A - 08061381823075 - Arrum Wardina

Nama : Arrum Wardina
NIM : 08061381823075
Ujian Tengah Semester
Review Jurnal
Hasil Analisis Senyawa Menggunakan Chemdraw
1. 1,2,3-Cyclopentanetriol
OH
cyclopentane-1,2,3-triol
HO OH
Chemical Formula: C5H10O3
Exact Mass: 118,06
Molecular Weight: 118,13
m/z: 118.06 (100.0%), 119.07 (5.4%)
1,2,3-Cyclopentanetriol
Elemental Analysis: C, 50.84; H, 8.53; O, 40.63
Boiling Point: 596,48 [K]
Melting Point: 330,49 [K]
Critical Temp: 689,25 [K]
Critical Pres: 58,45 [Bar]
Critical Vol: 311,5 [cm3/mol]
Gibbs Energy: -398,11 [kJ/mol]
Log P: -1,05
MR: 27,37 [cm3/mol]
Henry's Law: 6,7
Heat of Form: -583,42 [kJ/mol]
tPSA: 60.69
CLogP: -1.1044
CMR: 2.7783
LogS: 0.3074
pKa: 17.763, 13.835, 17.763
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13C Estimation
5.91
OH OH
3.61
4.4
79.9
HO OH 4.4
3.61 3.61 HO 74.7 74.7 OH
1.78;1.53 1.78;1.53
1,2,3-Cyclopentanetriol 29.1 29.1
1,2,3-Cyclopentanetriol
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

80 70 60 50 40 30 20 10 0
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 5,91 4,20 alcohol

1,60 1 -C(CO)CO Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,11 general corrections
OH 4,4 4,20 alcohol
0,20 1 -CC(O)CO
OH 4,4 4,20 alcohol Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,20 1 -CC(O)CO
CH 3,61 1,51 cyclopentane CH 79,9 -11,4 cyclopentane
2,10 1 alpha -O from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine
CH 3,61 1,51 cyclopentane
18,8 2 beta -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -14,9 general corrections
CH 3,61 1,51 cyclopentane CH 74,7 -11,4 cyclopentane
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane
0,15 1 beta -O from methylene
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-3,8 general corrections
1H NMR Coupling Constant Prediction CH 74,7 -11,4 cyclopentane
18,2 2 alpha -C from aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector 49,0 1 alpha -O from aliphatic
5,91 7 18,8 2 beta -C from aliphatic
4,4 6 10,1 1 beta -O from aliphatic
4,4 8 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
3,61 2 -3,8 general corrections
1 7,0 H-C-C-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
3 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,61 1
2 7,0 H-C-C-H
5 7,0 H-C-CH-H 10,1 1 beta -O from aliphatic
2 7,0 H-C-C-H 5,8 general corrections
4 7,0 H-C-CH-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
1,66 4 diastereotopic -12,4 H-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3 7,0 H-CH-C-H
5 7,1 H-CH-CH-H
1,66 5 diastereotopic -12,4 H-C-H 10,1 1 beta -O from aliphatic
1 7,0 H-CH-C-H -12,4 2 gamma -O from aliphatic
4 7,1 H-CH-CH-H 5,8 general corrections
2. 2,6-Dihydroxybenzoic acid
OH O 2,6-dihydroxybenzoic acid
Exact Mass: 154,03
OH
m/z: 154.03 (100.0%), 155.03 (7.6%)
OH
2,6-Dihydroxybenzoic acid Boiling Point: 693,19 [K]
Log P: 0,81
MR: 35,72 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,32
tPSA: 77.76
CLogP: 2.25196
CMR: 3.6474
LogS: -2.371
pKa: 1.716, 10.585, 10.585
ChemNMR 1H Estimation
ChemNMR 13C Estimation
16.47 OH O
OH O
53.0
99.4 171.3
6.54
OH12.75 OH
7.39
186.5
OH16.47
6.54
22.4 OH
2,6-Dihydroxybenzoic acid
2,6-Dihydroxybenzoic acid
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
1,27 general corrections Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
1,27 general corrections Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 12,75 11,00 carboxylic acid
1,00 1 -C*R
0,75 general corrections C 171,3 166,0 1-carboxyl
CH 6,54 7,26 1-benzene 4,0 1 -C=C-C
-0,44 1 -O 1,3 general corrections
-0,53 1 -O C 186,5 123,3 1-ethylene
0,21 1 -C(=O)O
0,04 general corrections 9,4 1 -C
CH 6,54 7,26 1-benzene 52,7 1 -O
-0,53 1 -O 9,8 1 -C(=O)-O
-0,44 1 -O -8,2 1 -C-O
0,21 1 -C(=O)O -0,5 general corrections
CH 7,39 7,26 1-benzene CH2 53,0 -2,3 aliphatic
-0,17 1 -O 19,5 1 alpha -C=C
-0,17 1 -O 49,0 1 alpha -O
0,34 1 -C(=O)O 2,0 1 beta -C(=O)-O
0,13 general corrections -2,5 1 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction
-6,2 1 gamma -O
shift atom index coupling partner. constant and vector C 99,4 123,3 1-ethylene
-7,4 1 -C
16,47 10 -35,3 1 -O
16,47 11 4,6 1 -C(=O)-O
12,75 9
6,54 4 14,2 1 -C-O
5 7,5 H-C*C-H CH3 22,4 -2,3 aliphatic
6 1,5 H-C*CH*C-H 19,5 1 alpha -C=C
6,54 6 10,1 1 beta -O
5 7,5 H-C*C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
4 1,5 H-C*CH*C-H
7,39 5 -2,5 1 gamma -C
4 7,5 H-C*C-H 0,3 1 delta -O
6 7,5 H-C*C-H 0,1 general corrections
3. 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13C Estimation
1.32 1.32 31.3 31.3
1.32 1.32 31.3 31.3

7.01 34.8 117.1 34.8
153.0
1.32 1.32 31.3 153.0 31.3
107.6 107.6
6.65 6.65
155.7
OH
OH
9.19 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol
160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
10 8 6 4 2 0
PPM
Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

C 155,7 128,5 1-benzene
28,8 1 -O
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -0,4 1 -C(C)(C)C
-0,4 1 -C(C)(C)C
OH 9,19 4,20 alcohol -0,8 general corrections
4,80 1 -C*R C 153,0 128,5 1-benzene
0,19 general corrections 1,4 1 -O
CH 6,65 7,26 1-benzene 18,6 1 -C(C)(C)C
-0,53 1 -O -0,4 1 -C(C)(C)C
-0,20 1 -C(C)(C)C 4,9 general corrections
0,03 1 -C(C)(C)C C 153,0 128,5 1-benzene
1,4 1 -O
0,09 general corrections -0,4 1 -C(C)(C)C
CH 6,65 7,26 1-benzene 18,6 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C CH 107,6 128,5 1-benzene
-0,20 1 -C(C)(C)C -12,8 1 -O
CH 7,01 7,26 1-benzene -3,3 1 -C(C)(C)C
-0,44 1 -O -1,7 general corrections
0,03 1 -C(C)(C)C CH 107,6 128,5 1-benzene
0,03 1 -C(C)(C)C -12,8 1 -O
CH3 1,32 0,86 methyl -3,1 1 -C(C)(C)C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
CH 117,1 128,5 1-benzene
0,10 2 beta -C -7,4 1 -O
-0,02 general corrections -3,3 1 -C(C)(C)C
CH3 1,32 0,86 methyl -3,3 1 -C(C)(C)C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 2,6 general corrections
0,10 2 beta -C C 34,8 -2,3 aliphatic
-0,02 general corrections 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
CH3 1,32 0,86 methyl 27,3 3 alpha -C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 0,3 1 delta -C
0,10 2 beta -C 0,3 1 delta -O
-0,02 general corrections -15,1 general corrections
CH3 1,32 0,86 methyl C 34,8 -2,3 aliphatic
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
27,3 3 alpha -C
0,10 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,02 general corrections 0,3 1 delta -O
CH3 1,32 0,86 methyl -15,1 general corrections
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 CH3 31,3 -2,3 aliphatic
0,10 2 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,02 general corrections 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
CH3 1,32 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,6 general corrections
0,10 2 beta -C CH3 31,3 -2,3 aliphatic
-0,02 general corrections 9,1 1 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,8 2 beta -C
CH3 31,3 -2,3 aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector 9,1 1 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
9,19 7 18,8 2 beta -C
2 1,5 H-C*C*C-H CH3 31,3 -2,3 aliphatic
4 1,5 H-C*C*C-H 9,1 1 alpha -C
6,65 2 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6 1,5 H-C*C*C-H 18,8 2 beta -C
4 1,5 H-C*C*C-H -3,6 general corrections
7,01 4 CH3 31,3 -2,3 aliphatic
2 1,5 H-C*C*C-H 9,1 1 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6 1,5 H-C*C*C-H
18,8 2 beta -C
1,32 14 CH3 31,3 -2,3 aliphatic
1,32 15 9,1 1 alpha -C
1,32 9 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,32 10 18,8 2 beta -C
4. 3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane
3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane
3-ethyl-2,4-dimethylpentane
Chemical Formula: C9H20
Exact Mass: 128,16
m/z: 128.16 (100.0%), 129.16 (9.7%)
Elemental Analysis: C, 84.28; H, 15.72
Gibbs Energy: 17,58 [kJ/mol]
Log P: 3,99
MR: 44,21 [cm3/mol]
Henry's Law: -2,21
tPSA: 0
CLogP: 5.065
CMR: 4.3516
LogS: -3.944
pKa: N/A
1
ChemNMR H Estimation
12.5
0.99
21.1
1.20
21.3 56.8 21.3

0.83 1.00 0.83
1.41 1.41 27.8 27.8
0.83 0.83
3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane 21.3 21.3
3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane
3 2 1 0
PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 60 50 40 30 20 10 0

