Jtga2013 Voli Bad Reduced PDF

Hammamet-Tunisia, 17 – 20 May 2013
Volume I
Georessources & New Geological Data
Editors
Samir BOUAZIZ, Ali SDIRI and Amjad KALLEL

FOREWORD
The Tunisian Association of Applied Geology (ATGA) was honored to host the 5th
Tunisian Days of Applied Geology (JTGA-2013), jointly with the first
International Conference on Natural Hazards and Geomatics (ICNHG-2013). This
meeting was attended by over 282 scientists and researchers in the earth sciences
who came from Tunisia, Algeria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Japan,
Morocco, Switzerland and United Kingdom. We hope they all enjoyed the
technical program as well as the social events.
The University of Sfax, the Tunisian National office of mining (ONM), the Tunisian Agency for
Technical Cooperation (ATCT), the Tunisian company of oil activities (ETAP), the National Institute
of Meteorology (INM), the SEREPT and TAPARURA generously sponsored the conference. A
number of other sponsors, listed elsewhere, are gratefully acknowledged for their help in the success
of this meeting.
The scientific program was, of course, organized by the Program Committee, chaired by Professor
Samir BOUAZIZ with the help of our colleagues Ali SDIRI (ENI, Sfax), Amjad KALLEL (ENI, Sfax)
and Moncef ZAIRI (ENI, Sfax). Thanks are also due to Bouammar BAGHDAD and Abderrahmen
BOUAZZA (University of Rabat-Oujda-Morocco) and Mohamed MUSTAPHA (Egyptian Nuclear
Authority) for valuable information on the organization of such meetings.
The conference consisted of 14 oral sessions, two poster sessions and a Round Table. Over 150
original research papers were presented dealing with various topics such as: publications of new
geological data of Maghreb; current state of new researches in Applied Geology and Geomatics
regarding modeling and risk analysis aspects; introduction of new tools and methodologies for
risk/space theme investigations. Among them, 104 papers were selected and are published in these
three volumes. In the first volume (339p), papers dealing with georessources and new geological data
were gathered, the second volume (344p) covered “Environment and planning”. The proceeding of
ICNHG-2013 was presented in the third volume (342p) including geomatics, natural hazards,
sustainable development and seismotectonics.
The Local Organizing Committee members and their helpers put much effort into ensuring the success
of the day-to-day operation of the meeting. Amjad KALLEL, Conference Secretary, designed a superb
website, Moncef ZAIRI and Noamen REBAI responsibles for all editing questions, were unstinting in
their efforts, while Ali SDIRI handled most of the typing relating to the announcements and the
proceedings. A special word of thanks must go to all the other people who played beyond the scene
indispensable role in this organization so this event would not have been a success without them.
Finally, we would like to express our appreciation to the contributors of all specialists and scholars
who presented papers and participated in constructive discussions during the meeting, and to all the
participants who helped in achieving the goal of the conference, providing a forum for researchers and
practitioners for the exchange of information, experience and ideas about the current state and
evolution of disciplines in relationship with applied geology and geomatics so that in perspective, it is
possible to find a strategic approach that can go beyond the challenges of the near future for natural
resources and the whole ecosystem for the protection the environment.
We hope that you will keep good memories of our conference and looking forward to meeting you in
coming events.
Samir BOUAZIZ
Chairman of the 5th JTGA & the first ICNHG (2013)
CONFERENCE COMMITTEES
Chairs
H. BEN DHIA, President of ATGA
S. BOUAZIZ, Chairman of 5JTGA and ICNHG (2013)
Executive committee
A. KALLEL, Coordinator
S. BOUAZIZ, A. SDIRI, N. REBAI, M. ZAIRI, F. REKHISS, H. TRABELSI, H. BEN DHIA
Scientific Committee
Univ. Sfax, Tunisia S. BOUAZIZ, A. SDIRI, A. KALLEL, N. REBAI, M. ZAIRI, F.
REKHISS, H. TRABELSI, H. BEN DHIA, C. YAICH, K. ZOUARI,
J. OUALI, M.J. ROUIS, J. BOUZID, H. ABIDA, S. BOURI, C.
ABBES, A. DAOUD, M. SARBAJI, A. SGHARI, M. MEDHIOUB,
A. TLILI, N. KALLEL, F. KAMMOUN, M. KALLEL
ICTP A. AOUDIA
Univ. Strasbourg, France M. MAGHRAOUI, M. EL GABRY
Univ. Evora, Portugal M. BEZZEGHOUD
CRET, Lausanne, Suisse M. JOBAYEDOFF
Univ. Paris VI, France E. BARRIER
Univ. Rennes1, France J.V. DEN DRIESSCHE
Univ. Gabes, Tunisia Y. JEDOUI, M. MABROUK, M. CHELBI
CERTE, Tunisia M. BEDIR, F. JAMOUSSI, H. ZOUARI
A. BENMAMOU, N. REBAI, M. SOUSSI, S. TLIG, M.M. TURKI,
Univ. Tunis II, Tunisia F. ZARGOUNI, M. GADDARI, H. BELAYOUNI, M. DLALA, E.
HAMDI, N. BOUKADI, N. BEN ROMDHANE, D. ZAGHBIB
Univ. Carthage, Tunisia N. BEN AYED, A. GHALI, L. CHIHI, M. BOUGHDIRI
Univ. Mannouba, Tunisia A. OUESLATI, M.R. KARRAY, C. RABIA, H. BEN OUEZDOU
ONM, Tunisia N. HTIRA, A. ABBES, N. BAHROUNI
STEG, Tunisia M. HFAIDH
Univ. Beyrouth, Tunisia R. BOUKHEIR, C. ABDULLAH
Univ. Tebessa, Algeria D. ATHMANIA
Univ. Marne La vallé, J.P. DEROIN
France
Cogit-IGN, France A. RIAS
CRAAG, Algeria A. HARBI, S. MAAOUCHE, M. HAMDACHE
Univ. Rabat, Morocco B. BOUGHDAD, L. AIT BRAHIM, M. MASTERE
N.M.A., Egypt M. MUSTAPHA
Univ. Damascus, Syria A. DARKAL
Univ. Dresden, Germany M. BOUAZIZ
Contact and information

Samir BOUAZIZ, Amjad KALLEL, Moncef ZAIRI
Département de Génie Géologique ENIS. BP : 1173-3038 Sfax-Tunisie
Tel : +216 23 517 061, Fax : +216 74 665 190 ; Website : www.atga.fr, Email: contact@atga.fr
Table des matières
TABLE DES MATIERES ...........................................................................................................................i
ETUDE DE LA VARIABILITE SPATIO-TEMPORELLE DE LA PLUIE MENSUELLE EN
TUNISIE A. Merzougui ............................................................................................................................1
HYDROGEOLOGY, GEOELECTRIC INVESTIGATIONS, CONCEPTUAL MODEL AND
GROUNDWATER FLOW WITHIN CHALK AQUIFER IN THE EXPERIMENTAL SITE OF
LASALLE BEAUVAIS POLYTECHNIC INSTITUTE (NORTHERN PART OF THE PARIS
BASIN, FRANCE) A. Zghibi, L. Zouhri, P. Lutz, J. Tarhouni .......................................................... 11
EFFICIENCY OF NATURAL LIMESTONES IN THE REMOVAL OF HEAVY METALS FROM
AQUEOUS SOLUTION A. Sdiri, T. Higashi, F. Jamoussi, S. Bouaziz .............................................. 19
PALYNOLOGY AND STRATIGRAPHY OF THE NUBIAN SANDSTONE IN LIBYA AND
COMPARISON WITH EGYPT A. O. Tekbali, O. Hlal ...................................................................... 23
PRESENTATION D’UNE SEULE FORMULE STRUCTURALE POUR LES
PHYLLOSILICATES (2:1 ET 1:1) A. Tlili ........................................................................................... 47
HYDRO-GEOPHYSIC CARACTERIZATION FOR GROUNDWATER RESOURCES
POTENTIAL OF FRACTURED LIMESTONE RESERVOIRS IN AMDOUN MONTAINS
(NORTH-WESTERN TUNISIA) B. Redhaounia, H. Gabtni, I. Anene, S. Khomsi, M. Bédir ......... 59
A POSSIBLE NEW HYDROCARBON PLAY, IN KAIROUAN PERMIT: OIL AND GAS SEEPS
FROM SOUSSE CITY, TUNISIA A. Belhaj Mohamed, M. Saidi ...................................................... 65
ETUDE GEOPHYSIQUE DE LA REGION D’OUSSLET-BOUDABOUS-BATEN, TUNISIE
CENTRALE : IMPLICATION HYDROGEOLOGIQUE C. Oueslati, T. Zouaghi .......................... 73
COMBINAISON DES DONNEES DE TELEDETECTION AEROSPATIALE ET DES MESURES
GEOPHYSIQUES DANS LA PROSPECTION MINIERE : CAS DES INDICES AURIFERES DE
SELDRAR ET D'ASSOUF MELLEN. (TERRANE D'ISKEL, HOGGAR OCCIDENTAL,
ALGERIE) I. Chaouche, M. Talbi, M. Sid Ahmed ............................................................................... 83
LES PROPRIETES, GEOMECANIQUES DES ROCHES CARBONATEES DE LA REGION DE
TEBESSA (ALGERIE), INFLUENCE DE LA PETROGRAPHIE ET LA MINERALOGIE N.
Defaflia, A. Boumezber, S. Abdessadok, A. Djerrab ............................................................................. 89
CARACTERISATION MORPHOLOGIQUE ET ANALYTIQUE DE QUELQUES SOLS DE LA
TUNISIE DU NORD AXE MEJEZ EL BAB –OUED ZARGA-BEJA-LAFARGUE F. Ferchichi, H.
Rigane, T. Gallali ...................................................................................................................................... 95
ETUDE ET CARACTERISATION HYDROGEOLOGIQUE DU SYSTEME AQUIFERE DE
TAKELSA N. Ghouili, F. Jarraya Horriche, H. Gabtni ..................................................................... 105
CARACTERISATION DES MINERALISATIONS DU HORST DE GHAR ROUBANE (NORD
OUEST ALGÉRIEN) N. Hadj Mohamed, A. Boutaleb .................................................................... 111
VALORISATION DES ARGILES DU CRETACE INFERIEUR DE LA REGION DE ZAGHOUAN
DANS LE DOMAINE DE LA CERAMIQUE H. Chargui, F. Jamoussi, K. Jeridi, B. Moussi ...... 119
IMPACT DE LA TECTO-GENESE DU BASSIN D’EL HAMMA (SE TUNISIEN) SUR
L’HYDRODYNAMISME DES EAUX SOUTERRAINES I. Jamel, R. Ahmadi, Y. Hamed, H. Ben
Dhia .......................................................................................................................................................... 133
i
ETUDE DE LA POLLUTION MINIERE ET DE SON IMPACT SUR L'ENVIRONNEMENT DANS
LES DISTRICTS MINIERS DU NE DE L'ALGERIE M. Issaad, O. Kolli, A. Boutaleb ............... 139
MARINE-NON MARINE LITHOSTRATIGRAPHIC CORRELATION OF THE APTIAN-
ALBIAN SERIES OF CENTRAL TUNISIA: PALEOGEOGRAPHIC IMPLICATIONS K.
Trabelsi, J. Touir, M. Soussi, C. Martin-Closas .................................................................................. 145
ETUDE DE VALORISATION DES NAPPES PHREATIQUES AUX ALENTOURS DU CHOTT
DJERID, SUD-OUEST TUNISIEN Z. Kraiem, K. Zouari, N. Chkir .............................................. 155
ENRICHISSEMENT DUMINERAI BARYTIQUE PAR SEPARATION PHYSICO-CHIMIQUE
(LA FLOTTATION) L. Benabbes, M. Bounouala ............................................................................. 165
PREPARATION, CHARACTERIZATION AND CATALYTIC ACTIVITY OF VTI-PILLARED
CLAY CATALYSTS: EFFECT OF VANADIA AND SULFATE ADDITION L. Boudali Khalfallah
................................................................................................................................................................. 169
INCORPORATION DE L’ARGILE CALCINEE DE TABARKA DANS LES CIMENTS W. Mechti
, T. Mnif , J. Rouis .................................................................................................................................. 177
OPTIMISATION DE LA FLOTTATION SELECTIVE D’UN PRE CONCENTRE COLLECTIF
DU ZINC ET SPY CAS : "MINES DE CHAABAT-EL-HAMRA, SETIF" M. Chouafa, A. Idres,
M. Chettibi .............................................................................................................................................. 185
OVEREXPLOITATION OF GROUNDWATER AND THE EXTINCTION OF SPRINGS
SYSTEMS: A CASE STUDY IN MINING GAFSA BASIN (SW OF TUNISIA) N. Mokadem, Y.
Hamed, S. Bouri, H. Ben Dhia .............................................................................................................. 191
ETUDE DU POTENTIEL HYDROTHERMAL D’AIN EL HAMMAM (REGION D’UTIQUE) M.
Andolssi, S. Alyahyaoui, A. Charef, B. Challouf , H. Zouari, A. Mlayah, E. Dasilva, F. Nohrona . 197
ETUDE PHYSICO-CHIMIQUE DES SEDIMENTS DE LA COTE DE GHANNOUCH-GABES ET
SON IMPACT SUR LA DISTRIBUTION DES FORAMINIFERES BENTHIQUES RECENTS. N.
Ayadi, I. Zghal, J. Bouzid ...................................................................................................................... 205
APPORT DE LA SUSCEPTILITE MAGNETIQUE POUR L’ETUDE STRATIGRAPHIQUE DES
DEPOTS DES ILES KERKENNAH N. Ghannem, M. M. Sarbeji, C. Yaïch .................................. 217
MOBILITE DES ENVIRONNEMENTS CRETACES (CENOMANO-TURONIEN) ET
EVOLUTION DIAGENETIQUE DE LA PLATEFORME NERITIQUE LE CAS DU ROCHER DE
CONSTANTINE-DJEBEL KELLAL (NORD-EST DE L’ALGERIE) O. Laziz, C. Benabbas, S. Suiki
................................................................................................................................................................. 225
ETUDE GEOCHIMIQUE ET MINERALOGIQUE DES INTERCALATIONS DE PORCELANITE
DU BASSIN DE GAFSA-METLAOUI R. Saidi, M. Felhi, A. Tlili, A. Fourati, N. Ammar, L. Khalit,
F. Jamoussi ............................................................................................................................................. 233
SIMPLIFIED METHODS OF GROUNDWATER BALANCE CALCULATION OF WIDE AREAS:
CASE STUDY (SOULEMANIYAH GOVERNORATE, NORTH- EASTERN IRAQ R. Zoppis, M.
Vissani ..................................................................................................................................................... 241
CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX DU LAC OUBEIRA (EXTREME NE
ALGERIEN) S. Mouissi , R. Satouh, H. Alayat ................................................................................. 249
CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX DU LAC TONGA (EXTREME NE
ALGERIEN) R. Satouh, H. Alayat, S.Mouissi .................................................................................. 253
LA QUALITE DES EAUX DE L'OUED SEYBOUSE DANS SA PARTIE AMONT S. Khadri , A.
Laraba ..................................................................................................................................................... 259
TECHNICAL EVALUATION OF SOME TUNISIAN PELOIDS AND CLAY SAMPLES FOR
PELOTHERAPY S. Meftah, I. Khiari, M. Medhioub, C. Viseras, A. L. Galindo, F. Jamoussi ...... 265
HYDROGEOCHIMIE ET GEOTHERMOMETRIE DES EAUX THERMALES DE LA TUNISIE
NORD ORIENTALE S. Trabelsi, S. Bouri, H. Ben Dhia ................................................................... 277
INVERSION TECTONIQUE ASSOCIEE AUX REGIMES TRANSTENSIF ET COMPRESSIF OU
TRANSPRESSIF DURANT LA PERIODE DU MIOCENE SUPERIEUR JUSQU'AU
QUATERNAIRE INFERIEUR: EXEMPLE DE LA REGION MATEUR-MENZEL BOURGUIBA
S. Alyahyaoui, H. Zouari .................................................................................................................... 283
ETUDE DE LA STRUCTURATION PROFONDE PAR LES DONNEES GEOPHYSIQUES DE
L'EXTREME NORD-EST DE LA TUNISIE S. Alyahyaoui, H. Zouari, H. Gabtni, H.
Mzali ....................................................................................................................................................... 289
L’INCONVENTIONNEL EN ALGÉRIE; UNE SOLUTION AU DECLIN DES GISEMENTS
D’HYDROCARBURES? S. Bagdi Issaad ........................................................................................... 295
CARACTERISATION GEOMETRIQUE ET HYDRODYNAMIQUE DES NAPPES DE
HORCHANE (TUNISIE CENTRALE) S. Chaibi, W. Aydi, B. Ferid, M. Chalbaoui ..................... 301
ETUDE HYDROCHIMIQUE ET GEOCHIMIQUE DE LA NAPPE PROFONDE MIO-PLIOCENE
DU L’ILE DE JERBA S. Farhat Mansour, M. Kallel, ....................................................................... 307
ETUDE DES MINERALISATIONS AURIFERES DE TIREK (MOLE D’IN OUZZAL, HOGGAR
OCCIDENTAL) W. Saad, D. E. Aissa ................................................................................................. 315
PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND CATALYTIC ACTIVITY OF WTI-
PILLARED CLAY: EFFECTS OF TUNGSTEN ADDITION AND TI-SOURCES W. Ferjani, L.
Boudali Khalfallah .................................................................................................................................. 319
CARACTERISATION HYDROCHIMIQUE DES RESSOURCES EN EAUX D’UN SYSTEME
AQUIFERE MULTICOUCHE EN ZONE SEMI-ARIDE : APPLICATION AU SYNCLINAL DE
SIDI MERZOUG SBIBA (TUNISIE CENTRALE). Z. Hchaichi, N. Chkir, K. Zouari .................. 327
INDEX ..................................................................................................................................................... 337
iii
The 5th Tunisian Days of Applied Geology, JTGA 2013 1
ETUDE DE LA VARIABILITE SPATIO-TEMPORELLE DE LA PLUIE

MENSUELLE EN TUNISIE
A. Merzougui, M. Slimani
Laboratoire des sciences et techniques de l’eau (LSTE), INAT, 43, Avenue Charles Nicolle 1082 –
Tunis - Mahrajène, Tunisie
amira_merzougui@yahoo.fr, slimani.mohamed@inat.agrinet.tn
RÉSUMÉ. L’étude statistique de la variabilité spatio-temporelle de la pluie mensuelle s’avère très

utile dans la gestion des ressources en eaux en Tunisie et surtout dans le secteur agricole que se soit
au niveau des grands ouvrages hydrauliques et des ouvrages CES ou même au niveau des périmètres
irrigués. Cette étude consiste à effectuer l’analyse fréquentielle des valeurs moyennes de la pluie
mensuelle sur tout le territoire tunisien et adopter le technique de krigeage pour l’interpolation de la
variable étudiée et par conséquence sa régionalisation. Différents techniques statistiques ont été à la
base pour choisir la distribution la plus appropriée pour l’ajustement de cette variable. Les principales
conclusions tirées de cette étude sont concernant la stabilité des échantillons, la distribution statistique
la plus adéquate pour ajuster la variable pluviométrique et la cartographie des résultats à l’aide des
SIG.
ABSTRACT. Certainly the statistical study of the spatiotemporal variability of monthly rainfall keep
an important place to manage water resources in Tunisia especially in the agricultural field not only
in the construction of hydraulics buildings and structures of conserving water and soil but either at the
irrigated fields. Mainly this survey consists of frequency analysis of the means of monthly rainfall over
the Tunisian territory and its regionalisation using the krigeage technique. To choose the appropriate
distribution to fit the rainfall variable many statistical techniques were used. The major conclusions
are concerning the sample stability, the statistical distribution fitting the studied variable and the
cartography of different results with SIG.
MOTS-CLÉS : Pluie moyenne mensuelle, techniques statistiques d’ajustement, Analyse fréquentielle,
régionalisation des lois de distribution, cartographie des pluies fréquentielles, loi Gamma incomplète,
loi des fuites, loi Log-Normale.
KEYWORDS: Mean monthly rainfall, statistical techniques of fitting, frequency analysis, distribution
regionalization, frequency rainfall cartography, the Gamma distribution, the compound Poisson
distribution, the Galton distribution.
1. Introduction
Certainement, la Tunisie représente l’un des pays méditerranéens à dominance de climat semi-aride.
Elle se caractérise par la rareté de ses ressources en eau et par une variabilité accentuée de son climat dans
l’espace et dans le temps. Pourtant, l’eau y demeure un facteur essentiel pour son développement socio-
économique.
Comme toute l’Afrique du Nord, la Tunisie est placée sur une zone de discontinuité climatologique sur
laquelle des faibles causes (surtout les facteurs climatiques locaux) peuvent produire des effets excentriques
très importants par rapport aux normes (Slimani et al, 2007), Ce qui attire notre attention à la possibilité de
détection d’un éventuel changement climatique.
Par ailleurs, un changement climatique désigne l'ensemble des variations des caractéristiques
climatiques en un endroit donné au cours du temps, et la pluie est l’un des variables les plus importantes
apte de montrer la présence d’un tel phénomène.
En effet, dans le but de démontrer l’existence ou non d’un changement climatique gouverner par la
variable pluviométrique, cette étude vient pour analyser, définir et spatialiser les lois statistiques qui
reprennent la variation temporelle de la pluie mensuelle sur le territoire tunisien. Aussi, on vise par l’analyse
2 The 5th Tunisian Days of Applied Geology, JTGA 2013
fréquentielle à déterminer l’effet de l’extension de la série pluviométrique sur l’estimation des paramètres
fréquentiels et par conséquent sur les prédictions climatiques.
2. Zone d’étude et caractéristiques climatiques
Située entre la longitude 6–12°E et la latitude 30–38°N, la Tunisie représente une zone de transition
climatique entre le domaine européen tempéré (Hufty 2001) au nord de la Méditerranée et le domaine
africain subtropical (Leroux 1983, 2001) au sud où commence le grand Sahara (Treyer 2000, IPCC 2001,
2007, Lionnello et al. 2006, MARH 2006).
En effet, par sa position géographique et l’orientation générale des principaux reliefs d’Est en Ouest,
avec un certain nombre de couloirs permettant la pénétration des courants d’air des secteurs Nord-Ouest et
Ouest, humides, la Tunisie présente le double aspect d’un climat méditerranéo-saharien, avec des contrastes
régionaux assez marqués (Hénia 1980, Selmi et Nasri 1997, INM 1999, Treyer 2000, IPCC 2001, 2007,
Labane et Ben Rached 2003). Par conséquent, le climat tunisien est régi par deux types de facteurs, à savoir
les facteurs régionaux (les circulations atmosphériques et les masses d’air) et les facteurs locaux (la Mer
Méditerranée, la montagne, les chotts et le Sahara) (Fig. 1).
Dans l’ensemble, la Tunisie présente trois grandes régions climatiques (Selmi et Nasri 1997, INM 1999,
Treyer 2000, AIM 2001, IPCC 2001, 2007, MEATT 2001, Labane et Ben Rached 2003):
(a) le Nord de la Dorsale avec un climat sub-humide à semi-aride,
(b) le Centre de la Tunisie et la région du Sud-Est avec son climat aride supérieur, et
(c) le Sud-Ouest et l’extrême Sud qui est un espace marqué par une aridité constante, où dominent les
processus climatiques sahariens (Fig. 1).
Dépression d’Islande
de
ue
Anticyclone Nord Atlantique
Anticyclone de l’Europe
ope centrale
c et
Anticyclone des Açores
es orientale
le
ne
Dépression du golfe de Gêne
Dépression du golfe de Baléares
Khroumeries
ies et
e Dépression du go
golfe de
Mogods
ds Gabes
es
Dorsale
le
Dahar
arr
Dépression du go
golfe de
Syrte
te
Figure1. Climatologie et facteurs climatiques en Tunisie

3. Matériels et méthodes
3.1. Réseau des stations et périodes d’observation
L’évaluation de la pluviométrie et sa variabilité spatio-temporelle nécessite l’existence d’une base des

données pluviométriques assez longue et avec un nombre de séries importantes réparties sur tout le territoire
tunisien. Malheureusement, nous ne disposons jamais de séries de données longues ni parfaitement
continues.
Les données de pluies mensuelles utilisées dans cette étude ont été collectées auprès de l’Institut
national de la météorologie (INM) et de la Direction générale des ressources en eaux (DGRE) du Ministère
de l’agriculture et des ressources hydrauliques sur 158 stations réparties sur tout le territoire tunisien. Nous
disposons des séries des pluies moyennes mensuelles à 1 dixième de mm enregistrées sur des périodes
d’observation allant de 4 à 100 ans. Cependant, la manipulation de ces séries pluviométriques est
conditionnée par leur stationnarité qui est admis, après étude de la stationnarité, pour les moyennes tous les
40ans. Par conséquent, nous avons retenu 102 stations.
3.3. Analyse fréquentielle
L’analyse fréquentielle est une méthode statistique de prédétermination consistant à étudier les
événements passés, caractéristiques d’un processus donné (hydrologique ou autre), afin d’en définir les
possibilités d’apparition future (Meylan et Musy 1999, CHS INRS-ETE 2005). Cette prédétermination
repose sur la définition et la mise en œuvre d’un modèle fréquentiel (loi statistique), qui est une équation
décrivant le comportement statistique d’un processus. Ces modèles décrivent la probabilité d’apparition
d’un événement de valeur donnée. Les étapes de l’analyse fréquentielle sont résumées dans le diagramme
de la Fig. 2.
Définition des buts de l’analyse
Constitution d’une série de valeurs
Contrôle de la série de valeurs
Choix du modèle fréquentiel
Ajustement du modèle fréquentiel
Contrôle de l’ajustement
Analyse des incertitudes
Exploitation du modèle fréquentiel
Figure 2. Diagramme des étapes de l’analyse fréquentielle

3.4. Outils informatiques
L’ajustement statistique des séries pluviométriques moyennes mensuelles a été effectué par le logiciel
HyFRAN (Hydrological FRequency ANalysis), développé par l’Institut national de la recherche
scientifique – Eau, Terre et Environnement (INRS-ETE) de l’Université du Québec (CHS INRS-ETE
2005).
Dans notre cas, les ajustements des lois proposées par le logiciel HyFRAN aux séries de pluies
mensuelles ont été effectués pour les 102 stations retenues et les paramètres de la loi choisie ont été estimés
par la méthode du maximum de vraisemblance car il s’agit de la méthode généralement recommandée dans
la littérature (Pontégnie et al. 2005, Dautrebande et al. 2006).
Le test du χ2 est appliqué afin de vérifier l’adéquation de ces lois à l’échantillon des valeurs observées
(Kouider 2003, CHS INRS-ETE, 2005).
Vu la facilité de manipulation et les origines logiques et statistiques de la méthode des critères
d’informations d’Akaïke et de Bayes (Pontégnie et al. 2005, Dautrebande et al. 2006), cette méthode a été
adoptée pour la comparaison et le choix de la loi la plus adéquate pour l’ajustement des séries
pluviométriques mensuelles de notre étude, où les meilleurs ajustements correspondent aux valeurs les plus
élevées de la probabilité a posteriori et où la loi la mieux classée est retenue.
3.4. Lois retenues
3.4.1. Loi des fuites

Pour la loi des fuites (Bernier et Fandeux 1970, Ribstein 1981), la fonction densité de probabilité est:
e O si x 0
°
° § x·
° I ¨2 O ¸
f ( x) ® O x ¨©
1
s ¸¹
°O e s si x ! 0 [1]
° O
x
°¯ s
où λ est le paramètre de forme positif; s le paramètre d’échelle positif; I1 le fonction de Bessel modifiée
d’ordre 1. Ses caractéristiques descriptives sont la moyenne et la variance estimées par la méthode du
maximum de vraisemblance:
Pˆ O s [2]
Vˆ 2 2Os 2 [3]
3.4.2. Loi log-normale mixte
Pour la loi log-normale mixte (Aitchison et Brown 1957, Llamas 1985, Haché 1993) elle est définie
pour la variable aléatoire Y = ln(X) qui suit une distribution normale N(Py, Vy2) alors la variable aléatoire
X suit une loi log-normale ln(Py, Vy2), et la loi mixte tient compte des valeurs nulles de l’échantillon traité
(Llamas 1985, Haché 1993).
La fonction densité de probabilité de X est:

2
1 § "nx P y ·¸
¨
°° f ( x) 1 2¨ V
e © y ¹ si x ! 0
¸
[4]
® ( xV y 2S )
°
°¯ f ( x) 0 si x 0
L’estimation des paramètres Py et Vy) est faite par la méthode du maximum de vraisemblance ce qui
donne les expressions suivantes:
1 n
Pˆ y ¦ "n xi
ni1
[5]
1 n
Vˆ y ¦
ni1
("n xi P y ) 2 [6]
On peut déduire la moyenne et la variance de X par:
P y 0.5V y2
Px e [7]
V y2 [8]
V x2 P x2 (e 1)
4. Résultats des ajustements
Suite à l’ajustement des séries des pluies moyennes mensuelles pour les 102 stations retenues, on aboutit
à des graphiques de x (T) pour les différents mois qui visualisent clairement le degré de concordance entre
les observations et les loi statistique adaptée après comparaison via les critères d’information bayésien
(BIC) et d’Akaïke (AIC).
La Fig. 3 illustre les résultats pour la station de Ain Draham, l’une des stations de la région
Tellienne connue par une forte pluviosité.
Figure 3. Représentation graphique du modèle ajustant la pluie moyenne pour le mois de Septembre dans
la station de Ain Draham
5. Régionalisation des lois de distribution
Après le choix de la loi la plus adéquate pour chaque mois on calcule le pourcentage des stations
où ce modèle est adopté pour avoir son poids (nombre des stations où la loi est retenue rapporté au nombre
total des stations traitées dans notre étude). Cependant l’ajustement de la pluie mensuelle peut aboutir au
refus de toutes les lois modélisées par HyFRAN et dans ce cas on attribue la qualification de « pas de loi »
pour ces échantillons.
La Fig. 4 donne la répartition des lois par mois et par région.
LF+GEV
LF
LF
LF
LNM
LN LNM
LNM M
LF
LF+L LF
L
NM+L L N
LF
Pa N M
s M
de
l i
Septembre Octobre Novembre
LF
LF+GEV LF+GEV
LNM
LNM
LF
LF
LF LF
LNM
L
F
LF+L LF+L
L L
NM+
N F
M
Décembre Janvier Février

LF
LF+LW LF
LNM
LF
LF
LF
LF
LF
LF+L L LF LF+L
NM+ N Pa NM Pa
LN3p M s
s
de
de
loi
loi
Mars Avril Mai

LF : loi des fuites; Weibull: loi de Weibull; LogN
mixte: loi Log-Normale mixte; GEV: loi généralisée
des valeurs extrêmes. GPD: loi de Pareto généralisée;
Weibull mixte: loi de Weibull mixte; LogN3p: loi
25% 50% 100% Log-Normale à 3 paramètres.
pourcentage de stations où la loi ajuste le mieux la variable étudiée
Figure 4. La répartition spatiale par mois des lois les mieux ajustées aux séries pluviométriques mensuelles
et leurs poids
6. Gradient pluviométrique en Tunisie
Le technique de krigeage a été adoptée pour l’interpolation de la variable étudiée et la cartographie des
isohyètes des pluies mensuelles tout au long du territoire tunisien et pour les différents mois de l’année
amène à détecter un gradient (qui est définit comme une grandeur vectorielle qui indique la variation
spatiale de la variable étudiée et représente la normale pour les valeurs constantes) pluviométrique
caractéristique de la Tunisie, limité par la formation montagneuse de la dorsale, qui varie en fonction des
saisons.
Pour les mois d’automne on remarque que la répartition des isohyètes est de direction Sud-Est
/Nord-Ouest au centre et au Sud. Ces lignes changent de direction seulement au niveau des Tells où elles
deviennent Sud-Ouest/Nord-Est à partir des foyers de valeurs maximales situés au niveau de la Dorsale
(limite de changement de gradient pluviométrique). Pendant les mois d’hiver on constate une rotation vers
l’Est de la direction des lignes de moyenne 20 mm qui coupent le territoire en deux grandes zones, une à
tendance aride vers le Sud de la dorsale et une à tendance humide au Nord vers la frontière algérienne à
l’Ouest où on enregistre les pluies maximales. Pour les mois de printemps et d’été on enregistre une
inversion dans la direction du gradient pluviométrique qui devient de direction Sud-Ouest/Nord-Est, avec
formation de foyers au niveau des chotts pendant les mois de printemps, et au niveau de la chaîne dorsale
pendant les mois d’été.
Par conséquent, le sens général du gradient pluviométrique (en allant des moyennes les plus faibles
vers les plus élevées) est représenté sur la Fig. 5:
Gradient permanent du Tell Limite de changement

du gradient
Foyers de printemps
Gradient d’hiver
Gradient d’été
Gradient d’automne
Figure 5. Gradient pluviométrique en Tunisie.
7. Conclusion
Suite à l’analyse fréquentielle établie pour la variable de la pluie moyenne mensuelle en Tunisie
plusieurs constations peuvent être repérées concernant l’ajustement, la régionalisation des lois ajustées et
le gradient pluviométrique en Tunisie.
Pour l’ajustement statistique des séries pluviométriques mensuelles, on a pu constater que la loi
des fuites est la plus adaptée pour la majorité des régions et pour tous les mois. La loi log-normale mixte
vient en second lieu pour compléter et remplacer parfois la loi des fuites. En ce qui concerne la
régionalisation des lois de distribution:
Pour la région des Tells (Nord de la Dorsale), les lois GEV et Weibull ont le même poids que la loi des
fuites pour les mois les plus pluvieux
Pour le centre du pays la loi log-normale mixte vient pour prendre le relais de la loi des fuites pour les
mois d’octobre, novembre et décembre.
Au Sahel, c’est l’alternance des deux lois, la loi log-normale mixte vient au début des saisons d’automne
et d’hiver et au milieu de saison du printemps, et la loi des fuites ajuste le reste des mois.
Quant au Sud c’est la complémentarité entre les deux lois possédant pratiquement le même poids dans
cette zone avec dominance de la loi log-normale en se rapprochant de la mer et de celle des fuites dans la
zone des Chotts.
Pour le gradient pluviométrique en Tunisie, il varie en fonction du temps et de l’espace. Les Tells
présentent un gradient permanent Sud-Est/Nord-Ouest. Ce gradient change vers le sud de la Dorsale en
fonction des saisons. Dans cette région, l’été présente un gradient Sud/Nord, qui fait une rotation vers
l’ouest pendant les mois d’automne et d’hiver, et devient de direction Sud-Ouest/Nord-Est. Par ailleurs,
pour les mois de printemps on enregistre une formation de foyers au niveau des chotts.
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HYDROGEOLOGY, GEOELECTRIC INVESTIGATIONS, CONCEPTUAL

MODEL AND GROUNDWATER FLOW WITHIN CHALK AQUIFER IN THE
EXPERIMENTAL SITE OF LASALLE BEAUVAIS POLYTECHNIC
INSTITUTE (NORTHERN PART OF THE PARIS BASIN, FRANCE)
A. Zghibi 1, 2*, L. Zouhri 2, P. Lutz 2, J. Tarhouni 1

1
Water Sciences and Techniques Laboratory, National Agronomic Institute of Tunisia. 43 Avenue
Charles Nicolle, 1082 -Tunis- Mahrajène, Tunisia
2
HydrISE, Department of Geosciences, LaSalle Beauvais Polytechnic Institute, 19 Rue Pierre
Waguet, 60026 Beauvais, France
* Email: adelzguibi@yahoo.fr
RÉSUMÉ. Une investigation hydrogéologique, y compris les logs des forages, la tomographie
électrique (ERT), a été réalisée pour améliorer la compréhension de la distribution des propriétés
hydrauliques de l'aquifère de la craie de Beauvais (N, France). L'étude tomographique a été réalisée à
3 endroits, en utilisant 64 électrodes avec un espacement de 2.5 m, et les données ont été enregistrées
avec le protocole Schlumberger dans le site expérimentale de l’Institut Polytechnique LaSalle Beauvais.
Les résultats de ERT sont interprétés en termes de géologie du sous-sol révélant la présence de trois
couches lithologiques bien définies. L’objectif majeur de cette exploration est de déterminer la
géométrie du réservoir en 3D afin de comprendre son fonctionnement hydrodynamique. A ces fins, les
données hydrogéologiques sont utilisées pour produire le modèle conceptuel de l’aquifère de la craie
en zone saturée et non saturée.
ABSTRACT. A groundwater investigation including several boreholes lithologs, electrical resistivity

tomography (ERT) has been carried out to improve the understanding of the distribution of hydraulic
properties of the Chalk aquifer of Beauvais (N, France). The ERT study is conducted at 3 locations,
using 64 electrodes deployed at an inter-electrode spacing of 2.5 m, and the data were recorded using
Schlumberger vertical electrical sounding. The results of ERT are interpreted in terms of subsurface
geology and aquifer characteristics revealing the presence of three prominent lithologic layers under
prevailing hydrodynamic conditions. The mains objectives of this investigation are their ability to
display the underground in 3D space, to help characterize and to visualize the soil stratigraphy and
water table level at the site. In addition, Geological data and hydrological studies are used to produce
a conceptual model for regional groundwater flow in the combined unsaturated and saturated zones of
the chalk aquifer of Beauvais.
MOTS-CLÉS : Beauvais ; craie ; ERT ; profil de résistivité ; aquifère ; niveau statique.

KEYWORDS: Beauvais; chalk; ERT; resistivity profile; aquifer; water table.
1. Introduction
In Europe, substantial outcrops occur in England, France, Belgium, Netherlands, Germany, Denmark
and Sweden (Downing et al., 1993). Moreover, the European chalk provides important aquifers, and
underlies extensive tracts of agricultural land (Crampon et al., 1993). France is one of the countries that are
facing this problem especially in chalk areas where groundwater is intensively used for potable, industrial
and agricultural water supply. Protection of these aquifers from excessive contamination by agricultural,
industrial and domestic effluent is becoming increasingly important.
There is a clear need to define hydrodynamic parameters more accurately and to identify controls on
water redistribution in order to improve our understanding of groundwater flow within chalk aquifer in the
experimental site of the LaSalle Beauvais Polytechnic Institute. Further monitoring of the hydrogeological
and lithologic investigation was undertaken in June 2009 and the results obtained are the subject of this
paper. The present research aimed to determinate the hydrodynamic behaviour of the chalk by combination
of geophysical measurements with hydogeological investigations, to identify the main factors affecting
underground flow and to describe groundwater conceptual systems and their dynamics.
2. Site description
The study area is located in the city of Beauvais, the french department of Oise, about 80 km North of
Paris (Figure 1a). It covers 33.31 km2, is bounded by the Mont of Saint-Adrien and the cities of Troissereux,
Fouquenies, Goncourt, Therdonne and Tillé. The area is drained by several rivers taking place in the
Thérain valley (Figure 1b), the most important one being the Oise river (Mahler et al., 2008). The water is
used to provide drinking water for the city of Beauvais and its suburbs mainly Troissereux and Fouquenies
(about 60000 m³/day), for irrigation in valley and for industry purpose. Indeed, the increasing demand of
groundwater supply is explained by the development of agricultural activity and the growth of the
population. Therefore, land use is primarily agricultural (60%), forest-prairies (36%), industrial and urban
use (4%). The morphology of the study area varies between 57 m and 170 m with an average elevation of
100 m above-sea-level (Figure 1c). The region receives an annual precipitation ranging between 600 - 800
mm/year and the annual average temperature ranges between 8°C and 15°C. Runoff is taking place by
rivers with permanent flow and a general flow is observed to the south, more locally to the Oise river valley,
the main drainage valley (Zouhri and Lutz, 2010).
Figure 1. Map location (a) of Oise department, Picardie region and France; (b) of study area (Beauvais,
N France) and (c) topographic framework showing the main physiographic features of Beauvais.
The superficial formations are composed by a thin layer of clay, silt and marl that is derived from the
dissolution of chalk and quaternary deposits. The majority of these types of soil are localized in the Thérain
valley and the topographic depressions, which represent a small part of the Beauvais watershed area (Figure
2a). The aquifer is composed essentially of the Cenomanian units (Chalk) about 200 m thick, which rest on
the Albian formations (Zouhri and Lutz, 2010).
Furthermore, the chalk area is divided in two sectors which can be differentiated on the basis of their
topographic and geological features (Figure 2b): the first one is the western zone consists of a recent
alluvial plain limited to the west by chalk with flint which the aquifer is unconfined; these in turn are
overlain by about 15 m on average of the clay-with-flints formation (Mahler et al., 2008) and the second
part in the eastern zone is characterised by alternation of limestone and clay also by glauconit chalk
separated from the eastern plain of Beauvais by a Bray fault, beyond which the aquifer becomes confined
(Crampon et al., 1993). It is revealed that the movement of shallow groundwater takes place mostly in the
fractured chalk, constituting a single aquifer system.
Figure 2. (a) Geological map of the study area (LaSalle Beauvais Polytechnic Institute, N France) (1.
recent alluvions, 2. Oligocene and Miocene (sand, sandstone and marls), 3. Cuisian-Sparnacian (medium
sand and clay), 4. Thanetian (fine sand) and 5. Campanian (White chalk with silex)); and (b) Simplified
geological cross-section (A-B) through the chalk aquifer of Beauvais (N France) (1. Alluvial soil, 2.
Campanian (White chalk with silex), 3. Santonian (Chalk Without silex); 4. Senonian (Chalk with flint);
Turonian (Yellow chalk with flint); 5. Cenomanian (glauconit chalk); 7. Albian (Clay of Gault (green
sand)); 8. Barremian (Clay); 9. Wealdian (Sandy clay with sandstone); 10. Portlandian (Clay, Marl, Sand
and sandstone) and 11. Upper Cretaceous aquifer).
3. Hydrodynamic parameters
The Chalk formation is a fractured rock with a fine-grained porous matrix, where the matrix provides
most of the porosity and storage capacity and the fractures greatly enhance the permeability. In addition,
the study area is principally composed of a recent alluvial plain limited by chalk with flint which the aquifer
is unconfined with moderate to high infiltration rates (Mahler et al., 2008). The Thérain valley is partially
filled with alluvial sand, gravel, and clay. These materials are moderately porous and permeable and their
thickness of deposits is not well known. Geological heterogeneities, hardgrounds, flints and lithological
boundaries can locally increase the permeability of the chalk (Williams et al., 2006).
Therefore, the hydraulic conductivity in the Thérain valley exceeds 0.124 m/s and, in LaSalle Beauvais
Polytechnic Institute and surrounding area, 1.23 × 10-3 m/s. The transmissivity ranges between 10-1 m2/s in
the valley and 10-3 m2/s in the plateau. The hydraulic gradient of the chalk aquifer is quite homogeneous
and varies from 10 to 12 ‰ (Zouhri and Lutz, 2010). The width of the saturated alluvial deposits is unknown
and the depth of the water varies between 50 and 60 m in the plains and less than 20–30 m in the Thérain
humid valleys. With regard to transport parameters, there are no tracer test data to allow for the estimation
of local dispersivities (Kerrou et al., 2010). Therefore, a high-resolution electrical resistivity tomography
(ERT) was conducted in the experimental site of the LaSalle Beauvais Polytechnic Institute (France) in
order to identify the geoelectric model of chalk aquifer, since it can provide further useful information about
the conceptual groundwater model and the value of the hydraulic parameters of the various formations. The
experimental site is equipped with three deeper piezometers drilled to 46 m that have been dug for
hydrogeological and agricultural research activities. The local geology has been studied from drill cuttings
obtained from piezometers and drilled cores. Three ERT profiles (E1, E2 and E3) with the corresponding
piezometers, was conducted along a profile line of length 315 meter, using 64 electrodes deployed at an
inter-electrode spacing of 2.5 meter (Figure 3a). The ERT survey was carried out using a multi-electrode
system (ABEM Terrameter SAS 4000) and the data recorded using Gradient array (a type of Schlumberger
array) (Figure 3b).
Figure 3. (a) Location of ERT profile and the piezometers used in the experimental site of the LaSalle
Beauvais Polytechnic Institute; and (b) Schlumberger arrays used in resistivity surveys (Note that the
dispositive has two parameters, the dipole length “a=AM=MN=NB” and the dipole separation factor “n
= 2.5m”).
Figure 4a shows the typical setup for a 2-D survey with a number of electrodes along a straight line
attached to a multi-core cable with respect the piezometer n° 01024×0186/F2006 location. A laptop
microcomputer together with an electronic switching unit is used to automatically select the relevant four
electrodes for each measurement (Loke, 2004). The geoelectrical models are obtained from two-
dimensional resistivity inversion based on observed apparent resistivities, since one dimensional stratified
earth models cause several errors due to lateral resistivity changes.
Processing and inversion of resistivity image profile data were performed using RES2DINV software
(Figure 4b). Therefore, in RES2DINV inverse modeling, a mathematical optimization method ( Loke and
Barker, 1996) is applied to minimize the differences between field measured apparent resistivities and those
computed by forward modeling. The individual resistivity of each model cell is adjusted successively
through an iterative process (Loke and Barker, 1996; Loke, 2004). The method uses a finite difference
modelling scheme for solving the 2D forward problem and blocky inversion method for inverting the
processed ERT data (Zouhri and Lutz, 2010).
The three resistivity profiles (Figure 4c) are calibrated on the basis of their correspondent Piezometers
and provide an electrical image of the underground structure from the surface until a depth of about 46.5
m. From the interpretation of the apparent resistivity pseudosections, it can be seen that there are two
electrolayers characterizing the subsurface of the investigated area. They are described by a lateral
resistivity changes. The low-resistivity zone (14–28 ohm.m) between 0 m and 3 m can be correlated with
the surface alluvial layer of flint with silex. This second electrolayer in the resistivity image has a high
resistivity (90 ohm.m), which is interpreted as corresponding to a fractured chalk with flint layer,
delineating a transition zone involved by freshwater zone with a total thick of about 40 m.
The inverted ERT show a heterogeneous vertical and horizontal distribution of the electrical resistivity
values (Zouhri and Lutz, 2010). So, the decrease of the resistivity with depth is in agreement with the water
table level recorded at these Piezometers.
The relationship between bulk resistivity of a fully saturated porous medium (ρb (ohm.m)), its porosity
(Ø (-)) and the resistivity of the fluid within the pores (ρf (ohm.m)) is expressed by Archie’s law:
Mb aM f I m FM f [1]
where m and a are dimensionless material dependent empirical factors; m is known as the cementation
index and F is the Humble formula (Winsauer et al., 1952).
Figure 4. (a) Example of the ERT profile E2 and piezometer number 01024X0186/F2006 used in the
experimental site of the LaSalle Beauvais Polytechnic Institute (E-1 electrode 1) (Zouhri and Lutz, 2010;
modified); (b) the arrangement of electrodes for a 2-D electrical survey used to build up a pseudosection
(Loke, 2004; modified) and (c) Inverted resistivity profile (E1, E2 and E3) showing the local lithologies of
the piezometers. The water table is also included.
Considering Archie's law (adapted for the resistivity parameter; Archie, 1942) it is known that the low
resistivity of pore fluid in the rock with porosity has an active role in decreasing the bulk resistivity (i.e.
total resistivity) of the rock. Results of applying Equation 1 assuming Humble formula (Winsauer et al.
-2
1952; Kerrou et al., 2010) for unconsolidated formations : F = 0.81 Ø are displayed in Table 1.
Table 1. Measured resistivities and porosity values estimated by Archie’s law, being a=0.81 and m=2.
UTM Coordinates Fractures or

Depth Z.VAL Porosity
Well number Bulk-media
X Y (m) (m) (%)
Resistivity
Campus LaSalle
Beauvais 580618.69 2496411.10 80 118 66.1 11.2
01024X0150/F2006
Campus LaSalle
Beauvais 580839.00 2496371.10 60 118 74 10.4
01024X0186/F2006
Campus LaSalle
Beauvais 580768.90 2496150.79 102 115 80 10
01024X0155/F2006
The ratio ρb/ρf is the formation factor (F). Table 1 show that the porosity of the chalk formation ranges
between 10 and 11.2%. Therefore, the chalk aquifer of Beauvais consists of a large part a soft, fractured
limestone with a matric porosity of 10–12%, but a low matric permeability, typically of the order of 0.1–
10 millidarcys (about 1–6 mm/day) (Lee et al., 2006). Price et al. (1982) estimated the percentage of
recharge contributed from the fracture of chalk of 0.1% to 1% to the total porosity although that the relative
importance of matric flows and fissure flow during the recharge process is not fully understood.
4. Synthesis and conceptual model
Prior analysis of aforementioned data allows one to elaborate a conceptual model depicting the
dynamics of the chalk unconfined aquifer of Beauvais (Figure 5). The results of these investigations are
incorporated into a conceptual model, which is an essential step before the development of a numerical
groundwater flow model. The conceptual model is designed to create a plateau of wide knowledge of the
hydrogeology of the Region LaSalle Beauvais Polytechnic Institute and its surrounding areas.
The model thus developed establishes a sound foundation for more detailed studies and provides an
early indication of site vulnerability to anthropic contamination. The key points and assumptions in the
conceptual model adopted here are listed below:
– Eastern limit of the conceptual model matches the LaSalle Beauvais Polytechnic Institute (plateau
side). Western limit represented by the Thérain valley. Northern and southern limits match groundwater
flow streamlines.
– The elevation of the sudy area varies between 110 m in the east and 65 m in the west. The surrounding
hilltops of Mont St-Adien range between 200 m. and 220 m (Figure 5a). Therefore, the water levels are
typically around 50 m to 60 m below the Thérain valley and 80 m to 100 m below the hilltops. Published
water-level data suggest that the hydraulic gradient falls toward the Thérain river valley (Figure 5b). In
addition, a recharge by the Thérain river is possible but insignificant (Zouhri and Lutz, 2010).
Figure 5. (a) Map location of study area (LaSalle Beauvais Polytechnic Institute) showing Hydrogeological
Cross-Section (A-A’) and (b) simplified geological cross-section of the chalk unconfined aquifer system of
Beauvais sketching the conceptual model based on up-to-date geological and hydrodynamic data.
– The annual water balance varies between 15 × 106 and 11.5 × 105 m3/year. Using hydrograph
separation techniques, runoff (R) is estimated to correspond to 4% of the mean precipitation (P) or 11% of
effective rainfall (P–E) (Orban et al. 2010).
Natural discharge from fractures into a surface body of water is common. Therefore, extraction mainly
represented by evapotranspiration is a significant part of the natural discharge. Although not easily
quantifiable, evapotranspiration is especially high in the Thérain valley from Canada Lake (flood plains),
especially at high stages of the water table. Lateral recharge is also considered. The speed of migration
through the saturated zone is estimated at about 1 m/yr, but a small volume of focused recharge occurs
through Thérain River.
– The hydraulic gradient (∆) of the chalk aquifer is quite homogeneous and varies from 10 to 12‰.
– Hydraulic parameters are considered homogenous in our study area, estimated to be about 0.001 m/s
(Bize et al., 1963), and the velocity in the conduit network has been documented at as much as 600 m/h
(Mahler et al., 2008). However, a 3D model will be suited to account for lateral changes of the
hydrodynamic parameters of the aquifer as well as the forcing terms.
All information can be considered as a reference and represents a base for future hydrogeological work
and numerical modeling of groundwater which contributes in to major management problems of chalk
aquifer of Beauvais.
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EFFICIENCY OF NATURAL LIMESTONES IN THE REMOVAL OF HEAVY

METALS FROM AQUEOUS SOLUTION
A. Sdiri 1,2,3, T. Higashi 1, F. Jamoussi 2, S. Bouaziz 3
1
Graduate School of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba.
1-1-1 Tennodai, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan
2
National Center for Material Sciences, Borj Cédria, Soliman 273-8020, Tunisia
3
National Engineering School, University of Sfax, P. Box 1173-3038, Tunisia
Email: alisdiri@yahoo.fr
RÉSUMÉ. La rétention des ions toxiques tels que Pb2+, Cd2+, Cu2+ et Zn2+par les calcaires de la
formation Abiod (Campanien-Maastrichtien) a été étudiée dans le système mono- et multi-éléments. Les
résultats ont montré que les calcaires naturels sont efficaces dans la rétention des métaux étudiés.
L’échantillon, contenant plus d’impuretés comme l’oxyde de fer et la silice, a montré le meilleur
pourcentage de sorption. Parmi les métaux étudiés, Pb2+a été préférablement retenu grâce à son affinité
élevée envers la calcite. Dans le système binaire, la présence du Cu2+ a inhibé la sorption de Cd2+et
du Zn2. Il a montré une bonne compétitivité avec le Pb2+. Dans le système ternaire, la rétention diminue
par rapport au système binaire, mais une bonne capacité a été soulignée. La même observation reste
valable pour le mélange des quatre métaux, qui favorise une sélectivité Pb2+ > Cu2+ > Cd2+ > Zn2+.
Cette séquence coïncide avec celle observé pour la sorption en mono-élément. Ceci est dû
essentiellement aux propriétés physico-chimiques de ces calcaires ainsi que celles des métaux étudiés.
Ces résultats suggerent que les calcaires de la formation Abiod présentent des caractéristiques
favorisant leur utilisation dans la rétention des métaux lourds.
ABSTRACT. The sorption of toxic ions, Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+, in single and multi-element
systems was studied by using batch method. Four natural limestone samples, collected from the
Campanian- Maastrichtian limestone beds, Tunisia, were used as adsorbents. The results indicated
that high removal efficiency could be achieved by the present natural limestones. Especially those
containing impurities, such as silica and iron oxides, showed the enhanced sorption capacity. Among
the metal ions studied, Pb2+ was the most preferably removed cation because of its high affinity to
calcite surface due to its properties that make it a strong candidate for sorption sites. In binary system,
the presence of Cu2+ in the system effectively depressed the sorption of Cd2+ and Zn2+. Similarly
Cu2+ strongly competed with Pb2+ to limestone surface. It was also demonstrated that Pb2+ enhanced
the removal of Zn2+. In ternary system, the removal further decreased, but considerable amount of
Pb2+ and Cu2+ still occurred regardless of the limestone sample. The same behavior was observed
in quadruple system, where the selectivity sequence was Pb2+ > Cu2+ > Cd2+ > Zn2+. Therefore,
the sorption behavior of the studied metals followed the same sequence in both single and mixed
system due to the physico-chemical characteristics of the limestone samples and metal cations. From
these results, it could be assumed that the present Tunisian limestones are expected to be promising
adsorbents for the removal of toxic heavy metals from wastewaters.
MOTS-CLÉS: Métaux lourds, Calcaire, Sorption, Précipitation, Effet compétitif, Eau Usée
KEYWORDS: Heavy metals, Limestone, Sorption, Precipitation, Competitive effects, Wastewater.
1. Introduction
Various industrial activities generate large volume of wastewater contaminated with various metals
(Eloussaief and Benzina 2010; Eloussaief et al. 2011; Sdiri et al. 2012a) that affect both living organisms
and water quality (Barhoumi et al. 2009). Therefore, those pollutants have to be reduced to the values
specified by environmental standards. The use of limestones as natural sorbent for retention of heavy metals
from wastewater has been extensively studied (Sanchez and Ayuso 2002; Komnitsas et al. 2004; Rouff et
al. 2006; Aziz et al. 2008; Sdiri et al. 2012b). It was found that limestone can be effectively used for the
treatment of contaminated water. However, most of the reported metal-removal efficiency of limestone
dealt with single element system. No attempt has been made to study the interactive mechanisms involved
in metal-carbonates interactions in mixed systems. Therefore, the present study provided an attempt to (1)
examine the adsorption of several divalent metals onto natural limestones in single and multi-element
systems, (2) to determine the mechanisms involved in the removal processes, and (3) to study the
competitive sorption of Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+ in mixed systems.
2. Materials and methods
Four limestone samples (S, C, G and Z) of the Campanian-Maastrichtian Abiod formation collected in
Tunisia were used as sorbent (Sdiri et al. 2010). For batch sorption experiments, polypropylene tubes
containing 20 mL of in metal solution and 3 g/L of limestone powder from the <210 μm samples (C, G, S
and Z) were shaken at 200 rpm at 25°C for 60 min to reach equilibrium. In single, binary, and multi-element
systems, 10 mg/L of each metal was used as an initial concentration to achieve similar concentration for all
systems. For instance, in quadruple system, 5 mL of each metal stock solution (1000 mg/L) were introduced
in 500 mL volumetric flask and then diluted with UPW to obtain an initial concentration of 10 mg/L for
each metal. Solutions of 0.1 M HCl and 0.1M NaOH were used for pH adjustment. After the reaction, the
sample solutions were stored at 4°C until analysis for Pb 2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+ with an ICP-AES
instrument.
3. Results and discussion
3.1. Characterization of limestone samples

Chemical composition showed that the limestone samples collected from the southern area (C, G and Z
samples) were characterized by their higher purity, while the northern S sample contained more than
16.856% SiO2 and minor amounts of iron and aluminum oxides (Table 1). Mineralogical analysis of the
studied limestone samples showed the presence of characteristic peaks of calcite (Sdiri et al. 2010). An
additional peak of quartz was observed at 3.34 Å in S sample. The specific surface areas were <6.25 m2/g
for all samples.
FT-IR spectra of the studied limestone samples showed characteristic bands of calcite near 1400, 875
and 711 cm-1 together with the asymmetric stretching of Si-O recorded at 1095.37 cm-1, 1064.51 cm-1 and
985.447 cm-1.
Table 1. Chemical composition of the studied limestone samples (by weight %)

Sample CaCO3 SiO2 Al2O3 Fe2O3 K 2O MnO SO3 SrO TiO2 Total
C 97.555 1.801 0.289 0.104 nd nd 0.068 0.183 nd 100
G 99.495 0.336 0.094 nd nd nd 0.075 nd nd 100
S 76.671 16.856 3.003 2.056 0.831 0.117 nd 0.228 0.238 100
Z 99.609 0.391 nd nd nd nd nd nd nd 100
nd: not detected
3.2. Sorption in single-element system

The sorption of single metal showed that the removal percentage of Cd2+ was 83.77%, 41.50%, 25.03%
and 15.38% for S, C, G and Z sample, respectively. These results may explain the lowest removal capacity
the purest limestone (Z sample). The efficiency of copper removal varied from 23.36% to 91%, indicating
that pure limestone had better affinity to this element in comparison with cadmium. As for zinc, less than
20% removal was achieved by the highest purity Z sample, while C, G and S sample achieved comparable
removal percentages exceeding 78%, 73% and 71%, respectively (Fig. 1).
100 95.00 100 91.00
Cd removal (%) 80 80 73.40
Cu removal (%)
59.00
60 60 49.12
37.68
40 40
28.13
20 14.57 20
0 0
S C G Z S C G Z
100
77.88
80 73.03 73.51
Zn removal (%)
60
40
20
6.49
0
S C G Z
Figure 1. Sorption of Cu, Cd and Zn in single system
3.3. Sorption in binary system

Fig. 2 shows the removal percentage of Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+ sorbed onto S, C, G and Z limestone
samples at pH 6 for all possible metal combinations in binary systems. The results showed that S limestone
sample showed higher removal efficiency regardless of the metal to be removed. Generally, the removal
rate decreased according to the following sequence: S > C > G > Z, suggesting that the enhanced removal
capacity correlated with the presence of impurities.
100 100
80 80 Cd-Pb
Pb-Cd
Cd removal (%)
Pb removal (%)
Cd-Cu
60 Pb-Cu 60
Cd-Zn
Pb-Zn
40 40
20 20
0 0
S C G Z S C G Z
100 100
80 Cu-Pb 80
Zn-Pb
Cu removal (%)
Zn removal (%)
Cu-Cd
60 60 Zn-Cd
Cu-Zn
Zn-Cu
40 40
20 20
0 0
S C G Z S C G Z
Figure 2. Sorption of Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+ in binary systems
3.4. Sorption in ternary system

The results of removal percentages are shown in Table 2 where it was indicated that S limestone sample
removed the highest amounts of heavy metal, while Z sample retained the lowest amounts regardless of the
removed cation and the studied mixture. Moreover, the affinity of the studied metal cations for limestone
sample followed the sequence of Pb2+ > Cu2+ > Zn2+ ≈ Cd2+.
Table 2. Removal percentage of heavy metals in ternary system by natural limestone (in %)
Metal Sample Pb-Cd-Cu Pb-Cd-Zn Pb-Cu-Zn Cd-Cu-Zn
S 78.66 90.75 89.718
C 40.64 83.92 49.777
Pb
G 15.60 85.31 29.39
Z 14.45 76.42 20.14
S 11.11 31.33 21.40

C 1.87 8.03 4.31
Cd
G 1.47 5.3 2.19
Z 0.31 2.1 1.23
S 62.039 83.431 76.496

C 24.716 30.613 49.863
Cu
G 11.073 15.665 28.499
Z 7.992 7.234 22.233
S 16.382 18.274 17.187

C 3.801 3.152 3.218
Zn
G 1.625 2.565 1.59
Z 1.131 0.349 0.57
4. Conclusions
Present study showed that natural limestones effectively removed high percentage of heavy metals. The
adsorption behavior of Pb2+, Cd2+, Cu2+, and Zn2+ onto limestones in single and mixed systems is governed
by physical properties of the studied metal. For all the studied metals, higher removal percentage was
achieved by the low grade limestone sample from the solution of 10 mg/L, in single and mixed systems.
The selectivity sequence of the studied metal was Pb2+ > Cu2+ > Zn2+ ≈ Cd2+ in single and mixed systems.
These results indicated that Campanian-Maastrichtian limestones from Tunisia are expected to be
promising natural resources for the removal of toxic heavy metals from wastewaters.
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PALYNOLOGY AND STRATIGRAPHY OF THE NUBIAN SANDSTONE IN

LIBYA AND COMPARISON WITH EGYPT
A. O. Tekbali, O. Hlal
Department of Geology, Faculty of Science, University of Tripoli
Email: atekbali@yahoo.com, osama.hlal@gmial.com
ABSTRACT. The so-called “Nubian Sandstone” outcrops along a wide area from Algeria to the Red
Sea, forming two regressive phases. The lower phase is represented in Egypt by the Basal Clastic Unit,
the Desert Rose Unit, the Abu Ballas Formation and the Matruh Shale. In Libya it is represented by the
Mesak Sandstone, Sarir Sandstone, Cabao Sandstone and Kiklah Formation. In both countries, these
successions are covered by a carbonate sequence, resulting from the Tethyan transgression during the
Cenomanian. In Egypt however, the upper regressive phase is represented by the Taref Sandstone which
was deposited during a brief period of active progradation, following the Tethyan incursion. This is not
observed in Libya. Comparison of palynological studies in Libya with those documented by several
authors in Egypt reveals that the “Nubian” facies in Libya were deposited before equivalent facies in
Egypt. The Basal Clastic Unit, dated as Hautrauvian-Barremian, may be equivalent, at least to a part
of the Neocomian Cabao Sandstone in NW Libya. Jarmah Member of the Mesak Formation in Libya
was dated as Berriasian on the basis of Pilosisporites and Trilobosporites. This makes it older than any
“Nubian” unit in Egypt. The Matruh Shale was assigned to the Aptian on the basis of Tricolpites, and
the Abu Balls Formation as Aptian-Albian on the basis of Tricolpites and Rousisporites radiatus.
Whereas, there is no equivalent to the Aptian in NW Libya, the Aptian-Albian of Egypt is similar to
Zone 1 of the Kiklah Formation and As Sarir Sandstone, which were dated as early Albian on the basis
of Afropollis spp., and Perotriletes pannuceus, an Albian element not recorded in Egypt. The Plant Beds
in southwestern Egypt were dated as Cenomanian on the basis of advanced angiosperm pollen. In Libya,
equivalent bodies were considered Vraconian, representing the uppermost Albian, because it lacks
Cenomanian pollen (e.g. Tricolpites mutabilis). Integration of palynology with geological data and
tectonic implications indicates that, despite similarity in paleogeographic processes of the Nubian
Sandstone, geological and structural settings remain different. The “Nubian Sandstone” provides a
typical succession that can be studied in the light of sequence stratigraphy.
INTRODUCTION
Cretaceous continental sandstones cover a large area of Libya and Egypt, and extend into the
surrounding African countries. These thick deposits are considered part of the so called “Nubian Sandstone”
which extends from Algeria to the Red Sea. In Libya and Egypt the sequence forms two regressive phases;
the lower phase is represented in Egypt by the Basal Clastic Unit and the Desert Rose Unit. In Libya it is
represented by the Mesak Sandstone, Sarir Sandstone, Kufra series, Cabao and Kiklah formations and the
subsurface Cretaceous sands of the Sirt Basin. The Kufra and Sirt Basin “Nubian” facies are not considered
in this study. Both phases are covered by a carbonate sequence, resulting from the Tethyan transgression
during the Cenomanian. The Upper regressive phase in Egypt is represented by the Taref Sandstone, which
forms a thick wedge of fluvial and deltaic sediments. This phase is not present in Libya. Recently, Egyptian
geologists restricted the use of the term “Nubian” to the Upper Cretaceous sediments. In such continental
deposits, only palynology can offer an adequate tool for dating and correlation. Data from previous study
of more than 50 wells drilled in Libya (Tekbali, 2006) are used to assess these continental sands.
Application of local biostratigraphy for species-level comparison with palynomorphs reported from
Egypt (Penny, 1986; Schrank, 1992) indicated that the equivalent Libyan facies predated those in Egypt.
This reveals that regression stared from the west and southwest, as “Nubian” sediments in Tunisia and
Algeria are older than those in Libya (Reyre, 1973).
This paper attempts to utilize palynological findings to time tectonic events and their impact on
sedimentation. This will shed new light on the paleogeography and Stratigraphic settings in the region
which will be invaluable in the exploration for hydrocarbons and aquifers correlation.
GEOLOGIC SETTING AND STRATIGRAPHY
The “Nubian” Section in Western Libya
There are two major depocenters occupying western Libya; the Ghadamis Basin in the northwest and
the Murzuq Basin in the southwest. Configurations of these basins reflect the influence of at least two
orogenic events. The Caledonian phase (Middle Silurian to earliest Devonian) shaped the Ghadamis and
Murzuq basins. The second major tectonic phase was the Hercynian orogeny (Middle-Late Carboniferous
through the Permian) produced strong folding, faulting and extensive
magmatism in western Libya (Fig. 1).
Anketel and Ghellali (1991) pointed out that the onset of the next tectonic phase after the separation of
Laurasia from Northern Gondwana took place in the late Neocomian. Then, the absolute motion of Africa
changed from SE to NE as a direct result of opening of the South Atlantic, leading to the separate of South
America from Africa.
Fig. 1. Main sedimentary basins and sturctual elements in Libya.
Finally, large-scale subsidence, accompanied by block faulting began in the Late Cretaceous, during the
Alpine orogeny. These movements resulted in considerable deformation in the entire region. Despite the
continental nature of the Mesozoic sediments in the western parts of Libya, several marine incursions took
place along the Jabal Nafusah escarpment, where the thickest section of the Mesozoic has been measured.
The formations exposed in this escarpment represent all three systems of the Mesozoic. The sediments of
the Jurassic and Lower Cretaceous show much lateral variation in thickness, generally thinning to the east
(Fig. 2).
Fig. 2. Configuration of the Jurassic- Lower Cretaceous sediments in NW Libya.
The youngest unit recognized below the marine Upper Cretaceous (Ain Tobi Member) is the Albian
Kiklah Formation. It forms a wedge that thickens to 260 m towards Tunisia, and thins eastward until it is
almost completely missing in the eastern part of Gharyan, except for intermittent patches. It is composed
of red, medium- to fine-grained, poorly sorted sandstone with interbeds of shale and clay. This unit and the
underlying clastic sands of the Cabao Formation (Neocomian) are
considered part of the “Nubian Sandstone.”
In the southwestern part of Libya, continental conditions prevailed during the post Carboniferous – Early
Cretaceous interval, depositing a thick sequence of continental sandstone and siltstone in the Murzuq Basin
and the adjacent areas of Algeria, Chad and Niger. These lenticular sand bodies, named Mesak Formation
form the lower part of the so-called "Nubian Sandstone.” Late Jurassic movements in the southwestern
part of Libya resulted in the uplift of the Tibesti massif, which was the most active area surrounding the
Murzuq Basin during the deposition of the Mesak Formation. This positive element, along with the Hoggar
massif and the
Al Qarqaf arch, which served as damming barriers, initiated the deposition of the Mesak Formation (See
Fig. 7).
Detritus sediments were laid down at high rates of deposition by few major braided streams into the
slowly subsiding Murzuq Basin. Clay was deposited in lakes and swamps created by natural levees made
up of these rapidly deposited coarse sediments.
Previous schemes of subdivision for the "Nubian succession" in SW Libya are shown in Fig.3.
Fig. 3. Nomenclature of the “Nubian” sediments in SW Libya.
The “Nubian” Section in Northeastern Libya
The term Sarir refers to extensive gravel and sand blankets, which cover wide regions of the Libyan
Desert. The As Sarir region in eastern Libya extends from 24˚-30˚ N Lat. and from 19˚ - 25˚ E Long.
Hercynian epierogenic movements initiated several troughs and highs along the central and eastern parts
of Libya. Many of these highs remained active long after the Permian until their collapse in the Early
Cretaceous, due to the opening of the eastern Mediterranean Basin.
Several stages of rifting, following the break-up of Pangea initiated a triple point junction at the edge of
the Tethys, which extended approximately at 120˚. The failed arms of this triple junction are termed Sirt,
Sarir and Tibesti (See Fig. 1). The E-W Sarir arm underwent syn-rift extension during the Neocomian-
Barremian time and was filled with a thick sequence of fluviatile deposits (Gras and Thusu, 1998).
El-Hawat et al. (1996) indicated that the initial NW-SE troughs were truncated by an E-W trending fault
system that led to the Development of the Hameimat Trough in the Cretaceous. The fragmentation of this
structure into the Gialo-Messlah High separated the central basin from the southeastern margin. While
marine influx
continued in the eastern and middle parts of the basin, continental sedimentation dominated in the
southeastern parts, depositing the Sarir Sandstone (See Fig. 7).
The sedimentation sequence, infilling the troughs in As Sarir Region, is typical of a failed-rift system.
It starts with basal Late Jurassic-Early Cretaceous continental and marine clastics, followed by Late
Cretaceous marine clastics and carbonates, and culminates in Paleogene carbonates and evaporites. These
are in turn covered by Neogene mixed carbonates and siliciclastic deposits and terminal continental clastics
throughout the basin. In the As Sarir region, the stratigraphic succession has been subdivided into a pre-
rift, syn-rift and post-rift sequences. The Sarir Sandstone reservoir rocks are included within the syn-rift
sequence (Fig. 4).
Fig. 4. The “Nubian” Sequence in the As Sarir region.
It is composed mainly of thick continental clastic deposits that were laid down in deep grabens. The
presence of a varicolored shale horizon between two sand units led to the subdivision of the whole
succession into a Lower Sarir Sandstone and Upper Sarir Sandstone, separated by a middle kerogenic shale
unit. The "Middle Nubian Shale" was deposited in lagoon and lacustrine condition in the deeper parts of
the basin during the Neocomian-Barremian time (Gras and Thusu 1998).
PALYNOLOGICAL STUDIES
Palynology offers the only tool of dating for the continental “Nubian” facies. Tekbali (1994), studied 55
wells from different locations in Libya (Fig. 5). He assigned the Mesak Formation in southwestern Libya
to the Berriasian and the lower part of the Upper Sarir Sandstone to the Early Albian (Tekbali, 1994; 2006).
He subdivided the Kiklah Formation in northwestern Libya into four zones, based on angiosperm pollen
and spores (Tekbali, 2009).
Fig. 5. Location of The studied boreholes.
Microflora recovered from well T1/11/81 in the Derg area on the southwestern rim of the Jabal Nafusah
escarpment contained Aquitriradites spinulosus Coockson and Dettman) Cookson and Dettmann 1963,
Cictricosisporites spp., Concavissimisporites variverrucatus (Couper) Brenner 1963, Pilosisporites
trichopapillosus (Thiergart) Delcourt and Sprumont 1955, and Trilobosporite apiverrucatus Cooper 209
1958. The presence of the last species in particular indicates early Berriasian age, when compared with
coeval assemblages in North America, Europe and northeastern Libya. This is further supported by the
absence of Distialtriangulatisporites irregularis sensu Dorhofer1977, which is tratigraphicallly significant.
Closer examination of the microflora, recovered from the Jarma Member of the Mesak Formation,
penetrated by the S-1994 borehole enabled the author to correlate these poorly-dated continental beds in
southwestern Libya with similar horizons in Europe, United States and Africa. He assigned the studied
horizon to the late Berriasian, ruling out the Late Jurassic age previously held for these facies. Diagnostic
species in this section include Cicatricosisporites spp., Pilosisporites trichopappillosus (Thiergart)
Delcourt and Sprumont 1955, Trilobosporites variverracatus Couper 1958, Concavissimisporites punctatus
(Delcourt and Sprumont) Brenner 1963 and other sculptured concave spores. The particular presence of the
Cicatricosisporits 5A2 (Distialtriangulatisporites irregularis) sensu Dorhofer 1977.
The Kiklah Formation, which was encountered in several water wells in the Ras Al Tabil and Bani Walid
region in the northern part of the Ghadamis Basin (Fig. 5) yielded rich palynomorph assemblages, which
were utilized to subdivide this section into four Zones.
Zone I was assigned to the Early Albian because it includes several diagnostic species, such as
Crybelosporites pannuceus (Brenner) Srivastava 1975, Rousisporites radiatus Dettmann 1963,
Ephedripites barghoornii Pocock 1964, E. jansonii (Pocock) Muller 1968, Classpollis (> 30 μ), Afropollis
jardinus (Brenner) Doyle, Jardine´ and Dorenkamp 1982, Tricolpites spp., and numerous monosulcate
angiosperms.
Zone II marks the appearance of the Rousea georgensis (Brenner) Dettmann 1963 and the
Quadricolpites reticulates Wingate 1980 for the first time. This is associated with Rousea prosimilis
(Norris) Srivastava 1969, Tricolpites micromunus (Groot and Penny) Burger 1970, T. vulgaris (Pierce)
Sirvastava 1969, Pentacolpites sp. Schizaeoisporites eocennicus (Selling) Dae´k 1965 and abundant
angiospermous tricolpate and monosulcte grains. Such an assemblage is indicative of the Middle Albian.
Zone III offers a more diversified assemblage, including relatively advanced pollen. This zone was
subdivided into two subzones. Subzone IIIA was assigned to the Late Albian on the basis of elater bearing
spores, such as Elaterocolpites castelainii Jardine´ and Magloire 1965. However, the uppermost section of
the Kiklah Formation is characterized by the presence of advanced forms that characterize the Northern
Gondwana uppermost Albian (Vraconian). It marks the first appearance of the Nyssapollenites triangulates
Singh 1971. This horizon represents the contact between the Kiklah Formation and the Cenomanian Ain
Tobi Member of the Nalut Formation where the first see incursions took place. This is indicated by the high
marl content in the sandstone and the presence of Vraconian dinoflagellate cysts, such as Cyclonophilium
vannophorum Davey 1969, C. distinctum Davey 1969, Cornifera oceanica Cookson and Eisenack 1980,
Florentina resex Davey and Verdier 1973, and F. clavigera (Deflandre) Davey and Eisenack 1962. All of
these have been cited by Uwins and Batten (1988) as diagnostic species for Assemblage IVA (Vraconian-
early Cenomanian) from open marine sediments of northeastern Libya. According to these authors,
Cyclanophilium vannophorum is one species that was first reported from the early-middle Vraconian of
France.
A prolific palynomorph assemblage recovered from the As Sarir region was used to correlate the
penetrated Lower Cretaceous sediments with Zone I of the Kiklah Formation in NW Libya (Tekbali,2006).
This assemblage is characterized by the presence of Liliacidites dividuus Pierce 1961, Afropollis jardinus
Doyle, Jardiné and Dorenkamp 1982, Stellatopollis spp., Ephderipites jansonii Muller 1968, E.
potapscoensis Brenner 1963, Crybelosporites pannuceus (Brenner) Srivastava 1975, Appendicisporites
jansonii Pocock 1962, A. tricostata (Balkhovitina) Pocock 1964, Contignisporites spp., Cicatricosisporites
spp., and Rousisporites radiatus (Dettmann) Playford 1971.
Despite the continental nature of the sedimentation during the Noecomian- Albian interval, studied wells
reflect an overall Northern Gondwana microfloral influence. Studied assemblages are characterized by low
diversity of Classpollis, a frequent element of dry climate. It also contains numerous schizaeaceae sores
and sporadic bisaccate pollen grains indicative of wetter climate. In southwestern Libya this assumption is
further supported by the presence of kaolinite as the predominant clay mineral and Dadoxylon trunks. This
could be related to a predominant fluviatile depositional environment, ranging from alluvial fans, braided
and meandering streams to marginal marine and lacustrine systems.
Comparison with Egypt
The “Nubian” sequence in Libya and Egypt is represented by two regressive phases. The lower phase is
represented in Egypt by the Basal Clastic Unit and the Desert Rose Unit, the Abu Ballas Formation and the
Matruh Shale. In Libya it is represented by the Mesak Sandstone, As Sarir Sandstone, the Cabao and Kiklah
formations, the Kufra series and the subsurface “Nubian” Formation in Sirt Basin. The latter two units are
not considered in this study. The lower phase in both countries is covered by a carbonate sequence, resulting
from the Tethyan transgression during the Cenomanian.
In Egypt, the upper regressive phase is represented by the Taref Sandstone, deposited in a brief period
of progradation during the Cenomanian transgression as a thick wedge of fluvial and deltaic sediments.
This is not recorded in Libya.
In southwestern Libya, palynology indicates that the Lower Jarmah member of the Mesak Formation is
late Berriasian in age (Assemblage Zone II). However encountered beds in Derg, on the western flank of
Jabal Nafusah produced spores indicative of early Berriasian (Assemblage Zone I). This is older than any
“Nubian” facies reported from eastern Libya and Egypt. In Tunisia and Algeria “Nubian”
facies are older than those encountered in Libya (Reyre, 1973). This indicates that regression started from
the west and southwest.
The Basal Clastic Unit in Egypt was dated as Hautrauvian- Barremian. This could be equivalent to the
Cabao Sandstone in part, which was dated as Neocomian on the basis of a vertebrate assemblage consisting
of dinosaur bones, fish scales and shark and crocodile teeth (El Zouki, 1980).
The Lower facies in Egypt include the Matruh Shale, Burj Al Arab Formation and the Abu Ballas
Formation (Fig. 6). The first two units were dated by Penny (1986) as Aptian on the basis of Tricolpate
pollen.
Fig. 6. “Nubian” Extension in SW Egypt (Modified from Klitzsch, 1979).
The Abu Ballas sediments were dated as Aptian-Albian by Schrank (1992) on the basis of Tricolpate
pollen and Rousisporites radiatus Dettmann 1963. Whereas there is no valid record of the Aptian in
southwestern Libya, this unit seems to be just below Zone I of Kiklah Formation, which was dated as early
Albian on the basis of the same pollen mentioned above, plus Crypelosporites pannuceus (Brenner)
Srivastava 1975, which is an Albian element. The Kiklah formation on the other hand, was divided into
four zones, extending from the lower Albian to the Uppermost Albian (Vraconian). In the Sarir Region,
collected pollen and spores from the Upper parts of the Upper Sarir Sandstone indicated similarity to Zone
I
of the Kiklah Formation.
PALEOGEOGRAPHY
According to Lorenz (1980), paleocurrent measurements indicate a southeastern source for the “Nubian
Sandstone” in the Murzuq Basin in southwestern Libya. Clastic sediments were stripped off the Paleozoic
cover of the Tibesti and the Hoggar arches, and were pouched into the basin by a complex of braided
streams. These sediments were eventually transported over and around the Qarqaf Arch, which was a minor
structure at the time, to be part of the Cabao and Kiklah
sandstones in the northwestern part of Libya (Fig. 7). However, the Qarqaf Arch did not reverse the regional
drainage, but it may have formed local base level which created lakes and swamps where mud and clay
were dumped.
Fig. 7. Patterns of sediment transportation in the Cretaceous.
According to Van Hauton (1980) the Aptian of North Africa is marked by a short, but extensive
transgression, indicated by shallow shelf carbonates. The only 359 record of this transgression in
northwestern Libya is the marine dolomites mentioned by Burollet (1963) at the base of the Kiklah
Formation near Tunisia. However, comparison of the cyclic sedimentation in the Mesozoic of northwestern
and northeastern Libya with Egypt reveals many similarities. The Neocomian regression almost coincides
with a recorded regression in Egypt. The Albian regression in Libya and Egypt on the other hand, does not
coincide with the global sea level curves. However, the Cenomanian transgression in North Africa
generally matches the global picture. Such a comparison leads us to address two stratigraphic and
sedimentologic problems; the age of the Cabao Formation and the missing of the Aptian strata, and the
depositional environments of the Cabao and Kiklah formations.
Placing the Cabao Formation in the Neocomian on the basis of long ranging fossils is questionable. The
upper contact of this formation is separated from the overstepping Kiklah Formation by a clear break in the
slope and paleosols. This indicates that most of the Aptian and the upper parts of the Cabao Formation
could have been stripped off before the deposition of the Kiklah sands. The timing of re-adjustment of the
pre-Kiklah rocks may have taken place in the late Neocomian-Aptian in response to isostatic movements
after the Neocomian tectonic phase.
Contemporaneously, the fragmentation of the Hameimat Trough in northeastern Libya occurred in the
Aptian (El Hawat et al., 1996).
Hammuda (1969) and El Zouki (1980) stated that the Cabao Formation was deposited in a mixed
continental and marine environment. However, both of the Cabao and most of Kiklah formations were
deposited during sea level rise. These units were deposited during a highstand normal regression, driven by
high influx of
continental sediments from braided and meandering streams. The supply from the land exceeded the base
level rise at the coastline. This was caused by crustal adjustments, which elevated the land and caused facies
to prograde seaward. Oscillations of the sea were recorded by short time incursions, documented by fish
and crocodile remains.
During the Aptian, a short extensive transgression may have deposited dolomites along the coastal
region of Libya. However, crustal re-adjustments soon elevated the land and erosion of the upper Cabao
and Aptian sediments took place. Progradation of the coastline due to base-level fall resulted in a forced
regression, depositing the Kiklah sand in the Albian. It would not be until the latest Albian (Vraconian)
when rapid sea level rise increased accommodation paving the way for the first retrogradational facies to
develop. This is recorded in the uppermost
Kiklah Formation by increase in marl input and dinoflagellate cysts
content.
The Albian As Sarir Sandstone in northeastern Libya also documents a period of continental
sedimentation. However, in northwestern Libya, this could be due to a ramp that formed above Al Jafarah
Arch (NW-SE), which prevented water circulation. In northeastern Libya, the fragmentation of the Mid-
Cretaceous Ridge created several highs, such as the Meslah and Gialo highs, which may have prevented
sea invasion (El Hawat et al., 1996).
Rossi et al. (1991) suggested that the whole "Nubian" succession represents an overall transgressive
setting, which developed in response to cratonic rifting, accompanied by first-order relative sea-level rise.
Further to the south, however, tectonic movements elevated the local slope, initiating basinward
progradation of the facies. This event is clearly seen as unconformities under the base of the major
depositional sequences, which coincide with worldwide major relative sea-level falls.
In fact, the “Nubian Succession” can be considered in the light of sequence stratigraphy as one super
sequence sandwiched between the Cenomanian Transgression above and the Late Jurassic unconformity
below.
SUMMARY AND CONCLUSIONS
The so called “Nubian” Sandstone crops out over a wide region in North Africa, extending from Algeria in
the west to the Red Sea in the east. Comparison of the “Nubian” facies in Libya and Egypt revealed that
they have been deposited during two regressive phases, which were topped by marine deposits in the
Cenomanian.
The lower setting 434 is represented in Libya by the Mesak Sandstone, the Cabao and Kiklah formations
in the west, the subsurface Nubian sands in the Sir Basin and the Kufra Series in the central parts and the
southeast, and the Sarir Sandstone in the northeast. Only the western and northeastern facies are studied
here.
In Egypt, the lower phase is represented by the Basal Clastic Unit, the Desert Rose Unit, the Abu Ballas
Formation and the Matruh Shale.
The Upper regressive phase, which is not detected in Libya, is documented in Egypt by the Taref Sandstone,
which was deposited during the Cenomanian as a thick wedge of fluvial and deltaic sediments.
Several authors have established names and more stringent definitions for the lower “Nubian”
successions in Libya and Egypt on the basis of fine-scale sedimentologic and stratigraphic analyses, and
palynological dating.
In Libya, palynology indicates that the Lower Jarmah member of the Mesak Formation is late Berriasian
in age (Assemblage Zone II). However, encountered beds in a borehole near Derg produced spores
indicative of early Berriasian (Assemblage Zone I). The Kiklah formation, on the other hand, was divided
into four zones, extending from the lower Albian to the Uppermost Albian (Vraconian). In the Sarir Region,
collected pollen and spores from the 458 Upper Sarir Sandstone indicated similarity to Zone I of the Kiklah
Formation.
The “Nubian” Sandstone can be typically studied as a super sequence bounded by Jurassic unconformity
below and the Cenomanian marine sediments above.
Comparison of the lower “Nubian” successions in Libya and Egypt reveals that both regions show a
Neocomian regression cycle. On the other hand, the continental Albian episode does not coincide with the
global sealevel record. In Egypt, the Aptian is characterized by a short, but extensive transgression (Van
Hauton, 1980). This is vaguely documented in Libya in the form of thin dolomite beds.
REFERENCES
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Am. Ass. Petrol. Geol., V. 64: 857-867.
Plates
All Maginifications are at X1000, unless otherwise stated
1. Basal Cretaceous Nubian

