T.C.

ULAġTIRMA, DENĠZCĠLĠK VE HABERLEġME BAKANLIĞI

Karayolları Genel Müdürlüğü
AraĢtırma Ve GeliĢtirme Dairesi BaĢkanlığı

Sayı : 57039569- 010 / .E.9613 ..09.03.2017

Konu : Kalite Kontrol Yönergesi

GENEL MÜDÜRLÜK MAKAMINA

Karayolları Genel Müdürlüğü merkez ve taĢra teĢkilatı tarafından ihaleli olarak

gerçekleĢtirilecek yapım, bakım ve onarım faaliyetlerinde kullanılacak yol yapı
malzemelerinin ve imalatların kalite kontrol faaliyetlerinin planlanması ile kalite kontrol
faaliyetlerinde yer alacak laboratuvarların kontrolü ve yetkilendirilmesine iliĢkin hazırlanan
“Kalite Kontrol Yönergesi” nin onay tarihinden itibaren yürütülecek iĢlerde uygulamaya
konulmasını;

OLUR emirlerine arz ederim.

Birol DEMĠR
AraĢtırma ve GeliĢtirme Dairesi BaĢkanı

EK:
Kalite Kontrol Yönergesi (31 sayfa)
Uygun görüĢle arz ederim.
..09/03/2017

Mehmet TUTAġ
Genel Müdür Yardımcısı

O L U R
..09/03/2017

Ġsmail KARTAL
Genel Müdür

"Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır."

http://www.kgm.gov.tr adresinden,"popjh36F2EC3" DYS No ve evrak tarihi ile erişebilirsiniz.
Ġnönü Bulvarı No: 14 06100 Yücetepe/ANKARA Bilgi Için : Ebru ġentürk ÇĠMġĠR
: ġube Müdür Yardımcısı
Telefon : 312 2168002 Telefon : (312) 219 92 46
Faks : 312 4172851 e-posta : esenturk@kgm.gov.tr
Ġnternet Adresi : www.kgm.gov.tr

TS EN IS0 9001
1/1
 T.C.
ULAŞTIRMA, DENİZCİLİK VE HABERLEŞME BAKANLIĞI
Karayolları Genel Müdürlüğü

KALİTE KONTROL YÖNERGESİ

Kabul Tarihi: 09.03.2017

Revizyon No/Tarihi:00/00

Araştırma ve Geliştirme Dairesi Başkanlığı

Kalite Yönetim ve Ar-Ge Şubesi Müdürlüğü
Ankara, 2017
 BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Amaç
MADDE 1 - (1) Bu Yönergenin amacı, Karayolları Genel Müdürlüğü tarafından ihaleli
olarak yaptırılan yapım, bakım ve onarım faaliyetlerinde istenilen kaliteyi yakalamak
amacıyla imalatlarda kullanılacak yol yapı malzemelerinin ve imalatların kalite kontrollerine
ilişkin usul ve esasları belirlemektir.

Kapsam
MADDE 2 - (1) Bu Yönerge, Karayolları Genel Müdürlüğü merkez ve taşra teşkilatı
tarafından ihaleli olarak gerçekleştirilecek yapım, bakım ve onarım faaliyetlerinde
kullanılacak yol yapı malzemelerinin ve imalatların kalite kontrol faaliyetlerinin planlanması
ile kalite kontrol faaliyetlerinde yer alacak laboratuvarlara ilişkin şartları kapsar.

Dayanak
MADDE 3 - (1) Bu Yönerge, 25/06/2010 tarihli ve 6001 sayılı Karayolları Genel
Müdürlüğünün Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanunun 4 üncü ve 32 nci maddelerine
dayanılarak hazırlanmıştır.

Tanımlar
MADDE 4 - (1) Bu Yönergede geçen;
a) Alt Yüklenici: Sözleşme konusu işin nev’i itibariyle bir kısmını yüklenici ile
yaptığı sözleşmeye dayalı olarak gerçekleştiren gerçek veya tüzel kişiyi,
b) Ara Kontrol: Cihazın kalibrasyon değerini sürdürüp sürdürmediğini göstermek
amacıyla iki kalibrasyon arasında, uygun bir kalibratör veya referans ile yapılan kontrolü,
c) Ar-Ge Başmühendisliği: Araştırma ve Geliştirme Başmühendisliğini,
ç) Ar-Ge Dairesi Başkanlığı: Araştırma ve Geliştirme Dairesi Başkanlığını,
d) Bakım: Cihazın arızalanmasını önlemek ve doğru çalışmasını sürdürmek için,
özellikle üretici firma tarafından öngörülen ve belirli aralıklarla yapılması gereken koruyucu
işlemleri,
e) Büyük Uygunsuzluk: Deney sonucunun geçerliliğine veya laboratuvarın
yeterliliğine doğrudan etkisi olan veya yeterlik şartlarının kasıtlı olarak ihlal edildiği
uygunsuzlukları,

1
 f) CE İşareti: Avrupa Birliği direktiflerinde yer alan ürünlerin, direktif koşullarına
uygun olarak; sağlık, güvenlik, tüketici ve çevrenin korunması gerekliliklerine uygunluğunu
gösteren ve Conformité Européenne kelimelerinin baş harflerinden oluşan AB işaretini,
g) Cihaz: Laboratuvarlarda kullanılan cihazlardan oluşan sistemler, izleme ölçme
donanımı, cihaz ekipmanları, alet ve aparatları,
ğ) Doğrulama Testi: Kalite kontrol deneylerinin doğruluğunu göstermek için
malzemeler üzerinde belirli aralıklarla yapılan deneyi,
h) Doküman: Şartname, prosedür, çizim, rapor, standart gibi bilgi ve onu destekleyen
ortamı,
ı) Düzeltme: Saptanmış bir uygunsuzluğu gidermek için yapılan faaliyeti,
i) Düzeltici Faaliyet: Saptanmış bir uygunsuzluğun sebebinin veya istenmeyen diğer
durumların ortadan kaldırılması için yapılan faaliyeti,
j) EN: Avrupa Standardını (European Norms),
k) Genel Müdürlük: Karayolları Genel Müdürlüğünü,
l) IEC: Uluslararası Elektroteknik Komisyonunu,
m) ISO: Uluslararası Standart Organizasyonunu,
n) İdare: Karayolları Genel Müdürlüğü ve Genel Müdürlük tarafından atanmış
temsilcileri, genel anlamda sözleşmeyi yapan iş sahibi kurumu,
o) Kalibrasyon: Belirlenmiş koşullar altında ölçme sisteminin veya ölçüm cihazının
gösterdiği değer ile ilgili referans standardın göstermiş olduğu değer arasında ilişki kurulması
işlemini,
ö) Kalite: Sözleşme ve şartnamelerde belirtilen şartların yerine getirilme derecesini,
p) Kalite Kontrol: Kalite yönetiminin kalite şartlarının gerçekleştirilmesine odaklanan
bölümünü,
r) Kalite Kontrol Mühendisi: Yüklenicinin iş yerinde bulunan, kalite kontrol
işlerinden sorumlu mühendisini,
s) Kalite Kontrol Planı: Sözleşme gereği proje kapsamında yapılacak imalat ve
kullanılacak malzemelere uygulanacak kalite kontrol işlemlerini belirten dokümanı,
ş) Kalite Yönetimi: Bir kuruluşun kalite bakımından sevk ve idaresi için koordine
edilmiş faaliyetleri,
t) Kayıt: Elde edilen sonuçları belirten veya gerçekleştirilen faaliyetin delillerini
sağlayan dokümanı,
u) KGM: Karayolları Genel Müdürlüğünü,

2
 ü) Kontrol Mühendisi/Yapı Denetim Görevlisi: İdare tarafından, işlerin denetimi için
görevlendirilen bir memur veya bir heyeti ve/veya bu işleri yapmak üzere görevlendirilen
gerçek veya tüzel kişi veya kişileri,
v) KTŞ: Karayolu Teknik Şartnamesini,
y) Küçük Uygunsuzluk: Deney sonucunun geçerliliğine veya laboratuvarın
yeterliliğine önemli derecede etkisi olmayan uygunsuzlukları,
z) Laboratuvar: Deneylerin ve ölçümlerin kontrollü bir şekilde yapılabilmesine olanak
sağlayan tesisi,
aa) MSDS: Malzeme güvenlik formunu,
bb) Müşavir: Danışmanlık yapan, bilgi ve deneyimini İdarenin yararı için kullanan,
danışmanlığını yaptığı işin yüklenicileri ile hiçbir organik bağ içinde bulunmayan, İdareden
danışmanlık hizmeti karşılığı dışında hiçbir kazanç sağlamayan ve danışmanlık hizmetlerini
veren hizmet sunucularını,
cc) Önleyici Faaliyet: Potansiyel bir uygunsuzluğun sebebinin veya istenmeyen diğer
potansiyel durumların ortadan kaldırılması için yapılan faaliyeti,
çç) Planlı Denetim: İdare tarafından; laboratuvarın yetkilendirme şartlarını karşılayıp
karşılamadığını izlemek amacıyla belirli bir plan dahilinde haberli olarak yapılan denetimi,
dd) Rastgele Denetim: Şikayet veya laboratuvarın güvenirliği konusunda şüphe
duyulması üzerine, plansız olarak, haber vermeksizin İdarenin gerçekleştirdiği denetimleri,
ee) Sözleşme: İhale edilen işin yapılması için İdare ile yüklenici arasında yapılan yazılı
anlaşmayı,
ff) Şahit Numune: Numunenin zayi olması ya da test sonuçlarına yönelik herhangi bir
itiraz olması durumunda başvurulmak üzere, numune almanın fiilen mümkün olmadığı haller
hariç, İdare personeli tarafından numune ile aynı anda alınan, aynı nitelikte İdare tarafından
uygun koşullarda saklanan numuneyi,
gg) Şantiye Şefi: Yüklenici adına işin yapılmasını, teknik ve idari bakımdan yürüten, iş
süresince şantiyede bulunan, yüklenici tarafından kendisine temsil yetkisi verilen ve 6235
sayılı Türk Mühendis ve Mimar Odaları Birliği Kanunu’na göre bu yetkiyi ve sorumluluğu
taşıyabilecek kişiyi,
ğğ) Şartname: İşin yapılışına ve kullanılacak malzemeye ait direktifleri, metotları,
nitelikleri, miktarları ve diğer şartları gösteren, teknik, genel, özel ve ek belgeleri,
hh) Takip Denetimi: İdare tarafından, açılan uygunsuzluklara ilişkin düzeltici
faaliyetlerin gerçekleştirilip gerçekleştirilmediğini yerinde görmek amacıyla yapılan
denetimleri,

