Professional Documents
Culture Documents
פיזיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראוב
פיזיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראוב
Uploaded by
הבנק האקדמיCopyright
Available Formats
Share this document
Did you find this document useful?
Is this content inappropriate?
Report this DocumentCopyright:
Available Formats
פיזיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראוב
פיזיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראוב
Uploaded by
הבנק האקדמיCopyright:
Available Formats
נתרם על ידי :יונתן ויינתראוב
פיזיקה תרמית
תרגילים
עילי קובץ
סמסטר ב' ,תש''ע
הסריקות בוצעו על ידי הבנק האקדמי ,פרויקט של אגודת הסטודנטים
אוניברסיטת תל אביב
22.2.10
תרגיל 1
מתרגל :עיליי
תרגילים :חובה להגיש 70%
אתר:
ספרים:
קומבינטוריקה
נוסחאות שימושיות:
mn מספר האפשרויות לסידור nחלקיקים כאשר לכל אחד mמצבים אפשריים: •
!n
= n
!k k ! n−k
מספר האפשרויות לבחור kאיברים מתוך nללא החזרה וללא חשיבות לסדר •
!n
מספר האפשרויות לבחור kאיברים מתוך nעם חשיבות לסדר וללא החזרה: •
!n−k
הסתברות
תוכלת
. x =∑ xi P x i •
i
∑=. f x תוכלת לפי פונקצייהf x i P x i : •
i
X ⋅Y = X Y הרמוניות: •
שונות
2 2
Var X = X − X הגדרה: •
הוספת קבועVar X C =Var X : •
סכום משתנים )בנתאי שהם בלתי תלויים סטטיסטיית(Var X Y =Var X Var Y : •
סטיית תקן X = Var x = X 2 − X 2 : •
הסתברות – מעבר לרצף
Prob x≤ X ≤xdx= x dxכלומר כהסתברות לקבל נגדיר צפיפות ההסתברות עבור הרצף:
תשובת ניסויי בקטע אינפניטיסימלי באורך .dx
∞
. ∫ x dx=1
∞−
הנרמול הוא:
∞
תוכלת לפי פונקציה. f x = ∫ f x x dx :
∞−
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
משפט הגבול המרכזי וגאוסייאן
N
X
יתפלג נורמלית . X =∑ X iאזי בגבול עבור סכום של משתנים אקראיים בעלי אותו מרחב מדגם:
N i=1
= x
1
2 2X
exp
− x − X 2
2 2X [ ] : X עם ממוצע X i וסתיית תקן
אנקדוטה:
∞
2
איך מחשבים . I =∫ e dx
−x
∞−
∞ ∞
2 2
I =∫ dx ∫ dy eעוברים לקורדינטות כדוריות:
2 − x y
מחשבים את I 2 :באופן הבא:
∞− ∞−
∞ 2 ∞
2 2 2
I 2=∫ ∫ e−r r dr d =2 ∫ e−r r dr=−[e−r ]∞0 =
0 0 0
ולכן I =
נוסחאות אינטגרליות חשובות
∞
2
= ∫ e− x
∞−
•
∞ ∞
− 1 1/ 2
−
2 2
∫ =x 2 e− x dx ∫ = e− x = •
∞− ∞ − 2 3 /2
∞
1 2
∫ x e− x = 2 •
0
נוסחאת סטרלינג
קירוב ! Nעבור nגדול.
∞ ∞
. n1=n !=∫ x e dx=∫ e
n −x n log x− x
בהצגה: נסתמך על פונקציית
0 0
עתה נעשה החלפת משתנים x=n n yואז
∞
y
n1=e n log n−n n ∫ exp n log 1 −
− n n n
y
[
dy=nn e−n n I
]
Y
עתה נעבור לחישוב האינטגרל ,לפי קורס שיטות 2נניח כי עיקר התרומה
לאינטגרל הוא סביב y≈0כי הפונקצייה שבמעריך היא:
X
2
∞ −y
. I≈∫ e 2
נפתח את המעריך בטור טיילור מסדר ראשון ונקבלdy :
− n
2
∞ −y
. I ≈∫ e 2
אבל בגלל ש nהולך לאינסוף נעביר את הגבול התחתון לאינסוף dy
∞−
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
n !≈n n e −n n 2 ולבסוף נקבל את הקירוב הראשון:
אם רוצים לקבל דיוק טוב יותר לנוסחא אזי נפתח את Iבטור טיילור עד האיבר הבא ונקבל את נוסחאת
1
. n !=nn e−n 12 n 2 n סטרלינג:
1
log n! =n log n log2 n−n
2
1
12 n
1
O 2
n נוכל לקבל נוסחא נוספת:
פונקציית הריבויי של מערכת ספינים
1 1
N , N נגדיר את הספין הכולל . S= N − N הגדרה :במערכת עם Nספינים ,מתוכם
2 2
כמו כן . N = N N
1 1
לכן ,נוכל לתאר את המערכת בצורה אלטרנטיבית - N =S N ; N =−S N :באמצעות הספין
2 2
הכולל ומספר הספינים.
N , N כך שהספין פונקציית הריבוי g N , S מציינת את מספר האפשרויות לחלק Nספינים ל
הכולל יהיה ) Sמתייחסים ל Nכמספר גדול קבוע ,ו Sרץ( כלומר
!N !N
=. g N , S
= N =
! N N ! N − N ! N ! N
. log[ g N , S ]=log N ! −log N ! −log N ! בקורס זה נסתכל על logפונקציית הריבוי
נציב את נוסחאת סטירלינג עבור Nגדולים מאוד ,הרבה עבודת אלגברה ומקבלים לבסוף:
2S 2S
1 1−
1 N 1 N 1 1 2 2
log g=− N log − N log − log2 N N 1− −
2 2 2 2 2 12 2s 2s
1 1−
N N
עתה נניח כי Nהולך לאינסוף ,אבל Sנשאר סופי )כלומר כמות הספינים גדלה אבל הספין הכולל קבוע(
S 1 1
. עבור ≪1 ≪≈ 1− xx 2... ; log 1x x
ואז נוכל לקרב≈1 x− x 2 :
N 1x x≪1 2
1 2S2 S2
log g N , S ≈ N log 2− log2 N − לאחר ההצבה ואלגברה נקבל לבסוףO 2 :
2 N N
2 N 1 −2S / N
)G(N,S
2
= - g N , S קיבלנו כי e ולכן ; G N , 0= 2 N
G N , 0
פונקציית הריבוי היא גאוסיאן!
כלומר עבור כמות חלקיקים גדולה ,כמות הצירופים שבאמצעותם ניתן
-N/2 N/2 לקבל ספין כולל 0היא הכי גדולה ,אבל יש להתפלגות רוחב
S
נשים לב ש Sהוא הגודל המקרוסקופי אשר ניתן למדוד אותו .כמות המצבים המקרוסקופיים הוא
N 1≈ N
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
פונקציית הריבוי של אוסילטורים הרמוניים
) s=S ℏ ; s=0,1,2,...כאשר מזניחים את אנרגית האנרגיה של אוסילטור הרמוני קוונטי נתונה ע"י
ℏ
. הוואקום:
2
N
g N , n . =∑ s i ℏ =n ℏ נוכל להגדיר גם כאן פונקציית הריבוי, עבור Nאוסיטלורים הרמוניים
i=1
כלומר כמה אפשרויות יש לקבל אנרגיה nבהינתן Nאוסילטורים.
כדי לקבל כמה מצבים כאילו יש ,נחשב את מספר האפשרויות להגיע ל nכאשר סוכמים Nמספרים שלמים
אי שליליים { S i } :כלומר g N , n= N n−1
n
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
1.3.10
תרגיל 2
מערכת ספינים – חישוב - sסטיית תקן של S
נזכר בתוצאה משיעור קודם – N :כמות הספינים – S ,המומנט השכול הכולל .קיבלנו כי
2 1/ 2 N s2
. g N , 0≈ . g N , s≈g N , 0 exp−2 כאשר הממוצע הוא 2
N N
כדי לחשב את סתיית התקן נחשב את s , s2 כאשר נזכור , f =∑ f s p s
s
. ∑ p s=1
s
gN ,S
= - p sזאת הגדרה הגיונית ,היא מקיימת את תנאי הנרמול משום ו N במקרה שלנו נגדיר
2
. ∑ g N , s=2 N
s
2
−2s
∞ 2 2 N
2 ∫ ds s e N
)אינטגרל על פונקצייה אי זוגית N ∞− f s=sולכן עתה נציב
= f s = s =0
2N
בתחום סימטרי(.
2 N
=. s =... ובנוסף נחשב את:
4
1
נוכל להגידר "עודף ספין" כ ) 2 sהגדרה זו נובעת מהעובדה כי ( S= N − N
2
2 s2 1 /2 1
= - 2sכלומר ככל שמגדילים את כמות המערכות = הפלאקטואציה החלקית בספין היא
N N
כך הפלקטואציה קטנה
פונקציית הריבוי של מערכת אוסילטורים קוונטים
תזכורת :במערכת של Nאוסילטורים בה כל אוסילטור יכול להיות מעורר לרמה כלשהי האנרגיה של כל
N
. =∑ s i ℏ =n ℏ אוסיטלור היא s=s ℏ :ובסה"כ:
i=1
! N n−1
= - g N , nכדי לתת ביטוי מדיוק לפונקציה זו ופונקציית הריבוי של האוסילטורים היא:
! n ! N −1
נשתמש בקירוב סטירלינג כמו בשבוע שעבר:
!=log g =log N a−1!−log n! −log N −1
נזניח את −1כי אנחנו מדברים על מערכות גדולות ,ונשתמש בקירוב סטירלנגlog n !=n log n−n :
n n n
=...=N 1 log 1 −n log
N N N
עתה נסמן את האנרגיה הכוללת של המערכת ) U =n ℏ למה אנרגיה מעניינת? כי ניתן למדוד את
הטמפרטורה והיא קשורה לאנרגיה(
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
U U U U
= N 1 log 1 − log
N ℏ N ℏ N ℏ N ℏ
.
1
= =
U ℏ
1
log 1
[
U
N ℏ
−log
U
=
1
N ℏ ℏ
log
N ℏ
U
1
] עתה נגדיר טמפרטורה כ:
N ℏ
=U נוכל לקבל עתה ביטוי לאנרגיה כתלות בטמפרטורה וכמות האוסילטורים:
e ℏ / −1
טרנספורם לג'נדר
d y x
=. p x בהינתן פונקציה y x ונרצה לתאר אותה באמצעות הנגזרת שלה .נסמן
dx
ואז תיאור פרמטרי של הפונקציה הוא לפי. x p=x ; y p= y x p :
y−
ולכן . p= y x p−x p p =p באופן הבא: נגדיר משתנה
x
d dy d dy dx dx
-וקיבלנו הצגה של y = − p=0 וכן = −x p− נגזור ונקבלp=−x p :
dx dx dx dx dp dp
באמצעות הנגזרת.
)נשים לב שהתיאור שמצאנו הוא לא חד ערכי ,אם מוסיפים קבוע ל yהתיאור עדיין מחזיק(
2מערכות ספינים במגע תרמי
U1 U2 במערכת אחת של ספינים יש U 1, N 1, S 1 :ובמערכת השנייה. U 2, N 2, S 2 :
N1 N2
S1 S2 . g N 1, S 1 ⋅g N 2, S 2 ראשית ,מספר המצבים במערכות:
כאשר מצמידים את המערכת תרמית .מאפשרים להם להחליף אנרגיה:
' U 1U 2=U 1 ' U 2
U1 U2 ובגלל שהאנרגיה תלוייה בעודף ספין. S 1S 2 =const :
N1 N2
S1 .נשתמש S2
∑ g N 1, S 1 g N 2, S −S 1 ; S=S 1 S 2 מספר המצבים במערכת המשולבת:
s1
עתה בקונפיגורציה המסתברת ביותר – משום וערך המכפלות הוא לרוב מאוד מאוד קטן .נוכל
להשתמש בערך המירבי של המכפלות בשביל לתאר את כל הסכום:
S 12 S −S 1 2
g N 1, S 1 ⋅g N 2, S −S 1 ≈ g N 1,0 g N 2,0 exp−2 −2
N1 N2
עתה נחפש מקסימום ב 2-דרכים
או שנגזור את המכפלה לפי ) Sלמעשה נגזור את Logהמכפלה אבל הם מקבלים מינימום באותה •
הנקודה:
log g N S g N S −S
S1
[ 1, 1 2, ] 1
או שנחפש מינמום למעריך של האקספוננט: •
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
2
1
2S21 2 S−S 12 1 1 4 s2 1 1 s2 1− N 2 N2
=2 s 21 − s s12 =2 s1−s 2 1−
N1 N2 N1 N2 N2 N2 N1 N 2 1 1 N2 1 1
N1 N2 N1 N2
S1 S S2
. = = נוכל לקבל מ 2-הדרכים כי הקונפיגורציה המסתברת ביותר היא:
N1 N N2
S1 S2 S
; . g 1 N 1, S1 g 2 N 2 , S− S 1 = = נסמן את הקונפיגורציה המסתברת ביותר:
N1 N2 N
נמצא את מספר המצבים בקונפיגורציה המסתברת ביותר:
2
S
−2
. g g =g S g S− S =g 0 g 0e N
1 2 max 1 1 2 1 1 2
נרצה למדוד כמה ההתפלגות סביב המקסימום צרה באמצעות פלקטואציה קטנה ב , S1, S2ומדדיה כמה
" g 1⋅g 2נפלה" .נגדיר פלקטואציהS 1= S1 ; S 2= S2 − :
−4 s1 2 2 4 s2
2
g 1 N 1, S 1 g 2 N 2, S 2 = g 1 g 2max⋅expאבל בגלל ש: − −2 ונקבל:
N1 N1 N2 N2
S 1 S2
.נקבל לבסוף . g 1 N 1, S1⋅g 2 N 2 , S2 −= g 1 g 2 max⋅exp−2 N −2 N =
1 2 N1 N2
( 1 כלומר הפלקטואציה היא בסדר גודל של 2ולכן הפונקציה נופלת מהר מאוד מאוד )כי
תרגיל
עבור N 1=N 2=1022
∑ g 1 N 1, s 1 g 2 N 2, s−s 1 בכמה יש להכפיל את g 1 g 2 maxכדי להשוות אותו ל •
s1
כמה גדולה השגיאה היחסית באנטרופיה כאשר מתעלמים מגורם כיפלי זה ) ( S=10 20 •
תשובות
. g 1 g 2 max=2/ N 1⋅2 2N1
exp
−4 S21
N1
. g N , S =2 / N 1 /2 2 N e−2 s / Nאזי
2
עבור ספינים:
S1= S2ואז נוכל להניח כי סכום המכפלות הוא נניח כי ∑ g 1 N 1, s 1 g 2 N 2, s−s 1 כדי לחשב את
s1
S 21
. g 2 N 1, 2 S 1=1/ N 1 0.5 2 2 N exp−16ולכן ההבדל:
1
למעשה
N1
g 2N 1, 2 S1 N 1 0.5
= =4×1011
][g N 1, S 12
2 Pi
והאנטרופיה במערכת המשולבת:
1 2 22
. =log[ g 2N 1, 2 S1 ]=2 N 1 log 2−4 S / N 1− log N 1≈1.39×10
1
2
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
כלומר השגיאה בהערכת האנטרופיה היא log g 1 g 2 max = 1 2≈24.4 :וזו שגיאה יחסית של
1.76×10−21
אנטרופיה וטמפרטורה
הגדרות:
- U , N =log g U , N נתאר מערכת באמצעות אנרגיה וכמות חלקיקים. אנטרופיה •
זהו מספר חסר יחידות
1
טמפרטורה מוגדרת כ= = : •
U
מגדירים באמצעות קבוע בולצמן - = K B T ; S =K B ואז Tנמדדת במעלות קלווין •
. K B =1.38×10−27
דוגמה
במערכת חלקיקים עם 2אפשרויות ספין ,בהפעלת שדה מגנטי האנרגיה של כל חלקיק היא E i=±B H
E
= . N −N נוכל לעשות את אותו התרגיל )כאשר Hהוא השדה המגנטי( ואז האנרגיה היא:
B H
!N
=. g E , N שעשינו למערכות של אוסילטורים הרמוניים ולקבל את פונקציית הריבוי:
! N R! N E
S N N
)בקורס זה (ln=log =ln g E ≈−N⋅[ P ln P P ln P ] ; P = , P = והאנטרופיה
KB N N
P 2 H S 1
. =e B
= K B כלומר: = ln P /P ונחשב טמפרטורה:
P E 2B H
2מערכות במגע תרמי – הכללה
N 1, N 2 2מערכות בלתי תלויות עם אנרגיות נתונות U 1, U 2ומספר חלקיקים
g =g 1 N 1, U 1 g 2 N 1, U 1
אם הן מובעות במגע תרמי ,האנרגיה שלהן יכולה להשתנות אבל U =U 1U 2נשמר.