2. As – Sarir Nubian
3. Kiklah Formation Nubian

PRESENTATION D’UNE SEULE FORMULE STRUCTURALE POUR LES

PHYLLOSILICATES (2:1 ET 1:1)
A. Tlili
Université de Sfax, Faculté des Sciences de Sfax, Département des Sciences de la Terre. Laboratoire de
Recherche Géoressources, Matériaux, Environnement et Changements Globaux. alitlili@yahoo.fr
RESUME. Les micas sont jusqu’à présent représentés par plusieurs formules structurales (micas vrais,
micas durs ou micas cassants, les lépidolites), et il en est de même pour les autres phyllosilicates. Une
formule unique permet la simplification de la nomenclature des phyllosilicates et facilite l’étude de
l’étendue des solutions solides. C’est la raison pour laquelle, ce travail propose une formule générale
pour les micas à partir de laquelle dérivent les formules des autres phyllosilicates. Cette formule ne
couvre pas les « pseudo-feuillets » et les interstratifiés.
Ainsi la formule des micas peut s’écrire de la forme suivante :

XII
(X1+s, X2+v, []w) VI(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+8 - (s + 2v + x - 2y – z - u), R3+(s + 2v + x - 2y – z - 2u), R2+u)
O20 (OH)4
Les chiffres Romain indiquent la coordinance du cation (XII = interfoliaire, VI = octaédrique, IV
= tétraédrique) ; X = Cations monovalents et divalents interfoliaires ; R = Cations monovalents,
divalents, trivalents, tétravalents octaédriques et tétraédriques ; [] = Sites vacants interfoliaires et
octaédriques ; s = Nombre de cations monovalents interfoliaires ; v = Nombre de cations divalents
interfoliaires ; w = Nombre de sites vacants interfoliaires ; x = Nombre de cations trivalents
octaédriques ; y = Nombre de sites vacants octaédriques ; z = Nombre de cations monovalents
octaédriques ; u = Nombre de cations divalents tétraédriques.
Cette formule, calculée sur la base de (O20 (OH)4), peut être appliquée aux phyllosilicates : talc,
pyrophyllite smectites, vermiculite. Comme elle peut être appliquée aux chlorites, serpentines et kaolins,
sur la base de (O10 (OH)8). Elle peut être associée à un diagramme de projection VIR3+= f(IVR3+).
ABSTRACT. Micas are presented until now by several structural formulae (true micas, brittle micas,
lepidolites), and it is the same for the other phyllosilicates. A single formula allows the simplification
of the classification of phyllosilicates and facilitates the study of solid solution extents. For that reason,
this work proposes a general formula for micas from which the formulae of the other phyllosilicates
derive. This formula does not cover pseudo-layer silicates and interstratified clays. Therefore, the
formula of micas can presented as follow:
XII
(X1+s, X2+v, []w) VI(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+8 - (s + 2v + x - 2y – z - u), R3+(s + 2v + x - 2y – z - 2u), R2+u)
O20 (OH)4
Romain numerals indicate the cation coordination number (XII = interlayer, VI = octahedral, IV =
tetrahedral); X = Monovalent and divalent interlayer cations; R = Octahedral and tetrahedral cations
(monovalents, divalents, trivalents, tetravalents); [] = Vacant interlayer and octahedral sites; s =
Number of interlayer monovalent cations; v = Number of interlayer divalent cations; w = Number of
interlayer vacant sites; x = Number of octahedral trivalent cations; y = Number of octahedral vacant
sites; z = Number of octahedral monovalents cations; u = Number of tetrahedral divalents cations.
This formula can be used for other phyllosilicates: talc, pyrophyllite smectites, vermiculite, on the
basis of (O20 (OH)4), and also for chlorites, serpentines and kaolins, on the basis of (O10 (OH)8). It can
be associated with a plot diagram VIR3+ = f (IVR3+).
MOTS-CLÉS : Formule structurale, micas, talc, pyrophyllite, serpentines, kaolins, chlorites, smectites,
vermiculite.
KEYWORDS: Structural formula, micas, talc, pyrophyllite, serpentine, kaolins, chlorites, smectites,
vermiculite.
Introduction
La formule structurale est indispensable pour la classification minéralogique d’un groupe minéral et
d’une importance cruciale pour la résolution des structures cristallines d’une espèce minéralogique donnée.
Ce travail, s’intéresse à la formule structurale des phyllosilicates et tente de proposer une seule formule à
partir de laquelle dérivent toutes les formules de ce grand groupe minéral. Surtout qu’après examen
bibliographique sur les phyllosilicates nous remarquons plusieurs formules structurales uniquement pour
les micas (micas vrais, micas durs ou micas cassants, les lépidolites) (Rieder et al., 1998), et il en est de
même pour les autres phyllosilicates (Caillère et al., 1982; Bailey, 1984, 1988 ; Newman et Brown, 1987;
Wiewióra, 1990; Wiewióra et Weiss, 1990; Velde, 1992 ; Guggenheim et al., 2006 ; Guggenheim, 2009).
Cette multiplicité des formules complique l’étude des phyllosilicates. Alors qu’une seule formule
représentative des phyllosilicates facilite l’étude de l’étendue des solutions solides entres les espèces d’un
même groupe ou entre les espèces appartenant à des groupes différents. Cette formule respecte la structure
et la stœchiométrie de la formule structurale. Elle ne couvre pas les « pseudo-feuillets » et les interstratifiés.
1. Formule structurale des phyllosilicates
1.1. Formule structurale du groupe des micas
Dans la structure des phyllosilicates, la polymérisation des tétraèdres engendre une formule de base de
type T2O5. Dans les micas, une maille s’articule autour d’une charpente formée par 4(T 2O5) dans laquelle
quatre groupements OH interviennent pour compléter la géométrie des octaèdres (Table 1, Fig. 1).
L’examen de la structure des micas indique que la construction de la formule structurale doit respecter les
considérations suivantes :
- Une couche tétraédrique contenant des cations tétravalents (Si4+, Ge4+), trivalents (Al3+, Ga3+, Fe3+, B3+),
ou parfois divalents (Mg2+, Be2+).
- Une couche octaédrique renfermant des cations trivalents (Al 3+, Ga3+, Fe3+, Mn3+, Cr3+), divalent (Mg2+,
Fe2+, Zn2+, Ni2+, Mn2+), ou monovalent (Li+) avec la présence de sites vacants pour les espèces
dioctaédriques.
- Une couche interfoliaire généralement occupée par un cation monovalent (K+, Na+, Rb+, Cs+) ou
divalent (Ca2+, Be2+, Sr2+, Rb2+,). Cette couche peut renfermer parfois des vacances.
- D’après le comité de nomenclature des micas IMA (Rieder et al., 1998), les espèces trioctaédriques
disposent, au moins, de 5 sites octaédriques occupés sur 6, alors que les espèces dioctaédriques
disposent de 4 à 5 sites octaédriques occupés et de 2 à 1 sites vacants, pour O 20(OH)4. Ainsi, dans les
micas dioctaédriques et trioctaédriques, le nombre de cations octaédriques divalents ( VIR2+) est donné
par la formule suivante :
VI 2+
R = 6 - ( x + y + z) pour O20(OH)4. (1)
Où x, y et z sont respectivement le nombre du cation trivalent, le nombre de sites vacants et le nombre
de cations monovalents ; le chiffre Romain représente la coordinance du cation octaédrique.
- Dans les micas les sites interfoliaires (XIIX) sont parfois partiellement vacants mais ils sont généralement
occupés par des cations hexacoordonnés monovalents et/ou divalents X, pour O20(OH)4.
XII
X= s + v + w = 2 (2)
Où s, v et w représentent respectivement le nombre de cations monovalents, divalents et la vacance du
site.
Le nombre de cations trivalents tétracoordonnés IVR3+ sera défini dans les micas de la manière suivante :
IV
- Dans les micas vrais trioctaédriques: R3+ = s + x
IV
- Dans les micas vrais di- et tri- octaédriques: R3+ = s + x - 2y
IV 3+
- Dans les micas durs trioctaédriques: R = 2v + x
IV 3+
- Dans les micas durs di- et tri- octaédriques : R = 2v + x - 2y
IV 3+
- Dans les lépidolites, R = s + 2v + x - 2y – z
- Dans le cas de la substitution de cations divalents (u) en sites tétraédriques comme c’est le cas de la
solution solide des micas synthétiques tétrasiliciques magnésiens (cf. S-phlogopite) et la bityite naturelle
(Table 1).
IV 3+
R = s + 2v + x - 2y – z – 2u (3)
En tenant compte des expressions (1), (2) et (3) la formule générale des micas s’écrit sous sa
forme générale :
XII
(X1+s, X2+v, []w) VI(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+8 - ( s + 2v + x - 2y – z - u), R3+(s + 2v + x- 2y – z - 2u), R2+u) O20
(OH)4 (4)
1.2. Formule structurale des phyllosilicates argileux
1.2.1. Formule structurale du groupe talc-pyrophyllite

La structure de cette famille se rapproche des micas (Table 2, Fig. 1). Des substitutions tétraédriques et
interfoliaires amènent le talc à la phlogopite et la pyrophyllite à la muscovite ou à la paragonite.
IV
Talc : phlogopite et pyrophyllite - muscovite Si4+ = IVAl3+ + K+
Des substitutions de type Tshermak amènent des pôles micacés riches en Si et Mg vers des pôles
micacés plus alumineux :
VI
Mg + IVSi = VIAl + IVAl
Dans la formule structurale idéale de la famille Talc-pyrophyllite on suppose que la couche interfoliaire
est exclusivement vide. La couche octaédrique est dépourvue de cations monovalents et la couche
tétraédrique est purement silicique ou presque.
Ainsi s = 0, v = 0, z = 0, u = 0
La formule structurale de ce groupe, pour une maille complète, peut s’écrire :
VI
(R2+6 - (x + y), R3+x, []y) IV(R4+8 - (x - 2y) R3+(x-2y) O20 (OH) (5)
1.2.2. Formule structurale du groupe serpentine – kaolins

Dans le groupe serpentine - kaolins la maille est constituée par 4 positions tétraédriques et 4 à 6 positions
octaédriques respectivement dans les espèces dioctaédriques et trioctaédriques pour O 10(OH)8 (Table 2, Fig.
2a). Le nombre de cations tétraédriques sera donc réduit de moitié, alors que le nombre des groupements
OH sera multiplié par deux par rapport aux micas. En plus, dans ce groupe la couche interfoliaire doit être
maintenu vide. Ainsi, la formule générale du groupe serpentine - kaolins, pour une maille complète, peut
s’écrire de la manière suivante :
VI
(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+4 - (x - 2y – z - u), R3+ (x - 2y – z - 2u), R2+u) O10 (OH)8
Si on suppose que les cations divalents ne sont pas commodes pour les sites tétracoordonnés des
phyllosilicates 1:1, la formule générale du groupe des serpentine-kaolins sera donc simplifier d’avantage :
VI
(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+4 - (x - 2y - z), R3+ (x - 2y - z)) O10(OH)8 (6)
1.2.3. Formule structurale du groupe des chlorites

Comme pour les phyllosilicates 1 :1 la formule structurale d’une maille de chlorite renferme 4 sites
tétraédriques et 6 sites octaédriques au maximum, pour O10(OH)8 (Table 2, Fig. 2b). La structure est de type
2 :1 :1. Elle comporte un feuillet micacé de type T-O-T dont la couche interfoliaire correspond à une couche
d’hydroxyde avec un cation qui peut être Mg et/ou Al. Le caractère dioctaédrique et trioctaédrique des
chlorites peut être envisagé en tenant compte de l’occupation des octaèdres de la couche micacée et les
octaèdres de la couche d’hydroxydes. La couche d’hydroxyde ou la couche micacée est dite trioctaédrique
lorsque le nombre de sites vacants est compris entre 0 – 0,5. La couche est dite dioctaédrique lorsque le
nombre de sites vacants est compris entre 0,5 – 1 (Wiewióra and Weiss, 1990). Ainsi les chlorites sont
qualifiées de :
- tri-tri-octaédrique, lorsque le nombre de sites vacants est compris entre 0 - 1 ;
- di-tri- octaédrique et tri- di – octaédrique, lorsque le nombre de sites vacants est compris entre 0,5 –
1,5 ;
- di-di- octaédrique, lorsque le nombre de sites vacants est compris entre 1- 2.
Les donbassites est un groupe de chlorites di-di-octaédrique alors que la cookeite et la sudoite sont des
chlorites di-tri-octaédriques, tandis que, la plupart des chlorites sont tri-tri-octaédriques (Guggenheim et
al., 2006) (Table 2, Fig. 2b). L’espace interfoliaire des chlorites est vide alors que les sites octaédriques
sont engendrés par des substitutions : monovalente, divalente et trivalente
Ainsi s = 0, v = 0
La formule structurale des chlorites, pour une maille complète, peut s’écrire :
VI IV
(R2+6 - (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) (R4+4 - (s + 2v + x - 2y - z), R3+ (s + 2v + x - 2y – z - 2u), R2+u) O10
(OH)8
Si l’on constate que les substitutions divalentes en sites tétraédriques n’ont jamais été signalées dans les
chlorites, cette formule peut être simplifiée avec u = 0 :
VI
(R2+6- (x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+4- (s + 2v + x - 2y - z), R3+ (s + 2v + x - 2y -z)) O10 (OH)8 (7)
1.2.4. Formule structurale des smectites et des vermiculites

Les smectites sont des phyllosilicates 2 :1, engendrées par plusieurs substitutions qui affectent les sites
octaédriques et/ou tétraédriques (Table 2, Fig. 2c). Elles sont caractérisées par la présence de cations
échangeables entourés par des molécules d’eau dans l’espace interfoliaire, avec une charge cationique X =
0,4 – 1,2, pour O20(OH)4 (Guggenheim et al., 2006). Les cations divalents échangeables Mg ou Ca sont
entourés par 2 couches d’eau dans l’espace interfoliaire alors que les cations monovalents comme Na sont
entourés par une seule couche d’eau. Ces cations échangeables occupent l’espace interfoliaire et contribuent
à la compensation de charges sur les oxygènes pontants de la charpente silicatée comme c’est le cas des
cations interfoliaires des micas.
(X1+s, X2+v) VI(R2+6 -( x + y + z), R3+x, []y, R1+z) IV(R4+8 - (s + 2v + x - 2y – z - u), R3+ (s + 2v + x - 2y – z - 2u), R2+u)O20 (OH)4
(8)
X1+, X2+ sont considérés ici, comme étant des cations monovalents et divalents échangeables. Comme
les smectites, les vermiculites sont des phyllosilicates 2 :1, caractérisées par la présence de cations
compensateurs entourés par des molécules d’eau dans l’espace interfoliaire, avec une charge cationique X
= 1,2 – 1,8, pour O20(OH)4 (Guggenheim et al., 2006). Le complexe interfoliaire comprend généralement
des cations compensateurs Mg ou Ca entourés par 2 couches de molécules d’eau. Les vermiculites
dioctaédriques résultent généralement de l’altération des micas (illite ou muscovite), alors que les
vermiculites trioctaédriques sont plutôt issues de l’altération des chlorites, des phlogopites et des biotites et
sont parfois néoformées.
En raison de la similitude entre la formule structurale globale des smectites et des vermiculites, la
formule (8) peut être retenue aussi pour les vermiculites.
2. S
ystèmes de projections des phyllosilicates
La détermination des proportions des cations et des anions dans une formule structurale est souvent
associée à un système de projection qui rend compte des variations de l’occupation des sites. Les systèmes
de projection des analyses chimiques des phyllosilicates ont été discutés en détail dans plusieurs travaux
(Caillère et al., 1982; Cerny et Burt, 1984; Bailey, 1984, 1988; Newman et Brown, 1987; Burt, 1988;
Smith, 1988; Tlili et al., 1989 ; Tlili, 1990; Wiewióra, 1990a-b ; Wiewióra et Weiss, 1990 ; Godard et
Smith, 1999).
Les systèmes de projection des cations proposés par les travaux cités précédemment présentent tous des
avantages et des inconvénients. L’handicape réel réside dans le fait qu’il est très difficile de projeter sur un
plan tout les cations de la formule structurale. Ainsi chaque formule correspond à une représentation
multidimensionnelle renfermant plusieurs paramètres de projection qui correspondent en total à de
multiples possibilités de mécanismes de substitutions hétérovalentes XII(X+, X2+), VI(R2+, R3+, R+, ), IV(R4+,
R3+, R2+) respectivement dans les sites interfoliaires, octaédriques et tétraédriques.
Dans ce travail, j’ai adopté une représentation simplifié qui rend compte au maximum des variations de
la composition chimique dans les micas et dans les autres phyllosilicates, hormis les pseudo-feuillets et les
interstratifiés. On considère dans cette représentation les cations tétravalents tétraédriques en abscisse et les
cations trivalents octaédriques en ordonné : VIR3+ = f(IVR3+). On obtient ainsi un système de projection sur
un plan hexagonal ou les formules structurales idéales des phyllosilicates sont projetées (Figs.1-2).
Figure 1. Diagramme de projection dans le plan (VIR3+, IVR3+) des micas vrais, des micas durs et des
lépidolites. Le talc et la pyrophyllite sont situés en dehors de ce plan. TA= Tainiolite, AD = Anandite, KS
= Kinoshitalite, AN = Annite, MS = Masutomilite, SD = Siderophyllite, Cl = Clintonite, BT = Bityite, EP
= Ephesite , CK = Chernykhite, MG = Margarite, ZN = Zinnwaldite, TR = Trilithionite, SK = Sokolovaite,
PL = Polylithionite, (PR = Protolithionite est discrédité, Rieder et al., 1998).
Discussions et conclusions
Cette nouvelle formule structurale a été testée sur un grand nombre de composition de phyllosilicates
fournit dans la bibliographie (Bailey, 1984 ; Newman et Brown, 1987 ; Rieder et al., 1998 ; Guggenheim
et al., 2006, 2009 ; Wiewióra, 1990a-b ; Wiewióra et Weiss, 1990). Elle prévoit évidemment des lacunes
octaédriques dans les phyllosilicates mais aussi des lacunes interfoliaires même dans la structure des micas.
Mais, elle ne prévoit pas de lacunes tétraédriques. Le site interfoliaire peut contenir des cations monovalents
ou divalents mais ne peut pas contenir de cations trivalents. Alors que le site tétraédrique ne peut pas
renfermer de cations monovalents. Tandis que le site octaédrique peut s’adapter avec toutes les valences
particulièrement : un, deux et trois, comme il peut rester vide. La présentation d’une seule formule
structurale pour les phyllosilicates, avec un même système d’annotation, facilite la lecture de ce grand
groupe minéral.
Cette formule permet en outre de vérifier ou de déduire la composition de certains cations connaissant
la composition d’une partie des sites. Par exemple on peut connaitre la composition du site octaédrique et
tétraédrique connaissant s, v, x, y, z. Elle permet aussi de vérifier ou déduire la composition des cations
octaédriques et interfoliaires connaissant la composition des cations trivalents tétraédriques. La
connaissance des cations trivalents octacoordonnés et tétracoordonnées permet une projection simple et
facile de la composition des phyllosilicates sur un plan de projection VIR3+ = f(IVR3+), ou R est l’ensemble
des cations trivalents (Fig. 1). Ce plan de projection pourrait être utilisé pour les autres phyllosilicates (2 :1
et 1 :1) (Fig. 2a,b,c), ce qui permet une lecture simple et facile de la projection des compositions et de leur
variations à travers les différentes substitutions monvalentes ou héterovalentes engageant ces deux types
de sites octaédrique et tétraédrique. Les substitutions entre les sites identiques pourraient être mises en
évidence par une projection selon un troisième axe faisant un certain angle avec le plan hexagonal, par
exemple le couple (annite, phlogopite), et le couple (preiswerkite, sidérophyllite) se situent sur la même
position par rapport au plan hexagonal de projection. Pour projeter la solution solide phlogopite - annite et
la solution solide preiswerkite – sidérophyllite, il faut rajouter tous simplement un axe perpendiculaire au
plan horizontal pour la substitution Mg = Fe. Ceci est valable aussi pour les autres phyllosilicates lorsque
le même pôle magnésien peut avoir plusieurs équivalents : Fe, Mn, Cr, Ni, comme c’est le cas des solutions
solides des chlorites ou des serpentines (Wiewióra, 1990a-b; Wiewióra et Weiss, 1990).
Figure 2. Diagramme représentatif : (a) kaolins-serpentines, (b) chlorites, (c) smectites et vermiculite;
cercles vide = dioctaédriques, cercles pleins = trioctaédriques.
Tableau 1. Formules structurales des micas vrais et des micas durs dioctaédriques et trioctaédriques (*S =
synthétique)
Abrév. Micas vrais dioctaédriques Abrev. Micas vrais trioctaédriques
CD Celadonite K2 Fe3+2(Mg, Fe2+)2 2 Si8 YA Yangzhumingite K2 Mg5 Si8 O20(OH)4

O20(OH)4
ACD Aluminoceladonite K2 Al2 (Mg, Fe2+)2 2 Si8 YA-PH *YA- PH K2 Mg5.5 0.5Si7 Al O20(OH)4
O20(OH)4
FCD Ferroceladonite K2 Fe2+2Fe3+2 2 Si8 O20(OH)4 MO Montdorite K2 Fe2+3Mn2+Mg Si8 O20F4
FACD Ferroaluminoceladonite K2 Fe2+2Al2 2 Si8O20(OH)4 SPH *S-Phlogopite K2 Mg6 Si7 Mg1 O20(OH)4
CCD Chromceladonite K2 Cr2Mg2 2 Si8 O20(OH)4 PH Phlogopite K2 Mg6 Si6Al2 O20(OH)4
MU Muscovite K2 Al4 2 Si6 Al2 O20(OH)4 FPH Fluorophlogopite K2 Mg6 Si6Al2 O20F4
PA Paragonite Na2 Al4 2 Si6 Al2 O20(OH)4 SZ Shirozulite K2 Mn6 Si6Al2 O20(OH,F)4
RO Roscoelite K2 V4 2 Si6 Al2 O20(OH)4 SH Suhailite (NH4)2 Fe6 Si6Al2 O20(OH)4
CR Chromphyllite K2 Cr4 2 Si6 Al2 O20(OH)4 EA Eastonite K2 Mg4Al2 Si4Al4 O20(OH)4
BMU Boromuscovite K2 Al4 2 Si6 B2 O20(OH)4 AS Aspidolite Na2 Mg6 Si6Al2 O20(OH)4
NP Nanpingite Cs2 Al4 2 Si6 Al2 O20(OH)4 PW Preiswerkite Na2 Mg4Al2 Si4Al4 O20(OH)4
TB Tobelite (NH4)2 Al4 2 Si6 Al2 AN Annite K2 Fe2+6 Si6Al2 O20(OH)4

O20(OH)4
VO Voloshinite Rb2 LiAl3 2 Si7Al O20 F4 FA Fluorannite K2Fe2+6 Si6Al2 O20F4

N
Micas durs dioctaédriques HD Hendricksite K2 Zn6 Si6Al2 O20(OH)4
MG Margarite Ca2 Al4 2 Al4Si4 O20(OH)4 TFA Tetra-ferri-annite K2 Fe2+6 Si6 Fe3+2 O20(OH)4
CK Chernykhite Ba2 V4 2 Al4Si4 O20(OH)4 TFP Tetra-ferriphlogopite K Mg6 Si6 Fe3+2 O20(OH)4
Micas durs trioctaédriques SD Siderophyllite K2 Fe2+4Al2 Si4Al4 O20(OH)4
CL Clintonite Ca2 Mg4Al2 Si2Al6 O20(OH)4 TA Tainiolite K2 Li2Mg4 Si8 O20 F4
BT Bityite Ca2 Li2Al4 ZN Zinnwaldite K2 Li2Fe2Al2 Si6Al2 O20(OH)4

Si4Al2Be2O20(OH)4
AD Anandite Ba2 Fe2+6 Si6Fe3+2 O20 PL Polylithionite K2 Li4Al2 Si8 O20(OH)4

S2(OH)2)
KS Kinoshitalite Ba2 Mg6 Si4Al4 O20(OH)4 SK Sokolovaite Cs2 Li4Al2 Si8 O20F4
Micas dioctaédriques et trioctaédriques à intercouches TR Trilithionite K2 Li3Al3 Si6Al2 O20F4

déficitaires
Il Illite K1.30 Al4 2 NR Norrishite K2 Li2Mn3+4 Si8 O20(O)4

Si6.70Al1.30O20(OH)4
GL Glauconite K1.6 M3+2.66 M2+1.34 2 MS Masutomilite K2 Li2Al2Mn2+2 Si6 Al2 O20F4

Si7.74Al0.26 O20(OH)4
BR Brammallite Na1.30 Al4 2 Si6.70Al1.30 EP Ephesite Na2 Li2Al4 Si4 Al4 O20(OH)4
O20(OH)4
WO Wonesite Na Mg5Al1Si6 SH Shirokshinite K2 (Na2Mg4) Si8O20F4

Al2O20(OH)4
Tableau 2. Formules structurales du groupe serpentine-kaolin, des talcs, des smectites et des chlorites.
Abrév. 1:1 Phyllosilicates dioctaédriques : kaolins Abrév. 2:1 Phyllosilicates : Smectites dioctaédriques
KA, Kaolinite, Al4 2 Si4 O10(OH)8 BD Beidellite Al4 2 Si7Al1 O20(OH)4 X+1•n(H2O)
DI Dickite,
MT Montmorillonite Mg2+0.85Al3+3.15 2 Si8
NA Nacrite O20OH4X+0.85•nH2O
HA Halloysite Al4 2 Si4 O10(OH)8 2H2O NT Nontronite Fe3+4 2 Si7.15Al0.85O20OH4 X+0.85•nH2O
OD Odinite Fe3+1.4 Mg1.4Al1Fe2+0.6Ti0.2 VK Volkonskoite Cr2.4Mg1.6Fe3+0.6 1.4 Si7Al1O20(OH)4

X++0.4•n(H2O)
Mn2+0.2 1.2 Si3.6Al0.4 O10(OH)8
2:1 Phyllosilicates : Smectites trioctaédriques et

vermiculite
1:1 Phyllosilicates trioctaédriques : SW Swinefordite Mg1.31Fe2+0.09Al1.87Fe3+0.15Li1.76 0.82

Serpentines Si7.66Al0.34 O20(F0.65OH3.35)
BR Brindleyite Ni3.5 Al2 0.5 Si3Al 1 O10(OH)8 Saponite Mg2+5.90Al3+0.06 Fe3+0.04 Si6.76Al1.24
SP
O20OH4 X+1.14•nH2O
BH Berthierine Fe2+5 Al1 Si3Al1 O10(OH)8 SC

Sauconite Al0.09Fe3+0.04Zn5.78Mn0.02Mg2+0.07Si6.68Al1
.32O20(OH)4 X+1.17 •nH2O
AM Amesite Mg4 Al2 Si2Al2 O10(OH)8 HC Hectorite Mg2+5.33Li0.60 Si7.98Al0.02 O20(OH,F)4

X+0.76 •nH2O
CR Cronstedtite Fe2+4 Fe3+2 Si2 Fe3+2 SV Stevensite Mg2+5.78 0.22 Si8 O20OH4X+0.32 •nH2O
O10(OH)8
LZ Lizardite Mg6 Si4 O10(OH)8 YK Yakhontovite Cu1.6Fe3+1.6Mg1.4 1.4 Si8 O10(OH)2

Ca0.4K0.2
NP Nepouite Ni6Si4 O10(OH)8 ZC Zincsilite Zn6Si8O20(OH)4•4(H2O)
AT Antigorite Mg6Si4 O10(OH)8 VR Vermiculite Mg6 Si6 Al2 O20(OH)4 Mg1 (H2O)8
GR Greenalite Fe6Si4 O10(OH)8 2:1:1 Phyllosilicates : Chlorites tri-dioctaédriques

CR Caryopilite Mn6Si4 O10(OH)8 CK Cookeite LiAl4 Si3Al O10(OH)8
CZ Chrysotile Mg6Si4 O10(OH)8 BK Borocookeite Li1.6Al3.4 Si3Al0.4B0.6 O10 F0.3(OH)7.8
FP Fraipontite (Zn,Al) 6 (Si,Al)4 O10(OH)8 SD Sudoite Mg2.3Al2.7 Si3.3 Al0.7 O10(OH)8
KL Kellyite (Mn2+, Mg,Al)6(Si,Al)4 FeSD Fe2+- Sudoite Fe2+2Al 3 Si3Al O10(OH)8

O10(OH)8
MN Manandonite Li2Al4 (Si2Al B) O10(OH)8 DB Donbassite Mg0.5Al4 1.5 Si3Al O10(OH)8
PE Pecoraite Ni6 Si4 O10(OH)8 FeDB Fe-dombassite Fe2+0.5Al4 1.5 Si3Al O10(OH)8
2:1 Phyllosilicates dioctaédriques : 2:1:1 Phyllosilicates : Chlorites trioctaédriques

Pyrophyllites
PY Pyrophyllite Al4Si8O20(OH)4 PE Pennine Mg5.5Al0.5 Si3.5Al0.5 O10(OH)8
FR Ferripyrophyllite Fe3+4Si8 O20(OH)4 CC Clinochlore Mg5Al Si3Al O10(OH)8
BR Brinrobertsite Na0.22K0.07Ca0.06Al3.81Mg0.08Fe CH Chamosite Fe2+5Al Si3Al O10(OH)8

2+
0.08
NM Nimite Ni5Al Si3Al O10(OH)8
Si7.84Al0.16O20(OH)4 (H2O) 3.54
2:1 Phyllosilicates trioctaédriques : Talcs PN Pennantite Mn5Al Si3Al O10(OH)8
TL Talc Mg6 Si8 O20(OH)4 BL Baileychlore Zn5Al Si3Al O10(OH)8
WL Willemseite Ni4.50Mg1.50 Si8O20(OH)4 OCH Orthochamosite (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al Si3Al O10(OH,O)8
MN Minnesotaite Fe2+5Mg Si8O20(OH)4 RP Ripidolite Fe2+4.5Al1.5 Si2.5Al1.5 O10(OH)8
SE Sheridanite Mg4.5Al1.5 Si2.5Al1.5 O10(OH)8
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HYDRO-GEOPHYSIC CARACTERIZATION FOR GROUNDWATER

RESOURCES POTENTIAL OF FRACTURED LIMESTONE RESERVOIRS IN
AMDOUN MONTAINS (NORTH-WESTERN TUNISIA)
B. Redhaounia, H. Gabtni, I. Anene, S. Khomsi, M. Bédir

Laboratoire Géoressources, Centre de Recherches et des Technologies des Eaux (CERTE), Technopôle
Borj-Cedria, B.P. 7y-3, 8020, Soliman, Tunisie.
RÉSUMÉ. Le présent travail a pour objectif l’identification et la caractérisation hydrogéologique des

aquifères perchés associés aux réservoirs fracturés karstiques du Crétacé supérieur et de l’Eocène
inferieur (Abiod, Boudabbous/El Gueria) dans la région de Amdoun (Nord-Ouest de la Tunisie) au
moyen des données géologiques (mesures de la fracturation) et géophysiques (données de forages,
mesures gravimétriques, profils de sismique réflexion et levées de tomographie électrique).
Le recoupement des résultats obtenus met en évidence la structuration des calcaires fracturés au niveau
des flancs des anticlinaux et des synclinaux perchés ainsi que le rôle de la fracturation, de la
karstification et de la disposition structurale dans la productivité hydraulique des réservoirs Abiod
d’une part et Boudabbous/El Gueria d’autre part.
ABSTRACT. This study had led to identify the Upper Cretaceous and Lower Eocene (Abiod,
Boudabbous/El Gueria) fractured and karstic aquifers in the Amdoun region (Northwestern Tunisia).
Geological (fractures network study) and geophysical (gravity, wells analysis, seismic reflection,
Electrical Resistivity Tomography, etc.) investigations performed in the study area show a detailed
carbonates aquifers structuring images near anticlines flanks and along perched synclines. Some
factors like fracture intensity, karsts evolution and structural position has an important influence to the
hydrologic productivity of Abiod and Boudabbous/El Gueria reservoirs.
MOTS-CLÉS : Aquifères perchés; Réservoirs fracturés; Anomalies gravimétriques; Sismique

réflexion; Tomographie électrique; Amdoun.
KEYWORDS: Perched aquifers; Fractured reservoirs; Gravity anomalies; Seismic reflection;
Electrical Resistivity Tomography; Amdoun.
1. Introduction
Cette étude consiste à caractériser les aquifères perchés associés aux réservoirs calcaires fracturés et
karstiques de la région de Amdoun du Crétacé supérieur (Fm. Abiod) et de l’Eocène inferieur (Fm.
Boudabbous/El Gueria), en utilisant une approche multidisciplinaire basée sur la géologie de terrain et la
géophysique dans le but de modéliser la structuration et la géométrie de ces réservoirs et de proposer des
zones potentielles pour la réalisation de forages d’eaux.
2. Contexte géologique et structural
La région de Amdoun, se situe dans l’extrémité orientale de la chaine Alpine de la Tunisie
septentrionale. Cette zone s’étend au nord de la zone des écailles jusqu’à la limite méridionale de la zone
des flyschs numidiens. La succession lithostratigraphique au niveau du secteur d’étude s’étend du Trias au
Quaternaire. Il faut indiquer cependant, l’absence des séries du Jurassique, et à l’exception du Trias
représenté par le diapir de Jebel Ez Zouza, la succession des séries sédimentaires ne débute qu’au Sénonien
(Gottis et Sainfeld, 1956; Rouvier, 1985 ; Khomsi, 1998) (fig.1).
Figure.1 - Carte des données gravimétriques, sismiques et géologiques superposées sur la carte
géologique au 1/50.000 de Zaouiet Madien

Le modèle numérique de terrain SRTM90 superposé à la carte géologique de la région d’étude montre
les axes des structures plicatives formés par la succession d’anticlinaux et de synclinaux d’orientation
générale NE-SO (Gottis. et Sainfeld, 1956; Khomsi, 1998) (fig.2). En allant du NO au SE, on distigue les
structures suivantes :
1- Anticlinal Khanguet Jebel Sra - Aïn el Bida;
2- Synclinal Oued el Maden - Sidi Hassene - Jebel Bougoutrane;
3- Anticlinal de Jebel Sabbah - Kef Terjba Anticline;
4- Synclinal Oued Gria - Zaouiet - Oued Kasseb;
5- Anticlinal de Jebel Bechir - Oued el Melah;
6- Synclinal du Dir el Maaza Syncline;
Figure. 2- MNT de la région d’étude superposé sur la carte géologique au 1/50.000 de Zaouiet
Madien et rosaces de failles majeures reconnues à l’affleurement
Dans ce secteur, l’analyse des réseaux de fractures au niveau de quatre zones permet de mettre en
évidence les orientations dominantes des linéaments. Les rosaces de la fracturation montrent la distribution
de familles de fracture. En effet, ces linéaments sont organisés en quatre familles de directions: E-O, N-S,
NO-SE et NE-SO, avec une dominance de la dernière direction (fig.2 A, B, C et D).
De point de vue hydrogéologique, ces failles ont un grand intérêt de part leur répartition et leur extension
aussi bien horizontale que verticale, afin de comprendre le schéma de l’infiltration, la recharge et de
l’écoulement souterrain au niveau de la région d’étude. De plus, les couloirs de fracturation affectant les
calcaires de Boudabbous / El Gueria et de l’Abiod sont des zones de choix pour l’exploration
hydrogéologique et la réalisation de futurs forages.
3. Caractéristiques petrophysiques des Aquifères calcaires
Les principaux aquifères calcaires à potentialités hydrogéologiques sont :
a- Les deux membres inférieur et supérieur de la Formation Abiod (Campanien-Maastrichtien
inférieur) composée de calcaires fracturés (El Euchi, 1998), avec une porosité entre 8 et 20% et
une perméabilité de 100 à 120 mdarcy et d'épaisseur moyenne de 250m. Ces calcaires représentent
un aquifère à potentiel important confirmé par l'emplacement de plusieurs sources d’eaux qui
émergent comme la source d’Ain Sabbah (fig.4.c) et Ain Goussa. Le membre supérieur de la
formation Abiod est scellé par les Argiles de la Formation El Haria (Maastrichtien-Paléocène).
b- Les calcaires fracturés de l’Yprésien sont représentés par les formations Boudabbous
(Globigérines) / El Gueria (Nummulites) (El Euchi et al, 1998), avec une porosité entre 5 et 12%
et une perméabilité améliorée par la présence de fractures de 100 à 700 mdarcy et d'épaisseur
moyenne de 250m. Les calcaires de l’Eocène (Yprésien) sont scellés par les Argiles et les marnes
de la Formation Souar (Lutétien Sup-Bartonian).
Sur le plan hydro-lithostratigraphique, les calcaires des Formations Abiod (Campanien-
Maastrichtien) et Boudabbous (Yprésien), constituent en grande partie les principaux réservoirs de la région
de Amdoun. Les analyses physico-chimiques de ces eaux souterraines provenant de ces deux niveaux
réservoirs montrent qu’elles appartiennent à un faciès bicarbonaté calcique, ce qui indique que les eaux
sont de très bonne qualité.
4. Analyse des données gravimétriques
Les données gravimétriques correspondent à des mesures du champ de pesanteur effectuées avec un
espacement de 1 Km en 1998 par l’Office National des Mines. Ces données ont été corrigées en utilisant la
formule du G0 de 1967 et une densité de 2.35 g/cm3.
La carte d’anomalie de Bouguer montre une variation entre -6 mGal et 16 mGal avec une tendance
régionale croissante vers le nord. Elle reflète les variations latérales de la densité dans le sous-sol et montre
l’existence de plusieurs anomalies positives (essentiellement à l’aplomb des anticlinaux) et négatives
(essentiellement à l’aplomb des synclinaux) (fig.3). La carte du prolongement vers le haut de 8000m
correspond à la régionale qu’on a sélectionné suite à une comparaison entre les différentes cartes du
prolongement vers le haut à des altitudes croissantes. Cette régionale a été ensuite soustraite à l’anomalie
de Bouguer pour obtenir la carte de l’anomalie résiduelle reflétant toutes les anomalies affectant la trame
sédimentaire.
La carte MGH et celle des maxima calculés à différentes altitudes du prolongement vers le haut nous ont
permis de définir les contacts majeurs affectant principalement les aquifères calcaires.Le calcul des
solutions d’Euler nous a permis en plus de déterminer l’enracinement et les profondeurs de ces contacts.
L’existence de plusieurs accidents dont la profondeur peut atteindre 3000m et la plupart de ces accidents
ont des profondeurs comprises entre 0 et 750m affectant les réservoirs carbonatés aux flancs des anticlinaux.
La plupart des accidents sont de direction NE-SO, surtout au niveau des anticlinaux (Jebel Sra et Jebel
Sabbah), le synclinal d’Oued el Maden et le monoclinal de Jebel bou Goutrane. Ces accidents ayant des
profondeurs qui peuvent atteindre les 1000m.
Figure. 3- Carte à relief ombré (shaded relief map) de la topographie de la zone d’étude avec la
répartition des données gravimétriques et géologiques
5. Analyse des données de la Tomographie de Résistivité Electrique (ERT)
Dans ce travail, nous avons utilisé la technique de Tomographie de Résistivité Electrique (ERT)
avec un dispositif dipôle-dipôle (Fig.4). Les 32 électrodes d’espacement 5m de chaque profil électrique
(PE1, PE2, Fig.5) ont été implantées de part et d’autres du passage de deux types de facies à calcaires
karstiques des Formations Boudabbous à Globigérines et El Gueria à Nummulites (fig.4b). L’objectif est
d’exprimer la variation spatiale des résistivités du sous-sol et de mettre en évidence les zones de recharge
et les systèmes d’infiltrations d’eau.
L’interprétation des sections géo-électriques inversées des profils PE1 et PE2 (fig.5) fournit des
informations hydrogéologiques concernant les niveaux aquifères (réservoirs), tel que les calcaires yprésiens
en termes de structures résistantes et des zones d’infiltrations à fortes conductivité.

Figure. 4- a) Plan de position des profils électriques sur une portion de la carte topographique au
1/50.000 de Zaouiet Madien et photo du secteur étudié (b). c) et d) Photos des sources de A. Sallem et A.
Sabbah.
Figure. 5- Interprétation hydrogéologique déduite à partir de l’analyse des sections géo-électriques

inversées PE1 et PE2
6. Conclusion
Ce travail vise à caractériser sur le plan hydrogéologique et structural les aquifères essentiellement
carbonatés et fracturés logés dans les monts de Amdoun au moyen des données géophysiques, dans le but
d’identifier de nouvelles ressources en eau et de proposer des sites potentiels d’implantation d’ouvrage
de captage dans le futur. Comme perspective de ce travail, nous proposons une étude hydro-géophysique
détaillée par la tomographie de résistivité électrique (ERT) des ressources en eaux logées dans ces
aquifères perchés.
7. Bibliographie
EL Euchi H. , Fourati L. , Ghenima R. , Hamouda F. & Saidi M., Structural style and hydrocarbon habitat in Northern
Tunisia. Field trip guide book. ETAP. Mem. N°13. The 6th Tunisian Petroleum Exploration & Production
Conference. 1998.
Gottis Ch. et Sainfeld P., Notice explicative de la Carte géologique 1/50.000 de Zaouiet Madien au 1/50.000 feuille n°
14, Office National des Mines (ONM) Tunis, 1956, 31p.
Khomsi, S., déformations anté-miocène moyen et structuration tardive dans la région de Zahret Medien (Tunisie
septentrionale). Mémoire de D.E.A, Université Tunis El Manar, Tunis, 1998, p.75.
Rouvier H., Géologie de l’extrême nord tunisien: tectoniques et paléogéographies superposés à l’extrémité de la chaîne
nord maghrébine, Univ. P. & M. Curie, 1985, p. 703.
A POSSIBLE NEW HYDROCARBON PLAY, IN KAIROUAN PERMIT: OIL

AND GAS SEEPS FROM SOUSSE CITY, TUNISIA
A. Belhaj Mohamed, M. Saidi
Entreprise Tunisienne d’Activités Pétrolières- 54, Av. Med V, Tunis-Tunisia
RÉSUMÉ. Les indices et les suintements d’hydrocarbures sont très importants dans l’exploration
pétrolière. De nouveaux importants indices d’huiles et de gaz sont détectés dans deux puits d’eau de
surface dans la ville de Sousse (bassin pélagien). Cette région, se situe au bassin de Sahel, montre
plusieurs accumulations significatives d’hydrocarbures. Ces gaz et ces huiles brutes ont été étudié par
des méthodes isotopiques et géochimiques (biomarquers) dans le but de la corrélation huile/huile et
huile roche mère.
Les indices de gaz, composés par le Méthane, Ethane et CO2, sont d’origines mixtes (thermogéniques
et bactériennes) démontrés par les analyses isotopiques. L’étude des échantillons d’huile montre deux
différentes sources d’hydrocarbures : le premier indice d’huile (SS-12) est très mature, montrant une
dégradation chimique et/ou biologique et dérivé d’une roche mère argileuse déposé dans des conditions
suboxiques. Cet indice est d’origine essentiellement de la roche mère Fahdéne inferieur (Albien). Le
second indice d’huile (SS-11) est dérivé d’une roche mère riche en carbonate déposé dans des
conditions anoxiques, bien corrélé à la roche mère Bou Dabbous (Ypresien). Ces deux types de
suintements et leurs propriétés montrent des caractéristiques d’huiles différents
(compartmentalization), plusieurs périodes de migration et d’accumulation et indiquant des
discontinuités tectoniques.
ABSTRACT. Petroleum seeps have been important drivers of global petroleum exploration. New
macro oil and gas seeps are detect in shallow water wells on Sousse area (Onshore pelagian basin).
This area, called also the Sahel basin, contains significant hydrocarbon accumulations. The crude oil
and gas seeps from this area, have been investigated using biomarker and stable carbon isotope
analyses to perform oil-oil and oil-source rock correlations. The gas seep, composed of Methane,
Ethane and CO2 appears to be of mixed origin (thermogenic and microbial) as supported by the
isoptopic analyses. The studied oil samples show two distinct sources of hydrocarbon: the first oil
seeps (SS-12) appears to be highly mature, showing evidence of chemical and/or biological
degradation and was derived from a clay-rich source rock deposited in suboxic conditions. It has been
sourced mainly by the lower Fahdene (Albian) source rocks. The second oil seeps (SS-11) was derived
from a carbonate-rich source rock deposited in anoxic conditions, well correlated with the Bou
Dabbous (Ypresian) source rock. The two types of oil seeps and their properties indicate distinct oil
characteristics (compartmentalization), multi-periods of migration and accumulation and indicators of
tectonic discontinuities.
MOTS-CLÉS : Indice d’huile/gaz, bassin Sahel, biomarquers, corrélation huile/huile, corrélation

huile/roche mère, Fahdéne, Bou Dabbous, migration, tectonique.
KEYWORDS: oil/gas seeps, Sahel basin, biomarkers, oil-oil correlations, oil-source rock correlation,
Fahdene, Bou Dabbous, migration, tectonic.
Introduction
Since decades, natural hydrocarbon seepage, either offshore or onshore, has helped petroleum exploration
as a direct indicator of gas and/or oil subsurface accumulations (Link, 1952; Jones and Drozd, 1983).
Surface macro-seeps are generally an indication of a fault in an active Petroleum Seepage System (Abrams,
2005) belonging to a Total Petroleum System (Magoon and Schmoker, 2000; Etiope et al., 2009a). Seeps
are then indicators of tectonic discontinuities (faults) and fractured rocks. Seeps are effective indicators of
tectonic discontinuities and rock formations with enhanced secondary permeability, providing information
on the location and depth of gas-bearing faults.
This study shows the results of a continuous investigation, carried out between year 2011 and 2012, of one
of the most import onshore gas and oil seepage areas in Tunisia, located in Sousse City in the Sahel Basin
(Fig. 1).
Geological overview: Central Eastern on-shore of Tunisia
The study area belongs to the Central Eastern on-shore portion of Tunisia (Fig.1). This region was stable
platform during the Mesozoic and Palaeogene times, shallow marine carbonates dominated to the South,
grading to open marine shaly facies to the North. During Neogene times, an inversion occurred with active
subsidence in most of the area. This subsidence is probably related to the active presence of the active
presence of the N-S Axis to the West and the anti-clockwise rotation of the Sicilian-Tunisian block. The
litho-stratigraphic chart of this zone ranges from Late Triassic to recent and represented by shallow to
relatively deep marine deposits mainly made of sequences of shale, carbonates and sandstones. Three major
source rock intervals were deposited in the study area, one during Lower Eocene (Bou Dabbous) and tow
during Cretaceous (Bahloul and Fahdene).
(a) (b) (c) N

BARAKA
(SS-12 )
Gas & Oil Seeps
KLK-1
Sousse city Gas &

KRN-1 (SS-11)
MGR-1 MSK-1
ALO-1
ALO-2
SIDI EL
25Km KILANI 4Km
CNE-1
Figure 1 (a) Tectonic summary map of Central Eastern Tunisia compiled from outcrop and subsurface data
(red: seismic line (Fig. 7) (Khomsi et al ., 2006). (b) Geological Map showing location of the selected wells
and the oil seeps samples. (c) Map showing the location of the gas and the two oil seeps samples (SS-11
& SS-12) in Sousse city.
Geochemistry of gas seep
The gas seep sample has analyzed at Isotech Labs Inc to evaluate the following components: C1–C6
hydrocarbons, H2, O2, CO2, N2, and isotopic compositions δ13CCH4, δ13CC2H6, δ2HCH4 and δ13CCO2 (Table
1). Geochemistry results show that the composition of the sample is dominated by methane, with minor
ethane, CO2 and O2. The observed high N2 values are due to air contamination during sampling. The
seepage gases are characterized by high CH4 content, very low δ13CC values (- 71,9 %O) and high C1/C1–
5 ratios (0.95–1.0), light deuterium–hydrogen isotope ratios (-198 %O) and light δ13CC2 and δ13CCO2 values
(Table 1) indicating a thermogenic origin without the contribution of the biogenic gas (Fig. 2).
Table 1: Table showing gas composition and isotopic data of SS#2 gas seep samples.
Sample H2 O2 + Ar CO2 N2 CO C1 C2 C2H4 C3 C3H6 iC4 nC4 iC5 nC5 C6+ G 13C1 G 13C2 GDC1 G 13CO2
Name ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ‰ ‰ ‰ ‰
SS#2 0 25800 900 640100 0 321000 12100 5 4 0 57 0 1 0 41 -71,9 -23,8 -198 -24,9
Ch i l l i i i di li d t 1000000
Chemical analyses are originally in ppm normalized to 1000000ppm
- 70
SS#2
- 60 Microbial
CH4 and C2
δ13C C2 (%O PDB)

- 50
- 40
Microbial CH4 Thermogenic
and CH4 and C2
Thermogenic C2
- 30
- 20
- 80 - 70 - 60 - 50 - 40 - 30 - 20
δ13C CH4 (%O PDB)
Figure 2 Genetic zonation diagrams of methane and ethane. (Left): δ13C vs δ2H plot. (Right): δ13C2 vs
δ13C plot (Schoell (1980, 1983) and Whiticar et al. (1986)).
Geochemistry of oil seeps
An organic geochemistry study was carried out on the 2 oil seep samples. This study includs light
hydrocarbon and biomarkers analyses (hopanes, steranes, n-alkanes, acyclic isoprenoids, and aromatic
steroids) using gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).
The studied samples show at least two distinct families, suggesting two different origins (Fig. 3).
The condensate oil seeps SS-12 appears to be mature, showing evidence of chemical and/or biological
degradation (Fig. 4a). Biomarker fingerprints of the saturate and aromatic fraction (Fig. 3) obtained by GC–
MS and other characteristic ratios indicate the high level of thermal maturation of the oil and suggest that
SS-12 was derived from a clay-rich source rock rich in bacterial-derived organic matter deposited in
suboxic conditions (Fig. 3 & 4).
The presence of 18 α (H) oleanane in SS-11 oil seep sample indicates most likely a post-Cretaceous source.
It is characterized by very low diasterane content, C27/C29 sterane ratios about 1.40 and C35/C34
homohopane ratio greater than 1. The biomarker (saturate and aromatic) fingerprints, suggest that the oil
seep sample was derived from a carbonate-rich source rock deposited in anoxic conditions (Fig. 3 & 4).
SS-11 OIL SEEP

FID
Ion 191 Ion 217 Ion 218 Lacustre
C17 Continental
C13
carbonate carbonate
Marine
Anoxic
Ph
Marine
Pr
UCM
SS-12 OIL SEEP

FID Ion 191 Ion 217 Ion 218
C5
C7 Shale
Suboxic Shale
Marine
Pr
Ph
Figure 3 Gas chromatograms of alkane fractions, Mass chromatograms m/z 191 showing the distribution
of tricyclic terpanes, Mass chromatograms m/z 217 & m/z 218 showing the distribution of steranes of the
SS-11 and SS-12 oil seeps.
2,4
A Evaporative fraction SS-12
(b) B Maturation
SS-12
C Water washing
2,0
D Original oils ALO-1
E Biodegradation
ALO-2
Toluene/n-Heptane (B)
1,6
A MGR-1
ELMZ
1,2 slk 1
(a) slk 10
slk 12
0,8
B
DL-3
DL-4
0,4 D C
DL-6
E DL-7
0,0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4
n-Heptane/Methylcyclohexane (F)
Figure 4 (a): C35/C34 vs. C29/C30 Hopanes plot showing depositional conditions of the studied samples.
(b): Paraffinicity F versus aromaticity B plot shows that oil seeps have high F and B ratios suggesting high
maturity caused by evaporative fractionation (gas stripping), water washing, biodegradation, or high mature
source rocks. All oils in the studied area show pristine hydrocarbon. Thompson (1983).
Source rock assessment
Three major source rock intervals known to be deposited in the studied area were investigated: The Lower
Eocene Bou Dabbous Fm and the Cretaceous Bahloul and Fahdene Formations.
Albian-Vraconian (Lower Fahdene Formation)
Cutting samples selected from different wells in the area from the Albian Fahdene Formation were
evaluated in terms of organic matter richness; type thermal maturity and depositional environment by the
mean of different organic geochemical analyses as Rock-Eval pyrolysis, liquid chromatography, Gas
chromatography, biomarker distributions and organic petrography.
Organic carbon content ranges between 0.50 and 1.46 %. The hydrogen index values vary from 50 to 400
mg hydrocarbon (HC)/g total organic carbon for the Fahdene shale samples suggesting a mixed origin
(types II/III kerogens). Mean vitrinite reflectance (Ro) ranges between 0.99 and 1.30% in ALO-1 and MGR-
1 respectively.
Organic-rich sediments of the Albian Fahdene Formation show fair to good source rock generative
potential. Thermal maturity levels reach oil and gas window in this area. The Fahdene samples are
characterized by a pristane/phytane ratio ranging between 1 and 3 suggesting an important contribution of
terrestrial material, moderate to high C28/C29 sterane ratio (0.69–0.76), abundant C27 regular steranes,
C35/C34 homohopane ratios less than 1 and low tricyclic terpane content. The presence of C30 diahopane
indicates again the contribution of terrigenous material and carbon isotope composition ranging between -
28.5 and -29‰. These are consistent with the suboxic marine-environment conditions for the Fahdene
source rock.
Biomarker parameters for these samples generally indicate a mixture of land as well as marine derived
organic matter input. The maturity indicators based on sterane and aromatic ratios reveal that the Fahdene
samples are thermally mature to overmature that have reached the peak oil and gas window. These results
were confirmed by Ro data.
Late Cenomanian–Early Turonian (Bahloul Formation)
The Cenomanian-Turonian Bahloul Formation is one of the numerous Formations rich in organic matter
within the stratigraphic record in the central area of the Sahel Basin. The evaluation of various organic
geochemical parameters indicates that the organic matter is primarily of marine origin, deposited in a
marine environment, under oxic-to-dysoxic conditions. The low variability in the TOC concentrations and
in the distributions of the biomarkers extracted from the samples suggests that the paleoenvironmental
conditions and the organic-matter supply remained approximately constant throughout the sedimentation
of this unit. The Bahloul type-II organic matter (marine origin) exhibits high total organic carbon contents
(8% in MGR-1 well), with an average value of 2% and a good to excellent petroleum potential, ranging
between 2 and 400 kg of hydrocarbon/ton of rock suggest that this unit has probably generated
hydrocarbons within the kitchen area.
The extracts from the Bahloul Formation are characterized by Pr/Ph ratios ranging between 1.5 and 3, a
moderate diasterane content, C27 and C29 sterane have almost the same value, a high C28/C29 ratio (0.82–
0.99), a C35/C34 homohopane ratio less than 1, a moderate tricyclic terpane, and carbon isotope
compositions between -24 and -24.5‰.
Ypresian (Bou Dabbous Formation)
The Bou Dabbous formation covers the entire north and northeastern part of Tunisia, including the Pelagian
Sea. This formation is composed by dark-gray to black, micritic limestone, very rich in Globigerina tests,
alternating with marl. In the studied area, this formation appears to be a good source rock formation,
showing good petroleum potential (as much as 18 kg of hydrocarbon/ton of rock in KRN-1 well) and high
total organic carbon contents (as much as 3%) (Fig. 5). The organic matter is particularly well preserved
and of type II origin composed of very sapropelic amorphous material However, some lateral variations in
the organic richness and maturity are observed. the Bou Dabbous samples are thermally immature to mature
and have reached the peak oil-window maturity within the kitchen area.
The extracts are characterized by a low Pr/Ph ratio, a very low diasterane content, C27/C29 sterane ratios
approximately equal to 1, a high C28/C29 ratio (0.81-1.0), a C35/C34 homohopane ratio greater than 1,
and a carbon isotope composition between -27.5 and -28‰.
QUALITATIVE ASSESSEMENT OF ORGANIC CONTENT
Very poor Poor Fair Good Very good

100
QUANTITATIVE ASSESSMENT OF YIELD

Petroleum Potentiel (Kg HC/t of rock)
Bou Dabbous SR
Bahloul SR
Very good
10
Good
MGR-1 ALO-1 SNJ-1 OB

Fair.
1 AZ JEM-1 MSK-1 MGR-1

Poor
JGAR FAD ALO-1 AZBD

Very poor
Fahdene SR AZ MGR-1 ALO-1

0
0,1 1 10 100
Total Organic Carbon (% rock)
Figure 5 Quantitative and qualitative assessment source rock characteristics of Lower Fahdene, Bahloul
and Bou Dabbous Formations (dots: Bahloul, triangle: Fahdene and square: Bou Dabbous).
Oil-Source Rock Correlation
The assessment of the origin and flux of the seeping gas and oil is therefore a key task for understanding,
without drilling, the subsurface hydrocarbon potential, genesis, and quality. The SS-11 oil seep sample was
generated from a mature calcareous source rock that was deposited in a marine paleoenvironment under
reducing conditions. Moreover, it was likely derived from the Ypresian Bou Dabbous Fm that reached the
peak oil generation in the study area. The SS-12 condensate oil seeps have been mainly sourced by the
Fahdene Fm (Fig. 6). The nature of the studied oil seeps, together with the oil generation models reported
for this rock unit in the study area, suggests that these oils are a mixture of an initially heavy, altered oil
and a second migrated light crude oil resulting from two generation pulses from the Fahdene Fm. Evidence
for the presence of light oil trapped in the study area should prompt exploration in the area in shallow
reservoirs. These macro-oil seeps were related to fault-controlled petroleum migration (Fig. 7). This
explains the heterogeneous petroleum distribution across the fault. Application of this type of studies to the
structurally complex situation and multi migration history of the Sahel Basin will result in improved
exploration models. Nevertheless, how petroleum migrates along the fault still needs more study in order
to precisely predict potential exploration targets.
Figure 6 Ternary diagram using calculated sterane biomarker parameters to demonstrate oil-source
correlation between the analysed fluid samples and the main source rocks in this area.
Gas, SS-11 & SS-12
Figure 7 A seismic profile (Khomsi et al ., 2006) in eastern part of the studied area showing the possibility
of oil seepage associated faults. The location of seismic section is shown in Fig. 1.
CONCLUSIONS
Molecular, isotopic and elemental data for the two macro-seep samples (SS-11 and SS-12) taken from the
Sahel Kairouan permit (Central Eastern of Tunisia) have been investigated. The depositional environment
and organic matter characteristics of the possible source for these seeps and oil samples taken from the
studied area have been predicted. The gas seep sample, composed of Methane, Ethane and CO2 appears to
be of mixed origin (thermogenic and microbial). This study indicates that the studied oil seeps samples fall
into at least two distinct families, suggesting two or more independent hydrocarbon source rocks in this
basin. The molecular characteristics of the SS-11 oil sample suggest that the oil sample was derived from
a carbonate-rich source rock deposited in anoxic conditions is more probably sourced from the Eocene Bou
Dabbous Formation. The second oil sample (SS-12) appears to be highly mature, showing evidence of
chemical and/or biological degradation. Biomarker fingerprints of the saturate and aromatic fraction
indicate the high level of thermal maturation of the SS-12 oil sample and suggest that it may be derived
from a clay-rich source rock rich in bacterial-derived organic matter that was deposited in suboxic
conditions. The results suggest the Albian Fahdene Fm as possible candidate.
Two types of crude oil and their properties indicate distinct oil characteristics and multi-periods of
migration and accumulation in this area. Source, thermal maturity, and biodegradation differences between
SS-11 and SS-12 oils indicate compartmentalization of this subsurface field. The major faults North-South
and East-Ouest were probably the main hydrocarbon migration pathway in this area.
References
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entrapment. Marine and Petroleum Geology 22, 457–477.
Link, W.K., 1952. Significance of oil and gas seeps in world oil exploration. American Association of
Petroleum Geologists Bulletin 36, 1505–1540.
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Etiope, G., Feyzullayev, A., Baciu, C.L., 2009a. Terrestrial methane seeps and mud volcanoes:a global
perspective of gas origin. Marine and Petroleum Geology 26, 333–344.
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origins. Geochimica et Cosmochimica Acta 44, 649–662.
Schoell, M., 1983. Genetic characterization of natural gases. American Association of Petroleum
Geologists Bulletin 67, 2225–2238.
Whiticar, M.J., Faber, E., Schoell, M., 1986. Biogenic methane formation in marine and fresh water
environments: CO2-reduction vs. acetate fermentation – Isotope evidence. Geochimica et Cosmochimica
Acta 50, 693–709.
ETUDE GEOPHYSIQUE DE LA REGION D’OUSSLET-BOUDABOUS-BATEN,

TUNISIE CENTRALE : IMPLICATION HYDROGEOLOGIQUE
C. Oueslati A, B, T. Zouaghi B
Email : chafik.tunisie@hotmail.fr
(a) Département des Sciences de la Terre, FST, Université Tunis El Manar, 1060 Tunis, Tunisie
(b) Laboratoire de Géoressources, CERTE, Pôle Technologique de Borj Cedria, Université de Carthage,
8020 Soliman, Tunisie
RESUME. L’étude gravimétrique de la région d’Oueslat Bou Dabbous, et El Baten (Tunisie Centrale)
nous a permis de déduire la répartition de la fracturation affectant la série sédimentaire. En effet, elle
contrôle la variation des épaisseurs et de profondeur de niveaux réservoirs. A partir des résultats
gravimétriques on a abouti à améliorer la carte structurale de la région d’étude et de définir et délimiter
les structures hydrogéologiques existantes.
ABSTRACT. The gravimetric study of the Oueslat- Bou Dabbous and El Baten allowed us to deduce
the distribution of fractures networks affecting the sedimentary series. In fact, the fracturation controle
the thickness variations and the depth of the reservoirs. from the gravimetric data we had improved the
structural map of the studied area and identified the hydro-geological structures of the subsurface. this
study aims to understand and interpret the area for future aquifer development.
Mots clés : Tunisie Centrale, Gravimétrie, Implication Hydrogéologique, Magnitude des gradients
horizontales (MGH). ;
Keywords : Central Tunisia, Gravimetry, Hydrogeological implication, MGH
Introduction
La région de Ousslet-Bou Dabous-Baten (Fig. 1) est située en Tunisie centrale. Elle est comprise entre les
latitudes Nord 39G 58’ 20’’ ;40G 64’ 90’’ et les longitudes Est 08G 32’ 00’’ ; 08G 54’ 55’’. La limite
septentrionale de la zone d’étude est présentée par Oued Nebhana et la limite méridionale par Oued
Marguelil. Elle se situe à l’Est de ville d’ Ousslatia et à l’Ouest de ville Kairoan. Tous le secteur s’étend
sur la Gouvernerat de kairouan.
Figure.1 : Assemblage des cartes géologique de Bargou, Djelloula, Djebibina, Serdj,

Hafouz et Kairouan
Le domaine d’étude se trouve à l’Est des structures du domaine atlasique et à l’Ouest des structures des
domaines Péalagique de Sahel. Il renferme des structures complexes telles que l’axe Ousslet-Boudabous et
les structures de Chérichira-Baten (Boukadi, 1994 ; Dahri, 2009 ; Saadi, 1997 ; Turki et al., 2002 ) .
Les séries sédimentaires qui affleurent au niveau du secteur allant du Trias jusqu’aux
Quaternaire avec une absence des séries Jurassique. Le Trias est toujours en contact anormal avec
l’encaissant soit les séries de Crétacé supérieur soit les séries Tertiaire (Yaich, 1997 ; Turki et al., 2002).
I- Etude gravimétrique
Pour cette étude, nous avons utilisé les données gravimétriques de l’Office National des Mines des zones
de Bargou, Djebibina, Serdj, Ain Djelloula, Hafouz et Kairouan. Ces données sont sous formes des cartes
d’anomalie de Bouguer à l’échelle de 1/50000 et de densité de correction de 2,4g/cm 3.
Les données sont numérisées avant de procéder au traitement qui permet d’étudier et d’analyser le bassin
sédimentaire.
Résultats d’analyse des données gravimétriques

L’anomalie de Bouguer (Fig.2) de la région d’étude montre des anomalies des différentes longueurs d’onde
qui varient entre 8 et -42 mGal avec une variation de l’ordre de 50 mGal. Presque la totalité de la carte
montre des valeurs négatives. La carte présente 25 anomalies dont13 sont positives et 12 sont négative.
Figure.2 : Carte de l’anomalie de Bouguer de la région Ousslet-

Boudabous-Baten
La carte résiduelle (Fig.3) est obtenue après la suppression de la régionale. La résiduelle calculée sera
assemble à celle de l’anomalie de Bouguer. Elle montre des valeurs entre 2 et -36 mGal avec une variation
de 38 mGal.
L’examen de la carte d’anomalie résiduelle montre un ensemble des anomalies positives dont la direction
varie entre le NE-SW et le N-S. les anomalies les plus importantes sont P5, P10 et P11qui correspondent
aux structures anticlinaux de Boudabous-Bou Hager, Chérichira-Dkhila et Fadloum.
Pour la structure de Chérichira-Dkhila, il s’agit d’une structure anticlinale enfouie entièrement masqué par
les dépôts de Mio-Plio-Quaternaire.
Figure 3 : Carte de l’anomalie résiduelle de la région Ousslet-Boudabous-Baten.
La carte de l’anomalie résiduelle montre aussi des axes des anomalies négatives dont les plus importantes
sont N7, N11 qui correspondent aux structures synclinaux de Bou Mourra et de Cuvette Alem.
Les différentes anomalies gravimétriques mis en évidences sont séparés par des zones à forts gradients ce
qui indique la présence de discontinuité de densité matérialisent généralement des accidents tectoniques.
Donc il faut passer à l’application des filtres gravimétriques tels que le gradient horizontal, gradient
verticale, maxima des gradients horizontaux et la solution d’Euler pour expliquer l’origine de ces zones de
gradient.
L’application de la dérivée horizontale (Fig.4) de la carte de l’anomalie de Bouguer permet d’identifier les
contrastes entre les sources de densité différente.
La réalisation de la carte MGH nous a permis de localiser et de tracer les zones de discontinuités existantes
dans la région d’étude
Figure.4 : Cartes de Magnitude du gradient horizontal.
La carte de gradient horizontale montre les résultats suivants :
¾ Au niveau du faisceau des plis Chérichira-Baten, un fort gradient horizontal (0, 0095mGal/m)
indiquant une zone de transition des densités. Ceci nous montre l’existence d’une faille de
direction NE-SO ;
¾ Un fort gradient horizontal (0,0085 mGal/m) de direction subméridienne se situe au niveau de
bordure Est de la Plaine de Chougafia et délimite de la cuvette de l’Alem ;
¾ Un faible gradient horizontal (0,0035 mGal/m) borde la Plaine de Chougafia dans sa partie ouest
qui le délimite d’Ain Djelloula et de synclinal de Bou Mourra ;
¾ Un moyen gradient horizontal (0,0055mGal/m) se localise au niveau de flanc ouest de synclinal
de Bou Mourra indiquant l’existence d’une faille de direction NNE-SSO ;
¾ La structure d’Ousslet-Boudabous-Bou Hager est affecté par un ensemble des gradients positifs
de 0.005mGal/m, 0,008mGal et 0,006mGal/m indiquant l’existence des failles de direction NE-
SO et subméridienne.
L’interprétation des cartes de maxima de gradient horizontal (Fig.5) ont permis de tirer les
observations suivantes :
¾ Ces linéaments coïncidents avec les familles et les accidents structuraux déjà décris dans la
carte géologique ;
¾ Les accidents mis en évidence par la gravimétrie et qui ne se visualise pas sur la carte
géologique de la région sont les accidents qui affectent généralement la Plaine de Chougafia
dont la direction sont NE-SO et E-O et les accidents qui affectent le flanc Est du synclinal de
Bou Mourra de direction subméridienne et les accidents majeurs qui bordent la Plaine de
Chougafia dans ses partie Ouest et Est.
¾ Les accidents déjà décris dans les cartes géologique de la région et qui sont mis en évidence
par la gravimétrie sont les accidents NE-SO, E-O et NE-SO qui affectent les structures de
Ousslet-Boudabous-Bou Hager et ONO-ESE qui affectent le flanc Est de synclinal Bou
Mourra.
L’analyse statistique des linéaments gravimétriques de la carte de maxima de gradient horizontal sous forme
de rosace (Fig.6) a montré quatre familles de direction E-O, NE-SO, NO-SE et N-S avec dominance de la
direction atlasique.
Figure.5 : Carte des maxima du gradient horizontal superposé sur l’anomalie de Bouguer.
Figure.6 : Rosace de fracturation issue des maxima de MGH

La déconvolution d’Euler (Fig.7) est une méthode d’interprétation quantitative des données de champs
gravimétriques. Elle permet la localisation des sources d’anomalies sur le plan horizontale et la
détermination des sources profondes.
Les paramètres qu’on a choisi pour avoir une meilleure estimation sont :
¾ Un pas de grille de 200m permettant l’estimation de gradient ;

¾ Une indice structural de 0,25 pour quand puisse localiser horizontalement et aligner les
sources ;
¾ Une fenêtre de taille 20.20 permettant la localisation verticale et horizontale de la source ;
¾ Un taux d’erreur de 15%.
L’analyse statistique des données de la carte de la déconvolution d’Euler montre la répartition des accidents
en fonction de la profondeur qui sont les suivants :
¾ 18,7% de solution d’Euler montre des profondeurs compris entre 0 et 194m ;
¾ 33,1% de solution montrent des profondeurs entre le 194 m et le 388m :
¾ 27,9% de solution montrent des profondeurs entre le 388 m et le 582m :
¾ 15,6% des solutions montrent comprises entre 582 et 775m ;
¾ 4,1% des solutions montrent comprises entre 775 et 969m ;
¾ 0,5%15,6% des solutions montrent comprises entre 969 et 1164m.
La carte de la déconvolution d’Euler montre des profondeurs des accidents gravimétriques qui varient entre
le 0 et 1160m et leurs directions.
Les principales directions qui se visualisent sont NE-SO et subméridienne surtout au niveau de la structure
Ousslet-Boudabous-, Bou Hager, structure Bou Mourra, faisceau des plis Chérichira-Baten
Figure.7 : Carte de déconvolution d’Euler.

1- Schéma structural
La combinaison des résultats de l’application des méthodes de l’interprétation gravimétrique et des travaux
géologiques effectuées dans la région d’étude a conduit de réaliser une carte structurale de la région (Fig.
8).
Figure.8 : Carte montrant le schéma structural de la région d’étude.
II- Implication hydrogéologique
Les données gravimétriques montrent la structuration et la géométrie de sous-sol de la région d’étude.

L’anomalie P10 montre généralement une structure soulevée qui coïncide avec système hydrogéologique
de Chougafia. Cette structure est affectée par deux linéaments gravimétriques qui ne se visualisent pas sur
la carte géologique. Ces linéaments présentent la limite Oust et East ce Chougafia. La partie Sud-Ouest
est limitée par les failles de Chérichira-Baten et la partie septentrionale est jalonnée par le marne de
l’Eocène ce qui rend cette structure une structure hydrogéologique fermée. L’anomalie N7 est la réponse
d’une dépression remplie par les dépôts Néogène. Cette dépression présente la structure hydrogéologique
de Bou Mourra et qui s’étend jusqu’au l’anticlinal de Jbel Chakeur. Cette structure est bordée par les
anticlinaux de Boudabous-Bou Hager dans la partie Est et par une faille de direction NE-SW dans sa partie
Est.
L’anomalie N9 montre l’extension des dépocentre Néogène qui forme la structure hydrogéologique de la
région de Chérichira bordée essentiellement par les reliefs de Sfeia-Hogaf, Ousslet et Chérichira.
Conclusion
L’interprétation des données gravimétriques a permis de mieux comprendre la structuration de la région
d’étude.
La carte de Magnitude de Gradient Horizontale a montré les principaux linéaments gravimétriques
existants. Ils sont généralement des accidents de direction NE-SW et de direction méridionale. Certain des
accidents se visualisent à la surface telle que les failles de Chérichira-Baten qui affecte la terminaison
méridionale de système aquifère de Chougafia. Certaines failles ne sont pas connues dans la carte
géologique puis qu’ils sont scellés par les dépôts de Moi-Plio-Quaternaire tels que l’accident NE-SW allant
de Sfeia jusqu’au Bou Mourra.
Ces accidents morcellent le bassin de la région et confirment qu’ils se subdivisent en quatre structures
hydrogéologiques (Fig.9) : Chougafia, Bou Mourra, Cherichira et Ain Djelloula.
Figure.9 : Carte montrant les différentes structures

. hydrogéologique de la région d’étude
Bibliographie
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Centro-Septentrionale). Université Tunis II, 40, 44, 45, 99, 100 et 101p
Saadi et al., (1995). Relais d’accidents décrochant et structures héritées. Cas des structures plissées
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Saadi M(1997) ; Géodynamique des bassins sur relais de décrochement au Crétacé-Cénozoïque et
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Yaich C. (1997)- Dynamique sédimentaire, Eustatisme et tectonique Durant L’Oligo-Miocène En Tunisie
Centro-Septentrionale Formation Fortuna, Messiouta et Grijima, Numidien et gréso-micace Thèse
3emecycle en Géologie. Université de Tunis II, Faculté de science, 479p.
COMBINAISON DES DONNEES DE TELEDETECTION AEROSPATIALE ET

DES MESURES GEOPHYSIQUES DANS LA PROSPECTION MINIERE : CAS
DES INDICES AURIFERES DE SELDRAR ET D'ASSOUF MELLEN.
(TERRANE D'ISKEL, HOGGAR OCCIDENTAL, ALGERIE)
I. Chaouche 1, M. Talbi 1, M. Sid Ahmed 2

1
Laboratoire de Métallogénie et du Magmatisme de l’Algérie, FSTGAT, USTHB.
2
CRND/ Draria. Alger. Algérie
E-mail: chasane@gmail.com; mtmtalbi55@gmail.com; mokhtar_sidahmed@yahoo.fr
RESUME: La prospection des ressources naturelles passe inévitablement par la cartographie des
formations géologiques affleurantes. En complémentarité des méthodes classiques de prospection,
lútilisation des techniques de la télédétection aérospatiale combinée avec des mesures géophysiques a
permis d´établir différentes cartes thématiques relatives aux zones filoniennes et de tracer les
délimitations entre les différentes formations géologiques présentes dans la zone d'étude.
Le traitement des images Landsat UTM+ et Radar SAR Type ERS a permis de mettre en évidence la
plupart des grandes structures géologiques (linéaments, contacts lithologiques, failles…) et d’obtenir
de précieuses indications structurales (trajectoires de schistosité ou de foliation). Les données
géophysiques quant à elles ont indiqué la présence de formation de haute susceptibilité magnétique,
fournie par la carte dánomalies magnétiques et qui est probablement liée au prolongement du massif
gabbroïque sur les zones dínvestigations.
Ainsi la combinaison de ces données montre qu’il est possible d’optimiser et d’affiner à la fois la
cartographie litho-structurale et la prospection minière.
ABSTRACT: The exploration of natural resources it passes inevitably by mapping geological. In

Complementarity of traditional prospecting methods, the use of aerospace remote sensing techniques
combined with geophysical measurements has established various thematic maps relating to areas vein
and draw boundaries between different geological formations present in the study areas. Processing
Landsat and radar SAR UTM + Type ERS has allowed to highlight most of the major geological
structures (lineaments, lithologic contacts, faults ...) and to obtain valuable structural information
(trajectories schistosity or foliation). Geophysical data have indicated the presence of high magnetic
susceptibility formation provided by the magnetic anomaly map and is probably related to the extension
of gabbroic massif on areas of investigation. Thus the combination of these data shows that it is possible
to optimize and refine both the litho-structural mapping and mineral exploration.
MOTS CLES : Landsat ETM+, ERS SAR, Données géophysique, prospection minière
KEYWORDS: Landsat ETM+, ERS SAR, geophysical measurements, mineral exploration.
I. Introduction
Le Hoggar recèle de nombreuses occurrences métallifères telles que l’or, l’uranium, l’étain, le tungstène et
les métaux rares. A ce titre le terrane d’Iskel présente un bel exemple de diversité et pourrait être une zone
clé pour la prospection minière. L’intérêt de ce travail est de mettre en évidence l’existence d’une relation
spatiale entre les grandes structures géologiques (linéaments, contacts lithologiques, failles…) et les
différents métaux et plus particulièrement l'Or.
Ce travail portera sur l'apport de plusieurs aspects de l'imagerie et sera appliqué aux principaux indices
aurifères connus et bien étudiés de ce terrane à savoir l'indice Seldrar et l'indice Assouf Mellen. Il s'agit en
l'occurrence du traitement des données de la télédétection (landsat et radar) et des données
aérogéophysiques (aéromagnétique et aéro-radiométrique). Ceci nous permettra dans un premier temps de
mettre en évidence:
- Structure détaillée de la feuille de Tesnou et plus particulièrement au niveau des indices

minéralisés.
- Relation des filons de quartz avec les éléments structuraux (schistosité, foliation…) et la
lithologie
Les résultats ainsi obtenus seront confrontés avec ceux des études gîtologique et géologique des différents
indices. Si les résultats sont concordants il serait possible d'élargir ces méthodes à d'autres régions
inexplorées ou vierges.
II. Situation géographique et Contexte géologique

La zone d’étude se situe à environ 250 Km au NO de la localité d’In-Eker, elle même distante de 130 Km
au NO de la ville de Tamanrasset, chef lieu de la wilaya du même nom. Elle renferme deux indices aurifères:
Seldrar et Assouf Mellene situés sur le territoire de la Feuille Tesnou (1/200 000) à l’extrémité Nord du
terrane d’Iskel.
Ces indices aurifères sont limités à l’Est et à l’Ouest par les deux grands accidents lithosphériques du 4°50
et du 4°30. Les formations du Pharusien I et II en constituent le socle. Elles renferment des conglomérats,
des greywackes, des pélites et marbres type plateforme, des basaltes en pillows (type intraplaque) et des
pyroclastites interstatifiées (Boukhalfa, 2000). Le magmatisme, intrusif est représenté par trois grands
complexes d’âge panafricain: le complexe pré-orogénique peu différencié d’Afedafeda à affinité calco-
alcaline; Les granites syn-orogéniques de type Immezarene (granitoïdes, des diorites quartziques et des
tonalites) à caractère calco-alcalin daté à 583Ma, ainsi que les granites les plus tardifs dits "Taourirts". Les
filons de quartz aurifères se localisent préférentiellement en bordure de ces derniers dans des shear-zones
de second ordre de même direction que les principales (fig. 1).
Figure 1: Carte géologique à 1/200000 des indices aurifères
III. La télédétection
Pour notre étude nous disposons de la carte géologique de Tesnou (1/200000), d’une scène Landsat ETM+
(source internet, 2001) et d’une image radar SAR type ERS de résolution 12.5m (géo-référenciée dans le
système UTM 31 N, WGS 84 à l’aide de l’image satellite de la région). L'image satellite de composition
colorée 7, 5, 2 met en évidence les différents contrastes correspondants aux différentes lithologies avec
leurs limites et les directions principales des grands linéaments (fig. 2a.).
L’image radar (fig. 2b.) quant à elle nous montre un contraste net entre les différents types de granites tels
qu’ils sont cartographiés sur la carte géologique. Par contre les formations du Pharusien ne sont pas
différenciées car présentant peut être les mêmes caractéristiques lithologiques? De plus la fracturation et
les réseaux hydrographiques sont bien mis en évidence.
Les résultats obtenus par cette méthode nous paraissent satisfaisants, en comparaison avec les cartes de
terrain préétablies.
L’image de synthèse (Landsat et radar) ainsi réalisée pour une zone connue telle que Seldrar nous fait
ressortir des zones et/ou objets intéressants. En effet elle nous montre des zones à forte réflectance
représentées par des taches ou des lignes blanchâtres qui coïncident parfaitement avec la position des filons
aurifères répertoriés (fig. 2 c).
Le produit final ainsi obtenu est en parfaite harmonie avec les données de terrain à savoir l'emplacement et
la disposition des filons ainsi que les différents contours géologiques.
2a
2c
2b
Figure 2a: Image Landsat ETM+ de l’indice Seldrar

Figure 2b: Image Radar ERS de l’indice Seldrar
Figure 2c: Résultat de la fusion avec superposition de la géologie
IV. Les données Aéro-géophysiques
IV.1. Interprétation de la carte du champ magnétique réduit au pôle

Sur cette carte (fig. 3a), nous remarquons deux zones distinctes de par l’intensité des anomalies
magnétiques et leurs formes nettement séparées par les grands linéaments subméridiens, 4°50’ et 4°30'
(Aéroservices, 1974). Ces derniers sont nettement individualisés et mis en évidence par une importante
anomalie magnétique. Entre les deux, la distribution du champ magnétique est irrégulière.
L'accident du 4°30 est jalonné par deux fortes anomalies distinctes observées au niveau de deux
intrusions de roches ultra mafiques (θ2), où l’une d’elle semble coïncider avec le granite de Tin-Akor
appartenant au complexe Tesnou (figure 1-b). Cela est dû soit à une éventuelle présence d’un corps
magnétique de composition mafique à ultra mafique en profondeur (Guellaï, 1997 et Chaouche, 2008) sous
le massif (les granites n’étant pas magnétiques), soit au complexe de diorites et de gabbros (D2) qui occupe
toute la partie Est (Aéroservices, 1974).
Une seconde anomalie est observée le long de la faille 4°50’ s'étendant sur le socle gneissique dit socle
magnétique d’âge Suggarien (Kirton, 1985). Enfin de petites anomalies de forte intensité de direction Nord-
Sud, longues et étroites, sont observées superposées aux zones de cisaillement.
IV.2. Interprétation de la carte du champ radiométrique (compte total)

Cette carte (fig. 3b) montre une focalisation nette des éléments radioactifs sur les différents complexes
magmatiques (syn à tardi tectoniques) a savoir le grand batholite d’Imezzarene et le complexe granitoïdique
de Tekadiouit-Taklet. Cette répartition bien marquée du champ radiométrique fait apparaitre deux zones
d’intensité très élevée à l’Est et à l’Ouest de la région et une zone à faible intensité au centre correspondant
aux complexes de roches ultrabasiques et basiques.
Figure 3.a. Comparaison entre la carte Figure 3.b. Comparaison entre la carte du
d’anomalies du champ magnétique (réduit au champ radiométrique (compte total) et les
pôle) et les formations géologiques de la région formations géologiques de la région de Tesnou
de Tesnou
V. Discussion
Après superposition des données aéro-géophysiques avec la carte géologique nous remarquons que les
formations magnétiques ne présentent pas d’anomalie radioactive. Par contre, celles non magnétiques sont
radioactives.
La projection des filons aurifères de la zone d'étude nous montre qu'ils se mettent préférentiellement en
place dans les formations à forte susceptibilité magnétique (gabbros et diorites) observées dans la partie
orientale de la région de Tesnou et à la périphérie ou à proximité des granites subcirculaires dits "Taourirts".
Ceci suggère la probabilité ou bien l'existence d'un lien de la minéralisation avec les intrusions basiques et
acides qui pourrait être de nature hydrothermal (interprétation Aéroservices, 1974).
VI. Conclusion
L'apport des méthodes de la télédétection et de l'aérogéophysiques est très significatif. En effet il ressort
que:
1- La superposition des données, issues des techniques utilisées, sur la carte géologique préétablie donne
une image de synthèse qui nous semble complémentaire et nous mène à la même conclusion à savoir
l'existence d'un lien spatial entre les filons de quartz aurifères avec les intrusions granitiques Taourirts, avec
les intrusions ultrabasiques et les grands cisaillements NE-SO.
2- L'intégration visuelle de l'image optique et de l'image radar nous parait être une approche fiable et
pourrait être utilisée comme un outil de travail complémentaire dont les conclusions seront par la suite
extrapoler vers des régions vierges préférentiellement ciblées pour de futures explorations, en tenant compte
des guides généraux/principaux de prospection.
3- la combinaison des cartes aérogéophysiques avec la carte géologique révèle l'existence d'un lien étroit
entre les filons aurifères avec les intrusions ultrabasiques et basiques (forte anomalie magnétique), les
intrusions granitiques (forte anomalie radiométrique) d'une part ainsi qu'avec les grands cisaillements NE-
SO d'autre part.
L'utilisation de la télédétection et des données aéro-géophysiques pour une très grande superficie telle que
le Hoggar semble donc bien appropriée pour la prospection et peut même servir de base pour l'établissement
des guides de recherche.
Référence bibliographique
Aéroservices, 1974. Etude Magnétique et Radiométrique Aéroportée de l’Algérie. Interprétation de la
région Ouest du Hoggar. Deuxième partie, partie Nord. Rapport SONAREM. (Inédit).
Boukhalfa, L. (2000) Les formations volcano-sédimentaires néoprotérozoïques de la branche orientale de
la chaîne pharusienne (Hoggar occidental, Algérie): lithologie et géochimie. Mémoire du Service
Géologique de l'Algérie, n° 11, pp.9-31, 12.
Chaouche, I., 2008. Apport de la minéralogie des tourmalines à la métallogénie de l’or. Exemple des indices
du terrane d’Iskel (Hoggar Occidental). 2. Mémoire de magistère, FSTGAT/USTHB.
Guellaï, S (1997). Modélisation géophysique des structures géologiques du Hoggar (Algérie): Résultats
préliminaires. Rapport de stage, ORGM (Inédit).
Kirton, M., 1985. Rapport sur l’étude géophysique de la “zone de Junction“ entre le craton ouest Africain
et le bouclier saharien. Rapport R.E.M.I.-E.R.E.M. N°21 (rapport inédit).
LES PROPRIETES, GEOMECANIQUES DES ROCHES

CARBONATEES DE LA REGION DE TEBESSA (ALGERIE),
INFLUENCE DE LA PETROGRAPHIE ET LA MINERALOGIE
N. Defaflia 1, A .Boumezber 1, S. Abdessadok 2, A. Djerrab 1

1
Université de Tébessa, Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie.
2
Département de préhistoire. Muséum National d’Histoire Naturelle, 1 rue René Panhard 75013 Paris :
E-mail : defaflianabil@yahoo.fr , f080263@hotmail.com , djerrab@yahoo.fr, abdess@mnhn.fr
RESUME .Ces dernières années plusieurs régions du pays ont bénéficié d’une aide importante dans le
cadre d’un plan national de développement. Les voies de communication et l’habitat sont parmi les
secteurs aux quels on a donné beaucoup d’importance. Ces deux secteurs demandent des quantités
énormes de matériaux de construction, alors que la production actuelle est loin de répondre à la
demande prévue. L’inventaire de la production locale en matériaux de construction a révélé un manque
important, ce qui influence considérablement le coût de revient des ouvrages si ces matériaux sont
importés des wilayas limitrophes. Devant cette situation, il devient impératif de procéder, d’une
manière systématique et à grande échelle, à la détermination des propriétés géologiques et
géomecanique des principales formations carbonatées, abondantes dans la région, car cela nous permis
de repérer les dépôts susceptibles d’être gisements potentielles de matériaux de construction. Cette
caractérisation tient en compte les caractéristiques pétrographiques et minéralogiques ainsi que les
propriétés géotechniques. Pour les propriétés géologiques, l’accent a été mis sur la minéralogie, la
texture, la nature de ciment, la structure …etc.) , Des principales formations carbonatées (Aptien,
Maestrichtien, et Yprésien). L’aspect mécanique est élaboré par la réalisation d’une série de tests tels
que la compression uni-axiale, le scléromètre, l’indice de résistance (essai Franklin), la résistance a
l’abrasion (essai Los Angeles) et l’essai micro Deval.L’étude montre une relation étroite entre le degré
de cristallinité de la phase de liaison et la résistance mécanique de la roche. Quoique l’objectif
principal de cette étude et de localiser les formations qui peuvent donner des matériaux de bon qualité,
elle permet d’élargir la banque de données concernant les propriétés géotechniques des roches de la
région et servira de base pour les travaux futurs de génie civil, mine, et géologie.
ABSTRACT. In recent years, several areas of the country received substantial support within the
framework of a national development plan. Communication channels and habitat are among the sectors
in which we gave a lot of importance. These two sectors require huge amounts of building materials,
while current production is far from meeting the expected demand. The inventory of local production
of building materials showed a significant lack, which greatly influences the cost of the works if these
materials are imported from neighboring wilayas. Given this situation, it becomes imperative to
proceed in a systematic and large-scale determination of geological and geomechanical properties of
the main carbonate formations, abundant in the region, because it allowed us to identify deposits that
may be Potential fields of building materials. This characterization takes into account the
characteristics petrographic and mineralogical and geotechnical properties. For geological properties,
the focus was on the mineralogy, texture, nature cement structure ... etc..), The main carbonate
formations (Aptian Maastrichtian and Ypresian). The mechanical aspect is developed by conducting a
series of tests such as uniaxial compression, the sclerometer, resistance index (Franklin test), the
abrasion resistance (Los Angeles test) and micro test Deval.L study shows a close relationship between
the degree of crystallinity of the bonding phase and strength of the rock. Although the main objective of
this study and locate training materials that can provide good quality, it can expand the database on
the geotechnical properties of rocks in the region and serve as a basis for the future work of genius
civil, mining, and geology.
MOTS-CLÉS : granulats, propriétés géotechniques, Los Angeles, micro Deval.

