Journal of Marine and Aquatic Sciences X(1-8-(2021)

Ekologi Plankton dan Rantai Makanan di Laut

Putri Stevania
Program Studi Ilmu Kelautan, Fakultas Kelautan dan Perikanan, Universitas Udayana, Kampus UNUD Bukit Jimbaran, Bali 80361,
Indonesia

Penulis koresponden. Tel.: +62-85829103036

Alamat e-mail: putristevania@student.unud.ac.id
Ditulis pada tanggal : 19 Februari 2021

Abstract

Ciliates are abundant and ubiquitous components of marine plankton. Marine planktonic ciliates include hundreds of species of
loricate (shell-bearing) members of the suborder Tintinnina, and many aloricate (naked) genera of several other suborders. The
importance of ciliates in the flow of energy through pelagic marine ecosystems is becoming increasingly recognized. Ciliates are
important trophic links because they are consumers of planktonic bacteria, autotrophs pico- and nanoplanktonic, diatoms,
dinoflagellates, and trophic heteroprotists, and are eaten by consumers such as zooplankton and planktivorous fish. Plankton
dynamics including phototrophic recognition and heterotrophic microorganisms play a substantial and sometimes dominating
role in the cycling of matter in the ocean, the plankton's food chain. The concept of the pelagic food chain is very simple,
illustrating the point that the food chain cannot cover more than five levels because of limited efficiency in the transfer of
organic carbon from one trophic level to the next. The method used is quantitative and qualitative methods with descriptive
approaches carried out related to data collection in a natural setting. The marine environment, which includes estuary, coastal
and open marine waters, is a phylogenetically rich reservoir of planktonic cyanobacteria. Picoplankters are an important part of
primary production and biomass (marine more than 50%) of phytoplankton, especially in low nutrient, oligotrophic waters.
Cyanobacteria are important components of the marine phytoplankton community. Estimates of oceanic phytoplankton fraction
caused by cyanobacteria sequences are <10% in upwelling areas to> 50% in tropical oligotrophic waters. Potential regulatory
factors include: nitrogen and phosphorus supply rates, ratios, form and source chemistry, iron and trace metals, composition
and concentration of organic matter, sedimentation and turbidity, salinity, light and temperature, air residence time (flushing),
column stratification and stability. air vertically, biological, such as microbial antagonism and synergism, climate change.
Ciliates are important in the marine planktonic food web, but their effects vary according to season and location. In temperate
estuaries and nearshore environments, choreotrich is usually abundant, with an average annual population density usually in
the range of 10 3 organisms. The Choreotrich population has a reproductive rate high enough to be able to closely trace the
nanoplankton population closely to the Tintinnids and large choreotrichs aloricate (ciliate microfages).

Keywords: Plankton, Choreotrich, Ciliates, phytoplankton, Cyanobacteria

Abstrak
Ciliata merupakan komponen plankton laut yang melimpah dan tersebar di mana-mana. Planktonik laut ciliata termasuk

ratusan spesies loricate (bantalan cangkang) anggota subordo Tintinnina, dan banyak genera aloricate (telanjang) dari beberapa

subordo lainnya. Pentingnya ciliata dalam aliran energi melalui pelagis ekosistem laut menjadi semakin dikenal. Ciliata adalah

tautan trofik penting karena mereka konsumen bakteri planktonik, autotrof piko- dan nanoplanktonik, diatom, dinoflagellata,

dan hetero- protista trofik, dan dimakan oleh konsumen seperti zooplankton dan ikan planktivora.Dinamika plankton termasuk

pengenalan fototrofik dan mikroorganisme heterotrofik memainkan peran yang substansial dan terkadang mendominasi peran

dalam perputaran materi di laut, rantai makanan plankton tersebut. Konsep rantai makanan pelagis sangat sederhana,

menggambarkan maksudnya bahwa rantai makanan tidak dapat mencakup lebih dari lima tingkat karena efisiensi terbatas

