‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪™AK 98‬‬

‫ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬

‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬

‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﻁﻠﺏ‪:‬‬
‫‪MHCAR12610-02/15‬‬
 ‫ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﺣﻘﻭﻕ © ﻟﻌﺎﻡ ‪ 2015‬ﻣﺣﻔﻭﻅﺔ ﻟﺷﺭﻛﺔ ‪ .Gambro Lundia AB‬ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﺣﻘﻭﻕ ﻣﺣﻔﻭﻅﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻌﻼﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﺟﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺗﻌﺩ ‪ Gambro‬ﻭ‪ AK 98‬ﻭ‪ BiCart‬ﻭ‪ CleanCart‬ﻭ‪ Diascan‬ﻭ ‪ SoftPac‬ﻭ‪ U 9000‬ﻭ‪ Polyflux‬ﻭ‪ Revaclear‬ﻭ‪Evodial‬‬
‫ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﻣﻣﻠﻭﻛﺔ ﻟﺷﺭﻛﺔ ‪.Gambro Group‬‬
‫ﺗﻌﺩ ‪ Dialox‬ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﻣﻣﻠﻭﻛﺔ ﻟﺷﺭﻛﺔ ‪.Air Liquide Group‬‬
‫ﻭﺗﻌﺩ ‪ HASTELLOY‬ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﻣﻣﻠﻭﻛﺔ ﻟﺷﺭﻛﺔ ‪.Haynes International Inc‬‬

‫ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ‬
‫‪Gambro Lundia AB‬‬
‫ﺻﻧﺩﻭﻕ ﺑﺭﻳﺩ ‪Magistratsvägen 16 ،10101‬‬
‫‪SE-220 10 LUND‬‬
‫‪Sweden‬‬
‫ﻫﺎﺗﻑ‪169000 46 46+ :‬‬
‫‪www.gambro.com‬‬

‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺑﻣﺳﺅﻭﻝ ﺍﻟﻣﺑﻳﻌﺎﺕ‪) ٬‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻣﻁﺑﻘﺔ(‪:‬‬

‫ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺗﻭﺟﻳﻪ ﺍﻷﺳﺋﻠﺔ ﻭﺍﻟﺗﻌﻠﻳﻘﺎﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻟﺩﻳﻙ ﺣﻭﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﺷﻭﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﻣﺛﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ ﻟﺩﻳﻙ ﺃﻭ ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫‪A:7‬‬ ‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪........................................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪A:21‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ‪...........................................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪A:43‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.................................................................................................... .‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪A:61‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪A:89‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪A:97‬‬ ‫‪.............................................................................................................. ISO UF‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪A:101‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪..........................................................................................................‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪A:109‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ( ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪A:115‬‬ ‫ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ( ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪A:121‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪.......................................................................................................‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪A:135‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪.............................................................. WRO‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪A:139‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ‪.....................................................................................................‬‬ ‫‪12‬‬
‫‪A:145‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪13‬‬
‫‪A:163‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺳﺟﻳﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ( ‪.....................................................................‬‬ ‫‪14‬‬

‫ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬
‫‪B:3‬‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪................................................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪B:57‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ‪................................................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺗﻭﻳﺎﺕ‬
‫‪A:7‬‬ ‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻘﺎﻁ ﺍﻟﻬﺎﻣﺔ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪......................................................................‬‬ ‫‪1.1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻫﺫﺍ ‪.............................................................‬‬ ‫‪1.1.1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺗﻌﺭﻳﻔﺎﺕ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪1.1.2‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪1.1.3‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪1.1.4‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.........................................................................‬‬ ‫‪1.1.5‬‬
‫‪A:10‬‬ ‫ﺍﻟﺭﻣﻭﺯ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪1.1.6‬‬
‫‪A:12‬‬ ‫ﺗﺣﺫﻳﺭﺍﺕ ﻭﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ‪.........................................................‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫‪A:12‬‬ ‫ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ‪................................................................‬‬ ‫‪1.2.1‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﻭﺇﺧﻼء ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ‪..................................................................‬‬ ‫‪1.2.2‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻭﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‪...........................................................‬‬ ‫‪1.2.3‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪1.2.4‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ‪...................................................................‬‬ ‫‪1.2.5‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ‪........................................................‬‬ ‫‪1.2.6‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.............................................................. .AK 98‬‬ ‫‪1.2.7‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﻓﻠﺳﻔﺔ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪1.2.8‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪1.3‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‪...............................................................................‬‬ ‫‪1.3.1‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺗﺩﺭﻳﺏ ‪..........................................................................................‬‬ ‫‪1.3.2‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪......................................................................‬‬ ‫‪1.3.3‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪1.3.4‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ‪..................................................‬‬ ‫‪1.3.5‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪.................................................................‬‬ ‫‪1.3.6‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪1.4‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪......‬‬ ‫‪1.4.1‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪1.4.2‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ‪..........................................................................‬‬ ‫‪1.4.3‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪1.4.4‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪1.4.5‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺧﻳﺎﺭ( ‪....................................................................‬‬ ‫‪1.4.6‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪1.4.7‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪......................................................................‬‬ ‫‪1.4.8‬‬
‫‪A:20‬‬ ‫ﻣﺳﺭﺩ ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪1.5‬‬
‫‪A:20‬‬ ‫ﻣﺳﺭﺩ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪1.5.1‬‬
‫‪A:21‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪A:22‬‬ ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪2.1‬‬
‫‪A:22‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ‪..............................................................................‬‬ ‫‪2.1.1‬‬
‫‪A:23‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ‪.......................................................................‬‬ ‫‪2.1.2‬‬
‫‪A:30‬‬ ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪2.2‬‬
‫‪A:30‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪2.2.1‬‬
‫‪A:31‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪..................................................................‬‬ ‫‪2.2.2‬‬
‫‪A:36‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪2.3‬‬
‫‪A:36‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪2.3.1‬‬
‫‪A:37‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ‪...............................................................‬‬ ‫‪2.3.2‬‬
‫‪A:43‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.................................................................................... .‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪3.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪3.1.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪........................................................................ .‬‬ ‫‪3.2‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ‪................................................................................‬‬ ‫‪3.2.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪3.2.2‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺿﻭء ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ﻭﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ‪............................................................................‬‬ ‫‪3.3‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺿﻭ ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪3.3.1‬‬
‫‪A:45‬‬ ‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪........................................................‬‬ ‫‪3.3.2‬‬
‫‪A:46‬‬ ‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪...............................................................................................‬‬ ‫‪3.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪A:46‬‬ ‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪3.4.1‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ )‪......................................(2 ،1‬‬ ‫‪3.4.2‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ )‪....................................................................... (3‬‬ ‫‪3.4.3‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ )‪..................................................................................... (4‬‬ ‫‪3.4.4‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪................................................................................. (5‬‬ ‫‪3.4.5‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ )‪.............................................................................(6‬‬ ‫‪3.4.6‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪3.4.7‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪) (8 ،7‬ﺧﻳﺎﺭ( ‪............................................................‬‬ ‫‪3.4.8‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪) (10 ،9‬ﺧﻳﺎﺭ( ‪.............................................................‬‬ ‫‪3.4.9‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ )‪............................................................... (15 - 11‬‬ ‫‪3.4.10‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ )‪................................................................... (16‬‬ ‫‪3.4.11‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪............................................................... (17‬‬ ‫‪3.4.12‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪......................................................................... (18‬‬ ‫‪3.4.13‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ )‪............................................................................. (19‬‬ ‫‪3.4.14‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ )‪............................................................................ (20‬‬ ‫‪3.4.15‬‬
‫‪A:50‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ )‪...............................................................................(21‬‬ ‫‪3.4.16‬‬
‫‪A:51‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪..................................................................................(22‬‬ ‫‪3.4.17‬‬
‫‪A:52‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ )‪...............................................................................(23‬‬ ‫‪3.4.18‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺯﺭ "ﺟﺎﻭﺯ ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ" )‪..................................................................... (24‬‬ ‫‪3.4.19‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ )‪..............................................................................(25‬‬ ‫‪3.4.20‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺻﻔﺣﺔ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ )‪.................................................................... (26‬‬ ‫‪3.4.21‬‬
‫‪A:55‬‬ ‫ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ )‪............................................................................ (27‬‬ ‫‪3.4.22‬‬
‫‪A:55‬‬ ‫ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪3.4.23‬‬
‫‪A:56‬‬ ‫ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪3.5‬‬
‫‪A:56‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﺅﻗﺗًﺎ ‪............................................‬‬ ‫‪3.5.1‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ‪......................................‬‬ ‫‪3.5.2‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪...........................................................‬‬ ‫‪3.5.3‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪............................................. .‬‬ ‫‪3.5.4‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‪..................................................... .‬‬ ‫‪3.6‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪.........................................‬‬ ‫‪3.6.1‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ‪...................................‬‬ ‫‪3.6.2‬‬
‫‪A:58‬‬ ‫ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪............................................................... .‬‬ ‫‪3.6.3‬‬
‫‪A:58‬‬ ‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪..........................................................‬‬ ‫‪3.7‬‬
‫‪A:59‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺣﺏ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪3.8‬‬
‫‪A:61‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‪............................................................‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪4.1‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺑﺩء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪4.2‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪4.2.1‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪4.2.2‬‬
‫‪A:63‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪4.2.3‬‬
‫‪A:65‬‬ ‫ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪4.2.4‬‬
‫‪A:70‬‬ ‫ﺭﻛﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪4.2.5‬‬
‫‪A:75‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪4.2.6‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪...........................................................................‬‬ ‫‪4.2.7‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.1‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻳﺩﻭﻱ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.2‬‬
‫‪A:79‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣُﺳﺎﻋﺩ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.3‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.8‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ ‪............................................................................‬‬ ‫‪4.2.8.1‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ‪................................................................................‬‬ ‫‪4.2.8.2‬‬
‫‪A:81‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪4.2.9‬‬
‫‪A:81‬‬ ‫ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ ‪............................................................................‬‬ ‫‪4.2.10‬‬
‫‪A:82‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ‪............................................................................‬‬ ‫‪4.2.11‬‬
‫‪A:82‬‬ ‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪................................................................................‬‬ ‫‪4.2.12‬‬
‫‪A:84‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪4.2.13‬‬
‫‪A:85‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪4.3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪A:85‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪4.3.1‬‬
‫‪A:86‬‬ ‫ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪4.3.2‬‬
‫‪A:86‬‬ ‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪4.3.3‬‬
‫‪A:89‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ‪..............................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪A:90‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪5.1‬‬
‫‪A:90‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭﺍﺕ ‪..........................................................................................‬‬ ‫‪5.2‬‬
‫‪A:93‬‬ ‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪5.3‬‬
‫‪A:94‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪............................................................................................‬‬ ‫‪5.4‬‬
‫‪A:95‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ‪..............................................................‬‬ ‫‪5.5‬‬
‫‪A:97‬‬ ‫‪............................................................................................... ISO UF‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪6.1‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ‪.............................................................................. ISO UF‬‬ ‫‪6.2‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪.............................................................................. ISO UF‬‬ ‫‪6.2.1‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﺟﻡ ﺛﺎﻥٍ ﻟـ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.......................................................‬‬ ‫‪6.2.2‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪........................................................................ ISO UF‬‬ ‫‪6.2.3‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪6.3‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪6.3.1‬‬
‫‪A:101‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﻋﺎﻡ ‪...................................................................................................‬‬ ‫‪7.1‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ‪..................................................‬‬ ‫‪7.2‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻧﻣﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪...............................................................‬‬ ‫‪7.3‬‬
‫‪A:105‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ‪/‬ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪7.4‬‬
‫‪A:106‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪..........................................................‬‬ ‫‪7.5‬‬
‫‪A:106‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪.............................................‬‬ ‫‪7.5.1‬‬
‫‪A:107‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻧﻣﻁ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪....................................‬‬ ‫‪7.5.2‬‬
‫‪A:107‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪........................................‬‬ ‫‪7.5.3‬‬
‫‪A:108‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪................................................‬‬ ‫‪7.6‬‬
‫‪A:109‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ( ‪..............................................................................‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪A:110‬‬ ‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪.........................................................................(BPM‬‬ ‫‪8.1‬‬
‫‪A:110‬‬ ‫ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪8.2‬‬
‫‪A:111‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ ‪............................................................................‬‬ ‫‪8.3‬‬
‫‪A:111‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺯﻣﻧﻳﺔ ‪................................................................‬‬ ‫‪8.4‬‬
‫‪A:112‬‬ ‫ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪8.5‬‬
‫‪A:112‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪8.6‬‬
‫‪A:113‬‬ ‫ﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.............................................................‬‬ ‫‪8.7‬‬
‫‪A:113‬‬ ‫ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪8.7.1‬‬
‫‪A:114‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪................................................‬‬ ‫‪8.7.2‬‬
‫‪A:114‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻘﻠﺏ ‪...........................................‬‬ ‫‪8.7.3‬‬
‫‪A:115‬‬ ‫ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‪..................................................................................‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﻛﻳﻑ ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪............................................... (™Diascan‬‬ ‫‪9.1‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ‪............................................................................‬‬ ‫‪9.2‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﺍﻓﺣﺹ ‪ K‬ﻭ‪...................................................................................... Kt‬‬ ‫‪9.3‬‬
‫‪A:117‬‬ ‫ﻓﺣﺹ ‪........................................................................................ Kt/V‬‬ ‫‪9.4‬‬
‫‪A:118‬‬ ‫ﺳِﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪9.5‬‬
‫‪A:118‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ ‪......................................................................‬‬ ‫‪9.6‬‬
‫‪A:119‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟـ ‪ K‬ﺃﻭ ‪................................................. Kt/V‬‬ ‫‪9.7‬‬
‫‪A:119‬‬ ‫ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.....................................................................‬‬ ‫‪9.8‬‬
‫‪A:121‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪A:122‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ ‪............................................................................‬‬ ‫‪10.1‬‬
‫‪A:122‬‬ ‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء ‪....................................................................................‬‬ ‫‪10.2‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪10.3‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪10.3.1‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪10.3.2‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪10.3.3‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.......................... ™CleanCart‬‬ ‫‪10.3.4‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ‪......................................‬‬ ‫‪10.3.5‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ‪..............‬‬ ‫‪10.3.6‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪10.3.7‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ‪...................................................................‬‬ ‫‪10.3.7.1‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪............................................................‬‬ ‫‪10.3.7.2‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﻹﻧﻬﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻣُﺟﺩﻭﻝ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪10.3.7.3‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪....................... WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪.....................WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8.1‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪10.4‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪10.4.1‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪10.4.2‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ‪................................................................‬‬ ‫‪10.4.3‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪............................................ WRO‬‬ ‫‪10.4.4‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ ‪.......................................................‬‬ ‫‪10.4.5‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪10.4.6‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﻋﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ‪......................................................................‬‬ ‫‪10.4.7‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻭﺍﻟﺻﺭﻑ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪10.5‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﺭﻑ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪10.5.1‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ‪........................................................................‬‬ ‫‪10.5.2‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻓﻲ ﻳﻭﻡ ﻣﺣﺩﺩ ‪........................................................‬‬ ‫‪10.5.3‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﺗﺧﺯﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪10.6‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﻣﻝء ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.................................................................‬‬ ‫‪10.6.1‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺟﻬﺎﺯ ﻏﺳﻳﻝ ﻛﻠﻭﻱ ﻣﻣﻠﻭء ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.....................................‬‬ ‫‪10.6.2‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺟﻊ ‪...............................................................................................‬‬ ‫‪10.7‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺧﺻﺎﺋﺹ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪........................................‬‬ ‫‪10.7.1‬‬
‫‪A:132‬‬ ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪10.7.2‬‬
‫‪A:133‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪10.7.3‬‬
‫‪A:135‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪.............................................. WRO‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺻﻑ ﺍﻟﻌﺎﻡ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪11.1‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪...................................WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪..............................WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2.1‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ‪................................................................‬‬ ‫‪11.2.2‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺍﺑﺩﺃ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺩﻣﺞ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.................................................................‬‬ ‫‪11.2.3‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪............................................ WRO‬‬ ‫‪11.3‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪............................... WRO‬‬ ‫‪11.3.1‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻟﻭﺣﺩﺓ ‪...............................................WRO‬‬ ‫‪11.3.2‬‬
‫‪A:138‬‬ ‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ ‪........................................................................‬‬ ‫‪11.4‬‬
‫‪A:138‬‬ ‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ ‪..................................................................‬‬ ‫‪11.4.1‬‬
‫‪A:139‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪12‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ‪...............................................................................................‬‬ ‫‪12.1‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪12.2‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪......................................................................‬‬ ‫‪12.2.1‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪..................................................................‬‬ ‫‪12.2.2‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‪...........................................................................‬‬ ‫‪12.3‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﺎء ‪...................................................................................‬‬ ‫‪12.4‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪12.5‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺍﻟﺳﻁﺢ ﻭﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪12.6‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪12.7‬‬
‫‪A:142‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ‪..............................................................................................‬‬ ‫‪12.8‬‬
‫‪A:142‬‬ ‫ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ‪................................................................................................‬‬ ‫‪12.9‬‬
‫‪A:143‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺧﻠﺹ ‪..............................................................................................‬‬ ‫‪12.10‬‬
‫‪A:145‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ ‪............................................................................‬‬ ‫‪13‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ‪..................................................................‬‬ ‫‪13.1‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪13.1.1‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪13.1.2‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪...............................................................................‬‬ ‫‪13.1.3‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪13.1.4‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪.................................................................. (BPM‬‬ ‫‪13.1.5‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪.................................................................‬‬ ‫‪13.1.6‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪A:148‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪.................................................................‬‬ ‫‪13.1.7‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪13.1.8‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪13.1.9‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫™‪) Diascan‬ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻱ( ‪....................................................................‬‬ ‫‪13.1.10‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪..........................................................‬‬ ‫‪13.1.11‬‬
‫‪A:150‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪..........................................................‬‬ ‫‪13.1.12‬‬
‫‪A:150‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻵﻟﻲ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪13.1.13‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﺿﻣﻥ ‪..................................WRO 300 H‬‬ ‫‪13.1.14‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺻﺭﻑ ‪.........................................................‬‬ ‫‪13.1.15‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‪........................................................‬‬ ‫‪13.1.16‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.1.17‬‬
‫‪A:152‬‬ ‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪13.1.18‬‬
‫‪A:152‬‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ‪....................................................................‬‬ ‫‪13.1.19‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪............................................................................‬‬ ‫‪13.1.20‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ‪...............................................................‬‬ ‫‪13.2‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪13.2.1‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﻛﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.2.2‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﺟﻠﻁ ‪............................................................‬‬ ‫‪13.2.3‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪.................................................................‬‬ ‫‪13.2.4‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫‪.......................................................................................... TMP‬‬ ‫‪13.2.5‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ‪............................................................................‬‬ ‫‪13.2.6‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪..................................................................................‬‬ ‫‪13.3‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪13.3.1‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪13.4‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻭﺍﻟﻭﺯﻥ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪13.4.1‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪13.4.2‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻭﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﺍﻟﻣﺎء ‪.....................................‬‬ ‫‪13.5‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻭﻟﻳﻣﺭﺍﺕ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪13.5.1‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻥ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪13.5.2‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻷﺧﺭﻯ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪13.5.3‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺑﻳﺋﻳﺔ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪13.6‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪13.6.1‬‬
‫‪A:156‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻘﻝ ﻭﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪13.6.2‬‬
‫‪A:156‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ ‪........................................................................‬‬ ‫‪13.6.3‬‬
‫‪A:159‬‬ ‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻌﺔ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪13.6.4‬‬
‫‪A:159‬‬ ‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ‪................................................................................‬‬ ‫‪13.6.5‬‬
‫‪A:160‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪13.7‬‬
‫‪A:163‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺳﺟﻳﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ( ‪.....................................................‬‬ ‫‪14‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻘﺎﻁ ﺍﻟﻬﺎﻣﺔ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪........................................................................‬‬ ‫‪1.1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻫﺫﺍ ‪...............................................................‬‬ ‫‪1.1.1‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺗﻌﺭﻳﻔﺎﺕ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪1.1.2‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪1.1.3‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪1.1.4‬‬
‫‪A:8‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪1.1.5‬‬
‫‪A:10‬‬ ‫ﺍﻟﺭﻣﻭﺯ‪............................................................................................‬‬ ‫‪1.1.6‬‬
‫‪A:12‬‬ ‫ﺗﺣﺫﻳﺭﺍﺕ ﻭﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ‪...........................................................‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫‪A:12‬‬ ‫ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ‪..................................................................‬‬ ‫‪1.2.1‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﻭﺇﺧﻼء ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ‪....................................................................‬‬ ‫‪1.2.2‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻭﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ ‪.............................................................‬‬ ‫‪1.2.3‬‬
‫‪A:14‬‬ ‫ﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪1.2.4‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪1.2.5‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‪...........................................................‬‬ ‫‪1.2.6‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪................................................................ .AK 98‬‬ ‫‪1.2.7‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﻓﻠﺳﻔﺔ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪1.2.8‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪1.3‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪1.3.1‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺗﺩﺭﻳﺏ ‪............................................................................................‬‬ ‫‪1.3.2‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ‪........................................................................‬‬ ‫‪1.3.3‬‬
‫‪A:16‬‬ ‫ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪1.3.4‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ‪....................................................‬‬ ‫‪1.3.5‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪....................................................................‬‬ ‫‪1.3.6‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ‪...............................................................................................‬‬ ‫‪1.4‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ‪........‬‬ ‫‪1.4.1‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪1.4.2‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ‪............................................................................‬‬ ‫‪1.4.3‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪1.4.4‬‬
‫‪A:18‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ‪..........................................................................................‬‬ ‫‪1.4.5‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‪.......................................................................‬‬ ‫‪1.4.6‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪1.4.7‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪........................................................................‬‬ ‫‪1.4.8‬‬
‫‪A:20‬‬ ‫ﻣﺳﺭﺩ ‪...................................................................................................‬‬ ‫‪1.5‬‬
‫‪A:20‬‬ ‫ﻣﺳﺭﺩ ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪1.5.1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:7‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻧﻘﺎﻁ ﺍﻟﻬﺎﻣﺔ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫‪1.1‬‬

‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻫﺫﺍ‬ ‫‪1.1.1‬‬

‫ﻳﻘﺩﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ‪ .AK 98‬ﻭﻻ ﻳﻘﺩﻡ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪.‬‬

‫ﺗﻌﺭﻳﻔﺎﺕ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ‬ ‫‪1.1.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ ﻳﻧﺑﻪ ﺍﻟﻘﺎﺭﺉ ﺑﺣﺎﻟﺔ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻔﺎﺩﻳﻬﺎ‪ ٬‬ﻗﺩ ﻳﻧﺗﺞ ﻋﻧﻬﺎ ﺭﺩ ﻓﻌﻝ ﻋﻛﺳﻲ ﺃﻭ ﺍﻹﺻﺎﺑﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﻓﺎﺓ‪.‬‬

‫ﺗﻧﺑﻳﻪ‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﻧﺑﻳﻪ ﻳﻧﺑﻪ ﺍﻟﻘﺎﺭﺉ ﺑﺣﺎﻟﺔ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻔﺎﺩﻳﻬﺎ‪ ٬‬ﻗﺩ ﻳﻧﺗﺞ ﻋﻧﻬﺎ ﺇﺻﺎﺑﺎﺕ ﺧﻔﻳﻔﺔ ﺃﻭ ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﻗﺩ ﺗﺣﺩﺙ ﻟﻠﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﻭ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻭ ﻗﺩ‬
‫ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﺿﺭﺍﺭ ﺑﺎﻟﻣﻌﺩﺍﺕ ﺃﻭ ﺃﻱ ﻣﻣﺗﻠﻛﺎﺕ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺗﻣﺕ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻣﻼﺣﻅﺎﺕ ﻟﺗﻭﻓﻳﺭ ﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ‬ ‫‪1.1.3‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ‪ .‬ﻣﺛﻝ ﻣﻭﺍﻋﻳﺩ ﺍﻟﻌﻼﺟﺎﺕ ﻭﺑﻌﺽ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 1.1.5‬ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .A:8 ‬ﺗﻌﺩ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﻫﺫﺍ ﻫﻲ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﻧﻳﻊ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻝ ﻋﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺣﺩﻭﺙ ﺃﻱ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻓﻲ ﻗﻳﻡ‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﺳﺑﻕ‬
‫ﻋﻧﺩ ﻅﻬﻭﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﻓﻲ ﻧﺹ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪ ٬‬ﻓﺈﻧﻪ ﻳﺷﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺔ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﺗﻬﻳﺋﺔ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﻣﻊ ﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪/‬ﺍﻟﻌﻳﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﻣﻊ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺃﺟﻝ ﺗﺣﺩﻳﺩ‬
‫ﻭﺿﻊ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪ ٬‬ﻭﺑﻌﺽ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻭﺑﻌﺽ ﺍﻟﻭﻅﺎﺋﻑ ﻭﺍﻟﺧﻳﺎﺭﺍﺕ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﻛﻝ ﻣﻥ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‬
‫ﻭﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺑﺗﺄﻛﻳﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺳﺑﻘﺔ ﺑﺷﻛﻝٍ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ‬ ‫‪1.1.4‬‬
‫ﺗﺿﺎء ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪ ٬‬ﻳﻣﻳﻥ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ ٬‬ﻓﻲ ﻣﻭﺍﻗﻑ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻹﺭﺷﺎﺩ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺃﻭ ﺇﻋﻼﻣﻪ ﺑﺎﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺣﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﺷﻛﻝ ‪“ 1-1‬ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .A:9 ‬ﻋﺎﺩﺓ ﻻ ﺗﻭﺿﺢ ﺍﻟﺭﺳﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻛﺎﻥ ﺍﻟﺯﺭ ﻣﺿﺎءً ﺃﻡ ﻏﻳﺭ ﻣﺿﺎء‪ ٬‬ﻓﺄﺷﻛﺎﻝ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﻻ ﺗﺗﻐﻳﺭ ﺳﻭﺍء ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﻣﺿﺎءﺓ ﺃﻭ ﻭﺍﻣﺿﺔ ﺃﻭ ﻏﻳﺭ ﻣﺿﺎءﺓ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﻣﺿﺎءﺓ ﺃﻭ ﻣﻌﻁﻠﺔ ﺃﻭ ﻭﺍﻣﺿﺔ‪ ٬‬ﺫﻟﻙ ﻳﺭﺟﻊ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ ﻭﺍﻹﺟﺭﺍء‪ ٬‬ﻟﻛﻥ ﻻ ﺗﻅﻬﺭ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﻫﺫﻩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻧﺹ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﻭﺭﺓ‪.‬‬

‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‬ ‫‪1.1.5‬‬

‫ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻟﻭﺣﺔ ﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻋﻠﻰ ﺷﺎﺷﺔ ﻣﻠﻭﻧﺔ ﺗﻌﻣﻝ ﺑﺎﻟﻠﻣﺱ‪ .‬ﺗﺗﻳﺢ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﺗﻔﺎﻋﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:8‬‬
 ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .1-1‬ﻟﻮﺣﺔ اﳌﺸﻐﻞ‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺃﻭ ﻋﻧﺻﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺗﻪ‪.‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ‪ .‬ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﻣﺣﺩﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻭﺭﺓ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺃﺣﺩ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻟﺿﺑﻁﻪ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺣﺟﻡ ‪.UF‬‬

‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﻔﺎﺗﻳﺢ ﻟﺗﻌﺩﻳﻝ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺭﻗﻣﻳﺔ‪ .‬ﺳﺗُﻔﺗﺢ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﻔﺎﺗﻳﺢ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:9‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﺭﻣﻭﺯ‬ ‫‪1.1.6‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﺭﻣﻭﺯ ﻣﻠﺻﻘﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﻠﺻﻘﺔ‪/‬ﻣﻁﺑﻭﻋﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺑﻭﺓ ﺍﻟﺗﻐﻠﻳﻑ ﺍﻷﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‬

‫ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺭﺿﻲ ﺍﻟﻭﺍﻗﻲ )ﺗﺄﺭﻳﺽ(‬

‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ )ﺍﻟﻔﺻﻝ ﻋﻥ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ(‬

‫ﺗﺷﻐﻳﻝ )ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺑﺈﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ(‬

‫ﻣﻭﺻﻝ ﻣﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺣﻣﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻐﺭﻳﺑﺔ ﺍﻟﺻﻠﺑﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺯﻳﺩ ﺣﺟﻣﻬﺎ ﺃﻭ ﻳﺳﺎﻭﻱ ‪ 12.5‬ﻣﻡ ﻭﻣﻥ ﺳﻘﻭﻁ ﻗﻁﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﻋﻣﻭﺩﻳًﺎ‪.‬‬

‫ﻧﻭﻉ )ﺏ(‪ ،‬ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﻣﻁﺑﻕ‬

‫ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﻣﻁﺑﻕ ‪ BF‬ﻣﻥ ﻧﻭﻉ ‪NIBP‬‬

‫ﺍﻟﻣﻧﺗﺞ ﻻ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻼﺗﻛﺱ‪ .‬ﺇﻁﺎﺭ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﻭﺍﻟﻧﺹ ﻟﻭﻧﻬﻣﺎ ﺃﺑﻳﺽ‪.‬‬

‫ﻻ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺍﻟﻣﻧﺗﺞ ﻋﻠﻰ ﻣﺎﺩﺓ ‪ .PVC‬ﺇﻁﺎﺭ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﻭﺍﻟﻧﺹ ﻟﻭﻧﻬﻣﺎ ﺃﺑﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﺣﻣﻭﻟﺔ ﺍﻟﺗﻛﺩﻳﺱ ﺍﻟﻣﺳﻣﻭﺡ ﺑﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺣﺯﻣﺔ ﺍﻟﻧﻘﻝ‬

‫ﺳﻬﻝ ﺍﻟﻛﺳﺭ ‪ -‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺑﺣﺭﺹ‬

‫ﺍﻻﺗﺟﺎﻩ ﻷﻋﻠﻰ‬

‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻥ ﺟﺎﻑ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:10‬‬
 ‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﻛﺗﺎﻟﻭﺝ‬

‫ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﺗﺳﻠﺳﻠﻲ‬

‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻭﺍﻷﺩﻧﻰ ﺑﻘﻳﻡ ﺭﻗﻣﻳﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﺍﻟﻣﺋﻭﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺟﻭﻱ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻭﺍﻷﺩﻧﻰ ﺑﻘﻳﻡ ﺭﻗﻣﻳﺔ ﺑﺎﻟﻛﻳﻠﻭﺑﺎﺳﻛﺎﻝ‪.‬‬

‫ﺣﺩﻭﺩ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻭﺍﻷﺩﻧﻰ ﺑﻘﻳﻡ ﺭﻗﻣﻳﺔ ﺑﺎﻟﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﺋﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﻔﻬﺭﻧﻬﺎﻳﺕ‪.‬‬

‫ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ‪ .‬ﺗﻡ ﺗﺿﻣﻳﻥ ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ ﻭﺍﺳﻡ ﻭﻋﻧﻭﺍﻥ ﺍﻟﺟﻬﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺭﻣﺯ‪.‬‬

‫ﺭﻣﺯ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ ‪ -‬ﻟﻭﺣﺔ ﺑﻁﺎﻗﺎﺕ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻁﻲ‪ .‬ﻭﻓﻘًﺎ ﻟـ ‪.GB 18455–2001‬‬

‫ﻳﺷﻳﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﻭﺍﺩ ﺃﻭ ﻋﻧﺎﺻﺭ ﺳﺎﻣﺔ ﺃﻭ ﺧﻁﻳﺭﺓ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﻣﻌﻳﺎﺭ ‪ .GB/T26572-2011‬ﻭﻳﺷﻳﺭ‬
‫ﺍﻟﺭﻗﻡ ‪ 25‬ﺇﻟﻰ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻟﺑﻳﺋﻳﺔ ﺍﻟﻣﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ ﻟﻠﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‪ ٬‬ﺟﻬﺩ ﻛﻬﺭﺑﻲ ﺧﻁﻳﺭ‪ .‬ﻭﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺻﺩﻣﺔ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺣﺭﻕ‪ .‬ﻟﻭﻥ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﺃﺳﻭﺩ ﻭﺧﻠﻔﻳﺗﻪ ﺻﻔﺭﺍء‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‪ .‬ﻻ ﺗﻣﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 5‬ﺩﺭﺟﺎﺕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻷﻓﻘﻲ‪ .‬ﻟﻭﻥ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﺃﺳﻭﺩ ﻭﺧﻠﻔﻳﺗﻪ ﺻﻔﺭﺍء‪.‬‬

‫ﻻ ﺗﻣﻳﻝ ﺃﻭ ﺗﺩﻓﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ .AK 98‬ﺧﻁﺭ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍﺯﻥ‪ .‬ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﻫﻲ ﺃﺣﻣﺭ ﻭﺃﺑﻳﺽ ﻭﺃﺳﻭﺩ‪.‬‬

‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺗﺿﻣﻧًﺎ ﺍﻟﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﻡ ﻭﺿﻌﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻣﺳﺗﻧﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻓﻘﺔ‬

‫ﺍﻗﺭﺃ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪ .‬ﺍﻟﺭﻣﺯ ﻟﻭﻧﻪ ﺃﺑﻳﺽ ﻭﺧﻠﻔﻳﺗﻪ ﺯﺭﻗﺎء‪.‬‬

‫ﺍﻟﺭﻣﻭﺯ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻛﻔﺔ‪:‬‬

‫ﺧﻁ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ‬

‫ﻳﺟﺏ ﻭﺿﻊ ﺭﻣﺯ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻥ ﺍﻟﻌﺿﺩﻱ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻥ ﺍﻟﻔﺧﺫﻱ‪.‬‬

‫ﺭﻣﺯ ﻳﺷﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﻣﺣﻳﻁ ﺍﻟﺫﺭﺍﻉ‪.‬‬

‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻊ ﺧﻁ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺑﻳﻥ ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:11‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻧﻁﺎﻗﺎﺕ‪/‬ﺃﻟﻭﺍﻥ ﺍﻟﻛﻔﺔ‬

‫اﳉﺪول ‪ .1-1‬ﻧﻄﺎﻗﺎت‪/‬أﻟﻮان اﻟﻜﻔﺔ‬

‫ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻠﻭﻥ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﺭﻗﻡ‪:‬‬
‫‪ 50 - 38‬ﺳﻡ‬ ‫ﺑﻧﻲ‬ ‫ﺍﻟﻔﺧﺫ‬ ‫‪1‬‬
‫‪ 40 - 31‬ﺳﻡ‬ ‫ﺧﻣﺭﻱّ‬ ‫ﻛﺑﻳﺭ ﺑﺎﻟﻎ ﻁﻭﻳﻝ‬ ‫‪2‬‬
‫‪ 40 - 31‬ﺳﻡ‬ ‫ﺧﻣﺭﻱّ‬ ‫ﻛﺑﻳﺭ ﺑﺎﻟﻎ‬ ‫‪3‬‬
‫‪ 33 - 23‬ﺳﻡ‬ ‫ﻛُﺣﻠﻲ‬ ‫ﺑﺎﻟﻎ ﻁﻭﻳﻝ‬ ‫‪4‬‬
‫‪ 33 - 23‬ﺳﻡ‬ ‫ﻛُﺣﻠﻲ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ‬ ‫‪5‬‬
‫‪ 25 - 17‬ﺳﻡ‬ ‫ﺃﺯﺭﻕ ﻏﺎﻣﻕ‬ ‫ﺻﻐﻳﺭ ﺑﺎﻟﻎ ﻁﻭﻳﻝ‬ ‫‪6‬‬
‫‪ 25 - 17‬ﺳﻡ‬ ‫ﺃﺯﺭﻕ ﻏﺎﻣﻕ‬ ‫ﺻﻐﻳﺭ ﺑﺎﻟﻎ‬ ‫‪7‬‬
‫‪ 19 - 12‬ﺳﻡ‬ ‫ﺃﺧﺿﺭ‬ ‫ﻁﻔﻝ ﻁﻭﻳﻝ‬ ‫‪8‬‬
‫‪ 19 - 12‬ﺳﻡ‬ ‫ﺃﺧﺿﺭ‬ ‫ﺍﻷﻁﻔﺎﻝ‬ ‫‪9‬‬
‫‪ 13 - 8‬ﺳﻡ‬ ‫ﺑﺭﺗﻘﺎﻟﻲ‬ ‫ﺭﺿﻳﻊ‬ ‫‪10‬‬

‫ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺍﻻﻋﺗﻣﺎﺩ‬
‫ﻋﻼﻣﺔ ‪CE‬‬
‫ﺗﺷﻳﺭ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﻭﺍﻓﻕ ‪ CE‬ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻳﺗﻭﺍﻓﻕ ﻣﻊ ﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺗﻭﺟﻳﻬﺎﺕ ﺍﻟﻣﺟﻠﺱ‬
‫ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻲ ‪ C Council Directive 93/42/EEC‬ﺑﺗﺎﺭﻳﺦ ‪ 14‬ﻳﻭﻧﻳﻭ ‪ 1993‬ﻓﻳﻣﺎ ﻳﺗﻌﻠﻕ‬
‫ﺑﺎﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪ .‬ﻛﻣﺎ ﺗﺷﻳﺭ ﺃﻳﺿًﺎ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺅﺳﺳﺔ ﺍﻟﺑﺭﻳﻁﺎﻧﻳﺔ ﻟﻠﻣﻌﺎﻳﻳﺭ )‪(BSI, No. 0086‬‬
‫ﻗﺩ ﻭﺍﻓﻘﺕ ﻋﻠﻰ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ‪ .‬ﻭﺗﻌﺗﺑﺭ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ ‪ CE‬ﺻﺎﻟﺣﺔ ﻓﻘﻁ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﻡ ﻭﺿﻊ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﻭﺍﻓﻕ ‪ CE‬ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻭﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ‬
‫ﻣﺧﺻﺻﺔ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﺫﻟﻙ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﻘﻭﻕ ﺍﻟﻣﻠﻛﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻛﻝ ﻣﻧﻬﻡ‪.‬‬

‫ﻋﻼﻣﺔ ‪CSA‬‬
‫ﺗﺷﻳﺭ ﻋﻼﻣﺔ ‪ CSA‬ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺗﻁﺎﺑﻕ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺳﻼﻣﺔ‬
‫ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺑﻛﻧﺩﺍ ﻭﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻗﺩ ﺗﻡ ﺗﻘﻳﻳﻣﻪ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ‪ CSA‬ﺍﻟﻣﻌﻣﻭﻝ ﺑﻬﺎ‬
‫ﻓﻲ ﻛﻧﺩﺍ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭﺍﺕ ﻭﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫‪1.2‬‬

‫ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫‪1.2.1‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﺃﻋﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻌﺩﻳﻝ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﺑﺩﻳﻝ ﺃﻭ ﺍﻹﺻﻼﺡ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺻﺭﺡ ﺑﻬﺎ‪ ٬‬ﻛﺫﻟﻙ ﻋﺩﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺃﻭ ﻋﺩﻡ ﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK‬‬
‫‪ 98‬ﺇﻟﻰ ﺣﺩﻭﺙ ﺧﻠﻝ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﻭ ﺣﺩﻭﺙ ﻋﻭﺍﻗﺏ ﺃﺧﺭﻯ ﺧﻁﻳﺭﺓ ﺗﺗﻌﻠﻕ ﺑﺎﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻵﻣﻥ ﻟﻠﻣﻌﺩﺍﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﺑﻝ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪) AK 98‬ﻳﺑﻠﻎ ﻁﻭﻝ ﺍﻟﻛﺑﻝ ‪ 3.5‬ﻣﺗﺭ( ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﺎﺑﺱ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻌﻣﻝ ﺑﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺄﺭﻳﺽ‬
‫)‪ (PE‬ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺧﻁﺭ ﺍﻟﺻﺩﻣﺎﺕ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:12‬‬
 ‫ﻟﺗﻘﻠﻳﻝ ﺧﻁﺭ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﺿﺭﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺏ ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋﻥ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﻗﺭﻳﺑًﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻠﺏ‪ ٬‬ﻓﻣﻥ ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻌﻣﻭﻣﻲ‬
‫ﻟﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﻘﻠﻳﻝ ﺧﻁﺭ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﺿﺭﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺏ ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋﻥ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻷﺧﺭﻯ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﻗﺭﻳﺑًﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻠﺏ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻘﻝ ﻗﻳﻡ ﺗﺳﺭﻳﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻣﻥ ﺃﻳﺔ ﻣﻌﺩﺍﺕ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﻋﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻟﻸﺟﺯﺍء ﺍﻟﻣﻁﺑﻘﺔ ﻣﻥ ﻧﻭﻉ ‪.CF‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻷﻁﻔﺎﻝ‪ ٬‬ﻻ ﺗﺗﺭﻛﻬﻡ ﺃﺑﺩًﺍ ﺑﺎﻟﻘﺭﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺩﻭﻥ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ‪ ٬‬ﺃﻭ ﺑﺎﻟﻘﺭﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ‬
‫ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺧﻁﺭ ﺍﻟﺻﺩﻣﺎﺕ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ٬‬ﻻ ﻳﺟﺏ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻻ ﺑﻣﺄﺧﺫ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻌﻣﻝ ﺑﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺄﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﺑﺩًﺍ ﻣﻘﺎﺑﺱ ﻣﺗﻌﺩﺩﺓ ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻭ ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300‬ﺑﻣﺄﺧﺫ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻷﻥ ﺫﻟﻙ ﻗﺩ‬
‫ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺗﺳﺭﻳﺏ ﺍﻟﺷﺩﻳﺩ ﻟﻠﺗﻳﺎﺭ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ‪ ،AK 98‬ﻻ ﻳﺟﻭﺯ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻻ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺃﺷﺧﺎﺹ ﻣﺩﺭﺑﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺇﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻭ ﻗﺎﻣﻭﺍ ﺑﺩﺭﺍﺳﺔ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻧﺗﺑﻪ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪/‬ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﺧﺎﺹ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻧﺹ ﺍﻟﺻﺎﻟﺢ ﻟﻔﻠﺳﻔﺔ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 1.2.8‬ﻓﻠﺳﻔﺔ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .A:15 ‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ‬
‫ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻷﻭﻝ ﻣﻥ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻟﻛﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺍﻟﺩﻟﻳﻝ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﺭﻗﻡ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺿﺢ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺍﻟﻭﺿﻊ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩ ﻓﻙ ﺍﻟﺗﻐﻠﻳﻑ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻱ ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺗﺷﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺗﻠﻑ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻠﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺄﻱ ﺷﻛﻝ ﻣﻥ ﺍﻷﺷﻛﺎﻝ‪ ٬‬ﻻ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺿﻣﺎﻥ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﺷﺧﺹ ﻣﺗﺧﺻﺹ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻠﻬﻡ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻘﺩ ﺗﺣﺩﺙ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﻭﺍﻗﻑ ﻗﺩ‬
‫ﺗﻌﺭﺽ ﺣﻳﺎﺓ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺧﻁﺭ ﺩﻭﻥ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺃﻱ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ .‬ﻛﻣﺎ ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻻﻧﺗﺑﺎﻩ ﺇﻟﻰ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‬
‫ﻭﺍﺗﺑﺎﻉ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﺗﺣﺫﻳﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻭﻅﺎﺕ ﺍﻟﻣﻭﺿﺣﺔ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪ .‬ﻳﻠﺯﻡ ﺧﺿﻭﻉ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻠﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬
‫ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﻛﻣﺎﻝ ﺟﻣﻳﻊ ﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻭﻗﺑﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺗﻁﻠﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺍﺗﺧﺎﺫ ﺑﻌﺽ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺗﻌﻠﻕ ﺑﺎﻟﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ‪ EMC‬ﻛﻣﺎ ﻳﺟﺏ ﺗﺭﻛﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺗﺷﻐﻳﻠﻪ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ‪ EMC‬ﺍﻟﻣﺗﻭﻓﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 13.6.3‬ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ”‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:156 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻬﻭﺍﺗﻑ ﺍﻟﻣﺣﻣﻭﻟﺔ ﺃﻭ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺑﺎﻟﻘﺭﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﺑﻲ ﻋﻠﻰ ﺃﺩﺍء ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻟﻣﺯﻳﺩ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 13‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:145 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺳﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﻣﺻﻣﻡ ﻟﻪ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﻭﺻﻳﺎﻧﺗﻪ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ‪ .Gambro‬ﺇﻥ ﺃﻳﺔ ﺿﻣﺎﻧﺎﺕ‬
‫ﻣﻘﺩﻣﺔ ﻣﻥ ‪ Gambro‬ﺑﺧﺻﻭﺹ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺳﺗﻌﺗﺑﺭ ﻻﻏﻳﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻘﺩﻣﺔ‪.‬‬
‫ﻛﻣﺎ ﻟﻥ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺃﻱ ﺃﺿﺭﺍﺭ ﺃﻭ ﺇﺻﺎﺑﺎﺕ ﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻹﺻﻼﺣﺎﺕ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺻﺭﺡ ﺑﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻭﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ‪ AK 98‬ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ‬
‫ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻣﺎ ﺟﺎء ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ "ﺧﺩﻣﺔ ‪ "AK 98‬ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻣﻛﻥ ﻁﻠﺏ ﺍﻟﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻳﻪ ﻣﻥ ﻣﻣﺛﻝ‬
‫‪ .Gambro‬ﻭﻳﺟﺏ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻳﺔ ﻣﺭﺓ ﻛﻝ ﺳﻧﺗﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻙ ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﻛﻝ ﺳﻧﺔ‪ .‬ﻭﻗﺩ‬
‫ﺗﺧﺗﻠﻑ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺍﻟﻔﺎﺻﻠﺔ ﺑﻳﻥ ﻛﻝ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻣﻥ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺑﺳﺑﺏ ﺗﺑﺎﻳﻥ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺑﻳﺋﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻷﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻻ ﻳﺻﻠﺢ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻓﻲ ﻭﺟﻭﺩ ﺧﻠﻳﻁ ﻣﺧﺩﺭ‬
‫ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻼﺷﺗﻌﺎﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺃﻭ ﺍﻷﻛﺳﺟﻳﻥ ﺃﻭ ﺃﻛﺳﻳﺩ ﺍﻟﻧﻳﺗﺭﻭﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﺧﺯﻳﻥ ﺃﻱ ﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺍﻟﺟﻬﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻟﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:13‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺗُﺻﻌّﺏ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺇﻣﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻣﺎ ﺟﺎء ﻓﻲ "ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ"‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻠﻧﻁﺎﻕ ﺻﺎﻟﺣًﺎ ﻓﻲ ﻧﻁﺎﻗﺎﺕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﻣﻛﺗﻭﺑﺔ ﺑﻬﺫﺍ ﺍﻟﺷﻛﻝ ")‪ 1±‬ﻣﻠﻠﻲ ﻟﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻭ ‪."(%1±‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺗﺭﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﻋﺑﻭﺓ ﺍﻟﺗﻐﻠﻳﻑ ﺍﻷﺻﻠﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﻧﻘﻠﻪ ﻭﺗﺧﺯﻳﻧﻪ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻻ ﻳﺗﻭﻓﺭ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺇﻻ ﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻭﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺃﻥ ﻳﺗﻣﺗﻊ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺭﺿﻲ ﺍﻟﻭﺍﻗﻲ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺑﺟﻭﺩﺓ ﻋﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻟﻣﺭﺍﻋﺎﺓ ﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺟﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﺷﻛﻝ ﻣﻧﻔﺻﻝ ﻟﺗﻔﻛﻳﻛﻪ ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺻﻧﻳﻌﻪ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﻓﻲ‬
‫ﺃﻱ ﻣﻛﺎﻥ ﻳﺳﺭﻱ ﻋﻠﻳﻪ ﺗﻁﺑﻳﻘﻬﺎ‪ .‬ﺍﺳﺗﺷﺭ ﻣﻭﺯﻉ ‪ Gambro‬ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺍﻻﻧﺳﻛﺎﺏ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺗﻌﻠﻳﻕ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300) WRO‬ﺃﻭ ‪ (WRO 300 H‬ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻟﻠﻌﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﻳﻡ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﻭﺇﺧﻼء ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ‬ ‫‪1.2.2‬‬

‫ﻻ ﺗﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﺷﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺳﻼﻣﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺍﻋﺗﻣﺎﺩﻳﺗﻪ ﻭﺃﺩﺍءﻩ ﺇﻻ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺗﻳﻔﺎء ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺷﺭﻭﻁ‪:‬‬
‫ﺃﻥ ﺗﺗﻡ ﺃﻋﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻭﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﻭﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﻭﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻭﺍﻹﺻﻼﺣﺎﺕ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺃﺷﺧﺎﺹ ﻣﺩﺭﺑﻳﻥ‬ ‫•‬
‫ﻭﻣﺅﻫﻠﻳﻥ ﺗﺄﻫﻳﻼً ﻛﺎﻓﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﺃﻥ ﺗﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺃﻋﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻭﺍﻹﺻﻼﺣﺎﺕ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺃﺷﺧﺎﺹ ﻣﺩﺭﺑﻳﻥ ﻭﻣﺅﻫﻠﻳﻥ ﺗﺄﻫﻳﻼً‬ ‫•‬
‫ﻛﺎﻓﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﺃﻥ ﻳﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻟﻠﻐﺭﻓﺔ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﺑﻬﺎ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻊ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻘﻭﺍﻧﻳﻥ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﻁﺑﻘﺔ ﻭﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ‬ ‫•‬
‫ﻣﻌﻳﺎﺭ ‪ ،IEC‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ‪.‬‬
‫ﺃﻥ ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺇﺻﺩﺍﺭﻩ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻻ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﺃﻱ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺃﻭ ﺃﻱ ﺍﻟﺗﺯﺍﻡ ﻳﺧﺹ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺃﻭ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ‬
‫ﺗﺧﺎﻟﻑ ﺍﻟﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻟﻣﺑﻳﻧﺔ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪ ٬‬ﻭﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻧﺗﺭﻧﺕ‪ ٬‬ﻭﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺻﺎﺣﺑﺔ ﻟﻠﻣﻠﺣﻘﺎﺕ‬
‫ﻭﻟﻸﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﻻﺳﺗﺷﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ ﻭﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻣﺻﺎﺣﺑﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ .‬ﻻ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪Gambro‬‬
‫ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺃﻱٍ ﻣﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ‪.‬‬

‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻭﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‬ ‫‪1.2.3‬‬

‫ﺗﻌﺭﻳﻔﺎﺕ‬
‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺧﺻﺻﺔ ﺃﻭ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ‪.‬‬ ‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ‬
‫ﻭﺻﻠﺔ ﺑﻳﻥ ﻣﻭﺻﻝ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻌﻣﻭﻣﻲ ﻟﺗﺳﺎﻭﻱ‬ ‫ﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻭﺻﻝ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺇﺿﺎﻓﻳًﺎ ﻟﻠﺗﻭﺻﻳﻝ ﺑﺎﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺄﺭﻳﺿﻲ‪.‬‬

‫ﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪1.2.4‬‬

‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﻛﺩ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻥ ﻣﻼءﻣﺔ ﻣﻛﺎﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ،AK 98‬ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺧﺿﻊ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﻟﻠﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻼﺋﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻛﻣﺎ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺧﺎﻟﻳًﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﻳﻭﺍﻧﺎﺕ‬
‫ﺍﻷﻟﻳﻔﺔ ﻭﺍﻵﻓﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺣﻣﻝ ﺃﻱ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺃﺧﺭﻯ ﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻼﻣﺔ‪:‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:14‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﻭﺿﻊ ﺃﻱ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺃﺧﺭﻯ ﻻ ﺗﺣﻣﻝ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻼﻣﺔ ﺑﻌﻳﺩًﺍ ﻋﻥ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺩ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻁﻠﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﺑﻣﻭﺟﺏ ﺍﻟﻘﺎﻧﻭﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‬ ‫‪1.2.5‬‬

‫ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‪ ٬‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻳﻛﻭﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ ﻗﺭﻳﺑًﺎ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻠﺏ‪.‬‬

‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‬ ‫‪1.2.6‬‬

‫ﺇﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺯﻭﺩ ﺑﺛﻼﺙ ﻭﺍﺟﻬﺎﺕ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺎﻧﺏ ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ؛ ﻣﻭﺻﻝ ‪ D-Sub‬ﺫﻭ ‪ 25‬ﺳﻧًﺎ‬
‫ﻭﻣﻭﺻﻝ ‪ USB‬ﻭ ﻣﻭﺻﻝ ﺇﻳﺛﺭﻧﺕ‪ .‬ﻻ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻭﺻﻼﺕ ﺇﻻ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪ .‬ﻳﺣﻅﺭ ﺃﻱ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺁﺧﺭ‪.‬‬

‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬ ‫‪1.2.7‬‬

‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻧﻘﻝ ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺈﻣﺳﺎﻙ ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻧﻘﻝ ﺑﻘﻭﺓ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺭﻓﻕ ﺧﻁﻭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪ ٬‬ﻻ ﺗﺩﻓﻊ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻓﻙ ﺍﻟﻣﻛﺎﺑﺢ ﻗﺑﻝ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻥ ﺑﻌﺩ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺃﻛﻳﺎﺱ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ﻣﻥ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻋﻧﺩ ﻧﻘﻝ )ﺗﺣﺭﻳﻙ( ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﻓﻘﺩ‬
‫ﺗﻭﺍﺯﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﻭﺿﻊ ﺃﻛﻳﺎﺱ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺣﺭﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﻧﺕ ﺗﺣﺗﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻟﻳﺻﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﺎﻧﺏ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺑﻌﺽ ﺍﻟﺗﻌﺩﻳﻼﺕ‬
‫ﺍﻟﺻﻐﻳﺭﺓ ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻓﻘﺩ ﺗﻭﺍﺯﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻋﺩﻡ ﺗﺻﺎﺩﻣﻪ‪ ٬‬ﻓﺫﻟﻙ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﻠﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﺣﺭﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻣﺳﺎﻙ ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻧﻘﻝ ﺑﻘﻭﺓ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺭﻓﻕ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﻌﻘﺑﺎﺕ‪ .‬ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻣﺳﻛًﺎ‬
‫ﺑﺄﻱ ﺷﻲء ﻣﻌﻠﻘًﺎ ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺃﻭ ﻣﻥ ﺃﻱ ﺷﻲء ﺗﻡ ﻭﺿﻌﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻠﻭﺣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻓﺫﻟﻙ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﻋﺩﻡ ﺛﺑﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﻓﻠﺳﻔﺔ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ‬ ‫‪1.2.8‬‬

‫ﻟﻠﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ﺍﻟﻌﻼﺟﻳﺔ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻋﻠﻰ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﺣﻛﻡ ﻭﻧﻅﺎﻡ ﻭﻗﺎﺋﻲ‪ .‬ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻋﻠﻰ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ‬
‫ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﺣﻛﻡ )ﻣﺛﻝ‪ :‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻭﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻭﺍﻟﺳﺣﺏ(‪.‬‬
‫ﻳُﻁﻠﻕ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺇﻧﺫﺍﺭًﺍ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻌﺩﻱ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣُﻌﻳﻧﺔ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺇﻁﻼﻕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﺧﺫ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ‬
‫ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻭﻳﻘﻭﻡ ﺑﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻋﻠﻰ ﻭﺿﻊ ﺃﻣﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﻏﻠﻕ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﻭ ﻣﻧﻊ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﻻﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪.‬‬
‫ﻛﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﻓﺣﺹ ﻭﻅﺎﺋﻑ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻳُﺟﺭﻯ ﻗﺑﻝ ﻛﻝ ﻋﻼﺝ‪ .‬ﻭﻳﺅﺩﻱ‬
‫ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺃﻱ ﺧﻁﺄ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺇﻟﻰ ﺍﺳﺗﺣﺎﻟﺔ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻳﺯﺓ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺯﻭﺟًﺎ ﻣﺳﺗﻘﻼً ﻣﻥ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻟﻠﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬
‫ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺑﻔﺣﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﻌﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻓﻲ ﺣﺎﻻﺕ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﻥ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﻌﺩﻯ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﻱ ﺣﺩﻭﺩ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﻭﻟﺗﺟﻧﺏ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪٬‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ‪ .‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺩﻗﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﺇﺣﻛﺎﻣﻪ‪ ٬‬ﻭﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ‬
‫ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﻣﻌﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺃﻗﺭﺏ ﺿﻐﻁ ﻭﺭﻳﺩﻱ ﺣﺎﻟﻲ ﻣﻣﻛﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻳﺗﺣﻘﻕ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻣﻥ ﻣﺩﺓ ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺗﺟﻠﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:15‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻳﺗﺣﻘﻕ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻣﻥ ﺗﻣﻛﻥ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬

‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬
‫ﻳﺗﻡ ﺣﺟﺯ ﺃﻱ ﻫﻭﺍء ﻳﺩﺧﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻋﻠﻰ ﻛﺎﺷﻑ ﻫﻭﺍء ﻓﻰ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ‪ .‬ﻳُﻁﻠﻕ ﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﻌﺩ ﺍﺣﺗﺟﺎﺯ ﻛﻣﻳﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﻥ‬
‫ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬

‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‬ ‫‪1.3‬‬

‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‬ ‫‪1.3.1‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺧﺻﺹ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺟﻬﺎﺯ ﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺣﺩ ﻹﺟﺭﺍء ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻔﺷﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺃﻭ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﺣﻣﻳﻝ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩ ﻟﻠﺳﻭﺍﺋﻝ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪ .‬ﻭﺗﺧﺿﻊ ﺍﺳﺗﺷﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺧﺻﻭﺹ ﺃﺳﺎﻟﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﻟﺗﻌﺭﻑ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻟﻺﺷﺭﺍﻑ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺗﻘﺩﻳﺭﻩ ﺍﻟﺷﺧﺻﻲ‪ .‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺧﺻﺹ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺍﻛﺯ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺃﻭ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﻟﺳﻣﺎﺡ ﺑﺎﻟﻌﻼﺝ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ ﺇﻻ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻗﺩ ﺗﻠﻘﻰ ﺍﻟﺗﺩﺭﻳﺏ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻣﻛﻧﻪ ﻣﻥ‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻭﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﻧﻬﺎﺋﻪ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺁﻣﻧﺔ‪ ٬‬ﻭﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺗﻧﻅﻳﻔﻪ ﺑﻳﻥ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻌﺗﻣﺩ ﺗﺩﺭﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺓ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﻻ ﺗﻘﻝ ﻋﻥ ﺛﻣﺎﻧﻲ ﺳﻧﻭﺍﺕ‪ .‬ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺿﻣﺎﻥ ﻛﻔﺎءﺓ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﺎﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻧﻬﺎ‬
‫ﺑﺻﻔﺔ ﺩﻭﺭﻳﺔ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻝ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﺳﺟﻼﺕ ﺍﻟﺗﺩﺭﻳﺏ ﻭﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻛﻔﺎءﺓ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﺛﻘﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻣﺭﺍﻋﺎﺓ ﺍﻻﺳﺗﺷﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ ﻭﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻪ ﺗﺣﺕ ﺇﺷﺭﺍﻑ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﻗﺎﻡ‬
‫ﺑﻭﺻﻑ ﻋﻼﺟﻪ‪ ٬‬ﻭﺣﺳﺏ ﺗﻭﺟﻳﻬﺎﺗﻪ‪ .‬ﻭﻻ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺣﺩﺩ ﺃﻱ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺗﺗﻌﻠﻕ ﺑﺗﺛﻘﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺃﻭ‬
‫ﺍﺳﺗﺷﺎﺭﺍﺗﻪ‪ ٬‬ﺃﻭ ﺗﻘﺩﻳﻡ ﺭﻋﺎﻳﺔ ﻣﻧﺯﻟﻳﺔ ﻭﺻﻳﺎﻧﺔ ﻁﺑﻳﺔ ﻟﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻹﻧﺗﺎﺝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‪ ٬‬ﻓﺈﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺻﻣﻡ ﻭﺻﺎﻟﺢ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ™ ‪ .BiCart‬ﻻ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺃﻱ ﺣﺎﻭﻳﺎﺕ‬
‫ﺃﺧﺭﻯ ﻟﻠﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‪ ٬‬ﺫﻟﻙ ﻟﻌﺩﻡ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺿﻣﺎﻥ ﺻﺣﺔ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺿﻣﺎﻥ ﺗﻭﻓﺭ ﺩﻟﻳﻝ ﺗﺷﻐﻳﻝ ‪ AK 98‬ﻟﻠﻣﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻘﻝ ﺃﻭﺯﺍﻧﻬﻡ ﻋﻥ ‪ ٢٥‬ﻛﺟﻡ ﺃﻭ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﻐﺭﻕ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ ٤‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﺣﺕ‬
‫ﺇﺷﺭﺍﻑ ﻛﺎﻣﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺗﺧﺎﺫ ﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻔﻘﺩﻩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺗﻡ ﺗﺻﻣﻳﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻟﻠﻌﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺗﻣﺭ‪.‬‬

‫ﺗﺩﺭﻳﺏ‬ ‫‪1.3.2‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﺷﺧﺹ ﻳﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻣﻊ ﻣﻠﺣﻘﺎﺗﻪ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﻥ ﻳﺧﺿﻊ ﻟﻠﺗﺩﺭﻳﺏ ﻛﻲ ﻳﺗﻠﻘﻰ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻭﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻭﺁﻣﻧﺔ‪.‬‬
‫ﻳﻌﺩ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﻫﺫﺍ ﻫﻭ ﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﺭﻳﺏ ﺍﻷﻭﻟﻳﺔ ﻷﻱ ﺷﺧﺹ ﺳﻳﻘﻭﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﻳﻠﺯﻡ ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﻣﺣﺗﻭﻯ ﺍﻟﻛﺎﻣﻝ ﻟﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﺩﺭﻳﺏ ﻋﻠﻳﻪ ﻗﺑﻝ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻧﻅﻳﻡ ﺗﺩﺭﻳﺏ ﺑﻌﺩ ﺗﻘﺩﻳﻡ ﻁﻠﺏ ﻣﻥ ﻣﻣﺛﻝ ‪ Gambro‬ﻟﺩﻳﻙ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬ ‫‪1.3.3‬‬

‫ﻗﻡ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺑﺎﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻭﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻟﻠﻣﺭﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺟﺩﻳﺩًﺍ‪ ٬‬ﻳﻠﺯﻡ ﺧﺿﻭﻉ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻔﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.2‬ﺑﺩء‬
‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:62 ‬‬

‫ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ‬ ‫‪1.3.4‬‬

‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻧﻁﺑﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ ﻋﺩﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺟﻭﺩﺓ‪ .‬ﻋﺎﺩﺓً ﻳﺳﺗﻠﺯﻡ ﺫﻟﻙ ﺑﻌﺽ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺗﻘﻧﻳﺔ ﻟﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:16‬‬
 ‫ﻳﻠﺯﻡ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺗﻌﻘﻳﻣﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﺩﻭﺭﻱ‪ ٬‬ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺣﻠﻘﺔ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ﺍﻟﺳﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ؛ ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪13.1.17‬‬
‫“ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:151 ‬‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﻓﺷﻝ ﻣﻁﺎﺑﻘﺔ ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺣﻼﻝ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﻣﻭﺍﺩ ﻏﻳﺭ ﻣﺭﻏﻭﺏ ﻓﻳﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺎء‪.‬‬

‫ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‬ ‫‪1.3.5‬‬

‫ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﻷﻱ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ ٬‬ﻭﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪٬‬‬
‫ﻭﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻣﺗﺿﻣﻧًﺎ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﻧﻘﺎﻁ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫‪1.3.6‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ )ﺃ( ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺟﺎﻑ )ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.(BiCart‬‬
‫ﻛﻣﺎ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻳﺿًﺎ ﺃﻥ ﻳﺗﻛﻭّﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣُﺩﺧﻝ ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ )ﺃ( ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺳﺎﺋﻝ )ﺏ(‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 1.4.1‬ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:17 ‬‬

‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ‬ ‫‪1.4‬‬

‫ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‬ ‫‪1.4.1‬‬
‫ﻟﻥ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺃﻭ ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺃﻭ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ‬
‫ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺗﺧﺎﻟﻑ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻷﺧﺭﻯ ﻗﺩ ﻳﻘﻠﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺿﻣﺎﻧﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﻘﺩﻣﺔ ﻣﻥ ‪ Gambro‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺳﻼﻣﺔ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ‬
‫ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩﻫﺎ ﻓﻳﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺧﺿﻭﻋﻬﺎ ﻟﻼﺧﺗﺑﺎﺭ ﻭﺗﺻﺩﻳﻕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻥ ﺗﺗﺣﻣﻝ ‪ Gambro‬ﺃﻱ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺗﺧﺹ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺃﻭ ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺃﻭ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ‬
‫ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺧﻼﻑ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻓﻳﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪ .‬ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻓﻲ ﻅﺭﻭﻑ ﻣﺧﺎﻟﻔﺔ ﻟﺗﻠﻙ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﺇﻟﻰ ﺗﻘﻠﻳﻝ ﺍﻟﺿﻣﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻣﻘﺩﻣﺔ ﻣﻥ‬
‫‪ Gambro‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺳﻼﻣﺔ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺍﺗﺑﻊ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣُﺻﻧﻊ ﺍﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭ ﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻔﺭﺩﻱ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺣﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ‬
‫ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻛﻣﺎ ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﺗﺑﺎﻉ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺗﺧﻠﺹ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻭﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‬
‫ﺍﻷﺧﺭﻯ ﺍﻟﻣﻌﺩﺓ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ ﻟﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺣﺳﺏ ﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ‬ ‫‪1.4.2‬‬
‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻻﺧﺗﻳﺎﺭ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﺗﺭﻛﻳﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ .‬ﻭﻗﺩ‬
‫ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﺇﻟﻰ ﻭﺟﻭﺩ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺍﺯﻥ ﺇﻟﻛﺗﺭﻭﻟﻳﺗﻲ ﻓﻲ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:17‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫اﳉﺪول ‪ .2-1‬اﳌﺮﻛﺰات اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ‬
‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‬
‫ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻣﺣﻠﻭﻝ )ﺃ( ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻋﻠﻰ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ‪ ٬‬ﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ‬ ‫‪SoftPac‬‬
‫ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻟﻠﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﺃﻭ ﻣﻊ‬ ‫)ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺗﺎﻥ ‪ G‬ﻭ‪(C‬‬
‫ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪.‬‬
‫ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻣﻛﺗﺏ ﺍﻟﺑﻳﻊ ﻟﺩﻳﻙ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺣﺎﻟﻳﺔ ﺑﺎﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .3-1‬اﳌﺮﻛﺰات ﻏﲑ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‬
‫ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺟﺎﻑ ﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪BiCart‬‬
‫ﻣﻊ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺃ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ‪.‬‬
‫ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻣﻛﺗﺏ ﺍﻟﺑﻳﻊ ﻟﺩﻳﻙ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺣﺎﻟﻳﺔ ﺑﺎﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ‪.‬‬

‫ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪1.4.3‬‬

‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﻣﺣﺎﻟﻳﻠﻬﺎ ﻣﺩﺭﺟﺔ ﻓﻲ ﻗﺳﻡ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 13.1.11‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .A:149 ‬ﻗﺩ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺿﺎﺭﺓ ﻟﻠﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻣﺎﻛﻳﻧﺎﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ..‬ﻟﺫﻟﻙ ﻓﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻭﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﻋﻠﻡ ﺑﺎﻻﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺓ ﻗﺑﻝ‬
‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪ ٬‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.4.7‬ﻋﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:128 ‬‬

‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪1.4.4‬‬

‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺣﺩﻳﺛﻲ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ‪ A-5.128-B4 :‬ﺃﻭ ‪ V-5.127-X‬ﺃﻭ ‪ A-5.129-B4‬ﺃﻭ ‪ V-5.129-X‬ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻷﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺣﺩﻳﺛﻲ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ ﻻ ﺗﺻﻠﺢ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .4-1‬ﺧﻄﻮط اﻟﺪم‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﺧﻁ‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪GMB S‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪GMB‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪CBL‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ ‪BL 10‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ ‪BL 100‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ ‪BL 200‬‬
‫ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪BL 200 S‬‬
‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺗﺎﻥ ‪ A 5000‬ﻭ‪V 5000‬‬

‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ‬ ‫‪1.4.5‬‬
‫اﳉﺪول ‪ .5-1‬اﳌﻠﺤﻘﺎت‬
‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﺭﻗﻡ ﺍﻟﺧﻁ‬
‫ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ ‪C‬‬
‫ﺧﻁ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻊ ﻏﺭﻓﺔ ﻣﻭﺳﻌﺔ‪ .‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻊ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬ ‫‪C 705‬‬
‫ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‬ ‫ﺍﻟﺳﻠﺳﻠﺔ ‪SP‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:18‬‬
 ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪1.4.6‬‬
‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺯﻭﺩ ﺑﺣﺎﻣﻝ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻠﻳﻕ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻋﻠﻳﻪ‪ .‬ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻫﻲ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻠﻭﺙ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﺗﻣﻝ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﺑﻛﺗﺭﻳﺎ ﻭﺍﻟﺳﻣﻭﻡ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .6-1‬ﻣﺮﺷﺢ ﻓﺎﺋﻖ اﻟﺪﻗﺔ‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻓﻲ ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻓﺎﺋﻕ‬ ‫‪™U‬‬ ‫‪9000‬‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ‬ ‫‪1.4.7‬‬
‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺣﺩﺩﺕ ‪ Gambro‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺩﺭﺟﺔ ﻟﺗﻁﺎﺑﻘﻬﺎ ﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﻭﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ، AK 98‬ﻓﻳﻣﺎ ﻳﺗﻌﻠﻕ ﺑﺈﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻪ ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﻭﻣﻧﺎﻓﺫ ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﻓﻘﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭﻳﻥ ‪ISO 8637‬‬
‫ﻭ‪.EN 1283‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .7-1‬أﺟﻬﺰة اﻟﻐﺴﻴﻞ اﻟﻜﻠﻮي‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻗﺎﻣﺕ ‪ Gambro‬ﺑﺎﻋﺗﻣﺎﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﻟﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻷﻟﻳﺎﻑ‬ ‫‪™Polyflux‬‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫ﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪. AK 98‬‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫‪™Revaclear‬‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫‪™Evodial‬‬ ‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬
‫ﺳﻠﺳﻠﺔ‬

‫ﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪1.4.8‬‬

‫ﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻘﺳﻡ ﻭﺇﻟﺯﺍﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .8-1‬ﻣﻠﺤﻘﺎت ﻗﻴﺎس ﺿﻐﻂ اﻟﺪم‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬ ‫ﻛﻔﺔ ‪Gambro‬‬
‫‪ 33 - 23‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ‬
‫‪ 40 - 31‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ ﺃﺻﺣﺎﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﻛﺑﻳﺭﺓ‬
‫‪ 25 - 17‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ ﺃﺻﺣﺎﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﺻﻐﻳﺭﺓ‬
‫‪ 19 - 12‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻷﻁﻔﺎﻝ‬
‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬ ‫ﻛﻔﺔ ‪Gambro‬‬
‫)ﻳﺩ ﻭﺍﺣﺩﺓ(‬
‫‪ 37 - 28‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ‬
‫‪ 46 - 36‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ ﺃﺻﺣﺎﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﻛﺑﻳﺭﺓ‬
‫‪ 29 - 21‬ﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻭﻥ ﺃﺻﺣﺎﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﺻﻐﻳﺭﺓ‬
‫ﺧﺭﻁﻭﻡ ﻛﻔﺔ ‪Gambro‬‬
‫ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺧﺭﻁﻭﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬ ‫‪ 3.0‬ﻡ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:19‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﺳﺭﺩ‬ ‫‪1.5‬‬

‫ﻣﺳﺭﺩ‬ ‫‪1.5.1‬‬
‫اﳉﺪول ‪ .9-1‬ﺗﻌﺮﻳﻔﺎت‬
‫ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻣﻥ ‪.Gambro‬‬ ‫ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‬

‫ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺩﻫﻭﻥ ﻭﺍﻟﺑﺭﻭﺗﻳﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻌﺿﻭﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )ﺑﻌﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ(‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.1‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:122 ‬‬
‫ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﻣﻐﻧﻳﺳﻳﻭﻡ ﻣﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ٬‬ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋﻥ‬ ‫ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬
‫ﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.1‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:122 ‬‬
‫ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﺩﻣﻳﺭ ﺃﻭ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫‪“ 10.1‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:122 ‬‬
‫ﻫﻭ ﺯﻣﻥ ﺍﻣﺗﻼء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﺎﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺑﻘﺎء‬
‫ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﻣﻝ ﺍﻟﻭﻅﺎﺋﻑ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪ .‬ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺇﻣﺎ ﻓﺣﺻًﺎ‬
‫ﻣﻁﻭﻻً ﺃﻭ ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﺑﺩﺋﻲ‪ .‬ﺍﻧﻅﺭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.2‬ﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ‬
‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:62 ‬‬
‫ﻳﺷﻳﺭ ﻣﺻﻁﻠﺢ "ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ" ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ ﺇﻣﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻔﺣﺹ‬
‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺃﻭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﻣُﻁﻭﻝ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻑ‬
‫ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﺣﺩﺩ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ "ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ" ﺃﻭ‬
‫"ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﺳﺎﺳﻲ"‪.‬‬
‫ﺷﺧﺹ ﻟﺩﻳﻪ ﻣﻌﺭﻓﺔ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ﻭﺧﺿﻊ ﻟﺗﺩﺭﻳﺏ ﻋﻠﻳﻪ‪ .‬ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫ﻫﻭ ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻝ ﻋﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻣﻣﺎ ﻳﻌﻧﻲ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗُﻌّﻳﻥ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‬
‫ﻭﺃﺛﻧﺎﺋﻪ ﻭﺑﻌﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎءﻩ‪ .‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺗﻭﻓﺭ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪ AK 98‬ﻟﻠﻣﺷﻐﻝ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪ .‬ﻓﻲ ﺑﻌﺽ ﺍﻷﺣﻳﺎﻥ ﻳﺷﺎﺭ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺑﻛﻠﻣﺔ "ﺃﻧﺕ"‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻫﻭ ﺃﻳﺿًﺎ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻫﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﺧﻼﻝ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﻭﻓﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻣﺳﺎﺣﺔ ﺑﻳﺋﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺣﺎﻟﺔ‪.‬‬
‫ﺷﺧﺹ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﺎﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‬

‫ﺷﺧﺹ ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﻟﻛﺎﻣﻠﺔ ﻟﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‬
‫ﻳﻘﺭﺭ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺟﺏ ﺗﻁﺑﻳﻘﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK‬‬
‫‪.98‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪A:20‬‬
 ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪2‬‬
‫‪A:22‬‬ ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ ‪...............................................................................................‬‬ ‫‪2.1‬‬
‫‪A:22‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ ‪................................................................................‬‬ ‫‪2.1.1‬‬
‫‪A:23‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪2.1.2‬‬
‫‪A:30‬‬ ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪2.2‬‬
‫‪A:30‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪2.2.1‬‬
‫‪A:31‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ‪....................................................................‬‬ ‫‪2.2.2‬‬
‫‪A:36‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪2.3‬‬
‫‪A:36‬‬ ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪2.3.1‬‬
‫‪A:37‬‬ ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ‪..................................................................‬‬ ‫‪2.3.2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:21‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪2.1‬‬

‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪2.1.1‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .1-2‬ﻣﺼﻄﻠﺤﺎت ﻣﻜﻮﻧﺎت ﺟﺰء اﻟﺪم‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:22‬‬
 ‫ﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‬ ‫‪.11‬‬ ‫ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺫﺭﺍﻉ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫‪.12‬‬ ‫ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺣﺎﻣﻝ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‬ ‫‪.13‬‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪) (BPM‬ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪.14‬‬ ‫ﻭﺻﻠﺔ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻣﻭﺟﻬﺎﺕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.15‬‬ ‫ﻭﺻﻠﺔ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ‬ ‫‪.16‬‬ ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺣﺎﻣﻝ ﻛﻔﺔ ‪) BPM‬ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪.17‬‬ ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ‬ ‫‪.18‬‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬ ‫‪.8‬‬
‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.19‬‬ ‫ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪.9‬‬
‫ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.10‬‬

‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪2.1.2‬‬

‫ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ )ﺧﻳﺎﺭ(‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻠﻳﻕ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻥ ﺧﺎﺭﺟﻲ‪ .‬ﻭﻳﺳﻬﻝ ﺿﺑﻁ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻠﻭﺣﺔ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ ﻓﻲ ﻣﻭﺍﺿﻊ ﻣﺗﻌﺩﺩﺓ‪ .‬ﺗﻛﻭﻥ ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻠﻭﺣﺔ‬
‫ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ﻣﺛﻠﻣﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺣﺎﻝ ﻋﻧﺩ ﺗﻌﻠﻳﻕ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺯء‬
‫ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 3.4.1‬ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ”‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:46 ‬ﻭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 3.3.2‬ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:45 ‬‬

‫ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫ﻳﺗﻡ ﻭﺻﻑ ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻠﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪3.4.1‬‬
‫“ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:46 ‬ﻭ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪3.3.2‬‬
‫“ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:45 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:23‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬
‫ﻳﺣﻣﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻏﺭﻓﺔ ﺗﻧﻘﻳﻁ ﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻟﻔﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ :‬ﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺍﻟﻠﺳﺎﻥ ﻧﺣﻭﻙ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻓﻲ‬
‫ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺭﻏﻭﺓ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‪.‬‬

‫ﻭﺻﻠﺔ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬

‫ﻭﻳﻛﻭﻥ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﺗﺻﻼً‬
‫ﺑﻭﺻﻠﺔ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﻳﺳﺎﻋﺩ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﻭﻗﺎﻳﺔ ﻣﻧﻬﻣﺎ‪.‬‬

‫ﻭﺻﻠﺔ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬

‫ﻭﻳﻛﻭﻥ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﺗﺻﻼً‬
‫ﺑﻭﺻﻠﺔ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻳﺳﺎﻋﺩ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﻭﻗﺎﻳﺔ ﻣﻧﻬﻣﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:24‬‬
 ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫ﺗﻐﻠﻳﻑ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.1‬‬

‫ﻋﻣﻭﺩ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻏﻁﺎء ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺩﻭﺍﺭ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻟﺳﺎﻥ ﻓﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‬ ‫‪.6‬‬

‫ﻟﻔﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ :‬ﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﻟﺳﺎﻥ ﺍﻟﻔﺗﺢ ﻧﺣﻭﻙ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﺗﺢ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﻋﻣﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺳﺗﺑﺩﺃ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﻣﻥ ﺟﺩﻳﺩ ﻋﻧﺩ ﺇﻏﻼﻕ ﺍﻟﻐﻁﺎء‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺃﻳﺿًﺎ‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 12.2.2‬ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:140 ‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﺩﻭﺍﺭ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‬
‫)ﻋﻛﺱ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ( ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﻣﻥ ﺃﺟﻝ‬
‫ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬
‫ﺗﺣﻣﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺣﻘﻧﺔ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ .‬ﺗﻭﺯﻉ‬
‫ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﻧﻊ ﺗﺟﻠﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﺣﻘﻥ ﻣﻊ ‪ .ISO 7886-2‬ﺍﻗﺭﺃ ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 4.2.6‬ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:75 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:25‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻛﺷﻑ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻳﻘﻭﻡ ﻛﺎﺷﻑ‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺑﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻠﻳﻬﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻟﻌﺛﻭﺭ ﻋﻠﻰ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺧﻝ ﺗﻐﻠﻳﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺷﺎﺑﻙ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺈﻏﻼﻕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﺑﻌﺽ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺍﻗﻑ ﺍﻟﺗﺣﺫﻳﺭﻳﺔ ﻭﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﺃﻳﺿًﺎ ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺇﺑﺭﺓ ﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺈﻏﻼﻕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ ﺑﻌﺽ‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺍﻗﻑ ﺍﻟﺗﺣﺫﻳﺭﻳﺔ ﻭﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﺃﻳﺿًﺎ ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺇﺑﺭﺓ ﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:26‬‬
 ‫ﻭﺻﻠﺔ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‬
‫ﻭﻟﻠﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﺳﺗﺧﺩﻣﻭﺍ ﻗﺳﻁﺭﺓ ﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪ ٬‬ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﺗﺳﺎﻭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺩ‪.‬‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﻟﺣﻣﻝ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎﻓﺗﻬﺎ ﻓﻲ ﺧﻁ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ .‬ﺗﺗﻡ ﺇﻣﺎﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻟﺫﺭﺍﻉ ﻭﺛﺑﺗﻪ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻪ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺳﻣﺎﺭ‬
‫ﺍﻟﺗﺛﺑﻳﺕ )‪.(1‬‬
‫ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﺫﺭﺍﻉ ﻟﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ‪ 360‬ﺩﺭﺟﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺍﺣﺭﺹ ﻋﻠﻰ ﻋﺩﻡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻑ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺣﻭﻝ ﺣﺎﻣﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﻧﺩ ﺇﺩﺍﺭﺗﻪ‪ .‬ﻓﻘﺩ ﻳﺗﺳﺑﺏ ﻫﺫﺍ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻭﺍء ﺧﻁﻭﻁ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺣﻼﻝ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:27‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪) (BPM‬ﺧﻳﺎﺭ(‬
‫ﺗﺗﺻﻝ ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺧﺭﻁﻭﻣﻬﺎ ﻣﺑﺎﺷﺭﺓ ﺑﺎﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ‬
‫‪.BPM‬‬

‫ﻣﻭﺟﻬﺎﺕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻳﺗﻡ ﻭﺿﻊ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﻭﺟﻬﺎﺕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻟﻣﻘﺑﺽ ﻟﺭﻓﻊ ﺃﻭ ﺧﻔﺽ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:28‬‬
 ‫ﺣﺎﻣﻝ ﻛﻔﺔ ‪) BPM‬ﺧﻳﺎﺭ(‬
‫ﺇﻥ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﻫﻭ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﻣﻊ ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻭﺃﻧﺑﻭﺑﻪ ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ‪.‬‬
‫ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﻋﻠﻰ ﺷﺭﻳﻁ ﻻﺻﻕ ﺑﺎﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ‪ ٬‬ﻣﻣﺎ ﻳﺳﻣﺢ‬
‫ﻟﻠﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺑﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻣﻛﺎﻥ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ‬
‫ﻳﺟﺏ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻳﺔ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﺣﻣﺎﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺍﻻﻧﺳﻛﺎﺏ‪.‬‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻷﻛﻳﺎﺱ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‪ .‬ﻭﻳﺻﻝ ﺍﻟﺣﺩ‬
‫ﺍﻷﻗﺻﻰ ﺍﻟﻣﺳﻣﻭﺡ ﺑﻪ ﻟﻠﻭﺯﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 3‬ﻛﻳﻠﻭ ﺟﺭﺍﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻳﻥ ﻣﻭﺿﻊ ﻳﻘﻊ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ‬
‫ﻭﻳﺳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻳﺣﺩ ﺍﻟﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻣﻳﻛﺎﻧﻳﻛﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﺭﻛﺔ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻳﺿًﺎ ﺿﺑﻁ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:29‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‬ ‫‪2.2‬‬

‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‬ ‫‪2.2.1‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .2-2‬ﻣﺼﻄﻠﺤﺎت ﻣﻜﻮﻧﺎت ﺟﺰء اﻟﺴﻮاﺋﻞ‬

‫ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺯﺭﻗﺎء‬ ‫‪.7‬‬ ‫ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ ﻷﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬ ‫‪.8‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )ﺃﺯﺭﻕ(‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺣﺎﻣﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬ ‫‪.9‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ )ﺃﺣﻣﺭ(‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪BiCart‬‬ ‫‪.10‬‬ ‫ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.11‬‬ ‫ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪.12‬‬ ‫ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪ ٬‬ﺣﻣﺭﺍء‬ ‫‪.6‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:30‬‬
 ‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻥ ﺟﺯء ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‬ ‫‪2.2.2‬‬
‫ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ ﻷﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬
‫ﺗﺣﻣﻝ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪٬‬‬
‫ﻭﺑﺭﻧﺎﻣﺟﻲ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬
‫ﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪:‬‬

‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻭﺻﻠﺔ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ‬

‫ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺩﻓﻊ ﻭﺻﻠﺔ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻧﺣﻭ ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺗﺛﺑﻳﺕ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﻭﺿﻌﻬﺎ ﻋﻧﺩ ﺳﻣﺎﻉ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﻁﻘﻁﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﻭﻗﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻭﺻﻠﺔ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ‬
‫ﺍﻟﺻﻐﻳﺭ ﺃﺳﻔﻝ ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬

‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻳﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﺍﻟﻣﻌﺩ ﻣﺅﺧﺭًﺍ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﺑﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ‪.‬‬
‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻳﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﺑﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ‪.‬‬
‫ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻋﻠﻰ ﻭﺻﻠﺔ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺎﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬

‫ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء‬

‫ﻳﺣﻣﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:31‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء‬
‫ﻳﺣﻣﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺣﻣﺭﺍء‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺗﻘﺎﻁ ﺃﺑﻳﺽ ﻭﻭﺿﻌﻬﺎ ﺑﺣﺎﻭﻳﺔ ﺑﻬﺎ‬
‫ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺇﺗﻣﺎﻡ ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺑﺩء ﻓﻲ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:63 ‬‬

‫ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺯﺭﻗﺎء‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺗﻘﺎﻁ ﺃﺯﺭﻕ ﻭﻭﺿﻌﻬﺎ ﺑﺣﺎﻭﻳﺔ ﺑﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻠﺔ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺑﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺑﺩء ﻓﻲ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:63 ‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء ﺃﻳﺿًﺎ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 10.4.2‬ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .A:127 ‬ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺻﻔﺭ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:32‬‬
 ‫ﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺑﻣﻧﻔﺫﻫﺎ‪:‬‬
‫ﺍﺣﻣﻝ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺎﺋﻠﺔ ﻗﻠﻳﻼً ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ ﺃﻣﺎﻡ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ‪.‬‬

‫ﺃﺩﺧﻝ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﻭﺿﻌﻬﺎ ﻭﻗﻡ ﺑﺩﻓﻌﻬﺎ‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻋﻛﺱ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ ﻟﺗﺛﺑﻳﺗﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:33‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ‪:‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ ﻹﻟﻐﺎء ﺗﺄﻣﻳﻧﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺣﺏ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻟﻠﺧﺎﺭﺝ‪.‬‬

‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬
‫ﻳﺗﻡ ﻭﺿﻊ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺗﻘﺎﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺑﻬﺎ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﻭ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﺃﺩﺧﻝ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ‪ ٬‬ﺛﻡ ﺍﺩﻓﻌﻬﺎ ﻧﺣﻭ‬
‫ﻣﻭﺿﻌﻬﺎ ﺣﺗﻰ ﺗﺳﻣﻊ ﺻﻭﺕ ﺍﺳﺗﻘﺭﺍﺭﻫﺎ ﻓﻲ ﻣﻭﺿﻌﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺑﻳﺽ ﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺻﻔﺭ ﻟﻠﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﺄﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:34‬‬
 ‫ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪BiCart‬‬
‫ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﺧﺎﺹ ﺑﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﺃﻳﺿًﺎ ﻣﻊ ﺧﺭﺍﻁﻳﺵ‬
‫‪) CleanCart‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺃﻭ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ(‪.‬‬
‫ﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﺑﺎﻟﺣﺎﻣﻝ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ”‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:63 ‬‬
‫ﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﺑﺎﻟﺣﺎﻣﻝ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.3.4‬ﺑﺩء‬
‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ ”™CleanCart‬ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:124 ‬‬

‫ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫ﻳﻔﺣﺹ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬
‫ﻟﻔﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 12.3‬ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ‬
‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:141 ‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬

‫ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺍﻟﻐﺭﺽ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻫﻭ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻠﻭﺙ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﺗﻣﻝ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﺑﻛﺗﺭﻳﺎ ﻭﺍﻟﺳﻣﻭﻡ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:35‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ‬ ‫‪2.3‬‬

‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ‬ ‫‪2.3.1‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .3-2‬ﻣﺼﻄﻠﺤﺎت ﻣﻜﻮﻧﺎت اﳉﺰء اﳋﻠﻔﻲ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:36‬‬
 ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‬ ‫‪.9‬‬ ‫ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻧﻘﻝ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻠﻭﺣﺔ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ‬ ‫‪.10‬‬ ‫ﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻣﻧﻔﺫ ﺍﻹﻳﺛﺭﻧﺕ‬ ‫‪.11‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻣﻧﻔﺫ ‪USB‬‬ ‫‪.12‬‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺷﺣﻥ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻣﻧﻔﺫ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‬ ‫‪.13‬‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ‬ ‫‪.14‬‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺍﻟﻣﻧﺻﻬﺭﺍﺕ‬ ‫‪.15‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬ ‫‪.16‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ )ﺍﻟﺻﺭﻑ(‬ ‫‪.8‬‬

‫ﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ‬ ‫‪2.3.2‬‬

‫ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﻧﻘﻝ‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻘﺑﺽ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪1.2.7‬‬
‫“ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ”.AK 98‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:15 ‬‬

‫ﻣﺭﺷﺣﺎﺕ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬
‫ﻳﺣﻣﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻷﻭﻝ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺃﻣﺎ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺛﺎﻧﻲ ﻓﻳﺣﻣﻲ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺍﻷﺗﺭﺑﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:37‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺯﺭ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻓﻭﻕ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺯﺭ‪ ٬‬ﻳﻧﻘﻁﻊ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺑﻣﺟﺭﺩ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﺣﺭﻳﺭ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﻌﻭﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻭﻳﺳﺗﺄﻧﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻣﻠﻪ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻓﺷﻝ ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺍﻷﻣﺭ ﺑﺎﻟﻛﺎﻣﻝ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻹﻳﻘﺎﻑ‬
‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺣﺗﻰ ﻳﺻﺑﺢ ﻣﺅﺷﺭ‬
‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﺿﺎء‪ .‬ﺗﻭﻗﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‪ .‬ﻗﻡ‬
‫ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﺻﺑﺢ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻣﺿﺎءً‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﻛﺎﺷﻑ ﺷﺣﻥ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬

‫ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎءﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﺍﻷﺻﻔﺭ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻛﺑﻝ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﻧﺑﻊ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻟﻺﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﻭﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪ .‬ﻭﻳﺷﻳﺭ ﺫﻟﻙ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺷﺣﻥ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪ .‬ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﻣﻣﻳﺯًﺍ ﺑﻌﻼﻣﺔ ‪.BACH‬‬

‫ﻛﺎﺷﻑ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬

‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪ ،‬ﺳﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎءﺓ ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﺍﻷﺧﺿﺭ‪ .‬ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﻣﻣﻳﺯًﺍ ﺑﻌﻼﻣﺔ ‪.BACO‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:38‬‬
 ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ‬
‫ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎءﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﺍﻷﺻﻔﺭ ﻋﻧﺩ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ‬
‫ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺗﻭﺻﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ ﻣﻣﻳﺯًﺍ ﺑﻌﻼﻣﺔ ‪.OTP‬‬

‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺎء ﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 13.1.17‬ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺎء” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:151 ‬ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻔﺎﺻﻳﻝ ﻋﻥ ﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪.‬‬

‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ )ﺍﻟﺻﺭﻑ(‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ ﻟﻧﻘﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:39‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ )ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ( ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﺑﺭ‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻱ ﻣﻁﻬﺭ ﺁﺧﺭ ﺑﻬﺫﺍ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‪.‬‬

‫ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻠﻭﺣﺔ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩﺓ‬

‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﻭﺻﻼﺕ ﻓﻘﻁ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ‪.‬‬

‫ﻣﻧﻔﺫ ﺍﻹﻳﺛﺭﻧﺕ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﻟﺫﻟﻙ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪1.2.6‬‬
‫“ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:15 ‬‬

‫ﻣﻧﻔﺫ ‪USB‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﻟﺫﻟﻙ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪1.2.6‬‬
‫“ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:15 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:40‬‬
 ‫ﻣﻧﻔﺫ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﻟﺫﻟﻙ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﻟﻠﺧﺩﻣﺔ ﺃﻭ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺑﺄﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻣﺑﻳﻭﺗﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ﻭﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ‬
‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻛﺑﻝ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻣﺗﺻﻼً ﺑﻬﺫﻩ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻛﺑﻝ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬
‫ﻣﺗﺻﻼً ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺣﺗﻰ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻗﻳﺩ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻛﺑﻝ ﻣﺛﺑﺕ ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﻧﺻﻬﺭﺍﺕ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﻣﻧﺻﻬﺭﺍﺕ ﻓﻘﻁ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:41‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻠﻪ‬
‫ﺑﺈﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪ .‬ﻭﻳﺳﻣﺢ ﻫﺫﺍ ﺑﺷﺣﻥ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪A:42‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪3.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪3.1.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪.......................................................................... .‬‬ ‫‪3.2‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪3.2.1‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪3.2.2‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺿﻭء ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ﻭﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪3.3‬‬
‫‪A:44‬‬ ‫ﺿﻭ ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪3.3.1‬‬
‫‪A:45‬‬ ‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪..........................................................‬‬ ‫‪3.3.2‬‬
‫‪A:46‬‬ ‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪3.4‬‬
‫‪A:46‬‬ ‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪3.4.1‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ )‪........................................ (2 ،1‬‬ ‫‪3.4.2‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ )‪......................................................................... (3‬‬ ‫‪3.4.3‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ )‪........................................................................................(4‬‬ ‫‪3.4.4‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪................................................................................... (5‬‬ ‫‪3.4.5‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ )‪............................................................................... (6‬‬ ‫‪3.4.6‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ‪................................................................................‬‬ ‫‪3.4.7‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪) (8 ،7‬ﺧﻳﺎﺭ( ‪..............................................................‬‬ ‫‪3.4.8‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪) (10 ،9‬ﺧﻳﺎﺭ( ‪...............................................................‬‬ ‫‪3.4.9‬‬
‫‪A:48‬‬ ‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ )‪................................................................. (15 - 11‬‬ ‫‪3.4.10‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ )‪..................................................................... (16‬‬ ‫‪3.4.11‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪................................................................. (17‬‬ ‫‪3.4.12‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪........................................................................... (18‬‬ ‫‪3.4.13‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ )‪............................................................................... (19‬‬ ‫‪3.4.14‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ )‪.............................................................................. (20‬‬ ‫‪3.4.15‬‬
‫‪A:50‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ )‪................................................................................. (21‬‬ ‫‪3.4.16‬‬
‫‪A:51‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪.................................................................................... (22‬‬ ‫‪3.4.17‬‬
‫‪A:52‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ )‪................................................................................. (23‬‬ ‫‪3.4.18‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺯﺭ "ﺟﺎﻭﺯ ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ" )‪....................................................................... (24‬‬ ‫‪3.4.19‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ )‪................................................................................ (25‬‬ ‫‪3.4.20‬‬
‫‪A:54‬‬ ‫ﺻﻔﺣﺔ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ )‪...................................................................... (26‬‬ ‫‪3.4.21‬‬
‫‪A:55‬‬ ‫ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ )‪.............................................................................. (27‬‬ ‫‪3.4.22‬‬
‫‪A:55‬‬ ‫ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪3.4.23‬‬
‫‪A:56‬‬ ‫ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ‪................................................................................‬‬ ‫‪3.5‬‬
‫‪A:56‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﺅﻗﺗًﺎ ‪..............................................‬‬ ‫‪3.5.1‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ‪........................................‬‬ ‫‪3.5.2‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪.............................................................‬‬ ‫‪3.5.3‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪............................................... .‬‬ ‫‪3.5.4‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‪....................................................... .‬‬ ‫‪3.6‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪.......................................... .‬‬ ‫‪3.6.1‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪......................................‬‬ ‫‪3.6.2‬‬
‫‪A:58‬‬ ‫ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪................................................................. .‬‬ ‫‪3.6.3‬‬
‫‪A:58‬‬ ‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.............................................................‬‬ ‫‪3.7‬‬
‫‪A:59‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺣﺏ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪3.8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:43‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫‪3.1‬‬

‫ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫‪3.1.1‬‬

‫ﻳﺟﺏ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺑﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ ﻫﻧﺎﻙ ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻭﺍﺿﺣﺔ ﻟﻠﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻭﺃﺟﺯﺍء ﺃﺳﺎﺳﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪.‬‬ ‫‪3.2‬‬

‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬ ‫‪3.2.1‬‬

‫ﻳﻘﻊ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺎﺕ ﻣﺷﺣﻭﻧﺔ ﺑﺎﻟﻛﺎﻣﻝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ‬
‫ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻘﻁ ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‬ ‫‪3.2.2‬‬

‫ﻳﻘﻊ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ )ﻳﻣﻳﻥ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ(‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺷﻛﻝ ‪“ 1-3‬ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:45 ‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻓﻕ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪.‬‬

‫ﺿﻭء ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ﻭﺍﻷﺯﺭﺍﺭ‬ ‫‪3.3‬‬

‫ﺿﻭ ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ‬ ‫‪3.3.1‬‬

‫ﻳﻘﻊ ﺿﻭء ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ﺃﻋﻠﻰ ﺷﺎﺷﺔ ﺗﻌﻣﻝ ﺑﺎﻟﻠﻣﺱ‪ .‬ﻳﺷﻳﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺿﻭء ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﺇﻟﻰ ﻭﺟﻭﺩ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺃﻭ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ )ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ(‪.‬‬
‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:44‬‬
‫ﻳﺷﻳﺭ ﺍﻟﺿﻭء ﺍﻷﺣﻣﺭ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﺇﻟﻰ ﺃﻧﻪ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻﻭﻯ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺷﻳﺭ ﺍﻟﺿﻭء ﺍﻷﺻﻔﺭ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﺇﻟﻰ ﺃﻧﻪ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻭﻟﻭﻳﺔ ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ‬ ‫•‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻳﺷﻳﺭ ﺍﻟﺿﻭء ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﺇﻟﻰ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬ ‫‪3.3.2‬‬

‫ﺗﻘﻊ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻠﻰ ﻳﻣﻳﻥ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .1-3‬ﻟﻮﺣﺔ اﳌﺸﻐﻞ‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻭ ﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺿﻭء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ ﺃﺯﺭﻕ‪ ٬‬ﺗﺗﻡ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ )ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻵﻟﻲ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻵﻟﻲ‪/‬ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ( ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻠﻪ‬
‫ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺿﻭء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ ﺃﺧﺿﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪ ٬‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ )ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﺎﻧﺏ ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ(‪.‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:45‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻟﻛﺗﻡ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺻﻭﺕ‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬
‫ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ‬

‫ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﺳﺭﻋﺔ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺑﺩﺃ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ )ﺃﻭ ﺇﻳﻘﺎﻓﻬﺎ(‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻘﺎﺹ ﺳﺭﻋﺔ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‬ ‫‪3.4‬‬

‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‬ ‫‪3.4.1‬‬

‫ﺗﺣﺗﻭﻱ ﺷﺎﺷﺔ ﺍﻟﻠﻣﺱ ﻋﻠﻰ ﻗﻭﺍﺋﻡ ﻭﺃﺯﺭﺍﺭ ﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺗﺷﻐﻳﻠﻪ ﻭﺇﻧﻬﺎء ﺗﺷﻐﻳﻠﻪ ﻭﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻳﻪ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:46‬‬
 ‫ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬ ‫‪.15‬‬ ‫ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪.16‬‬ ‫ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‬ ‫‪.17‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‬ ‫‪.18‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬ ‫‪.19‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ‬ ‫‪.20‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪.21‬‬ ‫ﺯﺭ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪(BPM‬‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.22‬‬ ‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪(BPM‬‬ ‫‪.8‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬ ‫‪.23‬‬ ‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‬ ‫‪.9‬‬
‫ﺯﺭ "ﺟﺎﻭﺯ ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ"‬ ‫‪.24‬‬ ‫ﺯﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‬ ‫‪.10‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ )‪(UF‬‬ ‫‪.25‬‬ ‫ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬ ‫‪.11‬‬
‫ﺻﻔﺣﺔ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪.26‬‬ ‫ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬ ‫‪.12‬‬
‫ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‬ ‫‪.27‬‬ ‫ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬ ‫‪.13‬‬
‫ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬ ‫‪.14‬‬

‫ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ )‪(2 ،1‬‬ ‫‪3.4.2‬‬

‫ﺗﻘﻭﻡ ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺑﺈﻅﻬﺎﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻌﺎﺋﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺃﻳﺿًﺎ‬
‫ﺇﻅﻬﺎﺭ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﻓﻲ ﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﻔﺗﺢ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻟﺿﺑﻁ‬
‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻭﻣﺽ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻣﺭﺓ‬
‫ﺃﺧﺭﻯ ﻟﻔﺗﺢ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺳﻬﻡ ﺍﻷﺣﻣﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﺣﺭﻙ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ ﻓﻲ ﺍﻻﺗﺟﺎﻩ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺷﻳﺭ ﺇﻟﻳﻪ ﺍﻟﺳﻬﻡ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﺣﺎﻟﻳﺔ ﺣﺩ‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺳﻬﻡ ﺍﻷﺧﺿﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺣﺩﻱ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﺳﻬﻡ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﻣﺿﻐﻭﻁ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﺃﻭ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ ٬‬ﺳﻳﻘﻭﻡ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺑﺄﺩﺍء ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ﺟﺩﻳﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﺳﻊ ﻧﻁﺎﻕ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﻭﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﺳﻠﻭﻙ ﺍﻟﻣﺗﺑﻊ ﻋﻧﺩ ﺿﺑﻁ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ )‪(3‬‬ ‫‪3.4.3‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺈﻅﻬﺎﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻭﻗﺕ )‪(4‬‬ ‫‪3.4.4‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺑﺈﻅﻬﺎﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺛﻼً ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ .‬ﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺷﻛﻝ ﺳﺎﻋﺔ ‪:‬‬
‫ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ؛ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻣﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻹﺟﻣﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:47‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪(5‬‬ ‫‪3.4.5‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻳﺗﻐﻳﺭ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺣﻣﺭ‪ ٬‬ﻭﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪.‬‬

‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ )‪(6‬‬ ‫‪3.4.6‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺟﻳﻪ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﺯﺭ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ‬ ‫‪3.4.7‬‬

‫ﻭﺳﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺑﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﻌﺽ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻭﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﺫﺍﺗﻲ‪.‬‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪) (8 ،7‬ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪3.4.8‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪ BPM‬ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻛﻳﻔﻳﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺗﻅﻬﺭ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ‬
‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺅﺧﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ‪ .BPM‬ﻳﻅﻬﺭ ﻣﻌﺩﻝ ﻧﺑﺿﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺏ )ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺩﻗﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ( ﺑﺟﺎﻧﺏ ﺍﻟﻘﻠﺏ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ‪ BPM‬ﻹﺟﺭﺍء ﻗﻳﺎﺱ ﻓﺭﺩﻱ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:109 ‬‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪) (10 ،9‬ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪3.4.9‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪ Diascan‬ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻭﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻛﻳﻔﻳﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ )‪ (K‬ﻭﺟﺭﻋﺔ‬
‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ )‪ .(Kt/V‬ﺗﻅﻬﺭ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺅﺧﺭﺓ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 9‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‬
‫)ﺧﻳﺎﺭ(” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:115 ‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬

‫ﻧﻅﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ )‪(15 - 11‬‬ ‫‪3.4.10‬‬

‫ﺗﻅﻬﺭ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻧﻅﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ .‬ﺗﻌﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﻘﻭﻝ ﻣﺅﺷﺭﺍﺕ ﻟﺗﻘﺩﻡ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﻣﺣﺗﻭﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ‪.‬‬
‫‪ :QB‬ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﻝ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ :ACC QB‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ ﺑﺎﻟﻠﺗﺭ ﻣﻧﺫ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:48‬‬
 ‫‪ :ACC HEP‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ ﺑﺎﻟﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﻣﻧﺫ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ :ACC UFV‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ ﺑﺎﻟﻠﺗﺭ ﻣﻧﺫ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬

‫ﻣﻌﺩﻝ ‪ :UF‬ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺑﺎﻟﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬

‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ )‪(16‬‬ ‫‪3.4.11‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﺩﺭ ﺃﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻳﺣﺩﺙ ﻭﻣﻳﺽ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﺗﻅﻬﺭ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬

‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪(17‬‬ ‫‪3.4.12‬‬

‫ﻳﺣﺩﺙ ﻭﻣﻳﺽ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﺩﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ ﺃﻭ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ )‪(18‬‬ ‫‪3.4.13‬‬

‫ﻳﻅﻬﺭ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻭﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﻭﺭﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ )‪(19‬‬ ‫‪3.4.14‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺑﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﻭﻳﺿﻲء ﺍﻟﺯﺭ ﻟﻺﺷﺎﺭﺓ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺳﻳﻛﻭﻥ ﺟﺎﻫﺯًﺍ ﻟﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺗﻣﺭﻳﺭ ﺣﺎﻭﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻭﻳﺳﺗﻣﺭ ﻓﻲ ﺍﻹﺿﺎءﺓ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ )‪(20‬‬ ‫‪3.4.15‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻟﺑﺩء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻗﺑﻝ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﻟﺗﻐﻳﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:49‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ‪ :‬ﺍﺑﺩﺃ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻗﺑﻝ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ‪ :‬ﺣﺩﺩ ﺍﻟﺗﻐﻳﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺩﻭﺭﺓ ﺩﻡ ﺟﺩﻳﺩﺓ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ )‪(21‬‬ ‫‪3.4.16‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻟﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻝ ﻣﻥ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺷﻁﻑ‪ ٬‬ﻭﺗﻔﻌﻳﻠﻬﻣﺎ‪.‬‬

‫ﺣﺭﺍﺭﻱ‬

‫ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ‪ :‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻘﺻﻳﺭ ﻣﻊ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ :Citric 20%‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻊ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺭﺍﺭﻱ ‪ :CleanCart‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﺑﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺭﺍﺭﻱ ‪ :CleanCart + LFH‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﺑﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺭﺍﺭﻱ‪ :‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻊ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ‪ :LFH +‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﺑﺎﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻭﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺷﻁﻑ‬

‫ﺷﻁﻑ‪ :‬ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﺻﺭﻑ‪ :‬ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬

‫‪ :Perace‬ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ :Hypochl 10%‬ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:50‬‬
 ‫ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪ :‬ﺿﺑﻁ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻟﻠﺗﺷﻐﻳﻝ ﻓﻲ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﻣﺣﺩﺩﺓ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ :‬ﺑﺩء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺟﺩﻳﺩ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﻓﻠﺗﺭ ‪ :UFD‬ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ :UFD‬ﺍﻷﻳﺎﻡ ﻣﻧﺫ ﺍﻻﺳﺗﺑﺩﺍﻝ‪ :‬ﻋﺩﺩ ﺍﻷﻳﺎﻡ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻟﻠﻣﺷﺭﺡ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ :UFD‬ﻋﺩﺩ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ :‬ﻋﺩﺩ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ :UFD‬ﻋﺩﺩ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ‪ :‬ﻋﺩﺩ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﺳﺟﻝ‬

‫ﺍﻟﺳﺟﻝ‪ :‬ﻳﻌﺭﺽ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺑﺄﺣﺩﺙ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﻧﻔﻳﺫﻫﺎ ﻗﺭﻳﺑًﺎ )ﻭﺗﺷﻣﻝ ﻛﻝ ﻣﻥ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻭﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ(‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ )‪(22‬‬ ‫‪3.4.17‬‬

‫ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﻟﻠﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻋﻼﻣﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﻟﻠﺩﺧﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬

‫ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻌﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻌﺔ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﻗﻑ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻟﺗﺗﻭﻗﻑ ﻗﺑﻝ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺑﺩء ﺩﻓﻌﺔ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ‪ :‬ﺑﺩء ﺩﻓﻌﺔ ﻫﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ‪ :‬ﻧﻭﻉ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﻟﻣُﻌﻁﻰ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:51‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻗُﻁﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﻣﻘﻁﻊ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ QB‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺗﻌﻭﻳﺿﻪ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ ﺍﻟﻣﻌﺎﻟﺞ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﺍﻟﺫﻱ ﻣﺭ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻧﺫ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬

‫ﺗﻔﻌﻳﻝ‪ :‬ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻭﺍﺣﺩﺓ ﻻﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺃﻗﺻﻰ ﺣﺩ ﻟﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ :.‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ :.‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻟﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻔﻌﺎﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‬

‫ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪ :‬ﺍﻓﺗﺢ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ :‬ﺗﺗﻳﺢ ﻟﻠﻣﺷﻐﻝ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺃﺛﻧﺎء ﺟﻣﻳﻊ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻷﻣﺭ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻁﻳﻝ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪ ٬‬ﻣﻣﺎ ﻳﺳﻣﺢ ﻟﻠﻣﺷﻐﻝ ﺑﺗﻧﻅﻳﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻹﺿﺎءﺓ ﺍﻟﻠﻳﻠﻳﺔ‪ :‬ﻳﻐﻠﻕ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻔﻌﻳﻠﻬﺎ‪ .‬ﻭﻳﻌﻣﻝ ﺃﻱ ﻣﻧﺑﻪ ﺟﺩﻳﺩ ﻋﻠﻰ‬ ‫•‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ )‪(23‬‬ ‫‪3.4.18‬‬

‫ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﻣﺎﺕ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﻟﻠﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻧﻪ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:52‬‬
 ‫ﺣﺟﻡ ‪ :UF‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ )ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ(‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ :‬ﺿﺑﻁ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺳﺗﻌﺭﺽ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻌﻳﱠﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ :UF‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﺗﻁﺑﻳﻘﻪ ﺣﺳﺏ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪ ”ISO UF“ 6‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:97 ‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻧﻣﻁ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7.1‬ﻋﺎﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:102 ‬‬ ‫•‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻘﺎﺱ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺏ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ )ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ(‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‬

‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻧﻭﻉ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ BiCart‬ﻓﺎﺭﻍ‪ :‬ﺗﻔﺭﻳﻎ ﺍﻟﻣﺎء ﻣﻥ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬ﻭﻫﺫﺍ ﻳﻘﻠﻝ ﺍﻟﺗﺳﺭﺏ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ﻏﻳﺭ ﻣﺗﺻﻠﺔ‪) .‬ﻏﻳﺭ ﻣﺗﻭﻓﺭ‬ ‫•‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ(‪.‬‬
‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬

‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‬

‫‪ :+ Na‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ :HCO3-‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻧﻣﻁ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7.1‬ﻋﺎﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:102 ‬‬ ‫•‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:53‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﻘﺎﺱ )‪ :(C/P‬ﺍﺣﺗﺳﺎﺏ ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ )ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ‪ /C/P‬ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻭﺍﻗﻳﺔ(‪ ،‬ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‬ ‫•‬
‫ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ )‪ :(C/P‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ )ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ‪/C/P‬ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻭﺍﻗﻳﺔ(‬ ‫•‬

‫ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ :‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻭﻟﻛﻥ ﻟﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺳﺎﺭﻳﺔ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻣﻔﻌﻭﻝ ﺣﺗﻰ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ‪ :‬ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ :‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪TMP‬‬

‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ :‬ﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻐﺷﺎء‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪ :‬ﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻐﺷﺎء‪.‬‬ ‫•‬
‫‪ :TMP‬ﻗﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻐﺷﺎء‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺯﺭ "ﺟﺎﻭﺯ ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ" )‪(24‬‬ ‫‪3.4.19‬‬

‫ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻟﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ )‪(25‬‬ ‫‪3.4.20‬‬

‫ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺃﻭ ﺇﻳﻘﺎﻓﻪ‪.‬‬

‫ﺻﻔﺣﺔ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ )‪(26‬‬ ‫‪3.4.21‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:54‬‬
‫ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺟﻝ ﺻﻔﺣﺔ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻋﻠﻰ ﺳﺟﻝ ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺃﺣﺩﺙ ﺇﻧﺫﺍﺭ‬
‫ﻓﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬

‫ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ )‪(27‬‬ ‫‪3.4.22‬‬

‫ﻳﺷﻳﺭ ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ ﺇﻟﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﻬﺎﻡ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻗﻳﺎﺱ ‪ ،BPM‬ﻭﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﺇﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻭ‪.BPM‬‬

‫ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‬ ‫‪3.4.23‬‬

‫ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﻌﺗﺑﺭ ﻧﻘﻁﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺇﻟﻰ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﻟﻔﺗﺢ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:55‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﻣﻼﺣﻅﺔ ﻭﺿﺑﻁ ﺑﻌﺽ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪.‬‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﻔﺗﺢ ﻟﻭﺣﺔ ﺍﻟﻣﻔﺎﺗﻳﺢ ﻟﺿﺑﻁ ﺳﺎﻋﺔ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺳﻁﻭﻉ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ :‬ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻭﺿﻊ ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﺿﺑﻁ ﺳﻁﻭﻉ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺣﺟﻡ‪ :‬ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻭﺿﻊ ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﺿﺑﻁ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺳﻣﺎﻋﺎﺕ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ :‬ﻭﻗﺕ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺧﻁﺄ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺭﻣﺯ ﺍﻟﺧﻁﺄ‪ :‬ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺭﻣﺯ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﻟﻠﺗﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻣﻛﻭﻥ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺃﻭ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﺑﻛﻔﺎءﺓ ﻭﺗﺳﺑﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﺧﻁﺄ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ :‬ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﺣﺫﻳﺭ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺗﺣﺫﻳﺭﺍﺕ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻣﻳﺯﺍﺕ ﺍﻟﻣﺛﺑّﺗﺔ‬
‫ﺗﻌﺭﺽ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻳﺯﺍﺕ ﺍﻟﻣﺛﺑّﺗﺔ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﺛﺑﺗﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺳﺟﻳﻝ ﺍﻟﺩﺧﻭﻝ‬
‫ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺗﺳﺟﻳﻝ ﺍﻟﺩﺧﻭﻝ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﺣﻔﻅﻬﺎ‪ .‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻳﺯﺓ‬
‫ﻟﻔﺣﺹ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﻭﺿﻊ ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺑﺭﺍﻣﺞ‪.‬‬

‫ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ‬ ‫‪3.5‬‬

‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺣﻭﻝ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‬ ‫‪3.5.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺅﻗﺗًﺎ ﻟﺗﻘﻠﻳﻝ ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ .‬ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻭﻗﻑ ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺗﺣﻭﻝ ﺍﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ﻟﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺑﺭﺗﻘﺎﻟﻲ‪ .‬ﺑﻌﺩ ﻣﺭﻭﺭ ‪ 1‬ﺳﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺳﻳﺑﺩﺃ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺑﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:56‬‬
 ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‬ ‫‪3.5.2‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫‪3.5.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺭﺳﺎﻟﺔ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬ ‫‪3.5.4‬‬

‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪.‬‬ ‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ )ﻣﻥ ﺟﺎﻧﺏ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ( ﻟﻳﺗﻡ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻷﺧﺿﺭ‪ ٬‬ﺃﻭ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﱠﻥ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﻭﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺇﻏﻼﻕ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﺎء‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﻛﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺎء ﻭﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺅﻗﺕ‪.‬‬

‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪3.6‬‬

‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪3.6.1‬‬

‫ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻓﻬﻭ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ﺗﻭﻓﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻣﺅﻗﺗًﺎ ﺇﻟﻰ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ‬
‫ﺑﺟﻣﻳﻊ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪ .‬ﻭﺳﺗﺳﺗﻣﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪ .‬ﻭﻟﻛﻥ ﺩﻭﻥ ﺗﻭﻓﻳﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﺋﺔ ﻟﺳﺎﺋﻝ‬
‫ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬
‫ﻭﻻ ﺗﺳﺗﻣﺭ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ﺇﻻ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻣﺣﺩﻭﺩﺓ‪ ٬‬ﻓﺎﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺷﺣﻭﻧﺔ ﺑﺎﻟﻛﺎﻣﻝ ﻭﺑﺣﺎﻟﺔ ﺟﻳﺩﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ ﺃﻥ ﺗﺳﺗﻣﺭ ﻟﻣﺩﺓ ‪15‬‬
‫ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻭﻳﺟﺏ ﺍﻷﺧﺫ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺗﺑﺎﺭ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺳﻳﺗﻡ ﻭﻗﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﺍﺣﺗﻣﺎﻝ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻷﻛﺛﺭ ﻣﻥ ﻋﺩﺓ ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬
‫ﻭﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻭﻟﻡ ﺗﻌﻣﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﺟﻣﻳﻊ‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 3.6.3‬ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ”.‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:58 ‬‬

‫ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‬ ‫‪3.6.2‬‬

‫ﻓﻲ ﺣﺎﻝ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﻛﻝ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻧﺩ ﻋﻭﺩﺓ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ‪ .‬ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻻﺳﺗﻌﺎﺩﺓ ﻭﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻣﻥ ﺣﻳﺙ ﺗﻣﺕ ﻣﻘﺎﻁﻌﺗﻪ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﻛﻝ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪ .‬ﻭﻟﻛﻥ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺣﻘﻕ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻌﺩ ﺍﻻﺳﺗﻌﺎﺩﺓ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺍﻻﺳﺗﻌﺎﺩﺓ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻓﻘﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:57‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.‬‬ ‫‪3.6.3‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻳﺩﻭﻱ ﻹﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺗﻭﻟﻰ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻛﺎﻣﻠﺔ‬
‫ﻟﺟﻣﻳﻊ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺳﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻻ ﻳﺳﺗﻁﻳﻊ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﺭﺍﻗﺑﺗﻬﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ )ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﻫﻭﺍء(‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻭﺻﻝ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺗﺟﻊ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺗﻭﻗﻔًﺎ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﻻﻧﺗﺑﺎﻩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺧﺎﻁﺭ ﺍﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺔ ﻋﻧﺩ ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻷﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺗﻭﻗﻔًﺎ ﻭﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﻣﺷﺑﻙ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺗﺟﻊ ﻭﻗﻡ ﺑﻔﺻﻝ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﺃﻳﺔ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺗﺟﻊ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻭﺍﻓﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﺩﺭ ﻣﻘﺑﺽ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ )ﻋﻛﺱ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ( ﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺛﺑﺕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﻣﺷﺑﻙ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪3.7‬‬

‫ﻗﺩ ﺗﻛﻭﻥ ﻫﻧﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﻟﺗﻐﻳﻳﺭ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺇﺫﺍ ﺗﺟﻠﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻭﻳﺗﺎﺑﻊ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺣﻳﺙ ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺎﺧﺗﻳﺎﺭ ﺑﺩﻳﻝ‪:‬‬ ‫‪(4‬‬
‫• ﻹﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺃﻭﻻً‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻣﻠﻳﺔ‬
‫ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻭﺍﺗﺑﻊ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﻌﺗﺎﺩ ﻹﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ‪٬‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.3.1‬ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:85 ‬‬
‫• ﻟﻔﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻓﺻﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ،‬ﻭﺍﺷﺑﻙ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﻓﺻﻠﻬﺎ ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻭﺍﻓﺻﻝ ﺃﻧﺑﻭﺑﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻭﻗﻡ ﺑﺈﻋﺎﺩﺗﻬﻣﺎ ﺇﻟﻰ ﻗﺎﺭﻧﺎﺕ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻷﻣﺎﻥ‪ ٬‬ﻭﻻ ﻳﻭﺟﺩ ﺻﺭﻑ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ‬
‫ﻟﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(7‬‬
‫‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:63 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻣﺭﻳﺭ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ ﻭﺇﻓﺭﺍﻏﻬﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.7‬ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:77 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺑﺩﺃ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(9‬‬
‫‪“ 4.2.12‬ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:82 ‬ﻭ‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.13‬ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:84 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪A:58‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬ ‫‪3.8‬‬
‫ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﺣﺳﺎﺏ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪:‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .1-3‬ﺻﻴﻐﺔ ﳊﺴﺎب ﻣﻌﺪل ‪UF‬‬

‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬
‫───────────── = ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺣﺟﻡ )‪ (UF‬ﺿﻣﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﻣﻌﻳﻧﺔ‪ .‬ﻭﺳﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺑﺣﺳﺎﺏ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻭﺇﻅﻬﺎﺭﻩ‬
‫ﺑﺎﻟﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‪ .‬ﻭﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪ ٬‬ﻓﺈﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺳﻳﺗﻐﻳﺭ ﺃﻳﺿًﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻧﻪ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺍﻻﺳﺗﻌﺎﺩﺓ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻓﻘﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻭﻓﻳﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﻣﺛﺎﻝ ﺣﻭﻝ ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪:‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻋﻳﻥ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ‪.UF‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﺣﺳﺏ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪4.2.10‬‬ ‫‪(6‬‬
‫“ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬
‫ﺃﺩﺧﻝ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺇﺫﺍ ﺍﻧﺧﻔﺽ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪ ٬‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺳﻳﺣﺎﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻭﻳﺽ ﻋﻥ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺣﺳﺎﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬
‫ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﻊ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺇﻟﻰ ‪ %120‬ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺏ‪ .‬ﻭﻳﻌﺗﺑﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﺩ ﻫﻭ ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺳﻳﻧﺧﻔﺽ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ ﺇﺫﺍ‪:‬‬
‫ﻛﺎﻧﺕ ﻫﻧﺎﻙ ﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺃﺟﺑﺭﺕ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻭﻗﻑ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ TMP‬ﺳﻠﺑﻳﺔ‪ ٬‬ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺇﻋﻼﻡ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﺈﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺣﺩﻭﺙ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻣﺭﺗﺟﻊ‪.‬‬
‫ﻭﻣﻊ ﻫﺫﺍ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺑﺣﻳﺙ ﻳﺻﺩﺭ ﻣﺛﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻋﻧﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪TMP‬‬
‫ﺳﻠﺑﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:59‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪4‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪4.1‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺑﺩء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪............................................................................‬‬ ‫‪4.2‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.1‬‬
‫‪A:62‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.............................................................................‬‬ ‫‪4.2.2‬‬
‫‪A:63‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪4.2.3‬‬
‫‪A:65‬‬ ‫ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪4.2.4‬‬
‫‪A:70‬‬ ‫ﺭﻛﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪4.2.5‬‬
‫‪A:75‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪4.2.6‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪4.2.7‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.................................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.1‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻳﺩﻭﻱ ‪................................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.2‬‬
‫‪A:79‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣُﺳﺎﻋﺩ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.7.3‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪4.2.8‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪4.2.8.1‬‬
‫‪A:80‬‬ ‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ‪..................................................................................‬‬ ‫‪4.2.8.2‬‬
‫‪A:81‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.9‬‬
‫‪A:81‬‬ ‫ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.10‬‬
‫‪A:82‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪...............................................................................‬‬ ‫‪4.2.11‬‬
‫‪A:82‬‬ ‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪4.2.12‬‬
‫‪A:84‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪4.2.13‬‬
‫‪A:85‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‪..........................................................................‬‬ ‫‪4.3‬‬
‫‪A:85‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪4.3.1‬‬
‫‪A:86‬‬ ‫ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪............................................................................‬‬ ‫‪4.3.2‬‬
‫‪A:86‬‬ ‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪4.3.3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:61‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ‬ ‫‪4.1‬‬
‫ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ﺇﺑﺭﺗﻳﻥ‪ ٬‬ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﻭﺍﺣﺩﺓ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻐﺎﺩﺭ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻛﻠﻳﺔ ﺍﺻﻁﻧﺎﻋﻳﺔ )ﻣﺭﺷﺢ(‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻳﻌﻭﺩ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺗﻧﻅﻳﻔﻪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪ .‬ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺿﺑﻁ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻗﻁﺎﻉ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪ .‬ﻳﻘﻭﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪4.2‬‬

‫ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪4.2.1‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﺑﻝ ﺍﻟﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﺑﺈﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻁﺭﻑ ﺗﺄﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻣﺗﺻﻼً ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ ٬‬ﻭﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ )ﺍﻟﺻﺭﻑ( ﻓﻲ ﻭﺿﻌﻪ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻣﻊ ﻭﺟﻭﺩ ﻓﺟﻭﺓ ﻫﻭﺍﺋﻳﺔ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻧﻅﺎﻡ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﺻﺭﻑ‪/‬ﺍﻟﺗﺻﺭﻳﻑ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ‪ WRO 300 H‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺳﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ(‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻟﺩﻳﻙ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﻠﺣﻘﺎﺕ ﺟﺎﻫﺯﺓ ﻭﻣﺗﺎﺣﺔ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ،A-‬ﻭﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪،BiCart‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻛﻳﺱ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬ ‫‪4.2.2‬‬

‫ﻳﺟﺭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﺣﺻًﺎ ﻭﻅﻳﻔﻳًﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻭﻅﺎﺋﻑ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ ﺗﻌﻣﻝ‪٬‬ﻣﺛﻝ ﻭﻅﺎﺋﻑ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﻭﺃﻧﻅﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺟﺭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﺣﺻًﺎ ﻭﻅﻳﻔﻳًﺎ ﺇﻣﺎ ﻣﻁﻭﻻً ﺃﻭ ﺃﺳﺎﺳﻳًﺎ ﺃﻗﻝ ﻁﻭﻻً‪ .‬ﻭﻳﺳﺗﻁﻳﻊ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﻹﺟﺭﺍء‬
‫ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﺳﺎﺳﻲ ﺑﺩﻻً ﻣﻥ ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﺑﻳﻥ ﺟﻠﺳﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﺳﺎﺳﻲ ﺇﺫﺍ ﺗﻭﻓﺭﺕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﻳﺭ‪:‬‬
‫ﺗﻣﻛﻳﻥ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻷﺳﺎﺳﻲ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﺑﻧﺟﺎﺡ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﻳﻭﻡ )ﻣﻥ ‪.(00:00‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﺑﻧﺟﺎﺡ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﺩﺧﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﺑﻧﺟﺎﺡ ﺑﻌﺩ ﺇﺣﺩﺍﺙ ﺧﻁﺄ ﻓﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻁﻭﻝ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﺑﻧﺟﺎﺡ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﺗﺎﺭﻳﺦ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺗﺣﺭﻙ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺃﺣﺩ ﺍﻟﻔﺣﻭﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻳﺔ‪ .‬ﻻ ﺗﻔﺗﺢ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺣﺗﻰ ﻳﺻﺑﺢ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻧﺷﻁًﺎ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺗﺣﺭﻙ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺃﺣﺩ ﺍﻟﻔﺣﻭﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻳﺔ‪ .‬ﺗﻭﺧﻲ ﺍﻟﺣﺫﺭ ﻭﻗﻡ ﺑﺣﻣﺎﻳﺔ ﺃﺻﺎﺑﻌﻙ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﻋﺩﻡ ﻣﺣﺎﻭﻟﺔ‬
‫ﺗﺛﺑﻳﺕ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺣﺗﻰ ﻳﺻﺑﺢ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻧﺷﻁًﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﺿﻭﺍء ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻠﻬﺎ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 1.1.1‬ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ B:4 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﻳﻣﻳﻥ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﺗﺿﺊ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺃﻱ ﻣﻥ ﺍﻷﺯﺭﺍﺭ‬
‫ﻻ ﻳﺿﻲء‪ .‬ﻻﺣﻅ ﺃﻥ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ ﻭﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻷﺳﻔﻝ ﻻ ﻳﺿﻳﺋﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:62‬‬
 ‫ﺳﺗﺿﻲء ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ‬
‫ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺃﻱ ﻣﻥ ﺃﺟﺯﺍء ﻣﻥ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﻣﻅﻠﻣًﺎ ﻭﻻ ﻳﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫‪4.2.3‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺇﺗﺑﺎﻉ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻧﻭﻉ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﺣﺩﺩﺗﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻫﻭ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﺳﺗﺧﺩﻣﻪ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻭﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻑ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻳﺿًﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺣﺗﻭﻯ ﺍﻟﺣﺎﻭﻳﺔ ﻗﺑﻝ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺑﺎﻟﺣﺎﻭﻳﺔ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﺑﺎﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﻫﺫﺍ ﺇﻟﻰ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺍﺯﻥ ﺇﻟﻛﺗﺭﻭﻟﻳﺗﻲ ﻟﻠﺑﻼﺯﻣﺎ ﺃﻭ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺍﺯﻥ ﺣﻣﺿﻲ ﻗﺎﻋﺩﻱ‪ .‬ﻭﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﻣﺣﺗﻭﻯ‬
‫ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﻘﺻﻭﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺣﻼﻝ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﻣﻥ ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺗﻘﺎﻁ ﺑﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ‪ .‬ﻭﻗﻡ‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺑﻭﺿﻊ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.A-‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ‪ ™SoftPac‬ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﺑﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﺍﻷﺣﻣﺭ‬
‫ﻟﻛﻳﺱ ‪ ، ™SoftPac‬ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﻛﺳﺭ ﺍﻟﺩﺑﻭﺱ ﺍﻟﻘﺎﺑﻝ ﻟﻠﻛﺳﺭ‪.‬‬

‫ﺍﻓﺗﺢ ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬ﻗﻡ ﺑﻁﻲ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﻟﻠﺧﺎﺭﺝ ﻭﻷﻋﻠﻰ‪ ٬‬ﻭﻗﻡ ﺑﺎﻟﺳﺣﺏ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ .‬ﻭﻗﻡ ﺑﻁﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﺳﻔﻠﻲ ﻟﻠﺧﺎﺭﺝ ﻭﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:63‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻭﻗﻡ ﺑﻧﺯﻉ ﺍﻷﻏﻁﻳﺔ ﻣﻥ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻭﻗﻡ ﺑﺗﺛﺑﻳﺗﻬﺎ ﻓﻲ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﻉ ﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬

‫ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ ﻷﺳﻔﻝ ﻹﺣﻛﺎﻡ ﺗﺛﺑﻳﺕ ﺍﻟﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﻭﺃﻣﺳﻙ ﺑﻳﺩ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺗﺣﺕ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﺳﻔﻠﻲ‪.‬‬

‫ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﺗﺗﺟﺎﻭﺏ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:64‬‬
 ‫ﺛﺑﺕ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )‪ (1‬ﻓﻲ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻣﺭﻥ )‪ (2‬ﻟﻭﺿﻊ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻠﻳﻕ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ ﺃﻭ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪(9‬‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪4.2.4‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺣﺩﻳﺛﻲ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ‪ A-5.128-B4 :‬ﺃﻭ ‪ V-5.127-X‬ﺃﻭ ‪ A-5.129-B4‬ﺃﻭ ‪ V-5.129-X‬ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻷﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺣﺩﻳﺛﻲ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ ﻻ ﺗﺻﻠﺢ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺣﻣﺭﺍء‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:65‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .1-4‬أﺟﺰاء ﺧﻂ اﻟﺪم اﻟﺸﺮﻳﺎﱐ‬
‫ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ ﺃﻭ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬ ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‬ ‫‪.7‬‬ ‫ﻣﻭﺟﻪ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻣﻭﺻﻝ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪.8‬‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪.9‬‬ ‫ﻣﻭﺟﻪ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺧﻁ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:66‬‬
 ‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﻓﺗﺢ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ؛ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻷﻭﺳﻁ ﻣﻥ‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺍﻟﻐﻁﺎء ﻭﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺍﻟﻠﺳﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺿﻊ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺃﻣﺳﻙ ﺍﻟﻘﻁﺎﻉ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻪ ﻭﺃﻏﻠﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:67‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻁﻭﻗﻲ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺗﻐﻠﻳﻑ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺧﻔﺔ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻭﺟﻪ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻷﻏﻁﻳﺔ ﺍﻟﻭﺍﻗﻳﺔ ﻭﺭﻛﺏ ﻁﺭﻑ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻳﻪ ﻣﻊ ﻟﻔﻪ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:68‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺧﻔﺔ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻭﺿﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻭﺟﻪ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺿﻊ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ )ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻣﺕ ﺇﺿﺎءﺗﻪ‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺑﻧﻘﻁﺔ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺣﻣﺭ(‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﻡ ﺑﺣﻣﺎﻳﺔ ﺃﺻﺎﺑﻌﻙ‪ .‬ﻻ ﺗﺿﻊ ﺃﺻﺎﺑﻌﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‪.‬‬

‫ﻭﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ ﺑﺭﻓﻕ‪ .‬ﻭﺳﻭﻑ ﻳﺳﺗﻘﺭ ﺍﻟﺧﻁ ﻓﻲ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﻣﻛﺎﻧﻪ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻳﻪ ﺑﺭﻓﻕ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺷﺩ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬
‫ﻭﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺩﺭﺟﺔ ﻛﺑﻳﺭﺓ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:69‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﻛﻳﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ ﺃﻭ‬ ‫‪(10‬‬
‫ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ‪.‬‬

‫ﺭﻛﺏ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪(11‬‬

‫ﻓﻲ ﻣﻭﺻﻝ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪ .‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻟﺛﻘﺏ ﺍﻟﻐﺷﺎء‬
‫ﻭﻣﻥ ﺛﻡ ﺃﺩﺭ ﻹﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‪.‬‬

‫ﻭﺃﻏﻠﻕ ﻛﻝ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ‪.‬‬ ‫‪(12‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻟﻣﻧﻊ‬
‫ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﺩﻣﺎء ﺩﻭﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻓﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺭﻛﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪4.2.5‬‬

‫ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺯﺭﻗﺎء‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:70‬‬
 ‫‪ .5‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‬ ‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ .6‬ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻔﺿﻼﺕ‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫‪.2‬‬
‫‪ .7‬ﻣﻭﺻﻝ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫ﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺧﻁ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻧﻔﺎﻳﺎﺕ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:71‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻠﻳﻕ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻧﻔﺎﻳﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻟﻔﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ :‬ﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺍﻟﻠﺳﺎﻥ ﻧﺣﻭﻙ‪ ٬‬ﻭﻓﻲ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﺿﻐﻁ ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ ﻋﻠﻰ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻐﻁﺎء‪.‬‬

‫ﺍﻗﺭﺹ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:72‬‬
 ‫ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻭﺿﻊ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﺿﻣﺎﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﻔﻠﺗﺭ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﻣﺧﺭﻭﻁﻲ ﺍﻟﺷﻛﻝ ﺃﺳﻔﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ ٬‬ﻭﺃﻧﻪ ﻳﻭﺟﺩ ﻣﺎ‬
‫ﻳﻛﻔﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﻓﻭﻕ ﺭﺃﺱ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ .‬ﻣﻣﺎ ﻳﺳﻣﺢ‬
‫ﺑﻣﻝء ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺑﻣﺎ ﻳﻛﻔﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﻧﻊ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻛﺎﺷﻑ‬
‫ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻷﻏﻁﻳﺔ ﺍﻟﻭﺍﻗﻳﺔ ﻭﺭﻛﺏ ﻁﺭﻑ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻳﻪ ﻣﻊ ﻟﻔﻪ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣُﺣﻛﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺿﻊ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ )ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻣﺕ ﺇﺿﺎءﺗﻪ‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺑﻧﻘﻁﺔ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺯﺭﻕ(‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﻡ ﺑﺣﻣﺎﻳﺔ ﺃﺻﺎﺑﻌﻙ‪ .‬ﻻ ﺗﺿﻊ ﺃﺻﺎﺑﻌﻙ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:73‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻭﻗﻡ ﺑﺳﺣﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ ﺑﺭﻓﻕ‪ .‬ﻭﺳﻭﻑ ﻳﺳﺗﻘﺭ ﺍﻟﺧﻁ ﻓﻲ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﻣﻛﺎﻧﻪ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻳﻪ ﺑﻠﻁﻑ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﺛﺑﺕ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻲ‬ ‫‪(9‬‬

‫ﻓﻲ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻭﻣﻥ ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ﻭﺿﻊ ﺧﻁ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﻣﻛﻥ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺭﻛﺏ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪(10‬‬

‫ﺑﻣﻭﺻﻝ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻟﺛﻘﺏ‬
‫ﺍﻟﻐﺷﺎء ﻭﻣﻥ ﺛﻡ ﺃﺩﺭ ﻹﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:74‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺷﺑﻙ ﺃﻱ ﺧﻁﻭﻁ ﻣﻔﺗﻭﺣﺔ‪.‬‬ ‫‪(11‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪4.2.6‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﻭﻧﻭﻋﻬﺎ‪ ٬‬ﻭﻧﻭﻉ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﻟﺗﻲ ﻗﻣﺕ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻫﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻷﺣﺟﺎﻡ ﻭﺍﻷﻧﻭﺍﻉ ﺍﻟﺗﻲ‬
‫ﺗﺳﺗﺧﺩﻣﻬﺎ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﻛﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻓﻳﻣﻛﻥ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺇﻣﺎ ﻋﻠﻰ ﻭﺷﻙ ﺃﻭ ﻗﻳﺩ ﺍﻟﺗﺟﻠﻁ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:75‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻭﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﺣﺿﻳﺭﻫﺎ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻣﺭﻳﺭ ﺧﻁ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﻳﺙ ﻳﺑﺩﺃ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻳﺿﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻗﻔﻝ ﺍﻟﻣﺣﻘﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺧﻁ‪ .‬ﻻﺣﻅ ﺃﻥ ﻗﻔﻝ ﺍﻟﻣﺣﻘﻥ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﺭﻛﻳﺑﻪ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﻣﻛﺑﺱ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻭﺍﺳﺣﺑﻪ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﻟﻠﺧﺎﺭﺝ ﺇﻟﻰ ﺃﻗﺻﻰ ﺣﺩ ﻣﻣﻛﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:76‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺈﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻼءﻡ ﺍﻟﻁﻭﻕ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﺑﻼﺳﺗﻳﻛﻲ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﻧﺗﻭء ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ )‪.(1‬‬
‫ﺍﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﻛﺑﺱ ﻟﻠﺧﻠﻑ ﻭﺃﺩﺧﻝ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺍﻟﺑﻼﺳﺗﻳﻛﻲ ﺑﺎﻟﺷﻔﺎﻁ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻧﺗﻭء ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻋﺟﻠﺔ ﺍﻟﺗﺄﻣﻳﻥ )‪.(2‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺩﻭﻳﺭ ﻋﺟﻠﺔ ﺍﻟﺗﺄﻣﻳﻥ ﻷﻋﻠﻰ ﺣﺗﻰ ﺗﺷﻌﺭ ﺑﺎﻟﻣﻘﺎﻭﻣﺔ )‪.(3‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺗﻡ ﺗﺭﻛﻳﺑﻬﺎ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺳﺣﺏ ﺍﻟﺷﻔﺎﻁ ﺑﻠﻁﻑ )‪.(4‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻙ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﻣﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﺄﻣﻳﻥ ﺷﻔﺎﻁ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﺎﻡ‪ .‬ﺍﻓﺣﺻﻬﺎ ﺑﺳﺣﺑﻬﺎ‬
‫ﺑﻠﻁﻑ ﻣﻥ ﺍﻟﺷﻔﺎﻁ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻻ ﻳٌﻣﻛﻥ ﺳﺣﺏ‬
‫ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺧﺎﺭﺝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ :‬ﻓﺎﺭﺑﻁ ﺧﻁ‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺃﻭ ﺍﺷﺑﻛﻪ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫‪4.2.7‬‬

‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‬ ‫‪4.2.7.1‬‬

‫ﺍﻟﻐﺭﺽ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻫﻭ ﺟﻌﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﻣﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﺑﺭ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺷﻁﻔﻬﺎ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﺎﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺃﻭ ﺑﻣﺳﺎﻋﺩﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻳﺩﻭﻱ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻫﻭ ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻝ ﻋﻥ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﻭﻓﻲ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣُﺳﺎﻋﺩ ﻳﺭﺷﺩﻙ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﻟﻠﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.8‬ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:80 ‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻧﺎﺣﻳﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻣﺟﺭﺩ ﺃﻥ ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻳﺩﻭﻱ‬ ‫‪4.2.7.2‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻗﻡ ﺑﻔﺗﺢ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﻛﻳﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ ﺃﻭ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻁﺭﻑ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺇﻟﻰ ﺃﻋﻠﻰ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻳﺳﺎﻋﺩ ﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻣﻥ ﻣﻘﺻﻭﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬
‫ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:77‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺑﻣﺟﺭﺩ ﻭﺻﻭﻝ ﻛﻣﻳﺔ ﺻﻐﻳﺭﺓ ﻣﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﻛﻳﺱ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﺻﺭﻑ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﺑﺽ ﺍﻟﺗﻌﺩﻳﻝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻥ ﻗﻣﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺑﺷﻛﻝ ﻛﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺟﻳﺩًﺍ‪ ٬‬ﻗﻡ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺑﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﻟﻁﺭﻑ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﺇﻟﻰ ﺃﻋﻠﻰ‪.‬‬

‫ﻟﻭ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺫﻟﻙ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ‪ ٬‬ﺭﻛﺏ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ )ﻣﺩﺧﻝ( ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺱ‬
‫ﺟﺎﻧﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻷﺯﺭﻕ )ﻣﺧﺭﺝ(‬
‫ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺱ ﺟﺎﻧﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻭﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪٬‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺛﺑﺗﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻳﺑﺩﺃ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻭﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﺣﻘﻳﻕ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻣﺭﻳﺭ‬ ‫‪(10‬‬
‫ﺇﺿﺎﻓﻲ ﺃﻭ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪4.2.8‬‬
‫“ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:80 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:78‬‬
 ‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(11‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(12‬‬

‫ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ :‬ﺗﻣﺗﻠﺊ‬ ‫‪(13‬‬

‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺗﻰ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﻗﻡ‬
‫ﺑﺈﻏﻼﻕ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﻓﻭﻕ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪5‬‬
‫“ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:89 ‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣُﺳﺎﻋﺩ‬ ‫‪4.2.7.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻭﺣﺩﺩ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣُﺳﺎﻋﺩ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻭﺍﺗﺑﻊ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﺗﻣﺎﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺳﺎﻋَﺩ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻣﺭﻳﺭ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺇﺿﺎﻓﻲ ﺃﻭ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪4.2.8‬‬
‫“ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:80 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺟﻳﺩًﺍ‪ ٬‬ﻗﻡ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺑﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:79‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ :‬ﺗﻣﺗﻠﺊ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺗﻰ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﻗﻡ‬
‫ﺑﺈﻏﻼﻕ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﻓﻭﻕ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪5‬‬
‫“ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:89 ‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬

‫ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‬ ‫‪4.2.8‬‬

‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ‬ ‫‪4.2.8.1‬‬

‫ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﻣﻥ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻣﻣﻛﻧﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻟﺩﻳﻙ ﻣﺎ ﻳﻛﻔﻲ ﻣﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻭﺗﺎﺑﻊ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.9‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬

‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‬ ‫‪4.2.8.2‬‬

‫ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺗﺧﺎﺫﻫﺎ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻧﻙ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻳﺗﻡ ﺗﻭﺯﻳﻌﻪ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬
‫ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻧﻬﺎﻳﺗﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻟﻌﻣﻝ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﻣﻐﻠﻘﺔ‪ .‬ﻭﻗﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻭﺻﻝ ﺧﻁ ﺩﻡ ﻣﻌﻘﻡ ﻭﻣﻌﺩ ﻟﻼﺳﺗﻌﻣﺎﻝ‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻟﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﺑﺭ ﺧﻁ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ .‬ﻭﺫﻟﻙ ﻟﺗﻌﻭﻳﺽ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻣﺕ ﺇﺯﺍﻟﺗﻪ ﻧﻅﺭًﺍ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﻓﻲ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ‪/‬ﺍﺿﺑﻁ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻥ ﻗﻣﺔ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺑﺷﻛﻝ ﻛﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻏﻼﻕ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻭﺗﺎﺑﻊ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.9‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬ ‫‪(6‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:80‬‬
 ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪4.2.9‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬ ‫‪4.2.10‬‬

‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ )ﺣﺟﻡ ‪ (UF‬ﻫﻭ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻛﻠﻲ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻓﻘﺩﺍﻧﻪ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻓﻲ ﺟﻠﺳﺔ ﻋﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎﺏ ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬

‫ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻛﻠﻲ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻓﻘﺩﺍﻧﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻧﻪ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻭﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻻﺣﺗﻳﺎﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺗﺣﻣﻠﻪ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺳﺣﺏ ﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ‬
‫ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻭﺑﻣﺟﺭﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺑﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻧﺣﻭ ﺍﻟﻣﻧﺷﻭﺩ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻘﻝ ﺃﻭﺯﺍﻧﻬﻡ ﻋﻥ ‪ ٢٥‬ﻛﺟﻡ ﺃﻭ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﻐﺭﻕ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ ٤‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﺣﺕ‬
‫ﺇﺷﺭﺍﻑ ﻛﺎﻣﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺗﺧﺎﺫ ﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻔﻘﺩﻩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:81‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ‪.UF‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﺣﺳﺏ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪4.2.10‬‬ ‫‪(3‬‬
‫“ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬

‫ﺃﺩﺧﻝ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪4.2.11‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﻭﺻﻔﻬﺎ‪ .‬ﻭﻗﺩ ﺗﺳﺑﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﺗﺟﻠﻁًﺎ ﺩﻣﻭﻳًﺎ ﺃﻭ ﻧﺯﻳﻔًﺎ ﺩﺍﺧﻠﻳًﺎ‪.‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺗﻠﻭ ﺍﻷﺧﺭﻯ ﻭﺣﺩﺩ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ‪.‬‬
‫ﻭﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺳﻳﺗﻡ ﺇﻋﻁﺎء ﺟﺭﻋﺔ ﺍﻟﺑﻠﻌﺔ ﻣﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻧﺩ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻓﺎﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻌﺔ‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻓﻌﺔ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪.‬‬

‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬ ‫‪4.2.12‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻣﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ )ﺍﻹﺑﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺍﺕ(‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﻣﺣﻛﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻳﻌﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﻥ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﻟﻠﺩﻡ ﺃﻭ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻫﻭﺍﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﻘﻠﻳﻝ ﺧﻁﻭﺭﺓ ﺗﻠﻑ ﺧﻼﻳﺎ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺃﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻘﻧﻳﺔ ﻣﻧﺎﺳﺏ‪.‬‬

‫ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺃﻥ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻛﻝ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻭﺍﻟﺿﻐﻁ‪ ٬‬ﺍﻟﻣﺭﺗﺑﻁﺔ ﺑﺎﻟﻣﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺿﻳﻘﺔ ﻓﻲ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻣﻣﺎ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺗﻠﻑ‬
‫ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:82‬‬
 ‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻗﺳﻁﺭﺓ ﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ ﻣﻊ ﺿﻐﻁ ﺳﻠﺑﻲ ﻣﺣﺗﻣﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻫﻭﺍﺋﻲ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻔﺻﻭﻻً‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻗﺑﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻗﺳﻁﺭﺓ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺿﻊ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺗﺑﺎﺭ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺣﺩﻭﺙ ﺿﻐﻁ ﺳﻠﺑﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﺳﻁﺭﺓ؛ ﻟﺫﺍ ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺧﻁ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﺷﺑﻭﻙ ﻗﺑﻝ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻱ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻗﺑﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺧﺫ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻲ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻣﻧﻊ ﺣﺩﻭﺙ ﺍﻟﺗﺟﻠﻁ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﺗﺟﻠﻁ ﺇﻟﻰ‪:‬‬

‫• ﺗﻘﻠﻳﻝ ﻛﻔﺎءﺓ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‪.‬‬

‫• ﺍﻟﻣﺧﺎﻁﺭ ﺍﻟﻣﺻﺎﺣﺑﺔ ﻟﺣﺭﻛﺔ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫• ﺗﻌﻁﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺟﻣﻌﺎﺕ ﻟﻠﺟﻠﻁﺎﺕ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺩﻡ ﻭﺣﺩﻭﺙ ﺍﻧﺣﻼﻝ ﻟﻠﺩﻡ‪ ٬‬ﻓﻣﻥ ﺍﻟﻬﺎﻡ ﺍﺗﺑﺎﻉ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻭﻓﺭﻫﺎ ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺗﺄﻛﺩ ﺩﻭﻣًﺎ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻼﺕ ﻣﺅﻣّﻧﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻣﻊ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺑﻳﻥ ﺃﻱ ﺟﺯء ﻣﻥ ﺃﺟﺯﺍء ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ٬‬ﻓﺗﺄﻛﺩ ﺑﺷﻛﻝ ﺧﺎﺹ ﻣﻥ ﺇﻏﻼﻕ‬
‫ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺭﻓﻳﻊ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﻳﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺣﺩﺩ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻗﺑﻝ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺩﺧﻝ‪ .‬ﻳﺗﻳﺢ ﻫﺫﺍ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﻧﺻﺣﻙ ﺍﻟﻣﺳﺗﺷﻔﻰ ﻋﻥ ﻛﻳﻔﻳﺔ ﻭﺿﻊ ﺇﺑﺭ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﻭﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻗﺳﻁﺭﺓ ﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺷﺑﻙ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻥ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ )ﺃﻭ ﻣﻭﺻﻝ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ(‪.‬‬
‫ﻭﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ )ﺇﺑﺭﺓ ﺃﻭ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻗﺳﻁﺭﺓ(‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻥ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﻔﺿﻼﺕ )ﺃﻭ ﻣﻭﺻﻝ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ(‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻳﺳﺗﻠﺯﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻧﺯﻳﻑ‪٬‬‬
‫ﻓﺎﺗﺭﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﺭﺑﻭﻁًﺎ ﺑﻛﻳﺱ ﺍﻟﻔﺿﻼﺕ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻳﺳﺗﻠﺯﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﺳﺗﻘﻳﻡ‪ ٬‬ﻓﻘﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩ )ﺇﺑﺭﺓ ﺃﻭ ﻗﺳﻁﺭﺓ(‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ‬
‫ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:83‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺳﺗﻛﻭﻥ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﻠﺑﺩء ﻋﻧﺩ ‪ ١٠٠‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻣﺭﻭﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻗﻳﺎﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ‬
‫ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻓﺳﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﺗﺗﻭﻗﻑ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬
‫ﻭﺇﺿﺎءﺓ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺇﻟﻰ‬
‫ﻓﺗﺢ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻧﺩ ﺗﻭﻗﻑ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ‪.‬‬
‫ﻳﺳﻬّﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻣﻥ‬
‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻌﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﻌﺩ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬
‫ﻧﺷﻁًﺎ‪ ٬‬ﻳﺻﺑﺢ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﺳﺅﻭﻻً ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻋﻥ‬
‫ﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﻭﻋﻥ ﻓﺣﺹ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪4.2.13‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻳﺿﻲء‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻛﻥ ﻣﺿﻳﺋًﺎ‪ ٬‬ﻓﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﻭﺿﻊ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎءﺓ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻓﺳﻭﻑ ﻳﻌﺗﺑﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻠﻪ ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻥ ﻳﺗﺣﻛﻡ ﻧﻅﺎﻡ ‪UF‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻠﻪ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻛﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻭﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻻﺣﺗﻳﺎﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻗﺩﺭﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻘﻝ ﺃﻭﺯﺍﻧﻬﻡ ﻋﻥ ‪ ٢٥‬ﻛﺟﻡ ﺃﻭ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﻐﺭﻕ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ ٤‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﺣﺕ‬
‫ﺇﺷﺭﺍﻑ ﻛﺎﻣﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺗﺧﺎﺫ ﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻔﻘﺩﻩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:84‬‬
 ‫ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭﻱ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺿﻲء ﻭﺃﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻳﻌﺩ ﻋﺩًﺍ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺗﻧﺎﺯﻟﻳًﺎ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ ﻛﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻓﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﻭﺿﻊ‬
‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭﻱ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ ﻭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺗﻭﺳﻳﻁ‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺗﻭﺳﻳﻁ‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺛﻼﺙ ﺃﺭﺑﺎﻉ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﻭﺃﻥ ﺍﻟﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﻘﺻﻳﺭﺓ ﻓﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﻣﺷﺑﻭﻛﺔ‪.‬‬

‫ﺇﻧﻬﺎء ﻋﻼﺝ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪4.3‬‬

‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪4.3.1‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻧﺗﻬﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻳﺻﺑﺢ ﺍﻟﻌﺩ ﺍﻟﺗﻧﺎﺯﻟﻲ ﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪ ،0:00‬ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫‪ 596‬ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻟﻡ ﻳﺻﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 0:00‬ﺑﻌﺩ‪ ٬‬ﻓﺎﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺇﻟﻰ ‪،0:00‬‬
‫ﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﻌﻳﺔ ﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻻﺳﺗﻛﻣﺎﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ‪ ،UF‬ﺃﻭ ﺍﺿﺑﻁ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ‬
‫‪ UF‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻅﻬﺭ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ‬ ‫‪(2‬‬
‫"ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ"‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻭﺻﻝ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺗﺟﻊ ﻟﻣﻧﻊ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:85‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻭﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ‪ .‬ﺍﻓﺗﺢ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺭﺍﻗﺏ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻭﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﺃﻧﻪ ﻻ ﻳﻭﺟﺩ ﺇﺷﺭﺍﻑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻹﻧﺗﻬﺎء ﻣﻥ ﺍﻹﺭﺟﺎﻉ ﻭﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻔﺻﻝ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬ ‫‪4.3.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺩﺧﻭﻝ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺗﻡ ﻓﺻﻠﻪ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ ﻋﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻗﺑﻝ ﺗﺄﻛﻳﺩ‬
‫ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﻛﻭﻥ ﻗﺩ ﺗﻡ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻻ ﺗﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻓﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺗﻡ ﻓﺻﻠﻬﺎ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﻥ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫‪4.3.3‬‬

‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺻﱠﻝ ﻋﻧﺩ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻧﻪ ﺗﻡ ﻓﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺗﻣﺎﻣًﺎ ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﻳﺙ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء ﺇﻟﻰ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺃﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻅﻬﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ؛ ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ )ﻣﺧﺭﺝ(‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺭﻛّﺑﻪ ﻓﻲ‬
‫ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﻣﺔ ﺍﻟﺯﺭﻗﺎء‪ .‬ﺳﻳﻌﻣﻝ ﻫﺫﺍ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺗﻔﺭﻳﻎ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫‪A:86‬‬
 ‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺭﻏًﺎ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ )ﻣﺩﺧﻝ( ﺃﻧﺑﻭﺏ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺭﻛّﺑﻪ ﻓﻲ ﻭﺻﻼﺕ ﻟﻸﻣﺎﻥ ﺫﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﻣﺎﺕ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﻔﺻﻝ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻋﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ‪ ™SoftPac‬ﺃﻭ ﻋﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﻧﻘﻠﻪ ﺇﻟﻰ ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺻﺭﻑ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺍﺗﺑﺎﻉ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﻅﺎﻫﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬
‫ﺃﺯﻝ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪.BiCart‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺃﻏﻠﻕ ﻣﺯﺍﻟﺞ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪٬‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:121 ‬‬
‫ﺍﺣﻣﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﻣﺑﺎﺷﺭﺓً‪.‬‬ ‫‪(9‬‬
‫ﺃﺩﺭ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻛﺱ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻘﻭﻡ ﻓﻳﻪ ﺑﺳﺣﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺧﺎﺭﺝ‪ .‬ﻗﻡ‬
‫ﺑﻔﺻﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻭﺇﺯﺍﻟﺗﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺣﺗﻭﺍء ﺃﻱ ﻣﻥ ﻭﺍﻗﻳﺎﺕ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻓﻲ‬
‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺩﻡ ﺃﻭ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺗﺑﺩﻭ ﺗﺎﻟﻔﺔ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ‬
‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻠﻭﺛًﺎ ﺑﺎﻟﺩﻡ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ‬
‫ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺎﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺗﻧﻅﻳﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻓﺗﺢ ﺑﺎﺏ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‬ ‫‪(10‬‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺛﻡ ﺍﺳﺣﺑﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺧﺎﺭﺝ‪.‬‬
‫ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ﻓﻘﻁ‪ :‬ﺃﺯﻝ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‬ ‫‪(11‬‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻊ ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:87‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪5‬‬
‫‪A:90‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪5.1‬‬
‫‪A:90‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭﺍﺕ ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪5.2‬‬
‫‪A:93‬‬ ‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪5.3‬‬
‫‪A:94‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ ‪..............................................................................................‬‬ ‫‪5.4‬‬
‫‪A:95‬‬ ‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ‪................................................................‬‬ ‫‪5.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:89‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ‬ ‫‪5.1‬‬
‫ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺇﺑﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ ٬‬ﻭﻟﻛﻧﻬﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﺧﻁّﻲ ﺩﻡ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﻭﺻﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻛﻝ‬
‫ﺣﺭﻑ ‪ .Y‬ﻳﺩﺧﻝ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻳﺧﺭﺝ ﻣﻥ ﺟﺳﻣﻪ ﻓﻲ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﻣﻛﻭﻧﺔ ﻣﻥ ﻣﺭﺣﻠﺗﻳﻥ‪.‬‬
‫‪ .1‬ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪ .‬ﻳﻛﻭﻥ ﺑﻬﺎ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﻐﻠﻕ‪ .‬ﻭﻳﺩﺧﻝ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ .‬ﻳﻛﻭﻥ ﺑﻬﺎ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻐﻠﻘًﺎ‪ .‬ﻭﻳﻌﺎﺩ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻧﻅﻳﻑ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺧﻁ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪:‬‬

‫ﻳﻌﺗﺑﺭ ﻣﻌﺩﻝ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﻭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻔﻌﺎﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﻛﺎﻣﻠﺔ‪ ٬‬ﻣﺣﺳﻭﺏ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬ ‫•‬
‫ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻳﻌﺗﺑﺭ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﻭ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻣﺭ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺩﻭﺭﺓ‪ .‬ﻳﻌﻁﻲ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻛﺑﻳﺭ ﻓﻌﺎﻟﻳﺔ ﺃﻛﺑﺭ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺣﺟﻡ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﺎ ﻳﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﻛﻣﺎ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ‪/‬ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺃﻗﻝ ﻣﺎ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﻟﻳﺳﻣﺢ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻟﺗﻘﻠﻳﻝ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪ .‬ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺿﺑﻁ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻗﻁﺎﻉ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪ .‬ﻳﻘﻭﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭﺍﺕ‬ ‫‪5.2‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.1‬ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:62 ‬‬
‫ﺍﺑﺩﺃ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(2‬‬
‫‪“ 4.2.2‬ﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:62 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(3‬‬
‫‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:63 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.4‬ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:65 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.5‬ﺭﻛﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ ،A:70 ‬ﻟﻛﻥ ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﻁﺭﻑ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺃﺿﻑ ﻏﺭﻓﺔ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺗﻘﻠﻳﻝ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ‪.‬‬
‫ﺿﻊ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺭﺃﺳﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﺃﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺗﺻﺩﺭ ﺻﻭﺕ ﻁﻘﻁﻘﺔ ﻳﺅﻛﺩ ﺗﺛﺑﻳﺗﻬﺎ‬
‫ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻬﺎ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪A:90‬‬
 ‫ﻭﺻﻝ ﻁﺭﻑ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺧﻁ ﺩﻡ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﻭﺻﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻵﺧﺭ ﻣﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﻣﺎﻟﺔ ﺣﺎﻣﻝ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺧﻠﻑ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻳﺻﺩﺭ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﺻﻭﺕ ﻁﻘﻁﻘﺔ ﻳﺅﻛﺩ ﺗﺛﺑﻳﺗﻪ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻪ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪(10‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.6‬ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:75 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:91‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫‪(11‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.7‬ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:77 ‬‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﺃﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺣﺗﻰ‬ ‫‪(12‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﻭء‪ .‬ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﻓﻭﻕ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﻓﻲ‬
‫ﻭﺿﻊ ﺭﺃﺳﻲ ﻣﺟﺩﺩًﺍ‪.‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(13‬‬
‫‪“ 4.2.9‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(14‬‬
‫‪“ 4.2.10‬ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:81 ‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(15‬‬
‫‪“ 4.2.11‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:82 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪A:92‬‬
 ‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬ ‫‪5.3‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ )ﺇﺑﺭﺓ ﺃﻭ ﻗﺳﻁﺭﺓ(‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﻣﺣﻛﻣﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻌﺎﻧﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﻥ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﻟﻠﺩﻡ ﺃﻭ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻫﻭﺍﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺑﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻗﺑﻝ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﻧﻊ ﺣﺩﻭﺙ ﺗﻠﻑ ﺑﺧﻼﻳﺎ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻭﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺣﺩﺩ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻗﺑﻝ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺩﺧﻝ‪ .‬ﻳﺗﻳﺢ ﻫﺫﺍ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺭﺃﺳﻲ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺷﺑﻙ ﻛﻳﺱ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺩﺧﻝ )ﺇﺑﺭﺓ ﺃﻭ ﻗﺳﻁﺭﺓ(‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﻣﻥ ﺇﺣﻛﺎﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺷﺎﺑﻙ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻟﻣﻧﻊ‬
‫ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﺩﻣﺎء ﺩﻭﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻓﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺳﺗﻛﻭﻥ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﻠﺑﺩء ﻋﻧﺩ ‪ ١٠٠‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻣﺭﻭﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻗﻳﺎﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ‬
‫ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻓﺳﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(10‬‬

‫ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭﻱ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ‬ ‫‪(11‬‬

‫ﻭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﺗﺗﻭﻗﻑ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬
‫ﻭﺇﺿﺎءﺓ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:93‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺃﺛﻧﺎء ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺇﻟﻰ‬
‫ﻓﺗﺢ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻋﻧﺩ ﺗﻭﻗﻑ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ‪.‬‬
‫ﻳﺳﻬّﻝ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻣﻥ‬
‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻌﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﻌﺩ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬
‫ﻧﺷﻁًﺎ‪ ٬‬ﻳﺻﺑﺢ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﺳﺅﻭﻻً ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﻋﻥ‬
‫ﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﻭﻋﻥ ﻓﺣﺹ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫‪5.4‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺧﺫ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻲ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻣﻧﻊ ﺣﺩﻭﺙ ﺍﻟﺗﺟﻠﻁ ﻓﻲ ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﺗﺟﻠﻁ ﺇﻟﻰ‪:‬‬

‫• ﺗﻘﻠﻳﻝ ﻛﻔﺎءﺓ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‪.‬‬

‫• ﺍﻟﻣﺧﺎﻁﺭ ﺍﻟﻣﺻﺎﺣﺑﺔ ﻟﺣﺭﻛﺔ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫• ﺗﻌﻁﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺟﻣﻌﺎﺕ ﻟﻠﺟﻠﻁﺎﺕ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺩﻡ ﻭﺗﻠﻑ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺍﺗﺑﻊ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻭﻓﺭﻫﺎ ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺗﺄﻛﺩ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻼﺕ ﻣﺅﻣّﻧﺔ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻭﺃﻥ ﺧﻁﻭﻁ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻳﺳﺕ ﻣﻠﺗﻭﻳﺔ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ٬‬ﻓﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺇﻏﻼﻕ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺭﻓﻳﻊ ﺍﻟﺫﻱ‬
‫ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﻳﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻳﺿﻲء‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻛﻥ ﻣﺿﻳﺋًﺎ‪ ٬‬ﻓﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﻭﺿﻊ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎءﺓ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻓﺳﻭﻑ ﻳﻌﺗﺑﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻠﻪ ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻟﻥ ﻳﺗﺣﻛﻡ ﻧﻅﺎﻡ ‪UF‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻠﻪ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻛﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻭﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻻﺣﺗﻳﺎﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻗﺩﺭﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﻋﻼﺝ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻘﻝ ﺃﻭﺯﺍﻧﻬﻡ ﻋﻥ ‪ ٢٥‬ﻛﺟﻡ ﺃﻭ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﺗﻐﺭﻕ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ ٤‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺗﺣﺕ‬
‫ﺇﺷﺭﺍﻑ ﻛﺎﻣﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪ .‬ﻭﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺗﺧﺎﺫ ﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻔﻘﺩﻩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺳﺣﺏ ﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ‬
‫ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻅﻬﺭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺻﻭﺭﺓ ‪ .SET QB‬ﻭﻳﻌﺗﺑﺭ ‪ MEAN QB‬ﻫﻭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪A:94‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺣﻘﻘﺔ ﺣﺳﺏ ﺣﺟﻡ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﻣﻭﺿﻌﻪ ﻭﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ .‬ﻛﻠﻣﺎ ﺍﺗﺳﻌﺕ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ ﻭﺯﺍﺩ‬
‫ﺣﺟﻡ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ ٬‬ﺯﺍﺩ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻛﻠﻣﺎ ﺍﺭﺗﻔﻊ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ‪ ٬‬ﺍﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻭﻟﻛﻥ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺿﺑﻁﻬﺎ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺗﺣﻘﻕ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺩﻡ ﻣﻧﺎﺳﺑﺔ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ ﺗﺫﻛﺭ ﺃﻧﻪ ﺑﻣﺎ ﺃﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺗُﺳﺗﺧﺩﻡ ﻟﻠﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ ٬‬ﻓﻳﺟﺏ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﺑﺻﺭﻱ‪ .‬ﻭﻗﺩ ﻳﺷﻳﺭ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬
‫ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺟﻠﻁ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻭﺍء ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺧﻁﻁ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻣﺿﻲء ﻭﺃﻥ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻗﺩ ﺑﺩﺃ ﺍﻟﻌﺩ ﺍﻟﺗﻧﺎﺯﻟﻲ‪.‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺯﺭﻱ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻋﻠﻰ ﻭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻷﺳﻔﻝ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﻟﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺣﻭﻝ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﺇﺫﺍ‬ ‫‪(5‬‬

‫ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ ﻟﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻱ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺇﻟﻰ‬
‫‪) mmHg 350+‬ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ( ﻭ‪mmHg 150+‬‬
‫)ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ(‪.‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺃﺯﺭﺍﺭ ﺍﻷﺳﻬﻡ ﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪ ٬‬ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻧﺗﻘﻝ ﻓﻳﻬﺎ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪5.5‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻧﺗﻬﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻳﺻﺑﺢ ﺍﻟﻌﺩ ﺍﻟﺗﻧﺎﺯﻟﻲ ﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ‪ ،0:00‬ﻓﺳﻳﻅﻬﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫‪ 596‬ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﺗﺄﻛﻳﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻹﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:95‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ .‬ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(5‬‬
‫‪“ 4.3.1‬ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:85 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.3.3‬ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:86 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‬ ‫‪A:96‬‬
 ‫‪ISO UF‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪6.1‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ‪.................................................................................ISO UF‬‬ ‫‪6.2‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪.................................................................................ISO UF‬‬ ‫‪6.2.1‬‬
‫‪A:98‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﺟﻡ ﺛﺎﻥٍ ﻟـ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ‪.........................................................‬‬ ‫‪6.2.2‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪.......................................................................... ISO UF‬‬ ‫‪6.2.3‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪6.3‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪..........................................................................................‬‬ ‫‪6.3.1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:97‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪AK 98™ - ISO UF‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ‬ ‫‪6.1‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺇﺟﺭﺍء ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﻻ ﻳﻭﺟﺩ ﺍﻧﺗﺷﺎﺭ‪ .‬ﻭﻫﺫﺍ ﻳﺭﺟﻊ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻭﻣﻥ ﺛﻡ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻘﻁ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺑﺳﺑﺏ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﺛﻧﺎء ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻧﻔﺱ ﺍﻟﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺗﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ‬
‫ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ‪.‬‬
‫ﻳﺭﺗﻔﻊ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻋﺎﺩﺓً ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺩﻡ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ٬‬ﺿﻣﻥ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻟﺗﺟﻧﺏ‬
‫ﺣﺩﻭﺙ ﺗﺟﻠﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺗﻡ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻓﻲ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ ﻭﺯﻳﺎﺩﺓ ﻭﻗﺕ ﺇﻛﻣﺎﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﻔﺎﺋﻕ‬
‫ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺇﻟﻰ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ‪.UF‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ‪ISO UF‬‬ ‫‪6.2‬‬

‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ISO UF‬‬ ‫‪6.2.1‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.9‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ ،A:81 ‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭﺣﺟﻡ ‪UF‬‬
‫ﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ ﻓﻘﻁ‪ .‬ﻟﺫﺍ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺣﺳﺏ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﺕ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬ ‫‪(4‬‬
‫‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺑﺩء ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.13‬ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:84 ‬‬

‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﺟﻡ ﺛﺎﻥٍ ﻟـ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‬ ‫‪6.2.2‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺛﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻓﻳﻣﺎ ﻳﺗﻌﻠﻕ ﺑﺎﻟﺣﺟﻡ‪ ٬‬ﺳﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﺎﺏ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻠﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻠﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪AK 98™ - ISO UF‬‬ ‫‪A:98‬‬
 ‫ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻷﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ 0.5‬ﻟﺗﺭ‪ .‬ﻭﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻟﻠﺣﺟﻡ ﺍﻟﺛﺎﻧﻲ ﻫﻲ ‪ 0.2‬ﻟﺗﺭ‪ .‬ﺳﺗﺣﺗﺎﺝ ﺇﺫًﺍ ﺇﻟﻰ ﺗﻌﻳﻳﻥ‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﺇﻟﻰ ‪ 0.7‬ﻟﺗﺭ‪.‬‬
‫ﻓﻳﻣﺎ ﻳﺗﻌﻠﻕ ﺑﺎﻟﻭﻗﺕ‪ ٬‬ﺳﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﺎﺏ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﻭﻗﺕ ﻣﻌﻳﻥ ﻭﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﻧﻘﺿﻲ ﻟﻠﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﻧﻘﺿﻲ ﻟﻠﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ‪ ٣٠‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﻭﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻟﻠﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﻫﻭ ‪ ١٥‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﺳﺗﺣﺗﺎﺝ‬
‫ﺇﺫًﺍ ﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﺇﻟﻰ ‪ ٤٥‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬

‫ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ISO UF‬‬ ‫‪6.2.3‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ‬ ‫‪6.3‬‬

‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪6.3.1‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ٬‬ﻓﺳﺗﻌﻣﻝ ﺃﺛﻧﺎء ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺍﻟﻛﺎﻣﻝ‪ .‬ﻟﻥ ﻳﻐﻳﺭ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺍﻟﻣﺿﺎﻑ ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﺇﻻ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺗﻡ‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﺑﻌﺩ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻻﺣﺗﻔﺎﻅ ﺑﺈﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻌﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ،‬ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﻗﻑ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:99‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪AK 98™ - ISO UF‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪7‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﻋﺎﻡ‪......................................................................................................‬‬ ‫‪7.1‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ‪....................................................‬‬ ‫‪7.2‬‬
‫‪A:102‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻧﻣﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪.................................................................‬‬ ‫‪7.3‬‬
‫‪A:105‬‬ ‫ﺇﻋﺩﺍﺩ‪/‬ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪7.4‬‬
‫‪A:106‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪............................................................‬‬ ‫‪7.5‬‬
‫‪A:106‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪...............................................‬‬ ‫‪7.5.1‬‬
‫‪A:107‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻧﻣﻁ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪......................................‬‬ ‫‪7.5.2‬‬
‫‪A:107‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪..........................................‬‬ ‫‪7.5.3‬‬
‫‪A:108‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ‪..................................................‬‬ ‫‪7.6‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:101‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻋﺎﻡ‬ ‫‪7.1‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﻛﺩ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﺧﺗﺎﺭ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺧﺿﻊ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ‬ ‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺃﻧﻣﺎﻁ ﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬
‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﻟﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ )ﻣﻌﺩﻝ ‪(UF‬‬ ‫•‬
‫ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ‪+Na‬‬ ‫•‬
‫ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ‪HCO3-‬‬ ‫•‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻷﻱ ﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﻣﻥ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‬ ‫‪7.2‬‬