KEYWORDS: aggregate, geotechnical properties, Los Angeles, Micro Deval.
1. Introduction
La géologie de l’Algérie est caractérisée par la prédominance des roches calcaires particulièrement
dans les régions du Nord du pays les plus peuplées. Ces roches constituent une réserve important de
matériaux de construction. Les grandes majorités des carrières en exploitation se trouvent naturellement
sur des sites calcaires. La demande de granulats pour subvenir au besoin le plant de relance économique
2012/2015 nécessitera une augmentation en granulats et particulièrement en sable, produit de concassage.
Les sites en exploitation en 2012 sont au nombre de 1043 unités dont 933 carrières et 110 sablières, de la
production l’investissement dans cette activité est devenu donc nécessaire. La région de Tébessa, et parmi
les régions de l Algérie riche en calcaires. Ils forment une série d'anticlinaux et de synclinaux d'orientation
NE-SW due aux diverses phases tectoniques récents qui ont affecté la région. Plus de 17 carrières
Fonctionnelles privées et étatiques mais la capacité de production de ces carrières ne répond pas au besoin
de la région. Ce projet de recherche vient à temps où la demande sur les matériaux de construction, connue
une hausse importante. Il vise à caractériser les gisements potentiels et évaluer la quantité de leur produits
ce la revient à dire, évaluer leur propriétés géologiques, physiques et mécaniques.
2. Situation géographique
A grande échelle la région d’étude appartient à la wilaya de Tébessa. Tébessa est situé à l’est du l’Algérie,
à la frontière Algéro-tunisiennes elle se présent comme une chaîne des montagneux, avec des altitudes
allant de 800m- 1600m.
La wilaya de Tébessa couver une superficie de 21000Km2 avec une population de 520000 habitants. Le
climat de la wilaya de Tébessa est semi-aride, il est caractérisé par l’alternance d’une saison chaude et sèche
et une saison froide et peu humide. La pluviosité moyenne est faible. Mais la neige peut s’observer sur les
hauteurs depuis Novembre jusqu’à Mars. (Figure 1.)
Figure 1. situation géographique

3. Propriétés physiques (Densité, porosité et coefficient d’absorption) des roches étudiées

Les propriétés physiques des roches étudiées, telles que la densité, la porosité, et le coefficient
d'absorption (Tab.1), souvent sensibles aux caractéristiques minéralogiques, texturales, et structurales,
varient clans un champ assez large.
Tableau 1 : Quelques valeurs propriétés physiques des roches intactes étudiées au laboratoire
Catégorie de Densité sèche Densité saturée (kglcm3) Porosité (%) Coefficient
calcaire (kg/cm3) d’absorption (%)
Aptien 2.66 2.78 1.9 0.72
Maestrichtien 1.7 – 2.56 – 2.59 1.73 -2.65 a 2.63 1.2-1.5-2.84 0.4-0.6 a 0.67
L’ Ypresien 2.15 2.31 15.2 7.10
Turonien 1,98 - 2,12 – 2,40 1,98 – 2,75 1,6 – 2,90 0,5- 066 à 0,77
Les valeurs de densités obtenues sur les matériaux étudiées sont en parfaite concordance avec les
autres propriétés telles que la porosité et le coefficient d'absorption. Les calcaires de l'Aptien, a encore les
valeurs de porosité et coefficient d'absorption les plus faibles. Les valeurs les plus élevées sont celles de
l'Yprésien (Tab. 1)
En guise de conclusion, on peut dire, sans réserve, que les propriétés physiques des roches sédimentaires
s'améliorent avec l’âge. II est tout à fait logique, si on considère que les processus diagénitiques tels que;
compaction, lithification et cémentation (facteurs responsables des résultats obtenus) vont en augmentant
avec le temps géologique.
4. Propriétés géomécanique des roches carbonatées étudi ées

Les essais de compression uni axiale ont été élabores au moyen d'une machine d'essai d'un type
courant sur des éprouvettes cylindriques de diamètre 46 mm. Les éprouvettes ont une longueur égale deux
fois leurs diamètres, selon les recommandations de 1'ISRM (1978).Ces éprouvettes sont taillées
perpendiculairement a la stratification, pour celles du calcaire du Maestrichtien et de Turonien, et
perpendiculairement et parallèlement pour celles du calcaire de 1'Aptien et 1'Ypresien, ce qui nous a permis
de pouvoir évaluer 1'effet de 1'anisotropie de la roche. Les essais ont été réalises sur des spécimens a teneur
en eau et humidité correspondante a celles du laboratoire. Les calcaires dolomitiques de l'Aptien ont une
résistance à la compression uni axiale parallèlement à la stratification de 102 Mpa. De point de vue
pétrographique, ces calcaires ont des grains de taille relativement réduite avec de nombreux cristaux
subanguleux de dolomite et de quartz allant de 0.15 à 0.56 mm. La phase de liaison est essentiellement
microsparitique avec la présence de dolomite en faibles proportions. Le ciment aspartique est présent
comme matériau remplissant les pores. En plus, I’ observation microscopique montre 1'agencement des
cristaux de dolomite lies par leurs faces indiquant l'aspect plus ou moins compact des constituants. La roche
présente une densité relativement élevée de 2.66 et une porosité de 1.9%, plus basse comparativement aux
mitres calcaires. La rupture des éprouvettes semble appartenir au mode de rupture par cisaillement, ce type
de rupture est une conséquence directe de la présence de fractures préexistantes préalablement mentionnées.
En conclusion, le calcaire de I’ Aptien ayant des propriétés physiques et mécaniques meilleurs que
celles du Maestrichtien et de Turonien. Malgré que la résistance a la compression du Maestrichtien et de
Turonien soit plus élevée que celle de l’Aptien. Les calcaires de 1'Yprésien présentent les plus faibles
propriétés physiques et mécaniques cela est probablement l'effet combine d'une faible compaction et de la
porosité ou la présence de microfissures. Enfin nous pouvons, sans réserve, conclure qu'il existe une
corrélation positive entre rage et les propriétés physiques et mécaniques de ces matériaux carbonates.
5. Etude des roches de formations carbonatées en tant que granulats
5.1. Propriétés physiques (Densité, porosité et coefficient d’absorption)
Dans cette étude, les essais ont été réalisés selon le mode opératoire des normes citées ci-dessus. Les
échantillons utilisés, des roches étudiées, appartiennent à la classe granulaire 8/15 et ont donné les
résultats dans le tableau suivant :
Tableau.02 : les résultats des essais physiques de quelques granulas calcaires de Tébessa
Catégorie de Densité sèche Densité saturée Porosité Coefficient
calcaire (kg/cm3) (kg/cm3) (%) d’absorption (%)
Aptien 2.68 2.73 2.5 0.96
turonien 2.22 2.47 2.9 2.89
maestrichtien 2.50 2.67 3.7-5.4 à 6.3 2.64
Les variations des propriétés physiques, des roches étudiées, suggèrent une réflexion sur le degré de
compaction, le contenu minéralogique et fossilifère, et le volume du vide (microfissure et pores).On
remarque que les propriétés physiques s’améliorent progressivement avec l’âge de la roche. Cela n’est en
fait que l’effet des processus diagénétiques de recristallisation, lithification, cimentation, et compaction,
que subissent les roches sédimentaires au cours du temps.
5.2. Propriétés géomecanique des granulats

Pour bien comprendre les granulats de différente provenance il faut que l'effet de la forme des granulats,
sur les valeurs des propriétés indices, soit éliminé et ne reste que l'effet des paramètres géologiques. Les
valeurs de Los Angeles, micro-Deval obtenues à partir des essais mécaniques réalisés au laboratoire sur les
quatre catégories de Granulats issus des roches étudiées sont résumés sur le tableau suivant :
Tableau3 : les résultats des essais mécaniques effectuent sur granulats carbonatés de la région de Tébessa
Catégorie de calcaire Coefficient de Los Coefficient de Micro-
Angeles Deval
Aptien 22.5 27
Turonien 19.40 18.60
Maestrichtien 21.25 19.41
Une lecture rapide des résultats obtenus à partir des essais au laboratoire, nous permet de constater
le suivant : à première vue, les calcaires du Maestrichtien et de turonien présentent les meilleures
caractéristiques mécaniques. Ils sont plus résistants aux chocs et à l'abrasion, produisant ainsi un degré plus
faible de fragmentation et d'usure. Le calcaire Maestrichtien et celle de Turonien est également plus
compact (liaison entre les grains plus importante).Les calcaires dolomitiques de l'Aptien, plus compacts
que les calcaires du Maestrichtien et de turonien, empruntent leur valeurs de (FD, LA, MDE) élevé a la
présence de discontinuités (microfissures). Ces dernières, quoiqu'elles soient remplies, restent des plans de
faiblesse qui favorisent la fragmentation et l'usure surtout durant la phase initiale des testes. De point de
vue géologique (analyse pétrographique), une étude bien détaille montre que le granulat de calcaire
Maestrichtien et Turonien et de bon qualité qui celle de l’Aptien.
6. Conclusion générale
Dans ce programme de recherche il ne sera traité que des granulats ou sens le plus restrictif du
terme, c’est-à-dire matériaux qu’une préparation, dans la région d’étude. A partir de l’étude des roches
carbonatées de la région de Tébessa pour aboutir une relation liée entre les caractérisations géologiques,
géo mécanique et potentiel industriel.
Ce travail a montré la dépendance des propriétés physiques et mécaniques, des roches carbonatées
de la région de Tébessa, de leur nature géologique, et leur effet économique pour l’état de roche intacte et
spécialement granulats. On conclu que les calcaires ayant la meilleure propriété géotechniques à l’état intact
ont souvent la meilleure propriété à l’état concassé en granulats. Les propriétés physiques et mécaniques
de ces roches carbonatées soit à l’état de roche intact ou granulats s’améliorent avec l’âge, comme résultat
on dit que le granulat avec 300 millions de tonnes extrait annuellement du sol, sont la deuxième substance
produite après l’eau. Il s’agit là d’un chiffre moyen et assez stable couvrant les quinze dernières années. En
Algérie la production du granulat et répartie sur plus 1700 points d’extraction, regroupe, en 360 entreprise
privée et étatique occupe 18000 travailleurs et représente un chiffre d’affaires d’environ 4 milliard d’euro,
a partir de toutes ces données on constate que les granulats représentent le deuxième chiffre d’affaire après
le pétrole en Algérie, d’où on recommande l’élaboration de cartes plus détaillées représentant les différents
sites susceptible de constituer des gisements important de matière première de granulats afin d’une mise en
valeur de ces substance utiles.
Bibliographie
Association Française de normalisation (Août 1999). NFP 18-621-2 Essais pour déterminer les propriétés
générales des granulats
Association Française de normalisation (Août 1999). NFP 18-621-2 Essais pour déterminer les
caractéristiques géométriques des granulats.
Allison RJ. (1987). Non-destricteur de termination of young’s modulus and its relationship with
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deux de bases de données. Bull. Liaison labo, pet C, № 211, pp73-87.
CARACTERISATION MORPHOLOGIQUE ET ANALYTIQUE DE

QUELQUES SOLS DE LA TUNISIE DU NORD
AXE MEJEZ EL BAB –OUED ZARGA-BEJA-LAFARGUE
F. Ferchichi 1, H. Rigane 1, T. Gallali 2

1
Faculté des Sciences de Sfax, Département des Sciences de la Terre, Université de Sfax
2
Faculté des Sciences de Tunis, Département de Géologie, Laboratoire de pédologie, Université
Manar II. Campus Universitaire, 2092. Tunisie.
E-mail: fatma.nadine@gmail.com
RESUME . Les sites de description et de prélèvement des échantillons sont localisés en Tunisie
septentrionale suivant une direction Est-Ouest :Mejez el bab-Oued Zarga -Beja-Lafargue. Cet axe est
caractérisé par des bioclimats méditerranéens allant du sub-humide au semi aride. Ces sols sont : un
sol fersiallitique, un sol à accumulation calcaire, un vertisol, un sol brun calcaire à caractère vertique
et un sol peu évolué et ces différents sols marquent les principaux traits de la pédogenèse
méditerranéenne. La caractérisation morphologique (couleur, structure, texture) ont été suivi par une
caractérisation analytique représentée par les paramètres suivants (matière organique, CO T, NT, et
C/N).
ABSTRACT. Sites description and Levy samples are located in northern Tunisia in a direction East-
West Mejez el bab -Oued Zarga – Beja -Lafargue. This axix is characterized by Mediterranean
bioclimatic from sub-humid to semi-arid. These soils are fersiallitic soil, ground limestone storage, a
Vertisol, brown limestone soil character and vertic soil changed little different soils and these mark the
main features of pedogenesis Mediterranean. Morphological characterization (color, structure,
texture) were followed by analytical characterization represented in the following parameters (organic
matter, COT, NT, and C /N).
Mots clés : Sol, carbone, matière organique, morphologie, analyse, azote.

Key words: Soil, carbon, organic matter, morphology, analysis, nitrogen
Introduction
Le sol est un enjeu fort pour le développement durable. Il assure au delà de sa fonction de production
agricole des fonctions environnementales essentielles. Dans le contexte actuel on peut prévoir que des
tensions fortes sont à venir sur le sol au niveau national et mondial.
Aussi le sol est un système organisé par les phases naturelles : liquide, solide et gaz qui définissent donc
les constituants du sol (Robert, 1996). L’étude de ces constituants porte sur la ou les parties qui on a pu
échantillonner et sur la caractérisation de la phase solide qui représente à la fois les fractions minérales et
organiques des sols.
Ils sont plus importants par leurs masses mais aussi par leurs rôles respectifs aussi bien dans la dynamique
des sols que dans la régulation de leurs propriétés fonctionnelles (Gallali, 2004). En effet, les constituants
organiques et les constituants minéraux sont extrêmement hétérogènes par leurs natures et par leurs états.
Au fait on peut rencontrer une gamme des produits très large allant des constituants proche de l’état initial
facilement identifiable à l’œil nu comme les fragments des roches et les feuilles en voie de décomposition
jusqu’aux constituants qui ont évolué en perdant leur structures initiales et passés sous formes colloïdales
comme les complexes argilo-humiques qui constituent par leur floculation le fondement même de la
structure construite des sols.
Etant donné cette complexité et cette hétérogénéité liées aux constituants des sols, nous avons choisi dans
le cadre de ce travail, de nous intéresser à l’étude des constituants.
Contexte général
Pays à la fois méditerranéen et saharien, la Tunisie montre des ressources en sol qui relatent l’importance
des effets climatiques, morphologiques et géologiques sur sa physiographie.
Zone d’étude
Nous avons choisi une zone d’étude peu étendu par sa surface mais diversifié par la nature de ces sols, il
s’agit de l’axe Mejez el bab -Oued Zarga-Beja-Lafargue (Figure 1), connu historiquement comme étant le
grenier de la Tunisie.
Ces sites de prélèvements sont choisis de manière à avoir les sols les plus représentatifs de la région. Ils
couvrent une gamme de systèmes pédologiques assez large. Ainsi, ces sols diffèrent entre eux par leur degré
de différenciation, les classes aux quelles ils appartiennent, leur histoire, leurs propriétés fonctionnelles et
leurs modes d’utilisation (Ferchichi, 2001).
Fig. 1 : Localisation des sites d’étude
Le cadre climatique des sites étudiés

La région de Béja, située au Nord de la Tunisie, appartient à l’étage bioclimatique sub-humide, à variante
hiver doux et elle fait partie des zones les plus arrosées du pays mais le climat y garde un caractère
méditerranéen soit une sécheresse estivale de trois mois aux moins (Louati et al, 2000).
Paysage morphologique de la zone d’étude

Vu la nature tendre du matériel géologique, l’érosion hydrique des marnes est très forte marquant le paysage
par des systèmes des ravins très creusés.
La description des sols a été menée selon la méthode suivie dans notre laboratoire et qui est inspirée de la
méthode classique du glossaire pédologique (Baize et Girard, 1992) pour les sols.
Un regard sur les sols du secteur d’étude
La pédosphére comme nous l’avons déjà cité se forme par de l’action combinée de l’atmosphère, la biosphère
et l’hydrosphère sur la lithosphère. Cette pellicule se situe par excellence à l’interface des différentes
composantes de l’environnement, ce qui rend son rôle si important et sa dégradation si dangereuse.
Fig.2 : Vertisol typique de la région de Béja

La couverture pédologique est très généreuse par sa production végétale en effet la végétation forestière,
génératrice de litières relativement importantes, l’alternance de roche- mère acide et de niveaux argileux, et le
caractère humide et frais du climat constituent les facteurs déterminants.
La brunification et l’hydromorphie sont les processus pédologiques dominants dans ces milieux.
La vertisolisation quant à elle, conditionnée par la nature du matériau (argiles et marnes), et /ou la topographie
(dépression et plaine) se trouve associée à des sites bien déterminés.
Fig. 3 : Le fersiallitique de la région de Oued Zarga

La pédogenèse fersiallitique constitue par ailleurs une tendance assez bien représentée.
En effet l’influence des contrastes saisonniers, avec des successions de période humide et de périodes très sèche,
sur un substrat riche en argile et en fer, favorisant à la fois les mécanismes d’hydrolyse neutre et le
développement du processus de rubéfaction.
En ce qui concerne la caractérisation morphologique de ces sols, leurs propriétés sont définies par un certain
nombre des caractères fondamentaux d’ordre à la fois physique, chimique et biologique.
Morphologie des sols des sites étudiés
Profil N°1
- Localisation : Lafargue
- Coordonnés géographiques: X: 07 G 59' 26'', Y: 40 G 76' 95'', Altitude: Z: 335 m
- Etage bioclimatique: Sub humide (variante à hiver doux)
- Topographie: plaine
- Couvert végétal: Champ de blé
- Roche mère: argiles et marnes
Niveau 1 : 0-20 cm, couleur brun foncé

0 (10 YR 2/1), notée sur sol humide après
les pluies de Novembre, la structure est
alors émoussée devenue à tendance
massive a éclats polyédriques, la texture
20
est argilolimoneuse, la porosité est très
développée, les chaumes de l’année
précédente sont bien décomposés, le
couvert végétal est matérialisé par un blé
tendre au stade de démarrage et le profil
racinaire n’est pas très important. La
réaction avec l’acide dilué est homogène
et très forte sur tout le niveau observé.
(10 YR 2/1), ce niveau ressemble au
niveau supérieur il diffère simplement par
son taux d’humidité qui est moindre que
le niveau supérieur, la structure est
nettement polyédrique et les fissures sont
très apparentes n’ayant pas encore le
103 temps d’être gonflées par l’avancé du
fond d’humectation, la texture est
argilolimoneuse. L’effervescence est la
même, elle est homogène et forte sur toute
la matrice du sol.
133 (10 YR 2/1), la structure est polyédrique,
cm les faces luisantes de glissement
deviennent plus nettes, la texture est
argilolimoneuse. L’effervescence est
forte sur tout le niveau observé.
Profil N°2
- Localisation : Le profil est situé à 5,5 km de l’Est de Béja, sur le flanc Sud de Jebel Tebaga et la rive
gauche de l’Oued Béja.
- Coordonnés géographiques: X: 40G 81' 90'', Y: 07 G 67' 70'', Altitude: Z: 185 m
- Etage bioclimatique : Sub humide (variante à hiver doux)
- Topographie : sol de glacis
- Couvert végétal : Céréaliculture
- Roche mère : calcaire gréseux
Niveau 1 : 0-50 cm, la couleur est gris

foncé (2,5 YR 4/2), la structure est
polyédrique fine, la texture est argileuse,
0
il y a une forte effervescence avec l’acide.
La transition est graduelle et la limite est
ondulée.
Niveau 2 : 50-94 cm, dans ce niveau la
couleur de la matrice n’est pas homogène,
elle est bariolée avec des tâches grisâtres
50 (2,5 YR 5/2) et des tâches plus clairs bruns
jaunâtres (2,5 Y 6/4), la structure est
polyédrique à prismatique avec de larges
fentes de retrait s’isolant en colonnes. On
remarque la présence de cailloux
calcaires entraînés dans les fentes de
94 retrait, la texture est argileuse. Il y a une
forte effervescence avec l’acide. Le
passage est progressif et la limite est
diffuse.
Niveau 3 : 94-159 cm, horizon de couleur
bariolé : fond olive pale (5 Y 6/3), olive (5
Y 5/4), brun jaunâtre clair (2,5 Y 6/2), la
structure est prismatique avec des fentes
de retrait en colonnes, la texture est
159
argileuse. Il y a une forte réaction avec
l’acide.
Niveau 4 : 159-192 cm, on remarque un
passage progressif à une marne de couleur
192
olive claire (5 Y 6/3), se débitant en
cm
feuillets, présence de cristaux de gypses,
la structure est particulaire, la texture est
argileuse. Il y a une forte effervescence
avec l’acide.
Profil N°3
- Localisation : Mjez El Bab
- Coordonnés géographiques: X: 40 G 69' 00'', Y: 8 G 00' 20'', Altitude: Z: 95m
- Etage bioclimatique: Semi-aride Supérieur à hiver doux
- Topographie: pente faible
- Couvert végétal: Champ d'Olivier
- Roche mère: calcaire
Niveau 1 : 0-45 cm, la couleur est

brun claire (5 YR ¾), la structure
0 n’est pas développée à tendance
particulaire, la texture est
limonoargileuse avec présence de
fragments de croûte et
45 d’encroûtement. On a une forte
effervescence avec l’acide dilué.
La transition est brusque.
Niveau 2 : 45-120 cm, la couleur
102 est beige (10 YR 8/2), présence
d’un encroûtement calcaire
lamellaire de couleur blanchâtre, la
structure est à tendance massive, la
texture est limonosableuse, la
réaction avec l’acide est forte, la
transition est graduelle.
Niveau 3 : 120-200cm, la couleur
200 est beige jaunâtre (10 YR 7/4), la
structure est massive avec présence
de nodules et amas calcaires
friables, la texture est
limonosableuse, la réaction avec
l’acide est forte.
Niveau 4 : 200-295 cm, la couleur
est jaune rougeâtre (7,5 YR 4/6), la
294 structure est polyédrique à
cm tendance massive, la texture est
limonosableuse. On remarque une
forte effervescence avec l’acide.
Profil N°4
- Coordonnés géographiques: X: 40 G 68' 45'', Y: 8 G 00' 75'', Altitude: Z: 70 m
- Etage bioclimatique: Semi-aride Supérieur à hiver doux
- Topographie: plaine
- Couvert végétal: Champ d'Olivier
- Roche mère: calcaire
Niveau 1 : 0-15cm, la couleur est

brun rougeâtre (7,5 YR 4/6), la
0
structure est polyédrique nuciforme
bien développée, la texture est
argilosableuse. Précipitation
15
secondaire de calcaire sous forme de
taches blanches, présence de
concrétions ferrugineuses à la
matrice. Réaction forte avec l’acide,
la transition est progressive.
rougeâtre (2,5 YR 3/6), la structure
est polédrique développée, la texture
54 est argileuse, présence de taches
blanches dues à l’accumulation du
calcaire, la réaction avec l’acide est
forte.
rougeâtre (2,5 YR 4/6), la structure
est polyédrique développée, la texture
argileuse, la porosité est bien
93 développée, la réaction avec l’acide
est négative, donc l’horizon est
totalement décarbonaté. La limite est
nette.
jaune rougeâtre (5 YR 5/6), la
structure est à tendance massive, la
texture est argilolimoneuse avec
présence de nodules et amas
calcaires. La réaction avec l’acide est
forte.
163
cm
Profil N°5
- Coordonnés géographiques: X: 40 G 69’ 00’’, Y: 8 G, 00’ 20’' , Altitude: Z:
- Etage bioclimatique: Semi-aride supérieur à hiver doux
- Topographie: sol de pente
- Couvert végétal: Ensilage
- Roche mère:
Niveau 1 : 0-9 cm, horizon

anthropique de couleur brun (10 YR
0 4/4), la structure est très peu
développée s’agissant de matériaux
alluvionnaire, la texture est
9
argilosableuse, la réaction avec l’acide
est forte, la transition est distincte.
Niveau 2 : 9-30 cm, la couleur est brun
aussi (10 YR 5/4), la structure est
polyédrique fine, la texture est
limonoargileuse, il y a une vive
30
effervescence avec l’acide, la limite
inférieure est nette.
jaunâtre (10 YR 6/4), la structure est
particulaire à tendance massive, la
texture est argilosableuse. C’est un
niveau qui ne présente aucune trace
d’activité biologique apparente, il
présente une forte effervésence à
l’acide.
64
cm
Résultats et discussion
Répartition de la matière organique dans les sols étudiés
-Les vertisols
Compte tenu de choix de nos sols, tous les horizons de surface sont anthropiques et les restitutions
organiques proviennent des résidus de culture et/ou des apports sous forme de fumier. Donc nous avons
procédé à l’étude de la matière organique totale en nous intéresserons à ces deux principaux composants
qui sont le carbone et l’azote.
Au niveau du vertisol de Lafargue (Tableau.1), la matière organique est relativement bien repartie allant de
2,81 à 1,20 pour le carbone et de 1,7 à 1,19 ‰ pour l’azote. En effet, il s’agit de l’un des sols les plus fertiles
de la région marqué par des restitutions organiques importantes. Par contre, pour un vertisol dans la région
de Béja, la répartition est différente de celle enregistrée au niveau du vertisol de Lafargue. En effet, la
matière organique ainsi que l’azote, sont limitées en surface qu’en profondeur (Tableau. 2).
Tableau 1 : Le profil organique du vertisol de Lafargue
Prof.(cm) Carbone (%) Azote (‰) C/N

0-20 2,8 1,7 16
20-103 2,7 1,27 21
103-133 1,2 1,19 10
Tableau 2 : Le profil organique du vertisol de Béja

Prof.(cm) Carbone (%) Azote (‰) C/N
0-50 1,6 1,2 13
50-93 0,23 0,11 21
93-158 0,22 0,10 20
158-191 0,11 0,045 24
-Le sol à accumulation calcaire

Le rapport C/N reste relativement élevé dans les niveaux anthropiques alors dès qu'on atteint la profondeur
il ya une baisse relative en carbone et en azote (Tableau 3).
Dans le sol calcaire fortement différencié, il n'ya de carbone que dans l'horizon anthropique avec une teneur
égale à 3% alors que l'azote, il y a de 1.8 ‰ et le rapport C/N est de 17 en raison de la faible teneur en
azote.
En allant vers la profondeur et en dépassant l'horizon anthropique, la matière organique est en état de trace
vue que la méthode d'analyse ne permet plus de détecter que les traces de carbone et les croutes et les
encroutements deviennent totalement minéraux.
Tableau 3 : Le profil organique du sol à accumulation calcaire à Mejez el bab

Prof.(cm) Carbone(%) Azote(‰) C/N
0-45 3 1,8 17
45-120 0,02 0,15 1,3
120-200 0,02 0,11 1,8
200-294 0,01 0,09 1,1
-Le sol fersiallitique

D’après les résultats des analyses nous remarquons que dans le sol fersiallitique de Mejez el bab,
l’agriculture est intensive et ceci est due à l’irrigation, alors que les teneurs en matière organique sont
relativement élevés en surface (Tableau 4) et diminue très rapidement en profondeur (Gallali, 1980).
Tableau 4 : Le profil organique du sol fersiallitique à Mejez el bab

Prof. (cm) Carbone(%) Azote total(‰) C/N
0-15 1,9 1,1 17
15-54 0,3 0,7 4
54-82 0,4 0,7 5
82-152 0,2 0,6 3
-Le sol peu évolué d’apport

Pour le sol peu évolué d’apport (Tableau 5), il s’agit d’un profil très hétérogène à cause des restitutions
provenant des résidus des cultures. Les teneurs en carbone et en azote sont importantes dans l’horizon de
surface où le carbone a une teneur de 2,4% et l’azote est égale à 1‰ et chutent en allant vers la profondeur.
Tableau 5 : Le profil organique du sol peu évolué d’apport
Prof.(cm) Carbone(%) Azote(‰) C/N

0-13 2,4 1 24
13-30 0,4 0,3 13
30-64 0,17 0,18 9
Conclusion
La détermination des principaux caractères analytiques des différents sols étudiés permet de distinguer une
discontinuité entre les horizons de surface et ceux de profondeur, en effet elle apparait clairement dans les
variations verticales des teneurs en matière organique.
Les sols fersiallitiques sont des sols climax et pouvant se développer sur des matériaux lithologiques ce qui
a permis l’individualisation de fer.
Pour les sols calcaires qui sont très répandus en Tunisie est ceci pour des considérations climatiques et
topographiques.
Les vertisols sont parsemés dans le Nord de la Tunisie vue la présence d’un climat propice pour leurs
différenciations et leurs développements.
Les sols peu évolués ne sont pas importants par leur mode de genèse (forte déficience en eau) ou par
l’influence des facteurs externes (érosion…), mais plutôt par leur forte extension vu qu’ils couvrent la
plupart des plaines et où la matière organique à formation rapide se superpose au matériau minéral sans
former véritablement de complexes organo-minéraux et sans influencer l’évolution du matériel minéral.
Ainsi et d'après les différents résultats obtenus suite aux analyses faites au laboratoire on reconnu le sol
comme une ressource à part entière (au même titre que l'eau et l'air) et il est vu comme un capital c'est à
dire un ensemble de stocks capables de fournir des flux de matières au cours du temps qui augmentent ou
se déprécient et qui à un caractère multifonctionnel.
Références bibliographiques
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quelques sols développés sous bioclimats méditerranéens.DEA. Faculté des sciences de Tunis. Université
de Tunis El Manar. pp. 99-100.
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ETUDE ET CARACTERISATION HYDROGEOLOGIQUE DU SYSTEME

AQUIFERE DE TAKELSA
N. Ghouili, F. Jarraya Horriche, H. Gabtni
Laboratoire de Géoressources, Centre de Recherche et des Technologies des Eaux, Technopôle de

Borj Cedria
RÉSUMÉ. Le système aquifère de Takelsa est caractérisé par plusieurs niveaux aquifères mal connus
vu leurs structurations compliquées. L’objectif du présent travail consiste à étudier ce système. Pour
ce faire, une étude pluridisciplinaire est réalisée, intégrant l’Hydrologie, l’Hydrogéologie et la
Géophysique. L’étude hydrogéologique a permis de mieux reconnaitre les différents réservoirs
aquifères reconnus et exploités par les forages d’eau. Pour cet objectif, des travaux de terrain ont été
effectués et une base des données des forages est élaborée. Au cours de l’étude géophysique,
l’interprétation des six profils sismiques a permis de mieux comprendre la structuration des formations
géologiques profondes ainsi que les fracturations associées. Cette étude a permis d’élaborer des cartes
isochrones et isobathes qui ont éclairci la répartition des différentes formations géologiques en
profondeur. L’intégration des résultats géophysiques avec les données hydrogéologiques a permis de
faire une synthèse hydrogéologique du système aquifère de Takelsa et d’estimer sa recharge moyenne
annuelle.
ABSTRACT. The Takelsa aquifer system is characterized by several aquifers poorly because of their
complicated structuring. The objective of this work is to study this system. To dissolve this problem, a
multidisciplinary study was established, including Hydrology, Hydrogeology and Geophysics. The
hydrogeological study has allowed a better understanding of the different aquifers recognized and
exploited by water wells. For this purpose, a field-work was carried out and a well’s database was
developed. Through the geophysical study, the interpretation of six seismic profiles provided a better
understanding of the deep geological structures and the associated fractures. This study has allowed
the elaboration of isochrones and isobaths maps that have clarified the distribution of the different deep
geological formations. The integration of geophysical results with hydrogeological data has allowed
the realization of an hydrogeological synthesis of Takelsa aquifer system and the estimation of its
annual recharge.
MOTS-CLÉS: Système aquifères de Takelsa, Hydrogéologie, Géophysique, Recharge.
KEYWORDS: Takelsa aquifer system, Hydrogeology, Geophysics, Recharge.
Introduction
Le Cap-Bon est l’un des régions qui contient des niveaux aquifères importants ; parmi ces niveaux, le
système aquifère de Takelsa qui est encore mal connu à cause de sa complication structurale et du manque
de données. Pour résoudre ce problème, une étude pluridisciplinaire est réalisée.
2. Présentation de la zone d’étude
La zone d’étude fait partie de la Tunisie Nord-orientale du Cap-Bon ; il s’agit d’une presque île entourée
de ses trois côtés par la mer méditerranéenne. Le système aquifère de Takelsa s’étend depuis Jbel Korbous
jusqu’au Jbel Abderrahmane en passant par le Synclinal de Takelsa (Fig.1).
Figure 3. Localisation de la zone d’étude
3. Etude hydrogéologique
3.1. Etude géologique
Le but de l’étude géologique est d’identifier les différentes formations structurales constituant le
système aquifère de Takelsa (Fig. 2). Selon Ben Salem (1992) :
- Le synclinal de Takelsa, est une large cuvette remplie de dépôts gréseux et argilo- gréseux de la
formation Saouaf d’âge Miocène.
- Concernant le monoclinal de Jbel Korbous, il s’agit d’un relief qui borde la côte Sud-Est du Golf de
Tunis. De point de vue lithologique, il est formé par les dépôts de la formation Fortuna composée
principalement par trois unités : Unités El Haouaria supérieur essentiellement gréseuse, unité El
Haouaria inférieur formée par des alternances d’argile et de grès et unité de Korbous formée par un
banc de calcaire bioclastique blanc.
- Pour Jbel Abderrahmane, il s’agit d’une mégastructure qui occupe le centre du Cap Bon. Il est formé
par des dépôts allant du l’Eocène au Miocène. Cet anticlinal est affecté par une série de failles de
directions variables.
Figure 4. Carte géologique (Assemblage des cartes géologique au 1/50 000 de Menzel Bouzelfa,
T h L G l L M )
3.2. Base de données hydrogéologiques
L’étude hydrogéologique préliminaire à abouti à une reconstitution d’une base de données spatio-
temporelles qui rassemble l’ensemble des informations relatives aux caractéristiques des forages, à
l’exploitation, la piézométrie et à la qualité des eaux des nappes et leur évolutions. Ces données sont
collectées à partir des publications de la Direction Générale des Ressources en Eau et du Commissariat
Régional au Développement Agricole de Nabeul.
Cette base de données concerne les différents réservoirs aquifères du système aquifère de Takelsa qui
sont principalement les réservoirs Oligocènes, Miocènes et Quaternaires. Concernant le réservoir
Oligocène, il a été exploité par 12 forages durant la période 1992-2008 (DGRE, 2008). Ce réservoir affleure
au niveau du Jbel Abderrahmane et au niveau de Jbel Korbous (Fig. 2). Il est formé par des grès à
intercalation marneuse et des calcaires biogéniques blancs. Il s’agit de la formation Fortuna avec ses
différentes unités : Unités El Haouaria inférieur et supérieur et Unité Korbous. Pour le réservoir Miocène,
il occupe le centre du Synclinal de Takelsa, une petite partie du flanc oriental de Jbel Korbous et
l’enveloppe de Jbel Abderrahmane (Fig. 2). Il est caractérisé par des dépôts gréseux, des dépôts argileux et
des dépôts argilo-gréseux. Les réservoirs gréseux constituent les réservoirs les plus exploités du système
aquifère de Takelsa. Ils ont été exploités par 227 forages durant la période 1992-2008 (DGRE, 2008) et 842
puits de surface en 2005 (DGRE, 2005). Ce réservoir est formé essentiellement par la formation Saouaf
(Serravalien – Tortonien), formation principalement argileuse mais avec des bancs gréseux qui représentent
les niveaux aquifères captés. Cette formation se localise seulement au niveau du Synclinal de Takelsa, alors
que la formation Beglia (Serravalien) surtout gréseuse occupe le pied de Jbel Korbous et le contour de Jbel
Abderrahmane. Finalement, le réservoir Quaternaire est un réservoir formé par des dépôts sableux
provenant de la dégradation des niveaux gréseux de la région. Ce réservoir a été exploité par 15 forages
durant la période 1992-2008 (DGRE, 1992-2008).
Le système aquifère de Takelsa a été exploité depuis les années 80. Son exploitation a connu une nette
augmentation au cours du temps en passant de 3.2 Mm3/an en 1992 à 8.4 Mm3/an en 2008. Les réservoirs
des grès du Miocène sont les plus exploités (près de 90% de l’exploitation totale).
Le suivi de la qualité des eaux a commencé depuis 1998. La salinité des eaux de la nappe phréatique est
de l’ordre de 1g/l. Les teneurs en Nitrates ont atteint 250 mg/l.
Pour la nappe profonde, la salinité est généralement inférieure à 1g/l et les teneurs en Nitrates sont
faibles ne dépassant pas 10mg/l.
Le réseau piézométrique du système aquifère de Takelsa est relativement réduit et n’a pas permis de
comprendre en détail le fonctionnement hydraulique de la nappe. Pour la nappe phréatique, les puits et les
piézomètres utilisés pour surveiller cette nappe sont implantés principalement au niveau des alluvions
Quaternaire au pied de Jbel Korbous et au niveau des dépôts Miocène au cœur de Synclinal. Concernant la
nappe logée dans les dépôts Quaternaires, les niveaux piézométriques sont très variables. Ils ont enregistré
une tendance vers la remontée à proximité de la limite avec la plaine de Grombalia. A proximité de la mer,
les niveaux piézométriques sont stables. Au pied de Jbel Korbous, on enregistre une stabilité des niveaux
piézométriques avec parfois, une tendance vers la baisse qui peut être due à une exploitation localisée.
En ce qui concerne la nappe phréatique logée dans les grés de Saouaf, au cœur du synclinal, les niveaux
piézométriques sont relativement stables avec une légère remontée.
La surveillance de la nappe profonde de Takelsa est réalisée par des piézomètres implantés
principalement dans les dépôts Miocènes qui occupent le centre du Synclinal, le flanc oriental de Jbel
Korbous et le flanc occidental de Jbel Abderrahmane. Les niveaux piézométriques de la nappe profonde de
Takelsa contenue dans les niveaux gréseux de la formation Saouaf ont enregistré une augmentation
progressive évaluée de 10 à 20 m. Cependant ils ont indiqué une stabilité au niveau des grès de Beglia.
Après analyse de la carte géologique, quatre zones favorables à l’infiltration des eaux de pluie sont
identifiées:1- L’anticlinal de Jbel Abderrahmane à travers les niveaux gréseux de la formation Beglia,
Fortuna et les calcaires d’Aîn Ghrab, 2- les barres gréseuses affleurant au niveau du synclinal de Takelsa,
le monoclinal de Jbel Korbous à travers les niveaux gréseux de l’Unité El Haouaria, les grés de Beglia et
le niveau calcaire de la formation Aîn Ghrab, 3- les dépôts gréseux-sableux d’âge Quaternaires situées au
pied de Jbel Korbous jusqu’à la limite avec la plaine de Grombalia.
4. Etude géophysique
L’étude sismique du Synclinal de Takelsa est réalisée moyennant six profils sismiques réflexion 2D,
couvrant presque la totalité de la zone d’étude. Quatre profils sont de direction NW-SE, et deux autres
profils de direction SW-NE. Le calage est réalisé en utilisant un profil préalablement calé par la société
Exxoil, sur la base du repérage des niveaux sismiques marqueurs : Ain Ghrab, Abiod et Boudabous.
Le calage a mis en évidence la base du Quaternaire, discordant sur la formation Saouaf d’âge Miocène
supérieur (Serravalien-Tortonien), les horizons gréseux de la formation Saouaf et le toit de l’horizon
gréseux de la formation Beglia et entre ces deux horizons le niveau argileux de la formation Saouaf, le
paquet Oligo-Miocène attribué à la formation comprise entre le toit de la formation Aîn Ghrab et le toit de
la formation Boudabous, le paquet anté-BouDabous-post-Abiod attribué à la formation comprise entre
BouDabous et la formation Abiod. On a eu des difficultés pour l’identification de la formation El Haria et
le paquet anté-Abiod et post-Aptien.
L’interprétation sismique a permis aussi l’identification d’un ensemble de failles qui se localisent
principalement à la limite entre le Synclinal de Takelsa et Jbel Abderrahmane et Jbel Korbous. L’intensité
de fracturation augmente en se rapprochant de la limite avec Grombalia qui peut être expliquée par
l’ouverture de ce graben.
Afin de suivre la répartition en profondeur des différents réservoirs localisés au niveau du synclinal de
Takelsa, des cartes isochrones sont établies. Les cartes du toit de l’horizon Beglia et Aîn Ghrab montrent
des profondeurs entre 100 et 500 ms au pied de Jbel Abderrahmane et Jbel Korbous alors qu’au centre du
synclinal, les profondeurs augmentent pour atteindre 1100 ms pour Beglia et 1200 ms pour Aîn Ghrab.
Pour les cartes isochrones du Toit de l’horizon Boudabous, Abiod et Albo-Aptien, les profondeurs les plus
élevées se situent au centre du Synclinal et dans la partie Nord et Sud.
5. Caractérisation hydrogéologique
5.1. Cartographie en profondeur
La cartographie en temps (ms) réalisée plus haut, a été convertie vers des profondeurs en mètres (Fig.3)
en utilisant les cartouches de vitesse et après calcul des vitesses d’intervalle
La carte C1 (Fig. 3) qui représente la variation de profondeur du Toit de l’horizon Beglia et donc du
Mur de la formation Saouaf, montre que cette formation est profonde au centre du Synclinal (-1000 m/mer),
alors qu’aux pieds de Jbel Korbous et Jbel Abderrahmane, elle est de l’ordre de -500 m/mer. Les
profondeurs les plus remarquables sont au niveau des parties Nord et Sud où elles atteignent -1500m.
La carte de la variation spatiale du toit de l’horizon Aîn Ghrab représentée par la carte C2 (Fig. 3),
montre que cet horizon est plus profond dans la région de Jbel Korbous (-1000 m/mer) qu’au pied de Jbel
Abderrahmane où il a atteint des valeurs de l’ordre de -500 m. Mais, les profondeurs les plus importantes
sont au niveau du centre du synclinal où elles peuvent atteindre -1800 m. En se rapprochant de la plaine de
Grombalia, les profondeurs de cette formation augmentent jusqu’à -2000 m.
Figure 5. Cartes isobathes du Toit de Beglia (C1) et du Toit d’Aîn Ghrab (C2)
5.2. Synthèse hydrogéologique de Système aquifère de Takelsa
Une étude hydrologique a été effectuée pour évaluer la recharge du système aquifère de Takelsa. Trois
principaux bassins versants sont identifiés. L’écoulement de surface provenant du flanc ouest de Jbel
Abderrahmane se partage pour se déverser en partie vers l’oued principal de Bezikh pour aller vers son
exutoire représenté par la Mer Méditerranéenne. L’autre partie s’écoule plutôt vers la région septentrionale
à travers le principal oued Abid. Du coté de Jbel Korbous, une partie des eaux de surface rejoint le bassin
de oued Bezikh alors que le reste s’écoule vers le Nord pour se déverser vers la mer.
L’évaluation de la recharge naturelle des nappes souterraines a été effectuée en se basant sur des indices
d’infiltration des eaux de pluie au niveau des affleurements perméables. Ces indices sont calculés sur la
base du couvert végétal, la nature lithologique, la densité du réseau hydrographique et la pente de la surface
du sol (Haouchine, 2010).
L’ensemble du bassin de Takelsa a été subdivisé en zones d’infiltration caractérisées par des coefficients
d’infiltration (Messaadi, 2010). La recharge annuelle est ainsi calculée comme suit :
Recharge [m3/an]= Superficie [m2] * Coefficient d’infiltration [%] * Pluviométrie [m/an]
Concernant Jbel Abderrahmane, une valeur de 10% a été choisie pour l’indice d’infiltration. C’est un
massif formé par des niveaux gréseux, des niveaux calcaires et argileux. Les pendages des formations
existantes sont variables : horizontales pour la partie sommitale et de l’ordre de 15 à 20° avec une direction
NE-SW pour le flanc Ouest. La nature lithologique ainsi que les valeurs et la direction du pendage
favorisent l’infiltration des eaux. Le réseau hydrographique est dense et développé favorisant l’écoulement
par rapport à l’infiltration. Cependant, cet écoulement sera freiné par le couvert végétal dense qui couvre
la région. Les pentes sont fortes > 25 % favorisant ainsi l’écoulement.
Pour Jbel Korbous, du point de vue lithologique, il ne diffère pas de Jbel Abderrahmane. On trouve les
niveaux gréseux et le niveau calcaire. Les pendages sont plus forts de 30 à 40° de direction NW-SE vers
Takelsa. Le développement du réseau hydrographique diminue avec un couvert végétal dense. La pente est
forte dans ce cas. Nous concluons que Jbel Korbous est plus favorable à l’infiltration que Jbel
Abderrahmane. De ce fait, nous avons affecté un indice d’infiltration plus fort (15%).
Concernant le Synclinal de Takelsa, il est principalement formé par des barres gréseuses et des niveaux
argileux. Pour les grés, les pendages sont entre 20 et 30° et les pentes sont faibles (de 5 à 15 %). On note la
présence de quelque effluent d’oueds qui les traversent. Ces conditions favorisent une bonne infiltration
donc l’indice d’infiltration a été choisi à 20%.
Le réservoir Quaternaire s’alimente par infiltration directe des eaux de pluie. Les dépôts Quaternaires
sont des alluvions de sables et des grés localisés au pied de Jbel Korbous prés de l’oued Bezikh. L’indice
d’infiltration attribué est de 12 %.
Nous récapitulons ci-dessous les résultats obtenus pour chaque zone :
1- Pour Jbel Abderrahmane ayant une superficie de 103.30 106 m² et une pluviométrie moyenne de
l’ordre de 0.561 m/an, la recharge est de 5.79 10 6 m3/an.
2- Concernant Jbel Korbous, la recharge est évaluée de 2.73 10 6 m3/an avec une pluviométrie
moyenne de 0.517 m/an et une superficie de 28.98 106 m².
3- Pour les grés de Takelsa qui sont les réservoirs les plus exploités et ayant une superficie de 24.9
106 m², la recharge est de l’ordre de 2.73 106 m3/an.
4- Et finalement pour les dépôts Quaternaire ayant une superficie de 23.39 106 m², la recharge est de
1.57 106 m3/an pour une précipitation moyenne de 0.560 m/an.
Ainsi, nous concluons que les ressources renouvelables moyennes du Système aquifère de Takelsa sont
égales à 12.33 106 m3/an. Ce chiffre est légèrement inférieur à celui publié par la DGRE (2005 et 2008) qui
est égal à 12 106 m3/an pour la nappe phréatique et 3.5 106 m3/an pour les nappes profondes.
6. Conclusions
D’une manière générale les eaux souterraines du système aquifère de Takelsa sont de bonne qualité et
se caractérisent par une bonne productivité. Les réservoirs Miocènes sont les réservoirs les plus exploités.
La caractérisation hydrogéologique des réservoirs aquifères de Takelsa a pu être réalisée moyennant
plusieurs données. Les données ont été compilées en utilisant différents outils. La cartographie spatiale des
données a été une base fondamentale pour réaliser le présent travail. La cartographie géologique a permis
l’identification et la caractérisation des différents réservoirs géologiques. L’interprétation des données
sismiques a permis de les localiser en sub-surface et de cartographier leurs variations spatiales.
Le bassin versant de Takelsa, qui a une forme allongée, a une superficie de l’ordre de 300 Km². Ses
exutoires naturels sont la mer méditerranéenne. Les principaux oueds de ce bassin sont l’Oued Abid et
l’Oued Bezikh et l’oued BouMeya.
La recharge de la nappe de Takelsa se fait principalement par l’infiltration des eaux de pluie au niveau
des affleurements. Cette recharge dépend de plusieurs facteurs ; il s’agit de la nature lithologique, l’intensité
de fracturation ainsi que le pendage des couches traversés, la pente, le degré de développement du réseau
hydrographique et enfin du type et de la densité du couvert végétal. En tenant compte de ces facteurs les
ressources renouvelables du système aquifères de Takelsa sont estimées à 12 10 6m3/an.
7. Bibliographie
Ben Salem H., Contribution à la connaissance de la géologie du Cap Bon : stratigraphie, tectonique et sédimentologie,
Thèse 3ème cycle, Faculté des sciences de Tunis, Université de Tunis II. Tunisie, 1992.
Commissariat Régional au Développement Agricole, Carte Agricole du Cap Bon, 2000.
Direction Générale des ressources en eau, Situation de l’exploitation des nappes phréatiques de 1980 à 2005.
Direction Générale de ressources en eau, Annuaires d’exploitation des nappes profondes de 1992 à 2008.
Direction Générale de ressources en eau, Annuaires Piézométriques de Tunisie de 1997 à 2009.
Direction Générale de ressources en eau, Annuaires de la qualité des eaux souterraines en Tunisie de 1998 à 2007.
Direction Générale de ressources en eau, Etude d’optimisation des réseaux de suivi des ressources en eau, Réseau de
surveillance piézométrique et de Qualité des eaux souterraines, région Nord-Est, 2007
Direction Générales de ressources en eau, Annuaire pluviométrique de la Tunisie, 2007-2008.
Haouchine A., Boudoukha A., Haouachine F.Z., Nedjaî R., « Cartographie de la recharge potentielle des aquifères en
zone aride, Cas de la plaine d’El Outaya, Beskra-Algérie », European Journal of Scientific Research, ISSN 1450-
216X, Vol.45, N°4, 2010, p.594-607.
Messaadi N., Etude de Bilan en eau du système aquifère de Takelsa. Mémoire de projet de fin d’études du cycle
d’ingénieur en géosciences, Facultés des Sciences de Tunis, 2010.
CARACTERISATION DES MINERALISATIONS DU HORST DE GHAR

ROUBANE (NORD OUEST ALGÉRIEN)
N. Hadj Mohamed1, A. Boutaleb2

1.Université de Khemis Miliana, Algerie
1&2 Laboratoire de Métallogénie et Magmatisme de l’Algérie,
FSTGAT-USTHB
RESUME. Le horst de Ghar Roubane est l’une des structures les plus importante de l’aire métallogénique
occidentale (Touahri, 1987 ; Boutaleb et al., 2000). Il comprend une série de schistes et quartzites, plissée et
métamorphisée lors des mouvements hercyniens, au sein de laquelle sont injectés les granites viséens du
Tairet et Bou Abdous, au Nord Est de Ghar Roubane. Sur ces faciès viennent en discordance les calcaires
et dolomies du Jurassique qui encaissent une minéralisation filonienne à Barytine et polymétaux (Pb-Zn et
± Cu). Les gisements et indices de barytine sont encaissés essentiellement dans les calcaires marins du
Jurassique inferieur mais aussi dans les schistes et les granites du socle paléozoïque L’étude
microthermométrique des inclusions fluides piégées dans le quartz aurifère, la barytine provenant du socle et celle
de la couverture, la sphalérite et la calcite des différentes minéralisations de Ghar roubane est réalisée pour
identifier le nombre des événements métallogéniques qui ont contribué au dépôt de cette minéralisation
et caractériser les fluides responsables de sa mise en place.
ABSTRACT. The e GharRouban horst is one of the most important structures of the Western
metallogenic area (Touahri 1987; Boutaleb et al., 2000). It consists of schists and quartzites, folded and
metamorphosed during the Hercynian movements, within which are injected granites of the Visean
(Tairet and Bou Abdous). Onto these facies lie unconformably Jurassic limestones and dolomites which
enclose barite and Polymetals (Pb-Zn ± Cu) veins. Late Hercynian deformations generate fractures
trending NE-SW and NW-SE representing veins, gold, tourmaline and greisen veins.
Barite deposits are hosted mainly in the early Jurassic marine limestones but also in the schists and
granites of Paleozoic basement
The microthermometry study of fluid inclusions trapped in gold bearing quartz, barite from the
basement and the cover, and sphalerite and calcite from the Ghar Roubane mineralisation is performed
to identify the number of metallogenic events that contributed to the filing of the mineralization and
characterize the fluids responsible for its emplacement.
Mots clés : Aire métallogénique occidentale, Ghar Roubane, filons de Barytine et polymétaux, inclusions fluides,
microthermométrie.
Keywords: Western metallogenic area, Ghar Roubane, barite veins, fluid inclusions,
microthermometry.
I- INTRODUCTION
Le horst de Ghar Roubane est une partie intégrante des monts de Tlemcen. Il est situé à 180 km au sud
ouest d’Oran et à 50 km à l’ouest de Tlemcen et présente une orientation ENE-WSW (Fig. 1).
Ce horst est limité au nord par la plaine de Maghnia à l’est par la vallée de la Tafna et à l’ouest par la
dépression de Touissit Boubekeur et les horsts frontaliers du Maroc et au sud par la plaine de Magoura et
les hauts plateaux occidentaux.
Hormis le petit gîte à Pb-Zn en stratabound de Deglen ou bien les veines à quartz-tourmaline contenant de
l’arsénopyrite et de l’or natif, il s’agit de filons essentiellement de Pb-Zn (accessoirement cuivre) et
barytine, quartz et calcite de quelques centaines voire même quelques milliers de m de long et de 0,1 à 2m
d’épaisseurs avec des profondeurs de quelques dizaines à quelques centaines de m. Ils ont été interprétés
initialement comme des remplissages de fracture «per-descensum » (Lucas, 1942). Sur une trentaine de
kilomètre de long et d’Ouest en Est, se trouvent les gisements de Ghar Roubane (s.s.), Deglen, Beni Snouss
et Béni Bahdel associés spacialement à un horst constitué de terrains du Silurien-Carbonifère recouvert en
discordance par du Trias lacunaire et du Lias carbonaté qui apparaît au milieu d’une couverture épaisse du
Jurassique moyen-supérieur. Le présent travail décrit la distribution des filons de barytine et leur relation
avec les séries encaissantes, pour en déduire les processus de sa mise en place au cours de la structuration
de la région et tente de déterminer leurs caractères géochimiques, leurs origines et leurs conditions de mise
en place.
II. CADRE GEOLOGIQUE

La géologie des monts de Ghar Roubane est caractérisée par une structuration en horsts et grabens et
en blocs basculés issus d’une tectonique distensive suivie par une inversion généralisée des reliefs (Vially
et al. 1994). Le horst de Ghar Roubane est un bloc structural d’orientation ENE-WSW dont le matériel a
réagit différemment selon sa rigidité aux événements tectoniques auxquels il doit sa structure finale en
zones élevées et zones affaissées (Elmi, 1973). Deux ensembles structuraux peuvent être distingués :
- Un socle paléozoïque qui se présente sous forme de vaste étendue fracturée en horsts et grabens
subparallèles. Les datations ont pu être établies à partir des comparaisons faites avec la série caractéristique
de Tifrit (Saida) ou celle des faciès analogues au Maroc (Lucas, 1952).
-Une série mésozoïque discordante sur le Paléozoïque Elle débute par un conglomérat de base à
éléments de socle et se poursuit par des dépôts carbonatés et terrigènes du Jurassique inférieur, moyen et
supérieur. Elle forme l’encaissant des filons de barytine au plateau de Mellal et d’El manchar – Beni Bahdel
Au point de vue structural, le horst de Ghar Roubane est bordé par deux failles subparallèles au Nord
et au Sud, de direction générale ENE et sub-verticales à rejet apparent important (1800 m selon Lucas,
1952), la faille Nord est de direction N70°E et celle du Sud a une direction N80°E.
Les déformations tardi hercyniennes donnent des fractures de direction NE- SW et NW-SE qui
correspondent à des veines de greisens ; quartz - tourmaline aurifère. quartz-tourmaline aurifère et
gisement de barytin
Figure 1. Carte géologique simplifiée du NW algérien et des confins algéro-marocains (Wildi, 1983 ;
modifiée par Boutaleb, 2010)
III. MINERALISATIONS
De nombreux gîtes et indices de barytine ont été mis à jour dans le horst de Ghar-Roubane. Ces indices
sont constitués essentiellement par un certain nombre de filons d’importance variable. Ils sont encaissés
aussi bien dans les roches du socle hercynien schisto-quartzitique que dans sa couverture jurassique
essentiellement carbonatée et terrigène.
D’Ouest en Est, on rencontre les gisements suivants : Ghar Roubane (s.s), Beni Snouss, et El Menchar
- Beni Bahdel.
1. Le gisement de Ghar Roubane (s.s)
Le gisement de Ghar Roubane est situé à 30 Km au sud de la ville de Maghnia sur le versant méridional
de la chaine de Beni Boussaid et à 3 Km à l’Ouest du gisement de Deglene. Il est connu depuis 1842 et a
été exploité par intermittence jusqu’à 1956. Un grand nombre de carrière et de galerie d’exploitation a été
réalisé sur le gisement qui se compose de 3 filons principaux : Napoleon, Alluba et Bourgaz.
Des veines métriques de barytine massive (fig. 2 A) et des veines centimétriques de sulfures
essentiellement de galène chalcopyrite et pyrite recoupent les schistes et quartzites paléozoïques. Le quartz
est semi transparent, paalissadique (fig. 2B), blanc laiteux massif.
La barytine de couleur blanche apparaît en gros cristaux ou sous forme de petites lentilles dans le
quartz. La galène est disséminée dans le quartz blanc laiteux et associée souvent à la chalcopyrite et plus
rarement à la galène.
Figure 2. Photos de la minéralisation de Ghar Roubane montrant (A) Veines de barytine encaissées dans
les schistes paléozoïques de Ghar Roubane. (B) veinule de quartz palissadique.
2. le gisement de Beni Snouss

Situé à l’extrémité orientale du horst de Ghar Roubane, le massif granitique de Beni Snouss affleure en
deux pointements, l’un à Bouabdous et l’autre dans la vallée de Tairet Il est intrusif dans une série de
schistes paléozoïques où il induit un métamorphisme de contact atteignant le faciès des cornéennes, le tout
est recouvert par des calcaires liasiques.
Les veines de barytine montrent une direction générale N150 et un pendage W ou E.

Dans les veines recoupant les granites roses de Tairet, la plus répandue est une barytine rose à cristaux
lamellaires), à plans de clivage bien individualisés et elle accompagne les veines de quartz, les recoupe et
parfois réutilise ces dernières (fig. 3B).
L’examen de la figure (3B) permet de donner la chronologie suivante : (i) granite (ii) aplite (iii)
tourmaline - quartz et enfin (iv) barytine.
Dans la région de Bou Abdous le granite est de couleur grise à enclaves allongées Les filons barytine
exploités en surface et en galerie montrent une direction NE-SW, à pendage de 80 à 85° et sont parallèles
entre eux. Au niveau des affleurements la puissance du filon varie de 0,6 à 1,25m La barytine présente des
textures veinulée, géodique et concrétionnée.
Le quartz se présente en cristaux palissadiques de part et d’autre de veines ou filons décimétriques
recoupant les granites, les schistes et les quartzites. On le trouve dans ce cas associé à l’hématite et rarement à
l’oligiste et de rares cristaux d’or natif. Il peut former des cavités et nids décimétriques dont les vides sont
tapissés par des cristaux isolés hexagonaux recouvert par la barytine en gerbes. Il se trouve aussi associé à la
tourmaline dans des veinules millimétriques qui bordent les granites recoupés et altérés en greisen.
Figure 3. Photos de la minéralisation de Beni Snouss montrant. (A) Veine de quartz-hématite contenant
parfois de l’or encaissé dans les granites; (B) veinule centimétrique de quartz –tourmaline réutilisée par
la barytine rose encaissée dans les granites de Tairet.
3. Les gisements d’El Menchar et de Beni Bahdel

Les indices d’El Menchar et Beni Bahdel correspondent à deux filons de barytine à épontes franches liés à
des fractures de direction N-S et E-W. Ils sont encaissés dans les calcaires massifs liasiques homogènes
de couleur gris clair à gris bleuâtre. Il s’agit d’un calcaire recristallisé riche en fossiles.
Dans ces deux indices, la barytine est associée parfois à de la galène et à la sphalérite. Il s’agit de
remplissage de petites veinules et fissures ou de fentes centimétriques à décimétriques, de direction
essentiellement N-S et E-W, recoupant les calcaires (fig 4b).
La paragenèse est constituée principalement de barytine et de galène, précédées par le quartz,sphalérite et

la calcite (fig. 4A).
Figure 4. (A) Sphalérite occupant les épontes de la calcite. (B) Veinules et fentes de tension de calcite et
galène encaissées dans les calcaires de Beni Bahdel.
VI- MICROTHERMOMÉTRIE :
Les analyses microthermométriques ont été effectuées sur des lames minces à double faces polies à
l'aide d'une platine chauffante et réfrigérante LINKAM THM600 (Shepherd et al., 1985) à Cergy Pontoise
et à la FSTGAT-USTHB. L’étalonnage a été effectué à l'aide d'une norme d'inclusions fluides synthétiques
et chimiques standards (comme indiqué dans Shepherd et al., 1985) et la performance a été mesurée à l'aide
d'un étalon interne.
L’étude des inclusions fluides vise à caractériser les fluides responsables de la mise en place de la
minéralisation de Ghar Roubane. Pour cela, des échantillons ont été sélectionnés à partir des deux zones
minéralisées (socle et couverture).
L’étude a porté sur le quartz du cortège filonien à tourmaline-quartz, la barytine du socle et de la
couverture des Béni Snouss, le quartz palissadique de Ghar Roubane (ss), la barytine, sphalérite verte et la
calcite de Béni Bahdel. Seules les inclusions primaires ont été prises en compte dans cette étude.
Les températures eutectiques (ou de première fusion de la glace) des inclusions sont, dans tous les cas,
nettement inférieures à l’eutectique du système NaCl-H2O (-20 ,8°C). Elles sont comprises entre -27 et -
50°C. Habituellement ces températures sont attribuées à la présence de cations divalents autres que Na +
comme Ca++ et Mg++ (Borisenski, 1977 ; Crawford, 1981 ; Roedder, 1984) et sont caractéristiques du
système ternaire H2O-NaCl-CaCl2. En mesurant les Thh (température de fusion de l’hydrohalite) et la Tfg
(température de la dernière fusion de la glace) simultanément nous pouvons obtenir les salinités (Bakker,
2003). Les résultats seront présentés sous forme d’un tableau (tab. II) et d’histogrammes (fig.)
Tableau 1 : résultats microthermométriques

Indice ou Minéral Th (mode) Tfg (mode) Salinité
gisement % eq. NaCl
(moyenne)
Ghar Roubane (ss) Quartz (160-170°C) (-19 et -20°C) et (- 21,99
palissadique 26 et -27°C)
Béni Snouss Quartz aurifère (160-170°C) et (-2 à -3°C) et 4,22 et
(300-310°C) (-6 et -7°C) 8,73
Barytine du socle (130-140°C) (-10 et -11°C) 12,14
Barytine de la (130-140°C) (-16 et -17°C) 18 ,03
couverture
Béni Bahdel Sphalérite (100 – 105°C) (-16 et -18°C) 19,98
Calcite (100 - 110°C) (-22 et -24°C) 21,98
Barytine (130 – 140°C) (-22 et -24°C) 21,98
Donc à partir du tableau I nous pouvons dire que :

Les mesures microthermométriques sur le quartz aurifère de Béni Snouss donnent des Th relativement
élevées de l’ordre de 300°C si l’on fait fi du mode à 250-270°C (qui pourrait correspondre à des inclusions
fluides secondaires associés à un événement de réouverture des filons hercyniens plus tardif). Les salinités
(4,22 et 8,73% eq. NaCl) sont pratiquement les plus faibles de toutes les mesures faites dans la région. Les
barytines de Béni Snouss) quelque soit leur encaissant (socle, granite ou les calcaires du Jurassique)
montrent des valeurs de Th (130 à 140°C) et des salinités (12 à 18% eq. NaCl) assez proches ce qui suggère
qu’elles sont probablement issues d’un même fluide. Les minéralisations de Béni Bahdel (sphalérite, calcite
et barytine) sont caractérisées par des valeurs de Th qui sont assez proches (100 à 140°C) entre elles (Fig.
8E, 8F et 8G) et similaires des valeurs obtenues sur le quartz de Ghar Roubane (ss) et les barytines de Béni
Snouss Quant aux salinités si l’on excepte les valeurs obtenues sur la barytine du socle (12,14% eq. NaCl),
elles varient peu (20 à 22% eq. NaCl). Ainsi, nous pouvons admettre que les résultats des analyses
microthermométriques permettent de séparer au moins deux types de fluides assez distincts et qui peuvent
être rattachés à deux événements métallogéniques assez différents. Le premier événement est représenté
par des filons de quartz aurifères accompagnant un cortège de veines de pegmatites, greisen et tourmaline
et où le quartz montrent des fluides assez chauds (environ 300°C) et peu salins (4 à 8 % eq. NaCl). Puis un
deuxième événement plus tardif caractérisé par le dépôt de veines et filons de barytine qui recoupent aussi
bien le socle, les granites et la couverture accompagnés par des minéralisations à sphalérite et galène et
caractérisés par des fluides à température modérée (130 à 160°C) et des salinités relativement élevées (20
% eq. NaCl).
Bibliographie
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VALORISATION DES ARGILES DU CRETACE INFERIEUR DE LA REGION

DE ZAGHOUAN DANS LE DOMAINE DE LA CERAMIQUE
H. Charguia, F. Jamoussi, K. Jeridi, B. Moussi

Laboratoire de valorisation des matériaux utils, CNRSM-Université Carthage BP-273, 8023
Soliman, Tunisie
E-mail: hajerchargui@gmail.com
RESUME. Dans le cadre de la valorisation des argiles tunisiennes, on s’intéresse aux argiles de la
formation M’Cherga d’âge crétacé inferieur (Berriasien), dans la région de Zaghouan, vue
l’importance et l’étendue des gisements qu’ils présentent en Tunisie Septentrionale. On a fait les études
minéralogiques (DRX), chimiques, granulométriques, thermiques (ATD, ATG) des différents
échantillons d’argiles. Ainsi que des essais semi-industriels ont été mené à fin de tester le potentiel de
ces échantillons produire des carreaux céramiques. Les résultats montrent que La minéralogie de ces
échantillons est constituée principalement d’illite (8-44%) et de kaolinite (14-26). Les teneurs en SiO2
(40,13-50,41%) sont élevés. D’une façon générale, tous les produits issus des argiles brutes présentent
des défauts de fissuration et nécessitent une correction. Pour la correction, deux mélanges ont été
réalisés (M1 et M2). Le mélange M1 a été réalisé avec l’ajout de sables à l’ensemble des argiles
mélangées. M2 est un mélange des nos trois argiles (Zg A, Zg B et Zg C) avec du sable et autre argile
(AS) quartzeuse, plus plastique et non carbonaté. Les nouveaux produits céramiques obtenus des deux
présentent un aspect très acceptable, en particulier M1. La caractérisation géotechnique de ces produits
a montré des retrais dans les normes industrielles (en moyenne de 1%), ainsi que la résistance à la
flexion de ces produits. Par contre l’absorption d’eau est encore un peu plus elever que les normes
industrielles (supérieure a 10%). La caractérisation des produits permettent de classer les produits
obtenu à partir du mélange M1 dans le type « Cottoforte », alors que pour ceux qui sont issus du
mélange M2 sont classes dans le type « Maiolica »
I. Introduction
Ce travail s’intéresse essentiellement à la valorisation des argiles dans le domaine de la céramique
dans le but de trouver des sites exploitables et de qualité acceptable afin d’inscrire ces résultats dans une
initiative de remplacement des argiles importés par leurs équivalentes tunisiennes.
II. Cadre géographique et géologique

Le secteur d’étude est localisé dans la région de Zaghouan, à 60 km environ au sud- ouest de la
ville de Tunis.
Figure 1. Détails du secteur d’étude (extrait de la carte géologique de Zaghouan 1/50 000)
La zone échantillonnée est d’âge Barremo-Aptien.
La colonne stratigraphique de la zone échantillonnée montre de bas en haut :
- Une dizaine de mètres d’épaisseur de marnes jaunâtres par fois feuilletées ;

- 40 mètres de marnes grisâtres avec des intercalations repères de bancs calcaires centimétriques
ferrugineux ;
- 30m de marnes vertes et grises riches en bélemnites et gastéropodes ;
- une alternance marno-calcaire d’environ 8 mètres et de 25 mètres de marnes.
Figure2. Colonne lithostratigraphique de la coupe du secteur d’étude
III. Méthodes d’analyses

Pour la caractérisation physicochimique de nos argiles on a fait appel à l’ensemble des analyses
suivantes :
L’analyse minéralogique (DRX)
Les analyses chimiques (XRF)
L’analyse granulométrique (granulométrie laser)
La surface spécifique (méthode du bleu de méthylène)
La plasticité (limites d’Atterberg)
La calcimétrie (calcimètre de Bernard)
Les analyses thermiques (ATD, ATG)
IV. Résultats et discussion
IV.1. L’analyse minéralogique
Tab1. Minéralogie des échantillons étudiés
Echantillons Interstratifiés Illite Kaolinite Quartz Albite Calcite Smectite

Z3 13 15 21 21 4 26 -
Z4 24 10 28 21 5 12 -
Z5 9 44 16 20 2 9 -
Z6 14 8 37 28 4 9 -
Z8 16 19 14 16 11 24 -
Z9 16 21 21 15 3 24 -
AS * - 15 15 26 - - 44
*(Jeridi, 2008)
IV.2. L’analyse chimique
Tab 2. Analyse chimique des échantillons étudiés
Ech SiO2 Al2O3 Fe2O3 MnO MgO CaO Na2O K2O TiO2 P2O5 PF
Z3 46,63 18,65 6,72 0,05 1,32 9,92 0,3 2,25 0,84 0,14 14,08
Z4 50,41 21,39 7,34 0,02 0,94 5,35 0,43 1,6 0,84 0,14 13,15
Z5 49,90 19,87 7,12 0,03 1,01 7,05 0,27 2,25 0,88 0,13 13,58
10,2
Z6 45,13 18,39 7,81 0,06 1,39 0,19 2,19 0,86 0,13 14,7
8
11,3
Z8 44,42 18 7,4 0,06 1,08 0,13 1,84 1,01 0,1 11,4
8
11,0
Z9 44,13 18,29 7,59 0,06 1,5 0,16 2,18 0,96 0,11 11,73
3
AS* 60,16 19,95 7,42 - 1,89 2,02 0,39 2,15 0,98 - 7,64
IV.3. Calcimétrie
Tab 3. Teneur en CaCO3 des échantillons récoltés.
N° Echantillons % CaCO3
1 Z3 9,5
2 Z4 7,84
3 Z5 7,84
4 Z6 15,15
5 Z8 20,30
6 Z9 13,46
.
IV.4.Surface spécifique
Tab 4. Surfaces spécifiques des échantillons étudiés
Echantillons Surface spécifique (m2/g)
Z3 31,4
Z4 36,63
Z5 41,86
Z6 26,16
Z8 31,4
Z9 31,4
IV.5. Plasticité
Figure 3. Diagramme de plasticité des argiles étudiées (Holtz et Kovacs, 1981)

IV.6. L’analyse granulométrique
Distribution granulométrique des particules

100
80
60
40
Volume (%)
20
0
0
0,01 0,1 1 10 100 1000
Taille des particules (μm)
Z3 Z4
Z5 Z6
Z8 Z9
Remarque. _ Les résultats de caractérisation des échantillons étudiés ont montré une ressemblance deux à
deux. Ceci nous a amené à représenter chaque deux échantillon ayant des caractéristiques proches par un
seul échantillon représentatif. Ainsi, on a trois échantillons représentatifs :
. Zg A = Z3+ Z4
. Zg B= Z5+ Z6
. Zg C= Z8+ Z9
IV.7. Analyse thermique
Fig 5. ATD, ATG de l’échantillon Zg A

La figure ATD, ATG (Figure 5) montre :
• Deux pics endothermiques à 80°C et à 170°C correspondant au départ de l'eau d'hydratation
• Un pic endothermique à 520°C correspondant à la perte de l’eau de constitution
• Deux pics endothermiques, le premier à 720°C, et le deuxième à 950°C dus à la décomposition

des carbonates.
• Un pic exothermique à 930°C du à la transformation de la kaolinite en métakaolinite.
• La perte de masse totale du à ces transformation est de 23,22%.
Les deux autres échantillons (ZgB et ZgC) montrent presque les mèmes transformation que l’échantillon
ZgA, sauf que la perte de masse de 33,28% pour ZgB et elle est égale à 33,81% pour ZgC.
Valorisation des argiles étudiées dans le domaine de la céramique
V.1. Procédure de fabrication
Pour la fabrication des carreaux céramiques, les échantillons étudiés ont subit :
x Broyage
x Tamisage
x Humidification (7-8 % d’eau)
x Pressage à 250 Bar
x Séchage
x Cuisson
V.1.1. cycle de cuisson
En se basant sur les caractéristiques des argiles étudiées, un cycle unique de 120 min a été adopté pour les
trois argiles. Ainsi que quatre températures maximales, 1000, 1050, 1070 et 1100°C ont été sectionnés pour
voir et comprendre le comportement des biscuits lors de la cuisson.
V.2. Caractérisation des carreaux céramiques obtenus à partir des argiles brutes
Les produits obtenus à partir des argiles brutes ZgA, ZgB, ZgC) montrent les caractéristiques suivantes :
• Une couleur rouge brique à brune, due à la présence du Fe2O3 et TiO2, la teinte devient de plus en plus
sombre, ce changement de couleur est probablement causé par la réduction de Fe3+, des particules
d’oxydes de fer précédemment identifiés par l’analyse chimique, en Fe2+
• Les carreaux cuits à 1050, 1070 et 1100°C: aucune fissure ou défaut n'est observée sur les produits.
• Les carreaux cuites à 1000°C : des cassures sur les coins sont observées, ces cassures sont dues à une
reprise d’humidité.
• Retrait à la cuisson et absorption d’eau relativement élevés.
• Résistance mécanique à la flexion acceptable (supérieure à 15 MPa).
• L'aspect des carreaux est acceptable.
V.3. Formulation des mélanges
Pour améliorer les propriétés céramiques de ces matériaux, on a élaboré deux mélanges (M1 et M2) dont
les formules sont les suivantes:
x M1 : 22.5% ZgA+ 22.5% ZgB+ 45% ZgC+ 10% sable siliceux
x M2 : 34% ZgA+ 25.5% ZgB+ 25.5% ZgC+ 10% AS + 5% sable siliceux.
V.4. Caractérisation des carreaux céramiques obtenus à partir des deux mélanges
En les comparants avec les résultats des biscuits déjà testés et composés séparément à partir des argiles
ZgA, ZgB et ZgC, nous avons remarqué une nette amélioration des caractéristiques techniques :
La résistance mécanique dans les normes industrielles (sup à 15 Mpa)
RC dans les normes pour M1 (moyenne de 1%) mais il encore un plus élevé pour M2
AE appartient à l’Intervalle 10- 20% ce qui nous permit de classer ces produit dans le groupe BIII.
V.5. Choix des conditions optimales de fabrication des carreaux
Retrait de cuisson Absorption d’eau Résistance à la flexion
Les températures optimales de cuisson sont 1060°C pour les produits M1 et 1020°C pour les produits
M2.
V. Conclusion
En conclusion dans le but de la caractérisation des argiles d’âge Barremo-Aptien récoltées de la zone
d’étude qui est situé dans la région de Zaghouan. L’analyse minéralogique de ces échantillons par DRX a
montré la Prédominance de la kaolinite et de l’illite, avec l’existence de la calcite et du quartz (ce qui est à
l’origine de la faible plasticité de ces argiles). Ainsi que l’analyse chimique a montré Un enrichissement de
ces argiles étudiées en SiO2 et CaO (la richesse en CaO est à l’origine de la perte feu de ces argiles), des
quantités relativement élevées en Al2O (présence de la kaolinite), et en K2O (présence de l’illite). De plus,
afin de tester le potentiel de ces échantillons pour produire des carreaux céramiques, des essais semi-
industriels ont été menés. En effet les Produits obtenus à partir des argiles brutes possèdent les
caractéristiques suivantes : Résistance mécanique à la flexion acceptable, retrait à la cuisson et absorption
d’eau modérés et un défaut de fissuration est apparut sur certain carreaux.
Et donc pour améliorer la qualité de ces produits, et en se basant sur Les résultats de la caractérisation des
échantillons d’argiles, Deux mélanges ont été réalisés (M1 et M2). Les produits obtenus a partir de ces
deux mélanges montrent une nette amélioration des caractéristiques d’où une résistance mécanique
conforme aux normes EN- ISO 10545-4 (supérieure à 15 MPa), absorption d’eau conforme à celui des
produits du groupe B111 selon les normes internationales EN- ISO 10545-2, Retraits conformes aux normes
industrielles (moyenne de 1%).
La comparaison des paramètres géotechniques des produit obtenus a partir des deux mélanges M1 et M2
avec les abaques des produits commercialisés sur le marché a montré que le mélange M1 peut être utilisé
pour fabriquer des produits des types "Cottoforte" (cuisson forte) et grés rouge et que le mélange (M2)
donne des produits de type "Cottoforte". Les températures optimales de cuisson sont 1060°C pour le
mélange M1 et 1020°C pour le mélange M2.
CONTRIBUTION DE L’IMAGERIE ELECTRIQUE HAUTE RESOLUTION

A LA PROSPECTION DES MICROAQUIFERES EOCENES KARSTIQUES
FRACTURES DU NORD-OUEST DE LA TUNISIE: CAS DU SITE DE AIN
SALLEM (ZAHRET MEDIAN)
I. Anene, H. Gabtni, B. Redhaouinia, S. Khomsi, M. Bédir

Laboratoire Géoressources, Centre de Recherches et des Technologies des Eaux (CERTE), Technopôle
Borj-Cedria, B.P. 73, 8020, Soliman, Tunisie.
RÉSUMÉ. Les affleurements des calcaires de l’Eocène (Nord-Ouest de la Tunisie) sont caractérisés
par une porosité significative. La porosité et la perméabilité sont favorisées par 1) l‘importance du
réseau de fractures ; 2) le développement du système karstique. Les données de Tomographie de
Résistivité Electrique (TRE) ont été collectées au niveau du site de Ain Sallem (Zahret Median) en
utilisant différents arrangements d’électrodes et de configurations. Les investigations de TRE ont pu
définir la structuration de l’aquifère et de localiser des karsts supposés en subsurface. La comparaison
de cette imagerie électrique haute résolution avec les données géologiques permettra de réévaluer les
potentialités aquifères des calcaires fracturés karstiques de l’Eocène du Nord-Ouest de la Tunisie.
ABSTRACT. Eocene limestones outcrops in northwestern Tunisia develop significant matrix porosity.
Its porosity and permeability are enhanced by: 1) strong structural fractures network; 2) Karst
development system. The ERT (Electrical Resistivity Tomography) data have been performed in the
Ain Sallem study case: (Zahret Median) using different electrodes arrangement, measurement
sequence and configuration system. The ERT investigations defined the structure of aquifer and
localized the subsurface supposed karsts. The comparison of high resolution electrical imagery with
other geological investigations could be the key to reevaluate the integrity of the hydrologic
productivity of the karsts networks associated to the fractured Eocene limestones aquifer.
MOTS-CLÉS: tomographie, électrique, calcaires, fractures, karsts, aquifère

KEYWORDS: tomography, electric, limestones, fractures, karsts, aquifer
1. Introduction
L’aquifère éocène à Globigérine de Boudabbous associé au synclinal de O. Gria Zaouiet - O. Kasseb au

niveau de la région de Amdoun constitue le principal pourvoyeur en eau potable pour les villes et les
villages de la région de A. Sallem, Sabbah et Zahret Medien. Ce système aquifère fracturé et karstique est
exploité naturellement par les riverains au moyen des émergences et sources d’eau (sources de Ain Sabbah,
de Ain Sallem, etc.) ou artificiellement au moyen de forages d’eau peu profonds.
Cette étude se propose de caractériser et imager en 3D un exemple de pièges karstiques associés à

l’aquifère éocène à Globigérine de la formation Boudabbous associé au synclinal de O. Gria Zaouiet - O.
Kasseb (Fig.1& 2).
2. Cadre géologique
La région d’étude de Aïn Sallem est associée aux monts de Amdoun et elle appartient au domaine para-
autochtone ou zone des écailles située juste au sud de la zone des nappes de charriage (Rouvier, 1977). Les
principaux alignements montagneux sont de direction majeure NE-SO comme ceux de J. Sabbah, J. Kef
Enemr, J. Sfaya Sidi Medien, J. Bou Gotrane, J. Senhaji. Ces structures anticlinales alternent avec des
synclinaux éocènes plus vastes à fond plat (Gottis et Sainfeld, 1950) (Fig.1).
A une échelle plus locale, au niveau de la structure associée à la faille de Aïn Sallem, on peut distinguer 4
structures majeures (Fig.2) :
1) L’anticlinal de J. Sabbah - Kef Tarjba de direction NE-SO, à cœur Campanien supérieur, très
affecté par les failles de direction NE-SO et NO-SE ;
2) Le synclinal de O. Gria Zaouiet - O. Kasseb de direction NE-SO à cœur Yprésien. Ce synclinal
est affecté par un réseau de failles essentiellement de direction ONO-ESE dont la plus importante
est la faille de Aïn Sallem ;
3) L’anticlinal de J. Bechir - O. El Melah de direction NE-SO à cœur Maestrichtien - Paléocène ;
4) Le synclinal de Dir El Maaza de direction NE-SO à cœur Yprésien. Ce synclinal est affecté par un
réseau de faille essentiellement de direction ENE-OSO.
Figure 6. Situation de la région d’étude de Aïn Sallem au niveau des monts de Amdoun (NO de la
Tunisie)
Figure 2. Carte géo-structurale (Castany, 1951, modifiée) de la région d’étude situant le système
aquifère carbonaté de l’Yprésien de A. Sallem associé au synclinal perché de O. Gria - Zaouiet - O.
Kasseb.
3. Tomographie de résistivité électrique
3.1. Matériels et acquisition
On a réalisé au niveau de la région de Ain Sallem, 4 profils de tomographie géo-électrique (PS1, PS2,
PS3 et PS4) selon le dispositif Wenner, la ligne PS2 est une deuxième mesure du premier profil PS1 avec
le dispositif Schlumberger (Fig.3). Ces lignes recoupent le prolongement supposé de la faille de Ain Sallem
au niveau des calcaires éocènes de Boudabbous. Ces lignes ont été géo-référenciées au moyen d’un GPS
précis de type Trimble Juno (précision 2m).
Les dispositifs effectués présentent les caractéristiques suivantes (Fig.4):
- Utilisation de boucles de flûte de 16 électrodes chacune (32 électrodes) ;
- Longueur par profil de 155m ;
- Espacement inter-électrode de 5m
Figure 37. Localisation des profiles électriques sur le fond topographique du secteur d’étude
Figure 8. Quelques photos de la mission d’acquisition des 4 profils de tomographie électrique au niveau
de la région de A. Sallem
3.2. Interprétation
L’inversion des pseudosections a été faite par le logiciel Res2Dinv. Les résultats obtenus au niveau des
modèles inversés montrent des valeurs de résistivité qui varient entre 20 mΩ et plus que 1430 mΩ. Pour
classer ces valeurs de résistivité, on a procédé comme suit (Fig.4 Fig.5 Fig.6) :
- les valeurs entre 29mΩ et 300 mΩ correspondent aux structures conductrices.
- les valeurs de résistivité entre 300mΩ et 600mΩ correspondent aux structures intermédiaires.
- les mesures supérieures à 600mΩ correspondent aux structures résistantes.
Les structures conductrices, de faibles résistivités, correspondent aux zones des cours d’eaux infiltrées dans
le sous-sol. Ces faibles valeurs de résistivités indiquent que l’eau circule à travers ces structures pour
atteindre la profondeur. Ces structures correspondent alors à des fractures et des failles, affectant l’épikarst,
le long desquelles l’eau s’infiltre.
Au cœur des profils, et vers les 15m de profondeurs, on observe les corps résistants le plus importants en
termes de dimension. Ces corps présents dans les trois profils et possédant une géométrie rectangulaire
légèrement étirée à elliptique peuvent correspondre à des structures karstiques emmagasinant des ressources
en eau. Tandis que les structures de résistivités intermédiaires (couleur verte) constituent des zones calcaires
intensément fracturées.
4. Conclusion
Afin d’identifier et de caractériser hydrogéologiquement les micro-aquifères montagneux associés aux

réservoirs carbonatés fracturés et karstiques de la région de Amdoun, nous avons réalisé une campagne
électrique
dans la zone de Ain Sallem située au niveau du synclinal de O. Gria Zaouiet - O. Kasseb.
La présence de plusieurs émergences de sources d’eau associées essentiellement à la fracturation des
calcaires éocènes de la formation Boudabbous le long de la faille de Ain Sallem qui longe le village de Ain
Sallem jusqu’au village de Sabbah constituent des indices de surface de possibilité de retrouver des karsts
en subsurface dans notre secteur.
Dans ce sens, notre étude géophysique intégrant la tomographie de résistivité électrique a été très utile afin
de mettre en évidence l’existante de corps karstiques dont la faille de Ain Sallem constitue la principale
source d’alimentation de ce type de réservoir.
Une future étude détaillée de la région d’étude avec une acquisition d’un nombre plus élevé de profils de
tomographie électrique permettra de mieux caractériser sous forme de modèles 3D dynamiques le
fonctionnement de l’aquifère karstique des calcaires éocènes de Ain Sallem, ainsi que son évolution, son
débit et son extension.
Figure 5. Le modèle inversé (avec Res2Dinv) de la pseudosection PS1 (Dispositif Wenner)
Figure 6. Le modèle inversé (avec Res2Dinv) de la pseudosection PS3 (Dispositif Wenner)