PPM
CH 1,00 1,50 methine

-0,20 2 beta -C Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
-0,20 2 beta -C
-0,10 1 beta -C
CH 1,41 1,50 methine
0,20 2 alpha -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,20 2 beta -C
-0,09 general corrections CH 56,8 -2,3 aliphatic
CH 1,41 1,50 methine 27,3 3 alpha -C
0,20 2 alpha -C 47,0 5 beta -C
-0,20 2 beta -C
CH2 1,20 1,37 methylene CH 27,8 -2,3 aliphatic
0,00 1 alpha -C 27,3 3 alpha -C
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,05 general corrections -7,5 3 gamma -C
CH3 0,83 0,86 methyl
0,05 1 beta -CC -8,5 general corrections
0,05 1 beta -C CH 27,8 -2,3 aliphatic
CH3 0,83 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -7,5 3 gamma -C
0,05 1 beta -C
CH3 0,83 0,86 methyl CH2 21,1 -2,3 aliphatic
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -C 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC
CH3 0,99 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
0,08 general corrections 0,9 3 delta -C
18,8 2 beta -C
1,00 3 -5,0 2 gamma -C
2 7,0 H-C-C-H 0,9 3 delta -C
4 7,0 H-C-C-H
8 7,0 H-C-CH-H -0,2 general corrections
1,41 2 CH3 21,3 -2,3 aliphatic
3 7,0 H-C-C-H 9,1 1 alpha -C
1 6,8 H-C-CH2-H 18,8 2 beta -C
7 6,8 H-C-CH2-H -5,0 2 gamma -C
1,41 4
3 7,0 H-C-C-H
0,9 3 delta -C
5 6,8 H-C-CH2-H -0,2 general corrections
6 6,8 H-C-CH2-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
1,20 8 9,1 1 alpha -C
3 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
9 8,0 H-CH-CH2-H -5,0 2 gamma -C
0,83 1
2 6,8 H-CH2-C-H 0,9 3 delta -C
4 6,8 H-CH2-C-H CH3 12,5 -2,3 aliphatic
0,83 6 9,1 1 alpha -C
4 6,8 H-CH2-C-H 9,4 1 beta -C
0,83 7
2 6,8 H-CH2-C-H -5,0 2 gamma -C
0,99 9 1,2 4 delta -C
8 8,0 H-CH2-CH-H 0,1 general corrections
5. 4-(4’-O-acetyl-∝-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
O O
O
N
O OH
OH
4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(4-(isothiocyanatomethyl)phenoxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl
acetate
Chemical Formula: C16H19NO6S
Exact Mass: 353,09
m/z: 353.09 (100.0%), 354.10 (17.3%), 355.09 (4.5%), 355.10 (1.4%), 355.10 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 54.38; H, 5.42; N, 3.96; O, 27.16; S, 9.07
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,12
MR: 89,28 [cm3/mol]
Henry's Law: 16,55
Heat of Form:
tPSA: 97.58
CLogP: 1.78875
CMR: 9.0336
LogS: -3.396
pKa: 16.521, 12.539
ChemNMR 1H Estimation 13
ChemNMR C Estimation
1.11 6.81
O O 17.2 116.8
O O
7.16
O 4.29 5.80 O
154.4 129.6
70.9 105.6
4.67 4.20 N 75.2 73.6 130.5

6.81
170.2 116.8 N
4.29 69.9
2.02 O OH4.77 7.16 4.85
C 21.0 O OH C
129.6 47.5 128.6
S S
OH OH
4.51 4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH 105,6 -4,9 tetrahydropyran

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,1 1 alpha -C from aliphatic
98,0 2 alpha -O from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1
10,1 1 beta -O from aliphatic
-0,03 general corrections -5,0 2 gamma -C from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
0,11 general corrections -23,6 general corrections
CH 5,80 3,60 tetrahydropyran CH 70,9 -4,9 tetrahydropyran
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 4,29 3,60 tetrahydropyran 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH 4,67 1,60 tetrahydropyran -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine 0,3 1 delta -C from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran C 154,4 128,5 1-benzene
2,10 1 alpha -O from methine 30,3 1 -OCC
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine -3,0 1 -C
0,59 1 beta -O-C=O from methine 54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene
-5,0 2 gamma -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,05 1 -C 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene CH 73,6 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,12 1 -C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,02 general corrections 9,4 1 beta -C from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene 30,3 3 beta -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,05 1 -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,02 general corrections -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
0,3 1 delta -C from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene -15,0 general corrections
0,00 1 -O-C CH 69,9 -5,9 tetrahydropyran
-0,12 1 -C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,02 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH2 4,85 1,37 methylene 18,8 2 beta -C from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
2,20 1 alpha -N=C=S 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,06 general corrections -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,25 1 beta -O-C 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,05 1 beta -CC 0,3 1 delta -C from aliphatic
-0,05 general corrections C 130,5 128,5 1-benzene
CH3 2,02 0,86 methyl -8,4 1 -OCC
1,15 1 alpha -C(=O)OC 9,2 1 -C
0,01 general corrections 1,2 general corrections
CH 116,8 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -14,3 1 -OCC
-0,1 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 2,7 general corrections
CH 129,6 128,5 1-benzene
4,77 11 0,6 1 -OCC
4,51 13 0,7 1 -C
CH 116,8 128,5 1-benzene
10 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
4,29 16 -0,1 1 -C
18 6,8 H-C-CH2-H CH 129,6 128,5 1-benzene
4,67 14 0,6 1 -OCC
16 7,0 H-C-C-H 0,7 1 -C
12 7,0 H-C-C-H -0,2 general corrections
4,20 10 C 128,6 500,0 no substructure found
12 7,0 H-C-C-H C 170,2 166,0 1-carboxyl
4,29 12 10,0 1 -C
-5,0 1 -C from O-carboxyl
14 7,0 H-C-C-H
10 7,0 H-C-C-H CH2 47,5 -2,3 aliphatic
6,81 6 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
7 7,5 H-C*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
7,16 7 CH3 17,2 -2,3 aliphatic
6 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
3 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
6,81 4 10,1 1 beta -O
3 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
6 1,5 H-C*C*C-H -6,0 1 gamma -O-C=O
7,16 3 0,3 1 delta -C
0,6 2 delta -O
4,85 1 21,8 1 alpha -C(=O)-O
1,11 18 -2,5 1 gamma -C
16 6,8 H-CH2-C-H 0,6 2 delta -C
2,02 21 3,4 general corrections
6. 4,8,12,16-Tetramethylheptadecane-4-olide
O
O
4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
5-methyl-5-(4,8,12-trimethyltridecyl)dihydrofuran-2(3H)-one
Exact Mass: 324,30
m/z: 324.30 (100.0%), 325.31 (22.7%), 326.31 (2.5%)
Log P: 6,7
MR: 98,81 [cm3/mol]
Henry's Law: 0,28
tPSA: 26.3
CLogP: 7.78
CMR: 9.9286
LogS: -6.09
pKa: N/A
13
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR C Estimation
O O
O 176.1 O 39.2 37.7 37.7 37.7 37.7 39.9
1.43 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 23.2
0.91
33.2 33.2 28.1
1.40 1.40 1.62 86.6
21.7 24.6 24.3
1.25 1.25 1.25
27.9 23.7
2.35;2.25 1.39
33.7
2.11;1.86 21.0 21.0 23.2
0.89 0.89 0.91 4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
3 2 1 0
PPM
C 176,1 166,0 1-carboxyl

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 11,0 1 -C-C-C
-5,0 1 -C from O-carboxyl
CH2 2,35;2,250000 2,30 butyrolactone 4,1 general corrections
CH2 2,11;1,855000 2,10 butyrolactone C 86,6 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C from methylene 27,3 3 alpha -C
CH2 1,43 1,37 methylene 54,9 1 alpha -O-C=O
18,8 2 beta -C
0,24 1 beta -OC(=O)-C
-2,5 1 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C -9,9 general corrections
0,44 1 beta -OC(=O) 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,10 2 beta -CC 9,1 1 alpha -C
-0,01 general corrections 9,4 1 beta -C
CH 1,40 1,50 methine -5,0 2 gamma -C
0,10 1 alpha -C 0,3 1 delta -C
-0,10 1 beta -C CH2 33,7 -2,3 aliphatic
CH 1,40 1,50 methine 18,2 2 alpha -C
0,10 1 alpha -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,10 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,10 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH 1,62 1,50 methine 0,3 1 delta -C
0,20 2 alpha -C
-0,10 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,02 general corrections 28,2 3 beta -C
CH2 1,25 1,37 methylene 6,5 1 beta -O-C=O
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,19 1,37 methylene CH3 23,7 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH2 1,19 1,37 methylene 6,5 1 beta -O-C=O
-0,12 2 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
CH2 1,19 1,37 methylene -3,7 general corrections
-0,12 2 beta -C CH 33,2 -2,3 aliphatic
27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C
18,8 2 beta -C
CH2 1,19 1,37 methylene -5,0 2 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,12 2 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 general corrections CH 28,1 -2,3 aliphatic
CH2 1,25 1,37 methylene 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,10 2 beta -CC 18,2 2 alpha -C
CH3 0,89 0,86 methyl -10,0 4 gamma -C
0,10 2 beta -CC -6,0 1 gamma -O-C=O
-0,07 general corrections 0,6 2 delta -C
CH3 0,91 0,86 methyl 2,4 general corrections
0,05 1 beta -CC CH2 37,7 -2,3 aliphatic
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,91 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -CC 0,9 3 delta -C
0,05 1 beta -C 0,0 1 delta -O-C=O
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,2 2 alpha -C
28,2 3 beta -C
-5,0 2 gamma -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,9 3 delta -C
2,30 2 diastereotopic -12,4 H-C-H CH2 37,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,98 3 diastereotopic -12,4 H-C-H 28,2 3 beta -C
2 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,43 5 0,9 3 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -2,3 general corrections
1,39 23 CH2 37,7 -2,3 aliphatic
1,40 8 18,2 2 alpha -C
7 7,0 H-C-CH-H 28,2 3 beta -C
9 7,0 H-C-CH-H -5,0 2 gamma -C
22 6,8 H-C-CH2-H 0,9 3 delta -C
11 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
13 7,0 H-C-CH-H 28,2 3 beta -C
21 6,8 H-C-CH2-H -2,5 1 gamma -C
1,62 16 0,6 2 delta -C
20 6,8 H-C-CH2-H 18,2 2 alpha -C
1,25 6 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -10,0 4 gamma -C
7 7,1 H-CH-CH-H 0,6 2 delta -C
8 7,0 H-CH-C-H CH2 24,3 -2,3 aliphatic
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,19 9 18,8 2 beta -C
8 7,0 H-CH-C-H -10,0 4 gamma -C
0,3 1 delta -C
10 7,1 H-CH-CH-H
1,19 11 CH3 21,0 -2,3 aliphatic
12 7,0 H-CH-C-H 9,1 1 alpha -C
10 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,19 13 -5,0 2 gamma -C
12 7,0 H-CH-C-H 0,6 2 delta -C
1,19 15 CH3 21,0 -2,3 aliphatic
16 7,0 H-CH-C-H 9,1 1 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,25 10 -5,0 2 gamma -C
1,25 14 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
18,8 2 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H
-2,5 1 gamma -C
0,89 22 0,3 1 delta -C
8 6,8 H-CH2-C-H -0,2 general corrections
0,89 21 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
12 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,91 17 18,8 2 beta -C
16 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 20 0,3 1 delta -C
7. 9-Octadecenoic acid
O
OH
9-octadecenoic acid
(E)-octadec-9-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,74
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
5.43
H O
1.26 1.26 1.33 2.16 1.29 1.26 1.54
0.88 1.26 1.30 1.29 2.16 1.33 1.33 2.21 22.7 29.3 29.7 33.7 130.6 29.9 29.4 24.7
9-Octadecenoic acid
H 14.1 34.0
5.43 31.9 29.7 29.9 130.6 33.7 29.7 29.0
9-Octadecenoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): PPM