‫ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻓﻲ ﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬ ‫)‪(HCO3-‬‬ ‫ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‬ ‫)‪(+Na‬‬ ‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺗﺿﻣﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﻓﻳﻌﺩ ﺿﺑﻁ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻧﺳﻳﺎﺑﻳًﺎ ﻭﺛﺎﺑﺗًﺎ‪.‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .1-7‬اﻟﺮﺳﻮﻣﺎت اﻟﺒﻴﺎﻧﻴﺔ اﳋﻄﻴﺔ اﳋﺎﺻﺔ ﺑﺈﻋﺪاد ﳕﻂ اﻟﺼﻮدﻳﻮم واﻟﺒﻴﻜﺮﺑﻮﻧﺎت‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪ ٬‬ﻓﻠﻥ ﺗﺗﻐﻳﺭ ﺍﻟﺭﺳﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﻟﻠﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻭﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻠﺗﻭﻗﻑ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻧﻘﺎﺹ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻳﺳﺗﻣﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻣﻥ ﺍﻟﻧﻘﻁﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻭﻗﻑ ﻋﻧﺩﻫﺎ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺩﻭﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭﻫﺎ‪ ٬‬ﻳﺳﺗﻣﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ‬
‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻣﻥ ﺍﻟﻧﻘﻁﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﻋﻧﺩﻫﺎ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻧﻣﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬ ‫‪7.3‬‬

‫ﻳﻭﺟﺩ ﺛﻼﺙ ﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﻟﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁﻲ‬ ‫•‬
‫ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ‬ ‫•‬
‫ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‬ ‫•‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻟﺗﻐﻳﻳﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ‪:‬‬

‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺣﺟﻡ ‪.UF‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪A:102‬‬
 ‫ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺑﺩﺍﻳﺔ ﻟـ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬ ‫•‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ ﻭﺿﻊ‪ :‬ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻓﻲ ﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ ﻭﺿﻊ‪ :‬ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻔﻭﺍﺻﻝ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺳﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﺛﻧﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻗﺑﻝ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺗﻣﺛﻳﻝ ﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻭﻗﺕ ﻋﻼﺟﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﻧﻣﻁ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺃﻭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻭﺟﺩ ﺗﻣﺛﻳﻝ ﺑﻳﺎﻧﻲ ﻧﺷﻁ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﺃﻥ ﻣﺛﻝ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﺗﻐﻳﻳﺭﺍﺕ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .2-7‬اﳔﻔﺎض اﻟﻮﺿﻊ اﳋﻄﻲ ﻟﻠﺘﻤﺜﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﱐ ﳌﻌﺪل ‪UF‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .3-7‬اﳔﻔﺎض وﺿﻊ اﳋﻄﻮة ﻟﻠﺘﻤﺜﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﱐ ﳌﻌﺪل ‪UF‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:103‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .4-7‬وﺿﻊ اﻟﻔﱰة اﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﻠﺘﻤﺜﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﱐ ﳌﻌﺪل ‪UF‬‬
‫ﻓﻳﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﺃﻣﺛﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻓﻳﻪ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ )ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺷﻛﻝ ‪“ 6-7‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁﻲ ﻋﻧﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ (A:105 ‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪) UF‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺷﻛﻝ ‪“ 5-7‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺿﻊ‬
‫ﺍﻟﺧﻁﻲ ﻋﻧﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺣﺟﻡ ‪ ”UF‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ .(A:104 ‬ﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭﻩ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻟﺭﻣﺎﺩﻱ ﻭﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻷﺻﻠﻲ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ‬
‫ﺍﻷﺳﻭﺩ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺗﺻﻝ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ ،UF‬ﺳﻳﺗﻐﻳﺭ ﺍﻟﻣﻧﺣﻧﻰ‪.‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .5-7‬ﻣﻌﺪل ‪ UF‬ﰲ اﻟﻮﺿﻊ اﳋﻄﻲ ﻋﻨﺪ ﺗﻐﻴﲑ ﺣﺠﻢ ‪UF‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪A:104‬‬
 ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪ .6-7‬ﻣﻌﺪل ‪ UF‬ﰲ اﻟﻮﺿﻊ اﳋﻄﻲ ﻋﻨﺪ ﺗﻐﻴﲑ وﻗﺖ اﻟﻌﻼج‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﺃﺛﻧﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ ،UF‬ﻓﺳﺗﺗﻐﻳﺭ ﺃﻳﺿًﺎ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﺇﺫﺍ ﺗﻐﻳﺭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺭﺳﻡ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ ،UF‬ﺭﺍﺟﻊ‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻧﻣﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:102 ‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻧﻣﻁ ‪ UF‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻳﻌﻳﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺣﺳﺎﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ ،UF‬ﺑﺩﻭﻥ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭﻫﺎ‪ ٬‬ﻳﺗﻐﻳﺭ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺍﻟﺭﺳﻡ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﺩﺋﻣًﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﺑﻌﺩ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻔﻌﻳﻠﻪ‪.‬‬

‫ﺇﻋﺩﺍﺩ‪/‬ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪7.4‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﻋﻧﺩ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺝ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺃﻭ ﺗﻌﻳﻳﻧﻪ‬
‫ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﺭﺧﺹ ﻟﻪ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺿﻳﺢ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺧﻁﻭﺓ ﺑﺧﻁﻭﺓ ﻟﻠﺑﺩﻳﻠﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7.5.1‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:106 ‬ﻭﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7.6‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:108 ‬‬

‫ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺗﻡ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﻣﺟﺭﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻣﻭﺿﺣًﺎ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﻣﺅﺷﺭ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺃﺣﺩ ﺍﻟﻧﻣﺎﺫﺝ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺃﻭ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ‪/‬ﺿﺑﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ )‪(+Na‬‬
‫ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ )‪ (HCO3-‬ﻭﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ )ﻣﻌﺩﻝ ‪ (UF‬ﻟﻛﻝ ﻧﻣﻭﺫﺝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬
‫ﻟﻠﺳﺣﺏ )ﺣﺟﻡ ‪.(UF‬‬
‫ﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻛﺎﻓﺔ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺛﻼﺙ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻭﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ‬
‫ﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪ ،‬ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﻡ ﻓﻳﻪ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﺁﺧﺭ ﺗﺭﻳﺩﻩ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻋﻧﺩ‬
‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ ،UF‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﺑﺩﻭﻥ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ ﺃﻭﻻً ﺇﻟﻰ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ )‪ (+Na‬ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺑﺩﻭﻥ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺃﻭﻻً‪.‬‬
‫ﻭﻳﺑﺩﺃ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟـ ‪ UF‬ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:105‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ ﻭﻋﻧﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻣﺅﻗﺗًﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬
‫ﻭﺳﻳﻅﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻣﻌﺭﻭﺿًﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ .‬ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﻣﻌﺯﻭﻝ‪ ٬‬ﺗﺗﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﺩءًﺍ ﻣﻥ ﻭﻗﺕ ﻣﻘﺎﻁﻌﺗﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬ ‫‪7.5‬‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬ ‫‪7.5.1‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻭﺿﻊ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻟﺭﺳﻡ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ٬‬ﺧﻁﻲ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ‪ ،‬ﺃﻭ ﻓﺎﺻﻝ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺯﻣﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲﺍﻟﺧﻁﻭﺓ ﺃﻭ ﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ‪:‬‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺃﻭ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻔﻭﺍﺻﻝ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‪ ،‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﻛﺎﻥ‬
‫ﻗﺎﺑﻼً ﻟﻠﺗﻁﺑﻳﻕ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﺑﻁﻪ ﺣﺳﺏ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻑ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ﺑﺩء ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪ .UF‬ﺳﻳﺗﻡ ﺿﺑﻁ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ‬ ‫‪(9‬‬
‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻘﻳﻣﺔ ﺑﺩء‪ .‬ﻭﺫﻟﻙ‬
‫ﻟﻠﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(10‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ‪) +Na‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﺳﺗﺧﺩﻣًﺎ(‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪7.5.2‬‬ ‫‪(11‬‬
‫“ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻧﻣﻁ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ”‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:107 ‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ‪) HCO3-‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﺳﺗﺧﺩﻣًﺎ(‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(12‬‬
‫‪“ 7.5.3‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ‬
‫ﻣﺳﺑﻘًﺎ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:107 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪A:106‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻧﻣﻁ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬ ‫‪7.5.2‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ‪.+Na‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺑﺩء ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺇﻳﻘﺎﻑ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬ ‫‪7.5.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ‪.HCO3-‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺑﺩء ﻭﺇﻳﻘﺎﻑ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:107‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺑﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‬ ‫‪7.6‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪ ٬‬ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺝ ﺭﻗﻡ ‪ 1‬ﺃﻭ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺝ ﺭﻗﻡ ‪ 2‬ﺃﻭ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺝ ﺭﻗﻡ ‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺝ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻔﻌﻳﻝ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ .‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻛﺎﻥ ﺫﻟﻙ ﻣﻁﻠﻭﺑًﺎ‪.‬‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻟﻠﻧﻣﻭﺫﺝ ﺍﻟﻛﺎﻣﻝ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ .‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺿﺑﻁ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻟﻠﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﻋﻧﺩ‬
‫ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪7.5.1‬‬
‫“ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ﺑﺩﻭﻥ ﻧﻣﻭﺫﺝ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:106 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪A:108‬‬
 ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫‪8‬‬
‫‪A:110‬‬ ‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪........................................................................... (BPM‬‬ ‫‪8.1‬‬
‫‪A:110‬‬ ‫ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪..........................................................................................‬‬ ‫‪8.2‬‬
‫‪A:111‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪8.3‬‬
‫‪A:111‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺯﻣﻧﻳﺔ ‪..................................................................‬‬ ‫‪8.4‬‬
‫‪A:112‬‬ ‫ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪8.5‬‬
‫‪A:112‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪8.6‬‬
‫‪A:113‬‬ ‫ﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪...............................................................‬‬ ‫‪8.7‬‬
‫‪A:113‬‬ ‫ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪8.7.1‬‬
‫‪A:114‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪..................................................‬‬ ‫‪8.7.2‬‬
‫‪A:114‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻘﻠﺏ ‪.............................................‬‬ ‫‪8.7.3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:109‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪(BPM‬‬ ‫‪8.1‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﻧﺻﺢ ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺑﺄﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺍﻟﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻣﻥ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﺑﻣﻔﺭﺩﻫﺎ‬
‫ﻛﻣﺻﺩﺭ ﻓﺭﻳﺩ ﻟﻠﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻟﻠﺣﺙ ﻋﻠﻰ ﺍﺗﺧﺎﺫ ﺃﻱ ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﻋﻼﺟﻳﺔ ﺃﻭ ﺩﻭﺍﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺫﺭﺍﻉ ﻟﻡ ﻳﺗﺄﺛﺭ ﺑﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻻ ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻻ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺑﺎﻟﻐﻳﻥ ﺃﻭ ﻣﻊ ﺍﻷﻁﻔﺎﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﻔﺔ ﺍﻷﻁﻔﺎﻝ؛ ﺣﻳﺙ ﺇﻥ ﻣﺟﻣﻭﻋﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻷﺧﺭﻯ ﻟﻡ ﻳﺛﺑﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﻡ ﻟﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﺫﺍ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻻ ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺭﺿّﻊ ﺃﻭ ﺣﺩﻳﺛﻲ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ؛ ﺣﻳﺙ ﺇﻧﻪ ﻟﻡ ﻳﺛﺑﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﻣﻊ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻡ ﻳﺛﺑﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﺣﻭﺍﻣﻝ ﺃﻭ ﻣﻊ ﺍﻟﻼﺗﻲ ﻋﺎﻧﻳﻥ ﻣﻥ ﺗﺳﻣﻡ ﺍﻟﺣﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺗﺄﺛﺭ ﻗﺭﺍءﺓ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻅﺭﻭﻑ ﻓﻲ ﻣﻭﻗﻊ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﺛﺭ ﺃﺩﺍء ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺃﻭ ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻳﻘﻭﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪ (BPM‬ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺳﺭﻋﺔ ﺍﻟﻧﺑﺽ‪ .‬ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪ (BPM‬ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺿﻐﻁ ﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺗﺣﺫﻳﺭ ﻣﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻫﻧﺎﻙ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺃﻭ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﻓﻲ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻟﺑﺩء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ ٬‬ﺍﻧﺗﻘﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﺭﻳﺩﻩ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:111 ‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.4‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺯﻣﻧﻳﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:111 ‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.6‬ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:112 ‬‬ ‫•‬

‫ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪8.2‬‬

‫ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺛﺑﺗﺔ ﺑﺟﺎﻧﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻛﻔﺔ ﻣﻘﺎﺳﻬﺎ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﻠﻑ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺟﻳﺩًﺍ ﺣﻭﻝ ﺫﺭﺍﻉ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺍﺭﺑﻁﻬﺎ ﺑﺣﻳﺙ ﻳﻣﻛﻥ ﻣﺭﻭﺭ ﺇﺻﺑﻊ ﻭﺍﺣﺩ ﺑﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻭﺫﺍﺭﻉ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻗﻠﺏ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻥ ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻭﻛﻳﻔﻳﺔ ﺗﻭﺻﻳﻠﻬﺎ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻌﺑﻭﺓ ﺍﻟﻣﺯﻭﱠﺩ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﻛﻔﺔ‪.‬‬
‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻋﻠﻰ‪:‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫‪A:110‬‬
 ‫ﻁﺭﻑ ﺑﻪ ﻣﺩﺧﻝ ﻛﺎﻟﻔﻳﺳﺗﻳﻭﻻ ﺍﻭ ﻟﺣﺎﻡ ﻧﺳﻳﺟﻰ‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﻋﺿﻭ ﺑﻪ ﻣﺩﺧﻝ ﻟﻸﻭﻋﻳﺔ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﻋﻼﺝ ﺃﻭ ﺗﺣﻭﻳﻠﺔ ﺷﺭﻳﺎﻥ ﻭﺭﻳﺩﻱ )‪.(A-V‬‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﻋﺿﻭ ﻳﺧﺿﻊ ﻟﻠﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺑﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺑﺽ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﻋﺿﻭ ﻳﻛﻭﻥ ﻓﻳﻪ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻘﻳﺩًﺍ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﻋﺿﻭ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻠﻪ ﺑﺧﻁ ﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﺟﺭﺡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﻱ ﺫﺭﺍﻉ ﻧﺎﺣﻳﺔ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﺳﺗﺋﺻﺎﻝ ﺛﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﻠﻣﺱ ﻛﻔﺔ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺧﺭﻁﻭﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻋﻧﺩ ﺇﻓﺭﺍﻍ ﺷﺣﻧﺔ ﺟﻬﺎﺯ ﻣﺯﻳﻝ ﺍﻟﺭﺟﻔﺎﻥ؛ ﺣﻳﺙ ﺇﻥ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﺫﻟﻙ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺣﺩﻭﺙ ﺻﺩﻣﺔ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻭﻋﻧﺩ ﺗﻌﺭﺽ ﻭﺻﻼﺕ ﻛﻔﺔ ‪ BPM‬ﺃﻭ ﺧﺭﻁﻭﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻟﻠﺑﻠﻝ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﻘﺻﻭﺩ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺗﺟﻔﻳﻔﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ ﻟﻣﻧﻊ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﻓﻳﺭ ﺃﻱ ﻭﺳﺎﺋﻝ ﺣﻣﺎﻳﺔ ﺿﺩ ﺗﻌﺭﺽ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺣﺭﻕ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﺟﺭﺍﺣﻳﺔ ﻋﺎﻟﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ )‪.(HF‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﺍﻻﺳﺗﻌﺎﺿﺔ ﻋﻥ ﻣﻛﻭﻥ ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻼﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩﻭﺙ ﺧﻁﺄ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺍﻟﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺑﺩﻳﻠﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻭﺻﻲ ﺑﻬﺎ‬
‫ﺟﻬﺔ ﺍﻟﺗﺻﻧﻳﻊ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺗﺳﺑﺏ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻓﻲ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﺿﻭ ﻧﻔﺳﻪ‪ ٬‬ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻟﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺳﻠﻳﻡ‪ ٬‬ﺗﺟﻧﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻷﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﺔ ﺃﻭ ﺗﻘﻳﻳﺩﻫﺎ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻫﻧﺎﻙ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺃﺧﺭﻯ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﺫﺭﺍﻉ‪ ٬‬ﻛﺎﻟﻛﻔﺔ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ ﻻ ﺗﻌﻣﻝ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﻛﻣﺎ ﻳﻧﺑﻐﻲ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺿﻊ ﻛﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻋﺿﻭ ﻳﻛﻭﻥ ﻓﻳﻪ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻘﻳﺩًﺍ ﻷﻥ ﺫﻟﻙ ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺿﻊ ﻛﻔﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺿﻭ ﺑﻪ ﻣﺩﺧﻝ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻧﺎﺳﻭﺭ ﺃﻭ ﻧﺳﻳﺞ؛ ﺣﻳﺙ ﺇﻧﻪ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺅﺛﺭ ﺗﺄﺛﻳﺭًﺍ ﺳﻠﺑﻳًﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻧﺎﺳﻭﺭ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻧﺳﻳﺞ‪.‬‬

‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫‪8.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ‪.BPM‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻘﻠﺏ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ‬
‫ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ‪ ٬‬ﻭﻳﻭﻣﺽ ﻣﺭﺍﻗﺏ‬
‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺗﻅﻬﺭ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ‪ BPM‬ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ ﺗﻧﻔﻳﺫﻩ‪.‬‬

‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺯﻣﻧﻳﺔ‬ ‫‪8.4‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.BPM‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:111‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻔﺎﺻﻝ ﺍﻟﺯﻣﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻧﺑﻐﻲ ﻓﻳﻬﺎ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪٬‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺑﻳﻥ ‪ 5‬ﺇﻟﻰ ‪ 60‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻓﺗﺭﺍﺕ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺯﻣﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺗﻅﻬﺭ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻬﺎ ﻣﺅﺧﺭًﺍ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺑﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩ ﻓﺗﺭﺍﺕ ﺯﻣﻧﻳﺔ ﻣﺣﺩﺩﺓ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ ﻋﻧﺩ ﻣﺭﻭﺭ ﺃﻭﻝ ﻓﺗﺭﺓ ﺯﻣﻧﻳﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﻗﻣﺕ‬
‫ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺇﻟﻰ ﻓﺗﺭﺓ ﺯﻣﻧﻳﺔ ﻣﻥ ‪ ٢٠‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ ٬‬ﻓﺳﻳﺑﺩﺃ ﺃﻭﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺑﻌﺩ ‪ ٢٠‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺑﺩء ﻓﺣﺹ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻔﺭﺩﻱ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻔﺗﺭﺍﺕ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﺄﺟﻳﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ ﻭﻳﺑﺩﺃ ﺑﻌﺩ‬
‫‪ ٢٠‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻔﺭﺩﻱ )ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ‪ ٢٠‬ﺩﻗﻳﻘﺔ(‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺇﺟﺭﺍء ﻗﻳﺎﺱ ﻓﺭﺩﻱ ﺃﻭ ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺭﻣﺯ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺈﻧﺫﺍﺭ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺿﻳﺋًﺎ ﻓﻲ ﺷﺭﻳﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪.‬‬
‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪ BPM‬ﻟﻔﺗﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﻘﻝ‬
‫ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬
‫ﺳﻳﺳﺗﻣﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﻌﻳﻥ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ‪ ٬‬ﺳﻳُﻅﻬﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ ﻣﺟﺩﺩًﺍ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬ ‫‪8.5‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﺳﺟﻳﻝ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺣﻔﻅﻬﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.BPM‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪8.6‬‬

‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﻭﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ ﻭﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻭﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻛﺫﻟﻙ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻧﺑﺿﺎﺕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫‪A:112‬‬
 ‫ﺳﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺗًﺎ ﺗﺣﺫﻳﺭﻳًﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.BPM‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺭﻳﺩ ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ‪ .‬ﺃﺩﺧﻝ ﻗﻳﻣﺔ ﺣﺩﻭﺩ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻛﺭﺭ ﺍﻟﺧﻁﻭﺗﻳﻥ ﺍﻟﺭﺍﺑﻌﺔ ﻭﺍﻟﺧﺎﻣﺳﺔ ﻟﺟﻣﻳﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺭﻳﺩ ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ‪ .‬ﺃﻏﻠﻕ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪8.7‬‬

‫ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪8.7.1‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺃﻋﺭﺍﺽ ﺍﻟﺣﺳﺎﺳﻳﺔ‪ .‬ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﺃﻋﺭﺍﺽ ﺍﻟﺣﺳﺎﺳﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺗﺳﺑﺏ ﻓﻳﻬﺎ‬
‫ﻣﺎﺩﺓ ﻗﻣﺎﺵ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻟﻁﻔﺢ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭ ﻭﺍﻟﺷﺭﻯ ﻣﺻﺣﻭﺑًﺎ ﺑﺗﻭﺭﻡ ﺍﻟﺟﻠﺩ ﻭﺍﻟﺣﻛﺔ ﺍﻟﺷﺩﻳﺩﺓ ﻓﻲ ﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﻛﻔﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺃﻋﺭﺍﺽ ﺍﻟﺣﺳﺎﺳﻳﺔ‪ .‬ﻅﻬﻭﺭ ﺣﺑﺭﺍﺕ )ﺑﻘﻊ ﺃﺭﺟﻭﺍﻧﻳﺔ ﺻﻐﻳﺭﺓ ﺗﺣﺗﻭﻱ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺩﻡ( ﻣﺗﻌﺩﺩﺓ ﺃﻭ ﻗﻠﻳﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﺎﻋﺩ ﺑﻌﺩ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻣﻣﺎ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺍﻟﺻﻔﻳﺣﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻗﺩ ﻳﻼﺣﻅ ﺍﻟﺗﻬﺎﺏ ﺃﺣﺩ‬
‫ﺍﻷﻭﺭﺩﺓ )ﺍﻻﻟﺗﻬﺎﺏ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ(‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﺻﻝ ﻟﻠﻛﻔﺔ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻻﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻷﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﺔ ﺇﻟﻰ ﺣﺩﻭﺙ ﺇﻋﺎﻗﺔ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺣﺩﻭﺙ‬
‫ﺇﺻﺎﺑﺔ ﺧﻁﻳﺭﺓ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﻛﺛﺭﺓ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺇﺻﺎﺑﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺳﺑﺏ ﺇﻋﺎﻗﺔ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺿﻊ ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﺟﺭﺡ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﺳﺑﺏ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﺿﺭﺭ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺿﻊ ﻛﻔﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﻁﺭﻑ ﻳﻭﺟﺩ ﺑﻪ ﻣﺩﺧﻝ ﻟﻸﻭﻋﻳﺔ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﺣﻭﻳﻠﺔ ﺷﺭﻳﺎﻥ ﻭﺭﻳﺩﻱ )‪ (AV‬ﺃﻭ ﻳﺧﺿﻊ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺣﻳﺙ ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺫﻟﻙ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺎﻗﺔ ﻣﺅﻗﺗﺔ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺳﺑﺏ ﺇﺻﺎﺑﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺿﻊ ﻛﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺫﺭﺍﻉ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻧﺎﺣﻳﺔ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﺳﺗﺋﺻﺎﻝ ﺍﻟﺛﺩﻱ ﻷﻥ ﻫﺫﺍ ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺗﺄﺛﺭ ﻗﺭﺍءﺓ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻭﺿﻊ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ )ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ‪ ٬‬ﺍﻟﺟﻠﻭﺱ‪ ٬‬ﺍﻻﺳﺗﻠﻘﺎء( ﺃﻭ ﻣﻣﺎﺭﺳﺔ ﺍﻟﺭﻳﺎﺿﺔ ﻗﺑﻝ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺗﺄﺛﺭ ﻗﺭﺍءﺓ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﻧﻔﺳﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:113‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻭﺍﻣﻝ ﺑﻳﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﺷﻐﻳﻠﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺃﺩﺍء ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﻗﺭﺍءﺗﻪ ﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺗﺻﻠﺏ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﺍﻳﻳﻥ‪ ٬‬ﻭﺿﻌﻑ ﺍﻹﺭﻭﺍء ﺍﻟﻘﻠﺑﻲ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺳﻛﺭ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﻌﻣﺭ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺣﻣﻝ‪ ٬‬ﻭﺗﺳﻣﻡ ﺍﻟﺣﻣﻝ‪ ٬‬ﻭﺃﻣﺭﺍﺽ ﺍﻟﻛﻠﻰ‪ ٬‬ﻭﺣﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪٬‬‬
‫ﻭﺍﻻﺭﺗﺟﺎﻑ‪ ٬‬ﻭﺍﻻﺭﺗﻌﺎﺵ‪ ٬‬ﻭﻋﺩﻡ ﺍﻧﺗﻅﺎﻡ ﺿﺭﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺏ )ﻣﺛﻝ ﺍﻟﺩﻗﺎﺕ ﺍﻷﺫﻳﻧﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺑﻁﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻷﻭﺍﻧﻬﺎ‪ ٬‬ﺃﻭ ﺍﻟﺭﺟﻔﺎﻥ‬
‫ﺍﻷﺫﻳﻧﻲ(‪.‬‬
‫ﻳُﻔﺿﻝ ﺃﻻ ﻳﺗﺣﺭﻙ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﻭ ﻳﺗﺣﺩﺙ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻷﻥ ﻫﺫﺍ ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻧﺗﻳﺟﺔ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺟﻠﻭﺱ ﺃﻭ‬
‫ﺍﺳﺗﻠﻘﺎء ﺑﺎﺳﺗﺭﺧﺎء‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺗﺄﺛﺭ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺫﺭﺍﻉ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﺛﺭ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻧﻔﺳﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺗﺻﻠﺏ ﺍﻟﺷﺭﺍﻳﻳﻥ ﺃﻭ ﺿﻌﻑ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﺃﻭ ﻣﺭﺽ‬
‫ﺍﻟﺳﻛﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻣﺭ ﺃﻭ ﺃﻣﺭﺍﺽ ﺍﻟﻛُﻠﻰ‪.‬‬
‫ﻋﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﺧﻁﺭ‪:‬‬
‫ﺑﻌﺩ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﺗﻅﻬﺭ ﻋﻧﺩ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺑﻘﻊ ﺃﺭﺟﻭﺍﻧﻳﺔ ﺑﻬﺎ ﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﺎﻋﺩ‪ .‬ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺧﻔﺽ ﺍﻟﺻﻔﺎﺋﺢ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺗﻬﺎﺏ ﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻏﻳﺭ ﻣﻠﺗﻭٍ ﺃﻭ ﻣﻌﻘﻭﺩ ﻷﻥ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻗﺩ ﺗﺳﺗﻣﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻳﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻭﻫﺫﺍ‬ ‫•‬
‫ﻳﺿﺭّ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﻗﺩ ﻳﺿﺭّ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪8.7.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺃﻥ ﻳﺭﺍﻗﺏ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻗﺭﺍءﺓ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻭﺃﻥ ﻳﺟﻌﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺗﺣﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﻼﺣﻅﺔ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻟﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻻﺳﺗﻠﻘﺎء ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﺳﺗﺭﻳﺣًﺎ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺟﻠﻭﺱ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﺍﻟﺳﺎﻗﺎﻥ ﻏﻳﺭ ﻣﺗﻼﻣﺳﺗﻳﻥ ﻭﺍﻟﻘﺩﻣﺎﻥ ﻣﺳﺗﻭﻳﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺭﺽ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻅﻬﺭ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺫﺭﺍﻋﻪ ﻣﺳﻧﻭﺩﻳﻥ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻷﺫﻳﻥ ﺍﻷﻳﻣﻥ ﻟﻠﻘﻠﺏ‪ .‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺳﺗﺣﺳﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﺳﺗﺭﺧﻳًﺎ ﻭﻣﻣﺗﻧﻌًﺎ ﻋﻥ ﺍﻟﺣﺩﻳﺙ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻟﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻻﺳﺗﻠﻘﺎء ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬
‫ﺍﻻﺳﺗﺭﺍﺣﺔ ﻟﻣﺩﺓ ﺧﻣﺱ ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻗﺑﻝ ﺃﺧﺫ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺭﺗﺎﺡ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﻟﻣﺩﺓ ﺧﻣﺱ ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻧﻭﺍ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﺭﺧﺎء ﻭﺃﻥ ﻳﺟﻠﺳﻭﺍ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﻣﺭﻳﺢ ﻭﺃﺭﺟﻠﻬﻡ ﻣﺗﺑﺎﻋﺩﺓ ﻭﺃﻗﺩﺍﻣﻬﻡ ﻣﻧﺑﺳﻁﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺭﺽ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺫﺭﺍﻋﻪ ﻣﺳﻧﻭﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻘﻠﺏ‬ ‫‪8.7.3‬‬

‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺏ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻘﻠﺏ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫‪A:114‬‬
 ‫ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪9‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﻛﻳﻑ ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪................................................. (™Diascan‬‬ ‫‪9.1‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪9.2‬‬
‫‪A:116‬‬ ‫ﺍﻓﺣﺹ ‪ K‬ﻭ‪........................................................................................ Kt‬‬ ‫‪9.3‬‬
‫‪A:117‬‬ ‫ﻓﺣﺹ ‪........................................................................................... Kt/V‬‬ ‫‪9.4‬‬
‫‪A:118‬‬ ‫ﺳِﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪9.5‬‬
‫‪A:118‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ ‪........................................................................‬‬ ‫‪9.6‬‬
‫‪A:119‬‬ ‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟـ ‪ K‬ﺃﻭ ‪................................................... Kt/V‬‬ ‫‪9.7‬‬
‫‪A:119‬‬ ‫ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪9.8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:115‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﻳﻑ ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪(™Diascan‬‬ ‫‪9.1‬‬
‫ﻭﻅﻳﻔﺔ ‪ Diascan‬ﻫﻲ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﻅﻳﻔﺔ ‪ Diascan‬ﻣﻥ ﺃﺟﻝ‪:‬‬
‫ﻗﺭﺍءﺓ ﻓﺎﻋﻠﻳﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﺣﺎﻟﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺟﺭﻋﺔ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﻭﺻﻔﻬﺎ ﻟﺗﻭﻓﻳﺭ ﺿﻣﺎﻥ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺣﺳﺎﺏ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺗﻣﺭ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻳُﻣﻛﻥ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻠﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻟـ ‪ ،Kt/V‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻟﻛﻝ ﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻭﺫﻟﻙ ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺗُﻘﺎﺱ ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺑﻌﺩﻩ‪ .‬ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺣﺳﺎﺏ ﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺳﺗﻌﻁﻲ ﻗﻳﻣﺔ‬
‫ﺗﺻﻔﻳﺔ ﺗﻣﺛﻳﻠﻳﺔ ﻟﻠﺟﺯﻳﺋﺎﺕ ﺍﻟﺻﻐﻳﺭﺓ‪ .‬ﻛﻝ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﻥ ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻟﻬﺎ ﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﺣﺩﺩﺓ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﻬﺎ ﻭﺗﻌﺗﻣﺩ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺧﻭﺍﺹ‬
‫ﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻭﺧﺻﺎﺋﺹ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺗﻡ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺻﺩﺭﻫﺎ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻊ ﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﻧﺩﺓ ﺇﻟﻰ ﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻳﻭﺭﻳﺎ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺟﻣﻌﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳﻥ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻷﻳﻭﻧﻲ ﺍﻟﻔﻌّﺎﻝ ﻭﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻳﻭﺭﻳﺎ ﻓﻲ ﺍﻷﺣﻳﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪Robert M .‬‬
‫‪Lindsay, Bernard Bene, Nicholas Goux, A. Paul Heidenheim, Christina Landgren and‬‬
‫‪Jan Sternby American Journal of Kidney Diseases, vol.38, No.3 (September), 2001: pp‬‬
‫‪.565-574‬‬

‫ﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‬ ‫‪9.2‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻘﻳﺱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻳﺣﺳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪ — (K‬ﻣﻘﺩﺍﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﻡ ﺗﺻﻔﻳﺗﻪ ﻟﻛﻝ ﻭﺣﺩﺓ ﺯﻣﻧﻳﺔ )ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ(‪ ،‬ﻭﻫﺫﺍ ﻳﻌﺗﻣﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‬ ‫•‬
‫ﻭﻣﻌﺩﻻﺕ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﺿﺭﻭﺑﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ )‪ — (Kt‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺗﺻﻔﻳﺗﻪ ﺣﺗﻰ ﺍﻵﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﺿﺭﻭﺑﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﻭﻣﻘﺳﻭﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺩﺍﺭ ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺿﻰ )‪ — (Kt/V‬ﺟﺭﻋﺔ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻧﺎﺗﺞ ‪ Kt/V‬ﻫﻭ ‪ ،0.1‬ﻳﻛﻭﻥ ﺣﺟﻡ ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ ﻗﺩ ﺗﻣﺕ‬
‫ﺗﺻﻔﻳﺗﻪ ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪.‬‬
‫ﻟﺑﺩء ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪ ٬‬ﺍﻧﺗﻘﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﺭﻳﺩﻩ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 9.3‬ﺍﻓﺣﺹ ‪ K‬ﻭ‪ ”Kt‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:116 ‬‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 9.4‬ﻓﺣﺹ ‪ ”Kt/V‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:117 ‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻓﺣﺹ ‪ K‬ﻭ‪Kt‬‬ ‫‪9.3‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻘﻳﺱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )‪ (K‬ﻭﻛﺫﻟﻙ ﻳﻣﻛﻧﻪ ﺣﺳﺎﺏ ‪ Kt‬ﻛﻘﻳﺎﺱ ﻓﺭﺩﻱ ﺃﻭ ﻋﻠﻰ ﻓﻭﺍﺻﻝ ﺯﻣﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺣﺗﺎﺝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﻓﺗﺭﺓ ﺯﻣﻧﻳﺔ ﻣﺣﺩﺩﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﻠﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﻻ ﺗﺑﺩﺃ ﻓﺣﺻًﺎ ﻣﺑﺎﺷﺭًﺍ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 30‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬
‫ﻣﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪A:116‬‬
 ‫ﺃﻭ ﻣﻔﺭﺩ‪.‬‬ ‫ﺣﺩﺩ ‪ 60‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ‪ 30 ,‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺗﻅﻬﺭ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻳﻌﺭﺽ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪:‬‬

‫ﻗﻳﻣﺔ ﺁﺧﺭ ﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﻘﺎﺳﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻗﺕ ﺁﺧﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻗﻳﺎﺱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺯﺭ ‪) Diascan‬ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ(‬ ‫•‬

‫ﻓﺣﺹ ‪Kt/V‬‬ ‫‪9.4‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺣﺳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ Kt/V‬ﻛﻘﻳﺎﺱ ﻓﺭﺩﻱ ﺃﻭ ﻋﻠﻰ ﻓﻭﺍﺻﻝ ﺯﻣﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻗﻳﺎﺱ ‪ Kt/V‬ﻣﻁﻠﻭﺑًﺎ‪ ٬‬ﻓﻳﺟﺏ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﻔﺣﺹ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﻭﻳﺭﺗﺑﻁ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ )ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺟﺎﻑ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ( ﻭﻳﺟﺏ ﺗﻘﺩﻳﺭﻩ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻭﺗﻌﻳﻳﻧﻪ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬
‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﻫﻭ ﺣﺟﻡ ﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﻳﻭﺭﻳﺎ ﺑﺎﻟﻠﺗﺭ )ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﺑﺎﻟﺟﺳﻡ(‪ ،‬ﻭﺍﻟﻣﻘﺩﺭ ﻟﻛﻝ ﻣﺭﻳﺽ ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﻭﺯﻧﻪ ﺍﻟﺟﺎﻑ‪ .‬ﻭﻳﺳﺗﻧﺩ‬
‫ﺍﻟﺗﻘﺩﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺻﻳﻐﺔ ﻣﻌﻳﻧﺔ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻐﺭﺽ‪ ٬‬ﻭﻳﺗﻡ ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻫﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﺧﺗﺹ ﺍﻟﻣﺳﺅﻭﻝ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺃﺟﻝ ﺍﻟﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ ﻟـ ‪.Kt/V‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﻣﻭﺛﻭﻗﺔ‪ ٬‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺃﻥ ﻳﺣﺳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻭﻣﻥ ﺛﻡ ﻗﻡ‬
‫ﺑﻣﻝء ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺑﺗﺄﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺣﺗﺎﺝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﻓﺗﺭﺓ ﺯﻣﻧﻳﺔ ﻣﺣﺩﺩﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﻠﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﻻ ﺗﺑﺩﺃ ﻓﺣﺻًﺎ ﻣﺑﺎﺷﺭًﺍ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 30‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬
‫ﻣﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬ ‫‪(1‬‬

‫• ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻣﻌﺭﻭﻓًﺎ‪ ،‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ )ﻳﺩﻭﻱ(‪٬‬ﻓﻲ‬
‫ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬
‫• ﺇﺫﺍ ﻛﻧﺕ ﺗﺭﻳﺩ ﺣﺳﺎﺏ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺧﺎﺹ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ،‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ‪ Watson‬ﺛﻡ‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺍﺕ‪.‬‬
‫ﺃﺩﺧﻝ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻓﻲ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻌﺭﻭﺿﺔ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺃﻭ ﻣﻔﺭﺩ‪.‬‬ ‫ﺣﺩﺩ ‪ 60‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ‪ 30 ,‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺗﻅﻬﺭ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﻗﺭﺍءﺓ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:117‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻳﻌﺭﺽ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪:‬‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ﺁﺧﺭ ﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﻘﺎﺳﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻗﺕ ﺁﺧﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻗﻳﺎﺱ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺯﺭ ‪) Diascan‬ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ(‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺳِﺟﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬ ‫‪9.5‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪ .‬ﺳﻳﺧﺗﻠﻑ ﺍﻟﻌﺭﺽ ﻓﻲ ﺳِﺟﻝ‬ ‫‪(3‬‬

‫‪ Diascan‬ﺇﺫﺍ ﺗﻣﺕ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﺟﻡ‪.‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‬ ‫‪9.6‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻳﻬﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻻﻧﺗﻬﺎء ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺗﺳﻣﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻗﺑﻝ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‪ ٬‬ﻳﻠﺯﻡ ﺃﻥ ﺗُﺯﻭﱢﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 9.4‬ﻓﺣﺹ‬
‫‪ ”Kt/V‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:117 ‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻬﺩﻑ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺃﺩﺧﻝ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‬ ‫‪(5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪A:118‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺛﻡ ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﻳﺣﺳﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‪ .‬ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺭﺅﻳﺔ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﻫﺫﺍ ﻓﻲ ﻗﺎﺋﻣﺔ‬
‫‪.Diascan‬‬

‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﻣﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟـ ‪ K‬ﺃﻭ ‪Kt/V‬‬ ‫‪9.7‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺻﺩﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻧﺫﺍﺭًﺍ ﺇﺫﺍ ﺍﻧﺧﻔﺿﺕ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﻋﻥ ﺣﺩٍ ﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻗﺑﻝ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﺩﻓﺔ‪ ٬‬ﻳﻠﺯﻡ ﺃﻥ ﺗُﺯﻭﱢﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 9.4‬ﻓﺣﺹ‬
‫‪ ”Kt/V‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:117 ‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺇﻋﺩﺍﺩ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺩ ‪ K‬ﺃﻭ ﺣﺩ ‪.Kt/V‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺃﺩﺧﻝ ﻗﻳﻣﺔ ﺗﻣﺛﻝ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﺗﺷﻐﻳﻠﻪ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺛﻡ ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬ ‫‪9.8‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻻ ﺗﺳﺗﻧﺩ ﺍﻟﻘﺭﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻭﺻﻝ ﺇﻟﻳﻬﺎ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ‪ Diascan‬ﻓﻘﻁ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﺇﻥ‬
‫ﻫﻧﺎﻙ ﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺟﺏ ﺃﺧﺫﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺗﺑﺎﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﺍﻟﻣﺫﻛﻭﺭﺓ ﺃﺩﻧﺎﻩ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ﺃﻭ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‪ :‬ﺗﻛﻭﻥ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﻣﻭﺛﻭﻗﺔ ﺃﻛﺛﺭ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ :‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﺛﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻧﺷﻁًﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺳﺣﺏ )‪ :(UF‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ‪ ISO UF‬ﺃﻭ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻋﻠﻰ ﺧﻁﻭﺍﺕ ﺃﻭ ﻓﻲ ﻓﻭﺍﺻﻝ ﺯﻣﻧﻳﺔ ﻧﺷﻁًﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:119‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪:‬‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬ ‫•‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫•‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫•‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫•‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻐﻳﺭ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪ UF‬ﺍﻟﺧﻁﻲ‬ ‫•‬
‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪ UF‬ﺍﻟﺧﻁﻲ ﺃﻭ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻠﻪ‬ ‫•‬
‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺃﻭ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻠﻪ‬ ‫•‬
‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‬ ‫•‬
‫ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻹﺭﺳﺎﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻟﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬ ‫•‬
‫ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫‪A:120‬‬
 ‫‪ 10‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬
‫‪A:122‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪10.1‬‬
‫‪A:122‬‬ ‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء ‪......................................................................................‬‬ ‫‪10.2‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪10.3‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪10.3.1‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪........................................................................‬‬ ‫‪10.3.2‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪10.3.3‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪............................ ™CleanCart‬‬ ‫‪10.3.4‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ‪........................................‬‬ ‫‪10.3.5‬‬
‫‪A:124‬‬ ‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.................‬‬ ‫‪10.3.6‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ‪........................................................................‬‬ ‫‪10.3.7‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ‪.....................................................................‬‬ ‫‪10.3.7.1‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪..............................................................‬‬ ‫‪10.3.7.2‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﻹﻧﻬﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻣُﺟﺩﻭﻝ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪10.3.7.3‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪......................... WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪.......................WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8.1‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪10.4‬‬
‫‪A:126‬‬ ‫ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪............................................................................‬‬ ‫‪10.4.1‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪10.4.2‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ‪..................................................................‬‬ ‫‪10.4.3‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪.............................................. WRO‬‬ ‫‪10.4.4‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ ‪..........................................................‬‬ ‫‪10.4.5‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪......................................................................................‬‬ ‫‪10.4.6‬‬
‫‪A:128‬‬ ‫ﻋﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ‪........................................................................‬‬ ‫‪10.4.7‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻭﺍﻟﺻﺭﻑ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪10.5‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﺭﻑ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪10.5.1‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪10.5.2‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻓﻲ ﻳﻭﻡ ﻣﺣﺩﺩ‪...........................................................‬‬ ‫‪10.5.3‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﺗﺧﺯﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪........................................................................‬‬ ‫‪10.6‬‬
‫‪A:130‬‬ ‫ﻣﻝء ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪...................................................................‬‬ ‫‪10.6.1‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺟﻬﺎﺯ ﻏﺳﻳﻝ ﻛﻠﻭﻱ ﻣﻣﻠﻭء ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪.......................................‬‬ ‫‪10.6.2‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺟﻊ ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪10.7‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺧﺻﺎﺋﺹ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪..........................................‬‬ ‫‪10.7.1‬‬
‫‪A:132‬‬ ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪..........................................................................‬‬ ‫‪10.7.2‬‬
‫‪A:133‬‬ ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪10.7.3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:121‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ – ﻋﺎﻡ‬ ‫‪10.1‬‬
‫ﻣﻥ ﺃﺟﻝ ﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺟﻭﺩﺓ ﻋﺎﻟﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻧﺎﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻳﻛﺭﺑﻳﻭﻟﻭﺟﻳﺔ ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻬﻡ ﺍﻻﻫﺗﻣﺎﻡ ﺑﻧﻅﺎﻓﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﻭﺻﻳﺎﻧﺗﻪ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺗﻌﻘﻳﻣﻪ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻓﻘﻁ‪.‬‬
‫ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺧﺗﻳﺎﺭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻷﻣﺭ ﻣﻣﻛﻧًﺎ ﻧﻅﺭًﺍ ﻷﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻳُﻁّﻬﺭ ﺃﻳﺿﺎ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺎء‬
‫ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.3.7.1‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:125 ‬ﻭﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 11.2‬ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬
‫ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪ ”WRO 300 H‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:136 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﺎﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻳﺔ ﻁﺑﻘًﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪1.2.1‬‬
‫“ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:12 ‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﻭﺟﺩ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺃﺧﺭﻯ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺫﻛﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣُﺷﻐﻝ‪/‬ﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﻓﺗﺢ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺇﻻ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﺻﺭﺡ ﻟﻪ‪ ٬‬ﻳﺭﺟﻰ ﺍﻟﺭﺟﻭﻉ ﺇﻟﻰ ﺩﻟﻳﻝ ﺧﺩﻣﺔ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﻭﺟﺩ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺗﻌﻘﻳﻣﻪ‪:‬‬
‫ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫•‬

‫• ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬
‫• ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬
‫• ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫•‬
‫ﺷﻁﻑ‬ ‫•‬

‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﻋﺩﻡ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺗﻌﻘﻳﻣﻪ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺭﺩﻭﺩ ﺃﻓﻌﺎﻝ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺑﺳﺑﺏ ﻭﺟﻭﺩ ﺳﻣﻭﻡ ﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺑﺩء‬ ‫‪10.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﺑﺎﻟﺣﺎﻭﻳﺔ ﻛﺎﻑٍ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻷﻣﺭ ﺧﻼﻑ ﺫﻟﻙ‪٬‬‬
‫ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺃﻱ ﻧﻭﻉ ﻣﻥ ﺃﻧﺷﻁﺔ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ‪:‬‬
‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣﺯﺍﻟﻳﺞ ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻣﻐﻠﻘﺔ ﻟﻣﻧﻊ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻭﺿﻭﻋﺔ ﺑﻣﻧﺎﻓﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﻓﻘﺔ ﻣﻌﻬﺎ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺿﺑﻁ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﺻﺭﻑ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﺑﻣﻌﻧﻰ ﺃﻧﻪ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﻓﺭ ﻓﺟﻭﺓ ﻛﺎﻓﻳﺔ ﻟﻠﻬﻭﺍء ﺑﻳﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺻﺭﻑ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫•‬
‫ﻭﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺻﺭﻑ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺣﺩﻭﺙ ﺍﺭﺗﺟﺎﻉ ﻟﻠﻣﻠﻭﺛﺎﺕ ﻣﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺃﻓﺿﻝ ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ )ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart A‬ﺃﻭ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ(‪ ،‬ﻗﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء‬
‫ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺃﻭﻻً‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺷﻁﻑ‪/‬ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﻧﻔﺻﻝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 12.5‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:141 ‬ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬

‫ﺗﻅﻬﺭ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ .‬ﻟﺑﺩء ﻋﻼﺝ ﺟﺩﻳﺩ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‬ ‫•‬
‫ﻭﺑﺩء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ‪ .‬ﺳﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻘﺎﻁﻌﺔ ﺍﻹﺟﺭﺍء ﻭﺳﻳﻘﻭﻡ ﺑﺎﻹﻧﻬﺎء ﺑﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻭﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬

‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬

‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫•‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:122‬‬
 ‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻠﻰ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻟﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺑﻌﺩ ﺇﻛﻣﺎﻝ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺛﻼﺙ ﺛﻭﺍﻥٍ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻗﻳﺩ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﻟﺿﺑﻁ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻌﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ‬
‫ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬ ‫‪10.3‬‬

‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬ ‫‪10.3.1‬‬

‫ﺃﺛﻧﺎء ﻋﻣﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻳﺗﻡ ﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻭﺩﻓﻌﻪ ﻋﺑﺭ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ‪ .‬ﺗﻡ ﺗﺻﻣﻳﻡ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺗﻣﻧﻊ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﻭﺛﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺔ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﻳﻘﻠﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ ﺍﻟﺣﻳﻭﻳﺔ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺷﻣﻝ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬
‫ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺳﺎﺑﻕ‪ ٬‬ﺗﺗﺑﻌﻪ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‪ .‬ﺗﺗﻛﻭﻥ ﻣﺭﺣﻠﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﻣﻥ ﻋﺩﺓ ﺩﻭﺭﺍﺕ ‪ ،‬ﺣﻳﺙ ﻳﻣﺭ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻋﺑﺭ ﺟﻣﻳﻊ ﺃﺟﺯﺍء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﻛﻝ ﺩﻭﺭﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬ ‫‪10.3.2‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺧﻠﻁ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺑﺎﻟﻣﺎء‬
‫ﺍﻟﻣُﺳﺧﻥ ﻭﺍﻟﻣﺗﺩﻓﻕ ﺧﻼﻝ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ .‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫)ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart C‬ﺃﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ( ﺑﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﻗﺩ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺇﻣﺎ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart A‬ﺃﻭ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪ .‬ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺑﺩﺍﺋﻝ ﺗﺯﻳﻝ ﺍﻟﺩﻫﻭﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﺑﺭﻭﺗﻳﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻌﺿﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart C‬ﺃﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺑﺩﺍﺋﻝ ﺗﺯﻳﻝ‬
‫ﺭﻭﺍﺳﺏ ﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺃﻓﺿﻝ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﻟﻠﺗﻧﻅﻳﻑ‪ ٬‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬ ‫‪10.3.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:123‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪™CleanCart‬‬ ‫‪10.3.4‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺭﺍﺭﻱ ‪.CleanCart‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻠﻔﺕ ﺃﺣﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﺍﻫﺗﻣﺎﻣﻙ‪:‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬ ‫‪10.3.5‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ‪.%20‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺳﻭﻯ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ‬
‫ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﻣﻁﻠﻘًﺎ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻷﻣﺎﻣﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬ ‫‪10.3.6‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺳﻭﻯ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ‬
‫ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﻠﻔﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﻣﻁﻠﻘًﺎ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻷﻣﺎﻣﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:124‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ‬ ‫‪10.3.7‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ‬ ‫‪10.3.7.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺗﻧﻔﻳﺫ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻠﻘﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻣﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱِ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ .‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺑﺭﻣﺟﺔ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻟﺑﺩء‬
‫ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﺳﺧﻳﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱِ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻳﺿًﺎ ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﺗﻛﻣﻥ ﺍﻟﻣﻳﺯﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻣﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱِ ﻓﻲ ﺃﻧﻪ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻛﻝ ﻣﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ‬
‫ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻭﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬ ‫‪10.3.7.2‬‬

‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻳﻭﻡ ﻣﻥ ﺃﻳﺎﻡ ﺍﻷﺳﺑﻭﻉ‪.‬‬
‫ﻋﻳّﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺟﺏ ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻋﻧﺩﻩ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺟﺏ ﻋﻧﺩﻩ ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(9‬‬

‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺃﻳﺎﻡ ﺃﺧﺭﻯ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﺑﻭﻉ‪ :‬ﻛﺭﺭ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﻣﻥ ‪ 7‬ﺇﻟﻰ‬ ‫‪(10‬‬
‫‪.9‬‬
‫ﻹﺟﺭﺍء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬ ‫‪(11‬‬
‫‪ ،CleanCart‬ﺿﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﻓﻲ ﺣﺎﻣﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:125‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻹﻧﻬﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻣُﺟﺩﻭﻝ‬ ‫‪10.3.7.3‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﻑ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8‬‬

‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO 300 H‬‬ ‫‪10.3.8.1‬‬
‫ﺗﻭﺟﺩ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻓﻲ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻘﺎﺭﻧﺔً ﺑﺎﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ‪ .‬ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‪ ٬‬ﻳﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﺎء‬
‫ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻣﻥ ﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ‪ WRO 300 H‬ﺑﺑﻁء ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻭﻫﺫﺍ ﻳﻌﻧﻲ ﺃﻳﺿًﺎ ﺃﻧﻪ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ .‬ﻭﻣﻥ‬
‫ﺛﻡ‪ ٬‬ﺣﺩﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺇﻥ ﺃﻣﻛﻥ‪ .‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 11‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK‬‬
‫‪ ™98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪ ”WRO‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:135 ‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.4‬‬

‫ﺣﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.4.1‬‬

‫ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻳﺗﻡ ﻣﻝء ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ‪ .‬ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻣﺣﻠﻭﻝ‪ .‬ﻳُﺧﻠﻁ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻟﺗﺻﺣﻳﺢ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻳﻣﻸ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺧﻔﻑ ﺟﻣﻳﻊ ﺃﺟﺯﺍء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﺑﻌﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﻣﺣﺩﺩﺓ )ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺭﺍﺣﺔ( ﻳﺗﻡ ﺷﻁﻑ ﻭﺗﺻﺭﻳﻑ ﻣﺳﺎﺭ‬
‫ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ .‬ﻭﻟﻛﻥ ﻻﺣﻅ ﺃﻥ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ )ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪ CleanCart C‬ﺃﻭ‬
‫ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ( ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻻﺳﺗﻌﺎﺿﺔ ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺎﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:126‬‬
 ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.4.2‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻭﺻّﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪ .‬ﻣﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻷﻣﺎﻣﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪ :‬ﻗﻡ‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﺿﻊ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ‬
‫ﻟﻠﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ‬
‫ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‬ ‫‪10.4.3‬‬

‫ﻳﻧﺣﺩﺭ ﻣﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱِ‪.‬‬ ‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﻣﺻﺭﺡ ﻟﻪ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻟﻠﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻅﻬﻭﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ ﻳﺷﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺭﺍﺣﺔ ﻭﺗﺄﻛﻳﺩﻙ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻟﻌﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻣﻁﻬﺭ ﻳﻣﺭ ﻓﻲ ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ ٬‬ﻳﺑﺩﺃ‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺷﻁﻑ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ‬
‫ﻟﻠﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ‬
‫ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO‬‬ ‫‪10.4.4‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ‪ WRO‬ﻣﻌًﺎ ﻭﻳﻘﻭﻣﻭﺍ ﺑﻌﻣﻝ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﺗﻛﺎﻣﻝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻭﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO‬ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪ .‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 11‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK‬‬
‫‪ ™98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪ ”WRO‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:135 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:127‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ‬ ‫‪10.4.5‬‬
‫ﺑﻌﺩ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﺣﺗﻭﺍء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎﻳﺎ‬
‫ﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺣﻳﺙ ﺃﻧﻪ ﻗﺩ ﻳﺳﺑﺏ ﺍﻟﺿﺭﺭ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﻧﺎﺳﺑﺔ‪ ٬‬ﺳﻭﺍء ﻣﻊ ﻭﺟﻭﺩ ﺣﺳﺎﺳﻳﺔ ﻣﺛﺑﺗﺔ ﻟﻠﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺃﻭ ﻣﺎ ﺗﻭﺻﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﻬﺔ ﺗﺻﻧﻳﻊ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ .‬ﺗﺣﺩﺩ ﺍﻟﻌﻳﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ﺍﻟﻘﻭﻣﻳﺔ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻣﺳﺗﻭﻳﺎﺕ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ‪٬‬‬
‫ﻭﻳﺿﻲء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺧﺿﺭ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺍﺟﻣﻊ ﻋﻳﻧﺔ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻣﻧﺣﺩﺭ ﻣﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻣﺧﺭﺝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﺗﺟﻪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺃﻥ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺃﺛﺑﺕ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﺛﺎﺭ ﻣﻁﻬﺭ ﻣﺗﺑﻘﻳﺔ‪:‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻭﺗﺧﻠﺹ ﻣﻧﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪:‬‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺛﻡ ﺃﺿﻑ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ Bicart‬ﻭﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺃ ﺛﻡ ﻛﺭﺭ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ‬
‫ﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻭﺟﺩﺕ ﺃﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻻ ﻳﺯﺍﻝ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪10.4.6‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻓﻲ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫• ﺍﻟﺗﺎﺭﻳﺦ‪/‬ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ :‬ﻳﻌﺭﺽ ﺍﻟﻳﻭﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻓﻳﻪ ﺇﺟﺭﺍء‬
‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻓﻳﻪ ﺇﻧﻬﺎء ﻫﺫﺍ‬
‫ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬
‫• ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪ :‬ﻧﻭﻉ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬
‫• ﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪ :‬ﻳﻌﺭﺽ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻗﺩ ﺍﻛﺗﻣﻝ‪.‬‬

‫ﻋﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪10.4.7‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺳﺎﻣﺔ ﻟﻠﺑﺷﺭ ﻭﺃﻳﺿًﺎ ﺿﺎﺭﺓ ﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗُﺳﺗﺧﺩﻡ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ .‬ﻗﺩ ﺗﺳﺑﺏ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﺭﻏﻭﺓ ﻭﻣﻥ ﺛﻡ ﻳﺻﻌﺏ ﺷﻁﻔﻬﺎ ﻭﺇﺯﺍﻟﺗﻬﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻓﻘﻁ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﺩﻟﻳﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:128‬‬
 ‫ﺍﻁّﻠﻊ ﻋﻠﻰ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﺎﺕ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻗﺑﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ‪ .‬ﺍﺗﺑﻊ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻭﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺍﻟﻣُﺻﻧﻊ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻭﺍﻧﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﺳﻛﺏ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺳﻁﺢ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﺑﻲ‪ .‬ﺍﻣﺳﺢ ﺃﻱ ﻣﻁﻬﺭ ﻣﺳﻛﻭﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ‬
‫ﻗﻁﻌﺔ ﻗﻣﺎﺵ ﻣﺑﻠﻠﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺧﺯﻳﻥ ﺃﻱ ﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺍﻟﺟﻬﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻟﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ‬

‫ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻛﻣﻳﺔ ﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ )ﻣﺛﻝ ﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ‪ ™Dialox‬ﻭ‪ (™Dialox HP‬ﻭﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ‬
‫ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪ ٬‬ﺑﺷﺭﻁ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ .‬ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻟﺑﻘﺎء ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‬
‫ﻭﺍﻻﺳﺗﻬﻼﻙ ﻭﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﻠﻁ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 13.1.11‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:149 ‬‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻥ ﺍﻟﻛﻔﺎءﺓ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.7.1‬ﺧﺻﺎﺋﺹ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:131 ‬‬

‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻭﺍﻟﺻﺭﻑ‬ ‫‪10.5‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﺭﻑ‬ ‫‪10.5.1‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺷﻁﻑ ﺃﻭ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺷﻁﻑ ﻳﻧﺗﻬﻲ ﺑﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬

‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ‬ ‫‪10.5.2‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:129‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺟﺏ ﻋﻧﺩﻩ ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(9‬‬

‫ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺃﻳﺎﻡ ﺃﺧﺭﻯ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﺑﻭﻉ‪ :‬ﻛﺭﺭ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﻣﻥ ‪ 7‬ﺇﻟﻰ‬ ‫‪(10‬‬
‫‪.9‬‬

‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻓﻲ ﻳﻭﻡ ﻣﺣﺩﺩ‬ ‫‪10.5.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺟﺩﻭﻟﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﻑ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺗﺧﺯﻳﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.6‬‬

‫ﻣﻝء ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.6.1‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 7‬ﺃﻳﺎﻡ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﻣﻝء ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪ .‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ‬
‫ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ ﻛﻣﻁﻬﺭ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﺻﺭﺡ ﻟﻪ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:130‬‬
 ‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻭﺻّﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪ .‬ﻣﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻷﻣﺎﻣﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ‪ :‬ﻗﻡ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺍﻷﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﺿﻊ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ‬
‫ﻟﻠﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ‬
‫ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺟﺩﻭﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺣﺗﻰ‬ ‫‪(6‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺑﻌﺩ ﺇﻛﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ ٬‬ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ )ﺃﻭ ﺳﻳﺗﻭﻗﻑ‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ(‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻣﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻭﺃﻋﺩ ﻣﻭﺻﻝ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺇﻟﻰ ﻣﻧﻔﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺟﻬﺎﺯ ﻏﺳﻳﻝ ﻛﻠﻭﻱ ﻣﻣﻠﻭء ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪10.6.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻟﻠﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻗﺑﻝ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪.‬‬ ‫ﻳﺟﺏ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺗﺧﺯﻳﻥ ﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺑﻪ‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺷﻁﻑ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺗﻅﻬﺭ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬
‫ﻟﺑﺩء ﻋﻼﺝ ﺟﺩﻳﺩ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻘﻳﻡ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻭﺑﺩء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ ﺟﺩﻳﺩ )ﻣﻣﺗﺩ(‪.‬‬
‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‬
‫ﻟﻣﺩﺓ ‪ 3‬ﺛﻭﺍﻥٍ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺟﻊ‬ ‫‪10.7‬‬

‫ﺧﺻﺎﺋﺹ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪10.7.1‬‬

‫ﻳﻠﺧﺹ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 1-10‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:131 ‬ﺧﺻﺎﺋﺹ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ‬
‫ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻭﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ .AK 98‬ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﺣﻭﻝ ﻣﻧﺗﺞ ﺗﺟﺎﺭﻱ‬
‫ﻣﻌﻳﻥ‪ ٬‬ﻳﺭﺟﻰ ﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﺷﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣُﺻﻧﻌﺔ‪ .‬ﻳﻭﺟﺩ ﺟﺩﻭﻝ ﻣُﻭﺻﻰ ﺑﻪ ﻟﻠﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.7.2‬ﺟﺩﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪A:132 ‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .1-10‬اﻟﺘﻌﻘﻴﻢ وإزاﻟﺔ اﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻮم واﻟﺘﻨﻈﻴﻒ‬

‫ﻛﻔﺎءﺓ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫ﻛﻔﺎءﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺩﻫﻭﻥ‬ ‫ﻛﻔﺎءﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺗﺭﺳﺑﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﺑﺭﻭﺗﻳﻧﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﺭﺳﺑﺔ‬ ‫ﺍﻟﻐﻳﺭ ﺍﻟﻌﺿﻭﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﺿﻭﻳﺔ‬
‫ﺃﻛﺳﻳﺩ ﺍﻟﺣﺩﻳﺩ‬ ‫ﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬
‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﻣﺗﻭﺳﻁ‬ ‫ﻣﻧﺧﻔﺽ‬ ‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪ CleanCart C‬ﻭﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪ CleanCart A‬ﻭﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﻣﻧﺧﻔﺽ‪a‬‬ ‫ﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ ‪ 0.01‬ﺇﻟﻰ ‪% 0.15‬‬
‫‪ a‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻻﻋﺗﻣﺎﺩ ﻋﻠﻰ ﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ ﺑﻣﻔﺭﺩﻩ‪ .‬ﺍﺳﺗﺧﺩﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart C‬ﺃﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺃﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ ﺑﺷﻛﻝ‬
‫ﺩﻭﺭﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:131‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺓءﺎﻔﻛ ﻡﻳﻘﻌﺗﻟﺍ‬ ‫ﺓءﺎﻔﻛ ﻰﻠﻋ ﻥﻭﻫﺩﻟﺍ‬ ‫ﺓءﺎﻔﻛ ﻰﻠﻋ ﺩﺍﻭﻣﻟﺍ ﺔﺑﺳﺭﺗﻣﻟﺍ‬
‫ﺕﺎﻧﻳﺗﻭﺭﺑﻟﺍﻭ ﺔﺑﺳﺭﺗﻣﻟﺍ‬ ‫ﺭﻳﻐﻟﺍ ﺔﻳﻭﺿﻌﻟﺍ‬
‫ﺔﻳﻭﺿﻌﻟﺍ‬
‫ﺩﻳﺳﻛﺃ ﺩﻳﺩﺣﻟﺍ‬ ‫ﻡﻭﻳﺳﻟﺎﻛ‬
‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﻣﺗﻭﺳﻁ‬ ‫ﻣﻧﺧﻔﺽ‬ ‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ‪ %2‬ﻭﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﻋﺎﻟﻲ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﺑﻼ‬ ‫ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ‪% 0.5‬‬
‫‪ a‬ﻻ ﻥﻛﻣﻳ ﺩﺎﻣﺗﻋﻻﺍ ﻰﻠﻋ ﺽﻣﺣ ﻕﻭﻓ ﻙﻳﻠﺧﻟﺍ ﺩﻧﻋ ﻪﻣﺍﺩﺧﺗﺳﺍ ﺩﺭﻔﻣﺑﻩ‪ .‬ﻡﺩﺧﺗﺳﺍ ﺔﻟﻭﺳﺑﻛ ‪ CleanCart C‬ﻭﺃ ﺽﻣﺣ ﻙﻳﺭﺗﺳﻟﺍ ﻭﺃ ﺽﻣﺣ ﻙﻳﻠﺧﻟﺍ ﻝﻛﺷﺑ‬
‫ﻱﺭﻭﺩ‪.‬‬

‫ﺗﺗﻭﻓﺭ ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻓﺎﻋﻠﻳﺔ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻁﻠﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﺛﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ ﻟﺷﺭﻛﺔ ‪.Gambro‬‬

‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪10.7.2‬‬

‫ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 2-10‬ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:132 ‬ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ‬
‫ﻣﺷﻐﻝ‪/‬ﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ .AK 98‬ﺗﻬﺩﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻋﺎﻟﻲ ﻷﺩﺍء ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﻓﻬﻭ ﺩﻟﻳﻝ‬
‫ﺍﺳﺗﺭﺷﺎﺩﻱ ﻟﻠﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﻧﻅﺎﻓﺔ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻭﺍﻟﺟﺳﻡ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺳﻼﻣﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺍﻧﺗﻘﺎﻝ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻳﻭﺻﻰ ﺑﻣﺳﺢ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﺑﻌﺩ ﻛﻝ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻋﻼﺝ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .2-10‬ﺟﺪول اﻟﺘﻨﻈﻴﻒ واﻟﺘﻌﻘﻴﻢ‬

‫ﺍﻟﻧﺗﻳﺟﺔ‬ ‫ﺍﻟﻧﺷﺎﻁ‬ ‫ﺍﻟﺗﻛﺭﺍﺭ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ )ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻣﺽ‬ ‫ﺑﻌﺩ ﻛﻝ ﻋﻼﺝ‬
‫ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺃﻭ ﺑﺩﻭﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻪ( ﺃﻭ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﺳﺧﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻣﺳﺢ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻻﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ ‪ %70‬ﺃﻭ‬
‫ﺃﻳﺯﻭﺑﺭﻭﺑﺎﻧﻭﻝ ‪.%60‬‬
‫‪ .3‬ﺍﺷﻁﻑ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻭﺍﻏﺳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪.‬‬
‫ﺍﺗﺭﻛﻬﺎ ﻟﺗﺟﻑ ﺑﺷﻛﻝ ﻁﺑﻳﻌﻲ ‪ -‬ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﻣﺳﺣﻬﺎ ﻟﺗﺟﻔﻳﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬ ‫ﺑﻌﺩ ﻛﻝ ﺛﺎﻟﺙ ﻋﻼﺝ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ‬
‫ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬ ‫‪.CleanCart C‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ‬ ‫ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ ﺑﻌﺩ ﻛﻝ‬
‫ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬ ‫ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪.‬‬ ‫ﺳﺎﺑﻊ ﻳﻭﻡ ﻋﻼﺝ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬
‫‪ CleanCart A‬ﻗﺑﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺃﻭ‬

‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬

‫‪.CleanCart C‬‬
‫‪ .2‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬
‫‪.CleanCart A‬‬
‫‪ .3‬ﺍﻣﺳﺢ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻭﺍﻏﺳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻣﻥ ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‬
‫ﺑـ ‪ %70‬ﺇﻳﺛﺎﻧﻭﻝ‪ .‬ﺍﺗﺭﻛﻬﺎ ﺗﺟﻑ ﺑﺷﻛﻝ ﻁﺑﻳﻌﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﻘﺿﺎء ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 7‬ﺃﻳﺎﻡ ﺑﻌﺩ‬
‫ﺁﺧﺭ ﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬ ‫ﻣﺭﺓ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻛﻝ ﻓﺗﺭﺓ ﻣﻥ ﺷﻬﺭ ﺇﻟﻰ‬
‫‪ .2‬ﻗﻡ ﺑﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫ﺛﻼﺛﺔ ﺃﺷﻬﺭ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ‪ UFD‬ﻣﺛﺑﺗًﺎ‬

‫ﻣﻌﻭﻗﺎﺕ ﺇﺿﺎﻓﻳﺔ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪:U 9000‬‬

‫ﻻ ﺗﺟﺭﻱ ﺗﻌﻘﻳﻣًﺎ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 8‬ﻣﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ ،CleanCart-A‬ﺃﺛﻧﺎء ﺩﻭﺭﺓ ﺣﻳﺎﺓ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪.U 9000‬‬
‫ﻻ ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ ،CleanCart-A‬ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻔﺗﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻛﻭﻥ ﻓﻳﻬﺎ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻏﻳﺭ ﻧﺷﻁ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﻋﻁﻠﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻷﺳﺑﻭﻉ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺑﻊ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﺍﻟﺗﻲ ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﻓﻳﻬﺎ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart-A‬ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬ ‫•‬
‫ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart-C‬ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﻳﻭﻡ )ﺍﻟﻌﻣﻝ( ﻭﻳُﻔﺿﻝ ﺇﺟﺭﺍﺅﻫﺎ ﻓﻲ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺃﺳﺑﻭﻉ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫‪A:132‬‬
 ‫ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬ ‫‪10.7.3‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺟﺎﺕ‪ ٬‬ﻗﺩ ﻳﺗﻠﻭﺙ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺑﺳﺑﺏ ﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺍﻟﻣﻧﺣﺩﺭﺓ ﻣﻥ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻭ ﺍﻟﺩﻫﻭﻥﻭﺍﻟﺑﺭﻭﺗﻳﻥﻭﺍﻟﻣﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻌﺿﻭﻳﺔ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺗﻭﺟﺩ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻟﻼﺣﺗﻳﺎﻁ ﻣﻥ ﻫﺫﺍ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪10.3‬‬
‫“ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:123 ‬‬
‫ﻛﻣﺎ ﺃﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻌﻼﺟﺎﺕ ﻭﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺳﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻳﺔ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺗﺩﻓﻕ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬
‫ﻗﺩ ﺗﻛﻭﻥ ﻫﻧﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﻟﻭﺟﻭﺩﻣﺳﺗﻭﻯ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‪ ٬‬ﺍﻋﺗﻣﺎﺩًﺍ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺭﻭﻁ ﺍﻟﻣﻭﺿﺣﺔ ﺃﻋﻼﻩ‪ .‬ﻟﻼﻁﻼﻉ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﻌﺎﻡ‬
‫ﻟﻠﺗﻧﻅﻳﻑ‪ ٬‬ﺍﻧﺗﻘﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.7.2‬ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:132 ‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﻧﺕ ﺑﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻣﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻭﺗﻧﻅﻳﻔﻪ‪ ٬‬ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺎﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ ٬‬ﻗﺩ ﻳﻠﺯﻡ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺧﻠﻳﺔ ‪ .UF‬ﻧﻅّﻑ ﺧﻠﻳﺔ ‪ UF‬ﻣﺭﺓ ﻛﻝ ﺃﺳﺑﻭﻉ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.CleanCart A‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:133‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫‪ 11‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪WRO‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺻﻑ ﺍﻟﻌﺎﻡ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪11.1‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪..................................... WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪................................ WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2.1‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ ‪..................................................................‬‬ ‫‪11.2.2‬‬
‫‪A:136‬‬ ‫ﺍﺑﺩﺃ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺩﻣﺞ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ‪...................................................................‬‬ ‫‪11.2.3‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪.............................................. WRO‬‬ ‫‪11.3‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪................................. WRO‬‬ ‫‪11.3.1‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻟﻭﺣﺩﺓ ‪................................................. WRO‬‬ ‫‪11.3.2‬‬
‫‪A:138‬‬ ‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪11.4‬‬
‫‪A:138‬‬ ‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ‪.....................................................................‬‬ ‫‪11.4.1‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:135‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪WRO‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻭﺻﻑ ﺍﻟﻌﺎﻡ‬ ‫‪11.1‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﻳﺷﻛﻼﻥ ﻧﻅﺎﻣًﺎ ﻳﻣﻛﻧﻪ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻭﺗﻌﻘﻳﻡ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﺭﻛﺯﻱ‪ .‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻛﺑﻝ‬
‫ﺍﻟﻭﺍﺟﻬﺔ ﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﻭﺣﺩﺓ ‪ .WRO‬ﺍﻟﻛﺑﻝ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﻧﻔﺻﻝ‪.‬‬

‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2‬‬

‫ﻭﺻﻑ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO 300 H‬‬ ‫‪11.2.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻻﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﻹﺟﺭﺍء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﺗﻛﺎﻣﻝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻭﺣﺩﺓ‬
‫‪ WRO‬ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﻳﺷﻣﻝ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬ ‫•‬
‫“ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ” )‪ ،(LFH‬ﺣﻳﺙ ﺗﺗﻌﺭﺽ ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻷﺟﺯﺍء ﺍﻟﻣﺑﺗﻠﺔ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻭﻭﺣﺩﺓ‬ ‫•‬
‫‪ WRO‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻣﻧﺧﻔﺿًﺎ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻭﺣﺩﺓ ‪ ،WRO 300 H‬ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺍﺧﺗﻳﺎﺭ ﻫﺫﺍ ﻛﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﺳﺑﻕ ﻋﻠﻰ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬ ‫•‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ‪.‬‬

‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ‬ ‫‪11.2.2‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300 H‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺃﻭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ‪.LFH +‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺳﺗﺟﺏ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻧﺹ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ :‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻟﺗﺿﻣﻳﻥ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬

‫ﺍﺑﺩﺃ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﺩﻣﺞ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‬ ‫‪11.2.3‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300 H‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪WRO‬‬ ‫‪A:136‬‬
 ‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻔﺿﻝ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺇﺫﺍ ﺗﻁﻠﺏ ﺍﻷﻣﺭ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‪ ٬‬ﻓﺎﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺛﻼﺙ ﺛﻭﺍﻥٍ‪.‬‬
‫ﺳﺗﻅﻬﺭ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﺛﻼﺙ ﺛﻭﺍﻥٍ ﻹﻳﻘﺎﻑ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO‬‬ ‫‪11.3‬‬

‫ﻭﺻﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻣﻊ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO‬‬ ‫‪11.3.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ‪ (WRO 300 H ،WRO 300) WRO‬ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻹﺟﺭﺍء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO‬ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﻟﻭﺣﺩﺓ ‪WRO‬‬ ‫‪11.3.2‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻌﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻟﻠﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ ﺍﻟﻣﻔﺿﻝ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻧﻔﻳﺫ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻓﻲ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪(4‬‬
‫ﺑﻣﺟﺭﺩ ﺇﻛﻣﺎﻝ ﺗﺳﻠﺳﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ‪ :LED‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‬ ‫‪(5‬‬
‫‪ CHEM DISINF‬ﻓﻲ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪ CHEM DISINF‬ﻓﻲ ﻭﺣﺩﺓ ‪WRO‬‬ ‫‪(7‬‬
‫ﺣﺗﻰ ﻳﺿﻲء ﺍﻟﻣﺻﺑﺎﺡ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ ٬‬ﻳﻅﻬﺭ ﻭﻗﺕ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻋﻠﻰ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﺷﺎﺷﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺃﺩﺧﻝ ﺍﻟﻌﺻﺎ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ ﻓﻲ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﻧﻔﺫ‬ ‫‪(8‬‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻭﺣﺩﺓ ‪ ،WRO‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪٬‬‬
‫ﻭﺩﻭّﺭﻩ ﻟﺗﺄﻣﻳﻧﻪ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﻓﻲ ﻣﻛﺎﻧﻬﺎ ﺑﺄﻣﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻳﻅﻬﺭ ‪ CHEM SELECT‬ﺍﻵﻥ ﻓﻲ ﻋﺎﺭﺽ ﻭﺣﺩﺓ‬ ‫‪(9‬‬
‫‪.WRO‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:137‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪WRO‬‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻳﺑﺩﺃ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‬ ‫‪(10‬‬
‫‪.CENTR_CH_98‬‬

‫ﺍﺑﺩﺃ ﺑﺈﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻣﻌّﻘﻡ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬ ‫‪(11‬‬

‫ﺣﺗﻰ ﻳﺿﻲء )ﺿﻭء ﺛﺎﺑﺕ(‪.‬‬
‫ﻗﺩ ﺗﺣﺩﺙ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺗﺩﻝ ﻋﻠﻰ ﻗﻠﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪٬‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﺟﺎﻫﻠﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺛﻼﺙ ﺛﻭﺍﻥٍ‬ ‫‪(12‬‬
‫ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﺗﻣﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ )ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ 20‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺣﺳﺏ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ( ﺳﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺕ ﺟﺭﺱ‪.‬‬
‫ﺳﻳﻭﻣﺽ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻭﺳﻳﻅﻬﺭ ‪ 401‬ﺇﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﺻﺎ ﻓﻲ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻓﻲ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO‬ﻟﻛﺗﻡ‬ ‫‪(13‬‬
‫ﺍﻟﺟﺭﺱ‪.‬‬
‫ﺍﺗﺭﻙ ﺍﻟﻌﺻﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻭﺍﻓﺻﻝ ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻌﺻﺎ ﻣﻥ‬ ‫‪(14‬‬
‫ﻭﺣﺩﺓ ‪ .WRO‬ﺍﺗﺭﻙ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﺧﻁ ﻭﺍﻟﻌﺻﺎ ﻳﺗﺩﻓﻘﺎﻥ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺣﺎﻭﻳﺔ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺷﺑﻙ ﺍﻟﺧﻁ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻌﺻﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﺎﻭﻳﺔ ﻭﺷﻁﻔﻪ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪.‬‬ ‫‪(15‬‬
‫ﺳﻳﺳﺗﻣﺭ ﺍﻵﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﺎﺋﻲ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻭﺣﺩﺓ‬ ‫‪(16‬‬
‫‪ WRO‬ﻣﻊ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺑﻘﺎء ﻳﻠﻳﻬﺎ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪ .‬ﺳﺗﻛﻭﻥ ﻭﺣﺩﺓ‬
‫‪ WRO‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪.‬‬
‫ﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪(17‬‬
‫• ﺳﻳﺗﻡ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩﻩ‪ ٬‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬
‫• ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺳﻳﺷﻁﻑ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺩء ﻫﺫﺍ‬
‫ﻓﻲ ﺃﻱ ﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻶﺛﺎﺭ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻳﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬ ‫‪(18‬‬
‫‪“ 10.4.5‬ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺑﻘﺎﻳﺎ ﻣﻁﻬﺭ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:128 ‬‬

‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ‬ ‫‪11.4‬‬

‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺷﻁﻑ‬ ‫‪11.4.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻓﻲ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ ﺇﻣﺎ ﻳﻭﻣﻳًﺎ ﺃﻭ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻣﻌﻳﻥ ﻣﺳﺑﻘًﺎ )ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ(‪ .‬ﻳﺗﻁﻠﺏ‬
‫ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻛﺎﺑﻝ ﺍﺗﺻﺎﻝ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻭﺣﺩﺍﺕ‪ .‬ﻓﻲ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﻏﻭﺏ ﻓﻳﻪ )ﻳﻭﻡ‪ ٬‬ﺳﺎﻋﺔ‪٬‬‬
‫ﺩﻗﻳﻘﺔ( ﻣﻌﻳﻧًﺎ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻗﺑﻝ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪WRO‬‬ ‫‪A:138‬‬
 ‫‪ 12‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪12.1‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.......................................................................................‬‬ ‫‪12.2‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪12.2.1‬‬
‫‪A:140‬‬ ‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪....................................................................‬‬ ‫‪12.2.2‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪12.3‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﺎء ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪12.4‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪12.5‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺍﻟﺳﻁﺢ ﻭﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ ‪................................................................................‬‬ ‫‪12.6‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪12.7‬‬
‫‪A:142‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ‪.................................................................................................‬‬ ‫‪12.8‬‬
‫‪A:142‬‬ ‫ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ‪..................................................................................................‬‬ ‫‪12.9‬‬
‫‪A:143‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺧﻠﺹ ‪................................................................................................‬‬ ‫‪12.10‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:139‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫‪12.1‬‬
‫ﻳﻬﺗﻡ ﻣﺣﺗﻭﻯ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﺑﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﻬﺎ ﻣﺷﻐﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺗﻭﺻﻳﺎﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪.AK 98‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺄﻧﺷﻁﺔ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻓﺔ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ‪.AK 98‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﺿﻣﺎﻥ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻔﺗﺢ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﻭﻳﻘﻭﻡ ﻫﻭ ﺑﺎﻹﺻﻼﺣﺎﺕ ﻭﺍﻟﺗﻌﺩﻳﻼﺕ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻓﻳﻪ ﺗﻠﻑ ﺑﺄﻱ ﺣﺎﻝ ﻣﻥ ﺍﻷﺣﻭﺍﻝ ﺃﻭ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﻣﻭﺿﺢ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪12.2‬‬

‫ﺻﻳﺎﻧﺔ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪12.2.1‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻏﻳﺭ ﻧﻅﻳﻑ‪.‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪12.2.2‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﻟﻔﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ :‬ﺍﺳﺣﺏ ﻟﺳﺎﻥ ﺍﻟﻔﺗﺢ ﻧﺣﻭﻙ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪.‬‬
‫ﺃﺩﺭ ﺍﻟﻣﻘﺑﺽ ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﻓﻙ ﺩﻭﺍﺭ‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺍﻣﺳﺢ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭ ﻭﺩﺍﺧﻝ ﻣﺑﻳﺕ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺑﻘﻣﺎﺷﺔ ﺧﺎﻟﻳﺔ ﻣﻥ‬
‫ﺍﻟﻭﺑﺭ‪ ٬‬ﻣﺑﻠﻠﺔ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ )‪ (%70‬ﺃﻭ ﺃﻳﺯﻭﺑﺭﻭﺑﺎﻧﻭﻝ‬
‫)‪.(%60‬‬

‫ﺍﻣﺳﻙ ﺑﺎﻟﻣﻘﺑﺽ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭ ﻋﻠﻰ ﻋﻣﻭﺩ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬

‫ﺍﻗﺑﺽ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭ ﻭﺃﺩﺭﻩ ﺑﺑﻁء ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻣﻊ ﺍﻟﺩﻓﻊ ﻗﻠﻳﻼً‪.‬‬
‫ﺍﺳﺗﻣﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺳﻣﺎﻉ ﺻﻭﺕ ﺗﺛﺑﻳﺕ ﻣﻘﺑﺽ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫‪A:140‬‬
 ‫ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪12.3‬‬
‫ﺗﺟﻧﺏ ﻓﺗﺢ ﻏﻁﺎء ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء‪ .‬ﻳﺗﻠﻭﺙ ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ ﺑﺳﻬﻭﻟﺔ ﻋﻧﺩ ﻓﺗﺢ ﺍﻟﻐﻁﺎء‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻻ ﺗﻘﻭﻡ ﺳﻭﻯ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻌﺩ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺑﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ﺗﺷﻙ ﺑﺄﻧﻪ ﻛﺎﺫﺏ‪ ٬‬ﻭﺇﻻ ﻓﻼ ﺗﻘﻭﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻔﻪ‪.‬‬
‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﻓﺗﺢ ﺍﻟﻐﻁﺎء‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻧﻅﻑ ﺍﻟﻌﺩﺳﺔ ﺑﻘﻁﻌﺔ ﻗﻣﺎﺵ ﺧﺎﻟﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﺑﺭ‪ ٬‬ﻣﺑﻠﻠﺔ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫‪(3‬‬
‫ﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺣﻠﻘﺔ ﺍﻟﻣﺎﻧﻌﺔ ﻟﻠﺗﺳﺭﺏ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻐﻁﺎء ﻓﻲ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻣﻭﺿﻌﻬﺎ ﺑﺈﺣﻛﺎﻡ‪.‬‬
‫ﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻐﻁﺎء‪.‬‬ ‫‪(5‬‬

‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﻣﺎء‬ ‫‪12.4‬‬

‫ﻻ ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ ﺑﻳﻥ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﻭﺍﻷﻧﺑﻭﺏ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ‪ .‬ﻓﻬﻭ ﻳﺗﻁﻠﺏ ﺇﻣﺎ‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻁﻬﻳﺭ ﻣﺩﻣﺞ ﻣﻊ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﻭﻓﻳﺭ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ )ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.3.8.1‬ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻭﺣﺩﺓ‬
‫‪ ”WRO 300 H‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ (A:126 ‬ﺃﻭ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻳﺩﻭﻱ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﻪ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬ ‫‪12.5‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻗﺩ ﺗﻠﻭﺛﺕ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺃﻣﻼﺡ ﻭﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪ .‬ﺑﻌﺩ ﻛﻝ ﻋﻼﺝ‪ ٬‬ﺍﻏﺳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪ .‬ﺛﻡ ﺍﺗﺭﻛﻬﺎ‬
‫ﻟﺗﺟﻑ ﺑﺷﻛﻝ ﻁﺑﻳﻌﻲ ‪ -‬ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﻣﺳﺣﻬﺎ ﻟﺗﺟﻔﻳﻔﻬﺎ‪.‬‬
‫ﻛﻝ ﺃﺳﺑﻭﻉ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﻣﺳﺣﻬﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﺧﺎﺭﺝ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ ‪ %70‬ﻭﻏﺳﻠﻬﺎ ﻣﻥ ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ ‪ .%70‬ﺛﻡ ﺍﺗﺭﻛﻬﺎ ﻟﺗﺟﻑ ﺑﺷﻛﻝ ﻁﺑﻳﻌﻲ ‪ -‬ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﻣﺳﺣﻬﺎ ﻟﺗﺟﻔﻳﻔﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺳﻁﺢ ﻭﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ‬ ‫‪12.6‬‬

‫ﺑﻌﺩ ﻛﻝ ﻋﻼﺝ‪ ٬‬ﺳﺗﺣﺗﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻭﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺳﻁﺢ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻭﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﺍﻣﺳﺣﻬﻣﺎ ﺑﻘﻁﻌﺔ ﻗﻣﺎﺵ ﻣﺑﻠﻠﺔ ﺑﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ )‪ (%70‬ﺃﻭ ﺃﻳﺯﻭﺑﺭﻭﺑﺎﻧﻭﻝ )‪.(%60‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺑﻬﺩﻑ ﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻷﺟﺯﺍء ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﻥ ﺍﻻﻧﺳﻛﺎﺏ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﻳﻧﻳﺔ ﺍﻟﻌﻠﻳﺎ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﺳﺗﺛﻧﺎء‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻣﺅﺛﺭﺍﺕ ﺳﻁﺣﻳﺔ ﺃﻭ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻌﺗﻣﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻳﻭﺩﻳﻥ‪ .‬ﻗﺩ ﺗﺅﺩﻱ ﻣﺛﻝ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭﺍﺕ ﺇﻟﻰ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺃﻭ ﻗﺩ ﺗﺗﺳﺑﺏ ﻓﻲ ﺷﺭﻭﺥ ﻓﻲ ﺳﻁﺢ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬ ‫‪12.7‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺑﻌﻧﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭﻩ‪.‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻗﺑﻝ ﺇﺟﺭﺍء ﻋﻼﺝ ﺟﺩﻳﺩ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻣﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻌﻣﻠﻳﺔ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:141‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻟﻠﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻳﺔ‪ ٬‬ﺍﺳﺗﺑﺩﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫ﺑﺷﻛﻝ ﻣﻧﺗﻅﻡ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻌﻪ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ‬
‫ﻣﻌﻘﻣﺔ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﻣﻭﺟﻭﺩ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻌﻠﺑﺔ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻪ‪.‬‬

‫ﺍﺟﺭﺍء‬

‫ﺍﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺇﻟﻰ ﺃﺳﻔﻝ‪.‬‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺍﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺑﺭﻓﻕ ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺈﺯﺍﻟﺗﻪ‪.‬‬ ‫‪(2‬‬
‫ﺿﻊ ﺑﻁﺎﻗﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﺑﺎﻟﺗﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪.‬‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺃﺩﺭﺝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﺎﻣﻝ ﻭﺍﺩﻓﻌﻪ ﺑﺭﻗﺔ‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻷﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﺍﺳﺣﺏ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﺳﻔﻠﻲ ﺇﻟﻰ ﻣﻭﺿﻌﻪ ﻭﺃﻏﻠﻕ ﺍﻟﻣﻘﺑﺽ‪.‬‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪(6‬‬

‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﻓﻠﺗﺭ ‪.UFD‬‬ ‫‪(8‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪(9‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﻌﻼﺝ ﺟﺩﻳﺩ‬ ‫‪(10‬‬
‫ﻟﻠﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﺻﺣﻳﺔ ﺟﻳﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‬ ‫‪12.8‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﺳﺑﻌﺔ ﺃﻳﺎﻡ ﺃﻭ ﺃﻛﺛﺭ‪ ٬‬ﻓﻠﺩﻳﻙ ﺑﺩﻳﻼﻥ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻣﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ ﻛﻝ ﺳﺑﻌﺔ ﺃﻳﺎﻡ‪ .‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ ﻗﺑﻝ ﺃﻭﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺑﻌﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣﻝء ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.6.1‬ﻣﻝء ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻣﻁﻬﺭ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ” ﻓﻲ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:130 ‬‬

‫ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‬ ‫‪12.9‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﻔﺣﺹ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻺﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺩﻟﻳﻝ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻳﺔ ﻛﻝ ﺳﻧﺗﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ‪ .‬ﻳﻌﺗﻣﺩ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻣﺭﺍﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﺟﺩ ﺑﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻧﻲ ﺻﻳﺎﻧﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺈﺟﺭﺍء ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻣﺭﺓ ﻛﻝ ﺳﻧﺗﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫‪A:142‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﺧﻠﺹ‬ ‫‪12.10‬‬
‫ﻳﻧﺑﻐﻲ ﺗﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺍﻟﺗﺧﻠﺹ ﻣﻧﻪ ﻋﻠﻰ ﺣﺩﺓ ﻭﺃﻻ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﺧﻠﺹ ﻣﻧﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺧﻠﻔﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ‪ .‬ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺍﺭﺟﻊ ﺇﻟﻰ‬
‫ﻣﻣﺛﻝ ‪ Gambro‬ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ ﻭﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:143‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫‪ 13‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ‪....................................................................‬‬ ‫‪13.1‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪13.1.1‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪..............................................................................‬‬ ‫‪13.1.2‬‬
‫‪A:146‬‬ ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪13.1.3‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪13.1.4‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪.................................................................... (BPM‬‬ ‫‪13.1.5‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪....................................................................‬‬ ‫‪13.1.6‬‬
‫‪A:148‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪...................................................................‬‬ ‫‪13.1.7‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪13.1.8‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪13.1.9‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫™‪) Diascan‬ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻱ( ‪......................................................................‬‬ ‫‪13.1.10‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ‪............................................................‬‬ ‫‪13.1.11‬‬
‫‪A:150‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ‪............................................................‬‬ ‫‪13.1.12‬‬
‫‪A:150‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻵﻟﻲ‪..........................................................................‬‬ ‫‪13.1.13‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﺿﻣﻥ ‪.................................... WRO 300 H‬‬ ‫‪13.1.14‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺻﺭﻑ ‪...........................................................‬‬ ‫‪13.1.15‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ‪..........................................................‬‬ ‫‪13.1.16‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪13.1.17‬‬
‫‪A:152‬‬ ‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪........................................................................‬‬ ‫‪13.1.18‬‬
‫‪A:152‬‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ‪......................................................................‬‬ ‫‪13.1.19‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪13.1.20‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ‪.................................................................‬‬ ‫‪13.2‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ‪.......................................................................‬‬ ‫‪13.2.1‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﻛﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ‪......................................................................................‬‬ ‫‪13.2.2‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﺟﻠﻁ ‪..............................................................‬‬ ‫‪13.2.3‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪....................................................................‬‬ ‫‪13.2.4‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫‪............................................................................................ TMP‬‬ ‫‪13.2.5‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ‪..............................................................................‬‬ ‫‪13.2.6‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪....................................................................................‬‬ ‫‪13.3‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.............................................................................‬‬ ‫‪13.3.1‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪13.4‬‬
‫‪A:154‬‬ ‫ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻭﺍﻟﻭﺯﻥ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.4.1‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪13.4.2‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻭﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﺍﻟﻣﺎء ‪........................................‬‬ ‫‪13.5‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻭﻟﻳﻣﺭﺍﺕ‪........................................................................................‬‬ ‫‪13.5.1‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻥ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪13.5.2‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻷﺧﺭﻯ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.5.3‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺑﻳﺋﻳﺔ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪13.6‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪...........................................................................................‬‬ ‫‪13.6.1‬‬
‫‪A:156‬‬ ‫ﺍﻟﻧﻘﻝ ﻭﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.6.2‬‬
‫‪A:156‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ ‪..........................................................................‬‬ ‫‪13.6.3‬‬
‫‪A:159‬‬ ‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻌﺔ ‪.............................................................................‬‬ ‫‪13.6.4‬‬
‫‪A:159‬‬ ‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪...................................................................................‬‬ ‫‪13.6.5‬‬
‫‪A:160‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪.............................................................................................‬‬ ‫‪13.7‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:145‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ‬ ‫‪13.1‬‬

‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬ ‫‪13.1.1‬‬
‫ﺳﻳﺑﺩﺃ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺧﻼﻝ ‪ 45‬ﺛﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪13.1.2‬‬

‫ﺗﺳﺗﻧﺩ ﻗﻳﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺿﻐﻁ ﻳﺑﻠﻎ ‪ mmHg 150-‬ﻗﺑﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ‪ 8.0‬ﻣﻡ ﻭﺳﻣﻙ‬
‫ﺟﺩﺍﺭﻫﺎ ‪ 2.0‬ﻣﻡ‪ .‬ﺃﻣﺎ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻷﻁﻔﺎﻝ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺑﻬﺎ ‪ 3.9‬ﻣﻡ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺗﺩﻓﻕ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ‪ 5‬ﺃﻭ ‪ 10‬ﺃﻭ ‪ 15‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﻭﺍﻗﻊ ﺑﻳﻥ ‪ 10‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭ‪ 15‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ ٬‬ﻭﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻧﻁﺎﻕ ﺿﻐﻁ ﻣﺎ‬
‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻭﺍﻗﻊ ﺑﻳﻥ ‪ mmHg 200-‬ﻭ‪ ،mmHg 100‬ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﺩﻗﺔ ‪ 5±‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻣﻥ ﻧﻘﻁﺔ ﺍﻟﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .1-13‬اﻹﺑﺮة اﳌﺰدوﺟﺔ‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻭﻳﺽ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻭﺻﻼً‪.‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﻭ‪ 20‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ mmHg 150-‬ﻟﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ ٬‬ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪500‬‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬
‫‪ mmHg‬ﻟﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ ٬‬ﻭﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ‪ 8.0‬ﻣﻡ(‬
‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻧﻁﺎﻕ ﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻭﺍﻗﻊ ﺑﻳﻥ ‪ mmHg 200-‬ﻭ‪mmHg: ±10 100+‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬
‫ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻭ ‪ % 10±‬ﻣﻥ ﻗﻳﻣﺔ ﻧﻘﻁﺔ ﺍﻟﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪ ٬‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‬
‫‪ 327 - 0‬ﻟﺗﺭًﺍ‬ ‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‬
‫‪ x ±0.6‬ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ )ﺑﺎﻟﺳﺎﻋﺔ( ﺃﻭ ‪ ،% 10±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‪.‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺣﺟﻡ‬

‫اﳉﺪول ‪ .2-13‬اﻹﺑﺮة اﳌﻔﺮدة‬

‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﻭ‪ 20‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ mmHg 400-‬ﺇﻟﻰ ‪ mmHg 300+‬ﻟﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪٬‬‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬
‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪ mmHg 500‬ﻟﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ ٬‬ﻭﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ‪ 8.0‬ﻣﻡ(‬
‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻧﻁﺎﻕ ﺿﻐﻁ ﻣﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻭﺍﻗﻊ ﺑﻳﻥ ‪ 200-‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﻭ‪ 100+‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪10± :‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬
‫ﻣﻝ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻭ ‪ % 10±‬ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺑﺔ‪ ٬‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‬
‫ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 50±‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ(‪ ،‬ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ‬
‫‪ 327 - 0‬ﻟﺗﺭًﺍ‬ ‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‬
‫‪ x ±0.6‬ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ )ﺑﺎﻟﺳﺎﻋﺔ( ﺃﻭ ‪ ،% 10±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‪.‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺣﺟﻡ‬

‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬ ‫‪13.1.3‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .3-13‬ﺧﺼﺎﺋﺺ ﻣﻀﺨﺔ اﳍﻴﺒﺎرﻳﻦ‬
‫‪ 10 - 0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ ﻣﻥ ‪ 0.1‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ )‪ 1±‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪ 5/‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﺃﻭ ‪ .(% 5±‬ﺗﺳﺗﻧﺩ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺗﻡ ﺑﺎﻟﺣُﻘﻥ ﺫﺍﺕ ﺳﻌﺔ ﻗﺩﺭﻫﺎ ‪ 20‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﻭ‪ 30‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭﻫﺎ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ‬
‫‪ 20‬ﻣﻠﻠﻳﻣﺗﺭ‪.‬‬
‫‪ 60‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﻘﻧﺔ ﻳﺑﻠﻎ ﻗﻁﺭﻫﺎ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ ‪ 16‬ﻣﻠﻠﻳﻣﺗﺭ ﺃﻭ ﺃﻛﺑﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﺍﺳﺗﺧﺩﻣﺕ ﺣﻘﻧﺔ‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺑﻠﻌﺔ ﻫﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬
‫ﺃﺻﻐﺭ )ﻗﻁﺭﻫﺎ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ 15‬ﻣﻠﻠﻳﻣﺗﺭ(‪ ،‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺃﻗﻝ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪ 10‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ )‪ 0.2±‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﺃﻭ ‪ %5±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‪ ٬‬ﻣﻊ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﺟﻬﺯﺓ(‬ ‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺑﻠﻌﺔ‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺣُﻘﻥ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﺭﺍﻭﺡ ﺣﺟﻣﻬﺎ ﺑﻳﻥ ‪ 10‬ﻭ‪ 30‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﺣُﻘﻥ ﻣﻊ ‪ISO‬‬ ‫ﺍﻟﺣﺟﻡ‬
‫‪ 7886-2‬ﻭﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﺑﻬﺎ ﻗﻔﻝ ﻣﺣﻘﻥ‪.‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﻫﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻗﺑﻝ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻣﻥ ‪ 0:00‬ﺇﻟﻰ ‪ 9:59‬ﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﻗﻑ‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪ 400‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺿﺎﺩ‬
‫‪ 999.9 - 0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:146‬‬
 ‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪13.1.4‬‬
‫اﳉﺪول ‪ .4-13‬اﻟﻀﻐﻂ اﻟﻮرﻳﺪي‬
‫ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪ 750‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﻓﻲ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬
‫ﻣﻥ ‪ 100-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500-‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫‪ ±5‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﺃﻭ ‪ ،% 3±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺃﻛﺑﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500‬ﺇﻟﻰ ‪ 750‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬

‫ﻋﻧﺩ ‪ 300‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻳﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺄﻗﺻﻰ ﺿﻐﻁ ﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﻳُﻘﺩﺭ ﺑﺣﻭﺍﻟﻲ ‪.mmHg 250‬‬

‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪(BPM‬‬ ‫‪13.1.5‬‬

‫ﺗﺗﻭﻓﺭ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻱ(‪.‬‬
‫ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﻣﻘﻳﱠﻡ ﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺃﺛﻧﺎء ‪ 280 - 0‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻌﺎﺩﻱ‬
‫‪mmHg 180‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺍﻻﻧﺗﻔﺎﺥ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻲ ﻟﻛﻔﺔ‬
‫‪Gambro‬‬

‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻭﺍﺭﺩﺓ ﺃﺩﻧﺎﻩ‪ .‬ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﻣﻌﺭﻭﺿﺔ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻘﻭﺳﻳﻥ ﻭﺑﺎﻟﺧﻁ ﺍﻟﻣﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ 260 - 40‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ‬
‫‪ 260 - 40‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 100‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬
‫‪ 260 - 40‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 180‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬
‫‪ 200 - 20‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ‬
‫‪ 200 - 20‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 40‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬
‫‪ 200 - 20‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 110‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬
‫‪ 220 - 26‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁ‬
‫‪ 220 - 26‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 45‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬
‫‪ 220 - 26‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ )‪ 220‬ﻣﻴﻠﻠﻲ ﻣﱰ زﺋﺒﻘﻲ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬
‫‪ 220 - 30‬ﻧﺑﺿﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 3±‬ﻧﺑﺿﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻭ ‪ % 2±‬ﻣﻥ ﺍﻟﻘﺭﺍءﺓ(‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﻣﻌﺩﻝ ﻧﺑﺿﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺏ‬
‫‪ 220 - 30‬ﻧﺑﺿﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 40‬ﻧﺒﻀﺎت ﰲ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬
‫‪ 220 - 30‬ﻧﺑﺿﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 130‬ﻧﺒﻀﺎت ﰲ اﻟﺪﻗﻴﻘﺔ(‬ ‫ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫‪13.1.6‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .5-13‬ﻣﻨﻈﻤﺎت اﻟﻀﻐﻂ‬
‫‪) kPa 80‬ﺷﺭﻳﻁ ‪(0.1± 0.8‬‬ ‫ﺑﻌﺩ ﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ‪PR1‬‬
‫ﻭﻣﺑﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫‪ ±10 130‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺑﻌﺩ ﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ‪PR2‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .6-13‬درﺟﺔ اﳊﺮارة‬

‫ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﻌﺩﻳﻝ ﻣﻥ ‪ 33‬ﺇﻟﻰ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‪.‬‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫‪ -1.5/+0.5‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ )‪ 2.5-/1.0+‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻣﻊ ‪ (UFD‬ﻋﻧﺩ ﻣﺧﺭﺝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫ﺗُﻌﺩ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺻﺎﻟﺣﺔ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﻥ ﺃﻭ ﻣﺳﺎﻭﻳﺔ ﻟﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ‪.‬‬
‫ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﻌﺩﻳﻝ ﻣﻥ ‪ 32.5‬ﺇﻟﻰ ‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:147‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 1300‬ﻭﺍﻁ )‪ (%5- / %10+‬ﻋﻧﺩ ‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ‬ ‫ﺳﻌﺔ ﺍﻟﺳﺧﺎﻥ‬
‫‪ 580 × 3‬ﻭﺍﻁ )‪ (%5- / %10+‬ﻋﻧﺩ ‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫‪ Reg-temperature 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﺃﻭ ‪ CondA-temperature 70‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﺑﺎﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‬
‫‪ Reg-temperature 99‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ ٬‬ﺑﺎﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﺧﺎﻥ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺩﻓﻕ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺳﺧﺎﻥ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ‬
‫ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .7-13‬ﻣﻌﺪل اﻟﺘﺪﻓﻖ‬

‫ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻥ ‪ 300‬ﺇﻟﻰ ‪ 700‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺭﺍﺣﻝ ﺗﺗﻛﻭﻥ ﻣﻥ ‪ 20‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬
‫‪ % ±10‬ﺃﻭ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫اﳉﺪول ‪ .8-13‬إزاﻟﺔ اﻟﻐﺎزات‬

‫ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺳﻠﺑﻲ‪ 610- ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪.‬‬
‫ﺿﻐﻁ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻘﺎﺑﻝ ﻟﻠﺿﺑﻁ ﺑﻳﻥ ‪ 300-‬ﻭ‪ mmHg (-650 mmHg 700-‬ﺑﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻳﺑﻠﻎ ‪ 700‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ(‬
‫‪ ±40‬ﻣﻝ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫اﳉﺪول ‪.9-13‬ﺿﻐﻂ ﺳﺎﺋﻞ اﻟﻐﺴﻴﻞِ اﻟﻜﻠﻮي‬

‫ﻣﻥ ‪ 400-‬ﺇﻟﻰ ‪mmHg 300+‬‬ ‫ﺿﻐﻁ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬
‫‪ mmHg ±10‬ﺃﻭ ‪ % 5±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫اﳉﺪول ‪ .10-13‬ﲡﻬﻴﺰ ﻛﻤﻴﺎت ﺣﺴﺐ اﻟﻨﺴﺐ اﳌﻔﱰﺿﺔ ﻣﻦ اﳌﺮﻛﺰات‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﺟﻬﻳﺯ ﻛﻣﻳﺎﺕ ﺣﺳﺏ ﺍﻟﻧﺳﺏ ﺍﻟﻣﻔﺗﺭﺿﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺧﺎﺻﻳﺔ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺿﺦ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ‬
‫ﻣﺿﺧﺔ‪/‬ﻣﺿﺧﺗﻳﻥ ﻳﺗﻡ ﻣﺭﺍﻗﺑﺗﻬﻣﺎ ﺣﺳﺏ ﺍﻟﺣﺟﻡ‪ .‬ﻟﻳﺱ ﻣﻥ ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ﻭﺟﻭﺩ ﺣﺩ ﺃﺩﻧﻰ ﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺗﻐﺫﻳﺔ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﻳﺗﻡ ﺍﻣﺗﺻﺎﺹ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻭﻳُﻌﺗﺑﺭ ‪50‬‬
‫‪ kPa‬ﻫﻭ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺗﻐﺫﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ 130 ،+Na‬ﺇﻟﻰ ‪mS/cm 150‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‬
‫‪ 20 ،HCO3-‬ﺇﻟﻰ ‪mS/cm 40‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 9‬ﺇﻟﻰ ‪mS/cm 16‬‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬
‫‪mS/cm 0.2‬‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫‪ % ±5‬ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻟﺧﺎﺻﻳﺔ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺑﺔ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬

‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬ ‫‪13.1.7‬‬

‫ﻳﻌﺗﺑﺭ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﺩﻗﻳﻕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺑﻌﺩﻩ ﻣﻬﻡ ﺟﺩًﺍ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺗﻘﻳﻳﻡ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻌﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻔﺷﻝ ﻓﻲ‬
‫ﺗﺣﺭﻱ ﺩﻗﺔ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺳﻳﺣﺩﺙ ﺗﺑﺎﻳﻥ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺫﻱ ﺣﺩﺙ ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﻟﺗﻐﻳﻳﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺟﺳﻡ‪ .‬ﺇﻟﻰ‬
‫ﺟﺎﻧﺏ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ٬‬ﻳﺗﺄﺛﺭ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺧﻼﻝ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻌﻭﺍﻣﻝ ﺃﺧﺭﻯ ﻭﻣﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ ﻣﻘﺩﺍﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ ٬‬ﻭ‬
‫ﻣﻘﺩﺍﺭ ﺍﻟﻁﻌﺎﻡ ﺍﻟﻣﺗﻧﺎﻭﻝ‪ ٬‬ﻭ ﺍﻟﻌﺭﻕ‪ ٬‬ﻭﺗﻧﺎﻭﻝ ﺍﻟﺩﻭﺍء‪ ٬‬ﻭﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻭﻛﻣﻳﺎﺕ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﺭﺗﺟﻊ ﻭﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻭﺍﻣﻝ‬
‫ﺍﻷﺧﺭﻯ‪.‬‬
‫ﺗﻡ ﺗﻘﻳﻳﻡ ﻣﺑﺩﺃ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﻧﻲ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﺗﻐﻳﺭ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺷﺧﺻﻲ‪.‬‬
‫ﻗﻳﺎﺱ ﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ﻣﺑﺎﺷﺭ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻗﺑﻝ ﻭﺑﻌﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﺟﻡ‬
‫ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻠﺿﺑﻁ ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪ 10.00‬ﻟﺗﺭﺍﺕ‬ ‫ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬
‫‪ ±50‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﺃﻭ ‪ 50±‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ ‪ x‬ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻧﻘﺿﻲ )ﺑﺎﻟﺳﺎﻋﺔ( ﺃﻭ ‪ % 2.5±‬ﻣﻥ ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻪ‬
‫ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻡ‪ ٬‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺍﻷﻛﺑﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪ 85‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‪mmHg/‬‬ ‫ﻣﻛﺎﻓﺊ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫ﻣﻥ ‪ 0.0‬ﺇﻟﻰ ‪ 4.0‬ﻟﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‪ ٬‬ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ‪UF-‬‬
‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﻣﻥ ‪ 0:00‬ﺇﻟﻰ ‪ 9:59‬ﺳﺎﻋﺔ‪:‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 2±‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﺃﻭ ‪ %1±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ‬
‫ﺍﻷﻛﺑﺭ(‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:148‬‬
 ‫ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﻟﻠﺳﺣﺏ‬ ‫‪13.1.8‬‬
‫اﳉﺪول ‪.11-13‬‬
‫‪ ±85‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﺃﻭ ‪ 85±‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ ‪ x‬ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻧﻘﺿﻲ )ﺑﺎﻟﺳﺎﻋﺔ(‪.‬‬ ‫ﻣﺿﺑﻭﻁﻳﺔ ﺍﻟﺣﺟﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻪ‬
‫ﻣﻥ ‪ 0.0‬ﺇﻟﻰ ‪ 4.0‬ﻟﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‪ ٬‬ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻭﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ‪UF-‬‬

‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬ ‫‪13.1.9‬‬

‫اﳉﺪول ‪.12-13‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 0.0‬ﺇﻟﻰ ‪ 4.0‬ﻟﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ‪UF-‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 130‬ﺇﻟﻰ ‪mS/cm 150‬‬ ‫‪ ،+Na‬ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‬
‫ﻣﻥ ‪ 20‬ﺇﻟﻰ ‪mS/cm 40‬‬ ‫‪ ،HCO3-‬ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‬

‫™‪) Diascan‬ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻱ(‬ ‫‪13.1.10‬‬

‫ﻳﺗﻭﻓﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺗﺻﻔﻳﺔ ‪) Diascan‬ﺍﺧﺗﻳﺎﺭﻱ(‪ .‬ﻻ ﻳﺗﻭﻓﺭ ﻗﻳﺎﺱ ‪ ،Diascan‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﺧﻁﻭﺓ ‪ UF‬ﻭﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‪ .‬ﺗﺳﺗﻧﺩ ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﻣﻘﺎﻳﻳﺱ ﺍﻷﻧﺑﻭﺑﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻠﺣﻲ‪.‬‬
‫‪ .(±1SD) ±8%‬ﺗﻡ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﺩﻗﺔ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪ ،HD‬ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ‪ 200‬ﺇﻟﻰ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻳﺔ ﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ‪K‬‬
‫‪ 400‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻥ ‪ 500‬ﺇﻟﻰ ‪ 700‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ ‪ 100‬ﻟﺗﺭ )‪ ،1SD ±) %6±‬ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ ﺇﻟﻰ ‪ 7‬ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ(‬ ‫ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻛﻣﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ‬
‫ﺗﺻﻔﻳﺗﻬﺎ ﻣﻥ ‪Kt‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 0‬ﺇﻟﻰ‪3‬‬ ‫ﺟﺭﻋﺔ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪Kt/V‬‬
‫‪ 30‬ﺃﻭ ‪ 60‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‬ ‫‪13.1.11‬‬

‫ﺇﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺳﺗﻐﺭﻕ ﻓﻲ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﻣُﻘﺩﺭﺓ ﻭﻗﺩ ﺗﺧﺗﻠﻑ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .13-13‬ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﲪﺾ ﻓﻮق اﳋﻠﻴﻚ )ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﻌﻴﲔ اﳌﺴﺒﻖ(‬

‫‪ % 3.5‬ﺣﻣﺽ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺧﻠﻳﻙ‬ ‫ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‬
‫‪ ،% 0.1‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ‪ (1:35) 34 + 1‬ﻣﺧﻔﻑ‬ ‫ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺯ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 97‬ﻣﻝ )ﻣﻊ ‪ UFD‬ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 122‬ﻣﻝ(‬ ‫ﺍﻟﺣﺟﻡ‬
‫‪ 10‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺑﻳﻥ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻠﻳﻝ ﺃﻭ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺑﻘﺎء ‪ 3‬ﺳﺎﻋﺎﺕ‬
‫ﻋﺩﻡ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ )ﻳﻭﺻﻰ ﺑﻪ ﻣﻊ‬
‫‪(UFD‬‬
‫‪ 30‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ ﻭ‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ(‬ ‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ‬
‫‪ 59‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ( ﻣﻊ ‪UFD‬‬
‫‪ 65‬ﺩﻗﻳﻘﺔ )‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ( ﻣﻊ ‪UFD‬‬
‫ﻳﺷﺗﻣﻝ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻭﻗﺕ ﺍﺗﺻﺎﻝ‬

‫اﳉﺪول ‪ .14-13‬ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﳍﻴﺒﻮﻛﻠﻮرﻳﺖ )ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺘﻌﻴﲔ اﳌﺴﺒﻖ(‬

‫‪ 10%‬ﻛﻠﻭﺭ ﻣﺗﺎﺡ‬ ‫ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‬
‫‪ ،% 0.5‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ‪ (1:20) 19 + 1‬ﻣﺧﻔﻑ‬ ‫ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺯ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 155‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ )ﻣﻊ ‪ UFD‬ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 163‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ(‬ ‫ﺍﻟﺣﺟﻡ‬
‫‪ 10‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺑﻳﻥ ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:149‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺑﺣﺩ ﺍﻗﺻﻰ ‪ 20‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ ٬‬ﻏﻳﺭ ﻣﺳﻣﻭﺡ ﻟﻠﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﻠﻳﻠﻲ‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ‬
‫‪ 29‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ‬
‫‪ 50‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻣﻊ ‪UFD‬‬
‫ﻳﺷﺗﻣﻝ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻋﻠﻰ ‪ 10‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻭﻗﺕ ﺍﺗﺻﺎﻝ‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬ ‫‪13.1.12‬‬

‫‪ 93‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ )ﻳﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻬﺎ ﺑﻌﺩ ﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻟﻘﺿﻳﺏ(‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪:‬‬
‫≤‪ 80‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ )ﻳﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻬﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ ﻗﺑﻝ ﻣﺑﺎﺩﻝ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ(‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻘﻳﻡ ﺍﻻﻋﺗﺑﺎﺭﻳﺔ ﻟﻔﻭﺍﺗﻳﺔ ﻣﺻﺎﺩﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎء ﻭﻓﻲ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺗﺑﻠﻎ ‪ 20‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻣﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ‪.‬‬
‫ﺇﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺳﺗﻐﺭﻕ ﻓﻲ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﻣُﻘﺩﺭﺓ ﻭﻗﺩ ﺗﺧﺗﻠﻑ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺑﺩﻳﻝ ﻭﺍﺣﺩ ﻣﻥ ﺃﺭﺑﻌﺔ ﺑﺩﺍﺋﻝ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ .‬ﻳُﻌﺩ ﺍﻟﺑﺩﻳﻝ ﺍﻟﺛﺎﻧﻲ ﻭﺍﻟﺛﺎﻟﺙ ﻗﺎﺑﻼﻥ ﻟﻠﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻣﻥ ﺃﺟﻝ‬
‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﺳﺧﻳﻥ ﻣﺷﺗﺭﻙ‪ ٬‬ﺑﻳﻧﻣﺎ ﻳﻣﺛﻝ ﺍﻟﺑﺩﻳﻝ ﺍﻟﺭﺍﺑﻊ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ‪/‬ﺗﺳﺧﻳﻥ ﺑﺩﻳﻝ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.CleanCart‬‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ ﻫﻲ ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ )ﺩﻗﻳﻘﺔ(‬ ‫ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ‬ ‫‪AK 98‬‬
‫‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ‬ ‫‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫‪40‬‬ ‫‪34‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ‬ ‫ﻣﻊ ‪UFD‬‬
‫‪54‬‬ ‫‪50‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ‪%20‬‬
‫‪27‬‬ ‫‪25‬‬ ‫ﺣﻣﺽ ﺳﺗﺭﻳﻙ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻗﺻﻳﺭ‬
‫‪20%‬‬
‫‪51‬‬ ‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻭﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪47 CleanCart‬‬
‫‪36‬‬ ‫‪31‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ‬ ‫ﺑﻼ ‪UFD‬‬
‫‪51‬‬ ‫‪46‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ‪%20‬‬
‫‪27‬‬ ‫‪25‬‬ ‫ﺣﻣﺽ ﺳﺗﺭﻳﻙ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻗﺻﻳﺭ‬
‫‪20%‬‬
‫‪48‬‬ ‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻭﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪43 CleanCart‬‬

‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻵﻟﻲ‬ ‫‪13.1.13‬‬

‫ﻳُﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻋﻭﺍﻣﻝ ‪ CleanCart‬ﺃﻭ ﺑﺩﻭﻧﻬﺎ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﺟﺭﺍء ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻋﺎﻣﻝ‬
‫ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ ،CleanCart‬ﻓﻳﺟﺏ ﺗﺛﺑﻳﺕ ﺍﻟﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺇﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺳﺗﻐﺭﻕ ﻓﻲ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﻣُﻘﺩﺭﺓ ﻭﻗﺩ ﺗﺧﺗﻠﻑ‪.‬‬
‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ )ﺩﻗﻳﻘﺔ(‬ ‫ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ‬ ‫‪AK 98‬‬
‫‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ‬ ‫‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫‪35‬‬ ‫‪29‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ‬ ‫ﻣﻊ ‪UFD‬‬
‫‪46‬‬ ‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻭﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪42 CleanCart‬‬
‫‪34‬‬ ‫‪29‬‬ ‫ﺗﺳﺧﻳﻥ‬ ‫ﺑﻼ ‪UFD‬‬
‫‪46‬‬ ‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﻭﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪41 CleanCart‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:150‬‬
 ‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﺿﻣﻥ ‪WRO 300 H‬‬ ‫‪13.1.14‬‬
‫اﳉﺪول ‪ .15-13‬ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﺘﻄﻬﲑ اﳊﺮاري اﻟﺬي ﻳﺘﻀﻤﻦ ‪WRO 300 H‬‬
‫ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ‪) UFD‬ﺧﻳﺎﺭ(‬ ‫ﺑﺩﻭﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ‪UFD‬‬ ‫ﺍﻟﻛﻳﺎﻥ‬
‫‪ 93‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫‪ 93‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‬
‫‪13‬‬ ‫‪10‬‬ ‫ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻣﻝء‬
‫‪15‬‬ ‫‪15‬‬ ‫ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‬
‫‪20‬‬ ‫‪20‬‬ ‫ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬
‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺻﺭﻑ‬
‫‪52‬‬ ‫‪49‬‬ ‫ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ‬

‫ﺗﺄﺗﻲ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺻﺭﻑ ﺑﻌﺩ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ .‬ﺗﺑﺩﺃ ﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO 300 H‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ )ﻓﻲ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺩﻟﻳﻝ ﺧﺩﻣﺔ ‪.(WRO 300 H‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺻﺭﻑ‬ ‫‪13.1.15‬‬

‫ﺇﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﻣﺳﺗﻐﺭﻕ ﻓﻲ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ ﻣُﻘﺩﺭﺓ ﻭﻗﺩ ﺗﺧﺗﻠﻑ‪.‬‬
‫‪ 10‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‬ ‫ﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺻﺭﻑ‬
‫‪ 4‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‬ ‫ﺍﻟﺻﺭﻑ‬

‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪ -‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‬ ‫‪13.1.16‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﻝ ﺍﻷﺟﺯﺍء ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻹﻳﺛﺎﻧﻭﻝ )‪ (%70‬ﻭ ﺃﻳﺯﻭﺑﺭﻭﺑﺎﻧﻭﻝ )‪.(%60‬‬

‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء‬ ‫‪13.1.17‬‬

‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ‪ ٬‬ﻭﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ‪ISO‬‬
‫‪ 13959‬ﻛﺣﺩ ﺃﺩﻧﻰ‪.‬‬

‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ :‬ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪ 770‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬

‫ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺷﻁﻑ‪/‬ﺍﻟﺻﺭﻑ‪ :‬ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻳﺑﻠﻎ ‪ 800‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ MPa (1.2 0.12‬ﺑﺎﺭﻭﻣﺗﺭﻱ(‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‬
‫‪ MPa (6 0.6‬ﺑﺎﺭﻭﻣﺗﺭﻱ(‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ :‬ﻣﻥ ‪ 5+‬ﺇﻟﻰ ‪ 30 +‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ‬
‫ﺍﻟﺗﻁﻬﻳﺭ‪ :‬ﻣﻥ ‪ 5+‬ﺇﻟﻰ ‪ 90+‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻘﻁﺭ ‪ 8‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ‪/‬ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ‪ ٬‬ﻭﻛﺣﺩ ﺃﺩﻧﻰ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ‪.ISO 13959‬‬ ‫ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ‬
‫ﻻ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ‪ .mS/cm 0.1‬ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺎء ﺑﻛﻣﻳﺔ ﺃﻛﺑﺭ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﺍﺣﺗﻭﺍﺋﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪ .‬ﻭﻟﻛﻥ ﻗﺩ ﻳﺅﺛﺭ ﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﺩﻗﺔ ﺗﺭﻛﻳﺑﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻗﺩ ﺗﺗﻁﻠﺏ ﺍﻟﻠﻭﺍﺋﺢ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻟﻠﻔﺻﻝ ﻋﻧﺩ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﻭﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺧﺎﺻﺔ‬
‫ﻟﻠﺣﻣﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺇﻣﻛﺎﻧﻳﺔ ‪ back-syphonage‬ﻣﻥ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﻭﺿﻊ ﻣﺧﺭﺝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺻﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺑﻳﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻷﺭﺽ ﻭ‪ 1.2‬ﻣﺗﺭ ﺑﺣﺩ ﺃﻗﺻﻰ ﻓﻭﻕ‬ ‫ﺍﻟﺻﺭﻑ‬
‫ﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ ﻣﻥ ﺟﻬﺎﺯ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺩﻭﻣًﺎ ﺗﺭﺗﻳﺏ ﻓﺟﻭﺓ ﻫﻭﺍﺋﻳﺔ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﺟﻭﻱ ﻋﻧﺩ ﻣﺧﺭﺝ‬
‫ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ‪.‬‬
‫ﺗﻌﺗﺑﺭ ﺃﻋﻠﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺣﺩﺙ ﻓﻲ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﻫﻲ ‪ 90‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫≥‪ 10‬ﻣﺗﺭ‬ ‫ﻁﻭﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺻﺭﻑ‬
‫‪ ±500‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ 10±) ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﺃﻭ ‪ ،% 5±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺃﻛﺑﺭ(‬ ‫ﻣﺣﻭﻝ ﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:151‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻉ‪ 150+ :‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ 20± ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ )‪(INPS‬‬
‫ﺍﻻﻧﺧﻔﺎﺽ‪ 99+ :‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ 20± ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻉ‪ 59- :‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ 7± ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺣﻣﺎﻳﺔ ﺍﻷﻣﺎﻥ )‪(SAGS‬‬
‫ﺍﻻﻧﺧﻔﺎﺽ‪ 74- :‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ 7± ٬‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬

‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬ ‫‪13.1.18‬‬

‫‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 50 ٬‬ﻫﺭﺗﺯ‬ ‫ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ‬
‫‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 60 ٬‬ﻫﺭﺗﺯ‬
‫‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 50 ٬‬ﻫﺭﺗﺯ‬
‫‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 60 ٬‬ﻫﺭﺗﺯ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺿﺑﻁ ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺗﺄﻛﺩ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻛﻑء ﻣﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﺳﻠﻙ ﺍﻟﺗﺄﺭﻳﺽ ﺍﻟﻭﺍﻗﻲ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺗﺭﻛﻳﺏ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ :‬ﺍﻟﻔﺋﺔ ‪ 1‬ﺍﻟﻧﻭﻉ ﺏ‬ ‫ﻓﺋﺔ ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ‬
‫‪ :BPM‬ﺍﻟﻧﻭﻉ ‪BF‬‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪ 2025‬ﻭﺍﻁ ﻋﻧﺩ ‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ‬ ‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪ 1575‬ﻭﺍﻁ ﻋﻧﺩ ‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫‪ 3‬ﻛﺑﻼﺕ ﻣﻭﺻﻠﺔ‪ ٬‬ﺑﺣﺩ ﺃﻗﺻﻰ ‪ 3.5‬ﻣﺗﺭ ﻁﻭﻝ‬ ‫ﺍﻟﻛﺑﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺩﻻﺕ‪ :‬ﻣﻥ ‪ 230‬ﺇﻟﻰ ‪ 250‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ ‪ 10‬ﺃﻣﺑﻳﺭ ﺃﻭ ﻣﻥ ‪ 110‬ﺇﻟﻰ ‪ 125‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‬
‫‪ 15‬ﺃﻣﺑﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ‪ 115‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ T15AH×2 ٬‬ﻟﻠﺳﺧﺎﻥ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺻﺎﻫﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‬
‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ‪ 230‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ T10AH×2 ٬‬ﻟﻠﺳﺧﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻗﺎﺑﺱ ﺑﻁﺭﻑ ﻣﺅﺭﺽ‪ ٬‬ﺑﺟﻬﺩ ‪ 250‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 10/‬ﺃﻣﺑﻳﺭ‪ ٬‬ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺃﻭ ﻣﺻﻧﻑ ﻟﻠﻣﺳﺗﺷﻔﻳﺎﺕ‪ ٬‬ﻗﺎﺑﺱ‬ ‫ﺍﻟﻘﺎﺑﺱ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‬
‫ﺑﻁﺭﻑ ﻣﺅﺭﺽ‪ ٬‬ﺑﺟﻬﺩ ‪ 125‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﺭﺩﺩ‪ 15/‬ﺃﻣﺑﻳﺭ‪ ٬‬ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪μA 500‬‬ ‫ﺗﻳﺎﺭ ﺗﺳﺭﺏ ﺃﺭﺿﻲ‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪μA AC 100‬‬ ‫ﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﻣﺗﺳﺭﺏ‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ‪μA DC 10‬‬

‫ﺟﻣﻳﻊ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﺗﺳﺭﺑﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﻟﻳﺱ ﻟﻬﺎ ﻣﻌﺩﺍﺕ ﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ‪.AK 98‬‬

‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‬ ‫‪13.1.19‬‬

‫ﻟﻠﺗﻭﺻﻳﻝ ﻋﺑﺭ ﻭﺻﻠﺔ ﺧﺎﺭﺟﻳﺔ ﻣﻥ ﻧﻭﻉ ﺳﻥ ‪ D-Sub 25‬ﻣﺛﻝ ‪ ،USB‬ﺳﺗﺣﺗﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﺗﺛﺑﻳﺕ ‪virtual‬‬ ‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‬
‫‪ (VCD) COM port driver‬ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻛﻣﺑﻳﻭﺗﺭ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﻙ‪.‬‬

‫ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻳﺔ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻹﺿﺎﻓﻳﺔ ﺍﻟﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺎﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﻣﻊ ﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ‪ IEC‬ﺃﻭ ‪ ISO‬ﺍﻟﻣﻌﻧﻳﺔ )ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪٬‬‬
‫ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ‪ IEC 60950‬ﻷﺟﻬﺯﺓ ﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ(‪.‬‬
‫ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺫﻟﻙ ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﺗﻭﺍﻓﻕ ﻛﻝ ﺍﻟﺗﻛﻭﻳﻧﺎﺕ ﻣﻊ ﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ )ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﺑﻧﺩ ‪ 16‬ﻣﻥ ‪IEC‬‬
‫‪.(60601-1‬‬
‫ﻳُﻛﻭﻥ ﺃﻱ ﺷﺧﺹ ﻳﻭﺻﻝ ﺟﻬﺎﺯ ﺇﺿﺎﻓﻲ ﻟﺟﻬﺎﺯ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﻁﺑﻲ ﻧﻅﺎﻡ ﻁﺑﻲ ﻭﺑﺫﻟﻙ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺳﺅﻻً ﻋﻥ ﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻧﻅﺎﻡ ﻣﻊ ﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ‬
‫ﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﻟﻔﺕ ﺍﻻﻧﺗﺑﺎﻩ ﺇﻟﻰ ﺣﻘﻳﻘﺔ ﺃﻥ ﺍﻟﻘﻭﺍﻧﻳﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﻟﻬﺎ ﺍﻷﻭﻟﻭﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻣﺫﻛﻭﺭﺓ ﺃﻋﻼﻩ‪ .‬ﺇﺫﺍ‬
‫ﺳﺎﻭﺭﺗﻙ ﺍﻟﺷﻛﻭﻙ‪ ٬‬ﺍﺳﺗﺷﺭ ﻣﻣﺛﻝ ﺧﺩﻣﺔ ‪ Gambro‬ﺍﻟﻣﺣﻠﻲ ﺃﻭ ﻗﺳﻡ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .16-13‬اﻹﻧﺬار اﳋﺎرﺟﻲ‬

‫‪ 24‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﻧﺎﻭﺏ ﺃﻭ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻠﻔﻭﻟﺗﻳﺔ‬
‫‪ 10‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﺃﻣﺑﻳﺭ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺗﻧﺎﻭﺏ ﺃﻭ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻠﺗﻳﺎﺭ‬
‫‪ 100‬ﻣﻝ ﺛﺎﻧﻳﺔ‬ ‫ﺃﻗﺻﻰ ﻭﻗﺕ ﻟﻠﺗﺄﺧﻳﺭ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:152‬‬
 ‫ﻭﺣﺩﺓ ﺗﺧﺯﻳﻥ ﺫﺍﺕ ﺳﻌﺔ ﻛﺑﻳﺭﺓ ‪USB 2.0‬‬ ‫ﻧﻭﻉ ‪USB‬‬

‫اﳉﺪول ‪RS-232C .17-13‬‬

‫‪ 15 ±‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ‬
‫‪ 5.0‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻠﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‬
‫ﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﻠﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ‪ -5.0‬ﻓﻭﻟﺕ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬
‫ﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ‬
‫‪ 5 ±‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﺃﻣﺑﻳﺭ ﺗﻳﺎﺭ ﻣﺑﺎﺷﺭ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ‬

‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‬ ‫‪13.1.20‬‬

‫‪ 24‬ﻓﻭﻟﺕ‪Ah 7.0 ٬‬‬
‫ﺣﻣﺽ ﺭﺻﺎﺹ ﻣﺣﻛﻡ‪ 12 × 2 ٬‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫<‪ 15‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‬
‫‪T12AH‬‬
‫اﳉﺪول ‪.18-13‬‬
‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ﻹﻣﺩﺍﺩﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬
‫ﻧﻭﻉ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﻣﻧﺻﻬﺭ‬

‫ﺍﻷﺩﺍء ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ‪ -‬ﻧﻅﺎﻡ ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ‬ ‫‪13.2‬‬

‫ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪13.2.1‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .19-13‬اﻟﻀﻐﻂ اﻟﻮرﻳﺪي‬
‫ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪mmHg 750+‬‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬
‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﻣﻥ ‪ 100-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500-‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫‪ ±5‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﺃﻭ ‪ ،% 3±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺃﻛﺑﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500‬ﺇﻟﻰ ‪ 750‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬

‫اﳉﺪول ‪ .20-13‬اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺸﺮﻳﺎﱐ‬

‫ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪ 750+‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬
‫ﻣﻥ ‪ 400-‬ﺇﻟﻰ ‪ 300+‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 700-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500-‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬
‫‪ ±5‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ ﺃﻭ ‪ ،% 3±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺃﻛﺑﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬
‫‪ % ±10‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500‬ﺇﻟﻰ ‪ 750‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬

‫اﳉﺪول ‪ .21-13‬ﻓﻘﺪ اﻟﺪم ﳋﺎرج اﳉﺴﻢ إﱃ اﻟﺒﻴﺌﺔ اﶈﻴﻄﺔ‬

‫ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻻﻛﺗﺷﺎﻑ‬

‫ﻛﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‬ ‫‪13.2.2‬‬

‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻷﺷﻌﺔ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺻﻭﺗﻳﺔ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ .‬ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ ﻋﻠﻰ ﺑﻧﻳﺗﻳﻥ ﻟﻘﻧﺎﺗﻳﻥ‬ ‫ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻻﻛﺗﺷﺎﻑ‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ ﻋﻧﺩ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩﻫﺎ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﻛﻣﺑﻳﻭﺗﺭ ﺻﻐﻳﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻘﻁﺭ ‪ 22‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﺣﺟﻡ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻘﻁﻳﺭ‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺍﺣﺗﺟﺎﺯ ﺍﻟﻔﻘﺎﻗﻳﻊ ﺍﻷﻛﺑﺭ ﻣﻥ ‪ μl 1‬ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻘﻁﻳﺭ‪ .‬ﺳﻳﺻﺩﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻣﺳﺗﻭﻯ‬ ‫ﺍﻟﺣﺳﺎﺳﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﻷﻗﻝ ﻣﻥ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:153‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻓﻘﺩ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺗﺟﻠﻁ‬ ‫‪13.2.3‬‬
‫ﺍﻹﺷﺭﺍﻑ ﻋﻠﻰ ﻭﻗﺕ ﺗﻭﻗﻑ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻭﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻲ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﻫﻭ ‪ 60‬ﺛﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬ ‫ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻻﻛﺗﺷﺎﻑ‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬

‫‪ 107‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝِ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬ ‫‪13.2.4‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .22-13‬درﺟﺔ اﳊﺮارة‬
‫‪ 40‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ )‪ 0.5±‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ(‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻟﻳﺔ‬
‫)ﺛﺎﺑﺕ(‬
‫‪ 32.5‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ )‪ 0.5±‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ(‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬
‫)ﺛﺎﺑﺕ(‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﺧﺎﻥ ﻓﻘﻁ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺩﻓﻕ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺳﺧﺎﻥ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ‬ ‫ﺍﻟﺣﻣﺎﻳﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﺳﺧﻳﻥ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩ‬
‫ﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .23-13‬اﳌﻮﺻﻠﻴﺔ‬
‫ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ ﺣﺩﻭﺙ ﺧﻁﺄ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﺣﺿﻳﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪ .‬ﺇﻥ ﺍﻻﻧﺣﺭﺍﻑ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬
‫ﻟﻛﻝ ﺃﻳﻭﻥ ﻗﺑﻝ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪ ٬‬ﻓﻲ ﺿﻭء ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻳﺔ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ‪ ٬‬ﻫﻭ ‪%5±‬‬
‫ﻷﻳﻭﻥ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻭ‪ %20±‬ﻷﻳﻭﻥ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻭ‪ %2.5±‬ﻟﻸﻳﻭﻧﺎﺕ ﺍﻷﺧﺭﻯ‪.‬‬
‫‪mS/cm 0.2‬‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫‪TMP‬‬ ‫‪13.2.5‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻌﺭﻳﻑ ‪ TMP‬ﻋﻠﻰ ﺃﻧﻬﺎ ﺍﻟﻔﺭﻕ ﺑﻳﻥ‪ ،Pb out - Pd out ٬‬ﺣﻳﺙ ﺃﻥ ‪ Pb out‬ﻫﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪TMP‬‬
‫ﻭ‪ Pd out‬ﻫﻭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻪ ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﻳﺩﺧﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺗﻌﻭﻳﺽ ﻗﻳﻣﺔ ‪ TMP‬ﺍﻟﻣﻌﺭﻭﺿﺔ ﺑﺎﻻﺧﺗﻼﻑ ﺍﻟﺭﺃﺳﻲ ﺑﻳﻥ ﻧﻘﺎﻁ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 100-‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬
‫‪ ±10‬ﺃﻭ ‪ ،% 5±‬ﺃﻳﻬﻣﺎ ﺃﻛﺑﺭ )ﻓﻲ ﺍﻟﻧﻁﺎﻕ ﻣﻥ ‪ 500±‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻘﻲ(‬ ‫ﺍﻟﺩﻗﺔ‬

‫ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪13.2.6‬‬

‫ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺿﻭﺋﻲ ﺑﺎﻷﺷﻌﺔ ﺗﺣﺕ ﺍﻟﺣﻣﺭﺍء‪.‬‬ ‫ﻁﺭﻳﻘﺔ ﺍﻻﻛﺗﺷﺎﻑ‬
‫ﺳﻳﺻﺩﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻋﻧﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺩﻡ ≤‪ 0.3‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪ ٬‬ﻭﻧﺳﺑﺔ ﻫﻳﻣﺎﺗﻭﻛﺭﻳﺕ ‪ ،%32‬ﻛﻝ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻋﻧﺩ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ‬ ‫ﺍﻟﺣﺳﺎﺳﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ‪ 700-300‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬ﻳﺻﻝ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﺗﺄﺧﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪ 5‬ﺛﻭﺍﻧﻲ )ﻭﺿﻊ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ(‪.‬‬

‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪13.3‬‬

‫ﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪13.3.1‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﻟﺿﻐﻁ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺃﻥ ﻳﺗﻡ ﺿﺑﻁﻪ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺑﻣﻘﺩﺍﺭ ‪ 85‬ﺩﻳﺳﻳﺑﻝ )‪ (A‬ﻛﺣﺩ ﺃﻗﺻﻲ ﻭ‪ 55‬ﺩﻳﺳﻳﺑﻝ )‪ (A‬ﻛﺣﺩ ﺃﺩﻧﻰ‪ .‬ﻭﻳﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﺍﻻﻓﺗﺭﺍﺿﻲ ﻫﻭ ‪ 65‬ﺩﻳﺳﻳﺑﻝ )‪.(A‬‬

‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‬ ‫‪13.4‬‬

‫ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻭﺍﻟﻭﺯﻥ‬ ‫‪13.4.1‬‬

‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 345‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﻋﺭﺽ‪ ٬‬ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 585‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻌﺭﺽ‪ ٬‬ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﻌﻣﻭﺩﻱ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 600‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﻋﻣﻕ‪ ٬‬ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 620‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻌﻣﻕ‪ ٬‬ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﻌﻣﻭﺩﻱ‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:154‬‬
 ‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 1305‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ )ﺑﺩﻭﻥ ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ(‪.‬‬ ‫ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻉ‬
‫ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 70‬ﻛﺟﻡ )ﺑﺩﻭﻥ ﺧﻳﺎﺭﺍﺕ(‬ ‫ﺍﻟﻭﺯﻥ‬

‫ﺣﺎﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪13.4.2‬‬

‫اﳉﺪول ‪.24-13‬‬
‫‪ 3‬ﻛﺟﻡ‬ ‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻹﺟﻣﺎﻟﻲ ﺍﻟﺣﻣﻭﻟﺔ‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺻﻠﺔ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻭﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻭﺍﻟﻣﺎء‬ ‫‪13.5‬‬

‫ﺍﻟﺑﻭﻟﻳﻣﺭﺍﺕ‬ ‫‪13.5.1‬‬
‫ﻣﻁﺎﻁ ﺍﻟﺳﻳﻠﻛﻭﻥ‬
‫ﺍﻟﻧﺗﺭﻳﻝ )ﻣﻁﺎﻁ ﺍﻟﻧﺗﺭﻳﻝ(‬
‫‪) EPDM‬ﺍﻹﻳﺛﻳﻠﻳﻥ ﺑﺭﻭﺑﻠﻳﻥ ﺩﺍﻳﻳﻥ(‬
‫‪) PA‬ﻣﺗﻌﺩﺩ ﺍﻷﻣﻳﺩ(‬
‫‪) PVC‬ﻛﻠﻭﺭﻳﺩ ﺍﻟﺑﻭﻟﻲ ﻓﻳﻧﻳﻝ(‬
‫‪) PEEK‬ﺑﻭﻟﻳﺛﺭ ﻛﻭﺗﻳﻥ(‬
‫‪) PEX‬ﺍﻷﺛﻳﻠﻳﻥ ﺍﻟﻣﺗﻌﺩﺩ(‬
‫‪) PP‬ﺑﺭﻭﺑﻳﻠﻳﻥ ﻣﺗﻌﺩﺩ(‬
‫‪) PPSU‬ﺑﻭﻟﻲ ﻓﻳﻧﻳﻝ ﺳﻠﻔﻭﻥ(‬
‫‪) PSU‬ﺳﻠﻔﻭﻧﺎﺕ ﻣﺗﻌﺩﺩ(‬
‫‪) PVDF‬ﺛﻧﺎﺋﻲ ﻓﻠﻭﺭﻳﺩ ﻣﺗﻌﺩﺩ ﺍﻟﻔﻳﻧﻳﻠﻳﺩﻳﻥ(‬
‫‪) PTFE‬ﻣﺗﻌﺩﺩ ﺭﺑﺎﻋﻲ ﻓﻠﻭﺭﻭ ﺍﻹﻳﺛﻳﻠﻳﻥ(‬
‫‪) PPE/PS‬ﺑﻭﻟﻲ ﻓﻳﻧﻳﻝ ﺍﻳﺛﺭ ‪/‬ﺍﻟﺑﻭﻟﻳﺳﺗﻳﺭﻳﻥ(‬

‫ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻥ‬ ‫‪13.5.2‬‬
‫ﻓﻭﻻﺫ ﻏﻳﺭ ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻠﺻﺩﺃ ‪EN 1.4435‬‬
‫ﻓﻭﻻﺫ ﻏﻳﺭ ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻠﺻﺩﺃ ‪EN 1.4436‬‬
‫ﻓﻭﻻﺫ ﻏﻳﺭ ﻗﺎﺑﻝ ﻟﻠﺻﺩﺃ ‪EN 1.4539‬‬
‫ﺗﻳﺗﺎﻧﻳﻭﻡ‬
‫ﺑﻼﺗﻳﻥ‬
‫‪HASTELLOY C-22‬‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻷﺧﺭﻯ‬ ‫‪13.5.3‬‬

‫ﻛﺭﺑﻭﻥ‬
‫ﺧﺯﻑ‪ ٬‬ﺃﻛﺳﻳﺩ ﺍﻷﻟﻭﻣﻧﻳﻭﻡ )‪(Al2O3‬‬
‫ﺍﻟﺯﺟﺎﺝ‬

‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺑﻳﺋﻳﺔ‬ ‫‪13.6‬‬

‫ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫‪13.6.1‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺣﺩﻭﺙ ﺗﻛﺛﻳﻑ ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺭﻳﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻳﻥ ﺃﻣﺎﻛﻥ ﺫﺍﺕ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻭﺭﻁﻭﺑﺔ ﻧﺳﺑﻳﺔ ﻋﺎﻟﻳﺔ )ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪٬‬‬
‫ﻓﻲ ﺃﻣﺎﻛﻥ ﺑﺎﻟﺧﺎﺭﺝ ﻭﺍﻟﺩﺍﺧﻝ(‪ ،‬ﻳﺟﺏ ﺗﺭﻙ ﺍﻟﺟﺯء ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻳﺟﻑ ﻗﺑﻝ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:155‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫اﳉﺪول ‪.25-13‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 18+‬ﺇﻟﻰ ‪ 35+‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ‬
‫ﻣﻥ ‪ 15‬ﺇﻟﻰ ‪ % 85‬ﺭﻁﻭﺑﺔ ﻧﺳﺑﻳﺔ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺍﻟﻧﺳﺑﻳﺔ‬
‫ﻣﻥ ‪ 700‬ﺇﻯ ‪hPa 1060‬‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺟﻭﻱ )ﺿﻐﻁ‬
‫‪(.atm‬‬

‫ﺍﻟﻧﻘﻝ ﻭﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‬ ‫‪13.6.2‬‬

‫ﻳﻭﺻﻰ ﺑﺗﺭﻙ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﻋﺑﻭﺓ ﺍﻟﺗﻐﻠﻳﻑ ﺍﻷﺻﻠﻳﺔ ﺧﻼﻝ ﻧﻘﻠﻪ ﻭﺗﺧﺯﻳﻧﻪ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 20-‬ﺇﻟﻰ ‪ 70+‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﻳﻁﺔ‬
‫ﻣﻥ ‪ 10‬ﺇﻟﻰ ‪ % 80‬ﺭﻁﻭﺑﺔ ﻧﺳﺑﻳﺔ‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺍﻟﻧﺳﺑﻳﺔ‬
‫ﻣﻥ ‪ 500‬ﺇﻯ ‪hPa 1060‬‬ ‫ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺟﻭﻱ )ﺿﻐﻁ‬
‫‪(.atm‬‬

‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ‬ ‫‪13.6.3‬‬

‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﺧﺻﺹ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳِﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﺃﺩﻧﺎﻩ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻣﻳﻝ ﺃﻭ ﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK‬‬
‫‪ 98‬ﺍﻟﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﻣﺛﻝ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ ‪ -‬ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‬ ‫ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ‬ ‫ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﺎﺕ‬
‫ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﻓﻘﻁ ﻟﻭﻅﻳﻔﺗﻪ‬ ‫ﺇﺷﻌﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ ﺍﻟﻣﺟﻣﻭﻋﺔ ‪1‬‬
‫ﺍﻟﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪ .‬ﻟﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻓﺈﻥ ﺇﺷﻌﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻬﺎ‬ ‫)‪RF) CISPR 11‬‬
‫ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟﺩًﺍ ﻭﻻ ﻳﺣﺗﻣﻝ ﺃﻥ ﺗﺗﺳﺑﺏ ﻓﻲ ﺃﻱ ﺗﺩﺍﺧﻝ ﻓﻲ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ‬
‫ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻧﻳﺔ ﺍﻟﻘﺭﻳﺑﺔ‪.‬‬
‫ﻳُﻌﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﻧﺎﺳﺑًﺎ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻓﻲ ﻛﻝ ﺍﻟﻣﻧﺷﺂﺕ‪ ٬‬ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ‬ ‫ﺇﺷﻌﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ ﺍﻟﻔﺋﺔ ﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﻧﺷﺂﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ ﻭﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺑﺎﺷﺭ ﺑﺷﺑﻛﺔ ﺇﻣﺩﺍﺩﺍﺕ ﻁﺎﻗﺔ ﺫﺍﺕ‬ ‫)‪RF) CISPR 11‬‬
‫ﻓﻭﻟﺗﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﻘﻭﻡ ﺑﺈﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺑﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﻏﺭﺍﺽ‬
‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫‪-‬‬ ‫ﺍﻟﻔﺋﺔ ﺃ )ﻻ ﻳﻧﻁﺑﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﺻﺩﺍﺭ‬ ‫ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﻓﻘﺔ‬
‫‪(115V‬‬ ‫‪IEC 61000-3-2‬‬
‫‪-‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ )ﻻ ﻳﻧﻁﺑﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﺻﺩﺍﺭ‬ ‫ﺍﻟﺗﻘﻠﺑﺎﺕ‬
‫‪(115V‬‬ ‫ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ‪/‬ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺗﻘﻁﻌﺔ ‪IEC‬‬
‫‪61000-3-3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:156‬‬
 ‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ‪-‬ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‬ ‫ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ‬ ‫ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺗﺣﺻﻳﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ‪IEC 60601‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻷﺭﺿﻳﺎﺕ ﻣﻥ ﺍﻟﺧﺷﺏ‪ ٬‬ﺃﻭ‬ ‫‪ kV ±6‬ﺍﺗﺻﺎﻝ‬ ‫‪ kV ±6‬ﺍﺗﺻﺎﻝ‬ ‫ﺗﻔﺭﻳﻎ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬
‫ﺍﻷﺳﻣﻧﺕ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻣﻥ ﺑﻼﻁ ﺍﻟﺳﻳﺭﺍﻣﻳﻙ‪ .‬ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﺳﺗﺎﺗﻳﺔ‬
‫‪ kV ±8‬ﻫﻭﺍء‬ ‫‪ kV ±8‬ﻫﻭﺍء‬
‫ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻐﻁﻳﻪ ﺍﻷﺭﺿﻳﺎﺕ ﺑﻣﻭﺍﺩ ﺻﻧﺎﻋﻳﺔ‪٬‬‬ ‫)‪،(ESD‬‬
‫ﻓﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﺭﻁﻭﺑﺔ ﺍﻟﻧﺳﺑﻳﺔ ‪%30‬‬
‫‪IEC‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ‪.‬‬
‫‪61000-4-2‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫‪ kV ±2‬ﻟﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫‪ kV ±2‬ﻟﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫ﻋﺎﺑﺭ‪/‬ﺍﻧﻔﺟﺎﺭ‬
‫ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻫﻲ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺑﻳﺋﺔ‬ ‫ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ ﺳﺭﻳﻊ‪٬‬‬
‫ﺍﻟﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﺷﻔﻰ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻳﺔ‪.‬‬
‫‪IEC‬‬
‫‪61000-4-4‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫‪ ±1kV‬ﻟﻠﻧﻣﻁ ﺍﻟﺗﻔﺎﺿﻠﻲ‬ ‫‪ ±1kV‬ﻟﻠﻧﻣﻁ ﺍﻟﺗﻔﺎﺿﻠﻲ‬ ‫ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﻭﺓ‬
‫ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻫﻲ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺑﻳﺋﺔ‬ ‫ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬
‫‪ ±2kV‬ﻟﻠﻧﻣﻁ ﺍﻟﻣﺷﺗﺭﻙ‬ ‫‪ ±2kV‬ﻟﻠﻧﻣﻁ ﺍﻟﻣﺷﺗﺭﻙ‬
‫ﺍﻟﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﺷﻔﻰ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻳﺔ‬
‫‪IEC‬‬
‫‪61000-4-5‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺟﻭﺩﺓ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫>‪ % UT(>95 % 5‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻓﻲ >‪ % UT(>95 % 5‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬ ‫ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬
‫ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻫﻲ ﺍﻟﺟﻭﺩﺓ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺑﻳﺋﺔ‬ ‫ﻓﻲ ‪ (UT‬ﻟـ ‪ 0.5‬ﺩﻭﺭﺓ‬ ‫‪ (UT‬ﻟـ ‪ 0.5‬ﺩﻭﺭﺓ‬ ‫ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺗﻭﻗﻔﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﺷﻔﻰ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻳﺔ‪ .‬ﺇﺫﺍ‬ ‫ﺍﻟﻘﺻﻳﺭﺓ‪٬‬‬
‫‪ % UT (60 % 40‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬ ‫‪ % UT(60 % 40‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻓﻲ‬
‫ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻓﻲ ﺍﺣﺗﻳﺎﺝ ﺩﺍﺋﻡ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‬ ‫ﻭﺍﻻﺧﺗﻼﻓﺎﺕ ﻓﻲ‬
‫ﻓﻲ ‪ (UT‬ﻟـ ‪ 5‬ﺩﻭﺭﺍﺕ‬ ‫‪ (UT‬ﻟـ ‪ 5‬ﺩﻭﺭﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺣﺗﻰ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺻﺩﺭ‬ ‫ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ‬
‫ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪ ٬‬ﻓﻳﻧﺻﺢ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫‪ % UT (30 % 70‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﻓﻲ ‪ % UT (30 % 70‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬ ‫ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺇﻣﺩﺍﺩﺍﺕ‬
‫ﻻﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻣﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺇﻣﺩﺍﺩﺍﺕ‬ ‫ﻓﻲ ‪ (UT‬ﻟـ ‪ 25‬ﺩﻭﺭﺓ‬ ‫‪ (UT‬ﻟـ ‪ 25‬ﺩﻭﺭﺓ‬ ‫ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻁﺎﻗﺔ ﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻣﺳﺗﻣﺭ ﺃﻭ ﻣﻥ ﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬
‫>‪% UT(>95 % 5‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬ ‫>‪ % UT (>95 % 5‬ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ‬ ‫‪IEC‬‬
‫ﻓﻲ ‪ (UT‬ﻟـ ‪ 5‬ﺛﻭﺍﻥٍ‬ ‫ﻓﻲ ‪ (UT‬ﻟـ ‪ 5‬ﺛﻭﺍﻥٍ‬ ‫‪61000-4-11‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﻘﻭﻝ ﺍﻟﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳﺔ ﻟﺗﺭﺩﺩ‬ ‫‪ 3‬ﻓﻭﻟﺕ‪/‬ﻣﺗﺭ‬ ‫‪ 3‬ﺃﻣﺑﻳﺭ‪/‬ﻣﺗﺭ‬ ‫ﺣﻘﻝ ﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ‬
‫ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻋﻧﺩ ﺳﻣﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ‬ ‫)‪ 60/50‬ﻫﺭﺗﺯ(‬
‫ﺑﺎﻟﻣﻭﻗﻊ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻲ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺗﺟﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺑﻳﺋﺔ‬ ‫ﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬
‫ﻣﺳﺗﺷﻔﻰ ﻧﻣﻭﺫﺟﻳﺔ‪.‬‬
‫‪IEC‬‬
‫‪61000-4-8‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫‪ UT‬ﻫﻭ ﺍﻟﻔﻭﻟﺗﻳﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻳﺔ ﻟﻠﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺗﻧﺎﻭﺏ ﻗﺑﻝ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:157‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ‪-‬ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ‬ ‫ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ‬ ‫ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ‬ ‫ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ‬
‫‪IEC 60601‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺣﺻﻳﻥ‬
‫ﻻ ﻳﺟﺏ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﺗﺻﺎﻻﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﻣﺗﻧﻘﻝ ﻭﻣﺣﻣﻭﻝ ﻷﻗﺭﺏ‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫ﻣﻥ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﻭﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺑﺔ ﺑﺎﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺗﻁﺑﻳﻕ ﻋﻠﻰ ﺗﺭﺩﺩ‬
‫ﺟﻬﺎﺯ ﺇﺭﺳﺎﻝ‪ ٬‬ﻷﻱ ﺟﺯء ﻣﻥ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ‪ ،AK 98‬ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﻛﺑﻼﺕ‪.‬‬
‫ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫ﺗﺭﺩﺩ ﻻﺳﻠﻛﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﺟﺫﺭ ﻣﺗﻭﺳﻁ ‪ 3‬ﻓﻭﻟﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺑﻌﺎﺕ ﺗﺳﺎﻭﻱ‬ ‫)‪(RF‬‬
‫ﻣﻭﺻﻭﻝ ‪ 150 - 3 IEC‬ﻛﻳﻠﻭ‬
‫‪ 61000-4-6‬ﻫﺭﺗﺯ ﺇﻟﻰ ‪80‬‬
‫ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ‬

‫‪ 3‬ﻓﻭﻟﺕ‪/‬ﻣﺗﺭ‬ ‫‪ 3‬ﻓﻭﻟﺕ‪/‬ﻣﺗﺭ ‪-‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ‬

‫‪ 80‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ‬ ‫ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ‬
‫ﺇﻟﻰ ‪ 2.5‬ﺟﻳﺟﺎ‬ ‫)‪ (RF‬ﺍﻟﻣﺷﻊ‬
‫ﻫﺭﺗﺯ‬ ‫‪IEC‬‬
‫‪61000-4-3‬‬
‫ﻣﻥ ‪ 80‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ﺇﻟﻰ ‪800‬‬

‫ﻣﻥ ‪ 800‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ﺇﻟﻰ ‪ 2.5‬ﺟﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ‬

‫ﺣﻳﺙ ﺃﻥ ‪ P‬ﻫﻭ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ ﻟﺗﻘﺩﻳﺭ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ‬ ‫‪ 30‬ﻓﻭﻟﺕ‪/‬ﻣﺗﺭ‬ ‫‪-‬‬ ‫ﺍﻟﻬﻭﺍﺗﻑ‬
‫ﺑﺎﻟﻭﺍﻁ )‪ (W‬ﻭﺫﻟﻙ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺟﻬﺔ ﺗﺻﻧﻳﻊ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ ﻭ ‪ d‬ﻫﻲ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﺻﻝ‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﻣﻭﻟﺔ ﺫﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﺑﺎﻷﻣﺗﺎﺭ )‪.(m‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ‬
‫ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ‬
‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﺷﺩﺓ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻣﻥ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺇﺭﺳﺎﻝ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﺍﻟﺛﺎﺑﺗﺔ‪ ٬‬ﻭﻛﻣﺎ‬
‫)‪ (RF‬ﺍﻟﻣﺷﻊ‬
‫ﻫﻭ ﻣﺣﺩﺩ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲِ ﻟﻠﻣﻭﻗﻊ‪ ،a‬ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ ﻓﻲ‬
‫‪-‬‬
‫ﻛﻝ ﻧﻁﺎﻕ ﺗﺭﺩﺩ‪.b‬‬
‫ﻗﺩ ﻳﺣﺩﺙ ﺍﻟﺗﺩﺍﺧﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﻣﺟﺎﻭﺭﺓ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺗﻲ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﺍﻟﺭﻣﺯ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬

‫‪  a‬ﻻ ﻳُﻣﻛﻥ ﺍﻟﺗﻧﺑﺅ ﻣﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻧﻅﺭﻳﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﻳﺗﺳﻡ ﺑﺎﻟﺩﻗﺔ ﺑﻘﻭﺓ ﺇﺷﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﻣﻥ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ ﺍﻟﺛﺎﺑﺗﺔ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﻣﺣﻁﺎﺕ ﺇﺷﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻬﻭﺍﺗﻑ‬
‫)ﺍﻟﺧﻠﻳﻭﻳﺔ‪/‬ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻳﺔ( ﻭﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺭﺍﺩﻳﻭ ﺍﻷﺭﺿﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻣﻭﻟﺔ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺑﺙ ﺍﻹﺫﺍﻋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻷﻣﻭﺍﺝ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻌﺎﻟﻲ )‪ (FM‬ﻭﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻘﺻﻳﺭ )‪ .(AM‬ﻟﺗﻘﻳﻳﻡ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳﺔ ﻷﺟﻬﺯﺓ ﺇﺭﺳﺎﻝ ‪ RF‬ﺍﻟﺛﺎﺑﺗﺔ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﻣﺳﺢ ﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ﻟﻠﻣﻭﻗﻊ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻗﻭﺓ ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﻣُﺳﺗﺧﺩَﻡ ﻓﻳﻪ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺗﺗﺟﺎﻭﺯ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺗﻭﺍﻓﻕ ‪ RF‬ﺍﻟﻣﻌﻣﻭﻝ ﺑﻪ ﺃﻋﻼﻩ‪ ٬‬ﻓﻳﺟﺏ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ ﺃﻱ ﺃﻣﺭ ﻏﻳﺭ ﻋﺎﺩﻱ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ، AK 98‬ﻗﺩ ﻳﺻﺑﺢ ﺿﺭﻭﺭﻳًﺎ ﺍﺗﺧﺎﺫ ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ‪ ٬‬ﻣﺛﻝ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﻭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻣﻛﺎﻧﻪ‪.‬‬
‫‪ b‬ﻓﻲ ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ ﻣﻥ ‪ 150‬ﻛﻳﻠﻭ ﻫﺭﺗﺯ ﺇﻟﻰ ‪ 80‬ﻛﻳﻠﻭ ﻫﺭﺗﺯ‪ ٬‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻭﺓ ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﺣﻘﻝ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 3‬ﻓﻭﻟﺕ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻋﻧﺩ ‪ 80‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ﻭ‪ 800‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻗﺩ ﻻ ﻳﺗﻡ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻓﻲ ﻛﻝ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ .‬ﻳﺗﺄﺛﺭ ﺍﻧﺗﻘﺎﻝ ﺍﻹﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳﺔ ﺑﺎﻻﻣﺗﺻﺎﺹ ﻣﻥ ﺍﻟﺑﻧﻳﺎﺕ ﻭﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ‬
‫ﻭﺍﻷﺷﺧﺎﺹ ﻭﺍﻻﻧﻌﻛﺎﺱ ﻋﻠﻳﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:158‬‬
 ‫ﺍﻟﻣﺳﺎﻓﺎﺕ ﺍﻟﻔﺎﺻﻠﺔ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﺑﻳﻥ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﺗﺻﺎﻻﺕ ‪ RF‬ﺍﻟﻣﺗﻧﻘﻝ ﻭﺍﻟﻣﺣﻣﻭﻝ ﻭ ‪ AK 98‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻳﻬﺩﻑ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳﺔ ﻳﺗﻡ ﻓﻳﻬﺎ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﺍﻟﻣﺷﻌﺔ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻳﺳﺎﻋﺩ ﺍﻟﻣﺳﺗﻬﻠﻙ ﺃﻭ ﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻓﻲ ﻣﻧﻊ ﺍﻟﺗﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﻣﺣﺎﻓﻅﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺩ ﺃﺩﻧﻰ ﻟﻠﻣﺳﺎﻓﺔ ﺑﻳﻥ ﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺍﺗﺻﺎﻻﺕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻟﻼﺳﻠﻛﻲ )‪ (RF‬ﺍﻟﻣﺗﻧﻘﻝ ﻭﺍﻟﻣﺣﻣﻭﻝ )ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ( ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﻭﺻﻰ ﺑﻪ ﺃﺩﻧﺎﻩ‪ ٬‬ﻭﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺣﺩ ﺍﻷﻗﺻﻰ‬
‫ﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺗﺻﺎﻻﺕ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﺎﺻﻠﺔ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺗﺭﺩﺩ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ )ﺑﺎﻟﻣﺗﺭ(‬ ‫ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﺍﻟﻣﻘﺩﺭﺓ‬
‫ﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ ﺑﺎﻟﻭﺍﻁ )‪(W‬‬
‫‪ 800‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ‪ 2500 -‬ﻣﻳﺟﺎ‬ ‫‪ 80‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ‪ 800 -‬ﻣﻳﺟﺎ‬ ‫‪ 150‬ﻛﻳﻠﻭ ﻫﺭﺗﺯ ‪ 80 -‬ﻣﻳﺟﺎ‬

‫ﻫﺭﺗﺯ‬ ‫ﻫﺭﺗﺯ‬ ‫ﻫﺭﺗﺯ‬

‫‪0.23‬‬ ‫‪0.11‬‬ ‫‪0.11‬‬ ‫‪0,01‬‬
‫‪0.74‬‬ ‫‪0.37‬‬ ‫‪0.37‬‬ ‫‪0,1‬‬
‫‪2.3‬‬ ‫‪1.2‬‬ ‫‪1.2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪7.4‬‬ ‫‪3.7‬‬ ‫‪3.7‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪23‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﺍﻟﻣﻘﺩﺭﺓ‬
‫ﻟﻠﻬﺎﺗﻑ ﺍﻟﻣﺣﻣﻝ‬

‫‪0.33‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪2WGSM/3G‬‬

‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ ﺫﺍﺕ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺫﻛﻭﺭﺓ ﺃﻋﻼﻩ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻘﺩﻳﺭ ﺍﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻣﻭﺻﻰ ﺑﻬﺎ ‪ d‬ﺑﺎﻟﻣﺗﺭ ) ‪ (m‬ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻁﺑﻳﻘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺗﺭﺩﺩ ﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﺭﺳﺎﻝ‪ ٬‬ﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ ‪ P‬ﻫﻭ ﺗﻘﺩﻳﺭ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻹﺩﺧﺎﻝ ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﺭﺳﺎﻝ ﺑﺎﻟﻭﺍﻁ )‪ (W‬ﻭﻓﻘًﺎ‬
‫ﻟﺟﻬﺔ ﺗﺻﻧﻳﻊ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻹﺭﺳﺎﻝ‪.‬‬

‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻋﻧﺩ ‪ 80‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ ﻭ‪ 800‬ﻣﻳﺟﺎ ﻫﺭﺗﺯ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﻟﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ﺍﻷﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻗﺩ ﻻ ﻳﺗﻡ ﺗﻁﺑﻳﻕ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻓﻲ ﻛﻝ ﺍﻟﺣﺎﻻﺕ‪ .‬ﻳﺗﺄﺛﺭ ﺍﻧﺗﻘﺎﻝ ﺍﻹﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻳﺔ ﺑﺎﻻﻣﺗﺻﺎﺹ ﻣﻥ ﺍﻟﺑﻧﻳﺎﺕ ﻭﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ‬
‫ﻭﺍﻷﺷﺧﺎﺹ ﻭﺍﻻﻧﻌﻛﺎﺱ ﻋﻠﻳﻬﺎ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻌﺔ‬ ‫‪13.6.4‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .26-13‬ﻣﺪة اﳋﺪﻣﺔ اﳌﺘﻮﻗﻌﺔ‬
‫‪ 10‬ﺳﻧﻭﺍﺕ‬ ‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪AK 98‬‬
‫ﺳﻧﺗﺎﻥ‬ ‫ﻛﻔﺔ ‪BPM‬‬

‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬ ‫‪13.6.5‬‬

‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻲ ﻭﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻟﻠﺑﻳﺋﺔ ﻭﺍﻟﺻﺭﻑ ﻋﻧﺩ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺣﻭﺍﻟﻲ ‪ 23‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺿﻭء‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻭﻁ ﺍﻟﻣﻧﺻﻭﺹ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 29-13‬ﺷﺭﻭﻁ ﺍﻻﺳﺗﻬﻼﻙ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:160 ‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .27-13‬اﺳﺘﻬﻼك اﻟﻄﺎﻗﺔ‬

‫‪ 2.2‬ﻛﻳﻠﻭﻭﺍﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‬
‫‪ 1.3‬ﻛﻳﻠﻭﻭﺍﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻟﻠﺑﻳﺋﺔ‬
‫‪ 0.9‬ﻛﻳﻠﻭﻭﺍﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻟﻠﺻﺭﻑ‬

‫ﺍﻻﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻧﻣﻭﺫﺟﻲ ﻟﻠﻣﺎء ﻭﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﺿﻭء ﺍﻟﺷﺭﻭﻁ ﺍﻟﻣﻧﺻﻭﺹ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 29-13‬ﺷﺭﻭﻁ‬
‫ﺍﻻﺳﺗﻬﻼﻙ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪.A:160 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:159‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫اﳉﺪول ‪ .28-13‬اﺳﺘﻬﻼك اﳌﺎء وﳏﺎﻟﻴﻞ ﺳﺎﺋﻞ اﻟﺪﻳﻠﺰة‬
‫‪ 140‬ﻟﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻣﺎء‬
‫‪ 2.9‬ﻟﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ‪A‬‬
‫‪ 5.0‬ﻟﺗﺭ‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ‪ ،B‬ﺳﺎﺋﻝ‬
‫‪ 0.4‬ﻛﺟﻡ‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ‪ ،B‬ﻣﺳﺣﻭﻕ ﺟﺎﻑ‬

‫ﺗﻡ ﺍﻟﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 27-13‬ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:159 ‬ﻭ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ ‪“ 28-13‬ﺍﺳﺗﻬﻼﻙ ﺍﻟﻣﺎء‬
‫ﻭﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:160 ‬ﻓﻲ ﺿﻭء ﺍﻟﺷﺭﻭﻁ ﺍﻟﻣﻧﺻﻭﺹ ﻋﻠﻳﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﺩﻭﻝ‪.‬‬

‫اﳉﺪول ‪ .29-13‬ﺷﺮوط اﻻﺳﺘﻬﻼك‬

‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 4‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻣﺎ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬ ‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ‬
‫‪ 500‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬
‫‪ 300‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ‬ ‫ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫‪ 0.5‬ﻟﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‬ ‫ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺣﺏ‬
‫‪ 37‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪CleanCart C‬‬ ‫ﻧﻭﻉ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬

‫ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ‬ ‫‪13.7‬‬
‫ﻳﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫‪ IEC 60601-1:2005 + AM1:2012‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ‬
‫ﻭﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ‪.‬‬
‫‪ IEC 60601-1-2:2007‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :2-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء‬
‫ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ‪ -‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﻭﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ IEC 60601-1-6:2010‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :6-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء‬
‫ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﻗﺎﺑﻠﻳﺔ ﺍﻻﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪.‬‬
‫‪ IEC 60601-1-8:2006 + AM1:2012‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :8-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ‬
‫ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻭﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺄﻧﻅﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ IEC 60601-1-11:2010 + Cor 1:2011‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :11-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ‬
‫ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻣﺔ ﻓﻲ ﺑﻳﺋﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻳﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻧﺯﻟﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ IEC 60601-2-16:2012‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :16-2‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء‬
‫ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ ﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺩﻳﺎﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺭﺷﺢ ﺍﻟﺩﻳﺎﻟﻲ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪.‬‬
‫‪ IEC 80601-2-30‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ --‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :30-2‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ ﻭﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ‬
‫ﻟﻣﻘﺎﻳﻳﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻵﻟﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﻧﺗﺷﺭﺓ‪ .‬ﺍﻹﺻﺩﺍﺭ ﺍﻷﻭﻝ ﺑﻌﺎﻡ ‪.2009‬‬
‫‪ CAN/CSA-C22.2‬ﺭﻗﻡ ‪ 1:08-60601‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺍﻷﺳﺎﺳﻳﺔ‬
‫ﻭﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ )‪ IEC 60601-1:2005‬ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪ ٬‬ﺍﻹﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺛﺎﻟﺙ‪ ،12-2005 ٬‬ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﺑﻳﺎﻥ ﺍﻟﺗﺻﺣﻳﺣﻰ‬
‫‪ ،1:2006‬ﻭﺍﻻﻧﺣﺭﺍﻓﺎﺕ ﺍﻟﻛﻧﺩﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ IEC 62304:2006‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺩﻭﺭﺓ ﺣﻳﺎﺓ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‪.‬‬
‫‪ IEC 62353:2007‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺗﻛﺭﺭ ﻭﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺟﺭﻯ ﺑﻌﺩ ﺗﺻﻠﻳﺢ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ YY 0054-2010‬ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺩﻳﺎﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ )ﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺟﺎﻝ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ GB9706.1-2007‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ‪) .‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻭﻁﻧﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ GB9706.2-2003‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :16-2‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﻟﺳﻼﻣﺔ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﺩﻳﺎﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪٬‬‬
‫ﻭﺍﻟﺭﺷﺢ ﺍﻟﺩﻳﺎﻟﻲ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ‪) .‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻭﻁﻧﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫‪A:160‬‬
 ‫‪ YY 0709-2009‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :8-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ‪ -‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻭﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﻹﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺄﻧﻅﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻷﻧﻅﻣﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪) .‬ﻣﻌﻳﺎﺭ‬
‫ﺍﻟﻣﺟﺎﻝ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ YY 0505-2012‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :2-1‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ‪ .‬ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻔﺭﻋﻲ‪ :‬ﺍﻟﺗﻭﺍﻓﻕ‬
‫ﺍﻟﻛﻬﺭﻭﻣﻐﻧﺎﻁﻳﺳﻲ ‪ -‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﻭﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ‪) .‬ﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺟﺎﻝ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ YY 0667-2008‬ﺍﻷﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ‪ -‬ﺍﻟﺟﺯء ‪ :30-2‬ﺍﻟﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﻟﻠﺳﻼﻣﺔ ﺑﻣﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺿﺭﻭﺭﻱ‬
‫ﻷﺟﻬﺯﺓ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﻧﺗﺷﺭﺓ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻳﺔ‪) .‬ﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻣﺟﺎﻝ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ GB/T 26125-2011‬ﻁﺭﻕ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﺧﻁﺭﺓ ﻓﻲ ﻣﻧﺗﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ GB/T 26572-2011‬ﻣﺗﻁﻠﺑﺎﺕ ﻭﺿﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ ﺍﻟﻣﺣﻅﻭﺭﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻧﺗﺟﺎﺕ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫)ﺍﻟﻣﻌﻳﺎﺭ ﺍﻟﻭﻁﻧﻲ ﺑﺟﻣﻬﻭﺭﻳﺔ ﺍﻟﺻﻳﻥ ﺍﻟﺷﻌﺑﻳﺔ(‪.‬‬
‫‪ SJ/T11364-2006‬ﻓﺣﺹ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﺗﻠﻭﺙ ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋﻥ ﻣﻧﺗﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ EN 1041:2008‬ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﻘﺩﻣﺔ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﺷﺭﻛﺔ ﺍﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻟﻸﺟﻬﺯﺓ ﺍﻟﻁﺑﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺫﺍء ﻭﺍﻟﺩﻭﺍء ﺍﻟﺭﺳﻣﻳﺔ ﻟﻠﺻﻳﻥ )‪ (SFDA‬ﺭﻗﻡ ﺍﻟﻁﻠﺏ ‪ : 10‬ﺍﻟﻁﻠﺏ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺈﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻐﺫﺍء ﻭﺍﻟﺩﻭﺍء ﺍﻟﺭﺳﻣﻳﺔ ﻟﻠﺻﻳﻥ;‬
‫ﺍﻟﻼﺋﺣﺔ ﺍﻹﺩﺍﺭﻳﺔ ﺑﺷﺄﻥ ﺗﻌﻠﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﻟﻼﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‪ ٬‬ﻭﺍﻟﺗﺳﻣﻳﺎﺕ ﻭﻭﺿﻊ ﺍﻟﻌﻼﻣﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ ﻭﺍﻟﺗﻐﻠﻳﻑ ‪.07-2004‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:161‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫‪ 14‬ﺍﻟﺗﺳﺟﻳﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ(‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪A:163‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﺳﺟﻳﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ(‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬

‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:26 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:26 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪A:129, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪A:42, A:62 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:24 ‬‬
‫ﺇ‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‪A:80, A:90 ‬‬
‫ﺗﻘﻠﻳﻝ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90 ‬‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪UF A:59‬‬
‫ﺃ‬
‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‪A:141 ‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪A:39, A:62, A:122 ‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ‪A:39 ‬‬
‫ﺕ‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‪A:8 ‬‬
‫ﺗﻧﺑﻳﻪ‪A:8 ‬‬
‫ﺡ‬
‫ﺣﺟﻡ ‪UF A:59, A:81, A:95‬‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪A:95 ‬‬
‫ﺣﺳﺎﺏ‪A:81 ‬‬
‫ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪A:90, A:95 ‬‬
‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪A:95 ‬‬
‫ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪A:95 ‬‬
‫ﺥ‬
‫ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪BiCart A:18‬‬
‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻷﻁﻔﺎﻝ‪A:18, A:65 ‬‬
‫ﺩ‬
‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:147 ‬‬
‫ﺱ‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪A:57 ‬‬
‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪A:57 ‬‬
‫ﻍ‬
‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪A:90, A:93 ‬‬
‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90, A:95 ‬‬
‫ﻑ‬
‫ﻓﺟﻭﺓ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪A:62, A:122, A:151 ‬‬
‫ﻓﻧﻲ‪A:20 ‬‬
‫ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪A:20 ‬‬
‫ﻙ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪A:26 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:24 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪A:16, A:24 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‪A:16, A:35, A:141 ‬‬
‫ﻛﻔﺔ ‪BPM A:19, A:110‬‬
‫ﻡ‬
‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪A:147 ‬‬
‫ﺍﻟﻔﻬﺭﺱ‬
‫‪D‬‬
‫‪Disascan A:149‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪A:149 ‬‬
‫‪K‬‬
‫‪Kt A:116‬‬
‫‪Kt/V A:116‬‬
‫‪T‬‬
‫‪TMP A:154‬‬
‫‪U‬‬
‫‪UF A:98, A:106-108‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:106-108 ‬‬
‫ﺗﻧﺷﻳﻁ‪A:98 ‬‬
‫ﺍ‬
‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪A:62, A:152 ‬‬
‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪A:17, A:62, A:151 ‬‬
‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪A:153 ‬‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪A:154 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪A:80 ‬‬
‫ﺇﺿﺎﻓﻲ‪A:80 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪A:130, A:131 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪A:131 ‬‬
‫ﻣُﻌﻘﱢﻡ‪A:130 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﻣﺭﺗﺩ‪A:59 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪A:148 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪A:116 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪A:122, A:123, A:126, A:149, A:150 ‬‬
‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪A:123, A:150 ‬‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪A:126, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102, A:106 ‬‬
‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪A:102 ‬‬
‫ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ‪A:106 ‬‬
‫ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪A:102 ‬‬
‫ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‪A:106 ‬‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪UF A:81‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:95, A:147 ‬‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪A:84, A:94, A:95 ‬‬
‫ﺑﺩء‪A:84, A:94, A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪A:13, A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪A:19 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ‪A:102, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪A:82, A:93 ‬‬
‫ﺗﻭﺻﻳﻝ‪A:82, A:93 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‪A:26 ‬‬
‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻟﻧﻁﺎﻗﺎﺕ‪A:147 ‬‬
‫ﻣﺭﺷﺢ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:35 ‬‬
‫ﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪A:19, A:35 ‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪A:25, A:140 ‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪A:25 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ‪UF A:59, A:81, A:102‬‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪A:81 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪A:148 ‬‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:148 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90 ‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‪A:8 ‬‬

‫ﻭ‬
‫ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪A:95 ‬‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪A:59 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫‪A:7‬‬ ‫ﻗﺑﻝ ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ‪......................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪A:21‬‬ ‫ﻭﺻﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ‪.........................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪A:43‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.................................................................................. .‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪A:61‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﺯﺩﻭﺟﺔ ‪.........................................................‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪A:89‬‬ ‫ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ‪............................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪A:97‬‬ ‫‪.............................................................................................ISO UF‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪A:101‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪........................................................................................‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪A:109‬‬ ‫ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )ﺧﻳﺎﺭﻱ( ‪...........................................................................‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪A:115‬‬ ‫ﻓﺣﺹ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﺧﻳﺎﺭ( ‪...............................................................................‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪A:121‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻭﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ‪.....................................................................................‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪A:135‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ ™AK 98‬ﻭﻧﻅﺎﻡ ‪............................................ WRO‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪A:139‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﻣﻊ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ‪...................................................................................‬‬ ‫‪12‬‬
‫‪A:145‬‬ ‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﻭﺍﻟﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪13‬‬
‫‪A:163‬‬ ‫ﺍﻟﺗﺳﺟﻳﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻣﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ )ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻁﺑﻘًﺎ( ‪...................................................‬‬ ‫‪14‬‬

‫ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬
‫‪B:3‬‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪..............................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪B:57‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ‪..............................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺟﺩﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺗﻭﻳﺎﺕ‬
‫‪B:3‬‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪B:4‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪.......................................................‬‬ ‫‪1.1‬‬
‫‪B:4‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪...................................................................‬‬ ‫‪1.1.1‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﻋﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪..............................................‬‬ ‫‪1.1.2‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ‪...............................................................‬‬ ‫‪1.1.3‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺳﺟﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪................................................................‬‬ ‫‪1.1.4‬‬
‫‪B:7‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪.......................................................‬‬ ‫‪1.1.5‬‬
‫‪B:7‬‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺫﺍﺕ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻﻭﻯ‪..........................................................‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫‪B:34‬‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ ‪...........................................................‬‬ ‫‪1.3‬‬
‫‪B:57‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ‪.................................................................................‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ‪.........................................................................‬‬ ‫‪2.1‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪..............................................................‬‬ ‫‪2.2‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ‪.............................................................‬‬ ‫‪2.3‬‬
‫‪B:59‬‬ ‫ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ‪......................................................................‬‬ ‫‪2.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪1‬‬
‫‪B:4‬‬ ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪.........................................................‬‬ ‫‪1.1‬‬
‫‪B:4‬‬ ‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪....................................................................‬‬ ‫‪1.1.1‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﻋﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪................................................‬‬ ‫‪1.1.2‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ‪.................................................................‬‬ ‫‪1.1.3‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺳﺟﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪..................................................................‬‬ ‫‪1.1.4‬‬
‫‪B:7‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ‪.........................................................‬‬ ‫‪1.1.5‬‬
‫‪B:7‬‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺫﺍﺕ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻﻭﻯ ‪...........................................................‬‬ ‫‪1.2‬‬
‫‪B:34‬‬ ‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ ‪.............................................................‬‬ ‫‪1.3‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:3‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﺎﻣﺔ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪1.1‬‬

‫ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪1.1.1‬‬

‫ﻳﻭﺟﺩ ﻧﻭﻋﺎﻥ ﻣﻥ ﻣﺳﺗﻭﻳﺎﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻭﻫﻣﺎ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻﻭﻯ ﻭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻫﻣﻳﺔ‬
‫ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﺩﺭ ﺃﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻳﺷﻳﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻛﻣﺎ ﻳﻠﻲ‪:‬‬
‫ﻳﺣﺩﺙ ﻭﻣﻳﺽ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻐﻳﺭ ﻟﻭﻥ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻷﺣﻣﺭ ﺛﻡ ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ‬
‫ﻛﺎﻧﺕ ﻫﻧﺎﻙ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﻣﻔﺗﻭﺣﺔ ﻓﺗﻅﻬﺭ ﺇﺷﺎﺭﺓ‬
‫ﺇﻧﺫﺍﺭ )ﻭﺍﻣﺿﺔ( ﻓﻭﻕ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﻔﺗﺢ‪.‬‬
‫ﻳﻭﻣﺽ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﺿﻭء ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬

‫• ﻳﺷﻳﺭ ﺿﻭء ﺃﺣﻣﺭ ﻭﺍﻣﺽ )ﺗﺭﺩﺩ‬

‫‪ 2.5‬ﻫﺭﺗﺯ( ﺇﻟﻰ ﺃﻧﻪ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻫﻣﻳﺔ‬
‫ﻗﺻﻭﻯ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫• ﻳﺷﻳﺭ ﺿﻭء ﺃﺻﻔﺭ ﻭﺍﻣﺽ )ﺗﺭﺩﺩ‬
‫‪ 0.5‬ﻫﺭﺗﺯ( ﺇﻟﻰ ﺃﻧﻪ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺃﻫﻣﻳﺔ‬
‫ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ‪ .‬ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ‬
‫ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﻟﺟﺭﺱ ﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺗًﺎ‪.‬‬
‫ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﻭﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻫﻭ‬ ‫‪) - - - - -‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ( ‪3.5) - - - - -‬‬
‫ﺻﻭﺕ ﻣﺗﻛﺭﺭ ﻣﻥ ﻣﺟﻣﻭﻋﺗﻳﻥ ﻣﻥ ﺧﻣﺱ‬ ‫ﺛﺎﻧﻳﺔ(‪...‬‬
‫ﻧﻐﻣﺎﺕ ﺗﺗﻛﺭﺭ‪ .‬ﻫﻧﺎﻙ ﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ ﻗﺩﺭﻩ‬
‫ﺛﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺑﻌﺩ ﺃﻭﻝ ﺧﻣﺱ ﻧﻐﻣﺎﺕ‬
‫ﻭﻓﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ ﻗﺩﺭﻩ ‪ 3.5‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﺑﻌﺩ ﺛﺎﻧﻲ‬
‫ﺧﻣﺱ ﻧﻐﻣﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﻭﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻫﻭ‬ ‫‪ 5) - - -‬ﺛﻭﺍﻥٍ( ‪ 5) - - -‬ﺛﻭﺍﻥٍ(‪...‬‬
‫ﺻﻭﺕ ﻣﺗﻛﺭﺭ ﻳﺗﻛﻭﻥ ﻣﻥ ﺛﻼﺙ ﻧﻐﻣﺎﺕ‬
‫ﺗﺗﻛﺭﺭ ﺑﻔﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ ﻗﺩﺭﻩ ‪ 5‬ﺛﻭﺍﻥٍ‪.‬‬
‫ﻳﺣﺩﺙ ﻭﻣﻳﺽ ﻓﻲ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪.‬‬

‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻳﻛﻭﻥ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﺃﻭﻟﻭﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﻭﻳﻛﻭﻥ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﻘﺻﻭﻯ ﺃﻭﻟﻭﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﻛﻝ ﻣﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺫﻭ ﺍﻷﻭﻟﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﻭﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‪ .‬ﻳﺷﻳﺭ‬
‫ﺍﻟﺻﻭﺕ ﻭﺍﻟﺿﻭء ﺍﻟﺻﺎﺩﺭﺍﻥ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺇﻟﻰ ﺃﻗﺻﻰ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻧﺷﻁ ﺍﻟﺣﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‬
‫ﻳﻘﻭﻡ ﻓﻧﻲ ﺍﻟﺻﻳﺎﻧﺔ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﺑﺎﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻷﺩﻧﻰ ﺿﻐﻁ ﻟﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:4‬‬
 ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﻋﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪1.1.2‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻫﻧﺎﻙ ﺧﻁﺭ ﻣﺣﺗﻣﻝ ﻳﻛﻣﻥ ﻓﻲ ﻋﺩﻡ ﺳﻣﺎﻉ ﺃﻭ ﺗﻘﻳﻳﻡ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪AK 98‬‬
‫ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪ ٬‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺿﻊ ﺃﻱ ﺃﺟﻬﺯﺓ ﺫﺍﺕ ﻧﻅﺎﻡ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻣﺧﺗﻠﻑ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﻗﻊ ﺃﻭﺍﻟﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺳﺑﻕ ﻟﻘﻳﻣﺔ ﺃﺧﺭﻯ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﺩﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﺗﻭﻣﺽ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻫﻧﺎﻙ‬
‫ﻗﺎﺋﻣﺔ ﻣﻔﺗﻭﺣﺔ ﻓﺗﻅﻬﺭ ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺇﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺃﻱ ﻧﺹ ﻣﺭﺋﻳًﺎ ﻓﻲ ﺣﻘﻝ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﻓﻳﺟﺏ‬
‫ﺿﻐﻁ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻹﻅﻬﺎﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻳﺿﻲء ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻭﻳﺗﻡ ﻛﺗﻡ ﺻﻭﺕ‬
‫ﺍﻟﺟﺭﺱ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‬ ‫‪1.1.3‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ‪ AK 98‬ﺑﻭﺣﺩﺓ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺇﺷﺎﺭﺍﺕ‬
‫ﻟﻺﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ .‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﺩﺭ ﺃﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‪ .‬ﻳﺗﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻣﺅﺷﺭ ﺍﻟﺿﻭء ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻋﻠﻰ ‪ AK 98‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﻗﻑ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ‪.‬‬
‫ﻳﺟﺏ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﻝ ﻣﺅﺷﺭ ﻣﺭﺋﻲ‪/‬ﻣﺳﻣﻭﻉ ﺑﻌﻳﺩ )ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ( ﺑﺟﻬﺎﺯ ﻏﺳﻳﻝ‬
‫ﻛﻠﻭﻱ ‪ AK 98‬ﻭﺍﺣﺩ ﻓﻘﻁ ﻟﻠﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﻗﻊ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺑﻌﻳﺩ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳﺗﺣﻣﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﻡ ﺍﻟﻁﺑﻲ ﻣﺳﺅﻭﻟﻳﺔ ﺿﻣﺎﻥ ﻣﺭﺟﻌﻳﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﺟﻬﺎﺯ ﻏﺳﻳﻝ ﻛﻠﻭﻱ ‪AK‬‬
‫‪ 98‬ﻭﺍﺣﺩ ﻓﻘﻁ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻻ ﺗﻌﺗﻣﺩ ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺑﻌﻳﺩ ﻭﺣﺩﻩ ﻟﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺇﺷﺎﺭﺍﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪.‬‬

‫ﺳﺟﻝ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪1.1.4‬‬

‫ﺗﻅﻬﺭ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺑﺄﺣﺩﺙ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺻﺎﺩﺭﺓ ﻓﻲ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﺳﺟﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:5‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺃﺣﺩﺙ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻳﻪ ﻓﻲ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪ .‬ﻳﺗﻡ ﻣﺳﺢ ﻗﺎﺋﻣﺔ‬
‫ﺍﻷﺧﻁﺎء ﻋﻧﺩ ﺇﻏﻼﻕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺣﻔﻅ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﺗﻳﺎﺭ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻲ‬
‫ﻁﺎﻟﻣﺎ ﺃﻥ ﺍﺣﺗﻳﺎﻁﻲ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻳﺳﻣﺢ ﺑﺫﻟﻙ‪.‬‬
‫ﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:6‬‬
 ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬ ‫‪1.1.5‬‬
‫ﺗﻡ ﺗﺭﺗﻳﺏ ﺃﻭﺻﺎﻑ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﺗﺭﺗﻳﺑًﺎ ﺭﻗﻣﻳًﺎ‪ .‬ﻳﻧﻘﺳﻡ ﻭﺻﻑ ﻛﻝ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻷﻗﺳﺎﻡ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﻳﺻﻑ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻧﺑﻐﻲ ﺗﻭﻓﺭﻫﺎ‬ ‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‬
‫ﻟﻅﻬﻭﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ؛ ﻭﺍﻷﺳﺑﺎﺏ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺗﺷﻐﻳﻠﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺻﻑ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺳﻳﺗﺧﺫﻫﺎ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟﻭﺟﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺗﺻﻑ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ ﺃﻥ‬ ‫ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﺫﻱ ﺳﻳﺗﺧﺫﻩ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫ﻳﺗﺧﺫﻫﺎ ﺍﻟﻣُﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﻅﻬﻭﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﻋﺭﺽ }‪ {0‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﺹ ﺍﻟﻭﺻﻔﻲ ﻷﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻟﻪ ﺑﻌﺩﺩ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺫﺍﺕ ﺃﻫﻣﻳﺔ ﻗﺻﻭﻯ‬ ‫‪1.2‬‬

‫‪ 100‬ﻫﻭﺍء ﻓﻰ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‬

‫‪ 100‬ﻫﻭﺍء ﻓﻰ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻟﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﺩﺓ }‪ {0‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﻟﺭﻓﻊ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺯﺭ "ﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻭﻗﺕ"‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺩﺧﻝ ﻫﻭﺍء ﺇﻟﻰ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪٬‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺇﻏﻼﻕ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﺻﻼﺕ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻡ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺑﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺣﻝ ﻣﺷﻛﻠﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‬ ‫‪.3‬‬
‫"ﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻭﻗﺕ" ﻓﻲ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺭﻓﻊ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺑﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻟﻣﻘﺑﺽ ﻋﻛﺱ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﻋﻘﺎﺭﺏ ﺍﻟﺳﺎﻋﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:7‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺩﻡ ﺻﺣﻳﺣًﺎ ﻭﻳﺗﻐﻳﺭ ﻧﺹ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺣﻝ ﻣﺷﻛﻠﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻋﻥ ﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‬ ‫‪.7‬‬
‫"ﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻭﻗﺕ" ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻓﻲ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:8‬‬
 ‫‪ 101‬ﻳﻭﺟﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬

‫‪ 101‬ﻳﻭﺟﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪ ‬‬

‫ﻟﺑﺩء ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﺩﺓ }‪ {0‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ "ﺍﻟﻭﻗﺕ"‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺩﺧﻭﻝ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﺍﺗﺟﺎﻩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪٬‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺇﻏﻼﻕ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ(‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﻭﻣﺽ ﺟﺯء ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ )ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ( ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺍﺗﺑﻊ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻳﺔ‪1‬ﻭﺿﻊ ﻓﻲ ﺍﻋﺗﺑﺎﺭﻙ ﻣﻘﺩﺍﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﺳﺭﺏ ﻭﺣﺎﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺗﺟﺎﻭﺯ )ﺗﺧﻁﻲ( ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻹﻧﺫﺍﺭ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﺿﻐﻁ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬ﻳﺑﺩﺃ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻲ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁﻪ ﺇﺫﺍ‬
‫ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺷﻁﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺧﻼﻝ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﺫﻱ‬
‫ﻳﺳﺗﻐﺭﻕ ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺗﻛﺭﺍﺭ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺈﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﺇﺫﺍ‬
‫ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﻛﺭﺭ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪ .‬ﻳﺑﻘﻰ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ‪ 50‬ﻣﻠﻠﻲ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﺑﻌﺩ‬
‫ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 12.3‬ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺍﻟﺩﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:141 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﺧﺗﻔﺎء ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻳﺗﻐﻳﺭ ﻧﺹ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩﻹﻋﺎﺩﺓ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺩﺧﻭﻝ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪ ٬‬ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻫﻭ ﺍﻟﻣﺳﺋﻭﻝ ﻋﻥ ﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻣﺎ ﺃﻥ‬
‫ﺫﻟﻙ ﻟﻡ ﻳﺣﺩﺙ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪.‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺧﺗﻠﻑ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﻡ ﺍﺗﺧﺎﺫﻫﺎ ﺑﻳﻥ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻔﻭﺭﻱ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺩﻭﻥ ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ‬ ‫‪1‬‬

‫ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻭﺑﻳﻥ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺩﻭﻥ ﺃﻱ ﺇﺟﺭﺍء‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:9‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 102‬ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 102‬ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻳﻭﺟﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻣﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﻓﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ‪٬‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱِ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﻋﺩﺳﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﺳﺎﻋﺩﻙ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪ ٬‬ﻓﺎﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﻟﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:10‬‬
 ‫‪ 103‬ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺳﺎﻋﺩ‬

‫‪ 103‬ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻟﻣﺳﺎﻋﺩ‪ ‬‬

‫ﻳﻭﺟﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ .‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻣﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣﺳﺎﻋﺩ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺎﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﻋﺩﺳﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﺳﺎﻋﺩﻙ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪ ٬‬ﻓﺎﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﺅﻫﻝ ﻟﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:11‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 104‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫‪ 104‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺑﺩء ﺇﺟﺭﺍء ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻛﺷﻑ‬
‫ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱِ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬

‫‪ .2‬ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻟﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ‪ ٬‬ﻳﺿﻲء ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‬
‫ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﻭﻳﺑﺩﺃ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺩ ﺍﻟﺗﻧﺎﺯﻟﻲ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺍﺿﻐﻁﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﺣﺩﺩﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽﻭﺍﺿﻐﻁﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:12‬‬
 ‫‪ 105‬ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﻣﻐﻠﻕ‬

‫‪ 105‬ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﻣﻐﻠﻕ‪ ‬‬

‫ﺃﻏﻠﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻡ ﺇﻏﻼﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪٬‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺃﻏﻠﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:13‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 106‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺯﺍﺋﺩﺓ‬

‫‪ 106‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺯﺍﺋﺩﺓ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ ﻭﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻌﺫﺭ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺩﻭﺍﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺍﺿﻐﻁ ﺯﺭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡﻟﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﻓﺎﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:14‬‬
 ‫‪ 107‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 107‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻣﺩﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﺑﺩء ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﻭﺻﻭﻻً‬
‫ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻟﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:15‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 108‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬

‫‪ 108‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪ ‬‬

‫ﺿﻐﻁ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺩﺍﺋﺭﺓ‪ ٬‬ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪٬‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺍﺧﺗﻔﻰ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻻﻧﺳﺩﺍﺩ ﺧﺎﺭﺟﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﻳﻘﻊ ﻓﻲ‬
‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‬
‫ﻭﺃﺯﻟﻪ ﺇﺫﺍ ﻭﺟﺩ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺧﺗﻑ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﻓﻬﺫﺍ ﻳﻌﻧﻲ ﺃﻥ ﺍﻻﻧﺳﺩﺍﺩ ﺩﺍﺧﻠﻲ‪ .‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:16‬‬
 ‫‪ 109‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 109‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻟﻺﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ٬‬ﺍﻟﺿﻐﻁ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻫﻭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺭﺝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱِ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﻳﻥ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﻭﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺣﺩﻭﺙ ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻘﻭﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻗﺑﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻌﺩﻳﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁﻳﻥ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺇﻟﻰ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻭﻳﺗﻡ ﻓﺗﺢ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:17‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 110‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 110‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺧﺎﺭﺝ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ )ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ(‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁ ﻣﺭﺗﻔﻊﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:18‬‬
 ‫‪ 111‬ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 111‬ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ )ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ(‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‪ MAP‬ﻣﺭﺗﻔﻊﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:19‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 112‬ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻧﺑﺿﺎﺕ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 112‬ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻧﺑﺿﺎﺕ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﻣﻌﺩﻝ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﻧﺑﺽ ﻣﺭﺗﻔﻊﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:20‬‬
 ‫‪ 113‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 113‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺽ ﻣﺭﺗﻔﻊﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:21‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 114‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﺭﺗﻔﻊ‬

‫‪ 114‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﺭﺗﻔﻊ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ .‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻫﻭ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻌﺎﺋﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ‪ 3‬ﺛﻭﺍﻥٍ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﺎﺫﺑﺔ‬
‫ﻣﻧﺫ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻼﻧﺗﻘﺎﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻳﻥ ﺍﻹﺑﺭﺓ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻭﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﻭ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺃﻭ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻓﻲ ﺍﻹﺑﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺩﺍﺧﻝ ﻧﻁﺎﻕ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ ﻣﺿﺧﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:22‬‬
 ‫‪ 115‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 115‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ .‬ﺍﻟﺿﻐﻁ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻫﻭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺭﺝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱِ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﺳﺎﻭٍ ﻟﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻓﻲ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺃﻭ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﻓﻲ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﻳﻥ ﺍﻹﺑﺭﺓ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻭﺍﻟﻧﻘﻁﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﺗﻡ ﻋﻧﺩﻫﺎ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ‪.‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺩﺍﺧﻝ ﻧﻁﺎﻕ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻭﻳﺗﻡ ﻓﺗﺢ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:23‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 116‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 116‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺧﺎﺭﺝ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ )ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ(‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻻﻧﺑﺳﺎﻁ ﻣﻧﺧﻔﺽﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:24‬‬
 ‫‪ 117‬ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 117‬ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺧﺎﺭﺝ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ )ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ(‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‪ MAP‬ﻣﻧﺧﻔﺽﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:25‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 118‬ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻧﺑﺿﺎﺕ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 118‬ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﻧﺑﺿﺎﺕ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﻣﻌﺩﻝ ﻧﺑﺽ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﻧﺑﺽ ﻣﻧﺧﻔﺽﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:26‬‬
 ‫‪ 119‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻰ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 119‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻰ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺳﺟﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪:‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺳﺟﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﻣﺭﺍﻗﺑﺔ ﻧﺗﺎﺋﺞ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻌﻣﻝ ﺍﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻟﺗﺩﺍﺑﻳﺭ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﻠﻣﺭﺿﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺫﻳﻥ ﻳﻌﺎﻧﻭﻥ ﻣﻥ ﺍﺿﻁﺭﺍﺑﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻣﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻘﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 8.3‬ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﻟﺩﻡ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:111 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪:‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ‪.BPM‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻻﻧﻘﺑﺎﺽ ﻣﻧﺧﻔﺽﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺳﻧﺎ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:27‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 120‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 120‬ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺻﻝ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ .‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻫﻭ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻌﺎﺋﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﻭﻗﻑ ﻣﺷﺑﻙ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱِ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ‪ 3‬ﺛﻭﺍﻥٍ ﻟﺗﺟﻧﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻛﺎﺫﺑﺔ‬
‫ﻣﻧﺫ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻼﻧﺗﻘﺎﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪ .‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻭﺳﻳﻊ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺿﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻭ ﺑﺩﺍﺧﻠﻪ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺍﻣﺽ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﻭﺳﻳﻁ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺩﺍﺧﻝ ﻧﻁﺎﻕ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ ﻣﺿﺧﺔ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:28‬‬
 ‫‪ 121‬ﻟﻡ ﻳﺣﺩﺙ ﺗﻐﻳﺭ ﻓﻲ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ‪SN‬‬

‫‪ 121‬ﻟﻡ ﻳﺣﺩﺙ ﺗﻐﻳﺭ ﻓﻲ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ‪ SN‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻐﻳﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﺗﻭﻗﻊ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻣﺭﺍﺣﻝ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺈﺑﺭﺓ ﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﻓﺣﺹ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﺑﻙ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺩﻡ ﻓﻲ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:29‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 122‬ﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬

‫‪ 122‬ﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻋﻭﺩﺓ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻠﻌﻣﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻓﺣﺹ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﻭﻛﺑﻝ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻭﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬
‫ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:30‬‬
 ‫‪ 123‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‬

‫‪ 123‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‪ ‬‬
‫ﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ ﻋﻁﻝ ﺗﻘﻧﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﻋﺩﺩ ﻣﻥ ﻣﺣﺎﻭﻻﺕ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻓﺷﻠﺕ ﺗﻠﻙ ﺍﻟﻣﺣﺎﻭﻻﺕ‪٬‬‬
‫ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺗﻘﻧﻲ ﻣﺷﺭﻭﻁ ﺃﻭ ﻏﻳﺭ ﻣﺷﺭﻭﻁ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻓﺗﺢﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪:‬‬
‫‪ (a‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ (c‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬
‫‪ (d‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪.‬‬
‫ﻳﺭﺟﻰ ﻗﺭﺍءﺓ ﻧﺹ ﺭﻣﺯ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﻭﻣﻼﺣﻅﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻛﺛﺭ‬
‫ﻣﻥ ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﻭﺿﻊ ﺃﺣﺩﺙ ﺍﻷﺧﻁﺎء ﻓﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺧﻁﺄ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ‬
‫ﺯﺭﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻭﺳﻳُﺟﺭﻱ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﺣﺻًﺎ ﻭﻅﻳﻔﻳًﺎ ﺟﺩﻳﺩًﺍ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺣﺩﻭﺙ ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:31‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 124‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‬

‫‪ 124‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‪ ‬‬
‫ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﻋﻁﻝ ﺗﻘﻧﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﻫﺫﺍ ﺍﻟﻌﻁﻝ ﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ ﺳﻼﻣﺔ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﻌﺗﻣﺩ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﻋﻠﻰ ﻧﻭﻉ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﺍﻟﺗﻘﻧﻲ‪ .‬ﻳﺩﺧﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻓﻲ ﺑﻌﺽ ﺍﻷﺣﻳﺎﻥ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻓﻲ ﺃﺣﺩ‬
‫ﺍﻷﻭﺿﺎﻉ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺟﻌﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺻﻌﺏ ﺍﻻﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻓﺗﺢﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪:‬‬
‫‪ (a‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻷﺩﻭﺍﺕ‪.‬‬
‫‪ (c‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺍﻟﺧﺩﻣﺔ‪.‬‬
‫‪ (d‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻷﺧﻁﺎء‪.‬‬
‫ﻳﺭﺟﻰ ﻗﺭﺍءﺓ ﻧﺹ ﺭﻣﺯ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﻭﻣﻼﺣﻅﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪ .‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻛﺛﺭ‬
‫ﻣﻥ ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﻭﺿﻊ ﺃﺣﺩﺙ ﺍﻷﺧﻁﺎء ﻓﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﺎﺋﻣﺔ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺧﻁﺄ ﻓﻧﻲ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ :‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻗﻡ‬
‫ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺑﺈﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 3.6.3‬ﺇﺭﺟﺎﻉ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪ ”.‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:58 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﺅﺩﻱ ﻣﺣﺎﻭﻟﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻌﺩ ﺣﺩﻭﺙ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﺍﻟﺗﻘﻧﻲ ﺇﻟﻰ ﺍﺣﺗﻣﺎﻝ‬
‫ﺗﻌﺭﺽ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻟﻠﺧﻁﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:32‬‬
 ‫‪ 223‬ﻻ ﺗﻭﺟﺩ ﻗﻳﻡ ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ‪BPM‬‬

‫‪ 223‬ﻻ ﺗﻭﺟﺩ ﻗﻳﻡ ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ‪ BPM‬‬

‫ﻓﺷﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺟﻬﺎﺯ ‪ .BPM‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺟﻬﺎﺯ ‪ BPM‬ﻭﺃﻋﺩ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ .‬ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ "ﺗﺄﻛﻳﺩ"‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﻗﺩ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺗﺣﺭﻙ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺟﺭﺱ ﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺗًﺎ‪.‬‬
‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪ :‬ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺧﻼﻝ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺳﺗﻐﺭﻕ‬
‫ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺗﻛﺭﺍﺭ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺈﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻛﻔﺔ ‪ BPM‬ﻣﻠﻔﻭﻓﺔ ﺣﻭﻝ ﻳﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:33‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﻣﺗﻭﺳﻁﺔ ﺍﻷﻫﻣﻳﺔ‬ ‫‪1.3‬‬
‫‪ 200‬ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻛﺑﻳﺭﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 200‬ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻛﺑﻳﺭﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺳﻳﻁ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭﺓ ﻓﻲ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‬
‫ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﻭﺳﻳﻁ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻰ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:34‬‬
 ‫‪ 201‬ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 201‬ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻗﻳﻣﺗﻪ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺃﻭ ﺗﺳﺎﻭﻱ ‪ 100‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺍﻟﺩﻗﻳﻘﺔ ﻷﻛﺛﺭ ﻣﻥ‬
‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ :‬ﺍﻟﻣﺷﺎﻛﻝ ﺍﻟﻣﺗﻛﺭﺭﺓ ﻣﻊ ﺍﻹﺑﺭﺓ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺍﺳﺗﻐﺭﻗﺕ ﻓﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﺣﻝ ﺍﻟﻣﺷﺎﻛﻝ ﺍﻟﻣﺗﻌﻠﻘﺔ ﺑﻬﺎ‬
‫ﻭﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻘﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡﻟﺑﺩء ﺿﺦ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺍﻟﺳﺑﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﺃﺩﻯ ﺇﻟﻰ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺣﺩﻭﺙ ﺇﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﺗﺩﻓﻕ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:35‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 202‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‬

‫‪ 202‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻧﻘﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻥ ﻗﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:36‬‬
 ‫‪ 203‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬

‫‪ 203‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻣﺭﺗﻔﻌًﺎ ﺟﺩًﺍ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻣﻝء ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺍﻓﺣﺹ ﺧﻁ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﺑﻙ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻓﻲ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ ﺩﺍﺧﻝ ﻧﻁﺎﻕ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺗﺑﺩﺃ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:37‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 205‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‬

‫‪ 205‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻭﻝ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻟﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻭﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪ .‬ﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ ﻣﺷﻛﻠﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺗﺻﻝ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪ .‬ﺛﻡ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻳﺑﺩﺃ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﺧﻭﻝ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻳﺧﺗﻔﻲ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﺃﻭ ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:38‬‬
 ‫‪ 206‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 206‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﻁﺎﺑﻕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣُﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫‪ (a‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:39‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 207‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 207‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﻁﺎﺑﻕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣُﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫‪ (a‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:40‬‬
 ‫‪ 208‬ﻣﺭﻛﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺩﻳﻠﺯﺓ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 208‬ﻣﺭﻛﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺩﻳﻠﺯﺓ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ﺗﺭﻛﻳﺑﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ )ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ(‬
‫ﻋﺎﻟﻳًﺎ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣُﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫‪ (a‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:41‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 209‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻏﻳﺭ ﻛﺎﻑٍ‬

‫‪ 209‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻏﻳﺭ ﻛﺎﻑٍ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺿﻐﻁ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﻣﻧﺧﻔﺿًﺎ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺇﻟﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﻳﻌﻣﻝ ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻛﻥ ﻳﻌﻣﻝ‬
‫ﻛﻣﺎ ﻫﻭ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ ٬‬ﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﺍﺳﺗﻧﺎﺩًﺍ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺳﺑﺏ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺻﻣﺎﻡ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻣﻔﺗﻭﺡ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﺍﻟﺧﺎﺭﺟﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﺳﺩﻭﺩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:42‬‬
 ‫‪ 210‬ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬

‫‪ 210‬ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪ ‬‬

‫ﺳﻳﺗﻭﻗﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺧﻼﻝ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺣﺎﻭﻝ ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﻗﺩ ﻳﻠﺯﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:43‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 211‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ‬

‫‪ 211‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺧﺎﺭﺝ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ‪ 30‬ﺛﺎﻧﻳﺔً‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟﺩًﺍ ﻳﺗﻡ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﺍﻟﻣُﺭﺷﺢ‬ ‫•‬
‫ﻭﺇﻟﻳﻪ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻋﺎﻟﻳﺔ ﺟﺩًﺍ ﻳﻣﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺃﺩﻧﻰ ﻣﻥ ‪ ،mS/cm 9‬ﻭﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‬ ‫•‬
‫ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﻳﺗﺣﻭﻝ ﻟﻭﻥ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺻﻔﺭ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪/‬ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻫﻭﺍء ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝﺍﻟﻣﺿﺎء ﺛﻡ ﻗﻡ ﺑﺗﺣﺩﻳﺩ ﻋﻼﻣﺔ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺎﻫﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣُﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪ (a‬ﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ (b‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ‪.‬‬
‫‪ .6‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺳﻠﻳﻡ ﻟﻠﻣﺭﻛﺯ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .7‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫‪ .8‬ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﻣﻭﺻﻼﺕ ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺳﺭﺏ‪.‬‬
‫‪ .9‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻏﻳﺭ ﻣﻠﺗﻭٍ ﺃﻭ ﻣﺳﺩﻭﺩ‪.‬‬
‫‪.10‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻣﺿﻣﻥ ﻣﻊ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻏﻳﺭ ﻣﺳﺩﻭﺩ‪.‬‬
‫ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺋﻧﺎﻑ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﺃﻭ ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻓﻲ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﻳﺑﺩﺃ‬
‫ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﺧﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:44‬‬
 ‫‪ 212‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬

‫‪ 212‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻭﻝ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻟﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓﻟﻠﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺃﻳﺿًﺎ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻣﻘﺑﺱ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻭﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪ .‬ﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ ﻣﺷﻛﻠﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺗﺻﻝ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪ .‬ﺛﻡ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﻳﺩﺧﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ ﺃﻭ ﺃﻭﻗﻑ ﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:45‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 213‬ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬

‫‪ 213‬ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻋﻣﻠﺕ ﻟﻣﺩﺓ }‪ {0‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺑﻣﺟﺭﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪ .‬ﺗﺷﻳﺭ ﺍﻟﺩﻗﺎﺋﻕ ﺍﻟﻣﻌﺭﻭﺿﺔ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻣﺩﺓ ﺍﻟﺗﻲ ﺍﺳﺗﻣﺭ ﻓﻳﻬﺎ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻟﻥ ﺗﻌﻣﻝ ﺳﻭﻯ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﻭﻛﺑﻝ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:46‬‬
 ‫‪ 214‬ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪ Pv‬ﻭ‪ Qd‬ﻏﻳﺭ ﻣﺗﻭﺍﻓﻘﺔ‬

‫‪ 214‬ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪ Pv‬ﻭ‪ Qd‬ﻏﻳﺭ ﻣﺗﻭﺍﻓﻘﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ‪ Qd‬ﺇﻟﻰ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺑﺳﺑﺏ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﻌﺎﺭﺽ ﺑﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﻭﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺣﺗﻰ ﻳﺻﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗﻝ ﺇﻟﻰ ‪500‬‬
‫ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱﺛﻡ ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺇﺫﺍ ﻋﺟﺯﺕ ﻋﻥ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻓﻘﻡ ﺑﺈﻧﻘﺎﺹ‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﺍﻧﺗﻅﺭ‪ 5 ٬‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﺑﺣﺩ ﺃﻗﺻﻰ‪ ٬‬ﺣﺗﻰ ﺩﺧﻭﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺇﺫﺍ ﺑﺩﺃ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻳﺻﺩﺭ ﺻﻭﺗًﺎ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﻓﻛﺭ ﻓﻲ ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:47‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 215‬ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻺﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 215‬ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻟﻺﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺫﻱ ﺗﻡ ﻗﻳﺎﺳﻪ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬
‫ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬
‫ﺍﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﺗﻧﺎﻗﺹ ﺃﺩﺍء ﺍﻟﻣﺩﺧﻝ ﺇﻟﻰ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬
‫ﺍﺣﺗﻣﺎﻟﻳﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﺣﺳﻳﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪ .‬ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻧﺧﻔﺿًﺎ ﻗﺩﺭ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻁﺎﻉ ﻭﻟﻛﻥ ﻳﺟﺏ ﻋﺩﻡ ﻣﺭﻭﺭ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻓﻲ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻷﻣﺭ ﻣﻣﻛﻧًﺎ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻛﻠﻣﺎ‬
‫ﺍﺗﺳﻌﺕ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ‪ ٬‬ﺯﺍﺩ ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﻛﻠﻣﺎ ﺍﺭﺗﻔﻊ ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ )ﺑﻣﻌﻧﻰ ﺇﻟﻰ ﺃﻱ‬
‫ﻣﺩﻯ ﻋﻠﻰ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﻣﻠﻠﻳﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻕ ﻳﺻﻝ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺍﻟﻧﺎﻓﺫﺓ(‪ ،‬ﺍﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﺳﺎﻋﺩﻙ ﺍﻟﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺩﻓﻘﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺃﻗﺻﻰ ﺣﺩ ﻟﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪..‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﺑﻁ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺣﺩ‪.‬‬
‫ﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 5‬ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﺩﻣﻭﻱ ‪ -‬ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:89 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:48‬‬
 ‫‪ 216‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ ﻓﻲ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬

‫‪ 216‬ﺧﻁﺄ ﺗﻘﻧﻲ ﻓﻲ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﻋﻁﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ .‬ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﻋﺩﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁ ﻗﻳﻡ‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺻﻔﺭ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ ﻋﻁﻝ ﺗﻘﻧﻲ ﻓﻲ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺧﺗﻠﻑ ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﻧﻭﻉ ﺍﻟﺧﻁﺄ ﺍﻟﺗﻘﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ ﻟﻠﺗﺄﻛﻳﺩ ﻋﻠﻰ ﺃﻧﻪ ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﺿﺧﺔ‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:49‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ TMP 217‬ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ TMP 217‬ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻭﻝ ‪ TMP‬ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ‪.TMP‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ‪ :‬ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﻛﻝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺃﻭ ﺍﻟﺩﻭﺭﺍﻥ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺳﺩﻭﺩ( ﺛﻡ ﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺎﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻘﺎﺹ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺃﻭ ﻗﻡ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ TMP‬ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ TMP‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻭﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﺗﻭﺍﻓﻘﻳﻥ ﻣﻊ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻭﻣﻛﺎﻓﺊ ‪.UF‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬ ‫‪.8‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:50‬‬
 ‫‪ TMP 218‬ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ TMP 218‬ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﺑﺭ ﺍﻟﻐﺷﺎء )‪ (TMP‬ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ‪.TMP‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ‪ :‬ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻏﻳﺭ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﻛﻝ ﺑﺎﻹﺑﺭﺓ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺃﻭ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ ﺃﻭ ﻣﺷﺎﺑﻙ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﺩﻭﺭﺍﻥ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ‬
‫ﺍﻟﺟﺳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ )ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺳﺩﻭﺩ( ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺎﻟﻔﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻧﻙ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻘﺎﺹ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺃﻭ ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬ ‫‪.5‬‬
‫ﺃﻭ ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻘﺎﺹ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ TMP‬ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﻣﺷﺑﻙ ﻋﻠﻰ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ‬ ‫‪.7‬‬
‫ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪ TMP‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻭﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﺗﻭﺍﻓﻘﻳﻥ ﻣﻊ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬ ‫‪.8‬‬
‫ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻭﻣﻛﺎﻓﺊ ‪.UF‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺈﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬ ‫‪.9‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:51‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 219‬ﺗﻭﻗﻑ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪.‬‬

‫‪ 219‬ﺗﻭﻗﻑ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ‪ .‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺩﺧﻝ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻔﺷﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻋﻥ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻻﺭﺗﻔﺎﻉ‬
‫ﺍﻟﺷﺩﻳﺩ ﻟﻠﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺩﺧﻝ ﺩﻡ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺛﻡ ﺗﺣﻘﻕ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺟﻠﻁﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﻣﺷﻛﻠﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺇﻧﻘﺎﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﻣﻘﺩﺍﺭ ‪ 50‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﻣﺗﺭ ﺯﺋﺑﻕ‪ .‬ﺳﻳﺧﺗﻔﻲ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﺗﻌﺫﺭ ﺇﻧﻘﺎﺹ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ ٬‬ﻓﺎﻧﺗﻅﺭ )‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﺑﺣﺩ ﺃﻗﺻﻰ(‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺣﺗﻰ ﻳﺩﺧﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﻓﻛﺭ ﻓﻲ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:52‬‬
 ‫‪ 220‬ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ‪UFV‬‬

‫‪ 220‬ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ‪ UFV‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺧﺗﻠﻑ ‪ UF‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻋﻥ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺑﻘﻳﻣﺔ }‪ {0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﻭﺯﻥ‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻘﺑﻭﻝ ﻓﺗﻭﻗﻑ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﺗﻘﻧﻳﺔ‪ ٬‬ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺳﺣﺏ ﻟﻳﺳﺕ ﻓﻲ ﻧﻁﺎﻕ ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻳﺣﺩﺙ ﻫﺫﺍ ﻋﻧﺩﻣﺎ‪:‬‬
‫ﻟﻡ ﺗﺗﻡ ﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﺣﻛﻡ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻣﻌﺎﻳﺭﺗﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﺧﺎﻁﺊ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﺣﻛﻡ ‪ UF‬ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ‪ UF‬ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‬
‫ﻏﻳﺭ ﻣﻘﺑﻭﻝ‪ ٬‬ﻓﻘﻡ ﺑﺈﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﻔﻘﻭﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻣﻘﺑﻭﻻً‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻥ ﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺍﺿﻐﻁ‬
‫ﻋﻠﻰﺗﺄﻛﻳﺩﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺻﺩﺭ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺩﺍﺋﻣًﺎ ﺑﺈﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:53‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 221‬ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ‪UFV‬‬

‫‪ 221‬ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ‪ UFV‬‬
‫ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ‪ UF‬ﺍﻟﺛﺎﻧﻲ ﺑﻘﻳﻣﺔ }‪ {0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺗﻭﻗﻑ‬
‫ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﺧﺩﻣﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﻔﺎﺋﻕ‪ ٬‬ﻟﻠﻣﺭﺓ ﺍﻟﺛﺎﻧﻳﺔ‪ ٬‬ﻟﻳﺳﺕ ﻓﻲ ﻧﻁﺎﻕ ﻣﻭﺍﺻﻔﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬
‫ﻳﺣﺩﺙ ﻫﺫﺍ ﻋﻧﺩﻣﺎ‪:‬‬
‫ﻟﻡ ﺗﺗﻡ ﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﺣﻛﻡ ‪ UF‬ﺃﻭ ﻣﻌﺎﻳﺭﺗﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﺧﺎﻁﺊ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﻧﻅﺎﻡ ﺗﺣﻛﻡ ‪ UF‬ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻻ ﻳﻌﻣﻝ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ‪ UF‬ﺍﻟﻭﻗﺎﺋﻲ ﺑﻁﺭﻳﻘﺔ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻭﻗﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫‪B:54‬‬
 ‫‪ 222‬ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻛﺑﻳﺭﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 222‬ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻛﺑﻳﺭﺓ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺳﻳﻁ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻅﺎﻫﺭﺓ ﻓﻲ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‬
‫ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻧﺎﻓﺫﺓ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰﺗﻭﺳﻳﻁ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻯ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:55‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻹﻧﺫﺍﺭﺍﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
‫‪.‬ﻋﻣﺩ ﻋﻥ ﻓﺎﺭﻏﺔً◌ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ ﻫﺫﻩ ﺗﺭﻛﺕ‬
 ‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪2‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ‪...........................................................................‬‬ ‫‪2.1‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ‪...............................................................‬‬ ‫‪2.2‬‬
‫‪B:58‬‬ ‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪...............................................................‬‬ ‫‪2.3‬‬
‫‪B:59‬‬ ‫ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ‪........................................................................‬‬ ‫‪2.4‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:57‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‬ ‫‪2.1‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺻﺩﻭﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻳﺷﻳﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﺃﺣﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺗﻭﻣﺽ‪.‬‬
‫ﺗﺗﺣﻭﻝ ﻋﻼﻣﺔ ﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻷﺯﺭﻕ ﺛﻡ ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫ﻳﻅﻬﺭ ﺿﻭء ﺍﻟﺗﻭﺿﻳﺢ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﺃﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ ﺿﻭء ﺃﺯﺭﻕ ﻭﺍﻣﺽ )ﺍﻟﺗﺭﺩﺩ ‪1‬‬
‫ﻫﺭﺗﺯ(‬

‫ﻳﺻﺎﺣﺏ ﻣﻌﻅﻡ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ‪.‬‬ ‫‪ 5) - - -‬ﺛﻭﺍﻥٍ( ‪ 5) - - -‬ﺛﻭﺍﻥٍ(‪...‬‬

‫ﻳﺳﻣﻰ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬
‫ﺻﻭﺕ ﺍﻹﺷﻌﺎﺭﺍﺕ‪ .‬ﺻﻭﺕ ﺍﻹﺷﻌﺎﺭﺍﺕ ﻫﻭ‬
‫ﺻﻭﺕ ﻣﺗﻛﺭﺭ ﻳﺗﻛﻭﻥ ﻣﻥ ﺛﻼﺙ ﻧﻐﻣﺎﺕ‬
‫ﺗﺗﻛﺭﺭ ﺑﻔﺎﺻﻝ ﺯﻣﻧﻲ ﻗﺩﺭﻩ ‪ 5‬ﺛﻭﺍﻥٍ‪.‬‬
‫ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻳﻭﻣﺽ‪.‬‬

‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﺿﻭء ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻣﻳﺽ ﻋﻧﺩ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺗﺻﺣﻳﺢ ﺳﺑﺏ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺗﻌﺎﻣﻝ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻣﻊ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‬ ‫‪2.2‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﻋﺭﺽ ﺭﺳﺎﻟﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﻳﺿﺊ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ ﻭﻳﺗﻡ ﻛﺗﻡ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ‬
‫)ﻳﺧﺗﻠﻑ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻅﻝ ﻓﻳﻪ ﺍﻟﺻﻭﺕ ﻣﻛﺗﻭﻣًﺎ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﺗﻧﺑﻳﻪ(‪.‬‬

‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺍﻟﺑﺣﺙ ﻋﻥ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‬ ‫‪2.3‬‬

‫ﻳﺗﻡ ﺗﺭﺗﻳﺏ ﺃﻭﺻﺎﻑ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﺻﻝ ﺗﺭﺗﻳﺑًﺎ ﺭﻗﻣﻳًﺎ‪ .‬ﻳﻧﻘﺳﻡ ﻭﺻﻑ ﻛﻝ ﺗﻧﺑﻳﻪ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻷﻗﺳﺎﻡ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﻳﺻﻑ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻧﺑﻐﻲ ﺗﻭﻓﺭﻫﺎ ﻟﻛﻲ‬ ‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‬
‫ﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻭﺍﻷﺳﺑﺎﺏ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺗﺷﻐﻳﻝ‪/‬ﺻﺩﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫ﺗﺻﻑ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺳﻳﺗﺧﺫﻫﺎ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬ ‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‬
‫ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟﻭﺟﻭﺩ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:58‬‬
 ‫ﻳﺻﻑ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ ﺃﻥ‬ ‫ﺍﻹﺟﺭﺍء ﺍﻟﺫﻱ ﺳﻳﺗﺧﺫﻩ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‬
‫ﻳﺗﺧﺫﻫﺎ ﺍﻟﻣُﺷﻐﻝ ﻋﻧﺩ ﻅﻬﻭﺭ ﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪٬‬‬ ‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‬
‫ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻣﺩﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ‪.‬‬

‫ﻋﻧﺩ ﻋﺭﺽ }‪ {0‬ﻓﻲ ﺍﻟﻧﺹ ﺍﻟﻭﺻﻔﻲ ﻷﺣﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻟﻪ ﺑﻌﺩﺩ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﻗﺎﺋﻣﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪2.4‬‬

‫‪ 500‬ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻏﻳﺭ ﻣﻧﺷﻁ‬

‫‪ 500‬ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻏﻳﺭ ﻣﻧﺷﻁ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻔﻌﻳﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻭﻟﻣﺩﺓ ‪ 15‬ﺛﺎﻧﻳﺔ ﺑﻌﺩ ﺗﻌﺑﺋﺔ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﻁﻠﺏ ﺗﻧﺑﻳﻪ ﺁﺧﺭ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺯﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻳﻭﻣﺽ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:59‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 501‬ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 501‬ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺻﻼﺕ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻟﻠﻣﺭﺷﺢ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺻﻼﺕ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.7‬ﺗﻣﺭﻳﺭ ﺩﺍﺋﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:77 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﺗﺧﺎﺫ ﺃﻱ ﺇﺟﺭﺍء ﺑﺧﺻﻭﺹ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ ﻳﺗﺳﺑﺏ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﻅﻬﻭﺭ ﻗﻳﻣﺔ‬
‫ﺧﺎﻁﺋﺔ ﻟﻔﻘﺩﺍﻥ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:60‬‬
 ‫‪ 502‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‬

‫‪ 502‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻭﻗﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:61‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 503‬ﻋﻁﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‬

‫‪ 503‬ﻋﻁﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ‪ ‬‬
‫ﻟﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻣﻝ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪٬‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻔﺷﻝ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺫﺍ ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺇﺫﺍ ﻓﺷﻝ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:62‬‬
 ‫‪ 504‬ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‬

‫‪ 504‬ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪ ‬‬

‫ﺳﻳﺗﻭﻗﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺧﻼﻝ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺟﺩًﺍ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:63‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 505‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﻏﻠﻕ ﺣﺎﻣﻝ ‪BiCart‬‬

‫‪ 505‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﻏﻠﻕ ﺣﺎﻣﻝ ‪ BiCart‬‬

‫ﺃﻏﻠﻕ ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺇﻏﻼﻕ ﺣﺎﻣﻝ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪ BiCart‬ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻏﻠﻕ ﺣﺎﻣﻝ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪.BiCart‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:64‬‬
 ‫‪ 506‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ‪ BiCart‬ﺑﺎﻟﺣﺎﻣﻝ‬

‫‪ 506‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ‪ BiCart‬ﺑﺎﻟﺣﺎﻣﻝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﺑﺎﻟﺣﺎﻣﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻭﺻﻝ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪ BiCart‬ﺃﻭ ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻠﻬﺎ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ”‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:65‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 507‬ﻋﻁﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫‪ 507‬ﻋﻁﻝ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﺍﻟﻛﺎﺷﻑ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء ﻏﻳﺭ ﻧﻅﻳﻑ ﺃﻭ ﻣﻌﻁﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻣﺎء‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 12.3‬ﺗﻧﻅﻳﻑ ﻛﺎﺷﻑ‬
‫ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:141 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:66‬‬
 ‫‪ 508‬ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﻣﻐﻠﻕ‬

‫‪ 508‬ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻏﻳﺭ ﻣﻐﻠﻕ‪ ‬‬

‫ﺃﻏﻠﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺇﻥ ﻟﻡ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﻣﻭﺗﻭﺭ ﺍﻟﻣﺿﺧﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺩﻡ ﺇﻏﻼﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻏﻠﻕ ﺑﺎﺏ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:67‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 509‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺯﺍﺋﺩﺓ‬

‫‪ 509‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺯﺍﺋﺩﺓ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﻣﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻣﺎ ﻳﺟﻌﻠﻬﺎ ﺗﻌﻣﻝ ﺑﺎﻟﻛﺎﺩ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 4.2.4‬ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:65 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:68‬‬
 ‫‪ 510‬ﺣﻣﻝ ﺯﺍﺋﺩ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫‪ 510‬ﺣﻣﻝ ﺯﺍﺋﺩ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺣﺛﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﻣﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻣﺎ ﻳﺟﻌﻠﻬﺎ ﺗﻌﻣﻝ ﺑﺎﻟﻛﺎﺩ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﻭﺿﻭﻉ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 4.2.4‬ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:65 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:69‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 511‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫‪ 511‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺑﺣﺛﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺗﺩﻭﻳﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻭﻗﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:70‬‬
 ‫‪ 512‬ﻋﻁﻝ ﻓﻰ ‪BPM‬‬

‫‪ 512‬ﻋﻁﻝ ﻓﻰ ‪ BPM‬‬
‫ﻹﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ‪ BPM‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺧﻁﺄ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ )‪.(BPM‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﺃﻥ ‪ BPM‬ﻟﻥ ﻳﻌﻣﻝ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:71‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 513‬ﻋﻁﻝ ﺍﻟﺟﺭﺱ‬

‫‪ 513‬ﻋﻁﻝ ﺍﻟﺟﺭﺱ‪ ‬‬
‫ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺃﻱ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺻﻭﺗﻲ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﻣﻛﺑﺭ ﺍﻟﺻﻭﺕ ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺃﺻﻭﺍﺕ ﻓﻲ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺎﺑﻊ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﻧﺗﺑﻪ ﺇﻟﻰ ﻣﺅﺷﺭﺍﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﺭﺋﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:72‬‬
 ‫‪ 514‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‬

‫‪ 514‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺩﺓ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻧﻘﺿﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺑﻘﺎء ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﻱ‪.‬‬
‫ﻳُﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺑﻘﺎء ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:73‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 515‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭ‪/‬ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ‬

‫‪ 515‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺍﻟﺩﻭﺍﺭ‪/‬ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻗﻁﺎﻉ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.4‬ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:65 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:74‬‬
 ‫‪ 516‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻣﻝء ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 516‬ﺣﺟﻡ ﺍﻟﻣﻝء ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺎﻭﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﻓﺣﺹ ﺃﻧﺑﻭﺑﺔ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ ﻭﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺑﺩء ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:75‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 517‬ﺗﻡ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﻝء ‪CleanCart‬‬

‫‪ 517‬ﺗﻡ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﻝء ‪ CleanCart‬‬

‫ﺍﻓﺗﺢ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ‪ ٬‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻭﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺻﺭﻳﻑ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬
‫‪ .CleanCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪.CleanCart‬‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﻓﺗﺢ ﺍﻟﻣﺯﻻﺝ ﺍﻟﻌﻠﻭﻱ ﻟﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.BiCart‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.3.4‬ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬
‫‪ ”™CleanCart‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:124 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:76‬‬
 ‫‪ 518‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ‪CleanCart‬‬

‫‪ 518‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ‪ CleanCart‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .CleanCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﺑﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪BiCart‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ‪ .‬ﻻ ﻳُﺳﻣﺢ ﺑﺎﻟﺗﺄﺧﻳﺭ ﺇﻻ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart‬ﺑﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪.BiCart‬‬
‫‪ .2‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺎﻟﻔﻌﻝ‪ ٬‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻧﻬﺎ ﻣﻭﺿﻭﻋﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 10.3.4‬ﺑﺩء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ‬
‫‪ ”™CleanCart‬ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:124 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:77‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 519‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻣﻁﻠﻭﺏ‬

‫‪ 519‬ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ ‬‬
‫}‪ {0‬ﺳﺎﻋﺎﺕ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻧﻅﻳﻑ‪ .‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻧﻅﻳﻑ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺩﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﻧﻅﻳﻑ ﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍﺅﻫﺎ ﻭﻅﻬﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺷﻐّﻝ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺃﺣﺩ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺍﻟﺗﻧﻅﻳﻑ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ‬
‫ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart A‬ﺃﻭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻣﻊ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﻏﻳﺭ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻧﻅﻳﻑ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﺍﻣﺳﺢ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﻻ ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:78‬‬
 ‫‪ 520‬ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ A‬ﻓﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺿﻌﻪ‬