נמצא את הקונפיגורציה המסתברת ביותר 0=d [ g 1 N 1, U 1 g 2 N 2, U 2] :נפרק באמצעות כלל
השרשרת תוך התחשבות ב U 1U 2=const du2 =du 1
.
log g 1 log g 2
u 1
=
u2
כלומר
1 g1
g 1 u1
=
1 g2
g 2 u 2
ולכן נקבל
לומר עבור הקונפיגורציה המסתברת ביותר הטמפרטורות שוות.
מתקבל כי האנטרופיה של השיווי משקל היא N , u≈ 1 N 1, U 1 2 N 2, u−u 1כאשר u 1נקבע
לפי הדירשה1 N 1, U 1= 2 N 2, U −U 1 :
החוק השני של התרמודינמיקה
במערכת סגורה )לגביה מתקיימת ההנחה היסודית של התרמודינמיקה -שההסתברות להיות בכל אחד
מהמצבים הזמינים שווה( האנטרופיה יכולה רק לגדול.
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
הגדרה :שיווי משקל תרמי
2מערכות נמצאות בשיווי משקל תרמי כאשר המערכת המשולבת של שתין נמצאת בקונפיגורציה
המסתברת ביותר שלה
מסכנות מהגדרה זו:
2מערכות נמצאות בשיווי משקל תרמי כאשר הטמפרטורות שלהן שוות •
כאשר מביאים 2מערכות לשיווי משקל תרמי האנטרופיה לא תגדל רק במצב ש 2-המערכות היו •
באותה טמפרטורה )אחרת האנטרופיה תגדל(
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
22.3.10
תרגול 3
Reservoir Reservoir
dQh dQl
מנוע חום
Th Engine Tl מנוע קרנו מבצע עבודה Wבאמצעות מעבר של
אנרגיה מאמבט חום בתמפרטורה גבוהה T h
dW לאמבט חום בטמפרטורה נמוכה . T l
, dw=dQ h−dQ l ) w=Q h−Qlלשם הנוחות נוותר על הדיפרנציאל בתהליך הפיך u tot =0ולכן
זהו רק סימון(
כמו כן ,בתהליך הפיך ) dQ=T dSמהזהות הייסודית של התרמודינמיקה( והשינוי הכולל באנטרופיה הוא
. dS tot =d S hd S l =0
d Ql
= ) dS lהאנטרופיה עולה כי נכנסת אנרגיה( השינוי באנטרופיה של האמבט הקר
Tl
−dQ h
=) dS hהאנטרופיה יורדת כ Q hיוצאת( והשינוי באנטרופיה של האמבט החם
Th
Q l Qh
= ולכן נקבל
Tl T h
יעילות קרנו
W
= , ובמקרה האידיאלי נקבל יעילות קרנו: יעילות רגילה של מנוע:
Qh
Qh−Q l h− l
= . cהעבודה המקסימלית שניתן להוציא ממנוע היא w=c Q h = =1− l 1
Qh h h
תרגיל
יש לנו מים לטמפרטורה , T hוהמכונה עובדת תוך כדי שהיא לוקחת חום מהמיים )מסה (mומקררת
אותם לטמפרטורה ( T hT l ) T lבאופן הדרגתי .השאלה היא :כמה עבודה ניתן להפיק מכך?
T h −T l
=. dw= d Qh , d Qh =−mc d T hולכן העבודה היאd Qh : כמות החום שעוברת היא:
Th
Tf
T h−T l T
T i=T h ; T f =T l ∫ W =−כאשר m c d T h=−m c T l−T h−T l ln l העבודה הכוללת:
Ti
Th Th
תרגיל
Tf
dT u
.( s=∫ c ) s=S 0c lnמשום ו נתוניות 2מערכות בנפח קבוע אזי , u=C Tאזי
Ti
T u 0
נתון כי אחת המערכות יותר חמה מהשנייה . T i1 T i2 :נבנה מערכת שתבצע עבודה הפיכה כדי ש2-
המערכת יגיעו ל . T f
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
חשבו את השינוי באנרגיה בין המצב הסופי להתחלתי?
u=2 c T f −CT i1−CT i2 uהוא הפרש האנרגיות בין ההתחלתית לסופית: השינוי באנרגיה
-המערכת הפיכה ולכן חייב להתקיים . s=0 נותר למצוא את T f
העבודה היא כאמור . W =− uכמו כן 0= S =c ln T f /T 1i c ln T f /T 2i ואז מתקיים:
. T f =1 T 1i T 2i
מקרר
T_h Frezer T_l מקדם הקירור
Q_h Q_l מקרר – הינו מנוע חום בכיוון ההפוך:
Ql
W = . במקרה היעילות של מנוע רגיל:
W
Ql l 1 Q l Qh
= ) cבמקרה = ולכן =...= −1 = ההפיך מתקיים כאמור , W =Q h−Ql
Qh −Ql h −l c Tl T h
ההפיך אין מעבר אנטרופיות ולכן מנת החומים ) (Qהיא מנת הטמפרטורות(
Ql Tl 1
= c = = −1 כלומר יעילות קרנו:
Qh −Ql T h−T l c
מקדם הבצוע
QH Qh
=. w = מוגדר כ:
W Q h−Q l
1
. w c =...= 1 בתהליך הפיך:
c
שאלה
מקרר מופעל ע"י מנוע שהספקו . 200Wמקדם הקרור של המקרר הוא 75%מזה שהיה לו לו פעל
באופן הפיך .המנוע מוציא חום מהמקרר בקצב של . 700Wהטמפרטורה הרצוייה במקרר היא
−20מעלות צלזיוס .מהיא טמפרטורת הסביבה הגבוהה ביותר שבה המנוע יכול לשמור על הקור
במקרר.
תשובה :אנחנו רוצים להציא מהאמבט הקר ) 700Wלמה דווקא ?700בגלל שיש דליפה של חום פנימה
מהסביבה וחישבו שאם נוציא 700וואט זה בדיוק יאזן את הטמפרטורה( ולכן . Ql =700
. W =200משום ו Ql = Wו המנוע שעומד לרשותינו נותן הספק של 200וואט ולכן
Tl Ql Tl
0.75נציב מספרים ) ( T l =253 0 Kונקבל את = =0.75 c=0.75נציב ונקבל
T h−T l W T h−T l
Th
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
גז אידיאלי
3
האנרגיה של גז אידיאליu= N K B T :
2
שאלה
מערבבים באופן איזוברי )לחץ קבוע( ואדיאבטי )תהליך הפיך ללא חילוף חום עם הסביבה( מסה mשל מים
בטמפרטורה T 1עם אותה המסה בטמפרטורה . T 2הוכיחו כי השינוי באנטרופיה הוא . S 0
dQ dT T 1T 2
= dS iולכן =mc p i =. T f ברור כי הטמפרטורה הסופית היא ממוצע הטמפרטורות:
dT Ti 2
Tf
dT i T
. S i=∫ mc pובסה"כ
=mc p ln f
T
Ti Ti
i
Tf T T T 2/2
) S =mc p lnממוצע הנדסי קטן או שווה ממוצע m c p ln f =...=2 mc p ln 1 ≥0
T1 T2 T 1T 2
חשבוני(
נוסחאת פלנק
נוסחת פלנק מתארת את מספר הפוטונים ההמוצע בתדירות ) זוהיא מידת האמפליטודה של הקרינה
האלקטרו מנגנטית( בתוך חלל או חומר הנמצא בשיווי משכל תרמי עם אמבט חום בטמפרטורה .
בחלל כזה יישנם פוטונים עם אנרגיה כוללת s=s ℏ ; s=0,1,. ...עבור כל תדירות s) הוא
כמות הפוטונים(.
∞
1
. z =∑ eולכן ההסתברות של כל מצב היא:
−ℏ s
= − ℏ סום המצבים כפי שראינו:
s=0 1−e
1 − ℏ s
. p s= e
z
1
= - s =∑ p s =...וזו היא נוסחאת ℏ ולכן מספר הפוטונים הממוצע )בתדירות המסויימת(:
s e −1
פלנק.
ℏ
=. = s ℏ ℏ והאנרגיה הממוצעת של כל אופן תנודה:
e −1
עתה ,אם אופני התנודה מאולצים להיות , nאזי האנרגיה הכוללת במערכת היא:
ℏ n
. U =∑ n =∑ ℏ
n e −1 n
n
האנרגיה החופשית לכל אופן תנודה היא . F =− log z :ומתוך האנרגיה החופשית ניתן לחלץ את
n
ℏ
e −1 [ n
]
האנטרופיה . = u− f :ומקבלים לבסוף=...=∑ ℏ −log1−e−ℏ :
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
תרגיל
=∑ s n1log s n1−s n log s nכאשר s nהוא האכלוס הממוצע של מצב nמתוך הראו כי
n
1
= s n ℏ n נוסחאת פלנק:
e −1
חוק סטפן בולצמן
V 2 4
=u 3 3
האנרגיה ליחידת נפח של הקרינה בחלל תהודה ע"י :
15 ℏ c
הערה :הזהות התרמודינמית היסודית :היא כי הלחץ Pמתקבל מהאנרגיה ) Uבניגוד לצפיפות האנרגיה (u
) p=−כאשר האנטרופיה קבועה(
U
V
והנפח :V
עוד זהות ייסודית של תרמודינמיקהdE =T dS − p dV :
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
12.4.10
תרגול 4
גוף שחור
גוף נקרא שחור אם הוא סופג את כל הקרינה האלקטרומגנטית שמוקרנת עליו .גוף שחור מתנהג לפי חוק
סטפן בולצמן.
הערות לרגיל:
4
שטף הקרינה של השמש - J s= Tזה כמות האנרגיה שהשמש פולטת ליחידת זמן ליחדת •
שטח .כדי לקבל את סה"כ האנרגיה שפולטת השמש ליחדת זמן נכפיל בשטח פנים של כדור:
. P s = 4 R2 T 4
Ps Ps
הינו יחס הקרינה = . P Eכאשר ההספק שכדור הארץ קולטת הוא עם כן R 2E •
4D 4 D
2
הינו שטח החתך של כדור R שיש בסביבה של כדור הארץ ) Dהינו המרחק לכדור הארץ( ו E
הארץ.
