製作新冠疫苗的10種不同技術原理

體內製備病毒抗原
又稱核酸疫苗，應用基因編碼直接讓DNA 優｜有病毒序列即 缺｜有誘發基
DNA 表現載體上帶有一段與病原中和抗體產生 可開發，製備速 因突變風險
疫苗 的抗原基因，為目前疫苗研發主流 度最快，易儲存運
送，不具感染性

與DNA疫苗原理相似，但DNA疫苗須送 優｜同DNA疫苗 缺｜分子可能

mRNA
進細胞核才能發揮作用，mRNA疫苗只需 被降解，有效
疫苗
進入細胞質即可 性待證實

體外製備病毒抗原
胜肽是小分子蛋白質。此類疫苗根據病毒 優｜把病原體零 缺｜製備門檻高
胜肽 基因序列，人工合成胜肽片段做成抗原， 件當抗原，不具感
疫苗 誘發免疫反應。但要找到抗原性最佳的胜 染性，安全性高
肽片段、產生正確免疫記憶有其難度

次單位 根據病原體部分結構（如蛋白質、多醣 優｜同胜肽疫苗 缺｜製備門檻高

疫苗 體）做成抗原，誘發免疫反應

類病毒 利用不具病毒遺傳物質的「病毒空殼」做 優｜安全性高 缺｜誘發免疫

顆粒疫苗 載體，加入有抗原的蛋白質顆粒 反應效果有限

利用活的「弱病毒」做載體，並加入能表 優｜拿比較不毒 缺｜製備門檻

重組病毒 現出病原體抗原的基因。利用重組腺病毒 的病毒當載體， 相對複雜、較
疫苗 （adeno virus）做載體的腺病毒載體疫苗 安全性高，免疫 不適用免疫功
即屬此類 刺激能力佳 能不全者

透過奈米技術做出「假病毒外殼」空包 優｜不具感染 缺｜製備門檻高

奈米
彈，並將病毒抗原附著於殼體表面，內部 性，安全性高
疫苗
裝有佐劑增強免疫反應

將病毒表面血球凝集素（HA）醣蛋白上 優｜長效、可對 缺｜製備門檻高

醣蛋白
的多醣分子修飾成單醣分子後加以開發製 抗病毒變異，具
疫苗
成，對人體誘發免疫力效果更佳 廣效性疫苗潛力

將經過多次繼代培養（經不斷切割或分 優｜以整個病原 缺｜風險高，

離，進行連續多代培養）、致病力低的病 體當抗原材料， 較不適用傳染
減毒
原載體送入體內，使人體產生「輕微感 可持續刺激免疫 率、致死率高
疫苗
染」免疫反應。減毒牛痘病毒疫苗即為一 系統，免疫力維 的疾病
例 持較久

將病毒以化學製劑或高溫殺死、進行純 優｜製備簡單、 缺｜需追加接

滅活 化，使病毒喪失致病力，但保留抗原，是 快速 種才能維持保
疫苗 最為傳統的疫苗療法，季節性流感疫苗即 護力
屬此類
整理：楊雋珩