0,00 1 -C
CH2 2,21 1,37 methylene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,90 1 alpha -C(=O)O
-0,06 1 beta -C C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,00 general corrections 11,0 1 -C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene 1,4 general corrections
0,63 1 alpha -C=C CH 130,6 123,3 1-ethylene
-0,06 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections -8,9 1 -C-C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene
0,63 1 alpha -C=C -1,1 general corrections
-0,06 1 beta -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
CH2 1,54 1,37 methylene 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O -1,1 general corrections
0,00 general corrections 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
CH2 1,29 1,37 methylene 0,3 1 delta -C
0,00 1 beta -C=C -1,8 general corrections
-0,02 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
0,08 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
18,2 2 alpha -C
CH2 1,30 1,37 methylene 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,01 general corrections 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 alpha -C CH2 29,9 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,05 general corrections 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,5 1 gamma -C
H 5,43 5,25 1-ethylene
0,45 1 -C gem -0,4 general corrections
-0,22 1 -C cis CH2 29,0 -2,3 aliphatic
H 5,43 5,25 1-ethylene 18,8 2 beta -C
-0,22 1 -C cis -2,8 1 gamma -C(=O)-O
0,45 1 -C gem -2,5 1 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction CH2 29,7 -2,3 aliphatic
18,8 2 beta -C
11,87 20 -2,1 1 gamma -C=C
2,21 2 -2,5 1 gamma -C
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
22 -1,0 H-CH>CH=C<H 18,8 2 beta -C
2,16 11
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H
-2,1 1 gamma -C=C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
21 -1,0 H-CH>CH=C<H 0,3 1 delta -C
2 7,1 H-CH-CH-H CH2 29,4 -2,3 aliphatic
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H 0,4 1 delta -C=C
1,29 12
11 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,33 4 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 6 -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H
14 7,1 H-CH-CH-H
1,26 5 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H
1,26 16
-2,5 1 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 15,1 H>C=C>H
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H
11 -1,0 H>C=CH<CH-H 9,1 1 alpha -C
5,43 22 9,4 1 beta -C
21 15,1 H>C=C>H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
8 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
8. 14-methyl-8-hexadecenal
14-methyl-8-hexadecenal
(E)-14-methylhexadec-8-enal
Chemical Formula: C17H32O
Exact Mass: 252,25
m/z: 252.25 (100.0%), 253.25 (18.4%), 254.25 (1.6%)
Log P: 5,52
MR: 82,26 [cm3/mol]
Henry's Law: 0,77
tPSA: 17.07
CLogP: 7.097
CMR: 8.0723
LogS: -4.867
pKa: N/A
20.7
5.43
0.86
H
11.6 35.4 27.2 33.7 130.6 29.9 29.2 43.5

0.99 1.40 1.25 2.16 1.29 1.33 2.38 O
1.55 1.19 1.31 2.16 1.33 1.58 9.72 29.7 37.2 30.2 130.6 33.7 29.4 28.2 202.2
14-methyl-8-hexadecenal 14-methyl-8-hexadecenal
H
5.43
10 8 6 4 2 0
PPM 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

CH 9,72 9,60 CHO Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,12 1 -C
CH 1,40 1,50 methine CH 202,2 193,0 1-carbonyl
0,10 1 alpha -C 7,6 1 -C-C
-0,10 1 beta -C 1,6 general corrections
1,07 1 alpha -C=O 17,3 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections 17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C CH 35,4 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C
0,22 general corrections 27,3 3 alpha -C
CH2 1,19 1,37 methylene 18,8 2 beta -C
-0,12 2 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
0,00 1 alpha -C CH2 43,5 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 29,9 1 alpha -C=O
0,29 1 beta -C=O 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 beta -C=C CH2 33,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
CH3 0,86 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,10 2 beta -CC -5,0 2 gamma -C
-0,10 general corrections 0,4 1 delta -C=C
0,05 1 beta -CC
0,08 general corrections CH2 29,7 -2,3 aliphatic
H 5,43 5,25 1-ethylene 18,2 2 alpha -C
0,45 1 -C gem 18,8 2 beta -C
-0,22 1 -C cis -2,5 1 gamma -C
H 5,43 5,25 1-ethylene -2,8 general corrections
-0,22 1 -C cis CH2 28,2 -2,3 aliphatic
0,45 1 -C gem 18,2 2 alpha -C
-0,6 1 beta -C=O
-2,5 1 gamma -C
9,72 1 CH2 30,2 -2,3 aliphatic
2 6,2 H-C(sp2)-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,40 14 6,9 1 beta -C=C
13 7,0 H-C-CH-H
15 7,0 H-C-CH-H 9,4 1 beta -C
18 6,8 H-C-CH2-H -2,5 1 gamma -C
2,38 2 0,9 3 delta -C
1 7,0 H-CH-C-H -0,4 general corrections
2,16 10 18,2 2 alpha -C
19 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
20 -1,0 H-CH>CH=C<H
2,16 7 -2,5 1 gamma -C
20 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,6 2 delta -C
19 -1,0 H-CH>CH=C<H CH2 27,2 -2,3 aliphatic
1,19 13 18,2 2 alpha -C
14 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,1 1 gamma -C=C
1,55 15 -5,0 2 gamma -C
14 7,0 H-CH-C-H
16 8,0 H-CH-CH2-H 0,3 1 delta -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,31 11 18,8 2 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,7 1 gamma -C=O
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,29 6 0,4 1 delta -C=C
7 7,1 H-CH-CH-H
1,25 12 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 4 -2,1 1 gamma -C=C
3 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
5 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C=O
6 7,1 H-CH-CH-H
0,86 18 9,1 1 alpha -C
14 6,8 H-CH2-C-H 18,8 2 beta -C
0,99 16 -5,0 2 gamma -C
15 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
20 15,1 H>C=C>H CH3 11,6 -2,3 aliphatic
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
7 -1,0 H>C=CH<CH-H
5,43 20 9,4 1 beta -C
19 15,1 H>C=C>H -5,0 2 gamma -C
7 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
9. Bis(2-ethylhexyl)phthalate
O-
O
-
O O
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
3,4-bis(2-ethylhexyl)phthalate
Chemical Formula: C24H36O42-
Exact Mass: 388,26
m/z: 194.13 (100.0%), 194.63 (26.0%), 195.13 (2.7%)
Log P: 7,29
MR:
Henry's Law: 1,24
tPSA: 80.26
CLogP: 1.722
CMR: 11.2372
LogS: -6.179
pKa: 2.928, 2.932
ChemNMR 1H Estimation 13
0.88
14.1
1.31 23.0
29.6
1.25
25.3
1.55 32.2
41.4
1.19 11.9
1.68
0.99
11.9 131.9
38.7
0.99 7.67 25.3 127.4
141.8
2.60;2.35
1.55 7.94
29.6
14.1 41.4 140.7
O-
129.5 170.8
1.25 23.0 32.2 35.9 137.5
0.88 1.68
O-
177.1 O
1.31 1.19 2.60;2.35
O O-
O
O O-
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM

9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 C 137,5 128,5 1-benzene
PPM 8,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
1,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): C 140,7 128,5 1-benzene
1,2 1 -C=O
10,9 1 -C-C-C-C
0,5 1 -C=O
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -0,2 1 -C-C-C-C
CH 7,94 7,26 1-benzene C 129,5 128,5 1-benzene
0,19 1 -C=O 1,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
-0,10 1 -CC 8,2 1 -C=O
0,55 1 -C=O -2,8 1 -C-C-C-C
0,00 1 -CC -5,4 general corrections
0,04 general corrections C 141,8 128,5 1-benzene
CH 7,67 7,26 1-benzene 0,5 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
0,28 1 -C=O 5,8 1 -C=O
0,00 1 -CC 10,9 1 -C-C-C-C
0,19 1 -C=O -3,7 general corrections
-0,08 1 -CC CH 127,4 128,5 1-benzene
0,02 general corrections 0,5 1 -C=O
-2,8 1 -C-C-C-C
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene 1,2 1 -C=O
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 -0,2 1 -C-C-C-C
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene CH 131,9 128,5 1-benzene
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 5,8 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
-0,12 2 beta -C 0,5 1 -C=O
CH 1,68 1,50 methine -0,2 1 -C-C-C-C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -2,5 general corrections
-0,10 1 beta -C C 177,1 193,0 1-carbonyl
-0,10 1 beta -C -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
? 1 unknown substituent(s)
CH 1,68 1,50 methine -12,9 general corrections
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 C 170,8 193,0 1-carbonyl
-0,10 1 beta -C -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,10 1 beta -C ? 1 unknown substituent(s)
24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,12 2 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -7,5 3 gamma -C
CH2 1,55 1,37 methylene 0,0 1 delta -C(=O)-R
0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C -4,3 general corrections
0,30 general corrections 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
0,00 1 alpha -C 18,8 2 beta -C
-7,5 3 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C 27,3 3 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH 41,4 -2,3 aliphatic
0,00 1 alpha -C 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH3 0,99 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 28,2 3 beta -C
0,08 general corrections -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
CH3 0,99 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
CH3 0,88 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
1H NMR Coupling Constant Prediction -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector CH2 25,3 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
7,94 8 18,8 2 beta -C
7 7,5 H-C*C-H -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
7,67 7 -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
8 7,5 H-C*C-H -4,6 general corrections
2,47 13 diastereotopic -12,4 H-C-H CH2 29,6 -2,3 aliphatic
14 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
2,47 21 diastereotopic -12,4 H-C-H 18,8 2 beta -C
22 7,0 H-CH-C-H -5,0 2 gamma -C
1,68 14 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,3 1 delta -C
15 7,0 H-C-CH-H CH2 29,6 -2,3 aliphatic
19 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,68 22 18,8 2 beta -C
21 7,0 H-C-CH-H -5,0 2 gamma -C
0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
23 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -C
1,19 15 CH2 23,0 -2,3 aliphatic
14 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
1,19 23 0,6 2 delta -C
1,55 19 18,2 2 alpha -C
14 7,0 H-CH-C-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
20 8,0 H-CH-CH2-H 0,6 2 delta -C
28 8,0 H-CH-CH2-H 9,1 1 alpha -C
1,25 16 9,4 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
17 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
25 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,31 17 9,4 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
18 8,0 H-CH-CH2-H 0,3 1 delta -C
26 8,0 H-CH-CH2-H 9,1 1 alpha -C
9,4 1 beta -C
0,99 20 -2,5 1 gamma -C
19 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
27 8,0 H-CH2-CH-H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
0,88 18 9,1 1 alpha -C
9,4 1 beta -C
17 8,0 H-CH2-CH-H -2,5 1 gamma -C
0,88 26 0,3 1 delta -C
10. Benzyl isothiocynate
N
C
S
Benzyl Isothiocyanate
(isothiocyanatomethyl)benzene
Chemical Formula: C8H7NS
Exact Mass: 149,03
m/z: 149.03 (100.0%), 150.03 (8.7%), 151.03 (4.5%)
Elemental Analysis: C, 64.40; H, 4.73; N, 9.39; S, 21.49
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 2,27
MR: 45,53 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,03
Heat of Form:
tPSA: 12.36
CLogP: 3.204
CMR: 4.6994
LogS: -2.965
pKa: N/A
7.36
7.36 7.29 128.6
127.9 125.7
N 7.36
C 4.85 7.36
S 138.9
N 128.6
C 47.5 127.9
128.6
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough S
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM

-0,12 1 -C
CH 7,36
0,22
7,26
general
1-benzene
corrections 140 120 100 80 60 40 20 0
-0,12 1 -C PPM
-0,05 1 -C
CH 7,36 7,26 1-benzene Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
-0,05 1 -C
-0,10 1 -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH2 4,85 1,37 methylene C 138,9 128,5 1-benzene
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
2,20 1 alpha -N=C=S
9,2 1 -C
CH 127,9 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,7 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector -1,3 general corrections
CH 127,9 128,5 1-benzene
7,36 7 0,7 1 -C
6 7,5 H-C*C-H
5 1,5 H-C*CH*C-H CH 128,6 128,5 1-benzene
7,36 3 -0,1 1 -C
7 1,5 H-C*C*C-H
7,36 4 -0,1 1 -C
5 7,5 H-C*C-H
7,36 6 -3,0 1 -C
5 7,5 H-C*C-H C 128,6 500,0 no substructure found
4 1,5 H-C*CH*C-H
6 7,5 H-C*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
3 1,5 H-C*CH*C-H
7 1,5 H-C*CH*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
11. Cis-Vaccenic acid
O
OH
Cis-vaccenic-acid
(Z)-octadec-11-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.702
ChemNMR 1H Estimation O
0.88
14.1 31.9 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 29.3 24.7
178.4
22.7 29.4 27.7 27.7 29.7 29.6 29.0 34.0
OH
1.31
1.31 Cis-vaccenic-acid
1.29
1.33 Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
5.34
H 2.16
O
1.29 1.30 1.26 1.54
5.34 H 2.16 1.33 1.26 1.33 2.21

OH11.87
Cis-vaccenic-acid
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
12 10 8 6 4 2 0 Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

PPM
C 178,4 166,0 1-carboxyl
11,0 1 -C-C-C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 1,4 general corrections
CH 130,6 123,3 1-ethylene
17,3 1 -C-C-C-C
0,00 1 -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,90 1 alpha -C(=O)O -1,1 general corrections
-0,06 1 beta -C
CH2 2,16 1,37 methylene 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,63 1 alpha -C=C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
0,63 1 alpha -C=C 0,3 1 delta -C
0,23 1 beta -C(=O)O 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
0,6 2 delta -C
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,08 general corrections 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C
18,2 2 alpha -C
CH2 1,30 1,37 methylene 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH2 1,31 1,37 methylene 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
CH3 0,88 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
-0,03 general corrections -2,8 1 gamma -C(=O)-O
0,45 1 -C gem
-2,5 1 gamma -C
-0,28 1 -C trans 0,3 1 delta -C
H 5,34 5,25 1-ethylene CH2 29,7 -2,3 aliphatic
-0,28 1 -C trans 18,2 2 alpha -C
0,45 1 -C gem
-2,1 1 gamma -C=C
1H NMR Coupling Constant Prediction -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector
11,87 20 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
2,21 2 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
2,16 10
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H
-2,1 1 gamma -C=C
9 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
22 -1,0 H-CH>CH=C>H -0,7 general corrections
2,16 13 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H
21 -1,0 H-CH>CH=C>H 18,8 2 beta -C
1,54 3 -5,0 2 gamma -C
2 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,29 9
1,29 14 18,2 2 alpha -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H
1,33 4 -5,0 2 gamma -C
9 7,1 H-CH-CH-H
7 7,1 H-CH-CH-H
1,33 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
4 7,1 H-CH-CH-H
1,30 7 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
8 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
6 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 6
5 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
17 7,1 H-CH-CH-H
1,31 17
18,2 2 alpha -C
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 18 0,3 1 delta -C
17 8,0 H-CH2-CH-H
5,34 21
22 10,9 H>C=C<H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
13 -1,0 H>C=CH>CH-H 9,4 1 beta -C
5,34 22 -2,5 1 gamma -C
21 10,9 H>C=C<H
13 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH>CH-H 0,1 general corrections
12. Beta-carotene
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-
trimethylcyclohex-1-ene)

2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene- Critical Vol: 1874,5 [cm3/mol]
1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
Log P: 10,59
Chemical Formula: C40H56 MR: 187,19 [cm3/mol]
Exact Mass: 536,44 Henry's Law: -3,68
Molecular Weight: 536,89 Heat of Form: 391,25 [kJ/mol]
m/z: 536.44 (100.0%), 537.44 (43.3%), 538.44 (9.1%) tPSA: 0
Elemental Analysis: C, 89.49; H, 10.51 CLogP: 14.338
CMR: 18.789
LogS: -9.317
pKa: N/A
13
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-
tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18- 2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-
1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
28.0
40.1
6.51 6.51 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51
21.3 13.6 13.6
2.05 H 2.12 H 2.12 H H H H H 28.0 34.4
135.2 13 6.6 127.4 136.6 130.4 132.6 1 37.5 13 0.1 137.6 137.9
108.8
130.3
155.5 137.6 130.1 137.5 132.6 130.4 136.6 1 27.4 136.6 128.5
5.43
H 34.5 30.2
13.6 13.6 21 .7
30.2
1.35 30.2
H H H H H 2.12 H 2.12
1.35 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51 6.51
1.35 Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
C 137,9 123,3 1-ethylene

7 6 5 4 3 2 1 0 17,3 1 -C-C-C-C
13,6 1 -C=C
PPM -8,9 1 -C-C-C-C
-7,4 1 -C
C 130,3 123,3 1-ethylene
-8,9 1 -C-C-C-C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): -7,0 1 -C=C
17,3 1 -C-C-C-C
9,4 1 -C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -3,8 general corrections
C 34,4 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
CH2 1,96 1,96 cyclohexene 27,3 3 alpha -C
CH2 1,53 1,65 cyclohexene 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
-0,12 2 beta -C from methylene -5,0 2 gamma -C
CH2 1,74 1,65 cyclohexene 0,4 1 delta -C=C
CH3 1,79 0,86 methyl 19,5 1 alpha -C=C
CH3 1,01 0,86 methyl -2,1 1 gamma -C=C
-2,5 1 gamma -C
0,02 1 beta -C=C 0,6 2 delta -C
18,2 2 alpha -C
CH3 1,01 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,02 1 beta -C=C -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
CH3 2,12 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
0,85 1 alpha -C=C -7,5 3 gamma -C
0,41 general corrections 0,4 1 delta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 13,6 1 -C=C
0,41 general corrections -7,0 1 -C=C
0,85 1 alpha -C=C CH3 21,7 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
0,85 1 alpha -C=C -5,0 2 gamma -C
0,9 3 delta -C
6,9 1 beta -C=C
0,02 1 beta -C=C -2,5 1 gamma -C
0,10 2 beta -C 0,6 2 delta -C
CH3 1,35 0,86 methyl 9,1 1 alpha -C
0,02 1 beta -C=C 6,9 1 beta -C=C
18,8 2 beta -C
0,10 2 beta -C -2,1 1 gamma -C=C
CH3 1,35 0,86 methyl 0,6 2 delta -C
C 155,5 123,3 1-ethylene
0,10 2 beta -C 26,0 1 -C(C)(C)C
0,37 general corrections 13,6 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,4 1 -C
C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 9,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
H 6,23 5,25 1-ethylene 9,4 1 -C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
-0,28 1 -C trans C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
H 6,23 5,25 1-ethylene 9,4 1 -C
-7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -2,7 general corrections
-0,28 1 -C trans C 136,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
H 6,23 5,25 1-ethylene 9,4 1 -C
-7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -2,7 general corrections
-0,28 1 -C trans CH 137,6 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
H 6,23 5,25 1-ethylene 7,7 general corrections
0,02 1 -C=C cis CH 130,1 123,3 1-ethylene
-0,28 1 -C trans -7,0 1 -C=C
-7,4 1 -C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
-0,05 1 -C=C trans CH 130,1 123,3 1-ethylene
-0,22 1 -C cis -7,0 1 -C=C
-7,4 1 -C
0,45 1 -C gem 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem CH 132,6 123,3 1-ethylene
-7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 10,1 general corrections
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,4 1 -C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 10,1 general corrections
H 6,51 5,25 1-ethylene -14,8 1 -C(C)(C)C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 9,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene CH 135,2 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
1H NMR Coupling Constant Prediction CH 127,4 123,3 1-ethylene
-7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
-7,0 1 -C=C
1,96 28 13,6 1 -C=C
1,53 26 CH 130,4 123,3 1-ethylene
27 7,1 H-CH-CH-H 13,6 1 -C=C
-7,0 1 -C=C
28 7,1 H-CH-CH-H CH 130,4 123,3 1-ethylene
26 7,1 H-CH-CH-H -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
1,01 29 C 34,5 -2,3 aliphatic
1,01 30 19,5 1 alpha -C=C
27,3 3 alpha -C
2,12 22 6,9 1 beta -C=C
41 -1,0 H-CH2>C=C>H -2,5 1 gamma -C
2,12 19 0,4 1 delta -C=C
42 -1,0 H-CH2>C=C>H -14,8 general corrections
2,12 21 19,5 1 alpha -C=C
43 -1,0 H-CH2>C=C>H 6,9 1 beta -C=C
2,12 20 -2,1 1 gamma -C=C
0,4 1 delta -C=C
2,05 38 CH3 13,6 -2,3 aliphatic
45 6,4 H-CH2-C(sp2)-H 19,5 1 alpha -C=C
6,9 1 beta -C=C
1,35 35 -2,1 1 gamma -C=C
1,35 36 0,4 1 delta -C=C
6,51 39 CH3 13,6 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
40 15,1 H>C=C>H 6,9 1 beta -C=C
6,51 40 -2,1 1 gamma -C=C
39 15,1 H>C=C>H 0,4 1 delta -C=C
6,23 41 CH3 13,6 -2,3 aliphatic
22 -1,0 H>C=C>CH2-H 19,5 1 alpha -C=C
6,23 42 6,9 1 beta -C=C
19 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,1 1 gamma -C=C
0,4 1 delta -C=C
21 -1,0 H>C=C>CH2-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
6,23 44 19,5 1 alpha -C=C
-2,1 1 gamma -C=C
20 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,5 1 gamma -C
5,43 45 0,9 3 delta -C
38 6,4 H-C(sp2)-CH2-H 7,8 general corrections
6,51 46 CH3 30,2 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
47 15,1 H>C=C>H 6,9 1 beta -C=C
6,51 47 18,8 2 beta -C
46 15,1 H>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
50 15,1 H>C=C>H CH3 30,2 -2,3 aliphatic
6,51 49 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
51 15,1 H>C=C>H 18,8 2 beta -C
6,51 50 -2,1 1 gamma -C=C
48 15,1 H>C=C>H 0,3 1 delta -C
49 15,1 H>C=C>H 9,1 1 alpha -C
6,51 52 6,9 1 beta -C=C
53 15,1 H>C=C>H 18,8 2 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
6,51 53 0,3 1 delta -C
52 15,1 H>C=C>H -0,5 general corrections
13. Ethyloleate
O-
O
Ethyl-oleate
(Z)-2-ethyloctadec-9-enoate
Chemical Formula: C20H37O2-
Exact Mass: 309,28
m/z: 309.28 (100.0%), 310.28 (21.6%), 311.29 (2.2%)
Log P: 7,18
MR:
Henry's Law: 1,71
tPSA: 40.13
CLogP: 4.624
CMR: 9.5281
LogS: -5.267
pKa: 4.789
1 13
ChemNMR H Estimation ChemNMR C Estimation
0.94
1.73
25.1
5.34 2.16 1.33 1.25

H 2.16
O-
22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 26.8
1.29 1.25 1.54 47.1
14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 31.0

O
5.34 Ethyl-oleate2.16
H
1.29
Ethyl-oleate
1.33

1.30
1.26
1.26
1.26
0.88
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM

6 5 4 3 2 1 0
PPM C 179,8 193,0 1-carbonyl
10,7 1 -C(C)C
? 1 unknown substituent(s)
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): CH 130,6 123,3 1-ethylene
17,3 1 -C-C-C-C
CH 2,16 1,50 methine CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,86 1 alpha -C=O -8,9 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C
0,63 1 alpha -C=C CH 47,1 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 22,0 1 alpha -C(=O)-R
0,63 1 alpha -C=C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C
0,3 1 delta -C
0,29 1 beta -C=O CH2 27,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 alpha -C -5,0 2 gamma -C
0,29 1 beta -C=O
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 beta -C=C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,00 1 alpha -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC
CH3 0,88 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,8 1 gamma -C(=O)-R
H 5,34 5,25 1-ethylene 0,6 2 delta -C
-0,28 1 -C trans
-0,08 general corrections CH2 29,7 -2,3 aliphatic
H 5,34 5,25 1-ethylene 18,2 2 alpha -C
-0,28 1 -C trans 18,8 2 beta -C
0,45 1 -C gem -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
18,2 2 alpha -C
2,16 2 18,8 2 beta -C
3 7,0 H-C-CH-H -2,1 1 gamma -C=C
21 7,0 H-C-CH-H -2,5 1 gamma -C
2,16 8
23 6,2 H-CH-C(sp2)-H
0,3 1 delta -C
24 -1,0 H-CH>CH=C>H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
2,16 11 18,2 2 alpha -C
24 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
23 -1,0 H-CH>CH=C>H
1,54 3
0,4 1 delta -C=C
2 7,0 H-CH-C-H 0,0 1 delta -C(=O)-R
22 8,0 H-CH-CH2-H 18,2 2 alpha -C
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,29 12 0,4 1 delta -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,25 4 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H
1,33 6
18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,25 5
4 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H
1,26 16 -2,5 1 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 17 CH3 11,3 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,94 22
21 8,0 H-CH2-CH-H -2,8 1 gamma -C(=O)-R
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
11 -1,0 H>C=CH>CH-H
5,34 24
9,4 1 beta -C
23 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
14. Kaempferol
OH
HO O
OH
OH O
Kaempferol
3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 286,05
m/z: 286.05 (100.0%), 287.05 (16.2%), 288.05 (1.2%), 288.05 (1.2%)
Log P: 0,74
MR: 74,7 [cm3/mol]
Henry's Law: 21,32
tPSA: 107.22
CLogP: 2.09989
CMR: 7.2866
LogS: -3.552
pKa: 12.029, 6.882, 12.652, 8.930
13
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR C Estimation
115.8
6.65 9.68 OH
OH 129.2 157.7
7.48
94.0 122.9
10.18 6.02 HO O 115.8
HO O 6.65
158.8 146.9
166.4 129.2
7.48
98.3 104.5 176.1 136.5
5.94 161.8 OH
OH10.68
OH O
OH O Kaempferol
16.47
Kaempferol
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0 Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): C 146,9 123,3 1-ethylene
12,5 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
26,0 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
7,0 1 -C(=O)-C*R
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -35,3 1 -O
OH 10,68 15,00 enol C 158,8 128,5 1-benzene
-4,32 general corrections 28,2 1 -O-C=C
OH 16,47 4,20 alcohol 1,4 1 -O
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 1,4 1 -O
1,27 general corrections 1,2 1 -C=O
4,80 1 -C*R C 176,1 193,0 1-carbonyl
1,18 general corrections -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-3,0 1 -C=C
4,80 1 -C*R C 136,5 123,3 1-ethylene
0,68 general corrections -11,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
CH 6,02 7,26 1-benzene -28,4 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
-0,53 1 -O 11,0 1 -C(=O)-C*R
-0,44 1 -O 52,7 1 -O
-0,53 1 -O -11,1 general corrections
0,19 1 -C=O C 161,8 128,5 1-benzene
0,07 general corrections 0,7 1 -O-C=C
CH 5,94 7,26 1-benzene 28,8 1 -O
1,4 1 -O
-0,44 1 -O 1,2 1 -C=O
-0,53 1 -O C 166,4 128,5 1-benzene
0,19 1 -C=O 0,7 1 -O-C=C
-0,01 general corrections 1,4 1 -O
CH 6,65 7,26 1-benzene 28,8 1 -O
-0,53 1 -O 5,8 1 -C=O
-0,05 1 -C=C 1,2 general corrections
-0,03 general corrections C 157,7 128,5 1-benzene
CH 7,48 7,26 1-benzene 28,8 1 -O
-0,8 1 -C=C
0,04 1 -C=C C 104,5 128,5 1-benzene
0,35 general corrections -11,5 1 -O-C=C
CH 6,65 7,26 1-benzene -12,8 1 -O
-0,53 1 -O -7,4 1 -O
-0,05 1 -C=C 8,2 1 -C=O
CH 7,48 7,26 1-benzene C 122,9 128,5 1-benzene
-0,17 1 -O -7,4 1 -O
0,04 1 -C=C 6,4 1 -C=C
0,35 general corrections CH 94,0 128,5 1-benzene
-11,5 1 -O-C=C
1H NMR Coupling Constant Prediction -7,4 1 -O
-12,8 1 -O
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,5 1 -C=O
10,68 3 CH 98,3 128,5 1-benzene
16,47 8 -5,8 1 -O-C=C
10,18 11 -12,8 1 -O
9,68 19 -12,8 1 -O
0,5 1 -C=O
9 1,5 H-C*C*C-H CH 115,8 128,5 1-benzene
5,94 9 -12,8 1 -O
12 1,5 H-C*C*C-H -0,1 1 -C=C
21 7,5 H-C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
17 1,5 H-C*C*C-H 1,4 1 -O
7,48 21 -2,3 1 -C=C
16 1,5 H-C*C*C-H CH 115,8 128,5 1-benzene
-12,8 1 -O
6,65 17
-0,1 1 -C=C
20 1,5 H-C*C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
7,48 16 1,4 1 -O
17 7,5 H-C*C-H -2,3 1 -C=C
21 1,5 H-C*C*C-H 1,6 general corrections
15. Moringyne
O O
HO
O
HO OH
OH
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl2,6-dimethylbenzoate
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,6-dimethylbenzoate
Exact Mass: 312,12
m/z: 312.12 (100.0%), 313.12 (16.2%), 314.13 (1.4%), 314.13 (1.2%)
Log P: 0,73
MR: 77,83 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,3
tPSA: 116.45
CLogP: 1.00405
CMR: 7.6397
LogS: -1.928
pKa: 14.443, 16.833, 21.121, 12.750
13
2.48 7.07
7.64
18.8 128.3
130.3
3.57;3.51 133.3
O O 7.07
3.60 6.77
3.94 HO
61.9 134.1
O O 128.3
81.4 98.5 165.9
HO 133.3
3.60 4.29
O 2.48
3.70 71.2 73.9
4.88
HO OH4.77 O 18.8
76.7
HO OH
OH
4.71 OH
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,1 1 alpha -C from aliphatic
54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,03 general corrections -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol -5,0 2 gamma -C from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,11 general corrections 0,6 2 delta -O from aliphatic
0,40 1 -1:CC(O)C(O)OC(CO)C(O)-1 CH 81,4 -4,9 tetrahydropyran
0,11 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 6,77 3,60 tetrahydropyran -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 3,60 3,60 tetrahydropyran -5,5 general corrections
0,00 1 beta -O from methine CH 73,9 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 beta -O from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 4,29 1,60 tetrahydropyran 49,0 1 alpha -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH 3,60 1,60 tetrahydropyran -6,2 1 gamma -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 7,07 7,26 1-benzene -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC -12,4 2 gamma -O from aliphatic
-0,10 1 -C 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
-0,12 1 -C -12,6 general corrections
-0,08 general corrections CH 76,7 -5,9 tetrahydropyran
CH 7,07 7,26 1-benzene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,12 1 -C 20,2 2 beta -O from aliphatic
-0,10 1 -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,08 general corrections -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
CH 7,64 7,26 1-benzene -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,21 1 -C(=O)OC 0,3 1 delta -O from aliphatic
-0,05 1 -C C 134,1 128,5 1-benzene
0,27 general corrections 2,0 1 -C(=O)-O-C
0,7 1 -C
CH2 3,57;3,510000 1,37 methylene 0,7 1 -C
2,20 1 alpha -O 2,2 general corrections
0,13 1 beta -O-C C 133,3 128,5 1-benzene
-0,06 1 beta -C 1,2 1 -C(=O)-O-C
-0,10 general corrections 9,2 1 -C
CH3 2,48 0,86 methyl -0,1 1 -C
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 -5,5 general corrections
0,22 general corrections C 133,3 128,5 1-benzene
CH3 2,48 0,86 methyl 1,2 1 -C(=O)-O-C
-0,1 1 -C
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 9,2 1 -C
CH 128,3 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,1 1 -C(=O)-O-C
-3,0 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,7 1 -C
4,77 22 CH 128,3 128,5 1-benzene
-0,1 1 -C(=O)-O-C
4,88 20 0,7 1 -C
4,71 21 -3,0 1 -C
6,77 12 CH 130,3 128,5 1-benzene
13 7,0 H-C-C-H 4,3 1 -C(=O)-O-C
3,60 16 -0,1 1 -C
15 7,0 H-C-C-H -0,1 1 -C
4,29 13 C 165,9 166,0 1-carboxyl
6,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
12 7,0 H-C-C-H -5,0 1 -C from O-carboxyl
3,60 15 CH2 61,9 -2,3 aliphatic
16 7,0 H-C-C-H 9,1 1 alpha -C
14 7,0 H-C-C-H 49,0 1 alpha -O
3,70 14 9,4 1 beta -C
13 7,0 H-C-C-H 10,1 1 beta -O
15 7,0 H-C-C-H -5,0 2 gamma -C
-6,2 1 gamma -O
7,07 4 0,3 1 delta -C
5 7,5 H-C*C-H 0,0 1 delta -O-C=O
6 1,5 H-C*CH*C-H 0,3 1 delta -O
4 1,5 H-C*CH*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
7,64 5 -2,8 1 gamma -C(=O)-O
4 7,5 H-C*C-H 0,3 1 delta -C
3,54 18 diastereotopic -12,4 H-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
16 7,0 H-CH-C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
2,48 10 0,3 1 delta -C
16. N-Hexadecanoic acid
O
OH
n-hexadecanoic acid
palmitic acid
Exact Mass: 256,24
m/z: 256.24 (100.0%), 257.24 (17.3%), 258.25 (1.4%)
Log P: 5,77
MR: 76,49 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,22
tPSA: 37.3
CLogP: 7.212
CMR: 7.787
LogS: -4.329
pKa: 4.702
1
O
O 22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
178.4
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54
14.1 31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
OH
0.88 1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
OH11.87 n-hexadecanoic acid
n-hexadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