J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-7 (201x)

 Putri Stevania 2

dalam transfer karbon organik dari satu tingkat trofik ke selanjutnya. Metode yang digunakan adalah metode kuantitatif dan

kualitatif dengan pendekatan deskriptif dilakukan berkaitan pengumpulan data pada suatu latar alamiah. Lingkungan laut,

yang termasuk muara, pesisir dan perairan laut terbuka, adalah tempat penyimpanan yang kaya secara filogenetik dari

cyanobacteria planktonik. Picoplankters merupakan bagian penting dari primer produksi dan biomassa (kelautan lebih dari

50%) fitoplankton, terutama dalam nutrisi rendah, oligotrofik perairan. Cyanobacteria merupakan komponen penting dari

komunitas fitoplankton laut. Perkiraan dari pecahan fitoplankton samudera yang disebabkan oleh rangkaian cyanobacteria

sebesar <10% di wilayah upwelling hingga> 50% di perairan oligotrofik tropis. Faktor regulasi potensial meliputi: Tingkat

suplai nitrogen dan fosfor, rasio, kimiawi bentuk dan sumber,besi dan jejak logam, komposisi dan konsentrasi bahan organik,

sedimentasi dan kekeruhan, salinitas, cahaya dan suhu, waktu tinggal udara (flushing), stratifikasi dan stabilitas kolom udara

secara vertikal, biologis, seperti antagonisme mikroba dan sinergisme, perubahan iklim. Ciliata penting dalam planktonik laut

jaring makanan, tetapi dampaknya bervariasi sesuai musim serta lokasi. Di muara beriklim sedang dan lingkungan dekat pantai,

biasanya choreotrich berlimpah, dengan kepadatan populasi tahunan rata-rata biasanya dalam kisaran 10 3 organisme. Populasi

Choreotrich memiliki tingkat reproduksi yang cukup tinggi untuk bisa melacak populasi nanoplankton secara dekat Tintinnids

dan choreotrichs aloricate besar (ciliata mikrofag)

