Memorias del Congreso Boliviano de Limnologia y Recursos Acuaticos Rev. Bol. de Ecol. 6: 41-54, 1999 FUNCIONAMIENTO ECOLOGICO DE LAS LAGUNAS DE LA ZONA DE INUNDACION DEL RIO MAMORE (BENI-BOLIVIA) ECOLOGICAL FUNCTIONING OF FLOODPLAIN LAKES OF MAMORE RIVER (BENI - BOLIVIA] ‘Mote Poutly |, Caria Ibate2”, Maybe Guatlerer ™ y Tay! Yunokl RESUMEN 51 sistema det rio Mamoré en fa regitn de Tinidad, esté consttuido por el lecho principal y por tagunas anexas, antiguos cauces Estis son ditrentes debdo a su edad, morfologia, conaxcn y distancia al amor. E objetivo dol presente estuclo es ef d9 comproba la hipdtesis que fa zona do inundacise tene una estructura espacial y temporal en cuanto @ la distrucién de los organismes acudticos (Raplancton zooplancton: peces). Ocho lagunas correspondiende a un gradkente de distancia al rio Mamoré, fueron mussireadas durante los dos meses extomos del cicio hidralsgco (marzo y octutve 1008). Las sais primeras lagunas so encuentran dentro del bosque galeria, sometidas a inundsciones anuales: dos estén cerca del lecho princpat, dos al medio dol bosque y dos en ol mite entre ef bosque y Ia sabana. Las dos titimas se ubican en a sabana y desconoctadas diel sistema Mamoré. La compasicién cuanttativa de las tres comunidades de htoplaneton (59 genoros), zooplancton (34 goneros) y peces (82 génovos) esta pre- sentada para cada laguna y para las dos épocas, Los resultados avidencian un cilerencia de composicion ¥ de densidad entre las épocas, con mayor densidad y riqueza en dpoca de estiaja. AI nivel espacial sa observa, patranes de composicién qua vavian segtn tas comunidades. Palabra-Claves: Amazonia Baliviana, Zona de inundacién, Fitoplancten, Zaoplancton, Peces. ABSTRACT \Mamoré river system’ consttuted by @ main channel and lateral oxbow lakes. These annaxes are different in age, morptrology, connection and distance 10 the river. The aim of the study is to chock the hypothesis {hat the floodplaifi aquatic units have a spatial and a temporal structure as regarding biological comirmni- Ses of phytoplankton, zooplankton and fish, Eight lakes situated on a distance gradiont from the Mamoré Iver were sampled in the two extreme months of the hydrological cycle (March and October 1998). Six axbows lakes fe in the galery forest and are under annual food influence: Two are situatod close 10 the ‘iver, two in the middle ofthe forest and two af tho limit between forest and savannah. The two ultimate lakes correspond to savannah fat lakes which are generally cisconnectod trom the Mamoré system. The compo- sition of the biological communities of phytoplankton (59 genus), zooplankton (24 genus) and fishes (92 {gemis) are presented tor each oxbows or lskos and forthe two sampling dates, Results showed diferenices in the composition and the density betwaon dates with greater density and richness during the fow water season. The spatial pattem is also differant between the 8 lakes and dtterent for each community Key-words: Bolivian Amazonia, Floodplain, Phytoplankton, Zooplankton, Fish community. 1 IAD (institut de Recherche pour la Développement), Casita 9214, La Paz, Bolivia. mail: mare pouily @mailmegaink com 2 Institut do Ecctogia - UMSA, Unidad de linnofegia, Casita: 19077, La Paz ~ Bolivia. Email: hycrobia tt@ mail mogaink. com, 3 Contra de Investigacion do los Recursos Acusticos - UTE Trinidad, E-mail: LTB, CP 109, Trnidad, Bolivia. Email cra utd @sauceben entelnet.bo 41REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL. INTRODUCCION La Amazonia boliviana correspandie 2 la parte prindpal de la Cuenca alta del rfo Madera, tributario mayor del rio ‘Amazons. Pot debajo de la caderia montafiosa de las Andes, esta cuenca corresponde @ una gran flanuta, donde con- fluyen las aguas de los Andes a través de tres princinales tios [Made Ge Dios. Beni y Mamord y con menor infiuencia las ‘aguas del Escude Brasileo que confluyen en fo kénez. La ‘energia de estos rios se cisipa dentro de largas sucesiones de meandros muy marcados. Los paisajes y la vegetacidn son estructuraddes por fa hidroiogla anual en 3 unidades prince pales: basque gelerla, sabanas y pantanos, Cada ato, ia la nura puede ser inundada curante mas de 4 meses, la super ficie afectada puede abarcar de 100 000 a 150000 im segin {2 veriebfided hidrometeorologca anual de les subcuencas andinas, En su zona central, el sistema del rlo Mamoré esta consttuido por un bosque galerla de alrededor de 10 kliometros de an- 12.00 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0.00 sept oct mov dec ene feb cho, Dentro de esta bande activa, ef lecho principal se va de serrojiando, olvidando 0 recortando 2 su paso meendros. Los artiguos meandras forman lagunas mas o menos indepen- dientes y aisiadas en epoca de aguas bajas, pero conecticas cada affo durante la Inundacién que cubre el bosque galeria con das a Yes metros de agua. Las cdracterisicas morfolog ca’, fisico-quimicas y de vegezacion de estas lagunes. evol Gionan en e! tiempe cesde ef cone, ast misma varlan con Ia distancia y e! tipo de conexién af iecho paindpa’. La sedans ‘€5t4 drenada por pequefios “fos que canfluyen con el lo Ma- moré después de eruzar varias lagunas. Durante un ato de hhidroiidad mediana la sabana puede ser parcialmente Inun- ada; i altura de! agua llega hasta tres metros. Grandes lagu- fas cuadradas se encuentran en esta zona, £1 cio hidrolégico es basicamente snail. La figure 1. que reserta los valores romedios mensuales por 05 10 oltimos ahos (1982-1998) muesra Ceramente Ja sucesion entre époce de inundacién con un maximo en febreromarzo y epoca de estiaje can un