OH 11,87 11,00 carboxylic acid Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,00 1 -C
CH2 2,21 1,37 methylene C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,90 1 alpha -C(=O)O 11,0 1 -C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
0,01 general corrections 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
0,6 2 delta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,7 general corrections
18,8 2 beta -C
11,87 18 -5,0 2 gamma -C
2,21 2
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,33 4 18,8 2 beta -C
3 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
4 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H
1,30 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 7 0,6 2 delta -C
1,26 8 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
9 7,1 H-CH-CH-H
1,26 9 -5,0 2 gamma -C
1,26 10 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
9 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 11 -2,5 1 gamma -C
10 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
12 7,1 H-CH-CH-H
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 13 9,4 1 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
15 7,1 H-CH-CH-H
9,1 1 alpha -C
1,26 15
14 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
16 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 16 0,3 1 delta -C
17. Niazimisin
OH S
HO OH
N O
H
O O
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxy)benzyl)carbamothioate
Chemical Formula: C16H23NO6S
Exact Mass: 357,12
m/z: 357.12 (100.0%), 358.13 (17.3%), 359.12 (4.5%), 359.13 (1.4%), 359.13 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 53.77; H, 6.49; N, 3.92; O, 26.86; S, 8.97
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,39
MR: 91,54 [cm3/mol]
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 100.41
CLogP: 1.41685
CMR: 9.3284
LogS: -2.55
pKa: 18.998, 13.036, 16.766
13
4.51
OH S
OH S
4.88 4.77 7.12 4.40 3.58
HO OH
3.70
6.89 130.1 47.5 67.4
3.60 4.20 N O 1.23 HO OH
H 70.5
114.2
189.8
16.67 73.7 73.4 129.5 N O 14.9
3.70 5.80 H
7.12
1.11 O O 74.2 105.9
130.1
6.89 155.4
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2- 17.0 O O
114.2
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM


0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 CH 105,9 -4,9 tetrahydropyran
-0,03 general corrections 9,1 1 alpha -C from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -5,0 2 gamma -C from aliphatic
0,11 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
NH 16,67 1,50 sec amine 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,84 1 -C-C*R -23,6 general corrections
7,10 1 -C=S CH 74,2 -4,9 tetrahydropyran
7,23 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 3,70 3,60 tetrahydropyran -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran 0,3 1 delta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -2,7 general corrections
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine C 155,4 128,5 1-benzene
0,00 1 beta -O from methine 30,3 1 -OCC
CH 3,60 1,60 tetrahydropyran -2,0 1 -C-N
2,10 1 alpha -O from methine -1,4 general corrections
-0,10 1 beta -C from methine
18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 3,70 1,60 tetrahydropyran
2,10 1 alpha -O from methine 30,3 3 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,03 1 -C-N -15,0 general corrections
-0,02 general corrections CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 -C-N 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,14 general corrections 20,2 2 beta -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,03 1 -C-N 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 7,12 7,26 1-benzene CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 -C-N 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,14 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH2 3,58 1,37 methylene 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 alpha -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,20 1 alpha -O -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,01 general corrections 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 C 129,5 128,5 1-benzene
1,80 1 alpha -N-C=R -8,4 1 -OCC
0,01 general corrections 13,9 1 -C-N
0,25 1 beta -O-C CH 114,2 128,5 1-benzene
0,05 1 beta -CC -14,3 1 -OCC
-0,05 general corrections -0,2 1 -C-N
CH3 1,23 0,86 methyl 0,2 general corrections
0,40 1 beta -O-C=R CH 130,1 128,5 1-benzene
-0,03 general corrections 0,6 1 -OCC
-1,4 1 -C-N
1H NMR Coupling Constant Prediction 2,4 general corrections
CH 114,2 128,5 1-benzene
shift atom index coupling partner. constant and vector -14,3 1 -OCC
-0,2 1 -C-N
4,88 20 CH 130,1 128,5 1-benzene
4,51 21 0,6 1 -OCC
16,67 2 -1,4 1 -C-N
14 7,0 H-C-C-H C 189,8 191,5 1-thiocarboxyl
3,70 17 ? 1 unknown substituent(s)
16 7,0 H-C-C-H -7,5 1 -C from O-thiocarboxyl
19 6,8 H-C-CH2-H ? 1 unknown substituent(s) from 1-thioamide
4,20 14 -34,5 1 -N from 1-thiocarbonyl
3,60 16 9,1 1 alpha -C
49,0 1 alpha -O
17 7,0 H-C-C-H
7,7 1 beta -C(=S)-N
15 7,0 H-C-C-H 0,3 1 delta -C
16 7,0 H-C-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
6,89 10 28,3 1 alpha -N
11 7,5 H-C*C-H 8,0 1 beta -C=S
8 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
7,12 11 0,3 1 delta -C
6,89 8 9,1 1 alpha -C
7 7,5 H-C*C-H 9,4 1 beta -C
10 1,5 H-C*C*C-H 10,1 1 beta -O
7,12 7 -5,0 2 gamma -C
8 7,5 H-C*C-H -6,2 1 gamma -O
11 1,5 H-C*C*C-H 0,3 1 delta -C
3,58 23 0,6 2 delta -O
24 8,0 H-CH-CH2-H 1,0 general corrections
4,40 5 CH3 14,9 -2,3 aliphatic
1,11 19 9,1 1 alpha -C
17 6,8 H-CH2-C-H 10,1 1 beta -O
1,23 24 -2,5 1 gamma -C(=S)-N
18. Niazirin
OH
HO OH
O O
2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
2-(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
Chemical Formula: C14H17NO5
Exact Mass: 279,11
m/z: 279.11 (100.0%), 280.11 (15.1%), 281.12 (1.1%), 281.11 (1.0%)
Elemental Analysis: C, 60.21; H, 6.14; N, 5.02; O, 28.64
Log P: 0,64
MR: 70,09 [cm3/mol]
Henry's Law: 14,33
tPSA: 102.94
CLogP: -0.0481512
CMR: 7.001
LogS: -1.326
pKa: 18.998, 13.036, 16.767
4.51
OH OH
4.33 7.16 4.77 4.88
HO OH 22.9 129.4
3.70 HO 70.5
OH
6.81 122.9
4.20 3.60 116.9
117.8 73.4 73.7
N N
5.80 3.70
7.16 156.7 105.9 74.2
129.4
6.81
O O 1.11 O O
116.9 17.0
2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2- 2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2-
yl)oxy)phenyl)acetonitrile yl)oxy)phenyl)acetonitrile
8 7 6 5 4 3 2 1 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 4,77 4,20 alcohol CH 105,9 -4,9 tetrahydropyran
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 9,1 1 alpha -C from aliphatic
-0,03 general corrections 98,0 2 alpha -O from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,11 general corrections 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -6,2 1 gamma -O from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine CH 74,2 -4,9 tetrahydropyran
0,10 1 alpha -C from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine C 156,7 128,5 1-benzene
-0,10 1 beta -C from methine 30,3 1 -OCC
0,00 1 beta -O from methine -0,7 1 -C-C+N
2,10 1 alpha -O from methine CH 73,4 -7,5 tetrahydropyran
CH 6,81 7,26 1-benzene 9,4 1 beta -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C 30,3 3 beta -O from aliphatic
-0,05 1 -C -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,00 1 -O-C 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,02 general corrections CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
-0,38 1 -O-C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,05 1 -C 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,02 general corrections 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,12 1 -C 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH2 4,33 1,37 methylene CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
1,08 1 alpha -C+N 18,2 2 alpha -C from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,25 1 beta -O-C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,05 1 beta -CC -12,4 2 gamma -O from aliphatic
-0,05 general corrections 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
1H NMR Coupling Constant Prediction C 122,9 128,5 1-benzene
-8,4 1 -OCC
shift atom index coupling partner. constant and vector 1,6 1 -C-C+N
4,77 20 CH 116,9 128,5 1-benzene
4,88 18 -14,3 1 -OCC
4,51 19 -0,8 1 -C-C+N
12 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
3,70 15 0,6 1 -OCC
14 7,0 H-C-C-H 0,5 1 -C-C+N
17 6,8 H-C-CH2-H -0,2 general corrections
4,20 12 CH 116,9 128,5 1-benzene
11 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
13 7,0 H-C-C-H -0,8 1 -C-C+N
15 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
13 7,0 H-C-C-H 0,6 1 -OCC
3,70 13 0,5 1 -C-C+N
14 7,0 H-C-C-H C 117,8 117,7 1-nitrile
6,81 8 -2,8 1 -C
7,16 9 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
8 7,5 H-C*C-H 4,3 1 alpha -C+N
6,81 6 CH3 17,0 -2,3 aliphatic
5 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
8 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
7,16 5 10,1 1 beta -O
6 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
9 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
4,33 2 0,3 1 delta -C
1,11 17 0,6 2 delta -O
15 6,8 H-CH2-C-H 1,0 general corrections
19. Octadecamethyl-cyclononasiloxane
O
Si Si
O O
Si Si
O O
Si Si
O O O O
Si Si Si
octadecamethyl-cyclononasiloxane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-octadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaoxa-
2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonasilacyclooctadecane
Chemical Formula: C18H54O9Si9
Exact Mass: 666,17
m/z: 666.17 (100.0%), 667.17 (45.7%), 668.17 (30.1%), 667.17 (19.5%), 669.17 (12.2%), 668.17
(9.3%), 668.17 (4.9%), 670.16 (4.0%), 668.17 (4.0%), 669.17 (3.3%), 669.17 (2.6%), 668.17 (1.8%),
668.18 (1.8%), 670.17 (1.7%), 669.17 (1.3%), 670.17 (1.3%)
Elemental Analysis: C, 32.39; H, 8.16; O, 21.58; Si, 37.87
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P:
MR:
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 83.07
CLogP: -99.99
CMR: 16.5762
LogS: -8.582
pKa: N/A
13
ChemNMR 1H Estimation 5.3 5.3
O
5.3 Si Si 5.3
5.3 5.3
0.14 0.14
O O
O 5.3 Si Si 5.3
5.3 5.3
0.14 Si Si 0.14 O O
5.3 Si Si 5.3
0.14 0.14
O O O O O O
Si Si Si
0.14 Si Si 0.14
5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3
0.14 0.14 octadecamethyl-cyclononasiloxane
O O Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

0.14 Si Si 0.14
O O O O
Si Si Si
0.14 0.140.14 0.140.14 0.14

octadecamethyl-cyclononasiloxane
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough 6 5 4