Kata Kunci: Plankton, choreotrich, cyanobacteria, ciliata, fitoplankton

1. Pendahuluan selanjutnya. Sejak awal diketahui bahwa

Pandangan tentang ekologi plankton laut telah
berubah secara signifikan dekade terakhir. Dalam
beberapa hal, perubahan itu cukup dramatis
beberapa penulis Berbicara tentang "perubahan
paradigma".Dinamika plankton termasuk
pengenalan fototrofik dan mikroorganisme
heterotrofik memainkan peran yang substansial
dan terkadang mendominasi peran dalam
perputaran materi di laut, rantai makanan
plankton tersebut termasuk jumlah tingkat trofik
yang lebih tinggi yang diberikan sampai sekarang,
dan itu banyak sebagian kecil produksi primernya
tidak dikonsumsi langsung oleh herbivora
konsumen tetapi disalurkan melalui kumpulan
bahan organik mati sebelumnya menjadi tersedia-
melalui produksi bakteri-untuk organisme
fagotrofik.Pandangan yang berubah ini luar biasa
karena antara berbagai jenis ekosistem, laut lepas
telah lama sebagai respon paling sederhana dan
paling baik diimplementasikan. Banyak buku teks
ekologi menggunakan plankton laut untuk
memperkenalkan konsep rantai makanan.
Konsep rantai makanan pelagis sangat
sederhana, menggambarkan maksudnya bahwa
rantai makanan tidak dapat mencakup lebih dari
lima tingkat karena efisiensi terbatas dalam
transfer karbon organik dari satu tingkat trofik ke
produktivitas fotosintesis adalah biasanya berasal
dari ketinggian garam mineral dan khususnya
oleh nitrogen. Karena partikulat bahan organik
cenderung tenggelam ke dasar dan menjadi
termineralisasi di sana, nutrisi mineral yang
beregenerasi menumpuk lebih dalam perairan di
zona bawah fotik. Secara permanen bertingkat
secara termal, zona photic menjadi habis garam
nutrisi, dan ini menjelaskan rendahnya
produktivitas sebagian besar laut tropis.
Laut beriklim sedang dimana panas stratifikasi
rusak secara, nutrisi dikembalikan ke permukaan
udara. Ini menghasilkan produktivitas yang jauh
lebih tinggi, dan juga menjelaskan jalur suksesi
plankton berada di perairan beriklim sedang
peningkatan produktivitas zona upwelling.
Bertepatan dengan peningkatan apresiasi untuk
nano dan picoplankton autotrofik adalah
rekognisi yang banyak diproduksi secara
fotosintesis bahan organik dapat mengalir dari
alga partikulat ke kolam terlarut. Ciliates
planktonik dan protista lainnya adalah
dijumlahkan dengan metazoan zooplankton dan
larva ikan. Kemungkinan ciliata planktonik
menjadi penghubung penting antara mikroba dan
makro- komponen skopik jaring makanan pelagis.
2. Metode Penelitian
 3 Putri Stevania
Metode yang digunakan adalah metode
kuantitatif dan kualitatif dengan pendekatan
deskriptif dilakukan berkaitan pengumpulan
data pada suatu latar alamiah. Data yang
diperlukan dalam penelitianini dikumpulkan
dengan teknik mempelajari literatur, artikel, jurnal
serta situs di internet yang berkenaan dengan
penelitian yang dilakukan melalui media cetak
dan elektronik. Ciliata hampir ada di mana-mana
di laut plankton. Mereka ditemukan di Kutub
Utara di seluruh daerah tropis dan Antarktik
berakhir kedalaman berkisar dari sampai lebih
dalam dari 1000 .
3. Hasil dan Pembahasan
Lingkungan laut, yang termasuk muara, pesisir
dan perairan laut terbuka, adalah tempat
penyimpanan yang kaya secara filogenetik dari
cyanobacteria planktonik. Semua kelompok
cyanobacterial utama diwakili dalam plankton laut,
namun lingkungan spesifik Hambatan mental
sangat memilih untuk kelompok tertentu untuk
mendominasidi wilayah geografis dan iklim yang
berbeda di lautan dunia. perairan mulai dari
muara payau ke laut terbuka, membentang dari
kutub ke daerah pical, adalah tempat
penyimpanan yang kaya keanekaragaman
cyanobacterial dan biomassa. Untuk sebagian
besar, ini mencerminkan evolusi yang panjang
riwayat tambahan cyanobacteria, yang merupakan
oksigen pertama fototrof menghuni lautan dunia, 3
+ miliar tahun lalu. pertimbangan bahwa
microzoo- pemakan plankton mungkin
melakukannya. Ciliates, seperti tintinnids dan
oligotrichs, telah lama dianggap untuk menjadi
konsumen utama nano- dan picoplankton.
