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ii
Group
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Int. J. Biol. Chem. Sci., October 2013, Volume 7, Number 5.

ISSN 1991-8631 (Print)

ISSN 1997-342X (Online)

Indexed in the African Index Medicus, http://indexmedicus.afro.who.int

CONTENTS
Author Guide, page vi

Biological Sciences
Original Papers
Soil effect on polyphenols content and antioxidant capacity of new hybrid variety of cocoa from Côte D’ivoire.
Kicho Denis YAPO, Sébastien Koffi OUFFOUE, Timothée Aboa OKPEKON, Tanoh Hilaire KOUAKOU.
Pages 1794-1803.

Comparative anatomy of invasive and non-invasive species in the family Asteraceae in Nigeria.
A. EZEKIEL FOLORUNSO , O. IMEJI AWOSODE Pages 1804-1819.

Caractérisation des habitats benthiques et ponte des tortues marines autour du parc national de Campo-Ma’an
(Cameroun).
I. AYISSI, M. AKSISSOU, M. TIWARI, J. FRETEY. Pages 1820-1828.

Perception des risques sanitaires dans le maraîchage à Abidjan, Côte d’Ivoire.

Affou Séraphin WOGNIN, Sébastien Koffi OUFFOUE, Emma Fernande ASSEMAND, Kablan TANO, Rose
KOFFI-NEVRY. Pages 1829-1837.

Effets des aliments contenant les folioles de Moringa oleifera Lam et des aliments commerciaux sur les
performances de croissance des lapins (Oryctolagus cuniculus) et la qualité de la viande.
M. DAHOUDA, S. ADJOLOHOUN, M. SENOU, S. S. TOLEBA, M. ABOU, D.S. VIDJANNAGNI, M.
KPODEKON, A. K. I. YOUSSAO. Pages 1838-1852.

Le régime alimentaire de Schilbe multitaeniatus (Pellegrin, 1913) (Siluriforme, Schilbeidae) de la rivière

Rembo Bongo au Gabon (Afrique Centrale).
J.F. LIWOUWOU, S. Ahouansou MONTCHO, A. CHIKOU, D. ADANDEDJAN, J.D. MBEGA , A.P.
LALÈYÈ. Pages 1853-1865.

Influence des zones agroécologiques sur les paramètres biologiques de Callosobruchus maculatus (Coleoptera-
Bruchidea), ravageurs des graines du niébé (Vigna unguiculata Walp.) au Niger.
D. A. MOUMOUNI, A. DOUMMA, S. MBACKE. Pages 1866-1876.

La dynamique des systèmes de production dans les terroirs agricoles riverains de la forêt intercommunale de
Fita-Agbado dans les communes de Dassa-Zoumé et de Savalou, Département des Collines au Centre du
Bénin.
Gaston S. AKOUEHOU, Aimé HOUNDONOUGBO, Brice TENTE. Pages 1877-1891.

Étude de l’activité antifalcemiante et de la thermo- et photo-dégradation des anthocyanes de Centella

asiatica, Thomandersia hensii et Maesopsis eminii.
P. M. YUMA, P. T. MPIANA, M. T. BOKOTA, I. B. WAKENGE, C. L. MUANISHAY, B. Z. GBOLO, G.
Mathina DI MATHINA, D.S.T. TSHIBANGU, K.N. NGBOLUA. Pages 1892-1901.

Effet de deux types d’insecticides sur la mycorhization arbusculaire et le développement de deux variétés de
pomme de terre (Solanum tuberosum).
B. SARR, F. NDIAYE, M. NDIAYE, T. A .DIOP. Pages 1902-1909.

iii
 Int. J. Biol. Chem. Sci., October 2013, Volume 7, Number 5.

La diversité génétique des bananiers plantain cultivés dans la zone Ouest de la Région des Plateaux au Togo
K. ODAH, G. AZIADEKEY, K. TOZO, S. AKPAVI, R. KOUKOUMA, A. GUELLY, K. KOKOU, K.
ASSIGNON, Y. AKOGO, A. AIDAM, K. AKPAGANA, L. KENNY, A. AIT-OUBAHOU, C. ZINSOU, M.
GBEASSOR. Pages 1910-1918.

Variation de caractères agromorphologiques et du Brix d’une collection de sorghos à tige sucrée du Burkina
Faso.
Baloua NEBIE, Romaric Kiswendsida NANEMA, Pauline BATIONO/KANDO, Ernest Renan TRAORE,
Vanesse LABEYRIE, Nerbéwendé SAWADOGO, Mahamadou SAWADOGO, Jean-Didier ZONGO.
Pages 1919-1928.

Diversité et structure des cordons en lieu et place de formations ripicoles le long de la Sirba (Nord-Est du
Burkina Faso).
Gouwidida Elice KABORÉ, Oumarou SAMBARE, Amadé OUEDRAOGO. Adjima THIOMBIANO.
Pages 1929-1950.

Etat des connaissances sur la flore et la phytosociologie de deux aires protégées de la chaîne de l’Atakora au
Togo : Parc National Fazao-Malfakassa et Réserve de Faune d’Alédjo.
Yao Agbelessessi WOEGAN, Sêmihinva AKPAVI, Marra DOURMA, Abalo ATATO, Kpérkouma WALA,
Koffi AKPAGANA. Pages 1951-1962.