3
 ıı) Tetkik: Tetkik delili elde etmek ve bunları objektif olarak değerlendirerek tetkik
kriterlerinin karşılanma derecesini tespit etmek için yapılan sistematik, bağımsız ve
dokümante edilmiş prosesi,
ii) Tetkikçi: Tetkiki yapan kişiyi,
jj) TS: Türk Standardını,
kk) TSE: Türk Standartları Enstitüsünü,
ll) TÜRKAK: Türk Akreditasyon Kurumunu,
mm) Uygunsuzluk: Bir şartın yerine getirilmemesini,
nn) Yetkilendirme Denetimi: Laboratuvarların deney faaliyetlerini gerçekleştirmek için
yeterli olup olmadığını tespit etmek amacıyla yapılan ilk denetimi,
oo) Yüklenici: Üzerine ihale yapılan ve sözleşme imzalanan istekliyi,
ifade eder.

İKİNCİ BÖLÜM
Kalite Kontrol Faaliyetlerinin Planlanması

Kalite kontrol planının hazırlanması

MADDE 5- (1) Yüklenici tarafından, imalat ve malzemelerin sözleşme ve şartname
gereklerini karşılamasını güvence altına almak amacıyla kalite kontrol faaliyetleri yürütülür.
(2) Kalite kontrol faaliyetleri kapsamında, İdare ve yüklenici tarafından, süreçleri
kontrol altında tutmak, sürecin nerede kontrolden çıktığını tespit etmek ve süreci bir an önce
tekrar kontrol altına almak amacıyla işe başlamadan önce Ek-1’de verilen formata uygun
Kalite Kontrol Planı hazırlanır.
(3) Kalite Kontrol Planı; deneye tabi tutulacak imalat/malzemeler, yapılacak deneyler,
numune alma yeri, numune alma metodu, numune alma ve deney sıklığı, deneylerin hangi
laboratuvarda yaptırılacağı gibi bilgileri içerir.
(4) Kalite Kontrol Planında yer alan deneylerin sıklığı ve sayıları hiçbir şartta KTŞ’de
belirtilenden az olamaz. Kalite Kontrol Planında yer alan bilgilerin eksik olması yüklenicinin
KTŞ’de yer alan ilgili test /deneyleri yapma zorunluluğunu ortadan kaldırmaz.

4
 Kalite kontrol planının onaylanması ve yürürlüğe girmesi
MADDE 6- (1) Yüklenici ve Kontrol Mühendisi tarafından hazırlanan Kalite Kontrol
Planı Ar-Ge Başmühendisliği ve imalat ile ilgili Başmühendislik tarafından kontrol edilir ve
Bölge Müdürlüğü Makamınca onaylanır.
(2) Kontrol sırasında, Kalite Kontrol Planının sözleşme, şartname ve bu Yönergenin
şartlarını karşılamadığının tespit edilmesi durumunda, yüklenicinin işe başlamasına izin
verilmez. Yükleniciye eksikliklerini gidermesi için süre verilir. Sürenin sonunda veya
yüklenicinin İdareye yazılı talebinin ardından kontrol sürecine tekrar başlanır.
(3) Onaylanan Kalite Kontrol Planı, onay tarihinde yürürlüğe girer.

Kalite kontrol planının uygulanması ve revizyonu

MADDE 7- (1) Onaylı Kalite Kontrol Planı doğrultusunda yüklenici tarafından kalite
kontrol faaliyetleri yürütülür.
(2) Kalite Kontrol Planından sapma olması durumunda Kontrol Mühendisi ve Ar-Ge
Başmühendisliği personeli bilgilendirilir.
(3) Kalite Kontrol Planı kapsamında yürütülen faaliyetler Kontrol Mühendisi ve Ar-Ge
Başmühendisliği personeli tarafından kontrol edilir.
(4) Kalite Kontrol Planı doğrultusunda gerçekleştirilen faaliyetlerin sonuçlarını içeren
ve aylık olarak hazırlanan “Faaliyet Raporu”, Kontrol Mühendisine ve Ar-Ge
Başmühendisliğine sunulur.
(5) Kontrol Mühendisi ve Ar-Ge Başmühendisliği imalat veya malzemelerden haberli
veya habersiz olarak numune alabilir ve alınan numunelere İdare tarafından doğrulama testi
yapılabilir veya yaptırılabilir.
(6) Kalite Kontrol Planı ihtiyaç duyulması halinde revize edilebilir. Revizyon olması
durumunda onay süreci tekrar başlatılır.
(7) İdare tarafından Kalite Kontrol Planında belirtilen laboratuvarlar kontrol ve
denetime tabi tutulabilir. Denetim sırasında Ek-2’de yer alan Laboratuvar Denetim ve
Değerlendirme Formu kullanılır.

5
 ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Şantiye Laboratuvarları

Şantiye laboratuvarının kurulması

MADDE 8- (1) Yüklenici tarafından imalatlara girecek malzemelerin ve imalatların
kalite kontrolüne ilişkin Kalite Kontrol Planında belirtilen deneyleri yapmak üzere, iş
programında belirtilen zamanda, belirtilen deneylere bağlı olarak şantiye laboratuvarı kurulur.
(2) Şantiye Laboratuvarı, sözleşme, şartname ve Kalite Kontrol Planında yer alan
deneyleri yapabilecek kapasitede olacaktır.
(3) Şantiye laboratuvarı istenilen her durumda kontrol ve denetime açık olacaktır.

Yönetim sistemi
MADDE 9- (1) Laboratuvar personeli bu Yönerge ve yasal mevzuat şartlarında yer alan
gerekleri karşılayacak şekilde görevlerini yerine getirmekten sorumludur.
(2) Yüklenici, laboratuvar için gerekli olan altyapı, çalışma ortamı ve personel gibi
kaynakları sağlamaktan sorumludur.
(3) Yüklenici; laboratuvar personelinin yapılan işin kalitesini olumsuz yönde
etkileyebilecek her türlü ticari, mali ve diğer iç ve dış baskılardan ve etkilerden uzak
tutulmasını, gizli bilgiler ile tescilli hakların korunmasını ve personelin yeterlik, tarafsızlık,
karar verme veya çalışmalarıyla ilgili dürüstlüğünü tehlikeye atabilecek herhangi bir faaliyette
bulunmamasını sağlamak amacıyla gerekli faaliyetleri yürütmekten sorumludur.

Yerleşim ve çevre şartları

MADDE 10- (1) Laboratuvar planı; yapılacak deneylere bağlı olarak, minimum Ek-
3’de verilen boyut ve özelliklerde olacaktır.
(2) Nükleer cihazlar Ek-3’de yer alan detay planına uygun olarak yapılmış alanlarda
muhafaza edilecektir.
(3) Laboratuvarın; sarsıntı, su baskını vb. faktörlerden etkilenmeyecek şekilde sağlam
bir zemin üzerinde, korunaklı bir şekilde yapılması gerekmektedir.
(4) Laboratuvarın ana giriş kapıları cihazların rahat girip çıkartılması için yeterli
boyutlarda olacaktır.
(5) Numunelerin bozulma ve kaybolmasını önlemek amacıyla; bekleyen, deneyi devam
eden ve deneyi tamamlanan numunelerin ayrı şekilde muhafaza edilmesine olanak
sağlayacak, uygun boyutlarda bir numune odası oluşturulacaktır.

