A 08061381823101 Bintang Arum Larasati

Nama : Bintang Arum Larasati
NIM : 08061381823101
Kelas : A Farmasi 2018
Review Jurnal
Analisis Struktur Senyawa Menggunakan Chemdraw
1,2,3-Cyclopentanetriol
OH
1,2,3-Cyclopentanetriol HO OH
cyclopentane-1,2,3-triol
Chemical Formula: C5H10O3
Exact Mass: 118,06
Molecular Weight: 118,13
m/z: 118.06 (100.0%), 119.07 (5.4%)
Elemental Analysis: C, 50.84; H, 8.53; O, 40.63
Boiling Point: 596,48 [K]
Melting Point: 330,49 [K]
Critical Temp: 689,25 [K]
Critical Pres: 58,45 [Bar]
Critical Vol: 311,5 [cm3/mol]
Gibbs Energy: -398,11 [kJ/mol]
Log P: -1,05
MR: 27,37 [cm3/mol]
Henry's Law: 6,7
Heat of Form: -583,42 [kJ/mol]
tPSA: 60.69
CLogP: -1.1044
CMR: 2.7783
LogS: 0.3074
pKa: 17.763, 13.835, 17.763
ChemNMR 13C Estimation
ChemNMR 1H Estimation
OH
5.91
OH 79.9
HO 74.7 74.7 OH
3.61
4.4 4.4
HO 3.61 3.61 OH
29.1 29.1
1.78;1.53 1.78;1.53
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
80 70 60 50 40 30 20 10 0
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 5,91 4,20 alcohol Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

1,60 1 -C(CO)CO
0,11 general corrections
OH 4,4 4,20 alcohol Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,20 1 -CC(O)CO
OH 4,4 4,20 alcohol
0,20 1 -CC(O)CO CH 79,9 -11,4 cyclopentane
CH 3,61 1,51 cyclopentane 18,2 2 alpha -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine
CH 3,61 1,51 cyclopentane
20,2 2 beta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -14,9 general corrections
0,00 1 beta -O from methine CH 74,7 -11,4 cyclopentane
CH 3,61 1,51 cyclopentane 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane
18,8 2 beta -C from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 10,1 1 beta -O from aliphatic
CH2 1,78;1,535000 1,51 cyclopentane -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -3,8 general corrections
CH 74,7 -11,4 cyclopentane
1H NMR Coupling Constant Prediction
18,2 2 alpha -C from aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector 49,0 1 alpha -O from aliphatic
5,91 7 10,1 1 beta -O from aliphatic
4,4 6 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
4,4 8
3,61 2
-3,8 general corrections
1 7,0 H-C-C-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
3 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,61 1 18,8 2 beta -C from aliphatic
2 7,0 H-C-C-H 10,1 1 beta -O from aliphatic
5 7,0 H-C-CH-H
3,61 3
-12,4 2 gamma -O from aliphatic
2 7,0 H-C-C-H 5,8 general corrections
4 7,0 H-C-CH-H CH2 29,1 -11,4 cyclopentane
1,66 4 diastereotopic -12,4 H-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C from aliphatic
5 7,1 H-CH-CH-H
1,66 5 diastereotopic -12,4 H-C-H
1 7,0 H-CH-C-H -12,4 2 gamma -O from aliphatic
4 7,1 H-CH-CH-H 5,8 general corrections
2,6-Dihydroxybenzoic Acid
OH O
OH
OH
2,6-Dihydroxybenzoic acid
2,6-dihydroxybenzoic acid
Exact Mass: 154,03
m/z: 154.03 (100.0%), 155.03 (7.6%)
Log P: 0,81
MR: 35,72 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,32
tPSA: 77.76
CLogP: 2.25196
CMR: 3.6474
LogS: -2.371
pKa: 1.716, 10.585, 10.585
ChemNMR 1H Estimation OH O
16.47
OH O 53.0
99.4 171.3
OH
6.54
OH12.75
186.5
7.39 22.4 OH
6.54
OH16.47 2,6-Dihydroxybenzoic acid
2,6-Dihydroxybenzoic acid

16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
OH 16,47 4,20 alcohol

11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
OH 16,47 4,20 alcohol
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 12,75 11,00 carboxylic acid
1,00 1 -C*R C 171,3 166,0 1-carboxyl
0,75 general corrections 4,0 1 -C=C-C
CH 6,54 7,26 1-benzene 1,3 general corrections
-0,44 1 -O C 186,5 123,3 1-ethylene
-0,53 1 -O
0,21 1 -C(=O)O 9,4 1 -C
0,04 general corrections 52,7 1 -O
CH 6,54 7,26 1-benzene 9,8 1 -C(=O)-O
-0,53 1 -O -8,2 1 -C-O
-0,44 1 -O
0,21 1 -C(=O)O
0,04 general corrections CH2 53,0 -2,3 aliphatic
CH 7,39 7,26 1-benzene 19,5 1 alpha -C=C
-0,17 1 -O 49,0 1 alpha -O
-0,17 1 -O 2,0 1 beta -C(=O)-O
0,34 1 -C(=O)O
0,13 general corrections -2,5 1 gamma -C
-6,2 1 gamma -O
1H NMR Coupling Constant Prediction -6,5 general corrections
C 99,4 123,3 1-ethylene
shift atom index coupling partner. constant and vector
-7,4 1 -C
16,47 10 -35,3 1 -O
16,47 11 4,6 1 -C(=O)-O
12,75 9 14,2 1 -C-O
6,54 4
5 7,5 H-C*C-H
CH3 22,4 -2,3 aliphatic
6 1,5 H-C*CH*C-H 19,5 1 alpha -C=C
6,54 6 10,1 1 beta -O
5 7,5 H-C*C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
4 1,5 H-C*CH*C-H -2,5 1 gamma -C
7,39 5
4 7,5 H-C*C-H 0,3 1 delta -O
6 7,5 H-C*C-H 0,1 general corrections
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol
3,5-di-tert-butylphenol
Chemical Formula: C14H22O
Exact Mass: 206,17
m/z: 206.17 (100.0%), 207.17
(15.1%), 208.17 (1.1%)
Elemental Analysis: C, 81.50; H,
10.75; O, 7.75
OH Boiling Point: 625,74 [K]
3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol Melting Point: 402,54 [K]
Gibbs Energy: 20,84 [kJ/mol]
Log P: 5,05
MR: 66,44 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,82
tPSA: 20.23
CLogP: 5.127
CMR: 6.5521
LogS: -4.225
pKa: 9.557

1.32 1.32
1.32 1.32
7.01
31.3 31.3
1.32 1.32 31.3 31.3

34.8 117.1 34.8
153.0
6.65 6.65 31.3 153.0 31.3
107.6 107.6
OH 155.7
9.19
OH
10 8 6 4 2 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
PPM

C 155,7 128,5 1-benzene
28,8 1 -O
OH 9,19 4,20 alcohol -0,4 1 -C(C)(C)C
4,80 1 -C*R -0,4 1 -C(C)(C)C
0,19 general corrections -0,8 general corrections
CH 6,65 7,26 1-benzene C 153,0 128,5 1-benzene
-0,53 1 -O 1,4 1 -O
-0,20 1 -C(C)(C)C 18,6 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -0,4 1 -C(C)(C)C
0,09 general corrections 4,9 general corrections
C 153,0 128,5 1-benzene
CH 6,65 7,26 1-benzene 1,4 1 -O
-0,53 1 -O -0,4 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C 18,6 1 -C(C)(C)C
-0,20 1 -C(C)(C)C 4,9 general corrections
0,09 general corrections CH 107,6 128,5 1-benzene
CH 7,01 7,26 1-benzene -12,8 1 -O
-0,44 1 -O -3,1 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -3,3 1 -C(C)(C)C
0,03 1 -C(C)(C)C -1,7 general corrections
CH 107,6 128,5 1-benzene
0,13 general corrections -12,8 1 -O
CH3 1,32 0,86 methyl -3,3 1 -C(C)(C)C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,1 1 -C(C)(C)C
0,10 2 beta -C -1,7 general corrections
-0,02 general corrections CH 117,1 128,5 1-benzene
CH3 1,32 0,86 methyl -7,4 1 -O
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,3 1 -C(C)(C)C
0,10 2 beta -C -3,3 1 -C(C)(C)C
-0,02 general corrections C 34,8 -2,3 aliphatic
CH3 1,32 0,86 methyl 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 27,3 3 alpha -C
0,10 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,02 general corrections 0,3 1 delta -O
CH3 1,32 0,86 methyl -15,1 general corrections
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 C 34,8 -2,3 aliphatic
0,10 2 beta -C 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
27,3 3 alpha -C
0,3 1 delta -C
CH3 1,32 0,86 methyl 0,3 1 delta -O
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 -15,1 general corrections
0,10 2 beta -C CH3 31,3 -2,3 aliphatic
-0,02 general corrections 9,1 1 alpha -C
CH3 1,32 0,86 methyl 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 18,8 2 beta -C
-0,02 general corrections CH3 31,3 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,8 2 beta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector CH3 31,3 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
9,19 7 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6,65 6 18,8 2 beta -C
2 1,5 H-C*C*C-H -3,6 general corrections
4 1,5 H-C*C*C-H
9,1 1 alpha -C
6,65 2 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
6 1,5 H-C*C*C-H 18,8 2 beta -C
7,01 4 CH3 31,3 -2,3 aliphatic
2 1,5 H-C*C*C-H 9,1 1 alpha -C
6 1,5 H-C*C*C-H 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,32 13 18,8 2 beta -C
1,32 14 -3,6 general corrections
1,32 15 9,1 1 alpha -C
1,32 9 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,32 10 18,8 2 beta -C
3-ethyl-2,4-dimethyl-pentane
3-ethyl-2,4-dimethylpentane
Chemical Formula: C9H20
Exact Mass: 128,16
m/z: 128.16 (100.0%), 129.16 (9.7%)
Elemental Analysis: C, 84.28; H, 15.72
Log P: 3,99
MR: 44,21 [cm3/mol]
Henry's Law: -2,21
tPSA: 0
CLogP: 5.065
CMR: 4.3516
LogS: -3.944
pKa: N/A
ChemNMR 1H Estimation 12.5

21.1
0.99
1.20 21.3 56.8 21.3
27.8 27.8
0.83 1.00 0.83
1.41 1.41
21.3 21.3
0.83 0.83
3 2 1 0
PPM
60 50 40 30 20 10 0
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): PPM
CH 1,00 1,50 methine Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

-0,20 2 beta -C
-0,20 2 beta -C
-0,10 1 beta -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH 1,41 1,50 methine
0,20 2 alpha -C
-0,20 2 beta -C CH 56,8 -2,3 aliphatic
CH 1,41 1,50 methine 47,0 5 beta -C
0,20 2 alpha -C -15,2 general corrections
-0,20 2 beta -C
-0,09 general corrections CH 27,8 -2,3 aliphatic
CH2 1,20 1,37 methylene 27,3 3 alpha -C
0,00 1 alpha -C 18,8 2 beta -C
-0,12 2 beta -C -7,5 3 gamma -C
-0,05 general corrections -8,5 general corrections
CH3 0,83 0,86 methyl
0,05 1 beta -CC CH 27,8 -2,3 aliphatic
0,05 1 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,13 general corrections 18,8 2 beta -C
CH3 0,83 0,86 methyl -7,5 3 gamma -C
0,05 1 beta -CC
0,05 1 beta -C
CH3 0,83 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -C -10,0 4 gamma -C
0,05 1 beta -CC CH3 21,3 -2,3 aliphatic
0,05 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
CH3 0,99 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -CC
0,08 general corrections 0,9 3 delta -C
1H NMR Coupling Constant Prediction CH3 21,3 -2,3 aliphatic
9,1 1 alpha -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 18,8 2 beta -C
1,00 3 -5,0 2 gamma -C
2 7,0 H-C-C-H 0,9 3 delta -C
4 7,0 H-C-C-H -0,2 general corrections
8 7,0 H-C-CH-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
1,41 2
3 7,0 H-C-C-H
9,1 1 alpha -C
1 6,8 H-C-CH2-H 18,8 2 beta -C
7 6,8 H-C-CH2-H -5,0 2 gamma -C
1,41 4 0,9 3 delta -C
5 6,8 H-C-CH2-H
6 6,8 H-C-CH2-H CH3 21,3 -2,3 aliphatic
1,20 8 9,1 1 alpha -C
3 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
9 8,0 H-CH-CH2-H -5,0 2 gamma -C
0,83 1 0,9 3 delta -C
2 6,8 H-CH2-C-H
4 6,8 H-CH2-C-H CH3 12,5 -2,3 aliphatic
0,83 6 9,1 1 alpha -C
4 6,8 H-CH2-C-H 9,4 1 beta -C
0,83 7 -5,0 2 gamma -C
2 6,8 H-CH2-C-H
0,99 9 1,2 4 delta -C
8 8,0 H-CH2-CH-H 0,1 general corrections
4-(4’-O-acetyl-∝-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanat
O O
O
N
O OH
OH
4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(4-(isothiocyanatomethyl)phenoxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl
acetate
Chemical Formula: C16H19NO6S
Exact Mass: 353,09
m/z: 353.09 (100.0%), 354.10 (17.3%), 355.09 (4.5%), 355.10 (1.4%), 355.10 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 54.38; H, 5.42; N, 3.96; O, 27.16; S, 9.07
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,12
MR: 89,28 [cm3/mol]
Henry's Law: 16,55
Heat of Form:
tPSA: 97.58
CLogP: 1.78875
CMR: 9.0336
LogS: -3.396
pKa: 16.521, 12.539
1.11 6.81
O O 17.2 116.8
O O
7.16
O 4.29 5.80 154.4 129.6
O 70.9 105.6
4.67 4.20
6.81 N 75.2 73.6
116.8
130.5
N
4.29 170.2 69.9
2.02 O OH4.77 7.16 4.85
C 21.0 O OH C
129.6 47.5 128.6
S S
OH OH
4.51
4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate 4-(4'-O-acetyl-alpha-L-rhamnosyloxy) benzyl isothiocyanate
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH 105,6 -4,9 tetrahydropyran

