Ο ομοσπονδιακός 

οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and

Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες Τρίτη άδεια για την
κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών
αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την
αντιμετώπιση της COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο
νέος κορωνοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της
μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης
(etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι
θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου,
κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα
τέλη του Ιανουαρίου.
Η θεραπεία «εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της)
COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω που υπάρχει υψηλός
κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) COVID-19 ή/και
(να χρειαστούν) νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που
έδωσε στη δημοσιότητα.
ερώτημα παραμένει ανοικτό».