minimo en agosto-septiembre. mar apr may jun jul ago Figura 1. Escala de altura dle agua {m) - promedio mensual 1983 - 1988, agua de! sistema Mamoré tiene dos origenes distintos: + Agua exdgena o “bianca”. cergada por sedimentos eo- slonados de los Andes. Esta agua tansita en los grandes ros y alimenta también fas anexos conectados al lecho principal + Agua endégena o “de planicie" cargada de acidos huimi- cos’. Esta agua drenada por la llanure misma forma equefios ros que cruzan la sabane y las laguna antes de Heger al re Mamoré. El balance entre las luvias iocales y las Buvias dela cuenca ata Provoca cambios en Ia alimentacién de las iagunas, en fur cin de su posicién en el sistema, lo cual genera una variabt lidad espaciotemporal en ia composicién fisicc-quimica de las 2guzs ao largo del ciclo hidratigice. Dichas condiciones forman un sistema original en te “Amazonia, en €! cual la compiejidad del medio ambiente ge- Tere una gran veriedad de habitats, permitkendo e su vez una 1 Aungus {1968} caraclerizado por pH monora 5. 42 alta diversidad de organismos. Come sistema original y todavia “Virgen” es importante describir y ertender el fur clonemiento ecoldgico y comparario con estudias reaiizadas en ovas partes del Continente Sur Americano (Perand. Amazonia cenirai, Orinoco, Parkanall y de Bolivia Pie de ‘Monte Andino). Las objetivas det presente estudio son: 1) proporcionar ios primeros datos sobre el {uncionamiento ecolégico del sistema 2} comprobar ia hipétesis que ta 2on2 de inundacidn tiene lung estructura espacial y temporal en cuanto a la distribu cién de las organismos acuaticos. METODOS Zona de estudio (Ocho lagunas fueron muestreadas en ia zona de inundacion del Mamoré central cerce de ig ciudad de Trinidad (depart ‘mento det Bent- Bolivia) (Figura 2}. Estas lagunas represertan palabra negra” este a vacos ulizada para caraciericar las aguas de plaice, éstas no comrespendn al tipo de agua negra detnido por SilPouilly, M. et at. Funcionamiena ecoldgicn le fos lagunas de! ro Mamoré cuatro tipos de cuerpos de aguas anexos al lecho principal dei to * Las laqunas TUCO (514°43.26': W65°00.79)} y VEROUN 1 (514°32.20: W64°SS.86) son joveres {cerca de 10 anos} y profundas fespectivemente 17 y 12 men marzo 1998, 6 y S men octubve 1998); se encuentran cerca de! canal acti vO det tio Mamore. ‘= Las lagunas SIQUERO ($14°39.33 W64°S9 96] y VERDUN 2 ($14°32.77; W68"5S.27) son de edad intermedia (rvs de 20 afos| y de mediens profurdidad respectivamente 8 m cn mao 1998, 2 y 1 men octubre 1998}: estan ube ‘cedas lejos det curso princing del ria Memsré. pero conec- fades moaiante otras lagunes y amayos que proviencn de Mn za ie PPOOLLS RIO MAMORE Figura z. Mamoré, Estan inviuenciadas por la inundacion anual, las dos \Oitimas estdn stuadas en [a parte no inunciable de la sabane enafo de Nidiolidad mediara DISENO DE MUESTREO Y ANALISIS Los muesireas fiueron realizados durante ios meses. de mera Fepoce ce inundacion} y octubre de 1998 {epoca de estigie} Por cada epoca y en cada una de las ocho lagures fueron musstreadas las Comunidades de ftoplancton, zogplancton y Paces, y la fisico-quimica det agua. En cada laguna, las comunidades dé ftopianaion y 200 planclon fueron muestreadas, conjuntamente con los datos fisico-quimicos, en tres estaciones pasicionadas por GPS, per: mitienco as! una repeticiin temporal del myestreo con Una ‘buena precision (4-10 mj, Once parametros flsico-quimicos son considerados en este estudio; profundidad, transparencia {disco de Secchi), con- ductividad (portatil WTW) y pH [portatil HACH) fueron medi dos en el campo. Turbidez, Magnesio, Patasio, Sodio, Caiclo, 43 la sebana * Las lagunas POTRERO (514°40. 86: W64°S6.41) y FLORIDA ($1436.60: WE4°55.95) son antiguas (estimadas en mas de 100 afost y poco profundas frespectivamente 4 y 5 m €n marzo 1998, | men octubre 1998); estan ubicadas en * Las laqunes SUAREZ [514°52.92; W64"S2.50] y COMARA- MA (514°30 23: We4"S1.49) son antiguas (estimadas en mis de 100 ares) y poco profundes (respecthwamerte 1.5 y 2 men marzo 1998, 1.5 y 2 men octubre 1998}: sit das en le sebana son probatlemente de origen artifical Las seis primeras lagunas son antiguas meandros de! rio KOM Zona ce estuaio Siffatos y Cioruros fueron medidas por los meétacios de EPA y Standard Methods en ef Lzboratono de Calidad Ambiental de! Insteuco de Ecologh {UMSA, La Paz}. EI foplancton fue colectade 30 em bajo ta superficie del agua mediante une botella Ruthner, fitrado con une mata de 25 micras y fijado con Jugol. En ef laboratorio las muestras son evaluadas por oi méxado de sedimencacién desde un Gino de 50 mi hastz una cdmara de 2 cm de dlametso, ef Conlee se teaied por medio det microscopio invertido. Los ‘oxganismos son determinados a nivel de genero mediante las aves de EDVONSON (1959), BOURRELLY (1968), PETERFI & JONESCL (1979), UBERMAN y MIRANDA [1987) y TRACANNA 11985) Elzooplancton fue coiectade mediante una caja de Schindler Petalas de 16 litros, ftrado con mala dee 50 micras, Dos repl- 26 fueron realizades a la mitad de la columna de agua para protunaidades menores 0 iguales a 5 my a un cuana para pprofunclidacies mayores a 5 m. Las muestra se fjavon con for- mol licerinado @l 5%. En el labaratorio, los organismos fueron determinados a nivel de género y contados de ma-REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIAY CONSERVACION AMBIENTAL, era irecta al microscopio. La identitcacién de los organis- mos se realize mediante el uso de claves generales y expect cas coma: KOSTE (1978), PONTIN [1978), AMOROS |1984), REID [1985] y PAGGI {1975}, La comunidad de peces fue