Figure 6 - Le modèle inversé (avec Res2Dinv) de la pseudosection PS4 (Dispositif Wenner)
Références bibliographiques
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2000/2001.
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Rouvier H., Géologie de l’extrême nord tunisien, tectoniques et paléogéographies superposées à l’extrémité orientale
de la chaîne maghrébine, Doct. D’état Es Sciences, 1977, Univ. Paris VI, 703p.
IMPACT DE LA TECTO-GENESE DU BASSIN D’EL HAMMA (SE TUNISIEN)

SUR L’HYDRODYNAMISME DES EAUX SOUTERRAINES
I. Jamel 1, R. Ahmadi 2, Y. Hamed 2, H. Ben Dhia 2

1
Faculty of Sciences of Gabes. Department of Earth Sciences. City Campus Erriadh - Zirig 6072 –
Gabes-Tunisia - E-mail address: ibtissemjamel60@live.fr.
2
Water, Energy and Environmental Laboratory (L3E)- National Engineers College of Sfax (Tunisia)
(ENIS). Street of Soukra Km 3.5, BP.W: 3038 Sfax-Tunisia. –
E-mail address: hamed_younes@yahoo.fr/ riadhahmadi@yahoo.fr/ Hamed.Bendhia@uss.rnu.tn.
RÉSUMÉ. L’étude hydrogéologique du système aquifère de la région d’El Hamma permet de préciser
la structure, la géométrie et les relais hydrogéologiques des différentes formations réservoirs du
système aquifère; ainsi que de présenter le rôle de la tectonique dans la compartimentation de ce
dernier, pour une meilleure compréhension de l’hydrodynamisme entre les aquifères. Sur le plan des
ressources en eaux souterraines, La région d’étude se caractérise par un système aquifère multicouche,
qui est divisé en deux importantes nappes aquifères : Les nappes profondes, Il s’agit particulièrement
de celles du Continental Intercalaire (CI) et celle du nappe du Complexe Terminal (CT) et les nappes
superficielles ou phréatiques. La tecto-genèse a permis la mise en place de phénomènes de mélange
entre les eaux géothermiques souterraines très anciennes « fossiles » et minéralisées de l’aquifère
profond du Continental Intercalaire et celui des eaux récentes non thermiques des aquifères
superficielles du Jeffara.
ABSTRACT. The hydrogeological study of the aquifer system in the region of El Hamma allows to
specify the structure, geometry and hydrogeological relays of the different reservoirs of the aquifer
system, as well as to present the role of tectonics in the compartmentalization of the latter, for a better
understanding of the hydrodynamics between aquifers. In terms of groundwater resources, the study
area is characterized by a multilayer aquifer system, which is divided into two major aquifers: the deep
aquifers, it is particularly those of Continental Intercalary (CI), the groundwater of the Complex
Terminal (CT) and the ground surface or groundwater. The tectonic genesis allowed the establishment
of mixing phenomenon between the underground geothermal waters "fossil" and mineralized water of
the deep aquifer of the Continental Intercalary and the recent non-thermal water of the superficial
aquifer of Jeffara.
MOTS-CLÉS. Tectonique ; Mélange des eaux souterraines ; Hydrodynamisme ; El Hamma.
KEYWORDS. Tectonic; mixing of groundwater; Hydrodynamics; El Hamma.
1- Cadre hydrogéologique
1-1- La nappe du Continental Intercalaire :

Le Continental Intercalaire est défini comme étant des dépôts d’origine continentale lagunaire et
quelques fois marine qui s’étagent depuis le Jurassique supérieur. Il est représenté par des dolomies gris ou
des calcaires gréseux, jusqu’ à la base du Cénomanien. Il constitue la formation aquifère la plus étendue du
Sud Tunisien, il s’étend sur environ 1,000,000 km2 du Sahara Algéro-Tuniso-Libyen (OSS, 2003), les eaux
de la nappe sont géothermales ayant une température élevée allant jusqu'à 75 °C. Dans la région d'étude, il
est capté au Nord Ouest du bassin de la Jeffara par quelques forages dans la région d'El Hamma, à l’Est de
Chott El Fedjej et le long du plateau du Dahar où affleurent les formations du Crétacé inférieur. Cette
situation laisse supposer la possibilité d’une alimentation de la nappe de Mio-Pliocène par drainance
verticale à partir du Continental Intercalaire (Charfi, 2004).
1-2- La nappe du Complexe Terminal :
La nappe du Complexe Terminal s’étend dans la région du bas Sahara en Tunisie et en Algérie, sur une
superficie environ 35000 km2 est la plus exploitée surtout dans les gouvernorats de Kébili et Tozeur. En
effet, sur cette étendue les besoins en eau domestiques et agricoles proviennent de la nappe du Complexe
Terminal environ 80%. Ainsi, cette nappe est continue dans les divers horizons perméables du Crétacé
supérieur et du Tertiaire (essentiellement : Sénonien supérieur carbonaté ; surtout Maestrichtien), Eocène

inférieur carbonatée et Mio-Pliocène-sableux (ERESS, 1972).
1-3- La nappe phréatique de la ville d’El Hamma :
Il s’agit d’une nappe très peu profonde logée dans des remplissages alluviaux de faciès très variable et
qui couvre en discordance toutes les séries sous-jacentes d’age Crétacé inférieur ou supérieurs par endroit
cette nappe, malgré son caractère superficielles montre des eaux assez chaude localement et qui indique la
présence d’une drainance ascendante importante depuis la nappe du Continentale Intercalaire. Cette
drainance a été bien mise en évidence par des nombreux travaux antérieurs se basant sur l’étude chimiques
des eaux (Kamel et al., 2005 ; Tarki et al., Jamel, 2012)et isotopique (Dassi et al., 2009 ; Kamel et al.,
2005) (Fig. 1,2).
Figure 1. Localisation géographique et géologique de la région d’étude sur la carte géologique de la

Tunisie au 1/500000.
Figure 2. Schéma des aquifères du Sud Tunisien, Algérie et Libye (OSS, 2002).
2- Mécanisme de déformation et rôle de la tectonique dans l’hydrodynamisme :
Depuis le début de l’Ere Tertiaire la marge nord africaine, et plus particuliérement l’Atlas orientale,a
entamé son orogenése sous l’effet des contraintes tectoniques compressives due à la collision des plaques
tectoniques Europe(bloc ALCAPECA)/Afrique. Sous l’effet de cette compression toute la couverture
sédimentaire de la marge nord africaine, y compris les réservoirs d’eau et de pétroles, ont subit un
cisaillement pure généralisé plus ou moins important et connue sous le nom de LPS ( Layer Parallel
Shortening). Ce cisaillement à lit paralléle touche précocement les zones non afféctées par le plissement.La
conséquence directe de cette compression est une surpression hydraulique de toutes les nappes qui se
trouvent ainsi à un gradient supérieur à celui hydrostatique. Ainsi, nous qualifions la surcharge hydraulique
actuelle de la nappe de simple déséquilibre hydraulique qui est une conséquence de la compression
tectonique récente et actuel. Par la méme occasion, la compression actuelle a provoqué la mise en place de
plis dans le Sud-est tunisien et la réactivation des failles majeurs héritées.Ces failles ont servit de drain au
déplacement ascendant des eaux profondes et thermo-minérales vers les milliers de sources historiques et
actuelles ce qui ont provoqué le grand épanchement salin d’Afrique du Nord dans les zones des Chotts
tuniso-algériens. De la méme facon et à travers les failles majeurs orientées NE-SW du secteur d’El Hamma
les eaux profondes de la nappe du CI continuent d’alimenter la nappe alluviale de surface en eaux chaudes
et minéraliseés ce qui a entrainé l’augmentation localisée de la température des eaux de surface très utilisé
actuellement comme hammam Arbi en thalassothérapie et très récemment en géocultures qui se base sur
l’énergie thermique pour le chauffage des serres des cultures hors saison. (Fig. 3 a et b ,4).
Fig.3 a: La coupe C1 : El Hamma 2 bis- Fig.3 b: La coupe C2 : Mziraa El

a..
Baten Chihia. Hamma- Chenchou 5 bis
Figure 4. Bloc diagramme illustrant le modèle globale des cycles hydrodynamiques et leur rôle avec la
tectonique dans la région d’El Hamma (Ahmadi et al., 2012).
3- Conclusion
Les corrélations litho-stratigraphiques établies au niveau de la zone d’El Hamma, montrent qu’il s’agit
d’un système multicouche, dotée d’importante ressources en eau formées par les nappes du Continental
Intercalaire, le Complexe Terminale et la nappe phréatique d’El Hamma. La majorité de ces nappes se
trouvent à un stade de surexploitation. La géométrie de réservoir est dans la plupart des cas susceptible de
faciliter les communications entre ces nappes. De point de vue qualitatif, la nappe phréatique d’El Hamma
l’emporte sur les deux nappes profondes du Continental Intercalaire et du Complexe Terminale, ces eaux
sont de bonne potabilité. Ainsi que sur le plan quantitatif, la nappe du CI l’emporte sur la nappe du CT et
sur la nappe phréatique d’El Hamma car le taux d’exploitation du CI est plus faible que pour les deux autres
nappes à cause de l’artésianisme de celle-ci. Alors que de point de vue extension géographique c’est la
nappe du Complexe Terminal qui l’emporte sur les deux autres nappes, car elle s’étend presque sur tout le
domaine géographique étudié.
4. Bibliographie :
Charfi, S., Contribution à l’étude hydrogéologique, hydrochimique et isotopique de la nappe de la Djeffara de Gabès.
Mém. Mastère. Géo. ENIS, Sfax, 91 p, 2004.
Dassi, L., Zouari, K., Faye, S. Identifying sources of groundwater recharge in the Merguellil basin (Tunisia) using
isotopic methods: implication of dam reservoir water accounting. Environ. Geol. 49, 114–123(2005).
Jamel, I., Caractérisation hydrogéologique, hydrochimique et géothermique des aquifères du Bassin d’El Hamma
Gabés (Sud Tunisien), (2012).
Kamel, S., Dassi, L., Zouari, K., Abidi, B. Geochemical and isotopic investigation of the aquifer system in the Djerid–
Nefzaoua basin, southern Tunisia. Environ. Geol. 49, 159–170(2005).
OSS., (Observation Sahara et Sahel) : Système aquifère du Sahara septentrional : gestion commune d’un bassin
transfrontière. Rapport de synthèse. OSS, Tunisie (2003).
Tarki, M., Dassi, L., Hamed, Y., Jedoui, Y. Geochemical and isotopic composition of groundwater in the Complex
Terminal aquifer in southwestern Tunisia, with emphasis on the mixing by vertical leakage. Environmental Earth
Sciences (2010).
ETUDE DE LA POLLUTION MINIERE ET DE SON IMPACT SUR

L'ENVIRONNEMENT DANS LES DISTRICTS MINIERS DU NE DE
L'ALGERIE
M. Issaad, O. Kolli, A. Boutaleb

Université des Sciences et de la technologie Houari Boumediene-Laboratoire métallogénie et géologie
des gites métallifères
RÉSUMÉ. La région NE de l’Algérie renferme un important potentiel minier longtemps exploité.

Parmi les sites d’exploitation existant, certains sont toujours en activités (Mines de fer d’Ouenza et
Boukhadra), alors que d’autres ne le sont plus (Mine de Kherzat Youcef). L’intense activité qu’ont
connue ces sites a généré plusieurs millions de tonnes de résidus issus de l’exploitation des gisements
de substances métalliques. Ces rejets produits de l’exploitation et du traitement du minerai, peuvent
être potentiellement dévastateurs autant pour la nature que pour l’homme. Pour cerner l’ensemble de
cette question, il est indispensable de répertorier les potentielles sources de pollution minière pour en
faire une description précise (Géochimie de surface, géochimie des eaux…..). Ceci consistera en
premier à réaliser une base de données environnementale à l’aide d’un système d’information
géographique (SIG) de l’ensemble des sites d’exploitation et de traitement de la région. Les facteurs
naturels tels que la topographie, la lithologie, la pédologie et l’hydrogéologie seront définis pour
chaque cas étudié. Ensuit, un travail de description et d’analyse permettra d’identifier et de
caractériser l’ensemble des potentiels sources de pollution miniers, à savoir principalement les DMA
et les stériles dans les zones d’entreposage. Une foi les sources et les mécanismes de pollution connus
et analysés, il sera possible d’étudier l’impact de l’activité minière sur l’environnement en terme de
contamination de l’air, des eaux et des sols, ainsi qu’en terme de perturbation paysagère.
ABSTRACT. The NE region of Algeria contains an important mining potential resource. Some of the
mining sites are still in operation (Ouenza and Boukhadra mine), while others are abandoned (Kherzat
Youcef mine). This important activity has generated several million tons of mining waste. These very
dangerous products can be potentially devastating for the nature and the human environment. To
understand this problem, it’s essential to identify potential sources of pollution from mining to make
an accurate description (Surface geochemistry and hydrochemistry .....). This will be first to achieve
environmental database using a geographic information system (GIS) of all operating and processing
sites in the region. Natural factors such as topography, lithology, soil science and hydrogeology will
be defined for each case studied. Consequently, a job description and analysis will identify and
characterize all potential sources of mining pollution, mainly DMA and in telling storage areas. Faith
sources and mechanisms known and analyzed pollution, it will be possible to study the impact of mining
on the environment in terms of contamination of air, water and soil, as well as terms of landscape
disturbance.
MOTS-CLÉS : Rejets miniers, mine abandonnée, DMA, pollutions minière, étude d’impact.
KEYWORDS : Mine waste, abandoned mine, Acid mine drainage, mining pollution,
1- Introduction :
L'importance du secteur minier dans l'économie d’une nation résulte de son rôle de pourvoyeur de matières
premières nécessaires au développement et de son rôle de créateur d'emplois dans des régions dépourvues
d'activités économiques. Ce rôle très important a fait que pendant des décennies, le développement de ce
secteur s’est fait sans que les questions environnementales ne soient prisent en comptes.
Cette situation fait qu’aujourd’hui la plupart des sites fermés ne bénéficient ni de mesures spécifiques pour
la prise en charge des questions environnementales, ni d’un plan de restauration une fois l’exploitation
arrivée à terme. En Algérie, une ressente évaluation a montré que plusieurs millions de tonnes de résidus
ont été générés par l’exploitation des gisements de substances métalliques.
En effet, l’activité minière est fortement génératrice de déchet dont les caractéristiques physiques et
chimiques en font une potentielle source de pollution. L’impact pouvant être induit par la dispersion
(mécanique ou physique) de ces rejets miniers dans l’écosystème est connue et facilement quantifiable sur
un court terme (Au moment même de l’exploitation du gisement). Cependant, la nature même de l’activité
minière, c'est-à-dire l’importance du cycle de vie d’une mine, le volume considérable des déchets produits
et la lenteur des processus géochimiques font que l’impact environnemental à long terme revêt d’une
importance particulière. Ceci est encor plus vrai dans les mines anciennes et désaffectées (Voire même
abandonnées de manière précipitée), car à l’époque de leur exploitation les paramètres environnementaux
étaient reléguaient au second plan et donc l’absence de mesure permettant de limiter les effets néfastes sur
le milieu naturel et le temps écoulé depuis la fermeture des mines augmentent le risque de pollution. A
l’inverse, les mines toujours en activité sont bien répertoriées et bénéficient d’un suivie environnemental
limitant les effets néfastes sur le milieu naturel (Figure1).
Figure1. Ressources minérale du district minier du Nord-est algérien (ORGM).
2- Les rejets miniers et leurs impacts sur l’environnement :

2-1- Définitions générales:
Les rejets miniers peuvent être définis comme étant le produit de l’activité minière. Cette dernière
correspond à l’extraction de substances naturelles utiles et de leur traitement par un procédé métallurgique.
Ces produits peuvent être naturels (Stériles ou minerais inexploitable) ou bien artificiels issues du traitement
du minerai (Déchets et scories), contenant parfois des ajouts de traitement de type additifs chimiques ou
minéraux organiques. La capacité de nuisance à l’environnement que peuvent avoir ces résidus miniers,
vient de leur quantité, la méthode de stockage, l’environnement naturel dans le quel s’incère la mine et la
méthode d’exploitation utilisée dans la mine. D’autre part, la composition des résidus même influencera
directement sur le degré de nuisance qu’ils peuvent engendrer.
2-2-Les types de résidus miniers :

Comme le montre assez bien la figure ci-dessous (Figure2), chaque étape de l’exploitation d’une mine peut
être génératrice de résidus miniers, dont les caractéristiques physiques et chimiques varient. En premiers
lieux, ils sont classés en quatre grandes catégories :
1-Les stériles francs de découverture et/ou de traçage de galerie : C’est les terrains qui recouvrent le
minerai dans le cas d’une exploitation à ciel ouvert. Dans les mines souterraines (Mine de Kherzt Youcef
(Figure 2)), ils correspondent aux terrains excavés lors du traçage des galeries et des puis. Ces terrains ne
présentent pas une teneur en élément métalliques remarquable.
2-Les résidus d’exploitation (stériles de sélectivité minéralisés) : Ils sont le produit du trie réalisé lors de
l’exploitation, entre le minerai à teneur rentable et le minerai relativement pauvre. Les quantités produites
pour ce type de résidus dépendent du type de gisement et des méthodes d’exploitation (Figure3).
3-Les résidus de traitement (Rejets de l’usine d’enrichissement) : La valorisation du minerai consiste à
effectuer plusieurs opérations d’enrichissement. Ces opérations produisent des rejets dont la teneur en
éléments métalliques peut être à l’origine d’une contamination de l’écosystème (Figure 4 et figure 5)
4-Autres résidus (Scories de grillage ou de fusion de minerai) : Ce type de résidus est présent surtout dans
les mines anciennes ou le minerai concentré est fondu ou grillé pour éliminer certains composants.
Figure2. Typologie des rejets miniers et chaque étape de l’exploitation d’un gisement
métallique (Rapport du BRGM R39503, Juin 1997).
Figure3. Digue de tailling dans complexe minier de Figure4. Le complexe minier de Kherzet
kherzet Youssef, wilaya de Sétif, (Attoucheik L., Yousef (Rezigat Noreddine, Imchal Karim,
USTHB, FSTGAT, Mars 2006). Université Ferhat Abess de Sétif, 2006).
2-3- L’impact sur l’environnement des rejets miniers :
Certains des résidus ou déchets provenant de l’exploitation minière peuvent, de par leurs quantités et leurs
caractéristiques chimiques et physiques, porter atteinte aux différents éléments de l’environnement en
particulier l’eau, le sol, le paysage, la faune et la flore (et l’homme). Cependant, avant d’étudier le potentiel
danger des différents résidus miniers, il est indispensable de préciser que la notion d’impact sur
l’environnement ne prend son sens que si elle inclut un changement des paramètres environnementaux.
Ces derniers, régissent la qualité de l’environnement et peuvent avoir plusieurs composants tels que la
composition chimique des eaux, du sol et la qualité visuelle et esthétique du paysage.
Pour être en mesure de juger du degré d’impact sur l’environnement de chaque composant il sera utile de
définir pour chaque composant un paramètre quantifiable tel que le pH, la concentration en éléments traces
métalliques (ETM), les particules en suspension dans l’air…..etc. Ces valeurs seront ensuite comparées aux
gammes des valeurs naturelles des différents paramètres environnementaux, les valeurs naturelles étant
celles qui auraient existé avant les travaux miniers. En effet, toute enquête visant à déterminer l’impact réel
d’une exploitation minière sur l’environnement, aura besoin au préalable de la connaissance aussi précise
que possible de l’environnement naturel avant l’exploitation, comme par exemple le fond géochimique.
3-La pollution minière dans le district NE du domaine minier algérien :
3-1-Historique de l’activité minière :
Le potentiel minier du NE Algérien n’est plus à présenter. Il a été l’objet d’une exploitation depuis prés
d’un siècle et demi. Les principales substances exploitées par le passé sont le fer, le plomb, le zinc,
l’antimoine et le mercure. L’analyse bibliographique des données depuis la période coloniale jusqu’à la fin
des années 70, prouve à quel point les ressources minérales de cette région ont été la cible de travaux
d’exploration et d’exploitation. De très nombreux gisement furent développés donnant de grands pôles
miniers tels que Ouenza et Boukhadra auxquels s’ajoutent des concessions plus modestes telles que la mine
de Kef Oum Teboul (Taref) et Mokta El Hadid (Annaba). Bien que la production nationale ait connue une
brusque diminution depuis la fin des années 80, ce district reste relativement le plus productif (en substance
métallique) par rapport au reste de l’Algérie (1 017 000 t de phosphate et 1 097 000 t de fer, soit 84% de la
production nationale en Fe).
3-2-Etat des lieux de la pollution minière :
Bien que de nombreux chercheurs se soient penchés sur la question de la pollution minière en Algérie, cette
dernière reste mal connue. En effet, les travaux réalisés ciblent principalement des sites pollués bien connus,
tel que le bassin de Ain Azzel et le complexe mercuriel d’Azzaba. D’autres sites de moindre importance et
abandonnés depuis des décennies peuvent présenter un danger réel sur l’environnement et surtout pour
l’homme. En effet, l’absence de mesures spécifiques pour la protection de l’environnement augmente le
risque de contamination de l’écosystème et de manière inévitable l’habitat humain (Figure5, 6 et 7).
Figure5. Photos aérienne des zones d’entreposage des résidus miniers de la

mine de Kef Ou Teboul (Haddad et Maiche, USTHB, 2012).
Figure6. Résidus de traitement de l’ancienne Figure7. Résidus de traitement de l’ancienne

mine de Kef Oum Teboul (Haddad et mine de Kef Oum Teboul (Haddad et Maiche,
Maiche, USTHB, 2012) USTHB, 2012).
4-Problématique, méthodologie de travail :

A-Problématique :
L’état actuel des connaissances sur la pollution minière n’offre pas une vision globale des sites étudiés et
ne permet pas d’analyser les différents facteurs pouvant décrire de manière précise les résidus miniers
présents dans le Nord-est algérien. Cette carence de vision globale fait que l’impact sur l’environnement de
l’activité minière n’est connue qu’à une échelle réduite. Hors, la compréhension des processus qui régissent
l’interaction entre le milieu naturel et la mine nécessite la prise en compte d’un grand nombre de paramètres
physiques et chimiques que seule une vision globale peut donner. Ainsi, il sera possible de d’étudier et de
quantifier ces paramètres pour mieux comprendre l’influence de la mine sur l’environnement et son impact.
B-Méthodologie de travail :
Vue l’étendue du district minier du Nord-est algérien, il est indispensable de répertorier les sites
d’exploitation et les potentielles sources de pollution minière. Se travail constituera la première partie de
l’étude et il s’articulera autour de deux points :
1-Définition des facteurs naturels tels que la topographie, la lithologie, la pédologie et

l’hydrogéologie pour chaque site étudié. Ceci se fera grâce à des paramètres quantifiables qui donnent
une vision claire et complète des caractéristiques des sources de pollution et du milieu qu’elles peuvent
potentiellement déséquilibré.
2-Réalisation d’une base de données environnementale à l’aide d’un système d’information

géographique (SIG) pour donner une vision globale de l’état des sites miniers et du milieu naturel
dans lequel ils s’incèrent.
La seconde partie de l’étude consistera à adopter une démarche typologique pour définir les différents types
de rejets miniers dans une optique environnementale afin d’étudier les facteurs déterminants leur potentiel
danger. Cette démarche mettra en évidence les différents types de résidus miniers présents dans le Nord-
est algérien et leur capacité polluante.
La méthodologie adoptée va permettre une connaissance préalable de l’environnement naturel avant

l’exploitation. Ces données seront la base de la troisième partie du travail qui consistera en l’étude de
l’impact sur l’environnement de la pollution minière. Cette recherche prendra en compte aussi bien les
résidus miniers ayant une faible réactivité chimiques mais impactant sur la qualité de l’environnement
(Matière en suspension altérant la qualité de l’eau et de l’air par exemple) que les résidus à haute réactivité
chimique. Ce qui permettra d’évaluer la contamination chimique et les effets écotoxicologiques des déchets
miniers.
C-Objectifs :
La méthodologie de travail adoptée aura comme objectif une plus grande connaissance de l’état actuel des
mines abandonnées dans l’Est Algérien et de l’impact potentiel qu’elles peuvent avoir sur l’environnement.
Ainsi, sur la base des informations récoltées grâce à l’inventaire des sites sensibles, il sera plus aisé de
procéder à la caractérisation des déchets miniers selon plusieurs paramètres quantifiables. Enfin, une étude
d’impact de quelques sites ciblés visera à dégager l’ensemble des enjeux environnementaux en relation
avec l’activité miniere en mettant l’accent sur ceux en relation avec la contamination de l’eau et du sol.
5- Référence bibliographique :
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l’environnement, Thèse de magister, USTHB-FSTGAT, Mars 2006.
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MARINE-NON MARINE LITHOSTRATIGRAPHIC CORRELATION OF THE

APTIAN-ALBIAN SERIES OF CENTRAL TUNISIA: PALEOGEOGRAPHIC
IMPLICATIONS
K. Trabelsi 1, J. Touir 2, M. Soussi, C. Martín-Closas 3
1
Université de Tunis El Manar II, Faculté des Sciences de Tunis, UR11 ES15; C.P. 2092, Tunis, Tunisie.
2
Université de Sfax, Faculté des Sciences de Sfax, Lab. 3 E, CP 3000, BP 11-71, Sfax, Tunisie.
3
Departament d’Estratigrafia, Paleontologia i Geociències marines, Facultat de Geologia, Universitat de
Barcelona, E-08028 Barcelona, Catalonia, Spain.
ABSTRACT. New biostratigraphic and lithostratigraphic interpretation of the Aptian-Albian non-marine strata in
central Tunisia, based on charophytes and ostracods, have been obtained. Samples collected from the Kebar
Formation, in the both localities of Jebel Koumine (Sbitla area) and Jebel Kebar (Sidi Bouzid area), yields a rich
charophytes flora dominated by clavatoraceans of higher biostratigraphic interest. The assemblages of fossil
charophytes fructifications from these both localities extend on two charophyte biozones; Crutiata-Paucibracteatus
and Lusitanicus, which are respectively Late Barremian-Early Aptian and Late Aptian-Early Albian in age. This
biostratigraphic analysis of the Kebar Formation provides a new chronostratigraphic calibration of this non-
marine series. Moreover, it becomes possible to correlate the Kebar Formation with their equivalent marine strata
(Upper Serdj Fm and Early Albian Hameima Fm). According to the new direct dating, the "major gap" previously
attributed to the Upper Aptian-Middle Albian will be only limited to the Middle Albian interval in the study area.
Hence, the "erosion period" collectively allotted to the Middle Cretaceous, appears to reaching its apogee during
the latest Upper Aptian and notably the Early Albian, as reflecting the increased terrigenous influx (particularly
the sands), which have been recorded from southern (Foum El Argoub and Chenini Fm), passing through the center
(Kebar Fm) and coming up toward northern Tunisia (Hameïma Fm).
KEYWORDS:Charophytes-biostratigraphy-Kebar Formation-lithostratigraphic correlation-paleogeograpgy-
Aptian-Albian-Central Tunisia.
I. Introduction
During Aptian-Albian time, central Tunisia was one of large islands in the southern margin of the Tethys
Archipelago (M'Rabet et al., 1979), bearing rich continental deposits with charophytes, called the "Kebar
Formation" (Trabelsi et al., 2010). This series, in its type locality of Jebel Kebar, was assigned for the first
time to the Lower Albian on the basis of the charophyte and ostracode assemblages (Trabelsi et al., 2010,
2011). The same assemblages is found again in the upper part of the same formation in Jebel Koumine
(Trabelsi and Martín-Closas, 2012), situated several tens of km north from the type locality. However, in
this second locality, the lowermost unit of the Kebar Formation provided a different assemblage of fossil
charophytes, which indicates an Early Aptian age for this part of the series. The biostratigraphic data
obtained provides new chronostratigraphic arguments to support the hypothesis that a syn-sedimentary
tectonic control occurred in the basin and was synchronous with halokinetic movements of the Triassic salt.
Moreover, the chronostratigraphic calibration of the Aptian-Albian non-marine deposits in central Tunisia
solves the problem of its correlation with their marine equivalents, giving new paleogeographic data of this
time interval in central Tunisia. Hence, a new interpretation of the "major Middle Cretaceous gap" and the
related "erosion period" is proposed, notably concerning it’s precisely time, subject which are usually
problematic in this area.
II. Geological setting
The Middle Cretaceous non-marine deposits outcrop mainly in two localities of the central Tunisia, the
Jebel Kebar (Sidi Bouzid area) and the Jebel Koumine (Sbitla area) (Fig. 1). This is what is called ‘‘Kebar
Formation’’, defined in the first anticline (type locality) by Khessibi (1978), and later by Ben Youssef
(1980), in the second anticline. In both massifs, the Kebar Formation lying unconformably on the lower
member of the dolomitic Orbata/Serj Formation, Upper Barremian-Bedoulian in age (M'Rabet, 1981;
Zghal, 1994; Benzarti, 2002), which is more or less deeply eroded and karstified. This superposition
represents a major regional unconformity, documented throughout Central Tunisia (M'Rabet, 1981; Masse,
1984; Ben Youssef, 1999, Rigane et al., 2010; Zouaghi et al., 2011). The Kebar Formation is directly
overlain by transgressive marine marls and limestones of the lowermost member of the Zebbag Formation,
Upper Albian in age (Knemiceras ammonite biozone, according to Ben-Youssef, 1999). This stratigraphical
context frames the Kebar Formation between the Upper Aptian-Upper Albian interval. Recently, Trabelsi
et al. (2010) and Trabelsi and Martín-Closas (2012) attributed more precisely this formation, in its type
locality, Jebel Kebar, to the Lower Albian based on a charophyte assemblage. This age was also confirmed
by a rich assemblage of ostracods (Trabelsi et al., 2011; Trabelsi and Colin, work in progress). Nevertheless,
on the basis of a new charophytes assemblages discovered in the second locality of the Jebel Koumine
(Trabelsi, 2012; Trabelsi et al., work in progress), this continental series seem to be started since the Early
Aptian and extends until the Lower Albian.
Figure 1. Geological and geographical setting.
III. Problematic of the Aptian-Albian transition in central Tunisia: an overview
In terms of tectonic framework, the Lower Cretaceous strata, from northern to southern central Tunisia,
are characterized by important lateral and vertical variations of depositional facies, associated to condensed
sequences, unconformities and hiatuses, which are due to erosion and/or non-deposition events. Such
sedimentary changes are usually regarded to be mainly related to tectonic controls on both the basin and
platform domains (Ouali et al., 1986; Soyer and Tricart, 1987; Creuzot and Ouali, 1989; Chihi and Ben
Ayed, 1991; Ben Ayed, 1993; Bédir, 1995; Zouaghi et al., 2005b; Zouaghi, 2008; Rigane et al., 2010,
Zouaghi et al., 2011). Indeed, as a result of this tectonic control amplified by the major regression ending
Aptian (Vail et al., 1977), the quasi-totality of central Tunisia (Serdj/Orbata plateform) has been emerged.
As consequence of this major Upper-Aptian emersion, a positive zone appears corresponding to the
‘‘Kairouan Island’’ (M’Rabet, 1981), which is clearly delimited by the North-South Axis in the East and
the Gafsa-Negrine-Tozeur strike-slip corridor in the South (Rigane and Gourmelen, 2011). This island
included in particulier the Jebel Kebar and the Jebel Koumine, where outcropps the non-marine Kebar
Formation. In the study area, the Aptian-Albian transition is materialized by a subaerial exposure surface
at the top of the lower dolomitic member of the Orbata platform (Fig. 2), which have the value of major
regional unconformity in central Tunisia (M'Rabet 1981, Bismuth et al., 1981; Masse, 1984; Ben Youssef,
1999; Chaabani and Razgallah, 2006; Zouaghi et al., 2011) and extends further to the south of Tunisia (Ben
Youssef and Peybernes 1986, Bouaziz et al., 2002; Gharbi et al., 2013). Many interpretations have been
proposed to explain this Aptian-Albian regional unconformity, called the Aptian-crisis (Soyet and Tricart,
1987). Several authors regarded it as the result of a major compressional event linked to the Austrian phase
(Ben Ayed, 1993; Bédir et al., 2000; Bouaziz et al., 2002; Zouaghi et al., 2005b), whereas other authors
plead for an extensional event (normal faulting regime) (Ouali et al., 1986; Martinez et al., 1991; Zghal et
al., 1998; Guiraud et al., 2005; Bodin et al., 2010; Rigane et al., 2010; Gharbi et al., 2013).
In stratigraphic terms, locally in central Tunisia, the Kebar Formation subject of this study substitutes
the Aptian-Albian major regional gap, well documented throughout this domain of the Tunisia. Since,
although there has been some progress in biostratigraphic age determination and lithostratigraphic
correlation of some Lower Cretaceous formations of central Tunisia during the last two decades, the Aptian-
Albian interval stay until now problematic concerning mainly the exactly stratigraphic position of this non-
marine Kebar Formation, which is differently interpreted by the others, often as a continental equivalent to
the Upper Aptian Orbata/Serdj marine Formation, sometimes it substitutes the Lower-Middle Albian gap,
or also as an Aptian-Albian transitional series. Thus, in spite of the important paleogeographic key situation
of the Kebar Formation that occupied a transitional zone between platform domain toward the South and
basin domain toward the North, its stratigraphic range has not yet been precisely identified.
In fact, important information on the major geologic events and gaps during the Aptian-Albian interval
would have been provided if our predecessors were able to establish the correlation of the Aptian-Albian
deposits between northern and southern of central Tunisia. Unfortunately, this scheme was impossible
seeing the dolomitic nature of the platform and the many gaps, as well as the associated non-marine azoic
deposits recording the Aptian-Albian transition, which is the key interval of the Middle Cretaceous
stratigraphic and paleogeographic history of central Tunisia. In addition, several workers tried correlation
between marine and non marine Aptian-Albian series of central Tunisia (Khessibi, 1978; M’Rabet, 1981;
M’Rabet et al., 1995), however, it was a difficult exercise and such a correlation remains still problematic
for several reasons, mainly the syn-depositional intra and extra-basinal tectonic controls that resulted in the
strongly structured and changeable depositional environment and separated depositional areas related to
differential uplifting and subsidence. On the other hand, the lateral facies changes during this time interval
were strong and abrupt, such as the Aptian Serdj marine Formation in the northern of central Tunisia (outer
shelf domain) passes southwards into the Orbata Formation (inner shelf domain), based on biostratigraphic
calibration (M’Rabet et al., 1979; M’Rabet, 1981; Bismuth et al., 1981; Masse, 1984; Zghal, 1994; M’Rabet
et al., 1995; Benzarti, 2002). Furthermore, as it is already signaled by Heldt et al. (2010), the ages of both
formations are still a matter of debate, because biostratigraphic markers are scarce generally in Tunisian
shallow marine successions and chemostratigraphic curves are not well established. Furthermore, as it is
already signaled by Heldt et al. (2010), the ages of both formations are still a matter of debate, because
biostratigraphic markers are scarce generally in Tunisian shallow marine successions and
chemostratigraphic curves are not well established.
Indeed, the Serdj/Orbata Formation is subdivided into three members. In the same way of differentiation
in the Aptian deposits names in central Tunisia, the lower member of this Serdj/Orbata series consisting
mainly of a lower carbonate unit corresponds to the Hamada Formation (as defined by Tlatli (1980) at the
type locality of the Serdj Formation), to the Sidi Bou Laaba dolomite (Bismuth et al., 1981), to the Bouzer
dolomite in the N-S Axis (Gourmelen, 1984) and to the Berrani member of the Orbata Formation (Ben
Youssef et al., 1985). This lower Early Aptian unit, according to M’Rabet (1995) and Benzarti (2002), is
unconformably overlain by the two middle and upper members which are attributed to the Middle Aptian
(Gargasian) corresponding to what is collectively named the Koudiat El Maaza Gargasian sequence toward
the Western central Atlas (Kasserine area) or to the Middle Serdj Formation toward the Northern part, and
to the Middle-Upper Aptian toward the south of this Atlas domain (middle-upper Orbata Formation).
However, locally in Sidi Bouzid-Sbitla area, the lower Serdj Formation (Berrani member) is surmounted
by non-marine deposits of the Kebar Formation subject of the present work. This latter, as well as the state
of knowledge, have been attributed for different conflicted age by the previous authors on the basis of
simple stratigraphic framing without any biostratigraphic analysis, except the palynological study of Ben
Youssef (1980) of this continental strata in Jebel Koumine, which provide an imprecisely age extending
from Barremian to Aptian. Thus, Khéssibi (1978) have placed the Kebar Formation at its type locality of
Jebel Kebar in the Upper Aptian-Lower Albian interval, age deduced from simple stratigraphic framing of
this continental series which is interpolated unconformably between the lower Orbata below dated Early
Aptian, and the lower Zebbag above well collectively dated Upper Albian (Knemiceras ammonite biozone,
according to Ben-Youssef, 1999). Nevertheless, M’Rabet (1981) attributed this same series at the same
section only to the Upper Aptian, age which is also suggested by Kadri (1988) in the Jebel Koumine area.
Moreover, in a synthetic lithostratigraphic chart, M’Rabet et al. (1995) attributed the Kebar Formation to
the Upper Bedoulian (end of Early Aptian)-Early Albian time interval. In fact, these authors considered that
only the lower part of the Kebar Formation represent a continent equivalent of the middle and upper
Serdj/Orbata marine Formation, whereas it’s upper part is allotted to the major Early Albian regional gap,
which is well documented throughout central and southern Tunisia. Since, although there has been some
progress in biostratigraphic age determination and lithostratigraphic correlation of some Lower Cretaceous
formations of central Tunisia during the last two decades, the Aptian-Albian interval stay until now
problematic concerning mainly the exactly stratigraphic position of the non-marine Kebar Formation of
central Tunisia, which is differently interpreted by the others, often as a continental equivalent to the Upper
Aptian Orbata/Serdj marine Formation, sometimes it substitutes the Lower-Middle Albian gap, or also as
an Aptian-Albian transitional series. Thus, in spite of the important paleogeographic key situation of the
Kebar Formation that occupied a transitional zone between platform domain toward the South and basin
domain toward the North, its stratigraphic range as well as the time of the Aptian-Albian major gap have
not yet been precisely identified. As well, marine to non-marine stratigraphic correlation of this epoch in
central Tunisia have yielded imprecise or conflicting interpretations. Consequently, the central issue,
however, still remains to be solved: the Early Cretaceous chronostratigraphic framework of central Tunisia,
although well documented in the marine basins, is strongly insufficient and even controversial in non-
marine basins.
IV. Correlation of marine and non-marine deposits: paleogeographic implication
As one of the solutions for the problematic of the Aptian-Albian marine-nonmarine stratigraphic
correlation in central Tunisia, we see that is necessary and obligatory to establish a biostratigraphic analysis
of the non-marine particularly Kebar Formation in order to define its chronostratigraphic frame. It is for
this reason that we proposed in this paper to use the charophytes tool, which is already widely applied in
biostratigraphic study of the European non-marine basins (Riveline et al., 1986), as well as North America
(Musacchio, 2000). The first biostratigraphic study of the Kebar Formation has been already realized by
Trabelsi et al. As consequence for this new biostratigraphic data of this nonmarine Formation yielded by
charophytes approach, some conclusions concerning the stratigraphic correlation of the Aptian-Albian
period in central Tunisia can be deduced (Fig. 2).
In part, the Early Aptian lower term of Kebar Formation in Jebel Koumine section may be correlated to
the lower term of the Serdj/Orbata marine Formation in central Tunisia and particularly in the Jebel Kebar
which has not yet emerged. However, the important part of the Kebar Formation in Jebel Koumine, which
is more thickness and very rich in fluvial sand and clayey sand, is allotted to the Upper Aptian-Lower
Albian interval, that is correlated to the entire of this series in Jebel Kebar. In this context, it seem that the
Kebar Formation may be correlated in its Upper part term with the middle-Upper Serdj/Orbata marine
Formation, wheareas its Lower Albian part substitutes, in fact, the Lower major gap in central Tunisia.
This latter hypothesis is strongly supported by the recently biostratigraphic study of Echihaoui et al.
(2010) that have attributed the Hameima marine Formation (in the Tadjerouine area, northern central
Tunisia) formed mainly by alternation of dolomitic limestone and sandstone, to the Early Albian on the
basis of the ammonites assemblage of Lymeriella tardufurcata zone. Thus, in a more generalized context,
it is evident and clearly to deduce that the continental Kebar basin in central Tunisia corresponds to a by-
passing zone receiving the alteration product of the detritic series of the southern Tunisia which is
collectively mapped as the Lower Albian Chenini Formation, before to be carried until the northern
Hameima basin (Fig. 3).
Figure 2. Correlations of the Cretaceous formations of the central Tunisia (Zghal and Arnaud
(2005), modified)
Another argument in favors of this hypothesis of ‘‘Lower Albian bay-passing zone’’ in central Tunisia
have been provided then by Mahjoubi’s (2008) work on the Aptian-Albian discontinuity in this region,
which has demonstrated that the Karsts filling on the top of the Aptian dolomitic Orbata Formation in each
massifs is formed mainly by a sands. In the other side, the detritic sediments accumulated in the lower part
of the Kebar Formation in Jebel Koumine as described by Trabelsi (2012), could be the result of alteration
of the Aptian "Foum El Argoub sandstones and sands" in the Jerid area (Southern Tunisia) (M’Rabet, 1981;
Ben Youssef et al., 1985; Guellala et al., 2012). With regard to the "erosion period" in the sense of Ben
Youssef (1999), punctuated to the upper Aptian-lower Albian regional unconformity, it seem that this
phenomena, which is started since Early Aptian, have been strongly increased during Latest Upper Aptian
and notably in Early Albian, seeing that the sandy sedimentation have been recorded from southern
(Chenini Fm), passing by the central Tunisia (Kebar Fm) and coming until northern Tunisia (Hameima
Formation). Our paleogeographic hypothesis of this "upper aptian-lower albian sands influx episode" in
Tunisia is recently well supported by each surface and subsurface data. Notably, Held et al.’s (2010) work
on the aptian platform outcropping, highlights an increased terrigenous influx related to a prominent Late
Aptian warming event, which have been strongly influenced the genesis of the Tunisian carbonate platform,
during this time range. Likewise, more recently, Guellala et al. (2012), by analysis of well logs in the Jerid
area (Southwestern Tunisia), signaled that the Aptian Orbata Formtion is surmounted by a sandstone layer
with 5-40 m in thickness, which is correlated with the lateral equivalent of "Foum El Argoub sandstones
and sands" in the Southern chain of Chotts (M’Rabet, 1981; Ben Youssef et al., 1985; Chaabani et al.,
1992). Furthermore, "the major gap" which is correlated to the Austrian unconformity, covering the Upper
Aptian-Early to Middle Albian interval (Khessibi, 1978; M’Rabet, 1981; Masse, 1984; Marie et al., 1984;
Ben Youssef, 1999) should be reduced only to the Middle Albian in the Kebar and Koumine outcrop, as
demonstrated the charophytes’s age of the Kebar Fm, before to be overlain by the major upper Albian
transgression (Bismuth, 1973; Boltenhagen, 1981) deposing the Fahdene/Zebbag Fm.
Figure 3. Paleogeography of central Tunisia during the Lower Albian (Zghal and Arnaud (2005),
modified)
V. Conclusion
The present work demonstrate and confirm that Lower Cretaceous charophytes, which are well
documented in the European basin (northern margin of the Téthys), are equally well applicable to improve
the biostratigraphic age determination of non-marine strata in central Tunisia (southern margin of the
Téthys), representing an new approach that will find broad application in the future, especially since the
non-marine Jurassic, Cretaceous and Tertiary deposits are widely recorded in Tunisia, particularly toward
the southern domain. Indeed, the charophytes allows deducing a new biostratigraphic interpretation of the
nonmarine strata in central Tunisia. Consequently, a new chronostratigraphic framework for the Kebar
Formation is well established, solving its range stratigraphic problem. It shown to clearly extending in the
Jebel Koumine into two ages ranges (Aptian and Early Albian), whereas in its type locality (Jebel Kebar),
it have been attributed only to the Early Albian age (Trabelsi et al., 2010).
In term of marine to non-marine stratigraphic correlation, the Kebar Formation in its Aptian lower part
appears to be correlated with the middle-upper Orbat/Serdj Formation, whereas its Early Albian upper part
is correlated to the marine Hameima Formation. The Early Albian stratigraphic correlation between these
two Formations, which are respectively calibrated by charophytes and ammonites, is strongly supported by
the similarity in their recording of the sandy materiel. The later reflect an erosion period that seem to be
strongly increased during Aptian-Albian transition, and notably during Early Albian, phenomena
responsible of erosion and mobilization of the silisiclastic deposits of southern Tunisia (saharian
plateforme, Chenini and Foum El Argoub Formations), passing by the center (central plateforme, upper
Kebar Formation) and arrival up to the north (basin domain, Hameima Formation). If the Early Albian is
evidently recorded with non-marine strata in central Tunisia, as demonstrated by the charophytes
biostratigraphy, this reduces the Middle Cretaceous major gap in this area only to the Middle Albian (Fig.
2), precisely where either of these two formations (Kebar and Hameïma) is here.
Acknowledgements. This study is a contribution to the research projects from the UR11 ES15 (Faculty of
Sciences, University of Tunis El Manar) and the Laboratory 3E (University of Sfax) of Tunisia, and to the
project CGL2011-27869 from the Spanish Ministry of Science and Innovation.
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ETUDE DE VALORISATION DES NAPPES PHREATIQUES AUX

ALENTOURS DU CHOTT DJERID, SUD-OUEST TUNISIEN
Z. Kraiem, K. Zouari, N. Chkir
Laboratoire Radio- Analyses et Environnement de l’Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax (ENIS), BP
1173 3038, Sfax, Tunisie, Tel: (216)22 380 821, Fax: (216)74275595
Email :kraiemzohra@yahoo.fr
RESUME : En se basant sur les caractéristiques hydrogéologiques et les distributions géographiques,
les nappes phréatiques dans le sud-ouest tunisien peuvent être classées en nappes phréatiques d’oasis
et nappes phréatiques sahariennes. La caractérisation des ces aquifères à été basée sur l’application
de la tomographie de la résistivité électrique, les méthodes hydrochimiques (éléments majeurs et traces)
et les outils isotopiques (isotopes stables). La tomographie de la résistivité électrique a été appliquée
pour déterminer la distribution latérale et verticale de la salinité dans les nappes phréatiques d’oasis
de la région de Nefzaoua. Les résultats montrent que les bassins de drainage contribuent à
l'augmentation de la salinité pour la plupart des oasis à proximité de ces bassins. En outre les nappes
phréatiques d’oasis se trouvent influencées par la lithologie des formations du Chott essentiellement
argileuse. Les données hydrochimiques et isotopiques ont été examinées afin de déterminer les
principaux facteurs et les mécanismes qui gouvernent la distribution de la salinité ainsi que la
contamination des ces eaux. La distribution des éléments majeurs et les indices de saturation indiquent
que la dissolution des évaporites (halite, anhydrite et gypse) est le processus principal qui contrôle la
minéralisation des eaux souterraines. En outre, une contamination par les nitrates, qu'elle soit naturelle
ou anthropique semble être un processus secondaire contrôlant la minéralisation des nappes
phréatiques situées dans le piémont de la chaîne du Dahar. Cette pollution est locale et semble liée à
l'infiltration des déchets du bétail et/ou de la nitrification des eaux dans des conditions réductrices. Ces
eaux se caractérisent aussi par la dissolution des carbonates et d'échange cationique. Une étude de la
pertinence des eaux indique que les eaux se trouvant dans le piémont du Dahar pourraient être utilisées
pour la boisson avec des précautions à prendre concernant les teneurs en nitrates. Ces eaux associées
aux eaux du sud-ouest de Douz pourraient être utilisées pour l'irrigation des palmiers dattiers.
Cependant les eaux restantes pourraient avoir un risque dangereux sur la durabilité des eaux et des
ressources en sol. Les données isotopiques ont mis en évidence l'effet de l'évaporation sur la salinisation
des eaux. La corrélation entre les teneurs en oxygène 18 et les teneurs en chlorures confirment
l'importance de l'effet de l'évaporation et de la dissolution comme principaux processus contrôlant la
minéralisation de ces eaux.
ABSTRACT : Based on the hydrogeological characteristics and geographic distributions, shallow
aquifers in south-western Tunisia can be classified into oases Saharian shallow aquifers. The
characterization of these aquifers was based on the application of the electrical resistivity tomography
(ERT), hydrochemical methods (major and trace elements) and isotopic tools (stable isotopes). The
electrical resistivity tomography (ERT) was used to determine the lateral and vertical distribution of
salinity in the groundwater of the Nefzaoua oasis region. The results show that the drainage water
contributes to increased salinity in most oases near these basins. In addition, shallow oasis aquifers are
influenced by the lithology of Chott formations mainly with clay. Hydrochemical and isotopic data were
examined to identify major factors and mechanisms that govern the distribution of salinity and
contamination of these waters. The distribution of major elements and saturation indices indicate that
the dissolution of evaporites (halite, anhydrite and gypsum) is the main process that controls the
mineralization of groundwater. In addition, nitrate contamination, whether natural or anthropogenic
seems to be a secondary process controlling groundwater mineralization located in the piedmont of the
Dahar chain. This pollution is local and seems to be related to the infiltration of livestock waste and/or
water nitrification under reducing aquifer conditions. These waters are also characterized by carbonate
dissolution and cation exchange. A study of the suitability of water indicates that the waters in the
piedmont of Dahar could be used for drinking with precautions for nitrate levels. These waters
associated with waters located in southwest of Douz could be used for irrigation of date palms.
However, the remaining waters could have dangerous risk on the sustainability of waters and soil
resources. Isotopic data showed the effect of evaporation on the salinity of the water. The correlation
between oxygen 18 and chloride contents confirm the importance of the evaporation effect and
dissolution as the main processes controlling the mineralization of these waters.
MOTS- CLES: nappes phréatiques, Chott Djérid, dissolution, évaporation, contamination.
KEYWORDS: groundwater, Chott Jérid, dissolution, evaporation and contamination.
I. Introduction
La pénurie d'eau est une caractéristique commune de notre monde et cette menace est prévue pour être
accentuée à l'avenir. La croissance démographique et le développement économique entraînent des
augmentations significatives pour la demande en eau dans l'agriculture (De Fraiture et Wichelns, 2009) et
dans l’industrie. L'agriculture consomme plus des deux tiers de la consommation mondiale d'eau. Cette
situation peut induire une sévère crise de l'eau (Varghese et al., 2012) et toutes les eaux y compris celles de
mauvaise qualité doivent être valorisées et stockées. Par conséquent, aucours des dernières décennies une
importance à été donnée pour l'étude des eaux de surface représentées par les nappes phréatiques dans les
régions arides.
La partie sud-ouest de la Tunisie se caractérise par la présence de très importantes ressources en eaux
souterraines non renouvelables de la nappe du Continental Intercalaire (CI) et la nappe du Complexe
Terminal (CT) (UNESCO, 1972; OSS, 2003) et par des nappes phréatiques d'importance secondaire
(Zammouri et al, 2007; Kamel, 2011; Kraiem et al, 2012). Bien que l'eau souterraine est souvent la seule
source fiable d'eau potable dans les zones arides et semi arides, les eaux des nappes phréatiques ont
également été l’intérêt de nombreuses études afin d'être valorisées pour un usage domestique ou agricole.
Cette étude a été basée sur la combinaison des méthodes de la Tomographie de la résistivité électrique, des
méthodes hydrochimiques (éléments majeurs et mineurs) et des outils isotopiques (isotopes stables). Elle a
porté sur les nappes phréatiques situées aux alentours du Chott Djérid, une grande dépression hyper salée,
soumise au climat aride à semi aride caractérisant le sud-ouest tunisien. Ces ressources sont définies par
une distribution hétérogène de la salinité. Ce travail vise à caractériser les différents types de ressources
phréatiques afin de les gérer en termes de conservation de l'eau et du développement durable.
La zone d’étude se caractérise par la concentration des agglomérations à proximité des oasis aux alentours
du Chott Djérid. Le reste de la région est un terrain complètement dénudé avec des activités pastorales
locales.
II. Description du site d’étude
II.1. Climat et situation géographique de la zone d'étude

La zone d'étude est limitée au nord par la chaîne nord du Chott, au nord-est par la chaîne de montagne de
Tebaga, à l'est par la chaîne de montagne du Dahar, à l'ouest et au nord-ouest par la ride de Tozeur et au
sud, elle s'ouvre sur le Grand Erg Oriental (Fig.1). Le climat est aride à semi- aride avec moins de 100 mm
par an de précipitations, marquée par une forte variation temporelle et spatiale. La moyenne des
températures quotidiennes varient entre 10°C en hiver et 32°C en été, août étant le mois le plus chaud.
L'évaporation annuelle de l'eau est d'environ 2500 mm dans la zone saharienne (Mamou, 1990; Zammouri
et al, 2007) et 1700 mm au niveau des oasis.
II.2. Caractéristiques géologiques et hydrogéologiques de la zone d’étude

Des études antérieures indiquent que la zone d'étude est un bassin sédimentaire dans lequel les niveaux
aquifères sont stratifiés avec des communications latérales et verticales dues à la superposition lenticulaires
des couches (Mamou, 1990). Ces niveaux sont caractérisés par des hétérogénéités élevés dans les
caractéristiques géologiques et hydrogéologiques. Les nappes phréatiques sont contenues dans le niveau
supérieur du Plio-Quaternaire (Mamou, 1990). En fonction de leur emplacement géographique, ils sont
classés soit en nappes d’oasis ou sahariennes. Les nappes phréatiques sahariennes servent comme source
d'approvisionnement en eau potable ou pour les besoins des pâturages en particulier au niveau des oueds
du piedmont de la chaine du Dahar. Les nappes phréatiques d’oasis sont utilisées pour le complément des
eaux d’irrigation en période de shortage. Ces nappes d’oasis ont été observées lors des travaux de terrain et
se trouvent principalement logées dans des formations proches de la surface avec une lithologie de sable
argileux. En ce qui concerne les nappes phréatiques sahariennes, elles se trouvent continues dans différentes
formations en fonction de leur répartition spatiale.
S2 et S3
S1
Figure1. Carte de situation de la zone d’étude
Les nappes phréatiques peuvent être caractérisées en fonction de leurs modes de recharge, piézométrie et
les pertes d'eau. Les eaux superficielles ont été rechargés durant les périodes pluvieuses du Plio-Quaternaire
reconnus comme la principale période de recharge des eaux souterraines dans le sud de la Tunisie (Mamou,
1990; Edmunds et al, 1997; Zouari et al, 2003). Actuellement, les nappes phréatiques sahariennes sont
rechargées pendant les rares événements pluvieux survenus sous climat aride hyper aride. Pour les nappes
d’oasis, la recharge est assurée essentiellement par l'infiltration des eaux d'irrigation (Mamou, 1990).
III. Description de la méthode utilisée
Les résistivités données ont été enregistrées en utilisant un ordinateur multicanal ABEM. Ces résistivités
sont obtenues avec un réseau de 64 électrodes en acier, en ligne droite selon une configuration Wenner-
Schlumberger avec un espacement entre les électrodes constant de 5 m pour obtenir des informations de
profondeur (jusqu'à 30-40m). Cette méthode a été menée sur trois sites à l'Est du pourtour de Chott Djérid
(Fig.1). Le premier site S1 se trouve dans le sud de la région de Douz avec un profil est-ouest, entre la
frontière de l'oasis et le bassin de drainage (TND01). Le deuxième site S2 situé dans la région de Kébili
avec un profil nord-sud partant de la frontière de l'oasis vers le Chott Djérid (KEB01). Le troisième site S3
est situé dans la région de Kebili dans la dépression Chott Djérid avec un profil ouest-est (KEB04).
Une campagne d’échantillonnage à été effectué dans la zone d’étude aucours de l’année 2008. Un total de
52 échantillons a été prélevé à partir des puits dans différentes parties de la zone d’étude (Fig.1). Ces
échantillons ont fait l’objet d’analyses chimiques et isotopiques. Les paramètres physico-chimiques (pH,
conductivité électrique, température) ont été mesurés sur le terrain. Les échantillons destinés pour analyses
chimiques ont été filtrés sur le terrain et stockés dans des bouteilles de polyéthylène en plastique de capacité
de 1 litre d'eau. Les eaux souterraines destinées pour l’analyse des isotopes stables ont été recueillies dans
des bouteilles en polyéthylène de 30 ml avec des bouchons d’étanchéité.
Les analyses chimiques (éléments majeurs) et isotopiques ( 18O, 2H) ont été effectuées au Laboratoire de
Radio-Analyses et Environnement (LRAE) de l’Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax (ENIS), Tunisie.
IV. Résultats et discussions
IV.1. Tomographie de la résistivité électrique

Pour démontrer l'effet de l'irrigation et l'effet du Chott sur la composition chimique des eaux des aquifères
phréatiques, des profils de tomographie de résistivité électrique (ERT) ont été menés dans ces régions. Les
résultats de l'inversion des résistivités apparentes mesurées le long de 4 profils et leurs variations verticales
et latérales ont été comparés à des nombreux coupes de forages les plus proches à ces profils.
Région de Douz Site S1

Profil de résistivité TND01 :
Pour le premier site, deux profils ont été effectuées. Le profil de résistivité TND01 (Fig.2) est étalonné avec
la coupe de forage (F6) en tenant compte de la conductivité électrique des points d'eau (P15, P22). Nous
avons montré que la nappe superficielle présente une épaisseur moyenne de 13 m. Cet aquifère est logé
dans un sable fin et des horizons de sable argileux. Latéralement et vers l'ouest, la résistivité diminue jusqu'à
des valeurs de (0,33 - 1,01 Ω.m), reflétant le transfert de l'eau salée d’un bassin de drainage (Fig. 1, S1)
vers les nappes phréatiques d’oasis. Le mur est matérialisé par une couche d’argile sur 30m de profondeur.
En effet, deux zones distinguées ont été observés à partir de l'ouest à l'est. La première est caractérisée par
de très faibles valeurs de résistivités (0,33 à 1,5 Ω.m). Il a défini la zone touchée par le bassin de drainage
et confirme l’intrusion d'un biseau salé de ce bassin vers les nappes d’oasis. Une autre zone présente des
valeurs légèrement plus élevées de résistivité (2Ω.m) avec des valeurs locales plus faibles. Au milieu du
profil, une dépression est constatée par des valeurs de résistivité comprise entre 5 et 6 Ω.m. Il pourrait être
expliqué par l'existence d'un ancien canal observé dans la zone d'étude.
Figure 2. Profil de résistivité électrique TND01
Région de Kébili
Sites : S2 et S3
Le second et le troisième site ont été choisis dans la région de Kébili. Les profils de résistivités KEB01
(Fig.3) et KEB04 (Fig.4) sont étalonnées avec la coupe de forage Kebili 2006 et avec des conductivités
électriques des points d'eau situés à proximité de ces profils (P6, P7 et P8). Le premier profil de résistivité
KEB01 montre trois niveaux de résistivités distincts correspondant à trois couches superposées. Une couche
d'une épaisseur moyenne de 11 m, essentiellement constitué de sables argileux rouges et correspondant à
la partie supérieure de la nappe phréatique. Partant de l'oasis et se dirigeant vers le Chott, certaines
résistivités élevées par rapport à l'eau d'irrigation sont enregistrées près de l'oasis, mais diminuent vers le
Chott. Le second niveau correspond à un niveau de sables à argiles verdâtres avec une épaisseur moyenne
de 14 m et des faibles résistivités (1,1 - 2,01 Ω.m). Cette couche est bien démontrée dans le profil de
résistivité KEB04 (fig.4) La diminution de la résistivité peut être expliquée par une diminution de la
porosité due à l'oxydation du fer. Il peut également montrer que la nappe superficielle est trop chargée en
argile en se dirigeant de plus en plus vers le Chott. Globalement, les valeurs de résistivité sont très faibles
par rapport à ceux observés dans les autres profils de résistivité (KEB01) et ils sont essentiellement liés à
des teneurs en argile. Le troisième niveau est constitué d'argile imperméable compacte et forme le fond des
nappes phréatiques d’oasis.
Figure 3. Profil de résistivité électrique KEB01
Figure 4. Profil de résistivité électrique KEB04
IV.2. Hydrochimie
Les valeurs de Conductivités électriques (CE) et le total des sels dissous (TDS) montrent des valeurs de
distributions hétérogènes (fig. 5). Les valeurs faibles (TDS <2,2g/l) sont enregistrées pour les eaux
échantillonnés le long du piémont du Dahar et pour certains échantillons provenant de la partie sud de la
région de Nefzaoua (échantillon n ° 41, 43, 44 et 48). Le deuxième groupe a une salinité variant entre 2,2
et 6g/l. Elle caractérise certains échantillons prélevés à partir des nappes phréatiques d’oasis et les nappes
phréatiques sahariennes avec une salinité tolérable jusqu'à 6 g/l, ce qui peut être utilisé localement pour
l'irrigation des palmiers dattiers pour assurer le développement durable de l'eau et du sol. Le troisième
groupe a des valeurs de salinité supérieure à cette limite. Ces eaux minéralisées constituent la majorité des
nappes phréatiques d’oasis, leur utilisation pour l'irrigation représente un risque de dégradation du potentiel
de l’eau et du sol.
La distribution hétérogène de la salinité peut être liée à plusieurs facteurs tels que la dissolution des
évaporites, l'accumulation et l'infiltration d'eau salée en provenance de débit d'irrigation en excès et l'effet
de l'évaporation. La salinité peut aussi être liée à l'intrusion de l'eau de drainage accumulée dans les bassins
aux alentours des oasis (Kraiem et al., 2012).
Figure 5. Carte de répartition spatiale de la salinité
IV.2.1. Faciès hydrochimiques

Les ions majeurs ont été reportés sur le diagramme trilinéaire de Piper (Fig. 6) permettant de différencier
les différents types d’eaux. Les nappes phréatiques d’oasis de Kebili présentent une eau de type Ca-SO4.
En outre, les nappes phréatiques d’oasis de Douz et du Djérid présentent une eau de type Ca-Na-Cl. Pour
les nappes phréatiques sahariennes, nous avons distingué deux types d'eau: une eau de type Ca-HCO3-NO3
représentative des nappes phréatiques situées sur le piémont de la chaîne de Dahar et une eau de type Ca-
Na-Cl-SO4 représentant le reste des eaux des nappes sahariennes.
Nappes d 'oasis de Kébili 100

Nappes d 'oasis de douz
Nappes d 'oasis du Djérid
Nappes phréatiques sahariennes 80
60 60
40 40
20 20
0 0
80 80
20 20
60 40 60
40
40 60 60
20 80 80 20
100
100 80 60 20 0 20 40 60 80 100
Calcium (Ca) Chloride (Cl)
Figure 6. Facies hydrochimiques
IV.2.2. Concentration et sources d'ions majeurs

Afin de mettre en évidence les différents mécanismes contrôlant la minéralisation des nappes phréatiques,
des diagrammes binaires entre les éléments majeurs et entre TDS et certains éléments dissous sélectionnés
ont été mis en évidence. Une bonne corrélation entre TDS et respectivement Na + ,Cl- ,Ca2+ ,SO42- et Mg2+
indique que ces ions dissous sont les principaux éléments contrôlant la minéralisation de l'eau.
Afin de préciser l'origine probable de chaque élément majeur qui contribue à la minéralisation de l'eau, des
diagrammes de Na+ par rapport à Cl- (fig. 7a) et Ca2+ par rapport à SO42-(Fig.7b)) ont été établis. Ainsi, la
figure de Na+(Cl-) montre que la majorité des points sont distribués près de la ligne de dissolution de la
halite (1:1) pour les nappes phréatiques d’oasis et sahariennes.
Tracée en fonction du calcium, les concentrations de sulfates sont relativement élevées, surtout dans les
nappes phréatiques d’oasis et certains points des nappes phréatiques sahariennes (Fig.6b). Ces
concentrations peuvent être expliquées par la dissolution des croutes superficielles salines du gypse pendant
la recharge et/ou le retour d'irrigation. En outre, le déficit en Ca2+ par rapport au SO42- peut être le résultat
de précipitation de la calcite et/ou de l'aragonite contrôlée par la dissolution du gypse qui tend à maintenir
la saturation ou la sursaturation par rapport à la calcite et l'aragonite. Cependant, les nappes phréatiques
d’oasis du Djérid situées le long de la partie ouest du Chott sont sous-saturées par rapport aux minéraux
carbonatés (calcite et aragonite) et dolomite.
120 80
Nappes d 'oasis de Kébili
Nappes d 'oasis de Kébili
Nappes d 'oasis de douz
Nappes d 'oasis du Djérid
(a) Nappes d 'oasis de douz
Nappes d 'oasis du Djérid (b)
70 Nappes phréatiques sahariennes
Nappes phréatiques sahariennes
100
60
80
Na (méq/l)
Ca (méq/)
50
60 40
30
40
20
20
10
0 0
0 20 40 60 80 100 120 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Cl (méq/l) SO4 (méq/l)
Figure 7. Graphiques binaires Na/Cl (a) et Ca/SO4 (b)
IV.3. Origines et distribution spatiale des nitrates
Les nappes phréatiques d’oasis sont appauvries en nitrates avec quelques exceptions. Pour les nappes
phréatiques sahariennes, les teneurs en nitrates sont inférieurs à 100 mg/l sauf pour quelques échantillons
pour lesquels les teneurs peuvent arriver jusqu’à 558mg/l. Une relative corrélation entre les valeurs de TDS
et de NO3- s’observent indiquant que le nitrate contribue également à la minéralisation des eaux situées
principalement le long du piémont du Dahar.
En effet, le nitrate dans les eaux des nappes phréatiques peut avoir différentes origines et plusieurs
hypothèses pourraient être poussées. Les nitrates dans les aquifères phréatiques pourraient s'expliquer par
une contamination exogène par les engrais (Darwish et al, 2011), les déchets de fumiers ou des animaux,
une contamination septique (Withers et al, 2012) et/ou in situ par des processus hydrochimiques complexes
tels que la nitrification (Sliva et Williams, 2001, Andrade, 2009).
IV.4. Les outils isotopiques
La distribution des points des nappes phréatiques sur le diagramme 18O/2H (Fig.8a) montre trois groupes
d’eaux :
- Des eaux qui se situent au dessus de la droite météorique mondiale avec une composition isotopique
moyenne relativement égale à la composition isotopique moyenne des eaux de pluies au niveau de la
Nefzaoua de l’ordre de -5,55 et de -32,98 respectivement en 18O et en 2H. Ces eaux proviennent de la
recharge récente par les eaux de pluies et l’infiltration directe avant d’être évaporé. Ce groupe caractérise
essentiellement les eaux situées au niveau de oued El Hallouf situé au piedmont du Dahar et où la recharge
peut eu avoir lieu.
-Un deuxième groupe de points constituant la majorité des nappes d’oasis et est formé essentiellement par
les eaux du retour d’irrigation.
-Un troisième groupe d’eaux évaporées formé par les points qui ont eu de l’évaporation avant de s’infiltrer
dans la nappe phréatique. Ce phénomène d’évaporation est confirmé par le diagramme de 18O en fonction
des teneurs en chlorures (Fig.8b).
(a) (b)
G3 Dissolution Evaporation
G1 G2
Figure 8. Diagramme de distribution des 18O en fonction des 2H (a) et en fonction du chlorure (b)
IV.5. Evaluation des eaux pour la boisson et l’irrigation
IV.5.1. Utilisation des eaux des nappes phréatiques pour la boisson

Selon la norme de l'eau potable de l'OMS (2008), la composition chimique, des eaux situées au niveau du
piedmont du Dahar, indique des concentrations acceptables en cations et anions majeurs. Néanmoins, ces
échantillons présentent des teneurs élevées en nitrates ce qui pourrait avoir des conséquences néfastes sur
la santé (Suthar et al., 2009). Ils peuvent être toxiques pour les nourrissons et peuvent entraîner des cancers
de l'estomac pour les autres (Spalding et Exner, 1993).
IV.5.2. Utilisation des eaux des nappes phréatiques pour l’irrigation
Pour la détermination de l'aptitude de l'eau pour l'irrigation, l'indice utilisé est le sodium absorption ratio
ou SAR. En général, plus le taux d'adsorption du sodium est élevé moins l'eau est appropriée pour
l'irrigation. L'irrigation avec une eau ayant un SAR élevé peut aboutir à des conditions de destruction du
sol. Si l'eau d'irrigation avec un SAR élevé est appliquée à un sol pendant des années, le sodium dans l'eau
peut déplacer le calcium et le magnésium dans le sol. Cela entraînera une diminution de la capacité du sol
pour former des agrégats stables et une perte de la structure du sol et de labour. Ce qui peut également
conduire à une diminution de l'infiltration et de la perméabilité du sol à l'eau conduisant à des problèmes
avec la production agricole.
Sur la base de la conductivité électrique (CE) et le rapport d'absorption du sodium (SAR), le diagramme de
Riverside Wilcox (1995) a été utilisé pour déterminer l'aptitude de l'eau pour l'irrigation. En fait, les
problèmes de structure du sol se produisent lorsque des ions Na + atteignent une barre de 15% des cations
échangeables et lorsque la force ionique de la solution est inférieure à 0,015 (Tijani, 1994).
Le diagramme de Riverside Wilcox ((Fig.9) montre qu'environ 8% des échantillons d'eau se trouvent dans
la zone C2-S1, 4% en C3-S1, 13% en C4-S1, 23% dans la zone C4-S2 et 52% des échantillons d'eau ont
des salinités très élevée et un SAR élevé. Les eaux de la région du piémont du Dahar se caractérisent par
une qualité moyenne (C2S1, C3S1 et C4S1). Ces eaux peuvent être utilisées pour l'irrigation des palmiers
dattiers. Les eaux des nappes phréatiques situées au sud-ouest de la région de Douz ont également une
qualité moyenne (C4S1) et devrait être valorisé à des fins d'irrigation. Néanmoins, toutes les autres eaux
situées le long des rives du Chott Djérid sont de très mauvaise qualité (C4S2, C4S3 et C4S4) et peuvent
induire des risques élevés sur la durabilité des eaux et des sols.
Figure 9. Diagramme de Riverside Wilcox
V. Conclusions
Ainsi, on a obtenu des plus amples informations sur la qualité de l'eau des différents niveaux phréatiques.
Ces résultats ont montré que les faibles valeurs de résistivités enregistrées pour les profils réalisés dans la
région de Douz sont liées à une intrusion d'eau salée des bassins de drainage vers les nappes phréatiques
d’oasis. Dans la région de Kebili, les faibles valeurs de résistivités peuvent être expliquées par une
augmentation de la teneur en argile.
Les rapports molaires Na+/Cl- et Ca2+/SO42- suggèrent que la dissolution de la halite et du gypse dans les
évaporites au sein des dépôts Mio-Plio-Quaternaires est la principale source de ces ions dans les eaux
souterraines. Des valeurs de ces rapports supérieures à 1 sont observés dans les puits situés au piedmont de
la chaîne du Dahar et peuvent indiquer la mise en évidence des réactions d'échanges libérant dans l'eau des
cations Na+ avec élimination simultanée de Ca2+.
Le nitrate est un élement nocif qui affecte les eaux situées au niveau des nappes phréatiques sahariennes.
Cette pollution est considérée comme d'origine anthropique et est principalement liée à l'infiltration des
déchets de pâturage et/ou l’oxydation des nitrites dans l'atmosphère.
Sur la base du schéma de Rivesrside Wilcox, nous concluons que les eaux situées dans le piémont du Dahar
et le sud-ouest de la région de Douz pourraient être utilisées pour l'irrigation alors que le reste de ces eaux
sont fortement minéralisées et leur utilisation puisse avoir un risque majeur pour la vulnérabilité que ce soit
de l'eau ou du sol.
Références
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ENRICHISSEMENT DUMINERAI BARYTIQUE PAR SEPARATION

PHYSICO-CHIMIQUE (LA FLOTTATION)
L. Benabbes, M. Bounouala
Laboratoire de Ressources Naturelles et Aménagement
Université Badji Mokhtar, Annaba, BP. 12, 23000, Algérie
Résumé. Les gisements de matière première minérale contient rarement un seul minéral.
Un minerai se compose le plus souvent de substances utiles et d’une gangue stérile, parfois il y a
présence de substances nuisibles.
La barytine, ou sulfate de baryum, est largement utilisée dans différents secteurs pour ses propriétés
particulières : densité élevée, neutralité chimique, blancheur et absence d’abrasif. Elle sert comme
charge minérale dans une grande variété de produits dont les peintures, le papier, le verre, le
caoutchouc, les plastiques, les matériaux de friction ainsi que les barrières de protection contre les
rayonnements, barytine est utilisée principalement dans l’industrie pétrolière (80 %) comme additif
dans les boues de forage.
Dans une usine minéralurgique (laverie), les trois opérations essentielles du traitement minéralurgique
son la fragmentation, la classification granulométrique et l’enrichissement.
L’enrichissement par flottation pour sa part, consiste à diminuer la mouillabilité de certains
constituants solides d’une pulpe, pour être ensuite entraînés par des bulles d’air vers la surface. Et la
flottation est la méthode de séparation d’un mélange de corps la plus efficace, la plus souple et la plus
employée. Des plus importantes application technique de la chimie_physique des surfaces.
La flottation est une méthode de séparation qui utilise des différences des propriétés des interfaces
entre les solides, une solution aqueuse et un gaz (habituellement l’air) dans certains cas, et en
particulier dans le traitement des eau usées, la flottation est un procédé de séparation Solide-Liquide.
Par ailleurs la flottation est la méthode de séparation d’un mélange de corps la plus efficace, la plus
souple et plus employée.
Mot clés : baryte, flottation, propriété physico-chimie, séparation, solide-gaz-liquide
1. Introduction
Le principe de la flottation est basé sur les propriétés hydrophobes et hydrophiles des surfaces des
solides. Ces propriétés peuvent être naturelles ou stimulées à l’aide d’un réactif approprié qui est ajouté
dans l’eau où baignent les particules solides. Lorsque de l’air est introduit sous forme de petites bulles dans
le milieu, il se produit un transport sélectif des particules hydrophobes. Les particules présentant des
surfaces hydrophobes se fixent aux bulles d’air lorsqu’elles entrent en collision avec elles, figure.1
Ce phénomène est dû à la grande affinité des surfaces hydrophobes pour l’air dont la nature est
non-polaire. Les bulles d’air entraînent ces particules jusqu’à la surface de la pulpe où elles forment une
mousse chargée. Par contre, les particules présentant des surfaces hydrophiles ne se lient pas aux bulles
d’air et restent en suspension dans la pulpe.
Les produits de la flottation sont le concentré et le rejet. La couche de mousse qui flotte sur le
dessus du liquide et qui est chargée de substances minérales constitue le concentré. La pulpe restante
constitue le rejet qui est composé de la matrice inutile.
Figure 1 : Fixation des particules à surface hydrophobe aux bulles d’air.

