BIPACKSEDEL

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Lariam är och vad det används för
2. Innan du tar Lariam
3. Hur du tar Lariam
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Lariam
6. Övriga upplysningar

Lariam tabletter 250 mg

Meflokin

- Det aktiva innehållsämnet är meflokin.

- Övriga innehållsämnen är laktos monohydrat 50 mg, Poloxamer 3800, mikrokristallin cellulosa,
majsstärkelse, krospovidon, ammoniumkalciumalginat, talk och magnesiumstearat.

Innehavare av godkännande för försäljning/ information lämnas av:

Roche AB, Box 47327, 100 74 Stockholm

1. VAD LARIAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Lariam dödar olika former av malariaparasiter och har effekt även på en del av de parasiter som är
okänsliga för andra malariamediciner.

Lariam används för att förebygga och behandla malaria. Malaria orsakas av parasiter som överförs till
människa genom en tropisk mygga. Parasiterna utvecklas i människans blod och förstör de röda
blodkropparna.

2. INNAN DU TAR LARIAM

Ta inte Lariam:

- om du är överkänslig (allergisk) mot meflokin eller något av övriga innehållsämnen i Lariam

eller ämnen besläktade med meflokin (t. ex. klorokin och kinin).
- om du har tidigare psykiska störningar särskilt depression eller epilepsi vid förebyggande
behandling
- om du samtidigt tar halofantrin.

Var särskilt försiktig med Lariam:

- om du är kvinna i fruktsam ålder. Kvinnor i fruktsam ålder bör använda ett effektivt
preventivmedel under förebyggande behandling med Lariam samt under 3 månader efter sista
tabletten.
- om du har nedsatt leverfunktion. Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Lariam
påbörjas.
- om du har epilepsi eftersom Lariam då kan, speciellt i höga doser, öka risken för kramper.
- om du får tecken på oförklarlig oro, depression, rastlöshet, förvirring, eller hudutslag iakttas
eller om du får svårt att hålla balansen under förebyggande behandling. Då måste behandlingen
upphöra eftersom dessa symtom kan vara förstadier till mer allvarliga tillstånd.

Intag av Lariam med mat och dryck:

Drick rikligt med vätska och ta helst tabletterna i samband med måltid. Undvik att tugga tabletterna
eftersom de smakar illa. Tabletterna kan krossas.

Graviditet
Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar
något läkemedel. Se vidare under rubriken "Var särskilt försiktig med Lariam".

Amning
Lariam går över i modersmjölk, men påverkar inte barn som ammas. Rådfråga din läkare eller
farmaceut innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner:

Försiktighet bör iakttas av piloter, bilförare samt maskinoperatörer p g a rapporter om yrsel,
balansrubbningar och neurologiska/ psykiska reaktioner vid användning av Lariam.

Intag av andra läkemedel:

Effekten av Lariam kan påverkas om Lariam och vissa andra mediciner tas samtidigt. Tala om för din
läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Lariam
kan påverkas av rifampicin (läkemedel mot tuberkulos) och försvaga oralt levande tyfoidvaccin. Ta
inte andra malariamediciner samtidigt med Lariam utan att ha rådfrågat läkare.

3. HUR DU TAR LARIAM

Använd alltid Lariam enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker.
Vid uppkomst av vissa symtom under förebyggande behandling, se sista stycket under "Var särskilt
försiktig med Lariam”, måste behandlingen upphöra. I övriga fall gäller att du aldrig själv ska ändra
den dos som föreskrivits utan att rådgöra med din läkare.

Förebyggande behandling
Vanlig dos för vuxna: 1 tablett per vecka. Medicineringen skall börja om möjligt 3 veckor men minst 1
vecka före ankomst till malariadrabbat område, fortsätta under vistelsen samt 4 veckor efter
hemkomst. Ta alltid veckodosen på samma veckodag. Vid kräkning inom 30 minuter efter tablettintag
tas ytterligare 1 tablett. Om kräkning inträffar 30-60 minuter efter tablettintag tas ½ tablett.
Barn: Dosen skall bestämmas av läkare.

Behandling av konstaterad malaria

Dosen skall bestämmas av läkare.

Om du tar mera Lariam än vad du borde:

Om du fått i dig för stor mängd av Lariam, kontakta omedelbart läkare eller närmaste sjukhus. Om du
befinner dig i Sverige kan även Giftinformationscentralen (tel 112) kontaktas.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Lariam ha biverkningar. Oönskade effekter uppkommer oftare när Lariam
används för behandling av konstaterad malaria än när medicinen ges som förebyggande behandling.
Följande biverkningar kan uppkomma:

Vanliga (fler än 1 av 100 patienter): yrsel, huvudvärk, sömnighet, sömnstörningar, balansrubbningar,

illamående, kräkningar, diarré och buksmärtor.

Mindre vanliga: kraftlöshet, aptitförlust, olustkänsla, trötthet, feber, frossa, svettningar, andnöd,
förändrade blodvärden, lågt eller högt blodtryck, rodnad, svimningar, bröstsmärta, störd hjärtrytm,
besvär från mag-tarmkanalen, hudutslag, hudrodnad, klåda, håravfall, hudsvullnad (ödem),
muskelsvaghet, muskelkramper, muskelsmärtor (myalgi), ledvärk, myrkrypningar, darrningar,
rubbning i samordningen av muskelrörelser, kramper, oro, depression, skakningar, rastlöshet, glömska,
förvirring, hallucinationer, psykotiska och paranoida reaktioner, humörförändringar, panikattacker,
aggressivitet, synrubbningar och öronsusningar.

Sällsynta (färre än 1 av 1000 patienter): hinder i överledningen av nervimpulser i hjärtat (AV-block),

hjärnsjukdom, svåra hudreaktioner (Stevens Johnsons syndrom, erythema multiforme) och
nervsjukdom.

Sällsynta fall av självmordstankar har rapporterats men inget samband har påvisats till
läkemedelsadministreringen. Mycket sällsynta fall av lunginflammation med möjligt allergiskt
ursprung finns rapporterat.

Lariam har en lång utsöndringstid. Biverkningarna kan därför inträffa eller kvarstå upp till flera veckor
till månader efter den sista dosen.
När Lariam ges som behandling av konstaterad malaria är det ofta svårt att skilja mellan
biverkningarna som beror på medicinen och de symtom som beror på den malariasjukdom som
behandlas.
Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din
läkare eller farmaceut.

5. FÖRVARING AV LARIAM

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Utgångsdatum finns angivet på förpackningen.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Denna bipacksedel godkändes senast den: 2008-01-29