muestreada mediante redes agualleras dee superficie de 13 diametros diferentes (10, 15, 70, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 110 mm) de 25 mde largo y 2m de profundidad, En cada laguna las malas de 10 hasta SO fueron tempizdas ai fin de ia tarde durante dos horas {17:30 - 19-30] y dos hors por la manana {530 - 7-30}, las mallas grandes {SO hasta 110 mm) fueron tem: pladas desde ef fin de la tarce hasta ia maftana {17:30 - 7:30), Ei estuerzo de pesca es el mismo en cacla laguna, asl que en Jos resuitadas se considere la cantidad de peces como dens- dad por esfuerzo de pexa (CPUF). Los peces. capturados fueron determinados en dl campo 0 conservados en ef format al 10% para una evakiacion posterior en el laboretario. Los Corganismos son dererminaclos a nivel de especie, utlizanco la lista sistemdtica de esta region (LALIZANNE & LOUBENS 1985, 1988} y varias Caves especializadas como GERY (1986), ELLIS (1913), BGENMANN {1925}. GERY [1977]. VARI (1986. 4989). y otras claves no publicadas de especiaistas como Boitski, Jegu, Kulander, Isbrucker Dos Sarkos. {Los dates fisico-quimicos fueron sometidas a un analisis de fos Componentes Principaies (ACP) para destacar les diferencias en las caracteristicas de composicion y de caidad del aque entre fas 8 lagunas y las dos ¢pocas de muestreo. Los datos biolégicos san presentados 2 nivel de género que coresponde por las 3 comunidades estudiadas a un buen ‘equlibrio entre informacion ecolégica y vaider de idenut caciin, debido a! hecho de que en las regiones neosropicales los estudios a nivel de especies sun generaimente Imkados por las Ncertidumbres de taxonomla, Se consideraron tame bidn tres pardmetros de caracterizaci6n cuantitaliva de las comunidades: densidad, riqueza {ndrnero de taxa y diversi {dad indice de Shannon normatizado). Esos tikimos paréme {105 permiten defini; mediante un ACP las diferencias espacio lemporaies de composicion cualitativa y cuarkitativa por las 3 comunidades entre las 8 lagunes y las dos épocas de mucstres, El somware ADE {CHESSEL y DOLEDEC 1996) fue utifzado ara realizar los ACPS. RESULTADOS Caracterizacién fisico-quimica de las lagunas Eicuadio | corresponde a los valores de once parametros ts: corquimicos de las 8 lagunas para las dos épocas de myestreo. La figuea 3 ikistra ef ACP de los datos y da une sintesis de las diferencias entre épocas de mucstreo y entre lagunes. EI primer plan factorial expiica $3,2 % de ia veriabiliad de los datos. £I je 1 corresponde principalmente a la laguna Potrero, que en época de estiaje presentaba un ato nivel de Calelo [27,3 mg/l comparado al promedio de 5.2 mg/l por las folras lagunas} y Magnesio {10,9 mg/l comparado con ef promedio de 2.1 mg/i por las otras tagunas}. El de 2 separa fas lagunas en época de inundacién por valores altos de wansparencia y profundidad, y en Apoca de estaje por ver Fores akos cle turbidez. Las 6 lagurlas sometidas a fz infuer- cia directa de la inundacién se encuentran con caracteristicas homogeneas durante la inundacion en marzo y muestran luna tendencia alslerse durante la epoca de estigje. Les das lagurias cerca dei Mamoré (Texo y Verdun 1] presentan en ‘octubre valores elevados de pH, conductividad y wirbidez que caracterigan la influencia directa de las aguas blancas det fo Mamore, Las caracteristicas de las dos laqunas de sabana [Coitarama y Suarez} se quedan a parte de las otras laguras, ¥ Permanccen mas estables, excepto por la turbidez que aumenta fuertemente entre marzo y octubre. Comunidad de Fitoplancton Fueron determinados 59 geéneros que perteneven 2 25 fami- lias (Cuadro 7. cbsirbukdas de fe siguiente manera: 25 {10 familias] pertenencen a Ja diisién CHorophyta, 23 (9) a Chysophyta, 5 (3) a Cyanophyta, ¢ (1} 2 Fugienophyta, | (1 a Pyrrophyta ya Xanthophyla, 19 géneros se encuentran pre- sentes en época de estiaie pero ausentes en época de inun- dacion. y por el contrario solo 3 géneras presertes en marzo ‘esti ausentes en octubre Aigunos géneros son especticos de un tipo de laguna Peridinum nx Se encuentra en dos lagunas del bosque galerla {Verdun 2 y Siquero). Micrasterias, Hormidium y Nostbe san exlu: sivos de las lagunas de sabane |Coitarama y Suare7). Frustila y Selenastum son esperificas de Jas cuatro lagunas cercancs al Mamoré, al contrario Hyaiothece es especifico de las cuatro laguinas mas algjadas. Cuantitativamente, 8.6 % de ios géners contibuyen por mds de! 5% de ta densidad tot, 17.29 entre 2 - 5%, 12.1% entre 1.2%, 20.7% erere 0.5-1%, y 41.4% por menos de 0.596, En época de inundacién kos géneras més frecuentes son Navicua, Anabaena, Closterium, Feridinm y Tachelomona. En epoca de estiaje los mas frecuentes son Tracbolomona, Navicul, Euglena, Pondnium y Micrasierss. 2s proporciones de Chiorophyta [23.3% en Marzo. 