שאלה :חשבו את הקשר בין לחץ הקרינה של שדה אלקטרו מנגנטי והאנרגיה שלו
∞
) Z n = ∑ eכאשר sהינה רמת האיכלוס של כל תדירות( את פונקציית
−ℏ s n n
מתוך פונקצית החלוקה:
S n=0
1
=. Zn −ℏ החלוקה נוכל לקבל לפי נוסחאת פלנק
1−e n
פונקציית החלוקה הכוללת תהיה מחפלה של פונקצייות החלוקה של תדירות אחת )כמו במערכת של N
אוסילטורים הרמוניים(. Z N =Z 1N :
, F =− log Z = ∑ log 1−eוכן האנרגיה:
−ℏ n
עתה נחשב את האנרגיה החופשית :
n
−log z ℏ n
= . E=U =...=∑ ℏ
n e
−1 n
−ℏ
F −e − ℏ n
n
. P=− ∑ =− ⋅ והלחץ יתקבל:
V n
1−e −ℏ
V n
c
= nכאשר V 1 /3= L ∣∣n את הנגזרת של התדירות לפי הנפח נקבל לפי נוסחא שפיתחנו בכיתה:
L
n −n
. = ==c ∣n∣V −1 /3 ולכן
V V 3V
ℏ n 1 E u
∑=P = = נציב זאת לביטוי ל P-וכן את Eונקבל:
n e ℏ
n
3V 3V 3
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
קיבול חום של מוצקים
אנרגיה תרמית של גוף מוצק באה לידי ביטוי בתוך מוצק כתנודות בשריג של החומר סביב אתרי שיווי
המשקל שלו .נשתמש באותם אוסילטורים הרמוניים כדי לתאר את התנודות הללו .החלקיקים
"שמתנדנדים" יקראו פונונים ,וגם האנרגיה שלהם מקוונטטת . E=s ℏ n
אבל כאן לא נוכל להשתמש בנוסחאת פלנק בשביל לחשב את רמות האיכלוס משום ולא כל התדירויות
מותרות )ישנו אורך גל מינימלי הנובע מהמרחק בין האטומים( ,בנוסף לגל אלקטרו מגנטי מותרים רק 2
קיטובים )בגלל שעל השדה החשמלי להתאפס בקצוות וכן להיות מעונך ל – nיש להוסיף את זה לשיעור(
לפונונים ישנם 3קיטובים.
ולכן הביטוי לאנרגיה הכוללת הוא:
n
ℏ n ℏ n 3 max
U =∑ ℏ כאשר n maxהינו התדירות =3 ∑ = ∫ 4 n 2 dn ℏ ℏ n
−1 8 0
ℏ
n e −1 n 0, n 0, n 0 e e −1
n n n
x y z
המקסימלית המותרת .איך נחשב אותה – מצד אחד אנחנו יודעים כי כמות דרגות החופש היא 3Nומצד שני
nmax
נוכל לבצע פעולת ספירה )סכום על אחד( 3N=∑ 1 :נעבור לאינטגרציה ונקבל:
n=0
1 /3 nmax
= n max
6N
3
= 3N= 4 ∫ n2 dnכלומר
8 0
3 4 3
n
8 3 max
vn
v nהינה מהירות הקול בחומר. n=כאשר נחזור לאינטגרל רק הפעם נציב
L
3 xD
vn
1 L
. U= 4 3
2 ℏ v ∫ 0
x3
dx
x
e −1
ונקבל: x= ℏ
L
נחזור לאינטגרל ,נעביר משתנים
1 /3
2
) v =ℏ vקטנה( הינה מהירות הקול V ,הוא 6 N
ואז נקבל לבסוף את טמפרטורת דביי:
KB V
הנפח.
הטמפרטורה האופיינית הזאת תלוייה למעשה בצפיפות החומר.
מה קורה בגבולות? כאשר T ≪נחליף את X Dב ∞ )בגבולות האינטגרציה( ונקבל –
3
=C v
U
T V
~
T
U T ~T 4כמו בקרינה אלקטרו מגנטית .וקיבול החום:
Xd 3
dx X
. ∫ x3 x
=...= D
3
בגבול T ≫נפתח e x≈1 xנציב לאינטגרל ונקבל –
0 e −1
nmax 3
3 2 n max 6N
C v ≈3 N K Bלא תלוי = Uוקיבול החום ∫
2 0
=n dn
2
=
2
=3N K B T ואז האנרגיה
ב !T
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
שאלה – מהירות הקול בהליום
. . vבנוסף צפיפות הנוזל היא ב 0.6מעלות קלווין מהירות הקול של גלים אורכייים היא
חשבו את טמפטרות דביי ואת קיבול החום.
nd nD
1
קירוב דביי עם קיטוב אורכי בלבד - 3N= ∑ 1= ∫ 4 n2 dn :מספר הקטיובים השתנה ולכן המקדם
∣n∣=0 8 0
1 /3
3 1
=nD
18N
,אבל כמות דרגות החופש נותרה . 3Nולכן
8
ולא
8
הוא
nD 4
ℏ 2 v 3 d
1
80
2 ℏ n
) U = ∫ 4 n n ℏ עושים את אותה החלפת
e −1
=dn=...
n
L
∫d
2L v ℏ 0 e −1
ואז האנרגיה:
v ℏ n D
=.( = ; D המשתנים כאשר
L T
1 /3
18 N A
2
N Aהוא מספר אבוגדרו( ) D = ℏ vכאשר ומקבלים לבסוף=28.50 K :
KB
12 4 N K B T 3
= CV
5 D ולכן
T
∞ בסעיף השני נשתמש בקירוב
חזרה על החומר לקראת הבוחן
בשביל מה צריך התפלגות בולצמן? בשביל לחשב את פונקציית ההסתברות לכל מצב .פונקציית
ההסתברות מאפשרת לנו להגדיר גדלים ממוצעים של המערכת – למשל אנרגיה ממוצעת.
מה הייתרון באנרגיה חופשית? הזהות היסודית של התרמודינמיקה dU =T ds−P dV :לא נוח לעבוד
עם הנגזרת של האנרגיה לפי האנטרופיה.
יותר קל לעבוד עם הנגזרת לפי הטמפרטורה לכן נגדיר F =U −TSולכן - dF =S dT −P dVעתה
נוכל לדבר על התלות של האנרגיה בתמפרטורה.
מתקיים שהקונפיגורציה המסתברת ביותר עבור מערכת בצימוד לאמבט חום היא זו שעבורה Fמינימלי..
ואז הקשר בין המכניקה סטטיסטית )הגודל (zוהתרמודינמיקה ) (Fהוא F =− log Z :
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
26.4.10
תרגול 5
מגע דיפוזיוני ופוטנציאל כימי
מוטיבציה
נרצה לדון במערכות עם מספר לא קבוע של חלקיקים .עד כה עסקנו במערכות עם מספר חלקיקים קבוע –
המערכות יכלו להעביר אנרגיה )חום( זה מזה אבל לא החליפו חלקיקים עתה נרצה לראות מה קורה
שמספר החלקיקים יכול להשתנות.
מגע דיפוזיוני ושיווי משקל תרמי ודיפוזיוני
מגע דיפוזיוני – מגע שקיים בין 2מערכות אם הן יכולות להעביר ביניהם חלקיקים.
שיווי משקל תרמי ודיפוזיוני – בנוסף לשיוויון הטמפרטורות שראינו ,צריך להתקיים התנאי הבא:
. F A B= F A , N A F B , N B =minעבור הקונפיגורציה המסתברת ביותר בצימוד לאמבט
FA FB
. − התנאי הוא עם כן=0 :
N A N B
F , N ,V , ...
= . ולכן התנאי לשיווי משקל תרמי ודיפוזיוני הוא נוכל להגדיר עתה פוטנציאל כימי:
N
שיוויון טמפרטורות +שיוויון הפוטנציאלים הכימיים.
גז אידיאלי קלאסי
תזכורת
כאשר פתרנועבור חלקיק בקופסא חישבנו את פונקציית החלוקה )סכמנו על המצבים( עברנו לאינטגרל
3 3/2
∞
V
mkBT 1
2 2
∫ 1כאשר
− n
z = dn e = 3
=V n Q = . n Qוקיבלנו לבסוף 2
והגדרנו= 3 :
0 T 2 ℏ T
2
2
. =ℏ
2
2m L
1 N
=. Z N Z ואז עבור Nחלקיקים לא מובחנים )כמו שיש בגז אידיאלי(
N! 1
נחשב עתה את האנרגיה החופשית )נשתמש בנוסאחת סטרליינג:
F , V , N =−N K B T log Z 1k B T log N !=...= N log
[
N
V nQ
=−1 ; n Q
]
m
2 ℏ
2
3/ 2
. =...= log n
nQ
=; n
N
V
כדי לקבל את הפוטנציאל הכימי נגזור את Fלפי :N
ועבור גז אידיאלי נציב את משוואת המצב של גז אידיאלי ונקבל את הקשר )עבור – Pלחץ(:
. = log
P
nQ
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מסקנות
הוא פונקציה רק של 2מ 3-המשתנים הבלתי תלויים של ( ,V , N ) Fוהם או •
, P או . , n
אם מביאים 2מערכות למגע דיפוזיוני החלקיקים יעברו מהמערכת בעלת הפוטנציאל הכימי הגבוהה •
לנמוך .הוכחה F =A N AB N B :בגלל שימור כמות החלקיקים מתקיים
. N A=− N Bבנוסף בגלל שהמערכת רוצה ללכת לקראת נקודת המינמום שלה אזי F
צריך לקטון כלומר F 0קיבלנו לבסוף . A− B N A0ולכן אם A Bאזי
N A0והחלקיקים עברו מ A-ל.B-
פוטנציאל כימי אינטרינזי וטוטאלי
בנוכחות שדה חיצוני שגורם לאנרגיה פוטנציאלית v r יש להוסיף לאנרגיה החופשית איבר נוסף
) F A F AN A v r Aל 2-המערכות (A,B
ולכן מינמיום יתקבל כאשר . F = A−B N A[ v r A−v r B ] N A= v N A
- v=0הסכום הזה אגב נקרא כלומר קיבלנו את התנאי לשיווי משקל גבי מגע דיפונציוני
הפוטנציאל הכימי הטוטאלי. tot =v r :
דוגמאות
גז אידיאלי של חלקיקים בעלי ספין
עבור גזר אידיאלי שבו לחלקיקים יש ספין חצי ומומנט מגנטי mכאשר נמצאים בשדה מגנטי .B •
הפוטנציאל הכימי הטוטאלי של החלקיקים בעלי ספין מעלה הואtot = n /nQ −m B :
והפוטנציאל הכימי הטוטאלי של חלקיקים בעלי ספין מטה. tot = n /nQ m B :
מה קורה בנוכחות שדה מגנטי משתנה? •
בדומה לבעיה של חישוב הלחץ הברומטרי באטמוספירה ,נדרוש שבשיווי משקל של המערכת )גם טרמי וגם
דיפוציוני( נדרוש כי הפוטנציאל הכימי יהיה שווה בכל מקום.
נתפל בכל מצב )למעלה ולמטה( בנפרד.
- logכלומר הפוטנציאל הכימי
n B
nQ
mB= log
n 0
nQ
בגלל שיווי המשקל צריך להתקיים
. n B במקומות שבהם אין שדה n 0צריך להיות זהה למקומות שבהם יש שדה
. n B=n 0 e−mN /נוכל לעשות טיפול דומה למצב למעלה. נעביר אגפים ונקבל
כמו כן ,נניח שישנו שיווי משקל בין האכלוסיות ) tot =tot למרות שלא הצאנו מנגנון לעבר ממצב
n 0
=. n 0=n 0 למעלה למצב למטה( ולכן
2
נסתכל על מספר החלקיקים הכולל קפונקציה של :B
1 −m B / m B /
. n B= n0 [ eנפתח את nלטור טיילור עד סדר :3 e ]=n 0cosh m B /
2
גדל. ∣B∣ .כלומר הנטייה של החלקיקים היא להתרכז באיזורים שבהם n B≈n0 1
[m 2 B2
2 2
...
]
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
צנטרפוגה
נתונה צנטרפוגה שמסתובבת במהירות ובתוכה גז ,חשבו את צפיפות הגז כפונקציה של •
המרחק.
1 2 2
) . tot = log n /nQ v r = log n/n Q − m rלא ברור למה המינוס( הפוטנציאל הכולל הוא:
2
ומכיוון שבשיווי משקל אין תנועה של מולקולות בכיוון הרדיאלי ,נדרוש. tot 0=tot r :
2 2
- n r =n0 e m rכלומר צפיפות החלקיקים הכי גדולה בקצה הצנטרפוגה /2
ואז נקבל לבסוף
מים בעץ
מצאו את הגובה המקסימלי אליו מים יכולים לעלות בעץ תחת ההנחה שהשורשים במים והעלים הגבוהים
ביותר נמצאים בלחות יחסית rכלומר עם n 0הוא ריכוז אדי המים בשפת הבריכה אזי r n0הוא ריכוז
אדי המים בעלים העליונים ) r 1הוא אחוז הלחות באוויר( .תחת טמפרטורה .T
גובה העץ הוא .h
תחת ההנחה שמים הם גז אידיאלי = logn /nQ וההפרש בפוטנציאל הכימי של אדי המים בעלים
לאומת השורשים= int = [ log r n0 /nQ −log n0 /n Q ]= log r :אינטרינזי - הצבנו את צפיפות
המיים המשתווה ללחות למעלה לאומת הלחות למטה.
ניתן לראות כי log r 0ז"א שהפוטנציאל הכי מי למעלה קטן מיותר מאדי המים שמחוץ לעץ – כל
המים עלו למעלה ויתעדו.
במצב הייציב ,כל מולקולה שהתאדתה בגובה hמוחלפת באחת אחרת שמגיעה מהשורשים ומתגברת על
מחסום הפוטנציאל של . mgh=ext
בשיווי משקל. int ext =0 log r mgh=0 :
נוכל להציב מספרים אופייניים ולקבל - h≈1400mזה אכן חסם אבל הוא גס מדיי .מה הזנחנו כאן? עצים
לא עומדים בתוך בריכות ,ישנו הפרש טמפרטורות בין הגבהים ,וכן המים בתוך העץ לא טהורים והפוטנציאל
הכימי משתנה בהתאם
האטמוספירה של כדור הארץ
אם nהוא ריכוז המולקולות על שפת כדור הארץ m ,מסה של מולקולה g ,תאוצת הכובד על שפת כדור
הארץ .חשבו את מספר המולקולות באטמוספירה בטמפרטורה קבועה.