kehidupan modern yang membutuhkan oksigen.
Morfologi dan Ekofisiologis Keragaman
Planktonik Laut Cyanobacteria
Secara morfologis, cyano- planktonik laut paling
sederhana kelompok bakteri mengandung bentuk
tunggal. Mereka juga yang paling melimpah, yang
terbukti saat memeriksa sampel air laut secara
mikroskopis atau dengan sitometri aliran dengan
lampu eksitasi fluorescent. Kelompok ini
termasuk genera Synechococcus. Spesies di genera
ini terdiri dari sel-sel kecil, oval soliter hingga
bulat,pada urutan diameter 1–3 mm untuk
pengikat non N 2 , sedangkan sel Crocosphaera
cenderung lebih besar (hingga Diameter 7 mm).
J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-8 (2021)
Kelompok cyanobacterial yang lebih kecil (<3 mm)
juga disebut sebagai "picoplankton".
Picoplankters merupakan bagian penting dari
primer produksi dan biomassa (kelautan lebih
dari 50%) fitoplankton, terutama dalam nutrisi
rendah, oligotrofik perairan. Namun, mereka
tidak hanya terbatas pada oligotrofik perairan.
Picoplanktonic cyanobacteria juga bisa menjadi
signi fi cant, dan terkadang dominan, sebagian
kecil dari fitoplankton masuk lingkungan pesisir
dan muara (johnson dan sieburth 1979), Karena
mereka adalah unicells, picoplanktonic
cyanobacteria memiliki batasan morfologis dan
fisiologis terbatas pada proses ducting oksigenik.
Kejadian, Distribusi dan Pengendalian
Lingkungan tentang Marine Cyanobacteria
Cyanobacteria merupakan komponen penting
dari komunitas fitoplankton laut (Fog 1982;
Paerl 2001). Perkiraan dari pecahan fitoplankton
samudera yang disebabkan oleh rangkaian
cyanobacteria sebesar<10% di wilayah upwelling
hingga> 50% di perairan oligotrofik tropis (Paerl
2001). Cyanobacteria juga memainkan peran
penting terhadap biogeokimia dan trofik dalam
perairan pesisir dan muara. Di payau terbesar di
dunia badan air, Laut Baltik, bunga hetero-cystous
filamentousgenera( Aphanizomenon ,Anabaena ,N
odularia ) terjadi selama bulan-bulan
musim panas yang bertingkat secara vertikal.
uhu juga berperan besar dalam menentukan
distribusi geografis cyanobacteria laut. Sebagai
kelompok, cyanobacteria menunjukkan tingkat
pertumbuhan yang relatif lambatdan waktu
penggandaan yang lama jika dibandingkan
dengan taksa eukariotik. Ini paling terlihat pada
suhu rendah (<10 ° C), di mana pertumbuhan
fitoplankton eukariotik (yaitu diatom, flagelata)
tarifnya dua kali lipat hingga tiga kali lipat dari
cyanobacteria, termasuk picocyanobacteria.
Perbedaan pertumbuhan suhu ini menjadi jauh
lebih kecil di bawah kondisi yang lebih hangat (>
20 ° C).
Pengendalian Lingkungan
Dari perspektif ekologi dan lingkungan, faktor
dalam mempengaruhi perkembangan,
pertumbuhan dan perluasan cyanobacterial Sion
di habitat bersifat kompleks dan interaktif. Selain
itu, faktor-faktor ini memberikan pada peristiwa
alam, dan perubahan dalam peristiwa ini (seperti
kekeringan, banjir, regional dan perubahan iklim
 Putri Stevania
global), dan berbasis DAS manusiaaktivitas
(seperti nutrisi, polutan lainnya dan sedimen
beban). Faktor regulasi potensial meliputi:
1. Tingkat suplai nitrogen dan fosfor,
rasio, kimiawi bentuk dan sumber.
2. Besi dan jejak logam.
3. Komposisi dan konsentrasi bahan
organik.
4. Sedimentasi dan kekeruhan.
5. Salinitas.
6. Cahaya dan suhu.
7. Waktu tinggal udara (flushing).
8. Stratifikasi dan stabilitas kolom
udara secara vertikal.
9. biologis, seperti antagonisme
mikroba dan sinergisme
10. Perubahan iklim
a) Nitrogen dan Fosfor
Di antara makro nutrien yang dibutuhkan
untuk pertumbuhan tanaman air dan fungsinya di
lingkungan laut, N dan P adalah umumnya dalam
persediaan terpendek relatif terhadap kebutuhan.
Dalam ekosistem laut, eutrofikasi paling sering
disebut sebagai nutrisi-meningkatkan produksi
bahan organik (Nixon 1995). Sementara kesuburan
yang memadai sangat penting untuk
produktivitas ekosistem dan fungsinya, ada
banyak dampak negatif terkait diberi nutrisi yang
terlalu kaya, termasuk alga berbahaya mekar,
hipoksia, toksisitas, dan perubahan jaring
makanan (Boesch dkk. 2001) