Wa Water

ter vapour
F1 , produce
T1 d

A
2
A Steam
1 40psi
Q1
(lb/min) F3 ,
F2 P
T3
-3
T2

Steam,
200psi
Q2
(lb/min)

OVERALL MASS BALANCE

Assumptions:

 No Spatial Variation
 Incompressible Fluid

TANK 1

Accumulation=∑ Mass Flow Rate−¿ ∑ Mass Flow Rate ¿

Inlet Outlet

dM
=ρ1 F 1−ρ 2 F2 +Q[mass flowrate ]
dt

M =ρV

d ρ2 V
=ρ1 F1− ρ2 F 2+Q
dt
 Incompressible Fluid ρ1=ρ2= ρ

dV dρ
ρ +V =ρF 1 −ρ F 2 +Q
dt dt

dρ
=0[ No spatial variationthus no change ∈density ]
dt

dV1 Q injected steam

=F 1−F 2+
dt ρ

TANK 2

dV
ρ =ρF 2− ρ F 3−Q H O vapour
dt 2

dV2 Q H O vapour
2
=F 2−F 3−
dt ρ

ENERGY BALANCE

^ +gh+ ½ v 2 ) M
d (U
= ∑ (U ^ + gh+½ v2 ) M −¿ ∑ ( U ^ + gh+½ v 2 ) M ±Q gained/ lost ±W s ±Q Reaction ¿
dt Inlet Outlet

Assumptions and Statements:

 Insignificant Change in Kinetic and Potential Energy

 No Shaft Work
 Heat added into reactor 2 by the heating jacket
 Water vapour produced [heat of formation] assumed to be exothermic
 ^≈^
Working fluid is a liquid, therefore U H
 Incompressible Fluid
 TANK 1

d ( T 2−T ref ) V
ρcp =ρ F 1 cp ( T 1 −T ref ) +Q Injected Steam cp ( T s−T ref )− ρ F 2 cp ( T 2−T ref )
dt

Setting T ref =0 ℃

d T2 dV
Vρcp +T 2 ρcp =ρ F 1 cp T 1 +QcpT s −ρ F 2 cp T 2
dt dt

d T2 dV
Vρcp =ρ F 1 cp T 1+ Q cps T s−ρ F2 cp T 2−T 2 ρcp
dt dt

d T2 Q
Vρcp =ρ F 1 cp T 1+ Q cps T s−ρ F2 cp T 2−T 2 ρcp(F 1−F 2+ )
dt ρ

d T2 Q
Vρcp =ρ F 1 cp T 1+ Q cps T s−ρ F2 cp T 2−T 2 ρcp F1 +T 2 ρcp F 2−T 2 ρcp
dt ρ

d T2 Q
Vρcp =ρ F 1 cp T 1+ Q cps T s−T 2 ρcp F1 −T 2 ρcp
dt ρ

d T2
Vρcp =ρ F 1 cp (T ¿ ¿ 1−T 2 )+Q (cp s T s−cpT 2 ) ¿
dt

d T 2 F1 Q
= (T ¿ ¿ 1−T 2)+ (cps T s−cp T 2) ¿
dt V Vρcp

Assuming cp H O=cp s
2

d T 2 F1 Q Injected Steam
= (T ¿ ¿ 1−T 2)+ (T s−T 2 )¿
dt V ρV

TANK 2

d ( T 3−T ref ) V
ρcp =ρ F 2 cp ( T 2−T ref ) −Q H O Vapour c v ( T v −T ref )−ρ F3 cp ( T 3−T ref )−E R H O vapour formation +Q coil
dt 2 2

Setting T ref =0 ℃

d T 3V
ρcp = ρ F 2 cp T 2−Q H O Vapour c v T v −ρ F 3 cp T 3−E R H O vapour formation+ Q coil
dt 2 2
 d T3 dV
Vρcp +T 3 ρcp =ρ F 2 cp T 2 −Q H O Vapour c v T v −ρ F 3 cp T 3 −ER H O vapour formation +Q coil
dt dt 2 2

d T3 dV
Vρcp =ρ F 2 cp T 2−Q H O Vapour c v T v −ρ F3 cp T 3−E R H O vapour formation+Q coil −T 3 ρcp
dt 2 2
dt

d T3 Q H O vapour
Vρcp =ρ F 2 cp T 2−Q H O Vapour c v T v −ρ F3 cp T 3−E R +Qcoil −T 3 ρcp(F2 −F 3− ) 2

dt 2
ρ

d T3 T 3 ρcp QH O vapour
Vρcp =ρ F 2 cp T 2−Q H O Vapour c v T v −ρ F3 cp T 3−E R−T 3 ρcp F 2 +Qcoil + T 3 ρcp F 3 + 2

dt 2
ρ

d T3 T 3 ρcp Q H O vapour
Vρcp =ρ F 2 cp T 2−Q H O Vapour c v T v −E R−T 3 ρcp F 2 +Qcoil + 2

dt 2
ρ

d T3
Vρcp =ρ F 2 cp (T ¿ ¿ 2−T 3 )−Q H O Vapour (c ¿ ¿ v T v −T 3 cp)−ER + Q coil ¿ ¿
dt 2

d T3
Vρcp =ρ F 2 cp (T ¿ ¿ 2−T 3 )−Q H O Vapour (c ¿ ¿ v T v −T 3 cp)+ E R +Q coil ¿ ¿
dt 2

d T 3 F2 Q H OVapour E Q
= (T ¿ ¿ 2−T 3 )− (c ¿ ¿ v T v −T 3 cp)+ R + coil ¿ ¿
2

dt V Vρcp Vρcp Vρcp

Assuming cp H O=cp v
2

d T 3 F2 Q H O Vapour E Q
= (T ¿ ¿ 2−T 3 )− (T v −T 3 )+ R + coil ¿
2

dt V Vρ Vρcp Vρcp

d T 3 F2 Q H O Vapour E U A coil (T s −T 3 )
= (T ¿ ¿ 2−T 3 )− (T v −T 3 )+ R +
2
¿
dt V Vρ Vρcp Vρcp