Február 18.

EZ EGY LÁZÁLOM!
NE A LÁZAT CSILLAPÍTSD, HANEM AZ "ÁLMOT"!
https://vimeo.com/452812376?
fbclid=IwAR3FLudpRzF_3WiQh37k0z6Ra4_G4zViQteWNDoRuD70MT5nnfEkhIP
2sCk
Bomba erejű bizonyíték hogy egy COVID RT-PCR teszt az emberi 8-as
kromoszóma elsődleges befűződésének észlelésére való

(megérted, ha elolvasod! nem baj ha rossz a közérzeted, fáj mindened,

szétesik a fejed...
ez csak azért van(arra gondolj), mert a másolatok estek szét benned! De
szépen kiüríti a szervezet.... ha hagyod, vagy inkább tovább szaporitod
magadban?! csak rajtad múlik! )
......................................................
Óriásfágok (baktériumokat megfertőző vírusok)
VÍRUS=MÉREG
MÁSOLATOK-BETEGSÉG

Az evolúcióban fontos szerepet játszanak, általuk lehetővé válik a FAJOK

KÖZÖTTI génátadás.
Élőlény mivoltuk vita tárgya; bár vannak génjeik és alkalmazkodnak
környezetükhöz, önálló anyagcserét NEM folytatnak.
(ezért kell az ÉLŐ GAZDASZERVEZET, VAGYIS A BAKTÉRIUM.)
Bennünk rengeteg féle baktérium van, a bélben vagy 3-4 kg-nyi!!!
(megfelelő helyen és mennyiségben ezek hasznosak, hisz a tápanyagokat ők
bontják le bennünk)
Ezeket tudják módosítani!
2 féle módon, az egyik, hogy teljesen elpusztítja(biológiai fegyverek) a
baktériumot, vagy NEM PUSZTÍTJA EL , hanem BENNE, BELŐLE ÉLŐSKÖDIK de
ha nem lesz valami miatt gyenge a szervezet, akkor addig nem "szól".
Ha legyengül(idegesség, stressz, nehéz fizikai aktivitás, kifáradás, éhezés stb...),
akkor a saját létét érzi veszélyeztetve, mert ugye a "gazdaszervezete" is
éhezik, vagyis elpusztulhat, igy ekkor AKTIVIZÁLÓDIK!
Felülirja a baci programját! Igy magát "szaporitja", sokszorozza , de pillanatok
alatt ám!!!
A mellette lévő, még "egészséges" baciba átnyújt egy hosszú "kart" magából,
azzal átviszi (mintegy "befecskendezi" a saját mintázatát, és odaMÁSOLJA
magát!
(lentebb olvashatod, hogyan "RAKJA ÖSSZE" MAGÁT!!!)
TEHÁT, A "MÁSOLATOK" amik BETEGSÉGET OKOZNAK AZ EMBERNÉL(meg
minden élőlénynél) .

A VÍRUS NEM ÉLŐ, MOZOGNI SEM TUD, ezért használja a baltériumokat, mert
ők élők, és mozognak!
Vagyis, ha belekerül egybe, akkor úgy irányítja, ahogy akarja! Mind
mozgásában(akár egy lovat), mind a "programjában"! Ugyanis felülírja a baci
programját, és arra készteti, hogy csak az ú programját futtassák!
Igy a baktérium eredeti funkcióját módosítja!
Tulajdonképpen egy programot hordozó, élettelen VÁZ.
TITOK fedi a létezése kezdetét, de nem olyan nagy titok ez! Sátáni tervezés!
Mivel Sátán-Sántánk nem tud élőt alkotni, igy csinált egy nem élőt, beletette a
módosító programot, és az ha megfelelő bacit talál bennünk,el is kezdi a
"bomlasztó" tevékenységét.
Rettenetesen ürül, hogy GÉPKÉNT mégis mozoghat és megtapasztalhatja az
élőben az "élőt",hogy milyen az!?