2. Essais au laboratoire
Afin de libérer au maximum les différents minéraux entrants dans la composition du minerai, celui-
ci a été broyé dans un broyeur à boulés de grosseur de 160mm, ce qui évite l’obtention de trop petits
granulés entraînant la formation de boues. Le broyage a été précédé d’un concassage dans un concasseur à
mâchoires à une dimension de 3mm.
3. Préparation et calcul de l’échantillon à flotter

Le minerai obtenu après le broyage sera disposé en lots représentatifs possédants toutes les
caractéristiques du tout-venant (échantillonnage, quartage)
La masse du lot de minerai à flotter est calculée par la formule suivante :
Vc × Ŏ
P= _______ , grammes
1 + R0
Où :
Vc : Volume de cellule de flottation, cm3 (Vc = 1L).
Ŏ : Densité du minerai à flotter ; g / cm3 avec Ŏ = 3g / cm3.
R : Rapport liquide solide de la pulpe traité (R= 2 ÷ 4).
1000 × 3
P= ______ = 300 g
1+3.3
Donc on doit préparer des échantillons de 300g pour réaliser les essais de flottation projetés dans des
cellules.
F
• Mettre/maintenir les particules en suspension
• Disperser les bulles d’air
• Assurer le contact bulle-particule
• Assurer une zone à faible turbulence en haut de l’écume
• Permettre l’extraction de l’écume
• Transfert des particules aux points de décharge
• Fournir des conditions de mélange parfait
• Démarrage après arrêt/sédimentation de la pulpe
Figure 2 : Schéma dee dee f
x Parties d’une cellule :

1- Structure extérieure : – parallélépipède rectangulaire
– cylindrique
2- Agitateur 3- Système d’alimentation
4- Dispositif d’aération 5- Sorties pour produits
Figure.3 : Parties de fonctionnement de la cellule de flottation

4. Réactifs de flottation :
Les différents réactifs de flottation peuvent être ajoutés simultanément dans le réservoir de
conditionnement. Cependant, l’efficacité de la flottation est accrue lorsque l’addition de chaque réactif est
effectuée par étapes successives. L’ordre dans lequel ces étapes doivent être effectuées est présenté
comme suit :
Ajustement du PH Activants
Dispersants Déprimants Collecteurs Moussants
5. Le régime des réactifs de la flottation de la baryte :
Métal Substance Association Sous-produit Régulateur Activant

ou
bonification
BA Barytine Quartz, Sulfures, CO3Na2 :750g/t Pyrophosphate de

(SO4Ba) silicates, fluorine soude: 600g/t
fluorine,
sulfurés.
Déprimant Collecteur Moussant pH Teneur du concentré marchand et
spécifications diverses
Silicate de Oléate : Alcool : 8 Barytine de forage : densité > 4.25

soude :300g/t 220g/t 40g/t 1% en poids > 50μm.
(dépression du SO4Ba% > 94%.
quartz au relavage) Pb% <1%.
Conclusion
La barytine, ou sulfate de baryum, est largement utilisée dans différents secteurs pour ses propriétés
particulières : densité élevée, neutralité chimique, blancheur et absence d’abrasif, elle sert comme charge
minérale dans une grande variété de produits dont les peintures, le papier, le verre, le caoutchouc, les
plastiques, les matériaux de friction ainsi que les barrières de protection contre les rayonnement
La barytine est utilisée principalement dans l’industrie pétrolière (80 %) comme additif dans les
boues de forage et aussi dans l’industrie métallurgique, l’oxyde de baryum permet d’améliorer le
rendement du four électrique.
Dans l’industrie de la construction, la barytine entre dans la fabrication des bétons denses utilisés
dans la construction de ports ou de terminaux pétroliers, ce type de béton est également employé comme
contrepoids de ponts, stabilisateur de conduits sous-marins, ballast de bateaux et barrière de protection
contre d’éventuelles radiations. Il sert aussi dans la construction de laboratoires, de centrales nucléaires et
de bases militaires atomique.
PREPARATION, CHARACTERIZATION AND CATALYTIC ACTIVITY OF

VTI-PILLARED CLAY CATALYSTS: EFFECT OF VANADIA AND SULFATE
ADDITION
L. Boudali Khalfallah
. Laboratoire de Chimie des Matériaux et Catalyse, Département de Chimie, Faculté des Sciences de
Tunis, Campus Universitaire, 1060 Tunis, Tunisia.
Corresponding author e-mail: Lilia.khalboudali@fst.rnu.tn
RESUME. Des catalyseurs, à base d’oxyde de vanadium supporté par des argiles à piliers de titane
préparées en présence des sulfates, ont été synthétisés et caractérisés par différentes techniques puis
testés dans la réduction catalytique sélective de l’oxyde d’azote par l'ammoniac (SCR-NO). L'ajout du
vanadium par imprégnation de l'argile déjà intercalée au Ti sulfaté dans la solution de vanadium induit
une diminution de la surface spécifique, des volumes poreux et microporeux mais augmente
considérablement l'activité catalytique dans la SCR-NO comparée à l’échantillon préparé sans
vanadium et au mélange mécanique de l’oxyde de vanadium commercial avec l’argile à piliers de Ti
sulfaté. D'après ces résultats, il semble que la présence des sulfates à proximité du vanadium à la
surface de l’argile est un facteur important pour générer une forte interaction entre ces sites actifs pour
catalyser la réaction SCR-NO.
ABSTRACT.Vanadium oxide supported on Titanium pillared clay, prepared in presence of sulphate,

were prepared and characterized by different technique then tested as catalysts in the selective catalytic
reduction of NO by ammonia (SCR-NO). The addition of vanadia by incipient wetness impregnation to
the sulphated Ti-clay in vanadium solution induced a decrease of the specific surface area and the
micropore structure but increased significantly the SCR-NO catalytic activity. It was found that the
physical mixture of commercial vanadia with sulfated Ti-pillared clay was less active in this reaction
compared to vanadia supported on sulphated Ti-pillared clay prepared by incipient wetness
impregnation. From these results, it appears that the presence of sulfate in close proximity of vanadium
species on Titanium pillared clay is an important factor to generate a strong interaction between these
actives sites to catalyse the SCR-NO.
KEYWORDS: Vanadium, sulfate, Ti-pillared clay, preparation methods and catalytic activity.
MOTS-CLÉS : Vanadium, sulfate, argile à piliers de Ti, méthodes de préparation et activité

catalytique.
1. Introduction
The selective catalytic reduction (SCR) of NO with ammonia has been developed and used for several
decades as a technique to remove NO from stationary power plants. This process has been extensively
studied as a catalytic technology for nitrogen oxides elimination from stationary sources and a great deal
of efforts have been made for the development of new catalysts. Recently several researchers have
published reviews that cover the various range of SCR-NO. Based on the literature, it has been confirmed
that both acid and redox properties are the main controlling factors of the reactivity of SCR catalysts [Busca
et al.1998]. The acid sites adsorb the ammonia and the redox property arising from vanadia species
dominates the activation rate of ammonia and/or the formation of intermediates like NO 2 [V.I. Pârvulescu
et al. 1998]. It is well known that the SCR process is based on the reaction between NOx and NH3, injected
into the flue gas stream, to produce water and nitrogen. Catalytic tests performed with various oxide
catalysts for the selective reduction of NO with ammonia indicated that vanadia supported catalysts are the
most active and selective giving excellent results [Busca et al.1998]. Many supports have been investigated
for this reaction, such as Fe2O3, Al2O3, ZrO2, TiO2, etc. but V2O5/TiO2 catalysts remain favoured due to
their high activity and stability [Busca et al.,1998]. The vanadium activity is strongly related to the support.
Commercial SCR-NO catalysts consist of homogeneous mixtures of TiO2 as support, V2O5 and WO3 as
active components and silicates as mechanical promoters. However the use of TiO2 as a support is limited
by the fact that it possesses low resistance to sintering and small BET surface area. The properties of TiO 2
as catalyst are the principal incentive to study the Ti-Pillared clays. In spite the attractive catalytic properties
of TiO2, the Ti-pillared clays (Ti-PILCs) have received less attention than the other oxide pillared clays like
Fe, Al, Zr…due to the difficulty of preparation of Ti-pillared clays. Consequently, only a few papers deal
with the preparation and the catalytic activity of Ti-PILCs [Arfaoui et al. 2006-2010 and Centi et al., 2008].
The Titanium pillared clay appeared as possible NO conversion catalysts only recently [Gil et al. 2000 and
L. Khalfallah Boudali et al. 2003].
The preparation of Ti-pillared clays (Ti-PILCs) is based on the swelling properties of smectites and
involves the compensation of the clay layer charge by large polymeric Ti-cations formed by hydrolysis of
Ti salts. Various reports in recent years have attracted attention to this new class of microporous and
mesoporous solids by intercalating clay, such as montmorillonite, with Ti-polycations. The Ti-PILC
materials have found a wide range of potential applications in catalytic processes (Gil, A et al. 2000 and
Centi et al., 2008). The concept of intercalation of the clay consisted in converting layered clay into highly
porous structure material by exchanging the compensating cations (Na + or Ca2+) with large variety of Ti-
polycationic species. Upon high temperature treatment these Ti-polycationic species are transformed after
dehydration and dehydroxylation into rigid pillars, linking permanently the silicates sheets. The Ti-pillaring
process leads to the formation of two dimensional micro and/or mesoporous materials, known as Ti-pillared
interlayered clays (Ti-PILCs), characterized by large surface area, high porosity, acidic properties and good
thermal stability. Recently, the interest of these Ti-pillared clays have been improved for the possibility of
using layered compounds with intercalated inorganic and /or organic Ti-polycations to prepare catalytic
supports for transition metal such as Ce, V, W…( Centi et al., 2008).
We have reported in our previous work that vanadium supported on sulphated Ti-pillared clay was more
active than vanadium supported sulphated Ti-pillared clay [L. Khalfallah Boudali et al. 2005 and 2006].
We have also shown when both tungsten and sulfate exist simultaneously on the surface of sulphated Ti-
PILC, the sulfate species seems to play a more important role for NO removal activity than tungsten [L.
Khalfallah Boudali et al. 2009]. It is well known that the selective catalytic reduction of NO by ammonia,
calls for a catalyst "redox" and "acid" function, but still, it is not clear that the reaction needs two separate
although adjacent sites to occur.
It appeared interesting to study a combined catalyst system containing vanadium and sulfate through
the combinations of two catalysts, vanadia and sulfated Ti-pillared clay, in physical mixture and in two
separate stages catalyst. This work is mainly focused on the identification of the improved reactivity on
catalyst during the SCR-NO reaction and on the effect of the distance between the actives sites, acid and
redox.
2. Experimental
2.1. Catalysts preparations
The initial material used for intercalation was a commercial Volclay from CECA (France). The pillaring
solution was obtained by slowly adding TiCl4 into a H2SO4 solution (3M) under vigorous stirring. Final
concentrations of 0.82M in titanium and 0.2M in acid were reached by adding water; a H+/Ti value of 0.24
was thus obtained (Lilia Khalfallah Boudali et al. 2003). The fresh pillaring solution was then added
dropwise to 500cm3 of a suspension containing 2g of clay and distilled water, in such quantities that the
final Ti/clay ratio of 10mmol/g was obtained. After 24h stirring, the solid fraction was separated by
centrifugation, then washed several times with distilled water, dried at room temperature and finally
calcined at 400°C. The sulfated Titanium pillared clay is referenced STi-PILC.
Vanadium supported sulfated Ti-pillared clay, containing 3% of vanadium, was prepared at room
temperature by the incipient wetness impregnation of the intercalated clay in a solution of ammonia
vanadate NH4VO3 (0.1M). The sample was dried at 80°C then calcined at 400°C under flow of air and
referenced V/STi-PILC.
The commercial pure V2O5 (Aldrich), used for the physical mixture, had a surface area equal to 2.5 m2 g-1.
2.2. Characterization and catalytic activity
The specific surface area, micropore and pore volumes of the samples investigated were determined by
nitrogen physisorption at 77 K using a Micromeritics ASAP 2000 instrument. The samples were out gassed
in vacuum during 4 h at 200°C prior to nitrogen physisorption.
The X-ray diffraction patterns were recorded on a CGR theta 60 instrument using monochromatized
CuKα radiation at λ = 1.54 Å. The position of the d 001 line in X-ray diffraction gave the interlayer distance
and consequently the pillar height.
Chemical compositions were determined by analysis of the solutions obtained after the attack of the
solids by a mixture of concentrated fluorhydric and perchloric acid, then by nitric acid. The Na content was
obtained by atomic absorption, Ti content by colorimetry and Sulfate by gravimetry.
Temperature-programmed desorption of ammonia (NH3-TPD) was performed in a micro-reactor system

with an on-line mass spectrometer (GC-MS) to examine the total acidity of the catalysts and the procedure
was indicated in the reference (L. Khalfallah Boudali et al. 2003).
The SCR experiments were carried out in a tubular continuous-flow fixed-bed reactor between 100 °C
and 400°C operating under atmospheric pressure. The gas mixture was: NO (0.1 vol %), NH 3 (0.1 vol %)
and O2 (2.5vol %), in helium. The catalyst (0.150 g), calcined at 400°C, was heated for 1 h at 100 °C under
helium before adding the charge. All reported conversions were measured at steady state, under our
experimental conditions, after 1h at a given temperature. The products consist exclusively in N 2 and N2O,
NO2 being not detected. They were analysed using a quadrupole mass spectrometer (QMC 311 Balzers).
3. 1. Characterization of catalysts
The characterization results are presented in Table 1. The increase of the BET surface area (S BET), the
micropore volume (Vμp), the total pore volume (VTp) and the basal spacing (d001), which represents the
distance between the clay layers including the thickness of the montmorillonite layer (9.6 Å) denote the
insertion of the sulfated Ti-polycations in the interlayer region of the clay indicating a successful
intercalation. The augment of the Ti amount at the detriment of Na indicate the successful cationic exchange
of Na+ inside the interlayer space of the initial clay by the sulphated Titanium polycations.
It is well known that the total acidity of the sulphated oxides, measured by the NH3 amount adsorbed on
the catalyst surface, is essentially related to the extent of sulphate species. In our previous work we have
shown that the addition of sulfate to Titanium pillared clay increased significantly the total acidity and
essentially the Bronsted acid sites [Khalfallah Boudali et al., 2003]. In this case, the total acidity of STi-
PILC is essentially related to the presence of sulphate (Table 1).
Table 1. Characterisation of the initial clay (I-Clay) and of the pillared clays investigated.
Samples SBET Vμp VTp NH3 adsorbed d001 Na Ti Sulfate
(m2/g) (cm3/g) (cm3/g) (mmol/g) (Å) (wt%) (wt%) (wt%)
I-Clay 40 0.003 - - 12.2 3.06 0.33 0
STi-PILC 255 0.060 0.146 646 22 0.30 38.9 1.1
V/STi-PILC 60 0.041 0.083 598 17 0.30 38.9 1.1
After vanadium addition (sample V/STi-PILC) a significant decrease of the BET surface area was
observed which can be explained by the blockage of some pores due to the building up of the vanadia layer.
In addition the amount of NH3 adsorbed decreased slightly, compared to the sample without vanadium
(STi-PILC). It is well known that vanadium increased the total acidity of the support and it was
demonstrated by FTIR study that the Bronsted acid sites increased with vanadium content on the Ti-pillared
clay [Long et al., 2000]. By contrast, in this case, the NH3 adsorbed decreased after vanadium addition
therefore the total acidity decreased. These results can be explained by the coverage of the strong acid sites,
arising from sulfate species, by relatively weak acid sites of vanadium species.
The comparison of the thermal stabilities of the samples investigated was performed under similar
operating conditions (Figure 1). Upon calcinations, the BET surface area of the sulfated Ti-pillared clay
(STi-PILC) decreased with the increase of the thermal treatment temperature. The reduction of the surface
area is attributed to the sintering of the support by the increase of the calcination temperature. This result
can be explained by the decomposition of sulfate species and dehydroxylation of Ti-polycations as it was
observed by thermogravimetric analyses [Arfaoui et al., 2009]. In the case of the sample containing
vanadium (V/STi-PILC), the increase of the specific surface area with the calcination temperature to 300
°C can be explained by the structural changes between the vanadium and the sulfated Ti-pillars, occurring
during the heat treatments. By thermogravimetric analyses and for Ti-PILC, prepared in presence of sulfate
and vanadium, the weight loss attributed to the decomposition of sulfate was shifted to lower temperature
suggesting a strong interaction between vanadia species and sulfate groups [Arfaoui et al., 2010]. At 400°C
(Fig. 1), all the catalysts investigated exhibited a high specific surface area (about 150 m2/g), showing a
high thermal stability of the investigated pillared clays.
Figure 1. BET surface areas of the samples: (■) STi-PILC and (▲) V/STi-PILC
calcined at different temperature.
3.2. Catalytic activity in SCR-NO reaction
Figure 2 shows the results of SCR-NO reaction on pure V2O5 sulfated Ti-pillared clay, vanadia
supported sulphate Ti-pillared clay and physical mixture of commercial V2O5 with sulfated Ti-pillared clay
as function of temperature reaction. The activity of the STi-PILC is essentially related to the presence of
sulfate which enhances the acidity of catalysts and contributes to the improved activity at high temperature
(L.Khalfallah Boudali et al. 2003). Addition of vanadia onto STi-pillared clay increased significantly the
SCR-NO activity. The highest reactivity of V/STi-PILC sample is essentially related to the strong
interaction between vanadia and sulfate species. It is well known that the slight decrease in NO conversion
above 350°C is due to NH3 oxidation by O2 giving undesirable NO (Busca et al. 1998). Over pure V2O5
commercial catalyst, the NO conversion began at 100 °C, increased up to 300 °C then rapidly decreased.
The concentration of NO higher than feed compositions was detected after 350°C. It is well known that the
decrease of NO conversion is due to the increased rate of ammonia oxidation to NO. The results shown in
figure 2 indicate the typical trend of SCR catalysts, which have a high acidity with low reducibility and
high reducibility with low acidity (Forzatti and Lietti, 1994). They proposed that the activity at low
temperature depends on the reducibility of the catalysts while the strong acid sites are the key factor to
control the activity at high temperature. In the physical mixture, the NO conversion began at 100 °C and
the total conversion was observed at 350 °C, although a slight decrease in NO conversion was observed
after this temperature. This result shows that the contribution of V 2O5 in ammonia oxidation at high
temperature disappears when V2O5 is mixed with sulfated Ti-pillared clay. These results suggested that the
mixing effect in physical mixture can lead to a modified activity due to the insertion of one material in
another one during the mixing procedure. The two catalysts, physical mixture and vanadia supported on
sulfated Ti-pillared clay, contain the two actives sites for SCR-NO reaction, acid and redox, but their
distance is different. It seems that the distance between the actives sites in the SCR-NO reaction play a role
in the promotional effect of vanadium.
In order to see the real promotional effect of vanadia, two experiments were performed without mixing,
by only superposing the two solids separated by 1 cm of an inert material, SiO 2, (Fig. 3). The two-bed
catalysts had the same loading in the reactor. Both catalyst systems showed a wider NO removal window
than the single system catalyst containing vanadia supported on sulfated Ti-pillared clay. When commercial
V2O5 is placed in the first layer (a) with SiO2 as a middle layer, the feature of NO consumption at low
temperature is almost the same as that observed on physical mixture. On the contrary, the use of STi-PILC
as first layer (b) leads a slight increase of NO conversion. It is likely that the sulfated Ti-pillared clay
catalyst played a key role in the improvement of the NO removal window. In this case it may be suggested
that the NH3 stored by STi-PILC is evolved during temperature increase and reacts with NO over the V2O5
surface.
100
90
STi-PILC
80
NO Conversion (%)
70 V/STI-PILC
60
Pure V2O5
50
Sti-PILC + Pure V2O5
40
30
20
10
0
0 100 200 300 400 500
Temperature (°C)
Figure 2: Catalytic activity for the SCR-NO reaction over catalysts investigated.
By comparing the results of Fig. 2 and Fig. 3, it is certain that the SCR performance of the catalysts was
strongly influenced by the distance between the sulfate and vanadium species. It can be imagined that the
direct contact between the sulfate and vanadia is an important factor to generate a strong interaction between
the two actives sites leading to a high SCR-NO activity. The distance between the acid and redox sites
controls the SCR-NO activity. When the distance is in a molecular order, a strong interaction between
sulfate and vanadia were created, hence the catalyst showed the highest activity as observed for V/STi-
PILC catalyst.
Figure 3: Catalytic activity for the SCR-NO reaction over layered catalysts: a) V2O5 in the
first layer (♦), b) STi-PILC in the first layer (■) and physical mixture of V2O5 + STi-PILC (▲).
4. Conclusion
Based on the SCR-NO results, we concluded that the direct contact between the sulfate and vanadium
is an important factor to generate a strong interaction between these two actives sites. The presence of acid
sites arising from sulfate in close proximity with the redox sites arising from vanadium on the Ti-pillared
clay catalyst surface results in a promoting effect on SCR-NO activity. The distance between the acid and
redox sites controls the selective catalytic reduction of NO by ammonia.
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INCORPORATION DE L’ARGILE CALCINEE DE TABARKA DANS LES

CIMENTS
W. Mechti , T. Mnif , J. Rouis

Unité de Recherche de Géotechnique Environnementale et Matériaux Civil, Ecole Nationale d'Ingénieur
de Sfax, BP W 3038, Sfax, Tunisie
RÉSUMÉ. Cette étude a pour objectif d’évaluer le potentiel d’activation thermique des sols argileux pour la
production de pouzzolanes réactives substituant le ciment dans les ouvrages en béton. On s’est intéressé à l’argile
de la région de Tabarka essentiellement kaolinitique. Cette dernière a été calcinée à 700° C pendant 5 heures, sa
caractérisation avant et après calcination s’est faite par diffraction des rayons X (DRX). L’évaluation de la
réactivité pouzzolanique s’est effectuée par la mesure des résistances mécaniques à la compression à 7, 28 et 90
jours des éprouvettes composées de sable, chaux et argile calcinée. L’identification des différents produits
d’hydratation s’est faite par étude minéralogique (DRX) et par observations au microscope électronique à
balayage (MEB).
Les résultats montrent que l’argile de Tabarka possède une très bonne réactivité pouzzolanique. La perspective
d’utilisation des argiles calcinées dans l’industrie cimentaire est promettant : possibilité de valorisation.
ABSTRACT. The objective of this study is to document the pozzolanic activity of local kaolinitic clay (from the
region of Tabarka, Tunisia). Purification of clay was carried out using the centrifugation process in order to
decrease the rate of secondary minerals. We based our research on two samples: a crude sample and a centrifuged
one, and the two were characterized by several methods. The pozzolanic activity of the two samples was evaluated
by compressive strength measurements in mortars containing calcined clays, lime and sand.. In addition, the
identification of the hydrated phases in pastes was done by X-ray diffraction and scaning electronic microscopy.
The comparison between crude and centrifuged samples through this analysis showed that the presence of quartz
with particle size lower than 20 μm contributed to the pozzolanic reaction: the pozzolanic activity of the crude
sample with high content of quartz is higher than that of the centrifuged sample.
MOTS- CLÉS : pouzzolane, argile kaolinitique, centrifugation.
KEYWORDS : pouzzolan, kaolinitic clay, centrifugation.
1. Introduction
Aujourd’hui, la consommation élevée d’énergie par les industries cimentaires endommage

l’environnement à cause de l’émission des quantités énormes de gaz à effet de serre [1]. Par conséquent,
plusieurs recherches sont orientées vers la substitution partielle ou totale du ciment portland par des ajouts
pouzzolaniques [2,3]. Ces dernières années, l’ utilisation des argiles calcinées comme matériau
pouzzolanique dans les ouvrages en béton est devenue un domaine d’actualité [4,5].
L’un de ces matériaux est la métakaolinite, obtenue par traitement thermique de la kaolinite dans un
intervalle de température de 600°C-800°C [6,7] et mélangée à la chaux ou au ciment réagit comme une
pouzzolane très réactive [8,9].
Cependant les minéraux argileux sont rarement pures, ils renferment d’autres minéraux dits minéraux
associés ou impuretés comme le quartz, calcite, oxydes métalliques, feldspaths…Très peu de travaux ont
été consacrés à l’étude de l’effet des minéraux associés sur la réactivité pouzzolanique des minéraux
argileux [10, 11, 12].
Dans ce contexte, nous proposons dans cette étude d’aborder cet aspect en étudiant principalement
l’effet du quartz sur l’activité pouzzolanique de l’agile kaolinitique de Tabarka utilisé comme matériau de
substitution au ciment.
2. Matériaux et techniques expérimentales
2.1. Matériaux utilisés

Les mortiers préparés dans cette étude sont composés de trois matériaux :
- Argile : l’argile étudiée provient de la région de Tabarka (Nord-Ouest de la Tunisie)
essentiellement kaolinitique prélevée du secteur de Sidi El Badr localisé au Jebel Touila.
- Sable normalisé : sable standard conforme à la norme européenne EN- 196- 1 [13].
- Chaux : c’est une chaux commerciale avec un degré de pureté de 95%.
2.2. Préparation des échantillons

Afin de réduire la quantité des minéraux non argileux, on a procédé à la centrifugation de l’argile de
Tabarka. Les deux échantillons sont notés Tb : échantillon brut ; Tbc : échantillon obtenu par centrifugation
selon le protocole de Larque [14]. Les deux échantillons ont été calcinés dans un four en lit fixe à 700°C
pendant 5 heures [15] afin d’étudier leur activité pouzzolanique.
2.3. Techniques expérimentales

L’analyse chimique des argiles avant et après centrifugation a été effectué par fluorescence X,
l’appareil utilisé est de type (ARL 8400) à la Société des Ciments de Gabès (SCG).
La composition minéralogique des échantillons est déterminée par diffraction des rayons X (DRX) sur
roche totale. En plus, il y a eu extraction des fractions < à 2μm et confection d’agrégats orientés pour
identifier avec précision les phases argileuses présentes dans chaque argile [16,17].
Afin d’évaluer la pouzzolanicité des différentes argiles, nous avons mesuré les résistances mécaniques
à la compression des micro éprouvettes formées d’un mélange de chaux (Ca (OH) 2, argile calcinée (AC)
et sable normalisé). Le rapport AC / Ca(OH)2 = 3 [15]. Le rapport eau/liant = 0.75. Tous les essais ont été
réalisé conformément à la norme européenne EN-196-1 [13]. Afin d’identifier les différents produits
d’hydratation de la réaction pouzzolanique ainsi produite, nous avons choisi d’analyser à 28 jours les
différents fragments par DRX. En plus la morphologie des produits d’hydratation est suivie par Microscope
Electronique à Balayage (MEB).
3. Résultats et discussions
3.1. Analyse chimique par fluorescence X

Les résultats de l’analyse chimique de l’argile de Tabarka avant et après centrifugation sont présentés
dans le tableau suivant :
Tableau 1. Composition chimique des échantillons avant et après centrifugation
CaO SiO2 Al2O3 Fe2O3 SO3 K2O MgO Na2O PF500°C

Tb 0.85 58.38 27.08 2.60 0.03 0.88 1.14 0.11 6.26
Tbc 0.04 55.72 30.22 2.77 0.03 0.98 1.22 0.10 7.64
Nous constatons qu’après centrifugation :
Il y a diminution de la teneur en silice (SiO2), Ceci est évident car le quartz peut être enlever par
sédimentation [18]. En outre, la teneur en alumine (Al2O3) augmente. D’après ces résultats, on peut conclure
que le rôle de la centrifugation est de réduire rigoureusement les quantités de minéraux non argileux
(associés) et d’augmenter la concentration de phases argileuses.
3.2. Analyse par diffraction des rayons X
K K
Tb < 2 Pm
I I
I K K
Normale
I
K
I I
K
I
Glycolée
I
I
Chauffée
0 10 20 30 40 50 60
Figure 1. Raies de diffraction des rayon X de l’échantillon Tb : (A) = Lames orientées, K: Kaolinite, :
I: Illite.
L’observation des diffractogrammes des lames orientées de l’échantillon Tb cru indique :
- une prédominance de la kaolinite marquée par les réflexions basales 7.14 Å et 3.58 Å qui ne subit
aucune modification par l’éthylène glycol, par contre la kaolinite se transforme en un matériau amorphe
après chauffage à 500°C, toutes les raies ont disparu.
- La présence d’un pic à d (001) = 10 Å caractéristique de l’illite qui ne subit aucun changement sous
l’effet de l’éthylène glycol mais un léger effondrement après chauffage à 520°C.
Afin d’identifier les minéraux associés, nous avons effectué l’analyse par DRX sur poudres des
échantillons étudiés avant et après centrifugation.
K
K
Q Q
I A K
Q
Q
Tb
I T K Q Q
Q K
A K Q Tbc
I I Q KQ Q Q
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Figure 2. Raies de diffraction des rayon X de l’échantillon Tb : (B) = Tb : argile brut ; Tbc : argile
centrifugé, K: kaolinite, : I: illite, Q : quartz, A : anatase, T : oxyde de titanium.
L’analyse des diffractogrammes sur roche totale montre qu’en plus des minéraux argileux,il y a
présence de minéraux associés : quartz d (001) = 3.34 Å et anatase d (001) = 3.52 Å dans l’échantillon Tb.
La comparaison entre les diffractogrammes de l’argile de Tb avant et après centrifugation prouve

clairement que l’intensité des crêtes correspondante aux phases argileuses (kaolinite et illite) a augmenté
après centrifugation, d’autre part la purification par centrifugation a fortement diminué le taux du quartz.
4. Evaluation de l’activité pouzzolanique de l’argile de Tabarka
4.1. Résistance mécanique à la compression

Dans le but de déterminer l’activité pouzzolanique des argiles Tb et Tb c calcinées à 700°C pendant 5
heures, les résistances à la compression des micro-éprouvettes (diamètre 2cm et de hauteur 4cm)
confectionnées à partir de mélange (chaux / argile calcinées/ sable) à 7, 28 et 90 jours sont enregistrées.
Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 3.
Tableau 2.Variation des résistances mécaniques à la compression des mortiers à 7, 28 et 90 jours
avec AC / Ca(OH)2 = 3.
Echantillons Rc7j (MPa) Rc28j (MPa) Rc 90j (MPa)
Tb 7.87 11.98 13.21
Tbc 4.10 8.31 10.38
Selon Sayanam et al [19], le développement des résistances mécaniques à la compression des mortiers
confectionnés avec des pouzzolanes, chaux et sable est la meilleure méthode la plus sûre pour évaluer
l’activité pouzzolanique.
9 La comparaison des résistances à la compression des deux pâtes montre que celle formée par l’argile
de Tabarka calcinée présente les meilleures propriétés mécaniques quelque soit l’âge. Après centrifugation,
les valeurs des résistances mécaniques à la compression de Tbc diminuent malgré son contenu le plus élevé
en kaolinite. Sachant que le quartz est le composant principal éliminé par centrifugation, nous pouvons
conclure que la présence du quartz a un effet bénéfique sur l'activité pouzzolanique de l’argile de Tabarka.
Ce résultat est conforme aux investigations précédentes qui indiquent que l'origine de l'activité
pouzzolanique est lié au contenu élevé en silice réactive dans les pouzzolanes [20].
4.2. Etude minéralogique des produits d’hydratation

L’analyse des résidus des micro éprouvettes formées d’un mélange de chaux, argile calcinée et sable
par DRX permet d’étudier les différents produits d’hydratation au cours de l’évolution de la réaction
pouzzolanique.
C 4 AH 13
Q Q Q
C
Q C Q CH
S C-S-H CH T bc
Q
S C 4 AH 13 Q
C S C-S-H C Q Q CH
Tb
5 15 25 35 45 55
Figure 3. DRX des produits d’hydratation de l’argile de Tb calcinée + chaux + sable à 28 jours
d’hydratation avant et après centrifugation (S: stratlingite, CH: chaux, Q: quartz, C: calcite, C-S-H:
silicate de calcium hydraté, C4AH13: aluminate tétracalcique hydraté)
La comparaison entre les spectres de diffraction des rayons X de l’argile de Tb calcinée mélangée avec
du sable et de la chaux avant et après centrifugation à 28 jours d’hydratation révèle la présence (figure3) :
- des pics relativement intenses du quartz correspondants au sable provenant de l’argile de départ et du
sable normalisé résiduel qui n’a pas réagi : pics plus élevés dans les mortiers confectionnés avec Tbc.
- Des pics correspondants à la calcite (provenant de la chaux de départ ou de la carbonatation de la chaux
résiduelle. On peut noter que l’intensité des pics de calcite et de chaux est plus importante dans les pâtes
préparées avec l’argile Tbc , ce qui prouve que l’activité pouzzolanique de Tb est plus importante que Tb c.
- Des pics attribuables à l’aluminate tétracalcique hydraté (C4AH13) qui est un produit de la réaction
pouzzolanique. Le pic de C4AH13 est plus intense dans la courbe de DRX de Tbc malgré la saturation de
l’argile Tbc en chaux résiduelle. Ce résultat est en parfait accord avec l’étude précédente de Frias et al. [21]
qui indique que la formation de C4AH13 à 20°C dans le système (métakaolinite/chaux), n’est pas étroitement
liée avec l’évolution du contenu en chaux.
- Des pics relatifs à la stratlingite (géhlénite hydratée) C2ASH8, qui sont plus intenses dans les mortiers
confectionnés avec Tb. En effet, cette phase provient d’une solution riche en Si, ce qui prouve que les
particules fines du quartz sont dissoutes dans la solution alcaline de Tb pour contribuer à la formation de
C2ASH8.
- Des pics relatifs au silicate de calcium hydraté (CSH) de faible intensité dans les pâtes constituées avec
l’argile de Tb ou Tbc.
Ces résultats sont conformes aux investigations précédentes : lors de la réaction pouzzolanique entre la
métakaolinite et l’hydroxyde de calcium les principaux produits d’hydratation à 20°C sont : C2ASH8, CSH
et C4AH13 [22, 23, 24].
4.3. Observations au Microscope électronique à balayage
a b
Stratlingit
e
C-S-H
gel
20 20
c d
C4AH1 chaux
20 20
Figure 4. Structure compacte de Tb et structure poreuse de Tbc après 28jours d’hydratation

Les résidus d’éprouvettes testées en compression des échantillons Tb et Tb c sont examinés au
microscope électronique à balayage.
9 L’observation des fractions des mélanges confectionnés avec l’argile Tb hydratées à 28 jours montre
une structure très compacte: structure en rose de sable (fig 4-a: ensemble d’aiguilles enchevêtrées
correspondantes à la stratlingite C2ASH8 ), présence de structure en neige (fig 4-b: CSH) et structure en
feuillet (fig 4-c: aluminosilicate de calcium C4AH13). Ceci prouve l’hydratation assez bien évoluée de
l’argile Tb.
9 L’observation des fractions des mélanges confectionnés avec l’argile Tb c hydratées à 28 jours montre
une structure poreuse (fig 4-d) : on note l’abondance des plaquettes superposées de chaux résiduelle qui n’a
pas réagi ( phénomène de recristallisation).
Ces résultats sont en parfait accord avec ceux des DRX et des résistances mécaniques à la compression
qui diminuent après centrifugation. Par conséquent, l’argile brut Tb présente une réactivité pouzzolanique
vis à vis de la chaux plus importante que celle de Tbc.
5. Conclusions
Ce travail a été consacré à l’étude de la réactivité pouzzolanique d’argiles locales et à la substitution

d’une partie de ciment par ces matériaux après calcination.
A travers les différentes analyses présentées dans cette étude, on peut conclure qu’ :
9 En présence de chaux, l’activité pouzzolanique de Tb est plus importante que Tbc malgré sa richesse
en kaolinite.
9 Les résultats de l’évaluation de l’activité pouzzolanique à travers les différentes méthodes :

minéralogique, mécanique et physique concordent parfaitement et montrent que l’argile qui possède le
contenu le plus élevé en quartz (Tb) est le plus pouzzolanique : résistances mécaniques les plus élevées et
teneurs en chaux résiduelle les plus faibles.
9 La réaction pouzzolanique n’est pas spécifique aux matériaux vitreux (amorphes) : le quartz réputé
pour être un filler inerte chimiquement du fait de sa structure cristalline ayant des particules de diamètre
inférieur à 20μm a un effet bénéfique sur l’activité pouzzolanique de l’argile de Tabarka.
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OPTIMISATION DE LA FLOTTATION SELECTIVE D’UN PRE CONCENTRE

COLLECTIF DU ZINC ET SPY
CAS : "MINES DE CHAABAT-EL-HAMRA, SETIF"
M. Chouafa, A. Idres, M. Chettibi

Laboratoire de Métallurgie Physique et Propriétés des Matériaux. Université Badji-Mokhtar – Annaba
BP 12 23 000
E-mail : chouafad@gmail.com
RESUME. Le zinc détient la troisième place mondiale après le cuivre et l'aluminium. Sa principale
qualité réside dans sa haute stabilité contre la corrosion et sa résistance aux agents atmosphérique. Il
est malléable et peut être laminé en feuilles mince. Il a trouvé une large utilisation dans l'extraction des
solutions de cadmium, de cobalt, de cuivre, d'argent et d'autres métaux; la galvanisation de fils de fer;
la préparation de batteries galvanique; la cémentation; le zingage des feuilles et de tuyauteries te
d'autre produit largement utilisé. Le zingage consomma prés de 40% de la production nationale.
La production nationale en concentré de zinc ne permet un approvisionnement de l'ordre de 8à10% des
besoins de l'usine de Ghazaouet, le reste étant importé .les besoins annuels en alimentation de concentré
de zinc de cette usine métallurgique s'élève en 80.000 tonnes.
A cet effet, une optimisation de la quantité des réactifs collecteur et activant permet d'améliorer la
sélectivité de séparation des minéraux et même a l'augmentation des paramètres technico-économique.
La quantité optimale des réactifs collecteur et activant, nécessaire pour une flottation complète du pré
concentré du Zn et Spy. En ce qui concerne le collecteur xanthate, la quantité nécessaire pour la
flottation de la pyrite est 200g/t, par contre pour une flottation complète du zinc, on doit assurer une
quantité de collecteur de 150g/t et celle de sulfate de cuivre de 200g/t pour une activation maximal du
minéral de sphalérite.
Mots clés : sphalérite, flottation, réactifs, pyrite, pH, optimisation des réactifs.
Introduction générale
Le zinc détient la troisième place mondiale après le Cuivre et l'aluminium. Sa principale qualité
réside dans sa haute stabilité contre la corrosion et sa résistance aux agents atmosphériques. Il est malléable
et peut être laminé en feuilles mince. Il a trouvé une large utilisation dans : L’extraction des solutions de
cadmium, de cobalt, de cuivre, d’argent et d’autres métaux non ferreux plus électropositifs ; la purification
des solutions ; la précipitation des métaux ; la galvanisation de fils de fer ; la préparation de batteries
galvaniques ; la cémentation; le zingage des feuilles et de tuyauteries et d’autre produit largement utilisé.
Le zingage consomme prés de 40% de la production mondiale.
L'oxyde de Zinc est le matériau principal de préparation de blancs de peintures et d’émail. Il est
utilisé dans des différents alliages : les laitons, les alliages Zn-Co et les bronzes.
La production nationale en concentré de zinc ne permet un approvisionnement de l’ordre de 8 à 10% des
besoins de l’usine de Ghazaouet, le reste étant importé. Les besoins annuels en alimentation de concentré
de zinc de cette usine métallurgique s’élèvent à 80,000 tonnes.
À cette effet l’objectif visé par ce modeste travail est d’optimiser la quantité des réactifs collecteur
et activant, dans le but d’améliorer la sélectivité de séparation des minéraux ce qui mène à l’augmentation
des paramètres technico-économiques.
1. Situation géographique
Le gisement de Chaabet El-Hamra est situé à vol d’oiseau, à environ 250 km au Sud-Est d’Alger
et à 50 km au Sud de Sétif, dans la région de Chouf-Bouarket à 4,5 km d’Ain-Azel et à 12 km au Sud-est
du complexe minier de Kherzet Youssef (Fig. I.1).
Figure 1 : Situation géographique de la mine de Chaabet El-Hamra.
II- Résultats et discussion

II.1 caractérisation du minerai
II.1.1.Echantillonnage Du Minerai
Les échantillons de minerai ont été regroupés en vue de constituer des composites de différentes qualités
sur le plan teneur en Zn (B, C, D). Ils ont fait l’objet d’une pré concentration gravimétrique, par utilisation
de diverses techniques en vue d’obtenir des pré concentrés de qualité variable.
Le traitement gravimétrique à permis d’obtenir divers pré concentré de qualités variables.
Le mélange de ces pré concentrés nous a permis d’obtenir un échantillon composite global pesant 20,400kg
inclus dans la tranche granulométrique (-7+0mm), notre étude aura pour objet le traite ment minéralurgique
par flottation de ce composite regroupant tous les prés concentrés gravimétriques. On note que :
Composite C+composite B+ composite D= 12,692+248,9+7, 459,1=20,400 g (échantillon composite
global)
-Les analyses granulométriques et chimiques des classes de grosseurs obtenues ont montré que :
Tableau.1. Résultats d’analyse granulométrique

du pré concentré. Figure 2 : Histogramme de la répartition
granulométrique du minerai (refus).
-La répartition granulométriques des minerai est hétérogène (les refus varie de 4,97% à 16,75%) et de
coefficient d’uniformité qui est de : (étant très élevé)
II.1.2. Analyse chimique
Les analyses chimiques quantitatives de zinc habituellement Zn, Pb, Spy, Al2O3, Mgo, CaCo3, Fe2O9, BaSo3
et autres
Tableau.2. Résultats des analyses chimiques des

Figure.3 : Teneur en Zn dans les fractions
classes de grosseurs.
granulométriques
La présence de Zn et de Spy est relativement plus élevée dans la seconde grande classe granulométrique
[-2mm +0].
· Donc la Meilleur classe granulométrique que nous pouvons flotter d’après les résultats des analyses
chimiques est la classe [-2mm +0].
Tableau 3. Variation de la quantité du collecteur Figure 4. influence de la quantité du collecteur

Amylxanthate (AXK) (flottation de la pyrite). (A-X) sur la flottabilité de la pyrite.
La récupération de soufre pyrétique (Spy) augmente avec l’augmentation de la quantité du collecteur

Amylxanthate de Potassium (AXK), jusqu'à 200g/t, au de la de cette valeur la récupération diminue.
Figure.5. Influence de la quantité de collecteur

Tableau 4. : Variation de la quantité du
amyl-xanthate de Potassium(AXK) sur la
collecteur Amylxanthate de Potassium (AXK)
flottation du Zinc.
On remarque qu’on à pût obtenir un optimum avec une consommation acceptable en réactifs.
Donc la quantité optimale de collecteur (AXK) est de 150 g/t, correspondant à une teneur de 45,5 % en Zn
et une récupération totale de 88,22%.
Tableau .5. : Variation de la quantité de CuSO4
(flottation du Zinc) Figure. 6. Influence de la quantité de CuSo4

sur la flottation du Zinc.
La récupération de Zn augment avec l’augmentation de la quantité de CuSO4. Cependant un maximum

pour une consommation de sulfate de cuivre de 200g/t, la teneur en Zinc augmente aussi tout en variant la
quantité du CuSO4.
III. Choix de la méthode et de schéma de la flottation sélective d’un pré concentre collectif du zinc
et spy
.
On a opté pour la flottation, car c’est le procédé permettant une récupération des substances utiles
presque à 90% et qui ne nécessite pas un schéma complexe de traitement. Ce dernier contient un cycle de
broyage et de classification, permettant d’avoir une granulométrie favorable à la flottation, et une opération
de flottation principale permettant de classer la pulpe en deux produits dont l’un est le produit de mousse
riche et l’autre produit de cellule qui fera l’objet d’un contrôle par flottation de contrôle.
Figure 7: Schéma technologique de flottation proposé
Conclusion :
Les études étant faites pour optimiser la flottation sélective du pré-concentré du Zn et Spy nous ont permis
de conclure les points suivants :
1)- Le temps nécessaire de broyage est de 35min, pour une bonne libération de notre pré concentré.
2)- la classe noble dans notre échantillon est [-2+0mm].
3)- la quantité optimale du xanthate nécessaire pour la flottation de la pyrite est de 200g.
4)- pour une flottation complète du Zn, on doit assurer une quantité de collecteur de 150g/t et celle de
sulfate de cuivre de 200g/t pour une activation maximale du minéral de sphalérite.
Bibliographie consultées
ENOF et ORGM (1994). Projet de fin d’études (Enrichissement d’un minerai polymétallique cas du
gisement de Chaabet El-Hamra.p73
ENOF (2004). Projet de fin d’études (traitement du minerai sulfuré du zinc , mine de chaabat-el-hamra.p10
SONATRACH (1977). Carte géologique de l’Algérie au 1/50.000 : Ain Azel.
OVEREXPLOITATION OF GROUNDWATER AND THE EXTINCTION OF

SPRINGS SYSTEMS: A CASE STUDY IN MINING GAFSA BASIN (SW OF
TUNISIA)
N. Mokadem 1, Y. Hamed 1,2, S. Bouri 1, H. Ben Dhia 1

1
Water, Energy and Environmental Laboratory (L3E)-National Engineers College of Sfax (Tunisia)
(ENIS). Street of Soukra Km 3.5, BP.W: 3038 Sfax-Tunisia.
Phone: (+00216) 98. 91.06.93 - E-mail address: nazouhmoka@gmail.com/

Hamed.Bendhia@uss.rnu.tn/bouri.salem@yahoo.fr
2
Faculty of Sciences of Gabes. Department of Earth Sciences. City Campus Erriadh-Zirig 6072 – Gabes-
Tunisia - E-mail address: hamed_younes@yahoo.fr/
ABSTRACT : Continuously increasing abstraction of groundwater resources to meet rising industrial,

agricultural and domestic needs, coupled with severe drought periods during the past decades leads to
growing deficit of water. The drawdown of piezometric levels and progressing degradation of water
quality are the main consequences of such intensive exploitation. This study emphasizes the importance
of over-exploitation of groundwater and its relationship with the extinction of springs and explores the
vitality, history, development, geographical partition, rules and technical of the ancient springs systems
in various aspects in modern society by providing examples from Gafsa region of SW Tunisia. However,
the springs systems are facing abandonment due to the introduction of new technologies as a result of
the over-exploitation. The springs are particularly susceptible to impairment by groundwater
withdrawals with modern wells and pumps. Nowadays, we witness the gradual disappearance and
degradation of these galleries; we lose about a dozen Mkoulas per year for over half a century. The
discharge of the 800 functional Mkoulas shows a significant drop: 1,000 l/s in 1900, 200 l/s in 1960, 5
l/s in 1975 and 0 l/s in 2011, enough to irrigate 450 ha. The causes of declining the springs are technical,
social, and environmental. Therefore many Arabic countries believe in these systems of water transfer.
Keywords: Overexploitation. Groundwater. Springs. Gafsa basin.Tunisia
1. Présentation de la zone d’étude :
Le bassin de Gafsa correspond à l’ancienne appellation « sillon de Gafsa » qui se situe entre deux
domaines paléogéographiques différents: la plate-forme saharienne stable au Sud, et le haut fond de la
Tunisie centrale au Nord, tous deux sont caractérisés par des séries géologiques et des lacunes importantes.
Ces domaines ont émergé à la fin du Crétacé.
Par ailleurs, ce secteur représente un élément paléogéographique fondamental du bassin, car il

forme l’unique communication orientale avec la mer ouverte (la Téthys) au Tertiaire. La région d’El Guettar
(Fig. 1) se situe au Sud Ouest tunisien, précisément à l’Ouest de Gafsa. Elle est comprise entre les
parallèles: 34G00–34G30 et les méridiens: 6G30–7G30. La zone d’étude est un bassin sédimentaire
synforme de direction E-W, comblé par des dépôts continentaux d’épaisseur variable. Ce bassin couvre une
superficie de l’ordre de 450 Km² environ.
Fig. 1 : Carte géologique de la zone d'étude (extraite de la carte géologique de la Tunisie au 1/500 000
(Ben Haj Ali et al., 1985))
2. Effet de la surexploitation :
2. 1. Extinction des Foggaras :
Les Foggaras sont connues sous différents noms :
x Khettara (Marrackech-Maroc) ;
x Qanat (Iran) ;
x Falj (Sultanat Oman) ;
x Unis (Emirat) ;
x Karez (Afghanistan) ;
x Qanatromani (Jordanie et Syrie) ;
x Galeria (Espagne) ;
x Kahn (Baloch) ;
x Foggara en Tunisie Septentrionale et Mkayel dans le bassin d’El Guettar (Fig. III-2) ;
Une Foggara est une canalisation souterraine construite pour alimenter les jardins (oasis) dans les
palmeraies, lorsqu’il n’est pas possible de creuser des puits. Elle peut avoir un développement de 2 à 10,
voir 15 kilomètres. Les canalisations suivent une pente légère (quelques millimètres de dénivelé par mètre)
et courent à environ 5 ou 10 mètres sous la surface du sol. La Foggara proprement dite a un diamètre
suffisant (1 à 1,20 m) pour permettre le déplacement d’un homme courbé, travailleur progressant d'aval en
amont au moment du percement, et ouvrier circulant pour effectuer des travaux d’entretien. En surface, les
cônes de déblais (sorte de regards) ou les ouvrages maçonnés jalonnent le trajet de la Foggara (et de l’eau)
entre la nappe et le bassin de réception. Construits tous les 12 à 15 mètres, ces cônes protègent l’orifice en
même temps qu’ils permettent de surveiller l’écoulement et au besoin, de descendre dans la Foggara pour
déblayer le point précis de la galerie qui viendrait à être obstrué. Au débouché de chaque canalisation l’eau
est reçue dans un bassin.
Il existe une relation étroite entre la qualité de l’eau de Foggara et la topographie de région. Plus prés
de relief (chaine de Gafsa : Jebel Orbata) (photo.1) les eaux souterraines sont de bonne qualité. La
sédimentation, et l’ensablement sont les principales causes pour la viabilité des Mkayel sauf si le maintien
est effectuée périodiquement pour nettoyer les tunnels des sédiments accumulés par les matériaux tombant
à travers les puits d’aération (photo.2).
En raison de la croissance rapide de la population et les progrès technologique, les Mkayel ne satisfaites
pas l’exigence de l’eau en grande quantité pour l’agriculture à grand échelle, et par conséquent ils perdent
leur importance dans la production agricole. L’introduction du secteur industriel de la Compagnie des
Phosphates de Gafsa « CPG » a permis l’accélération de l’épuisement des eaux souterraines résultant
l’extinction de ces Mkayel. Les figures 3 et 4 montrent la baisse du nombre de Mkayel et la croissance des
puits profonds dans le bassin d’El Guettar à partir de 1900 à 2011 (CPG, 2010; DGRE, 2011). En 1957 le
nombre des Mkayel a été 100 et l’exploitation est 200 l/s tandis que la superficie irriguée est de 260 ha
(CPG, 2010). Cependant, en 1976 le nombre des Mkayel en fonctionnement a chuté à 4, et l’exploitation
de nappe phréatique a augmenté à 600 l/s avec une superficie totale irriguée de 345 ha. Ceci s’explique
principalement par un nombre croissant de puits profonds dans la zone d’étude. La majorité des Mkayel
dans la région d’El Guettar est tarie. La disparition des Mkayel et l’extinction des sources dans la zone
d’étude peuvent être attribuées à plusieurs raisons principales :
x Premièrement, la croissance rapide de la population et l’expansion de terre agricole depuis l’année

1920 et la demande en eau dans la région minière, en outre le phosphate de bassin minier de Gafsa
joue aussi un rôle important dans l’augmentation de la consommation de l’eau (lavage du
phosphate);
x L’augmentation du nombre des points d’eau à moteur électrique (puits de surface et forage) qui à
provoqué une dégradation quantitative et qualitative des ressources hydriques du bassin d’El
Guettar.
Fig. 2 : Localisation des Foggaras du bassin d’El Guettar

(Mokadem et al., Soumis ).
Fig. 3 : Les étapes d’évolutions des Foggaras dans le bassin d’El Guettar (Mokadem et al., soumis ).
Fig.4:
Mkayel Puits
1000 14
Nombre des puits
Nombre des mkayels
12
800
10
600 8
400 6
4
200
2
0 0
1890 1960 1975 2011
Années
Augmentation du nombre des puits et des Mkayel en fonction du temps (DGRE de Gafsa, 2011)
(Mokadem et al., soumis).
Photo 1. Localisation des Mkayel dans le bassin d’El Guettar (Mars, 2012).
Photo 2. Effet d’érosion hydrique sur les Mkayel dans le bassin d’El Guettar
(Mars, 2012).
3.Conclusion:
La surexploitation des eaux souterraines devient un problème mondial qui constitue une grave menace pour
l'environnement, qualité de l'eau, la sécurité alimentaire et le développement durable. Dans les régions
arides, où les pratiques agricoles s'appuient principalement sur Mkayel, l'utilisation correcte des systèmes
Mkayel est l'un des moyens les plus efficaces pour assurer l'exploitation durable des eaux souterraines.
Viabilité des systèmes Mkayel dans les régions arides, pourrait être renforcée par les mesures suivantes.
Tout d'abord, la combinaison des systèmes Mkayel avec des techniques modernes d'irrigation serait
bénéfique en termes de satisfaction des besoins croissants en eau et également de prolonger la durée de vie
du Mkayel.
4.Bibliographie:
Ben Haj Ali M, y. Jedoui, Dali T, Ben Salem H & Memmi I (1985) : Carte géologique de la Tunisie au 1/500 000.
Edt. Service Géologique. Office National des Mines.
DGRE, (2011) : (Direction Générale des Ressources en Eau) (2011) Annuaire de l’exploitation des nappes de la
Tunisie. DGRE, Tunis.
Mokadem N, Hamed Y, Hadji R, Nahid A, Jamel I, Brahmi M, Ben Dhia H Overexploitation of groundwater and
the extinction of ancient Mkayel systems in arid lands in North Africa: A case study in El Guettar basin (SW of Tunisia).
Arabian Journal of chemistry.
ETUDE DU POTENTIEL HYDROTHERMAL D’AIN EL HAMMAM (REGION

D’UTIQUE)
M. Andolssi 1, S. Alyahyaoui 1, A. Charefa , B. Challouf 1, H. Zouari 1. A. Mlayah 1, E. Dasilva2 , F.

Nohrona 3
1: Laboratoire géoressources, centre de recherches et des technologies des eaux. Borj Cedria
2 : Faculté des sciences, Université d’Aveiro
3: Faculté des sciences de Porto
RÉSUMÉ. La Tunisie est caractérisée par la présence de plusieurs manifestations thermales qui
comptent environs d’une trentaine de sources. La source d’Ain- El -Hammam émerge avec une
température de 37°C considéré comme une source mésothermale. Les données géologiques,
géophysiques et géochimiques ont été analysées dans le but d’évaluer le potentiel en eaux thermales
du Ain El Hammam. Nous avons étudié le réservoir hydrogéothermique en déterminant le faciès
chimique des eaux thermales et comprendre leur origine. L’analyse des données géochimiques
montrent que l’eau thermale de Ain- El -Hammam à température plus ou moins élevée est d’origine
météorique. Elle s’est infiltrée dans des argiles, gypse et anhydrite du Miocène supérieur et a atteint
une température estimé de 61◦ C, Ainsi, il a été possible de rattacher les eaux de source thermale aux
miocène supérieur et d’esquisser le modèle de fonctionnement hydrogéothermique du système aquifère
de Ain El Hammam avant de resurgir par un drainage vertical en suivant la faille de Menzel Ghoul
avec un gradient géothermique élevé de cette région (3,5) confirme qu’il s’agit bien d’un réservoir à
intérêt géothermal exploitable.
ABSTRACT. Tunisia is characterized by the presence of several thermal springs which count around
thirty sources. The source of Ain-El - Hammam emerges with a temperature of 37°C considered
according to the classification of Castany (1967) as a source mésothermals. The geological data,
geophysics and geochemicals was analyzed with the aim of estimating the potential in thermal waters
of Ain El Hammam. We studied the hydrogeothermal reservoir by determining the chemical facies of
thermal water and to understand their origin. The analysis of geochemical data show that the thermal
water of Ain-El - hammam with higher temperature is of meteoric origin. It infiltrated into clays
gypsum and anhydrite of the upper Miocene and reacheda temperature of 61°C, So, it was possible to
connect waters of thermal source in upper Miocene and to sketch the model of hydrogeothermal
functioning of the water-bearing system of Ain El Hammam before reappearing by a vertical drainage
by following the fault of Menzel Ghoul with a high geothermal gradient of this region confirms that it
is a reservoir with géothermal exploitable interest.
MOTS-CLÉS: source thermale – données géophysiques- géochimie - géothermométrie – gradient-

géothermique -.Ain El Hammam
KEYWORDS: thermal source –géophysical data- geochemistry - géothermométrie – geothermal
gradient –Ain El Hammam.
Introduction
La source thermale d'Ain El Hammam est située à l'extrême nord de la Tunisie, plus
exactement au niveau de la région d'Utique. L'extrême nord de la Tunisie est caractérisé par une
topographie plus au moin modeste formé essentiellement par des Djebels entre (1250 m et 50 m) par
exemples (Jebel Ichkeul, Messeftine, Sakkak, Lansarine, Hakma, Kechabta, Amar et Nahli), et des
plaines par exemples (plaine de Mateur, la région d'Utique) (Fig.1). Elle émerge sur l’accident d’El Alia-
Tebessa (Perthuichot et Jauzein, 1974), située sur une faille d’âge très récent Solignac (1927) affectant
l’anticlinal de Menzel Ghoul formé de terrains mio-pliocène.
Fig.1- a Modèle Numérique du Terrain de l'extrême nord de la Tunisie. b Région d'Utique
II- Etude géologique et géophysique de la région d'étude
La région d'Utique est limitée au nord par Djebel Hakima, à l'Ouest par les reliefs de Djebel Kechabta
et Djebel Menzel Rhoul et à l'Est par la région de Galeat El Andless (Fig. 1). La région d'Utique est occupée
par des terrains de Quaternaires formée essentiellement par des alluvions, des limons et des argiles au
niveau de la plaine limité par des dépôts d'âge tertiaire (Djebel Kechabta, et Menzel Rhoul) (Fig.2). la
source hydrothermales Ain El Hammam est située sur des alluvions de Quaternaires.
Cette étude est basée sur des données de surface (assemblages de la carte géologiques de la région
Ariana et Ghar el Melah 1/ 50.000, les affleurements de terrain), de subsurfaces (profils sismiques et les
puits pétroliers) (Fig. 2 et 3). Le forage pétroliers d'Utique atteint une profondeur de 2504 m, formé
essentiellement des séries secondaires et tertiaires (Miocène et plio-quaternaires). l'aquifère du Miocène
ayons une épaisseur important environs de1020 m formé essentiellement par des argiles, de sables, de grés,
de gypse et peu de carbonates (Fig. 4). le calage du profil L1 par le puits pétroliers d'Utique, puis par les
autre profils sismique (L2, L3, L4) la détermination du l'aquifère du Miocène supérieur (Fig. 2).
Le profil sismique L4 montre une importante épaisseur de l'aquifère Miocène supérieur (Fig.5), ceci
s'explique par le rôle importante des failles listriques qui ont jouées post et syn-mio-pliocène. La carte
isobathe du toit du Miocène supérieur montre une variation latérale de facies et d'épaisseur et que la source
de Ain El Hammam est situé à 380m (Fig. 6).
Fig.2- Assemblage des cartes géologiques de la région Ghar El Melah et de la région

Ariana a l'échelle 1/50.000
Fig. 3: Ain El Hammam
Fig. 4- Forage d'Utique
Fig. 5 interprétation du profil sismique L4

Fig. 6 - carte du toit du

Miocene supérieur de la région d'Utique
II- Etude hydrochimiques des eaux thermales de Ain el Hammam
Il émerge avec une température de 37°C considéré d’après la classification de Castany (1967) comme
une source mésothermale. Ces eaux ont un pH neutre (7,2). Il est également classé parmi les eaux douces
ou peu salés (TDS=0,8 g/l) d’après le classement de Ben Dhia (1983).
Sample p T( R Na+ K+ Cl- SO4 HC Ca Mg mNa/ Si Li

2-
H °) S O3- 2+ 2+
mCl O2
Ain El Hammam (Ben Dhia 7, 38 0, 215 16, 270 60 348 54 25 1,22 24 0,1
and Meddeb, 1989) 3 8 7 16
Sadki, 1998 7, 38 653, 15, 578, 1065 563, 24 50, 1,74 32 0,1
31 ,5 2 99 65 ,60 64 0 40
Ain El Hammam (2012) 7, 3 0 224 15 355 128 244 60 41 0,973 27 0,1

2 7 ,8 ,17 ,3
1. Les éléments majeurs
Pour préciser le faciès hydrochimique des eaux de Ain – El- Hammam, on a reporté la composition en
éléments majeurs sur le diagramme de Piper (Fig. 1), ce qui atteste l’existence d’un faciès chloruré sodique.
En revanche, sur le diagramme de Schoeller (1962) (Fig. 2) les eaux de Ain El Hammam présentent le
même faciès chimique avec des fortes concentrations de chlorure 355 mg /l et sodium 224,17 mg /l.
Fig.9 : Diagramme de Piper (1944) appliqué aux eaux Fig.10: Diagramme de Schoeller (1962) appliqué aux eaux
de Ain El Hammam de Ain El Hammam
Ces teneurs en chlorure et en sodium peuvent être expliquées par la dissolution de l’halite contenue
dans les marnes ou l’échange de bases entre les eaux et les argiles d’âge miocène. Mais le rapport m Na/m
Cl qui est proche de 1 indique que ces deux éléments chimiques (Cl et Na) possède la même origine qui est
la dissolution de l’halite (Iundt, 1971; Sadki, 1998; Grobe et al., 2000; Grobe and Machel, 2002).
Sur le diagramme d’AMORE et al. (1983) qui détermine la nature lithologique du réservoir, les eaux
thermales de Ain El Hammam ont montré une teneur élevée du paramètre A, C et D et des valeurs faibles
des paramètres B, E et F. En fonction de ces indices, le faciès identifié se caractérise par un faciès à flysh
détritique.
Le profil obtenu, comparé au diagramme standard (D’Amore et al. 1983) montre que les eaux de Ain
El Hammam ont circulé en profondeur, puis ont surgi le long d’accident majeurs profond. Ce qui confirme
l’émergence de cette source le long de la faille de Ghoul.
Fig. 7 :Application de la méthode IIRG

(D’AMORE et al ., 1983) au eau thermal de
la source de Ain El Hammam)
Les paramètres D’AMORE (A,B,C,D,E et F) des eaux d’ Ain El Hammam
Echantillons A B C D E F
Ain El Hammam 15,95 -48,24 17,01 25,15 -3,81 -52,62
Le faciès lithologique des réservoirs d’origine de source de Ain El Hammam par la méthode IIRG
Calcaire C Détritique D Evaporitique E Gypse G Faciès

Source Nature du réservoir d'origine
A+ D- E- B- C+ D+ A- B+ C- E+ dominants
Ain El Hammam ** * D Détritique
2. Les éléments traces
La représentation des concentrations des éléments métalliques sur un diagramme semi- logarithmique
montre des variations importantes.
La concentration de la majorité des éléments traces sont non négligeables dans les eaux de Ain
El Hammam dont la concentration maximale est celle de Fe (53,8 μg/l) qui peut être expliqué par la
présence de pyrite en trace. D’ailleurs, la forte teneur des éléments métalliques tel que Fe 53,8 μg/l, le Mn
42 μg/l, le Co 17 μg/l, le Zn 8,8 μg/l et le Ni 4 μg/l montre que ces éléments lourdes difficiles à drainer
par les eaux chaudes sont véhiculées à partir d’une profondeur importante sous des conditions de
température et de pression importantes (Lakhdar et al, 2006).
2. Les indices de saturation
4
Anhydrite
2
Gypsum
0 Chalcedony
37 50 75 100 125 150 175
-2 Quartz
-4 Magnesite
Dolomite
-6
II- Etude géothermométriques des eaux thermales de Ain el Hammam
Fig :11 Diagramme triangulaire diagramme triangulaire de Giggenbach (1988), Cl- SO4- HCO3(a), (Na-
K-Mg) (b)1988appliqué à l’eau thermale de Ain El Hammam
Le géothermomètre le plus adéquat est celui de giggenbach K Mg (1988) avec une température estimée de
61°C . A partir d’une température moyenne annuelle de la surface de la région de18, 2°C
et d’un gradient géothermique moyen de 3,5° C/100 m, l’estimation de la profondeur de
réservoir d’origine pour Ain El Hammam est d’environ1223 m. Cette profondeur, en se
référant à la carte isobathe, coïncide avec la formation miocène.
REFERENCES
Iundt, F., 1971. Potentiel geóthermique de la Tunisie. Etude geóchimique. Bureau de Recherches Géologiques et
Minières. Service Geólogique National, Orleans, France.
Sadki, O., 1998. Etude des syste`mes hydrothermaux du Nord de la Tunisie: Géochimie des interactions eaux- roches
et circulation
hydrothermale. Thèse de Doctorat. Fac. Sci. Tunis, Univ. Tunis II Tunisie, 246 p.
Grobe, M., Machel, H.G., Heuser, H., 2000. Origin and evolution of saline groundwater in the Mu¨ nsterland
Cretaceous Basin, Germany: oxygen, hydrogen and strontium isotope evidence. Journal of Geo- chemical
Exploration 69–70, 5–9.
Grobe, M., Machel, H.G., 2002. Saline groundwater in the Mu¨ nsterland Cretaceous Basin, Germany: clues to its
origin and evolution. Marine and Petroleum Geology 19, 307–322.
Ben Dhia, H., 1983. Les provinces géothermiques de la Tunisie méridionale. Thèse de Doctorat en Sciences Naturelles.
Univ. Bordeaux I., 196 p.
D’Amore, F., Scandifio, G. & Panichi, C. (1983) Some observation on the chemical classification of ground waters.
Geothermics 12(2/3), 141–148.
Castany G. (1967) Traité pratique des eaux souterraines. 2 ème ed., Dunod, Paris, 653p.
Piper, A. M. (1944) A graphic procedure in the geochemical interpretation of water analyses. Trans. Am. Geophys.
Union 25, 914–923.
Schoeller, H. (1962) Les eaux souterraines. Paris: Masson.
Nieva, D. & Nieva, R. (1987) Developments in Geothermal Energy in Mexico. XII: A cationic geothermometer for
prospecting of geothermal resources, heat recovery systems and CHP. ISSN 0890–4332.
ETUDE PHYSICO-CHIMIQUE DES SEDIMENTS DE LA COTE DE

GHANNOUCH-GABES ET SON IMPACT SUR LA DISTRIBUTION DES
FORAMINIFERES BENTHIQUES RECENTS.
N. Ayadi, I. Zghal, J. Bouzid

Laboratoire 3E, Ecole National d’Ingénieurs de Sfax, BP 3038-1173, Sfax, Tunisie.
RÉSUMÉ. Les foraminifères benthiques sont devenus un outil indispensable pour l’évaluation des
environnements pollués, en outre des moyens physico-chimiques. Ce travail s’intéresse à l’étude de la
distribution des foraminifères benthiques récents le long de la côte de Ghannouch-Gabès et à prévoir
l’impact de la pollution existante sur ces organismes. En Juillet 2010, 10 échantillons de sédiments
marins ont été pris le long de la frange Ghannouch-Gabès. L’approche chimique a délimité la zone
polluée, au niveau de laquelle les concentrations des teneurs des métaux lourds, du phosphore total et
du fluor analysées sont très élevées. La réaction des foraminifères benthiques envers la pollution est
très remarquable et leur distribution a montré la présence d’une zone azoïque, correspondant à la zone
fortement polluée. La densité et la diversité de ces organismes augmentent en s’éloignant de part et
d’autre de la région contaminée, avec la dominance d’Ammonia parkinsoniana, Ammonia beccarii,
Peneroplis planatus, Triloculina trigonula et Adelosina longirostra.
ABSTRACT. In addition to physicochemical methods, benthic foraminifera have become an essential

tool for the assessment of polluted environments. The main objectives of the present work are to study
the distribution of benthic foraminifera along the coast of Ghannouch-Gabes and to predict the impact
of pollution on these organisms. In July 2010, 10 surfaces sediment samples were taken along the coast
of Ghannouch-Gabes. The polluted area is delimited by chemical analysis, where concentrations of
heavy metals, phosphorus and fluoride analyzed are very high. The response of benthic foraminifera to
pollution is very remarkable, in which their distribution shows azo area, corresponding to the highly
polluted area. Away from the contaminated area, the density and the diversity of these organisms
increase, with the dominance of Ammonia parkinsoniana, Ammonia beccarii, Peneroplis planatus,
Triloculina trigonula and Adelosina longirostra.
MOTS-CLÉS : Gabès, Pollution marine, Foraminifères benthiques, Bio-indicateurs, Densité,

Diversité.
KEYWORDS: Gabes, Marine pollution, Benthic foraminifera, Bio-Indicators, Density, Diversity.
1. Introduction
Les foraminifères sont des protozoaires marins qui possèdent des tests (coquilles) conservables dans les
archives fossiles. Ces tests peuvent être construits en utilisant soit des détritus organiques cimentée, ou
sécrétée en utilisant du carbonate de calcium.
Leur écologie embrasse deux modes planctoniques et benthiques. Les formes planctoniques habitent
généralement l'océan ouvert et vit rarement dans les eaux côtières, tandis que les foraminifères benthiques
habitent les substrats des plaines abyssales à haute zones intertidales. Les changements des caractéristiques
physico-chimiques, bathymétriques et nutritionnelles d’un habitat influence directement sur ces
organismes.
De ce fait et depuis les années soixante, l’utilisation des foraminifères benthiques comme outils
d’évaluation et de surveillance in situ des écosystèmes marins a pris de l’ampleur. Les travaux se sont
succédés et se sont intéressé à différents types de polluants par exemple les fuites de pétrole (Vénec-Peyre,
1981), produits agrochimiques (Bhalla et Nigam, 1986), contenue élevée de matière organique (Caralp,
1989) et contamination par les métaux lourds (Sharifi et al., 1991 ; Alve, 1991a,b ; yanko et al., 1994 et
1998, Samir et El-Din, 2001; Armynot du Châtelet et al., 2004 ; Burone et al., 2005 ; Bergin et al., 2006 ;
Ferraro et al., 2006 ; Frontalini et al., 2008 ; Valenti et al., 2008 ; Romano et al., 2008).
La réponse des foraminifères face à la pollution peut être faite à différentes échelles d’organisation : à
l'échelle de l'individu par des anomalies morphologiques du test (Alve, 1991a,b ; Yanko et al., 1994 ; Geslin
et al., 1998), à l'échelle de l'espèce, le comportement peut être différent avec, soit des exigences écologiques
strictes, soit une tolérance aux stress, en particulier anthropogéniques et en fin à l'échelle du peuplement,
par une diminution de la diversité des espèces et de leur abondance relative, voir même la présence des
zones complètement azoïques. (Burone et al., 2005 ; Ferraro et al., 2006 ; Bergin et al., 2006; Valenti et
al., 2008).
Bien que les foraminifères actuels aient été largement étudiés dans la mer méditerranée, peu d’études
se sont intéressées au golfe de Gabès. En effet ; les foraminifères benthiques du Golfe de Gabès ont été
signalé pour la première fois lors d’une étude sédimentologique et bionomique, par Glaçon en 1963 et puis
par Blanc- Vernet en 1974 (Blanc-Vernet et al., 1979). Au cours des trois compagnes « Mer Pélagienne »
Blanc-Vernet et al., ont étudié les assemblages des foraminifères benthiques et pélagiques identifiés dans
les prélèvements effectués dans le Golfe de Gabès sensu lato. Ces auteurs ont signalé la grande diversité
des populations des foraminifères sans toutefois faire une description et une systématique de ces espèces.
La présente étude vise à caractériser la pollution physico-chimique des sédiments superficiels du littoral
de Ghannouch-Gabès et décrire l’impact de cette pollution sur les assemblages de foraminifères benthiques
récents.
2. Matériels et Méthodes
2.1. Zone d’étude
Le Golfe de Gabès est une large échancrure situé au sud de la Tunisie, s’étendant de Ras Kapoudia
jusqu’au frontière tuniso-libyenne (Burrolet et al., 1979 ; Bradi et al., 1995). Il représente plus de la moitié
des côtes tunisiennes (Amorri, 2010) et abrite les iles de Kerkennah, Kneiss et Jerba et les lagunes de
Bougrara et El Bibane (Hamza, 2003).
La zone d’étude (33°53’-33°56’, 10°05’-10°07’) fait partie du Golfe de Gabès. Cette zone est soumise
à l’influence du climat méditerranéen caractérisé par la chaleur et la sécheresse de l’été, l’irrégularité des
précipitations et la douceur de l’hiver. La profondeur d’eau de mer est faible car le golfe de Gabès dispose
d’un large plateau continental sans présence de relief et avec une pente très douce. Ce plateau est recouvert
de sédiments meubles, sableux, vaseux et carbonatés d’origine biogène (Burollet et al., 1979).
A partir de 1972, le Golfe de Gabès a connu un développement industriel important. L’un des principaux
acteurs de cette croissance industrielle est le Groupe Chimique Ghannouch -Gabès, implanté autour du port
de commerce et à 3 km au nord de la ville de Gabès. L’activité essentielle de ce complexe est la fabrication
de l’acide phosphorique et les engrais phosphatés par attaque du minerai de phosphate par l’acide
sulfurique.
Suite à ce processus de production, les usines des Industries Chimiques Maghrébines (ICM) de Gabès
rejettent des sous-produits dans l’environnement marin dont le plus important est le phosphogypse
provenant des ateliers d’acide phosphorique (Amorri, 2010). Ce résidu est composé essentiellement de
gypse contaminé par le phosphate de calcium, de la silice, et d’autres impuretés telles que l’oxyde de fer,
de magnésium et d’aluminium, des sulfures, de la matière organique et des traces de métaux lourds (Sfar
Felfoul et al., 2002). Le phosphogypse est ensuite dilué avec l’eau de mer pour avoir une solution de densité
de 1.2 (GCT, 1992), qui sera rejetée par la suite directement dont la mer.
La production du phosphogypse sec est estimée à environ 10000 t/j (Drira, 2009). La superficie affectée
par ce polluant est estimée à 60 km2 (Béjaoui et al., 2004).
2.2. Méthodes d’analyses
L’étude de la relation entre les foraminifères benthiques récents, la granulométrie et les métaux lourds
dans les sédiments marins a été étudiée sur 10 échantillons répartis le long de la frange littorale Ghannouch-
Gabès et divisés en 3 zones : la première s’étend du port de commerce du Groupe Chimique au port de
pêche (environ 2,5 Km), la deuxième se situe au nord du Complexe Chimique et la dernière se trouve au
sud du port de pêche.(fig.1)
Figure 1 : Carte de localisation de la zone d’étude

A chaque site, seuls les deux premiers centimètres de sédiments marins ont été prélevés, à basse marée,
à l’aide d’une cuillère. Les échantillons ont été conservés dans des glacières, à froids. Au laboratoire, les
sédiments récupérés ont été séchés à 40°C.
Les échantillons, objets d’analyse granulométriques, ont été tamisés à sec sur une série de tamis de type
AFNOR dont les mailles varies de 2 mm à 63 μm. Pour chaque échantillons, une courbe semi-logarithmique
du pourcentage de refus cumulé en fonction du diamètre des grains, a été tracé. Les indices et les paramètres
de classement sont déterminés à partir de ces courbes.
Le dosage des métaux lourds (Cu, Cr, Cd, Pb, Zn et Al) a été réalisé par spectrométrie d’adsorption
atomique. Deux grammes de sédiments fins (fraction < à 63 μm) ont subi une attaque acide (acide nitrique
et acide chlorhydrique) à chaud, après une incinération à 550 °C pendant 4 heures. Les limites de détection
(mg/l) de l’adsorption atomique sont 0.005 pour Cd ; 0.05 pour Cr ; 0.022 pour Cu ; 0.05 pour Pb, 0.008
pour Zn et 0.013 pour Al.
Pour l’étude des foraminifères benthiques, un volume constant de 50 cm3 est prélevé et mis
immédiatement dans une solution de Rose de Bengale (1 à 2g/l) pendant 48h, pour la distinction entre les
espèces vivants et morts (Walton, 1952). Pour les études basées sur les taxa dominants, 300 spécimens
(vivants et morts), de chaque échantillon, sont identifiés et déterminés selon la classification de Loeblich et
Tappan (1988). Ce nombre est considéré suffisant, selon Fatela et Taborda (2002). Les indices biotiques
utilisés sont :
* La densité : c’est le nombre total d’individus dans 50 cm3 de sédiment.
* La richesse spécifique (S): correspond au nombre d’espèces dans un échantillon.
* L’indice de Shannon-Weaver (H’) : il donne une idée sur le degré de diversité de l’échantillon. Cet
indice est calculé selon la formule suivante (Shannon et Weaver, 1949) :
Avec pj est le nombre d’individu de l’espèce j (σ ‫ ݆݌‬ൌ ͳ) et s

est le nombre d’espèce.
* L’indice de Fisher (αFicher) : il traduit le degré de diversité d’une communauté. Il est calculé selon la
formule suivante :
m = α ln (1 + n/α)
avec α est une constante et n est le nombre d’espèce présentes dans l’échantillon.
3. Résultats et discussion
3.1. Analyses granulométriques
Les sédiments de surface de la zone d’étude présentent un faciès sableux. En effet, la fraction grossière
(> 63 μm) varie entre 96% (L8) et 99.8% (L2). Les courbes cumulatives (fig. 2) ayant une forme de S peu
régulière et étalée, malgré leur faible hétérogénéité entre eux. Cette forme indique une hétérogénéité du
stock sableux, déposé par excès de charge et caractérise les sables triés au cours du transport dans un milieu
à forte énergie (Ben Amor, 2003).
Les paramètres utilisés dans le calcul des indices granulométriques utilise comme unité φ, définie par
la relation suivante :
Φ = -log2 D ; avec D est le diamètre des grains en mm
x La moyenne
Définie par Folk et Word en 1957, la moyenne permet de caractérisée la taille moyenne des grains :
Mz (en Φ) = (Φ 16 + Φ 50 + Φ 84) / 3
Figure 2: Courbe granulométrique des sédiments superficiels de la frange littorale Ghannouch-Gabès.

A partir de cet indice, l’échantillon peut être classé suivant l’un des faciès suivants:
9 Sable grossier : Mzi < 1 φ (Mzi > 500 μm).

9 Sable moyen à fin : 1 φ < Mzi< 2 φ (125 μm < Mzi < 500 μm).
9 Sable très fin : 2 φ < Mzi< 3 φ (63 μm < Mzi < 125 μm).
9 Silt et argile : Mzi> 4 φ (Mzi < 63 μm).
Les valeurs de la moyenne Mz des différents échantillons sont comprises entre 1.024 et 2.5, ce qui
indique un sable moyen à très fin.
x Ecart-type
Ce paramètre renseigne sur l’état d’uniformité du sédiment. Pour un sédiment uniforme, l’indice doit
être nul (U.S.A.C.E., 2002).
σ φ = [(Φ84- Φ16)/4] + [(Φ95- Φ5)/6]
Suivant la valeur trouvée, on distingue plusieurs classes de sédiment :
- Sables très bien classés : σ < 0,35 Ø
- Sables bien classés : 0,35 Ø < σ < 0,5 Ø
- Sables modérément classés : 0,5 Ø < σ < 1 Ø
- Sables mal classés : 1 Ø <σ < 2 Ø
- Sables très mal classés : 2 Ø <σ< 4 Ø
L’écart-type des différents stations varient entre 0.5 et 1.1, indiquent que les sédiments sont mal à
modérément classés. Cette hétérogénéité reflète un milieu de dépôt à dynamisme agité à forte énergie.
x Skewness ou coefficient d’asymétrie (Ski)

Le coefficient d’asymétrie permet de déterminer la déviation de la courbe granulométrique par rapport
à la courbe de Gauss. Le Skewness est défini par l’expression suivante:
Ski = (Φ16+ Φ84 - 2 Φ50) / 2 (Φ84 - Φ16) + (Φ5+ Φ95 - 2 Φ50)/2 (Φ95- Φ5)
En fonction de la valeur de SKi, on distingue :
9 -1 Ø < Ski <-0,30 Ø : Courbe très asymétrique vers les grossiers
9 -0,30 Ø < Ski < -0,10 Ø : Courbe asymétrique vers les grossiers
9 -0,10 Ø < Ski < 0,10 Ø : Courbe presque symétrique
9 0,10 Ø < Ski < 0,30 Ø : Courbe asymétrique vers les fins
9 0,30 Ø < Ski < 1 Ø : Courbe très asymétrique vers les fins
Les valeurs du coefficient d’asymétrie varient entre -1.8 et 0.08, indiquant une asymétrie vers les
grossiers pour la majorité des échantillons prélevés et seulement une asymétrie vers les fins pour
l’échantillon L1.
3.2. Analyses chimiques
Les teneurs des métaux lourds varient entre les intervalles suivants : Pb : 2.9-5 ppm ; Zn : 6.75- 10175
ppm ; Cr : 3-45 ppm ; Cu : 1.8-5ppm ; Cd : 54-1225 ppm ; Al : 1107-1911 ppm.
La distribution des métaux lourds montre une teneur très élevées de plomb au niveau des points L9 et
L10 (respectivement 9.5 et 7 ppm) par rapport aux autres sites échantillonnés. Le chrome est détecté dans
les sédiments des stations L3, L4, L5, L7 et L8 avec des concentrations élevées. Une régression nette
s’observe pour les autres stations. La même remarque est signalée aussi pour le cuivre où les sédiments de
la zone « Port de Ghannouch-Port de Pêche » sont les plus enrichis par ce métal, toutefois on note une
importante teneur au niveau du point L9 (7 ppm).
Le cadmium n’est détectable qu’au niveau de la première zone et avec des valeurs décroissantes de
points L3 (1225 ppm), situé près du Groupe Chimique, au point L7 (54 ppm), pris à côté du port de pêche.
Le zinc montre la même distribution que celle du cadmium ; la station L3, située au sud du Groupe
Chimique Ghannouch-Gabès, présente la concentration la plus élevée avec environ 10000 ppm. Cette
teneur diminue progressivement en allant vers le sud (375ppm à L7). La variation de valeurs
d’accumulation de ce métal entre la zone 1 d’une part et les zones 2 et 3 d’autre part est très remarquable
L’aluminium montre une variation chaotique entre les différentes stations avec une concentration
maximale au niveau de L9 (1900 ppm).
Pour évaluer la pollution métallique du site d’étude et afin d’établir un état plus précis de la
contamination du sédiment, d’autres approches devraient être appliquées.
Evaluation par rapport à l’Indice de Géo-accumulation
L’Indice de Géo-accumulation est l’un des critères connus pour évaluer la pollution par les métaux
lourds dans les sédiments. Définit par Muller (1979), cet indice est une comparaison entre les concentrations
actuelles et les fonds géochimiques et il est calculé selon l’équation suivante (Ahdy et Khaled, 2009):
Igéo = log2 ([Cn] /1.5 [Bn])
Avec :
-Cn : la concentration d’un métal dans le sédiment
-Bn : la concentration du même métal mesuré dans un sédiment non pollué
-1.5 : La constante pour minimiser les variations du fond géochimique
Les niveaux de géo-accumulation définis par l’indice sont donnés dans le tableau 1.
Tableau 1 : Niveaux de géo-accumulation définis par Muller (1979)

Igéo Classe Qualité du sédiment
<0 0 non contaminé
0-1 1 de non contaminé à légèrement contaminé
1-2 2 légèrement contaminé
2-3 3 de légèrement contaminé à sévèrement contaminé
3-4 4 sévèrement contaminé
4-5 5 de sévèrement contaminé à extrêmement contaminé
>6 6 extrêmement contaminé
Les résultats de l’indice de géo-accumulation (Tableau 2) indiquent que :

- Les sédiments prélevés au niveau des points L3, L4, L5, L7 et L8 sont sévèrement pollués
par le Cd (Igéo > 6).
- Le degré de contamination du Zn diminue d’un niveau extrêmement contaminé à côté du
Groupe Chimique à un niveau légèrement contaminé près du Port de Pêche.
- Une absence de contamination par le Pb, le Cr et le Cu est enregistrée pour toutes les
stations. Cette absence est observée aussi pour le Zn et le Cd au niveau des points L10, L9, L1, L2
et L6 qui se situent de part et d’autre du Groupe Chimique et du Port de Pêche de Gabès.
Le Golfe de Gabès est connu en tant qu’un milieu confiné et possédant un régime hydrodynamique modéré
et des courants marins faibles. Cette configuration a été défavorable pour la dispersion des polluants
métalliques ce qui a facilité leur accumulation dans les sédiments superficiels de la frange littorale Groupe
Chimique – port de pêche de Gabès. L’utilisation des indices d’évaluation de la pollution dans le sédiment
marin est complémentaire à l’étude classique. Dans la zone d’étude, les résultats trouvés par l’indice de
géo-accumulation prouve que la zone 1, située entre le port de pêche et le groupe chimique est fortement
contaminé par les métaux lourds.
Tableau 2 : Indice de géo-accumulation déterminé dans les sédiments superficiels de la frange

littorale Ghannouch-Gabès.
Indice de Géo-accumulation
Point d'échantillon
Pb Zn Cr Cu Cd
L10 -1,51 -2,76 -4,1 -2,77 0
Zone 2
L9 -1,15 -2,37 -3,82 -1,96 0
L3 -2,9 5,33 -1,47 -2 10,66
L4 -1,96 4,66 -1,19 -2,05 10,2
Zone 1 L5 -2,84 4,14 -1,64 -1,8 9,73
L8 -2,32 1,44 -1,6 -1,88 7,05
L7 -1,6 1,47 -1,39 -2 7,01
L1 0 -2,95 -4,36 -3,43 0
Zone 3 L2 0 -3,22 -4,18 -3,43 0
L6 0 -3,1 -4,02 -3,76 0
Cette pollution des sédiments superficiels joue un rôle négatif sur les écosystèmes marins et les êtres
vivants y vivent, comme les foraminifères benthiques.
3.3. Etude des foraminifères benthiques
L’exploration des sédiments pour le contenu en foraminifères montre que les peuplements sont formés
entièrement par des espèces benthiques, en raison de la faible tranche d’eau caractérisant la zone d’étude.
La densité présente un schéma général sur la distribution des foraminifères benthiques. En effet, le
nombre des individus dans 50 cm3 est le plus fort aux stations L10 (11828 spécimens) et L6 (12178
spécimens), situées aux extrémités de la zone d’étude. Toutefois, cette densité diminue jusqu’à l’absence
total de ces organismes au sein la zone 1. (Fig. 3)
30 espèces existent au niveau des zones 2 et 3 (Annexe 1). Ces espèces appartiennent à 9 familles
différentes avec des pourcentages variables en fonction des stations.
Figure 3: Variation de la densité des foraminifères totaux dans la zone d’étude
Les familles des Rotalidae et des Hauerinidea sont les plus dominantes représentant au niveau des
stations L1, L2 et L6, suivie dans l’ordre décroissant par la famille des Spiroloculinidae. Au niveau de la
station L9, c’est la famille des Spiroloculinidae (21%) qui représente une importante abondance, suivie par
la famille des Hauerinidae (18%). Cette dernière étant la plus dominante au niveau de la station L10 (24%)
suivie par la famille des Rotalidae (22%).
La biodiversité des peuplements de foraminifères benthiques est évaluée à travers l’analyse de la
richesse spécifique et l’application de l’indice de diversité de Shannon-Weaver (H’) et l’indice de Ficher
(α Ficher).
La tendance générale de la richesse spécifique est légèrement variable entre les 5 stations. La station L9
enregistre le minima de la richesse spécifique (23 espèces), alors que le maxima étnt enregistré aux stations
L2 et L10 (26 espèces).
En termes d’espèce, la distribution des foraminifères benthique, révèle une dominance d’Ammonia
parkinsoniana au niveau des stations L1 (29.33%), L2 (31%), L6 (25%) et L10 (18.67%). L’espèce
Peneroplis planatus étant la plus dominante à L9 (16.33%).
A l’instar de la richesse spécifique, la variation entre les valeurs des indices de Shannon-Weaver et de
α Fisher des sites étudiés n’est pas importante. Le point L10 étant le plus diversifié (α Fisher = 6.83).
Toutefois, l’indice de Shannon-Weaver (H’) étant plus marquant aux points L6 (2.69) et L10 (2.78).
(Tableau 3)
Tableau 3 : les indices de diversités
Indices L1 L2 L6 L9 L10
Richesse Spécifique S 24 26 24 23 26
Shannon-Weaver H' 2,49 2,54 2,69 2,69 2,78
Fisher 6,13 6,83 6,13 5,8 6,83
La variation de la densité et de la diversité des peuplements de foraminifères benthiques est liée aux
fluctuations des paramètres abiotiques de l’écosystème. Certains auteurs ont évoqué une relation entre la
densité et la richesse spécifique, d’une part et la taille des grains de sédiment d’autres part (Samir et El-
Din, 2001 ; Armynot du châtelet et al., 2008 ). Selon ces auteurs, l’augmentation de la granulométrie des
sédiments provoque une diminution de la densité et de la richesse spécifique, en raison du caractère

oligotrophe du sédiment grossier (Aloulou, 2010).
Des études menées sur les environnements pollués (Schafer et al., 1991 ; Yanko et al., 1998 ; Armynot
du Châtelet et al., 2004 ; Burone et al., 2006 ; Ferraro et al., 2006 ; Frontalini et Coccioni, 2008 ; Romano
et al., 2008) ont montré que la distribution des foraminifères benthiques est conditionnée, entre autre, par
les paramètres chimiques du milieu marin. Ces auteurs suggèrent qu’une faible densité et diversité est une
caractéristique des environnements pollués.
L’observation de la relation entre les valeurs de la densité et la richesse spécifique des foraminifères
benthiques, d’une part, et celles des métaux lourds d’autre part, montre une corrélation positive entre ces
différents facteurs. En fait, la zone 1, extrêmement polluée, est caractérisée par une absence totale des
peuplements de foraminifères benthiques, c’est-à-dire la densité est nulle. Ainsi, les fortes concentrations
des métaux lourds influencent directement sur la mortalité des espèces de cet écosystème. Le nombre des
individus dans 50 cm3 augmente progressivement dans les zones 2 et 3, en s’éloignant de la zone polluée,
en plus de la diversité (spécialement l’indice de Shannon-Weaver).
Selon Debenay et al., (1996), la disparition totale des peuplements ne s’observe que dans les zones
soumises à l’influence directe des rejets, alors qu’à la périphérie des zones très polluées et quasiment
azoïques, les peuplements ont tendance à s’enrichir. Cette théorie a été validé par d’autres auteurs (Burone
et al., 2005 ; Ferraro et al., 2006 ; Bergin et al., 2006; Valenti et al., 2008).
Le long de la zone d’étude les sédiments sont caractérisés par une granulométrie moyenne à fin. Malgré,
la tendance des courbes granulométriques vers le grossier, la taille des grains ne possède aucun influence
directe sur la distribution des foraminifères benthiques.
4. Conclusion
L’objectif de cette étude étant la détermination de la qualité des sédiments superficiels de la frange littoral
Ghannouch- Gabès. L’étude granulométrique montre que ces sédiments ont un faciès sableux, moyen à fin
et mal classé. Le dosage des métaux lourds révèle une accumulation importante des polluants dans la zone
située entre le groupe chimique de Ghannouch et le port de pêche de Gabès. Cette situation est justifiable
puisque cette zone est soumise directement à l’influence du rejet de phosphogypse.
L’étude des peuplements de foraminifères benthiques dans la zone d’étude, dévoile la présence de 30
espèces. La distribution de ces spécimens montre l’influence directe de la pollution sur leur mortalité. En
effet, la zone, fortement contaminée est caractérisée par l’absence total de ces organismes et dont leur
densité et diversité augmente en s’éloignant de la source de pollution. Cette résultat montre bien
l’importance de l’utilisation des foraminifères benthiques comme bio-indicateurs de pollution.
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Annexe I
Les espèces de foraminifères benthiques trouvées en ordre alphabétique
Adelosina italica Terquem, 1878
Adelosina longirostra d’Orbigny, 1826
Adelosina mediterranensis Le Calvez J et Y, 1958
Adelosina pulchella d’Orbigny, 1846
Ammonia beccarii Linné, 1758
Ammonia parkinsoniana d’Orbigny, 1839
Buccella granulata Di Napoli Alliata, 1952
Elphidium aculeatum d’Orbigny, 1846
Elphidium advenum, Cushman, 1922
Elphidium crispum Linné, 1758
Lachlanella variolata d’Orbigny, 1826

Massilina secans d’Orbigny, 1826
Peneroplis planatus Fichtel et Moll, 1798
Peneroplis pertusus Froskal, 1775
Quinqueloculina agglutinans d’Orbigny, 1839a
Quinqueloculina berthelotiana d’Orbigny, 1839
Quinqueloculina berthelotiana d’Orbigny var. wiesneri, Le Calvez et Le Calvez, 1958
Quinqueloculina lata Terquem, 1876
Quinqueloculina limbata d’Orbigny, 1826
Quinqueloculina rugosa d’Orbigny, 1839
Quinqueloculina variolata d’Orbigny, 1826
Quinqueloculina vulgaris d’Orbigny, 1826
Rosalina bradyii Cushman, 1915
Spiroloculina antillarum d’Orbigny, 1839
Spiroloculina depressa d’Orbigny, 1826
Spiroloculina excavata d’Orbigny, 1846
Spiroloculina cf. S. angulata Cushman
Sorites Variabilis Lacroix, 1941
Triloculina trigonula Lamarck, 1804
APPORT DE LA SUSCEPTILITE MAGNETIQUE POUR L’ETUDE