R2 m
. v r =−gולכן הפוטנציאל הגרוויטציוני כתלות במרחק ממרכז כדור הארץ :r
r
g R2 m
. tot r = log nr /n Q −גם כאן נניח כי בשיווי משקל אין תנועה רדיאלית ולכן בהינתן ו R
r
. n r =N R exp[−m g R m g R2
r ] הינו רדיוס שפת כדור הארץ r = R :ולכן נקבל לבסוף:
∞
נוכל לחשב את המספר הכולל של המולקולות - N =4 ∫ n r r dr ∞ :האינטגרל לא מתכנס כלומר
2
R
יישנם אינסוף חלקיקים באטמוספירה – כלומר תחת קירוב זה ,האטמוספירה לא נמצאת בשיווי משקל
והמולקולות בורוחות )זאת בהנחה ש קבוע ולא דואך ל(0-
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מבוא לבטריות
בבטריה של עופרת – חומצה האלקטרודה השלילית עשוייה
- Pb H2SO4 PbO2 +
מעופרת Pbוהחיובית מצופה בשכבה של עופרת חמצנית
. P b O 2האלקטרודות מצויות בחומצה דלילה של
H 2 S O 4שהיא מיוננת חלקיקת . H + , SO --4
בתהליך שיחרור האנרגיה Pb , PbO 2הופכים ל Pb S 04בתהליכים, P bS O--4 P b S O4 2 e - :
Pb O 22 H + H 2 S O 42 e- Pb S O 42 H 2 O
נסמן ב V - , V +את הפרשי הפוטנציאלים בין האלקטרודות חומר האלקטרוליטי .הפרש פוטנציאלים
זה נובע מהפרשי הפוטנציאל הכימי המערכת תיעצר ולכן
. −2 q V - = s O--4 ; −2 q V + = H +
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
3.5.10
תרגול 6
התפלגות גיבס
בצימוד לאמבט חום ואמבט חלקיקים . מקבלים את פונקציית החלוקה הגרנד קנונית:
N
. z , z =∑ e Z n=∑ z n
N n
N − s
e
= , P N ,s נוכל לחשב גדלים ממוצעים. באמצעות ההסתברות
z
נוכל לחשב מספר חלקיקים ממוצע:
N =∑ ∑ N P N , s= N , s
∑ N exp N −s
=
1 z ,
=
log z , z
z
N s
∑ exp
N ,s
N −s
log z ,
את הצד הימני ניתן לראות כ כמו כןעתה נעזר בזהות =∑ N − s N P N , s N
S ,N
log z ,
גודל ממוצע ..ולכן =∑ N − s N P N , s N = N −
S ,N
log z
U = = N −
=
− log z , z נעביר אגפים נציב ונקבל ונקבל:
דוגמה
נתון מצוק בעל Mאתרים שיכול לספור חלקיקים בעלי ספין חצי .אנרגיית הספיכה היא 1והוא יכול לספוח
. ,מדליקים עד חלקיק 1בכל אתר .המוצק נמצא בשיווי משקל כימי )דיפוזיוני( וטרמי עם אמבט
שדה מגנטי Bכאשר לכל אטום מומנט מגנטי .m
מהו האיכלוס הממוצע של האתרים ומה היא המגנטיזציה הממוצעת.
לכל אתר ייתכנו 3מצבים:
לא מאוכלסN =0, E =0 : •
N =1 , E=−m B : מאוכלס באלקטרון עם ספין •
N =1 , E=m B : מאוכלס עם אלקטרון עם ספין •
ולכן פונקציית החלוקה של אתר בודד:
N − S N
Z 1=∑ ∑ e
−mB− − −mB− −
=1e e =1e 2 cosh m B
N SN
האתרים מובחנים ולכן. Z M =Z 1M :
N
. . N והכיסוי היחסי יהיה עתה נוכל להציב ולקבל את הגדלים הממוצעים למשל
M
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
. m המגנטיזציה הממוצעת:
נסתכל על פונקציית החלוקה כפול mשל חלקיק m∣m =0⋅1m∣m =1⋅e− m B −m∣m =−1⋅e − −m B − נוכל
לראות )לפי אינטואיצה( שצריך לגזור את eלפי Bולחלק ב בדומה לאנרגיה שניתן לחשב זאת גם
1 log Z M 1
= m
=
B
[ M log 1e ..e .. ]=... כך:
B
mיישירות מ E כי עבור איכלוס של ספין חיובי במקרה זה לא יכולנו למצוא את
E = N m Bולכן גדלים ממוצעים לא יעזרו כאן E = N − m Bאבל עבור ספין שלילי
הפוטנציאל הטרמודינמי הגרנד קנוני
בדומה להגדרת האנרגיה החופשית של הלמהולץ .נגדיר את עבור מערכת Hהמצאת במגע עם
אמבט חום וחלקיקים .Rנגדיר זאת ע"י טרנספורם לג'נדר ב 2-משתנים. =u− − N =F − N :
כאשר , הם הפרטמרים של האמבט.
הייתרון בלהגדיר את הוא שכאשר H+Rנמצאת בקונפיגורציה )אוסף מצבים מיקרוסקופיים(
המסתברת ביותר שלה )בשיווי משקל( אזי נמצא במינמום!
הוכחה בשיעור.
איך מוצאים את המינמום הזה?
) F /תנאי לשיווי משקל תרמי ,ותנאי לשיוויון ראשית נאמר כי Nקבוע ונבצע מנימיזציה על •
טמפרטורות בין המערכת לאמבט(F , N :
] [ F , N − Nוהתנאי הוא: עתה נעשה מנימיזציה על הביטוי לפי :N •
] 0= N [ F H R , N − R Nכלומר קיבלנו את שיוויון הפוטנציאלים הכימיים
R =H R , N
מדוע ניתן להפריד ל 2-שלבים? לא הוכחנו כאן
מסכנה :בשיווי משקל תרמי הטמפרטורות וכן הפוטנציאל הכימי בין האמבת למערכת ישתוו.
zל הקשר בין
N
. z , N =− log z Nנציב ונקבל משום ו Z =∑ z Nוכבר ראינו כי:
N
. z =∑ e e =∑ e−[ F , N − N ]=∑ e− , , N
N − F , N
N N N
עתה נוכל לעשות קירוב ,נקרב את הסכום לאיבר הגדול ביותר בסכום )בתנאי שהשיא חד מספיק(
]∑ e − , , N ≈exp −min , , N =exp[− ,
[ N ]
N
=− log z וקיבלנו גם עבור האנסמבל הגרנד קנוני:
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
כמה חד השיא? )פלקטואציות במספר החלקיקים(
הראו שעבור מערכת חלקיקים במגע דיפוזיבי באמבט חלקיקים ,הפלקטואציה במספר חלקיקים •
N
N 2 = ניתנת ע"י
חשבו את הפלקטואציה היחסית בגז אידיאלי •
N נחשב . N 2 = N − N 2 = N 2 − N 2 :בתחילת השיעור קיבלנו ביטוי ל
2 2 2 2
1
= N 2
Z
∑ =]N 2 exp[ N −s /
z
∑ 2 exp [ N −s/]= z z2 נחשב את
נסכום את שני אילו לקבלת . N 2
= N ונקבל שיוויון משל.
z
z
יישירות מהנוסחא
N
בנוסף נחשב את
= logנחלץ את Nונקבל N =V nQ e /
n
nQ
= log
N
V nQ נציב נתונים עבור גז אידיאלי
N / 1 1
-ומשום והשיווין מתקיים עבור כל Nהוא מתקיים גם עבור =V n Q e =N נגזור ונקבל:
N N
. = הגדלים הממוצעים:
-כלומר הפלקטואציה היחסית יורדת חזק
N 2
N 2
=
1
N
עתה נציב לנוסחא לפלקטואציה יחסית:
כפונקציה של מספר החלקיקים.
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
10.5.10
תרגול 7
גז קוונטי אידיאלי
מערכת חלקיקים ללא אינטראקציות ,מצב רב חלקיקי מאופיין ע"י מספרי האכלוס של המצבים החד
חלקיקייים.
החלקיקים יכולים להיות בוזונים )בלי הגבלה על האכלוס החד חלקיקי( או פרמיונים )אכלוס של 0או (1
התפלגות פרמי דיראק
P , n=0 n1 עבור פרומיונים ההסתברות לאכלוס של יותר מחלקיק אחד
1 e −/
=P , 0 =; P ,1 עבור , z =1 e− /
z z
כאשר האכלוס הממוצע:
f
1
f FD n =0 P , 01 P , 1= − /
e 1
T>0 נוכל לצייר את פונקציה זו:
epsilon
mu
בוזה – אינשטיין
∞
1
Z = ∑ eוכן
N −N /
. P , n=n e−n / 1− e− / = −/ עבור פרמיונים:
N =0 1− e
=f BE = n
∑ n n e−n / = log z =− log1− e / עתה נחשב את האכלוס הממוצע:
∑ n e−n /
1
=f BE − / מפתחים ומקבלים:
e −1
ניתן לראות כי בוזונים ופרמיונים דומים מאוד פרט ל . −1איך מבדילים ביניהם? עבור טמפרטורות
נמוכות 0ואז e −/ 1והאכלוס הממוצע שואף לאינסוף – זה בוזונים
המשטר הקלאסי
כאשר האכלוס החד חלקיקי הממוצע קטן בהרבה מ 1-אזי exp −≫1ואז ניתן להזניח את
±1ומתקבל כי f BE = f DF =e− −= e− = f
נזכר בתוצאות של גז קלאסי
n
=. N = nQ Vולכן z 1=nQ V , N =∑ f s = z 21ולכן ראינו כי
nQ s
n n
. = log = log = logוזה דומה לתוצאה שהייתה לנו: מתוך ביטוי זה נוכל לחלץ את
nQ nQ
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
כמו כן ,נחשב את האנרגיה החופשית:
N N
0 0 n
n
F =∫ dn =∫ [ log N −logV n Q ] dN =...= N log −1
Q
[ ]
. =− [ F
n
=N log Q
n 2
5
] , P=−והאנטרופיה:
F
V
pV = N החלץ:
אז אידיאלי עם דרגות חופש פנימיות
=nint כעט האנרגיה היא סכום של ) nהאנרגיה הקינטית( וכן intהאנרגיה הפנימית:
. Z≈1 e ∑ e
− −
1
=1 z int e−
int 1
במשטר הקלאסי )איכלוס רך ורק ברמות הראשונות(:
int
[
= log
n
nQ
−log z int
] , N = z int V nQ
. =ומקבלים: כלומר אנחנו עוברים ל z int
דוגמה
גז אידיאלי בעל Nחלקיקים )Fל אחד במסה (mבנפח Vונמצאים בשיווי משקל בטמפרטורה .T
בנוסף לאנרגיה הקינטית יש לכל חלקיקי להיות מעורר באנרגיה ) 0רוטציונית(
מצא את פונקציית החלוקה •
1 N
=zN z z =z trans⋅z intואז z 1=nQ V⋅1e− וכן
1
N! 1
• מצא את האנריה הממוצעת של הגז
− log z 1 3 0 e− 0
=U =U tans U int = N N
2 1e
− 0
נעבור לגז קוונטי
אנרגיית פרמי של גז פרמיונים מנוון
גז פרמיונים מנוון – גז שבו למצבים החד חלקיקיים יש איכלוס ממוצע שאינו קטן בהרבה לעומת .1
עבור טמפרטורה , 0מגדירים אנרגיית פרמי Fכאנרגיה שעד עליה נמצאים החלקיקים
הפרמיונים )כי אין 2חלקיקים באותו מצב קוונטי( – זהו מצב הייסוד של המערכת החלקיקית
חישוב
בעזרת הנוסחא לאנרגיות של המצבים החד חלקיקיים:
ℏ 2 2 n2
=. n 2
; n= n x , n y , n z , ∣n∣=n 2x n2y n2z 1/ 2
2m L
2 2
n ℏ2 nF נוכל להגדיר את n Fכמספר עבורו n=F
= F . Fהינו הרדיוס של כדור המכיל את
2m L 2
כל המצבים המאוכלסים )אחרי n Fאין אכלוס כלל(.
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
1 4 3
) N =2פאקטור 2הוא בגלל הספין N ,הינו מספר נעשה את הטריק של מעבר לשמינית כדורn :
8 3 F
1/ 3
4 3
=. nF
3N
הינו נפח הכדור( .כלומר: החלקיקיםn ,
3 F
2/ 3
2 2 2
n) F = ℏ 3 Nכאן מציין צפיפות =
ℏ 2
3 n
2 /3
נציב זאת לביטוי לאנרגיה ונקבל:
2m V 2m
החלקיקים(.