22.7% en ocuexe) y de Ghrysophyta (39.9%, 34.9%) se mardienen exadles en tiempo. Al contraria las Cyanophytas se presentan ent mayor densidad relaiva en marzo (17.1%, 4.5%] y las Euglenaphytas en octubre {1 09, 31.436) ‘Comunidad de Zooplancton Se determinaran 36 géneros (Cuadro 3) que se distitbuyen de a manera siguiente: 9 pertenencen al orden Cladocera, 8 & Copepoda, 18 2 clase RotiferaMonoganante. y 1 a Rolifera- Bdelia. Los copépodas Vaigamus y Acusioola son pardsitos de peces, enconirades en forma de vida lore, no son inckarkos ene andilsis cuantatitativo, Tres géneros (Cephadoella, Notodiaplomus y Argiodiepto-mus) sonPoullly, M. et al: Funcionamieno ecol6gico de las tagunas det rio Mamoré Cuadro 1. Valor de 11 parametros fisico - quimicos en 8 lagunas de la zona del Mamoré central en época de inundacion (marzo 1998} y de aguas bajas (octubre 1998}. Laguna Fecha Prof, Secchi. pH Con, «Tur. = Sul. Cor,» Sod. Pot, «Gave, Magn. mam mem TEENY mg —omgh—mg— maf migll mg Verdun! Mer BSA, B ee ones 5 B 69 103 10 68 Ot 2B HPD Tweo ee ee ss 2 13 0 2 tek onss 6 9 74 268 1 S217 271TH Verdun? M988 a0 6467 3 2 13 9 28 82 35 ons 1 1s 61 as 6 0) 48 49 6319 Siquero mw 59 65 7H 2 2 2 0 28 88 39 on9e 2 lo 690 mo 193 dS Flerca M98 S a 56 0 2 2 ol 29 9F 36 oat a 55 2B 5 55 330 24 1h tt Os Potrero MetB 4 % 68 8 9 #13 0 33 72 28 on 1 9 6s 8 a 2 S76 29 273 109 Couns MB 2 3% 68 Ef 2130 BP 12 one 2 7 48 18 410 m1 $8 ak 83 2 ‘suarer Menoa 4 6H 6 2 5 1B en 1 03 on fo or 9 2 98 17 74 44 5 LB F2 (24,4 ( ocrusre © MARZO TIvco oO © VERDUN 2 SIQUERO © veepwit [( POTRERO FLORIDA POTRERO ° FI (28,8%) JUAREZ COTTARAMA Oo FLORIDA Oo Conductividad VERDUN 2 ~ 2) corrarama SIQUERO [_] suarEz Figura 3. Analisis de componentes princlaples de tos datos, diferencias entre ¢pocas de muestree y entre fagunas. 4sREVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL Cuadro 2. Densidad {ind/50 mi} de 58 géneros de fitoplancton en 8 lagunas de la zona de! Mamoré central en época de inundacién (marzo 1998) y de aguas bajas {octubre 1998). Lista ordenada por densidad. VEI TU VE2 SIG FLO POT CO! SUA Division Famtia Genes MO MO MO MO MO MO MO MO %&M %O hier Chiamydomonadaceae Cosachios «9 0 00 00 0003 00 01 01 0.29 Choe Chroococcaceae —Chrooroceus, «2:0 90 O02 00 00 00 OO 00 O21 O05 Chor Chragcaccaceae Microcystis 0000010000 00 00 o2 0.14 Chor Desmidiaceae Closterium 3423.32 41 30 43 23 23 989 124 Gor Desmidiaceae Comaum 0300 02 02 44 34 20 03 382 199 Cher Desmidixcese Desmidum 060 00 02 00 00 00 20 00 023 0.10 Cir Desmiiaceze Homidum 90000 0000 00 00 04 08% 1.60 Chir Desmidiaceae Hyioneca «= «0 00 00 00 20 32 20 20 215 405 Chior Desmidiaceae’ Micrasterias = © 1 00 00 0000 00 35 05 092 411 Chior Desmidiaceae Pleurotaenium 00 00 02 9000002 00 00 o7 Chior Desmidiaceae Sphyogra «= DO 2 02:00 00 42 02 02 027 hor Desmiciaceae Sorastun 02 00 02 02 03 26 G0 02 024 045 Chior Dyctyosphaeriacese Botyocacas «0 0 20 02 02 03 00 00 00 029 O45 Chor Hydrodktyaceae = Pedisum «6s 91 O82 00 01 00 00 00 02 016 Chir Gedogoniacese ——Cedogonkm = 9 | 00 02 00 00-0000 00 our Chior Corystaceae ankstrodesms 20 00 02 00 00 00 00 00 024 007 Chior Oocystaceae Chioretia 0000010004 000000 067 Ghior Cocystaceae Oogystis 03202004 2024 04 03 10 220 Cor Oocystaceae Seenassm «2:2: 20 02 02 00 60 00 00 093 028 Chior Palmeiaceae Aserccocus «03 00 000003 0000 00 047 Chior Paimeltaceae Sphacrocystis, «0 3 00 00 03 00 02 04 02 ros Chior Scenedesmaceae Crucigenia «= ss 2: 9 1 00 02 04 0G OI 02 O77 Chor Scenedesmacese Scenedesmus. «04 04 04 04 02 22 02 03 043 279 Chor Ulotricacese Liotrix 200000202020 23 34 322 054 Cer Volvocacese Vowox 0200000004 04 00 00 097 Gry Achnanthacese Coceneis 30 00 0000 00 00 oc 00 145 chy — Achnanthaceae Rnoicosphenia 2.2 02 01 22 00 60 20 02 144 030 Cy Coscinodiscaceae ——_Cycfotella 02240002 00 00 02 03 027 087 Chy — Coscinodiscaceae ——Melacyra 0002020202 04 04 04 274 Cy — Gymbetacese Amphora 900203 03 04 20 00 02 021 1.28 Quy Cymbettacese Gmbata 2200220024 04 00 20138 118 Gry Cymbetacese Gomphonema 24 20 02 009 00 64 06 04 O72 248 Gry Epltnemiaceae Epehemia 212202 000000201010 a1 Cty — Eunotiaceae Funotia 042004 0200 04 02 02 047 219 Chy — Fragilaieceae Diatoma 2000002000 00 00 G0 oss Chy — Fragilarisceae Fragiia 34 3002 00 00 20 22 02 244 O55 Gry — Fragitaracese Synedra 2424 2234 20 24 23 34513 327 ry Fraginacece Tabellaria 060001 09 00 60 00 02 0.08 Guy Navkutacese alonets 20000000 00 00 00 00 v2 Gry —Naviculaceae Dratonetla 2122 32 22 00 20 00 03 244 032 chy Navieulaceae Dipioneis 0002 00010000 00 0% oar Chy — Naviculaceae Frustula 24 03 03 03 00 00 00 06 060 113 chy — Naviculacese Grosgma 03 04 03:02 02 00 00 00 0.99 Gry Naviculaceae Naviculs $5.45 45 45 34 24 33 34 1571 1169 hy —Navicutaceae Proncdaria 35 04 34 34 24 22 22 23 562 430 Cy Naviculaceae Stauroneis 01000002 00000000 0.05 chy Nieschiacewe Niczschia 000002000003 00 00 0.29 Cy Surireliaceae Surireia 000202 000020 00 020% 019 Gyan __Nostocacese Anabaena 423240 30 33 40 24 24 1336 135 * &Pouillly, M. et af.: Furcionamieno ecolégico de las lagunas det rlo Mamoré Cuadro 2. Continuacién Gan Nostocacese Nostoc Do oO 00 00 0000 OF OS 134 Gen Oscitatoriacese tyngbya 030000000000 0000 21 Gen Oscllatoriaceae Oscilatoria 2300022223 24 2022 176 12 Gan Pseudonostocaceae Pseudoanabaens 3.0 00 00 20 00 00 24 20 200 042 Fug Euglenophyceae Euglena 042405 25 222220 02 23% 955 Eug —Euglenophyceae ——Phaccus 04.2404 24 22 22 00 02 110 2% Eugi Euglenophyceae — Strombomonas. 0 3-00 03 03 00 02 02 02 077 Fug Euglenophycese —«Trachelomona «3:5 45 05 35 34 34 04 04 695 1816 Pyrr—Peridinaceae Peridinium 34450000 20 04 42 42 925 6.08 xont — Scadiaceae Ophiocytium 000000000002 0000 0.06 ugh = Euglenophyta, Chay = Chrysophyta, Ayri= Pyroptya, Gyan = Gyanchya, Chie = Chicrophya. VEL = Visdun |, TID = Tuco, VER = Verdun 2,51. = Siquero, FLO = Florida, POT » Potrero, CO! = Cotzararna, SUA = Suarez. M= Marzo 1998, Ox )etubre 1998, Caragoris de denmadat | 1-10 ind/50 ei, 2: 10.50 ind en: 3 = 50-100 in/S0 mk 4: 160-500 inc SO mk 5 = >S00 inc mt Cuadro 3. Densidad {ind/50 mij de 58 géneros de fitoplancton en 8 lagunas de la zona de! Mamoré central en época de inundacién (marzo 1998} y de aguas bajas (octubre 1998}. Lista orde- nada por densidad. ver mw vez FLO POT COl__SUA Orden = Géneros «OM O MGQMOMO™MOMOMOMO %M HO Cled Alona o1 01 11 00 060 01 00 00 oo o12 Clad Nonetia 00 0001 1060006000 00 001 oo Clad Bosmina 101030 11 12 10 24 23 327 109 Cid