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,1 1 alpha -C from aliphatic
98,0 2 alpha -O from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1
-0,03 general corrections -5,0 2 gamma -C from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
CH 5,80 3,60 tetrahydropyran CH 70,9 -4,9 tetrahydropyran
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH 4,29 3,60 tetrahydropyran 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH 4,67 1,60 tetrahydropyran -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine 0,3 1 delta -C from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,7 general corrections
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran C 154,4 128,5 1-benzene
2,10 1 alpha -O from methine 30,3 1 -OCC
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine -3,0 1 -C
2,10 1 alpha -O from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine 54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene
-5,0 2 gamma -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C -6,2 1 gamma -O from aliphatic
-0,05 1 -C 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene CH 73,6 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 -O-C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,12 1 -C 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,02 general corrections 9,4 1 beta -C from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene 30,3 3 beta -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,05 1 -C -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,02 general corrections -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
0,3 1 delta -C from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene -15,0 general corrections
0,00 1 -O-C CH 69,9 -5,9 tetrahydropyran
-0,12 1 -C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,02 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH2 4,85 1,37 methylene 18,8 2 beta -C from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
2,20 1 alpha -N=C=S 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,06 general corrections -2,5 1 gamma -C from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,25 1 beta -O-C 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,05 1 beta -CC 0,3 1 delta -C from aliphatic
C 130,5 128,5 1-benzene
CH3 2,02 0,86 methyl -8,4 1 -OCC
1,15 1 alpha -C(=O)OC 9,2 1 -C
CH 116,8 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -14,3 1 -OCC
-0,1 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 2,7 general corrections
CH 129,6 128,5 1-benzene
4,77 11 0,6 1 -OCC
4,51 13 0,7 1 -C
CH 116,8 128,5 1-benzene
10 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
4,29 16 -0,1 1 -C
18 6,8 H-C-CH2-H CH 129,6 128,5 1-benzene
4,67 14 0,6 1 -OCC
16 7,0 H-C-C-H 0,7 1 -C
4,20 10 C 128,6 500,0 no substructure found
12 7,0 H-C-C-H C 170,2 166,0 1-carboxyl
4,29 12 10,0 1 -C
-5,0 1 -C from O-carboxyl
14 7,0 H-C-C-H
10 7,0 H-C-C-H CH2 47,5 -2,3 aliphatic
6,81 6 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
7 7,5 H-C*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
7,16 7 CH3 17,2 -2,3 aliphatic
6 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
3 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
6,81 4 10,1 1 beta -O
3 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
6 1,5 H-C*C*C-H -6,0 1 gamma -O-C=O
7,16 3 0,3 1 delta -C
0,6 2 delta -O
7 1,5 H-C*C*C-H CH3 21,0 -2,3 aliphatic
4,85 1 21,8 1 alpha -C(=O)-O
1,11 18 -2,5 1 gamma -C
16 6,8 H-CH2-C-H 0,6 2 delta -C
2,02 21 3,4 general corrections
4,8,12,16-Tetramethylheptadecane-4-olid
O 4,8,12,16-Tetramethylheptadecane-4-olide
O
5-methyl-5-(4,8,12-trimethyltridecyl)dihydrofuran-2(3H)-one
Exact Mass: 324,30
m/z: 324.30 (100.0%), 325.31 (22.7%), 326.31 (2.5%)
Log P: 6,7
MR: 98,81 [cm3/mol]
Henry's Law: 0,28
tPSA: 26.3
CLogP: 7.78
CMR: 9.9286
LogS: -6.09
pKa: N/A
13
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR C Estimation
O O
O 176.1 O 39.2 37.7 37.7 37.7 37.7 39.9
1.43 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 23.2
0.91
33.2 33.2 28.1
1.40 1.40 1.62 86.6
21.7 24.6 24.3
1.25 1.25 1.25
27.9 23.7
2.35;2.25 1.39
33.7
2.11;1.86 21.0 21.0 23.2
0.89 0.89 0.91 4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
4,8,12,16-Tetramethylheptadecan-4-olide
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
3 2 1 0
PPM
C 176,1 166,0 1-carboxyl

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 11,0 1 -C-C-C
-5,0 1 -C from O-carboxyl
CH2 2,35;2,250000 2,30 butyrolactone 4,1 general corrections
CH2 2,11;1,855000 2,10 butyrolactone C 86,6 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C from methylene 27,3 3 alpha -C
CH2 1,43 1,37 methylene 54,9 1 alpha -O-C=O
0,24 1 beta -OC(=O)-C 18,8 2 beta -C
-2,5 1 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C -9,9 general corrections
CH3 1,39 0,86 methyl CH2 27,9 -2,3 aliphatic
0,44 1 beta -OC(=O) 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,10 2 beta -CC 9,1 1 alpha -C
CH 1,40 1,50 methine -5,0 2 gamma -C
0,10 1 alpha -C 0,3 1 delta -C
-0,10 1 beta -C CH2 33,7 -2,3 aliphatic
CH 1,40 1,50 methine 18,2 2 alpha -C
0,10 1 alpha -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,10 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,10 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH 1,62 1,50 methine 0,3 1 delta -C
0,20 2 alpha -C CH2 39,2 -2,3 aliphatic
-0,10 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,02 general corrections 28,2 3 beta -C
CH2 1,25 1,37 methylene 6,5 1 beta -O-C=O
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,19 1,37 methylene CH3 23,7 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
CH2 1,19 1,37 methylene 6,5 1 beta -O-C=O
-0,12 2 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
CH2 1,19 1,37 methylene -3,7 general corrections
27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C
18,8 2 beta -C
CH2 1,19 1,37 methylene -5,0 2 gamma -C
-0,12 2 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,19 1,37 methylene CH 33,2 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 27,3 3 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 general corrections CH 28,1 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,10 2 beta -CC 18,2 2 alpha -C
CH3 0,89 0,86 methyl -10,0 4 gamma -C
0,10 2 beta -CC -6,0 1 gamma -O-C=O
-0,07 general corrections 0,6 2 delta -C
CH3 0,91 0,86 methyl 2,4 general corrections
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,91 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -CC 0,9 3 delta -C
0,05 1 beta -C 0,0 1 delta -O-C=O
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,2 2 alpha -C
28,2 3 beta -C
-5,0 2 gamma -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,9 3 delta -C
2,30 2 diastereotopic -12,4 H-C-H CH2 37,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,98 3 diastereotopic -12,4 H-C-H 28,2 3 beta -C
2 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,43 5 0,9 3 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -2,3 general corrections
1,39 23 CH2 37,7 -2,3 aliphatic
1,40 8 18,2 2 alpha -C
7 7,0 H-C-CH-H 28,2 3 beta -C
9 7,0 H-C-CH-H -5,0 2 gamma -C
22 6,8 H-C-CH2-H 0,9 3 delta -C
11 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
13 7,0 H-C-CH-H 28,2 3 beta -C
21 6,8 H-C-CH2-H -2,5 1 gamma -C
1,62 16 0,6 2 delta -C
15 7,0 H-C-CH-H -2,3 general corrections
17 6,8 H-C-CH2-H CH2 24,6 -2,3 aliphatic
20 6,8 H-C-CH2-H 18,2 2 alpha -C
1,25 6 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -10,0 4 gamma -C
7 7,1 H-CH-CH-H 0,6 2 delta -C
8 7,0 H-CH-C-H CH2 24,3 -2,3 aliphatic
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,19 9 18,8 2 beta -C
8 7,0 H-CH-C-H -10,0 4 gamma -C
0,3 1 delta -C
10 7,1 H-CH-CH-H
1,19 11 CH3 21,0 -2,3 aliphatic
12 7,0 H-CH-C-H 9,1 1 alpha -C
10 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,19 13 -5,0 2 gamma -C
12 7,0 H-CH-C-H 0,6 2 delta -C
1,19 15 CH3 21,0 -2,3 aliphatic
16 7,0 H-CH-C-H 9,1 1 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,25 10 -5,0 2 gamma -C
1,25 14 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
18,8 2 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H
-2,5 1 gamma -C
0,89 22 0,3 1 delta -C
8 6,8 H-CH2-C-H -0,2 general corrections
0,89 21 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
12 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,91 17 18,8 2 beta -C
16 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 20 0,3 1 delta -C
9-Octadecenoic Acid
O
OH
9-octadecenoic acid
(E)-octadec-9-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,74
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13C Estimation
5.43
H O
22.7 29.3 29.7 33.7 130.6 29.9 29.4 24.7
1.26 1.26 1.33 2.16 1.29 1.26 1.54
0.88 1.26 1.30 1.29 2.16 1.33 1.33 2.21

14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 33.7 29.7 29.0 34.0
9-Octadecenoic acid 9-Octadecenoic acid
H
5.43
12 10 8 6 4 2 0
PPM 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

OH 11,87 11,00 carboxylic acid Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,00 1 -C
0,87 general corrections C 178,4 166,0 1-carboxyl
CH2 2,21 1,37 methylene
0,90 1 alpha -C(=O)O
11,0 1 -C-C-C
-0,06 1 beta -C 1,4 general corrections
0,00 general corrections CH 130,6 123,3 1-ethylene
CH2 2,16 1,37 methylene 17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C -8,9 1 -C-C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene -8,9 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
0,00 1 beta -C=C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C
H 5,43 5,25 1-ethylene CH2 29,0 -2,3 aliphatic
0,45 1 -C gem 18,2 2 alpha -C
-0,22 1 -C cis
H 5,43 5,25 1-ethylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,22 1 -C cis -2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,3 1 delta -C
18,8 2 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
11,87 20 -2,5 1 gamma -C
2,21 2 0,3 1 delta -C
2,16 8 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
22 -1,0 H-CH>CH=C<H
2,16 11 -2,1 1 gamma -C=C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
21 -1,0 H-CH>CH=C<H -0,7 general corrections
1,54 3 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
2 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,29 7
8 7,1 H-CH-CH-H
-5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H 0,4 1 delta -C=C
1,29 12 0,0 1 delta -C(=O)-O
13 7,1 H-CH-CH-H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,33 6
14 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 5 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 14
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,26 16 0,3 1 delta -C
17 7,1 H-CH-CH-H
1,26 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 15,1 H>C=C>H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
8 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,1 1 alpha -C
11 -1,0 H>C=CH<CH-H
5,43 22 9,4 1 beta -C
21 15,1 H>C=C>H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
8 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
14-methyl-8-hexadecenal
O
(E)-14-methylhexadec-8-enal
Exact Mass: 252,25
m/z: 252.25 (100.0%), 253.25 (18.4%), 254.25 (1.6%)
Log P: 5,52
MR: 82,26 [cm3/mol]
Henry's Law: 1,3
tPSA: 17.07
CLogP: 7.097
CMR: 8.0723
LogS: -4.867
pKa: N/A
5.43
0.86
H
20.7
0.99 1.40 1.25 2.16 1.29 1.33 2.38
11.6 35.4 27.2 33.7 130.6 29.9 29.2 43.5

1.55 1.19 1.31 2.16 1.33 1.58 9.72 O
H 29.7 37.2 30.2 130.6 33.7 29.4 28.2 202.2
5.43 14-methyl-8-hexadecenal

10 8 6 4 2 0
PPM
220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

CH 9,72 9,60 CHO
0,12 1 -C
CH 1,40 1,50 methine Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,10 1 alpha -C
-0,10 1 beta -C CH 202,2 193,0 1-carbonyl
-0,10 1 beta -C 7,6 1 -C-C
CH2 2,38 1,37 methylene 1,6 general corrections
1,07 1 alpha -C=O CH 130,6 123,3 1-ethylene
-0,06 1 beta -C
17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C -8,9 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C 17,3 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections CH 35,4 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C
CH2 1,58 1,37 methylene 29,9 1 alpha -C=O
0,29 1 beta -C=O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,02 general corrections -2,5 1 gamma -C
CH2 1,31 1,37 methylene 0,3 1 delta -C
0,00 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
0,00 1 beta -C=C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH2 1,33 1,37 methylene 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH3 0,86 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,10 2 beta -CC 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC
0,4 1 delta -C=C
0,45 1 -C gem 18,2 2 alpha -C
-0,22 1 -C cis 18,8 2 beta -C
H 5,43 5,25 1-ethylene 0,3 1 delta -C
-0,22 1 -C cis -2,8 general corrections
0,45 1 -C gem CH2 28,2 -2,3 aliphatic
18,2 2 alpha -C
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,6 1 beta -C=O
9,4 1 beta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
2 6,2 H-C(sp2)-CH-H CH2 30,2 -2,3 aliphatic
1,40 14 18,2 2 alpha -C
13 7,0 H-C-CH-H 6,9 1 beta -C=C
15 7,0 H-C-CH-H 9,4 1 beta -C
18 6,8 H-C-CH2-H
2,38 2 -2,5 1 gamma -C
1 7,0 H-CH-C-H 0,9 3 delta -C
2,16 10 CH2 29,9 -2,3 aliphatic
19 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 6,9 1 beta -C=C
20 -1,0 H-CH>CH=C<H 9,4 1 beta -C
2,16 7 -2,5 1 gamma -C
20 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,6 2 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H
19 -1,0 H-CH>CH=C<H
1,19 13 CH2 27,2 -2,3 aliphatic
14 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
12 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,55 15 -2,1 1 gamma -C=C
14 7,0 H-CH-C-H -5,0 2 gamma -C
16 8,0 H-CH-CH2-H 0,3 1 delta -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,31 11
10 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,7 1 gamma -C=O
1,29 6 -2,5 1 gamma -C
1,25 12 CH2 29,4 -2,3 aliphatic
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 4 -2,1 1 gamma -C=C
3 7,1 H-CH-CH-H
5 7,1 H-CH-CH-H
-2,5 1 gamma -C
1,33 5 0,0 1 delta -C=O
0,86 18 9,1 1 alpha -C
14 6,8 H-CH2-C-H 18,8 2 beta -C
0,99 16 -5,0 2 gamma -C
15 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H
7 -1,0 H>C=CH<CH-H 9,1 1 alpha -C
5,43 20 9,4 1 beta -C
19 15,1 H>C=C>H -5,0 2 gamma -C
7 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH<CH-H 0,1 general corrections
Bis(2-ethylhexyl)phthalate
O-
O
-
O O
3,4-bis(2-ethylhexyl)phthalate
Chemical Formula: C24H36O42-
Exact Mass: 388,26
m/z: 194.13 (100.0%), 194.63 (26.0%), 195.13 (2.7%)
Log P: 7,29
MR:
Henry's Law: 1,24
tPSA: 80.26
CLogP: 1.722
CMR: 11.2372
LogS: -6.179
pKa: 2.928, 2.932
0.88
13
1.31
ChemNMR C Estimation
1.25
14.1
1.55
1.19
1.68
23.0
0.99 29.6
0.99 7.67 25.3

2.60;2.35 32.2
1.55 7.94 41.4
11.9
11.9 131.9
1.25
0.88 1.68
O- 38.7
25.3 127.4
141.8
1.31 1.19 2.60;2.35

29.6
14.1 41.4 140.7
O-
129.5 170.8
O 23.0 32.2 35.9 137.5
O O- 177.1 O
Bis(2-ethylhexyl)phthalate O O-
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): C 137,5 128,5 1-benzene
8,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
1,2 1 -C=O
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -0,2 1 -C-C-C-C
C 140,7 128,5 1-benzene
CH 7,94 7,26 1-benzene 1,2 1 -C=O
10,9 1 -C-C-C-C
0,19 1 -C=O 0,5 1 -C=O
-0,10 1 -CC -0,2 1 -C-C-C-C
0,55 1 -C=O -0,2 general corrections
0,00 1 -CC C 129,5 128,5 1-benzene
0,04 general corrections 1,2 1 -C=O
-0,2 1 -C-C-C-C
CH 7,67 7,26 1-benzene 8,2 1 -C=O
0,28 1 -C=O -2,8 1 -C-C-C-C
0,00 1 -CC -5,4 general corrections
0,19 1 -C=O C 141,8 128,5 1-benzene
0,5 1 -C=O
-0,08 1 -CC -0,2 1 -C-C-C-C
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene 10,9 1 -C-C-C-C
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 -3,7 general corrections
CH 127,4 128,5 1-benzene
-0,12 2 beta -C 0,5 1 -C=O
CH2 2,60;2,345000 1,37 methylene -2,8 1 -C-C-C-C
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 1,2 1 -C=O
-0,12 2 beta -C -0,2 1 -C-C-C-C
CH 1,68 1,50 methine 0,2 general corrections
CH 131,9 128,5 1-benzene
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 5,8 1 -C=O
-0,10 1 beta -C -0,2 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C 0,5 1 -C=O
CH 1,68 1,50 methine -0,2 1 -C-C-C-C
0,38 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 C 177,1 193,0 1-carbonyl
-0,10 1 beta -C -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,10 1 beta -C ? 1 unknown substituent(s)
C 170,8 193,0 1-carbonyl
-0,12 2 beta -C -3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C ? 1 unknown substituent(s)
24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
CH2 1,55 1,37 methylene 18,8 2 beta -C
0,00 1 alpha -C -2,8 1 gamma -C(=O)-R
-0,12 2 beta -C -7,5 3 gamma -C
0,30 general corrections 0,0 1 delta -C(=O)-R
0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C CH2 38,7 -2,3 aliphatic
-0,12 2 beta -C 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
0,30 general corrections 9,1 1 alpha -C
18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
CH 41,4 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
0,0 1 delta -C(=O)-R
0,00 1 alpha -C 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1
18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
CH3 0,99 0,86 methyl 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC -9,8 general corrections
18,2 2 alpha -C
CH3 0,99 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
CH3 0,88 0,86 methyl -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
18,2 2 alpha -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 18,8 2 beta -C
-2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
shift atom index coupling partner. constant and vector -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
7,94 8 CH2 25,3 -2,3 aliphatic
7 7,5 H-C*C-H 18,2 2 alpha -C
7,67 7 18,8 2 beta -C
-2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1
8 7,5 H-C*C-H -2,5 1 gamma -C
2,47 13 diastereotopic -12,4 H-C-H 0,3 1 delta -C
14 7,0 H-CH-C-H -4,6 general corrections
2,47 21 diastereotopic -12,4 H-C-H CH2 29,6 -2,3 aliphatic
22 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
18,8 2 beta -C
1,68 14 -5,0 2 gamma -C
13 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
15 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -C
1,68 22 18,2 2 alpha -C
21 7,0 H-C-CH-H 18,8 2 beta -C
23 7,0 H-C-CH-H -5,0 2 gamma -C
27 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,3 1 delta -C
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,19 23 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
22 7,0 H-CH-C-H 0,6 2 delta -C
1,55 19 CH2 23,0 -2,3 aliphatic
14 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
20 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
1,55 27 0,6 2 delta -C
28 8,0 H-CH-CH2-H CH3 11,9 -2,3 aliphatic
1,25 16 9,1 1 alpha -C
9,4 1 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
17 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
1,25 24 0,3 1 delta -C
25 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,31 17 9,4 1 beta -C
16 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1
0,3 1 delta -C
26 8,0 H-CH-CH2-H 9,1 1 alpha -C
0,99 20 9,4 1 beta -C
19 8,0 H-CH2-CH-H -2,5 1 gamma -C
0,3 1 delta -C
27 8,0 H-CH2-CH-H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
0,88 18 9,1 1 alpha -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
0,88 26 0,3 1 delta -C
Benzyl isothiocynate
N
C
S
Benzyl Isothiocyanate
(isothiocyanatomethyl)benzene
Chemical Formula: C8H7NS
Exact Mass: 149,03
m/z: 149.03 (100.0%), 150.03 (8.7%), 151.03 (4.5%)
Elemental Analysis: C, 64.40; H, 4.73; N, 9.39; S, 21.49
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 2,27
MR: 45,53 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,03
Heat of Form:
tPSA: 12.36
CLogP: 3.204
CMR: 4.6994
LogS: -2.965
pKa: N/A
128.6
ChemNMR 1H Estimation 127.9 125.7
7.36 138.9
N 128.6
7.36 7.29
C 47.5 127.9
128.6
N 7.36 S
C 4.85 7.36 Benzyl Isothiocyanate
S
Benzyl Isothiocyanate
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 140 120 100 80 60 40 20 0
CH 7,36 7,26 1-benzene PPM
-0,12 1 -C
-0,12 1 -C
0,22 general corrections Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
-0,05 1 -C
CH 7,36 7,26 1-benzene Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,05 1 -C
-0,10 1 -C
0,13 general corrections 9,2 1 -C
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 CH 127,9 128,5 1-benzene
2,20 1 alpha -N=C=S
0,06 general corrections 0,7 1 -C
CH 127,9 128,5 1-benzene
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,7 1 -C
7,36 7
6 7,5 H-C*C-H CH 128,6 128,5 1-benzene
3 1,5 H-C*C*C-H -0,1 1 -C
5 1,5 H-C*CH*C-H
4 7,5 H-C*C-H CH 128,6 128,5 1-benzene
7 1,5 H-C*C*C-H
5 1,5 H-C*CH*C-H -0,1 1 -C
3 7,5 H-C*C-H CH 125,7 128,5 1-benzene
5 7,5 H-C*C-H
6 1,5 H-C*CH*C-H -3,0 1 -C
7 7,5 H-C*C-H
5 7,5 H-C*C-H C 128,6 500,0 no substructure found
4 1,5 H-C*CH*C-H 128,6 general corrections
7,29 5
4 7,5 H-C*C-H
6 7,5 H-C*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
3 1,5 H-C*CH*C-H 31,3 1 alpha -N=C=S
7 1,5 H-C*CH*C-H
Cis-Vaccenic Acid
O
OH
Cis-Vaccenic acid
(Z)-octadec-11-enoic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.702
0.88

1.31
1.31
1.33
1.29 O
5.34 14.1 31.9 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 29.3 24.7
H 2.16 178.4
O
22.7 29.4 27.7 27.7 29.7 29.6 29.0 34.0
OH
1.29 1.30 1.26 1.54
Cis-vaccenic-acid
5.34
H 2.16 1.33 1.26 1.33 2.21
OH11.87
Cis-vaccenic-acid Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
12 10 8 6 4 2 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

0,00 1 -C C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,87 general corrections 11,0 1 -C-C-C
0,90 1 alpha -C(=O)O
-0,06 1 beta -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,00 general corrections 17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C -1,1 general corrections
-0,06 1 beta -C CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,22 general corrections -8,9 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C
17,3 1 -C-C-C-C
CH2 1,54 1,37 methylene 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,23 1 beta -C(=O)O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
0,00 1 beta -C=C 0,3 1 delta -C
0,00 1 beta -C=C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem
-0,28 1 -C trans
18,2 2 alpha -C
H 5,34 5,25 1-ethylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,28 1 -C trans -2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,3 1 delta -C
18,2 2 alpha -C
-2,1 1 gamma -C=C
11,87 20 -2,5 1 gamma -C
2,21 2 0,3 1 delta -C
2,16 10
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H
9 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
22 -1,0 H-CH>CH=C>H 18,8 2 beta -C
2,16 13 -2,1 1 gamma -C=C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -2,5 1 gamma -C
21 -1,0 H-CH>CH=C>H CH2 29,3 -2,3 aliphatic
1,54 3
2 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,29 9 -5,0 2 gamma -C
10 7,1 H-CH-CH-H 0,0 1 delta -C(=O)-O
13 7,1 H-CH-CH-H
15 7,1 H-CH-CH-H
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,33 8 0,4 1 delta -C=C
1,33 15
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 5 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H
1,26 6 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
7 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
1,31 16 0,4 1 delta -C=C
1,31 17
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
22 10,9 H>C=C<H CH3 14,1 -2,3 aliphatic
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H
13 -1,0 H>C=CH>CH-H
9,1 1 alpha -C
5,34 22 9,4 1 beta -C
21 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
13 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
10 -1,0 H>C=CH>CH-H 0,1 general corrections
Beta-carotene
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-
trimethylcyclohex-1-ene)

2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene- Critical Vol: 1874,5 [cm3/mol]
1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
Log P: 10,59
Chemical Formula: C40H56 MR: 187,19 [cm3/mol]
Exact Mass: 536,44 Henry's Law: -3,68
Molecular Weight: 536,89 Heat of Form: 391,25 [kJ/mol]
m/z: 536.44 (100.0%), 537.44 (43.3%), 538.44 (9.1%) tPSA: 0
Elemental Analysis: C, 89.49; H, 10.51 CLogP: 14.338
CMR: 18.789
LogS: -9.317
pKa: N/A
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-
tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-
diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene) 13
6.51 6.51 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51
2.05 H 2.12 H 2.12 H H H H H
2,2'-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)3,7,12,16-tetramethyloctadeca-
1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene)
28.0
40.1
5.43
H 21.3 13.6 13.6
28.0 34.4
135.2 127.4 130.4 132.6 137.5 130.1 137.6

1.35 136.6 136.6 137.9
H H H H H 2.12 H 2.12 108.8
130.3
1.35 6.51 6.23 6.51 6.23 6.51 6.51 155.5 137.6 130.1 137.5 132.6 130.4 136.6 127.4 136.6 128.5
1.35 34.5 30.2

13.6 13.6 21.7
30.2
30.2
160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
7 6 5 4 3 2 1 0 Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

PPM
C 137,9 123,3 1-ethylene

17,3 1 -C-C-C-C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 13,6 1 -C=C
-8,9 1 -C-C-C-C
-7,4 1 -C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) C 130,3 123,3 1-ethylene
-8,9 1 -C-C-C-C
CH2 1,96 1,96 cyclohexene -7,0 1 -C=C
17,3 1 -C-C-C-C
CH2 1,53 1,65 cyclohexene 9,4 1 -C
-0,12 2 beta -C from methylene -3,8 general corrections
CH2 1,74 1,65 cyclohexene C 34,4 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
CH3 1,79 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 9,4 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
0,08 general corrections 0,4 1 delta -C=C
0,02 1 beta -C=C CH2 33,3 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
0,05 1 beta -CC 9,1 1 alpha -C
0,05 1 beta -C 18,8 2 beta -C
0,03 general corrections -2,1 1 gamma -C=C
-2,5 1 gamma -C
0,02 1 beta -C=C -7,8 general corrections
18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
CH3 2,12 0,86 methyl -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
CH3 2,12 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 9,4 1 beta -C
CH3 2,12 0,86 methyl 0,4 1 delta -C=C
0,85 1 alpha -C=C CH 128,5 123,3 1-ethylene
0,41 general corrections 13,6 1 -C=C
CH3 2,12 0,86 methyl -7,0 1 -C=C
0,85 1 alpha -C=C CH3 21,7 -2,3 aliphatic
0,41 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
CH3 2,05 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
0,85 1 alpha -C=C -5,0 2 gamma -C
0,02 1 beta -C=C 9,1 1 alpha -C
0,10 2 beta -C 6,9 1 beta -C=C
-2,1 1 gamma -C=C
CH3 1,35 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C
0,02 1 beta -C=C 0,6 2 delta -C
CH3 1,35 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
0,02 1 beta -C=C 18,8 2 beta -C
-2,1 1 gamma -C=C
0,10 2 beta -C -2,5 1 gamma -C
H 6,51 5,25 1-ethylene -0,5 general corrections
C 155,5 123,3 1-ethylene
1,24 1 -C=C gem 26,0 1 -C(C)(C)C
0,02 1 -C=C cis 13,6 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,4 1 -C
C 136,6 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 9,4 1 -C
H 6,23 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis C 136,6 123,3 1-ethylene
-0,28 1 -C trans 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 9,4 1 -C
-7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis C 136,6 123,3 1-ethylene
-0,28 1 -C trans 13,6 1 -C=C
9,4 1 -C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis C 136,6 123,3 1-ethylene
13,6 1 -C=C
-0,28 1 -C trans 9,4 1 -C
1,24 1 -C=C gem -7,0 1 -C=C
CH 137,6 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
-0,28 1 -C trans 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 7,7 general corrections
H 5,43 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
-0,05 1 -C=C trans -7,4 1 -C
-0,22 1 -C cis 13,6 1 -C=C
0,45 1 -C gem CH 130,1 123,3 1-ethylene
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem -7,4 1 -C
13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 7,6 general corrections
H 6,51 5,25 1-ethylene CH 132,6 123,3 1-ethylene
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
-7,4 1 -C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene 10,1 general corrections
1,24 1 -C=C gem CH 132,6 123,3 1-ethylene
-7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene 13,6 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 10,1 general corrections
0,02 1 -C=C cis -14,8 1 -C(C)(C)C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis 9,4 1 -C
H 6,51 5,25 1-ethylene 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
H 6,51 5,25 1-ethylene -7,0 1 -C=C
1,24 1 -C=C gem 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis CH 137,5 123,3 1-ethylene
H 6,51 5,25 1-ethylene 13,6 1 -C=C
0,02 1 -C=C cis -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
1H NMR Coupling Constant Prediction -7,0 1 -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector -7,0 1 -C=C
13,6 1 -C=C
1,96 28 CH 127,4 123,3 1-ethylene
27 7,1 H-CH-CH-H -7,0 1 -C=C
1,53 26 13,6 1 -C=C
27 7,1 H-CH-CH-H CH 130,4 123,3 1-ethylene
1,74 27 13,6 1 -C=C
28 7,1 H-CH-CH-H -7,0 1 -C=C
26 7,1 H-CH-CH-H CH 130,4 123,3 1-ethylene
1,79 31 -7,0 1 -C=C
1,01 29 13,6 1 -C=C
1,01 30 C 34,5 -2,3 aliphatic
2,12 22 19,5 1 alpha -C=C
41 -1,0 H-CH2>C=C>H 27,3 3 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
2,12 19 -2,5 1 gamma -C
42 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,4 1 delta -C=C
43 -1,0 H-CH2>C=C>H 19,5 1 alpha -C=C
2,12 20 6,9 1 beta -C=C
44 -1,0 H-CH2>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
0,4 1 delta -C=C
45 6,4 H-CH2-C(sp2)-H CH3 13,6 -2,3 aliphatic
1,35 35 19,5 1 alpha -C=C
6,9 1 beta -C=C
1,35 36 -2,1 1 gamma -C=C
1,35 37 0,4 1 delta -C=C
40 15,1 H>C=C>H 19,5 1 alpha -C=C
6,51 40 6,9 1 beta -C=C
39 15,1 H>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
0,4 1 delta -C=C
22 -1,0 H>C=C>CH2-H CH3 13,6 -2,3 aliphatic
6,23 42 19,5 1 alpha -C=C
6,9 1 beta -C=C
19 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,1 1 gamma -C=C
6,23 43 0,4 1 delta -C=C
21 -1,0 H>C=C>CH2-H -8,8 general corrections
6,23 44 19,5 1 alpha -C=C
20 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,1 1 gamma -C=C
5,43 45 -2,5 1 gamma -C
0,9 3 delta -C
38 6,4 H-C(sp2)-CH2-H 7,8 general corrections
6,51 46 CH3 30,2 -2,3 aliphatic
47 15,1 H>C=C>H 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
6,51 47 18,8 2 beta -C
46 15,1 H>C=C>H -2,1 1 gamma -C=C
6,51 48 0,3 1 delta -C
6,51 49 9,1 1 alpha -C
51 15,1 H>C=C>H 6,9 1 beta -C=C
18,8 2 beta -C
6,51 50 -2,1 1 gamma -C=C
48 15,1 H>C=C>H 0,3 1 delta -C
9,1 1 alpha -C
6,51 52 6,9 1 beta -C=C
53 15,1 H>C=C>H 18,8 2 beta -C
6,51 53 -2,1 1 gamma -C=C
0,3 1 delta -C
52 15,1 H>C=C>H -0,5 general corrections
Ethyloleate
O-
O
Ethyl-oleate
(Z)-2-ethyloctadec-9-enoate
Chemical Formula: C20H37O2-
Exact Mass: 309,28
m/z: 309.28 (100.0%), 310.28 (21.6%), 311.29 (2.2%)
Log P: 7,18
MR:
Henry's Law: 1,71
tPSA: 40.13
CLogP: 4.624
CMR: 9.5281
LogS: -5.267
pKa: 4.789
1
ChemNMR H Estimation
0.94
1.73
5.34 2.16 1.33 1.25

H 2.16
O-
1.29 1.25 1.54
O
5.34
Ethyl-oleate2.16
H
13
1.29
1.33
25.1
1.30
1.26
22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 26.8
47.1
1.26 14.1
1.26 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.7 31.0
0.88 Ethyl-oleate
6 5 4 3 2 1 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

CH 2,16 1,50 methine Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,86 1 alpha -C=O
-0,10 1 beta -C
-0,10 1 beta -C C 179,8 193,0 1-carbonyl
CH2 2,16 1,37 methylene 10,7 1 -C(C)C
0,63 1 alpha -C=C ? 1 unknown substituent(s)
CH2 2,16 1,37 methylene 17,3 1 -C-C-C-C
0,63 1 alpha -C=C -8,9 1 -C-C-C-C
0,29 1 beta -C=O 17,3 1 -C-C-C-C
CH2 1,73 1,37 methylene 22,0 1 alpha -C(=O)-R
0,00 1 alpha -C
0,29 1 beta -C=O 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
0,00 1 beta -C=C -7,4 general corrections
-0,02 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,08 general corrections 3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 3,0 1 beta -C(=O)-R
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,94 0,86 methyl 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 6,9 1 beta -C=C
9,4 1 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,5 1 gamma -C
-0,28 1 -C trans 18,2 2 alpha -C
H 5,34 5,25 1-ethylene -2,8 1 gamma -C(=O)-R
-0,28 1 -C trans -5,0 2 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,6 2 delta -C
18,8 2 beta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector -2,1 1 gamma -C=C
2,16 2 -2,5 1 gamma -C
3 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -C
2,16 8 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
23 6,2 H-CH-C(sp2)-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
24 -1,0 H-CH>CH=C>H -2,1 1 gamma -C=C
2,16 11 -2,5 1 gamma -C
24 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,3 1 delta -C
23 -1,0 H-CH>CH=C>H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
1,54 3 18,2 2 alpha -C
2 7,0 H-CH-C-H 18,8 2 beta -C
4 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,73 21
0,4 1 delta -C=C
2 7,0 H-CH-C-H
22 8,0 H-CH-CH2-H 0,0 1 delta -C(=O)-R
1,29 7 0,3 1 delta -C
1,29 12 18,2 2 alpha -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
13 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,25 4 0,4 1 delta -C=C
1,33 6 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 13 -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H
14 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,30 14 18,8 2 beta -C
13 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 16 9,4 1 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
17 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H
0,94 22 9,1 1 alpha -C
21 8,0 H-CH2-CH-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,8 1 gamma -C(=O)-R
17 8,0 H-CH2-CH-H -2,5 1 gamma -C
5,34 23 0,3 1 delta -C
24 10,9 H>C=C<H 0,1 general corrections
11 -1,0 H>C=CH>CH-H 9,1 1 alpha -C
5,34 24 9,4 1 beta -C
23 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
Kaempferol
OH
HO O
OH
OH O
Kaempferol
3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 286,05
m/z: 286.05 (100.0%), 287.05 (16.2%), 288.05 (1.2%), 288.05 (1.2%)
Log P: 0,74
MR: 74,7 [cm3/mol]
Henry's Law: 21,32
tPSA: 107.22
CLogP: 2.09989
CMR: 7.2866
LogS: -3.552
pKa: 12.029, 6.882, 12.652, 8.930
13
6.65 9.68 ChemNMR C Estimation
OH
7.48
115.8
OH
10.18 6.02 129.2 157.7
HO O 6.65
7.48 94.0 122.9

HO O 115.8
158.8 146.9
166.4 129.2
5.94
OH10.68
98.3 104.5 176.1 136.5
161.8 OH
OH O
16.47
Kaempferol OH O
Kaempferol
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM
C 146,9 123,3 1-ethylene

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 12,5 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
26,0 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
OH 10,68 15,00 enol 7,0 1 -C(=O)-C*R
-35,3 1 -O
-4,32 general corrections 13,4 general corrections
OH 16,47 4,20 alcohol C 158,8 128,5 1-benzene
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 28,2 1 -O-C=C
1,27 general corrections 1,4 1 -O
OH 10,18 4,20 alcohol 1,4 1 -O
4,80 1 -C*R 1,2 1 -C=O
OH 9,68 4,20 alcohol C 176,1 193,0 1-carbonyl
-3,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
4,80 1 -C*R -3,0 1 -C=C
CH 6,02 7,26 1-benzene C 136,5 123,3 1-ethylene
-0,53 1 -O -11,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
-0,44 1 -O -28,4 1 -O-1:C*C*C*C*C*C*1
-0,53 1 -O 11,0 1 -C(=O)-C*R
0,19 1 -C=O 52,7 1 -O
0,07 general corrections C 161,8 128,5 1-benzene
CH 5,94 7,26 1-benzene 0,7 1 -O-C=C
-0,44 1 -O 28,8 1 -O
-0,53 1 -O 1,4 1 -O
-0,53 1 -O 1,2 1 -C=O
0,19 1 -C=O 1,2 general corrections
-0,01 general corrections C 166,4 128,5 1-benzene
0,7 1 -O-C=C
CH 6,65 7,26 1-benzene 1,4 1 -O
-0,53 1 -O 28,8 1 -O
-0,05 1 -C=C 5,8 1 -C=O
-0,03 general corrections 1,2 general corrections
-0,17 1 -O 28,8 1 -O
0,04 1 -C=C -0,8 1 -C=C
C 104,5 128,5 1-benzene
CH 6,65 7,26 1-benzene -11,5 1 -O-C=C
-0,53 1 -O -12,8 1 -O
-0,05 1 -C=C -7,4 1 -O
-0,03 general corrections 8,2 1 -C=O
-0,17 1 -O C 122,9 128,5 1-benzene
0,04 1 -C=C -7,4 1 -O
6,4 1 -C=C
CH 94,0 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -11,5 1 -O-C=C
-7,4 1 -O
shift atom index coupling partner. constant and vector -12,8 1 -O
0,5 1 -C=O
16,47 8 CH 98,3 128,5 1-benzene
-5,8 1 -O-C=C
10,18 11 -12,8 1 -O
9,68 19 -12,8 1 -O
6,02 12 0,5 1 -C=O
9 1,5 H-C*C*C-H 0,7 general corrections
5,94 9 CH 115,8 128,5 1-benzene
12 1,5 H-C*C*C-H -12,8 1 -O
6,65 20 -0,1 1 -C=C
21 7,5 H-C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
17 1,5 H-C*C*C-H 1,4 1 -O
7,48 21 -2,3 1 -C=C
16 1,5 H-C*C*C-H CH 115,8 128,5 1-benzene
6,65 17 -12,8 1 -O
16 7,5 H-C*C-H -0,1 1 -C=C
20 1,5 H-C*C*C-H CH 129,2 128,5 1-benzene
7,48 16 1,4 1 -O
17 7,5 H-C*C-H -2,3 1 -C=C
21 1,5 H-C*C*C-H 1,6 general corrections
Moringyne
O O
HO
O
HO OH
OH
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl-2,6-di,ethylbenzoate
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,6-diethylbenzoate
Exact Mass: 340,15
m/z: 340.15 (100.0%), 341.16 (18.4%), 342.16 (1.6%), 342.16 (1.4%)
Log P: 1,56
MR: 87,03 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,06
tPSA: 116.45
CLogP: 2.06205
CMR: 8.5673
LogS: -2.645
pKa: 14.442, 16.833, 21.119, 12.742
13
7.07
2.48
7.64
18.8 128.3
130.3
3.57;3.51 133.3
O O 7.07
3.60 6.77
3.94
HO 61.9
O O 134.1
128.3
81.4 98.5 165.9
HO 133.3
3.60 4.29
O 2.48
3.70 71.2 73.9
4.88
HO OH4.77 O
18.8
76.7
HO OH
OH
4.71 OH
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl2,6-dimethylbenzoate
3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl2,6-dimethylbenzoate
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
8 7 6 5 4 3 2 1 0
PPM

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,1 1 alpha -C from aliphatic
54,9 1 alpha -O-C=O from aliphatic
OH 4,77 4,20 alcohol 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,03 general corrections 10,1 1 beta -O from aliphatic
-2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol -5,0 2 gamma -C from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,11 general corrections 0,6 2 delta -O from aliphatic
OH 4,71 4,20 alcohol -25,3 general corrections
0,40 1 -1:CC(O)C(O)OC(CO)C(O)-1 CH 81,4 -4,9 tetrahydropyran
0,11 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,46 general corrections 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 6,77 3,60 tetrahydropyran -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
3,17 1 alpha -O-C=O from methine -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 3,60 3,60 tetrahydropyran -5,5 general corrections
0,00 1 beta -O from methine CH 73,9 -7,5 tetrahydropyran
0,00 1 beta -O from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 4,29 1,60 tetrahydropyran 49,0 1 alpha -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 9,4 1 beta -C from aliphatic
6,5 1 beta -O-C=O from aliphatic
0,59 1 beta -O-C=O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 7,07 7,26 1-benzene -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC -12,4 2 gamma -O from aliphatic
-0,10 1 -C 0,0 1 delta -O-C=O from aliphatic
-0,12 1 -C -12,6 general corrections
-0,08 general corrections CH 76,7 -5,9 tetrahydropyran
CH 7,07 7,26 1-benzene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,11 1 -C(=O)OC 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,12 1 -C 20,2 2 beta -O from aliphatic
-0,08 general corrections -6,0 1 gamma -O-C=O from aliphatic
CH 7,64 7,26 1-benzene -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,21 1 -C(=O)OC 0,3 1 delta -O from aliphatic
-0,05 1 -C C 134,1 128,5 1-benzene
0,27 general corrections 2,0 1 -C(=O)-O-C
0,7 1 -C
CH2 3,57;3,510000 1,37 methylene 0,7 1 -C
2,20 1 alpha -O 2,2 general corrections
0,13 1 beta -O-C C 133,3 128,5 1-benzene
-0,06 1 beta -C 1,2 1 -C(=O)-O-C
-0,10 general corrections 9,2 1 -C
CH3 2,48 0,86 methyl -0,1 1 -C
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 -5,5 general corrections
CH3 2,48 0,86 methyl 1,2 1 -C(=O)-O-C
-0,1 1 -C
1,40 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 9,2 1 -C
CH 128,3 128,5 1-benzene
1H NMR Coupling Constant Prediction -0,1 1 -C(=O)-O-C
-3,0 1 -C
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,7 1 -C
4,77 22 CH 128,3 128,5 1-benzene
-0,1 1 -C(=O)-O-C
4,88 20 0,7 1 -C
4,71 21 -3,0 1 -C
6,77 12 CH 130,3 128,5 1-benzene
13 7,0 H-C-C-H 4,3 1 -C(=O)-O-C
3,60 16 -0,1 1 -C
15 7,0 H-C-C-H -0,1 1 -C
4,29 13 C 165,9 166,0 1-carboxyl
6,0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1
12 7,0 H-C-C-H -5,0 1 -C from O-carboxyl
3,60 15 CH2 61,9 -2,3 aliphatic
16 7,0 H-C-C-H 9,1 1 alpha -C
14 7,0 H-C-C-H 49,0 1 alpha -O
3,70 14 9,4 1 beta -C
13 7,0 H-C-C-H 10,1 1 beta -O
15 7,0 H-C-C-H -5,0 2 gamma -C
-6,2 1 gamma -O
7,07 4 0,3 1 delta -C
5 7,5 H-C*C-H 0,0 1 delta -O-C=O
6 1,5 H-C*CH*C-H 0,3 1 delta -O
5 7,5 H-C*C-H CH3 18,8 -2,3 aliphatic
4 1,5 H-C*CH*C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
7,64 5 -2,8 1 gamma -C(=O)-O
4 7,5 H-C*C-H 0,3 1 delta -C
6 7,5 H-C*C-H -0,7 general corrections
3,54 18 diastereotopic -12,4 H-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
16 7,0 H-CH-C-H -2,8 1 gamma -C(=O)-O
2,48 10 0,3 1 delta -C
N-Hexadecanoic Acid
O
OH
n-hexadecanoic acid
palmitic acid
Exact Mass: 256,24
m/z: 256.24 (100.0%), 257.24 (17.3%), 258.25 (1.4%)
Log P: 5,77
MR: 76,49 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,22
tPSA: 37.3
CLogP: 7.212
CMR: 7.787
LogS: -4.329
pKa: 4.702
O
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54

O
0.88 OH11.87
1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21 22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
n-hexadecanoic acid
178.4
14.1 31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
OH
Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough n-hexadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM

0,00 1 -C Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,90 1 alpha -C(=O)O Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
-0,06 1 beta -C
0,00 general corrections C 178,4 166,0 1-carboxyl
CH2 1,54 1,37 methylene 11,0 1 -C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
CH2 1,30 1,37 methylene 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C
0,00 1 alpha -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
0,6 2 delta -C
shift atom index coupling partner. constant and vector -0,7 general corrections
11,87 18 18,2 2 alpha -C
2,21 2 18,8 2 beta -C
3 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,54 3 0,6 2 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5
1,30 6 CH2 29,6 -2,3 aliphatic
5 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 7 -5,0 2 gamma -C
1,26 8 CH2 29,3 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -5,0 2 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H
10 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 11 18,8 2 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 13 9,4 1 beta -C
12 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
14 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
1,26 14
1,26 15 9,1 1 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
16 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 16 0,3 1 delta -C
Niazimisin
OH S
HO OH
N O
H
O O
O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
yl)oxy)benzyl)carbamothioate
Chemical Formula: C16H23NO6S
Exact Mass: 357,12
m/z: 357.12 (100.0%), 358.13 (17.3%), 359.12 (4.5%), 359.13 (1.4%), 359.13 (1.2%)
Elemental Analysis: C, 53.77; H, 6.49; N, 3.92; O, 26.86; S, 8.97
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P: 1,39
MR: 91,54 [cm3/mol]
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 100.41
CLogP: 1.41685
CMR: 9.3284
LogS: -2.55
pKa: 18.998, 13.036, 16.766
13
OH S
4.51
OH S 130.1 47.5 67.4
HO OH
70.5 189.8
114.2
4.88 4.77 7.12 4.40 3.58 73.7 73.4 129.5 N O 14.9
HO OH H
3.70
6.89
3.60 4.20 N O 1.23 74.2 105.9
H 155.4 130.1
16.67 O O
17.0 114.2
3.70 5.80
7.12 O-ethyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-
1.11 O O yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
6.89
yl)oxyl)benzyl)carbamothioate
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH 105,9 -4,9 tetrahydropyran
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,03 general corrections 18,8 2 beta -C from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 -5,0 2 gamma -C from aliphatic
0,11 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -23,6 general corrections
0,11 general corrections CH 74,2 -4,9 tetrahydropyran
NH 16,67 1,50 sec amine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
0,84 1 -C-C*R 49,0 1 alpha -O from aliphatic
7,10 1 -C=S 18,8 2 beta -C from aliphatic
7,23 general corrections 10,1 1 beta -O from aliphatic
CH 5,80 3,60 tetrahydropyran -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
CH 3,70 3,60 tetrahydropyran 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine -2,7 general corrections
0,00 1 beta -O from methine C 155,4 128,5 1-benzene
CH 4,20 1,60 tetrahydropyran 30,3 1 -OCC
2,10 1 alpha -O from methine -2,0 1 -C-N
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine -1,4 general corrections
0,00 1 beta -O from methine CH 73,4 -7,5 tetrahydropyran
CH 3,60 1,60 tetrahydropyran 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,10 1 beta -C from methine 9,4 1 beta -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 30,3 3 beta -O from aliphatic
CH 3,70 1,60 tetrahydropyran -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -C from aliphatic
-0,38 1 -O-C CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
0,03 1 -C-N 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,02 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
CH 7,12 7,26 1-benzene 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 -O-C 20,2 2 beta -O from aliphatic
0,00 1 -C-N -2,5 1 gamma -C from aliphatic
-0,14 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
CH 6,89 7,26 1-benzene 0,3 1 delta -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C -16,6 general corrections
0,03 1 -C-N CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
-0,02 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 7,12 7,26 1-benzene 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 -O-C 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,00 1 -C-N 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH2 3,58 1,37 methylene -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,00 1 alpha -C 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
2,20 1 alpha -O -15,2 general corrections
CH2 4,40 1,37 methylene -8,4 1 -OCC
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 13,9 1 -C-N
1,80 1 alpha -N-C=R -4,5 general corrections
0,01 general corrections CH 114,2 128,5 1-benzene
CH3 1,11 0,86 methyl -14,3 1 -OCC
0,25 1 beta -O-C -0,2 1 -C-N
0,05 1 beta -CC
CH 130,1 128,5 1-benzene
0,6 1 -OCC
0,40 1 beta -O-C=R
-1,4 1 -C-N
1H NMR Coupling Constant Prediction CH 114,2 128,5 1-benzene
-14,3 1 -OCC
shift atom index coupling partner. constant and vector -0,2 1 -C-N
4,77 22 CH 130,1 128,5 1-benzene
4,88 20 0,6 1 -OCC
4,51 21 -1,4 1 -C-N
5,80 13 C 189,8 191,5 1-thiocarboxyl
14 7,0 H-C-C-H ? 1 unknown substituent(s)
3,70 17 -7,5 1 -C from O-thiocarboxyl
16 7,0 H-C-C-H ? 1 unknown substituent(s) from 1-thioamide
19 6,8 H-C-CH2-H -34,5 1 -N from 1-thiocarbonyl
15 7,0 H-C-C-H 9,1 1 alpha -C
3,60 16 49,0 1 alpha -O
17 7,0 H-C-C-H 7,7 1 beta -C(=S)-N
15 7,0 H-C-C-H 0,3 1 delta -C
16 7,0 H-C-C-H 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
6,89 10 28,3 1 alpha -N
11 7,5 H-C*C-H 8,0 1 beta -C=S
8 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
7,12 11 0,3 1 delta -C
10 7,5 H-C*C-H -4,9 general corrections
6,89 8 9,1 1 alpha -C
7 7,5 H-C*C-H 9,4 1 beta -C
10 1,5 H-C*C*C-H 10,1 1 beta -O
7,12 7 -5,0 2 gamma -C
8 7,5 H-C*C-H -6,2 1 gamma -O
11 1,5 H-C*C*C-H 0,3 1 delta -C
3,58 23 0,6 2 delta -O
24 8,0 H-CH-CH2-H 1,0 general corrections
4,40 5 CH3 14,9 -2,3 aliphatic
1,11 19 9,1 1 alpha -C
17 6,8 H-CH2-C-H 10,1 1 beta -O
1,23 24 -2,5 1 gamma -C(=S)-N
Niazirin
2-(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
OH
HO OH
O O
2-(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetonitrile
Chemical Formula: C14H17NO5
Exact Mass: 279,11
m/z: 279.11 (100.0%), 280.11 (15.1%), 281.12 (1.1%), 281.11 (1.0%)
Elemental Analysis: C, 60.21; H, 6.14; N, 5.02; O, 28.64
Log P: 0,64
MR: 70,09 [cm3/mol]
Henry's Law: 14,33
tPSA: 102.94
CLogP: -0.0481512
CMR: 7.001
LogS: -1.326
pKa: 18.998, 13.036, 16.767
OH
4.51
OH
22.9 129.4
HO 70.5
OH
4.33 7.16 4.77 4.88 122.9 116.9
HO OH 117.8 73.4 73.7
3.70
6.81
4.20 3.60
N
156.7 105.9 74.2
N 129.4
7.16
5.80 3.70
116.9
O O 17.0
O O 1.11 2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2-
6.81
2-(4-(((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2h-pyran-2- yl)oxy)phenyl)acetonitrile
yl)oxy)phenyl)acetonitrile Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough
160 140 120 100 80 60 40 20 0

