‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫اﻟﻮﺣـﺪة‬
‫ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺗﻄﻮر ﻛﻤﻴﺎت اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت واﻟﻨﻮاﺗﺞ ﺧﻼل ﺗﺤﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‬
‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﺪرس‬
‫‪01‬‬
‫‪ -I‬ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ أوﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ .1‬ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ وﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة ‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﻋﻼﻗﺔ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑﺎﻟﻜﺘﻠﺔ واﻟﺤﺠﻢ ‪.‬‬
‫‪m‬‬
‫=‪. n‬‬ ‫ﻧﻌﺮف ﻛﻤﻴﺔ اﳌﺎدة ] ‪ n [ mol‬ﻟﻔﺮد ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ )ﺻﻠﺐ ‪ ،‬ﺳﺎﺋﻞ أو ﻏﺎز( ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪M‬‬
‫ﺣﻴﺚ ) ‪ m ( g‬اﻟﻜﺘﻠﺔ اﻟﻨﻘﻴﺔ ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺬاﺑﺔ ‪ M éë g .mol -1 ùû ،‬ﻛﺘﻠﺘﻬﺎ اﳌﻮﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻳﻌﻄﻰ ﺣﺠﻢ ﻏﺎز ] ‪ Vg [ L‬ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪. M :‬‬
‫‪. Vg = nV‬‬
‫ﺣﻴﺚ ‪ VM éë L.mol -1 ùû‬اﳊﺠﻢ اﳌﻮﱄ ) اﳌﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺸﺮوط اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻀﻐﻂ ودرﺟﺔ اﳊﺮارة(‬
‫ب‪ -‬اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ واﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻜﺘﻠﻲ ﻟﻤﺤﻠﻮل ‪.‬‬
‫‪n‬‬
‫= ‪ ، C‬ﺣﻴﺚ ]‪ V [ L‬ﺣﺠﻢ اﳌﺬﻳﺐ ‪ n [ mol ] ،‬ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﳌﺬاب ‪.‬‬ ‫ﻳﻌﻄﻰ اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ ‪ C éë mol.L-1 ùû‬ﶈﻠﻮل ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪V‬‬
‫‪m‬‬
‫= ‪ ، Cm‬ﺣﻴﺚ ]‪ V [ L‬ﺣﺠﻢ اﳌﺬﻳﺐ ‪ m [ g ] ،‬ﻛﺘﻠﺔ اﳌﺎدة اﳌﺬاﺑﺔ ‪.‬‬ ‫ﻳﻌﻄﻰ اﻟﱰﻛﻴﺰ اﻟﻜﺘﻠﻲ ‪ Cm éë g.L-1 ùû‬ﶈﻠﻮل ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪V‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﲔ اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ واﻟﱰﻛﻴﺰ اﻟﻜﺘﻠﻲ ﻫﻲ ‪ ، Cm = C.M :‬ﺣﻴﺚ ‪ M éë g .mol -1 ùû‬اﻟﻜﺘﻠﺔ اﳌﻮﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺎدة اﳌﺬاﺑﺔ ‪.‬‬
‫ﺟ‪ -‬اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ و درﺟﺔ اﻟﻨﻘﺎوة ‪.‬‬
‫‪M gaz‬‬ ‫‪M gaz‬‬
‫= ‪ ، d‬ﺣﻴﺚ ‪ M gaz éë g .mol -1 ùû‬اﻟﻜﺘﻠﺔ اﳌﻮﻟﻴﺔ ﻟﻠﻐﺎز ‪.‬‬ ‫=‬ ‫ﻧﻌﺮف اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ‪ d‬ﻟﻐﺎز ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة‬
‫‪M air‬‬ ‫‪29‬‬
‫‪r‬‬
‫= ‪ ، d‬ﺣﻴﺚ ‪ r éë g.cm -3 ùû‬اﻟﻜﺘﻠﺔ اﳊﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﻤﺬاب ‪ reau = 1g.cm -3 ،‬اﻟﻜﺘﻠﺔ اﳊﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﻤﺎء ‪.‬‬ ‫وﻛﺜﺎﻓﺔ ﺳﺎﺋﻞ أو ﺻﻠﺐ ﻫﻲ‬
‫‪r eau‬‬
‫‪m‬‬
‫= ‪ ، p‬ﺣﻴﺚ ] ‪ m [ g‬ﻛﺘﻠﺔ اﶈﻠﻮل اﻟﻨﻘﻲ و ] ‪ mT [ g‬ﻛﺘﻠﺔ اﶈﻠﻮل اﻟﻜﻠﻴﺔ ‪.‬‬ ‫وﺗﻌﻄﻰ ﻋﺒﺎرة درﺟﺔ اﻟﻨﻘﺎوة ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪mT‬‬
‫‪p.d .reau‬‬
‫=‪. C‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﻋﺒﺎرة اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ ﶈﻠﻮل ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ودرﺟﺔ اﻟﻨﻘﺎوة ﻫﻲ ‪:‬‬
‫‪M‬‬
‫ﺣﻴﺚ ‪ reau = 103 g.L-1 :‬و ‪ d‬ﻛﺜﺎﻓﺔ اﶈﻠﻮل ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺎء ‪.‬‬
‫د‪ -‬ﻗﺎﻧﻮن اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ )اﻟﺘﺨﻔﻴﻒ( ‪.‬‬
‫ﻳﻌﻄﻰ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ ، Ci .Vi = C f .V f :‬ﺣﻴﺚ ‪ V = V f - Vi :‬ﳝﺜﻞ ﺣﺠﻢ اﳌﺎء اﳌﻀﺎف أو اﶈﻠﻮل اﳌﺴﺘﻌﻤﻞ ﻟﻠﺘﺨﻔﻴﻒ ‪.‬‬
‫‪ Ci éë mol.L-1 ùû‬اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل )ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ( و ] ‪ Vi [ L‬ﺣﺠﻤﻪ ‪ C f éë mol.L-1 ùû ،‬اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل )ﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ( و ] ‪ V f [ L‬ﺣﺠﻤﻪ ‪.‬‬
‫‪Vf‬‬ ‫‪Ci‬‬
‫= ‪ F‬ﺑـ ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ ) ﻋﺪد ﻣﺮات اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ (‪.‬‬ ‫=‬ ‫ﻳﺴﻤﻰ اﻟﻌﺪد‬
‫‪Vi‬‬ ‫‪Cf‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪1‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫‪ v‬اﻟﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ ﻟﻠﺘﻤﺪﻳﺪ ‪.‬‬

‫إﺟﺎﺻﺔ ﻣﺺ‬ ‫§ اﻷدوات اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪ :‬ﻣﺎﺻﺔ ﻣﻌﻴﺎرﻳﺔ ذات ﺳﻌﺔ ‪ ، Vi‬ﺣﻮﺟﻠﺔ ﻣﻌﻴﺎرﻳﺔ‬

‫ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ‬ ‫ذات ﺳﻌﺔ ‪. V f‬‬

‫ﻣﺎﺻﺔ ﻣﻌﻴﺎرﻳﺔ‬ ‫§ اﻟﻤﻮاد اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪ :‬اﶈﻠﻮل اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ) اﳌﺮﻛﺰ ( ‪ ،‬ﻣﺎء ﻣﻘﻄﺮ ‪.‬‬
‫§ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻌﻤﻞ ‪ :‬ﻧﺴﺤﺐ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﳌﺎﺻﺔ اﳌﻌﻴﺎرﻳﺔ ﺣﺠﻢ ﻗﺪرﻩ ‪ Vi‬ﻣﻦ‬
‫ﺣﻮﺟﻠﺔ ﻣﻌﻴﺎرﻳﺔ‬
‫ﳏﻠﻮل اﺑﺘﺪاﺋﻲ‬ ‫اﶈﻠﻮل اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ وﻧﺴﻜﺒﻪ ﰲ اﳊﻮﺟﻠﺔ اﳌﻌﻴﺎرﻳﺔ ﰒ ﻧﺴﻜﺐ اﳌﺎء اﳌﻘﻄﺮ ﻣﻊ اﻟﺮج‬
‫إﱃ ﺧﻂ اﻟﻌﻴﺎر ‪.‬‬
‫ﻫ‪ -‬اﻟﻘﺎﻧﻮن اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻤﻴﺜﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫ﻳﻌﻄﻰ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎز اﳌﺜﺎﱄ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ ، P.V = n.R.T :‬ﻣﻊ ‪. T = t + 273 :‬‬
‫] ‪ P [ Pa‬اﻟﻀﻐﻂ اﳌﺴﻠﻂ ﻋﻠﻰ اﻟﻐﺎز ‪ V éë m 3 ùû ،‬ﺣﺠﻢ اﻟﻐﺎز ‪ n [ mol ] ،‬ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻐﺎز ‪ T [° K ] ،‬درﺟﺔ اﳊﺮارة اﳌﻄﻠﻘﺔ ﻟﻠﻮﺳﻂ ‪،‬‬

‫] ‪ t [ °C‬درﺟﺔ اﳊﺮارة اﳌﺌﻮﻳﺔ ‪ R = 8,31Pa.m3 .mol -1.°K -1 = 0,082atm.L.mol -1.°K -1 .‬ﺛﺎﺑﺖ اﻟﻐﺎزات اﳌﻴﺜﺎﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ وﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻫﻮ ﻋﺪد ﻣﺮات ﺗﻜﺮار اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ وﻳﻌﱪ ﻋﻨﻪ ﺑﺎﳌﻮل ‪ ،‬وﻳﺴﻤﺢ ﲟﺘﺎﺑﻌﺔ ﺗﻄﻮر اﻟﺘﺤﻮل‬
‫اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ :‬ﻧﻌﺘﱪ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ اﳌﻨﻤﺬج ﺑﺎﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪. a A + b B = c C + d D :‬‬
‫‪ C ، B ، A‬و ‪ D‬اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪ c ، b ، a .‬و ‪ d‬اﳌﻌﺎﻣﻼت اﻟﺴﺘﻮﻛﻴﻮ ﻣﱰﻳﺔ ‪.‬‬
‫اﻟﻤﺘـ ـ ــﻔﺎﻋﻼت‬ ‫اﻟﻨ ـ ـ ـﻮاﺗﺞ‬
‫ﻣـ ــﻌﺎدﻟﺔ اﻟـ ــﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪aA‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪bB‬‬ ‫=‬ ‫‪cC‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪dD‬‬
‫ﺣﺎﻟﺔ اﻟﺠﻤﻠﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤـ ــﻴﺔ اﻟـ ــﻤﺎدة ﺑـ ) ‪( mol‬‬
‫اﻟﺤ ــﺎﻟﺔ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫) ‪ni ( A‬‬ ‫) ‪ni ( B‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫اﻟﺤ ــﺎﻟﺔ اﻹﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫) ‪x (t‬‬ ‫) ‪ni ( A ) - a.x ( t‬‬ ‫) ‪ni ( B ) - b.x ( t‬‬ ‫) ‪c.x ( t‬‬ ‫) ‪d .x ( t‬‬
‫اﻟﺤ ــﺎﻟﺔ اﻟﻨـﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪ni ( A ) - a.x f‬‬ ‫‪ni ( B ) - b.x f‬‬ ‫‪c.x f‬‬ ‫‪d .x f‬‬
‫§ اﻟﺸﺮوط اﻟﺴﺘﻮﻛﻴﻮ ﻣﺘﺮﻳﺔ ‪ :‬ﻧﻘﻮل إن ﻛﻤﻴﺔ اﳌﺎدة ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻊ اﳌﻌﺎﻣﻼت اﻟﺴﺘﻮﻛﻴﻮ ﻣﱰﻳﺔ ﻟﻠﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ إذا ﲢﻘﻖ ‪:‬‬
‫) ‪ni ( A ) ni ( B‬‬
‫‪ ،‬وﻻ ﻳﻜﻮن ﺣﻴﻨﻬﺎ ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﳏﺪ ‪.‬‬ ‫=‬
‫‪a‬‬ ‫‪b‬‬
‫§ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪ :‬ﻫﻮ اﳌﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺬي ﺗﺴﺘﻬﻠﻚ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدﺗﻪ ﻗﺒﻞ ﻛﻞ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت اﻷﺧﺮى ‪.‬‬
‫§ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ : x f‬ﻫﻮ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ﳌﺎ ﺗﺘﻮﻗﻒ اﳉﻤﻠﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻋﻦ اﻟﺘﻄﻮر ﻣﻦ ﻏﲑ أن ﻳﻨﺘﻬﻲ أي ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ )ﺗﻔﺎﻋﻞ ﳏﺪود( ‪.‬‬
‫§ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ : x max‬ﻫﻮ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﳌﻮاﻓﻘﺔ ﻻﺳﺘﻬﻼك اﳌﺘﻔﺎﻋﻞ اﶈﺪ أو ﻛﻼ اﳌﺘﻔﺎﻋﻠﲔ ‪.‬‬
‫‪ .3‬اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﺗﻌﻄﻰ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ] ‪ G [ S‬ﶈﻠﻮل ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪S‬‬ ‫‪1 I‬‬
‫= ‪ K‬ﺛﺎﺑﺖ اﳋﻠﻴﺔ وﺣﺪﺗﻪ ‪ m‬و ] ‪. s = å li [ X i‬‬ ‫‪ G = = eff‬أو ‪ ، G = s .K‬ﻣﻊ‬
‫‪L‬‬ ‫‪R U eff‬‬
‫] ‪ R [ W‬ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﶈﻠﻮل ‪ I eff [ A] ،‬اﻟﺸﺪة اﳌﻨﺘﺠﺔ ﻟﻠﺘﻴﺎر اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ‪ U eff [V ] ،‬اﻟﺘﻮﺗﺮ اﳌﻨﺘﺞ ﺑﲔ اﻟﻠﺒﻮﺳﲔ ‪.‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪2‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫‪ S éë m 2 ùû‬ﻣﺴﺎﺣﺔ ﺳﻄﺢ ﻟﺒﻮس اﳉﻬﺎز و ] ‪ L [ m‬اﻟﺒﻌﺪ ﺑﲔ اﻟﻠﺒﻮﺳﲔ ‪ s éë S .m -1 ùû .‬اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل ‪.‬‬