Ma ezek a kis robotok, a drónok! Láthatod is őket nagyban, na ilyennek

képzeld! De ugye a DRÓNT IS IRÁNYÍTJA VALAKI!! NEM MAGÁTÓL REPÜL.
És ha ELFOGY az ENERGIÁJA, (ami az élet maga), akkor FEL KELL TÖLTENI!
Ha a testben(bacikban lévő) virusnak-MÁSOLATNAK elfogy az energiája, mert a
TEST azaz MI, valami miatt NEM EGÉSZSÉGESEN ÉL, GONDOLKODIK ,
TÁPLÁLKOZIK , ALSZIK... stb, vagyis, ha mi magunk pusztítjuk
magunkat(persze, mert ez is az ő programja), akkor BEKAPCSOL, és keres
magának egészségeset, s abba másolja magát! És folytatja mindaddig, mig
esetleg meg nem hal a gazdatest, mert a PROGRAMJA NEM ÁLL LE!
Ő ÉLNI AKAR MINDENÁRON! NEM TUD GONDOLKODNI, MERT PROGRAM!
A program pedig nem más, mint a gondolatok sokasága, rendszerbe állított
szellemi valami.
Mi tudunk gondolkodni is meg fizikai testet is alkotni-kigondoljuk s
összesűritjük az ERŐnket, energiánkat, és lesz ez vagy az...
Sántánk gondolni tud, sűriteni nincs mit, mert NINCS EREJE, ENERGIÁJA,
ezért használja a miénket! ... a baktériumokat irányítva.
Egyszóval a "MÁSOLAT"(vírus) BENNÜNK VAN!
Hogy lehetne kiiktatni?
Úgy, ahogy Sátánkánk csinálta- felülirjuk a ,az ő programozását, a virust!
Ha pl "támadakoronavírus" akkor fogod magad, és azt mondod(mert a
gondolatodat te a fizikaira tudod átvinni, a tiéd!) :
minden sejtem tökéletesen működik és egészséges! VÍRUSMŰKÖDÉS
LEZÁRVA!
A VÍRUS latinul "MÉREG"! Ja, MER az ÉGi "gondolat" nagyot álmodni-
BENNÜNK!
Azaz : amit ÁLMODIK, AZT CSINÁLJUK MI! Mert bennünk van a MÁSOLAT !
Ha kikapcsolod (azaz felülírod az ő programozását, és az eredetit, a sajátodat
működteted):
AKKOR "FELÉBREDTÉL", és NEM az ő ÁLMÁT hajtod végre már. :)
Nem tud bennünk tovább másolni, nem tudja megváltoztatni az eredeti,
szépséges és halhatatlan "gondolatainkat", ami a mi programunk.
Vagyis: "MEGHAL" BENNÜNK, mi pedig
ezáltal"FELTÁMADUNK"HALOTTAINKBÓL, és akkor leszünk
"HALHATATLANOK"...
👏💙 🤗👼
(ez nagyon jóóó! ) 😂💙
ÉRTHETŐ már ez a HALÁL-NEM HALÁL-HALHATATLANSÁG?
Ugyanis Jézust mire feszítették fel?
Egy T alakú "keresztre"!
És mellik a legbrutálabb virus?

(Az átvihető bakteriolízis kutatásának történetét teljes egészében T-wortnak

küszünhetjük, ő fedezte fel. És a virusok jele is T lett! )

"A T4 fág (Enterobacteria phage T4) egy bakteriofág, az E. coli baktériumot

fertőző vírusfaj.
DNS-e 169-170 kilobázispár hosszú, és az ikozaéder alakú fejrészben tárolódik.
Viszonylag nagyméretű fág, mintegy 90 nm széles, 200 nm hosszú (a legtöbb
fág hossza 25–200 nm közé esik).
A farki fehérjeszálak lehetővé teszik a gazdasejthez való tapadást.
A T4 farki része üreges, így az örökítő anyag át tud haladni rajta, amikor
megfertőzi a baktériumot, amihez hozzátapadt.
A T4 csak litikus életciklusra képes, lizogenikusra nem."
Vagyis csak pusztit, "együttélésre" nem képes.