8 7 6 5 4 3 2 1 0 PPM
PPM

OH 4,77 4,20 alcohol 9,1 1 alpha -C from aliphatic
0,60 1 -1:CC(O)OCCC-1 98,0 2 alpha -O from aliphatic
-0,03 general corrections 9,3 1 beta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
OH 4,88 4,20 alcohol 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,57 1 -1:CC(O)C(O)C(O)OC-1 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,11 general corrections -5,0 2 gamma -C from aliphatic
OH 4,51 4,20 alcohol -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO 0,3 1 delta -O from aliphatic
2,20 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 3,70 3,60 tetrahydropyran 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,10 1 alpha -C from methine 10,1 1 beta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
0,50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 3,60 1,60 tetrahydropyran C 156,7 128,5 1-benzene
2,10 1 alpha -O from methine 30,3 1 -OCC
-0,10 1 beta -C from methine -0,7 1 -C-C+N
CH 6,81 7,26 1-benzene 30,3 3 beta -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C -2,6 1 gamma -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
-0,02 general corrections -6,2 1 gamma -O from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene 0,3 1 delta -C from aliphatic
0,00 1 -O-C -15,0 general corrections
-0,12 1 -C CH 73,7 -7,5 tetrahydropyran
0,02 general corrections 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH 6,81 7,26 1-benzene 49,0 1 alpha -O from aliphatic
-0,38 1 -O-C 18,8 2 beta -C from aliphatic
-0,05 1 -C 20,2 2 beta -O from aliphatic
CH 7,16 7,26 1-benzene -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,00 1 -O-C 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,02 general corrections CH 70,5 -5,9 tetrahydropyran
CH2 4,33 1,37 methylene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
1,08 1 alpha -C+N 49,0 1 alpha -O from aliphatic
1,22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH3 1,11 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,25 1 beta -O-C -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,05 1 beta -CC 0,3 1 delta -1:C*C*C*C*C*C*1 from aliphatic
C 122,9 128,5 1-benzene
-8,4 1 -OCC
1,6 1 -C-C+N
4,77 20 CH 116,9 128,5 1-benzene
4,88 18 -14,3 1 -OCC
4,51 19 -0,8 1 -C-C+N
12 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
3,70 15 0,6 1 -OCC
14 7,0 H-C-C-H 0,5 1 -C-C+N
17 6,8 H-C-CH2-H -0,2 general corrections
4,20 12 CH 116,9 128,5 1-benzene
11 7,0 H-C-C-H -14,3 1 -OCC
13 7,0 H-C-C-H -0,8 1 -C-C+N
15 7,0 H-C-C-H CH 129,4 128,5 1-benzene
13 7,0 H-C-C-H 0,6 1 -OCC
3,70 13 0,5 1 -C-C+N
14 7,0 H-C-C-H C 117,8 117,7 1-nitrile
6,81 8 -2,8 1 -C
7,16 9 24,3 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1
8 7,5 H-C*C-H 4,3 1 alpha -C+N
6,81 6 CH3 17,0 -2,3 aliphatic
5 7,5 H-C*C-H 9,1 1 alpha -C
8 1,5 H-C*C*C-H 9,4 1 beta -C
7,16 5 10,1 1 beta -O
6 7,5 H-C*C-H -5,0 2 gamma -C
9 1,5 H-C*C*C-H -6,2 1 gamma -O
4,33 2 0,3 1 delta -C
1,11 17 0,6 2 delta -O
15 6,8 H-CH2-C-H 1,0 general corrections
Octadecamethyl-cyclononasiloxane
Octadecamethyl-cyclononasiloxane
O
Si Si
O O
Si Si
O O
Si Si
O O O O
Si Si Si
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-octadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaoxa-
2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonasilacyclooctadecane
Chemical Formula: C18H54O9Si9
Exact Mass: 666,17
m/z: 666.17 (100.0%), 667.17 (45.7%), 668.17 (30.1%), 667.17 (19.5%), 669.17 (12.2%), 668.17
(9.3%), 668.17 (4.9%), 670.16 (4.0%), 668.17 (4.0%), 669.17 (3.3%), 669.17 (2.6%), 668.17
(1.8%), 668.18 (1.8%), 670.17 (1.7%), 669.17 (1.3%), 670.17 (1.3%)
Elemental Analysis: C, 32.39; H, 8.16; O, 21.58; Si, 37.87
Melting Point:
Critical Temp:
Critical Pres:
Critical Vol:
Gibbs Energy:
Log P:
MR:
Henry's Law: 0
Heat of Form:
tPSA: 83.07
CLogP: -99.99
CMR: 16.5762
LogS: -8.582
pKa: N/A
0.14 0.14
O
13
0.14 Si Si 0.14 ChemNMR C Estimation
0.14 0.14 5.3 5.3
O
O O 5.3 Si Si 5.3
0.14 Si Si 0.14 5.3
O O
5.3
0.14 0.14 5.3 Si Si 5.3

5.3 5.3
O O O O
5.3 Si Si 5.3
0.14 Si Si 0.14
O O O O
Si Si Si
O O O O 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3

octadecamethyl-cyclononasiloxane
Si Si Si
0.14 0.140.14 0.140.14 0.14

octadecamethyl-cyclononasiloxane
6 5 4 3 2 1 0
PPM

-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
3 2 1 0 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
PPM 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
0,6 2 delta -O
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -4,0 general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 9,4
20,2
1 beta -C
2 beta -O
-0,72 1 alpha -Si-C 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 0,6 2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C CH3 5,3 -2,3 aliphatic
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
CH3 0,14 0,86 methyl 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
-0,72 1 alpha -Si-C -4,0 general corrections
CH3 0,14 0,86 methyl -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
-0,72 1 alpha -Si-C 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
-20,0 1 alpha -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
CH3 0,14 0,86 methyl 0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
CH3 0,14 0,86 methyl CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
-0,72 1 alpha -Si-C -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
CH3 0,14 0,86 methyl 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
-0,72 1 alpha -Si-C 1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
1H NMR Coupling Constant Prediction CH3 5,3 -2,3
-20,0
aliphatic
1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
shift atom index coupling partner. constant and vector 0,2 2 gamma -Si
1,2 4 delta -C
0,6 2 delta -O
0,14 19 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
0,14 20 -20,0
9,4
1 alpha -Si
1 beta -C
0,14 21 20,2
0,2
2 beta -O
2 gamma -Si
0,14 22 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
0,14 24 -20,0 1 alpha -Si
0,14 25 9,4
20,2
1 beta -C
2 beta -O
0,14 26 0,2
1,2
2 gamma -Si
4 delta -C
0,14 27 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
0,14 28 CH3 5,3 -2,3 aliphatic
-20,0 1 alpha -Si
0,14 29 9,4 1 beta -C
20,2 2 beta -O
0,14 30 0,2 2 gamma -Si
0,14 31 1,2
0,6
4 delta -C
2 delta -O
0,14 32 CH3 5,3
-4,0
-2,3
general corrections
aliphatic
0,14 33 -20,0 1 alpha -Si
9,4 1 beta -C
0,14 34 20,2 2 beta -O
0,2 2 gamma -Si
0,14 35 1,2 4 delta -C
0,14 36 0,6
-4,0
2 delta -O
general corrections
Octadecanoic Acid
O
OH
octadecanoic acid
stearic acid
Exact Mass: 284,27
m/z: 284.27 (100.0%), 285.27 (19.5%), 286.28 (1.8%)
Log P: 6,61
MR: 85,69 [cm3/mol]
Henry's Law: 2,98
tPSA: 37.3
CLogP: 8.27
CMR: 8.7146
LogS: -5.006
pKa: 4.702
O
O
22.7 29.3 29.6 29.6 29.6 29.6 29.3 24.7
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54 178.4
14.1 31.9 29.6 29.6 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
OH
OH11.87
0.88 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21 octadecanoic acid
octadecanoic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

0,00 1 -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH2 2,21 1,37 methylene C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,90 1 alpha -C(=O)O 11,0 1 -C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 21,8 1 alpha -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C
18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C
0,01 general corrections -2,8 1 gamma -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C
18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
CH3 0,88 0,86 methyl 18,8 2 beta -C
0,05 1 beta -CC -5,0 2 gamma -C
18,2 2 alpha -C
18,8 2 beta -C
11,87 20 -5,0 2 gamma -C
2,21 2 0,6 2 delta -C
1,54 3 CH2 29,6 -2,3 aliphatic
2 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 4 -5,0 2 gamma -C
3 7,1 H-CH-CH-H
6 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,30 6 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
6 7,1 H-CH-CH-H
8 7,1 H-CH-CH-H
1,26 8 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
9 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 9 0,6 2 delta -C
1,26 10 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
11 7,1 H-CH-CH-H
1,26 11 -5,0 2 gamma -C
10 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 12 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
13 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 13 -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
14 7,1 H-CH-CH-H
1,26 14
15 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 15 9,4 1 beta -C
14 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
17 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,26 17
16 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
18 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 18 0,3 1 delta -C
Phytol
HO
Phytol
(E)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol
Exact Mass: 296,31
m/z: 296.31 (100.0%), 297.31 (21.6%), 298.31 (2.2%)
Log P: 6,96
MR: 97,17 [cm3/mol]
Henry's Law: 599,77
tPSA: 20.23
CLogP: 8.483
CMR: 9.5811
LogS: -5.139
pKa: 14.594
ChemNMR 1H Estimation ChemNMR 13
C Estimation
1.79 0.87 0.89 0.91

16.3 21.0 21.0 23.2
4.18 1.31 1.40 1.25 1.40 1.25 1.62 58.9 139.2 24.9 33.3 24.6 33.2 24.3 28.1
5.05
HO 0.91
1.94 1.19 1.19 1.19 1.19 1.19 HO 23.2
Phytol 123.9 39.6 37.8 37.7 37.7 37.7 39.9
Phytol
H
5.39

6 5 4 3 2 1 0
140 120 100 80 60 40 20 0
PPM PPM
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
OH 5,05 4,20 alcohol CH2 58,9 -2,3 aliphatic