Ceriodaphnia «= 1 DO 1 DO OO 4 oO 490 Clad Daphnia fort 00 13 £0 TO 44 13 O51 065 Cad Digphancsoma «= | 1 2 1 1 1 2 3 1 4 1 4 OT 1 2 128 596 Clad Rlocrytus 000010 05 0008 00 00 oo oo Cod Macroshrix 000012 00000 00 00 oo o12 cad Moina 13°24 11 13 12 24 03 42 O21 530 Cop Agrodapiomss «0 9 0000 009 02 02 01 01 oss Cop Diatomus fet} 8 O tT 1 00 01 03 02 00 02 oo 12 Cop Mesocyciops ort201 009 01 1% 00 10013 031 Cop Notodiaproms «9 1 OT 00 OF 03 O02 0001 101 Cop Oithona 010201 013 01 02 01 22 044 058 Cop Thermocyclops, «1 oT 1:2 O17 FT 12 12 01 22 063 OFF RBde — Rotaria 23 11 25 13 22 44 11 01 769 1308 Mon Ascomorpha 12 12 14 14 00 00 21 01 150 076 Mon Asplaschna Pror2 t2 rr vay b2 41 07 121 120 RMon Asplaschnopus «1 0 1 2 20 0 7 00 02 00 0 1 043 084 Mon Brachionus 14 15 33 13 11 12 48 33 14.28 2131 RMon —Cephadoella 000005 01 00000000 507 RMon Fania 14 1422 23 31 41 21 32 1222 732 RMon Gastropus 0001 00 10 22 32 02 21 331 062 RMon — Hexarthra ot ortoot 000001 21 108 a9 RMon Kersteta 1213 22 24 24 14 5 4 45 2740 2541 Mon Lecane Prortr4a rr va zt toro 242 114 RMon —Lepadella o1oo0r4 Of 07 100010 029 109 Mon Notolca orn ta rt aa tt 40 01 062 O19 Ron Platyas 14 40 12 41 01 20 10 00 064 015 RMon Polyarthva P2 13 12 12 04 27 11 34 439° 148 Mon Synchaeta 0103 10 02 000001 006 o14 on RMonTestudlinella Hro12 12 11 24 40 10 20 598 06F 47REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL Cuadro 3. Continuacién. RMon Tricocerca 1213 12 11 10 21 20 20 363 1.01 Ren Tricothria 009000200 01 100000 02 0:17 Cop Vaigamus 000001 01 01 01 01 0,0 @ Cop Acusicala o1o002 01 Ftotortor2z2 3 Cop Calanoicta Pror2 03 fio 12 4t 0r OF 3 Jag Cop Nauplius #5 35 25 23 45 24 22 33 476 3470 cop Cyciopatua orrz2'2 12 3242 1117 Bw Cop = Coptpoda, Gad = Cacéeera, RMon = Monogaranta. Re = Bdalnids. VE ‘Verdun, TR = Tico, YEP = Verdun 2 510 = Squera, FLO = Flonda POT = Perro, COM = Coitwama, SUA = Suaees. M= Murzo 1998, Q= Ortubre 1998, Categorie fe detsiad 11-10 ind/16, 2 10-80 mnd/N6l; 3. $0:100 marie 4 1005 edusivas de la epoca de estiaje. EI género Caphsdedata es espectfico de las lagunas del bosque (Verdun 2 y Siquero] en epoca de estiaje. Lecane, Tastudinela y Trcocerea estan ausentes de las lagunas de sabana (Coitarama y Suarez] en epoca de estiaje pero estan presentes en todas jas otras lagunas en tas dos €nocas. Argrodiaptomes es exclusiva de las cuztro laguna algjades det Mamoré durante época de estiaje. Hexarttra se encuentra en todas las lagunas excepto en las dos ubicadas en el mite bosque y sabana, (Cuantitativamente, 14.7% de géneros contribuyen con més ded 5% a la densidad total, 8.8% entre 25%, 17.6% entre I- 2%, 26.5% entre 0.5-1% y 32.4% menos de 0.5% de i2 den- sidad total. Los géneros mas frecuentes son Jos mismos para las clos epocass: Keratel, Brachionus, Fotaria, Filia y Moina. Las propocones de fos Ordenes son estables entre las dos épocas ‘Cladocera [11.3% en Marzo, 13.2% en Octubrel, Copépoda (1.29%, 4.596) y Rotifera (87.596, 82.494). Cuadro 4. Densidad (ind/CPUE] de 92 géneros de peces 00 inde, 5 > S00 in Comunidad de Peces Se determinaron 92 géneros (Cuadro 4] que pertenecen a 24 familias y que corresponden a 123 especies. Se dstribuyen de 1a manera siguiente: 39 géneros (7 familias, 59 especies) Pertenencen a fos Chatactormes, 37 {7. 47} 2 Siuritormes, 7 @. 7} 2 Gymmontormes, ¢ (2. 4) 2 Perciformes 2 (2. 3] a Glupetormes y 1 (1.1) a Pleuronectiformes, Atherinitormes y Elasmobranchiomarphi, 27 géneros se encuentran en epoca de estiaje y ausentes en época de inundacién, 9 estan pre- sentes en marzo y ausentes para octubre. No hay géneras especificos de un tipo de laguna a parte de Ageneiosus que esta ausente de las lagunas de sabana. Cuantitativamente, 4.3% de los géneros contibuyen con mas el S96 de la densidad total, 6.5% entre 2- 596, 8.73% entre en 8 faqunas de fa zona de inundacién dei Mamoré central en época de inundacién (marzo 1998) y de aguas bajas {octubre 1998). Lista ordenada por densidad. ver mm ve SO ARO POT cA Orden, Fara Gress Ep MO MOMO™MO MO MO MOMG WM %O Char Anostomidie ——_Leperrinus 301 0001 0% 0 Oo 1O4T It 027 G28 Chor Anastomidae —Rryeoous 100090001 1 0 200010 20 oF Che Anosomidse —Schizodon 1oeotoootroot:t ti tite oss 037 Gar Cherscase Aesrotynms 4 02 0001 01 0 1 10 12 22 o8F 110 cnr Characieine Aphyoeharax 100 0000600 | 0 40 10 00 1510 char Chwacidae Astyanax 196000005 0 1 0600010 om oo Chae Characidoe Chara 109 000000 00 000010 v0 cher Guracaae Cienabeycon !oe1 000200 1 1 009001 ec27 ow er Cruracicne yrodon 109 000500 00 61 0100 oe nar Characidae Eugnopowmus «= «| 8 6 OO 00 88 Oe 18 $0 G0 O45 COO Char Chavatciaae Hysroicus 101 0900000 6 | 10 16 00 O18 oo Char Charaddae arkisnas 190 6001 00 61 06 6111 036 O15 Che Cheracsdoe Mocrithousis P12 020201 0 4 1038 25 518 4264 Qe characdae Paragoniates 10011008 056 0000 00 013 0% Char Characdge Parccbasis 100020100 00 000000 0.26 Char Characiaiae Poptetia 1010000600 00 1011 12 027 oo Char Characidse Raphiodon 1 ol 110000 0 | 08 09 00 O13 O12 Char Characiave Rosborges 203 03 0202 1 1 1t 12 13 080 314 &SESRTSTLESIFE SSSSSIyRy F SSTSSIs FSHRHRSRSTER § SESSE 45 S2248828 § § E5585 2.988 88 52 393 3882 38 SG ee eee a eer ere 5 Wie N O-OEe GO O'S OO EOI OO He HOO OOOO OO NOOO OH - 859 5--00600- 55 46 2g : hs ORE | WIS © RISES BRUELAO mets « aeRIOIE e CiEIRNN A ECON R BEUEINM ES 3 CONOR S--NOKOKSCOSESOSCSEN-DOeeEHES~SCOLoeSSEo5950SC9C5C00-C00590 : Se Ce | aeons oes cts out ones opoen «tones cette abe la e ePeoroeoMmn Doo oR ODE oD OOM NNNDOECSBSeTSSCOBFOSeH-S-NESSBSoS9H OH S9OCS = 5 ee ee wee eee ee eee = Nee eee ; : i iy! i full | abbadaiti Hal alibi | reall i