PPM
3 2 1 0

-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
3 2 1 0 0,2 2 gamma -Si
PPM 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
-20,0 1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4 1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
-0,72 1 alpha -Si-C 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
-0,72 1 alpha -Si-C 0,2 2 gamma -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -4,0 general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0 1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4
20,2
1 beta -C
2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6 2 delta -O
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
0,14 19 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,14 20 0,2 2 gamma -Si
0,14 21 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
0,14 23 -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
0,14 24 20,2 2 beta -O
0,14 25 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
0,14 26 0,6 2 delta -O
0,14 27 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
0,14 28 -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
0,14 29 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
0,14 30 1,2 4 delta -C
0,14 31 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
0,14 32 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
0,14 33 9,4 1 beta -C
0,14 34 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
0,14 35 1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
20. Octadecanoic acid
O
OH
octadecanoic acid
stearic acid
Exact Mass: 284,27
m/z: 284.27 (100.0%), 285.27 (19.5%), 286.28 (1.8%)
Log P: 6,61
MR: 85,69 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,98
tPSA: 37.3
CLogP: 8.27
CMR: 8.7146
LogS: -5.006
pKa: 4.702
O ChemNMR 13C Estimation

1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54
0.88 OH11.87 O
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
octadecanoic acid
22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
178.4
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough 14.1 OH
31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
octadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) PPM
0,00 1 -C
0,87 general corrections Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,90 1 alpha -C(=O)O
-0,06 1 beta -C
0,23 1 beta -C(=O)O C 178,4 166,0 1-carboxyl
-0,06 1 beta -C 11,0 1 -C-C-C
-0,06 1 beta -C 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C
18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
0,00 1 alpha -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,6 2 delta -C
18,2 2 alpha -C
11,87 20
2,21 2 18,8 2 beta -C
3 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,54 3 0,6 2 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
1,30 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H
7 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
1,26 7 -5,0 2 gamma -C
1,26 8 CH2 29,6 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -5,0 2 gamma -C
1,26 10 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
9 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 11
10 7,1 H-CH-CH-H
-5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 13 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
15 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 15 9,4 1 beta -C
14 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H
1,26 16
0,3 1 delta -C
1,26 17 9,1 1 alpha -C
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 18 0,3 1 delta -C
21. Phytol
HO
Phytol
(E)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol
Chemical Formula: C20H40O
Exact Mass: 296,31
m/z: 296.31 (100.0%), 297.31 (21.6%), 298.31 (2.2%)
Log P: 6,96
MR: 97,17 [cm3/mol]
Henry's Law: 599,77
tPSA: 20.23
CLogP: 8.483
CMR: 9.5811
LogS: -5.139
pKa: 14.594
1.79 0.87 0.89 0.91
4.18 1.31 1.40 1.25 1.40 1.25 1.62 13

5.05
HO 1.94 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 0.91
Phytol
16.3 21.0 21.0 23.2
H
5.39
58.9 139.2 24.9 33.3 24.6 33.2 24.3 28.1

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough HO 123.9 39.6 37.8 37.7 37.7 37.7 39.9 23.2
Phytol
6 5 4 3 2 1 0
PPM

140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
OH 5,05 4,20 alcohol Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

0,75 1 -CC=C
CH2 4,18 1,37 methylene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,63 1 alpha -C=C
2,20 1 alpha -O CH2 58,9 -2,3 aliphatic
-0,02 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
CH 1,40 1,50 methine 49,0 1 alpha -O
0,10 1 alpha -C -5,0 2 gamma -C
-0,10 1 beta -C 0,3 1 delta -C
CH 1,40 1,50 methine C 139,2 123,3 1-ethylene
0,10 1 alpha -C 17,3 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C 9,4 1 -C
-0,10 1 beta -C -8,2 1 -C-O
CH 1,62 1,50 methine -2,6 general corrections
0,20 2 alpha -C CH 123,9 123,3 1-ethylene
-0,10 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
0,02 general corrections -7,4 1 -C
CH2 1,94 1,37 methylene 14,2 1 -C-O
0,63 1 alpha -C=C 2,7 general corrections
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
CH2 1,19 1,37 methylene 0,4 1 delta -C=C
-0,12 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,12 2 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,12 2 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,12 2 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
0,00 1 beta -C=C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -O
0,85 1 alpha -C=C 18,2 2 alpha -C
0,10 2 beta -CC -2,5 1 gamma -C
0,10 2 beta -CC CH2 37,7 -2,3 aliphatic
CH3 0,91 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -C 0,9 3 delta -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -C 28,2 3 beta -C
H 5,39 5,25 1-ethylene 0,9 3 delta -C
-0,50 2 -C c + t -2,3 general corrections
0,64 1 -C-O gem CH2 37,7 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
5,05 21 CH2 39,9 -2,3 aliphatic
4,18 1 18,2 2 alpha -C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H 28,2 3 beta -C
1,40 8 -2,5 1 gamma -C
7 7,0 H-C-CH-H 0,6 2 delta -C
1,40 13 18,2 2 alpha -C
12 7,0 H-C-CH-H 6,9 1 beta -C=C
15 7,0 H-C-CH-H 9,4 1 beta -C
14 6,8 H-C-CH2-H -7,5 3 gamma -C
1,62 18 0,6 2 delta -C
20 6,8 H-C-CH2-H 18,2 2 alpha -C
1,94 5 18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -10,0 4 gamma -C
22 -1,0 H-CH>C=C<H 0,6 2 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,19 10 18,8 2 beta -C
8 7,0 H-CH-C-H -10,0 4 gamma -C
11 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
11 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
1,19 15 9,4 1 beta -C
13 7,0 H-CH-C-H -5,0 2 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,19 17 0,3 1 delta -O
1,31 6 9,1 1 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,25 11 0,6 2 delta -C
1,25 16 9,1 1 alpha -C
15 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
17 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,79 4 0,6 2 delta -C
0,87 9 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
8 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,89 14 18,8 2 beta -C
13 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 19 0,3 1 delta -C
0,91 20 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
18 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
5,39 22 18,8 2 beta -C
1 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
5 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
4 -1,0 H>C=C>CH2-H -0,2 general corrections
22. Squalene
1 13
ChemNMR H Estimation ChemNMR C Estimation
16.4
1.70 1.82
5.20 5.20
1.79 1.79
H H 24.6 123.5 39.7 124.3 39.7 124.3 28.4 135.7 26.7
132.0 26.4 135.7 26.7 135.7 28.4 124.3 39.7 124.3

2.00 2.00 2.00 2.00
5.20
H 2.00 18.6 16.4 16.4
2.00 2.00 2.00 2.00 squalene
H H
1.79 1.79
squalene 5.20 5.20 Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
140 120 100 80 60 40 20 0

PPM

6 5 4 3 2 1 0
PPM C 135,7 123,3 1-ethylene
14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
-8,2 1 -C-C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): -2,8 general corrections
C 135,7 123,3 1-ethylene
14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene C 135,7 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 -C
-8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C C 135,7 123,3 1-ethylene
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene 9,4 1 -C
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
C 132,0 123,3 1-ethylene
CH2 2,00 1,37 methylene 18,8 2 -C
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene C 132,0 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 18,8 2 -C
-8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene CH 124,3 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -7,4 1 -C
CH2 2,00 1,37 methylene 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C 2,6 general corrections
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene -7,4 1 -C
0,63 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C 2,6 general corrections
CH2 2,00 1,37 methylene CH 124,3 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
-7,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl -7,4 1 -C
0,85 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
0,08 general corrections CH 123,5 123,3 1-ethylene
CH3 1,79 0,86 methyl -14,8 2 -C
0,85 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl CH 123,5 123,3 1-ethylene
0,85 1 alpha -C=C -14,8 2 -C
14,0 1 -C-C
0,85 1 alpha -C=C 19,5 1 alpha -C=C
CH3 1,70 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
0,85 1 alpha -C=C CH2 39,7 -2,3 aliphatic
CH3 1,70 0,86 methyl 9,1 1 alpha -C
0,85 1 alpha -C=C 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
0,85 1 alpha -C=C -1,3 general corrections
H 5,20 5,25 1-ethylene 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
-0,50 2 -C c + t 6,9 1 beta -C=C
0,45 1 -C gem 9,4 1 beta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene -2,5 1 gamma -C
-0,50 2 -C c + t 0,9 3 delta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene CH2 39,7 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
-0,50 2 -C c + t 9,1 1 alpha -C
0,45 1 -C gem 6,9 1 beta -C=C
H 5,20 5,25 1-ethylene 9,4 1 beta -C
-0,50 2 -C c + t -2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,9 3 delta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene -1,3 general corrections
-0,50 2 -C c + t 19,5 1 alpha -C=C
0,45 1 -C gem 9,1 1 alpha -C
H 5,20 5,25 1-ethylene 6,9 1 beta -C=C
-0,50 2 -C c + t -7,5 3 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,6 2 delta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 6,9 1 beta -C=C
-7,5 3 gamma -C
2,00 11 0,6 2 delta -C
33 -1,0 H-CH>C=C<H 19,5 1 alpha -C=C
2,00 20 9,1 1 alpha -C
21 7,1 H-CH-CH-H 6,9 1 beta -C=C
34 -1,0 H-CH>C=C<H -7,5 3 gamma -C
2,00 6 0,3 1 delta -C
31 -1,0 H-CH>C=C<H 19,5 1 alpha -C=C
2,00 24 9,1 1 alpha -C
25 7,1 H-CH-CH-H 6,9 1 beta -C=C
32 -1,0 H-CH>C=C<H -7,5 3 gamma -C
2,00 10 0,3 1 delta -C
31 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,4 general corrections
11 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
2,00 21 9,1 1 alpha -C
32 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
20 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
2,00 5 0,9 3 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
2,00 25 9,1 1 alpha -C
36 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
24 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
2,00 15 0,9 3 delta -C
16 7,1 H-CH-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
2,00 16 9,4 1 beta -C
34 6,2 H-CH-C(sp2)-H -5,0 2 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,4 1 delta -C=C
1,79 8 0,3 1 delta -C
31 -1,0 H-CH2>C=C>H CH3 16,4 -2,3 aliphatic
1,79 30 19,5 1 alpha -C=C
32 -1,0 H-CH2>C=C>H 9,4 1 beta -C
1,79 13 -5,0 2 gamma -C
33 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,4 1 delta -C=C
1,79 19 0,3 1 delta -C
1,70 1 19,5 1 alpha -C=C
35 -1,0 H-CH2>C=C>H 9,4 1 beta -C
1,82 3 -5,0 2 gamma -C
35 -1,0 H-CH2>C=C<H 0,4 1 delta -C=C
1,70 28 0,3 1 delta -C
1,82 29 19,5 1 alpha -C=C
36 -1,0 H-CH2>C=C<H 9,4 1 beta -C
5,20 31 -5,0 2 gamma -C
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,4 1 delta -C=C
6 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
8 -1,0 H>C=C>CH2-H CH3 18,6 -2,3 aliphatic
5,20 32 19,5 1 alpha -C=C
21 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,4 1 beta -C
24 -1,0 H>C=C<CH-H -2,5 1 gamma -C
30 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
15 6,2 H-C(sp2)-CH-H 19,5 1 alpha -C=C
11 -1,0 H>C=C<CH-H 9,4 1 beta -C
13 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,5 1 gamma -C
5,20 34 0,3 1 delta -C
16 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,2 general corrections
20 -1,0 H>C=C<CH-H CH3 18,6 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
19 -1,0 H>C=C>CH2-H 9,4 1 beta -C
5,20 35 -2,5 1 gamma -C
5 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
1 -1,0 H>C=C>CH2-H -5,8 general corrections
3 -1,0 H>C=C<CH2-H CH3 24,6 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
5,20 36 9,4 1 beta -C
25 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
28 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
29 -1,0 H>C=C<CH2-H 0,2 general corrections
23. Oleic acid