6
 (6) Laboratuvarda, deney metodunun gerektirdiği yerlerde, sıcaklık ve nem koşullarının
sağlanması için yalıtım, klima sistemi gibi tedbirler alınacak, çevre şartları izlenecek ve
kontrol edilecektir.
(7) Laboratuvarın, personelin işini rahat bir şekilde yapabilmesi için gerekli olan
aydınlatma ve havalandırma sistemleriyle donatılmış olması gerekmektedir.
(8) Laboratuvarda en az 1 adet lavabo olacak ve lavaboların alt kısmında tıkanmaları
önlemek için çökeltme havuzu bulunacaktır.
(9) Laboratuvar tezgâhları, galvaniz kaplı paslanmaz çelikten olacak ve tezgâh üst
kısımları sarsıntılardan etkilenmeyecek rijitlikte yapılacak, tezgâh alt kısımlarında ise alet,
edevat koymak için yeterli miktarda çekmece ve kapaklı dolap bulunacaktır.
(10) Laboratuvarda cihazların konulacağı yerler dikkate alınarak yeterli sayıda iki ve üç
fazlı priz olacaktır.
(11) Laboratuvarda, deneyler sırasında personelin sağlığını etkileyebilecek tehlikeli
gazların uzaklaştırılması amacıyla çeker baca sistemi oluşturulacaktır.
(12) Laboratuvarda cam malzemenin konabileceği ayrı dolaplar olacaktır.
(13) Cihazlar, personelin deneyleri rahat yapabilecekleri şekilde yerleştirilecektir.
(14) Hassas teraziler gibi titreşimden, ısıdan, elektromanyetik alandan, tozdan, nemden
etkilenebilecek cihazlar uygun bir yere yerleştirilecek ve şeffaf, kırılmayacak bir malzemeden
yapılmış koruyucu kabin gibi tedbirler alınacaktır.
(15) Terazilerin yeri kalibre edildikten sonra kesinlikle değiştirilmeyecektir.
(16) Mühendis ve teknisyen odalarında, şartname, kitap, deney standardı, deney formu
vb. dokümanları muhafaza etmek için kilitli dolaplar bulunacaktır.
(17) Laboratuvar personeli için yapılan deneyin vereceği zararı önleyecek yeterli sayıda
koruyucu maske, gözlük gibi kişisel koruyucu donanım bulundurulacak ve kullanımı
sağlanacaktır.
(18) Cihazların çalışma sırasında oluşturdukları gürültünün personeli rahatsız etmemesi
amacıyla ses yalıtımı, kulaklık gibi gerekli tedbirler alınacaktır.
(19) Yerleşim ve çevre şartları ile ilgili kayıtlar muhafaza edilecektir.

Doküman kontrolü
MADDE 11- (1) Laboratuvarda yer alan şartname, genelge, standart, deney/cihaz
talimatı, deney formu, numune kayıt formu/defteri, cihaz bakım formu gibi dokümanlar ayırt
edilebilir bir şekilde tanımlanmış olacak ve güncel dokümanın kullanımını sağlamak amacıyla
gerekli tedbirler alınacaktır.

7
 (2) İptal edilen, güncelliğini yitirmiş dokümanların hatalı kullanımını engellemek için
gerekli tedbirler alınmış olacaktır.
(3) Laboratuvar hizmetleri sonucunda ortaya çıkan deney raporu gibi kayıtlar sistematik
bir şekilde dosyalanacak ve kolay ulaşılabilir olacaktır.
(4) Kayıtlar; hasar, bozulma gibi deformasyonlara uğramayacak şekilde, kalıcı bir
okunabilirliğe sahip olarak, her türlü dış etkenlerden korunacak şekilde muhafaza edilecektir.
(5) Kayıtlarda hiçbir şekilde daksil gibi düzeltici maddeler ile düzeltme yapılamaz,
kayıtlar silinip yeniden yazılamaz.
(6) Kayıtlarda düzeltme yapılacaksa, düzeltilecek kısmın üzeri tek çizgi ile çizilmeli,
düzeltme yapanın ismi belirtilerek, tarih yazılıp paraf atılmalıdır.
(7) Kayıtlar, mevzuatın gerektirdiği süre kadar saklanacaktır.
(8) Deney verilerinin elde edilmesi, işleme tabi tutulması, kaydedilmesi, rapor haline
getirilmesi, muhafaza edilmesi veya iptal edilmesi için bilgisayar veya otomatik cihazlar
kullanıldığında, kullanılan yazılımların doğru sonuçlar ürettiğinin gösterilmesi gerekir.
(9) Elektronik ortamda oluşturulan kayıtların emniyetli bir şekilde ve gizlilik içinde
muhafazası sağlanacaktır. Elektronik kayıtlara yetkisi olmayan kişilerin ulaşması veya
değişiklik yapmasını önlemek için gerekli tedbirler alınacak, elektronik kayıtlar
yedeklenecektir.
(10) Kayıtlar İdarenin kontrolüne açık tutulacaktır.

Personel
MADDE 12- (1) Yüklenici, sözleşmede belirtilen miktar ve nitelikte laboratuvar
personeli çalıştırmak zorundadır.
(2) İş yerinde kalite kontrol işlerinden sorumlu olacak bir kalite kontrol mühendisi
bulundurulacak, bu mühendisin geçmiş iş deneyimleri, nitelikleri ve görev sorumlulukları
İdareye bildirilecektir.
(3) Laboratuvarda bizzat çalıştırılmak üzere en az 1 adet Araştırma Teknisyeni
bulunacaktır.
(4) Laboratuvar personelinin görev, yetki ve sorumlulukları tanımlanmış olacaktır.
(5) Kalite kontrol ve laboratuvar deneylerinde çalışan teknisyen, laborant vb. sorumlu
tüm personelin geçmiş iş deneyimleri, nitelikleri, görev yetki ve sorumlulukları İdareye
bildirilecektir.
(6) Yüklenici; numune alma ve deneyleri gerçekleştirmek için gerekli olan öğretim,
eğitim, deneyim ve beceri gibi vasıflara sahip laboratuvar personelini çalıştırmak zorundadır.

8
 (7) Henüz eğitim görmekte olan personele, gereken bilgiyi öğrenmesi için şantiye şefliği
bünyesinde uygun bir nezaret sağlanmalıdır.
(8) Personelin yetkileri, yeterlilikleri, öğrenim durumları ve profesyonel vasıfları,
eğitimleri, becerileri ve deneyimleri ile ilgili kayıtlar muhafaza edilecektir.

Personel güvenliği
MADDE 13 – (1) Laboratuvarlar, çalıştırdıkları personelin güvenliğini sağlamak ve
sağlığını korumak amacıyla iş sağlığı ve güvenliği mevzuatının gereklerini karşılamak
zorundadır. Bununla birlikte laboratuvarlar en az aşağıdaki şartları sağlamak zorundadır:
a) İş sağlığı ve güvenliği eğitimi almayan kişiler laboratuvarda çalıştırılamaz.
b) İş sağlığı ve güvenliği açısından şantiye laboratuvarında tek kişi çalıştırılmayacaktır.
c) Laboratuvar koşullarının hem deneyler, hem de çalışanlar için ideal termal konfor
şartlarını sağlaması gerekir.
ç) Laboratuvar çalışma alanlarında bulunan toz, buhar, duman, gaz ve atmosferdeki
diğer katkıların havalandırma, çevirme ve filtreleme gibi mühendislik kontrolleri ile kabul
edilebilir sınırlarda tutulması sağlanacaktır. Bunun uygulanamaması durumunda maruz kalma
zamanı sınırlandırılacak ve/veya kişisel koruyucu malzemeler kullanılacaktır.
d) Satın alınan veya numune olarak gelen kimyasallar, katkılar gibi tüm malzemeler;
MSDS ile laboratuvara alınacak, MSDS’ler incelendikten sonra, çalışan için gerekli kişisel
koruyucu donanımlar mutlaka temin edilecektir.
e) Personelin güvenliği için, laboratuvarda ve sahada uygun giysi, baret, emniyet halatı,
maske, eldiven, iş gözlüğü gibi gerekli kişisel koruyucu donanımları bulundurmak
zorunludur.
f) Şantiye laboratuvarında çalışan sayısı ve ziyaretçi sayısı da düşünülerek, laboratuvar
önlüğü, gözlük, eldiven, toz maskesi, kulak tıkacı, göz duşu gibi gerekli genel kişisel
koruyucu donanım malzemelerinin bulundurulması zorunludur.
g) Deney yapılan bölümlerde, çalışan personel haricindeki kişilerin girişlerini
engelleyici önlemlere ait uyarılar bulundurulacaktır.
ğ) Laboratuvarda; ilk yardım için gerekli malzemelerin bulunduğu ilk yardım dolabı,
gerekli ise göz banyoları ve acil duşlar ile olası laboratuvar kazaları durumlarında alınacak
önlemleri, kimyasalların ve atıkların geçici depolanmasını içeren talimatlar bulundurulacaktır.
h) Laboratuvar bölümlerini, çalışan personelin isim ve unvanlarını, yangın söndürme
tüplerini, acil çıkış kapılarını ve uyarıları gösteren işaretlerin uygun yerde ve şekilde
bulundurulması zorunludur.

9
 ı) Kimyasallara ait MSDS’ler, kolay ulaşılabilecek bir yerde muhafaza edilecektir.
i) Kimyasal maddelerin konulacağı, havalandırması olan, yangına dayanıklı kimyasal
madde dolabı bulundurulacaktır.
j) Laboratuvarda damıtık su üretimi için cihaz olmalı veya damıtık su temin
edilmelidir.
k) Tehlikeli ve tehlikesiz normal atıklar için laboratuvar içinde veya laboratuvar dışında
geçici atık depolama alanı veya üstü kapaklı çöp kutuları oluşturulmalıdır.
l) Herhangi bir yangın tehlikesine karşı, laboratuvarda kullanılan malzemelere uygun
yangın söndürücüler bulundurulacaktır.
(2) Sahada numune alınırken ve deney yapılırken, iş sağlığı ve güvenliği açısından
gerekli emniyet tedbirleri alınacaktır.
(3) İşin yapılacağı alandaki emniyet koşullarının riskli olması veya deney metodunun
gerekliliklerinin sağlanamaması durumlarında, numune alma, örnekleme veya ölçümü
yapılamayan kaynaklarla ilgili durumun tutanak altına alınması zorunludur.