האנרגיה הממוצעת
nF
1 3
∑ U =0=U 0 =2 n=2 ∫ 4 n 2 dnn =...= N F
n≤n F 80 5
לכן ,למשל האנרגיה פר חלקיק לא תלוייה רק ב אלא גם בצפיפות החלקיקים .n
צפיפות המצבים החד חלקיקיים
. ∫ Dd =g
∞−
מגדירים את המספר הטוטאלי של מצבים חד חלקיקיים עם אנרגיה קטנה מ :
d g
=. D כלומר:
d
איך נחשב את פונקציה זו? יישנם 2דרכים
1/ 2
=. n
L 2m
ℏ2 n במרחב :n את g נמצא ע"י חישוב הנפח של כדור ברדיוס •
3 /2
3 g 2 4 V⋅2m
=D=g ' =... = g וכן =n3=... 2 2 ואז
2 8 3 3 ℏ
סכימה על כל מרחב הפאזה מעיקרון אי הוודעות של היזברג ,המצב של •
P
חלקיקי במרחב הפאזה לא יכול להיות מיוצג ע"י נקודה אלא לכל הפחות ע"י
קובייה בשטח ℏ
d3 x d3 p
=Dd בתלת ממד צריך לעבור ל ℏ 3ואז
ℏ3
X ℏ2 k 2
=p ) ; k = p/ℏ למשל ,עבור חלקיקי חופשי לא יחסותי מתקבל:
2m
הינו תנע(
3
V d k 3 3 V 3
=) Dd הכפלנו וחילקנו את הביטוי ב 3
d = V /ℏ d pואז 3
ולכן d k
2 d 2
. d
עתה נזכור כי ) d 3 k =4 k 2 dkאינטגרציה על כדור(
V d3k V dk V mk
נציב את הביטוי Dd = 3
=d 3
4k2 =d d
2 d 2 d 2 2 ℏ 2
V 23 / 2 1 / 2 ℏ2 k 2
- Dd = 2 2
d ונקבל = ונקבל ביטוי התלוי כולו ב ; k = p/ℏ
4 ℏ 2m
תוצאה זו זהה עד כדי פאקטור 2לתוצאה הקודמת בגלל שהתלמנו בפאקטור 2של הספין
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
חישוב גדלים מקרוסקופים בעזרת צפיפות המצבית
המכפלה D f FD d נותנת את מספר החלקקיקים הממוצע עם אנרגיות החד חלקיקיות בתחום
כאשר המערכת במגע תרמי ודיפוזיוני עם עמבת חום וחלקיקים ואז, N =∫ d D f FD :
. U =∫ D f FD
שאלה
2 m
D=2 Aמהו הקשר T , N , נתון גז פרמיונים דו ממדי עבורו צפיפות המצבים היא:
ℏ2
∞
4m A 1
( x=e −
∫= N פותרים את האנטגרל )לפי ההצבה: 2 − −
d תשובה:
0 ℏ e 1
ופותרים..
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
20.5.10
תרגיל 8
)הייתי בתרגיל של יום חמישי במקום יום שני(
אנרגית פרמי של גז פרמיונים יחסותי
נחשב ב 2-דרכים
הקשר בין האנרגיה לתנע
מיחסות ידוע כי . E= m0 c 22 pc 2 :בנוסף נניח כי החלקיק אולטרה רלטיוויסטיתpc ≫m0 c 2 :
)האנרגיה גדולה מאוד ביחס לאנרגית המנוחה(.
ואז . f =P f c
ℏ
=. P n ומכיוון ש n ; n= n 2x n2y n2z
L
1/ 3
1
-אינטגרל
8
) -2פאקטור הנובע מספין , =N
2⋅1 4 3
8 3
= n F n F
3N
כמות החלקיקים Nהינה
על שמינית כדור(.
1 /3
. f =ℏ c
3N
V ואז
האנרגיה הכוללת הממוצעת )אנחנו יודעים כי עד רמת פרמי כל הרמות מאוכלסות(:
n n 2 n
1 4⋅2⋅1
F
2
F
ℏ c 3 3
F
-שמינית כדור( = – 2) U 0=2 ∑ nספין, ∫ =n n dn ∫ n dn=...= N F
8 n 8 0 L 0 4
3 3
- .וזה משמעותי N f בסה"כ האנרגיה הינה U 0= N f :וזה יותר גדול מהאנרגיה הלא יחסותי:
5 4
מאוד בננסים לבנים )ראה מבוא לאסטרופיזיקה(
חישוב בעזרת צפיפות המצבים
d3 x d3 p
) Dd =2במרחב הפאזה בנוטציה הקוונטית לחלקיקים אין מיקום ותנע מוגדרים )נקודה 3
h
במרחב הפאזה( אלא ריבועים במרחב הפאזה(.
d 3 x=Vולכן: נבצע את ההנחה הבאה )היא נכונה רק אחרי האינטגרל אבל נזרום עם זה:
d3 x d3 p 2V 2 V 2
Dd =2 3
= 3 3
4 p dp =
= pc 2 3 3
d
h h 2 ℏ c
∞
עתה נוכל לחשב את . N =∫ d D f FD :Nמשום ואנחנו משתמשים בטמפרטורה 0אזי fהיא
0
∞ f f
V
=. N =∫ d D f FD =∫ D d ∫3 2
2 d פונקציית מדרגה עד f
0 0 ℏ c 0
1 /3
. F =ℏ c 3 2
N
V נפתור את האינטגרל ונקבל לבסוף:
∞
3
ואת האנרגיה נחשב באמצעות האינטגרל U =∫ d D f FD =...− N F
0
4
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
תרגיל
נתון גז פרמיונים בעל צפיפות מצבים , D=A לכל מצב ספין חצי .בנוסף יש שדה מגנטי שיוצר
הפרדה בין הספינים. E +-=±m H :
נתון שמספר הפרמיונים הכולל הוא ,Nוכן . T =0
Fל Hו ?N מהוא הקשר בין •
איך הספין משפיע? ראשית האנרגיה משתנה ,שנית פונקציית האיכלוס משתנה .נחשב:
F
f FD ללא שדה מגנטי מספר החלקיקם הכולל הוא . N =2∫ d Dאבל כשמדליקים שדה H
0
F F
. N = ∫ D −mH d ∫ DmH d משתנה ובנוסף צריך להפריד את האנרגיה למקרים:
mH −mH
נשים לב כי גבולות האינטגרציה משתנים בהתאם לאנרגיה המינמלית .האנרגיה המקסימלית במערכת
Fמשתנה ביחס למצב ללא השדה המגנטי )אנחנו נטפל בזה מייד( .למה ב 2-האינטגרלים האינטגרציה
הוא עד אותו ? Fכי למרות שאחד האינטגרלים יכול להיות עם תרומה 0האינטגרציה היא עדיין אותו
. F
F −mH F mH
A
=N ∫
A d ∫
=A d
1
[ ] F mH F −mH
1 1
נציב נחליף משתנים ונקבל:
0 0
בדיקה :נסתכל על הגבול של שדה חלש mH ≪ Fונקבל:
[ ]
1 1
mH
≪1נוכל לפתח בטור טיילור
F
= - Nעתה משום ו
A 1
1
F 1
mH
F 1−
mH
F
מסדר ראשון 1 X a≈1ax :ואז
[ ]
1 1
=N
A 1
1
F 1
mH
F 1−
mH
F
=
A 1
1 [
F 11
mH
F
1−1
mH
F ]
( F = ) . Fמשתמשים ב Nכדי לחלץ את N⋅1
2A ומקבלים כי האנרגיה אינה תלויה ב :H
מצא את U 0האנרגיה הממוצעת של המערכת •
F F
U = ∫ D−mH d ∫ D mH d את האנרגיה הממוצעת נקבל באמצעות האינטגרל
mH −mH
מצא את המגנטיזציה Mוהסוסטיסטיבליות •
F F
N = ∫ D −mH d ∫ DmH d =N upN down נשים לב בביטוי ל :N
mH −mH
F F
M =m ∫ D−mH d −m ∫ D mH d =m N up −m N down בצורה דומה:
mH −mH
mA
=. M פותרים את האינטגרל ומקבלים[ mH 1 −F −mH 1 ] :
1 F
נוכל לבצע שוב קירוב לשדה קטןm≈2m2H Af :
= dM הסוסטביליות מתקבלת∣ =2 m 2 A F :
dH H 0
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
גז בוזונים מנוון והתעבות בוזה איינשטיין
עבור בוזונים אין מגבלה על איכלוסי הרמות ובטמפרטורות נמוכות כמות מקרוסקופית )הקרובה ל (Nשל
חלקיקים נמצאים ברמת הייסוד.
1
= . f DE − פונקציית האיכלוס של בוזונים:
e −1
. f DE 0 ראשית אנחנו רואים כי אם הספקטרום מתחיל מאנרגיה 0חייב להתקיים 0כי אחרת
נשתמש בצפיפות המצבים כדי לחשב את ) Nונקח את הגבול ( 0-
V 2m3/ 2 1 /2
=) Dאין כפל בספינים ולכן אין פקטור (2 נזכור כי
4 2 ℏ3
V 2m3/ 2 ∞ 1/ 2
∞
= - N e =lim ¿ 0 ∫ d f BE F Dזה לא מספר המצבים
- ∫ נגדיר את d
0 4 2 ℏ3 0 e −1
הכולל כי אנחנו מזניחים את האיכלוס ב) 0-כי מתקיים ( D=0=0
N e
=. n e נוכל לפתור את האינטגרל ולקבל=...=2.612 n Q :
V
n≤n e ישנו איזה ערך נשים לב כי משום ו Nפונקציה עולה של לכן כל זמן שפיפות הגז מקיימת
של שנותן את הערך הנכון של Nו . n
אבל כאשר nn e אזי לא קיים שום ערך של שפותר את האינטגרל ולכן נמצא יותר ויותר
חלקיקים במצב הייסוד.
מה בעצם קורא? את nאנחנו יכולים לבחור כרצונינו במעבדה ,במידה ו nn e נוכל לקבל כמות
מקרוסקופית של חלקיקים במצב הייסוד.
1 −
= N 0ובסה"כ ≈ נוכל לספור את כמות החלקיקים במצב הייסוד:
e −1
−
−
. N = N 0N e ≈ 2.612 n Qהטמפרטורה הקריטית שממנה מתחילה התעבות BEהיא
הטמפרטורה שעבורה n=n e B
תרגיל
חשבו את האנרגיה ,קיבול החום והאנטרופיה של גז בוזונים מנוון •
∞
נזכר בחישוב של ה N e =lim ¿ 0 ∫ d f BE F D :Nונעבור לאנרגיה:
-
0
∞ 3/ 2 ∞
x 3 /2
= U =lim ¿ 0 ∫ d f BE F D כאשר Aהוא קבוע
0
-
V 2m
4 2 ℏ 2 ∫5/ 2x
0 e −1
dx =A N e
נומרי והוא תוצאת האינטגרל
Ne 3/ 2
. U =A N 5/ 2 −3/
e
2
ואז:
N
=
e נגדיר:
3/2
=. C v
du
d V ,N
5
= AN
2
e קיבול החום
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
C v =ונבצע את האינטגרציה )קבוע האינטגרציה
V ,N
את האנטרופיה נוכל לקבל לפי ההגדרה כי:
3 /2
5
= A N
3
e : =0=0 הוא 0כדי ש
תרגיל
נתונים Nבוזונים בעלי מסה mמטען חיובי eוספין .0החלקיקים נמצאים בתוך מיכל בשיוו משקל עם
אמבט חום בטמפרטורה . באמבט ישנם 2איזורים A,Bכאשר סוללה יוצרת הפרש פוטנציאלים u
ביניהם
u=0אין עיבודי ועבור ∞= uיש עיבודי מצא תנאי על Nכך שמתקיים שעבור •
עבור u=0החלקיקים יהיו ב 2-האיזורים A,Bבצורה שווה .אבל כאשר ∞ u החלקיקים יתרכזו
באחד המיכלים שבו האנרגיה קטנה יותר .כלומר כאשר uאינסופי החלקיקים יצטופפו במיכל אחד.
נניח כי נפח כל מיכל הוא V
N e =2.612 nQ V N ראינו כי התנאי לאיבוי הוא:
ולכן התנאי ל"אי עיבוי" ב u=0הוא . 2.612 n Q 2V Nוהתנאי לאיבוי ב ∞ u הוא
2.612 n Q V Nולכן התנאי הכולל הוא . V 2.612 nQ N 2V
תרגיל
נניח כי יש לנו גז בוזונים אידיאלי בעל אנרגיה k =v∣p∣ :כאשר vהוא קבוע חיובי )בדו ממד(
רשמו את צפיפות המצבים עבור בוזונים אילו •
d2 x d2 p
=) Dd הבריבוע נובע מהמימד ,אין 2קיטווים כי זה גז בוזונים( 2
h
2
( d 2 p=2 p dp ; d 3 p=2 2 p2 dp ) D d = Aנזכורי כי 2
p dp
h
2
D d = A 2 2
d ) =v pכי כבר זנחנו את הווקטור(: עתה נציב
h v
Nc
= cעבורה נתקבל עיבוי BEבטמפרטורה מצאו את הצפיפות הממוצעת הקריטית •
A
נחשב את : N e
2 A ∞ 2 A 2 ∞ x A 2 3
=N e =∫ f BE D d ∫ d = ∫ =dx
h v2 0 e −1 h v 2 0 e x −1 3 hv 2
)את האינטגרל מקבלים מספר אינטגרלים(
Nהקריטי מקיים N = N e
N e 2 3
= = c ולכן הצפיפות הקריטית:
A 3 hv 2
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
24.5.10
תרגול ) 11או (9
קשרי מקסוול
קשרים אילו קושרים בין נגזרות חלקיות של גדלים תרמודינמיים
F
T V
; =−s
F
V T
=−P לדוגמה :בעזרת הקשרים הידועים:
נגזור את צד שמאל לפי Vואת צד ימין לפי Tונקבל משיוויון הנגזרות המעורבות:
S
=
V T T V
P
את היחס הבא:
F = F
V T V T V T
דוגמה
3
C V = n R−
2
n2 R
V
2 T P=RTוכן [ n
V
T n /V 2 ] נתון עבור גז מסויים:
מצא את האנרגיה הפנימית) ,(uאנטרופיה ,אנרגיה חופשית של הלמהולץ ואנרגיה חופשית של •
גיבס.
נתחיל מהזהות התרמודינמית היסודית - du=Tds−PdV :אנחנו רוצים למצוא את uויש לנו משוואה לגז
עתה נשתמש ביחס מקסוול
du
dV T
=T
ds
dV T
על .Pנחלק את המשוואה ב dVונבחר Tקבוע−P :
P=RTונקבל
V
n
[
עתה נציב T n /V 2]
du
dV T
=T
ds
dV T
−P=T
P
T V
לשקיבלנו−P :
-בגלל שזו נגזרת שלמה נעשה אינטגרציה:
du
dV T
= RT 2 n/V 2
=) uקבוע האינטגרציה הוא תלוי ב Tבגלל שזה הגורם שהוא קבוע בגזירה ∫ u
V
dV c T
T
החלקית(
n2
. u=− R T 2 f T נקבל לבסוף:
v
n2
=C v
u
T V
=−2 T R f ' T : C v
V
כדי למצוא את fנשתמש בנתון עבור
3
f ' T = nRנעשה אינטגרציה ואז
2
3
C V = n R−נקבל
2
n2 R
V
2
ומשום ונתון 2 T
2 n 3
u=− R T n R T cosnt
v 2
S
V T
=
P
T V
=
Rn
V
2 R T n /V 2 כדי לחשב את האנטרופיה נשתמש ביחס מקסוול:
∫
S
V T
f T =…=Rn lnV – 2 RT n2 /V f T ונקבל
S
V T
נבצע אינטגרציה על הביטוי
C v =T
dS
dT V
ונשתמש בזהות
S
T V
=−2 R n2 /v f ' T כדי למצוא את fנגזור לפי Tנקבל
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מעברי פאזה
P דיאגרמה המצבים של החומר
עבור לחץ גבוהה טמפרטורות נמוכות החומר הוא מוצק.
Solid Liquid
Pc עבור לחץ נמוך טמפרטורות גבוהות מתקבל נוזל.
יישנה נקודת קיום משולשת , P t ,T t :ונקודה קריטית שממנה
Pt אין הבדל בין גז לנוזל P c , T c
Gas מעבר לגדלים אקסטנסיבים סגוליים
אנחנו נעבוד עם גדלים אחרים
Tt V U F S
T =v
N
=; u
N
=; f
N
=; s
N
גדלים אילו מקיימים:
u s , v =U s , v , N / N
f , v = F T , v , N / N
G , P , N
=g , P =T , P
N
הוכחה:
נתחיל מהנוסחא U −TS P V − N =0ומתקבל:
dU UdN TdS – P dV dN U dN S V dN
=du – = – =T d – P d TS – P V N – U 2 =TdS P dV
N N 2
N N 2
N N N
ולכן df =d u – Ts =−s dT – P dVוכן d =d u – TsPv =−s dT v dP
מה קיבלנו? קיבלנו שהנוסחאות הטרמודינמיות במקירים הסגוליים תלויים אך ורק ב 2-משתנים בלתי
תלויים ולכן ניתן לכתוב את הדיאגרמה הדו ממדית.
נוסחאת קלאוזיוס – קלפרון
מבטאת את הקשר בין הקפיצות בגדלים האקסטנסיביים והשיפוע של קו הדו קיום.
נניח כי אנחנו נמצאים על קו הדו קיום )בין נוזל לגז( בנקודה מסויימת ) ( p , Tונפתח את הפוטנציאל
הכימי של 2הפאזות בטור טיילור g , l
אזי מתקיים l T T , p P=l T , P −s l T , P T vl T , P P :וכן
. g T T , p P=g T , P −s g T , P T v g T , P P
משום ופיתחנו את הפוטנציאל הכימי עבור אותה הנקודה הם צריכים להיות שווים g = lוזה גורר:
sq −sl T =v g−v l P
P s g−s l s L
= = = נעבור אגפים ונקבל:
T v g−v l v T v
כאשר L=T sהוא החום הקמוס פר חלקיקי של מעבר הפאזה )“חום המעבר" או "חום ההתאדות"(
dP V T L
= נוכל לשנות את השיום ולקבל את נוסחת :clasuius-claperon
dT T V
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מדוע על להשמר? כאשר אנחנו נמצאים על קו הדו קיום אנחנו מניחים כי קיים שיווי משקל :שיווי
משקל תרמי ) Tקבוע( ,מכאני ) Pקבוע( וכן דיפוזיוני ) קבוע(.
אבל שאר הגדלים לא צריכים להשמר ,למשל יישנה קפיצה ב Vוכן ב s
תרגיל
באיזה טמפרטורה רותחים המים בים המלח? הלחץ בים המלך הוא . P 2נתון כי מים רותחים ב •
T 1בלחץ ? P 1
P
כדי לפתור נצטרך לזוז על קו הדו קיום נוזל-גז עד ללחץ P 2
Solid Liquid
P2 dP L L
. = = מנוסחאת קלאזיוס קלפרון מתקיים כי:
P1 dT T v T v g −vl
v g ≫v lנציב ונקבל: עבור גז אידיאלי P v g =R Tוההזנחה:
Gas
dP LP dln P L dln P −L
נעשה אינטגרציה מ = = =
T1 T2 T dT K T 2 dT KT
2
d 1/ T R
P1ל : P2
= ln P∣PP
2
1
−L 1 T
K T
=∣T ln P 2 / P1
2
1
L 1
−
1
K T1 T2
1 1 K ln P1 / P 2
= ואז נחלץ:
T 2 T1 L
שאלה
נתון צינור שתחתיתו סגורה וקצהו העליון פתוח בנוזלל המקורר ל −50 Cבטמפרטורה זו הנוזל קופא עד
גובה מסויים אך נשאר נוזלי מעל גובה זה .אם מנמיכים את הטמפרטורה ל −5.2 0 Cמתרומם המשטח
המפריד ב .40cm
החום הכמוס של החומר הוא 2 cal / grוצפיפות הנוזל היא - 1 gr /cm 3בהנחה שהתפשטות החומר
זניחה )וכן החומר הוא לא מים( מהיא צפיפות המצוק
פתרון P :הוא הפרש הלחצים בין הלחץ במישור המעבר במצב הראשון
לבין הלחץ במישור המעבר במצב השני
Liquid Liquid בגלל שכמות החומר לא השתנתה Pבמישור Aזהה ב 2-המצבים
B )וכן Pבמישור Bזהה ב 2-המצבים(
A
Solid Solid הפרש הלחצים נובע מ 40-ס"מ של מוצק .מקורס פרקים בפיסיקה קלסית
−gh
= P=−s g h זכור לנו לחץ של חומר מוצק:
vs
P l
=
ולכן: מצד שני מנוסחאת קלאזויוס הלפרון:
T T v l −v s
1 Tv
v s T − T = l v s=0.385 cm 3 / grמצד שני s= =2.59 gr /cm 3
vs l gh l
נשים לב שכאן פעם אחת הזנחנו את הפרש הנפחים ומצד שני השתמשנו בעמוד מוצק להפרש הלחצים
ולא בעמוד נוזל )כלומר השתמשנו בזה שהצפיפות משתנה( – יש פה בעייתיות אבל זה עובד
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
לחץ האדים הרווים
עבור מעבר פאזה גז-נוזל או גז-מוצק נוח לקרב את תכונות הגז ע"י גז אידיאלי ולהזניח את הנפח הסגולי
dP v T L L L Pv
. = ≈ ≈ של נוזל \ מוצק לעומת זה של גז ואז:
dT T v Tv g K B T 2
b
) ln P=a−כאשר ( L=K B b נבצע אינטגרציה ונקבל:
T
שאלה
לחץ האדים הרווים של אמונייה נוזלית סמוך לנקודה המשולשת. ln P=24.38−3036/ T :
. ln P=27.92−3754/T לחץ האדים הרווים של אמוניה מוצקה סמוך לנקודה המשולשת:
הניחו כי הגז אידאילי והזניחו נפח המוצק \ הנוזל הסגולי לעומת הגז ומצאו
לחץ וטמפרטורה בנקודה המשולשת •
, T =195.70 K נשווה בין 2המקרים ln P=24.38−3036/T =ln P=27.92−3754/T :ונקבל
P=5934 Pa
חום הכמוס של האידוי וההמראה סמוך לנקודה המשולשת •
נציב בנוסחא L=K B b :ונקבל Llg , L sg
החום הכמוס של היתוך סמוך לנקודה המשולשת •
החום הכמוס של היתוך נובע מלקחת מוצק להפוך אותו לגז ואז לנוזל כלומרL=T S :
Lls =T s l – s s=T sl – s g s g – s s= Lsg −Llg
הטריק הזה עובד אך ורק לייד הנקודה המשולשת
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
3.6.10
תרגול 12
חוקי נגזרות חלקיות ופונקציות סתומות – חזרה
f
=
f
y z y x
f
⋅
x
x y y z
עבור f x , y ; x=x y , z אזי •
u u u
=du ∣y , z dx ∣x , z dy ∣x , y dz=0 עבור קשר סתום u x , y , z =constאזי: •
x y z
−
u
.
y
=
x y ,z
אם בנוסף zקבוע , dz =0נחלק את הביטוי ב dxונקבל:
x
uz u
y x,z
, y= y x , zנקבל לפי הגדרה: עבור •
=dx
x
y z
dy
x
z
y
dz
=dy
y
x z
dx
y
z
x
dz
=dx [
x
y z
y
x z ]
dx
y
z x
dz
x
z y
נציב את dyלתוך הביטוי עם dxואז נקבלdz :
−
z
y
=
x y
מהשוואת מקדמים של dxהוכל לקבל את הקשר) :להשלים דריווציה(
x z
z
y
x
דוגמה
V T 2p
= ) C p −C vלהשלים(
T
; T −
1 v
V p T,N
=; P
1 V
V T P ,N
הוכיחו:
שיווי משקל גז מוצק
שיווי משקל בין גז למצוק יחסית קל למדל כי הם מאוד שונים זה מזה.
תחת ההנחה ש:
האנטרופיה של המוצק זניחה בטווח הטמפרטורות של שיווי המשקל )המצוק מסודר( •
אנרגיית הקשר של המוצק פר אטום היא ) − 0המוצק קשור חזק( •
הגז הוא אידיאלי •
הנפח שהמוצק תופס קטן מאוד כל שכל הנפח Vפנוי עבור הגז •
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מצאו:
האנרגיה החופשית של הלמהולץ •
האנרגיה החופשית מורכבת מ 2-הפאזות . F =F sF gבגלל שהאנטרופיה של המוצק זניחה
, F s=−N s 0בנוסף נקבל מהאידיאליות של הגז. F g =N g [ log N g /V n Q −1 ] :
מספר האטומים במצב גז בזמן שיווי המשקל •
בנקודת שיווי המשקל המערכת תמצא בנקודת מינימום של האנרגיה החופשית )במעבר הפאזה
הטמפרטורה ,הנפח והלחץ קבועים ולכן המערכת תמצא בנקודת המינימום ביחס ל ( N s , N g
נציב את הקשר N = N g N sונגזור את Fלפי : N s
F
Ns T ,V
=...=−0− [ log N g /VnQ−1 ]−=0
− 0/
N g =V nQ e ונקבל לבסוף:
מצאו את לחץ האדים בשיוווי המשקל •
N g − /
=P =n Q e0
לחץ האדים הוא לחץ הגז ולכן ניתן להציב את משוואת המצב:
V
שיווי משקל גז נוזל
נבנה מודל וואן דר וואלס .המטרה היא לבנות מודל שעובד בו זמנית עבור גז ונוזל וכך מתאר גם את מעבר
הפאזה.
)|U(|r
כדי לבנות מודל לנוזל נצטרך להוסיף למודל הגז אינטראקציות.
האינטראקציה תראה כך:
במרחקים קצרים תהיה דחייה חזקה מאוד בין החלקיקים )הם לא רוצים
להפריע זה לזה ולכן מנסים לא להפר את הרדיוס r Bבין אחד לשני( אבל
במרחקים ארוכים תהיה משיכה בין החלקיקים )משיכה חלשה ארוכת טווח(
R_b
r הדחייה החזקה בין החלקיקים ברדיוס שמתחות ל r Bמקטין את הנפח
האפקטיבי הפנוי . V V −Nb :ולכן
[ n V −Nb
F , V , N F ,V −Nb , N =−n log Q
N
1 ]
הכוח המושך נתאר ע"י קירוב שדה ממוצע “) mean fieldשדה ממוצע"( שבו כל החלקיקים תורמים
לאנרגיה הפוטנציאלית על פי מרחקם .כלומר אם הם מפוזרים בצפיפות אחידה )אחד ביחס לשני( nבתוך
הנפח שמחוץ לגלעין הקשה .b
האנרגיה הפוטנציאלית שמרגיש חלקיק בודד הוא סכום על הפוטנציאל שהוא מרגיש מכל החלקיקים
האחרים , ∑ r i :נוכל לקרב את הסכום לאינטגרל . ∑ r i =n∫ dv r :אבל נניח כי
i
. n ∫ dV r =−2 n a "ממוצע ואחיד" ולכן ניתן להוציא אותו מהאינטגרל ולבצע את הפישוט:
כלומר כל חלקיק "מרגיש תוספת פוטנציאל" של . −2na
עתה נסכום עבור כל החלקיקים .בסכימה על כל החלקיקים יש לחלק ב 2-כדי לא לספור את האינטראקציה
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
N 2 a
. −2 n a=−N פעמיים:
2 V
וקיבלנו את אנרגיית הלמלהולץ של אנרגיית ואן דר וולס:
[ nQ V −Nb
]
2
N a
F VDW ,V , N =−N log 1 −
N V
התכונות של המודל
נחשב את התכונות של המודל:
אנטרופיה:
VDW =− F VDW
V ,N
=N log[ nQ V −Nb
N
3
1 N
2 ]
פוטנציאל כימי:
= VDW F
N ,B
[
=− log
n Q V −N b
N
1 N ] b 1
−
V − Nb N
2N a
V
=.
n V −N b N b 2 N a
− log Q −
N V −Nb V
הלחץ:
N2a
P VDW =− F
V
=
N
− 2
V −Nb V
נשים לב כי
בשאיפה a ,b 0מקבלים חזרה גזים אידיאלים. •
3 a
האנרגיה הפנימית של גז ון דר וולס תלוי בנפח) U =F = N − :בניגוד לגז •
2 V
3
אידיאלי( U = N :
2
Cv u
.
kB
=
V,N
3
= N
2
C vזהה לגז אידיאלי קלאסי קיבול החום
אפקט ג'אול תומסון
תהליך של זרימת גז או נוזל בין 2מיכלים דרך
חור קטן באמצעות הפרש לחצים סופי ביניהם.
למעשה דוחפים את הגז דרך הבוחנה הכחולה
השמאלית והגז דוחף את הבוחנה הימנית.
בתהליך קווזי סטטי ,ללא חילוף עם הסביבה ,לו דווקא הפיך ,גז עם אינטראקציות.
