Waktu Cp IV (mcg/mL) Cp I.

M (mcg/mL) Cp Oral (mcg/mL)

0 66.12 0.00 0.00
5 57.73 20.16 6.26
10 51.78 33.78 11.56
20 39.81 40.77 20.29
30 32.65 31.73 Chart29.41
Title
60 18.12
70.00 15.96 16.19 100.00
120 6.73 6.22 6.05
60.00
180 2.50 2.40 2.33
210 50.00
1.60 1.55 1.44
240 1.00
40.00 1.00 1.00
10.00
30.00

20.00

10.00

0.00 1.00
0 50 100 150 200 250 300 0 50 1

Column B Column C Column D Column

 Chart Title
100.00

10.00

1.00
0 50 100 150 200 250 300

Column B Column C Column D

Waktu Cp IV (mcg/mL)
0 66.12
5 57.73 Terminal
10 51.78 Kom
3.00
20 39.81 100.00
30 32.65 2.50
f(x) = 39.2172100341158 exp( − 0.015271512197903 x )
60 18.12 R² = 0.999776736692024
120 6.73 2.00
180 2.50
1.50
210 1.60 10.00
240 1.00 1.00

0.50

0.00
170 180 190 200 210 220 230 240 250 1.00
0 50 100

Persamaan
y= 39.217e(-0.015t)
 Kompartemen 1
100.00

10.00

1.00
0 50 100 150 200 250 300
Waktu Cp I.M (mcg/mL) Cp Terminal C Residual 1
0 0.00 33.183 33.183 Kompartemen 1
5 20.16 30.785312107 10.625312107 100.00
10 33.78 28.560872782 5.2191272183
20 40.77 24.582571017 16.187428983
30 31.73 21.158414955 10.571585045 10.00
60 15.96 13.491201019 2.4687989808
120 6.22 5.4851130079 0.7348869921
180 2.40 2.2300805292 0.1699194708
210 1.55 1.4219621258 0.1280378742 1.00
0 50 100 150 200
240 1.00 0.906683082 0.093316918

Terminal
Persamaan
3.00
y= 33.183e(-0.015t) - 30.899e(-0.185t)
2.50
f(x) = 33.1833575 exp( − 0.014591146 x )
2.00
R² = 0.99999952858587
1.50

1.00

0.50

0.00
170 180 190 200 210 220 230 240 250
 Kompartemen 1

50 100 150 200 250 300

minal Absorbsi
35
30
f(x) = 30.8989667699249 exp( − 0.18497075082349 x )
3.1833575 exp( − 0.014591146 x ) 25 R² = 0.982475008470925
9999952858587
20
15
10
5

80 190 200 210 220 230 240 250 0

0 2 4 6 8 10 12
Waktu Cp Oral (mcg/mL) Cp Terminal C Residual 1
0 0.00 28.906 28.91 Kompartemen 1
5 6.26 26.951775758 20.69 100.00

10 11.56 25.129669152 13.57

20 20.29 21.846684831 1.56 10.00
30 29.41 18.992595374 10.42
60 16.19 12.47902439 3.71 1.00
0 50 100 150 200
120 6.05 5.3873261514 0.66
180 2.33 2.3257653927
210 1.44 1.5281367549
Absorbsi
240 1.00 1.0040573951
35.00

Persamaan 30.00
y =28.906e(-0.014t) - 29.331e(-0.076t) f(x) = 29.33105673
25.00 exp( − 0.075621209 x )
R² = 0.995548291609497
20.00

15.00

10.00

5.00

0.00
0 2 4 6 8 10 12
 Kompartemen 1

100 150 200 250 300

Terminal
2.50

f(x) = 28.90581339 exp( − 0.0140978045 x )

2.00R² = 0.993707904177884
9x)
09497
1.50

1.00

0.50

0.00
8 10 12 170 180 190 200 210 220 230 240 250
No Rute Pemberian Persamaan Farmakokinetik
1 Intravena y= 39.217e(-0.015t)
2 Intramuskular y= 33.183e(-0.015t) - 30.899e(-0.185t)
3 Oral y =28.906e(-0.014t) - 29.331e(-0.076t)
No Parameter Farmakokinetik Intravena Intramuskular Oral
1 Dosis (mcg) 50000 50000 50000
2 Ke (Per-Menit) 0.015 0.015 0.014
3 Ka (Per-Menit) 0 0.1850 0.0760
4 T 1/2 (Menit) 46.210 46.210 49.511
5 VD (mL) 1274.9573 1274.9573 1366.0257
6 CL (mL/menit) 19.1244 19.1244 19.1244
7 B 39.2170 33.1830 28.9060
C - 30.8890 29.3310
8
AUC (mcg.menit/mL) 2614.4667 2045.2324 1678.7801
9
10 Tmax (menit) 0 14.7617 27.2545
11 Cmax (mcg/mL) 39.2170 26.5205 19.2058
12 F (Bioavailabilitas) 1 0.78 0.64
 Interpretasi Hasil
Dosis yang diberikan tiap rute sama
Terdapat perbedaan pada pemberian oral
Terdapat perbedaan pada ketiganya (iv tidak mengalami absorbsi)
Terdapat perbedaan pada pemberian oral
Terdapat perbedaan pada pemberian oral
Ketiganya memiliki klirens yang sama
Terdapat perbedaan fase eliminasi pada ketiga rute pemberian
Terdapat perbedaan fase absorbsi pada ketiga rute pemberian (iv tidak
mengalami absorbsi)
Terdapat perbedaan AUC pada ketiga rute pemberian (berpengaruh
terhadap bioavaibilitas)
Terdapat perbedaan tmax pada ketiga rute pemberian
Terdapat perbedaan cmax pada ketiga rute pemberian
Terdapat perbedaan bioavaibilitas pada ketiga rute pemberian
No Bioavailabilitas
1 Bioavailabilitas Relatif Tablet terhadap Injeksi IM
2 Bioavailabilitas absolut tablet
3 Bioavailabilitas absolut injeksi steril intramuskular
Nilai Bioavailabilitas
0.820826057990566
0.64211186801182
0.782275199186233
 Interpretasi Hasil
Tablet memiliki bioavaibilitas yang lebih rendah dibanding injeksi IM
Dalam bentuk tablet, obat dapat mencapai sirkulasi sistemik sebanyak 64.21 %
Dalam bentuk injeksi im, obat dapat mencapai sirkulasi sistemik sebanyak 78.23 %