Cihazlar
MADDE 14- (1) Şantiye laboratuvarında, Kalite Kontrol Planı ve şartnamelerde yer
alan deneyleri gerçekleştirmek için gerekli olan ve Ek-4’de ve standartlarda belirtilen teknik
özelliklere sahip cihazların bulunması zorunludur.
(2) Deney ve numune alma için kullanılan cihazlar ve bunların yazılımları, istenilen
doğruluğun elde edilmesi için gerekli yeterliğe sahip olacaktır.
(3) Deney ve numune alma için kullanılan ve sonuçlar üzerinde önemli etkisi olan
cihazların bütün kısımları ve bu cihazlarda kullanılan yazılımlar tanımlanmış olacaktır.
(4) Deney veya numune alma sonuçlarının doğruluğu ve geçerliliği üzerinde önemli
etkisi olan bütün cihazlar kullanıma alınmadan önce deney standardının gerektirdiği ölçüm
aralıklarında kalibre edilecektir.
(5) Kalibrasyon gerektiren bütün cihazlar için Ek-4’de verilen periyotlar doğrultusunda,
cihazın ölçüm aralığını, kalibrasyon yapılacak ölçüm aralığını/noktalarını, en son kalibrasyon
tarihini, tekrar kalibrasyon gerektiren kriterleri ve bir sonraki kalibrasyon tarihini içerecek bir
kalibrasyon programının oluşturulması, programa uygun olarak kalibrasyonların yapılması ve
yapılan kalibrasyonlara ilişkin kayıtların tutulması gerekmektedir.
(6) Cihaz kalibrasyonları istenen ölçüm için akredite olan bir kalibrasyon laboratuvarına
yaptırılacaktır.

10
 (7) Kalibrasyon sertifikaları, cihazın ilgili deney metodunun gerektirdiği şartları
karşılayıp karşılamadığını tespit etmek amacıyla kontrol edilecektir. Yapılan kontrol sonucu
elde edilen “… deneyini yapmak için uygundur.”, “… deney standardının şartlarını
sağlamamaktadır, cihaz ayarı yapılmalıdır.” vb. bulgular imza, tarih ve kontrol eden kişinin
bilgileri ile kayıt altına alınacaktır.
(8) Gerekli olan cihazlar için bakım planı ve plana uygun bakımlar yapılacak veya
yaptırılacaktır.
(9) Laboratuvar, daimi kontrolünün dışında bir cihazı kullanması gerektiğinde, söz
konusu cihazın Ek-4’de ve deney standartlarında verilen teknik özellikleri sağlaması gerekir.
(10) Cihazlar, laboratuvarın kontrolünün dışına çıkması gerektiğinde, tekrar hizmete
alınmadan önce fonksiyon ve kalibrasyon yönünden kontrol edilecek ve yeterli oldukları
gösterilecektir.
(11) Cihazların uygun bir şekilde çalıştırılması, kirlenmemesi veya bozulmaması için
güvenli kullanım, nakil, muhafaza ve planlı bakım ile ilgili gerekli faaliyetlerin yapılması ve
kayıtlarının tutulması gerekir.
(12) Hatalı kullanma veya aşırı yüklemeye maruz kalan, şüpheli sonuçlar veren, hatalı
veya belirlenen sınırların dışında olduğu anlaşılan cihazlar hizmet dışı bırakılacaktır. Bu
durumdaki cihazların, onarılıp doğru olarak çalıştığı deney ve kalibrasyon yoluyla tespit
edilinceye kadar hatalı kullanımını engellemek için gerekli tedbirler alınmış olacaktır.
(13) Cihazların kalibrasyon durumlarını sürdürdüklerini göstermek için planlı ara
kontrol işlemleri yapılacaktır.
(14) Cihaz, donanım ve yazılımlarını, deney sonuçlarını geçersiz kılacak ayarlamalara
karşı korumak için gerekli tedbirler alınmış olacaktır.
(15) Cihazlarla ilgili kalibrasyon sertifikası, satın alma dokümanı, bakım, hasar ve arıza
durumu bilgileri gibi kayıtlar muhafaza edilecektir.

Satın alma
MADDE 15- (1) Deney sonuçlarının kalitesini etkileyecek malzeme, cihaz, ekipman,
alet, sarf malzemesi, kalibrasyon hizmeti gibi satın alma işlemlerinde, satın alınan ürünün,
belirlenen satın alma şartlarına uygun olması ile ilgili gerekli çalışmalar yürütülecektir.
(2) Satın alma bilgilerinin, satın alınacak ürünü tanımlayacak şekilde hazırlanması
gerekir.
(3) Satın alınan ürünün şartları karşılayıp karşılamadığını göstermek amacıyla muayene
işlemleri yapılacak ve uygunluk kanıtları oluşturulacaktır.

11
 (4) Satın alınan ürünün kabulü yapılıncaya kadar hatalı kullanımını engellemek
amacıyla gerekli tedbirler alınmış olacaktır.
(5) Satın alma kayıtları muhafaza edilecektir.

Deney metotları
MADDE 16- (1) Laboratuvarlarda, sözleşme ve şartnamelerde belirtilen deney
metotlarının kullanılması zorunludur.
(2) Kullanılan metotlara ilişkin standart, rehber gibi dokümanlar laboratuvarlarda hazır
bulundurulacaktır.
(3) Uygulanabilir dokümanların güncelliği periyodik olarak takip edilecek ve güncel
baskıları ilgili yerlerde bulundurulacaktır.

Numune alma
MADDE 17- (1) Laboratuvar, sözleşme ve şartnamelerde yer alan numune alma plan ve
prosedürüne uygun olarak numune alma işlemini yapmak zorundadır.
(2) Numune alma programı ve zamanı İdareye bildirilecektir.
(3) Laboratuvar numune almak için uygun cihaz/ekipmanlara sahip olacaktır.
(4) Numune alma prosedürü ile ilgili dokümanlar numune almanın gerçekleştirildiği
yerde, kolayca ulaşılabilir durumda bulundurulacaktır.
(5) Laboratuvar, numune alma ile ilgili verileri kaydedecektir. Bu kayıtların, kullanılan
numune alma prosedürünü, numune alan kişinin kimliğini, çevre şartlarını (deney kalitesi ile
ilgili ise) ve gerektiğinde numune alınan yerin tanımlanması için şemaları veya eş değer
araçları ve varsa numune alma prosedürlerinin dayandığı istatistikleri içermesi gerekir.
(6) Numune alımında Ek - 5’de yer alan Numune Alma Tutanağı kullanılacaktır.
(7) Deney metodu için gerekli miktarda ve özellikte numune almanın mümkün olmadığı
durumlarda bu durum mutlaka Numune Alma Tutanağında gerekçeleri ile birlikte
belirtilecektir.
(8) Numune Alma Tutanağında ilgili tarafların imzası mutlaka bulunacaktır.
(9) Numuneler uygun şekilde tanımlanacaktır.

Numunelere uygulanan işlemler

MADDE 18- (1) Deney numunelerinin nakledilmesi, laboratuvara kabul edilmesi, giriş
kaydının yapılması, tanımlanması, işaretlenmesi, deney öncesi ve sonrası bozulmaması ve
kaybolmaması için gerekli tedbirlerin alınması zorunludur.

12
 (2) Deneyi biten, özelliğini kaybetmemiş, tekrar deney yapmak için yeterli miktarda
kalan numunelerin veya şahit numunelerin ilgili alanlarda, uygun şartlarda, mevzuatın
gerektirdiği süre kadar bekletildikten sonra atılması için gerekli tedbirlerin alınması gerekir.
(3) Deney numunelerinin laboratuvara kabulünden itibaren, anormallikler, deney
metodunda tarif edilen normal veya özel şartlardan sapmalar kaydedilecektir. Deney metodu
için gerekli miktarda ve özellikte numune alınamamış olması durumunda bu durum mutlaka
ilgili dokümanlarda gerekçeleri ile birlikte belirtilecektir. Numunenin deney için uygunluğuna
dair şüphe varsa veya numune verilmiş olan tariflere uymuyorsa veya deney için yeterli
miktarda değilse laboratuvar, işlemlere başlamadan önce bu durumu İdareye bildirecektir.
(4) Numunelerin özel çevre şartlarında depolanması veya şartlandırılması zorunlu
olduğunda, bu şartların sağlanması, izlenmesi ve kaydedilmesi gerekir.

Deney sonuçlarının rapor haline getirilmesi

MADDE 19- (1) Deney sonuçları doğru, açık, kesin, tarafsız ve deney standardına
uygun olarak rapor edilecektir.
(2) Deney metodu için gerekli miktarda ve özellikte numune alınamadığı durumlarda bu
durum mutlaka Deney Raporunda gerekçeleri ile birlikte belirtilecektir.
(3) Deney raporları asgari olarak deney standardında yer alan bilgileri içerecektir.
(4) İdareye gönderildikten sonra deney raporlarında; işin adının yanlış yazılmış olması,
numune tanımının hatalı yapılmış olması, deney sonuçlarının rapora hatalı aktarılmış olması,
cihaz kalibrasyon sonuçları değerlendirildiğinde deney sonuçlarının hatalı belirlenmiş olması,
deneyi yapan bilgilerinin hatalı yazılmış, numune alma bilgilerinin yanlış yazılmış olması gibi
uygunsuzluklar tespit edilmesi halinde İdare resmi yazı ile bilgilendirilecektir.
(5) Deney sonuçları İdareye; sadece kâğıda basılı, imzalı ve onaylı olarak iletilecektir.
Telefon, faks, e-posta yolu ile ön bilgi verilmesi durumunda bu bilgiler geçerlilik taşımaz.
(6) Yüklenicinin kalite kontrolden sorumlu mühendisi tarafından hazırlanan ve sonucu
uygun olan raporlarda “verilen bilgi ve kayıtlar doğrudur, yapılan iş/imalat ihalede belirtilen
şartları karşılamaktadır” ifadesi yer almalı ve tarih atılarak imzalanmalıdır.
(7) Deney raporları; testlerin tamamlanmasından sonraki iş gününde test sonuçlarının
hesaplanmasında kullanılan çalışma dokümanlarıyla birlikte İdareye verilecektir.
(8) Deney raporları mevzuatın gerektirdiği süre kadar muhafaza edilir.