נניח כי בצד שמאל מתקיים P 1 , V 1 , 1ובצד ימין . P 2 , V 2 , 2המטרה היא לחשב את השינוי
במצב השיווי משקל.
T
P
בטמפרטורה כתלות בשינוי בלחץ:
אין חיבור לאמבט חום ולכן הפרש האנרגיה שווה לעבודה שבוצעה:
- u 2−u 1= p1 v 1− p 2 v 2 u 1Pv 1=u 2 p 2 v 2 H 1=H 2כלומר האנטלפיה נשמרת
) ( dH s , p =T dsP dv
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
.
T
P N ,H
עתה נחשב את השינוי בטמפרטורות כאשר נניח ש Nקבוע וכן האנטלפיה קבועה
עתה נזכר כי האנטלפיה בעצם מקיימת H T , P , N =const :ובנוסף Nקבוע ולכן נשתמש בקשר
השלישי בקשרים הדיפרנציאלים של שתחילת השיעור ונקבל )בנוסף נציב קשרי מקססול(:
−
H
T
S
V T
V
−V
T
=
P T ,N
=
P T ,N
=
T P , N V
= T P−1
P N ,H H
T P ,N
T
S
T P,N CP Cp
עבור גז ואן דר וולס )הוכחה בבית:
b 2a
2
− 2
T
P H ,N
=
−V N
Cp
V −b v
P
b
2
a
− 2
v−b v
2
-ואז מתקבל קירור . 1 2
2a v−b
b v נשים לב כי המונה שלילי אם קטן מ
)את אפשר לחשב במדוייק ע"י אינטגרציה(
חוק השטחים השווים
נניח שכפינו על המערכת לחץ נתון ) Pע"י מגע עם אמבט לחץ( ,אנרגיית גיבס פר חלקיק תהיה:
. g= f p v
נשרטט את gכפונקציה של Vבאותו ערך של ב 2-מצבים Pשונים
)כאשר ( P 1P 2
P1 P2
g
g
liquid gas liquid gas
Vl VgV
Vl VgV
נוכל לצייר זאת גם כתלות ב V
נרצה להוכיח כי השטח שמעל הקו האדום שווה לזה שמתחת בשלב של מעבר הפאזה
T<Tc
P
V
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
10.6.10
תרגול
טמפרטורה שלילית
ולכן הטמפרטורה חיובית אם uפונקציה עולה.
1
=
u
V ,N
הגדרנו
בכל מערכת בטבע זה קורה בגלל שאין חסם עליון לאנרגיה של המצבים המותרים אלא רק תחתון.
z =∑ eאם מערכת כזו הייתה בשיווי משקל עם אמבט חום
− / s
ובפרט נסתכל על פונקציית החלוקה:
s
) -זה לא טוב כי Fמינימלי בטמפרטורה שלילית ,אזי zהיה מתבדר עם האנרגיה וכך גם F =− log z
1
. u= ∑ s e
− /
מגדיר את מצב השיווי המשקל( וכך גם האנרגיה
s
z s
הסיבה לכך שאין חסם עליון לאנרגיה היא האנרגיה הקינטית ,תמיד חיובית ולא חסומה.
מסקנה :אנטרופיה שיורד כאשר uעולה )ואז ( 0אפשרי רק כאשר יש חסם עליון לאנרגיה
דוגמה
מערכת של Nספינים בשדה מגנטי חיצוני ללא אינטראקציות בינהם .נזכר בתוצאות מהשיעור הראשון:
u2
. N , u=log g N , S =...= 0 N −זה קירוב טוב כל עוד . s≪ N 2 2
2m B N
1 −u
. = 2 2 מכיוון ש N , uמקבל מקסימום ב u=0 -אזי הטמפרטורה בסימן הפוך ל :u
m B N
נוכל לחזור על החישוב לאנטרופיה בחישוב מדוייק ולחשב שוב את התלות בין uל :
mB
. u=−N m B tanhמה קורה כאשר ) u u maxכלומר כאשר כל הספינים פונים בכיוון מעלה(
אזי . 0 -
מה המשמעות של זה? לאן יזרום החום?
כדי לענות על שאלה זו נסתכל על 2מערכות בטמפרטורות שונות כאשר האנרגיה הכוללת u 1u 2
1 1
קבועה אזי קיבלנו בעבר כי sign − =sign u1 ולכן אם 102אזי נקבל כי החום זורם
1 2
מ 2-ל .1-זה לא טוב.
מסקנות:
. אם 12החום זורם מ 1-ל.2- עדיף לקבוע את כיוון זרימת החם לפי •
לא ניתן להיות בשיווי משקל עם אמבט חום שלילי בגלל ש Fמתבדר. •
טמפרטורה שלילית אפשרית •
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
ראקציות כימיות
משוואה של ראקציה כימית . 1 A1 2 A2...l Al =0 :כאשר הדיון בראקציות כימיות נעשה בדרך
כלל תחת טמפרטורה ולחץ קבועים.
ולכן בשיווי משקל ,אנרגיית גיבס היא מינימלית ביחס לשינוי בפרופורציות של המגיבים:
. dG=∑ j i dN j− d V dP=0אנחנו נניח . d =0 ; dP=0
j
נשים לב כי dN jפרופרוציוני ל ) jאם מתקבלות 2מולקולות בראקציה אזי יהיו בסוף פי 2מהחומר
הזה(. dN j = j d N :
. ∑ j j =0
j
= dGולכן ∑ d N =0
j
j j נציב זאת ונקבל:
בגז אידיאלי עם דרגות חופש פנימיות . j= log ni−log ci : c j =nQj z j int נשים לב כי c jתלוי
בטמפרטורה ובמסה אבל לא בריכוז .נציב זאת לנוסחא לשיווי משקל:
. log ∏ n j =∑ logc j
j j
כלומר: ∑ j log n j =∑ j log c j
j j j j
כאשר K הוא קבוע שיווי המשקל – תלוי בטמפרטורה בלבד ∑ log c j
j נהוג להגדיר=log K :
j
] . K =∏ nQj j Z j int ; Z j int =exp [ − j F j int/
j j
וספציפי לכל תגובה:
j
∏ nj =K
j
ואז מקבלים את חוק פעולת המסה- law of mass action :
j
מכפלת הריכוזים של המגיבים היא פונקציה של הטמפרטורה בלבד.
דוגמה
−2
H 2 2Hכלומר H 2−2H=0הינו. n H ⋅n H =K :
2
חוק פעולת המסה עבור
nH 1
כלומר הריכוז היחסי של המימן האטומי בטמפרטורה = נסתכל על הריכוז היחסי:
n H n 1/H 2 K 1/ 2
2 2
נתונה נמצא ביחס הפוך לשורש הריכוז של מימן מולקולרי.
קבוע שיווי המשקל log K =log nQ H 2 – 2 log n Q H – F H 2 /
תרגיל
עבור הראקציה eH + Hהראו בהזחת ספין כי n e⋅n H /n H ≈n Q epx −I /
+
3/ 2
= nQ
e
me
2 h
2 כאשר Iהוא האנרגיה הדרושה לאטום המימן )מתייחס לאלקטרון(
תשובה :בגלל שמזניחים ספין ,אין דרגות חופש פנימיותF e=F H + =0 :
n Qh
K =nQe
nQH
+
exp F H ולכן
F H =−Iבנוסף נניח כי המסה של הפרוטון והמימן הן פחות או יותר אותו הדבר ולכן כאשר ללא ספין
n Qh ≈nQH
+
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
מש"ל
תהליכים בגז אידיאלי קלאסי – חזרה
התפשטות איזותרמית הפיכה
. PV = N ההתפשטות )שינוי בנפח( בתמפרטורה קבועה .נשתמש במשוואת המצב:
V2 v2
v
∫ P dV =∫ Nv dv=N log v 2
V1 v1 1
V2
)העבודה שיוצאת החוצה( .בגלל שמדובר בגז אידיאלי האנרגיה ∫ P dv=−W כאשר נשים לב ש
V1
3
u= N ולכן השינוי באנרגיה u=W Q=0 :ולכן הפנימית שלו לא משתנה:
2
v2
Q=−W = N log 2− 1
v1
כאשר בביטוי האחרון השתמשנו באנטרופיה של גז אידיאלי ב קבוע V = N log V const
והקבוע נופל כאשר מחסרים 2נפחים.
התפשטות איזונטרופית הפיכה
בהתפשטות זו האנטרופיה אינה משתנה .מהנוסחא ל n Qידוע כי n Q~ 3/ 2והאנטרופיה היא:
, v =N log 3 /2log vconst משיוויון האנטרופיה ב 2-המצבים. 3 /2 v=const :
N
5 /2 / p=const ; pv 5/ 3=const = Vונקבל נציב
p
שאלה
du p dV
= . d ניתן לפתח את חשבו את האנטרופיה של גז אידיאלי מהזהות הטרמודינמית:
1 u 1 u Pdv
d = d dv האנרגיה כנגזרות חלקיות של , vלהציב ולקבל:
V v Tau
נציב נוסחאות לגז אידיאלי נאנטגרל ונקבל ]= N [log nQ /n5 /2
יחיסים בתהליך איזונטרופי בגז אידיאלי
cp 3
= הראו כי מתקיימים היחסים; c v = N K B :
cv 2
dP dv
=0 •
p v
d dv
−1 =0 •
v
dp d
=0 •
p 1−
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
3 d dv −1
d = Nע"י שימוש ב d N =0 = , C p −C v =−1C vכמו כןC p =N
2 v
N
= vניתן לקבל את כל הנוסחאות. והנוסחא
p
B = P ; B=P B =−Vהראו כי
P
v
, B =−V P
v
נגדיר גדלים חדשים:
dp dv
Bוקיבלנו. נעביר אגפים ונציב ל =0 עבור תהליך איזונטרופי:
p v
.
V
v
=
−N − p
v2
=
v
B = p PV = N ואז עבור תהליך איזוטרמי
שאלה
נתונה מערכת מבודדת שמופרדת במחיצה שמוליכה חום .נותנים למחיצה לנוע.
3P P
T T מהם הטמפ והלחץ הסופיים •
2V V
בגלל שחום עובר מצד לצד Tב 2-הצדדים שווה.
נאמר כי בצד ימן כמות החלקיקים היא N 2ומשמאל . N 1ממשוואות המצב מתקיים:
. PV = N 2 : 6 Pv=N 1 ואז . N 1=6 N 2
N tot
= p Fולכן בגמר התהליך הלחצים יישתוו וייכימו את משוואת המצב הכללית עבור 2הגזים:
V tot
V1
V2
N
= 1 /
Pf
N 2
Pf
N
P f = 1ולכן הנפח של כל צד = 1 =6
N2
N N 2
3V
=..=7/ 3 P
- V 1V 2=3Vיש 2משוואות ב 2-נעלמים ל V 1, V 2 ובנוסף
מהם האנרגיה הפנימית והאנטרופיה הסופיים •
= N logולכן
v final
vinitial
ראינו שבתהליך איזוטרמי:
6
v1 v
= N 1 log
2v
= N 2 log 2 =...
v
pv
log
9
7 3
7
בגלל שהטמפרטורה לא משתנה ,האנרגיה הפנימית לא משתנה.
קריסה של טיפת נוזל )מצב מטה-סטאבילי של טיפת נוזל(
כאשר מקררים אדי מיים הם מתחילים להפוך לנוזל )כמו בענננים( .נתון gהפוטנציאל הכימי של אדי
המים מסביב לטיפת המים - .מתח הפנים של הטיפה l .הפוטנציאל הכימי של הנוזלn l .
צפיפות המולקולות בנוזל.
נחפש את הרדיוס המינימלי בו שורדת טיפת מים ולא קורסת.
הכוחות הפועלים הם - g lגורם להיווצרות טיפות .מתח הפנים גורם לקריסתן.
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
3
) G=G l −G g=−4כאשר Rהוא רדיוס R nl 4 R2 ההפרש באנרגיה החופשית של גיבס:
3
הטיפה(
d G
-כאשר השינוי באנרגיות סטטציורי. הנקודה הקריטית תתקבל מ =0
dR
Delta G
2
= Rc נציב ואז נקבל את הרדיוס הקריטי להיווצרות טיפת מים
nl
למה מחפשים את הנקודה הסטציונרית? נרצה למצוא Rכזה שהטיפה
תנתה לגדול ולגדול כלומר Gיקטן כאשר Rגדל.