KER-ESZT-RE--- KER-KAR/RAK, ÉSZT, RÁ

Vagyis ÉSZT RAK RÁ, azaz a saját gondolataival felülirja!
És ha "KERSZTRE" feszit bennünket bennünk, akkor el is "pusztit"! Mert
belőlünk veszi az erőt! (azaz a fizikumot tudja lebontatni magunkkal. )
Azaz: a mi erőnket használja, ezáltal több fogy, mint amennyit sűríteni
tudunk, de el is "fátyolozta" bennünk a tudást, a sűrítés képességet.
Ugyanis magát láthatatlanná teszi, mert a sejtfalból maga köré egy BURKOT,
FÁTYLAT épít, hogy felismerhetetlen legyen! Igy egyszerűen
nem vesszük észre, hogy BENNÜNK VAN!
(Zseniális egy találmány! :D )

Amikor túl sok már az elhalt sejtünk, akkor nem tudja az "erőnk" összatartani a
testet, és kiszáll a Lélek... a test meg visszamegy , ahonnan vétetett... vagyis a
FÖLDBE!
A saját Lelkünk a csontban őrzi a tudást! Nem a DNS-ben!
A Lelket persze nem engedi ki a térből! hanem "újraszületésre" ösztönzi, mert
kell a friss, életerős, egészséges test, az energia!
A Lélek a csont információból ismét kivetíti a hologramot, majd "betölti",
"benövi" anyaggal(életerővel, amit a csontba sűritett egy pontba! )
Ekkor ugye van a karma meg a darma "törvénye", de ez csak azt mondja el
"misztikusan", hogy ő mit csinál!! Kitalálta ezt, hogy ne gondolkodj, hidd el a
karmát, meg a darmát! :D
"Ok-okozat"! Igaz, az ok az, hogy belénk jött, az okozat, amit okozott, vagyis
hogy irányít mindenkit!
Ha nem tudna irányítani, akkor nem lenne egyik sem, ugyanis nem
pusztulnánk fizikailag azért, hogy az ő álmai megvalósuljanak!
Azért betegít meg, mert akkor tud csak energiához jutni
(lízisnél elpusztít mindent, lásd biofegyver, ugyanis akkor valamiért sok energia
kell neki egyszerre ) illetve a saját immunrendszerünk egy darabig sok új sejtet
termel az elpusztított helyett, amiknek több az energiájuk! (együttélés a
gazdasejttel, de ez parazita mód ám!!)