13
 Kalite kontrol yönergesinden sapmalar
MADDE 20- (1) Laboratuvar hizmetlerinin herhangi bir kısmının veya sonuçlarının bu
Yönergede belirtilen şartlara uymaması durumunda veya laboratuvar faaliyetlerini etkileyen
önemli değişiklikler olması durumunda İdare yazılı olarak bilgilendirilir.
(2) Tespit edilen sapmaların değerlendirilmesi sonucunda düzeltme yapılmalı veya
düzeltici faaliyet başlatılmalıdır.
(3) Hata ve sapmanın daha önce yapılmış deneyleri etkilediği tespit edilirse İdare
bilgilendirilecektir.
(4) Yapılan çalışmaların kayıtları muhafaza edilecektir.
(5) Deney ve test sonuçlarının yanlış olduğu sonradan anlaşılırsa, yüklenici bu husustan
sorumlu olacak ve yanlış deney ve test sonuçlarının yol açtığı olumsuzluklar bedelsiz olarak
düzeltilecektir.

Önleyici faaliyetler
MADDE 21- (1) Laboratuvar hizmetlerinin herhangi bir kısmının veya sonuçlarının bu
Yönergede belirtilen şartlara uymama ihtimalinin olması durumunda önleyici faaliyet
başlatılır ve İdare yazılı olarak bilgilendirilir.
(2) Yapılan önleyici faaliyet çalışmalarının kayıtları muhafaza edilir.

Şantiye laboratuvarlarının kabulü

MADDE 22- (1) Şantiye laboratuvarı, Ek-1’de verilen Kalite Kontrol Planında
belirtilen deneyler kapsamında, Ek-2’de yer alan Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme
Formu aracılığıyla Kontrol Mühendisi ile Araştırma ve Geliştirme Başmühendisliği tarafından
şantiyenin kurulması aşamasında denetlenir.
(2) Denetim sırasında laboratuvarda küçük uygunsuzluk tespit edilmesi durumunda
yüklenici tespit edilen uygunsuzluğu gidermek için yapacağı faaliyeti ve termin süresini,
tetkikten sonra en geç 2 (iki) hafta içinde, ilgili tetkik ekibi üyelerinin teyidini alarak, resmi
yazı ile İdareye iletir. Gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtlar ise en geç termin süresi
içinde resmi yazı ile İdareye sunulur. Tetkik ekibi gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtları
incelerken laboratuvara giderek yapılan faaliyetleri yerinde tetkik edilebilir.
(3) Yetkilendirme denetimi sonucunda, ortalama puanı 70’in üzerinde olan ve açılan
uygunsuzlukları termin süresi içinde kapatan laboratuvar uygun olarak değerlendirilir ve
deneyleri yapma konusunda, İdarenin ilgili işi kapsamında yetki verilir. Bununla birlikte
cihazlarının deney standardının istediği özellikleri taşımaması veya deney metotlarının hatalı

14
uygulanması gibi büyük uygunsuzluk olması durumunda laboratuvarlar 70 üzeri alsa dahi
uygun olarak değerlendirilmez ve yetki verilmez. Karar alma sürecinde, İdare tamamlayıcı
bilgi ve belge talep edebilir.
(4) Laboratuvarın iş bu Yönerge kapsamındaki şartları sağlamaması durumunda
yüklenicinin işe başlamasına izin verilmez. Yükleniciye eksikliklerini gidermesi için süre
verilir. Sürenin sonunda veya yüklenicinin İdareye yazılı talebinin ardından değerlendirme
sürecine tekrar başlanır ve gerekli ise takip denetimi yapılır.
(5) İdare tarafından yapılan test ve kontroller sonucunda, yüklenicinin kalite kontrol
sisteminin yetersiz olduğunun belirlenmesi durumunda, yüklenici kalite kontrol sistemini
düzeltmek ve geliştirmek için gereken önlemleri almalıdır. Sistemi geliştirmek için yapılan
değişiklikler yazılı olarak İdareye bildirilmelidir.
(6) Denetlenen laboratuvar Ek-6’da yer alan Laboratuvar Yetki Takip Formu ile kayıt
altına alınır.
(7) TÜRKAK veya Avrupa Akreditasyon Birliği tarafından tanınan bir akreditasyon
kuruluşunca “TS EN ISO/IEC 17025 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği
için Genel Şartlar” standardı kapsamında akreditasyona sahip olan laboratuvarın Ek-2’de yer
alan Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formundaki şartları sağladığı kabul edilir.
Ancak laboratuvar akredite olsa dahi, laboratuvara yetki verilmesine dair nihai kararı İdare
verir.
(8) Yetki verilen laboratuvar, yetkilerini İdarenin itibarını zedeleyecek şekilde İdarenin
denetim yaptığı ihale konusu iş dışında kullanamaz. Yetkinin kapsamı dışında
kullanılmasından doğacak problemlerden yüklenici sorumludur.

Şantiye laboratuvarlarının izlenmesi

MADDE 23- (1) İş bu Yönerge kapsamında Madde 22 doğrultusunda kabulü yapılan ve
yetki verilen laboratuvarların yetkilendirme şartlarını karşılayıp karşılamadığını izlemek
amacıyla inşaat sezonunun ortasında ve her inşaat sezonu başında takip denetimi yapılır.
Takip denetimi Kontrol Mühendisi ve Ar-Ge Başmühendisliği tarafından Ek - 2’de yer alan
Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formu kullanılarak gerçekleştirilir.
(2) Ayrıca İdare takip denetimi periyodunu beklemeden şikayet, şüphe veya elde edilen
bilgi ve belgeler üzerine rastgele denetimler de yapabilir.
(3) Denetim sırasında laboratuvarda küçük uygunsuzluk tespit edilmesi durumunda
yüklenici tespit edilen uygunsuzluğu gidermek için yapacağı faaliyeti ve termin süresini,
tetkikten sonra en geç 2 (iki) hafta içinde, ilgili tetkik ekibi üyelerinin teyidini alarak, resmi

15
yazı ile İdareye iletir. Gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtlar ise en geç termin süresi
içinde resmi yazı ile İdareye sunulur. Tetkik ekibi gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtları
incelerken laboratuvara giderek yapılan faaliyetleri yerinde tetkik edilebilir.
(4) Yetkilendirme denetimi sonucunda, ortalama puanı 70’in üzerinde olan ve açılan
uygunsuzlukları termin süresi içinde kapatan laboratuvar uygun olarak değerlendirilir ve
deneyleri yapma konusunda yetki devamına karar verilir. Bununla birlikte cihazlarının deney
standardının istediği özellikleri taşımaması veya deney metotlarının hatalı uygulanması gibi
büyük uygunsuzluk olması durumunda laboratuvar 70 üzeri alsa dahi uygun olarak
değerlendirilmez ve uygun olmadıkları deney alanlarında yetkileri askıya alınır. Karar alma
sürecinde, İdare tamamlayıcı bilgi, belge talep edebilir.
(5) Laboratuvarlara, askıya alınan deney faaliyetlerinde tespit edilen eksiklikleri
gidermeleri için süre verilir. Sürenin sonunda veya yüklenicinin İdareye yazılı talebinin
ardından değerlendirme sürecine tekrar başlanır.
(6) Yükleniciler; deneyler askıdan kaldırılıncaya kadar kullanmak istedikleri
laboratuvarı İdareye yazılı olarak bildirir. İdare ilgili laboratuvara yetkilendirme denetimi
yapar. İdare yetki vermeden laboratuvar çalıştırılamaz.
(7) İdare tarafından yapılan test ve kontroller sonucunda, yüklenicinin kalite kontrol
sisteminin yetersiz olduğunun belirlenmesi durumunda, yüklenici kalite kontrol sistemini
düzeltmek ve geliştirmek için gereken önlemleri almalıdır. Sistemi geliştirmek için yapılan
değişiklikler yazılı olarak İdareye bildirilmelidir.
(8) Laboratuvarın denetimine ilişkin bilgiler Ek-6’da yer alan Laboratuvar Yetki Takip
Formu ile kayıt altına alınır.

Şantiye laboratuvarlarının yetkilerine son verilmesi

MADDE 24- (1) Aşağıda belirtilen durumlarda şantiye laboratuvarlarının yetkisine son
verilir.
a) Yapım işinin kesin kabulünün yapılması.
b) İdarenin veya yüklenicinin sözleşmeyi feshetmesi.
c) Yüklenicinin sözleşmeden önceki yasak fiil veya davranışları nedeniyle sözleşmenin
feshedilmesi.
ç) Mücbir sebeplerden dolayı sözleşmenin feshedilmesi.
d) Laboratuvarın; kasten yanlış bilgi vermesi, kayıt altına alınmamış belge düzenlemesi,
gerçekleştirilmediği halde deneye ilişkin rapor düzenlemesi, deney verilerinde kasten

16
değişiklik yapması vb. deney faaliyetlerine olan güveni sarsıcı faaliyetlerin objektif delillerle
tespit edilmesi.
(2) Laboratuvarın yetkisine son verilmesinin ardından şantiye laboratuvarında
gerçekleştirilen deneylerle ilgili imalatların gerçekleştirilmesine izin verilmez. Yüklenici
İdare ile birlikte Kalite Kontrol Planını revize eder. Revizyonun ardından bu Yönergenin
“Kalite Kontrol Planının Onaylanması ve Yürürlüğe Girmesi” ile ilgili 6. Maddesi ve “Şantiye
Laboratuvarlarının Kabulü” ile ilgili 22. Maddesine göre işlem gerçekleştirilir.

DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Müşavir Laboratuvarları

Müşavir laboratuvarı
MADDE 25- (1) Müşavir laboratuvarı, Ek-1’de yer alan Kalite Kontrol Planında
belirtilen deneyler kapsamında Ek-2’deki Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formu
kullanılarak Kontrol Mühendisi ile Araştırma ve Geliştirme Başmühendisliği tarafından
denetlenir.
(2) Müşavir laboratuvarı bu Yönergenin 3. Bölümünde yer alan yönetim sistemi,
yerleşim ve çevre şartları, doküman kontrolü, personel, personel güvenliği, cihazlar, satın
alma, deney metotları, numune alma, numunelere uygulanan işlemler, deney sonuçlarının
rapor haline getirilmesi, Kalite Kontrol Yönergesinden sapmalar ve önleyici faaliyetlerle ilgili
şartları yerine getirmekle yükümlüdür.
(3) Denetim sırasında laboratuvarda küçük uygunsuzluk tespit edilmesi durumunda
yüklenici tespit edilen uygunsuzluğu gidermek için yapacağı faaliyeti ve termin süresini,
tetkikten sonra en geç 2 (iki) hafta içinde, ilgili tetkik ekibi üyelerinin teyidini alarak, resmi
yazı ile İdareye iletir. Gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtlar ise en geç termin süresi
içinde resmi yazı ile İdareye sunulur. Tetkik ekibi gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtları
incelerken laboratuvara giderek yapılan faaliyetleri yerinde tetkik edilebilir.
(4) Yetkilendirme denetimi sonucunda, ortalama puanı 70’in üzerinde olan ve açılan
uygunsuzlukları termin süresi içinde kapatan laboratuvar uygun olarak değerlendirilir ve
deneyleri yapma konusunda İdarenin ilgili işi kapsamında yetki verilir. Bununla birlikte
cihazlarının deney standardının istediği özellikleri taşımaması veya deney metotlarının hatalı
uygulanması gibi büyük uygunsuzluk olması durumunda laboratuvar 70 üzeri alsa dahi uygun

17
olarak değerlendirilmez ve yetki verilmez. Karar alma sürecinde, İdare tamamlayıcı bilgi,
belge talep edebilir.
(5) Laboratuvarın iş bu Yönerge kapsamındaki şartları sağlamaması durumunda, İdare
tarafından, müşavire eksikliklerini gidermesi için uygunsuzluğun önem derecesine bağlı
olarak süre verilir. Sürenin sonunda veya Müşavirin İdareye yazılı talebinin ardından
değerlendirme sürecine tekrar başlanır.
(6) TÜRKAK veya Avrupa Akreditasyon Birliği tarafından tanınan bir akreditasyon
kuruluşunca “TS EN ISO/IEC 17025 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği
için Genel Şartlar” standardı kapsamında akreditasyona sahip olan laboratuvarrın Ek-2’de yer
alan Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formundaki şartları sağladığı kabul edilir.
Ancak laboratuvar akredite olsa dahi, laboratuvara yetki verilmesine dair nihai kararı İdare
verir.
(7) Müşavir laboratuvarlarının izlenmesi ve yetkilerine son verilmesinde, Şantiye
Laboratuvarlarındaki süreç işletilir.

BEŞİNCİ BÖLÜM
Özel Laboratuvarlar

Özel laboratuvarlar
MADDE 26- (1) Kalite Kontrol Planında Yüklenici tarafından beyan edilen Özel
laboratuvarlar, Ek-1’de yer alan Kalite Kontrol Planında belirtilen deneyler kapsamında Ek-
2’deki Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formu aracılığıyla Kontrol Mühendisi ile
Araştırma ve Geliştirme Başmühendisliği tarafından denetlenir.
(2) Özel laboratuvarlar bu Yönergenin 3. Bölümünde yer alan yönetim sistemi, yerleşim
ve çevre şartları, doküman kontrolü, personel, personel güvenliği, cihazlar, satın alma, deney
metotları, numune alma, numunelere uygulanan işlemler, deney sonuçlarının rapor haline
getirilmesi, Kalite Kontrol Yönergesinden sapmalar ve önleyici faaliyetlerle ilgili şartları
yerine getirmekle yükümlüdür.
(3) Denetim sırasında laboratuvarda küçük uygunsuzluk tespit edilmesi durumunda
yüklenici tespit edilen uygunsuzluğu gidermek için yapacağı faaliyeti ve termin süresini,
tetkikten sonra en geç 2 (iki) hafta içinde, ilgili tetkik ekibi üyelerinin teyidini alarak, resmi
yazı ile İdareye iletir. Gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtlar ise en geç termin süresi

18
içinde resmi yazı ile İdareye sunulur. Tetkik ekibi gerçekleştirilen faaliyetlere ilişkin kayıtları
incelerken laboratuvara giderek yapılan faaliyetleri yerinde tetkik edilebilir.
(4) Yetkilendirme denetimi sonucunda, ortalama puanı 70’in üzerinde olan ve açılan
uygunsuzlukları termin süresi içinde kapatan laboratuvar uygun olarak değerlendirilir ve
deneyleri yapma konusunda İdarenin ilgili işi kapsamında yetki verilir. Bununla birlikte
cihazlarının deney standardının istediği özellikleri taşımaması veya deney metotlarının hatalı
uygulanması gibi büyük uygunsuzluk olması durumunda laboratuvar 70 üzeri alsa dahi uygun
olarak değerlendirilmez ve yetki verilmez.
(5) Laboratuvarın iş bu Yönerge kapsamındaki şartları sağlamaması durumunda
yüklenicinin işe başlamasına izin verilmez. Yükleniciye yeni bir laboratuvar belirlemesi veya
mevcut laboratuvarın eksikliklerini gidermesi için süre verilir. Sürenin sonunda veya
yüklenicinin İdareye yazılı talebinin ardından değerlendirme sürecine tekrar başlanır.
(6) TÜRKAK veya Avrupa Akreditasyon Birliği tarafından tanınan bir akreditasyon
kuruluşunca “TS EN ISO/IEC 17025 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği
için Genel Şartlar” standardı kapsamında akreditasyona sahip olan laboratuvarın Ek-2’de yer
alan Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formundaki şartları sağladığı kabul edilir.
Ancak laboratuvar akredite olsa dahi, laboratuvara yetki verilmesine dair nihai kararı İdare
verir.
(7) Özel laboratuvarların izlenmesi ve yetkilerine son verilmesinde, Şantiye
Laboratuvarlarındaki süreç işletilir.

ALTINCI BÖLÜM
Çeşitli ve Son Hükümler

Yürürlük
MADDE 27- (1) Bu Yönerge Genel Müdürün onay tarihinden itibaren yürürlüğe girer.

Yürütme
MADDE 28- (1) Bu Yönerge hükümlerini Genel Müdür yürütür.

19
 EKLER

Ek-1: KKY- 1 Kalite Kontrol Planı

Ek-2: KKY- 2 Laboratuvar Denetim ve Değerlendirme Formu
Ek-3: KKY- 3 Şantiye Laboratuvar Planı
Ek-4: KKY- 4 Cihazlar
Ek-5: KKY- 5 Numune Alma Tutanağı
Ek-6: KKY- 6 Laboratuvar Yetki Takip Formu

20
 … Bölge Müdürlüğü
KALİTE KONTROL PLANI
*İşin Adı/Tanımı Kilometresi Kontrol Kesim No
*Yüklenici Firma Müşavir Firma
İhale Kayıt No Sözleşme No *Plan No1 ………../
*Karayolu Teknik Şartnamesi Kısım No-Adı:

MALZEME/İMALAT KALİTE KONTROL DENEYİ

*Numune Alma *Gerekli *Kontrol *Deney
Ürün Standardı Zorunlu İşaret *KTŞ Kısım *Süresi3 *Laboratuvar NOTLAR
*Adı yeri *Şartname Limiti *Adı- Numarası-Yılı Malzeme 4 Aşaması Yeri *Deney Sıklığı
Adı-Numarası-Yılı (CE,G,vb.) No (Gün) Ş/B/M/D
F/Ş/A/ŞB/D2 Miktarı İÖ/İA/İS5 A/L6

*: Doldurulması zorunlu alanlardır.

1
: Planın Hazırlandığı Yıl-Sıra No. 2: F:Fabrika, Ş:Şantiye, A:Ambar, ŞB: Şube Şefliği, D: Diğer (Diğer ise belirtiniz). 3:Numuneler en az deney süresi kadar önce laboratuvara gönderilmelidir. 4: Ş: Şantiye Laboratuvarı, B:Bölge Laboratuvarı, M: KGM Merkez Laboratuvarı, D: Diğer Laboratuvarlar (Diğer Laboratuvar olması
durumunda adını yazınız.). 5: İÖ: İmalat Öncesi, İA: İmalat Aşaması, İS: İmalat Sonrası. 6: A:Arazi, L: Laboratuvar.
HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN
Kontrol Mühendisi/Yapı Denetim Ar-Ge Başmühendisi … Başmühendisi
Yüklenici Temsilcisi Müşavir Temsilcisi Bölge Müdür Yardımcısı
Görevlisi

…/…/20.. …/…/20.. …/…/20.. …/…/20.. …/…/20.. …/…/20..