מה שלא תורגל לא יהיה במבחן
Rc
R
לסיכומים נוספיםwww.mymentor.co.il/yonatan/ :
You might also like
- אלגוריתם לפתרון אינטגרלDocument1 pageאלגוריתם לפתרון אינטגרלDor BittonNo ratings yet
- דף נוסחאות - סטטיסטיקה אDocument2 pagesדף נוסחאות - סטטיסטיקה אapi-3728316100% (2)
- סיכום קורס אותות אקראיים ורעשDocument20 pagesסיכום קורס אותות אקראיים ורעשShahar MizrahiNo ratings yet
- דף נוסחאות הסתברותDocument8 pagesדף נוסחאות הסתברותAriel BeckNo ratings yet
- דף נוסחאות למקצוע מגעיל (סטטיסטיקה)Document2 pagesדף נוסחאות למקצוע מגעיל (סטטיסטיקה)api-3831508100% (1)
- Mad AhDocument2 pagesMad Ahapi-3774802No ratings yet
- חדוא 2מ - סיכום הקורסDocument5 pagesחדוא 2מ - סיכום הקורסOfir ChakonNo ratings yet
- דף נוסחאות - גיאומטריה אנליטית 3-4Document1 pageדף נוסחאות - גיאומטריה אנליטית 3-4Sharon MograbiNo ratings yet
- תיאוריה סטטיסטית.שיעורים.פליקס אברמוביץ'.תש''ע - יובל פינטרDocument76 pagesתיאוריה סטטיסטית.שיעורים.פליקס אברמוביץ'.תש''ע - יובל פינטרהבנק האקדמי100% (1)
- תיאוריה סטטיסטית.תרגילים.פליקס אברמוביץ'.תש''ע - יובל פינטרDocument30 pagesתיאוריה סטטיסטית.תרגילים.פליקס אברמוביץ'.תש''ע - יובל פינטרהבנק האקדמיNo ratings yet
- Combinatorics For CS Summary PagesDocument5 pagesCombinatorics For CS Summary PagesYakir LugasiNo ratings yet
- אינפי 1 סמ א מועד ב 2014Document2 pagesאינפי 1 סמ א מועד ב 2014Matan Shay SalemNo ratings yet
- T9HODocument2 pagesT9HOdudiadNo ratings yet
- 806 Differential Calculus Rational Root InvetsigationDocument74 pages806 Differential Calculus Rational Root InvetsigationErel TokerNo ratings yet
- 5Document10 pages5AnonimusNo ratings yet
- RND Processes001Document7 pagesRND Processes001Roi zakianNo ratings yet
- DeterministicFormulas WWW - Underwar.co - IlDocument4 pagesDeterministicFormulas WWW - Underwar.co - Ilשני מצובהNo ratings yet
- דף נוסחאותDocument8 pagesדף נוסחאותסהר זילברמןNo ratings yet
- Fluid Mechanics 1 - Lecture 11Document4 pagesFluid Mechanics 1 - Lecture 11barnacle2fakishtonNo ratings yet
- משוואות דיפרנציאליות רגילות biu sicum amitDocument7 pagesמשוואות דיפרנציאליות רגילות biu sicum amitjeangkNo ratings yet
- Madar2-Www Underwar Co Il PDFDocument7 pagesMadar2-Www Underwar Co Il PDFjeangkNo ratings yet
- אנליזה פונקציונלית.שיעורים.ג'ורג' וייס.תש''ע - יונתן ויינטראובDocument48 pagesאנליזה פונקציונלית.שיעורים.ג'ורג' וייס.תש''ע - יונתן ויינטראובהבנק האקדמי100% (1)
- דף נוסחאותDocument2 pagesדף נוסחאותAnonimusNo ratings yet
- NumeritDocument7 pagesNumeritapi-3774802No ratings yet
- סיכום משפטים חדו״א 1א׳ ה׳תשפ״אDocument15 pagesסיכום משפטים חדו״א 1א׳ ה׳תשפ״אmabbade26No ratings yet
- סטטיסטיקה ב מנהל עסקים העבריתDocument198 pagesסטטיסטיקה ב מנהל עסקים העבריתsivanNo ratings yet
- Ex 1 2016Document2 pagesEx 1 2016עדן שמירNo ratings yet
- תרגיל 2 - טל רמותDocument7 pagesתרגיל 2 - טל רמותTal RamotNo ratings yet
- Pit 12-246-23a.docx: FX H FX o o H HDocument8 pagesPit 12-246-23a.docx: FX H FX o o H Hיואב רובינשטייןNo ratings yet
- תרגול 4Document4 pagesתרגול 4UehejeNo ratings yet
- HardnessDocument48 pagesHardnessUnknownNo ratings yet
- סיכום מדרDocument4 pagesסיכום מדרShevi NiderbergNo ratings yet
- שרשראות מרקובDocument7 pagesשרשראות מרקובAviran MarzoukNo ratings yet
- מדר א תרגולים פרס-הרריDocument55 pagesמדר א תרגולים פרס-הרריLidorNo ratings yet
- משוואות דיפרנציאליות רגילות tevhnion sicum 2 PDFDocument26 pagesמשוואות דיפרנציאליות רגילות tevhnion sicum 2 PDFjeangkNo ratings yet
- דף נוסחאות מימון ב תשעט חדשDocument2 pagesדף נוסחאות מימון ב תשעט חדשspaceNo ratings yet
- נוסחאות מתמטיקהDocument1 pageנוסחאות מתמטיקהalonaa10No ratings yet
- אינפי 1 סמ ב מועד א 2003+פתרוןDocument6 pagesאינפי 1 סמ ב מועד א 2003+פתרוןMatan Shay SalemNo ratings yet
- יישומים בעיבוד תמונה.סיכום.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובDocument47 pagesיישומים בעיבוד תמונה.סיכום.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- 2223w HW1Document2 pages2223w HW1Abed ulkareem QasimNo ratings yet
- כללים ונוסחאות הסתברותDocument6 pagesכללים ונוסחאות הסתברותAnon1233122342No ratings yet
- סיכום נושאים באינפי 2 - חשבון דיפרנציאליDocument4 pagesסיכום נושאים באינפי 2 - חשבון דיפרנציאליbarkay818No ratings yet
- אותות אקראיים ורעש בוחן תשעט מועד בDocument2 pagesאותות אקראיים ורעש בוחן תשעט מועד בAnonimusNo ratings yet
- TO10Document2 pagesTO10dudiadNo ratings yet
- HW 9Document2 pagesHW 9P-LNo ratings yet
- תרגיל- 9- פיתרוןDocument2 pagesתרגיל- 9- פיתרוןEVYANo ratings yet
- Unit 1Document10 pagesUnit 1mohammad hikmat igbariaNo ratings yet
- הכנה למבחן יוד 22.11.22 PDFDocument6 pagesהכנה למבחן יוד 22.11.22 PDFBen AscenNo ratings yet
- תרגול 9Document10 pagesתרגול 9Omer ShemtovNo ratings yet
- מועד א פתרוןDocument10 pagesמועד א פתרוןshaharfiles1No ratings yet
- 7 קואורדינטותDocument11 pages7 קואורדינטותkegici1148No ratings yet
- MADAR-www Underwar Co Il PDFDocument12 pagesMADAR-www Underwar Co Il PDFjeangkNo ratings yet
- 2020w - 07 - Linear Regression - 7Document20 pages2020w - 07 - Linear Regression - 7סהר זילברמןNo ratings yet
- אותות ומערכות- תרגיל בית 1Document1 pageאותות ומערכות- תרגיל בית 1RonNo ratings yet
- דפי נוסחאות עדכניים1-קורס 30111Document4 pagesדפי נוסחאות עדכניים1-קורס 30111yarinabou20No ratings yet
- Exe 6 2016Document3 pagesExe 6 2016עדן שמירNo ratings yet
- הגדרות וסימוניםDocument7 pagesהגדרות וסימוניםעדן בן סימוןNo ratings yet
- נוסחאות סטטיסטיקהDocument7 pagesנוסחאות סטטיסטיקהkobo korNo ratings yet
- Double-Triple IntegralDocument5 pagesDouble-Triple IntegralLeahNo ratings yet
- Tutorial 4Document5 pagesTutorial 4Dumi dumNo ratings yet
- EXY XF Xydx: Ehxy GX X G Eh Y XDocument14 pagesEXY XF Xydx: Ehxy GX X G Eh Y XAnonimusNo ratings yet
- תורת המספרים.שיעורים ותרגילים.מיכאל בורובוי.תש''ע - טל להבDocument96 pagesתורת המספרים.שיעורים ותרגילים.מיכאל בורובוי.תש''ע - טל להבהבנק האקדמיNo ratings yet
- אלגברה ב1.שיעורים.דוד סודרי.תשע''א - שיר שפטלDocument124 pagesאלגברה ב1.שיעורים.דוד סודרי.תשע''א - שיר שפטלהבנק האקדמיNo ratings yet
- מתמטיקה בדידה.שיעורים ותרגילים.ישי חביב + סוני בן שמעון.תש''ע - שירה שטיינברגDocument236 pagesמתמטיקה בדידה.שיעורים ותרגילים.ישי חביב + סוני בן שמעון.תש''ע - שירה שטיינברגהבנק האקדמיNo ratings yet
- מתמטיקה בדידה.שיעורים ותרגילים.ישי חביב + סוני בן שמעון.תש''ע - שירה שטיינברגDocument236 pagesמתמטיקה בדידה.שיעורים ותרגילים.ישי חביב + סוני בן שמעון.תש''ע - שירה שטיינברגהבנק האקדמיNo ratings yet
- אלגברה ב1.שיעורים.דוד סודרי.תשע''א - קסניה קורנייקוDocument150 pagesאלגברה ב1.שיעורים.דוד סודרי.תשע''א - קסניה קורנייקוהבנק האקדמי100% (1)
- פיסיקה קלאסית 2.תרגילים.ריבי מור.תש''ע - גל איינהורןDocument22 pagesפיסיקה קלאסית 2.תרגילים.ריבי מור.תש''ע - גל איינהורןהבנק האקדמיNo ratings yet
- שיטות בפיסיקה עיונית 2.תרגילים.בועז קרן צור.תש''ע - נעמה חלקוןDocument93 pagesשיטות בפיסיקה עיונית 2.תרגילים.בועז קרן צור.תש''ע - נעמה חלקוןהבנק האקדמיNo ratings yet
- קוונטים 1.תרגילים.אסף בן דוד.תש''ע - נעמה חלקוןDocument186 pagesקוונטים 1.תרגילים.אסף בן דוד.תש''ע - נעמה חלקוןהבנק האקדמיNo ratings yet
- פיסיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - נעמה חלקוןDocument159 pagesפיסיקה תרמית.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - נעמה חלקוןהבנק האקדמיNo ratings yet
- פיזיקה תרמית.שיעורים.יורם דגן.תש''ע - יונתן ויינתראובDocument63 pagesפיזיקה תרמית.שיעורים.יורם דגן.תש''ע - יונתן ויינתראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- משוואות דיפרנציאליות רגילות 1.תרגילים.אריה ליבנט.תש''ע - יובל פינטרDocument29 pagesמשוואות דיפרנציאליות רגילות 1.תרגילים.אריה ליבנט.תש''ע - יובל פינטרהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לקומבינטוריקה ותורת הגרפים.תרגילים.שימי הבר.תש''ע - שיר שפטלDocument28 pagesמבוא לקומבינטוריקה ותורת הגרפים.תרגילים.שימי הבר.תש''ע - שיר שפטלהבנק האקדמיNo ratings yet
- פיזיקה תרמית.סיכום.יורם דגן.תש''ע - יונתן ויינתראובDocument54 pagesפיזיקה תרמית.סיכום.יורם דגן.תש''ע - יונתן ויינתראובהבנק האקדמי100% (1)
- ממפי''ס 2 למסלול המשולב.תרגילים.גור פבריקנט.תש''ע - גל איינהורןDocument11 pagesממפי''ס 2 למסלול המשולב.תרגילים.גור פבריקנט.תש''ע - גל איינהורןהבנק האקדמיNo ratings yet
- משוואות דיפרנציאליות רגילות 1.שיעורים.אריה ליבנט.תש''ע - יובל פינטרDocument87 pagesמשוואות דיפרנציאליות רגילות 1.שיעורים.אריה ליבנט.תש''ע - יובל פינטרהבנק האקדמיNo ratings yet
- ממפי''ס 2 למסלול המשולב.שיעורים.רון ליפשיץ.תש''ע - גל איינהורןDocument13 pagesממפי''ס 2 למסלול המשולב.שיעורים.רון ליפשיץ.תש''ע - גל איינהורןהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לתורת ההפרעות.שיעורים ותרגילים.גדי פיביך.תש''ע - יעקוב פאירמןDocument97 pagesמבוא לתורת ההפרעות.שיעורים ותרגילים.גדי פיביך.תש''ע - יעקוב פאירמןהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לקומבינטוריקה ותורת הגרפים.שיעורים.נוגה אלון.תש''ע - שיר שפטלDocument57 pagesמבוא לקומבינטוריקה ותורת הגרפים.שיעורים.נוגה אלון.תש''ע - שיר שפטלהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לחישוב נומרי.שיעורים.ניר סופר.תש''ע - רעיה פייגנבאוםDocument90 pagesמבוא לחישוב נומרי.שיעורים.ניר סופר.תש''ע - רעיה פייגנבאוםהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לאסטרופיזיקה.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראובDocument30 pagesמבוא לאסטרופיזיקה.תרגילים.עילי קובץ.תש''ע - יונתן ויינתראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לאסטרופיזיקה.שיעורים.צבי מזא''ה.תש''ע - יונתן ויינתראובDocument49 pagesמבוא לאסטרופיזיקה.שיעורים.צבי מזא''ה.תש''ע - יונתן ויינתראובהבנק האקדמי100% (1)
- חדו''א 2ב.שיעורים.יואל שקולניצקי.תש''ע - עידו זלטצברגDocument115 pagesחדו''א 2ב.שיעורים.יואל שקולניצקי.תש''ע - עידו זלטצברגהבנק האקדמי100% (1)
- יישומים בעיבוד תמונה.שיעורים.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובDocument56 pagesיישומים בעיבוד תמונה.שיעורים.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- מבוא לאסטרופיזיקה.סיכום.צבי מזא''ה.תש''ע - יונתן ויינתראובDocument47 pagesמבוא לאסטרופיזיקה.סיכום.צבי מזא''ה.תש''ע - יונתן ויינתראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- יישומים בעיבוד תמונה.סיכום.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובDocument47 pagesיישומים בעיבוד תמונה.סיכום.שי אבידן.תש''ע - יונתן ויינטראובהבנק האקדמיNo ratings yet
- חדו''א 2ב.תרגילים.יואל שקולניצקי.תש''ע - עידו זלטצברגDocument59 pagesחדו''א 2ב.תרגילים.יואל שקולניצקי.תש''ע - עידו זלטצברגהבנק האקדמי100% (1)
- לוגיקה.שיעורים.מרדכי גיטיק.תש''ע - טל להבDocument71 pagesלוגיקה.שיעורים.מרדכי גיטיק.תש''ע - טל להבהבנק האקדמי100% (1)
- חדו''א 3.תרגילים.זמר קוזלוב.תש''ע - שלומי פרוכטרDocument133 pagesחדו''א 3.תרגילים.זמר קוזלוב.תש''ע - שלומי פרוכטרהבנק האקדמיNo ratings yet