HOGYAN "KELETKEZIK"?
Az egész sejt elpusztításához ELEGENDŐ kb 10-30 PERC!
1- a megtapadás
2-megkezdődik azonnal a génátirás!
3-enzimaktivitást fokozza (5 perc)
4-DNS-replikáció(10 perc)
5-ÚJ VÍRUSRÉSZECSKÉK KIALAKULÁSA (12 perc)
Amikor a ciklus befejeződik, a gazdasejt felnyílik(vagyis elpusztult) és a frissen
"képződött" vírusok-MÁSOLATOK- kilökődnek a környezetbe, elpusztítva a
gazdasejtet a folyamat során.
A T4 fág mintegy 300 új VIRION t képes előállítani gazdasejtenként.
12 perc alatt!
Ezek a "virionok" ugye LEPELBEN vannak ám! No és ezek elindulnak a
szövetek közötti térben!!! , hogy új "befogadó gazdát" találjanak, amikben
azonnal ugyanigy "szaporodnak", vagyis másolódnak, és pár óra alatt
milliónyi lesz!
Ha ez a program, akkor az ember rövid időn belül meghalhat!
Miért?
Mert a védekezőrendszere azonnal elkezd működni, gyorsítja a
keringést(sajnos ezzel a véráramba jutó virionokat is elszállítja mindenhova), a
légzés, és EMELI A HŐMÉRSÉKLETET!!!
VAGYIS: LÁZAT GERJESZT!
ÉS AKKOR JÖN AZ EMBER HIBÁJA!!!
ELKEZDI CSILLAPITANI!!
Holott, ez az, ami ELPUSZTÍTJA A MÁSOLATOKAT!!!
SEMMI MÁS!
Régen direkt okoztak lázas állapotokat egy betegség gyógyítására, azért
mert ezt tudták!
Ma rögtön lázat csillapíttatnak!
Ugyanis: megfelelő hőmérséklet kell a "vírus" szaporodásához, vagyis 37 C
fok! Ha ennél magasabb, azaz 38-42 C fok, akkor nem él meg tovább!
Tehát, egy "influenzánál" nem kell csillapitani a lázat, hanem azonnal fokozni
kell! Nem fogsz "belehalni", ugyanis vannak "tüzes" gyógynövények, amik
ugyanazt okozzák! Pl az erős paprika, a gyömbér, a feketebors stb...ezek
"égetnek", de nem viszik extrém magasra a testhőt, vagyis nem kap
lázgörcsöt, amiatt, hogy rengeteg hőt termeljen( az izmok gyors
összehúzódása okozza a hőt) .
(okos ám a "természet", vagyis a "teremtészet, azaz MI!)
A LÁZ GYULLADÁS, ÉGÉS. Minden sebnél gyulladás van, amit a test védekezése
okoz! Elégeti a magas testhő a nem odavalót, miközben regenerálja is!
Ha magas a láz, akkor FÉL-RE-BESZÉL AZ ILLETŐ, NINCS MAGÁNÁL. FURA
DOLGOKAT MOND,ÖSSZE-VISSZA BESZÉL, na ilyenkor a saját Lelkünk az, aki
dolgozik!
Mi pedig megakasztjuk a lázcsillapitással!
Az influenza kezelés nélkül 2 két, de ha kezeled, pár nap alatt tünetmentes
lesz!
Nagy baj, mert a vírusok igy életben maradnak!
A szervezetnek 2 hétre van szüksége ahhoz, hogy kiirtsa, nem 1-re!
Saját magunk visszük tovább a másolatokat! :( a hitünkkel,hogy elhisszük:
kell az ANTI BIO TIKUM(élet ellenes szer!) és kell a lázcsillapítás!
CSAK 37 C fokon KÉPES MÁSOLÓDNI, de magasabb testhőn NEM nem csak a
másolat pusztul el, hanem az a másolat is, aki a másolatot másolta, vagyis
MIND-EGY -IK/KI!!
LÁZ a 38 C fok feletti hőmérséklet, de jobb, ha magasabb! :D biztos, ami
biztos!
Ne engedd lázgörcsbe, hanem egyél-adjál égést fokozónak ható, de testhőt
nem extrém magasba emelő gyógynövényeket!
A szervezet tudja (mert nagyon is jól szervezett rendszer a miénk!) meddig
tartsa meg a testhőt ilyen magasan, ne aggódj!
3 napnál tovább általában nem szokta, de min. 2 hétig még 37 C fölött tartja
akkor is! Ez a jó!
Vajon most, akoronavirusnálmiértvolt olyan fontos, hogy lázasak-e?
Miért kellett azonnal testhőt mérni és "elkülöníteni" a lázasokat? S gyorsan
lázatcsillapitani!
(mertakkornemterjedne!) Csak akkor terjed, ha nincs láz!
"Általánosan lecsengőben van az új típusú koronavírus-járvány Kínában a
napi adatok alapján"
https://www.portfolio.hu/gazdasag/20200218/koronavirus-ket-tanulsagos-
abra-a-jarvanyrol-416203
Mire volt jó kina gazdasági hatalmának megtörésén túl ez?
Arra, hogy- bármikor aktiválható legyen bennük! Tulajdonképpen
egyélőbiofegyverbombák.

Ezen túl bárhova-bármikor utaznak...lehet aktiválni bennükavírust. Elég egy

tüsszentés...

A kinaiak pedig szeretnek utazni mindenfelé a világban, sőt, be is népesítettek

már minden országot...
Amiben irták már, hogy ez csak a kezdet, aztán jön még a nagyobb, az az
angolszászmisszióforgatókönyve.
itt olvashatod újra.
https://www.facebook.com/groups/140618992966210/permalink/1085118385
182928/

"ELŐ KELL IDÉZNI , hogy a Kínai hadsereg megtámadja Kelet Oroszországot".

Ez része a népesedés csökkentésnek?
Elhangzott, hogy biológiai hatóanyagokat fognak használni, amit influenza-
jellegűnek írtak le és futótűzként fog terjedni. ... genetikailag fogja a betegség
az embereket támadni, nem mindenkit egyszerre.
Hogyan fog ez történni... Nem vagyok genetikus, DE a DNS-el van kapcsolatban
valamilyen módon.
A vírusokat genetikailag lehet célra irányítani?
Genetikailag célra irányítani faji szempontból, vagy ennél specifikusabban?
Faji szempontból.
Az emberiség egyik részének teljes kiirtásáról beszéltek, genetikailag."
Nos, NEM a kinaiakról beszélt, bár ők a közvetítők!
Kit kellkiirtaniúgy,hogy észre se vegye, honnan jött a dolog?
Mondottam:
sok kolónia van ám Magyarországon is!
Szépen lecseng ez a mizéria, majd jönnek az adatok,hogy megszűnt a
"járvány"...az emberek elfeledkeznek róla... és akkor egy itthoni hordozóban-
aki épp látogatni jött a rokonait, vagy egy családtag innen utazott oda, majd
visszajött- akinek pl valami miatt legyengült az immunrendszere-elkezd
aktivizálódni a MÁSOLAT.... és tüsszög...vagy épp egy kilincset fogott meg
stb... cseppfertőzéssel terjed...