Caractérisation de la végétation ligneuse et des organisations pelliculaires de surface des agroécosystèmes à

différents stades de dégradation de la Commune rurale de Simiri (Niger).
Moussa Mamoudou BOUBACAR, Maman Maârouhi INOUSSA, Jean-Marie Karimou AMBOUTA, Ali
MAHAMANE, AagaardAxelsen JORGEN, Yahou HARISSOU, Habou RABIOU. Pages 1963-1975.

Maraîchage et affections digestives sur le site de Houéyiho en République du Bénin.

Elisabeth YEHOUENOU AZEHOUN PAZOU, André SOTON, David AZOCLI, Hortensia ACAKPO, Hervé
LAWIN, Léonard FOURN, Benjamin FAYOMI, Michel BOKO, David HOUINSA, Jean-Claude KEKE.
Pages 1976-1986.

Apport des méthodes mathématiques dans la délimitation des périmètres de protection autour des ouvrages de
captage des eaux souterraines d’Abidjan (Côte d’Ivoire).
Kan Jean KOUAME, Jean Patrice JOURDA, Serge Kouakou DEH, Edoukou Jacques DJEMIN, Mahaman
Bachir SALEY, Abenan Tawa ANANI, Jean BIEMI. Pages 1987-2006.

Influence des changements climatiques sur la distribution géographique de Chrysophyllum albidum G. Don
(Sapotaceae) au Benin.
François Houéhanou Gbodja GBESSO, Brice Hugues Agossou TENTE, Nounagnon Gérard
GOUWAKINNOU, Brice Augustin SINSIN. Pages 2007-2018.

Augmentation de la productivité du maïs par l’amélioration des variétés locales du Tchad.

T. GOALBAYE, A. GUISSE, M. NDIAYE, M. TISSOU. Pages 2019-2028.

Amendement des sols : Influence des fertilisants pour l’amélioration de la culture de Vigna unguiculata (L)
Walp.
Nicolas KIYE NKOY MOKE, Lubini AYINGWE, Likengelo LUYINDULA NDIKU, Adrien BABELANGI
Pages 2029-2039.

Issues concerning reproductive isolation in a rice hybrid swarm involving Oryza sativa Linn., Oryza
longistaminata A. Chev. et Roehr. and Oryza glaberrima Steud. located in Jebba Nigeria.
Abolade Oluremi BOLAJI, Chinyere Constance NWOKEOCHA. Pages 2040-2049.

Effets de l’inoculation mycorhizienne sur le sesame (Sesamum indicum L.) en conditions naturelles.
Michel Bernard DIATTA, Ousmane LAMINOU MANZO, Paul Roger MACOUMBA DIOUF, Tahir DIOP.
Pages 2050-2057.

iv
 Int. J. Biol. Chem. Sci., October 2013, Volume 7, Number 5.

Gestion locale de la diversité variétale du maïs (Zea mays L.) violet par les Tagouana au Centre-Nord de la
Cote d’Ivoire.
Hugues Annicet N’DA, Louise AKANVOU, Charles Konan KOUAKOU. Pages 2058-2068.

Influence de l’état d’eutrophisation de la lagune de Gbèzoumè (Ouidah) sur sa faune aquatique.

Comlan Achille DEDJIHO, Daouda MAMA, Biaou Fidèle DIMON, Waris CHOUTI, Abdoukarim
ALASSANE, Emile Didier FIOGBE, C. K. Dominique SOHOUNHLOUE. Pages 2069-2077.

Caractéristiques des ressources fourragères herbacées des pâturages naturels du terroir de Vipalogo (Burkina
Faso).
Georges YAMÉOGO, André KIÉMA, Barthélémy YELEMOU, Lucien OUÉDRAOGO. Pages 2078-2091.

Contribution à la connaissance de la diversité et endémisme des Rubiaceae du Parc National de Kahuzi-Biega à

l’Est de la R.D. Congo.
Jean-Claude MWANGA MWANGA ITHE, Gérard IMANI MUGISHO, Pazo WABIKA DUMBO, Félicien
MUSHAGALUSA KASALI, Jean de Dieu MANGAMBU MOKOSO. Pages 2092-2105.

Déterminisme de la feuillaison de Acacia tortilis (Forsk.) dans la réserve sylvopastorale de Sogobé, Ferlo,
Nord-Sénégal.
Mayécor DIOUF, Jhonn LOGBO, Frédéric C. DO, Léonard-Elie AKPO. Pages 2106-2116.

Caractérisation des peuplements ligneux de la zone Cayor Baol (Thiès-Sénégal).

Saleh Minda MAHAMAT, Aly DIALLO, Ndiaye OUSMANE, Madiara Ngom FAYE, Aliou GUISSE.
Pages 2117-2132.

Chemical Sciences
Original Papers
Synthesis, infrared and mossbauer studies of two new oxalate SnPh2Cl2 and SnPh2Cl(OH) adducts.
Sow YAYA, Diop LIBASSE, Ardisson Jose DOMINGOS. Pages 2133-2138.