‫‪ [ X i ] éë mol.m -3 ùû‬اﻟﱰﻛﻴﺰ اﳌﻮﱄ ﻟﻠﺸﺎردة ‪ X i‬و ‪ li éë S .m 2 .mol -1 ùû‬ﻧﺎﻗﻠﻴﺘﻬﺎ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﳌﻮﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ .4‬اﻟﻤﻌــﺎﻳـﺮة ‪:‬‬
‫أ‪ -‬أﻧﻮاﻋﻬﺎ ‪ :‬ﺗﻮﺟﺪ ﻋﺪة أﻧﻮع ﻣﻦ اﳌﻌﺎﻳﺮة ﻣﻨﻬﺎ اﳌﻌﺎﻳﺮة ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ ،‬اﳌﻌﺎﻳﺮة ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺘﺒﻊ اﻟـ ‪ ، pH‬اﳌﻌﺎﻳﺮة اﻟﻠﻮﻧﻴﺔ ‪...‬‬
‫ب‪ -‬ﺷﺮوط اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪ :‬ﻟﻠﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ اﳌﻌﺎﻳﺮة ﳚﺐ أن ﻳﻜﻮن ﺗﻔﺎﻋﻞ اﳌﻌﺎﻳﺮة ﺳﺮﻳﻌﺎ ‪ ،‬ﺗﺎﻣﺎ ‪ ،‬وﺣﻴﺪا )دون أي ﺗﻔﺎﻋﻼت ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ أﺧﺮى( ‪.‬‬
‫ﺟ‪ -‬اﻟﺴﻘﻲ ‪ :‬ﻫﻮ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻳﺘﻢ ﻓﻴﻬﺎ اﳋﻔﺾ اﳌﻔﺎﺟﺊ ﻟﺪرﺟﺔ ﺣﺮارة اﳉﻤﻠﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪ ،‬وﻫﻮ ﻧﻮﻋﺎن ‪:‬‬
‫§ اﻟﺴﻘﻲ اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻲ ‪ :‬ﺗﱪﻳﺪ اﻟﻜﺄس اﻟﺬي ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﳌﺰﻳﺞ اﳌﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮﺿﻌﻪ ﰲ اﻟﺜﻠﺞ اﳌﻬﺸﻢ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ أﻧﻪ ﰲ ﻫﺬا اﻟﺴﻘﻲ ﻳﺘﻢ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ‬
‫واﺣﺪ ﻫﻮ درﺟﺔ اﳊﺮارة ‪.‬‬
‫§ اﻟﺴﻘﻲ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪ :‬إﺿﺎﻓﺔ ﺛﻠﺞ وﻣﺎء ﺑﺎرد إﱃ اﳌﺰﻳﺞ اﳌﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ أﻧﻪ ﰲ ﻫﺬا اﻟﺴﻘﻲ ﻳﺘﻢ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﰲ ﻋﺎﻣﻠﲔ ﺣﺮﻛﻴﲔ ﳘﺎ درﺟﺔ اﳊﺮارة وﺗﺮاﻛﻴﺰ‬
‫اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ‪ ،‬ﻷن إﺿﺎﻓﺔ اﳌﺎء ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ ﻣﻌﻨﺎﻩ اﻟﺘﻤﺪﻳﺪ وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ﺧﻔﺾ ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت‬
‫د‪ -‬ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻨﺘﻬﻲ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼن ﻣﻌﺎ ) ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﳌﺘﻔﺎﻋﻠﲔ ﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻊ اﻷﻋﺪاد اﻟﺴﺘﻮﻛﻴﻮﻣﱰﻳﺔ ﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ( ‪،‬‬
‫وﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﳚﺐ أن ﺗﻮﺟﺪ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﲤﻜّﻨﻨﺎ ﻣﻦ ذﻟﻚ ‪ ،‬ﻣﺜﻞ اﻟﺘﻐﲑ ﰲ اﻟﻠﻮن ﻣﺜﻼ ‪.‬‬
‫ﻫ‪ -‬اﻟﺒﺮوﺗﻮﻛﻮل اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة ‪.‬‬