A magyarok ugye eléggé betegesek...legyengült immunrendszerűek(a sok

hülyeségtől,amit ez az álmodozó terjeszt bennünk!) ...a többit el tudod
képzelni!
Én meg azt irtam meg, hogyan lehet védekezni! Ott már nem tudod "erősíteni"
az immunrendszeredet, de a lázat tudod tartani! Ugye?

https://hu.wikipedia.org/wiki/T4_f%C3%A1g
.............................................................
Innen is érdekes, de ez a tudós mányos része...
"A genom szám, néhányuk a normál méret akár tizenötszöröse is lehet és
735.000 bázissal rendelkezhet a DNS-ük.
Nem csak hatalmasak, de ezek az óriási vírusok viszonylag fejlettek,
ugyanakkor olyan sejt mechanizmusokkal is büszkélkedhetnek, amelyek
olvassák és végrehajtják a DNS utasításokat a fehérjék előállításához, más
néven transzlációhoz.

Ez a különleges képesség megkérdőjelezi a vírusok jelenlegi megértését, sőt

magának az életnek a tudományos meghatározását.

"Általában az, ami elválasztja az élőt a nem élőtől az, hogy riboszómákkal és
transzlációs képességgel rendelkezik"
"Néhány nagy fág nagyon sok transzlációs géppel (???) rendelkezik, ami kissé
elhomályosítja a kettő közti határt."
Ezek a fágok valójában annyira fejlettek, hogy befecskendezik a
célbaktériumokat, megszerzik génépítő berendezéseiket (???) és
tömeges MÁSOLATOKAT(!!!!) készítenek magukról.
Ezeket a berendezéseket arra is használják, hogy megfékezzék a versengő
fágokat, amelyek ugyanazt a baktériumot próbálják eltéríteni.
"Ismeretes, hogy a fágok átviszik a baktérium toxinok és az antibiotikumokkal
szembeni rezisztencia génjeit a baktériumok között, amelyek hozzájárulnak a
betegséghez,"

"Mivel ártalmas és hasznos baktériumok is élnek rajtunk és bennünk,

rendkívül fontos megérteni, hogy milyen típusú fágok léteznek velük együtt
az emberekben és az állatokban, és hogyan befolyásolják ezeket a
környezeteket."

Bakteriofágnak (a 'bacteria' és a görög φᾰγεῖν phagein „enni” szavakból)

nevezzük a baktériumokat fertőzni képes vírusokat. Gyakran röviden csak
fágként említik őket.
A tipikus bakteriofág egy külső, fehérjéből álló kapszidburokból, és a benne
lévő örökítőanyagból áll.
A genomot alkothatja RNS és DNS is – különféle formákban.
A mindenütt jelen lévő fágok megtalálhatók a bakteriális gazdaszervezetek
által benépesített minden élőhelyen; a talajban, az állatok bélrendszerében stb.

Igen nagy sűrűségben fordulnak elő a tengerben, ahol akár 9·108 virion
található a felszíni baktériumszőnyeg minden milliliterében, és a tengeri
baktériumok akár 70%-a is fágokkal fertőzött lehet.

Több mint 60 éven keresztül használták őket az antibiotikumokkal történő

gyógyítás alternatívájaként a Szovjetunióban és Kelet-Európában.
A farokkal és kettős szálú DNS-sel rendelkező fágok (Caudovirales) adják az
irodalomban megjelenő fágok mintegy 95%-át, és valószínűleg a bolygó
fágainak többségét ezek adják.
A bioszférában azonban másfajta fágok is bőségesen előfordulnak, különböző
virionokkal, genommal, életmóddal.
A sejteken kívül vírusrészecske, VIRION formájában léteznek, amelyek a
genomból, egy fehérjeburokból (kapszid) és egyes fajok esetén egy külső
lipidburokból (peplon) állnak.
GYÓGYÍTÓ VIZEK?
Már az ókorban feljegyezték egyes folyóvizekről, hogy fertőző betegségeket
(pl. a leprát) gyógyítanak.