0,75 1 -CC=C 19,5 1 alpha -C=C
0,10 general corrections 49,0 1 alpha -O
0,63 1 alpha -C=C 0,3 1 delta -C
2,20 1 alpha -O -2,6 general corrections
-0,02 general corrections C 139,2 123,3 1-ethylene
CH 1,40 1,50 methine 17,3 1 -C-C-C-C
0,10 1 alpha -C 9,4 1 -C
-0,10 1 beta -C -8,2 1 -C-O
CH 1,40 1,50 methine CH 123,9 123,3 1-ethylene
0,10 1 alpha -C -8,9 1 -C-C-C-C
-0,10 1 beta -C -7,4 1 -C
-0,10 1 beta -C 14,2 1 -C-O
CH 1,62 1,50 methine
0,20 2 alpha -C
0,63 1 alpha -C=C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,4 1 delta -C=C
-0,12 2 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,12 2 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 beta -C=C 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C
0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C
0,00 general corrections 0,3 1 delta -O
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 1,79 0,86 methyl -2,1 1 gamma -C=C
0,85 1 alpha -C=C -2,5 1 gamma -C
CH3 0,89 0,86 methyl 28,2 3 beta -C
0,10 2 beta -CC -5,0 2 gamma -C
0,05 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
CH3 0,91 0,86 methyl -5,0 2 gamma -C
H 5,39 5,25 1-ethylene
18,2 2 alpha -C
-0,50 2 -C c + t
0,64 1 -C-O gem
28,2 3 beta -C
-5,0 2 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,9 3 delta -C
18,2 2 alpha -C
5,05 21 28,2 3 beta -C
4,18 1 -2,5 1 gamma -C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,6 2 delta -C
7 7,0 H-C-CH-H CH2 24,9 -2,3 aliphatic
10 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 6,8 H-C-CH2-H 6,9 1 beta -C=C
1,40 13 9,4 1 beta -C
12 7,0 H-C-CH-H -7,5 3 gamma -C
15 7,0 H-C-CH-H 0,6 2 delta -C
14 6,8 H-C-CH2-H -0,4 general corrections
1,62 18 CH2 24,6 -2,3 aliphatic
17 7,0 H-C-CH-H 18,2 2 alpha -C
19 6,8 H-C-CH2-H 18,8 2 beta -C
20 6,8 H-C-CH2-H -10,0 4 gamma -C
1,94 5 0,6 2 delta -C
22 -1,0 H-CH>C=C<H
1,19 7
8 7,0 H-CH-C-H 18,2 2 alpha -C
6 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,19 10 -10,0 4 gamma -C
8 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -C
1,19 12 CH3 16,3 -2,3 aliphatic
13 7,0 H-CH-C-H 19,5 1 alpha -C=C
11 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
1,19 15 -5,0 2 gamma -C
13 7,0 H-CH-C-H 0,3 1 delta -C
16 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -O
16 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,31 6 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
1,25 16 18,8 2 beta -C
15 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
17 7,1 H-CH-CH-H 0,6 2 delta -C
1,79 4
22 -1,0 H-CH2>C=C>H
0,87 9 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
8 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
0,89 14 18,8 2 beta -C
13 6,8 H-CH2-C-H -2,5 1 gamma -C
0,91 19 0,3 1 delta -C
0,91 20 CH3 23,2 -2,3 aliphatic
18 6,8 H-CH2-C-H 9,1 1 alpha -C
5,39 22 18,8 2 beta -C
1 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
5 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
Squalene
Squalene
(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
Chemical Formula: C30H50
Exact Mass: 410,39
m/z: 410.39 (100.0%), 411.39 (32.4%), 412.40 (2.7%), 412.40 (2.4%)
Elemental Analysis: C, 87.73; H, 12.27
Log P: 9,65
MR: 146,26 [cm3/mol]
Henry's Law: -4,15
tPSA: 0
CLogP: 12.88
CMR: 13.939
LogS: -7.079
pKa: N/A
ChemNMR 1H Estimation 13
1.70 1.82 16.4

5.20 5.20 1.79 1.79
H H
24.6 123.5 39.7 124.3 39.7 124.3 28.4 135.7 26.7
2.00 2.00 2.00 2.00

132.0 26.4 135.7 26.7 135.7 28.4 124.3 39.7 124.3
5.20
H 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
18.6 16.4 16.4
squalene
1.79 1.79
H H
squalene 5.20 5.20
140 120 100 80 60 40 20 0

PPM
6 5 4 3 2 1 0 Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

PPM
C 135,7 123,3 1-ethylene
14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz): -8,2 1 -C-C
C 135,7 123,3 1-ethylene
14,0 1 -C-C
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) 9,4 1 -C
-8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C C 135,7 123,3 1-ethylene
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
9,4 1 -C
CH2 2,00 1,37 methylene -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C C 135,7 123,3 1-ethylene
CH2 2,00 1,37 methylene 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C 9,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene C 132,0 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 18,8 2 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C C 132,0 123,3 1-ethylene
18,8 2 -C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -8,2 1 -C-C
CH2 2,00 1,37 methylene -7,4 1 -C
0,63 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C CH 124,3 123,3 1-ethylene
CH2 2,00 1,37 methylene -8,2 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C -7,4 1 -C
0,00 1 beta -C=C 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C -8,2 1 -C-C
0,00 1 beta -C=C -7,4 1 -C
CH2 2,00 1,37 methylene 14,0 1 -C-C
0,63 1 alpha -C=C 2,6 general corrections
0,00 1 beta -C=C CH 124,3 123,3 1-ethylene
CH3 1,79 0,86 methyl -8,2 1 -C-C
-7,4 1 -C
0,85 1 alpha -C=C 14,0 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl CH 123,5 123,3 1-ethylene
0,85 1 alpha -C=C -14,8 2 -C
0,08 general corrections 14,0 1 -C-C
CH3 1,79 0,86 methyl CH 123,5 123,3 1-ethylene
0,85 1 alpha -C=C -14,8 2 -C
0,08 general corrections 14,0 1 -C-C
0,85 1 alpha -C=C CH2 39,7 -2,3 aliphatic
0,08 general corrections 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
CH3 1,70 0,86 methyl 6,9 1 beta -C=C
0,85 1 alpha -C=C 9,4 1 beta -C
19,5 1 alpha -C=C
CH3 1,70 0,86 methyl 9,1 1 alpha -C
0,85 1 alpha -C=C 6,9 1 beta -C=C
CH3 1,82 0,86 methyl -2,5 1 gamma -C
0,85 1 alpha -C=C 0,9 3 delta -C
H 5,20 5,25 1-ethylene 19,5 1 alpha -C=C
-0,50 2 -C c + t 9,1 1 alpha -C
0,45 1 -C gem 6,9 1 beta -C=C
H 5,20 5,25 1-ethylene 9,4 1 beta -C
-0,50 2 -C c + t -2,5 1 gamma -C
0,9 3 delta -C
0,45 1 -C gem -1,3 general corrections
-0,50 2 -C c + t 19,5 1 alpha -C=C
0,45 1 -C gem 9,1 1 alpha -C
H 5,20 5,25 1-ethylene 6,9 1 beta -C=C
-0,50 2 -C c + t 9,4 1 beta -C
-2,5 1 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,9 3 delta -C
-0,50 2 -C c + t CH2 26,7 -2,3 aliphatic
0,45 1 -C gem 19,5 1 alpha -C=C
H 5,20 5,25 1-ethylene 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
-0,50 2 -C c + t -7,5 3 gamma -C
0,45 1 -C gem 0,6 2 delta -C
19,5 1 alpha -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
-7,5 3 gamma -C
2,00 11 0,6 2 delta -C
33 -1,0 H-CH>C=C<H CH2 26,4 -2,3 aliphatic
2,00 20 19,5 1 alpha -C=C
21 7,1 H-CH-CH-H 9,1 1 alpha -C
6,9 1 beta -C=C
34 -1,0 H-CH>C=C<H -7,5 3 gamma -C
2,00 6 0,3 1 delta -C
31 -1,0 H-CH>C=C<H CH2 26,4 -2,3 aliphatic
2,00 24 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
25 7,1 H-CH-CH-H 6,9 1 beta -C=C
32 -1,0 H-CH>C=C<H -7,5 3 gamma -C
2,00 10 0,3 1 delta -C
31 6,2 H-CH-C(sp2)-H 0,4 general corrections
2,00 21 19,5 1 alpha -C=C
9,1 1 alpha -C
32 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
20 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
2,00 5 0,9 3 delta -C
35 6,2 H-CH-C(sp2)-H -0,7 general corrections
19,5 1 alpha -C=C
2,00 25 9,1 1 alpha -C
36 6,2 H-CH-C(sp2)-H 6,9 1 beta -C=C
24 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
2,00 15 0,9 3 delta -C
33 6,2 H-CH-C(sp2)-H -0,7 general corrections
19,5 1 alpha -C=C
2,00 16 9,4 1 beta -C
34 6,2 H-CH-C(sp2)-H -5,0 2 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,4 1 delta -C=C
1,79 8 0,3 1 delta -C
31 -1,0 H-CH2>C=C>H -5,9 general corrections
1,79 30 CH3 16,4 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
32 -1,0 H-CH2>C=C>H 9,4 1 beta -C
1,79 13 -5,0 2 gamma -C
33 -1,0 H-CH2>C=C>H 0,4 1 delta -C=C
1,79 19 0,3 1 delta -C
1,70 1 19,5 1 alpha -C=C
35 -1,0 H-CH2>C=C>H 9,4 1 beta -C
1,82 3 -5,0 2 gamma -C
35 -1,0 H-CH2>C=C<H 0,4 1 delta -C=C
1,70 28 0,3 1 delta -C
1,82 29 19,5 1 alpha -C=C
36 -1,0 H-CH2>C=C<H 9,4 1 beta -C
5,20 31 -5,0 2 gamma -C
10 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,4 1 delta -C=C
6 -1,0 H>C=C<CH-H 0,3 1 delta -C
5,20 32 19,5 1 alpha -C=C
21 6,2 H-C(sp2)-CH-H 9,4 1 beta -C
24 -1,0 H>C=C<CH-H -2,5 1 gamma -C
30 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
19,5 1 alpha -C=C
11 -1,0 H>C=C<CH-H 9,4 1 beta -C
13 -1,0 H>C=C>CH2-H -2,5 1 gamma -C
5,20 34 0,3 1 delta -C
16 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,2 general corrections
20 -1,0 H>C=C<CH-H CH3 18,6 -2,3 aliphatic
19,5 1 alpha -C=C
19 -1,0 H>C=C>CH2-H 9,4 1 beta -C
5,20 35 -2,5 1 gamma -C
5 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
3 -1,0 H>C=C<CH2-H CH3 24,6 -2,3 aliphatic
5,20 36 19,5 1 alpha -C=C
9,4 1 beta -C
25 6,2 H-C(sp2)-CH-H -2,5 1 gamma -C
28 -1,0 H>C=C>CH2-H 0,3 1 delta -C
29 -1,0 H>C=C<CH2-H 0,2 general corrections
Oleic Acid
O
OH
oleic acid
Exact Mass: 282,26
m/z: 282.26 (100.0%), 283.26 (19.5%), 284.26 (1.8%)
Log P: 6,29
MR: 87,06 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,58
tPSA: 37.3
CLogP: 7.786
CMR: 8.6892
LogS: -4.754
pKa: 4.699
0.88
1.26
1.26
1.26
1.30
1.29
1.33
5.34
H 2.16 O
O
14.1 31.9 29.7 29.9 130.6 130.6 29.9 29.4 24.7
1.29 1.26 1.54 178.4
5.34
H 2.16 1.33 1.33 2.21
OH11.87 22.7 29.3 29.7 27.7 27.7 29.7 29.0 34.0
oleic acid
oleic acid
12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)
0,00 1 -C
0,87 general corrections Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
0,90 1 alpha -C(=O)O C 178,4 166,0 1-carboxyl
-0,06 1 beta -C 11,0 1 -C-C-C
CH2 2,16 1,37 methylene CH 130,6 123,3 1-ethylene
0,63 1 alpha -C=C 17,3 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
-0,06 1 beta -C -8,9 1 -C-C-C-C
0,22 general corrections 17,3 1 -C-C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O CH2 34,0 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 21,8 1 alpha -C(=O)-O
0,00 1 beta -C=C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
0,00 1 beta -C=C CH2 27,7 -2,3 aliphatic
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 19,5 1 alpha -C=C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,01 general corrections 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,01 general corrections 6,9 1 beta -C=C
-0,06 1 beta -C -2,5 1 gamma -C
-0,06 1 beta -C 0,6 2 delta -C
0,00 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
-0,05 general corrections 6,9 1 beta -C=C
CH3 0,88 0,86 methyl 9,4 1 beta -C
0,05 1 beta -CC -2,5 1 gamma -C
-0,28 1 -C trans 18,2 2 alpha -C
H 5,34 5,25 1-ethylene
18,8 2 beta -C
-0,28 1 -C trans -2,8 1 gamma -C(=O)-O
0,45 1 -C gem -2,5 1 gamma -C
18,2 2 alpha -C
-2,1 1 gamma -C=C
11,87 20
2,21 2 -2,5 1 gamma -C
21 6,2 H-CH-C(sp2)-H CH2 29,7 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
22 -1,0 H-CH>CH=C>H 18,8 2 beta -C
2,16 11 -2,1 1 gamma -C=C
22 6,2 H-CH-C(sp2)-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H
21 -1,0 H-CH>CH=C>H 0,3 1 delta -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,29 7 18,8 2 beta -C
8 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,29 12 0,0 1 delta -C(=O)-O
11 7,1 H-CH-CH-H
1,33 4 CH2 29,7 -2,3 aliphatic
3 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
5 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,33 6 -5,0 2 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H
14 7,1 H-CH-CH-H
1,26 5 18,2 2 alpha -C
4 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
6 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,30 14 0,3 1 delta -C
1,26 15 18,2 2 alpha -C
14 7,1 H-CH-CH-H
16 7,1 H-CH-CH-H
18,8 2 beta -C
1,26 16 -2,5 1 gamma -C
15 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
1,26 17 CH2 22,7 -2,3 aliphatic
16 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
18 8,0 H-CH-CH2-H 9,4 1 beta -C
0,88 18 -2,5 1 gamma -C
17 8,0 H-CH2-CH-H 0,3 1 delta -C
5,34 21
22 10,9 H>C=C<H -0,4 general corrections
11 -1,0 H>C=CH>CH-H 9,1 1 alpha -C
5,34 22 9,4 1 beta -C
21 10,9 H>C=C<H -2,5 1 gamma -C
11 6,2 H-C(sp2)-CH-H 0,3 1 delta -C
Quercetin
OH
HO O
OH
OH
OH O
quercetin
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one
Exact Mass: 302,04
m/z: 302.04 (100.0%), 303.05 (16.2%), 304.05 (1.4%), 304.05 (1.2%)
Log P: 0,35
MR: 76,51 [cm3/mol]
Henry's Law: 25,3
tPSA: 127.45
CLogP: 1.50375
CMR: 7.4397
LogS: -3.151
pKa: 10.882, 6.871, 12.535, 7.747, 15.260
6.82 9.48
OH
7.04
6.82 9.48
OH
10.18 6.02 7.04
HO O
6.52
OH9.48 10.18 6.02
HO O
6.52
OH9.48
5.94
OH10.68
5.94
OH10.68
OH O
16.47
quercetin
OH O
16.47
quercetin
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM
16 14 12 10 8 6 4 2 0
PPM