Antibacterial effects of cyanogenic glucoside isolated from the stem bark of Bauhinia rufescens Lam.
H. USMAN, F. I. ABDULRAHMAN, I. A. AHMED 1, A. H. KAITA, I. Z. KHAN Pages 2139-2150.

Influence des opérations thermiques impliquées dans les procédés traditionnels d’extraction du beurre de karité
au Bénin.
Clément AHOUANNOU, Fidèle P. TCHOBO, Chakirou A. TOUKOUROU, Fernando KOUGBADI,
Mohamed M. SOUMANOU. Pages 2151-2164.

Système d’Information Géographique et qualité physico-chimique de l’eau de boisson à Kandi, Bénin.

Djafarou ASSOUMAISSA, Coovi Aimé BernadinTOHOZIN, Fulbert Bernardin AGBO. Pages 2165-2177.

v
 International Journal of Biological and Chemical Sciences
Available online at http://ajol.info/index.php/ijbcs and at http://www.ifgdg.org
Int. J. Biol. Chem. Sci. is indexed in African Index Medicus (http://indexmedicus.afro.who.int), CrossRef (http://www.crossref.org ; DOI), Google Scholar
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the publication of contributions in all fields of biology including microbiology,
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agroforestry and agrogeology. It is also devoted to the publication of
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RESULTS: The original and important findings should be stated. Results
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tables and figures where appropriate.
DISCUSSION: The purpose of the discussion is to present a brief and
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Distribution of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) in a tropical
coastal lagoon (Grand-Lahou lagoon, Côte d’Ivoire). Int. J. Biol. Chem.
Sci., 9(2): 1120-1129. DOI : http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v9i2.47
Books:
Paul G, Pearson S. 2005. The Vitamins (2nd edn). Academic Press: New
York.
Chapters in Books:
Kips RH. 1985. Environmental aspects. In Pesticide Application: Principles
and Practice, Haskel PT (ed). Oxford University Press: Oxford; 1-34.
Theses: Reference to a thesis must be made if it is unavoidable.
Ratnakar P. 1992. Biochemical studies of Allium sativum Linn. (Garlic). PhD
thesis, Delhi University, Delhi, p. 87.
Illustrations
Tables
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Arabic numerals (e.g. Table 2) and have a short descriptive caption at the
top. Avoid the use of vertical lines.
Figures
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 Available online at http://ajol.info/index.php/ijbcs

Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, October 2013

ISSN 1997-342X (Online), ISSN 1991-8631 (Print)

Original Paper http://indexmedicus.afro.who.int

Influence des changements climatiques sur la distribution géographique de

Chrysophyllum albidum G. Don (Sapotaceae) au Benin

François Houéhanou Gbodja GBESSO 1*, Brice Hugues Agossou TENTE 1,

Nounagnon Gérard GOUWAKINNOU 2 et Brice Augustin SINSIN 2
1
Laboratoire de Biogéographie et d’Expertise Environnementale, Faculté des Lettres,
Arts et Sciences Humaines, Université d’Abomey-Calavi. BP : 677 Abomey-Calavi, Bénin.
2
Laboratoire d’Ecologie Appliquée, Faculté des Sciences Agronomiques,
Université d’Abomey-Calavi. 01BP 526 Cotonou, Benin.
*
Auteur correspondant, E-mail : fr2gbesso@yahoo.fr, fr.gbesso@gmail.com
Tél : (+229) 97609378/64654345

RESUME

La présente étude a pour objectif principal d’évaluer l’influence des changements climatiques sur la
distribution spatiale de Chrysophyllum albidum, une espèce prioritaire et menacée au Bénin. La modélisation
de la distribution géographique actuelle et future de l’espèce est basée sur le principe d’entropie maximale
(MaxEnt). Elle a été faite à partir des variables bioclimatiques et des points de présence de l’espèce. Deux
modèles climatiques ont été utilisés sous le scenario A2 pour la prédiction de la distribution de l’espèce à
l’horizon 2050 (les modèles HadCM3 et CSIRO). Les habitats actuellement très favorables à Chrysophyllum
albidum correspondent à la zone guinéenne regroupant les phytodistricts de Pobè, du Plateau et de la Vallée de
l’Ouémé. Le modèle CSIRO prédit une augmentation considérable de près de 76, 02% environ des aires
actuellement très favorables à l’espèce vers le centre du pays. Par contre, le modèle HadCM3 prédit en 2050
une légère augmentation (16,27%) des habitats actuellement très favorables à l’espèce. Ces résultats révèlent
que l’habitat favorable de l’espèce est peu menacé par les changements climatiques au Bénin. Ainsi l’espèce a
de forte chance de survivre face aux changements climatiques. Ceci représente une opportunité majeure pour sa
conservation à long terme.
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Mots clés : Changement climatique, modélisation, scénario A2, Chrysophyllum albidum, habitat
favorable, Bénin.