‫‪ 520‬ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ A‬ﻓﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺿﻌﻪ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺿﻊ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﻣﻭﺿﻊ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺍﻷﺣﻣﺭ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:79‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 521‬ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ B‬ﻓﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺿﻌﻪ‬

‫‪ 521‬ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ B‬ﻓﻲ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺿﻌﻪ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺿﻊ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺍﻷﺯﺭﻕ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﻛﺎﻥ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻟﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﻣﻭﺿﻊ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺍﻷﺯﺭﻕ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:80‬‬
 ‫‪ 522‬ﻣﻁﻠﻭﺏ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﺎﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‬

‫‪ 522‬ﻣﻁﻠﻭﺏ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﺎﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪ ‬‬

‫}‪ {0‬ﻣﺭﺍﺕ ﻋﻼﺝ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻟﻛﺎﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪ .‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪ .‬ﺗﻡ ﺍﻟﻘﻳﺎﻡ ﺑﻌﻼﺟﺎﺕ ﻣﺗﻌﺩﺩﺓ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺇﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﻟﻠﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻋﺩﺩ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍﺅﻫﺎ‬
‫ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺷﻐّﻝ‪ ٬‬ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺃﺣﺩ ﺑﺭﺍﻣﺞ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻊ‬
‫ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ CleanCart C‬ﺃﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪) .‬ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﺳﺧﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﺳﺗﺭﻳﻙ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻗﺻﻳﺭﺓ(‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﻏﻳﺭ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﺯﺍﻟﺔ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﻻ ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻼﺣﻕ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:81‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 523‬ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 523‬ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ .‬ﻳﻧﺷﺄ ﻫﺫﺍ‬
‫ﻧﺗﻳﺟﺔ ﻟﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ ﺃﻭ ﻭﺟﻭﺩ‬
‫ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻫﺫﺍ ﻏﻳﺭ ﻣﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺗﻭﺍﺻﻝ ﻣﻊ‬
‫ﺍﻟﻔﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺣﻝ ﻣﺷﻛﻠﺔ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:82‬‬
 ‫‪ 524‬ﻱﺗﻡ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‬

‫‪ 524‬ﻱﺗﻡ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺻﻼﺕ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ‬
‫ﻟﻠﺳﺎﺋﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻗﻳﺎﻡ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﺑﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ ﻭﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺩﻭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯ‪ ٬‬ﻻ ﻳﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺙ ﻭﻗﺕ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:83‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 525‬ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻏﻳﺭ ﺟﺎﻫﺯ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬

‫‪ 525‬ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻏﻳﺭ ﺟﺎﻫﺯ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ ‬‬

‫ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺟﺎﻫﺯﺍ ﺧﻼﻝ }‪ {0‬ﺛﺎﻧﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺑﺩﺃ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﺧﺗﻔﻲ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻭﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ﻣﺿﻳﺋًﺎ ﺑﺎﻟﻠﻭﻥ ﺍﻷﺧﺿﺭ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺷﺎﺷﺔ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻓﺻﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:84‬‬
 ‫‪ 526‬ﺗﺻﻔﻳﺔ ‪ Diascan‬ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 526‬ﺗﺻﻔﻳﺔ ‪ Diascan‬ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ‪/‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﺑﻁ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻟﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪ ٬‬ﺃﻭ ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻠﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺑﺷﻛﻝ ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:85‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 527‬ﻓﺷﻝ ﻗﻳﺎﺱ ‪Diascan‬‬

‫‪ 527‬ﻓﺷﻝ ﻗﻳﺎﺱ ‪ Diascan‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻣﻛﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﻟﻠﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻠﻬﺎ ﺑﺷﻛﻝ‬ ‫•‬
‫ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ‪ .‬ﻭﺳﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻣﺳﺗﻣﺭﺓ‪ ٬‬ﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻓﺣﺹ ﻗﻳﺎﺱ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ .‬ﻭﺗﺳﺗﻣﺭ ﻓﺣﻭﺻﺎﺕ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻣﺎ ﺗﻡ ﺗﻌﻳﻳﻧﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬ﻭﻋﻧﺩ ﺍﻟﺭﻏﺑﺔ ﺃﻋﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻓﺣﺹ ﻗﻳﺎﺱ‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:86‬‬
 ‫‪ 528‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﺩء ﻗﻳﺎﺱ ‪Diascan‬‬

‫‪ 528‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺑﺩء ﻗﻳﺎﺱ ‪ Diascan‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻗﻳﻡ ‪ Diascan‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺃﻋﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ‪ .Diascan‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺯﺭ ‪.Diascan‬‬
‫‪ .2‬ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﻗﻳﻡ ﻣﻌﺎﻳﻳﺭ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪ ٬‬ﻭﻋﺩﻟﻬﺎ ﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:87‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 529‬ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ‪ Diascan‬ﻣﺅﻗﺗﺎ ﺧﻼﻝ ‪ISO UF‬‬

‫‪ 529‬ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻗﻳﺎﺳﺎﺕ ‪ Diascan‬ﻣﺅﻗﺗﺎ ﺧﻼﻝ ‪ ISO UF‬‬

‫ﺗﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ‪ .ISO UF‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺣﺎﻭﻟﺔ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺃﻭ ﻓﺣﺹ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ )ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﻭﺍﺣﺩﺓ‬
‫ﺃﻭ ﻣﺳﺗﻣﺭﺓ( ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺟﺎﺭﻳﺔ ﻟـ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻣﺅﻗﺗﺎ ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ .‬ﻭﻳﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻭﻳﺧﺗﻔﻲ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﻌﺩ ‪ 30‬ﺛﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﻣﺗﻭﺍﺻﻠﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:88‬‬
 ‫‪ Diascan 530‬ﻏﻳﺭ ﻣﻣﻛﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻰ ﻟـ ‪UF‬‬

‫‪ Diascan 530‬ﻏﻳﺭ ﻣﻣﻛﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻰ ﻟـ ‪ UF‬‬

‫ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﻣﻣﻛﻥ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻰ ﻟـ ‪ UF‬ﻟﻠﺧﻁﻭﺓ‪/‬ﺍﻟﻔﺎﺻﻝ ﺍﻟﺯﻣﻧﻲ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﻣﺣﺎﻭﻟﺔ ﻟﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ‪ UF‬ﻟﻠﺧﻁﻭﺍﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻔﻭﺍﺻﻝ‬
‫ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﻓﻲ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺳﻳﺗﻡ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻭﻳﺧﺗﻔﻲ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﻌﺩ ‪ 30‬ﺛﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:89‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 531‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ‪Diascan‬‬

‫‪ 531‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ‪ Diascan‬‬

‫ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﺍﺕ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺫﻟﻙ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ‪ .‬ﻗﺩ ﻳﺅﺩﻱ‬
‫ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺧﻁﻭﺍﺕ ﺍﻟﻘﻳﺎﺱ ﺇﻟﻰ ﺍﺧﺗﻼﻝ ﺗﻭﺍﺯﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺇﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻗﻳﺎﺱ ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﻭﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﺗﻛﺭﺭ ﻅﻬﻭﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻧﺎﻗﺵ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﻣﻊ ﺃﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:90‬‬
 ‫‪ 533‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻁﻠﻭﺏ‬

‫‪ 533‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ ‬‬
‫}‪ {0‬ﺃﻳﺎﻡ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻌﻘﻳﻡ‪ .‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﺩﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍﺅﻫﺎ ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺷﻐﻝ ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺃﻭ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﻏﻳﺭ ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‬
‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﻌﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺇﻻ ﺳﻳﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ ﺃﺛﻧﺎء ﺟﻠﺳﺔ‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:91‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 534‬ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 534‬ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻅﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺭﻳﻕ ﺍﻟﺗﺟﺎﻭﺯﻱ ﻷﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺑﻌﺩ ﻣﺭﻭﺭ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻋﻠﻰ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ )ﺗﻡ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ(‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺗﺣﻭﻳﻝ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:92‬‬
 ‫‪ 535‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺗﺳﺭﺏ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻣﻛّﻥ‬

‫‪ 535‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺗﺳﺭﺏ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻣﻛّﻥ‪ ‬‬

‫ﻻ ﺗﻘﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺃﻭ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ .BiCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﻋﻧﺩ ﺗﻣﻛﻳﻥ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺗﺳﺭﺏ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﻣﺗﺩ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﻣﺗﺩ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﻧﺗﻬﻲ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ‪ .‬ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﻋﻧﺩ ﺍﺧﺗﻔﺎء ﻧﺹ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:93‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 536‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‬

‫‪ 536‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪ ‬‬

‫ﺿﻐﻁ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺩﺍﺋﺭﺓ‪ ٬‬ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ )ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺍﻟﻣﺭﺷﺢ(‬
‫ﺃﻭ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻱ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﺩﺍﺋﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﺳﻡ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ٬‬ﺍﻟﺗﻭﺍء‬
‫ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﻭ ﺗﺟﻠﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪ .‬ﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﻧﺩ‬
‫ﺇﺻﻼﺡ ﺍﻻﻧﺳﺩﺍﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:94‬‬
 ‫‪ 537‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‬

‫‪ 537‬ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪ ‬‬

‫ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﻣﺳﺎﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺎﺕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺻﺭﻑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩ ﺍﻧﺧﻔﺎﺽ ﺍﻟﺿﻐﻁ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﻧﺗﻬﻲ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻻﻧﺳﺩﺍﺩ ﺧﺎﺭﺟﻳًﺎ‪ ٬‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﺛﺑﺗﺔ ﺑﺎﻟﻣﺷﺎﺑﻙ‪.‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ )ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﺗﺛﺑﻳﺕ ﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ(‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺃﻋﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:95‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 538‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 538‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﺎﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬ﻟﻘﻁﻊ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻣﻛﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻌﺫﺭ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻣﻁﺎﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻭﻳﺗﻭﻗﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ ﺗﻧﻔﻳﺫﻩ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬ﻓﻳﺳﺗﻣﺭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬
‫ﺃﻭ ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺍﺳﺗﺷﺎﺭﺓ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺩﻻً ﻣﻥ ﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:96‬‬
 ‫‪ 539‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 539‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﺎﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻣﻛﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻳﺗﻌﺫﺭ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻣﻁﺎﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ ﺗﻧﻔﻳﺫﻩ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬
‫ﺃﻭ ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺍﺳﺗﺷﺎﺭﺓ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺩﻻً ﻣﻥ ﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:97‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 540‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 540‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﻗﻑ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﺯﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﻗﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﻭﻭﺻﻠﻬﺎ ﻣﺭﺓ ﺁﺧﺭﻯ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:98‬‬
 ‫‪ 541‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 541‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻣﻛﻥ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﻥ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻭﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ‬
‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺍﻟﻣﻧﺷﱠﻁ‪.‬‬
‫ﺃﻭ ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺍﻻﺗﺻﺎﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺩﻻً ﻣﻥ ﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:99‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 542‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 542‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻟﺑﺩء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻔﻙ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ‬
‫ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﻗﻑ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﺯﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﻗﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﻭﻭﺻﻠﻬﺎ ﻣﺭﺓ ﺁﺧﺭﻯ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:100‬‬
 ‫‪ 543‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‬

‫‪ 543‬ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﻔﻙ ﺍﻷﻧﺎﺑﻳﺏ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﺻﻠﺔ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬ﻭﻟﻘﻁﻊ ﺍﻻﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻻ ﻳﺗﻣﻛﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻣﻥ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺷﻁﻑ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬ﻳﺗﻡ ﺗﺟﺎﻭﺯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻣﺳﺗﺷﻌﺭ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬
‫ﺃﻭ ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺍﺳﺗﺷﺎﺭﺓ ﻓﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ ﺑﺩﻻً ﻣﻥ ﺫﻟﻙ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:101‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 544‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‬

‫‪ 544‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻓﻲ ﻭﺻﻼﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺑﺎﻟﻣﺭﺷﺢ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻅﻬﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻻ ﺗﺯﺍﻝ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺎﺯﺩﻭﺍﺟﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‬
‫ﻭﺗﻡ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺩﻣﺎء ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺇﺫﺍ ﺗﻣﺕ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺑﺎﺯﺩﻭﺍﺟﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻧﻘﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻣﻥ ﺍﺯﺩﻭﺍﺟﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﻣﺗﻭﺍﺻﻠﺔ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:102‬‬
 ‫‪ 545‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻟﻳﺳﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‬

‫‪ 545‬ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻟﻳﺳﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﻣﻥ ﻗﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪ ٬‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﻭ ﺃﺛﻧﺎء‬
‫ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻭﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻧﻬﺎ ﻣﺗﺻﻠﺔ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:103‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 546‬ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻗﻳﺩ ﺍﻟﺗﻌﻠﻳﻕ‬

‫‪ 546‬ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻗﻳﺩ ﺍﻟﺗﻌﻠﻳﻕ‪ ‬‬

‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ ﺟﺩًﺍ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﻭﻳﺳﺗﻣﺭ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻧﺧﻔﺽ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ ﺍﻟﻣﺣﺗﻣﻝ‪:‬‬
‫ﻟﻡ ﺗﻧﺧﻔﺽ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 45‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺧﻼﻝ‬ ‫•‬
‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﺑﻌﺩ ﺑﺩء ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬
‫ﻟﻡ ﺗﻧﺧﻔﺽ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 39‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ ﻓﻲ ﺧﻼﻝ‬ ‫•‬
‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺧﺗﻑ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻓﺎﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:104‬‬
 ‫‪ 547‬ﻣﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬

‫‪ 547‬ﻣﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺟﻳﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺣﺗﻰ ﻋﻭﺩﺓ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺭﺟﺎء ﺍﻻﻧﺗﻅﺎﺭ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:105‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 548‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 548‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪ ٬‬ﺍﻓﺻﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻭﺍﻗﻲ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻣﺑﻛﺭ‬
‫ﺟﺩًﺍ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.5‬ﺭﻛﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:70 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﻣﺣﻭﻝ‪/‬ﻗﺎﺭﺉ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:106‬‬
 ‫‪ 549‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 549‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪ ٬‬ﺍﻓﺻﻝ ﻣﻭﺻﻝ ﻣﻘﻳﺎﺱ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﺣﻭﻝ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻣﺑﻛﺭ‬
‫ﺟﺩًﺍ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.4‬ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:65 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺻﻝ ﻣﺣﻭﻝ‪/‬ﻗﺎﺭﺉ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:107‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 550‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 550‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ﺑﺎﻟﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻘﺎﺭﻧﺔ ﻟﻸﻣﺎﻥ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺇﺫﺍ ﺗﻡ ﻣﺳﺑﻘًﺎ ﺇﺟﺭﺍء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻭﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ‬
‫ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪٬‬ﺃﻭ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﻌّﻘﻡ‪ ٬‬ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﻭﺻﻼﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻣﻧﺎﻓﺫ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﻣﻭﺻﻝ ﺑﻣﻧﻔﺫ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬
‫ﻭﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ﺣﺗﻰ ﺍﻵﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:108‬‬
 ‫‪ 551‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 551‬ﺗﻭﻗُﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ٬‬ﺃﻏﻠﻕ ﻣﺯﺍﻟﺞ ‪ .BiCart‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﺯﺍﻟﺞ ﺣﺎﻣﻝ ﻛﺑﺳﻭﻟﺔ ‪ BiCart‬ﻣﻔﺗﻭﺣﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺃﻏﻠﻕ ﻣﺯﺍﻟﺞ ﺣﺎﻣﻝ ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪.BiCart‬‬
‫ﻭﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ‪ BiCart‬ﺣﺗﻰ ﺍﻵﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:109‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 552‬ﻣﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺳﺑﺏ ‪WRO‬‬

‫‪ 552‬ﻣﺩ ﻓﺗﺭﺓ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺳﺑﺏ ‪ WRO‬‬

‫ﻭﺣﺩﺓ ﺗﻧﻘﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﻏﻳﺭ ﺟﺎﻫﺯﺓ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ WRO‬ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻟﺭﺟﺎء ﺍﻻﻧﺗﻅﺎﺭ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:110‬‬
 ‫‪ 553‬ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‬

‫‪ 553‬ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﻣﺩ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺑﺳﺑﺏ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭﺍﺕ ﺩﺍﺧﻠﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻳﺗﻡ ﻣﺩﻩ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:111‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 554‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬

‫‪ 554‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩ ‪ HCO3-‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻭﺍﺳﺗﺋﻧﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻌﻳﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫‪-‬‬
‫ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺑﺩء ﻭﺍﻟﺗﻭﻗﻑ ‪ HCO3‬ﻫﻲ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﻛﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻓﺣﺩﺩ ‪ HCO3-‬ﻭﻗﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﻭﻏﻳﺭ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺃﻋﺩ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻛﺈﺟﺭﺍء ﺍﻋﺗﻳﺎﺩﻱ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪7‬‬
‫“ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:101 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:112‬‬
 ‫‪ 555‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 555‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻌﺫﺭ ﻭﺻﻭﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬ﺍﺟﻌﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻳﻧﻬﻲ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺟﺎﺭﻱ‪ ٬‬ﺛﻡ ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺗﻌﻘﻳﻡ‬
‫ﺣﺭﺍﺭﻱ ﺟﺩﻳﺩ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻣﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻟﻔﻧﻳﻳﻥ ﺍﻟﻣﻌﺗﻣﺩﻳﻥ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:113‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 556‬ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻣﻌﻳﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 0.0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‬

‫‪ 556‬ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻣﻌﻳﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 0.0‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺳﺎﻋﺔ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﻭﺍﻓﻘﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺿﺑﻁ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﺃﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻣﻬﺎ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:114‬‬
 ‫‪ 557‬ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻟﻠﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬

‫‪ 557‬ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻟﻠﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﺗﻡ ﺗﻌﻁﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺑﺩﻭﻥ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻓﺷﻝ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﻟﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:115‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 558‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺩﻓﻊ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ‬

‫‪ 558‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺩﻓﻊ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻳﻅﻬﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺑﻠﻌﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﺑﻠﻌﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻠﻰ ﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﻗﺕ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:116‬‬
 ‫‪ 559‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‬

‫‪ 559‬ﺣﻣﻝ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻋﻠﻰ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺧﻁ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﺳﺭﻧﺟﺔ ﻣﺭﺗﻔﻌًﺎ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺗﻭﻗﻑ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻣﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺣﻘﻧﺔ‪ .‬ﺍﻓﺣﺹ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺭﻓﻳﻊ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ ﺑﺎﻟﺣﻘﻧﺔ ﺑﺣﺛًﺎ ﻋﻥ ﺍﻟﺗﻭﺍءﺍﺕ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ‬
‫‪“ 4.2.6‬ﻗﻡ ﺑﺗﺭﻛﻳﺏ ﺣﻘﻧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:75 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:117‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 560‬ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‬

‫‪ 560‬ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‪ ‬‬

‫ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ }‪ {0:0.0‬ﻣﻝ ﺛﺎﻧﻳﺔ‪/‬ﺳﻡ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻋﺎﻟﻳﺔ ﺟﺩًﺍ )ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻥ ‪ 2.5‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﺛﺎﻧﻳﺔ‪/‬ﺳﻡ( ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء‬
‫ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﻡ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﺗﻘﻧﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:118‬‬
 ‫‪ 561‬ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‬

‫‪ 561‬ﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ‪ ‬‬

‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻣﺭﻛﺯﺍﺕ ‪ +K‬ﻭ‪ +Ca‬ﻭ‪ Mg‬ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻊ‪ .‬ﻟﻠﻣﻭﺍﻓﻘﺔ ﻭﺍﻟﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﺑﻳﻥ ‪ 0.5‬ﻭ‪ 2.5‬ﻣﻳﻠﻠﻲ ﺛﺎﻧﻳﺔ‪/‬ﺳﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ‬
‫ﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻧﺎءً ﻋﻠﻰ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ‪ ٬‬ﺳﻳﺗﻡ ﺗﻘﻠﻳﻝ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺍﻹﻟﻛﺗﺭﻭﻟﻳﺗﺎﺕ ﺍﻟﺻﻐﺭﻯ )ﺑﻭﺗﺎﺳﻳﻭﻡ‪٬‬‬
‫ﻭﻛﺎﻟﺳﻳﻭﻡ‪ ٬‬ﻭﻣﺎﺟﻧﻳﺳﻳﻭﻡ( ﺑﻧﺳﺑﺔ ‪ %20-4‬ﻓﻲ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺳﺗﺷﺭ ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ ﺍﻟﻣﻌﺎﻟﺞ ﻗﺑﻝ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﻭﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬
‫ﻭﻳﺗﻌﺫﺭ ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:119‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 562‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺑﺩء ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 562‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﺑﺩء ﺍﻟﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﻭﻗﺕ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ ﻗﺻﻳﺭ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻭﻗﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ‪ .‬ﺍﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻭﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺇﻧﻬﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﺃﻭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ‬
‫ﺑﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ ﻗﺭﻳﺑًﺎ ﺟﺩًﺍ ﻣﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺣﺎﺿﺭ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻻ ﻳﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻭﻗﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻏﻳﺭ ﻭﻗﺕ ﺍﻹﻧﻬﺎء ﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺷﻁﻑ ﺃﻭ ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:120‬‬
 ‫‪ 563‬ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‬

‫‪ 563‬ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻌﺩﻳﻝ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ .UF‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺿﺑﻁ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻛﺑﻳﺭ ﺟﺩًﺍ ﻣﻊ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺿﺑﻭﻁ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ )ﻭﻗﺕ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ(‪ ،‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪) UF‬ﺣﺟﻡ ‪ ،(UF‬ﺣﺗﻰ ﻳﺻﺑﺢ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬
‫ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺏ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻟﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:121‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 564‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 564‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺗﻁﺎﺑﻕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻱ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﻌﻳﻥ ﻭﺃﻳﻬﺎ ﻣﺗﺻﻝ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻫﻰ ﻧﻔﺳﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:122‬‬
 ‫‪ 565‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 565‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻗﺑﻝ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺗﻁﺎﺑﻕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩ ﻣﻊ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻱ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﻌﻳﻥ ﻭﺃﻳﻬﺎ ﻣﺗﺻﻝ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻫﻰ ﻧﻔﺳﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:123‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 566‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‬

‫‪ 566‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻭﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪/‬ﺍﻟﻣﻭﺻﻼﺕ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺕ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺣﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﻓﺣﺹ ﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻷﺣﻣﺭ ﻣﺗﺻﻝ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ ﺑﺄﻧﺑﻭﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‬ ‫‪.1‬‬
‫ﻭﺣﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬
‫ﻭﺗﺣﻘﻕ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ ﻣﺗﺻﻝ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺳﻥ ﺣﺎﻭﻳﺔ ‪ SoftPac‬ﻣﻛﺳﻭﺭ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:124‬‬
 ‫‪ 567‬ﻣﺭﻛﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺩﻳﻠﺯﺓ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‬

‫‪ 567‬ﻣﺭﻛﺏ ﺳﺎﺋﻝ ﺩﻳﻠﺯﺓ ﻏﻳﺭ ﺻﺣﻳﺢ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻧﺣﺭﺍﻑ ﺗﺭﻛﻳﺑﺔ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ )ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻳﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺃﺳﻳﺩ ﻭﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ(‬
‫ﻋﺎﻟﻳًﺎ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﺟﺎﻭﺯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻱ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﻌﻳﻥ ﻭﺃﻳﻬﺎ ﻣﺗﺻﻝ‪ .‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻫﻰ ﻧﻔﺳﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻟﺔ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:125‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 568‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 568‬ﺿﻐﻁ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺩﺍﺧﻝ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﺿﻐﻁ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﻳﺎﻩ ﻣﻧﺧﻔﺿًﺎ ﺟﺩًﺍ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻣﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺎء‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:126‬‬
 ‫‪ 569‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻬﺩﻑ‬

‫‪ 569‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻬﺩﻑ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟـ ‪.Kt/V‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻣﻛﻥ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﻟـ ‪ .Kt/V‬ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺈﻋﺎﺩﺓ ﺣﺳﺎﺏ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺣﺗﻰ‬
‫ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﻟﻠﻬﺩﻑ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:127‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 570‬ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻬﺩﻑ‬

‫‪ 570‬ﻟﻥ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻬﺩﻑ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ‪/‬ﺍﺿﺑﻁ ﺣﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ .Kt/V‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ‪ Kt/V‬ﺍﻟﻣﺗﻭﻗﻌﺔ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻟـ ‪.Kt/V‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺳﺑﺏ ﻭﺭﺍء ﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻋﺩﻝ ﻣﻌﻠﻣﺎﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﺃﻭ ﻋﺩﻝ ﺣﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟـ ‪.Kt/V‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:128‬‬
 ‫‪ 571‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺗﺳﺭﺏ‬

‫‪ 571‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺗﺳﺭﺏ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻏﻳﺭ ﻣﻭﺻﻠﺔ ﺑﻘﺎﺭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻣﺎﻥ ﺑﺎﻟﺷﻛﻝ ﺍﻟﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﻛﺭﺍﺭ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﺗﺳﺭﺏ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺍﻋﺗﻣﺎﺩﻩ ﺃﻭ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻭﻗﻑ ﻓﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﻓﺣﺹ ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:129‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 573‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‬

‫‪ 573‬ﺗﻡ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﺻﺭﻳﻑ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ‪ WRO 300 H‬ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬
‫ﺍﻟﻣﺩﻣﺞ ﻣﻊ ‪ ،WRO 300 H‬ﻭﻟﻥ ﻳﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﻣﻧﺧﻔﺽ )ﺣﻳﺙ‬
‫ﻳﺳﺗﻘﺑﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻣﺎء ﺍﻟﺳﺎﺧﻥ ﻣﻥ ‪.(WRO 300 H‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻅﻬﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺇﺫﺍ ﺍﺧﺗﺭﺕ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺇﺟﺭﺍء ﺑﺩء ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺣﺭﺍﺭﻳﺔ‬
‫ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﺩﻭﻥ ﺗﺄﻛﻳﺩﻫﺎ ﺧﻼﻝ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻻ ﺗﺑﺩﺃ ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻳﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ .‬ﻭﻳﺩﺧﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻵﻥ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:130‬‬
 ‫‪ 574‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 574‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻣﺭﺗﻔﻌﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺈﻳﻘﺎﻑ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﺓ ﺩﺍﺧﻝ ﺍﻟﻣﺭﺍﻗﺏ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 58‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺋﻭﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺳﺗﺷﺭ ﻓﻧﻳًﺎ ﻣﻌﺗﻣﺩًﺍ‪ .‬ﻭﺭﺑﻣﺎ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺭﺷﺢ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﻣﻌﺑﺄ ﺑﺎﻷﺗﺭﺑﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:131‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 575‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬

‫‪ 575‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩ ‪ +Na‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻭﺍﺳﺗﺋﻧﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻌﻳﺩ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻭﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺑﺩء ﻭﺍﻟﺗﻭﻗﻑ ‪ +Na‬ﻫﻲ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﻛﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﻓﺣﺩﺩ ‪ +Na‬ﻭﻗﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﻭﻏﻳﺭ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﺃﻋﺩ ﺗﻧﺷﻳﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻛﺈﺟﺭﺍء ﺍﻋﺗﻳﺎﺩﻱ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪7‬‬
‫“ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:101 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:132‬‬
 ‫‪ 576‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺳﻠﺑﻲ‬

‫‪ 576‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺳﻠﺑﻲ‪ ‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺗﺣﻘﻕ ﺑﺣﺛﺎ ﻋﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻣﺭﺗﺩ ﺑﺣﺟﻡ ‪ 500‬ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ ﺃﻭ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻣﺭﺗﺩ ﺑﺣﺟﻡ <‪50‬‬
‫ﻣﻠﻠﻳﻠﺗﺭ‪/‬ﺩﻗﻳﻘﺔ ﻟﻣﺩﺓ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺟﻭﺩ ﺃﻱ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻓﻲ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ )ﺍﻷﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺗﺩﻓﻕ ﻣﻧﻪ‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ(‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺃﺯﻝ ﺃﻱ ﺍﻧﺳﺩﺍﺩ ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺻﺣﺔ ﻣﻌﺩﻝ ‪ .UF‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻛﻥ ﻛﺫﻟﻙ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‬
‫ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﺗﺧﺎﺫ ﺃﻱ ﺇﺟﺭﺍء ﺑﺧﺻﻭﺹ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ ﻳﺗﺳﺑﺏ ﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﻅﻬﻭﺭ ﻗﻳﻣﺔ‬
‫ﺧﺎﻁﺋﺔ ﻟﻔﻘﺩﺍﻥ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:133‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 577‬ﻣﻁﻠﻭﺏ ‪ UFD‬ﺟﺩﻳﺩ‬

‫‪ 577‬ﻣﻁﻠﻭﺏ ‪ UFD‬ﺟﺩﻳﺩ‪ ‬‬
‫}‪ {0‬ﺃﻳﺎﻡ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻠﺯﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ .‬ﺑﻣﺭﻭﺭ ﺃﻳﺎﻡ ﻛﺛﻳﺭﺓ ﺟﺩًﺍ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺳﺗﺑﺩﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ٬‬ﻭﺃﻛﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻗﺩ ﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻟﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:134‬‬
 ‫‪ 578‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻣﻁﻠﻭﺏ‬

‫‪ 578‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ ‬‬

‫}‪ {0‬ﻋﻣﻠﻳﺎﺕ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻠﺯﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ .‬ﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ‬
‫ﺗﻐﻳﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻋﺩﺩ ﻣﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺳﺗﺑﺩﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ٬‬ﻭﺃﻛﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻗﺩ ﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻟﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:135‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 579‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻣﻁﻠﻭﺏ‬

‫‪ 579‬ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﺍﻟﺟﺩﻳﺩ ﻣﻁﻠﻭﺏ‪ ‬‬

‫}‪ {0‬ﻣﺭﺍﺕ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺑﺎﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻠﺯﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ .‬ﺗﻡ ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﻌﺩﻳﺩ ﻣﻥ ﻣﺭﺍﺕ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﻫﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ‬
‫ﻣﻧﺫ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻋﺩﺩ ﻣﺭﺍﺕ ﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﺕ ﺑﻳﻥ ﺁﺧﺭ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺳﺗﺑﺩﻝ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪ ٬‬ﻭﺃﻛﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ ﻗﺩ ﺗﻡ ﺍﺳﺗﺑﺩﺍﻟﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:136‬‬
 ‫‪ 580‬ﺗﺣﺫﻳﺭ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻋﻛﺳﻲ‬

‫‪ 580‬ﺗﺣﺫﻳﺭ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻋﻛﺳﻲ‪ ‬‬

‫ﺣﺩ‪/‬ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ TMP‬ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ‪ 0‬ﻣﻡ ﺯﺋﺑﻘﻲ‪ .‬ﻟﻠﻣﻭﺍﻓﻘﺔ ﻭﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭ ‪ TMP‬ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻘﻳﻣﺔ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺑﻣﺎ ﺃﻥ ﺣﺩﻭﺩ ﺇﻧﺫﺍﺭﺍﺕ ‪ TMP‬ﻗﺩ ﺗﻣﺕ ﺗﻌﻳﻳﻧﻬﺎ ﺑﺣﻳﺙ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻳﻣﺗﻬﺎ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﺻﻔﺭ‪ ٬‬ﻓﻘﺩ‬
‫ﻳﺣﺩﺙ ﺗﺭﺷﻳﺢ ﻣﺭﺗﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﺑﺩﻭﻥ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺇﻧﺫﺭ ‪.TMP‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:137‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 581‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻱ ﻛﻔﺔ ‪BPM‬‬

‫‪ 581‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺃﻱ ﻛﻔﺔ ‪ BPM‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻭﺻﻼﺕ ‪ .BPM‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺻﺩﻭﺭ ﺻﻭﺕ ﺟﺭﺱ ﺑﻌﺩ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺍﻟﺗﻭﺍء ﺃﻭ ﺗﺳﺭﻳﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﻭﺧﺭﻁﻭﻣﻬﺎ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺧﺭﻁﻭﻡ ﺍﻟﻛﻔﺔ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:138‬‬
 ‫‪ 584‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‬

‫‪ 584‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ‪.‬‬
‫ﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺣﺟﻡ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺍﻹﺿﺎﻓﻲ ﻣﺳﺑﻘًﺎ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﻅﻬﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺃﺛﻧﺎء ﺑﺩء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ٬‬ﻓﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺗﺭﻛﻳﺏ ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺷﻛﻝ ﺻﺣﻳﺢ‬
‫ﻓﻲ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪.‬‬

‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:139‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 585‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬

‫‪ 585‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ‬‬

‫‪ HCO3‬ﻭﺃﻋﺩ‬ ‫ﻭ‪+‬‬ ‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻭﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻛﻝ ﻣﻥ ‪ UF‬ﻭ‪⁺Na‬‬
‫ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺋﻧﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻌﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺑﺎﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺣﺎﻟﻳﺔ ﻟﻠﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻋﻧﺩ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺩﻡ‬
‫ﺍﻟﺟﺩﻳﺩﺓ ﻭﺗﻔﻌﻳﻝ ﻧﻣﻁ ﺍﻹﻳﻘﺎﻑ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ ﻭﺃﻋﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻼﺕ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻳﺔ‪.‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﻭﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺑﺩء ﻭﺍﻟﺗﻭﻗﻑ ﻟﻭﺍﺣﺩ ﺃﻭ ﻛﻝ ﻣﻥ ﻧﻭﻋﻲ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬
‫ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﻳﻥ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﺍﻟﻣﻭﺻﻠﻳﺔ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺃﻋﺩ ﺗﻔﻌﻳﻝ ﻭﻅﻳﻔﺔ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:101 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:140‬‬
 ‫‪ 586‬ﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‬

‫‪ 586‬ﺗﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﺷﻐﻳﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻋﻭﺩﺓ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﻟﻠﻌﻣﻝ ﺑﻌﺩ ﺍﻧﺗﻬﺎء ﺍﻧﻘﻁﺎﻉ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﺃﻭ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻭﺣﺩﺓ ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﻭﻛﺑﻝ ﻣﺻﺩﺭ ﺍﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:141‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 588‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬

‫‪ 588‬ﻟﻡ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﺍﺿﺑﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﺃﻭ ﺍﺗﺻﻝ ﺑﺎﻟﺧﺩﻣﺔ ﺍﻟﻔﻧﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻳﺧﺗﻠﻑ ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻋﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ‪ .‬ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺗﻌﻳﻳﻥ‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﺗﺩﻓﻕ ﺃﻗﻝ‪ ٬‬ﺍﺿﺑﻁ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪.‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻫﺫﺍ ﻏﻳﺭ ﻣﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:142‬‬
 ‫‪ 589‬ﺑﺩء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﻫﻭﺍء‬

‫‪ 589‬ﺑﺩء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﻫﻭﺍء‪ ‬‬

‫ﺍﻣﻸ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ ﺑﻌﺩ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻣﻝء ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻓﻭﻕ ﻣﻘﺩﻣﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺑﺷﻛﻝ ﻛﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻣﻝء ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻳﻛﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:143‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 590‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‬

‫‪ 590‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪ ‬‬
‫ﺍﺑﺩﺃ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻋﻠﻰ ‪ .WRO‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺣﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﻓﻲ ‪.WRO‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:144‬‬
 ‫‪ 591‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‬

‫‪ 591‬ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪ ‬‬

‫ﺍﺑﺩﺃ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ ﻋﻠﻰ ‪ .WRO‬ﻟﻣﺳﺢ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺣﻳﻥ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻟﺑﺩء ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ ﻳﺩﻭﻳًﺎ ﺑﻣﻌﺩﻝ ﺗﺩﻓﻕ ﻣﻧﺧﻔﺽ ﻓﻲ ‪.WRO‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:145‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 593‬ﻭﻗﺕ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﻟﻠﻌﻼﺝ‬

‫‪ 593‬ﻭﻗﺕ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ ﻟﻠﻌﻼﺝ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﻋﺩﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻭﻗﻑ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪ .‬ﻭﻳﺳﺗﻣﺭ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﺗﻭﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻭﺻﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﺣﺩﺩﺓ ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪ ٬‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.2.3‬ﺇﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:63 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:146‬‬
 ‫‪ TMP 594‬ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ TMP 594‬ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ ﻣﺭﺗﻔﻊ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺃﻭ ﺗﻘﻠﻳﻝ ‪ .UFV‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﺣﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺻﻐﻳﺭ ﺟﺩًﺍ ﺃﻭ ﻣﺗﺟﻠﻁ ﻭﺍﺗﺧﺫ ﺍﻹﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻭﻓﻘًﺎ‬ ‫•‬
‫ﻟﺫﻟﻙ‪.‬‬
‫ﺇﺫﺍ ﺃﻣﻛﻥ‪ ٬‬ﻋﺩﻝ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﺣﺗﻰ ﻳﻘﻝ ‪.TMP‬‬ ‫•‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:147‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 595‬ﻣﺟﻣﻭﻉ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬

‫‪ 595‬ﻣﺟﻣﻭﻉ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺇﺟﻣﺎﻟﻲ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﺑﺩﺃ ﺗﺷﻐﻳﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﺑﻘﻰ ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ ﻣﻥ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻻﻧﺗﺷﺎﺭ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺑﺣﺳﺎﺏ ﻋﺩﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻘﺻﻭﺩ ﻓﻲ ﻏﺿﻭﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬
‫ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ‪ .‬ﻗﻡ ﺑﺄﺣﺩ ﺍﻷﻣﻭﺭ ﺍﻟﺗﺎﻟﻳﺔ‪:‬‬
‫ﺍﺑﺩﺃ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﺯﻭﻝ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬ ‫•‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:148‬‬
 ‫‪ 596‬ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‬

‫‪ 596‬ﺍﻧﺗﻬﺎء ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻻﻧﺗﻬﺎ ءﻣﻥ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 4.3.1‬ﺇﻧﻬﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ” ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:85 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺇﺭﺷﺎﺩﺍﺕ ﻛﻳﻔﻳﺔ ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:149‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ UF 597‬ﻣﺗﻭﻗﻑ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ UF 597‬ﻣﺗﻭﻗﻑ ﻟﻔﺗﺭﺓ ﻁﻭﻳﻠﺔ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﻭﻗﻑ ‪ UF‬ﻟﻣﺩﺓ }‪ {0‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﺑﻌﺩ ‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ ﻣﻥ ﺇﻳﻘﺎﻑ ‪ UF‬ﻳﺩﻭﻳًﺎ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺣﺏ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:150‬‬
 ‫‪ 598‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬

‫‪ 598‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺩ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬‬

‫ﻟﻘﻳﺎﺱ ﺣﺩ ﺟﺩﻳﺩ ﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ .UF‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻧﺎﺗﺞ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺧﺗﻠﻑ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﺑﻧﺳﺑﺔ ﺃﻛﺑﺭ ﻣﻥ ‪ %20‬ﻋﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﺣﺳﻭﺏ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺑﺩﺍﻳﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻟﻠﺳﻣﺎﺡ ﻟﻠﺟﻬﺎﺯ ﺑﺣﺳﺎﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺟﺩﻳﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:151‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 599‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬

‫‪ 599‬ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﺩﻝ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻘﺎﺱ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ .‬ﺍﺿﺑﻁ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻭ‪/‬ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬
‫ﺃﻭ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻷﺩﻧﻰ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺣﺗﺎﺝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺇﻟﻰ ﺇﻧﻘﺎﺹ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻟﻳﺻﺑﺢ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪٬‬‬
‫ﻭﺫﻟﻙ ﻟﻠﺣﺻﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ﻭﺍﺣﺩﺓ ﺃﻭ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﻋﺩﺍﺩﺍﺕ‪:‬‬
‫ﺗﻘﻠﻳﻝ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻷﺩﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬ ‫•‬
‫ﺗﻘﻠﻳﻝ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﻟﺯﻳﺎﺩﺓ ﻣﻌﺩﻝ ‪UF‬‬ ‫•‬
‫ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺣﺟﻡ ‪UF‬‬ ‫•‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:152‬‬
 ‫‪ 600‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‬

‫‪ 600‬ﻋﺩﻡ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﻋﺩﺍﺩ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻭﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﺳﺗﺋﻧﺎﻑ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺑﻌﺩ ﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻭﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫ﺗﺄﻛﺩ ﺃﻥ ﻗﻳﻡ ﺍﻟﺑﺩء ﻭﺍﻹﻳﻘﺎﻑ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻫﻲ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﺍﻟﺻﺣﻳﺣﺔ ﺛﻡ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫ﻭﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﺗﻛﻥ ﺻﺣﻳﺣﺔ‪ ٬‬ﻓﻘﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪.‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﺗﻐﻳﻳﺭ ﺍﻟﻘﻳﻡ ﻭﻗﻡ ﺑﺈﻟﻐﺎء ﺗﻔﻌﻳﻝ ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪ .‬ﺭﺍﺟﻊ ﺍﻟﻘﺳﻡ ‪“ 7‬ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ” ﻓﻲ ﺍﻟﺻﻔﺣﺔ‪ A:101 ‬ﻓﻲ ﻛﺗﻳﺏ ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:153‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 601‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺧﺗﻠﻑ ‪ UF‬ﻋﻥ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‬

‫‪ 601‬ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﺧﺗﻠﻑ ‪ UF‬ﻋﻥ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ‪ ‬‬

‫ﻻﺣﻅ ﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﻓﻘﺩ ﺍﻟﻭﺯﻥ ﻋﻧﺩ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﺍﻟﺣﺎﻟﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻛﺗﺫﻛﻳﺭ ﺑﻌﺩ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﺃﻭﻝ ﺇﻧﺫﺍﺭ ﻻﻧﺣﺭﺍﻑ ‪.UF‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﻌﺭﺽ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪-‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:154‬‬
 ‫‪ 602‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻣﺑﻛﺭ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‬

‫‪ 602‬ﺗﻡ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻓﻲ ﻭﻗﺕ ﻣﺑﻛﺭ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟﻣﻌﻳﻧﺔ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻭﻗﻡ ﺑﺿﺑﻁﻬﺎ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﺣﻘﻳﻕ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻭﻳﻛﻭﻥ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﺃﻛﺛﺭ ﻣﻥ ‪ 20‬ﺩﻗﻳﻘﺔ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪ .‬ﻭﻳﻘﻭﻡ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺗﻠﻘﺎﺋﻳًﺎ ﺑﺗﻌﻳﻳﻥ ﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺃﺩﻧﻰ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺍﺿﻐﻁ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺯﺭ ﺍﻟﺳﺎﺋﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺣﺩﺩ ﻋﻼﻣﺔ ﺍﻟﺗﺑﻭﻳﺏ ﻣﻌﺩﻝ ‪.UF‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪ UF‬ﻣﻧﺎﺳﺏ ﻟﻠﻣﺭﻳﺽ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻟﻡ ﻳﻛﻥ ﻛﺫﻟﻙ‪٬‬‬
‫ﺍﺿﺑﻁ ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ‪ .‬ﻭﺇﺫﺍ ﻟﺯﻡ ﺍﻷﻣﺭ‪ ٬‬ﻳﻣﻛﻧﻙ ﺿﺑﻁ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺃﻭ ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻓﻲ‬
‫ﺇﻁﺎﺭ ﺍﻟﺣﺩﻭﺩ ﺍﻟﻣﻼﺋﻣﺔ ﻻﺣﺗﻳﺎﺟﺎﺕ ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ ﻭﻗﺩﺭﺗﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺗﺣﻣﻝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:155‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 603‬ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻣﻌﻳﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 0.0‬ﻟﺗﺭ‬

‫‪ 603‬ﺣﺟﻡ ‪ UF‬ﻣﻌﻳﻥ ﺇﻟﻰ ‪ 0.0‬ﻟﺗﺭ‪ ‬‬

‫ﻟﻠﻣﻭﺍﻓﻘﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﻛﺗﺷﻑ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺩﻣﺎء ﺃﺛﻧﺎء ﺇﺟﺭﺍء ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ ﺍﻟﻣﺳﺎﻋﺩ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﺗﻡ ﺗﺄﺧﻳﺭ ﺻﻭﺕ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ ﻟﻣﺩﺓ ﺩﻗﻳﻘﺗﻳﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﺄﻛﻳﺩ ﻋﺩﻡ ﻭﺟﻭﺩ ﺳﺣﺏ ﺃﺛﻧﺎء ﺍﻟﻌﻼﺝ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:156‬‬
 ‫‪ 604‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‬

‫‪ 604‬ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﻣﻭﺿﻊ ﺍﻟﺧﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻓﺷﻝ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﻳﻭﻗﻑ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺣﺗﻰ ﻳﺗﻡ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺧﻁﻭﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺑﺷﻛﻝ ﺳﻠﻳﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﻭﻗﻡ ﺑﺗﺄﻛﻳﺩ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﻗﻳﻘﺗﺎﻥ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:157‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 605‬ﻓﺷﻝ ﺍﺗﺻﺎﻝ ‪WRO‬‬

‫‪ 605‬ﻓﺷﻝ ﺍﺗﺻﺎﻝ ‪ WRO‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ‪ WRO‬ﻭﺍﻟﻛﺑﻼﺕ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﻋﻠﻰ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻔﺷﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ﻭﻭﺣﺩﺓ ‪ WRO‬ﺍﻟﺗﻭﺍﺻﻝ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺍﺗﺻﻝ ﺑﻔﻧﻲ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:158‬‬
 ‫‪ WRO 606‬ﻏﻳﺭ ﺟﺎﻫﺯ‬

‫‪ WRO 606‬ﻏﻳﺭ ﺟﺎﻫﺯ‪ ‬‬

‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺣﺎﻟﺔ ‪ WRO‬ﻭﺍﻧﺗﻅﺭ ﺣﺗﻰ ﻳﻛﻭﻥ ‪ WRO‬ﺟﺎﻫﺯًﺍ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻌﺫﺭ ﺍﻟﻭﺻﻭﻝ ﺇﻟﻰ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﻭﺣﺩﺓ ‪.WRO‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:159‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 607‬ﻣﻌﻘﻡ ﺧﺎﻁﺊ‬

‫‪ 607‬ﻣﻌﻘﻡ ﺧﺎﻁﺊ‪ ‬‬
‫ﺗﺣﻘﻕ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻌﻘﻡ‪ .‬ﻟﻠﻣﺗﺎﺑﻌﺔ ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﺷﺎﻑ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﺃﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺃﻋﻠﻰ ﺃﻭ ﺃﻗﻝ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺏ‪.‬‬
‫ﻭﻳﻣﻛﻥ ﺗﻌﻳﻳﻥ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻪ ﺑﺷﻛﻝ ﻣﺳﺑﻕ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺄﻛﺩ ﻣﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻣﻌﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ ﻫﻭ ﻧﻔﺱ ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ ﺍﻟﻔﻌﻠﻲ ﺍﻟﻣﻭﺻﻭﻝ‬
‫ﺑﺎﻟﺟﻬﺎﺯ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺿﻐﻁ ﺗﺄﻛﻳﺩ ﻟﺗﻛﺭﺍﺭ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:160‬‬
 ‫‪ 608‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ‬

‫‪ 608‬ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ ﻟﻠﺗﻌﻘﻳﻡ‪ ‬‬

‫ﻗﻡ ﺑﻧﻘﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ B‬ﺇﻟﻰ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺍﻛﺗﻣﺎﻝ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻌﺑﺋﺔ ﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻗﻡ ﺑﻧﻘﻝ ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺭﻛﺯ ‪ B‬ﺇﻟﻰ ﻭﺿﻊ ﺍﻻﺳﺗﻌﺩﺍﺩ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫‪ 5‬ﺩﻗﺎﺋﻕ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫‪B:161‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫‪ 609‬ﺑﺩء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﻫﻭﺍء‬

‫‪ 609‬ﺑﺩء ﺍﺧﺗﺑﺎﺭ ﻛﺎﺷﻑ ﻫﻭﺍء‪ ‬‬

‫ﺍﻣﻸ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪ .‬‬

‫ﺍﻟﻅﻬﻭﺭ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻋﻧﺩﻣﺎ ﺗﻛﻭﻥ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ ﻏﻳﺭ ﻣﻣﺗﻠﺋﺔ ﺑﻌﺩ‪.‬‬

‫ﺇﺟﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ‪:‬‬
‫ﺑﻼ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻘﻳﺎﺳﺎﺕ‪:‬‬
‫ﻋﻧﺩ ﺗﺷﻐﻳﻝ ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪ ٬‬ﻗﻡ ﺑﻣﻝء ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻘﺑﺽ ﺗﻌﺩﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﻭﻯ‪ .‬ﻭﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﻛﻭﻥ ﻣﺳﺗﻭﻯ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺗﻣﺭﻳﺭ ﻓﻭﻕ ﻣﻘﺩﻣﺔ ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء ﺑﺷﻛﻝ ﻛﺎﻑ‪.‬‬
‫ﻋﻧﺩﻣﺎ ﻳﺗﻡ ﻣﻝء ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻧﻘﻳﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪ ٬‬ﻳﻛﻣﻝ ﺍﻟﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪.‬‬

‫ﻣﺩﺓ ﺍﻟﻭﺿﻊ ﺍﻟﺻﺎﻣﺕ‪:‬‬

‫ﺩﺍﺋﻡ‪.‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬ ‫ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ ‪ - ™AK 98‬ﺍﻟﺗﻧﺑﻳﻬﺎﺕ‬ ‫‪B:162‬‬

‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:95, A:147 ‬‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﻁﺑﻳﺏ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻌﻼﺝ‪A:84, A:94, A:95 ‬‬
‫ﺑﺩء‪A:84, A:94, A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﻔﺣﺹ ﺍﻟﻭﻅﻳﻔﻲ‪A:13, A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻳﺔ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺣﻠﺔ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻳﺔ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ‪A:90 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﺷﺢ‪A:19 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻛﺯﺍﺕ‪A:102, A:149 ‬‬
‫‪UF A:98, A:106-108‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:106-108 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺭﻳﺽ‪A:82, A:93 ‬‬
‫ﺗﻭﺻﻳﻝ‪A:82, A:93 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺳﺗﺧﺩﻡ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ‪A:26 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:26 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﺑﻙ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:26 ‬‬ ‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻣﺎء‪A:17, A:62, A:151 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﺷﻐﻝ‪A:20 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪A:129, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻔﺗﺎﺡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ‪A:42, A:62 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻭﺻﻝ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻟﺿﻐﻁ‬
‫ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:24 ‬‬
‫ﺇ‬
‫ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻭﺯﻳﻊ‪A:80, A:90 ‬‬
‫ﺗﻘﻠﻳﻝ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90 ‬‬
‫ﺇﻋﺩﺍﺩﺍﺕ ‪UF A:59‬‬
‫ﺃ‬ ‫ﺍﻟﺗﻌﻘﻳﻡ‪A:122, A:123, A:126, ‬‬
‫ﺃﻧﺎﺑﻳﺏ ﺍﻻﻟﺗﻘﺎﻁ‪A:141 ‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﺻﺭﻑ‪A:39, A:62, A:122 ‬‬
‫ﺃﻧﺑﻭﺏ ﺍﻟﻣﺧﺭﺝ‪A:39 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102, A:106 ‬‬
‫ﺕ‬
‫ﺗﺣﺫﻳﺭ‪A:8 ‬‬
‫ﺗﻧﺑﻳﻪ‪A:8 ‬‬
‫ﺡ‬
‫ﺣﺟﻡ ‪UF A:59, A:81, A:95‬‬
‫ﺍﻟﻔﻬﺭﺱ‬
‫‪D‬‬
‫‪Disascan A:149‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪A:149 ‬‬
‫‪K‬‬
‫‪Kt A:116‬‬
‫‪Kt/V A:116‬‬
‫‪T‬‬
‫‪TMP A:154‬‬
‫‪U‬‬
‫ﺗﻧﺷﻳﻁ‪A:98 ‬‬
‫ﺍ‬
‫ﺍﻹﻣﺩﺍﺩ ﺑﺎﻟﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﻛﻬﺭﺑﺎﺋﻳﺔ‪A:62, ‬‬
‫‪A:152‬‬
‫ﺍﻟﺑﻁﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺣﺗﻳﺎﻁﻳﺔ‪A:153 ‬‬
‫ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻌﻠﻳﺔ‪A:154 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪A:80 ‬‬
‫ﺇﺿﺎﻓﻲ‪A:80 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺧﺯﻳﻥ‪A:130, A:131 ‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻬﺭ‪A:131 ‬‬
‫ﻣُﻌﻘﱢﻡ‪A:130 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﺍﻟﻣﺭﺗﺩ‪A:59 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺭﺷﻳﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪A:148 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﺻﻔﻳﺔ‪A:116 ‬‬
‫‪A:149, A:150‬‬
‫ﺍﻟﺣﺭﺍﺭﻱ‪A:123, A:150 ‬‬
‫ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ‪A:126, A:149 ‬‬
‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪A:102 ‬‬
‫ﺍﻟﺧﻁﻭﺓ‪A:106 ‬‬
‫ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪A:102 ‬‬
‫ﺍﻟﻔﺗﺭﺓ ﺍﻟﺯﻣﻧﻳﺔ‪A:106 ‬‬
‫ﺍﻟﺣﺩ ﺍﻷﺩﻧﻰ ﻟﻣﻌﺩﻝ ‪UF A:81‬‬
‫ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﺷﺭﻳﺎﻧﻲ‪A:95 ‬‬
‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬
 ‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﻬﻳﺑﺎﺭﻳﻥ‪A:25 ‬‬ ‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪A:95 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ‪UF A:59, A:81, A:102‬‬ ‫ﺣﺳﺎﺏ‪A:81 ‬‬
‫ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪A:81 ‬‬ ‫ﺣﺟﻡ ﺩﻓﻘﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪A:90, A:95 ‬‬
‫ﺍﻟﺗﻣﺛﻳﻝ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ‪A:102 ‬‬ ‫ﺣﺩﻭﺩ ﺍﻹﻧﺫﺍﺭ‪A:95 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﺍﻟﺗﺩﻓﻕ‪A:148 ‬‬ ‫ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪A:95 ‬‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:148 ‬‬
‫ﻣﻌﺩﻝ ﻣﺗﻭﺳﻁ ﺗﺩﻓﻕ ﺍﻟﺩﻡ )ﺍﻹﺑﺭﺓ‬ ‫ﺥ‬
‫ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90 ‬‬ ‫ﺧﺭﻁﻭﺷﺔ ‪BiCart A:18‬‬
‫ﻣﻼﺣﻅﺔ‪A:8 ‬‬ ‫ﺧﻁ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺧﺎﺹ ﺑﺎﻷﻁﻔﺎﻝ‪A:18, A:65 ‬‬

‫ﻭ‬ ‫ﺩ‬
‫ﻭﻅﻳﻔﺔ ﻣﺭﻛﺯﻳﺔ‪A:95 ‬‬ ‫ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺭﺍﺭﺓ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ‬
‫ﻭﻗﺕ ﺍﻟﻌﻼﺝ‪A:59 ‬‬ ‫ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:147 ‬‬

‫ﺱ‬
‫ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﺩﻳﻠﺯﺓ‪A:57 ‬‬
‫ﺇﻳﻘﺎﻑ ﺍﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﻣﺅﻗﺗًﺎ‪A:57 ‬‬

‫ﻍ‬
‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ‪A:90, A:93 ‬‬
‫ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﺗﻭﺳﻳﻊ )ﺍﻹﺑﺭﺓ ﺍﻟﻣﻔﺭﺩﺓ(‪A:90, ‬‬
‫‪A:95‬‬

‫ﻑ‬
‫ﻓﺟﻭﺓ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪A:62, A:122, A:151 ‬‬
‫ﻓﻧﻲ‪A:20 ‬‬
‫ﻓﻧﻲ ﺧﺩﻣﺔ ﻣﻌﺗﻣﺩ‪A:20 ‬‬

‫ﻙ‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺗﺟﻬﻳﺯ‪A:26 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﺿﻐﻁ ﺍﻟﻭﺭﻳﺩﻱ‪A:24 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺍﻟﻬﻭﺍء‪A:16, A:24 ‬‬
‫ﻛﺎﺷﻑ ﺗﺳﺭﺏ ﺍﻟﺩﻡ‪A:16, A:35, ‬‬
‫‪A:141‬‬
‫ﻛﻔﺔ ‪BPM A:19, A:110‬‬

‫ﻡ‬
‫ﻣﺭﺍﻗﺏ ﺿﻐﻁ ﺍﻟﺩﻡ‪A:147 ‬‬
‫ﺍﻟﻧﻁﺎﻗﺎﺕ‪A:147 ‬‬
‫ﻣﺭﺷﺢ ﺳﺎﺋﻝ ﺍﻟﻐﺳﻳﻝ ﺍﻟﻛﻠﻭﻱ‪A:35 ‬‬
‫ﻣﺭﺷﺢ ﻓﺎﺋﻕ ﺍﻟﺩﻗﺔ‪A:19, A:35 ‬‬
‫ﻣﺿﺧﺔ ﺍﻟﺩﻡ‪A:25, A:140 ‬‬

‫‪ HCAR12610‬ﺍﻟﻣﺭﺍﺟﻌﺔ ‪02.2015‬‬
‫ﺇﺻﺩﺍﺭ ﺍﻟﺑﺭﻧﺎﻣﺞ ‪xx.1‬‬