Taller —Esfereoisumevia L. Dara cada compuesto dibyys sv sagen especolen y liege diya st sen exunhsnens. 4) cis—1,2 —dimehlerclobubeny e) CHBrCIF h) b) Frans—4,2—dunebladebuhans 5) a 2-bomebs bans Cf on a ys & 9) %eacse ¢ Ni ° a Le Morqu un un astersce tales les cenbonas asrnclres dab srqponke compueste ol a 3. Rayne be tonprguraadr absoluba de bos siqnedes competes +cl 8 a) ™ 4) 2 8 | 4) Heaie. — wil C. CY. wy! cb us ‘ey Mw Una disolucién de 2.0 g de (—)epinefrina (vea ta figura 5-15) disuelta en 100 mL de HCI dituido 4. acuoso se colocs en un polarimetro de 20 cm. Utilizando 1a linea D del sodio, se observ que el giro esde ~5.1° 2 25°C. Determine el giro especifico de la epinefrina. g¢, Una disolucién de 20 g de (—)-epinefrina (vea la figura $-15) disuelta en 100 ml. de HC! diluido + acuoso se colocé en un polarimetro de 20 cm. Utilizando 1a linea D del sodio, se observé que el giro esde —5.1° a 25 °C, Determine el giro especifico de la epinefrina, G , Dibuje una proyeccién de Fischer para cada compuesto. Recuerde que In cruz representa un Stomo de ue La cadena de carbonos debe estar a lo largo de Ia vertical con ta numeracién carbono asimétrico, IUPAC de arriba hacia abajo. (a) (S)-propano- 1,2-diol (b) (R}2-bromobutan- 1-o! (c) (S+1.2-dibromobutano (4) (R}butan-2-of OH | (© (R)}-gliceraldehido, HO—*CH,—*CH—!CHO. _7. Digs a prnyeadn de Ficher para tos compass dat porto). Marais, dibye la msgin eaperdey ocala proyscam vrulfade, 5, Pova La wen nm ecnones mrarqy esha carbone asimébnte own R05. Nite ian Ha eno a) ©) ys d) mM * H cHaOW b " 1" Hick 5 ©) Tabgu eodalos eslerens frees son pals para ol 2,3 -dhbramebulane,