INTRODUCTION indissociables avec les écosystèmes forestiers

Les Produits Forestiers Non Ligneux à travers les PFNLs en général et les fruitiers
(PFNLs) sont d’une importance capitale en autochtones alimentaires en particulier. C’est
termes de leur contribution aux soins de santé, ainsi qu’au Bénin, 814 espèces médicinales et
à l’énergie, à l’alimentation, au revenu 128 fruitiers indigènes ont été identifiés
monétaire et aux autres aspects du bien être comme produits forestiers non ligneux
humain (Mahapatra et al. 2005). Les valorisés par les populations rurales (Sinsin et
populations rurales entretiennent une Owolabi, 2001). En Afrique, 25 à 42% des
multitude de relations pratiquement espèces végétales pourraient être menacées

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DOI : http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v7i5.18
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013
d’extinction du fait d’une perte de 81 à 97%
des habitats favorables d’ici 2085 (Boko et al.,
2007). D’après les projections, 20 à 30% des
espèces végétales et animales feront face à un
plus grand risque d’extinction si le
réchauffement global excède 1,5 °C à 2,5 °C
en Afrique (Busby et al., 2010)
Toutefois, de nos jours, avec les
menaces qui pèsent sur la biodiversité,
certaines de ces espèces deviennent de plus en
plus rares au niveau de leurs habitats naturels.
En dehors des menaces anthropiques, le
changement climatique apparaît aujourd’hui
comme une menace additionnelle pour les
populations végétales et animales (Sala et al.,
2001).
Le changement du climat constitue une
question environnementale qui mérite une
attention particulière en matière de
planification de la production agricole, de la
diversification des productions agricoles et de
la conservation des ressources forestières ;
étant donné qu’il y a de plus en plus
d’évidence que les fluctuations des variables
climatiques tels que les précipitations et la
température auront une incidence sur la
diversité biologique et sur la répartition
géographique des habitats favorables aux
espèces (GIEC, 2007). Selon les projections,
en cas de réchauffement moyen mondial
supérieur à 1,5-2,5 °C, 20 à 30% des espèces
végétales et animales seront menacées
d’extinction, et des changements majeurs
affecteront la structure et le fonctionnement
des écosystèmes, les interactions entre
espèces, leur distribution géographique, avec
des conséquences négatives sur les biens et
services associés à ces écosystèmes (GIEC,
2007).
Le consensus scientifique international
sur les changements climatiques est sans
appel. « Le réchauffement du système
climatique est sans équivoque » et, selon une
probabilité supérieure à 90%, l’essentiel du
réchauffement qui s’est produit depuis 1950
est dû à l’augmentation rapide des
concentrations de gaz à effet de serre causée
par l’activité humaine (GIEC, 2007). De
2008
nouvelles études ont montré que les
changements climatiques évoluent plus
rapidement que dans les pires scénarios du
GIEC. Ces changements climatiques vont
avoir de nombreuses répercussions, plus ou
moins complexes, sur les arbres.
L’augmentation de la concentration
atmosphérique en CO2, l’augmentation des
températures, les modifications des
précipitations, les inondations, les sécheresses
fréquentes et de plus longues durées auront
des effets significatifs sur la croissance des
arbres (Elith et Leathwick, 2009).
Dans un environnement changeant,
prédire les variations de distribution d’espèces
peut être un enjeu important, notamment en
termes de gestion et de domestication de
l’espèce. D’autre part, l’évolution récente des
techniques statistiques et des systèmes
d’informations géographiques permet
d’envisager des modèles de distribution
beaucoup plus satisfaisants (Elith et
Leathwick, 2009). Ces modèles vont d’une
part, apporter une meilleure compréhension de
l’écologie des espèces et d’autre part
permettre des prédictions plus fiables. Parmi
ces modèles se trouvent les modèles de
Maximum d’Entropie (MaxEnt), (Phillips et
al., 2006). Cette méthode présente des
caractéristiques intéressantes par rapport à des
modèles de type régression par exemple, en
lien avec le type de données généralement
utilisées. Elle s’avère particulièrement adaptée
à des données de présence seulement (qui sont
plus courantes en écologie que les données de
présence-absence) et à l’utilisation de
nombreuses variables en interaction (Elith et
al., 2011). Les approches par apprentissage
automatique, en particulier MaxEnt, se sont
montrées parmi les plus performantes pour la
prédiction (Elith et al., 2006 ; Hernandez et
al., 2006). Leur usage a toutefois pu être
limité en écologie du fait de l’approche
corrélative ou « boite noire » pour la prise en
compte des variables environnementales dans
la probabilité de présence d’une espèce (Elith
et Leathwick, 2009), contrairement aux
modèles mécanistes (Kearney et Porter, 2009).
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Ceci étant, l’intégration des effets dus
aux changements climatiques dans la
planification des politiques de conservation
apparaît aujourd’hui comme une question plus
que jamais nécessaire en matière d’une
conservation efficace et durable des
ressources génétiques des espèces ligneuses
alimentaires prioritaires.
Par ailleurs, l’intégration des espèces
fruitières locales à fort potentiel agroforestier
a été recommandée comme une solution à
l’augmentation croissante de la population et
ses implications ultérieures sur la disponibilité
et la sécurité alimentaire ainsi que la durabilité
environnementale (World Agroforestry
Center, 2008). Au Bénin, C. albidum revêt
une importance capitale pour les populations
locales et a déjà fait l’objet de quelques
investigations. En effet, certains travaux au
Bénin se sont intéressés à des aspects tels que
la structure des populations (Gbesso, 2010),
l’utilisation ethnobotanique de l’espèce
(Houessou et al., 2012), et son importance
socio-économique (Lougbégnon et al., 2012).
Bien que les différents organes de la plante
tels que les fruits, les feuilles, l’écorce et les
racines soient sujets à de multiples usages
notamment l’usage alimentaire et médicinal,