STRATIGRAPHIQUE DES DEPOTS DES ILES KERKENNAH
N. Ghannem (1), M. M. Sarbeji (2), C. Yaïch (1)
(1) Laboratoire de Dynamique Sédimentaire & Environnement. Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax,
Route Soukra, Km 4, BP1173, 3038, Sfax. Tunisie.
(2) Département de Génie Géologique, Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax,
Route Soukra, Km 4, BP1173, 3038, Sfax. Tunisie.
RÉSUMÉ. Pour reconstituer la succession des événements eustatiques et mieux préciser les processus
de dépôt, deux coupes ont été réalisées, dans les îles des Kerkennah, dans les secteurs de Jorf et de
Ras Ameur. Outre les caractéristiques sédimentologiques, nous avons eu recours à l’outil de la
susceptibilité magnétique pour caractériser les variations de niveau relatif de la mer. Les dépôts du
Pléistocène supérieur des îles Kerkennah mettent en évidence une phase transgressive responsable en
partie de la mise en place des dépôts marins tyrrhéniens. Ces dépôts qui ont enregistré un signal
magnétique faible sont l’équivalent des dépôts de l’unité carbonatée déposée au cours du sous stade
isotopique marin 5e et correspondant à une phase de sédimentation carbonatée. A cette époque, tous
les secteurs bas qui sont de nos jours occupés par des sebkhas étaient couverts par la mer. L’archipel
des Kerkennah était réduit à quelques îlots.
ABSTRACT. In order to reconstitute the succession of eustatic events and better pinpointing the
depositional processes, two sections were carried out within Kerkennah Islands at the region of Jorf
and Ras Amaur. Added to sedimentary characteristics, we dealt on the magnetic susceptibility to
characterise the relative sea level change. The Upper pleistocene deposits highlight a transgressive
phase mainly responsible for the setting of tyrrhenian marine deposits. These deposits recording the
weak magnetic signal are the equivalent of the carbonate Unit deposited during the marine isotopic
sub-stage 5e and coincide to a carbonate sedimentation phase. During this stage, all low lands, which
are currently occupied by coastal sebkhas, were covered by the sea. For instance, the archipelago of
Kerkennah was limited at that time to some islands.
MOTS-CLÉS : Susceptibilité magnétique, Pléistocène supérieur, sédimentation carbonatée, unité

carbonatée, transgression, îles des Kerkennah.
KEYWORDS: magnetic susceptibility, upper Pleistocene, carbonate sedimentation, transgression,
Kerkennah islands.
1. Introduction
Depuis une quinzaine d’années, la susceptibilité magnétique est utilisée comme outil de corrélation à
haute résolution (Crick et al., 2002; Ellwood et al., 2006). Elles concernent principalement des séries
condensées, et ce n’est que dans un second temps que la méthode a été élargie à des successions plus
complètes (da Silva & Boulvain, 2006; Hladil et al., 2006). Très récemment, la technique a été utilisée pour
reconstituer les variations eustatiques (da Silva & Boulvain, 2006; Racki et al., 2002; Zhang et al., 2000)
ainsi que des variations climatiques (Arai et al., 1997; Curry et al., 1995).
Pour reconstituer la succession des événements eustatiques et mieux préciser les processus de dépôt de
la série quaternaire affleurant le long de la côte nord ouest des îles Kerkennah, deux coupes ont été réalisées,
une coupe au niveau de la microfalaise de Ras Ameur et une autre au niveau de la falaise de Jorf (Mellita)
dans l’île de Gharbi (fig.1). En plus de l’identification des faciès sédimentaires intégrant la lithologie, le
contenu fossilifère ainsi que les structures sédimentaires, et de la détermination du teneur en carbonates des
différents dépôts, on a eu recours à la technique de la susceptibilité magnétique.
Figure 1. Localisation des coupes étudiées dans les îles Kerkennah
2. Matériels et Méthodes
Pour les mesures de la susceptibilité magnétique et la détermination du taux des carbonates, Les coupes
ont été échantillonnées tous les 5 cm. La susceptibilité magnétique est la mesure de la réponse d'un
échantillon à un champ magnétique externe. La susceptibilité magnétique (S.M.) d'un matériel
environnemental correspond à la somme de toutes les S.M. de minéraux qui le composent. Les mesures de
susceptibilité magnétique en basse fréquence ont été exécutées sur un appareil Bartington MS2B. Les
échantillons ont été broyés dans un mortier d'agate, transférés avec des spatules en plastique dans les
batches standards afin d'éviter toute contamination par le fer. Les valeurs de la susceptibilité spécifique de
masse Xi, sont exprimées en 10-6.m3.kg-1. S.I.
La détermination du taux des carbonates dans l’échantillon de sédiment se fait par un calcimétre de
Bernard. Le principe consiste à déterminer le volume de CO2 dégagé dans un tube manométrique après
attaque avec l’acide chlorhydrique à 30%.
3. Résultats
3.1. Coupe du Jorf
La coupe de la falaise de Jorf dans l’île de Gharbi (fig. 2) est entaillée dans un substratum constitué de
Limons rougeâtres à gypse renfermant des graviers de 1 à 4 mm attribués au Mio – Pliocène (1). Ils sont
surmontés par des sables oolithiques à stratifications obliques à la base et légèrement obliques au sommet
dont le passage est indiqué par un niveau conglomératiques (2). Ils s’y interstratifient des lits de
conglomérats dont les galets sont bien arrondis et bien émoussés (Ghribi, 2010). La partie sommitale assez
consolidée est marquée par le développement des bioturbations (3). Ces dépôts carbonatés, riches en débris
de gastéropodes et de lamellibranches, correspondent aux dépôts de l’unité Rejiche de Mahmoudi (1988)
attribuée au Pléistocène moyen à supérieur. Ils sont couronnés par un sol holocène remaniant des fragments
de croûte calcaire (4).
Figure 2. Falaise du Jorf
3.1.1. Variation des taux de carbonates

La courbe de la variation du taux des carbonates (fig. 3) montre que les dépôts de la coupe du Jorf
renferment une fraction carbonatée allant de 27% à 80%. Les pourcentages les plus élevés, caractérisent le
niveau conglomératique et le niveau de sable carbonaté à graviers provenant du démantèlement de la croûte
villafranchienne. Les faibles pourcentages sont rencontrés dans les limons mio- pliocènes.
3.1.2. Variation de la susceptibilité magnétique
Les valeurs de la susceptibilité magnétique (fig. 3) montrent une fluctuation très significative tout au
long de la coupe. Le profil de la courbe montre une tendance tout à fait inverse à celle des carbonates. A la
base, dans les limons mio- pliocènes continentaux, les valeurs de la susceptibilité magnétique sont élevées,
elles varient entre 7.22 et 42 10-6m3/kg. Ceci est du à la forte réponse magnétique positive des minéraux
continentaux. Les valeurs de SM coïncident avec des faibles pourcentages en carbonates. Le niveau
conglomératique montre une baisse des valeurs de la susceptibilité magnétique (2.74 à 3.98 10-6m3/kg)
expliquée par la richesse en carbonate (minéral diamagnétique) observée à ce niveau. Les dépôts sus-
jacents ont une réponse très faible, voir négative en S.M (la moyenne des valeurs enregistrés est de l’ordre
de - 0.98 10-6m3/kg). Cette baisse de la susceptibilité magnétique dans ces dépôts peut être expliquée par
l’augmentation notable de la productivité carbonatée due aux organismes marins carbonatés en particulier
les lamellibranches et les gastéropodes. La mise en place de ces dépôts marins a eu lieu pendant le sous
stade isotopique marin 5 e (dernier interglaciaire). Des changements climatiques importants ont été révélés
au cours de ce stade isotopique. Au début du stade 5 e, il y avait une période pluvieuse importante (Kallel
et al. 2000) qui a favorisé des apports terrigènes importants vers la côte indiqués par la prédominance des
grains de quartz dans l’unité quartzeuse (Jedoui et al., 2001). Vers la deuxième moitié de cette période,
l’évolution vers des conditions plus arides avait privilégié une sédimentation littorale à dominante
carbonatée (unité carbonatée). Ces deux unités correspondent donc à deux phases de sédimentation
distinctes et indiquent que le haut niveau marin du dernier interglaciaire comporte au moins deux maxima
eustatiques séparés par une régression (Jedoui et al., 2002). Les dépôts marins identifiés dans la coupe de
Jorf sont l’équivalent de l’unité carbonatée de Jedoui (2000) dont la mise en place correspond à la deuxième
phase transgressive du dernier interglaciaire. La régression des conditions humides au cours de cet épisode
avait provoqué la diminution des apports détritiques due à la diminution de l'érosion et du transport. Elle
avait privilégié une sédimentation carbonatée d’où l’enrichissement en carbonates et l’affaiblissement du
signal magnétiques dans ces niveaux. Vers le sommet, on note une augmentation relative de la
susceptibilité magnétique (3.03 10-6m3/kg) dans ces dépôts traduisant une influence continentale plus
prononcée. Les dépôts holocènes, correspondant ici à un sol actuel, présentent des valeurs élevés (59.16 10-
6 3
m /kg) de SM traduisant la richesse du continent en particules magnétiques.
Figure 3. Variation des carbonates et de la susceptibilité magnétique
au niveau de la coupe de Jorf : signification eustatique
3.2 - Coupe de Ras Ameur
Au sud-ouest de l’île de Chergui au niveau de la microfalaise de Ras Ameur (fig. 4) affleure une série
quaternaire du Pléistocène récent montrant à la base un dépôt du sable calcaire consolidé et micro-
conglomératique (graviers millimétriques qui s’affinent vers le haut) renfermant des débris de
lamellibranches (1). Il passe vers le bas à des conglomérats à blocs anguleux roses saumon provenant de la
croûte villafranchienne. Plus au Sud ; au Nord - Est de sidi Youssef (île Gharbi) ; ce conglomérat à faciès
carbonaté renferme des gastéropodes de type Strombus Bubonus. Ce dépôt marin constitue l’équivalent de
l’unité Rejiche de Mahmoudi (1988) et de l’unité carbonatée de Jedoui (2000). Au dessus, il s’agit d’une
couche des silts argileux beige à rougeâtre contenant des hélicidés avec des débris de petites coquilles
marines dispersées et des fragments anguleux de croûte (2). Ce faciès est surmonté par un niveau de sable
beige rougeâtre très coquillier à graviers millimétriques à centimétriques, au sommet, on note la présence
des conglomérats à blocs provenant du démantèlement de la croûte villafranchienne (3). Concernant
l’attribution stratigraphique de ce niveau, des controverses ont été suscitées entre les auteurs Delteil et
Lamboy (1979) et Paskoff et Sanlaville (1983). Delteil et Lamboy (1979) interprètent ce niveau comme
étant d’origine marine et d’âge Néotyrrhénien (l’équivalent de la formation Chebba de Paskoff et Sanlaville,
1976 et du terme final de l’unité carbonatée de Jedoui, 2000, ce pendant, Paskoff et Sanlaville (1983)
pensent qu’il est de nature continentale et d’époque würmienne et les sédiments marins coquilliers résultent
du remaniement par le ruissellement des sédiments coquilliers tyrrhéniens. La partie sommitale correspond
à une mince croûte zonée attribuée à l’Holocène (4).
Figure 4. Microfalaise de Ras Ameur
3.2.1. Variation des taux de carbonates

La courbe de variation du taux des carbonates de Ras Ameur (fig. 5) montre une évolution de la
fraction carbonatée (dans la matrice) allant de 30 à 85 %. Pour le Tyrrhénien, les valeurs en CaCO 3 sont
élevées, l’origine est essentiellement marine. La production des carbonates est due aux organismes marins
à tests carbonatés en particulier lamellibranches et les gastéropodes. Une diminution de ces teneurs est
enregistrée dans les silts argileux et dans le niveau coquillier qui les surmonte.
3.2.2. Variation de la susceptibilité magnétique
La mesure de la susceptibilité montre des valeurs très faibles voire nulles (moyenne de l’ordre de
3.01 10 m3/kg) dans les dépôts de l’unité carbonatée (fig. 5) dont la mise en place correspond à la deuxième
-6
phase transgressive du dernier interglaciaire. Les conditions du milieu qui ont régné à cet épisode ont
privilégié une sédimentation littorale à dominante carbonatée (teneur moyenne en CaCo 3 est de 75 %).
Figure 5. Variation des carbonates et de la susceptibilité magnétique
au niveau de la coupe de Ras Ameur : signification eustatique
Une augmentation notable des valeurs de la susceptibilité est enregistrée dans les silts argileux sus-jacents
(moyenne de l’ordre de 28.99 10-6m3/kg). Ces niveaux, avec les valeurs élevées de SM et la présence des
hélicidés, témoignent d’un retrait de la mer. Pour le niveau très coquillier et à galets, la susceptibilité
magnétique varie de 18.77 à 65.94 10 -6m3/kg (moyenne de l’ordre de 32.66 10 -6m3/kg). Ce résultat nous
amène à supporter l’hypothèse de Paskoff et Sanlaville (1983) concernant la nature continentale de ce dépôt.
Les sédiments marins coquilliers qui nous y voyons sont vraisemblablement l’expression du remaniement,
par le ruissellement, des sédiments coquilliers tyrrhéniens.
Les valeurs élevées de SM viennent en accord avec la richesse de la matrice de ce niveau coquiller en
goethite (minéral ferromagnétique possédant une susceptibilité élevée) évoquée par Chamley (1971).
4. Discussions et conclusions
Les dépôts du Pléistocène supérieur des îles Kerkennah met en évidence une phase transgressive
responsable en partie de la mise en place des dépôts marins tyrrhéniens. Ces dépôts littoraux qui ont
enregistré un signal magnétique faible sont l’équivalent des dépôts de l’unité carbonatée déposée au cours
du sous stade isotopique marin 5e (deuxième moitié du dernier interglaciaire) et correspondant à une phase
de sédimentation carbonatée. A cette époque, tous les secteurs bas qui sont de nos jours occupés par des
sebkhas sont couverts par la mer, seulement quelques sites d’altitude supérieure à 6 m sont émergés.
L’archipel des Kerkennah était réduit à quelques îlots.
Comparée à la stratigraphie du Pléistocène des côtes tunisiennes, la succession des unités décrites à
Kerkennah, montre plusieurs lacunes.
L’unité inférieure quartzeuse déposée au cours de la première moitié du dernier interglaciaire et qui affleure
à 3m d’altitude dans le sud-est tunisien (Jedoui, 2000), n’a pas été observée dans l’archipel des Kerkennah.
Les dépôts de plage de l’unité carbonatée atteignent dans le sud-est tunisien 6 m, ce pendant ils n’arrivent
jamais au dessus de 3 m à Kerkennah. Ceci montre clairement la manifestation d’une subsidence active de
la région probablement suivant des directions connues tant à l’échelle locale que régionale (N140).
D’ailleurs cette subsidence continue à se manifester de nos jours.
En tenant compte de la hausse du niveau relatif de la mer (10 à 20 cm à l’échelle globale pendant ce siècle
et le siècle prochain Bourque, 2001), l’affaissement du substratum par subsidence et l’absence de cours
d’eau importants susceptibles d’alimenter la côte en sédiments de la tendance subsidente, on doit s’attendre
à des modifications dans le paysage ainsi que dans la configuration de la côte de l’archipel des Kerkennah,
les sebkhas seraient largement envahies par la mer, la salinisation continuera à se développer et les terrains
bas se transforment progressivement en sebkhas.
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MOBILITE DES ENVIRONNEMENTS CRETACES (CENOMANO-

TURONIEN) ET EVOLUTION DIAGENETIQUE DE LA PLATEFORME
NERITIQUE LE CAS DU ROCHER DE CONSTANTINE-DJEBEL KELLAL
(NORD-EST DE L’ALGERIE)
O. Laziz, C. Benabbas , S. Suiki

Université Constantine 1, laboratoire de la géologie et de l’environnement
RESUME .Les monticules carbonatés du Rocher de Constantine –Djebel Kellal, constituent l’un des
affleurements du Crétacé moyen (Cénomanien-Turonien) observés dans la région de Constantine .Ces
formations essentiellement néritiques montrent des paléoenvironnements de type plateforme barrée.
La transgression cénomanienne a enregistré l’installation d’un édifice récifale représenté
essentiellement par des packstones bioclastiques, des floastone à Rudistes et des grainstones à
Echinodermes. Au Turonien une régression modéré a induit la mise en place des faciès proximaux, en
débutant par des wackstones à foraminifères benthiques et ostracodes (milieu très protégé), des
grainstones à grands foraminifères benthiques et oncoides (milieu très proche du platier récifal) et se
termine par des mudstones dolomitiques, des wackstones à calcisphères et des microbrèches (faciès
supratidaux-intertidaux). L’enfouissement des sédiments néritiques et leurs surrection post
diagénétique (Telogenèse) ont engendré des modifications texturales et minéralogiques bien visibles
dans les microfaciès d’âge Cénomaniens.
ABSTRACT .The carbonate mounds of Djebel Kellal - Constantine Rock, constitute one of the
mid-Cretaceous outcrops (Cenomanian-Turonian) observed in the Constantine area. These
geological deposits mainly neritic show rimmed shelf paleoenvironments. The Cenomanian
transgression has recorded the installation of a reef building represented by bioclastic
packstones, Rudists floastone and echinoderms grainstones. During the Turonian, a moderate
regression induced implementation proximal facies, starting with benthic foraminifera
wackstones and ostracods (very protected environment) grainstones with large benthic
foraminifera and oncoids (center very close to the reef flat) and ends by dolomitic mudstones
and calcisphères wackstones (supratidal-intertidal facies). The neritic sediment burial and their
resurrection post diagenetic (Telogenèse) have led to textural and mineralogical changes
visible in Cenomanian microfacies
MOTS-CLÉS: Rocher de Constantine –Djebel Kellal, Néritique, faciès, microfaciès, diagenèse.
KEYWORDS: Constantine Rock, Djebel Kellal, neritic, facies, microfacies, diagenesis.
Introduction
L’analyse des faciès de dépôt et les reconstitutions paléoenvironnementales constituent une des
briques élémentaires de toute étude des systèmes carbonatés. Ses principaux objectifs sont les suivants :
-Appréhender les principaux facteurs environnementaux, (climatiques, biologiques, tectoniques)

ayant influencé la nature et la géométrie des corps carbonatés par l’étude des variations verticales du faciès
et du contenu bioclastique des sédiments;
-Positionner les microfaciès dans un modèle de plate-forme typiques aux environnements crétacé
(Cénomanien-Turonien).
1. IDENTIFICATION DU MODELE SEDIMENTOLOGIQUE

L’analyse faciologique de la série cénomano-turonienne de l’ensemble du Rocher de Constantine –
Djebel Kellal (fig.1;2) nous a permis de reconstituer un environnement de plateforme barrée par un récif
au sein du quelle nous avons pu individualiser 12microfaciès classé par ordre de bathymétrie croissante (du
plus proximale au plus distal). Les faciès de très faible profondeur d’eau (faciès supratidaux-intertidaux)
passent graduellement à des faciès moyennement profonds (faciès subtidaux) puis à des faciès de platier
récifal et se limitent dans la pente récifale (plus proche au platier récifal).
Du littoral vers le bassin on rencontre:
1.1. Environnements littoraux (I, SR)
C’est une association de type intertidale très riche en mudstone dolomitique. Ces microfaciès sont
développées surtout dans l’ensemble de calcaire massif du Rocher de Constantine et souligne probablement
le début de la transgression cénomanienne.
Le faciès le plus interne (supratidal) est caractérisé par le développement des dolomicrites à
fenestrae, des structures géotropes et gypse pseudomorphisé. Il regroupe les faciès dolomitiques ou encore
les faciès d’altération subaérienne. La lithologie dolomitique, l’absence de critères hydrodynamiques et les
nombreuses traces d’émersion suggèrent un environnement très superficiel.
*Sur une zone mixte s’organise des microbrèches issues d’une fragmentation du mudstone
dolomitique. Ces formations indiquent la présence d’une pente intertidale.
*Une zone intertidale haute caractérisée essentiellement par des structures laminaires (ondulation
stromatolitique d’origine cryptalguaires) correspondant à la colonisation de ces milieux par des tapis
alguaires. Ces tapis d’algues sont souvent disloqués par la dessiccation.
C’est un faciès observé dans le terme supérieur du Djebel Kellal.
1.2. Environnements lagunaires (M SB)

Dans la partie superficielle de la plate-forme située au de-là de la zone d’action de
dissipation de l’énergie, la circulation marine est arrêtée et des conditions particulières de salinité
et de températures s’y établissent empêchant la diversification de la faune et de la microflore
alguaire. Plusieurs sous environnement sont présents. Parmi ceux –ci, ce sont surtout les lagunes
protégées à très protégées. Elles sont caractérisées par des wackstone à ostracodes, calcisphères,
gastéropodes, des millioles et des foraminifères benthiques.
On se rapprochant du platier récifal, des sables bioclastiques, pelloidiques se progradent
vers le lagon et constituent des bancs bioclastiques d’arrière récif. Ce sont également des
packstones, des grainstone à foraminifères benthiques (riche association du Cénomanien
supérieur) et fragments de Rudistes.
Ces faciès sont très développés dans l’ensemble de biomicrites noirs du Rocher de
Constantine et dans le terme inferieur du Djebel Kellal. Donc ce sont des environnements du
Cénomanien moyen à supérieur.
1.3 Environnements du complexe récifale (M PLR)

Ce sont des milieux qui constituent la seule unité capable de jouer le rôle d’une barrière plus ou
moins efficace. Les bioconstruction sont constituées essentiellement par des Rudistes en association avec
certaines algues et bryozoaires. Ces faciès sont omniprésents dans la coupe du
Djebel Kellal (le terme médian) qu’au Rocher de Constantine.
1.4. Environnements d’avant récif(PR)

Ce sont des faciès de type plate-forme moyenne régulièrement agités. L’assemblage fossilifères
devient progressivement plus complexe (des foraminifères benthiques, des échinodermes, des mollusques,
des bryozoaires, des corallinacées, des ostracodes et des pelloides micritisés). Ces faciès sont surtout
développés dans l’ensemble de biomicrites à aspect concrétionné du Rocher de Constantine.
Figure.1 : Evolution verticale des faciès dans la coupe du Rocher de Constantine.

Figure.2 : Evolution verticale des faciès dans la coupe du Djebel Kellal.
**********************************************************************
*******
Légende (Fig. 1,2): 1: fragment de Rudistes; 2: calcaires dolomitiques affecté par une altération superficielle; 3 :gypse; 4:
bioturbation; 5: ostracodes; 6: nodules ferrugineux; 7: calcisphères; 8: foraminifères planctoniques; 9: brèches de collapse; 10:
lamination alguaire; 11:foraminifères benthiques; 12: joints stylolithiques; 13: gastéropodes; 14: fenestrae; 15: karstification; 16:
millioles,17: lamellibranche.
2. MODELISATION SEDIMENTOLOGIQUE
Les interprétations paléoenvironnementales issues de l’analyse de faciès et de microfaciès du Rocher

de Constantine-Djebel Kellal permettent de reconstituer un modèle de plate-forme barrée par un récif
(fig.3).
1 :fragments d’échinodermes; 2: algues corallinacée; 3: foraminifères benthiques; 4: dolomie; 5: fentes de

déssication; 6: ostracodes; 7: calcisphères; 8: bryozoaires; 9: Rudistes; 10: laminations alguaires; 11:
gastéropodes; 12: fenestrae .
Figure.3: Model de distribution des microfaciès de la plate formes cénomano-turonienne
(Rocher de Constantine –Djebel Kellal)
3.ÉVOLUTION DIAGENETIQUE DES CARBONATES
L’analyse diagénétique est l’étude de tous les processus qui affectent les sédiments après le dépôt et
avant d’entrer dans le domaine du métamorphisme, c’est-à-dire essentiellement les processus liés aux
phénomènes physico-chimiques entraînant une modification du substrat sédimentaire, soit par modification
de la texture, soit par changement minéralogique. L’analyse diagénétique a été réalisée comme suit :
¾ Une première phase d’observation, réalisée en lame mince permet la

caractérisation pétrographique des différentes phases de ciment et autres phénomènes
diagénétique (stylolithes, fractures, bioturbation et porosité).
¾ Une deuxième phase d’interprétations et de reconstitution des phases diagénétiques.
3.1. Succession des phases diagénétiques

La terminologie employée pour la zonation de la diagenèse est essentiellement basée sur les travaux
de Choquette et Pray ; 1970 (In F. Fournier ; 2003), Ces auteurs ont distingués trois grands environnements
diagénétiques : EOGENESE ; MESOGENESE ; TELOGENESE.
Un tableau de la succession verticale des phases diagénétiques a été réalisé pour l’ensemble du
Rocher de Constantine-Djebel Kellal(fig.4). Nous pouvons rencontrer les phases suivantes :
3.1.1. L’EOGENESE (diagenèse précausse)
C’est l’ensemble des processus qui se produisent dans la tranche superficielle des sédiments
parcourus par des fluides en connexion avec la tranche d'eau.
Le ciment: Après le dépôt, un premier ciment fibreux très précoce apparaît beaucoup plus dans les faciès
bioclastique où il les a formé des contours clairs.
La micritisation : La micritisation des clastes est extrêmement répondue dans la série cénomano-
turonienne. Ce phénomène qui aboutit à la dégradation de la structure des clastes put être liées à
l’importance de l’activité bactérienne dans le sédiment.
La bioérosion : la microperforation attaque surtout les débrits de Rudistes, les débris de lamellibranches
a généré des pelloides et calcisphères.
3.1.2. LA MESOGENESE (diagenèse d’enfouissement)
Elle est liée à l’histoire géodynamique du bassin et regroupe l’ensemble des processus qui prennent
place au cours de l'enfouissement, loin de la zone ou interagissent sédiments et tranche d'eau.
Une forte compaction (mécanique, chimique) liée à l’enfouissement, engendre la recristallisation

de la matrice en une calcite grossière et la formation de nombreuses fractures et des stylolithes souvent
soulignées par des oxydes.cet enfouissement a engendré l’évolution du ciment syntaxique.
Une dolomitisation tardive (secondaire) s’est développée grâce à une circulation de fluides
magnésiens d’origine profonde.
3.1.3. LA TELOGENESE (diagenèse tardive)
C’est l’ensemble des processus qui se produisent lors de la remontée des roches à la surface et qui
ré sultent d'une interaction entre la roche et les eaux météoriques. La diagenèse est soulignée par une
cimentation calcitiques tardive (Spéléothèmes), une dolomitisation et une épigénisation de quartz.
Une phase de karstification a provoqué l’évolution de plusieurs forme diagénétiques (géodes, cavité
karstiques, des grottes…etc.).
Figure 4 : succession des phases diagénétique affectant la série cénomano- turonienne du Rocher de
Constantine –Djebel Kelal
Conclusion
L’analyse des faciès cénomano-turoniene de l’ensemble du Rocher de Constantine –Djebel Kellal
nous a permis de reconstituer un environnement de plateforme barrée par un récif (complexe récifal) au
sein du quelle nous avons pu individualiser 12microfaciès classé par ordre de bathymétrie croissante (du
plus proximale au plus distal).
L’analyse diagénétique effectuée sur les échantillons pris au Rocher de Constantine et au Djebel
Kellal nous a permis de définir trois stades diagénétiques : l’éogenèse, la mézogenèse et la telogenèse. Ces
faciès diagénétiques sont distribués de façon hétérogène et complexe dans les coupes, ce qui a rendu la
reconstitution de l’histoire diagénétique plus difficile et extravagante
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ETUDE GEOCHIMIQUE ET MINERALOGIQUE DES INTERCALATIONS

DE PORCELANITE DU BASSIN DE GAFSA-METLAOUI
R. Saidi 1, M. Felhi 1, 2, A. Tlili 1., A. Fourati 3., N. Ammar 3., L. Khalit 4., F. Jamoussi 5
1 : Faculté des Sciences de Sfax (FSS) Département des Sciences de la Terre, U R. Géoressources,
Environnements Naturels et Changements Globaux, GEOGLOB (03/UR/10-02) saidi_raja@yahoo.fr,
alitlili@yahoo.fr
2 : Ecole Nationale des Ingénieurs de Sfax ENIS, Département de Génigéologie
3 : Groupe Chimique Tunisien de Sfax, Laboratoire de Recherche
4 : Compagnie de Phosphates de Gafsa, Sous Direction de la Géologie
5 : Technopôle Borj Cedria, BP 273, 8020 Soliman. Tunisie.
RÉSUMÉ. La porcelanite, objet de cette étude, est une roche très riche en opale CT, provenant de la série yprésienne
phosphatée du Nord - Ouest du bassin de Gafsa-Metlaoui. Elle constitue des niveaux repères très intéressants pour
la reconstitution de l’histoire géologique du bassin. Les caractéristiques minéralogiques et géochimiques de ces
niveaux peuvent apporter des informations pour éclaircir le mode de genèse de ces roches dans le cadre global de
la phosphatogenèse. Ce travail étudie la répartition des éléments majeurs, portée sur 31 échantillons de
porcelanites du bassin de Gafsa répartis sur 10 sites (Secteur Cent, Kef Schefair, Khanguet Ejehcha, Kef Eddour,
Oued Thalja, Moulares, Kef El Ghiss, Mrata, Midès et Tamarza). Dans tous les échantillons, les teneurs moyennes
de SiO2 des porcelanites sont de l’ordre de 64%. Ces porcelanites sont caractérisées aussi par des teneurs assez
élevées en CaO (11%). Les pourcentages de SiO2 montrent des corrélations linéaires négatives avec les teneurs de
CaO et de MgO. Ces corrélations confirment que les conditions de dissolution des carbonates favorisent la
formation de l’opale CT. Cette dissolution améliore l’alcalinité du milieu et augmente son pH permettant ainsi la
dissolution de la silice biogène et augmente l’activité de Si dans le milieu de dépôt. Mais cette dissolution augmente
également l’activité de Mg, abaisse la solubilité de la silice en favorisant l’autogenèse de l’opale CT et des argiles
magnésiennes fibreuses et entrave la formation des cherts . Ces corrélations géochimiques sont confortées par
l’étude minéralogique des échantillons qui montre que les teneurs en opale CT évoluent inversement par rapport
à celles des carbonates. L’analyse minéralogique confirme également la présence des minéraux argileux sous
forme de smectite, de palygorskite et de sépiolite. Alors que les observations au MEB montrent que les rhomboèdres
de dolomite et de calcite sont disséminés dans la matrice siliceuse. Ces rhomboèdres présentant des traces de
dissolution des carbonates, sont formés pendant la digenèse précoce. Des remplissages pseudomorphiques de
carbonates bien cristallisés, apparaissant dans les cavités de dissolution, sont formés à partir des eaux de porosité
pendant une phase tardive après la formation de l’opale CT.
ABSTRACT. Porcelanite is an opal CT rich rocks coming from the yprésienne phosphatic series of the North –
Western part of the Gafsa-Metlaoui basin. These rocks belong to an interesting levels extended from the central to
the western part of the basin and they are interesting for the study of the geological history of the basin. The
mineralogical and geochemical characters of these levels can provide some datas which allow knowing their origin
in the global setting of the phosphatogenesis. The study of major elements is carried out on 31 samples of
porcelanite taken from 10 geological sites of Gafsa-Metlaoui basin (Sector Cent, Kef Schefair, Khanguet Ejehcha,
Kef Eddour, Thalja, Moulares, Kef El Ghiss, Mrata, Mides and Tamarza). This rock is characterized by 64% of
mean SiO2 and by 11% of mean CaO contents. SiO2 Vs. CaO and SiO2 Vs. CaO show negative linear trends. These
trends indicate that the conditions of carbonate dissolution encourage the formation of the opal CT. Carbonate
dissolution increases the alkalinity of the depositional environment. Increasing pH permits the dissolution of
biogenic silica and incites Si activity. However this dissolution increases also Mg activity. But increasing Mg
decreases the silica dissolution, encourages the formation of opal CT and allows the autogenesis of magnesium
fibrous clays and prevents the formation of chert,. Mineralogical study shows also that the trend of opal CT varies
inversely with the trend of carbonate and indicates that the major clay mineral correspond to the mixture of
smectite, palygorskite and sepiolite. SEM observations show that the dolomite and calcite rhombohedra are
disseminated in the siliceous matrix. These rhombohedra presenting dissolution marks are formed during the early
digenesis. Well crystallized rhombohedral carbonates, filling the dissolution cavities, are formed from the porosity
waters after the opal CT formation.
MOTS-CLÉS : Bassin de Gafsa-Metlaoui, porcelanite, opale CT, Carbonate, alcalinité.
KEYWORDS: Gafsa-Metlaoui basin, porcelanite, opal CT, Carbonate, alkalinity.
Introduction
Le bassin de Gafsa-Metlaoui est caractérisé par la présence des niveaux riches en minerais phosphatés
et par une grande diversification lithologique, ce qui lui a permis d’être parmi les bassins sédimentaires les
plus étudié en Tunisie. Beaucoup d'études se sont concentrées surtout sur les nivaux phosphatés de la
formation Chouabine ( Castany, 1951; Burollet, 1956, 1980 ; Sassi, 1974; Belayouni. 1983 ; Chaabani,
1995 ; Ben Hassen, 2008 ; Ounis, 2011). D’autres auteurs ont étudié les intercalaires de la série phosphatée
Yprésienne (Henchiri, 2007; Felhi, 2010 ; Tlili et al., 2011 ; Saidi et al., 2012 ; Tlili et al., 2012). Parmi les
intercalations de la série phosphatée qui constituent des niveaux repères très intéressants dans la
sédimentation Yprésienne on peut citer les niveaux de porcelanite qui correspondent à des roches siliceuses
constituées essentiellement d’opale CT (Tlili et al., 2012). Ces roches sont intercalées principalement entre
les couches des phosphates VI et VII de la série phosphatée. Le nombre et l’épaisseur des intercalations de
porcelanites augmentent d’Est en Ouest du bassin. L’étude de ces intercalations peut permettre
l’amélioration de nos connaissances sur la phosphatogenèse yprésienne et sur les caractéristiques des paléo-
environnements de dépôts. L’objectif principal de ce travail est d’apporter quelques précisions
minéralogiques et géochimiques sur ces intercalations et d’étudier la répartition des minéraux constitutifs.
Ainsi, les 31 échantillons de porcelanites prélevés de différents sites du bassin de Gafsa, objet de cette
étude, sont répartis respectivement d’Est en Ouest : Secteur Cent, Kef Shefair, Khanguet Ejjehcha, Kef
Eddour, Oued Thélja, Moulares, Kef El Ghiss, Mrata, Midès et Tamarza.
1. Matériel et méthode
1.1. Localisation des échantillons
Le secteur d’étude couvre le centre et l’ouest du bassin de Gafsa où il affleure les sédiments siliceux
appelés porcelanites. Il se situe au niveau des faisceaux de plis de Metlaoui (partie méridionale de l’Atlas
tunisien) de direction Est-Ouest formés par les Jebels Stah - Alima – Bliji (Fig. 1).
Figure 1. Carte de localisation des échantillons (1 : Secteur Cent, 2 : Kef Shefair, 3 : Khanguet Ejjehcha,
4 : Kef Eddour, 5 : Oued Thélja, 6 : Moulares, 7 : Kef El Ghiss, 8 : Mrata, 9 : Midès et 10 : Tamarza)
Ce secteur est limité au Nord par Jebel Bou Ramli et Jebel Souatir, à l’Est par l’accident de Gafsa, à
l’Ouest par le couloir de Chébika. Les échantillons de porcelanites appartiennent à la Formation Chouabine
proviennent de dix sites différents. Le nombre des intercalations de porcelanites varie d’un site à un autre :
une seule intercalation dans le Secteur Cent, Kef Shefair, Khanguet Ejjehcha, Kef Eddour et Oued Thélja,
deux intercalations à Moulares, Kef El Ghiss et Mrata, trois intercalations à Tamarza et quatre intercalations
à Mides.
1.2. Géochimie des échantillons de porcelanite : Fluorescence X
L’analyse chimique des échantillons a été réalisée par Fluorescence des Rayons X, type Oasis 9900,
Thermo-fisher, dans les laboratoires de contrôle et qualité de cimenterie de Gabes. Les pastilles sont
formées par un mélange de 14 g d’échantillon finement broyé et 2 g de cellulose. Le mélange est séché
dans une étuve à 110°C pendant 6 heures. Un standard international sous forme de pastille (norme EN 196/2
ou NT 47.30-2), appelé perle de contrôle, est utilisé pour la calibration de l’appareil.
1. 3. Diffraction des Rayons X
La diffraction des rayons X a été réalisée sur la poudre non orientée des différents échantillons de
porcelanite brute. L’examen aux rayons X a été réalisé au Centre de Recherches de Metlaoui, à l’aide d’un
diffractomètre de type Siemens D500, équipé d’une anticathode de cuivre, sous 45 kV et 40 mA. Ces
conditions d’analyses sont maintenues constantes pour tous les échantillons dans l’intervalle 3-60° en 2θ
pour un pas de 0,017°/s.
1.4. Microscopie électronique à balayage MEB
Les observations microscopiques ont été effectuées à la Faculté des Sciences de Sfax à l’aide d’un
Microscope Electronique à Balayage de type XL20 Phillips SEM, équipé d’un spectromètre de rayon X
(EDAX) dont l’utilisation est en générale limitée à l’analyse chimique qualitative.
2. Résultats
2. 1. Analyses chimiques
Le taux de la silice dans tous les échantillons étudiés varie de 30% à 80%. La majorité des échantillons
présente des pourcentages en SiO2 supérieurs à 65%. Les teneurs moyennes dans tous les échantillons est
de l’ordre de 64% ce qui reflète la richesse en silices de ces niveaux. Les échantillons de porcelanites de
bassin de Gafsa sont caractérisés aussi par des teneurs important en CaO qui peut atteindre 30% dans
certains échantillons. La moyenne en CaO dans tous les échantillons est de 11%.
Figure 2. Diagrammes de corrélations : A.
A B Si02 v CaO et B. Si02 v MgO des
échantillons de porcelanites du bassin de
Gafsa
Une bonne corrélation linéaire négative est déterminée entre les concentrations en SiO2 et CaO (Fig.
2 : A). Le coefficient de corrélation est de l’ordre de - 0,93. La teneur moyenne en MgO dans tous les
échantillons prélevés du bassin de Gafsa est de 3%. Les pourcentages les plus élevés en MgO correspondent
aux échantillons de Mides, où ces pourcentages peuvent atteindre 5%. Une corrélation négative assez bonne
entre les teneurs en SiO2 et MgO s’observe nettement (Fig. 2 : B).
2. 2. Résultats de diffraction des rayons X
L’analyse des différents diffractogrammes des intercalations des porcelanites a permis de mettre en
évidence les principaux minéraux suivants : la silice sous forme opale CT, les carbonates sous forme de
calcite et/ou dolomite et les phyllosilicates. D’autre minéraux peuvent être présent avec des faibles
pourcentages ou en traces, tel que: les zéolites sous forme de clinoptilolite, les feldspaths, la francolite, le
gypse, le quartz et la pyrite (Fig. 3). Les diffractogrammes des Rayons X des lames d’argiles associées aux
échantillons de porcelanite montre que la fraction argileuse est constituée de smectite, de sépiolite et de
palygorskite (Saidi et al., 2011).
Figure 3. Diffractogrammes des Rayons X d’un échantillon de porcelanite (Ksh) du bassin de Gafsa (roche
totale), (Cli : Clinoptilolite, Phy : Phyllosilicate, OCT : Opale CT, FR : Francolite, Q : Quartz, Feld :
Feldspath, Cal : Calcite, Dol : Dolomite, Pyr : Pyrite).
3. Discutions
Les porcelanites du bassin de Gafsa, présentent généralement des teneurs importants en SiO 2 et en
CaO. Les teneurs de la silice évoluent inversement par rapport à celles des carbonates. Les corrélations
négatives entre la variation de la silice et celle de CaO et MgO montrent que les conditions de dissolution
des carbonates favorisent la cristallisation de l’opale CT et inversement. La dissolution de la silice
biogénique ou bien sa précipitation sous forme d’opale CT sont deux phénomènes étroitement liés au pH
(Williams et al., 1985 ; Williams and Crerar, 1985 ; Hesse, 1989). De même, la variation du pH influence
également la dissolution ou la précipitation des carbonates. La dissolution des carbonates est un processus
important lors de la formation des cherts (Marin, 2009) et des porcelanites. Cette dissolution améliore
l’alcalinité de milieu de dépôts par la l’enrichissement en Ca2+ et Mg2+ et favorisant ainsi la dissolution de
la silice biogène, ce qui augmente l’activité de Si dans le milieu de dépôt. Mais cette dissolution augmente
également l’activité de Mg en diminuant la solubilité de la silice (Tribble, 1995), ce qui favorise la
précipitation de Si et la formation des minéraux authigènes : l’opale CT et les argiles magnésiennes
fibreuses (Tlili et al., 2010). Des travaux antérieurs ont souligné que la diagenèse de porcelanite et du chert
ainsi que les transformations polymorphiques de la silice dépendent de la composition du liquide interstitiel
des sédiments hôtes (Kastner et al., 1977 ; Kastner et Gieskes, 1982 ; Tribble, 1995). Ces auteurs ont
constaté aussi une baisse de Mg et de l’alcalinité de ce liquide pendant la diagenèse de la silice pour former
l’opale-CT, constituant principal de porcelanite. En effet, Mg2+ peut servir comme noyau pour la
précipitation de l’opale CT. Paradoxalement, la présence de Mg2+ dans les eaux de porosité a un effet négatif
sur la transformation de l’opale CT en microquartz, inhibant ainsi la transformation des porcelanites en
cherts (Marin, 2009). Le magnésium peut ainsi, intervenir pendant diagenèse de la silice soit par
ralentissement de la dissolution de la silice ou en inhibant la transformation de l’opale CT en microquartz.
En plus, le Mg participe à la formation des minéraux magnésiens (dolomites et argiles fibreuses). Ces
corrélations géochimiques sont confortées par l’étude minéralogique des échantillons qui montre que les
teneurs en opale CT évoluent inversement par rapport à celles des carbonates (Fig. 4). Mg 2+ peut provenir
de la dissolution de la dolomite formée durant la diagenèse précoce du bassin de Gafsa. La corrélation
positive entre MgO et CaO indique que ces deux éléments sont concentrés principalement dans les
carbonates. Les observations au MEB confirment les résultats géochimiques. Les rhomboèdres de dolomite
et de calcite présentant des traces de dissolution sont disséminés dans la matrice siliceuse (Fig. 5 : A et B ;
Fig. 6 : C et D) alors que ceux qui cimentent partiellement les traces de dissolution des microorganismes
sont intacts et bien cristallisés (Fig. 6 : E et F). Les rhomboèdres altérés peuvent précéder la formation
d’opales CT. Alors que le remplissage pseudomorphique des cavités de dissolution, formés à partir des
eaux de porosité, a eu lieu pendant une phase tardive, après la diagenèse de l’opale CT. Des revêtements
de microcalcites sur les sphérules d’opale CT (Fig. 6 : G et H) attestent que ces microcalcites se sont
formées après la genèse d’opale CT.
Figure 4. Evolution des pourcentages minéralogiques dans les différents échantillons de porcelanites du
bassin de Gafsa-Metlaoui.
5. Observation au MEB : A : Rhomboèdres de dolomite à faces altérées, disséminés dans la matrice

siliceuse ; B : Rhomboèdre de dolomite à face altérée, Sphérule d’opale CT.
Figure 6. Observation au MEB : C et D : Rhomboèdres de dolomite à faces altérées, sphérules d’opale

CT. E et F : Rhomboèdres de calcite bien cristallisés occupants les traces de dissolution ; G et H : sphérules
d’opale CT revêtus par des microcalcites.
4. Conclusion
Les porcelanites du bassin de Gafsa sont des roches siliceuses formée d’opale CT et caractérisée par
leurs richesses en carbonates et minéraux argileux. Les corrélations négatives significatives entre SiO2 avec
CaO et avec MgO prouvent que l’opale CT et les carbonates évoluent de manière antinomique dans la série
phosphatée. Cette tendance indique que les conditions de dissolution des carbonates favorisent la
cristallisation de l’opale CT. Ce Résultat est confirmé par les données des rayons X et les observations au
MEB.
5. Bibliographie
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SIMPLIFIED METHODS OF GROUNDWATER BALANCE CALCULATION

OF WIDE AREAS: CASE STUDY (SOULEMANIYAH GOVERNORATE,
NORTH- EASTERN IRAQ
R. Zoppis 1*, M. Vissani 2
1
Consultant Hydrogeologist - Rome, Italy; rzoppis@libero.it
2
Consultant Geologist - Geographike Srl, Siena, Italy; geoviso@tin.it
RÉSUMÉ. L’étude fournit une approche méthodologique simplifiée pour le calcul du bilan des eaux souterraines
de vastes régions basé sur une évaluation générale des ressources hydriques. Sur cette base, un cadre
hydrogéologique de la région est défini et adapté aux exigences de la zone d’étude. Les systèmes aquifères
principaux sont assimilés à un nombre réduit de “groups d’aquifères” avec des caractéristiques lithologiques et
hydrauliques relativement homogènes. Le bilan des eaux souterraines de la région se base sur une évaluation
rapide, par le biais d’instruments SIG, des différentes composantes de l’expression P=Er+R+I. Le surplus d’eau
(Ws), eau potentiellement renouvelable et disponible, est calculé par différence entre les Précipitations et
l’Évapotranspiration. La recharge d’eau souterraine est calculée en assignant une valeur estimée d’Infiltration au
Ws, pour chaque groupe d’aquifère, en obtenant la valeur d’écoulement superficiel (Runoff), comme différence
entre la recharge et le surplus d’eau (Ws). Finalement, les eaux souterraines potentiellement disponibles seront
obtenues à partir de la différence entre la recharge et les extractions d’eau souterraine. La procédure sus
mentionnée est traitée à travers le calcul du bilan en eaux souterraines du Gouvernorat de Soulemaniyah (Nord-
est Iraq).
ABSTRACT. The study is providing a simplified methodological approach to groundwater balance calculation of
wide areas based on a general assessment of groundwater resources. On this basis, a general hydrogeological
framework of the region is defined and adapted to the exigencies of the study area. The main aquifer systems are
assimilated to a reduced number of “aquifer groups” characterized by relatively homogenous lithology and
hydraulic characteristics. The groundwater balance is based on a rapid assessment, made through GIS instruments,
of the different components of the expression P= Er+R+I. The Water surplus (potential renewable and available
water) of each aquifer group is calculated by difference from Precipitations and Evapotranspiration and
successively the groundwater recharge calculated by assigning an estimated value of Infiltration per each aquifer
group to the Water surplus, and obtaining the value of Runoff as a difference from groundwater recharge and
Water surplus. Finally the potential available groundwater resources of the area will be obtained as a difference
between groundwater recharge and groundwater extractions. In order to better understand the above process, a
case study on groundwater balance calculation of the Soulemaniyah Governorate area (North East Iraq) is
reported as example.
MOTS-CLÉS. Précipitations, Evapotranspiration, Infiltration, Écoulement superficiel; Surplus d’eau; Ressources

d’eau souterraine; Recharge d’eau souterraine.
KEYWORDS. Precipitation, Evapotranspiration, Infiltration, Runoff, Water Surplus; Groundwater resources,
Groundwater recharge.
1. Introduction
This study is aimed to provide an immediate simplified hydrogeological approach and groundwater
balance calculation of wide areas when their amplitudes and the important lithological, structural and
hydrogeological variations of their different aquifer formations imply long-term complicate and expensive
studies. Therefore, following the collection, analysis and elaboration of the existing available
climatological, geological and hydrogeological data (including well and spring databases), in order to
facilitate the elaboration of a realistic hydrogeological assessment of the area and subsequent groundwater
balance calculation, the individualized aquifer systems can be assimilated to a reduced number of “aquifer
groups”, each one characterized by relatively homogenous lithology and hydraulic characteristics, and
easily transferred on the GIS referenced hydrogeological schematic maps of the area.
2. Groundwater Balance Methodology

The groundwater balance (referred to a mean hydrologic year) will be calculated through a simplified
scheme, taking into consideration the purposes of the study, the amplitude and the hydrogeological
complexity of the study area, which will be considered as a well defined hydrogeological basin. The main
meteo-climatological data considered are: P - Mean Annual Precipitation (106 m3/y); Er - Mean Annual
Evapotranspiration1 (106 m3/y) and Ws - Water Surplus (106 m3/y). On the basis of an estimated Infiltration
coefficient I (%) for the different aquifer groups, the groundwater recharge (GWR) will be calculated and
subsequently the Runoff (R) will be obtained by difference from the GWR and Ws. For each main aquifer
group, the Ws (intended as potential renewable and available water) will be calculated by difference from
P and Er, and successively the GWR calculated by assigning an estimated value (in %) of I per each main
aquifer to the Ws and obtaining the value of R as difference from GWR and Ws. Finally, the potential
renewable groundwater resources (GWRs) will be obtained, for each main aquifer group, as difference from
GWR and Groundwater production (GWP) from wells. Spring discharge will be not considered for balance
calculation, being always included in the Ws. In particular the following equations will be used:
Ws = P – Er GWR = Ws x I GWRs= GWR – GWP
The above mentioned process has to be considered as an exercise made on the basis of the elaboration
of the existing available data, without any additional information by direct investigations on aquifer
geometry, boundaries, thickness, etc, and mainly based on the calculation of direct available aquifer
recharge by Precipitations, according to an estimated infiltration coefficient, and of subsequent potential
available groundwater recharge2, without considering all possible groundwater inlet and outlet from
adjacent areas. Therefore, the solution adopted will allow to quantify only the available groundwater
volumes (always in excess with respect to the real values), obtaining in theory only the value of potential
available GWR, being no direct measurements able to quantify the incoming or outcoming resources from
the basin.
3. Case Study: Groundwater balance calculation of the Soulemaniyah Governorate area (N-E Iraq)
3.1 General context of the study area

The Suleimaniyah Governorate has an estimated population of 1, 7 million inhabitants on an area of
about 17,000 km2; the administrative provinces of the Governorate consist of 12 districts and 30 sub-
districts. Suleimaniyah City is the capital and also the largest city in the Governorate with about 800,000
inhabitants, distributed on an area of about 400 km2. From previous studies the Suleimaniyah Governorate
was considered as a region of limited and variable groundwater resources, in spite of its estimated 930
springs, the 60% of which perennial but the majority discharging less than 1 l/sec. The main objective of
the study was the definition, through the analysis of the large amount of geological and hydrogeological
data, of the groundwater balance of the main aquifer groups, as well as the estimation of total renewable
available groundwater resources for possible future exploitation.
3.2 Hydrogeological framework

The area is comprised in the high folded zone of the Taurus-Zagros groundwater province, characterized
by narrow anticlines and synclines, and by a very complex hydrogeological situation. In fact, the oldest
1 The Real Evapotranspiration value is determined by applying Turc formula to the Potential Evapotranspiration
(PET)
values, obtained from the main climatological stations within the area;
2
Obtained by the difference of GW resources and GW extractions by wells.
formations, belonging to the early/late Cretaceous carbonate-dolomite formations (Bekhma, Aqre,

Qamchuqa, Dokan, Kometan), are hosting important karstic aquifers, containing large groundwater
reserves; while the latest Cretaceous sedimentary phase, characterized by Tanjero and Shiranish flysh
formations, is hosting local fissured aquifers and predominately constitutes aquitards or aquicludes of the
adjacent complex of the above carbonate aquifers. Beyond the scarce representation of the Palaeocene -
Early Eocene carbonate formations (Kurmala and Sinjar) and flysh formations (Kolosh Fm. and Red Bed
Series), the well developed Eocene Pila Spi limestone formation represents an interesting “karst fissured
aquifer” of the area. The Middle-Late Miocene formations (Fatha and Injana) are also locally represented
in the area and they generally constitute poor intergranular fissured multilayer aquifers (Lower/Upper Fars
Complex); they are followed by the Bai Hassan formation (Upper Miocene-Pliocene) characterized by a
thick series of clastics sediments and conglomerates, which constitutes a very rich intergranular aquifer
(Bakhtiari aquifer). Finally, the lithostratigrahic sequence of rock formations in the area ends with
Quaternary alluvial intergranular aquifer systems.
3.3 Aquifer systems and groups

On the basis of the above, taking into consideration the important lithological, structural and
hydrogeological variations of the different aquifer formations within the area, the water bearing formations
belonging to a same hydrogeological complex have been schematically grouped under the same main
aquifer system, as follows:
- Bekhma Karstic Aquifer (Cretaceous) - CKA
- Pila Spi Karstic Fissured Aquifer (Eocene) - EKFA
- L/U Fars Complex Intergranular Aquifer (Miocene) - FCIA
- Bakhtiari Intergranular Aquifer (Paleocene)- BIA
- Alluvial Intergranular Aquifer (Quaternary)-AIA
Moreover, in order to further simplify the hydrogeological approach and to facilitate the groundwater
balance calculation of the area, the above mentioned main aquifer systems have been assimilated to only
three different “aquifer groups” characterized by relatively homogenous lithology and hydraulic
characteristics regarding groundwater occurrence, movement and availability.
They are:
1) Karst carbonate aquifer (KA), including the Bekhma and Pila Spi aquifer systems, in the North-
Central part of the Governorate, and covering a total area of about 3.716 Km2.
2) Intergranular aquifer complex (IA), including the Bakhtiari, Lower/Upper Fars and Alluvial
aquifer systems, in the Central-Western part of the Governorate, and covering a total area of about
8,395 Km2.
3) Low Capacity Aquifers (NA), including all remaining water bearing formations, aquitard and
aquicludes, in the Central- Eastern part of the Governorate, and covering a total area of about 5,230
Km2.
The schematic hydrogeological maps showing the main aquifer systems in the Soulemaniyah
Governorate area and the three aquifer groups on which the systems have been assimilated, are reported in
Figure 1 and 2 respectively.
The hydrogeological map of the Soulemaniyah Governorate, including the distribution of the above
three main “aquifer groups”, piezometric isolines, groundwater flow direction, wells location (according
to well depth), spring location (according to discharge), and proposed suitable areas for future groundwater
development, is reported in Figure 3.
Figure 1. Main aquifer systems Figure 2. Main aquifer groups
Figure 3. Hydrogeological map of the Soulemaniyah Gov.
The main statistical characteristics3 of wells drilled in the main aquifers groups are reported in Table 1
3
From UNESCO, FAO, OCHA Well Database
Aquifer Tot. Transm. (m2/d)4 Well Yield (Q) Well Extraction GW Use
Group Wells (m3/d) m3/y m3/y
Min Mean Max Min Mean Max Min Mean Max Dom. Agric. Indus. Other
KA 1,395 5 133 783 0,6 359 5789 219 153.603 211.298 867 307 30 10
IA 2,621 4 145 967 0,02 249,3 3888 7,3 111.552 180.030 1.117 770 160 42
NA 1,613 3 141 1178 0,2 220,5 1642 73 92.200 599.330 954 305 79 12
Total 5,629 2,938 1,382 269 64
Table 1. Main statistical data of wells drilled in the Soulemaniyah Governorate area
3.4 Groundwater use and demand
The total present population of the Soulemaniyah Governorate is of 1,739.392 persons, subdivided in
1,494.283 in urban areas and 245,109 in rural areas. The water supply of the main cities of Soulemaniyah
Governorate is generally fed by different water sources, including springs, rivers, lakes and deep wells.
Rural settlements are generally supplied directly from karst springs and well with good quality water.The
total present population of the Soulemaniyah Governorate, extrapolated to the year 2030, is reported in
Table 2.
Total Population of Soulemaniyah Governorate
Year 2010 2015 2020 2025 2030

Total 1,800.271 2,097.158 2,407.669 2,710.794 3,007.636
Table 2. Total population of the Soulemaniyah Governorate

The estimated average DPCD5 (lpcd) for human consumption (Cities/Municipalities) of the
Governorate, extrapolated to the year 2030, is: 330 lpcd (2010); 300 lpcd (2015); 275 lpcd (2020); 246, 2
lpcd (2015) and 221,4 lpcd (2030). The total water demand of the Governorate, extrapolated to the year
2030, is: 630,318 (m3/d) in 2010; 687,936 (m3/d) in 2015; 708,051 (m3/d) in 2020; 719,561 (m3/d) in 2025
and 585,814 (m3/d) in 2030.
3.5 Groundwater Balance

The Groundwater balance of the Soulemaniyah Governorate area, calculated on the basis of the above
mentioned considerations, is reported in Table 3.
Groundwater Balance of the Soulemaniyah Governorate Area
R GWR GWR
Aquifers Groups Area P Er Ws Infiltr. (106m3/y) (106 (% of P)
(km2) (106m3/y) (106m3/y) (106m3/y) (%) m3/y)
Intergranular aquifer
8,395 4,290 3,361 945 60 378 567 13
(IA)
Karstic aquifer (KA) 3,716 2,428 1,658 774 90 77 696 29
Low capacity aquifer
5,230 4,052 2,395 1,649 25 1,237 412 10
(NA)
Total 17,341 10,770 7,413 3,368 1,692 1,676

GWP (106 m3/y) 446
GWRs (106 m3/y) 1,230
Spring Discharge (106
783
m3/y)
Table 3. GW Balance Calculations for the Soulemaniyah Governorate area

The above calculation shows that:
4
Transmissivity values are only indicative, being extracted from a limited number of wells existing in the Database.
5
Day Per Capita Demand in liters per capita/day.
The total well extraction has been estimated on the basis of 1,629 wells (of total 5,629 wells existing in
the overall Governorate) with reliable annual extraction data of total 107 Mm3/y, and of 4,000 wells with
estimated annual extractions data of 339 Mm3/y, for total extraction of the existing 5,629 wells, of 446
Mm3/y.
- The total well extraction for human consumption was estimated in 90,7 Mm3/y, corresponding to
20% of total.
- The total discharge of the 492 springs in the Governorate area was estimated in 783 Mm3/y.
- The estimated potential renewable total GWRs of the Governorate area is 1,230 M m3/y (3,369.056
m3/d).
Therefore, considering the total estimated urban population of the Governorate, the estimated water
demand of 630,318 m3/d, calculated on the basis of the estimated average day per capita demand, and a
total available GWRs of 1,230.00 Mm3/y (3,369.056 m3/d), the 2010 situation of the Soulemaniyah
Governorate (urban and rural areas), as reported in the following Table 4, shows a high positive
groundwater balance for the overall Governorate area.
2010 Water Demand and Availability
Estimated Water Demand Potential Expl. GW Balance
Population. (m3/d) GWRs.(m3/d) (m3/d)
1,800.271 630,318 3,369.056 + 2,738.738
Table 4. 2010 Water Demand and Availability
From the above mentioned situation it can be observed that an important groundwater amount
(2,738.738 m3/d) is currently available for the Governorate water needs, by imagining as the overall water
demand would be satisfied only by GWRs, but taking also into consideration that part of this volume should
assure the natural vital ecological cycle of the overall area; moreover, as shown by piezometry, a non
indifferent volume of water outcomes from the Governorate area going to feed the aquifers of Western
territories (see Tikrit and Makhmur Districts). The water demand has been conservatively considered as it
should be completely provided by groundwater resources, while it is well known that the water supply of
the different Districts (according to different percentages) is mainly fed by surface water and springs.
However, by using this approach of calculation, it was observed that the groundwater balance of some
districts resulted apparently negative (i.e. Soulemaniyah District), but it must be considered that part of
district water demand is currently satisfied by a certain amount of surface water that can be exactly
determined, with subsequent increase of potential available GWRs. Part of the above amount of water could
be, in theory, exploited by drilled wells with an equivalent total pumping rate of 31,7 m3/s, and it could also
allow to dimensioning the suitable number of wells to be drilled for possible future groundwater
exploitation projects in the Governorate area, and their maximum allowable and safe pumping rate. The
same calculation extrapolated to the years 2020 and 2030, as reported in the following Table 5, shows that
the positive balance will be maintained at the same high level for the entire considered period.
Water Demand and Availability of Soulemaniyah Governorate Area (2020 and 2030)
2020 2030
Tot.Est. Water Pot.Expl Water Tot.Est. Water Pot.Expl. Water
Popul. Demand GWRs Balance Popul. Demand GWRs Balance
(m3/d) (m3/d)) (m3/d) (m3/d) (m3/d) (m3/d)
2,407.669 708,051 3,369.056 +2,661.005 3,007.636 585,814 3,369.056 +2,783.242
Table 5. Future water demand and availability of Soulemaniyah Governorate

3.6 Conclusion
As above observed, the groundwater balance of the area has been evaluated through the calculation of
the direct available groundwater recharge by precipitations and subsequent potential available groundwater
resources resulting from the difference of groundwater recharge and groundwater extractions by wells,
taking into consideration the purposes of the study and the hydrogeological complexity of the area,
assuming this latter as a well defined hydrogeological basin. From the above calculation it has been also
observed that the estimated groundwater resources are so important to satisfy all possible future water needs
of the Governorate through the exploitation of additional wells in the identified productive areas. By using
the above simplified method, the estimated water demand was mainly based on the human water
consumption, considering water request for industry and agriculture based only on existing data (well
databases) and not on detailed field inventories. Therefore the value of water demand could possibly be
higher than that reported in our estimate; subsequently the value of groundwater balance could be sensibly
reduced but always within an acceptable range of variation for this kind of studies; in fact this assumption
has been also confirmed by a good correspondence between the results obtained using the above
methodology and those obtained by previous studies based on groundwater mathematical modelling of the
area.
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- SGI: Hydrogeological study for the groundwater exploitation in the area of Suleimaniyah, Rome, 2010, 2011.
- SGI: Integrated Water and Sanitation Master Plan of the Soulemaniyah Governorate, Rome 2012.
- S.J.Jassim, J.C.Goof: Geology of Iraq, Dolin, Prague and Moravian Museum, Brno, 2006.
- T.Buday, S.J.Jazzim: The Regional geology of Iraq, Baghdad 1987.
- UNICEF -M.El Sallag: Assessment of the Water Resources of Sulemaniyah Governorate, Baghdad 2001.
- Z.Stafanovic, M.Markovic: The Hydrogeology of Northern Iraq-Vol. 1, 2nd Ed., TCES-FAO, Rome, 2000-2003.
- Z.Stefanovic, S.Ali, A.Iurkiewicz, F.Lowa, M. Andelic, M.Ekrem: “Tapping and Managing a Highly Productive
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- Z.Stefanovic, A. Iurkiewicz: “Groundwater Management in Northern Iraq”, Hydrogeology Journal, 2009.
CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX DU LAC OUBEIRA

(EXTREME NE ALGERIEN)
S. Mouissi , R. Satouh, H. Alayat
Laboratoire Agriculture et fonctionnement des écosystèmes. Université d’El Tarf El tarf 36000 Algérie.
Email : Samia-sou@yahoo.fr. satouhrachida@yahoo.fr, alayathacene@yahoo.fr.
RESUME. Le lac Oubeira d’une superficie de 21.73 Km 2, est situé à une altitude de 23 m. Il est peu
profond. Il reçoit des rejets d’eaux usées de petites localités et subit en saison sèche des prélèvements
destinés à l’irrigation. Ces actions ont pour l’instant peu d’effet sur les caractéristiques physico-
chimiques des eaux. Leur distribution présente des différences notables entre les différentes parties du
lac. Par ailleurs, les eaux du lac sont douces et moyennement troubles.
ABSTRACT. The lake Oubeira, l and anthropic constraints during the dry season, which generally
begins in April and is completed in October. Almost circular, the lake Oubeira has a flat bottom,
generally covered with greyish mud, because of the presence of reduced iron, less than 2 m thick. The
thickness of the water blade hardly exceeds 1.50 m and the maximum depth, between the surface of the
lake and the substratum is about 3.50 m, in period of dryness.The chemical analyses which cover all
the water level, not very deep, show that there are differences in the distribution between the different
parts of the lake. The contents of elements traces reflect a contamination of the aquatic ecosystem, in
particular towards the center.
Mots-clés. Lac, Oubeira, conductivité électrique, turbidité.

KEYWORDS. Lake, Oubeira, electric conductivity, turbidity.
1. INTRODUCTION
Le lac Oubéira faisant l’objet de cette étude est situé à
l’extrême Nord Est algérien (Fig. 1). Ce lac d’une
superficie de 21.73 Km2, qui se maintient depuis le
quaternaire, s’est asséché complètement à la fin de l’été
1990 suite à des pompages importants destinés à l’AEP
et à une séquence d’années sèches (Alayat, 1991). Par
conséquent, le potentiel hydrique même s’il est suffisant
n’est pas inépuisable. Connaître la qualité de l’eau permet
de guider le choix des projets de développement,
notamment dans les domaines agricole et aquacole et
éviterait à terme une grave déstabilisation de ce milieu.
L’objectif de ce travail consiste à déterminer les
paramètres physico-chimiques de l'eau, d’une part et à
déduire leur distribution spatiale. Fig. 1
:
Situation de la zone d’étude
2. MATERIEL ET METHODES
413
Six transects parallèles ont été réalisés au
niveau du lac Oubeira en fonction d’un 412
maillage serré (Fig. 2). Une trentaine de O . D em enet Er R ehan
411 4
stations de mesures ont ainsi été réalisés 25 14
dans le lac, afin de mieux cerner l’évolution 410

1 5 9 15 19 23 26
O . D e g ra h
spatiale de la bathymétrie et des paramètres 2 6 10 16 20 24

409
physico-chimiques.
3 7 11 17 21
408
8
22
12 18
407
13
406 27
405 O . B o u h c h ic h a
404
1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
0 1 2 3 4 5 Km
Fig.2: Localisation des stations de mesure
3. PRESENTATION ET DISCUSSION DES RESULTATS

3.1 LA BATHYMETRIE: 413
La bathymétrie traduit la géomorphologie du

412
lac (Alayat, 2012). Les mesures montrent un O . D em enet Er R ehan
accroissement de la profondeur des berges 411
vers le centre (Fig.3). On en déduit que le fond 410

O . D e g ra h
est plat et régulier La profondeur maximum du 409
lac oubeira, au courant du mois d’avril ; est de 408
l’ordre de 2 m, au milieu du lac. 407
406
405 O . B o u h c h ic h a
404
1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
0 1 2 3 4 5 Km
Fig. 3: Carte iso-épaisseur vase du lac Oubeira.
3.2 LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES :

413
413
Les isothermes 412

412
montrent que la O . D em enet Er R ehan

O. Demenet Er Rehan
411
température de l’eau 411
varie entre 18 et 22 C° 410

O . D e g ra h
410
O. Degrah
(Fig. 4). La différence 409

409
de température entre 408

408
l’air et l’eau est de 407

407
l’ordre de 3 à 4 °C. Les 406

406
températures max. 405 O . B o u h c h ic h a

405 O. Bouhchicha
s’observent au centre du 404

404
1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
lac. Le pH alcalin des 1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
0 1 2 3 4 5 Km
eaux varie peu d’une 0 1 2 3 4 5 Km
Fig.5: Carte iso-pH du lac Oubeira

Fig.4:Carte isotherme du lac Oubeira.
verticale à l’autre (Fig.
5).
La teneur en oxygène dissous dans l’eau est étroitement liée au régime thermique du lac (Villeneuve
V. et al, 2006). Les valeurs relevées varient entre 1 et 3 mg/l (Fig. 6). La turbidité varie entre 20 et 80 NTU
(Fig. 7). Par conséquent, les eaux du lac sont légèrement troubles à troubles, notamment dans sa partie
Est. La CE varie de 300 à 500 μs/cm (Fig. 8). Ces valeurs plaident en faveur d’une eau douce.
413
412
413
O. Demenet Er Rehan 413
411
412
412
O. Demenet Er Rehan
410 O. Demenet Er Rehan
411
O. Degrah 411
410
409 410
O. Degrah
O. Degrah
409
408 409
408
408
407
407
407
406
406 406
405 O. Bouhchicha
405 O. Bouhchicha 405 O. Bouhchicha
404
404 404
1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011 1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011
0 1 2 3 4 5 Km 0 1 2 3 4 5 Km 0 1 2 3 4 5 Km
Fig. 6 : Carte isoplète de la concentration Fig. 7 : Carte isoplète de la turbidité Fig.8: Carte iso-
CE du lac
En oxygène dissous du lac Oubeira du lac Oubeira
CONCLUSION
Le lac Oubeira est un témoin environnemental extrêmement précieux, sa géomorphologie déduite des
isobathes montre une stabilité du fond plat et régulier. La profondeur maximum observée est de l'ordre de
2 m. La stratification lacustre est perturbée par la direction et l’intensité des vents violents, capables de
réinstaurer une homogénéisation dans la colonne d’eau. Le pH de l'eau est alcalin. L'alcalinité observée est
liée soit à la prolifération algale et/ou à la précipitation de carbonates. Les eaux du lac sont douces,
légèrement troubles à troubles et déficientes en oxygène.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ALAYAT H. (1991) – Les eaux superficielles et la nappe phréatique de la plaine d’Annaba.
Th. Doct., Univ. de Nancy II, 382p.
ALAYAT H. (2012) – Contribution to the knowledge of the bathymetry and the spatial
distribution of N, P, K of the mud of lake Oubeira (extreme NE algerian). Lakes, reservoirs and
ponds, vol. 6(1), pp 75-90.
BABAULT J., VAN DEN DRIESSCHE J., (2005) – L’érosion des chaînes de montagnes.
C. R. Géoscience 337, pp.1431-1438.
BOUMERZBEUR.A (1993): Ecologie et biologie de la reproduction de l'Erismature à tête
blanche (oxyura leucocephala) et du Fuligula, nyroca sur le lac Tonga et le lac des oiseaux Est
algérien, thèse doctorat, école pratique des hautes études –Montpellier.249p.
VILLENEUVE V. (2006)-Dynamique et modélisation de l'oxygène dissous en
riviére.Rev. sci.Eau, géol., pp.259-274.
CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX DU LAC TONGA

(EXTREME NE ALGERIEN)
R. Satouh , H. Alayat, S.Mouissi

1 : Laboratoire Agriculture et fonctionnement des écosystèmes. Université d’El Tarf
El Tarf 36000 Algérie. satouhrachida@yahoo.fr . alayathacene@yahoo.fr. Samia-sou@yahoo.fr.
RESUME. Ce lac exoréique, d'une superficie de 20 km2 environ, est en communication avec la mer
méditerranée par le canal artificiel Messida. Il est situé à l'extrême NE algérien (36°53’N - 08°31’E), à
une altitude de 10 m environ. Sa partie navigable d’une superficie de 2.56 Km2 représente 12.8%.de la
superficie du lac. Il est alimenté par de nombreux affluents. Les plus importants sont les oueds El Hout
et Medjdour. Le lac Tonga est classé zone humide d'intérêt mondial aux termes de la convention de
Ramsar, depuis 1983.
ABSTRACT. This lake exoreic lake has an area of 20 km2, relied with the Mediterranean sea by the
artificial channel Messida. It is located in the extreme NE Algeria (36 ° 53'N - 08 ° 31'E), at an altitude
of 10 m. Its navigable part of an area of 2.56 km2 represents 12.8% of the lake area. . It is fed by many
tributaries. The most important are the wadis El Hout and Medjdour. Lake Tonga is classified wetland
of global interest in the terms of the Ramsar convention, since 1983.
Mots-clés : Lac, Tonga, Température, Ph, Turbidité, Oxygène dissous, conductivité électrique
Sodium, Calcium, Magnésium.
Keywords: Lake, Tonga, temperature, Ph, turbidity, dissolved oxygen, electric conductivity,
Sodium, Calcium, Magnesium.
1. INTRODUCTION:
Le lac Tonga faisant l’objet de cette étude est situé à l'extrême NE algérien 36°53’ N, 08°31’ E (Fig. 1). Ce
lac d’une superficie de 20 Km2, reçoit des rejets d’eaux usées de petites localités et subit en saison sèche
des prélèvements destinés à l’irrigation. Ces actions ont pour l’instant peu d’effets sur les caractéristiques
physico-chimiques des eaux (température, conductivité, oxygène dissous…). Les apports de la saison sèche
des affluents sont habituellement faibles et incapables d’apporter d’intenses perturbations dans la masse
aquatique. En raison de sa situation en zone Nord-Africaine, soumise au climat méditerranéen, la région est
marquée par de très fortes pertes par évaporation (Alayat, 2012).
Le lac Tonga est classé zone humide d'intérêt mondial aux termes de la convention de Ramsar (Unesco)
depuis 1983 et zone intégrale du Parc national d'El Kala.
414
413.5
413
9
1 10
412.5
2 5 14
3 6 11 15
412
4 7 12 16
411.5
8 17
13
411
410.5
410
1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020
0 0.5 1 1.5 2 Km
Fig. 1 : Carte de situation de la zone d’étude Fig. 2: Carte des stations de mesures
3. PRESENTATION ET DISCUSSION DES RESULTATS
3.1 LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES :
La température de l'eau du lac Tonga varie très peu d'une station à l'autre. Les valeurs relevées varient
entre 18 et 22 °C (fig. 3). La température de l'eau affecte la solubilité des gaz, celle de l'oxygène en
particulier qui baisse quand la température de l'eau croît (ARRIGNON, 1998).
On note par ailleurs qu'une augmentation de la température accélère considérablement la vitesse des
réactions chimiques et biochimiques. Ces dernières consomment de l'oxygène, d'où une aggravation des
pollutions organiques par temps chaud ou par réchauffement artificiel des eaux (RODIER, 1996 ;
ARRIGNON 1998). Selon la classification (BEAUX, 1998) , la qualité de l'eau peux être considérée bonne.
D'après l'étude du M.P.R.H. 2004 ( LADJAMA ,2010) le pH est généralement inférieur à 7.Ce pH
relativement bas dans ce lac s’expliquerait par les faibles teneurs en oxygène dissous relevées en relation
avec le calme hydrodynamique et la respiration des organismes aquatiques vivants qui produisent du gaz
carbonique.
Nos mesures de pH sont généralement comprises entre 7 et 8. La figure 9 traduit l'accroissement du pH
des berges vers le centre. Ce paramètre conditionne un grand nombre d'équilibres physico-chimiques, et
dépend de facteurs multiples, dont la température et l'origine de l'eau.
L'oxygène de l'eau provient de son contact avec l'air, sa dissolution étant facilitée par le brassage. Elle a
également une origine biologique par la fonction chlorophyllienne (ARRIGNON, 1998). Parmi les causes
de variation de sa teneur, on peut citer la présence des matières organiques oxydables, des organismes, des
germes aérobies, des graisses, des hydrocarbures, des détergents, ainsi que la perturbation des échanges
atmosphériques à l'interface air-eau (RODIER, 1996). Selon la législation française(AFNOR), l'eau n'est
potabilisable que si elle contient au moins 5 mg/l d'oxygène dissous (BILLEN et al. 1999). Les valeurs
en oxygène dissous mesurées sont faibles dans l'ensemble et ne présentent pas de grande différence d'une
station à l'autre. Leur profil croît continuellement des berges vers le centre (fig. 10). Ces faibles teneurs
sont à rapprocher aux charges en substances organiques biodégradables et à la respiration. Les teneurs en
O2 dissous sont considérablement inferieur à 3mg/l Ce qui donne a l'eau du lac Tonga une qualité médiocre
selon la classification ci-dessous.
La conductivité électrique du lac Tonga est moyenne selon la classification

ci- dessus (Tabl.4). Elle convient aux plantes moyennement tolérantes au sel.
Elle augmente des berges vers le centre (fig.9).
La turbidité des eaux du lac Tonga varie entre 2 et 6 NTU et, elle avoisine les 10 NTU vers les berges,
à l'Est et au Nord de la zone navigable (Fig. 12). Par conséquent, selon la classification consignée dans le
tableau 5, les eaux du lac peuvent être considérées comme claires.
413.5 413.5 413.5
413 413 413
412.5 412.5 412.5
412 412 412
411.5 411.5 411.5
411 411 411
410.5 410.5 410.5

1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020 1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020 1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020
0 0.5 1 1.5 2 Km 0 0.5 1 1.5 2 Km 0 0.5 1 1.5 2 Km
Fig. 3 : Carte isotherme du lac Tonga. Fig. 4: Carte iso-pH du lac Tonga Fig. 5 : Carte isoplèthe de
la
Concentration en oxygène
Dissous du lac Tonga
413.5 413.5
413 413
412.5 412.5
412 412
411.5 411.5
411 411
410.5 410.5
1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020 1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020
0 0.5 1 1.5 2 Km 0 0.5 1 1.5 2 Km
Fig. 6: Carte iso-CE du lac Tonga. Fig. 7: Carte isoplèthe de la turbidité du lac
Tonga
3.2 LES ELEMENTS TRACES :
sodium Les concentrations de cet élément varient entre 70 et 130 %. Le maximum est observé au
centre.
Le lac Tonga présente une concentration plus au moins élevée en calcium qui varie des berges vers le
centre avec des taux entre 0.6 et 1.2 ‰ donc la vase constitue un substrat riche en calcium.
La distribution cartographique montre que les concentrations du Mg croient des berges vers le centre
(soit 0.05 à 0.15 ‰). Ces valeurs plaident en faveur d'un substrat pauvre en cet élément. (RIQUIER,
1966) in Mémento de l'agronomie, 1984.
413.5 413.5
413.5
413 413
413
412.5 412.5 412.5
412 412 412
411.5 411.5 411.5
411
411 411
410.5
1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020 410.5 410.5
1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020 1016 1016.5 1017 1017.5 1018 1018.5 1019 1019.5 1020
0 0.5 1 1.5 2 Km 0 0.5 1 1.5 2 Km 0 0.5 1 1.5 2 Km
Fig. 8: Carte isopléthe de la concentration Fig. 9: Carte isoplèthe de la concentration Fig.10: Carte isoplèthe de la
concentration
En sodium de la vase du lac Tonga en Calcium de la vase du lac Tonga du Magnésium de la vase du lac
Tonga
CONCLUSION
Le lac exoréique Tonga d'une superficie de 20 km2 environ est situé à l'extrême NE
algérien (36°53’ N, 08°31’ E) à une altitude de 5 m. Sa partie navigable d’une superficie
de 2.56 Km2 représente 12.8% de la superficie totale du lac, le reste est recouvert d'une
végétation encombrante avec de grandes plages d’eau libre occupées partiellement par le
nénuphar blanc. Ses feuilles retiennent les particules de terres fines emportées par le vent
et constitue un substrat pour le développement d'une végétation spontanée formant ainsi
des ilots de végétations en mouvement.
Les analyses de la vase et de l'eau de la zone navigable du lac Tonga nous ont permis de
quantifier les éléments traces et de déterminer leur distribution spatiale. Ces résultats
peuvent être à l'origine d'une base de données, si ce travail préliminaire se poursuit.
Elles ont révélées que la vase est très riche en .
La distribution spatiale de tous les éléments analysés a révélé l'accroissement des
concentrations des limites de la zone navigable vers le centre. Elle traduit l'accumulation
et l'enrichissement du lac au fil du temps. Toutefois, le devenir des nutriments est un
phénomène préoccupant.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ALAYAT H. (1991) – Les eaux superficielles et la nappe phréatique de la plaine
d’Annaba.
Th. Doct., Univ. de Nancy II, 382p.
AlaYAT H. (2012) – Contribution to the knowledge of the bathymetry and the spatial
distribution of N, P, K of the mud of lake Oubeira (extreme NE algerian). Lakes,
reservoirs and ponds, vol. 6(1), pp 75-90.
ARRIGNON, J. (1998) -Aménagement piscicole des eaux douces. 5e édition. Paris:
Lavoisier. Tec. Doc. La pollution des plans d'eau au Benin.
BABAULT J., VAN DEN DRIESSCHE J., (2005) – L’érosion des chaînes de
montagnes.
C. R. Géoscience 337, pp.1431-1438.
BEAUX, J -F. (1998) -L'environnement, Repères pratiques, Nathan, 160 P.in Edia
Flavien DOVONOU (2011) - La pollution des plans d'eau au Benin. Université
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HINSCHBERGER F, MALOU J. A., REHAULT J. P., BURHANUDDIN S., (2003)
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Apport de la bathymétrie et de la géomorphologie à la géodynamique des mers de l’Est

indonésien. BULL. Soc.Géol.Fr. n°6, pp. 545-560.
RIQUIER (J.) - 1966 - Définition et classification des sols ferralitiques de
Madagascar - Cah. ORSTOM, série Pédol., IV, 4, pp. 75-89.
RODIER, J, 1996- L'analyse de l'eau: eau naturelles, eaux résiduaires, eaux de
mer.Edition, Dumo technique, 155p, 162, 194,200p.
LA QUALITE DES EAUX DE L'OUED SEYBOUSE DANS SA PARTIE

AMONT
S. Khadri , A. Laraba
1
Université Badji Mokhtar département de géologie, Faculté des Sciences de la Terre- Annaba
Email : khadri_s@yahoo.fr & abdlaraba@yahoo.fr
RESUME. L'oued Seybouse est situé dans le Nord-Est Algérien, c'est un milieu récepteur de tous les
rejets industriels et urbains. Ces rejets représentent un danger majeur sur la qualité des eaux. L’étude
hydrochimique des eaux superficielles (Oued Seybouse) et des eaux souterraines, nous a permis d’avoir
une idée sur l’évolution des concentrations dans l’espace et dans le temps et d’appréhender l’origine
naturelle, industrielle, agricole ou urbaine du chimisme des eaux de la région d'étude. Les résultats des
analyses réalisées montrent des teneurs élevées en sels minéraux due au lessivage des formations
géologique, les fortes concentrations en No2, NH4, Po4 et K est liée aux l'activité agricole, rejets urbains
et industriels.
ABSTRACT. The Seybouse wadi is located in the Algerian North-East, it is a receiving medium of all
the industrial and urban wastes. These rejections represent a major danger on water quality. The
hydrochimic study of surface waters (Seybouse Wadi) and of subterranean water, enabled us to have
an idea on the evolution of the concentrations in space and time and to apprehend the origin natural,
industrial, agricultural or urban of the chimism of water of the area of study. The results of the analyses
carried out show high percentages of rock salt due to the geological scrubbing of the formations, the
strong concentration in No2, NH4, Po4 and K is related to the agricultural activity, wastes urban and
industrial.
Mots clés : Oued Seybouse, rejets, Pollution, éléments chimiques.

Key words: Wadi Seybouse, rejections, Pollution, chemical elements.
INTRODUCTION
Le bassin de la Seybouse est confronté à la pollution urbaine, industrielle et agricole. Cette pollution émane
des différentes villes, usines et zones agricoles situées sur ses deux rives. De cette raison nous avons fait
une étude hydrochimique pour connaître l’impact de pollution sur la qualité des eaux de la basse Seybouse.
PRESENTATION DE LA ZONE D’ETUDE
La région d’étude se situe dans la partie Nord-Est de l’Algérie, elle appartient au

bassin de la Seybouse à l’amont de l’oued Seybouse dans le territoire de la wilaya de Guelma. L’étude
géologique a montré que La région étudiée est constituée essentiellement de deux formations géologiques
qui affleurent le long de la région d’étude ; les formations moi-pliocène et Quaternaire. Ces formations sont
constituées essentiellement d’alluvions (graviers, limons, conglomérat, travertins perméables), présents sur
l’ensemble du terrain et offre par conséquent un intérêt hydrogéologique, le trias gypsifère qui affleure au
sud de la région de Bouchegouf qui est à l’origine de la contamination par les sels.
W.ANNABA
Bouati Mahmoud
Nechmaya
Roknia Ain Ben Baida
W.SKIKDA W.EL TARAF
Guelaat Bousbaa O.Fragha

El Fedjoudj Djaballa Khemissi
Héliopolis Bouchegouf
Beni Mezline
Bouhamdane GUELMA
Medjez Amar
H.Debagh Belkheir
Boumahra.A
Medjez Sfa
Houari Boumadiane
Bordj Sabath
Bendjerah
Ras El Agba
Khezaras O.Cheham
Selaoua Announa H. N'bail
Bouhachana
Dahouara
O.Zenati
Ain Regada
W.CONSTANTINE Ain Larbi

Ain Sandel
Ain Makhlouf
W.SOUK AHRAS
LEGENDE:
Tamlouka
Limites de wilaya
Limites de la wilaya de Guelma
Limites des communes
Chef lieu de wilaya
Chef lieu de commune
Echelle
0 10
Kilomètres W.OUM EL BOUAGHI
Figure 1: Carte de situation géographique de la zone d'étude.
LES SOURCES DE POLLUTION

Les eaux de surface sont exposées de plus en plus à la pollution, sous la forme
de rejets d’effluents industriels ou domestiques, et deviennent progressivement impropres à tout usage. Les
sources des d'émission des agents polluants sont liées aux rejets (2):
● Urbains et domestiques, générant souvent une pollution surtout organique,
bactérienne et virale.
● Industriels causant une pollution chimique et thermique.
● Agricoles, particulièrement les phytosanitaires, d’où un accroissement des
nutriments dans les eaux.
QUALITE DES EAUX

Dans cette partie, nous allons donner un aperçu sur l’état actuel des eaux de
l’oued et déterminer les liens pouvant exister entre la pollution et ses sources supposées. Une étude
hydrochimique concerné 16 points de prélèvements durant l'année 2011-2012. Cette étude nous a permis
d’avoir une idée sur l’évolution des concentrations dans l’espace et dans le temps.
Evolution des éléments chimique

Evolution des Ca2+, Mg2+, HCO3-
L’origine Ca2+, Mg2+, HCO3- est dans l’ensemble lié à la nature, par l’effet de la
dissolution des formations géologiques.
Ca Mg HCO3
500
400
300
200
100
0
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 Dj Fe Mb OF P1 P7 P9 P15 P18
Eau de surface Eau souterraine
Figure 2: Evolution des concentrations des éléments Mg, Ca et HCO3.
La figure 2 présente une évolution proportionnelle entre Ca2+, Mg2+ et HCO3- indique que les trois éléments
provient de la dissolution des formation carbonaté. Pour les calciums enregistre un seul point (P1) qui
dépasse les normes (3) avec 236.667 mg/l, les bicarbonates atteignant des valeurs élevées.
Evolution des Cl et Na
Les teneurs du sodium et du chlorure présentent en général des valeurs supérieures aux normes de potabilité
avec une moyenne qui varie entre 45.28 et 437.55 mg/l pour les chlorures et entre 111.86 et 391.33 mg/l
pour le sodium. Les valeurs les plus élevées de Cl marquer au niveau des puits P1 (374.667) et S7 (437.550)
et les fortes concentration de Na ont enregistré aux points S3 (374.533) et P1 (391.333) (fig. 3).
L'existence de sodium et de chlorure dans les eaux naturelles est souvent liée à
la dissolution de l’halite (NaCl). La variation simultanée de ces deux éléments confirme leur origine
commune.
Na Cl
500
400
300
200
100
0
Figure 3: Evolution de concentration de Cl et de Na.
Evolution des sulfates

La présence des sulfates dans les eaux peut avoir pour origine la dissolution des
formations gypseuses. Présent à des faibles concentrations, cet élément est en dessous des normes (3) de
potabilité (250 mg/l), la concentration la plus élevée est de 179.333 mg/l dans le puits P18 (Fig.4).
200
150
100
50
0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
Mb
OF
Dj
Fe
P1
P7
P9
P15
P18
Figure 4: Evolution de concentration de sulfate.
Evolution de potassium
La figure 5 montre que la plupart des points ont des concentrations inférieures à
la limite de potabilité (12 mg/l), sauf dans certains cas où les concentrations sont importantes. Les eaux des
puits P15, P18 sont plus riches en cet élément que les autres avec des moyennes de 99.367 et 77.067 mg/l,
et pour les eaux de surface sont observées au niveau des affluents (oued Djefli et oued Feli) avec des
moyennes de 13.47 et 12.01 respectivement (Fig. 5).
Les fortes concentrations qui sont observées dans la nappe superficielle sont
dues soit à l’utilisation des engrais chimiques NPK, soit aux formations argileuses riches en potassium (4).
120
100
80
60
40
20
0
Figure 5: Evolution de concentration de potassium.
Evolution des NH4+, NO3- et NO2-

En revanche l’azote existe sous trois formes NH4+, NO3- et NO2-, les deux formes
nitrite et ammonium suivent une évolution inverse aux teneurs en nitrates, vu les caractères opposés de ces
derniers. L’ammonium et les nitrites représentent la forme réduite de l’azote, par contre le nitrate représente
la forme oxydée de ce dernier (Fig. 6).
Les nitrates NO3- c’est une forme très soluble. Sa présence dans les eaux
souterraines est liée à l’utilisation intensive des engrais chimiques. Les teneurs moyennes les élevées est
observée au niveau de puits P18 avec de 10.533 mg/l et au point S2 avec 7.01 mg/l.
Les nitrites NO2- représentent la forme du passage entre les nitrates et

l’ammonium, c’est une forme toxique; les valeurs moyennes de la majorité des points sont dépasse les
normes les teneurs plus élevées sont observées au niveau de puit P9 (6.2 mg/l) et S7 (6.363) mg/l.
L'ammonium est représenté avec des valeurs faibles inférieurs aux normes pour
les eaux souterraines, il varie entre 0.017 et 0.267 mg/l leurs valeurs moyenne maximale est marquée au
niveau de point P9. Contre les eaux de surface enregistrent les concentrations les plus élevées au niveau
des affluents, atteignant 13.117 mg/l à l’oued Meboudja. Sa présence dans l’eau est liée aux rejets urbains
et industriels dans les oueds soit par réduction des formes azotées (nitrates et nitrites) en conditions réduites
(4).
NO3 NO2 NH4

14
12
10
8
6
4
2
0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
Mb
OF
Dj
Fe
P1
P7
P9
P15
P18
Eau de surface Eau soutrraine
Figure 6: Evolution de concentration de NO3, NO2 et NH4.