‫§ اﻟﻬﺪف ‪ :‬ﻣﻌﺎﻳﺮة ﻧﻮع ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻫﻮ ﺗﻌﲔ ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ ﰲ ﳏﻠﻮﻟﻪ ‪.‬‬
‫ﺳﺤﺎﺣﺔ ﻣﺪرﺟﺔ‬
‫§ اﻷدوات اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪ :‬ﻛﺄس ﺑﻴﺸﺮ ‪ ،‬ﺳﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﺣﺎﻣﻞ ‪ ،‬ﻣﺎﺻﺔ ﻣﺰودة ﺑﺈﺟﺎﺻﺔ‬
‫ﳏﻠﻮل ﻣﻌﺎﻳِﺮ‬
‫‪ pH‬ﻣﱰ‬ ‫ﻣﺺ ‪ ،‬ﳐﻼط ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ‪.‬‬
‫ﺣـﺎﻣﻞ‬
‫§ اﻟﻤﻮاد اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪ :‬ﳏﻠﻮل ﻣﻌﺎﻳَﺮ ‪ ،‬ﳏﻠﻮل ﻣﻌﺎﻳِﺮ ‪.‬‬
‫ﺑﻴﺸﺮ‬
‫§ ﺧﻄﻮات اﻟﻌﻤﻞ ‪ :‬ﳕﻸ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ﺑﺎﶈﻠﻮل اﳌﻌﺎﻳِﺮ إﱃ ﺧﻂ اﻟﺼﻔﺮ ‪ ،‬وﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ﳏﻠﻮل ﻣﻌﺎﻳَﺮ‬
‫ﻣﺎﺻﺔ ﻧﺄﺧﺬ ﺣﺠﻤﺎ ﻣﻌﻴﻨﺎ ﻣﻦ اﶈﻠﻮل اﳌﻌﺎﻳَﺮ وﻧﻀﻌﻪ ﰲ ﻛﺄس ﺑﻴﺸﺮ ﻣﻮﺿﻮع ﻋﻠﻰ‬
‫ﳐﻼط ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ‬
‫ﳐﻼط ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ‪ ،‬ﰒ ﻧﻀﻴﻒ ﻗﻄﺮات ﻣﻦ ﻛﺎﺷﻒ ﻣﻠﻮن ﻣﻨﺎﺳﺐ ) أو ﻧﺴﺘﻌﻤﻞ‬
‫ﺟﻬﺎز ‪ pH‬ﻣﱰ ‪ ،‬أو ﺟﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ ( ...‬ﻧﺸﻐﻞ اﳌﺨﻼط وﻧﺒﺪأ ﺑﺎﻟﺘﺴﺤﻴﺢ إﱃ‬
‫اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة‬ ‫أن ﻳﺘﻐﲑ ﻟﻮن اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ ،‬اﳊﺠﻢ اﳌﺴﻜﻮب ﻫﻮ اﳊﺠﻢ اﳌﻮاﻓﻖ ﻟﻠﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫‪ .5‬اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻷﻛﺴﺪة ‪ :‬ﻫﻲ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﲢﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻳﺼﺎﺣﺒﻪ ﻓﻘﺪان اﻹﻟﻜﱰوﻧﺎت ﻣﻦ ذرة أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺬرات ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻹرﺟﺎع ‪ :‬ﻫﻮ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﲢﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻳﺼﺎﺣﺒﻪ إﻛﺘﺴﺎب اﻹﻟﻜﱰوﻧﺎت ﻣﻦ ذرة أو ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺬرات ‪.‬‬
‫ﺟ‪ -‬اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ ‪ :‬ﻫﻮ ﻛﻞ ﻓﺮد ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ )ذرة ‪ ،‬ﺷﺎردة ‪ ،‬ﺟﺰيء( ﳝﻜﻨﻪ اﻛﺘﺴﺎب إﻟﻜﱰون أو أﻛﺜﺮ ‪.‬‬
‫د‪ -‬اﻟﻤﺮﺟﻊ ‪ :‬ﻫﻮ ﻛﻞ ﻓﺮد ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ )ذرة ‪ ،‬ﺷﺎردة ‪ ،‬ﺟﺰيء( ﳝﻜﻨﻪ ﻓﻘﺪ إﻟﻜﱰون أو أﻛﺜﺮ ‪.‬‬
‫أﻛﺴـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ــﺪة‬
‫¾¾¾‬
‫¾¾¬ ‪. Re d‬‬ ‫¾‬ ‫وﳝﻜﻦ أن ﻧﻠﺨﺺ ذﻟﻚ ﰲ ﻣﺎﻳﻠﻲ ‪® Ox + ne - :‬‬
‫إرﺟـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ـ ــﺎع‬

‫وﻣﻨﻪ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة – إرﺟﺎع ﻫﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﳛﺪث ﻓﻴﻪ ﺗﺒﺎدل اﻹﻟﻜﱰوﻧﺎت ﺑﲔ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ ) ‪ ( Ox1 / Re d1‬واﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ ) ‪ ( Ox2 / Re d 2‬ﺣﻴﺚ أﻧﻪ ﻛﻞ‬
‫ﺛﻨﺎﺋﻴﺔ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﲟﻌﺎدﻟﺔ ﻧﺼﻔﻴﺔ أﻛﺴﺪة أو إرﺟﺎع ‪.‬‬
‫‪ .6‬ﻛﻴﻔﻴﺔ ﻣﻮازﻧﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪.‬‬
‫§ ﻧﻮازن اﻟﺬرات اﳌﻜﻮﻧﺔ ﻟﻠﻤﺆﻛﺴﺪ واﳌﺮﺟﻊ )اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ( ﻣﺎﻋﺪا اﻷﻛﺴﺠﲔ واﳍﻴﺪروﺟﲔ ‪.‬‬
‫§ ﻓﻲ وﺳﻂ ﺣﻤﻀﻲ ‪ :‬ﻧﻮازن ذرات اﻷﻛﺴﺠﲔ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﳌﺎء ‪ H 2O‬وذرات اﳍﻴﺪروﺟﲔ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ اﻟﺸﻮارد ‪ H +‬أو ‪. H 3O +‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪3‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫§ ﻓﻲ وﺳﻂ أﺳﺎﺳﻲ ‪ :‬ﻧﻮازن ذرات اﻷﻛﺴﺠﲔ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ اﻟﺸﻮارد ‪ OH -‬وذرات اﳍﻴﺪروﺟﲔ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﳌﺎء ‪. H 2O‬‬
‫§ ﻧﻮازن اﻟﺸﺤﻨﺎت )اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ( ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ اﻹﻟﻜﱰوﻧﺎت ‪. e-‬‬
‫‪ -II‬اﻟﻤﺪة اﻟﻤﺴﺘﻐﺮﻗﺔ ﻓﻲ ﺗﺤﻮل ﺟﻤﻠﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ .1‬اﻟﺘﺤﻮﻻت اﻟﺴﺮﻳﻌﺔ ‪ :‬ﻫﻲ ﲢﻮﻻت آﻧﻴﺔ ‪ ،‬ﺗﺼﻞ إﱃ ﺣﺎﻟﺘﻬﺎ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻌﺪ ﺗﻼﻣﺲ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت وﺗﺪوم ﻣﺪة ﻗﺼﲑة ﺟﺪا )أﻗﻞ ﻣﻦ ﺛﺎﻧﻴﺔ( وﻻ‬
‫ﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺘﻬﺎ ﺑﺎﻟﻌﲔ ا ﺮدة أو ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل وﺳﺎﺋﻞ اﻟﻘﻴﺎس اﳌﻌﺘﺎدة ‪.‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد ‪ I 2‬ﻣﻊ ﺛﻴﻮﻛﱪﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ) ‪ ، ( 2Na + + S2O32 -‬ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻹﻧﻔﺠﺎر ‪ ،‬ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻷﲪﺎض و اﻷﺳﺲ ‪.‬‬
‫‪ .2‬اﻟﺘﺤﻮﻻت اﻟﺒﻄﻴﺌﺔ ‪ :‬ﻫﻲ ﲢﻮﻻت ﺗﺪرﳚﻴﺔ ﺗﺪوم ﻋﺪة ﺛﻮاﱐ إﱃ ﻋﺪة ﺳﺎﻋﺎت وﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺘﻬﺎ ﺑﺎﻟﻌﲔ ا ﺮدة أو ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل وﺳﺎﺋﻞ اﻟﻘﻴﺎس اﳌﻌﺘﺎدة ‪.‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻳﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم ) ‪ ( K + + I -‬ﻣﻊ اﻟﺒﲑو ﻛﺴﻮ دﻳﻜﱪﻳﺘﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم ) ‪. ( 2K + + S2 O82 -‬‬
‫‪ .3‬اﻟﺘﺤﻮﻻت اﻟﺒﻄﻴﺌﺔ ﺟﺪا ‪ :‬ﻫﻮ ﲢﻮل ﳑﻜﻦ ‪ ،‬ﺗﻈﻬﺮ ﻓﻴﻪ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺗﻄﻮر اﳉﻤﻠﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺑﻌﺪ ﻋﺪة أﻳﺎم أو أﺷﻬﺮ ‪ ،‬وﻧﻘﻮل أن اﳉﻤﻠﺔ ﻋﺎﻃﻠﺔ ﺣﺮﻛﻴﺎ ‪.‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﲢﻮل ﺷﺎردة اﻟﱪﻣﻨﻐﺎﻧﺎت إﱃ ﺛﻨﺎﺋﻲ أﻛﺴﻴﺪ اﳌﻐﻨﻴﺰﻳﻮم ) ) ‪ ، ( MnO4- ( aq ) / MnO2 ( aq‬ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺘﺨﻤﺮ ‪ ،‬ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﺳﱰة اﻣﺎﻫﺔ ‪.‬‬
‫‪ -III‬اﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﺗﻄﻮر ﲢﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ زﻣﻨﻴﺎ ﻫﻮ ﲢﺪﻳﺪ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة ﻛﻞ ﻓﺮد ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﰲ اﳌﺰﻳﺞ )ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ أو ﻧﺎﺗﺞ( ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﻣﺘﻌﺎﻗﺒﺔ وﻷﺟﻞ ذﻟﻚ ﳚﺐ ﲢﺪﻳﺪ ﻗﻴﻢ‬
‫ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬و ﳝﻜﻦ اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻋﺪة ﻃﺮق ﻣﻨﻬﺎ ‪:‬‬
‫‪ .1‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪ :‬ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﳌﻌﺎﻳﺮ اﻟﻠﻮﻧﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻧﻌﺘﱪ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺑﲔ ﺷﻮارد اﻟﺒﲑوﻛﺴﻮدي ﻛﱪﻳﺘﺎت ) ‪ S 2 O82 - ( aq‬ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ ‪ C1‬وﺣﺠﻤﻪ ‪ V1‬و ﺷﻮارد اﻟﻴﻮد ) ‪ I - ( aq‬ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ ‪ C2‬وﺣﺠﻤﻪ‬
‫‪ V2‬اﳌﻨﻤﺬج ﺑﺎﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ ، S 2O82 - ( aq ) + 2 I - ( aq ) ® 2SO42 - ( aq ) + I 2 ( aq ) :‬ﺣﺠﻢ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪. V = V1 + V2‬‬
‫ﻧﻘﺴﻢ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ إﱃ ﻋﺪة أﺟﺰاء ﻣﺘﺴﺎوﻳﺔ اﳊﺠﻢ ‪ V0‬؛ وﰲ ﳊﻈﺎت ﳐﺘﻠﻔﺔ وﰲ ﻛﻞ ﻣﺮة ﻧﺄﺧﺬ أﺣﺪ اﻷﺟﺰاء وﻧﻘﻮم ﺑﺴﻘﻴﻬﺎ وﻧﻌﺎﻳﺮ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد اﻟﻨﺎﺗﺞ‬
‫اﻟﺒﲏ ) أزرق ﰲ وﺟﻮد اﻟﺘﻴﻮدان أو ﺻﻤﻎ اﻟﻨﺸﺎء( ‪ ،‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺷﻮارد اﻟﺜﻴﻮ ﻛﱪﻳﺘﺎت ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ ‪ C‬وﻓﻖ اﻟﺘﺤﻮل اﳌﻨﻤﺬج ﺑﺎﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫) ‪ ، 2S2O32- ( aq ) + I 2 ( aq ) ® 2S 4O62 - ( aq ) + 2 I - ( aq‬أﻧﻈﺮ اﻟﱰﻛﻴﺐ اﻟﺘﺠﺮﻳﱯ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة‬
‫ﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﺤﻮل ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ اﳌﻌﺎﻳﺮة اﻟﻠﻮﻧﻴﺔ وذﻟﻚ ﻷن ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد وﺷﻮارد اﻟﻴﻮد ﳍﻤﺎ ﻟﻮﻧﲔ ﳐﺘﻠﻔﲔ ‪ ،‬ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺑﺰوال اﻟﻠﻮن اﳌﻤﻴﺰ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻨﺘﻬﻲ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼن ﻣﻌﺎ أي ‪ n ( S2 O32 - ) - 2 xéq = 0 :‬و ‪. n ( I 2 ) - xéq = 0‬‬

‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ‪ ، xéq = n ( I 2 ) = n ( S 2O32- ) :‬إذن ‪. [ I 2 ] .V0 = C.VE :‬‬

‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪C.V‬‬
‫= ‪. (1) .......x‬‬ ‫ﺑﺎﻻﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﲜﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﳒﺪ ‪ ، n ( I 2 ) = x :‬وﻣﻨﻪ ‪VE :‬‬
‫‪2.V0‬‬
‫§ ﻧﺘﻴﺠﺔ ‪:‬‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﳌﻌﺎﻳﺮة اﻟﻠﻮﻧﻴﺔ ﻧﺴﺠﻞ ﲜﺪول ﻗﻴﻢ اﳊﺠﻢ اﻟﻮاﺟﺐ ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻣﺮﻓﻘﺔ ﺑﻠﺤﻈﺔ أﺧﺬ اﻟﻌﻴﻨﺔ ‪ ،‬وﺑﺎﺳﺘﻐﻼل اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﳒﺪ ﻗﻴﻢ اﻟﺘﻘﺪم ﺧﻼل‬
‫ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ؛ وﻣﻨﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ اﳌﻌﺎﻳﺮة اﻟﻠﻮﻧﻴﺔ ﳝﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳌﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺰﻳﺞ ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫‪ .2‬اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ ‪ :‬وﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ ،‬ﺣﺠﻢ أو ﺿﻐﻂ ﻏﺎز ﻣﻨﻄﻠﻖ ﺧﻼل اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﲢﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ ‪...‬‬
‫ﻧﻌﺘﱪ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺑﲔ ﳏﻠﻮل ﻛﻠﻮر اﳍﻴﺪروﺟﲔ ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + C l - ( aq‬ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ ‪ C‬وﺣﺠﻤﻪ ‪ V‬و ﻣﻌﺪن اﻟﺰﻧﻚ ) ‪ Zn ( s‬اﳌﻨﻤﺬج‬
‫ﺑﺎﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪. Zn ( s ) + 2 H 3O + ( aq ) ® Zn2 + ( s ) + H 2 ( g ) + 2 H 2 O ( l ) :‬‬
‫§ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ وذﻟﻚ ﻷن اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﳛﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺷﻮارد ﻛﻤﻴﺎ ﺎ ﻣﺘﻐﲑة وﻫﻲ ‪. H 3O + ، Zn2+ :‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪4‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫ﺗﻌﻄﻰ ﻧﺎﻗﻠﻴﺔ اﳌﺰﻳﺞ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬

‫ﺟﻬﺎز‬
‫ﻛﺄس ﺑﻴﺸﺮ‬ ‫ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬ ‫‪3‬‬
‫(‬
‫‪G = s .k = lH O + éë H 3O + ùû + lZn2+ éë Zn 2 + ùû + lC l - éëC l - ùû k‬‬ ‫)‬
‫‪æ‬‬ ‫‪CV - 2 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪ö‬‬
‫وﺳﻂ ﺗﻔﺎﻋﻠﻲ‬ ‫‪G = ç lH O +‬‬ ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﳒﺪ ‪+ lZn2+ + lC l - C ÷ k :‬‬
‫‪17,9 mS‬‬ ‫‪è‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪ø‬‬

‫اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ‬ ‫‪æ‬‬

‫‪. G = ç lZn2+ - 2lH O+‬‬
‫‪è‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪x‬‬
‫‪V‬‬
‫(‬ ‫( )‬ ‫‪ö‬‬
‫إذن ‪+ lH O+ + lC l- C ÷ k :‬‬
‫‪3‬‬
‫‪ø‬‬
‫)‬
‫‪ ، G = l - 2l‬وﻣﻨﻪ ‪( G - G0 )V :‬‬
‫= ‪. ( 2 ) .......x‬‬ ‫(‬ ‫‪x‬‬
‫أي ‪k + G0 :‬‬ ‫)‬
‫(‬
‫‪lZn 2+ - 2lH O + k‬‬
‫‪3‬‬
‫)‬
‫‪Zn2+‬‬ ‫‪H 3O +‬‬
‫‪V‬‬

‫§ ﻧﺘﻴﺠﺔ ‪:‬‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺟﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻧﺴﺠﻞ ﲜﺪول ﻗﻴﻢ ﻧﺎﻗﻠﻴﺔ اﳌﺰﻳﺞ ﰲ ﳊﻈﺎت ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬وﺑﺎﺳﺘﻐﻼل اﻟﻌﻼﻗﺔ ) ‪ ( 2‬ﳒﺪ ﻗﻴﻢ اﻟﺘﻘﺪم ﺧﻼل ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ؛ وﻣﻨﻪ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﳝﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳌﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺰﻳﺞ ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫§ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﺤﺠﻢ ‪:‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﳊﺠﻢ وذﻟﻚ ﻷن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ اﳌﻮاﻓﻖ ﳛﺮر ﻏﺎز ﻣﺜﺎﱄ وﻫﻮ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﳍﻴﺪروﺟﲔ ) ‪. H 2 ( g‬‬
‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎز اﳌﺜﺎﱄ ﳒﺪ ‪:‬‬
‫‪. PH2 .VH2 = nH2 .R.T‬‬
‫أﻧﺒﻮب ﻣﺮور ﻟـ ‪H2‬‬ ‫ﺛﻨﺎﺋﻲ اﳍﻴﺪروﺟﲔ‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﺤﻮل ﳒﺪ ‪. nH2 = x :‬‬
‫أﻧﺒﻮب ﻣﺪرج‬
‫ﺑﺎﻟﻮن ﻣﺴﺪود‬ ‫وﻣﻨﻜﺲ ﳑﻠﻮء ﺑﺎﳌﺎء‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ‪. PH2 .VH2 = x.R.T :‬‬

‫ﻣﺰﻳﺞ ﺗﻔﺎﻋﻠﻲ‬ ‫ﺣﻮض ﻣﺎﺋﻲ‬ ‫‪PH2‬‬

‫= ‪. ( 3) .......x‬‬ ‫وﻣﻨﻪ ‪.VH2 :‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪.‬‬
‫اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ‬
‫§ ﻧﺘﻴﺠﺔ ‪:‬‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﺠﻬﻴﺰ اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻧﺴﺠﻞ ﲜﺪول ﻗﻴﻢ ﺣﺠﻢ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﳍﻴﺪروﺟﲔ اﳌﻨﻄﻠﻖ ﰲ ﳊﻈﺎت ﳐﺘﻠﻔﺔ )ﲢﺖ ﺿﻐﻂ ودرﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﲔ( ‪ ،‬وﺑﺎﺳﺘﻐﻼل‬
‫اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ ( 3‬ﳒﺪ ﻗﻴﻢ اﻟﺘﻘﺪم ﺧﻼل ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ؛ وﻣﻨﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﳊﺠﻢ ﳝﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳌﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺰﻳﺞ‬
‫ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫§ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ ‪:‬‬
‫ﳝﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ وذﻟﻚ ﻷن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ اﳌﻮاﻓﻖ ﳛﺮر ﻏﺎز ﻣﺜﺎﱄ وﻫﻮ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﳍﻴﺪروﺟﲔ ) ‪. H 2 ( g‬‬
‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎز اﳌﺜﺎﱄ ﳒﺪ ‪:‬‬
‫أﻧﺒﻮب ﺟﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ‬
‫‪. PH2 .VH2 = nH2 .R.T‬‬
‫ﺑﺎﻟﻮن ﻣﺴﺪود‬ ‫ﻣﻦ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﺤﻮل ﳒﺪ ‪. nH2 = x :‬‬
‫ﺟﻬﺎز‬ ‫‪2010‬‬ ‫‪hPa‬‬