OH 10,68 15,00 enol
-4,32 general corrections OH 10,68 15,00 enol
OH 9,48 4,20 alcohol -4,32 general corrections
4,80 1 -C*R OH 9,48 4,20 alcohol
0,48 general corrections 4,80 1 -C*R
OH 9,48 4,20 alcohol 0,48 general corrections
4,80 1 -C*R OH 9,48 4,20 alcohol
11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1 OH 16,47 4,20 alcohol
1,27 general corrections 11,00 1 -1:C*C(C=O)*C*C*C*C*1
4,80 1 -C*R OH 10,18 4,20 alcohol
-0,53 1 -O CH 6,02 7,26 1-benzene
-0,44 1 -O -0,53 1 -O
-0,53 1 -O -0,44 1 -O
0,19 1 -C=O -0,53 1 -O
-0,44 1 -O CH 5,94 7,26 1-benzene
-0,53 1 -O -0,44 1 -O
-0,53 1 -O -0,53 1 -O
0,19 1 -C=O -0,53 1 -O
-0,01 general corrections 0,19 1 -C=O
-0,53 1 -O CH 6,52 7,26 1-benzene
-0,17 1 -O -0,53 1 -O
0,04 1 -C=C -0,17 1 -O
-0,08 general corrections 0,04 1 -C=C
-0,17 1 -O CH 6,82 7,26 1-benzene
-0,53 1 -O -0,17 1 -O
-0,05 1 -C=C -0,53 1 -O
0,31 general corrections -0,05 1 -C=C
-0,44 1 -O CH 7,04 7,26 1-benzene
-0,17 1 -O -0,44 1 -O
0,04 1 -C=C -0,17 1 -O
0,35 general corrections 0,04 1 -C=C
shift atom index coupling partner. constant and vector shift atom index coupling partner. constant and vector
10,68 3 10,68 3
9,48 18 9,48 18
9,48 20 9,48 20
16,47 8 16,47 8
10,18 11 10,18 11
6,02 12 6,02 12
9 1,5 H-C*C*C-H 9 1,5 H-C*C*C-H
5,94 9 5,94 9
12 1,5 H-C*C*C-H 12 1,5 H-C*C*C-H
6,52 16 6,52 16
22 1,5 H-C*C*C-H 22 1,5 H-C*C*C-H
6,82 21 6,82 21
22 7,5 H-C*C-H 22 7,5 H-C*C-H
7,04 22 7,04 22
21 7,5 H-C*C-H 21 7,5 H-C*C-H
16 1,5 H-C*C*C-H 16 1,5 H-C*C*C-H
Quinic Acid
O
OH
HO
OH
HO
OH
(3R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
Exact Mass: 192,06
m/z: 192.06 (100.0%), 193.07 (7.6%), 194.07 (1.2%)
Log P: -2,44
MR: 38,88 [cm3/mol]
Henry's Law: 13,14
tPSA: 118.22
CLogP: -3.0112
CMR: 4.0478
LogS: 0.9468
pKa: 3.597, 19.559, 13.741, 19.559, 15.028
4.62 O
OH O
4.4 2.09;1.85 OH
HO 38.0
HO
3.54 OH12.84 177.2
71.0 77.7 OH
3.54
2.09;1.85 77.1
3.54 38.0
5.91
HO 71.0
HO
OH
4.4 OH
(3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid (3R,5R)-1,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
14 12 10 8 6 4 2 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

PPM PPM


C 77,7 -7,4 cyclohexane
OH 4,62 4,20 alcohol 21,8 1 alpha -C(=O)-O from aliphatic
0,60 1 -C(C)C 18,2 2 alpha -C from aliphatic
-0,18 general corrections 49,0 1 alpha -O from aliphatic
OH 5,91 4,20 alcohol 18,8 2 beta -C from aliphatic
1,60 1 -C(CO)CO -2,5 1 gamma -C from aliphatic
0,11 general corrections -12,4 2 gamma -O from aliphatic
OH 4,4 4,20 alcohol 0,3 1 delta -O from aliphatic
0,20 1 -CC(O)CO -8,1 general corrections
OH 4,4 4,20 alcohol CH 77,1 -7,4 cyclohexane
0,20 1 -CC(O)CO 18,2 2 alpha -C from aliphatic
OH 12,84 11,00 carboxylic acid 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,00 1 -C 18,8 2 beta -C from aliphatic
CH 3,54 1,44 cyclohexane -2,5 1 gamma -C from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine 0,0 1 delta -C(=O)-O from aliphatic
0,00 1 beta -O from methine 0,3 1 delta -O from aliphatic
CH 71,0 -7,4 cyclohexane
CH 3,54 1,44 cyclohexane
CH 3,54 1,44 cyclohexane 10,1 1 beta -O from aliphatic
2,10 1 alpha -O from methine -2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane -12,4 2 gamma -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 0,0 general corrections
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene CH 71,0 -7,4 cyclohexane
0,15 1 beta -O from methylene 18,2 2 alpha -C from aliphatic
CH2 2,09;1,845000 1,44 cyclohexane 49,0 1 alpha -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene 18,8 2 beta -C from aliphatic
0,23 1 beta -C(=O)O from methylene 10,1 1 beta -O from aliphatic
0,15 1 beta -O from methylene -2,8 1 gamma -C(=O)-O from aliphatic
1H NMR Coupling Constant Prediction -12,4 2 gamma -O from aliphatic
shift atom index coupling partner. constant and vector CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
4,62 13 2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
5,91 11 18,8 2 beta -C from aliphatic
4,4 10 20,2 2 beta -O from aliphatic
4,4 12 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
12,84 9 -6,2 1 gamma -O from aliphatic
0,3 1 delta -O from aliphatic
3,54 4
3 7,0 H-C-C-H CH2 38,0 -7,4 cyclohexane
5 7,0 H-C-C-H 18,2 2 alpha -C from aliphatic
3,54 3 2,0 1 beta -C(=O)-O from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H 18,8 2 beta -C from aliphatic
2 7,0 H-C-CH-H 20,2 2 beta -O from aliphatic
3,54 5 -2,5 1 gamma -C from aliphatic
4 7,0 H-C-C-H -6,2 1 gamma -O from aliphatic
6 7,0 H-C-CH-H 0,3 1 delta -O from aliphatic
1,97 2 diastereotopic -12,4 H-C-H -5,4 general corrections
3 7,0 H-CH-C-H C 177,2 166,0 1-carboxyl
1,97 6 diastereotopic -12,4 H-C-H 15,0 1 -C(CC)CC
Tetra Decanoic Acid
O
OH
Tetradecanoic acid
tetradecanoic acid
Exact Mass: 228,21
m/z: 228.21 (100.0%), 229.21 (15.1%), 230.22 (1.1%)
Log P: 4,94
MR: 67,3 [cm3/mol]
Henry's Law: 3,46
tPSA: 37.3
CLogP: 6.154
CMR: 6.8594
LogS: -3.651
pKa: 4.702
O
O
22.7 29.3 29.6 29.6 29.3 24.7
1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54 178.4
14.1 OH
31.9 29.6 29.6 29.6 29.0 34.0
0.88 OH11.87 Tetradecanoic acid
1.26 1.26 1.26 1.30 1.33 2.21
Tetradecanoic acid

12 10 8 6 4 2 0
PPM
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
PPM


0,00 1 -C Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
CH2 2,21 1,37 methylene C 178,4 166,0 1-carboxyl
0,90 1 alpha -C(=O)O 11,0 1 -C-C-C
0,23 1 beta -C(=O)O 9,1 1 alpha -C
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 0,3 1 delta -C
-0,06 1 beta -C 2,0 1 beta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C 9,4 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -2,8 1 gamma -C(=O)-O
18,2 2 alpha -C
-0,06 1 beta -C 18,8 2 beta -C
-0,06 1 beta -C -5,0 2 gamma -C
0,01 general corrections 0,0 1 delta -C(=O)-O
-0,06 1 beta -C
-0,06 1 beta -C
-5,0 2 gamma -C
-0,06 1 beta -C 18,2 2 alpha -C
0,05 1 beta -CC 18,2 2 alpha -C
-5,0 2 gamma -C
1H NMR Coupling Constant Prediction 0,6 2 delta -C
18,2 2 alpha -C
11,87 16 18,8 2 beta -C
2,21 2 -5,0 2 gamma -C
3 7,1 H-CH-CH-H
1,54 3 0,6 2 delta -C
1,33 4 18,2 2 alpha -C
3 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
5 7,1 H-CH-CH-H -5,0 2 gamma -C
1,26 5 0,6 2 delta -C
1,30 6
5 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
7 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 7 -5,0 2 gamma -C
1,26 8 CH2 31,9 -2,3 aliphatic
7 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
9 7,1 H-CH-CH-H 18,8 2 beta -C
1,26 9 -2,5 1 gamma -C
8 7,1 H-CH-CH-H
10 7,1 H-CH-CH-H
0,3 1 delta -C
11 7,1 H-CH-CH-H 18,2 2 alpha -C
1,26 11 9,4 1 beta -C
10 7,1 H-CH-CH-H -2,5 1 gamma -C
12 7,1 H-CH-CH-H 0,3 1 delta -C
13 7,1 H-CH-CH-H
1,26 13
9,1 1 alpha -C
12 7,1 H-CH-CH-H 9,4 1 beta -C
14 8,0 H-CH-CH2-H -2,5 1 gamma -C
0,88 14 0,3 1 delta -C

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Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

OH 5,91 4,20 alcohol Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

OH 16,47 4,20 alcohol

ChemNMR 13C Estimation

1.32 1.32 31.3 31.3

10 8 6 4 2 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

ChemNMR 1H Estimation 12.5

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

CH 1,00 1,50 methine Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

CH 105,6 -4,9 tetrahydropyran

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

C 176,1 166,0 1-carboxyl

0.88 1.26 1.30 1.29 2.16 1.33 1.33 2.21

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

11.6 35.4 27.2 33.7 130.6 29.9 29.2 43.5

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

0.99 7.67 25.3

1.31 1.19 2.60;2.35

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

ChemNMR 1H Estimation 127.9 125.7

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

ChemNMR 13C Estimation

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

12 10 8 6 4 2 0 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

Boiling Point: 1135,72 [K]

135.2 127.4 130.4 132.6 137.5 130.1 137.6

1.35 34.5 30.2

160 140 120 100 80 60 40 20 0

7 6 5 4 3 2 1 0 Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

C 137,9 123,3 1-ethylene

5.34 2.16 1.33 1.25

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

7.48 94.0 122.9

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

C 146,9 123,3 1-ethylene

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

CH 98,5 -4,9 tetrahydropyran

1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.26 1.54

Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

OH 11,87 11,00 carboxylic acid

200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the H-1 NMR Prediction (Lib=SU Solvent=DMSO 300 MHz):

160 140 120 100 80 60 40 20 0

Protocol of the C-13 NMR Prediction: (Lib=S)

0.14 0.14 5.3 5.3

0.14 Si Si 0.14 5.3

0.14 0.14 5.3 Si Si 5.3

O O O O 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3