‘dibromododecano, E! tratamiento de A con amiduro de sodio lo c otondlisisi de 8 formé el diécido HO:C(CH2haCO:H mas dos moles de C02. el catalizador de Lindlar formé el compuesto C (CysHss)y Ia hidrogenacién © (Cichizs). La reduccién del compuesto B con sodio en amoniaco formé el {structures de os compuestos Aa € de modo que sean consstntes contra Uy ponte Prien hy A oneledeans eo ee >)9. Wadicin elecrofica de Br a isoprene pra << + a o Pum En los productos de adicién 1,2 explique por q Jomina e! 3,4-dribrome Fi : cea Dado gue hk reacew ce luce mediante h. toc mac erbctlons, Para Pormerl{®) bce medial Om ondacahin or penet’n chiles “allameak exhble a diferencia de (A) gu hace a teaver de om 2° ym possena aleliea, mansy esfable. 20.Indique todos los posibles productos que se formardn én las siguieite reacciones de adicién: 2) 1,3-butadieno con 3 equivalente de HOr ne ae Bigsaniemenzewvmeneraere; —) de wb Oa €) 1,4-pentadieno con 1 equivalente de HBr Conse Tce) 08 Te 3} 24¢penasero con 2equvelentesde Wor OL ca bro) | 6) Zemeth-butaleno con 1 equivaiente del) O° ade f) 1,3-pentadieno con 1 equivalente de Hi a (e a a - \AA4 +B +» Ay ee ye ry te br HBr + 77 + 2HB “N+ Ns ve we Oe ‘ ee A JAAN + ann. pt Be ae ree i aa DNA ts thn 5 egCennde AH! ategee af Lier d tclett: oC porn oc itrbilieeds per resonance), Una a 2-2 y 4-4 sun emnch mente tes musnrers 42-Dibuje los productos que puedan resultar de ta adicién de un equivalente de HCI a 1-fenil espera que predomine y por qué? 1 cnt a bows er ” colecahin ol Ce pte le casleree y A ane de Alermns, ol dole place 6h pro Pioal este conyegnch em of de hencere aoe