‫ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﱄ ‪. PH2 .VH2 = x.R.T :‬‬

‫وﺳﻂ ﺗﻔﺎﻋﻠﻲ‬ ‫‪VH2‬‬
‫= ‪. ( 4) .......x‬‬ ‫وﻣﻨﻪ ‪.PH2 :‬‬
‫اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻲ‬ ‫‪RT‬‬
‫‪.‬‬
‫§ ﻧﺘﻴﺠﺔ ‪:‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪5‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺟﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ ﻧﺴﺠﻞ ﲜﺪول ﻗﻴﻢ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺘﻔﺎﺿﻠﻲ ﰲ ﳊﻈﺎت ﳐﺘﻠﻔﺔ )ﲢﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة وﺣﺠﻢ ﺛﺎﺑﺘﲔ( ‪ ،‬وﺑﺎﺳﺘﻐﻼل اﻟﻌﻼﻗﺔ ) ‪ ( 4‬ﳒﺪ‬
‫ﻗﻴﻢ اﻟﺘﻘﺪم ﺧﻼل ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ؛ وﻣﻨﻪ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ ﳝﻜﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﳌﺘﻮاﺟﺪة ﰲ اﳌﺰﻳﺞ ﺧﻼل أزﻣﻨﺔ ﳐﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺔ ﺗﻐﲑ اﻟﺘﻘﺪم ﰲ وﺣﺪة اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬
‫§ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺘﻮﺳﻄﺔ ‪ :‬اﻟﺴﺮﻋﺔ اﳌﺘﻮﺳﻄﺔ ﺑﲔ اﻟﻠﺤﻈﺘﲔ ‪ t1‬و‬
‫)‪x (mol‬‬
‫‪xf‬‬ ‫‪Dx x 2 - x1‬‬
‫)‪(T‬‬ ‫= ‪. vm‬‬ ‫=‬ ‫‪ t2‬ﻫﻲ اﻟﻨﺴﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪Dt‬‬ ‫‪t 2 - t1‬‬
‫)‪(D‬‬ ‫وﲤﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻣﻴﻞ اﳌﺴﺘﻘﻴﻢ اﻟﻘﺎﻃﻊ ) ‪. ( D‬‬
‫‪xf‬‬
‫‪2‬‬ ‫§ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻠﺤﻈﻴﺔ ‪ :‬ﺗﻌﺮف ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ﳊﻈﺔ ‪t0‬‬
‫‪Dx dx‬‬
‫‪. v = lim‬‬ ‫=‬ ‫ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪Dt ® 0 Dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫)‪t (s‬‬
‫‪t1‬‬ ‫‪t1/2 t0‬‬ ‫‪t2‬‬ ‫وﲤﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻣﻴﻞ اﳌﻤﺎس ) ‪ (T‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t0‬‬
‫‪1 dx v‬‬
‫= ‪. vvol‬‬ ‫§ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ‪ :‬ﰲ وﺳﻂ ﺗﻔﺎﻋﻠﻲ ﺣﺠﻤﻪ ‪ ، V‬ﺗﻌﻄﻰ ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﳊﺠﻤﻴﺔ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪= :‬‬
‫‪V dt V‬‬
‫‪. a. A + b.B = c.C + d .D‬‬ ‫ﻧﻌﺘﱪ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ اﳌﻨﻤﺬج ﺑﺎﳌﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﺘﺸﻜﻞ ‪C‬‬ ‫اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺧﺘﻔﺎء ‪A‬‬ ‫ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ‪C‬‬ ‫ﺳﺮﻋﺔ إﺧﺘﻔﺎء ‪A‬‬
‫] ‪d [C‬‬ ‫‪1 dnC‬‬ ‫]‪d [ A‬‬ ‫‪1 dnA‬‬
‫= ‪vC vol‬‬ ‫=‬ ‫‪v Avol = -‬‬ ‫‪=-‬‬ ‫‪dnC‬‬ ‫‪dnA‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫= ‪vC‬‬ ‫‪vA = -‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫) ‪1 d ( cx‬‬ ‫) ‪1 d ( ni - ax‬‬ ‫) ‪d ( c.x‬‬ ‫) ‪d ( ni - a.x‬‬
‫= ‪vC vol‬‬ ‫‪v Avol = -‬‬ ‫= ‪vC‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪vA = -‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪c dx‬‬ ‫‪a dxt‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪dx‬‬
‫= ‪vC vol‬‬ ‫= ‪v Avol‬‬ ‫‪vC = c‬‬ ‫‪vA = a‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪c‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪Þ vC = c.v‬‬ ‫‪Þ v A = a.v‬‬
‫‪Þ vC vol = .v = c.vvol‬‬ ‫‪Þ v A = .v = a.vvol‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪v A vB vC vD‬‬
‫‪.‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪ -‬ﻣ ــﻼﺣ ــﻈﺔ ‪= v :‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪b‬‬ ‫‪c‬‬ ‫‪d‬‬
‫‪ .4‬ﻟﺤﻈﺔ ﺗﻮﻗﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ : t f‬ﻫﻲ ﳊﻈﺔ ﺑﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺪﻩ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪ ،‬وﲤﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻓﺎﺻﻠﺔ أول ﻧﻘﻄﺔ ﺑﺪاﻳﺔ اﺳﺘﻘﺮار ﺑﻴﺎن ﺗﻐﲑ ﻛﻤﻴﺔ اﳌﺎدة )أو اﻟﱰﻛﻴﺰ(‬