1896-ban felfedezték, hogy pl az indiai Gangesz és Jamuna folyók vizében

olyan anyag van, ami antibakteriális hatást fejt ki a kolerával szemben,
1898-ban felfedezte, hogy a lépfene kórokozója (az antrax-bacilus) bizonyos
esetekben rendellenes, részlegesen elhalt telepeket fejleszt, és az ilyen
tenyészetekből származó anyagmintákkal a még egészséges tenyészetek is
megfertőzhetőek.
Számtalan táptalajt és fertőző-anyagot kipróbált, de baktériumszűrőn áthatolni
képes virális kórokozók szaporításának - mai tudásunk szerint lehetetlen -
feladatát sikeresen végrehajtani természetesen nem tudta.
Végül a vírusok felé fordult: ezek táptalajon való szaporítását akarta elérni.(
Frederick W. Twort brit bakteriológus)
Tenyészetről tenyészetre átvihető bakteriolízis

Meglepő felfedezése volt, hogy az „üvegszerű elváltozás” bizonyos feltételek

mellett a fertőzött telepekről egészségesekre volt átvihető: az elváltozás
transzmisszibilis volt, mintha csak fertőző lenne.

1. a baktériumok életciklusának egy fázisa, amelyben a sejtek

ultrafiltrálható formát vesznek fel, és más sejtekkel találkozva azokat is
erre serkentik;
2. a baktériumok által kibocsátott, valamilyen módon önállósult és
szaporodóképes, amorf protoplazma ;
3. a baktériumok által termelt enzim; amely képes a felhalmozódásra vagy
sokszorozódásra;
4. egy ultra-mikroszkopikus vírus, ami baktériumokban tenyészik;
5. feltételezte továbbá, hogy maga az üvegszerű anyag a fertőző ágens,
amelyet a mikrokokkuszok maguk termelnek, és felvetette: minthogy
fertőzőképes és halálos hatású is lehet, megjelenése szinte már akut
fertőzésés megbetegedésnek is tekinthető lenne.
Kézenfekvő tehát a feltételezés, hogy a hatóanyag azért nem hígul fel előbb-
utóbb ártalmatlan mértékűvé, mert az újabb és újabb kísérletek során
mennyisége újraképződik: vagyis szaporodik.

A bakteriofágia jelenségét nem ekkor fedezte fel, hanem 1910 és 1915 között
az amerikai kontinensen tett utazása során, mely közben egy rajzó SÁSAKAFAJ
bélbetegségét okozó kokkoidális baktérium több évig tartó vizsgálatát
végezte.
Kezdetben egyáltalán nem volt bizonyos, hogy mi is a bakteriofágia pontos
mechanizmusa: mi történik valójában. A fő problémát az okozta, hogy a fágok
fénymikroszkóppal láthatatlanok maradtak.

A bakteriofágia a baktériumok betegsége, azonban hogy e betegség pontosan

hogyan is megy végbe, arról megoszlottak a vélemények.

D'Hérelle nagy meggyőződéssel hirdetett elméletét, miszerint a bakteriofágia

egy szubmikroszkopikus külső obligát parazita élőlény (1917), konkrétabban
egy ultrafiltrálható vírus (1921) működésének eredménye.

Egyetlen bakterioFÁG-faj létezik, amely azonban erősen adaptív volta révén

gyakorlatilag bármilyen baktériumfajt képes fertőzni.

Ennek a betegségnek kell, hogy előidéző oka legyen, ez az ok külső, exogén

természetű … Ez az oki tényező (a bakteriophag vagy phag), bárminő
természetű is legyen, nyilván belekerül a baktériumok testébe és ingerként
hatva az élő sejt protoplasmájára, ennek működését többé-kevésbé
mélyrehatóan módosítja.”

A korai fágterápiás kutatások azonban a bakteriofágokról való hiányos

ismeretek és az antibiotikumok felfedezése miatt zsákutcába jutottak,
nyugaton a '40-es évekre gyakorlatilag megszűntek.
A néhány évvel később felfedezett antibiotikumok hamar népszerűvé váltak,
széles hatásspektrumuk, könnyebb tömeggyártásuk, tárolásuk, felírásuk miatt.
Ettől kezdve a Nyugaton felhagytak a fágterápiával.