O
OH
oleic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
0.88
1.26 ChemNMR 13C Estimation

1.26
1.26 O
1.30
14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.4 24.7

178.4
1.33
1.29 22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 29.0 34.0
oleic acid
5.34
H 2.16
O
1.29 1.26 1.54
5.34 H 2.16 1.33 1.33 2.21

OH11.87
oleic acid
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
12 10 8 6 4 2 0
PPM Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

C 178,4 166,0 1-carboxyl
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 11,0 1 -C-C-C
OH 11,87 11,00 carboxylic acid CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,00 1 -C 17,3 1 -C-C-C-C
CH2 2,21 1,37 methylene -8,9 1 -C-C-C-C
0,90 1 alpha -C(=O)O -1,1 general corrections
0,63 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
0,23 1 beta -C(=O)O 0,3 1 delta -C
CH2 1,29 1,37 methylene 19,5 1 alpha -C=C
0,00 1 beta -C=C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C
0,00 1 beta -C=C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
6,9 1 beta -C=C
0,00 1 alpha -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC
H 5,34 5,25 1-ethylene 18,8 2 beta -C
0,45 1 -C gem -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,28 1 -C trans -2,5 1 gamma -C
-0,28 1 -C trans -0,7 general corrections
0,45 1 -C gem CH2 29,7 -2,3 aliphatic
18,8 2 beta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction -2,1 1 gamma -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector
-2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
2,21 2 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
2,16 8 18,8 2 beta -C
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H
7 7,1 H-CH-CH-H -2,1 1 gamma -C=C
22 -1,0 H-CH>CH=C>H -2,5 1 gamma -C
2,16 11 0,3 1 delta -C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -0,7 general corrections
21 -1,0 H-CH>CH=C>H
1,54 3
18,2 2 alpha -C
2 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,29 7 0,4 1 delta -C=C
8 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
1,29 12
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,33 4 18,8 2 beta -C
3 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,33 6
7 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
1,33 13 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
12 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 5 -5,0 2 gamma -C
4 7,1 H-CH-CH-H
15 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 15 18,8 2 beta -C
14 7,1 H-CH-CH-H
16 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,26 16 0,3 1 delta -C
1,26 17 18,2 2 alpha -C
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
11 -1,0 H>C=CH>CH-H
5,34 22 9,4 1 beta -C
21 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
24. Quercetin
OH
HO O
OH
OH
OH O
quercetin
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 302,04
m/z: 302.04 (100.0%), 303.05 (16.2%), 304.05 (1.4%), 304.05 (1.2%)
Log P: 0,35
MR: 76,51 [cm3/mol]
Henry's Law: 25,3
tPSA: 127.45
CLogP: 1.50375
CMR: 7.4397
LogS: -3.151
pKa: 10.882, 6.871, 12.535, 7.747, 15.260
1
6.82 9.48
OH
7.04
6.82 9.48
OH
7.04 10.18 6.02
HO O
10.18 6.02 OH9.48
6.52
HO O
OH9.48
6.52 5.94
OH10.68
5.94
OH10.68
OH O
16.47
quercetin
OH O
16.47
quercetin
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

OH 10,68 15,00 enol
OH 10,68 15,00 enol -4,32 general corrections
-4,32 general corrections OH 9,48 4,20 alcohol
OH 9,48 4,20 alcohol 4,80 1 -C*R
4,80 1 -C*R 0,48 general corrections
0,48 general corrections OH 9,48 4,20 alcohol
OH 9,48 4,20 alcohol 4,80 1 -C*R
OH 16,47 4,20 alcohol 11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 1,27 general corrections
OH 10,18 4,20 alcohol 4,80 1 -C*R
CH 6,02 7,26 1-benzene -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,44 1 -O
-0,44 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O 0,19 1 -C=O
0,19 1 -C=O 0,07 general corrections
CH 5,94 7,26 1-benzene -0,44 1 -O
-0,44 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O 0,19 1 -C=O
0,19 1 -C=O -0,01 general corrections
-0,01 general corrections CH 6,52 7,26 1-benzene
CH 6,52 7,26 1-benzene -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,17 1 -O
-0,17 1 -O 0,04 1 -C=C
0,04 1 -C=C -0,08 general corrections
-0,08 general corrections CH 6,82 7,26 1-benzene
CH 6,82 7,26 1-benzene -0,17 1 -O
-0,17 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,05 1 -C=C
-0,05 1 -C=C 0,31 general corrections
CH 7,04 7,26 1-benzene -0,44 1 -O
-0,44 1 -O -0,17 1 -O
-0,17 1 -O 0,04 1 -C=C
0,04 1 -C=C 0,35 general corrections
shift atom index coupling partner. constant and vector shift atom index coupling partner. constant and vector
10,68 3 10,68 3
9,48 18 9,48 18
9,48 20 9,48 20
16,47 8 16,47 8
10,18 11 10,18 11
6,02 12 6,02 12
9 1,5 H-C*C*C-H 9 1,5 H-C*C*C-H
5,94 9 5,94 9
12 1,5 H-C*C*C-H 12 1,5 H-C*C*C-H
6,52 16 6,52 16
22 1,5 H-C*C*C-H 22 1,5 H-C*C*C-H
6,82 21 6,82 21
22 7,5 H-C*C-H 22 7,5 H-C*C-H
7,04 22 7,04 22
21 7,5 H-C*C-H 21 7,5 H-C*C-H
16 1,5 H-C*C*C-H 16 1,5 H-C*C*C-H
25. Quinic acid
O
OH
HO
OH
HO
OH
(3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
(3R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
Exact Mass: 192,06
m/z: 192.06 (100.0%), 193.07 (7.6%), 194.07 (1.2%)
Log P: -2,44
MR: 38,88 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,14
tPSA: 118.22
CLogP: -3.0112
CMR: 4.0478
LogS: 0.9468
pKa: 3.597, 19.559, 13.741, 19.559, 15.028
O
4.62 O OH
38.0
OH HO
4.4 2.09;1.85 177.2
HO 71.0 77.7 OH
3.54 OH12.84
77.1
38.0
3.54 71.0
2.09;1.85 HO
3.54
5.91
HO
OH
OH (3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylicacid
4.4
(3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) C 77,7 -7,4 cyclohexane
21,8 1 alpha -C(=O)-O from aliphatic
OH 4,62 4,20 alcohol 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,60 1 -C(C)C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,18 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
1,60 1 -C(CO)CO -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO CH 77,1 -7,4 cyclohexane
OH 4,4 4,20 alcohol 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 49,0 1 alpha -O from aliphatic
OH 12,84 11,00 carboxylic acid 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 -C 20,2 2 beta -O from aliphatic
1,84 general corrections -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH 3,54 1,44 cyclohexane 0,0 1 delta -C(=O)-O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine CH 71,0 -7,4 cyclohexane
CH 3,54 1,44 cyclohexane 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine
CH 3,54 1,44 cyclohexane
-2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine
-2,5 1 gamma -C from aliphatic
-12,4 2 gamma -O from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane 0,0 general corrections
0,15 1 beta -O from methylene CH 71,0 -7,4 cyclohexane
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-12,4 2 gamma -O from aliphatic
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,0 general corrections
CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
shift atom index coupling partner. constant and vector 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
4,62 13 18,8 2 beta -C from aliphatic
5,91 11 20,2 2 beta -O from aliphatic
4,4 10 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
12,84 9 0,3 1 delta -O from aliphatic
3 7,0 H-C-C-H CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
5 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,54 3 2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H 18,8 2 beta -C from aliphatic
2 7,0 H-C-CH-H 20,2 2 beta -O from aliphatic
3,54 5 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H -6,2 1 gamma -O from aliphatic
6 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -O from aliphatic
1,97 2 diastereotopic -12,4 H-C-H -5,4 general corrections
3 7,0 H-CH-C-H C 177,2 166,0 1-carboxyl
1,97 6 diastereotopic -12,4 H-C-H 15,0 1 -C(CC)CC
26. Tetra decanoic acid
O
OH
Tetradecanoic acid
tetradecanoic acid
Exact Mass: 228,21
m/z: 228.21 (100.0%), 229.21 (15.1%), 230.22 (1.1%)
Log P: 4,94
MR: 67,3 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,46
tPSA: 37.3
CLogP: 6.154
CMR: 6.8594
LogS: -3.651
pKa: 4.702
O
O
22.7 29.3 29.6 29.6 29.3 24.7
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54 178.4
14.1 OH
31.9 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
0.88 OH11.87 Tetradecanoic acid
1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
Tetradecanoic acid

12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM


0,00 1 -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH2 2,21 1,37 methylene C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,90 1 alpha -C(=O)O 11,0 1 -C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,6 2 delta -C
18,2 2 alpha -C
11,87 16 18,8 2 beta -C
2,21 2 -5,0 2 gamma -C
3 7,1 H-CH-CH-H
1,54 3 0,6 2 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
1,30 6
5 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 7 -5,0 2 gamma -C
1,26 8 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -2,5 1 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H
10 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 11 9,4 1 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H
1,26 13
9,1 1 alpha -C
12 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
14 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 14 0,3 1 delta -C

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Nama : Arrum Wardina

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

OH 5,91 4,20 alcohol

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

OH 16,47 4,20 alcohol

1.32 1.32 31.3 31.3

1.32 1.32 31.3 31.3

160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

21.3 56.8 21.3

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 60 50 40 30 20 10 0

CH 1,00 1,50 methine

4.67 4.20 N 75.2 73.6 130.5

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

CH 105,6 -4,9 tetrahydropyran

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

C 176,1 166,0 1-carboxyl

1.26 1.26 1.33 2.16 1.29 1.26 1.54

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

11.6 35.4 27.2 33.7 130.6 29.9 29.2 43.5

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

7.36 7.29 128.6

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

CH 7,36 7,26 1-benzene

1.29 1.30 1.26 1.54

5.34 H 2.16 1.33 1.26 1.33 2.21

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

12 10 8 6 4 2 0 Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

Boiling Point: 1135,72 [K]

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

C 137,9 123,3 1-ethylene

5.34 2.16 1.33 1.25

14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 31.0

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

16 14 12 10 8 6 4 2 0 Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

CH 98,5 -4,9 tetrahydropyran

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):