‫ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬

‫‪xf‬‬
‫= ) ‪ ، x ( t1 2‬وﻫﻮ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻨﺎ ﲟﻘﺎرﻧﺔ ﺳﺮﻋﺔ ﲢﻮﻟﲔ‪.‬‬ ‫‪ .5‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﻫﻮ اﳌﺪة اﻟﻀﺮورﻳﺔ ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﻪ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ أي ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -IV‬اﻟﻌ ـﻮاﻣﻞ اﻟﺤـﺮﻛﻴﺔ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﱵ ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ‪:‬‬
‫‪ .1‬درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪ :‬ﻋﺪد اﻟﺘﺼﺎدﻣﺎت اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺑﲔ أﻓﺮاد اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ﰲ وﺣﺪة اﻟﺰﻣﻦ وﰲ وﺣﺪة اﳊﺠﻢ ﻳﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻊ إرﺗﻔﺎع درﺟﺔ اﳊﺮارة ﳑﺎ ﻳﺆدي إﱃ ﺗﺰاﻳﺪ‬
‫ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ .‬وﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻫﺬﻩ اﻟﺴﺮﻋﺔ إذا اﳔﻔﻀﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﻃﻬﻲ اﻷﻃﻌﻤﺔ ﺑﺴﺮﻋﺔ ‪ ،‬اﶈﺎﻓﻈﺔ ﻋﻠﻰ اﳌﻮاد اﻟﻐﺬاﺋﻴﺔ ﺑﺎﻟﺜﻼﺟﺔ ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪ :‬ﺧﻼل ﲢﻮل ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ﳑﺎ ﻳﺆدي إﱃ ﺗﻨﺎﻗﺺ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﱃ أن ﺗﺆول إﱃ اﻟﺼﻔﺮ ﺑﺎﻧﺘﻬﺎء أﺣﺪ‬
‫اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ‪ ،‬وﺗﺰداد ﻫﺬﻩ اﻟﺴﺮﻋﺔ إذا رﻓﻌﻨﺎ ﻣﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰ أﺣﺪ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ‪.‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ‪ ،‬اﳌﻨﻈﻔﺎت ‪.‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪6‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬
 ‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﱃ‬ ‫دروس اﻟﺪﻋﻢ ‪ :‬ﺻﺎﱀ ﺑﺎي » ﺳﻄﻴﻒ «‬

‫‪ .3‬اﻟﻮﺳـﺎﻃﺔ ‪ :‬ﻫﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺄﺛﲑ اﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻠﻰ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫أ‪ -‬اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪ :‬ﻫﻮ ﻧﻮع ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﳏﻔﺰ ﻳﺴﺮع اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ دون أن ﻳﻈﻬﺮ ﰲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ وﻻ ﻳﻐﲑ اﳊﺎﻟﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﺠﻤﻠﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ )ﻧﺘﻴﺠﺔ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ(‬
‫ب‪ -‬أﻧﻮاع اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ ‪ :‬ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﺗﺼﻨﻒ اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ إﱃ ﺛﻼﺛﺔ أﺻﻨﺎف ﺣﺴﺐ ﻃﺒﻴﻌﺔ اﳌﺘﻔﺎﻋﻼت واﻟﻮﺳﺎﺋﻂ اﳌﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪.‬‬
‫§ اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ اﻟﻤﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ‪ :‬اﻟﻮﺳﻴﻂ واﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ﰲ ﻃﻮر واﺣﺪ ‪ .‬ﻣﺜﻞ ‪ :‬ﲢﻤﻴﺾ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ أﺳﱰة – إﻣﺎﻫﺔ ‪.‬‬
‫§ اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ ﻏﻴﺮ اﻟﻤﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ‪ :‬اﻟﻮﺳﻴﻂ واﳌﺘﻔﺎﻋﻼت ﻟﻴﺴﻮ ﻃﻮرا واﺣﺪ ‪ .‬ﻣﺜﻞ‪ :‬اﻷﻛﺴﺪة اﳉﺎﻓﺔ ﻟﻺﻳﺜﺎﻧﻮل ﰲ وﺟﻮد ﺳﻠﻚ ﳓﺎﺳﻲ ﳏﻤﺮ ‪.‬‬
‫§ اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ اﻹﻧﺰﻳﻤﻴﺔ ‪ :‬اﻟﻮﺳﻴﻂ إﻧﺰﳝﺎ )ﺑﺮوﺗﲔ( ‪ .‬ﻣﺜﻞ ‪ :‬ﰲ اﳌﺎدة اﳊﻴﺔ ﲢﺪث ﺗﻔﺎﻋﻼت ﺑﻴﻮﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺗﺘﺪﺧﻞ ﻓﻴﻬﺎ اﻹﻧﺰﳝﺎت ﻛﻮﺳﺎﺋﻂ ‪.‬‬
‫‪ .4‬اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ اﻟﻤﺠﻬﺮي ‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻟﺘﺼﺎدم اﻟﻔﻌﺎل )اﻟﻤﺜﻤﺮ( ‪ :‬ﻫﻮ اﻟﺘﺼﺎدم اﻟﺬي ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺷﺮوط اﻟﺘﺼﺎدم اﻟﻔﻌﺎل ‪:‬‬
‫§ أن ﺗﺘﺨﺬ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﳌﺘﺼﺎدﻣﺔ اﻟﻮﺿﻊ اﳌﻨﺎﺳﺐ ﻣﻦ ﺣﻴﺚ اﳌﺴﺎﻓﺔ واﻹﲡﺎﻩ ‪.‬‬
‫§ أن ﻻ ﺗﻘﻞ ﻃﺎﻗﺔ اﳉﺰﻳﺌﺎت اﳌﺘﺼﺎدﻣﺔ ﻋﻦ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﳌﻨﺸﻄﺔ ‪.‬‬
‫ﺟ‪ -‬ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻴﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺼﺎدم ‪:‬‬
‫ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎن ﻋﺪد اﻷﻓﺮاد ﰲ وﺣﺪة اﳊﺠﻢ أﻛﱪ أو درﺟﺔ اﳊﺮارة ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻛﺎن ﺗﻮاﺗﺮ اﻹﺻﻄﺪاﻣﺎت اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ أﻛﱪ وﻛﺎن اﻟﺘﺤﻮل أﺳﺮع ‪.‬‬

‫ﺻﻔﺤﺔ ‪7‬‬ ‫اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻓﻲ ﻣﻨﺘﺪﻳﺎت ﺻﺎﻟﺢ ﺑﺎي اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ‬ ‫إﻋﺪاد ‪ :‬راﻫﻢ ‪.‬ف » ‪« 2013 - 2012‬‬