2009
A nyugati kutatók a multirezisztens baktériumokkal szemben biotechnológiai
úton megtervezett vírusok bevetésén is dolgoznak.
Az első bakteriofág-egyedet teljes valójában 1939-ben látta meg először
Helmut Ruska elektronmikroszkóp alatt.
Ezzel bebizonyosodott, hogy a bakteriofágok a vírusok közé tartoznak.

A lizogén ciklus nem eredményezi a gazda-baktériumsejt azonnali

pusztulását.

A lizogéniára képes fágokat mérsékelt fágoknak (temperált fágok) nevezzük.

Ezek virális genomja integrálódik a gazda DNS-ébe, és viszonylag ártalmatlan

módon, azzal együtt replikálja magát, vagy akár végül a baktérium
plazmidjává válik.
A vírus szunnyadó állapotban van jelen, amíg a gazdaszervezetben a
körülmények meg nem romlanak, például a tápanyagok megfogyatkozása
miatt; ekkor az endogén fágok (profág) aktivizálódnak.
Beindítják a reprodukciós ciklust, ami a gazdasejt lízisét okozza.(feloldja)
Mivel a lizogén ciklus lehetővé teszi a gazdabaktérium számára a túlélést és a
szaporodást, a vírus jelen van a sejt valamennyi leszármazottjában.

Néha a profágok jótékony hatásúak a baktérium számára, szunnyadó

állapotukban új funkciókat adva a baktérium genomjához.

Legismertebb példája, amikor a Vibrio cholerae egy ártalmatlan törzsét egy fág
virulenssé, így a kolerabetegség kórokozójává teszi.
Ez az ok, amiért a mérsékelt fágokat nem alkalmazzák a fágterápiában.

A gazdasejtbe való behatoláshoz a bakteriofágoknak a baktérium felszínén

található specifikus receptorokhoz kell tapadniuk.
A fág csak azokat a baktériumokat képes fertőzni, amik hordozzák a
receptorokat, amikhez kötődni képes.
A komplex bakteriofágok az örökítő anyag baktériumba fecskendezéséhez
hipodermális injekciós tű-szerű módszert alkalmaznak.

A penetráció megtörténte után a baktérium riboszómái perceken belül

megkezdik a vírus mRNS-e alapján a fehérjegyártást.

A fehérjék úgy módosítják a bakteriális RNS-polimerázt, hogy az előnyben

részesítse a vírus mRNS-ének átírását.

A gazdaszervezet fehérje- és nukleinsav-szintézise felborul, a normál üzem

helyett virális termékek gyártására kényszerül.

Ezekből a termékekből új, a sejten belüli virionok alkotóelemei, az új virionok

gyártását segítő fehérjék, vagy a baktérium lízisét elősegítő fehérjék (helper
protein) lesznek.

15 PERC az "összeszereléshez"
VIRIONOK „ÖSSZESZERELÉSE"
A T4 fág esetében az új vírusrészecskék összeszereléséhez helper(segítő)
fehérjék közreműködése szükséges.
Először az alaplemezek szerelődnek össze, a farokrész csak ez után.
A külön összeszerelt feji kapszidrészek spontán módon összeépül a
farokrészekkel.
A DNS hatékonyan összecsomagolt állapotban található a fejen belül.
Az egész folyamat mintegy 12-15 percet vesz igénybe.
A lizogén életciklusú fágok NEM PUSZTÍTJÁK EL A GAZDASZERVEZETET, hanem
profágként HOSSZABB EGYÜTTÉLÉSRE RENDEZKEDNEK BE .
A bakteriofágok szaporodhatnak litikus ciklus vagy lizogén ciklus útján, néhány
vírus pedig mindkettőre képes.

A vírus szubmikroszkopikus biológiai organizmus, amely nem sejtes

szerveződésű és csak más élőlények sejtjeiben, parazitaként képes
szaporodni.
Minden életformának, növényeknek, állatoknak, gombáknak, egysejtű
eukariótáknak és baktériumoknak megvannak a vírusos fertőzéseik."

https://hu.wikipedia.org/wiki/Bakteriof%C3%A1g

https://masszemmel.law.blog/2020/02/17/oriasi-virusokat-fedeztek-fel-
melyek-elmossak-a-hatart-elo-es-halott-fogalma-kozott/?
fbclid=IwAR3IMT4qEYa88JEZ1gYykyAE1NRZBP5IvVORgn70SlAzhneRZJXui9YuD3
8