l’espèce est menacée par un déclin de sa
population à cause de la déforestation et la
surexploitation des ressources. En addition de
ces facteurs et comme souligné plus haut, le
changement climatique est apparu comme une
contrainte additionnelle à la conservation des
ressources phytogénétiques comme C.
albidum. Il apparait donc urgent d’investiguer
les effets probables des changements
climatiques sur la distribution géographique
de l’espèce afin d’en déduire les habitats
favorables à la domestication de l’espèce eu
égard aux scenarios climatiques en vue de sa
conservation durable.
Ainsi, le présent travail s’est donné
comme but d'étudier l’influence du
changement climatique sur la distribution
géographique de Chrysophyllum albidum au
Bénin et de faire ressortir les habitats futurs
2009
favorables à la domestication de
Chrysophyllum albidum.
MATERIEL ET METHODES
Cadre d’étude
L’étude s’est déroulée dans différentes
localités situées dans l’ensemble des districts
phytogéographiques du Bénin où des
individus de Chrysophyllum albidum ont été
enregistrés (Figure 1). Il s’agit des localités
des quatre districts phytogéographiques
(Côtier, Pobè, Vallée de l’Ouémé et Plateau)
de la zone guinéo-congolaise située entre
6°25’N et 7°30’N et deux districts
phytogéographiques (Zou et Bassila) de la
zone de transition soudano-guinéenne située
entre 7°30’N et 9°45’N (Figure 1). Ces zones
se distinguent les unes des autres non
seulement par des conditions
environnementales particulières (le climat, les
sols, la végétation) mais aussi par les traits
humains et groupes socio-culturels variés qui
pratiquent plusieurs types d’activités dont
l’agriculture, l’élevage, la pêche, la chasse et
l’artisanat.
Collecte des données
Données d’occurrence
Plusieurs explorations de terrain ont été
organisées dans tout le Bénin. Lors des
sorties, on a procédé à l’inventaire
systématique des individus de l’espèce dans
les différents districts phytogéographiques.
Les données de présence ont été prises à l’aide
d’un GPS (Global Positioning System). Cette
base de données a été complétée par les points
de présence disponibles sur le site de Global
Biodiversity Information Facility (GBIF) et
des travaux antérieurs sur l’espèce (Adu-
Boadu, 2009 ; Lyam et al., 2012).
Variables environnementales
Les 19 (dix-neuf) variables
environnementales ont été obtenues à partir
des données brutes de Worldclim (Hijmans et
al., 2006) avec une résolution de 2,5 arc-
minute au sol. Pour les conditions présentes
(moyenne sur la période 1950-2000), ces
données sont issues d’interpolations à partir
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de données de plus de 20000 stations
météorologiques couvrant les 5 continents
(Koffi et al., 2008).
Pour les projections climatiques
futures, deux modèles de circulation générale
(Global Circulation Models : GCMs) parmi
les plus recommandés (IPCC, 2007) ont été
utilisés : les modèles HadCM3 (Hadley
Centre for Coupled Model version 3) et
CSIRO (Commonwealth Scientific and
Industrial Research Organization).
Les coefficients de corrélation calculés
entre les 19 variables ont permis de définir les
variables fortement corrélées, deux variables
sont fortement corrélées entre elles si le
coefficient de corrélation de Pearson est
supérieur à 0,7.
Pour tous ces modèles, les projections
faites pour 2050 ont été utilisées sous le
scénario d’émission A2. Ce scénario a été
utilisé de préférence car il prédit une situation
considérée plus probable pour l’Afrique à
l’horizon 2050 (Williams et al., 2007). Il
décrit un monde très hétérogène, une
population à fort taux de croissance avec un
faible niveau technologique et de
développement.
Analyse des données
Présentation du modèle de MaxEnt
Les modèles de niches ont été
construits avec le programme MaxEnt
(Phillips et al., 2006). MaxEnt utilise une
approche statistique appelée entropie
maximum pour faire des prévisions à partir de
données incomplètes. MaxEnt estime la
distribution la plus uniforme/étendue
(maximum entropie) des points d'occurrence
au sein de la zone d'étude, en tenant compte
de la contrainte que, la valeur prévue de
chaque variable environnementale de facteur
prédictif sous cette distribution estimée,
apparie sa moyenne empirique (valeurs
moyennes pour le jeu de données
2010
d’occurrence). MaxEnt estime la distribution
spatiale de l'espèce en fonction de l'entropie
maximale de chaque variable
environnementale soumise (Phillips et al.,
2004, 2006).
Validation du modèle de MaxEnt
Les variables bioclimatiques ont été
soumises à un test de corrélation pour
sélectionner celles les moins corrélées (r <
0,85) compte tenu des biais que les
corrélations ont sur les prédictions futures
(Elith et al., 2011). Un test de Jackknife a été
ensuite effectué sur les variables
bioclimatiques considérées pour déterminer
celles qui contribuent le plus à la
modélisation. Pour évaluer le modèle, 25%
des points d’observation de l’espèce ont été
utilisés pour tester le modèle et 75% des
points ont été utilisés pour calibrer le modèle.
La validation croisée du modèle a été répétée
cinq fois pour produire des estimations
robustes des performances du modèle. La
performance du modèle a été évaluée en
utilisant la statistique AUC (Area Under the
Curve) (Phillips et al., 2006). Un modèle est
dit de bonne qualité si la valeur de l’AUC est
supérieure à 0,90 (Swets, 1988).
Etapes de la modélisation de niche
écologique
Les étapes de la modélisation de niche
écologique favorable sont les suivantes :
• Introduire dans l’algorithme de
traitement MaxEnt les coordonnées
géographiques de présence de l’espèce en
fichier csv (les coordonnées doivent être
converties sous forme décimale).
• Intégrer dans le même algorithme les
enveloppes bioclimatiques (données sur la
précipitation et la température pour un site
déterminé dont la plus petite surface prise en
considération est de 5 m x 5 m) disponible
pour les scenarii du climat de 2000 et de celles
prédites de changement climatique en 2050.
On entend par scenarii de changement
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climatique les descriptions du futur climat Cartographie et analyse spatiale

possibles fondées sur des hypothèses à l’égard
du fonctionnement du climat de la terre et
des émissions des gaz à effet de serre (GIEC,
2007).
• Evaluer les données intégrées dans
l’algorithme MaxEnt qui génèrera après un
modèle de niche écologique favorable. La
prédiction est obtenue à partir d’interpolation
des caractéristiques bioclimatiques de chaque
point de présence de l’espèce.
• Ajouter des délimitations géographiques,
par exemple le contour du Bénin pour
affiner la lecture du modèle.
Les résultats de modélisation produits
par MaxEnt ont été importés dans ArcGIS 10
pour cartographier les habitats favorables à
l’espèce aussi bien pour les conditions
climatiques actuelles que pour les conditions
climatiques futures (horizon 2050).
Avec l’outil d’analyse spatiale de
ArcGIS, l’étendue de chaque type d’habitat
sous des conditions climatiques présentes et
futures a été estimée à partir du nombre de
pixels occupés par chaque type d’habitat en
vue d’évaluer le gain ou la perte dans l’aire
favorable à l’espèce à l’échelle du pays
(Bénin) suivant les projections climatiques.

Figure 1 : Situation du cadre d’étude montrant les six districts phytogéographiques abritant C.
albidum.

2011
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013
RESULTATS
Sélection des variables environnementales
Au total six variables
environnementales ont été retenues pour
tourner le modèle. Il s’agit de : bio4
(Saisonnalité de la température), bio11
(Température moyenne du trimestre le plus
froid), bio12 (Précipitation annuelle), bio14
(Précipitation du mois le plus sec), bio17
(Précipitation du trimestre le plus sec) et
bio18 (Précipitation du trimestre le plus
chaud). Le Tableau 1 présente la contribution
des six variables sélectionnées. De l’analyse
de ce tableau il ressort que la variable Bio17 à
plus contribuée à l’édification du modèle.
Aussi, l’analyse de Jackknife présentée à la
Figure 2 a montré que les variables qui ont
contribué le plus au développement du modèle
lorsqu’elles sont isolément utilisées sont la
température saisonnière. Pour chaque variable
environnementale, la barre verte montre de
combien le gain total est diminuée si cette
variable spécifique est exclue de l’analyse. Au
contraire, la barre bleue montre le gain obtenu
si une variable est utilisée isolément et les
variables restantes sont exclues de l’analyse.
Les valeurs de l’AUC sont
respectivement de 0,968 et 0,983, pour la mise
en œuvre du modèle MaxEnt et de son test.
Ceci suggère une bonne performance de
l’algorithme MaxEnt à capturer les variations
des données environnementales.
Distribution actuelle et future des habitats
favorables à C. albidum
Les résultats de modélisation montrent
que globalement, les habitats qui sont
actuellement très favorables à C. albidum
sont principalement localisés dans les
phytodistricts du côtier, de Pobè, de la vallée
de l’Ouémé et du Plateau alors que les
habitats peu favorables ou non sont situés
dans les phytodistricts des parties centrale et
septentrionale du Bénin correspondant aux
domaines soudano-guinéenne et soudanienne
(Figure 3).
En effet, au terme de l’analyse des
étendues des différents niveaux d’habitats
favorables à l’espèce, il apparaît qu’environ
6195,532 km² (soit 5,4% du territoire national,
îles non comprises) sont actuellement très
2012
favorables à C. albidum (Tableau 2). Les
habitats peu favorable et non favorable
occupent respectivement environ 3,01% et
92,07% du territoire national (Figure 4).
En ce qui concerne les projections
futures à l’horizon 2050, le modèle CSIRO
prédit une augmentation considérable de près
de 76,02% environ des aires actuellement très
favorables à l’espèce vers le centre du pays.
Par contre, le modèle HadCM3 projette en
2050 une légère augmentation (16,27%) des
habitats actuellement très favorables à
l’espèce. Les aires de distribution actuelle et
celle prédites sont homogènes quel que soit le
scenario utilisé (HadCM3 : χ² = 4,0228, df =
2, p-value = 0,1338 ; CSIRO : χ² = 1,787, df
= 2, p-value = 0,4092). Il ressort de cette
analyse que le changement climatique
entrainera une augmentation de la superficie
de l’aire de distribution actuelle de C. albidum
au Bénin. Cette tendance à la hausse des aires
de distribution serait due à une augmentation
de la pluviométrie prédite par les différents
modèles utilisés.
DISCUSSION
Analyse de la contribution des variables
environnementales
Les résultats révèlent que ce sont
seulement les variables climatiques qui
prédisent les distributions de l’espèce
contrairement aux variables biophysiques qui
ont une contribution nulle. Cela suppose qu’à
l’échelle nationale, la distribution de C.
albidum est principalement influencée par les
facteurs climatiques. Ce résultat semble donc
confirmer le fait que les paramètres directs
tels que la température, les précipitations sont
plus efficaces lorsque la modélisation de la
distribution des espèces concerne une large
étendue contrairement aux paramètres
indirects comme l’altitude, la topographie, le
couvert végétal qui sont efficaces pour les
petites étendues (Guisan et Zimmermann,
2000). Toutefois, le faible pouvoir prédictif
des variables biophysiques peut être
également lié à leur agrégation à 2,5 min de
résolution, ce qui réduit la quantité de détails
qu’elles apportent aux modèles (Guisan et
Hofer, 2003).
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013

Figure 2 : Résultat du test de Jackknife sur la contribution des modèles

Figure 3 : Distribution potentielle présente et future de C. albidum au Bénin.

Figure 4 : Etendue des habitats favorables à la conservation de C. albidum au Benin.

2013
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013

Tableau 1 : Variables bioclimatiques utilisées et leurs contributions au modèle.

Code Variables bioclimatiques Explication Contribution (%)

BIO17 Précipitations du trimestre le Précipitations totales du trimestre 63,9
plus sec le plus sec
BIO4 Saisonnalité de la température Coefficient de variation des 15,5
températures
BIO11 Température moyenne du Température moyenne du 9,7
trimestre le plus froid trimestre le plus froid
BIO12 Précipitations annuelles Somme de toutes les précipitations 8,6
mensuelles estimatives
BIO14 Précipitations du mois le plus Précipitations totales du mois le 1,3
sec plus sec
BIO18 Précipitations du trimestre le Précipitations totales du trimestre 1
plus chaud le plus chaud

Tableau 2 : Variation des habitats favorables à la conservation de C. albidum au Bénin.

Zone Zone Zone Aire

non favorable peu favorable très favorable Totale
Etendue Tendance Etendue Tendance Etendue Tendance Etendue
(Km²) (%) (Km²) (%) (Km²) (%) (Km²)
Présent 105669,4 -- 3457,4172 -- 6195,532 -- 115322,4
CSIRO 96804,99 -8,39 7581,2403 +119,27 10905,2 +76,02 115291,4
HadCM3 94508,57 -10,56 13655,897 +294,97 7203,561 +16,27 115368
Le signe (-) indique une perte d’habitat favorable et le signe (+) indique un gain. La différence au niveau des aires
globales est liée à l’étendue prédite comme non habitat pour l’espèce.

Cependant, même si parmi les variables Aire de distribution potentielle de C.

climatiques, la saisonnalité de la température a
montré un pouvoir prédictif très élevé, il est à
signaler que ces résultats méritent d’être
interprétés avec attention en considérant les
caractéristiques écologiques de l’espèce.
Ainsi, comme C. albidum est une espèce des
zones humides marquées par une forte
pluviométrie allant de 900 à 3000 mm (Dah-
Dovonon, 2002 ; Gbesso, 2010 ; Houessou et
al., 2012), on pourrait s’attendre à une forte
contribution des variables de précipitation ; ce
qui n’est pas le cas puisque les précipitations
du mois le plus sec (bio14) constituent la
seule variable de précipitation qui a montré
une contribution aux modèles de distribution
de l’espèce.
albidum
Les projections climatiques sur les
périodes à venir indiquent que la taille des
surfaces des zones propices au développement
de C. albidum augmenterait de manière
significative au-delà de 2020. L’augmentation
de la zone de distribution de C. albidum au
Bénin à l’horizon 2050 s'expliquerait
principalement par l'augmentation projetée de
la pluviométrie. Ces résultats sont conformes
aux résultats obtenus par Fandohan et al.
(2013) sur Tamarindus indica et
Gouwakinnou (2011) sur Sclerocarya birrea
qui sont des espèces de la zone soudanienne et
de Sodé (2013) sur Dialium guineense, une
espèce de la même zone que Chrysophyllum
albidum.