KKY-1 Revizyon No/Tarihi:00/00 Sayfa 1 / 1
 LABORATUVAR DENETİM VE DEĞERLENDİRME FORMU

DENETLENEN LABORATUVAR
Laboratuvar Adı Vergi Dairesi - No

İşin Adı Yüklenici

Laboratuvarın Adresi
Çalışma Alanı □ Şantiye □ Proje □ Müşavir □ Diğer
Laboratuvar Sorumlusu (Adı-Soyadı) Telefon/Faks e-mail

BİRİNCİ BÖLÜM (DENETİM SIRASINDA DOLDURULACAKTIR)

Denetim Türü: □ Yetkilendirme Denetimi □ Planlı Denetim □ Takip Denetimi □ Rasgele Denetim □ Diğer
Denetim Başlangıç Tarihi: .../.../20.. Bitiş Tarihi: .../.../20..
Puan(0-5)
Denetim Objektif Delil
Sorular Tetkikçi
Alanı Ortalama (Ek, vb.)
1 2
Yasal mevzuat ile standart ve şartnamelerde yer alan zorunlu
dokümanların mevcudiyeti (Deney standartları, Karayolu Teknik
Dokümanlar Şartnamesi vb.)
Dokümanların güncellik durumu
İlgili personelin dokümanlara ulaşım kolaylığı
Kayıtlarda; mevzuat ile standart ve şartnamelerde yer alan zorunlu
bilgilerin varlığı (Numune kayıt tarihi, deney tarihi, deneyi yapan,
numunenin tanımı vb.)
Kayıtlar Kayıtlara Ulaşım Kolaylığı (Dolu deney formları, raporlar,
kalibrasyon sertifikaları vb.)
Kayıtların saklama koşulları / Muhafaza süresine uyum/
Okunurluğu
Sayısı
Personel Eğitim Durumu
Deneyim (Deney metoduna hâkimiyet)
Giriş-Çıkış Kontrolü
Yerleşim ve Fiziki koşullar (Aydınlatma, ısıtma, havalandırma, laboratuvar
alanının yeterliliği vb.)
Çevre Düzen ve temizlik
Şartları
Birbirlerine uymayan faaliyetlerin sürdürüldüğü komşu alanlar
arasında etkin bir ayrım olup olmadığı
Kullanılan Deney metotlarının uygunluğu (Sözleşme, Karayolu Teknik
Metotlar Şartnamesi ve teknik dokümanlarda belirtilen metotlar)
Cihaz tanımlama sistemi
Cihazların numune alma/deneyler için uygunluğu (Kalibrasyon
Cihazlar sertifikası gibi dokümanlar üzerinden kontrol, gözle muayene vb.)
Kalibrasyon / ara kontrol periyoduna uyum
Cihazların kalibrasyon etiketleri
Numune kayıt / tanımlama sisteminin yeterliliği (Numunenin
Numune izlenebilirliği)
Numune Saklama Koşulları
ORTALAMA PUAN
□ Küçük □ Büyük
UYGUNSUZLUKLAR
(Ek Yapılabilir) □ Küçük □ Büyük
□ Küçük □ Büyük
DENETİM SIRASINDA GÖRÜŞÜLEN KİŞİLER
Ad-Soyadı
Unvanı
Laboratuvar Sorumlusu Tetkikçi Tetkikçi

…/…/20.. …/…/20.. …/…/20..

KKY - 2 Revizyon No/Tarihi: 00/00 Sayfa 1 / 2

 LABORATUVAR DENETİM VE DEĞERLENDİRME FORMU

İKİNCİ BÖLÜM (DENETİMDEN SONRA DOLDURULACAKTIR)

Değerlendirme Tarihi: .../.../20

DEĞERLENDİRME

Değerlendirme Kriterleri
Ortalama puanı 70’in üzerinde olan laboratuvarlar, deney standardının şartlarını tam olarak karşıladıkları deneyler
kapsamında uygun olarak değerlendirilir.
Kalite Kontrol Planında yer alan deney metodunun kullanılmaması, cihazların deney standartlarının istediği özellikleri
taşımaması veya deney metotlarının hatalı uygulanması gibi büyük uygunsuzluk olması durumunda uygunsuzluk tespit
edilen deneyler iş bu form aracılığıyla kayıt altına alınır. Laboratuvar 70 üzeri alsa dahi uygun olmayan deneyler
kapsamında verdiği raporlar iş bu formda belirtilen işler kapsamında kullanılamaz, bu raporlara göre ürünlerin kabul/reddi
yapılamaz.
Uygun Olmayan Deneyler
Sıra
Deney Adı Deney Standardı Gerekçe
No

Değerlendirme Sonucu

.../.../… Tarihinde denetlenen laboratuvarın, yukarıda belirtilen deneyler hariç olmak üzere, İdare tarafından .../.../...
tarihinde onaylanan, ….................. numaralı Kalite Kontrol Planında yer alan deneyler kapsamında
…………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………..……………………. işinde çalışması uygundur/uygun değildir.

Kontrol Mühendisi/
Ar-Ge Başmühendisi … Başmühendisi Bölge Müdür Yardımcısı
Yapı Denetim Görevlisi

…/…/20.. …/…/20.. …/…/20.. …/…/20..

KKY - 2 Revizyon No/Tarihi: 00/00 Sayfa 2 / 2

 ŞANTİYE LABORATUVAR PLANI

Şekil-1 Şantiye Laboratuvarı Planı

Şekil-2 Nükleer Cihaz Depolama Alanı Planı

KKY - 3 Revizyon No/Tarihi: 00/00 Sayfa 1 / 1

 CİHAZLAR, TEKNİK ÖZELLİKLERİ, KALİBRASYON/ARA KONTROL PERİYODLARI

BETON-BETON BİLEŞENLERİ TEST CİHAZLARI

ARA
KALİBRASYON
No CİHAZ ADI TEKNİK ÖZELLİKLERİ KONTROL PERİYODU *
PERİYODU **
2.000 kN kapasiteli, (TS EN ISO 12390-4
1 Beton Test Presi YILDA 1 KEZ
standardına uygun) 1
Deney öncesi
2 Terazi, Hassas 3.000 g kapasiteli, 0,01 g çözünürlüklü YILDA 1 KEZ
***
Terazi, , Suda Deney öncesi
3 15.000 g kapasiteli, 0,1 g çözünürlüklü YILDA 1 KEZ
Tartım
4 Kantar 150 kg kapasiteli, 20 g çözünürlüklü 3 YILDA 1 KEZ
63 mm; 31,5 mm; 22,4 mm; 20 mm; 16 mm; 1
14 mm; 11,2 mm; 10 mm; 8 mm; 5,6 mm; 4 mm;
Elek Seti ve
5 2 mm; 1 mm; 0,5 mm; 0,25 mm; 0,125 mm; YILDA 1 KEZ
Sarsma Makinesi
0,063 mm
(TS 1226, ISO 3310-1, ISO 3310-2, TS 1227)
31,5 mm; 25 mm; 20 mm; 16 mm; 12,5 mm; 1
Yassılık Endeksi
6 10 mm; 8 mm; 6,3 mm; 5 mm; 4 mm; 3,15 mm; 2 YILDA 1 KEZ
Elek Seti
2,5 mm (TS 9582 EN 933-3)
Los Angeles 2
7 TS EN 1097-2 standardına uygun 3 YILDA 1 KEZ
Aşındırma Cihazı
Metilen Mavisi 2
8 TS EN 933-9 standardına uygun 2 YILDA 1 KEZ
Deney Seti
Beton Başlık -
9 - -
Yapıcı
Beton Karot Makinesinin 4”, 3” ve 2” karot -
10 Karot Makinesi bıçakları olacak ve tek makineye adaptörle -
takılabilmeli.
20˚C ±1 sıcaklık değerlerinde sabit kalabilen, 1
11 Beton Kür Havuzu 2 YILDA 1 KEZ
0,1˚C çözünürlüklü, dijital kontrol üniteli
500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 5000 ml hacimde 1
12 Piknometre Şişeleri 2 YILDA 1 KEZ
(TS EN 1097-6)
13 Slump Seti TS EN 12350-2 standardına uygun 2 3 YILDA 1 KEZ
Beton Silindir TS EN 12390-1 standardına uygun 150mm x 300 2
14 3 YILDA 1 KEZ
Kalıpları mm boyutlarında
Beton Küp TS EN 12390-1 standardına uygun 2
15 3 YILDA 1 KEZ
Kalıpları 150 mm x 150 mm x 150 mm boyutlarında
16 Hava Tayin Cihazı TS EN 12350-7 standardına uygun - -
Birim Ağırlık 2
17 TS EN 12350-6 standardına uygun 3 YILDA 1 KEZ
Kovası
Laboratuvar Tipi -
18 50 dm3 kapasiteli -
Betoniyer
19 Referans Kütle OIML R-111 Dokümanına uygun - 2 YILDA 1 KEZ