WEG geeee * ro geese ait fill snueeunuee HTT Lat anhalt HW ii PELPULLET GEE Ey aay : pe 5 UE pRaSSETUUALEELLL j DEPESPLEREER ERG EEEL ELSES ELSES SSELE ES aagagaaaaaaaaaazaREVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL ‘Cuadro 4. Continuacién. Sik Doradiaae Trachycoras 100000000 06 000010 ow Siu Hypophthaimidae Hypophinamus = 2 | «| 21 OO Ot | t 1 8a 10 O89 030 Siu Lonieaniidae Ancistfus 1 10001000 0 0 G0,00 00 oo site Loricaridae Hemodonichtys 1 00 9000008 0 6 01°10 00 om oo Sty Lovicariase Hypoptopema !o4201011 20 200010 357 17 Su Lonicoriine Hypostorms 100010001 1 9 00 00 01 o68 00 Stu Loricanmaae toncons 190000000 00800001 oor Ss Lonicartdze Lonicantcratnys Poroto2zo0r OF FOF F 14 O8O O48 Sika Loricaritae Pseudohemiodon 1 0 | Of Of 02 0 0 00 Gear os7 Sit Lenicaridae Preygopicnuys «2 20 OF O1 11 1 f O2 11 41 063 03 Siu Loricariadae Rineioriearia Hor o000 01 0 6 09 0000 0.08, Sik Lovicaritar ‘Sturisoma 192000003 00 0090000 1a Sha Pimelodidse © Calophy $e 120% 11 0 0 000000 00 33 SSu Pimelogidac = Hemsonoim 1 @t 080000 00080000 oor Shs Prmetodiaae © Pimetoelta 401 010101 0 2 00 41211 045 OF Ss Pimelodiiae = Pimetodna. 1090010006 00 000000 oor Siku Pimelodidse ——Pimelodus. tobz2 0101 02 024121227 183 166 Siu Pimetoditae Prrirampus $00 O1o1 tt 0 0 00090 00 om o2 Siu Pimélodidiae Pseudoplaystoms 2 0 | 01 00 00 0 9 11 00 10 oz an Siu Pimelodidse ——Sorubim 100000012 0 1 11 00 00 040 033 ‘Grar= Curactormes Sy = Skatexmes Gyn 500 ma FUE 1-286, 9.8% entre 0.5-11% y 70.7% menos de 0.5% de la der sidad total. Los géneros més frecuentes son Potamorhina, ‘Aphyocharex, elona, Eigenmannina y Moenkheusia con ta época de inundacion y Moenkhausia,Tiportheus, y Cuimatela en ia época de estiaje, Las proporciones de densidad de los drdenes son stables entre las dos épocas. Characformes (74.6% en Marzo, 77.8% en Octubre], Sfuriformes (11.8%. 17.79%). Gymnotiformes {0.39% 1.7196), Perciformes (0.496, 1.5%) ‘excepto por fas Gupeformes presentes en Marzo (12.9%) y Paco presentes en octubre (1.39%). Diferencias espaciotemporales de tas carac- teristicas biologicas Las diferencias mas importantes en las caractersticas ge- nerales de las wes comunidades (Cuadros 5, 6 y 7] estan dadas por un aumento de la densidad y de la riqueza urante la época de estigie. A contrario la diversidad es mas baja durante esa época. Las excepciones a exte fensmeno general vienen mas que todo de la comunidad de peces. La laguna Potrero tiene un comportamiento inverse a lo gene- Cuadro 5. Densidad, riqueza y diversidad de la comunidad de fitoplancton (59 géneros} en 8 lagunas de ta zona de inundacién dei Mamoré central en época de inundacién {marzo 1998} y de aguas bajas foctubre 1998). Densiciac Riquera Diversidad, laguna ‘Marzo ‘Ocubre Total ‘Marzo Octubre Marzo Octubre VEROUN | 1312 6091 2 23 38 0.89 075 Two 938 5418 29 7 23 08s 0.67 ‘VERDUN 2 745 4333 38 8 36 0.82 068 SIOUERO 865 4725 32 14 28 ost 068 FLORIDA 756 2461 % 1s 20 093 09 POTRERO 793 3341 31 19 24 oes 0.86 COMTARAMA 632 3043 30 7 23 0.90 ovr SUAREZ 507 3544 40 12 36 on 0.82 TOTAL 6548 32956 9 37 56 0.89" 0.76" *promedioPoullly, M. ef af: Funcionamiene ecolégico de las lagunas del fo Mamnoré Cuadro 6. Densidad, riqueza y diversidad de ia comunidad de zoopiancton (34 géneros} en 8 lagunas de la zona de inundacién del Mamoré central en época de inundacién {marzo 1998) y de aguas bajas foctubre 1998}. Densidad Riqueza Diversidad taguna Mazo Octubre Total Maro Octubre ‘Mazo Octubre VERDUN I 84 975 25 7 2 0.87 osa Tuco 7% 1914 2 20 24 0.57 0.60 VERDUN 2 218 1861 27 23 23 0.72 0.52 SIQUERO 103 695 2 9 25 0.89 0.72 FLORIDA ier 1003 25 15 B ost 0.55 POTRERO 664 1025 2 20 a 0.68 0.66 CONTARAMA 931 i189 2 14 7 0.46 0.36 SUAREZ 745 1980 25 7 20 0.83 036 TOTAL 3002 10662 EF 31 4 0.73" ose *promedo Cuadro 7. Densidad. riqueza y diversidad de la comunidad de peces (92 géneros} en 8 lagunas de la zona de inundacién del Mamoré central en época de inundacién {marzo 1998} y de aguas bajas [octubre 1998}. Densidad Riqueza Diversidad Laguna Marzo Octubre Total Mao Ocubre Marzo Octubre VERDUN 1 175 832 51 4 8 0.60 073 Tuco 23 841 39 16 37 o7 0.60 VERDUN 2 34 200 a 8 2B 0% 0.88 SKQUERO 64 877 50 18 4 088 oa FLORIDA 95 432 44 2t 22 0.99 062 POTRERO 998 2 39 3B 19 055 0.86 COITARAMA 200 567 3 29 # 0.75 0.70 SUAREZ 470 3424 5 3 33 0.63 0.25 TOTAL 2239 7272 2 64 8 0.757 068° *promeao ral, bajando su densidad y riqueza durante la época de esti. Jey aumentando su diversidad, Las dos lagunas de sabana Coltarama y Suurez, tienen una riqueza bastante estable entre las dos épocas [respectivamente +5 y 0 generos] en relacion a las otras lagunas {aumenta el promedio 2 21 géneros. Entre las tres comunidades, la del ftoptancton es la que pre- senta mayor veriabiiad 2 nivel temporal: su densidad e muttipficada por 5 y Ia niqueza por 1S. La comuridades de zo0plancton y de peces son mds estables: las densidades son muftipicadas por 3.5 y 3.25 respectivamerte, las riquezas por Ly 13. El ACP da una sintesis ‘de las diferencias biologcas entre épocas de muestrea y enire lagunas (figura 4}. EI primer plan factorial explica 72.8% de la variabllidad de fos datos. El eje 1 51 correspond principaimentte a la oposicién entre cliversidad, densidad y riqueza. Bajo esta estructura, la época de inure dacién, las lagunas se agrupan por una alta diversidad a ta izquiercla del mapa factorial. En contra posicion, ia epoca de estigje las lagunas se situan a la derecha del mapa por una alta densidad y riqueza. Ene) eje 2 se opanen densidad de peces y diversidad de ftopiancton en la parte alta de! mapa, contra diversidad de peces, riqueza del 200plancton y ders dad det foplancton en fa parte baja. La posicién de ie lagu: ‘nas muestra una Quene segregacion de los tipos de laguna y se puede observar que ef ordenamiento en relaciin a eje 2 sigue ©) patron correspondiente al gradiente de distancia al Mamore. As! la composicién cuantitativa de las tres comunidades bbiolagicas define un primer eje temporaly un segundo espa-REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL Figura 4. Analisis de compenetes principales mostrando las diferencias biolégicas entre épocas de muestreo y entre lagunas. Gal en cada caso y una buena separacion de los diferentes pos de lagunas. Se observe todavia que. como en ef caso del andisis fsico-quimko e! patron es més dare durante la poca de estiaje y mas homogéneo durante la inundacin. DISCUSION Y CONCLUSION La compasicién de las tres comunidades estudiadas en ef Mamoré central se parece a la composiodn descrita en est» dios realizados en los grandes ambiertes de Sudamérica [Cuadro 8}. Los estudios Sobre las comunidades de algas y zooplancton para la regién son limitades, los trabajos existentes corres- Ponden mas al Lago Thicaca y a lagunas de attura La comunidad de ftopiancton det Mamoré central es de ma- rnera general semejante a la de 11 lagunas estudiacas er la ‘Zona dle inundacién det rio Ichilo fet mayor contribuyerke del Flo Mamoré muestreada a pie de monte de los Andes, MAL- DONADO ef al. 1996). Los mayores porcentajes de géneros 52 cortesponden a las divisiones Chiorophyta y Chrysophyta, y los menores a ia division Pyrrhophyta. EI nimero de géneros de Pyrmhophyta encontrades en nuestro estudio se limita a uno © dos por laguna, ILTIS y COUTE (1984) que trabajaron sobre esta Givisidn tanto en ef attiplano como en los lanos, menclonan el génera Peridnum como cosmopalta; este mismo género fue encontrado en la mayoria de las lagunas siendo uno de los mas abundantes. En ia Amazonia Brasilera. BARBOSA etal (1995} hacen menciin al estudio de FISHER y PARSLEY (1979) en tes iagunas de la zona de inundacién (vérzea}, donde a comunidad de floplancton varla en Felacion a fa inundacion: fa division Chioroptyta es dom ante en aguas bajas (60% del volumen celular total) mien tres Cyanophyta pasa a set dominante (75%6| durante la fase de mezcia de las aguas. Un fenémeno similar se observa en 42s laqunas del Mamoré. con ef aumento de abundancia de fa Gyenophyta en Marzo. Para el zooplancton, todas las familias de Cladéceros y Copépodos menclonadas en ef estudio de la Laguna Suarez por ARANDA (1995) fueron registrados en nuestro trabajoPoullly, M. et 21: Funcionamiena ecoléigico de las lagunas det rio Mameré Cuadro 8. Distribucién de los géneros entre los grandes grupos de organismos para difer- entes habitats de Sudamérica. Habitat Mamoré —Ichilo. + Amazona_--Parané— Orinoco central central bajo Roterencia 1 2 3 4 5 Fitoplancton Chlorophyta (24) 42 58 Cyanophyta (%4) 8 13 Euglanophyta (%) 7 5 Phyrrophyta (9%) 2 2 Chrysophyta. (%) 4“ 22 Zooplaneton Rotiferos (num. gén) 19 24 16 Cladoceros (num. gén} 8 8 " ‘Copépodos (num. gén) 6 6) * s Peces Characiformes (%) 48 45 4g 55 Siluriformes (%) 38 4 27 22 Porciformes (%) 3 8 n 8 Gymnotitormes. (%) 6 6 6 8 Otros (%) 5 4 7 Referencias: Este estudig, 2Maldonado ta 1996), “sHarcly (1980), 4: Cordon de Yuan (1900), 5 Roarigues y Lowi (1990) ‘Aunque [as tres comunidades (Rotiferos, Copépodos y (ladéceros) son bien conocidas a nivel taxondmico, ef grupo de los Copépodes tene en general mayor incertidumbre t2- xondmica, 1o que implica en nuestro caso confirmar la ident fcaciin del género Diaptomus. Las comunidades de Rotferos y Gladéceros encontradas en la zone del Mernoré central son Similaves 2 las comunidades muestreadas rio arriba por MAL- DONADO et al. 1996) en las iagunas anexas al tio Ichlb. En 1a Amazonia Bresilera, cinco lagunas de la zona de inun- daci6n tres de aguas blancas y dos de aguas negras) fueron: muestreadas por HARDY (1980), durante un ciclo hidroi6gt 0; las Comunidades zooplancténicas presentan una riqueza similar 4 nivel de género en ambos sistemas (Mamoré/Icnio y ‘Amazonia Grasilera). En las dos regiones. la comunictad de Rotiferos es fa que mayor riqueza presenta, sequido por las Cladéicereos y finalmente los Copépodas. Pero si se considera los dos géneras de Copépodes parésitas: Acusivola y Veigamus, la Amazonia boliviana presenta mayor riqueza que 2 Amazonia brasilera. La comunidad de peces de la zone det Mamoré central es simiar a la encontrada en ia 20na del rio Ichilo (MALDONA- DO etal 1996). Los mayores porcentajes de géneras corres Ponden a las Characiformes y Silunformes y fos menores 2 Perciformes y Gymnotiformes, lo que se parece tambien 2 le composicin de las comunidades de otros grandes sistemes sudemericanos: Parana Central {CORDIVIOLA DE YUAN 1980] y Orinoco bajo (RODRIGUEZ y LEWIS 1990). En relacidn a estos sistemas, ef Mamoré/(chila tiene menor pro- porcién de géneros de Characiformes que el Orinoco, pero Un mayor porcentaje de Siluriformes que ambos sisternas, 53 EI plan de muestreo considera dos fases extremas del ciclo hidroiégico: inundacién {marzo 1998) y fin de ta época seca foctubre 1998}. Las 8 lagunas selecionadas correspanden a tres tipos de lagurs anexas al lo con un gradiente de dis- tarkia y de conectividad. y a un tipo de lagunas de sabana normaimente desconcciadas def sistema rio Mamoré. Este disefio de muestreo permite chservar el rango de variacion temporal y espacial de jas caracteristicas fisico-quimicas y biolégicas, EI sistema del rlo Mamoré y su zona de inun- dacién estén claramente influenciados por el fendmeno escrito