Evolution des phosphates
L'origine de l'existence des phosphates dans les eaux serait liée aux rejets urbains
ou à la dissolution des engrais chimiques (NPK) (4). Dans les eaux souterraines la variation (fig. 7) de la
teneur en dessus de la norme de potabilité.
Les fortes concentrations de la nappe superficielle est observées au puits P15 avec un maximum de
1.17 mg/l, situé près de l'oued Meboudja, elles peuvent être dues à l’infiltration des eaux de l’oued vers la
nappe. Dans les eaux de surface les concentrations maximales observées au niveau de l’oued Meboudja,
Djefli et oued Feli (2.08, 3.157 et 2.143 mg/l) les teneurs dans les affluents de la Seybouse sont liées à
l’effet des rejets urbains.
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
Figure 7: Evolution de concentration de phosphate.

CONCLUSION
Les analyses ont montrées que les eaux de l'oued Seybouse affectées par
plusieurs processus de la pollution, naturelle due au lessivage des formations géologique et traduite par les
teneurs élevées en sels minéraux (Cl-, Na+, Ca2+, Mg2+, HCO3- SO42-) sont enregistrées dans l'oued
Seybouse, agricole marquée par la forte concentration en NO2. La concentration de l'ammonium, phosphate
et potassium indique une pollution urbaine ou industrielle.
Les eaux de la nappe superficielle sont également touchées par les différents
types de pollution : industrielle, urbaine et agricole.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Livre : Hilly, J., 1962, " Etude géologique du massif de l’Edough et du Cap de Fer (Est constantinois)"
Bull. n°19 carte géologique Algérie, Alger, 339p.
Revue : Boeglin, JC. (2000): Analyse des eaux résiduaires Mesure de la pollution.
Livre : Rodier. J (1996) L’analyse de l’eau, eaux naturelles, eaux résiduaires, eau de mer. 8e édition,
Dunod, Paris, France.
Thèse : Debieche TH. (2002): Evolution de la qualité des eaux (salinité, azote et métaux lourds) sous l’effet
de la pollution saline, agricole et industrielle. Application à la basse plaine de la Seybouse Nord-Est algérien
Th. Doct. Univ. de Franche-Comté, 199 p.
Mémoire magister: Mouchara N. (2009) : impact des lâchées du barrage Hammam debagh sur la qualité
des eaux de la vallée de la Seybouse dans sa partie amont (Nord - Est Algérien)
TECHNICAL EVALUATION OF SOME TUNISIAN PELOIDS AND CLAY

SAMPLES FOR PELOTHERAPY
S. Meftah 1, I. Khiari 1, M. Medhioub 1,2, C. Viseras 3,4, A. L. Galindo 4 & F. Jamoussi 1

1
Laboratory of valorization of useful materials, CNRSM, Technopol of Borj Cedria, BP 273, 8020,
Soliman, Tunisia.
2
University of Sfax, Faculty of Sciences (FSS), Department of Earth Sciences, Soukra Road , Km 3.5, BP
802, 3018 Sfax, Tunisia.
3
Andalusian Institute of Earth Sciences (IACT), CSIC-UGR, Granada, Spain.
4
Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, School of Pharmacy, University of Granada,
Spain.
ABSTRACT. This study aimed to characterize two recognized Tunisian peloids of (Jebel Oust (JO)
and Korbous (K)) by means of mineralogical techniques (XRD), chemical analysis (XRF) and physico-
chemical determinations (BET surface area, pH, plasticity index, cooling kinetic rate...). Evaluation of
the aforementioned clays was carried out. Studied peloids were also compared with both peloids of the
thermal station of Dax in France (TERDAX) and with clays collected from Aleg Formation (Conacian-
Santonian) at Jebel Romana (R) and Jebel Aidoudi (AYD);and clay potters formation (Pliocene) in
Menzel Temime, Cap Bon (CBLL). The formers have been brought in contact with the thermal water of
Ain Echfa in Korbous over a long period.
With regards to several parameters traditionally used in pelotherapy (Lopez Galindo et al., 2007),
Tunisian peloids were in agreement with European and American pharmacopeias standards (EP, 2007
and USP, 2010). Studied maturated clays also showed similar and even better ratios than those of
reference and satisfied the general purity criteria.
KEYWORDS: Clay; Peloid; Mineralogy; Chemical composition; Pelotherapy
1. Introduction
Traditionally, pelotherapy is considered as the use of clays for curative and protective purposes
(Reinbacher, 1999; Carretero, 2001; Veniale et al., 2004). More recently, it has also received applications
for good health and relaxation purposes. In fact, thermal muds (peloids) are hydrothermal or
hydrothermalized pastes produced by the mixing of clay (raw-materials) with salty thermo-mineral waters,
accompanied by organic materials produced by the biological-metabolic activity of microorganisms
growing during the maturation process (Veniale et al., 2004, 2007).
In Tunisia, peloids have been used as thermal therapeutic agents in many spas and thermal centers. The
main peloid characteristic of the thermal station of «Jebel-Oust» North Eastern Tunisia and the medical
thermal station of Korbous in «the Cap Bon» is their preparation from thermal mud. Therefore, both stations
were preferred in our investigation. Clays have been brought in contact with thermal water over a long
period (3 to 12 months), which continuously flows on clays, allowing the proliferation of some green algae
and micro-organisms. Knowledge of the mineralogical and chemical composition of peloids used in
pelotherapy proves vital. Parts of the chemical elements of the peloid break in the patient’s body, leading
to beneficial effects. For instance, the type of the chemical element depends on the mineralogical
composition of the raw material and the thermal water used in the maturation process (Viseras et al., 1999,
2001). The composition and granulometry of the initial form of the clay and the composition of the mineral
water used for the mixture are also important (Veniale et al., 1999; Carretero, 2002; Sánchez et al., 2002;
Carretero et al., 2006, 2007; Gomes and Silva, 2007; Tateo and Summa, 2007; Veniale et al., 2007; Tateo
et al., 2009).
This study aims to characterize two recognized Tunisian peloids of (Jebel Oust (JO) and Korbous (K))
by means of mineralogical techniques (XRD), chemical analysis (XRF) and physico-chemical
determinations (granulometry, BET surface area, plasticity index, cooling kinetic rate...) and to study the
influence of the thermal water types in the properties on the resulting peloid. Evaluation of the
aforementioned clays was carried out. Studied peloids were also compared with both peloids of the thermal
station of Dax in France and clays collected from Aleg Formation (Conacian-Santonian) at Jebel Romana
(R) and Jebel Aidoudi (AYD) and clay potters formation (Pliocene) in Menzel Temime, Cap Bon (CBLL).
The formers have been brought in contact with the thermal water of Ain Echfa in Korbous over a long
period.
2. Samples and geological setting
The Peloids samples were collected from the most popular spa centers in
Tunisia:
– The thermal station of Jbel-Out (JO1, JOp), (located 38 km southeast the capital
Tunis, along the road of Zaghouan).
– The medical thermal station of Korbous (K1, Kp), (North-East Tunisia (Cap
Bon), 50 km from the capital Tunis).
These peloids are compared with peloid from the thermal station of Dax in
France (TERDAX). Also, comparison is carried out with clays collected from
different Tunisian deposits (Fig 1):
- Two representative samples from Jebel Romana (R) and Jebel Aidoudi
(AYD), belonging to the Aleg formation (Burrolet, 1956) and ranging in age
from Coniacian to low Campanian.
- A third representative sample from the clay potters formation in Menzel
Temime region (CBLL) Pliocene age (Colleuil, 1976).
Figure 1. Samples location
Table 1. Samples description
Maturation period
Samples Origin
(day)
Muds JO0 Jebel Oust thermal 0
JOp (peloid) station 180
K0 Korbous thermal 0
Kp (peloid) station 180
Maturate virgin clay R (0, 1, 2, 3, 4) J. Romena 0, 7, 30, 90, 180
AYD (0, 1, 2, 3, 4) J. Aidoudi 0, 7, 30, 90, 180
CBLL (0, 1, 2, 3, 4) Menzel Temime 0, 7, 30, 90, 180
Commercial product TERDAX France (Dax) 42 to ++
3. Methods
3.1. Thermal water characterization
The sources of the mineral waters used by the investigated Tunisian spas are located in the north of
Tunisia (Fig 1). Major and trace elements composition of the spring water used at Jbel Oust and korbous
spas centers are measured respectively by liquid phase ionic chromatography, HPLC (type Metrhom) and
atomic adsorption spectrometry. The experimental error was respectively ± 0.1mg/l and ± 0.2μg/l). The
results are reported in Tables 2 and 4.
Table 2. Physico-chemical analysis of the spring water used at Jbel Oust, korbous spa center and
thermal station of Dax.
Thermal source Ain Echfa Jbel Oust Dax mineral water*

Mineral water classification sodic chloride sodic chloride Sulfate-Ca
Temperature (°C) 59.5 54 62,5
Discarge (l/s) 22 7 at 15 23
pH 6.4 7,9 7.33
Total Dissolved Solids (mg/l at 12096 18684 n. d
110°C)
Cations (mg/l)
Ca 755.88 992 137.20
Mg 180.57 167.8 35.83
Na 2876 4991 122.73
K 89.41 167.7 22.29
Anions (mg/l)
HCO3 476.2 536.8 147.01
SO4 1724.09 2814 409.68
Cl 5700 8094 151.95
F 2.8 2.3 1.40
NO3 traces Absent n.d
* from Knorst-Fouran et al.,(2010)
3.2. Mineralogical, chemical, and textural characterization of the solid phases
The mineralogical composition of the bulk rock was determined by X-Ray Powder Diffraction (XRPD)
using a Philips® X-Pert diffractometer with Cu Kα radiation. The diffraction data were analyzed using the
XPOWDER® computer program (Martín-Ramos, 2004). For mineral quantification, the values obtained
by the classical method (area measurement of peaks and reflective power) were corrected according to the
chemical composition of the rock, following López-Galindo et al., 1996. The relative error was 5%.
The chemical composition of the major, minor and trace elements of the total rock was determined
by XRF and flame-photometric methods, using a spectrometer of the type BRUKER S4 Pioneer X-ray
Fluorescence, equipped with an anode with x-rays Rh (60 Kv, 150 my). Quantification was made by the
fundamental method of parameters using the software related to the equipment (Spectra Plus).
3.3. Maturation procedures
The procedure of mixing the admixture of clay with mineral water, and the lasting time “maturation
treatment” for obtaining the peloid mud are somewhat similar in the investigated spa centres. Usually, the
raw-clay is mixed in open air with the mineral water using basins with a roughly cubic shape and a volume
of about 8–10 m3. The mineral water should be in excess with respect to the clay moisture degree; in fact,
a layer of water (few centimeters thick) should permanently cover the clay/water admixture. The paste is
not remixed during the maturation lasting time.
Indeed, collected Tunisian clays were put in contact with the thermal water of Ain Echfa during a period
of 6 months. Eventually, we evaluated to what extent these clays satisfied the pelotherapeutic uses.
For this purpose, we tried to create an appropriate system for the maturation of these Tunisian clays
(Fig 2). This device was placed at Korbous near the thermal spring of Ain echfa, so that clays remained in
contact contained with the sodic chloride water of this source. This device is made of three large plastic
containers which contain three other small containers where clay is put to be maturated. An entering hot
water pipeline allows the circulation and the permanent contact of hot water and the clay samples. The
outgoing water pipeline allows drainage, generally less hot than that entered. It is worth noting that we tried
to separate the 3 exits from cold water in order to avoid contamination between the various containers used.
Figure 2. Maturation station of Tunisian clays with thermal water of Ain Echfa
3.4. Technical characterization of peloids and maturated clays
3.4.1. Plasticity, specific surface area and pH

Plasticity indicates the aptitude of argillaceous materials to become deformed beyond the yield stress
without cracking or changing in volume. Plasticity was given using the limits of Atterberg (L.C.P.C., 1987):
- Liquid limit (WL) is determined using the box Standard.
- Plastic limit (WP). In experiments, this limit is obtained by measuring the water content of the material
roller which breaks at the time when its diameter reaches 3 mm.
These limits have as values the water content of the ground to the state of transition considered,
expressed as a percentage weight of dry material.
- Plasticity index IP makes it possible to define the degree of plasticity of a ground, it corresponds to the
difference between the liquid limit (W L) and the plastic limit (W P).
The specific surface area of the peloids and maturated clayey samples was estimated by the methylene
blue method, consisting in the titration of an aqueous solution (100 ml) including 10 g of clay. The point
of optimum absorbed methylene blue dye (C16H8N3SCl_3H2O) is determined when the sample is saturated
(Tran, 1977). pH of the samples was measured with a Mettler Toledo pH meter by mixing 5g of each sample
in a suspension of 5 %w/v distilled water.
3.4.2. Cooling kinetics

The paste composed of 30 g of sample and 20 mL of distilled water, was introduced in a closed 50
mL cylindrical Teflon container, heated at a temperature constancy (70°C) and introduced in a thermostatic
bath (Memmert®) at 35 °C (Rebelo et al., (2011)). The temperature was measured with the digital
Thermometer WT-1 every 30s until the temperatures of the clay paste and the thermostatic bath were
identical.
4.1. Water composition
The analysis of the thermal water shows (Tab 2):

The water temperature is higher than 50 °C, it thus corresponds to hyperthermal sources, which are used
like hot baths (i.e. with the top of the temperature of comfort (34,5 °C).This type of bath can cause an
increase in the body heat, which is beneficial for the human body (thermolysis, sudation, muscles rest …)
(Burille, 2006).
* The pH is slightly acid and tends towards neutrality
* The Total Dissolved Solids show a brackish water (5000<DS<45000mg/l), which is the case of the
majority of the thermal springs of the North of Tunisia (Ben Dhia, 1983). By comparison with some French
thermal spas, recognized by their dermatological therapeutic orientation and whose water is strongly
mineral-bearing and salted, we can conclude that our sources can be used for the same therapeutic purposes,
except salinity which cannot be a therapeutic parameter during an application.
* The contents of the major chemical elements of these sources show:
* The high percentages of Potassium, chloride, sodium and calcium for water of Ain Echfa, especially that
of Jebel Oust (Fig 3) which has antalgic and anti-oedematic properties, which help to relieve muscles and
fight against tiredness, nervousness, depression and stress. On the other hand, the thermal spring of
reference comprises lower contents of major chemical elements.
Figure 3. Ternary diagrams of thermal water of Jebel Oust, Ain Echfa and Dax
* Chloride and sodium are the predominant ions, which allow us to define the thermal water of Jebel Oust,
Ain Echfa as chlorinated sodic water. For Dax mineral water, the most notable cation is Na + (122mg/l) with
lower amounts of Ca2+, Mg2+ and K+ than the Tunisian sources.
These physicochemical properties support the orientation towards therapeutic uses. Indeed, it seems that
there is no clear relation between a precise physico-chemical composition of a thermal spring and the
therapeutic indication, but some parameters remain determinant in the choice of the thermal application of
these two sources springs in dermatology, rheumatology and respiration.
4.2. Mineralogical composition
The mineralogical composition of the various types of peloids and the clay samples studied is primarily
identical. It is made up of a significant fraction of phyllosilicates generally associated with quartz, feldspars,
dolomite, calcite and sometimes with pyrite and gypsum.
The mineralogical evolution observed during maturation showed fluctuations of the rates of the
phyllosilicates, quartz, feldspars and calcite. This evolution varies gradually according to the type of clay
used and according to the time of contact between clay and thermal spring.
4.2.1. Behaviour of spa centers muds with maturation

the mineralogical evolution of the peloid of Jebel Oust (from JO0 to JOp) shows (Table 3) a slight
increase in the rate of the phyllosilicates (48 to 56%) and of dolomite, accompanied by a reduction in
feldspars, calcite and quartz rates (fig 4). On the other hand, the peloid of Korbous shows a reduction in the
rate of argillaceous minerals accompanied by an increase in the contents of quartz and calcite and a
reduction in the contents of feldspars.
Counts
Counts
Figure 4. X-ray diffraction pattern of powder patterns of studied peloid of Jbel Oust showing
mineralogical evolution during the period of maturation. Phy: phyllosilicates; I: illite; K: kaolinte; Qz:
quartz; Fs: feldspar; Ca: calcite; Py: pyrite.
4. 2.2. Behaviour of Tunisian clay with maturation

The mineralogical changes induced by the various maturation treatments (Table 3) mainly concern clay
minerals fraction and, subordinately, quartz, calcite and feldspar.
With respect to non maturated clays (R0, CBLL0, AYD0), the phyllosilicates amount is slightly increased
in the peloids muds (R4, CBLL4, AYD4) after 3 months of contact with thermal water. We also detect
fluctuations of the rate of accessory minerals essentially quartz, feldspar and calcite.
These changes of the mineralogical procession of the solid phase of the peloids are probably caused by
the nature of the maturation water used (sodic chloride) which can cause cation exchanges between the
solid phase and liquid of the peloids (Sanchez et al., 2000; 2002; Tateo et al., 2010) and thus structural
modifications can take place by the degradation and/or neo-formation of argillaceous minerals.
The TERDAX peloid presents a content of phyllosilicates which is more significant (60%) that the
Tunisian peloids. On the other hand, our Tunisian clay contains more argillaceous fraction which reaches
80% and less quartz not exceeding 20%.
Table 3. Mineralogical composition of thermal muds of the spa centers and maturated virgin clays.
(Phyllo= Phyllosilicates, Qz= quartz, Fds= feldspaths, Do= dolomite, Cal= calcite, Py=pyrite,
Gyp=gypsum)
JO0 JOp K0 Kp R0 R1 R2 R3 R4 CBLL0 CBLL1 CBLL2 CBLL3 CBLL4 AYD0 AYD1 AYD2 AYD3 AYD4 TERDAX
Phyllo. 48 56 36 27 70 76 64 78 77 77 83 86 87 86 75 76 84 82 83 60
Qtz 10 8 56 63 17 12 17 10 8 19 15 11 9 10 12 9 7 11 8 36
Fds 6 2 4 3 3 1 5 4 6 0 0 0 0 0 4 6 0 0 0 4
Associated Do 21 27 0 0 2 0 2 3 3 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0
phases Cal 11 4 4 7 7 9 10 5 6 3 2 4 5 4 3 6 8 5 8 0
Py 4 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Gyp 0 0 0 0 1 2 2 0 0 1 0 0 0 0 6 3 0 0 0 0
4.3. Chemical analysis
The major elements of the peloids are related to their mineralogical composition (Table 4) and the
composition of the thermo-mineral water employed in preparing them (Table 2). The Jbel Oust peloid is
remarkable for its high MgO content (4.79%). The levels of Na2O (9.75%) and CaO (1.12%) of this peloid
are attributable to the spring water and to the traces of calcite and dolomite present in the solid phase. The
abundances of the major elements of the Korbous peloid is characterized by high amounts of SiO2 (58.6%)
which due to high amounts of quartz (63%); the other elements are less than Jebel Oust peloid.
Table 4. Major and trace elements analyses of thermal muds and maturated virgin clays
Sample JO0 JOP K0 KP RO R1 R2 R3 R4 CBLL0 CBLL1 CBLL2 CBLL3 CBLL4 AYDO AYD1 AYD2 AYD3 AYD4 TERDAX
Major SiO2 38.97 42.94 59.8 58.6 48.76 48.5 47.89 48.76 48.28 50.72 50.91 50.93 51.27 50.9 52.14 52.09 52.84 52.76 52.76 57.1
elements Al2O3 14.31 15.69 16.59 15.15 18.85 19.04 18.95 19 18.68 20.73 20.94 20.92 20.65 20.97 20.07 20.1 20.2 20.46 20.18 21.01
(%) Fe2O3 5.66 5.99 4.56 4.78 6.51 6.4 6.31 6.48 6.35 8.81 8.27 8.34 7.82 8.33 7.43 7.42 7.25 7.24 7.6 5.896
MnO 0.03 0.05 0.02 0.03 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.07 0.05 0.06 0.03 0.05 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.073
MgO 3.79 4.79 1.92 1.81 2.2 2.17 2.09 2.06 2.03 2.19 2.15 2.09 1.98 2.07 1.95 1.92 1.89 1.9 1.89 1.039
CaO 15.3 9.7 4.95 6.37 6.05 5.89 6.81 6.28 6.6 1.75 1.67 1.75 1.93 1.69 1.75 2.09 2.19 2.09 2.26 0.767
Na2O 1.12 1.12 0.44 1.17 0.51 0.53 0.64 0.67 0.62 0.48 0.52 0.6 0.81 0.59 1.93 1.56 1.27 1.1 1.18 0.685
K 2O 3.03 3.16 2.93 2.75 2.23 2.24 2.17 2.21 2.21 3.03 3.11 3.14 2.48 3.11 1.81 1.78 1.77 1.73 1.8 2.72
TiO2 0.77 0.79 0.87 0.81 0.99 0.98 1 0.97 0.99 0.98 1.01 1.01 1.02 1 1.03 1.05 1.04 1.03 1.07 0.975
P2O5 0.18 0.22 0.21 0.21 0.16 0.15 0.17 0.17 0.16 0.22 0.19 0.19 0.24 0.19 0.32 0.33 0.31 0.32 0.32 0.27
LOI 16.2 14.8 7.28 7.8 13.2 13.5 13.3 12.9 13.7 10.5 10.4 10.3 11 10.4 10.7 10.8 11 11.1 10.8 9.12
Na2O/CaO 0.073 0.115 0.089 0.184 0.084 0.09 0.094 0.107 0.094 0.274 0.311 0.343 0.42 0.349 1.103 0.746 0.58 0.526 0.522 0.893
Traces Component limit Impurity
elements V 250 0 138 0 0 189 0 0 0 201 170 0 0 252 0 0 0 0 291 299 179
(ppm) Cr 250 135 129 172 145 143 194 227 203 254 101 192 187 176 198 247 208 241 248 262 103
Ni 250 0 46 37 38 67 61 63 67 68 57 58 62 62 50 54 59 60 54 54 62
Cu 2500 0 54 44 51 54 55 55 50 56 51 62 53 55 51 48 55 49 48 58 57
Component limit Other Metals
S n.a 5870 5182 497 1372 2342 2283 1867 1564 2209 2137 1884 1520 1582 1373 4162 4847 2778 1191 2493 475
Zn 13.000 193 128 90 88 176 170 170 162 166 150 148 159 153 146 147 146 146 138 149 50
Cl n.a 5669 6079 1902 11434 5455 4534 4306 3981 3871 1900 1776 2426 3158 2082 8448 6170 5223 4321 4293 125
Ga n.a 0 19 16 14 27 25 21 23 24 28 32 30 29 28 31 27 30 28 35 3
Br n.a 0 0 9 36 22 18 13 17 17 12 12 10 0 10 28 29 27 0 0 3
Rb n.a 108 99 101 94 92 90 86 89 87 142 146 148 112 148 72 75 75 73 78 20
Sr n.a 1916 528 199 274 318 314 338 339 337 189 209 239 253 247 149 178 230 250 232 147
Y n.a 15 22 25 24 22 24 24 25 27 21 25 23 22 25 27 27 24 21 26 6
Zr n.a 225 197 503 552 198 198 190 198 203 194 203 199 173 200 148 152 149 145 154 42
I n.a 0 0 0 0 0 0 0 42 0 0 0 0 0 0 40 48 0 0 0 0
Ba n.a 0 0 0 346 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 59
Component limit Toxic elements
As 15 0 0 0 38 0 0 26 0 35 0 0 26 0 45 0 0 0 0 0 46
Pb 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 34
On the other hand, chosen and maturated Tunisian clays are characterized by a high abundance of SiO2,
Al2O3, Fe2O3 and K2O, which is principally due to their high levels of clay minerals. The fluctuations of
the contents of calcite during maturation are mainly due to the strong contents of Na and Ca in the thermal
spring used. The TERDAX peloid has similar quantities of SiO2, Al2O3 and K2O, whereas the abundance
of other major elements is low.
Regarding trace elements, particularly interesting are those considered toxic (Pb and As), as these must
be absent (or present in very low amounts) in health care ingredients (USP-32, 2009). On pharmaceutical
grade kaolin or bentonite, the corresponding limits are 10ppm for Pb and 15 for As (Rowe et al., 2009).
‘Pb’ is detected only in TERDAX, in amounts much higher than the required limits (34ppm and 46ppm of
As). ‘As’ was detected in Korbous peloid and R2, R4, CBLL2, CBLL4, but not in the virgin clay.
Table 5 shows the trace elements present in the thermal springs of Ain Echfa and Jebel El Oust and one
can notice strong contents of ` As' which can be the origin of this element detected in the studied Tunisian
samples.
Table 5. Chemical composition of trace elements of the thermal water of J.Oust and Ain Echfa (10-3 ppm)
Cd Zn Cu Ni Mn As Cr V Fe Ba Co Mo Sb Ag Sb Pb
Ain Echfa 0 0 1.9 9.8 22.1 44 0.83 21 16.6 0.07 16 0.18 5 1.54 4.75 0
Jebel Oust 0 7.9 0.7 7.8 980 4.6 0.46 19 155 0.11 16 0.19 3.7 1.22 4.31 0
It must be remembered that even if they are used for therapeutic purposes, peloids are not under
pharmaceutical legislation and no limits are required. Nevertheless, it seems obvious that the measured
values on TERDAX and Tunisian samples could represent a danger for human health and should be taken
into account by the competent Belgian authorities. Ba, Se, Zn and Sb, detected in the samples, are allowed
as natural impurities in cosmetic products (EMEA, 2008, Rebelo et al., 2011). Some metals such as Sr
detected in elevated proportions in some samples, could even have some beneficial effects as has been
pointed out by Gomes and Silva (2007).
When water was mixed with clay, most of the parameters increased due to ions released from the clay
either by ion exchange or by hydrolysis and even by partial dissolution of the minerals (Gámiz, 2009). The
influence of the composition of the water on the peloid proprieties has been considered by Veniale et al.,
(1999); Veniale et al., (2004). He showed that the maturation treatments are performed with different
mineral waters and procedures have peculiar effects on the characteristics of peloid muds.
4.4. Thermal analysis of the peloids
The thermal properties of the peloids are considered of fundamental importance for the therapeutic
application at the moment when a good holding capacity of heat is necessary.
Figure 5 shows variations of the cooling kinetics of the Tunisian peloids. The peloid of Korbous (K p)
reached 35°C at the end of 29.5 min, whereas with departure (K0) reached 35°C at the end of 28.5 min. The
peloid of Jebel Oust (JOp) shows more significant thermal properties; it reached 35°C at the end of 48min
whereas (JO0) reached 35°C after 69min. Thus the maturation of clays prolonged the cooling time of the
peloid.
70
66
K0 Kp Jop JO0
62
58
54
50
46
42
38
34
0 10 20 30 40 50 60
Time (min)
Figure 5. Cooling kinetics of the Tunisians Peloids
We observe the same thing for the studied Tunisian clays (fig 6). Indeed these peloids with a content
high of phyllosilicates reach 41min before maturation (AYD0), but after maturation they reach 61min to
attain 35°C. Hence, the peloid maturation tends to delay the cooling of clay. Indeed, the peloids formed by
high contents of argillaceous materials are the best materials for a pelotherapic application (Ferrand and
Yvon, 1991).This is mainly due to the essential property of clays which is their great capacity of water
adsorption.
The thermal behavior depends on the clay and mineral water used to elaborate the paste. The clay
composition is important because the adsorption capacity is important for the thermal properties, especially
as regards the retention of a large volume of water.
This property is related to the size of clay particles and especially to the existence of structural external
and internal surfaces where water molecules are held. Indeed, the variation in the specific thermal
parameters of peloids is mainly related to their water retention capacity, and the presence of fine grained
clay minerals plays a fundamental role (Ferrand and Yvon, 1991; Sala and Tessier, 1994; Veniale et al.,
2007).
Also, the type of thermal water has a fundamental effect on the increase in the thermal properties of
clays. In our case, the use of chlorinated sodic thermal springs improved in a notable way these
properties. These results are confirmed by those of Casás et al., (2013).
70 70
66 66
AYD0 AYD1 AYD2 AYD3 AYD4 R2 R1 R0 R3 R4
62 62
58 58
Temperature (°C)
54 A 54 B
Temperature (°C)
50 50
46 46
42 42
38 38
34 34
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Time (min) Time (min)
. 70
66
CBLL 0 CBLL 1 CBLL2 CBLL3 CBLL4
62
58
54 C
Temperature (°C)
50
46
42
38
34
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Time (min)
Figure 6. Cooling kinetics of the Tunisian samples after different periods of maturation
A: AYD; B: R; C: CBLL
4.5. Plasticity evolution with maturation
In the majority of the samples, the liquid limit (W L) values varied between 32.01 and 71.53% (fig 7).
The comparison of the values of the liquid and plastic limits of the Tunisian peloids during their maturation
shows slight variations. Their plasticity index is lower than that of the Tunisian clay samples. The studied
Tunisian clay samples could be considered as too plastic clays but the peloids samples were grouped in
moderate plasticity clays.
The smallest amounts of phyllosilicates were observed in (Kp), which has quartz (63%) and/or SiO2
contents higher than those of the other samples. Indeed, Kp showed medium plasticity.
The Atterberg limits of JOp were improved during maturation, (from moderate plastic to very plastic).
The most plastic samples were those having high amounts of phyllosilicates. The correlation of the WL and
the amount of phyllosilicates prove clearly that the plasticity of samples is strongly controlled by the amount
of clay minerals in the thermal muds (Marsigli and Dondi, 1997; Bell, 2002 in Hajjaji et al., 2010)).
Figure 7. Evolution of the thermal muds plasticity in the Holtz and Kovacs (1981) diagram
4.6. Variation of pH and specific surface area during maturation
Table 6 presents the evolution of pH according to the time of maturation for the studied Tunisian peloids
and maturated clay. The peloids have an initial pH higher than 8 but pH decreases slightly with the time of
maturation. Similarly, several factors related to the properties of the peloid can be at the origin of the light
reduction in pH. For example, the initial pH of the maturation water which is slightly acid, can modify the
clay pH. Finally, all the studied Tunisian samples fulfilled the requirements of European pharmacopeia for
bentonite (pH between 8 and 10) (EP-6, 2008).
The specific surface area (Ss) of the samples changed considerably during maturation (Tab. 5). For
example Jebel Oust sample ranges from 193.37m²/g (JO 0) to 178.91m²/g for (JOp). Likewise, we note the
variation of the values of specific surface for our clays studied according to the contents of phyllosilicates
and the accessory minerals (Hajjaji et al., 2010).
During maturation, there is a decreasing tendency of the values of specific surfaces and that can be
explained by the strong capacity of adsorbing clays to retain ions contained in the thermal spring.
Table 6. Representative technological properties of Peloids and maturated Tunisian clay
Sample pH Ss (m2/g)
JO0 8.69 193.37

JOp 8.57 178.91
K0 9.03 157.44
Kp 8.89 145.11
R0 8.37 334.88
R1 8.24 313.95
R2 8.18 303.02
R3 8.09 297.98
R4 7.83 281.57
AYD0 8.64 449.99
AYD1 8.34 432.53
AYD2 8.17 429.42
AYD3 8.04 423.76
AYD4 8.02 422.01
CBLL0 8.32 230.26
CBLL1 8.16 228.44
CBLL2 8.10 221.73
CBLL3 8.07 215.32
CBLL4 8.08 215.87
TERDAX 8,82 169.68
5. Conclusion
Accordingly their mineralogical and chemical characteristics, the studied Tunisian peloids are similar
to better than reference peloid TERDAX included in the study.
For some characteristics, the proposed Tunisian clays could be used to obtain peloids, considered better
than the peloid used in the spa. All these clays allowed to obtain soft muds with good plasticity,
accompanied by a reduction in pH which tends towards neutrality.
The maturation of Tunisian clays with the water of Ain Echfa caused mineralogical and
physicochemical changes. The mineralogical evolution observed during maturation showed fluctuations of
the rates of the phyllosilicates, quartz, feldspars and calcite. This evolution gradually varies according to
the type of clay used and according to the time of contact between clay and thermal spring. These changes
of the mineralogical composition of the solid phase of the peloids are probably caused by the nature of the
chemical composition of the used water for maturation (sodic-chloride) which can cause cation exchanges
between the solid phase and liquid of the peloid. One could observe an improvement of cooling kinetics
which becomes increasingly slow, reaching more than 60min for clay of Romana (R4). Indeed, the peloids
formed by strong contents of argillaceous materials are the best materials for a pelotherapic application.
This is mainly due to the essential property of clays which is their great capacity of water absorption.
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HYDROGEOCHIMIE ET GEOTHERMOMETRIE DES EAUX THERMALES

DE LA TUNISIE NORD ORIENTALE
S. Trabelsi, S. Bouri, H. Ben Dhia
Laboratoire Eau, Energie et Environnement. E.N.I.S., B.P. W, 3038, Sfax, TUNISIE.
RÉSUMÉ. La répartition spatiale des indices d’eau chaude en Tunisie nord orientale, dénote leurs
coïncidences avec les traits structuraux, comme les accidents tectoniques majeurs et les extrusions
diapiriques. Les émergences thermales sourdent à la faveur du croisement des plans des failles qui
constituent des zones favorables à la remontée des eaux thermales des grandes profondeurs vers des
faibles profondeurs voire même jusqu’à la surface.
Dans la province fluorée tunisienne, les sources thermales émergeant à partir des aquifères
jurassiques qui se manifestent dans des terrains sédimentaires, le plus souvent accompagnées
d’extrusions triasiques. A la lumière des premiers résultats obtenus à travers l’approche
hydrogéothermique, il a été possible de mieux comprendre la configuration et le fonctionnement
hydrodynamique de principaux aquifères et de rattacher les eaux thermales aux calcaires jurassiques.
En effet, l’approche géochimique a montré que le faciès essentiellement chloruré – sodique des eaux
met en exergue l’effet des activités diapiriques. En outre, les géothermomètres à quartz sont considérés
les plus adéquats et ont donné des températures d’origine variant entre 60 et 110°C pour un réservoir
ayant une profondeur d’environ 2200m.
ABSTRACT. The spatial distribution of thermal water indices in northeastern Tunisia are controlled
by structural features, such as major tectonic and diapiric extrusions. Thermal springs emerge in
tectonic disharmonies areas which are considered the more favorable to upwelling deep thermal water
to shallow depths even to the surface.
In the study area, hot springs could be related to the Jurassic aquifers which are considered the most
prometious aquifers for hydrogeothermal energy in northeaster Tunisia. These aquifers occur in
sedimentary basins, often accompanied by Triassic extrusions.
Though the hydrogeothermal approach, it was possible to improve our knowledge of the configuration
and hydrodynamic models of major aquifers and relate thermal waters to the Jurassic dolomitic
limestones. Indeed, the hydrochemical approach showed that the water type mainly chlorinated - sodic
water is related to diapiric activities. In addition, quartz geothermometers, which are considered the
most appropriate to estimate the temperature at depth, show origin temperatures between 60 and 110
° C for reservoirs with a depth of about 2200m.
MOTS-CLÉS : Source thermale, aquifère jurassique, diapirisme, géochimie, géothermométrie.
KEYWORDS: Thermal spring, Jurassic aquifer; diapirism, geochemistry, geothermometry.
Introduction
La Tunisie Nord orientale est connue par une grande complexité structurale vu sa situation très
particulière entre l’axe N - S et l’Atlas Tunisien. Elle est caractérisée par la présence de plusieurs
manifestations thermales connues depuis l’époque romaine et exploitées sous forme de hammam populaire.
Les sources thermales (Hammam Zriba, Hammam Jedidi, Jebel Oust et Hammam Lif) prennent naissance
sur des structures tronquées par des réseaux de failles directionnelles donnant naissance à des couloirs
tectoniques et sont généralement liées aux terrains jurassiques et au Trias diapirique. L'évaluation des
ressources hydrogéothermiques de cette région nécessite une bonne connaissance des données géologiques
et géophysiques, ainsi que de la répartition des caractéristiques chimiques des eaux, de la température, de
l’hydrodynamisme des réservoirs et de leurs caractéristiques pétrophysiques. L’objectif de ce travail est de
montrer la contribution de l’approche hydrogéothermique à l’identification et la caractérisation du
réservoir, origine des eaux chaudes de la zone d’étude.
1. Présentation de la zone d’étude
La Tunisie Nord orientale est en grande partie montagneuse marquée par l’orientation atlasique NE -
SW des plis et des chevauchements qui les accompagne. Elle fait partie de la zone d’interférence ente l’axe
N-S et l’Atlas Tunisien. Cette zone est affectée par plusieurs failles de directions NE – SW entrecoupées
par des failles de directions et NW-SE ainsi par des accidents transverses E - W donnant lieu à des couloirs
de décrochement. La complexité structurale de la zone d’étude est à l’origine des différentes fracturations
et l’individualisation des structures en horsts et grabens (H. Jedidi, H. Zriba, J Oust et H. Lif), les structures
en écailles (Mecella, Zaghouan) (Turki, 1985), la formation des plis de rampe et des structures en
chevauchement et la formation des grands bassins très morcelés et très fracturés (Fig.1). Le jeu de la
tectonique en Tunisie Nord orientale est à l’origine de la formation d’une multitude de bassins
hydrogéologiques répartis sur des grandes surfaces à l’intérieur desquelles s’individualisent des bassins
importants, recelant des aquifères de natures, de tailles, d’âges et de caractéristiques variés
Les émergences thermales se situent soit sur le tracé d’un accident, soit au niveau d’un contact anormal
avec le Trias salifère (Sadki, 1991). Leur répartition suit une direction sensiblement NE-SW qui coïncide
avec la direction atlasique. Le long de ces accidents, s’alignent aussi quelques massifs jurassiques extrusifs
suivant une direction atlasique tels que: BouKornine de H. Lif, J. Ressas, J. Mecella, J. Zaghouan, H. Zriba,
H. Bent Jedidi, J. Oust, J. El Kohol, J. El Azaîz, J. Bent Saîdane, J. Fkirine, J. Zaress et J. M’Deker (Fig.
1). Ils sont jalonnés par des lames salifères triasiques qui semblent jouer un rôle primordial dans l’apparition
des différentes structures. L’activité halocinétique a joué aussi un rôle très important au cours de l’histoire
géologique de la Tunisie nord orientale. En effet, bien qu’elle soit locale, elle ne fait que compliquer les
structures géologiques. Le Trias évaporitique affecte les différents termes des séries traversées et met les
terrains jurassiques en contact anormal avec les séries du Crétacé et du Tertiaire.
La zone d’étude est caractérisée par un potentiel hydrothermal important, les sources thermales se
manifestent dans les zones d’émergence naturelle. Elles appartiennent à différentes structures géologiques
et émergent dans des terrains de nature lithologique et d’âges différents. En effet, l’étude hydrogéologique
menée dans le secteur d’étude a révélé l’existence de plusieurs terrains perméables pouvant jouer le rôle de
réservoirs potentiels. Les calcaires jurassiques semblent constituer le réservoir le plus prometteur en eaux
thermales pour la Tunisie nord orientale. La synthèse des travaux antérieurs nous a permis de dresser une
série hydrostratigraphique présentant les différents réservoirs potentiels allant du Trias au Quaternaire avec
une dominance carbonatée ou gréseuses (Ben Dhia, 1983) (Fig. 2). Les terrains mésozoïques constituent
les principaux aquifères hydrothermaux de la zone d’étude en raison de leurs épaisseurs, leurs profondeurs
considérables et leur répartition spatio - temporelle.
Tunis
Sousse
Zone des Massifs Jurassiques
Sfax
Gafsa
Gabes
Jurassique
Trias
Zones de Fractures Echelle

0 5 10 Km
D'aprés G. Castany (1974), modifié.
rda
M edje
O.
Tunis GOLFE DE TUNIS
Hammam Lif
Bou Kornine
ili ane
O.M
Grombalia
Ressas
Oust
Bou Kornine Aziz Fos Mecella

de Pont du Fahs sé T
ran
sev
ers
al d
Raouas e Zag
hou
an
Bene Klab Sidi Taya Zaghouan
Hammam Jedidi
Pont du Fahs J Staa
Bou Arada Hammam Zriba
El Kohol
El Azeiz
Bent Saidane
ebir Fkirine
Medker
O.K
Zaress
GOLFE
DE
Enfidha Ville
Hammamet
Fig. 1: Carte géologique de la zone d’étude. Fig. 2: Principales formations lithostratigraphiques au

Nord Est Tunisien (D’après, Ben Dhia, 1983).
3. 1. Etude hydrogéochimique
Dans le but de mieux cerner l’origine des eaux thermales, leurs parcours souterrains et leurs modes de
résurgence, les faciès géochimiques et la lithologie de l’aquifère d’origine, une étude géochimique
intéressant cinq sources thermales, a été menée. Des compagnes d’échantillonnages des différents points
d’eaux ont été réalisées. La température et le pH ont été mesurés sur le terrain. Les analyses chimiques du
Na, Ca, Mg, HCO3, Cl, SO4, K et NO3, ainsi que la mesure du résidu sec, ont été effectuées au laboratoire.
Plusieurs outils et méthodes ont été appliqués afin de mieux comprendre le modèle de fonctionnement
hydrodynamique du système aquifère. Placés dans le diagramme de Piper (1944), les résultats d’analyses
chimiques ont révélé la présence d’au moins trois types d’eaux (Fig. 3) ; (1) une eau à faciès hyperchloruré
sodique caractérisant surtout les sources thermales ; (2) une eau à faciès bicarbonaté calcique et sulfaté ;
(3) une eau à faciès mixte. En effet, le faciès chloruré sodique pourrait être expliqué par le lessivage des
affleurements salifères du Trias, celui Ca-HCO3-SO4, reflète les effets des faciès carbonatés des aquifères
jurassiques alors que le faciès mixte est en relation avec la dissolution et le lessivage des calcaires du
Jurassique et des évaporites du Trias. Ceci montre bien que les aient à travers des terrains de lithologies
différentes avec lessivage important des terrains évaporitiques tout en signalant la possibilité de mélange
d'eaux de minéralisations différentes provenant de différents aquifères.
Par ailleurs, les profils IIRG (D'Amore et al., 1983), des eaux thermales à faciès chloruré-sodique (fig. 4)
correspondent parfaitement au schéma standard "γ" indiquant une circulation profonde des fluides liés à
des fortes discontinuités tectoniques. Cependant, les profils liés aux eaux de type Ca-SO4-HCO3 montrent
une configuration rectangulaire intermédiaire entre le standard α, correspondant à la circulation des eaux à
travers les séries évaporitiques, et le standard "1" qui indique une circulation profonde des fluides dans des
terrains gréseux (Fig. 4) indiquant que les eaux ayant un faciès mixte issu des séries carbonatées,
dolomitiques, avec influence de lithologie sulfatée et argilo - marneuse. Le groupe des eaux, à faciès
hydrochimique chloruré-sodique potassique (Fig. 4), montre des profils rectangulaires superposables au
dérivé 3 (Fig. 4), correspondant à des circulations à travers des zones faillées (D’Amore et al., 1983).
1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
11 12
13 14
15 16
17 18
19 20
21 22
23 24
25
Mg SO4
Ca Cl
Fig. 3: Classification chimique selon Piper.

Fig. 4 : Application du diagramme IIRG aux eaux de la Tunisie nord orientale

D’Amore et al. (1983).
3. 2. Géothermométrie chimique
Les températures souterraines peuvent être évaluées en utilisant les géothermomètres chimiques.
Toutefois, ces derniers estiment les températures profondes. Les géothermomètres ont été développés et
pour estimer la température des aquifères. Compte tenu des éléments chimiques analysés, il est possible
d'utiliser de nombreux géothermomètres. Cependant, le géothermomètre à quartz (Fournier, 1977) et celui
Na-K-Mg (Giggenbach 1986, 1988), sont les mieux adaptés pour estimer la température du fluide profond
pour les sources chaudes de la zone d’étude. Les températures estimées par les géothermomètres Na-K-Ca-
Mg montrent des valeurs de température soit sous-estimées (même négatives) soit surestimées (très
élevées). Par conséquent, les températures obtenues à partir du géothermomètre Na-K-Ca-Mg (Giggenbach
1988) se montrent raisonnables et montrent des valeurs corrélables avec celles mesurées à l’émergence.
L’application de diagramme Na-K-Mg proposé par Giggenbach (1988) aux eaux des sources thermales de
la zone d’étude (Fig. 5), montre une certaine tendance à l’équilibre thermodynamique indiquant une
température d’estimation allant de 80 à 120 °C. La plupart des points représentatifs des eaux thermales sont
proches de la ligne d'équilibre. Néanmoins, la majorité des points d’eaux est proche du pole Mg et
correspond donc aux eaux immatures (Bouri et al. 2008). En effet, l'eau thermale de H. Zriba témoigne
d’un mélange très important des eaux chaudes avec d’autres froides superficielles.
Sources thermales
Na/1000 1 Hammam Zriba

100 2 Hammam Jedidi
3 J. Oust
4 Ain E l Ariane
80 80 5 Ain El Bey
6 F Sidi Bourigua
T°c A. Saboun
7
60 60 8 J. Ressas
tal
eTo
ibr 160
uil
40 Eq 80
40 Sources et Forages d'eaux froides
240
Equilibre Partiel
2
4
20 320 3 20
6 57
8
1
Eaux matures Eaux superficielles Mg
K/100
20 40 60 80
Fig. 5 : Diagramme triangulaire Na-K-Mg appliqué aux sources chaudes Giggenbach (1988).
Rappelons que la composition chimique des eaux thermales peut fournir des informations précieuses sur
leur origine. La silice dissoute dans les eaux thermales est généralement contrôlée par la température. Elle
est utilisée comme géothermomètres et peut indiquer la température du dernier équilibre dans les réservoirs
profonds.
Le diagramme ternaire Cl-SO4-HCO3 (Fig. 6) montre que les eaux sont groupées en trois catégories
distinctes compatibles avec les résultats géochimiques et hydrogéologiques. En effet, un premier groupe
correspondant aux eaux matures caractérise les eaux souterraines chaudes chlorurées et à salinité élevée.
Ces eaux montrent une certaine tendance à l’équilibre thermodynamique. Un deuxième groupe correspond
à des eaux très sulfatées. Cette composition résulte de l’influence du Trias salifère qui caractérise le secteur
d’étude. Le troisième groupe correspond aux eaux ayant subit une dilution par les eaux météoriques et
superficielles. Ces résultats appuient ceux obtenus par le diagramme triangulaire Na-K-Mg (Giggenbach,
1988).
Cl Sources et Forages d'eaux chaudes

Hammam Jedidi
Ain Ariane
Ain El Bey
80 80 J. Oust
Eaux matures Hammam Zriba

J. Ressas
60 60
S Sidi Zid
Forage Zriba
Forage Jouf
es
40 F Bent Jedidi
qu
40
ni
SO4 Cl HCO3 F.Sidi Bouriga

l ca
Ea
F. El Guelb
vo
ux
ux
su
Sources et Forages d'eaux froides
ea
20 20
pe
rf i
c ie
lle
s
eaux chauffés à la vapeur
20 40 60 80 HCO3
SO4
Fig. 6 : Diagramme triangulaire Cl-SO4-HCO3 appliqué aux sources d’eaux
(Giggenbach and Goguel, 1989).
3.3. Estimation de la profondeur du réservoir
La Tunisie Nord-orientale se caractérise par un potentiel géothermique très important. Les sources
thermales donnent des températures qui permettent d'estimer les profondeurs des réservoirs. Sur la base du
gradient géothermique régional et de la température estimée par les géothermomètres à quartz et Na-K-Ca-
Mg, il a été possible d'estimer la profondeur du réservoir d'origine des sources thermales. Les profondeurs
du réservoir d’origine ont été estimées par les le biais d’utilisation du gradient géothermique et les
températures estimées par les géothermomètres chimiques. Corrélées avec des données de subsurfaces
(données de forages profonds, données géologiques et stratigraphiques), ces profondeurs varient entre 1000
et 1200m pour Hammam Zriba, entre 1600 et 2200m pour Hammam Jedidi et entre 1300 et 2000m pour J.
Oust. A noter que le réservoir, origine des sources de Hammam Lif, est situé à une profondeur aux alentours
de 1800 à 2000m.
5. Conclusion
La Tunisie Nord orientale est caractérisée par des émergences thermales généralement liées à l’activité
tectonique et diapirique ainsi qu’à des extrusions jurassiques. Les sources thermales, situées de part et
d’autre de linéament morpho structural de Zaghouan, sourdent avec des températures relativement
importantes et prennent naissance sur des failles affectant les calcaires dolomitiques du Jurassique. Les
résultats d’analyses chimiques montrent qu’il s’agit d’une circulation profonde dans des terrains carbonatés
dolomitiques avec l’influence du Trias salifère. L’application de la géothermométrie chimique aux sources
thermales montre une tendance à l’équilibre thermodynamique avec l’effet d’un éventuel mélange avec les
eaux froides au cours de la remontée. Le traitement intégré de toutes les données disponibles
(géothermométrie, les études hydrogéologiques et géochimiques) nous a permis de rattacher les eaux
thermales de la Tunisie nord orientale au réservoir jurassique, considéré le plus prometteur en eau chaude
dans cette région. La profondeur des réservoirs d'origine, auxquels les sources chaudes sont liées, a été
estimée entre 1100-2500m. Cependant, il est intéressant de procéder à une prospection géophysique dans
la zone d'émergence pour améliorer nos connaissances sur le modèle de récurrence de l'eau thermale et son
mélange avec les superficielles froides.
Références
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sciences naturelles. Univ. Bordeau I. 196 et 6 annexes.
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3eme cycle, ENI-Sfax, Tunisia.
Bouri S, Makni J, Ben Dhia H (2008). A synthetic approach integrating surface and subsurface data for
prospecting deep aquifers: the Southeast Tunisia. Environ Geol 54, 1473-1484.
D’Amore F, Scandifio G, Panichi C (1983). Some observation on the chemical classification of ground
waters. Geothermics 12(2/3):141–148.
Fournier RO (1977). Chemical geothermometers and mixing models for geothermal systems. Geothermics
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Giggenbach WF (1986). Graphical technics for the evaluation of water-rock equilibration condition by Use
of Na, K, Mg and Ca contents of, discharge waters. In: Proceedings of 8th N.Z. Geothermal Workshop
pp. 37–44. Labo. geology, ENS, Paris, ERAG on CNRS.
Giggenbach WF (1988). Geothermal solute equilibria; derivation of Na–K–Mg–Ca geoindicators.
Geochim. Cosmochim. Acta 52, 2749–2765.
Giggenbach WF, Sheppard DS, Robinson BW, Stewart MK, Lyon GL (1994). Geochemical structure and
position of the Waiotapu geothermal field, New Zealand. Geothermics 23:599–644.
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Piper, A. M (1944). A graphic procedure in the geochemical interpretation of water analysis. Amer.
Geophys. Union, Trans, 25,914-923.
Sadki O (1991). Géochimie des sources thermales de la Tunisie septentrionale: Relation hydrothermalisme
- minéralisations. D.E.A. 97 p. F S T, Univ, Tunis II, Tunisie.
Turki MM (1985). Polycin6matique et contrô1e sédimentaire associé sur la cicatrice Zaghouan-Nebhana.
Thèse de Doctorat en sciences, Univ. Tunis II.
INVERSION TECTONIQUE ASSOCIEE AUX REGIMES TRANSTENSIF ET

COMPRESSIF OU TRANSPRESSIF DURANT LA PERIODE DU MIOCENE
SUPERIEUR JUSQU'AU QUATERNAIRE INFERIEUR: EXEMPLE DE LA
REGION MATEUR-MENZEL BOURGUIBA
S. Alyahyaoui1,2, H. Zouari 1
1 Laboratoire de Géoressources, Centre de Recherches et des Technologies des Eaux,
Technopôle Borj-Cedria, B.P. 73, 8020 Soliman, Tunisie
2 Département des Sciences de la Terre, FST, Université Tunis El Manar, 1060 Tunis, Tunisie.
Email: alyahyaouisofien@yahoo.fr
RÉSUMÉ. L'étude de la région Mateur-Menzel Bourguiba, basée sur les données de terrain, de
corrélations des forages, des profils sismiques et gravimétriques, ont permis de préciser les
déformations et les régimes tectoniques qui les ont engendrées durant la période du Miocène
supérieur jusqu'au Quaternaire inférieur. L’évolution structurale de la région d'étude est
caractérisée par la manifestation de trois phases tectoniques. La première phase ayant un régime
compressif durant le Miocène supérieur M1 (Formation Hakima) était à l’origine de remobilisation
des failles préexistantes en décrochements avec composante inverse ou en failles inverses et la genèse
de plis. Ces déformations ont subi l’effet de l’érosion et ont été scellée par les séries plus récentes
donannant une discordance angulaire. La deuxième phase au cours du Miocène supérieur M2
(Formations Oued Melah, Kéchabta, Oued Bel Khedim et Chaabet Taabala) ayant un régime
transtensif a engendré des blocs basculés limités par des failles listriques qui ont joué en failles
normales ou à composantes normale importante. La dernière phase tectonique, caractérisée par un
régime compressif pendant l’intervalle Pliocène-Quaternaire inférieur, est responsable de
l’édification ou l’accentuation de plis et la remobilisation des failles en décrochement avec une
composante inverse et le jeu de failles inverses.
ABSTRACT. The study area is located in The Mateur-Menzel Bourguiba region, based on outcrops,
correlations boreholes, seismic profiles and gravity data have clarified deformation and tectonic
regimes that were generated during the Late Miocene to Early Quaternary period. The structural
evolution of the study area is characterized by the occurrence of three tectonic phases. The first phase
has a compressive regime during the Late Miocene M1 (Hakima Formation) was responsible of
genesis of folds and remobilization of preexisting faults as strike slip faults with reverse or reverse
faults. These structure have been eroded and have been overlaid with angular unconformity by the
recent series. The second phase during the Late Miocene M2 (Oued Melah, Kéchabta, Oued Bel
Khedim and Chaabet Taabala Formations) has a transtensional regime that induce tilted blocks
bounded by listric faults playing with normal or normal oblique component. The last tectonic phase,
characterized by a compressive regime during Pliocene to Early Quaternary, is responsible for the
construction or enhancement of folds and the remobilization of strike slip with reverse component and
reverses faults.
MOTS-CLÉS : région de Mateur-Menzel Bourguiba, régime Compressif, régime transtensif, Miocène

supérieur jusqu'au Quaternaire inférieur.
KEYWORDS: Mateur-Menzel Bourguiba region, compressive tectonic, transtensive tectonic, Late
Miocene to Early Quaternary.
Introduction
The study area is located in the northeastern part of Tunisia. It constitutes a part of the Tunisian Atlas
domain (Fig. 1) bounded to the north by the Tell-Rift domain. The Atlas Mountains, known also as the
Magrebides chain, extend from Morocco to the coast of Tunisia. The geometry and the structural evolution
of folding structures of the Atlas belts, which are characterized by different directions of axes.
Fig. 1: Structural trend map of northeastern Tunisia determinate by satellite, outcrops and seismic
profiles. Folds and Faults trend E-W, NW-SE, NE-SW and NS. Boxed area indicates location
of the Fig. 2.
2. Tectonic and stratigraphy of the study area
The study area (Fig. 2) is characterized by anticlines and synclines with curved axes and faults striking N-
S, NE-SW, E-W and NW-SE. This study focuses on the Northeastern Tunisian Atlas Mountains,
specifically the mountains of the Mateur-Menzel Bourguiba region between the Menzel Bourguiba Fault,
Sakkak Fault, Mateur Fault and the Sejnane Fault. The Mateur Fault bounds the area to the west, the Menzel
Bourguiba Fault marks the northern boundary and the Sakkak Fault bounds to the south of the study area.
The Sejnane Fault and the Sakkak Fault striking E-W display right-lateral strike-slip movement. The
Mateur Fault is oriented NW-SE and recognized by satellite and gravimetric data.
The study area is characterized by broad Messeftine anticline and El Kherba syncline in the northern and
middle parts. The East part of the study area is characterized by tight anticline and syncline such as El
Blate anticline, Ain samra syncline and Mourra anticline.
Fig. 2: Detailed geological and Structural trend map of Mateur-Menzel Bourguiba region of the study
area. W1 (El Haroune 1), W2 (El Haroune 3), W3 (Ain Ghelal) are drillhole locations. L1 to L3 seismic
reflection profiles modified from geological mapping scale 1/ 50.000 (Fournet et al, 1994 and Alouani et
al, 2006). Nos. 6 and 12, Publ. : Service géologique de Tunisie.
The continental deposit recognized in this study is a fluvial series which contains conglomerate and brown
silts outcropping in this study in Jbel Cheggaga and in the WSW of Jbel Messeftine (Fig. 3 a, b and 3 c).
All the ancient series are overlain by Middle Quaternary to Actual series. These last series are composed
by silts, fluvial deposits and crusting limestones observed in the west of the Jbel Messeftine (Fig. 3 d).
3. Seismic reflection interpretation and synsedimentary tectonic analysis
In this study, detailed geological maps (outcrops) and subsurface (line seismic reflection interpretation)
data show varied styles of the Late Miocene deformations in the northeastern Tunisia. According to the
seismic lines interpretation and outcrops data, three tectonic phases are distinguished from the Late
Miocene to the actual period.
Fig. 3: Outcropping data of Pliocene Continental deposits and Quaternary
3.1 Transpressive Tectonics during Pliocene-Early Quaternary

The Messeftine anticline has a curved axis oriented NE-SW to ENE-WSW with convexity to the NW. It
constitutes an echelon fold associate to right lateral strike slip E-W deep faults with reverse component and
NE-SW reverse faults. In the middle western part of the region, NS of El Assafir anticline is also recognized
from the dip field data and seismic profile (seismic profile L1, Fig. 4). These folds are sealed by the Middle
Quaternary-Actual deposits.
Fig. 4: Interpretation of the seismic profile L1.

3.2 Distensional tectonic during Late Miocene M2
The lacustrine limestone interbedded in the late Miocene M2 and outcropped from both flanks of
Messeftine anticline is relatively thick in its western extremity. Towards the NE, The thickness of this layer
decreases and the facies change to gypsum . The Late Miocene M2 series of El Kherba syncline are limited
by listric faults F4 and F5 (Fig. 5). The thickness of these series increases progressively from F5 to F4
faults as an eventail configuration (Fig. 5) attesting for tilted blocks as a consequence of normal component
movement of limited listric faults. The Ain Samra block, limited by F8 and F9 listric faults, also constitutes
a tilted block associated with normal component of limited listric faults during the Late Miocene M2. All
the distensive structures described in the East of Mateur town constitute a transtensive zone related to E-
W right lateral strike slip deep faults.
3.3 The compressive tectonic during Late Miocene M1
In this study, angular unconformity between the Late Miocene M1 and the Late Miocene M2 is observed
in the outcrops between Kef En Sour and Jebel El Mellaha (Fig. 2 and Fig. 6 ). The angular unconformity
attests a 30° deep of Late Miocene M1 before Late Miocene M2 deposits. Moreover, under El Kherba
syncline, the Late Miocene M1 shows a reverse faults which control the top of Late Miocene M1 deposits
(L2 seismic profile, Fig. 5). The L3 seismic profile of Late Miocene M1 deposit shows a thickness variation
at the El Kherba syncline with a maximum thickening at its axis. The variations of these deposits are
controlled by reverse movements faults and synsedimentary folding during Late Miocene M1.
Fig. 5: Interpretation of the seismic profile L2.

The synsedimentary folding and faulting are determined by the cancellation of all deformations affecting
the top of the Late Miocene M1. The deformation affecting the Late Miocene M1 before M2 deposits
observed in outcrops and the synfolding process associated with reverse faults movements recognized in
the seismic profiles indicates a compressive phase during the Late Miocene M1 sedimentation.
Fig. 6: NE view of angular unconformity between top Late Miocene M1 and M2 observed between Jbel
Kef En sour and Jbel Mellaha. (a) general view (b) detail view.
4. Conclusion
The integration of surface (geological mapping, new outcrops) and subsurface data (seismic reflection data,
petroleum’s wells) have enabled to better understand the tectonic processes and their evolution during the
Late Miocene to the actual period in the study area. These data allow to propose a compressive event during
Late Miocene M1, that has generated folds and reverse faults. A tectonic inversion occurred during late
Miocene M2 as a transtensive phase that has remobilized right lateral strike slip E-W deep faults. This
transtensive regime was responsible of creation distensional zone in the east of Mateur town such as the
examples of grabens structures described in the Central of Tunisia. During the Pliocene to Early Quaternary,
the compression regime was reinstalled and has reactivated the E-W deep fault with right strike slip
movement associated with reverse component. During this compression, the NE-SW faults have played as
reverse faults or shortening bends related to E-W right strike slip deep faults. We deduce an alternation
between transtensive phase and compressive phase during the Late Miocene to Early Quaternary.
ETUDE DE LA STRUCTURATION PROFONDE PAR LES DONNEES

GEOPHYSIQUES DE L'EXTREME NORD-EST DE LA TUNISIE
S. Alyahyaoui 1,2, H. Zouari 1 , H. Gabtni 1, H. Mzali 1

a Laboratoire de Géoressources, Centre de Recherches et des Technologies des Eaux,
Technopôle Borj-Cedria, B.P. 73, 8020 Soliman, Tunisie
b Département des Sciences de la Terre, FST, Université Tunis El Manar, 1060 Tunis, Tunisie.
Email: alyahyaouisofien@yahoo.fr
RÉSUMÉ. La région d'étude est située à la partie Nord-Est de la Tunisie, elle fait partie
essentiellement du domaine de bassins molassiques. La corrélation des forages de direction EW et NS
montrent une variation d'épaisseur et de variation latérale de facies d'un bloc à une autre.
Les données gravimétriques portent sur des données acquises par l'Office National de Mines à
l’échelle 1/50.000 et 1/500.000 de la partie Nord-Est de la Tunisie. Le traitement et l'analyse des ces
données obtenues permettent de préciser et de confirmer certains alignement qui correspond à des
failles profondes. L'interprétation des profils sismiques (L1 et L2) montrent des variations d'épaisseur
et des lacunes stratigraphiques entre les différentes séries, ainsi que des changements latéraux de
facies.
La compilation des données des forages, de terrains, de profiles sismiques et de gravimétrie montrent
que la région d'étude est affecté par plusieurs réseaux de failles de direction EW, NS, NE-SW, NW-
SE ayant des longueurs et des profondeurs variables qui délimitent la région en plusieurs blocs.
ABSTRACT. The study area is located in the north-east of Tunisia, it constitute a part of molassic
basins. The wells correlation E-W and N-S show a thickness variation and facies variation from one
block to another. Gravity data scale 1/50 000 and 1/500 000 of the north-eastern part of Tunisia was
obtained from the National Office of Mines. Processing and analysis of these data are used to clarify
and confirm some alignment corresponding to deep faults. The interpretation of the seismic profiles
(L1 and L2) shows variations in thickness and stratigraphic gaps between the different series, as well
as lateral facies change.
The compilation of wells, outcrops, seismic profiles and gravity data in the study area is affected by
several fault systems oriented EW, NS, NE-SW, NW-SE qnd characterized by different length and deep
that delimit he region into several blocks.
MOTS-CLÉS : Nord-Est de la Tunisie, données gravimétriques, profiles sismiques, failles profonde.
KEYWORDS: Northeastern Tunisia, gravity data, seismic profiles, deep faults.
Introduction
La région d'étude est située à l'extrême nord-Est de la Tunisie. Elle fait partie essentiellement du
domaine de bassins molassiques. Le modèle numérique de terrain (MNT) ( Fig. 1 A) de la région d'étude
montre une variation de relief, elle varie entre entre 0 m (basin de Mateur, Gareat Ichkeul, lac de Bizerte et
Gareat El Mabtouha) et 800m (J. Ichkeul, J. Kechabta, diapirs Bouala-sakkak, El Alia, Kef cheggaga et
Bechateur). La région est caractérisée par la présence des anticlinaux d'axes courbe de différentes direction
NE-SO par exemples (Jebel Messeftine, Jebel Kechabta) et les majeures diapirs triasique (Jebel Lansarine,
Jebel Baouala et Jebel Sakkak). la région est caractérisé par des larges structures synclinales (plaine de
Mateur, Gareat El Mabtouha). Ces différentes structures ( anticlinaux et synclinaux) et les failles sont de
différentes directions, ceci implique une complexité structurale de cette région.
Figure 1: Données de surface et de subsurface sur la région d'étude. A Modèle Numérique de Terrain
de la région d'étude. B Extrait de la carte géologique 1:500.000 (adaptée de Bel Haj Ali et al. 1985) et
localisation de la maille sismique (L1 et L2), gravimétrique (symbole : croix en bleu), les forages et la
corrélation des forage (en ligne vert). C charte lithostragraphique de la partie nord de la Tunisie.
2. Contexte géologique et corrélation des forages

Les séries géologiques affleurent dans la région d'étude sont d'âge Mésozoïque et cénozoïques.
Les séries géologiques affleurent dans la région d'étude sont d'âge Mésozoïque et cénozoïques sont dérivées
de la carte géologique 1/ 500.000 (Fig. 1 B) de la Tunisie (Ben Haj Ali et al 1985).
les séries s'étend du Trias jusqu'au Quaternaire. Le Trias est formé par des gypses, marne et dolomies en
affleurement au niveau Jebel Lansarine, Jebel Baouala et Jebel Sakkak . Le Jurassique est représenté au
niveau du Jebel Ichkeul, elle est formée par des dolomies, des marnes et de calcaires est subdivisé en quatre
unités (Alouani, 1991), ainsi elle se présente au niveau du Jbel Ammar. Le Crétacé inférieur représente par
des argiles et des marnes avec intercalation par des carbonates (région de Mateur et Jbel Ammar). Le
Crétacé supérieur affleure dans la région de Mateur, Jbel Ammar et partie sud de Bechateur, elle est
représentée par des argiles et des calcaires. le dépôt de l'éocène est formé par des calcaire et des argiles.
Les séries de l'oligocène jusqu'au Miocène Inférieur affleurent au niveau de la partie nord-ouest de la région
de Menzel Bourguiba, elle est formée essentiellement par des grés. Le Miocène supérieur est formé par des
marnes, , des sables, des grés et des gypses (Burrolet, 1951). Le pliocène est représenté par des argiles et
des grés (Burrolet, 1951). Le dépôt Quaternaire est composé essentiellement par des facies continental.
La charte lithostratigraphique de la partie nord de la Tunisie (Fig. 1 C) montre un changement latéral de
facies ( argiles, sables) et une variation d'épaisseur de dépôt Mésozoïque jusqu'a le dépôt Cénozoïque.
La forages utilisés dans notre région d'étude sont (W1(El Haroune 3), W2 (Ain Ghelal), (W3 (Basse
Majerda a), W4 (Sidi Hassoune 1), W5 (Utique 1), W6 (Basse Majerda b) et W7(Ahmer 1)) sont obtenus
de “Entreprise Tunisienne des Activités Pétrolières” (ETAP) et “Société de Recherches et d'Exploration
des Pétroles en Tunisie” (SEREPT) (Fig. 1 B).
La corrélation des forages selon deux direction E-W C1 (Fig. 2 A) et N-S C2 (Fig. 2 B) montre une
importante variation d'épaisseur des séries Mésozoïque et des séries Cénozoïque. Ces corrélations montrent
des zones hautes "uplift" et des zones basses et des dépocentres.
Figure 2: Corrélation des forages. A corrélation des forages selon la direction E-W. B corrélation des
forages selon la direction N-S
3. Etude Géophysique
3.1. Etudes des profils sismique
Les deux profils sismique L1 et L2 montrent des zones hautes et des zones basses délimitant par des
failles listriques, avec une variation d'épaisseur des séries Mésozoïques et des séries Cénozoïques. dans
Cette région d'étude montre une importante épaisseur des séries Cénozoïque et surtout pour les séries de
Miocène. Les failles majeures observé au niveau des profils sismique sont détecté par la gravimétrie. Le
profil L1(Fig. 3) montre des dépocentre au niveau de la partie nord-ouest de la région d'Utique et de la
région de Gareat El Mabtouha.
Figure 3: Interprétation de profil sismique L1. a Etude de profil L1 par en fontion de de l'anomalie
résiduel. b détermination des failles sur le profil L1 en fonction de HGG. c profil sismique vierge L1. d
Interprétation de profil sismique.
3.2. Etude Gravimétrique

Les données utilisées dans cette étude sont obtenues de L'Office National des Mines (ONM). La carte de
l'anomalie de Bouguer (Fig. 4 A) varie entre -4 et 36 mgal. Cette carte de l'anomalie de Bouguer des
anomalie négatives ( Jbel Messeftine, partie Sud-Ouest de la région d'étude, partie Est de Jbel Fernane) ,
des anomalies positive ( région de Béchateur, Jbel Ichkeul, région de Mateur, Jbel Ammar, partie Ouest de
Jbel Nadhour et la partie Est de Jbel Lansarine).
La carte de gradient horizontale de la région d'étude facilitent la localisation des limitent des sources et des
anomalies (Fig. 4 B) (discontinuité profondes et les failles majeures).
La carte des solutions d'Euler pour l'indice structural IS=0.25 à une fenêtre de 20X 20m et une erreur
relative maximale de 15% (Fig. 4 C). La solution d'Euler montre des direction e E-W, NE-SW, NW-SE et
N-S. La carte de Déconvolution d'Euler montre: 33% de contact entre 0 to 1000 m; 45.4% de contact entre
1000 to 2000 m; 19.1% de contact entre 2000 to 3000 m; 2% de contact entre 3000 to 4000 m;
0.5% de contact entre 4000 to 500 m.
4. Conclusion
A partir de la Combinaison des données de surface (les affleurement, cartes géologiques) et de subsurface
( les forages, les profils sismiques, les données gravimétriques) on a déterminer une carte structurale
synthèse (Fig.4D) portant les linéaments majeures de cette région d'études.
Bibliographie
Alouani R., Le Jurassique du nord de la Tunisie: Marqueurs géodynamique d’une marge transformante: Turbidites,
Radiolarites, plissement et métamorphisme. Thèse 3éme cycle. Univ. Tunis II, Fac. Des Sci. De Tunis, 202p. 1991
Ben Haj Ali M, Jedoui Y, Dali T, Ben Salem H, Memmi L, Carte géologique à l'échelle 1/ 500.000 de la Tunisie, ed.
Serv. Géol. Tunise, 1985.
Burollet PF, Etude géologique des bassins mio-pliocènes du Nord- Est de la Tunisie. Ann. Mines et Géol., Tunis (7),
91p. 1951.
Figure 4: A Carte de l'anomalie de Bouguer . B Carte de HGG . C Carte de déconvolution d'Euler.

D Carte structurale de synthèse.
L’INCONVENTIONNEL EN ALGÉRIE; UNE SOLUTION AU DECLIN DES

GISEMENTS D’HYDROCARBURES?
S. Bagdi Issaad
Université des Sciences et de la technologie Houari Boumediene-Laboratoire de Géodynamique des

bassins sédimentaires et Orogènes
RESUME. Lorsqu’on sait que 98% des revenues de l’Algérie sont liés à l’exportation des
hydrocarbures et que par ailleurs la quasi-totalité des gisements pétroliers et gaziers conventionnels
sont en déclin, on s’interrogerait tout simplement sur l’avenir de la stratégie adoptée jusque là vis-à-
vis de l’exploitation de ces ressources naturelles fossiles.
Il semblerait que la solution miracle est en fin trouvée : promouvoir l’exploration et exploitation des
réservoirs inconventionnels.
ABSTRACT. When we know that 98% of Algerian economy are related to the export of hydrocarbons
and also almost all of the conventional oil and gas fields are in decline; we wonder about the future
strategy to be adopted on these natural fossil resources.
It seems that the miraculous solution is found: to promote exploration and exploitation of
unconventional reservoirs.
MOTS-CLES : Algérie, Energie, Hydrocarbures, Déclin, Réservoirs inconventionnels, Shale gas,

Stratégie.
KEYWORDS: Algeria, Energy, Hydrocarbons, Decline, unconventional resources, Shale gas,
Strategy.
1. Historique et contexte mondial:

Ces dernières années sont marquées par la course à la possession de sources d’énergies nouvelles, suite à
la prise de conscience de l’épuisement des réserves conventionnelles pétrolières et gazières mondiales (y
compris algériennes). Ceci a poussé les chercheurs du domaine des sciences de la Terre à changer de vision
et de s’intéresser aux couches lithostratigraphiques jusque là négligées ; il s’agit notamment des niveaux
charbonneux riche en méthane (CBM : Coal bed Methane) et des niveaux compacts avec des
caractéristiques réservoirs médiocres (Tight gas and tight oil) mais un intérêt spécial est consacré aux gaz
et huile de schiste (Shale gas and shale oil). Réellement, cette l’industrie des « shale gas » a débuté aux
USA dès le début du XXème siècle où le premier puits horizontal fut foré en 1930 et la première compagne
de fracturation s’est faite en 1947 mais ce n’est qu’à partir des années 1970 que le gouvernement américain
autorise leur production afin de combler le besoin énergétique des américains.
Suite à cette réussite aux USA (Barnet Basin, Marcellus, Haynesville-Bossier, Fayetteville, Woodford,
Antrim, New Albany, Lewis, etc.…), puis au Canada, nombreux pays dont l’Algérie veulent s’y lancer…
cependant avons-nous songé au prix à payer ?! , sommes-nous capables d’établir une réelle stratégie de gaz
de schiste, mais particulièrement ; avons-nous vraiment besoin de développer ce domaine ou obéissons
nous tous simplement à une mode qui s’usera aussitôt les risques seront mesurés ?!
Rappel :
Par définition, un réservoir est dit inconventionnel lorsqu’il n’est pas conventionnel (Fig1), autrement dit,
il diffère du modèle connu jusqu’à présent ; roche poreuse (gréseuse ou carbonatée) renfermant des
hydrocarbures suite à leur maturation puis migration depuis la roche mère et préservés grâce à un piège et
une roche couverture pour qu’ils ne puissent pas s’échapper en surface.
Fig1. Classification des hydrocarbures en fonction des réservoirs

(Geof BOYD, Fugro Robertson, Septembre2012, modifiée)
3. Définitions des « shale gas » et propriétés :
Les argiles sont la roche sédimentaire la plus répandue sur Terre. Les études les plus récentes montrent
qu’en outre de leur pouvoir de produire des hydrocarbures, celles-ci peuvent aussi les préserver.
Toutes les argiles ne sont pas des « shale gas », celles-ci représentent uniquement les facies à grains fins
constituées essentiellement d’argiles, de boue et un cocktail minéralogique (carbonates, phosphates, pyrite,
etc.…) riche en matière organique (Fig2 et Fig3) ayant été préservée dans des conditions anoxiques,
permettant sa maturité à une température et une pression précises. . Elles se caractérisent par des:
x Quantités importantes mais variables (20 à 500 BCF/section (mile²)),
*les quantités générées sont variables (en moyenne 40% des hydrocarbures générés sont expulsés, 60%
sont retenus dans la roche mère (Jarvie, 2008),
*les qualités réservoirs sont variées.
x Le gaz est généré à partir d’un Kérogène Type II.
x Le stockage du gaz est sous trois formes (03) ; gaz libre, gaz adsorbé (MO) et gaz en solution,
x La porosité varie de 4 à 6 % et le COT est environ de 4% (Lewis et al., 2004),
x Le facteur de récupération (RF) ne dépasse guère 8à 12%,
x Les perméabilités sont extrêmement faibles (entre 0,1 et 1000 nD),
x Leur exploitation dépend du processus de fracturation (naturelle et induite) et le forage de nombreux
puits horizontaux. Elle nécessite ainsi des moyens et un matériel colossal.
Ainsi, la productivité des réservoirs de gaz de schiste dépend de :
x La richesse en matière organique (COT) ;
x La maturation de la matière organique ;
x Le volume de gaz en place (GIIP) ;
x La perméabilité ;
x La pression intergranulaire ;
x La minéralogie des composants ;
x L’épaisseur des niveaux en question (plus de 20m de hot shale).
Fig2. Shale en affleurement Fig3. Matière organique préservée dans le shale

(After Cardott, 2007) (PetroSkills, LLC., 2011)
4. Palé-environnement et milieux de dépôt :
Les argiles peuvent se déposer dans différents milieux sédimentaires (lagons, deltas, plaine fluviatile, fonds
marin ou plateau continental) (Fig4). Leur richesse en matière organique dépend non seulement du milieu
de dépôt mais aussi du climat, de l’hydrodynamisme, des apports continentaux mais aussi de la production
biologique. Sa conservation exige cependant : un environnement anoxique, hyper-salin et une
sédimentation rapide mais à taux faible.
Fig4. Milieux de dépôt des argiles et type d’hydrocarbures

(Unconventional gas exploration _Fugro Robertson_ June 2011)
5. Potentiel algérien et résultats préliminaires :
Les réserves mondiales sont estimées à plus de 25 000 Tcf (3 962 Tcf pour l’Afrique) (Schlumberger_
Oilfield Review_Autumn 2011_ p.31).
Selon les résultats préliminaires de l’évaluation du potentiel de gaz non conventionnels commandée par le
gouvernement, les réserves de gaz non conventionnel algériennes sont aussi importantes que celles des
États-Unis. Elles s’élèveraient à plus de 600Tcf (Sonatrach_ Kuala Lampour_Juin 2012). La loi sur les
hydrocarbures devrait être modifiée afin d’introduire la réglementation nécessaire pour exploiter le gaz non
conventionnel, stratégie qui selon certains permettrait au pays de satisfaire la demande locale et d’assurer
son indépendance énergétique à l’horizon 2050.
Ainsi, plusieurs multinationales activent dans le Sahara algérien (Eni, TALISMAN Energy, SHELL,
TOTAL, Statoil, etc.) (Fig5). Le premier puits exploration Ahnet-1 est foré cette année (Juin 2012), les
données restent confidentielles, mais les résultats seraient encourageants. L’objectif principal de ce forage
est l’acquisition de données spécifiques aux ressources au play non conventionnel « shale gas ».
Fig5. Exploration des shale gas en Algérie
En Algérie, deux (02) niveaux de « hot shale » seraient intéressants, il s’agit du Frasnien et du Silurien.
Dans la région Ouest, les intervalles d’argiles radioactives «hot shales» de roche mère silurienne ont des
épaisseurs allant de 20 à 30 m, l’épaisseur cumulative peut atteindre 80 m. Le COT varies de 4 à 7% et peut
atteindre 10%. Les argiles radioactives du Frasnien ont une épaisseur moyenne de 60 m et dépassent
localement 150m. Le COT est de 3 à 8%. Les bassins de Berkine et Illizi quant à eux (Région Est), n’ont
pas encore révélé leur potentiel.
6. Risque :
Le risque le plus sérieux reste ’impact environnemental :
x Les techniques d’extraction se basent essentiellement la fracturation hydraulique nécessite des

quantités colossales en eau qui vont être puisées des nappes phréatiques dans une Algérie du sud
en manque de ressources en eau. Sachant que seule une partie de l'eau est récupérée mais polluée
par les additifs des fluides de fracturation (dont la composition et les teneurs varient selon les
contextes géologiques et les besoins de l'exploitant, pour s’adapter au type de roche, phase de
travail, profondeur, etc. ainsi qu'aux taux de rendement visé ou espéré pour le forage).
x Le risque de contamination de ces eaux souterraines par les éléments chimiques injectées,
x Le risque de nuire aux réservoirs conventionnels, en contact direct avec ces nouveaux
réservoirs inconventionnels, car aucune technique n’est actuellement connue pour
maitriser avec précision l’ampleur et l’extension verticale et horizontale des fractures
induites.
x Des séismes sont associés à la fracturation hydraulique. Ils sont généralement enregistrés
comme des événements micro-sismiques en raison de leur faible magnitude, néanmoins
certains cas considérables ont été enregistrés tel est le cas à Blackpool, en Angleterre où
le plus important événement sismique associé à la fracturation induite a été d’une
magnitude 2,3 M, aucun dommage n’a été observé. (ACPP, 2011).
x Ajouté à cela l’important coût financier que nécessite le forage d’un puits dont
l’espérance de vie ne dépasse guère une année (15Million USD contre 06 MM USD
maximum pour un puits en onshore) (Fig6). Quinze 15MM USD sans les frais de
fracturation qui s’élèvent à plus de 25MM USD (Environs 40m d’épaisseur en puits
vertical)
x Manque d’équipes algériennes qualifiées dans ce domaine. Seule une
dizaine de personnes est concernée dans toute l’Algérie).
Fig6. Coûts des puits shale gas

7. Conclusion : A se demander si la solution n’est pas dans un investissement dans une énergie renouvelable
et propre ; le solaire, l’éolien, l’hydraulique, la géothermie et la biomasse. Ainsi que le maintien de
l’exploitation pétrolière et gazières classique, tout en adoptant les méthodes qu’offre la technologie de
pointe moderne afin de mettre en évidence d’autres pièges structuraux, stratigraphiques et mixtes. Alors
prenons le temps de trouver des solutions durables, propres et digne d’un pays qui regorge de ressources
naturelles et humaines.
Références e
BOYD GEOF, SEPTEMBRE 2012, DECISION MAKING IN THE UPSTREAM SECTOR AND THE ROLE OF
PROJECT PORTFOLIO MANAGEMENT, FUGRO ROBERTSON LTD.
DUDENAS PAUL, JUIN 2011, EVALUATING AND DEVELOPING SHALE RESOURCES, PETROSKILLS.
KAKIE ROUBAUD, 2008, BRÉSIL : UNE POLITIQUE ÉNERGÉTIQUE À PART.
LEE W.J, 2010, GAS RESERVES ESTIMATION IN RESOURCE PLAYS, SPE, TEXAS A&M UNIVERSITY, AND
R.E. SIDLE, SPE, CONSULTANT.
LUFFEL. D.L. ET GUIDRY F.K. , 1992, NEW CORE ANALYSIS METHODS FOR MEASURING RESEVOIR
ROCK PROPRTIES OF DEVONIAN SHALE.
STRONACH NICK, JUIN 2011, UNCONVENTIONAL GAS EXPLORATION. FUGRO ROBERTSON LTD
Questerre energy corporation. Aout 2012, Fracturation hydraulique et tremblements de terre au Québec.
Rapport es Risques potentiels de l’exploration et de l’exploitation des hydrocarbures non conventionnels en IleǦdeǦ
France.
ACCP, 2011, l’activité sismique induite par la fracturation hydraulique.
Revue de presse, l’Algérie, l’énergie renouvelable, l’état a-t-il une réelle volonté de remplacer son energie fossile.
Wikipedia 2012. Universalis212. Rap. SH. 2012.
Well Evaluation Conference (Wec 2007)
Rapport du Conseil scientifique régional d’Ile de France_ Mars 2012.
Questerre energy corporation. Octobre 2012, Utilisation de l’eau dans les shale d’Utica. www.Energierenouvelable.fr.
CARACTERISATION GEOMETRIQUE ET HYDRODYNAMIQUE DES

NAPPES DE HORCHANE (TUNISIE CENTRALE)
S. Chaibi, W. Aydi, B. Ferid, M. Chalbaoui
Laboratoire eau, énergie et environnement, Ecole nationale des ingénieurs de Sfax, Route de Soukra km
4, Sfax, Tunisia
Email:chaibisoum@hotmail.fr, wanissa_83@yahoo.fr, ferid.brahmi@gmail.com, chalbaouim@yahoo.fr
RÉSUMÉ: Une étude intégrée utilisant l’hydrogéologie, la tectonique et la sismique réflexion à été
menée dans le but de résoudre la complexité de l’aquifère phréatique de Horchane et ses possibilités
de drainage en Tunisie centrale. Des lignes régionales de sismique réflexion qui recoupent la région
montrent le rôle des mouvements halocinétiques par intrusions le long des failles préexistantes dans la
restructuration du bassin hydrogéologique. Les dômes de sels associés à un faciès chaotique, qui
limitent le bassin hydrogéologique de Horchane, entrainent en surface les zones de recharge des
nappes. Les coupes géoélectriques montrent l’anisotropie et l’importance des sédiments
MioPlioQuaternaire (MPQ) le long des gouttières, notamment entre les affleurements d’El Hafay et
Kebar, d’une part, et les affleurements de Majoura et Kebar d’autre part. Ces gouttières constituent
des canaux de communication en eau souterraine qui favorisent le drainage du complexe phréatique de
Horchane par celui de Gammouda vers le Nord Est et par celui de Braga vers l’Est.
ABSTRACT. An integrated study using hydrogeology, tectonics and seismic reflection was conducted
to address the complexity of the Horchane groundwater and its possibilities of drainage in central
Tunisia. Seismic reflection lines that intersect the region show the role of halokinetic movements, by
intrusion along pre-existing faults, in the restructuring of the hydrogeologycal basin. The salt domes
associated with a chaotic facies at the base of outcrops, that limit the Horchane basin, push to outcrops
the areas of water recharge surface. Geoelectril cuts show the anisotropy and the importance of
MioPlioQuaternary (MPQ) sediment,t along the gutters, between the outcrops of El Hafay and Kebar
on the one hand, and outcrops of Kebar and Majoura on the other. These gutters are communication
channels that facilitate drainage of the Horchane complex groundwater by that of Gammouda in North
and by that of Braga in East.
MOTS-CLÉS: nappe phréatique, mouvement halocinétique, architecture, drainage, remplissage,

matériel salifère triasique.
KEY WORDS: groundwater, halokinetic mouvement, architecture, drainage, filling, Triassic salt material.
Introduction :
La gestion rationnelle des ressources en eau doit passer obligatoirement par la reconnaissance de la
géométrie des nappes et de leurs intercommunications (Bouri et al., 2007) et (Chalbaoui et al., 2005), pour
satisfaire les besoins des citadins, dans les zones où les ressources en eau de surface sont insuffisantes. En
Tunisie Centrale, les nappes phréatiques sont confrontées à des problèmes de surexploitation à cause de la
mauvaise estimation de leurs architectures, de leurs zones préférentielles de recharge et de leurs exutoires.
La nappe de Horchane est située à l’Ouest de la Tunisie Centrale, elle constitue l’unique ressource en eau
potable, d’assainissement domestique et d’irrigation en agriculture. Cette nappe, récemment exploitée,
reconnaît une croissance notable du nombre de forages et de puits de surface en l’absence d’une
reconnaissance sérieuse de ses potentialités en eau (Hajjem, 1998).
Dans cette étude, on exploite les données de la sismique réflexion (Amri et al., 2005) (Bédir et al., 2000)
(Boukadi,1996) et (Chalbaoui et al., 2005) en corrélation avec les données hydrogéologiques (Gassara,
1980) et tectoniques (Chekma, 1995) et (Zitouni, 1997) pour suivre l’architecture de la nappe de Horchane
ainsi que les possibilités de drainage avec les nappes limitrophes.
2. Matériels, méthodes et discussions :
2. 1 Matériels et méthodes :
Pour étudier l’architecture des nappes dans le soubassement de Horchane, on a utilisé l’outil sismique.
En effet, les coupes géoélectriques ont permit de suivre la répartition spatiale du MPQ alors que la
réinterprétation des données de la sismique réflexion ont permit de définir la géométrie de l’Albien
supérieur-Turonien inférieur. Le suivi de l’hydrodynamisme, dans la nappe phréatique, est déterminé à
partir des mesures directes du niveau statique pour 42 puits privés.
2. 2. Etude géographique et géologiques :

La zone d’étude dite bassin de Horchane est située à l’Ouest de la Tunisie Centrale, il s’agit d’une
cuvette limitée par les anticlinaux orientés NE-SO (Figure. 1). Le climat dans la zone d’étude est semi-
aride, il est caractérisé par des précipitations annuelles qui ne dépassent pas les 350 mm/an, celles qui sont
significatives viennent entre décembre et avril. La température saisonnière est variable avec un minimal
hivernal de 15°C et un maximum estival de 30°C (Chaibi et al., 2010).
Méditerranée
Plaine
1
-2
82
4 de Gammouda
20
K
UT
SB
G
El Hafay L1
Zitoun Kebar
Tunisie
El G
Hafay
L3
20008/5
Algérie
BA 20007/5 19544/5
Lybie SA Plaine 19841/5
SABA de Horchane
100 Km
34. 50
Plaine
de Braga
î ch L2
i A
Sid
Plaine
Sidi Aîch de Sidi Aîch Majoura
SOI
2 Km Souinia El
Fej
Mio-Plio-Quaternaire Ligne sismique 20008/5
puits hydrogéologique
Cretacé supérieur KAR I
Failles
Puits pétrolier
Cretacé inférieur
Coupe
Zone urbaine hydrogéologique Coupe géoélectrique (G)
9. 20
Figure 1. Plan de situation de la zone d’étude
Le synclinal de Horchane loge des niveaux aquifères qui s’étendent du jurassique jusqu’au MPQ, ceux
qui sont exploités par les citoyens (eau potable, domaine agricole et domaine domestique) sont les nappes
carbonatées du Turonien supérieur et les nappes sablo-argileuses du Néogène. L’absence d’un mur entre le
Miocène et le Crétacé supérieur permet de considérer les nappes qu’ils logent comme un seul complexe
aquifère phréatique multicouche (Figure. 2).
Puits
aquifère/
log
chronostratigraphie
Formation
Pleistocène
Ouled Brahim2 (19544/5)
Néogène
Piacensien
Segui
Messinien
Tortonien
Saouaf Serravallien
Turonien
Zebbag
supérieur
supérieur
Crétacé
Cénomanien
100 m
Rabta (19885/5)
inférieur
Cretacé
Zebbag
Inférieur Albien
Figure 2. Coupe hydro-stratigraphique

dans le bassin de Horchane
2. 3. Analyse sismique :
La coupe sismique L1 (Figure. 3) traverse la zone d’étude dans une direction NE-SO. Elle fait
apparaître, dans la même direction, une structure bassinale avec un dépocentre à l’aplomb de Gammouda.
En Effet, toute la série sédimentaire allant du Jurassique jusqu’au MPQ s’enfonce du SO vers le NE. Vers
le SO, une zone relativement haute au niveau de la faille de Sidi Ali Ben Aoun (SABA) marque une limite
hydrogéologique entre le complexe aquifère de Horchane et celui de Sidi Aîch. Les horizons sismiques du
Crétacé supérieur montrent un biseautage et des onlaps d’aggradation au niveau de la faille N-S de SABA,
ceci confirme la structure d’une zone de partage des eaux pour cet accident tectonique. Vers le NE, la
gouttière d’El Hafay est comblée par des épaisseurs relativement importantes de remplissage. Ce transit
entre le bassin de Horchane et celui de Gammouda est affecté par des failles de subsurface qui expliquent
l’instabilité du dôme de sel triasique à l’aplomb de Dj. El Hafay.
Figure 3. La ligne sismique L1
La ligne sismique L2 (Figure. 4) de direction NO-SE, Calée par le forage pétrolier de Souinia (SOI)
(Azaiez et al., 2008), montre l’effet de l’ascension du Trias salifère qui atteint le stade de coussin de sel et
qui entraine l’affleurement des calcaires du Turonien supérieur (niveau supérieur de la formation Zebbag),
d’où la structuration de Souinia comme limite hydrogéologique entre le bassin de Horchane et celui de Sidi
Aîch, vers le SO. La même coupe montre l’importance du couloir de failles associé à la faille NS de SABA
et en faveur desquelles le Trias salifère monte pour contribuer au morcellement des bassins
hydrogéologiques.
NO Bassin de Sidi Aîch SOI Bassin d'El Fej SE
Ze
MPQ Crétacé
Or sup
SA
bbag
ion Ze BH
Format
BD
Mel
1
Crétacé SK
TWT(ms)
inf
Na
2 Jurassique
Trias
1 Km
GSB 243
Ze:formation Zebbag Or: Formation Orbata SA:formation Sidi Aîch BH:formation Bouhedma
BD:formation Boudinar Mel:formaton Melloussi SK:formation Sidi khalif Na: formation Nara
Figure 4. La ligne sismique L2
2. 4. Analyse Géoélectrique et hydrogéologique :

L’insuffisance de la sismique réflexion dans l’étude du remplissage nous invite à utiliser les coupes
géoélectriques pour suivre l’architecture du complexe aquifère phréatique de Horchane. Notre zone d’étude
a fait l’objet d’une prospection électrique réalisée en 1977 et portant à 111 le nombre total des points de
mesure, les sondages électriques sont effectués selon la méthode du quadripôle Schlumberger en longueur
de ligne AB égale à 2000 m (Andrieux, 1978). La coupe géoélectrique G1 (Figure. 5), de direction NE-SO,
permet de relever 4 niveaux géoélectriques différents :
-le premier niveau englobe tous les sous niveaux à résistivité très contrastée (12 ohms à 80 ohms ; 4ohms
à 20 ohms ; 35 ohms à 60 ohms).
-Le deuxième niveau montre une variation latérale de résistivité qui exprime l’hétérogénéité du faciès et
qui marque le passage diffus d’argiles, d’argile sableuse, de sable argileuse et de conglomérat du Mio-
Pliocène (MP) jusqu’au Quaternaire.
-Le troisième niveau, moins contrasté (5 ohms à 12 ohms), est conducteur. Il pourrait être attribué au MP
qui loge la nappe profonde de Horchane à dominance sableuse et sablo-argileuse.
-Le quatrième niveau montre une variation de résistivité, à la fois, verticale et horizontale. Le premier sous
niveau relativement conducteur (20 ohms à 60 ohms) correspondrait au calcaires du Turonien supérieur, le
deuxième sous niveau plus résistant (100 ohms à 200 ohms) marque probablement les calcaires à
alternances argilo-marneuses du Cénomanien. Le troisième sous niveau résistant (> 200 ohms) peut être
attribué aux dolomies de l’Albien supérieur.
S NE
El Fej Sidi Ali Bir
8020/5 20745/5 Ben Aoun El Hafay
19411/5 8901/5 20031/5 5 19023/5
1
13 3000 4 50 100 13 50 50
4 4 20 50 60
1000 12 12 40 10 40
>200 >100 70 70 60 40 8
>200 60 10 70 50 40 40 5
>100 60 60 50 40 5
10 35
12 12 12 12 7 5
12 10
5 5
Forage éléctrique et son N° >100 >100 >100
12 10 6
>20 5
Mio-Plio-
>40
Zone urbaine Calcaires
>100 >60 >30 Quaternaire
>30
>40 >20
Faille
40 Résistivité (ohm)
19023/5 Forage projeté Cénomanien sup-
et son N°IRH Turonien (Formation Zebbag) 200 m
niveau piézomètrique
du complexe phréatique Scale
1 Km
Figure 4. La coupe géoélectrique G1

La coupe géo électrique G1 montre que le remplissage anisotrope repose sur les calcaires du Turonien
supérieur avec un passage très diffus enregistré par des valeurs de résistivité très contrastés. D’où la
confirmation d’une structure de complexe aquifère multicouche, pour la nappe phréatique de Horchane, qui
englobe les niveaux de la formation Zebbag supérieur (Turonien supérieur) et ceux du remplissage (MPQ).
La même coupe fait apparaître l’affleurement des calcaires d’El Fej, comme limite hydrogéologique, au
Sud du bassin de Horchane.
La coupe hydrogéologique H1, établie entre les forages les plus profonds de la zone, fait apparaître
l’importance des niveaux sédimentaires MPQ qui dépassent 400 m entre l’affleurement de Kebar et la plate
forme de Majoura. Le pendage observé, montre que le remplissage s’enfonce en profondeur allant du bassin
de Horchane vers celui de Braga, d’où un écoulement souterrain dans le même sens.
SO NE
Plaine de Horchane Gouttière d'El Hafay
Plaine de Gammouda
Mourad
Wannassi Horchane
20008/5 Bir El Hafay Mzara1bis
1bis 19679/5 19182/5 PZ 17
19667/5
sable argileux
MPQ
argile sableuse
sable
argile
sable + galet Faille

de Bir
Niveau aquifère El Hafay
50 m
1 Km
Figure 5. La coupe hydrogéologique H1
2. 5. Analyse piézométrique :
Le sens d’écoulement souterrain des eaux dans le complexe phréatique de Horchane est présenté par la
carte piézométrique de la figure 6.. Cette carte montre un sens d’écoulement global convergent à partir de
la périphérie de la nappe jusqu’au centre. Cependant, la divergence des eaux souterraines de part et d’autre
de la faille NS de SABA confirme l’hypothèse d’une zone de partage des eaux à ce niveau. Le drainage de
la nappe de Horchane par celle de Braga vers l’Est, à travers la gouttière de Kebar, confirme l’hypothèse
proposée par la coupe hydrogéologique H1. L‘écoulement souterrain des eaux de Horchane vers la nappe
de Gammouda, à travers la Gouttière d’El Hafay confirme le pendage observé dans la ligne sismique L1
entre les deux bassins.
Figure 6. La carte piézométrique dans le complexe phréatique de Horchane (campagne 2008)

3. Conclusion :
Il ressort de l’étude sismique que l’architecture du complexe aquifère phréatique de Horchane est
contrôlée par l’ascension du matériel triasique salifère, depuis le Jurassique, le long des failles de subsurface
préexistantes. Les structures, de dômes ou de coussins, de sels à l’aplomb des affleurements de Hafay,
Souinia, et Majoura constituent des limites pour le bassin hydrogéologique de Horchane. Cependant, les
structures de gouttières où les épaisseurs des sédiments MPQ sont importantes, permettent des
communications en eau souterraine entre les nappes limitrophes. En effet, la carte piézométrique montre
que la gouttière d’El Hafay favorise le drainage du complexe aquifère de Horchane par celui de Gammouda
vers le NE alors que la gouttière de Kebar permet le drainage du même complexe par celui de Braga vers
l’Est. Le bombement crée par les mouvements halocinétiques précoces, par intrusion le long des failles de
SABA et Souinia, constitue une limite pour les nappes de Horchane par rapport à celles de Sidi Aîch vers
le SO et par rapport à celles d’El Fej vers le Sud.
4. Bibliographie
Amri Tanfous D., Bédir M., Soussi M., Azaiz H., Zitouni L., Inoubli M., and Ben Boubaker K., ” Halocinèse précoce
associée au rifting Jurassique dans l’Atlas central de Tunisie» (Région de Majoura-El Hafay) Comptes Rendus
Géoscience, Vol. 337, No. 7, 2005, pp. 703-711.
Azaiz H., Tafnouz D., Gabtni H., Bédir M., Soussi M., «Integrated geophysical study of the triassic salt bodies geometry
and evolution in central Tunisia» Comptes Rendus Géoscience,Vol. 340, Issue 1, 2008, p. 10-19.
Andrieux M., Prospection électrique du synclinal de Horchane-Braga, rapport Direction Générale des Ressources en
Eaux (DGRE), 1978, Tunis.
Bédir M., Zitouni L., Boukadi N., Saadi J., Alouani R., BenTimzal F., Tlig S., Bobier C., «Rifting, halocinèse et
structuration des bassins péri-téthysiens Jurassique et Crétacé inférieur de subsurface du domaine Atlasique central de
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Bouri S.,. Gasmi M, Jaouadi M., Souissi I., Lahlou Mimi A., and Ben Dhia., H «Etude intégrée des données de surface
et de subsurface pour la prospection des bassins hydrogéothermiques : Cas du bassin de Maknassy (Tunisie centrale)»
Hydrological sciences Journal. Vol. 52. n°5, 2007, pp1298–1315. http://dx.doi.org/10.1623/hysj.52.6.1298.
Boukadi N., Bedir M., «L’halocinèse enTunisie : Contexte tectonique et chronologie des évènements» Comptes
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Chaibi S., Khlif N., Chalbaoui M. and Aydi W., «Chemical and organic contamination of phreatic aquifer of Sidi
Bouzid (Central west of Tunisia) » Journal of Environmental Science and Engineering, Vol. 4, no5, 2010, p. 6-13.
Chalbaoui M., «Première approche pour l’étude des bassins hydrogéologiques profonds du Sud-Ouest tunisien»
Comptes Rendus Géoscience, Vol. 337. 2005, p. 1484-1491.
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(Tunisie centrale), Thèse de doctorat université de Tunis-2, 1995.
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Pierre et Marie Curie, France, 1980.
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1998.
Zitouni L., Evolution géodynamique des bassins mésozoïques de subsurface des régions de Sidi Aïch-
Majoura (Tunisie centrale) : sismostratigraphie, sismotectonique et implications pétrolières, Thèse de doctorat,
Université Tunis II, 1997.
ETUDE HYDROCHIMIQUE ET GEOCHIMIQUE DE LA NAPPE PROFONDE

MIO-PLIOCENE DU L’ILE DE JERBA
S. Farhat Mansour 1, M. Kallel 2,
1 : Unité de Recherche « Hydrosciences Appliquées 06/UR/10-03» Institut des Sciences et Techniques

des Eaux de Gabès, Zerig, 6072, Gabès
2 : Laboratoire de Recherche : Eau, Energie Environnement, ENIS Sfax
RÉSUMÉ. L’île de Djerba est située sur la côte Sud-est, elle constitue un important pôle touristique.
La demande en eau ne cesse pas d’augmenter et constitue ainsi un problème pour le développement
durable de la région.
Devant ce déséquilibre ressources-besoins, la SONEDE est confronté à un problème majeur de quantité
et de qualité des eaux disponibles. Les eaux exploitées proviennent essentiellement de la nappe profonde
Mio-pliocène de l’île. Pour une meilleure gestion et évaluation des ressources en eaux, une étude
hydrochimique est développée.
Cette évaluation montre :
¾ Les eaux de la nappe Mio-pliocène de Jerba sont homogènes avec un faciès de type chloruré
sodique.
¾ La salinité augmente, de 5g/L à environs 8g/L, avec le sens d’écoulement du SO vers le NE et cette
minéralisation est expliquée par la dissolution d’halite.
¾ Les processus de dissolution/précipitation et les échanges de base sont à l’origine de la variation
des concentrations des certains éléments.
¾ L’analyse du fer au niveau de cette nappe montre une évolution spatiale normale du SO vers le
NE compatible avec le sens d’écoulement de la nappe.
¾ Cette nappe enregistre un enrichissement en sulfure localisé au niveau du dôme de Guellala. Cet
enrichissement est expliqué par le contact du H2S avec l’eau de la nappe favorisé par l’acheminement
privilégié du gaz à travers le réseau de faille affectant cette zone.
ABSTRACT. In the semi arid zone like Tunisia, the rarity of water constitutes one of the major problems
for the now days and future development. The most delicate situation is located in the south of Tunisia,
because of climatic conditions and increase in water demand.
Djerba Island is positioned in the south-eastern Tunisia, is one of the most important touristic areas
with a high demographic density (150000 inhabitants) and has relied on groundwater. The expansions
begun since the late 1980s and increased intensively over the 2000 after start of desalination plant by
reverse osmosis with 15000 m3/day. The high regional potentialities for touristic and urban provoked
a steady increase in ground water withdrawal and water quality degradation.
This paper consists initially a geochemical study of the deep aquifer (Mio-pliocene).
This study shows:
x The low salinity (5g/L) were observed in the South-west and the high TDS values (8g/L)
appear in the North-east (touristic zone), these high values are in agreement with the general evolution
of the mineralization in the direction of the ground water flow.
x Dissolved iron in the deep aquifer vary from 0 to 1,6 mg/L.
x Hydrogen sulphide (H2S) in Mio-pliocene aquifer are relatively high, they vary in a wide
range, between 0 and 48 mg/L.
MOTS-CLÉS : Géochimie, Salinité, Sulfure, dessalement, Osmose inverse.
KEYWORDS: geochemistry, Salinity, Sulfure, dessalement, reverse Osmose.
1. Introduction
L’aquifère connu sous le nom de la nappe profonde Mio-Pliocène de Djerba appartient à un grand
aquifère de la plaine côtière appelé Djeffara. Le fonctionnement hydrogéologique de ce système aquifère
est influencé par les caractéristiques structurales locales. Le réseau des failles qui attaque cette région est
à l’origine de contact des couches des âges différents et la contamination des ces eaux en H2S.
La surexploitation de la nappe Mio-Pliocène au niveau de l’ile de Djerba a conduit à une baise
piézométrique et l’affaiblissement de l’artésianisme. Les activités anthropiques et les facteurs naturels
(climat aride et irrégularité des précipitations) provoquent une dégradation quantitative et qualitative des
eaux. Cependant, la bonne gestion de ces ressources en eau mérite une étude approfondie et connaissance
des caractéristiques hydrogéologiques et géochimiques du cette nappe.
Figure 1. Carte de localisation du secteur d’étude.
2. Cadre général
L’ile de Djerba est la plus grande ile de la Tunisie de 522 Km2 de superficie, Située sur la côte Sud-Est,
elle baigne dans les eaux du golfe de Gabès (Fig1). C’est une ile quadrangulaire avec 125 km des côtes. Le
climat qui règne dans cette ile est influencé par de deux types de climat :
Un climat saharien, sec et chaud ;
Un climat méditerrané relativement humide et tempéré.
La pluviosité, comme tout le Sud-est tunisien, est caractérisé par leur irrégularité et leur violence. La
précipitation moyenne annuelle est voisine de 200 mm.
3. Cadre géologique et hydrogéologique
L’évolution tectonique de la région au cours des temps géologiques, a montré deux types de structures
(Fig2) affectent les terrains superficiels de cette région (Bouaziz ,1995):
Des failles et flexures de faible rejet et de direction N 145 et N 55 découpent les plateaux en bandes
parallèles qui soulignent sur la carte géologique les affleurements de croute villafranchienne formant des
escarpements très visibles dans les paysages.
Des plis de grand rayon de courbure ployent la carapace villafranchienne en vastes voussures qui
constituent le cœur des trois promontoires. Ces plis sont axés N 70 au Nord de la ligne Gallala-Zarzis et N
35 au Sud de cette ligne.
Le système aquifère profond du Djerba est logé dans les sables du Vindobonien. Cette nappe est captive
sur la totalité de la zone côtière. Son toit est matérialisé par une centaine de mètres de marnes et d’argiles
du Mio-Pliocène. Connu depuis le début du siècle, la dite nappe est captée par des forages de 250 m à 320
m de profondeur. Elle appartient à un système aquifère plus grand, c’est la nappe côtière profonde de la
Djefara Tunisienne.
Figure 2. Carte structurale du secteur d’étude.
4. Matériels et méthodes
Un total de 11 échantillons a été prélevé à partir du la nappe Mio-pliocène. Les paramètres physico-
chimiques (pH, conductivité, température) et teneur de sulfures ont été mesurés in situ. Les concentrations
des éléments majeurs ont été déterminées par chromatographie ionique en phase liquide et par dosage. Ces
analyses ont été effectuées dans le laboratoire des sciences de l’environnement (LARSEN) et le laboratoire
de l’institut supérieur des sciences et techniques des eaux de Gabès.
5.1. Salinité et faciès chimique
Les résultats des analyses chimiques et les caractéristiques des forages échantillonnés montrent les
caractéristiques suivantes :
- La conductivité électrique varie de 7160 μS/cm à 9460 μS/cm.
- La carte de répartition spatiale de la minéralisation montre que la salinité de l'eau des sables vindoboniens
de la nappe Mio-Pliocène de Djerba est variable dans l’espace. En effet, plus on s’oriente vers le Nord-Est
plus la salinité augmente (Fig3). La carte de répartition spatiale de la salinité des eaux, exprimée en résidu
sec et en g.l-1 montre l’évolution de la minéralisation depuis l’amont vers l’aval de la nappe. Cette
augmentation de la salinité confirme que le sens d’écoulement de la nappe est vers le Nord-Est. La salinité
passe de la valeur 5g/l dans le forage Gallala11 situé sur la côte Ouest de l’île à Ajim jusqu’à la valeur de
7 g/l dans le forage Thermalisme sur la côte Est de l’île.
La représentation graphique de Piper (Piper AM, 1944), (Valle`s, 2002) montre que les eaux, prélevées à
partir de la nappe profonde de Djerba sont dans l’ensemble, caractérisées par un faciès chimique où
dominent les chlorures et les sodiums (faciès chloruré sodique) (Fig4).
Mellita Houmet
H.E
H.Essouk
.Es
Essou
E sso
ouuk
k
Essouk
S.Baccour
S.B
S Baccour
Bacc
B co
Thermalisme
Midoun
M n
G8
El May G9
Mahboubine
M
Mah
h
G5 G4 G7
G7
S.Slim
3 G2
G3
G11 G1S
Sedouikch
Sed
ed
doo
G10 Guellala
Gue
G ellala
ellal
ll
G6l
G12A
Ajim
Aj
jim
m
Forag
Forage
g
Route
Zones hu
Courbe d
2 0 20 Km
Figure 3. Carte de salinité de la nappe Mio- Figure 4. Diagramme de Piper de la variation spatiale
Pliocène de Djerba. des eaux de la nappe Mio-Pliocéne de l’île de Djerba.
5.2. Comportement de quelques éléments
Les teneurs en fer total dans les eaux de la nappe profonde de Djerba varient entre un minimum de 0,019
mg/L et un maximum de 1, 06 mg/L. Les eaux de certains forages utilisées pour l’alimentation en eaux
potable présentent généralement des teneurs en fer variant de 0,7 à 1,06 mg/L dépassent ainsi la limite de
potabilité, qui est fixée à 0,3 mg/L. Uniquement les quatre forages G4 ; G6 ; G11 et G12 représentent des
concentrations en fer conforment aux normes de potabilité (Fig 5).
Les analyses effectuées sur les eaux de la nappe Mio-Pliocène montrent des teneurs en sulfures variant de
0 à 48 mg.l-1. Les valeurs les plus élevées sont concentrées au niveau du dôme de Guellala caractérisée par
un réseau de faille important.
La figure 6 a mis en évidence deux principales zones :
¾ Une zone a teneur élevée en H2S (dôme de Guellala), regroupant Guellala 1, 2, 3, 5, 6.
L’emplacement de ces forages est situé au niveau du dôme de Guellala à proximité d’un réseau de
failles sillonnant l’île du Nord Ouest au Sud est.
¾ Une zone a très faible teneur en H2S, regroupant le reste des forages implanté un peu loin du dôme
de Guellala et du réseau de faille affectant cette zone.
L’analyse des données des forages pétroliers implantés au niveau de l’île a montré que le principal
réservoir pétrolier du Zebbag est riche en sulfures d’hydrogène.
En effet le cycle de soufre montre que la formation des dérivés soufrés se fait par la fermentation
sulfhydrique anaérobie qui transforme les composés organiques soufrés en H 2S. Ce gaz peut être généré
par l'action des bactéries sulfato-réductrices capables de réduire les composés oxygénés du soufre et le
soufre colloïdal provenant des acides aminés soufrés (Kamel; 2002). La géologie structurale de la région a
été arrangée en systèmes de Horst et de Graben qui sont limités par des couloirs des failles, dont les jeux
antagonistes sous l’effet de paléo contraintes ont induit un dépôt différentiel, faisant qu’au niveau de cette
zone, le principal réservoir pétrolier devient plus profond et plus épais de part et d’autre de l’axe Guellala-
Mellita. Cette tectonique cassante favorise aussi le transfert et la percolation des gaz du réservoir pétrolier
vers la nappe d’eaux saumâtres piégée dans les sables des séries Mio-Pliocéne.
Houmet Essouk
Houmet Essouk Mellita H.Essouk
Mellita H.Essouk
S.Baccour
S.Baccour
Thermalisme
Thermalisme
Midoun
Midoun G8
El May
G9
Mahboubine
G8 G9
El May Mahboubine
G7
G5 G4
G7
G5 G4
S.Slim
G3 G2
S.Slim G11 G1 Sedouikch
G3 G2 Guellala G6
G11 G1 Sedouikch G10
Ajim
GuellalaG6 G12
G10
Ajim
G12
Forage
Forage Routes
Zones humide
Route
2 0 20 Km Courbe iso-valeur
Zone humide Faille
2 0 20 Km
Courbe iso-vale
Faille
Figure 5. Carte d’iso teneur en fer dans les Figure 6. Répartition spatiale de la concentration des
eaux de la nappe profonde de Djerba. sulfures dans la nappe profonde de Djerba.
5.3. Etude de la composition chimique des eaux
Dans le but d’identifier les origines de minéralisation des eaux profonde de l’ile de Djerba et en tenant
compte des résultats d’analyses chimiques établies on a étudié les corrélations établies entre les
concentrations des principaux éléments majeurs (Cl, SO4, Na, Ca) et la minéralisation totale des eaux (Fig
7). Le résidu sec présente une corrélation positive avec les ions Na+ et Cl-, ce qui indique que le chlorure
et le sodium constituent les principaux éléments qui contribuent à l’acquisition de la charge saline des eaux
souterraines et qui ne peut être qu’une dissolution des évaporites essentiellement l’halite (Appelo et al,
1993).
Les autres diagrammes de variation de Ca et SO4 en fonction de résidu sec montrent des points éparpillés.
Ceci traduit que la participation des ces éléments reste minime devant les fortes teneurs de sodium et de
chlorure (Ben Moussa et al, 2011).
Le diagramme de variation de sodium en fonction de Cl montre une bonne corrélation et la majorité des
points d’eau sont situés au dessus d’une droite de pente 1 (Fig 8a). Ce ci peut être attribué aux mécanismes
d’échanges de base, où les ions Na sont libérés du l’encaissant et sont remplacés par les ions Ca (Trabelsi
et al, 2009). Ces phénomènes d’échange de base sont mise en évidence par la relation [(Ca+Mg)-
(HCO3+SO4)] en fonction de [Na+K-Cl] (Fig 8b), ces échanges sont mises en évidence par l’emplacement
des point par rapport la droite pente (-1) dans le cas d’absence de ces réactions, tous les points des
échantillons doivent se placer prés de point d’origine (Mc Lean et al, 2000) ; (Garcia et al, 2001) ;( Adams
et al, 2000)
.
Cl (mg/L) 312 The 5th Tunisian Days of Applied Geology, JTGA 2013
Ca (mg/L)
TDS (mg/L)
TDS (mg/L)
Na (mg/L)
SO4 (mg/L)
TDS (mg/L) TDS (mg/L)
Figure 7. Variation des concentrations des éléments majeurs en fonction de la salinité des eaux (TDS).
[(Ca+Mg)-(HCO3+SO4)]
y=x
a b
R² = 1
(meq/L)
Na (meq/L)
y = -x
R² = 1
Cl (meq/l)
[Na+K-Cl] (meq/L)
Figure 8. Relation entre Na et Cl (a); [(ca+Mg)-(HCO3+SO4)] et [Na+K-Cl] (b).

6. Conclusion
L’étude hydrogéologique et hydrochimique a permis une meilleure caractérisation des eaux de la nappe
Mio-Pliocène de Djerba. Les eaux de la nappe montrent une grande homogénéité chimique avec faciès de
type chloruré sodique.
La minéralisation des eaux est variable, de 5 à environ 7 g/l, cette augmentation est progressive en allant
de Sud-ouest vers le Nord-est de l’île. Les eaux à faible salinité sont rencontrées dans la zone d’Ajim-
Guellala. Cette minéralisation importante est expliquée par la dissolution de l’halite. Les phénomènes
d’échange de base et les processus de dissolution/précipitation des minéraux carbonatés sont généralement
à l’origine de la variation des concentrations des cations dans les eaux souterraines.
L’analyse du fer au niveau de cette nappe montre une évolution spatiale normale du SO vers le NE
compatible avec le sens d’écoulement de la nappe. Cependant, cette nappe enregistre un enrichissement en
sulfure localisé au niveau du dôme de Guellala. Cet enrichissement est expliqué par le contact du H2S avec
l’eau de la nappe favorisé par l’acheminement privilégié du gaz à travers le réseau de faille affectant cette
zone.
7. Bibliographiques
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Sutherland in the Western Karoo, South Africa. J. Hydrol. 241, 91–103.
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- Bouaziz S., Etude de la tectonique cassante dans la plateforme et l’atlas sahariens (Tunisie méridionale) : évolution
des paléochamps de contrainte et implication géodynamique, Thèse de doctorat es-sciences géologiques, Université
de Tunis II, 1995.
- Garcia M.G; Del Hidalgo M.; Blesa M.A (2001) Geochemistry of groundwater in the alluvial plain of Tucuman
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- Piper AM (1944) A graphic procedure in the geochemical interpretation of water-analyses. Trans Am Geophys Union
25:914–923.
- Trabelsi R; kacem A; Zouari K; Rozanski K (2009). Quantifying regional groundwater flow between Continental
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- Valle`s V (2002) Course of hydrochemistry. Avignon University, France. http://www.terre-et-eau.univ-avignon.fr
ETUDE DES MINERALISATIONS AURIFERES DE TIREK (MOLE D’IN

OUZZAL, HOGGAR OCCIDENTAL)
W. Saad, D. E. Aissa
Laboratoire de Métallogénie de l’Algérie- USTHB Alger- aissadj@yahoo.fr
RÉSUMÉ : Le gisement de Tirek (Môle d’In Ouzzal, Hoggar Occidental) est situé le long d’une grande
zone de cisaillement lithosphérique N-S séparant le bloc archéen d’In Ouzzal à l’Ouest d’un bloc
protérozoïque à l’Est. Cette shear-zone majeure qui est un décrochement dextre tardi-panafricain, est
constituée d’Est en Ouest de protomylonites,mylonites et ultramylonites. Là où on peut distinguer trois
types des filons:
- les filons NE-SW: ils sont moins abondants et renfermement le plus de minéralisations aurifères.
- Les filons N-S: Ils sont les plus dominants et semblent riches en Or.
- Les filons E-W : qui sont les plus tardifs, ne sont pas déformés et sont très pauvres en Or.
Les filons les plus prédominants et les plus riches sont ceux orientés N-S à N 50° encaissés dans des
roches mafiques, ultramafiques ou granitiques et localement dans les ultramylonites qui dérivent des
roches archéennes, .La minéralisation aurifère est portée par un système de filons et filonnets
lenticulaires de quartz disposé sen réseaux anastomosés, en échelons et en relais, et semble étre formée
par l’ébullition des fluides métamorphiques profonds.
La paragenèse primaire est composée de pyrite-chalcopyrite-galène et Or. La phase supergène quant
à elle, est composée d’oxydes et hydroxydes de fer.
ABSTRACT: The 2°30 East In Ouzzal shear zone (EIOSZ) is a dextral N–S lithospheric lineament that
contains a gold vein-type district including the world class Tirek gold fields.
Three distinct sets of lenticular quartz veins are documented:
- NE-SW gold-rich shear veins: hosted in gabbroic or gneissic bands.
- N–S veins: more abundant and poorly mineralized.
- E–W: very gold-poor extensional veins, they are not deformed.
Tirek’s minerisation is linked to the demixtion of metamorphic fluids, the lenticular quartz veins show
a trail distribution veins often terminate in horsetail.
Primary paragenesis consists of pyrite-chalcopyrite- Gold, and a supergene association by oxides and
hydroxides.
MOTS CLES : cisaillement, shear-zone, décrochement, Tirek, protomylonite, mylonite, ultramylonite.

KEYWORDS: shear-zone, ultramylonite, mylonite, Tirek, dextral.
1. Cadre géologique régional :
Le gisement de Tirek (ORGM 1, ENOR 2) localisé dans le Môle d’ In Ouzzal (Hoggar Occidental) est
situé le long d’une grande zone de cisaillement lithosphérique (2°30) orientée N-S séparant le bloc archéen
d’In Ouzzal à l’Ouest du bloc protérozoïque à l’Est (Fig. 1 et 2).
Fig. 1 : localisation du gisement aurifére de Tirek (Môle d’ In Ouzzal, Hoggar Occidental) par rapport à
l’accident lithosphérique 2°30 (ORGM,1993).
2. Les filons de quartz aurifère de Tirek:
Cette shear-zone majeure qui est un décrochement dextre tardi-panafricain, est constituée d’Est en Ouest
de protomylonites, mylonites et ultramylonites. Elle encaisse quatre types des filons de quartz aurifères
(ORGM):
2.1. Les filons d’orientation N-S :

Ils sont encaissés dans les ultramylonites et les granulites gneissiques du bloc In Ouzzal. Ils sont en
majorité déformés ductilement et partiellement boudinés. Ils ont une longueur d’ordre décamétrique et
une épaisseur moyenne de l’ordre de 5Ocm. Ces filons sont marqués par la présence des structures de
déformation ductile, ductile-fragile et fragile. Ils sont les plus dominants et moyennement riches en Or.
La minéralisation comprend une association de : galène, pyrite et or natif remplissant des microfractures
et cavités tardives du quartz.
2.2. Les filons d’orientation NE-SW (N20° à N60°E) :

Ils ont une longueur moyenne de l’ordre de 500 m et une épaisseur moyenne de 70 cm. Ils sont les
moins abondants mais renferment les plus grandes quantités d’or natif.
Ils sont rectilignes, parfois nettement sécants sur le type N-S et ne sont jamais déformés ductilement.
Ces filons sont encaissés dans les gabbros préservés de la déformation mylonitique (Ferkous, 1995,
Semiani, 2004). Ils sont disposés en échelons et représentent des fentes d’extension dans un système
cisaillant dextre, synchrone des mouvements tardifs de la zone de cisaillement (Attoum ,1983).
2.3. Les filons d’orientation E-W :
Présents surtout dans un encaissant gneissique probablement protérozoïque dans la partie orientale,
mylonitique de la zone de cisaillement. Ils sont très peu développés, affleurent sous forme de petits filons
(L=40m, ep. 20cm) isolés, riches en chalcopyrite, pyrite et galène. Ces filons sont très pauvres en or, voir
stériles Ils sont les plus tardif et ne sont afféctés par aucune déformation.
Fig.2 : Carte géologique de la région Tirek-Amessmessa (Semiani et al.2004)

3. Succession paragénétique :
L’étude minéralogique détaillée, tenant compte des critères texturaux, structuraux ainsi que de
l’association paragénitique des minéraux dans le gisement de Tirek conduit à proposer un processus
génétique en deux stades (Tableau.1):
Tableau.1 : Succession paragénétique minérale dans les filons du gisement de Tirek
.
4. Conclusion :
A Tirek, plusieurs facteurs pétro- structuraux semblent contrôler la minéralisation des filons auriféres :
- Shear zones de 2° et 3° ordre.
- Lien spatial avec les intrusions des roches mafiques et ultramadiques (gabbro, diorite).
- Cataclase ou bréchification des filons de quartz très bien développée.
- Altérations hydrothermales intenses.
Ces facteurs favorables pourraient à l’avenir servir de guide à la découverte d’autres indices et
gisements aurifères dans la mégastructure qu’est la zone de cisaillement.
Bibliographie :
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cisaillements lithosphériques- Bulletin du Service Géologique de Algérie. Vol.13, n°2, p. 1-23, 9 fig. 8 ph.
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linked to late felsic magmatism .PROCEEDINGS, GEOFLUIDS VII – International Conference IFP Energies
nouvelles, Rueil-Malmaison- Institut Francais du Pétrole & Geofluids
(ATTOUM.A, 1983) : « Etude géologique et structurale des mylonites panafricaines et des minéralisations aurifères
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(Semiani A et al, 2004). La métallogénie de l’or liée à l’évolution de la chaîne panfricaine du massif du Hoggar (Sud
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aurifères. Bulletin Service Géologique Algérie n°15, p.107-133.
PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND CATALYTIC ACTIVITY

OF WTI-PILLARED CLAY: EFFECTS OF TUNGSTEN ADDITION AND TI-
SOURCES
W. Ferjani, L. Boudali Khalfallah

Laboratoire de Chimie des Matériaux et Catalyse, Département de Chimie, Faculté des Sciences de
Tunis, Campus Universitaire, 1060 Tunis, Tunisia
Email : ferjani_wiem@hotmail.fr
RESUME. Des catalyseurs, à base du Tungstène supporté par des argiles à piliers de Titane, issus de deux
sources de Ti, minéral et organique, ont été préparés puis testés dans l'isomérisation d’un alcane linéaire (n-
hexane). Les argiles à piliers de titane ont été synthétisées par deux méthodes : la première est l’imprégnation de
l'argile déjà intercalée au titane dans une solution de tungstène et la seconde est l’ajout simultané de deux solutions
différentes de Titane et de tungstène à la suspension d’argile initiale en agitation. Les effets de la source de titane
et de la méthode d'addition du tungstène sur les propriétés structurales et texturales des échantillons préparés ont
été étudiés par différentes techniques de caractérisation physicochimique. Cependant, des améliorations de la
distance interfoliaire, de la surface spécifique, de la structure microporeuse et de la stabilité thermique ont été
observées après addition du tungstène, dépendant de la méthode de préparation. L’acidité des échantillons a
augmenté après ajout du tungstène menant à une meilleure activité catalytique dans la réaction d’isomérisation du
n-hexane, selon la nature du support argileux au Ti et la méthode d’addition du tungstène.
ABSTRACT. Tungsten supported on Titanium pillared clays catalysts issued from mineral and organic Titanium
sources were prepared with different methods then tested for the n-paraffin isomerisation reaction that require an
acid catalyst. The Tungsten was added onto the clay using two methods: first, by incipient wetness impregnation
of the Ti-intercalated clay in tungsten solution and second, by simultaneously addition of the Titanium and
Tungstène solutions in the suspension of the initial clay (montmorillonite) under stirring. The effects of the Ti-
source and the addition method of tungsten on physicochemical properties of the samples were investigated using
different techniques of characterization. It was found that the simultaneously addition of Titanium and Tungsten to
the clay increased the interlayer distance further than the addition of Titanium alone. However an increase of the
specific surface area, the micropore structure and the thermal stability were observed in need of the Ti-source and
the method addition of Tungsten. The acidity of all samples was increased after tungsten addition leading to a
better catalytic activity in n-hexane isomerisation reaction as function of the synthesis method.
MOTS-CLÉS : Tungstène, organique et minéral sources de Ti, argile à piliers, méthodes de synthèse.
KEYWORDS: Tungsten, organic and mineral Ti-sources, pillared clay, preparation methods.
1. Introduction
The preparation of pillared clays (PILCs) is based on the swelling properties of smectites and involves
the compensation of the clay layer charge by large polymeric and oligomeric hydroxymetallic cations
formed by hydrolysis of metallic salts. The reaction between the metallic polycations and the initial clay,
which involves the substitution of the initial exchangeable cations (Na + or Ca2+…) in the interlayer space
of the clay by the polyoxocations, is usually known intercalation reaction of the clay. The resulting
suspension is separated by centrifugation and washing with distilled water then dried at room temperature
to give the intercalated clay. The calcinations of this material at high temperature leads to their dehydration
and dehydroxylation resulting in inflexible metallic oxide pillars bound to the layers. It is well known that
the pore size of PILCs depends on the calcinations temperatures. Above 500°C, the micropores structures
collapses whereas pillared clays (PILCs) calcined at 400°C perform as bidimensional molecular sieves.
These materials, as a class of porous solids similar to zeolites catalysts, have caused a special concern for
researchers in the world and especially in the chemical engineering field.
Clays are furthermore used as adsorbents, discoloration agents, ion exchangers and molecular sieve
catalysts. The increasing numbers of studies on pillared clays can be explained by the growing interest of
their use in environmental field as catalysts and adsorbents (Gil et al. 2000). Further details on history of
discovery and application of the PILCs can be found in catalysis reviews (Centi et al. 2008). The catalytic
potential of Titanium pillared clays (Ti-PILCs) materials has already been evaluated for a wide range of
reactions, especially those requiring acid sites such as cumene cracking and hydrocracking (Swarnakar et
al. 1996), dehydratation of butanol (Del Castillo et al. 1993), photocatalytic activity in the decomposition
of acetic acid ( Kaneko et al. 2001), epoxidation of allylic alcohol (Arfaoui et al. 2006 and 2009) and
selective catalytic reduction of nitrogen oxide (SCR-NO) by NH3 (Khalfallah Boudali et al. 2003). In our
previous work, we have shown that the addition of vanadia to sulfated Ti-pillared clay increased
significantly the redox properties and the SCR-NO activity (Khalfallah Boudali et al., 2005 and 2006). We
have also reported that the addition of Tungsten to sulfated Ti-PILC containing few amount of vanadium
increased the acidity as well as the SCR-NO activity (Khalfallah Boudali et al. 2009).
It is well known that the surface acidity of catalysts is required to improve the isomerisation of C 5, C6
and C7 linear alkanes which is particularly important reaction in the refinery industry to increase the octane
number of the gasoline pool. In the industry, catalysts that are most frequently used for isomerization of
linear-chain alkanes usually contain Platinum supported on acide oxides. Also the presence of both
platinum and hydrogen is necessary to avoid the rapid deactivation of the catalyst. The Platinum brings the
metallic function in a classical bifunctional mechanism (Iglesia et al. 1993). In this work, the objective was
to evaluate the total acidity and to elucidate the role of Tungsten in the n-hexane isomerisation over the
mixed WTi-pillared clays catalysts synthesized with different methods. The textural and structural
properties of these clays have been examined then correlated to the catalytic activity.
2. Experimental
2. 1. Catalysts preparation
2. 1. 1. Starting clay
The starting material is the commercial clay, provided by CECA (France). Its particle size fraction < 2
μm was separated by sedimentation then exchanged with Na+ ions by stirring in NaCl solution (1M) for
24h. The resulting suspension was washed several times with distilled water until free of Cl- ions as
indicated by the test with silver nitrate solution [Arfaoui and al. 2006]. The solid (Na-montmorillonite) was
separated by centrifugation and dried at room temperature. This initial material is referenced Na-Mont.
2. 1. 2. Titanium pillared clay prepared with different Ti-source
The Titanium solution was obtained at room temperature by slowly adding Titanium chloride, TiCl 4,
into HCl solution (6M) under vigorous stirring. Final concentrations of 0.82M in titanium and 0.2M in acid
+
were reached by adding water, H /Ti value of 0.24 was thus obtained [Khalfallah Boudali et al, 2003]. This
fresh solution was then added dropwise to 500 cm3 of a suspension containing 2g of the initial clay (Na-
mont.) with distilled water, in such quantities that the final Ti/clay ratio of 10 mmol/g was obtained. After
24h stirring, the solid fraction was separated by centrifugation and filtration, then washed several times
with distilled water and dried at room temperature. Finally the sample was calcined at 400°C and noted Ti-
PILC. In the case of the sample prepared with another Ti-source, which is Ti-methoxide (Ti(OCH3)4),
instead of TiCl4 via the same process indicated above. The sample was referenced TiM-PILC.
2. 1. 3. Tungsten-Titanium pillared clay prepared by different method
The Tungsten solution was prepared by dissolving ammonium metatungstate (NH 4)6H2W12O40 in water
acidified by oxalic acid. The Tungsten solution containing 10 wt.% of tungsten was simultaneously added
with the Titanium solution to 500 cm3 of a suspension containing 2g of the initial clay (Na-mont.) with
distilled water. After 24 h stirring, the solid fraction was separated by centrifugation, then washed several
times with distilled water, dried at room temperature and calcined at 400°C. The mixed tungsten Titanium
pillared clays were referenced (WTi)-PILC and (WTiM)-PILC, obtained from TiCl4 and Ti(OCH3)4,
respectively.
In the case of the samples prepared by the incipient wetness impregnation, the Ti-intercalated clay solid
was added to the tungsten solution (10 wt.%) under stirring then dried at room temperature and finally
calcined at 400°C. The tungsten supported on Ti-pillared clay were noted W/(Ti-PILC) and W/(TiM-PILC),
obtained by TiCl4 and Ti(OCH3)4 respectively.
2. 2. Characterization and catalytic activity of the samples
The specific surface areas and micropore volumes of the samples were determined by nitrogen
physisorption at 77 K using a Micromeritics ASAP 2020 instrument. The samples were out gassed in
vacuum during 5 h at 200°C prior to nitrogen physisorption. The X-ray diffraction patterns were obtained
using a SIEMENS D 500 instrument equipped with a monochromatized CuKDradiation atO = 1.54 Å.
Infrared (IR) spectra were measured in the range of 400-4000 cm-1 at room temperature on Perkin Emer
FTIR spectrometer. The IR spectra of the solids were obtained in KBr pellets.
The n-hexane isomerisation was performed in a continuous micro flow system using a tubular reactor
with a fixed bed and operated at atmospheric pressure. Before each reaction, the pillared clay, calcined at
400°C, was mechanically mixed with a standard Platinum (0.35% Pt in Pt/Al 2O3 weight) then pretreated,
first under Helium flow at 400°C for 2h, next under H 2 for 30 min before temperature reaction. Hydrogen
used as carrier gas was saturated with n-hexane then was passed over the catalyst (100 mg) at the desired
temperature reaction (200°C). The analysis of the products was made on-line using FID gas
chromatography.
3. 1. Characterization of the catalysts
The chemical compositions of the stating clay (Na-Mont.) and the investigated samples are summarized
in Table 1. The increase of the Titanium contents at the detriment of sodium amounts upon intercalation
indicate the successful cationic exchange of Na+ inside the interlayer space of the clay by the Titanium
polycations. It is clear that Ti and W amounts retained by the clay are dependent of the method addition of
tungsten.
Table 1: Chemical analysis of the investigated samples.
Samples Na (%wt.) Ti (%wt.) W (%wt.)

Na-Mont. 0.36 0.14 0
Ti-PILC 0.09 25.05 0
(WTi)-PILC - - 4.47
W/(Ti-PILC) - 31.61 10
TiM-PILC - 29.10 0
(WTiM)-PILC - 30.19 7.95
W/(TiM-PILC) - 29.10 10
The X-Ray diffraction results indicated that the initial clay (Na-Mont.) exhibited a peak at 2θ about
7.2°, which is assigned to the basal spacing d001 = 12.2 Å (Figure 1). This value represents the distance
between the clay layers including the thickness of the montmorillonite layer (9.6 Å). After intercalation,
the peak at 2θ about 7.2° was shifted to lower region 2θ = 5.58° which is a clear indicative of the
enlargement of the basal spacing of the clay layers by titanium polycations with low degree of
polymerization. After intercalation with mixed Tungsten-Titanium polycations, two diffraction lines were
observed in all cases; the first with a basal spacing of about 22.7Å corresponds to layers intercalated by
polycations with high degree of polymerization and the second at 2θ about 6.5° corresponds to the layers
not yet exchanged, containing sodium, or exchanged by cations with low degree of polymerization. It is
clear that the addition of tungsten enlarges the basal spacing, indicating a successful intercalation of the
clay with high degree of polymerization.
2T = 7,20° 2θ = 5,58°
d001 = 12,2Å
d001 = 15,8Å
(a) (b)
2θ (°)
2θ(°)
2θ = 3,88°
d001 = 22,74A°
(c)
2θ(°)
Figure 1: X-Ray diffraction of: (a) Initial clay (Na-Mont.), (b) Ti-PILC and (c) mixed WTi-PILC.
After calcinations at high temperature (400°C) the intercalated polycations were transformed to rigid
pillars after deshydration and deshydroxylation. It is well known that the increase of the surface area and
microporosity reflect a creation of some micro and/or mesopores between the pillars in the interlayer space
of the clay. The figure 2 clearly shows a significant increase of the BET surface areas and the micropore
volumes of the initial clay (Na-Mont.). These results confirm the insertion of the Ti-pillar or WTi-pillars
between the two layers therefore a successful pillaring of the initial montmorillonite. For all the samples,
the surface areas are above 150m2/g of the samples calcined at 400°C, illustrate a high thermal stability of
the simple as well as the mixed pillars of the investigated catalysts.
SBET(m2/g) Vμp(cm3/g)
Figure 2: Specific surface areas (SBET) and micropore volumes (Vμp) of the samples calcined at
400°C.
The FTIR spectra of the starting clay and the pillared montmorillonites were illustrated in Figure 3. The
area of the band around 3500 cm-1, attributed to the OH stretching vibration, increased after intercalation
of the clay due to the existence of OH groups coordinated to the Ti-pillars in the case Ti-PILC or WTi-
pillars for the sample containing tungsten (WTi-PILC). The two bands in the OH stretching region are
attributed to silanol groups (3740 cm-1) of the external layer and a broader band due to Al2OH group (3650
cm-1) of the octahedral layer (Binitha and Sugunan, 2006). The peak at around 1600 cm-1 is due to bending
vibrations of water molecules (Binitha and Sugunan, 2006). The strong band at near 1080 cm-1, assigned to
the Si-O stretching vibration of SiO2 tetrahedra (Kurian and Sugunan, 2005), was observed in the case of
the pillared materials with Ti or WTi. These results indicate the insertion of the pillars between the silicate
layers therefore a successful pillaring of the clay, as it was confirmed by X-ray diffraction, chemical
analysis, microporous structure and specific surface areas results.
(c) WTi-PILC
(b) Ti-PILC
Trasmitance
(a) Na-Mont
Wavenumber (cm-1)
Figure 3: FTIR spectra of the indicated samples.
3. 2. Catalytic activity
The isomerization of light paraffin (C5, C6, C7) to produce its branched isomers is an important industrial
process that it is used to produce gasoline of high octane number. This reaction is generally carried out over
bifunctional catalysts, containing small metal particles such as Platinum dispersed on acid support. The
catalytic behavior of the pillared clays prepared in this work and investigated in the isomerisation reaction
of C6 alkane (n-hexane) has been studied in order to evaluate the total acidity of these solids. The products
of n-Hexane isomerisation are divided into the following groups: (a) skeletal isomerisation products (2-2-
DMB, 2-3-DMB, 2MP and 3MP) and (b) cracking products (methane, ethane, propane…). Cracking and
isomerization products are formed either simultaneously as functions of the density of acid sites. The
selectivity in n-hexane isomerisation as a function of the method preparation of the catalysts is plotted in
figure 4. It is clear that the addition of tungsten to the clay induced an increase of the selectivity towards
products isomers which can be explained by the increase of the total acidity of the catalyst. However, the
W/(Ti-PILC) prepared by the incipient wetness impregnation and containing the highest amount of tungsten
(10 %wt.) as observed by chemical analysis (Table 1) showed a higher selectivity to isomers products
compared to Ti-PILC or mixed (WTi)-pillared clays.
In the case of the samples prepared by the simultaneously addition of both tungsten and titanium issued
from different Ti-sources, (WTi)-PILC and (WTiM)-PILC, the selectivity towards isomers products is
clearly higher for the sample prepared with titanium chloride than that synthesized with titanium methoxide
(WTiM)-PILC. It seems that the Ti sources play a main role in the catalytic activity of the support used for
tungsten. In conclusion, the highest selectivity observed in the case of W/(Ti-PILC) can be correlated to
the presence of the tungsten amount (10 %wt.) on the catalyst surface and a high number of acid sites. We
have shown in our previour work that the addition of Tungsten (Khalfallah Boudali et al. 2009) similar to
the addition of sulfate (khalfallah Boudali et al. 2003) increased the total acidity of the Ti-pillared clay
catalysts. These results suggest that tungsten supported on Ti-pillared clay prepared by incipient wetness
impregnation method, W/(Ti-PILC), is more active in the n-hexane isomerization than the Ti-pillared clay
or the mixed (WTi)-pillared clay.
Selectivity in n-Hexane
isomerisation (%)
Figure 4 : Selectivity towards n-hexane isomers at 200 °C over the catalysts.
4. Conclusion
The intercalation of the montmorillonite by WTi-polycations induced an increase of the interlayer space
of the clay, the specific surface areas and the micropore volumes. The structure and the textural results are
dependent of the Ti-sources and the addition methods of Tungsten to the initial clay. In all cases Tungsten
enhanced the thermal stability of the simple or mixed pillars therefore the pillared clays materials. The
selectivity towards isomers products was increased after tungsten addition as function of the Ti-sources and
the addition methods of tungsten. The best catalyst giving the superlative results were obtained in the case
of the preparation by incipient wetness impregnation and the efficiency seems to be related to its high
surface acidity.
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CARACTERISATION HYDROCHIMIQUE DES RESSOURCES EN EAUX

D’UN SYSTEME AQUIFERE MULTICOUCHE EN ZONE SEMI-ARIDE :
APPLICATION AU SYNCLINAL DE SIDI MERZOUG SBIBA (TUNISIE
CENTRALE).
Z. Hchaichi, N. Chkir, K. Zouari

Laboratoire Radio- Analyses et Environnement de l’Ecole Nationale d’Ingénieurs de Sfax (ENIS), BP
1173 3038, Sfax, Tunisie
Email : zohraelhcheichi@yahoo.fr
RESUME. Devant les besoins accrus en eau, induits par la création des nouveaux périmètres irrigués
pour des vergers de pommiers dans le bassin de Sbiba, le recours aux eaux souterraines devient très
important. Le bassin de Sbiba, est parmi les secteurs les plus touchés par la sécheresse et par des
problèmes considérables d'approvisionnement en eau. En raison du manque de la pluviométrie, l'eau
souterraine reste la ressource unique fournissant l'eau potable Cette situation a engendré une
surexploitation du système aquifère de sidi Merzoug Sbiba qui se traduit par une baisse importante du
niveau piézométrique. Le problème de gestion des ressources en eaux dans la région de Sbiba se pose
pour l’ensemble du gouvernorat de Kasserine et la situation continue de s’aggraver aussi bien au
niveau des nappes phréatiques qu’au niveau des nappes profondes. L’évaluation qualitative des
ressources en eau d’un système aquifère exige la connaissance préalable de ses caractéristiques
géométriques et hydrodynamiques. Le système aquifère de Sidi Merzoug-Sbiba est logé dans un
synclinal compartimenté. Le compartiment amont renferme une nappe des calcaires campaniens et
éocènes. Le second compartiment est distingué par une nappe des grés du Miocène, d’une épaisseur
importante de l’ordre de 350m. Le compartiment effondré renferme une nappe de Mio-Plio-
Quaternaire. La piézométrie du système montre que l’écoulement se fait vers le Nord-Est. La présence
des seuils hydrogéologiques se manifeste par la présence des sources donnant un débit pérenne à l’oued
Sbiba. L’analyse des enregistrements continus des piézomètres montre l’existence d’une baisse de plan
d’eau au niveau de la nappe des grés de l’ordre de 1m/an. La recharge du système s’effectue par une
infiltration naturelle et par recharge artificielle à partir des deux barrages Oum Laaroug et El Breck.
Cette recharge additionnelle a enregistré des conséquences hydrogéologiques remarquables sur la
nappe des calcaires campaniens et particulièrement sur le débit pérenne d’oued Sbiba. L’hydrochimie
permet la caractérisation de ces aquifères, les calcaires karstiques ont un faciès carbonatés calcique à
magnésien. La minéralisation des eaux de ce niveau est gérée par le phénomène de dissolution. La
nappe des grés présente des caractéristiques analogues à celles des calcaires et dévoilant un faciès
carbonaté à chloruré sodique. Les eaux de ce niveau sont minéralisées par mélange et reflètent une
communication par infiltration à partir des eaux d’oued Sbiba dont les eaux proviennent des
émergences des sources qui drainent la nappe des calcaires. La salinité des eaux des différents niveaux
aquifères augmente de l’amont vers l’aval. Cette variabilité de la minéralisation est fonction des
caractéristiques lithologiques des aquifères, des réactions d’échange, de la dissolution et du temps de
séjours.
ABSTRACT. The creation of the new irrigated perimeters of apple tree fields in the Sbiba region
induced increase to groundwaters. This situation generated an over exploitation of the sidi Merzoug-
Sbiba aquifer system materialized by a significant water level subsidence.
The study area clocated at the north-west of Tunisia. This plain is characterized by an arid climate.
The sidi Merzoug Sbiba basin contains a number on underground reservoirs found in the sand layers
of Quaternary and Miocene, Campanian and Eocene limestone’s layers. The hydrogeological studies
have shown that these aquifers are communicated vertically and laterally.
The hydrochemical study show similarity between the different chemical families of theses waters in
these aquifers, which allows to assume the existence of a wide communication between theses aquifers.
Mots clés: Synclinal de Sidi Merzoug Sbiba, Tunisie Centrale, géométrie des réservoirs, Hydrochimie,
ressources en eau, zone semi-aride.
Keywords: Recent Recharge, North-West Tunisia, hydrochemical study, Groundwater Mineralization
I-Introduction
Caractérisée par une pluviométrie faible, la région de Kasserine (Centre-Ouest de la Tunisie) reste une
région fortement agricole (production de pommes), l’irrigation des vergers étant principalement assurée par
des prélèvements dans les nappes. Suite à l’extension des périmètres irrigués, la pression sur la ressource
en eau souterraine est de plus en plus importante. Cela a conduit à une surexploitation des nappes, avec une
situation qui s’aggrave au niveau des nappes phréatiques aussi bien qu’au niveau des nappes profondes.
Cette ressource en eau souterraine étant de plus la seule ressource en eau potable, la région de Kasserine a
procédé, depuis les années 1990, à la construction de grands barrages, de barrages et de lacs collinaires,
ouvrages ayant vocation à mobiliser des ressources en eaux de surface et à réguler la ressource en eau
souterraine (recharge des nappes par lâchers de barrage). Mais malgré la réalisation d’ouvrages de recharge
qui permettent de mobiliser des quantités importantes d’eau, le déficit entre les potentialités et l’exploitation
ne fait que s’accentuer.
La Tunisie centrale, caractérisée par un climat semi-aride, présente des ressources en eaux souterraines dont
les potentialités dépendent directement des eaux de surface. La maîtrise et la bonne gestion de ces eaux de
surface peut contribuer à une meilleure gestion des ressources en eaux souterraines. Le système aquifère
du bassin de Sbiba constitue une ressource en eau de premier plan au niveau de la région de Kasserine, tant
par la qualité de ses eaux que par les volumes en présence. Il est de plus en plus sollicité dans un but
essentiellement agricole et la baisse du niveau piézométrique devient préoccupante.
Les ressources en eau du bassin de Sbiba ont fait l’objet de nombreuses études essentiellement
hydrogéologiques (H. Zebidi 1965, 1968, A. Marrakchi 1984, R. Amri 1985, B. Laabidi 1993, M. Amouri
2005). La compilation de ces différentes études nous a permis de distinguer que le système aquifère de
bassin de Sbiba est logé dans un synclinal compartimenté, le compartiment amont renferme une nappe des
calcaires campaniens et éocènes. Le second compartiment est distingué par une nappe des grés du Miocène.
Le compartiment effondré renferme une nappe Mio-Plio-Quaternaire. Ces travaux ont porté sur la
description du fonctionnement hydrodynamique du système aquifère, de ce fait l’évaluation qualitative de
ces ressources en eau est nécessaire.
2. II. Cadre Général :
La zone d’étude fait partie du gouvernorat de Kasserine, Centre Ouest Tunisien. Le bassin de Sidi Merzoug
Sbiba est limité à l’ouest par djebel Biréno (1419 m), djebel Oum Laaroug qui constitue le prolongement
de Djebel Bireno (1074m) au Nord, djebel Tioucha et djebel Douleb (1363 m et 1025m) au Sud et par la
plaine de Sbiba à l’Est (fig. 1). La région est située entre les parallèles Nord 35° 22’ 31’’ et 35° 33’ 25’’ et
les méridiennes 8° 45’ 00’’ et 9°07’92’’, elle forme une plaine de direction SW-NE qui se présente sous
une forme allongée dont le périmètre s’inscrit entre les quatre principaux massifs montagneux (figure1).
Le bassin de Sbiba est caractérisé par un climat semi-aride de type méditerranéen. La température mensuelle
interannuelle de l’air s’élève à 28,4°C avec des moyennes de l’ordre de 17,45°C. Les grandes amplitudes
thermiques sont à l’origine d’une forte évaporation évaluée à 2130 mm/an. La pluviométrie est très
influencée par l’altitude et la latitude. C’est ainsi qu’il tombe 400 mm/an sur l’alignement des grands
massifs (versants des jbels Selloum, Semmama, Tiouacha, Mghila). La saison sèche dure en moyenne 5
mois par an. Les précipitations se caractérisent par l’irrégularité et la torrentialité annuelle.
Couvrant une superficie de 424 km², la plaine de Sbiba est drainée par 3 principaux oueds, l’oued Oum
Laaroug, l’oued el Breck et l’oued Sbiba.
3 APERCU GEOLOGIQUE ET HYDROGEOLOGIQUE:
L’étude hydrogéologique montre que le synclinal de Sidi Merzoug- Sbiba est formé par trois principaux
compartiments, dus aux failles d’effondrement, perpendiculaires à l’axe du synclinal avec un affaissement
vers le Nord-Est. Ainsi du Sud-Ouest vers le Nord Est, nous avons les compartiments suivants (Figure 2) :
-le compartiment d’aquifère calcaire : Les calcaires du campanien affleurent sur le substratum imperméable
des marnes emshériennes. Au-dessus de ceux- ci reposent des alternances marno-calcaires de l’Eocène
moyen dans la partie Nord Est et les grés du Vindobonien inférieur affleurent dans la partie Sud Est. Ce
compartiment est limité au Nord-Est par la faille du barrage passant à proximité d’oued el Breck et l’oued
Sbiba.
- Le compartiment d’aquifère gréseux : Il est limité à l’amont par la faille du barrage et à l’aval par la faille
de Sbiba. L’affleurement de la série des argiles et marnes de l’Aquitanien joue le rôle d’un écran
imperméable entre le compartiment de l’aquifère calcaire et celui des grés.
- Le compartiment de remplissage Mio-Plio-Quaternaire est limité au Sud-Ouest par la faille de Sbiba qui
constitue un véritable écran (CAG, 1948) et par l’Oued Hattob vers le Nord Est. Il renferme une nappe
phréatique logée dans le remplissage Mio-Plio-Quaternaire. Il s’agit en fait des lentilles de sables et de grés
intercalées avec des niveaux marneux à argileux.
La carte piézométrique du bassin de Sbiba (figure.3) montre que la surface piézométrique suit sensiblement
la topographie. Les niveaux piézométriques passent de 820 m au SW vers 580 m vers le NW. L’axe
d’écoulement principal de la nappe montre une direction SW-NE sur tout le bassin. Ceci montre que les
zones d’alimentation se situent principalement au Sud-ouest de la plaine. Des écoulements secondaires
orientés vers le Nord et l’Est divergent à partir des lits des oueds. Ces lignes de courants, caractéristiques
d’une nappe radiale à filets divergents, montre la contribution de l’oued Sbiba à l’alimentation de la nappe.
Ceci est justifié par l’allure des courbes isopièzes, dont la concavité est sensiblement orientée vers l’aval
du bassin. D’autres lignes d'écoulement de moindre importance de direction Ouest-Est se divergent des
bordures NE et SE respectivement des J. Tioucha et Biréno, indiquant leur contribution à la recharge de la
nappe.
Les valeurs du gradient hydraulique permettent d’identifier deux zones piézométriques :
-une première zone à courbes relativement espacées, située en amont et au centre de la plaine de Sbiba. Elle
est caractérisée par un gradient hydraulique relativement faible mettant en évidence des terrains très
perméables. Ceci est confirmé par la carte géologique (Figure.3) montrant la forme d’un croissant occupé
par des terrains gréseux.
-une deuxième zone à courbes serrées, située au Nord-Est de la plaine de Sbiba. Le gradient y est fort. Ce
gradient hydraulique important est la conséquence d’une variation de la perméabilité du niveau aquifère en
aval représenté par des calcaires et des remplissages.
Figure 1: Carte de localisation de la zone d’étude

Figure2: Coupe C1 (SW-NE).
Figure 3: Carte piézométrique des différents niveaux aquifères du bassin de Sbiba.
4 APPORT DE L’HYDROCHIMIE :
La carte de salinité des eaux des niveaux aquifères affiche des valeurs varient entre 0,5 g/l et 3 g/l. Elle
montre également une zonalité de la minéralisation avec trois domaines distincts (Figure 4).
Le premier domaine montre des valeurs de salinité les plus faibles qui sont enregistrées au centre de la
plaine et plus à l’Est. Ces valeurs peuvent être justifiées par l’alimentation de la nappe respectivement par
les principales oueds en amont, par l’oued Sbiba en aval, et par les oueds secondaires des terminaisons SE
du Djebel Biréno et NE du Djebel Tioucha. Cette salinité augmente légèrement en allant vers le Nord et le
Sud de la plaine.
Le deuxième domaine présente des valeurs de salinité entre 0,5 mg/l et 1 mg/l, situé de part et d’autre de la
première zone. Ces valeurs moyennes de la minéralisation peuvent être expliquées par les faibles apports
du réseau hydrographique et qui sont insuffisant pour la recharge de la nappe dans cette zone.
Le troisième domaine présente des valeurs de salinité supérieures à 1,5mg/l situé au NE de la zone d’étude
c'est-à-dire vers l’exutoire d’oued Sbiba. Cette répartition inégale de la minéralisation entre les différents
domaines de la zone d’étude reflète principalement la diversité des mécanismes de minéralisation.
Figure 4 : Carte de salinité des niveaux aquifères de la région de Sbiba.
4.2. Détermination de l’origine de la minéralisation dans les eaux du Synclinal sidi Merzoug Sbiba.
Placés sur le diagramme de Piper (figure.5), les eaux du système aquifère de Sidi Merzoug- Sbiba sont
caractérisées dans l’ensemble par un faciès chimique bicarbonaté calcique magnésien.
En effet la minéralisation des eaux souterraines dépend essentiellement de la composition initiale des eaux.
Toutefois, certains processus, tels que l’interaction avec les roches encaissantes et l’évaporation, peuvent
intervenir au cours du transit des eaux dans le système hydrogéologique. De même, le mélange entre des
eaux de composition différentes peut intervenir.
Afin de mettre en évidence les processus d’acquisition de la minéralisation des eaux souterraines du
système aquifère de Sidi Merzoug- Sbiba, nous avons eu recours à l’étude des rapports ioniques.
La totalité des échantillons montrent des indices de saturation négatifs (SI<-1) vis-à-vis de l’halite, de
l’anhydrite et du gypse (Figure 6). Cette sous-saturation vis-à-vis de ces minéraux indique leur mise en
solution et leur contribution à l’acquisition de la charge saline.
La majorité des échantillons des niveaux aquifères de Sbiba sont en équilibre vis-à vis de la calcite, la
dolomite, l’aragonite (Figure 7), ainsi que les eaux du barrage el Breck et oued Sbiba (à l’exception du
barrage Oum Laaroug qui est sous saturé vis-à-vis de la dolomie ; Is< -1,5). Par conséquent, une éventuelle
dissolution de ces minéraux pourrait avoir lieu si les conditions de pH et de température sont favorables, ce
qui contribue à l’acquisition de la charge saline des eaux.
La représentation graphique de l’évolution des teneurs en sodium en fonction des concentrations en
chlorures pour la majorité des échantillons montre une bonne corrélation entre ces deux ions avec un
coefficient de corrélation voisin de 1. Cet argument plaide pour une source commune du sodium et du
chlorure, due essentiellement à la dissolution de l’halite (NaCl). Ce mécanisme de dissolution de l’halite
est d’ailleurs confirmé par l’indice de saturation des eaux des niveaux aquifères vis-à-vis de ce minéral qui
est pour la majorité inférieur à -1, indiquant un état de sous-saturation des eaux vis-à-vis de l’halite.
Figure 5: Diagramme de Piper des eaux des niveaux aquifères de Sbiba.

IS Gypse
IS Halite
FI (10-2) FI(10-2)
IS Anhydrite
FI (10-2)
Figure 6 : des Diagrammes de saturation des eaux de surface et souterraines des niveaux aquifères vis-à
–vis Des évaporites.
La corrélation entre les ions Ca2+et SO42- permet de classer les points d’eau en deux groupes distincts (fig.7),
le premier groupe représente les eaux de la nappe PlioQuaternaire et les eaux du barrage Oum Laaroug. Il
montre des rapports Ca2+/SO42- voisins de l’unité. Ceci témoigne d’une origine commune de ces ions qui
est probablement liée à la mise en solution de l’anhydrite (CaSOΏ) et/ou du gypse (CaSO4 2 H2O). Ceci est
justifié par la sous saturation de ces eaux vis-à-vis ces minéraux. Le deuxième groupe représente les points
d’eau qui captent les nappes du grès de Miocène, les calcaires de Campanien, barrage el Breck et Oued
Sbiba. L’évolution du l’ion Ca2+ en fonction de SO42- montre une mauvaise corrélation avec excès du Ca2+
par rapport au SO42-. Ceci peut être expliqué par le mécanisme d’échange de base lié à la présence des
minéraux argileux riches en Ca2+ et Mg 2+ (Fig.7).
IS Aragonite
IS Dolomite
FI (10-2) FI (10-2)
Figure 7: Les Diagrammes de saturation des eaux de surface et souterraines des niveaux aquifères vis-à-
vis des minéraux carbonatés.
La majorité des échantillons des niveaux aquifères de Sbiba sont en équilibre vis-à vis de la calcite, la
dolomite, l’aragonite (Figure 7), ainsi que les eaux du barrage el Breck et oued Sbiba (à l’exception du
barrage Oum Laaroug qui est sous saturé vis-à-vis de la dolomie ; Is< -1,5). Par conséquent, une éventuelle
dissolution de ces minéraux pourrait avoir lieu si les conditions de pH et de température sont favorables, ce
qui contribue à l’acquisition de la charge saline des eaux.
La représentation graphique de l’évolution des teneurs en sodium en fonction des concentrations en
chlorures pour la majorité des échantillons montre une bonne corrélation entre ces deux ions avec un
coefficient de corrélation voisin de 1. Cet argument plaide pour une source commune du sodium et du
chlorure, due essentiellement à la dissolution de l’halite (NaCl). Ce mécanisme de dissolution de l’halite
est d’ailleurs confirmé par l’indice de saturation des eaux des niveaux aquifères vis-à-vis de ce minéral qui
est pour la majorité inférieur à -1, indiquant un état de sous-saturation des eaux vis-à-vis de l’halite.
La corrélation entre les ions Ca2+et SO42- permet de classer les points d’eau en deux groupes distincts (fig.8),
le premier groupe représente les eaux de la nappe PlioQuaternaire et les eaux du barrage Oum Laaroug. Il
montre des rapports Ca2+/SO42- voisins de l’unité. Ceci témoigne d’une origine commune de ces ions qui
est probablement liée à la mise en solution de l’anhydrite (CaSOΏ) et/ou du gypse (CaSO4 2 H2O). Ceci est
justifié par la sous saturation de ces eaux vis-à-vis ces minéraux. Le deuxième groupe représente les points
d’eau qui captent les nappes du grès de Miocène, les calcaires de Campanien, barrage el Breck et Oued
Sbiba. L’évolution du l’ion Ca2+ en fonction de SO42- montre une mauvaise corrélation avec excès du Ca2+
par rapport au SO42-. Ceci peut être expliqué par le mécanisme d’échange de base lié à la présence des
minéraux argileux riches en Ca2+ et Mg 2+ (Fig.8).
La variation du rythme d’augmentation des teneurs en calcium peut être expliqué soit (1) par la dissolution
incongruente de la dolomite, réaction équivalente à la précipitation de la calcite associée à la dissolution
congruente de la dolomite (Wigley, 1975), soit (2) par les substitutions isomorphiques qui se produisent au
niveau des argiles où des échanges entre le Mg2+ et Ca2+ lors des réactions de précipitation ou de
recristallisation de la calcite peuvent se produire (Edmunds et al., 1987).
L’étude de l’état d’équilibre des phases minérales par rapport à l’eau est indispensable pour préciser le sens
d’évolution des réactions citées ci-dessus. Ainsi, l’hypothèse d’un gain de magnésium par dissolution de
dolomite (ou de calcite magnésienne) nécessite que l’eau soit sous-saturée ou proche de la saturation vis-
à-vis de ces minéraux (Fig. 6).
Figure 8. Variation des rapports (Na+/Cl-), (Ca2+/SO4-2), (Ca2+/HCO3-), (Ca2+/ Mg2+) des eaux prélevées.
Le diagramme représentatif de l’évolution de Ca2+ en fonction de HCO3- montre une mauvaise corrélation
entre ces deux éléments pour la nappe des calcaires et les eaux de surface. Cette disposition exclut
l’existence d’une origine commune des ions Ca2+ et HCO3- en relation avec la dissolution des minéraux
carbonatés (calcite, dolomite et aragonite). Ceci est confirmé par la saturation vis-à-vis ces minéraux
carbonatés. Alors que les eaux des nappes PlioQuaternaire et Miocène présentent une bonne corrélation
entre ces deux éléments. Ce qui indique une origine commune qui est la dissolution des carbonates. En
effet, la grande majorité des points d’eau de Sbiba forme un nuage de points placé au-dessus de la droite
de pente 1 (fig.8 (Ca2+/HCO3-)). L’excès en Ca2+ est confirmé par l’intervention de plusieurs processus
géochimiques (dissolution/précipitation de la calcite, dissolution des minéraux évaporitiques, réactions
d’échange de base) à la variation des teneurs en calcium dans les eaux du bassin de Sbiba.
5 Conclusions
Le système aquifère de Sidi Merzoug-Sbiba est logé dans un synclinal compartimenté. Le compartiment
amont renferme une nappe des calcaires campaniens et éocènes. Le second compartiment est distingué par
une nappe des grés du Miocène. Le compartiment effondré renferme une nappe de Mio PlioQuaternaire.
La piézométrie du système montre que l’écoulement se fait vers le Nord-Est. La présence des seuils
hydrogéologiques se manifeste par la présence des sources donnant un débit pérenne à l’oued Sbiba.
La salinité, des eaux prélevées du système aquifère de sidi Merzoug- Sbiba, oscille entre 0,5 g/l et 3 g/l. les
valeurs maximales intéressent la nappe de remplissage Mio PlioQuaternaire.
L’étude hydrochimique monte que les eaux du système aquifère de Sidi Merzoug- Sbiba sont caractérisées
dans l’ensemble par un faciès chimique bicarbonaté calcique a Magnésien. La minéralisation des eaux du
niveau calcaire est gérée par le phénomène de dissolution. Le niveau gréseux fracturé présente des
caractéristiques analogues à celle des calcaires. Les eaux de ce niveau sont minéralisées par mélange et
reflètent une communication par infiltration à partir des eaux de l’oued Sbiba dont les eaux proviennent des
émergences des sources qui drainent la nappe des calcaires. La minéralisation des eux de la nappe Mio
PlioQuaternaire est acquise par un échange de base avec les minéraux argileux.
Références bibliographiques :
H. Zebidi 1965, Région de Rohia, Sbiba : Etude hydrogéologique préliminaire. Publication F.A.O. CRDA
Kasserine
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structure de Sidi Merzoug –Sbiba et à l’évolution de ces ressources en eau. CRDA. Kasserine.121 p.
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R. Amri 1985, Etude hydrogéologique préliminaire de la plaine de Sbiba. DGRE. 12p.
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Sbiba. CRDA Kasserine. 18 p.
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Resour. Res., 11, 2, 324-328.
Edmunds et al., 1987, Groundwater evolution in the Continental Intercalaire aquifer of southern Algeria
and Tunisia: trace element and isotopic indicators.
Burollet. (1965) : Contribution à l’étude stratigraphique de la Tunisie centrale. 345 p.
Castany G., (1948) Les fossés d’effondrement du Tunis : Géologie et hydrologie .plaine de Sbiba.
INDEX
F. JAMOUSSI · 19, 119, 235, 267 M. Chalbaoui · 303
F. Jarraya Horriche · 105 M. Chettibi · 187
A
F. Nohrona · 199 M. Chouafa · 187
M. Felhi · 235
A .Boumezber · 89
M. Issaad · 139
A. Boutaleb · 111 H
M. Kallel · 309
A. Belhaj Mohamed · 65
M. M. Sarbeji · 219
A. Boutaleb · 139 H. Alayat · 251, 255
M. Medhioub · 267
A. Charef · 199 H. Ben Dhia · 133, 193, 279
M. Saidi · 65
A. Djerrab · 89 H. Chargui · 119
M. Sid Ahmed · 83
A. Fourati · 235, 241 H. Gabtni · 59, 105, 127, 291
M. SLIMANI · 1
A. Idres · 187 H. Mzali · 291
M. Soussi · 145
A. L. Galindo · 267 H. Rigane · 95
M. Talbi · 83
A. Laraba · 261 H. Zouari · 199, 285, 291
M. Vissani · 243
A. MERZOUGUI · 1
A. Mlayah · 199
I
A. O. TEKBALI · 23 N
A. SDIRI · 19
I. Khiari · 267
A. TLILI · 47, 235 N. Ammar · 235
I. Anene · 59, 127
A. Zghibi · 11 N. Ayadi · 207
I. Chaouche · 83
N. Chkir · 155, 329
I. Jamel · 133
N. Defaflia · 89
B I. Zghal · 207
N. Ghannem · 219
N. Ghouili · 105
B. Challouf · 199
J N. Hadj Mohamed · 111
B. Ferid · 303
N. Mokadem · 193
B. Moussi · 119
J. Bouzid · 207
B. Redhaouinia · 127
J. Rouis · 179
B. Redhaounia · 59 O
J. Tarhouni · 11
J. Touir · 145
O. HLAL · 23
C
O. Kolli · 139
K O. Laziz · 227
C. Benabbas · 227
C. Martín-Closas · 145
K. Jeridi · 119
C. Oueslati · 73 P
K. Trabelsi · 145
C. Viseras · 267
K. Zouari · 155, 329
C. Yaïch · 219 P. Lutz · 11
L
D R
L. Benabbes · 165
D. E. Aissa · 317 R. Zoppis · 243
L. Boudali Khalfallah · 171, 321
R. Ahmadi · 133
L. Khalit · 235
R. Saidi · 235
E L. Zouhri · 11
R. Satouh · 251, 255
E. Dasilva · 199
M
S
F M. Andolssi · 199
S. Abdessadok · 89
M. Bédir · 59, 127
S. Alyahyaoui · 199, 285, 291
F. Ferchichi · 95 M. Bounouala · 165
S. Bagdi Issaad · 297 T W. Mechti · 179

S. BOUAZIZ · 19 W. Saad · 317
S. Bouri · 193, 279 T. Gallali · 95
S. Chaibi · 303 T. HIGASHI · 19
Y
S. Farhat Mansour · 309 T. Mnif · 179, 185
S. Khadri · 261 T. Zouaghi · 73
Y. Hamed · 133, 193
S. Khomsi · 59, 127
S. Meftah · 267
W
S. Mouissi · 251 Z
S. Suiki · 227
W. Aydi · 303
S. Trabelsi · 279 Z. Hchaichi · 329
W. Ferjani · 321
S.Mouissi · 255 Z. Kraiem · 155
The 5th Tunisian Days of Applied Geology-JTGA 2013
International conference on Natural hazards and Geomatics-ICNHG 2013
Contact & information

Association Tunisienne de Géologie Appliquée (ATGA)
Département de Géologie, ENIS, BP. 1173, 3038 Sfax-Tunisie
Tel: +216 23517061, Fax: +216 74 665 190
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Samir BOUAZIZ, Ali SDIRI and Amjad KALLEL

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INDEX ..................................................................................................................................................... 337

ETUDE DE LA VARIABILITE SPATIO-TEMPORELLE DE LA PLUIE

RÉSUMÉ. L’étude statistique de la variabilité spatio-temporelle de la pluie mensuelle s’avère très

2. Zone d’étude et caractéristiques climatiques

Figure1. Climatologie et facteurs climatiques en Tunisie

3.1. Réseau des stations et périodes d’observation

L’évaluation de la pluviométrie et sa variabilité spatio-temporelle nécessite l’existence d’une base des

3.3. Analyse fréquentielle

Définition des buts de l’analyse

Constitution d’une série de valeurs

Contrôle de la série de valeurs

Choix du modèle fréquentiel

Ajustement du modèle fréquentiel

Analyse des incertitudes

Exploitation du modèle fréquentiel

Figure 2. Diagramme des étapes de l’analyse fréquentielle

3.4. Outils informatiques

3.4. Lois retenues

3.4.1. Loi des fuites

On peut déduire la moyenne et la variance de X par:

4. Résultats des ajustements

5. Régionalisation des lois de distribution

Septembre Octobre Novembre

Décembre Janvier Février

Mars Avril Mai

6. Gradient pluviométrique en Tunisie

Gradient permanent du Tell Limite de changement

Figure 5. Gradient pluviométrique en Tunisie.

HYDROGEOLOGY, GEOELECTRIC INVESTIGATIONS, CONCEPTUAL

A. Zghibi 1, 2*, L. Zouhri 2, P. Lutz 2, J. Tarhouni 1

ABSTRACT. A groundwater investigation including several boreholes lithologs, electrical resistivity

MOTS-CLÉS : Beauvais ; craie ; ERT ; profil de résistivité ; aquifère ; niveau statique.

UTM Coordinates Fractures or

4. Synthesis and conceptual model

EFFICIENCY OF NATURAL LIMESTONES IN THE REMOVAL OF HEAVY

A. Sdiri 1,2,3, T. Higashi 1, F. Jamoussi 2, S. Bouaziz 3

2. Materials and methods

3. Results and discussion

3.1. Characterization of limestone samples

Table 1. Chemical composition of the studied limestone samples (by weight %)

3.2. Sorption in single-element system

100 95.00 100 91.00

Cd removal (%) 80 80 73.40

Figure 1. Sorption of Cu, Cd and Zn in single system

3.3. Sorption in binary system

Figure 2. Sorption of Pb2+, Cd2+, Cu2+ and Zn2+ in binary systems

3.4. Sorption in ternary system

S 11.11 31.33 21.40

S 62.039 83.431 76.496

S 16.382 18.274 17.187

PALYNOLOGY AND STRATIGRAPHY OF THE NUBIAN SANDSTONE IN

Department of Geology, Faculty of Science, University of Tripoli

Email: atekbali@yahoo.com, osama.hlal@gmial.com

GEOLOGIC SETTING AND STRATIGRAPHY

The “Nubian” Section in Western Libya

magmatism in western Libya (Fig. 1).

Fig. 1. Main sedimentary basins and sturctual elements in Libya.

Fig. 2. Configuration of the Jurassic- Lower Cretaceous sediments in NW Libya.

considered part of the “Nubian Sandstone.”

Fig. 3. Nomenclature of the “Nubian” sediments in SW Libya.