KKY - 4 Revizyon No/Tarihi: 00/00 1/3

 CİHAZLAR, TEKNİK ÖZELLİKLERİ, KALİBRASYON/ARA KONTROL PERİYODLARI

TOPRAK TEST CİHAZLARI

ARA
KALİBRASYON
No CİHAZ ADI ÖZELLİKLERİ KONTROL
PERİYODU *
PERİYODU **
Elek Seti 3”, 2”, 1½”, 1”, ½”, ¾”, 3/8”, ¼”, 1
1 YILDA 1 KEZ
No:4, No:10, No:20, No:30, No:40, No:200
2 Terazi 20 kg kapasiteli, 0,1 g çözünürlüklü Deney öncesi YILDA 1 KEZ
3 Terazi 2.500 g kapasiteli, 0,01 g çözünürlüklü Deney öncesi YILDA 1 KEZ
Proktor Tokmağı Standart Proktor için TS 1900-1, AASHTO T99; 2
4 (El, Otomatik) Modifiye Proktor için TS 1900-1, AASHTO T180 3 YILDA 1 KEZ
standardına uygun
Cassagrande Cihazı TS 1900-1, AASHTO T89, AASHTO T90 1
5 2 YILDA 1 KEZ
ve Ekipmanları standardına uygun
Nükleer Ölçüm 1
6 ASTM D6938; ASTM D2922 standardına uygun 2 YILDA 1 KEZ
Aleti
CBR Cihazı, CBR 1
5 kN ölçüm kapasiteli, AASHTO T 193
7 Su Tankı ve YILDA 1 KEZ
standardına uygun
Ekipmanları
8 Kum Konisi TS 1900-1, AASHTO T 191’e uygun Yılda 1 -

9 Kasnak AASHTO T 181’e uygun Yılda 1 -

10 Referans Kütle OIML R-111 Dokümanına uygun - 2 YILDA 1 KEZ

KKY - 4 Revizyon No/Tarihi: 00/00 2/3

 CİHAZLAR, TEKNİK ÖZELLİKLERİ, KALİBRASYON/ARA KONTROL PERİYODLARI

BİTÜMLÜ KARIŞIM VE BİLEŞENLERİ TEST CİHAZLARI

ARA
KALİBRASYON
No CİHAZ ADI ÖZELLİKLERİ KONTROL
PERİYODU *
PERİYODU **
Marshall Stabilite 1
1 TS EN 12697-34 standardına uygun YILDA 1 KEZ
Aleti
Marshall Otomatik 2
2 TS EN 12697-30 standardına uygun 3 YILDA 1 KEZ
Tokmak
TS EN 12697-35, AASTHO T 245-6 standardına 1
3 Mikser 2 YILDA 1 KEZ
uygun
5˚C - 30˚C sıcaklık aralığında ayarlanabilen, ayar 1
4 Su Banyosu değerinde sıcaklığı sabit tutan, 1 ˚C çözünürlüklü 2 YILDA 1 KEZ
dijital kontrol üniteli
20˚C - 80˚C sıcaklık aralığında ayarlanabilen, 1
ayar değerinde sıcaklığı sabit tutan, 1 ˚C
5 Su Banyosu 2 YILDA 1 KEZ
çözünürlüklü, dijital kontrol üniteli ( Marshall
Briketleri Koşullandırılması için)
Karışımdaki bitüm miktarı tayini için, ASTM D -
6 Cam Ekstraktor -
2172 standardına uygun
2” (50mm); 1 ½” (3,75mm); 1” (25mm); 1
¾” (19mm); ½” (12,7mm); 3/8” (9,5mm);
7 Elek Seti No:4 (4,75mm); No:10 (2mm), YILDA 1 KEZ
No:40 (0,425mm); No:80 (0,180mm);
No:200 (0,075mm)
Ortam - 250˚C sıcaklık değerlerinde 1
8 Etüv ayarlanabilen, 1 ˚C çözünürlüklü, dijital kontrol YILDA 1 KEZ
üniteli, 720 lt hacim kapasiteli
Ortam - 180˚C sıcaklık değerlerinde 1
9 Etüv ayarlanabilen, 1 ˚C çözünürlüklü, dijital kontrol YILDA 1 KEZ
üniteli, 240 lt hacim kapasiteli
10 Terazi, Hassas 600 g kapasiteli, 0,01 g çözünürlüklü Deney öncesi YILDA 1 KEZ
Terazi, , Suda Deney öncesi
11 6.000 g kapasiteli, 0,1 g çözünürlüklü YILDA 1 KEZ
Tartım
12 Terazi, Kaba 20 kg kapasiteli, 0,1 g çözünürlüklü Deney öncesi YILDA 1 KEZ
13 Penetrasyon Cihazı TS EN 1426 standardına uygun 1 2 YILDA 1 KEZ
Yumuşama Noktası 1
14 TS EN 1427 standardına uygun 2 YILDA 1 KEZ
Tayin Cihazı
15 Düktilite Cihazı TS EN 13587 standardına uygun 1 2 YILDA 1 KEZ
TFOT veya RTFOT TS EN 12607-2 (TFOT için), TS EN 12607-1 1
16 YILDA 1 KEZ
Etüvü (RTFOT için) standartlarına uygun
Bitüm Karot Makinesinin 6” ve 4” karot bıçakları -
17 Karot Makinesi -
olacak ve tek makineye adaptörle takılabilmeli.
18 Referans Kütle OIML R-111 Dokümanına uygun - 2 YILDA 1 KEZ

* Kalibrasyon periyotları (sıklığı) Presler, Teraziler hariç önerilen sürelerdir.

Test Presleri ve Terazi kalibrasyonlarının yılda bir kez yapılması önerilmektedir.
** Cihazların iki kalibrasyon zamanı arasında yapılan faaliyettir. (Örnek “YILDA 1 KEZ” kalibrasyon periyodu,
“1 KEZ” ara kontrol olan cihaz bir cihazda önce yapılan kalibrasyon ve sonra yapılan kalibrasyon arası 1 yıldır ve 1
yıl içerisinde yapılacak ara kontrol sayısı 1 dir.)
*** Teraziler deneyler başlamadan önce referans kütleler ile ara kontrol yapılmalıdır. Her gün deney yapılıyorsa gün
başında yapılmalıdır.

NOT-1: Laboratuvar kurulumu yapıldıktan sonra deneylere başlanmadan önce cihazların tümü için kalibrasyon
yapılmalıdır. Cihazlar deney standartlarında tanımlanan limitlere göre kontrol edilmeli ve uygun bulunduğu taktirde
deneylere başlanmalıdır.

KKY - 4 Revizyon No/Tarihi: 00/00 3/3

 NUMUNE ALMA TUTANAĞI

İŞ/PROJE BİLGİLERİ
Adı
Kontrol Kesim No

Yüklenici

Alt Yüklenici

NUMUNE ALMA YERİ NUMUNE ALMA NEDENİ

□ Fabrika □ Şantiye □ Ambar □ Şube Şefliği □ Diğer … □ Ödemeye Esas Deneyler □ Kalite Kontrol □ Denetim □ Karşılaştırma □ Ar-Ge projesi □ Diğer…

NUMUNE
No Adı/Cinsi Miktarı Ocak Adı Seri/Parti/ Üretici Firma Numuneyi Alan Açıklama Numune Alım Tarihi
(kg, adet, lt vb.) Lot No (Ad-Soyad) (Gün/Ay/Yıl)

Numune miktarına göre satır eklenebilir.

GENEL HUSULAR
1 Numunenin deneyler için uygunluğundan ve bütünü temsil etmesinden aşağıda adı, soyadı ve imzaları yer alan kişiler sorumludur.
2 Numunelere ait bilgilerin doğruluğundan ve bilgilerden dolayı oluşacak herhangi bir sorundan aşağıda adı, soyadı ve imzaları yer alan kişiler sorumludur.
………………………………………………………………………..…………………….. işinde kullanılması düşünülen ve üretimi tamamlanarak, Şantiye / Ambar / Şube Şefliğine teslim edilen veya
Fabrikadan alınan malzemelerden temsili olarak alınmış numuneler, testleri yapılmak üzere ilgi yazı ile laboratuvarınıza gönderilmektedir.
İş bu tutanak aşağıda isim ve pozisyonları yazılı kişilerce üç nüsha olarak tanzim edilmiştir.

Yüklenici/Üretici Müşavir Ar-Ge Dairesi Başkanlığı / Kontrol Mühendisi/

Temsilcisi Temsilcisi Ar-Ge Başmühendisliği Personeli Yapı Denetim Görevlisi
İmza / Tarih İmza / Tarih İmza / Tarih İmza / Tarih

KKY - 5 Revizyon No/Tarihi:00/00 Sayfa No: …./….

 … Bölge Müdürlüğü LABORATUVAR YETKİ TAKİP FORMU
Laboratuvar Adı Vergi Dairesi No
Sorumlu Personel Telefon/Faks Adres

BİRİNCİ BÖLÜM - LABORATUVAR FAALİYET BİLGİLERİ

Sıra İşin Adı Kilometresi Kontrol Kesim No Yüklenici Faaliyet Gösterdiği
No Yıllar

İKİNCİ BÖLÜM - LABORATUVAR DENETİM BİLGİLERİ

Sıra Denetim Denetim Türü Denetim Uygunluk Durumu Uygunsuzluk Kapatma
Denetim Ekibi Uygunsuzluk Nedeni Paraf
No Tarihi Y/P/T/R1 Puanı U/UD2 Termin Tarihi

1
Y: Yetkilendirme Denetimi, P:Planlı Denetim, T: Takip Denetimi, R: Rastgele Denetim; 2 U: Uygun, UD: Uygun Değil
KKY - 6 Revizyon No/Tarihi:00/00 Sayfa No: