ ‪ %95‬ﻣﻦ ﺳﻌﺔ زﻳﻮﻟﻴﺘﺎت أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‬
‫اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة‪ ،‬ﻳُﻔﻀﻞ ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ‪ %15‬إﱃ ﺣﻮاﱄ‬ ‫‪5‬‬

‫‪.%45‬‬

‫]‪ [0054‬ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ وﺻﻒ ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﰲ اﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﻓﻬﻢ أن اﻟﺘﻐﻴﲑات اﳌﺨﺘﻠﻔﺔ‬
‫واﻟﺘﺒﺪﻳﻼت واﻟﺘﻌﺪﻳﻼت ﳝﻜﻦ إﺟﺮاؤﻫﺎ ﻋﻠﻴﻪ دون اﳋﺮوج ﻋﻦ ﻣﺒﺪأ وﻧﻄﺎق اﻻﺧﱰاع‪ .‬ﺑﻨﺎءً ﻋﻠﻰ‬
‫ذﻟﻚ‪ ،‬ﻳﻨﺒﻐﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﻧﻄﺎق ﻫﺬا اﻻﺧﱰاع ﻣﻦ ﺧﻼل ﻋﻨﺎﺻﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ واﳌﻜﺎﻓﺌﺎت اﻟﻘﺎﻧﻮﻧﻴﺔ‬
‫اﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﳍﺎ‪.‬‬ ‫‪10‬‬

‫]‪ [0055‬ﺗﺸﺘﻤﻞ ﺻﻮر اﳌﻔﺮد واﻟﺘﻌﺮﻳﻒ ﻋﻠﻰ اﻹﺷﺎرات إﱃ اﳉﻤﻊ‪ ،‬ﻣﺎ ﱂ ِ‬

‫ﻳﻘﺘﺾ اﻟﺴﻴﺎق ﺧﻼف‬
‫ذﻟﻚ‪.‬‬
‫]‪ [0056‬ﻳُﻘﺼﺪ ﺑﻜﻠﻤﱵ "اﺧﺘﻴﺎري" أو "اﺧﺘﻴﺎرﻳﺎً" أﻧﻪ ﳚﻮز ﻟﻠﻌﻨﺼﺮ اﳌﻮﺻﻮف أو ﻻ ﳚﻮز ﻟﻪ أن‬
‫ﺑﻜﻮن ﻣﻮﺟﻮداً أو ﻗﺪ ﳛﺪث أو ﻻ ﳛﺪث ﻫﺬا اﳊﺪث أو اﻟﻈﺮف‪ .‬وﻳﺸﻤﻞ اﻟﻮﺻﻒ اﳊﺎﻻت اﻟﱵ‬
‫ﻳﻜﻮن ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻌﻨﺼﺮ ﻣﻮﺟﻮد واﳊﺎﻻت اﻟﱵ ﻻ ﻳﻜﻮن ﻣﻮﺟﻮداً ﻓﻴﻬﺎ‪ ،‬واﳊﺎﻻت اﻟﱵ ﻳﻘﻊ ﻓﻴﻬﺎ ﺣﺪث‬ ‫‪15‬‬

‫أو ﻇﺮف واﳊﺎﻻت اﻟﱵ ﻻ ﳛﺪث ﻓﻴﻬﺎ ذﻟﻚ‪.‬‬

‫]‪ [0057‬ﳝﻜﻦ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻦ اﻟﻨﻄﺎﻗﺎت ﻫﻨﺎ اﻋﺘﺒﺎراً ﻣﻦ ﺣﻮاﱄ ﻗﻴﻤﺔ واﺣﺪة ﻣﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬و‪ /‬أو ﻋﻦ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫أﺧﺮى ﻣﻌﻴﻨﺔ‪ .‬وﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ اﻟﺘﻌﺒﲑ ﻋﻦ ﻫﺬا اﻟﻨﻄﺎق‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﳚﺐ أن ﻳﻜﻮن ﻣﻌﻠﻮﻣﺎً أن ﳕﻮذج آﺧﺮ ﻫﻮ‬
‫ﻣﻦ ﻗﻴﻤﺔ واﺣﺪة ﻣﻌﻴﻨﺔ وﻟﻘﻴﻤﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ أﺧﺮى‪ ،‬ﺟﻨﺒﺎً إﱃ ﺟﻨﺐ ﻣﻊ ﻛﺎﻓﺔ اﻟﱰﻛﻴﺒﺎت ﺿﻤﻦ اﻟﻨﻄﺎق‬
‫اﳌﺬﻛﻮر‪.‬‬ ‫‪20‬‬
 ‫‪-21-‬‬

‫]‪ [0058‬ﺧﻼل ﻫﺬا اﻟﻄﻠﺐ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ اﻟﺮﺟﻮع إﱃ ﺑﺮاءات اﺧﱰاع أو ﻣﻄﺒﻮﻋﺎت‪ ،‬ﻳﻬﺪف‬
‫اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﻫﺬﻩ اﳌﺮاﺟﻊ أﲨﻌﲔ أن ﺗﻜﻮن ﺑﺎدﻣﺎﺟﻬﺎ ﰲ ﻫﺬا اﻟﻄﻠﺐ‪ ،‬ﻣﻦ أﺟﻞ اﻟﺸﺮح اﻟﻜﺎﻣﻞ‬
‫ﳊﺎﻟﺔ اﻟﻔﻦ اﻟﱵ ﲣﺺ اﻻﺧﱰاع‪ ،‬إﻻ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺘﻨﺎﻗﺾ ﻫﺬﻩ اﳌﺮاﺟﻊ ﻣﻊ اﻹﻓﺎدات اﻟﻮاردة ﻫﻨﺎ‪.‬‬
 ‫‪-22-‬‬

‫ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﺤﻤﺎﻳﺔ‬
‫‪ .1‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﺎص ﻏﲑ ﺑﻠﻮري ﻟﺘﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﻮر اﻟﻐﺎز اﳍﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻳﻀﻢ‪:‬‬ ‫‪1‬‬
‫زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع ‪ Linde A‬اﶈﻠﻠﺔ ﻣﺎﺋﻴﺎً واﳌﺘﺤﻠﻠﺔ ﺟﺰﺋﻴﺎً؛‬ ‫‪2‬‬
‫ﻋﺪد واﻓﺮ ﻣﻦ اﳌﺴﺎم اﻟﱵ ﻳﺘﻤﻴﺰ ﺣﺠﻤﻬﺎ ﺑﻔﺘﺤﺔ ﻣﻦ ﳓﻮ ‪ 0.33‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ إﱃ‬ ‫‪3‬‬
‫ﳓﻮ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪.‬‬ ‫‪4‬‬
‫ﺣﻴﺜﻤﺎ ﻳﺘﻤﻴﺰ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﺑﻌﺎﻣﻞ اﻧﺘﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻮازن ﺛﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ /‬اﳌﻴﺜﺎن‬ ‫‪5‬‬
‫ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ‪ 3.8‬إﱃ ‪.40‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪ .2‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن ﻟﻠﱰﻛﻴﺐ ﻧﺴﺒﺔ ﺻﻮدﻳﻮم‪ /‬أﻟﻮﻣﻨﻴﻮم ﰲ اﻟﻨﻄﺎق‬ ‫‪1‬‬
‫ﻣﻦ ‪ 0.60‬إﱃ ‪.1.00‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .3‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ُﳛﻠﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻣﺎﺋﻴﺎً ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﳌﺎء ﻏﲑ اﳌﺆﻳّﻦ‪.‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪ .4‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،3‬ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ اﳌﺎء ﻣﻨﺰوع اﻷﻳﻮﻧﺎت ﰲ ﻃﻮر ﳐﺘﺎر ﻣﻦ‬ ‫‪1‬‬
‫ﳏﻤﺺ‪.‬‬
‫ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺗﺘﺄﻟﻒ ﻣﻦ ﺳﺎﺋﻞ وﲞﺎر ﻣﺸﺒﻊ وﲞﺎر ّ‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .5‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ﺗُﻨﺰع ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﺎت اﻟﱰﻛﻴﺐ وﻳﺘﻢ ﺗﻜﻠﻴﺴﻪ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‬ ‫‪1‬‬
‫اﳌﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .6‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،5‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﻜﻠﻴﺲ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻦ ‪473‬‬ ‫‪1‬‬
‫ﻛﻴﻠﻔﻦ و ‪ 773‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪.‬‬ ‫‪2‬‬
 ‫‪-23-‬‬

‫‪ .7‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻤﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ‬ ‫‪1‬‬
‫‪ 273‬ﻛﻴﻠﻔﻦ و ‪ 323‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .8‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻤﻞ اﻟﱰﻛﻴﺐ ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ‪ 1‬ﺑﺎر و‬ ‫‪1‬‬
‫‪ 8‬ﺑﺎر‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .9‬ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،1‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﺄﻟﻒ اﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺑﺼﻮرة اﺿﺎﻓﻴﺔ ﻣﻦ ﻛﺎﺗﻴﻮﻧﺎت‬ ‫‪1‬‬
‫واﺣﺪة أو أﻛﺜﺮ ﳐﺘﺎرة ﻣﻦ اﻟﺼﻮدﻳﻮم واﻷﻣﻮﻧﻴﻮم وﺧﻠﻴﻂ ﻣﻨﻬﻤﺎ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .10‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﱰﻛﻴﺐ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ‪ ،‬ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ‪:‬‬ ‫‪1‬‬

‫اﳉﻤﻊ ﺑﲔ ﻣﺎ ﻻ ﻳﻘﻞ ﻋﻦ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﻳﻀﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻛﺎﺗﻴﻮن‬ ‫‪2‬‬
‫واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﻣﻊ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺘﻜﺎﻓﺌﺔ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ‬ ‫‪3‬‬
‫ﲢﺖ ﻇﺮوف درﺟﺔ ﺣﺮارة‬ ‫‪A Linde‬‬ ‫أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﻦ ﻧﻮع‬ ‫‪4‬‬
‫وﺿﻐﻂ ﻣﻨﺎﺳﺒﲔ ﻟﺘﻌﺰﻳﺰ ﺗﺒﺎدل اﻷﻳﻮﻧﺎت اﳌﻮﺟﺒﺔ ﺑﲔ اﳌﺮﻛﺐ اﻟﺬي ﻳﻀﻢ‬ ‫‪5‬‬
‫ﻛﺎﺗﻴﻮن واﺣﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل وﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت‬ ‫‪6‬‬
‫اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﻣﻦ ﻧﻮع ‪A Linde‬؛‬ ‫‪7‬‬
‫‪ ،A‬ﺣﻴﺚ ﻳﻀﻢ‬ ‫‪Linde‬‬ ‫ﻋﺰل ﻣﺮﻛﺐ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع‬ ‫‪8‬‬
‫اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل؛‬ ‫‪9‬‬
‫‪ ،A‬اﻟﺬى ﻳﻀﻢ اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن‬ ‫‪Linde‬‬ ‫ﺗﻜﻠﻴﺲ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ ﻧﻮع‬ ‫‪10‬‬
‫اﻟﻘﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ﲣﻀﻊ زﻳﻮﻟﻴﺖ أﻟﻮﻣﻴﻨﻮﺳﻴﻠﻴﻜﺎت ﻣﻦ‬ ‫‪11‬‬
‫ﻧﻮع ‪ A Linde‬إﱃ ﲢﻠﻴﻞ ﺟﺰﺋﻲ ﻫﻴﻜﻠﻲ ﻋﻠﻰ اﻷﻗﻞ وﻳُﺰال اﻟﻜﺎﺗﻴﻮن اﻟﻘﺎﺑﻞ‬ ‫‪12‬‬
‫ﻟﻠﺘﺒﺎدل ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻣﺎدة ﺳﻠﻒ ﻣﺎزة ﻏﲑ ﻣﺘﺒﻠﻮرة ﻣﻜﻠﺴﺔ؛‬ ‫‪13‬‬
‫اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﳌﺎﺋﻲ ﻟﻠﺴﻼﺋﻒ اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة اﳌﻜﻠﺴﺔ ﰲ ﻇﻞ ﻇﺮوف ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ‬ ‫‪14‬‬
 ‫‪-24-‬‬