2014
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013
Possibilités de conservation de
Chrysophyllum albidum
Nos résultats démontrent qu’aucun
modèle climatique n’a prédit un recul total de
l’aire de distribution de Chrysophyllum
albidum au Bénin. Ces resultats semblent
contrastés avec les travaux antérieurs qui
annoncent l’impact négatif des changements
climatiques sur la diverté biologique (Pearson
et al., 2003 ; Thomas et al., 2004). Dans notre
cas, le défi de conservation de l’espèce reste
mineure quand au chnagement climatique,
bien au contraire, nos résultats prédisent une
augmentation de l’aire potentielle de l’espèce
à l’horizon 2050. La plus grande contrainte
quand à la conservation reste les modes
d’utilisation des terres. Comme l’a souligné
Houessou et al. (2012), la regression de
Chrysophyllum albidum au Sud du Bénin est
liée en grande partie à la destruction de
l’habitat naturel de l’espèce qui se retrouve
aujourd’hui confiné dans les systèmes
agroforestiers suite à l’urbanisation de plus en
plus accélérée de cette partie du Bénin qui est
le corollaire d’une croissance démographique
galapante. De plus, la dynamique actuelle
d’occupation des terres dans le secteur d’étude
laisse déjà présager une régression des
milieux naturels (vestige de forêt par
exemple) au détriment des habitats (Oloukoi,
2006). En définitif, nous concluons que les
changements climatiques ne constituent pas
une menace à la conservation durable de
l’espèce mais plutôt les actions anthropiques.
Ainsi, pour augmenter les chances de
conservation de l’espèce à long terme, il
s’avère important de développer des actions
de conservation in-situ et ex-situ de l’espèce
dans les systèmes agroforestiers au Sud du
Bénin afin de la sauvegarder de la pression de
l’occupation des terres suite à l’urbanisation
tout azimut dans la région. La conservation de
l’espèce dans les jardins botaniques pourrait
aussi améliorer l’état de conservation de
l’espèce en tant que banque vivante de gènes
vivante de C. albidum. Toutefois, une grande
attention doit être accordée à la variabilité
2015
génétique de l’espèce dans sa stratégie de
conservation au sein des systèmes
agroforestiers ou jardins botaniques afin
d’accroitre sa capacité à faire face aux
changements dans le temps.
Implications de l’étude pour la
conservation durable de C. albidum
La présente étude fait ressortir que les
zones actuellement favorables à la culture de
l’espèce au Bénin sont principalement
localisées dans la zone guinéenne.
Quel que soit le modèle, les zones du
territoire national ainsi que le réseau d’aires
protégées situées dans la zone guinéenne
resteront toujours très favorables à la culture
et à la conservation de C. albidum en 2050.
Par conséquent c’est cette zone qui semble
être susceptible de fournir à C. albidum des
conditions climatiques adéquates pour sa
culture et sa conservation sans incidences
majeures face aux effets du changement
climatique à l’horizon 2050. Dans cette
considération, comme l’espèce a un fort
potentiel agroforestier, son utilisation dans les
exploitations agricoles à travers des systèmes
agroforestiers au sein de la zone concernée
serait d’une importance capitale en termes de
contribution aux revenus des populations
locales.
Toutefois, les zones peu favorables
pourraient être prises en compte pour la
culture et la conservation de l’espèce dans le
futur à condition que des écotypes aux régions
plus ou moins arides soit génétiquement
sélectionné. Dans ces conditions, même en cas
de diminution des précipitations associée à
l’augmentation de la température, ces zones
qui sont susceptibles de devenir des zones
moyennement favorables à l’espèce en 2050
(modèle HadCM3) pourraient dans une
certaine mesure continuer à offrir les
conditions favorables à la survie de ces
nouveaux écotypes. Dans cette optique, la
variabilité génétique de l’espèce en termes
d’adaptation à la sécheresse et de croissance
 F. H. G. GBESSO et al. / Int. J. Biol. Chem. Sci. 7(5): 2007-2018, 2013
de l’arbre serait également déterminante pour
une meilleure domestication.
Conclusion
Le changement climatique constitue
l’un des principaux facteurs contribuant à
l’altération des structures globales de la
biodiversité en exerçant des changements dans
la distribution spatiale des espèces. C’est pour
évaluer l’importance de tels changements sur
les fruitiers autochtones que la présente étude
a essayé de fournir quelques informations
utiles sur la distribution de Chrysophyllum
albidum. Ces informations pourront servir à
l’élaboration des stratégies de conservation de
l’espèce et à l’amélioration des capacités
adaptatives des populations locales afin de
réduire leur vulnérabilité aux effets du
changement climatique. La zone guinéenne
associée aux agrosystèmes continuera à
assurer la culture et la conservation de
l’espèce sous le climat futur (horizon 2050).
Toutefois, d’autres facteurs influençant la
distribution des espèces tels que les
interactions biotiques, l’adaptation génétique
et les capacités de dispersion de l’espèce
doivent être prises en compte afin de tirer des
conclusions pertinentes devant permettre de
mieux orienter les prises de décision en
matière de conservation.
REMERCIEMENTS
Les auteurs remercient le Ministère
de l’Enseignement Supérieur et de la
Recherche Scientifique (MESRS) pour l’appui
financier dont a bénéficié F. GBESSO dans le
cadre de sa Thèse. Ils remercient aussi Dr.
Laurent G. HOUESSOU, Dr. Toussaint O.
LOUGBEGNON et tous les lecteurs qui ont
contribué à l’amélioration de la qualité
scientifique du manuscrit.
REFERENCES
Adu-Boadu M. 2009. Evaluation of the
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