ЗРЕЕНЕ НА РНК

Процесинг

ГЕНЕТИЧЕН КОД

Ново синтезираната молекула РНК при еукариотни

организми се означава като първичен транскрипт,
който се подлага на зреене или преработка

Зреене на прокариоти

 Прокариотните иРНК
се синтезират във вид,
годен за транслация.
Процесът на
транслация започва
още преди да е
завършила
транскрипцията.

 Не всички първични транскрипти се подлагат на

зреене.
 Гените за трите рРНК (5S, 16S и 23S) се
презаписват заедно в първичен транскрипт.
 След транскрипцията първичен транскрипт се
изрязва на три части.
 Зреенето на рРНК включва и метилиране на
рибозата или на някои от базите (най-вече аденин-
A).
 Подобно е зреенето на тРНК . Химичната
модификация на базите е около 10 % .

1
 Зреене при еукариоти
 Процесите на зреене при еукариотите засяга всички
видове РНК молекули.
 Зреенето протича в ядрото, като през ядрената
мембрана преминават само функционално годни
молекули РНК.

 Зреенето на еукариотните рРНК е подобен процес с

този при прокариоти. Гените за 28S, 18S и 5,8 S се
синтезират като един предшественик, единствено
гените за 5S тРНК се синтезират отделно.
 Зреенето на тРНК се извършва чрез добавяне на ЦЦА
към молекулата на РНК.

 При зреене на еукариотните тРНК се включват два

допълнителни етапа: добавяне на допълнителни ЦЦА и
лигазно свързване с участието на АТФ при част от
молекулата на тРНК.

2
 Най-сложни и многостъпални са процесите на
зреене на иРНК
 Двата края на хяРНК се подлагат на модификации, а
средната част на сплайсинг.
 Към 5’ на хяРНК се прибавя метиолиран ГТФ, като
се формира специфична връзка – структура
наречена кеп-формация.
 Към 3’ края на хяРНК се добавят от 100 до 200
аденилатни остатъка, като се формира структура
наречена полиА-опашка.

Capping of pre mRNA

 Кеп-формацията взема
участие в иницияцията на
транслацията.
 ПолиА-опашката се
наблюдава само за иРНК
на хистоните.
 ПолиА-опашката се
свързва основно с
транспорта на иРНК през
ядрената мембрана.

3
 В еукариотните клетки гените са с прекъснат строеж.
 Екзоните са белтък кодиращи области, а интроните са белтък
некодиращи области.
 Интроните се изрязват от първичния РНК транскрипт и се разграждат в
ядрото.

Установяването на прекъснатия
генен строеж на еукариотите през
1977 г. води до последствия в
молекулярната биология:

 Границите между интроните и екзоните се

характеризират с определена НК последователност.
Разпознаването на такива области се осъществява от
мяРНК с размер от 250 нуклеотида.
 Cвързването им с белтъци формира мяРНП частици и се
означават с буквата U и поредния номер - U1, U2 ...
 мяРНК участват в изграждането на комплекс наречен
сплайсозома.

Абнормално процесиране на белтъчния глобулинов ген

при човек е причина за -thalassemia.

4
 Изрязването на интроните и снаждането на екзоните може да
протече при различни комбинации

 Когато сплайсинга завърши се получава функционално годна РНК, то тя

не винаги е една и съща.
 Възможността от един първичен транскрипт да се получат повече от една
иРНК – алтернативен сплайсинг.
 Например калцитропина и калцитонинподобен белтък от калцитониновия
ген.

Генетичен код – ключа, който свързва езика на НК с

езика на протеините. Това е начинът, по който всяка
от 20 АА е кодирана в молекулата на ДНК

 Генетичният код е триплетен. При изграждането на

полипептида базите се четат по три наведнъж. Три
нуклеотида в НК кодират една аминокиселина, тази
последователност се нарича кодон.

 Ако три нуклеотида определят мястото на една аминокиселина в една ППВ,

възможните комбинации са 43 = 64, повече от достатъчен за всяка от 20 АА.

Genetic code

 Генетичният код е
универсален.
 Всяка от
аминокиселините се
кодира от еднакви
кодони във всички
живи организми.

5
 overlapping code mutation  Генетичният код е
DNA колинеарен.
Codons in  Подреждането на
mRNA аминокиселините в ППВ
Protein
зависи от
Three changed AA
последователността на
partially overlapping code mutation кодоните в ДНК.
DNA
 Генетичният код е
Codons in неприпрокриващ се.
mRNA
Точкови мутации от типа
Protein
замяна на един
Two changed AA нуклеотид с друг
non-overlapping code
non-overlapping code mutation предизвикват замяна
DNA
само на една
аминокиселина а не на
Codons in
няколко.
mRNA
Protein
One changed AA

Results from the experiments of Crick and Brenner  Генетичният код

Normal има само една
protein рамка на четене
codons Изместването на
DNA рамката на четене
на кода при
инсерции и
deletion
делеции променя
изцяло продукта на
dramatically засегнатия ген.
changed
protein shift of reading frame  Генетичният код е
универсален.
Между отделните
Triple deletion
кодони не
съществуват
интервали.
similar to
normal
protein
recovering of reading frame