por JUNK et al. (1989) como “Flood Pulse Concept” {conceplo de pulso de inuctacién) La Inundacion provoca una homogenizaci6n de fas carac- terfsticas thsico-quimicas del agua, mientras en la época de estiaje fos diferentes tipos de lagunas se aislan y presentan tuna calidad de agua prope. Pero las dos lagunas de sahana rho tienen la influencia de la homogeneizacién de la epoca de inundacin y sus caracteristicas permanecen més estables. Las comunidades bioldgicas son principalmente infuenciadas por ef cambio de las condiciones estacionales hidrakigicas, Esta influenci2 corresponde a un aumento general de la der sidad y de la riqueze desde la inundacion hasta la ¢poca de estigje. Pero en el aspecto espacial, Jos diferentes tipos de lagunas se diferencian en cuanto a fa distribucion de los organismos. De manera similar a la calidad del aqua, fa especficacion de las comunidades es mas evidente en €poca de estiaje que en época de inundacién,REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGIA Y CONSERVACION AMBIENTAL En el caso de los peces, un fenémene interesante de explicar 5 el de fa faquna Potrero que, al inverso del patron general, presenta densidad y riqueza aitas en épaca de inundacién. Esta laguna se encuentra cerca de un rfo al limite entre bosque galeria y sabana, que son supuestamente zonas de reproducciin de varias especies en epoca de inundacion. Se Plantes la hipdtesis que por su posicién, esta laguna propor- ciona un acceso privilegiado 2 los lugares de desove. jugan- do a un fol importante de ona de concentracion af momento de la reproduccién de los peces. Al misma es un ejemplo de Ia heterogeneidad biolégica de la zona de inun- dacién, llustrando el hecho que las lagunas. segin sus carateristicas de ubicacién y de conexitn, pueden tener un (01 particular en el funconamiento ecoldgico det sistema, AGRADECIMIENTOS Este trabajo es parte del convenio BIOCAB (Biodiversidad ‘Acuética de la Cuenca Amazénica Boivianal realizado pot la UMSA la UTB y el IRD. L2 parte dei froplancton corresponde 2 una tesis de Licenciatura en la UTB financiada por LIDEMA La parte zooplancton corresponde a una tésis de Licenciatura de la UMSA financiada por el IRD. Agradecenos. a Luis Torres, director del Centro de Investigaciin y de Recursos Acuaticos de la UTB ‘Agradecemos a todas las personas que han realizado el tra bajo de campo y especialmente a Sarina de Mancilla, Alberto Mancila y Alftedo de la UTBy a J-L. Merou del IRD, BIBLIOGRAFIA AMOROS, C. 1984. Crustacés Cadoceres. Extrait du Bulletin mensuel de la société Linnéenne de Lyon 53°%annte, in? 3 et 4. Parls, Francia, 63 p. ARANDA, C_ 1995. Taxonomla introductiva det zooplancton fen Ia Laguna Suarez con especial atencién a fos microcrustaceos planctonicos.Trinidad- Bolivia. 81 p BARBOSA, F, C BICUDO y V. MORALES 1195 Phytoplankton Studies in Brasi: Community Structure Variation and Diversity en Limnology in Brazi ed. TundisJ.G; Bae 0.C. & Matsumura, T. Rio De Janeito-Brasil. 19-36 p. BOURRELLY P 1970. Les Aigues eau doue. ed. Boubee & Gia. En 3 Tomos Paris, Francia. CHESSEL, D. y DOLEDEC, S. 1996. Programmathéque ‘ADE:analyses miltivariées et représentations graphiques données Ecologiques, v 4.0. Université de Lyon |, France. EDMONDSON, WT. 1959, Freshwater biology New York USA 1248p. EIGENMANN, CH. 1925. A review of the Doradidae, a fami- ly of the south american Nematognathi, or Catf- shes. trans. Am. Philos. Soc., NS.,22: 280-365 p. ELUS, MM. 1913, The gymnotid eels of tropical America, ‘Men, Cam. Mus. 6(3): 109-195 p. 54 GERY, |. 1977. Characoids of the world. FH. Publ., Neptune iy, USA, 672 p. GREENWOOD. PH.: D.E. ROSEN, S.H. WEITZMAN y GS.MYERS. 1966. Plyietic studies of teleostean ft shes.with a provisional classification of living forms. Bul. Am. Mus. nat Hist, 131 (41:339-455 p- HARDY, E (1980). Composic3o do zooptancton em cinco lagos da Amarinia Central. Revista Acta Amazonica 10[3}: 577-609 p, KOSTE, W. 1978. Rotatoria Gebruder Bomwraege Bern, Aamania, 673 p. LAUZANNE. L_y G. LOUBENS. 1985. Peces del rio Mamoré ORSTOM Paris, 116 p. LIBERMAN, M. y C. MIRANDA. 1987. Contribucion al conocimiento del Fitoplancton del Lago Titicaca. OLDEPESCA Organizacin Latiniamericana de desa- rrollo Pesquero, Lima Pero, 84 p. MAGO LECCIA F 1978. Los peces de la familia Stesnopygidae ‘de Venezuela, Acta Clenti. Venezuela29, sup, 1:89 p. PETERFI, ST. y All. IONESCU, 1981. Tratat de Algologie. ed. ‘Academiei Republich Socialiste Romania. Tomo 3 y 4. Bucuresti, Romania, PONTIN, R_1978, A key to British Freshwater Planktonic Rotifera freshwater Biological Assocation Scientific Publication n° 38. U.SA.178 p REID, J. 1995. Clave de identificacao para as espécies cont entais salamericanas de vida lie da ordem gclopoida (crustacea,copepodal Gerd-Ottmann Brandorft Sau Paulo Brasil TRACANNA. B. 1985. Aigas del noroeste Argentino exclayer- do las Diatomophycese. ed. Opera Llloana N° 35. Tucuman, Argentina, 136 p. PAGGL LC. 1975. Las “Pulgas de agua’ o cladéceros revista Asociacion Gencias naturales{6} 85-107 p. SIOLL H. 1968. Hydrochemistry and Geology in the brasifen ‘Amazon region, Amazoniana. 1: 267-277 p. VARI RP 1984. Systematics of the neotroptal characiform genus Potamorhina {Pisces, _characiformes). Smithsonian contribution to zoology, 400, 1-36 p. VARI RP 1989. Systematics of the neotropical characiform genus Curimata Bose (Pisces, characiformes) Smithsonian contribution to zoology, 474, 1-63 p. VARI, RP 1989. Systematics of the neotropical characiforrn genus Psectrogaster Elgenmann and Eigenmann (Pisces, characiformes}, Smithsonian contribution to zoology, 481, 1-43 p.