‫ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﻋﺪد واﻓﺮ ﻣﻦ اﳌﺴﺎم اﻟﱵ ﺗﺘﻤﻴﺰ ﲝﺠﻢ ﻣﺴﺎم ﻟﻠﻔﺘﺤﺔ ﻣﻦ ﳓﻮ‬ ‫‪15‬‬
‫‪ 0.33‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ إﱃ ﳓﻮ ‪ 0.38‬ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ‪.‬‬ ‫‪16‬‬

‫‪ .11‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،10‬ﺣﻴﺚ ﻳﻀﻢ اﳌﺮﻛﺐ ﻛﺎﺗﻴﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﺒﺎدل واﺣﺪ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪1‬‬
‫اﻷﻗﻞ ﻫﻮ ﻧﱰات اﻷﻣﻮﻧﻴﻮم‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .12‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،10‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺧﻄﻮة اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﰲ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬ ‫‪1‬‬
‫ﺿﻤﻦ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ‪ 473‬ﻛﻴﻠﻔﻦ إﱃ ‪ 773‬ﻛﻴﻠﻔﻦ‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .13‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ ،10‬ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﺧﻄﻮة اﻟﺘﻜﻠﻴﺲ ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﺿﻤﻦ‬ ‫‪1‬‬
‫ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ‪ 1‬ﺑﺎر إﱃ ‪ 8‬ﺑﺎر‪.‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ .14‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺗﻀﻢ ﺧﻄﻮات‪:‬‬ ‫‪1‬‬

‫إدﺧﺎل ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ إﱃ وﻋﺎء ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪،1‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮن اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ اﳌﻘﺪم ﻫﻮ ﻏﺎز ﻏﲑ ﳏﻠﻞ وﻳﻀﻢ ﻏﺎزات ﻏﲑ ﻗﺎﺑﻠﺔ‬ ‫‪3‬‬
‫ﻟﻼﺣﱰاق‪ ،‬وﺣﻴﺚ ﺗﺘﻤﻴﺰ اﳌﺎدة اﳌﺎزة ﻏﲑ اﳌﺘﺒﻠﻮرة ﺑﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﻮازن اﻻﻧﺘﻘﺎﺋﻲ‬ ‫‪4‬‬
‫ﻟﺜﺎﱐ أﻛﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن‪ /‬اﳌﻴﺜﺎن ﰲ ﻧﻄﺎق ﻣﻦ ‪ 3.8‬إﱃ ‪40‬؛‬ ‫‪5‬‬
‫ﺗﻮﺻﻴﻞ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻣﻊ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻋﻨﺼﺮ اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪1‬؛‬ ‫‪6‬‬
‫اﳊﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﰲ وﻋﺎء ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻋﻨﺼﺮ‬ ‫‪7‬‬
‫اﳊﻤﺎﻳﺔ ‪ 1‬ﻟﻔﱰة ﻛﺎﻓﻴﺔ‪ ،‬ﲝﻴﺚ ُﲣﻔﺾ ﺗﺮﻛﻴﺰات اﻟﻐﺎزات ﻏﲑ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻼﺣﱰاق‬ ‫‪8‬‬
‫ﰲ ﻛﺴﺮ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬ ‫‪9‬‬
-25-
-26-
-27-
-28-
-29-
-30-
-31-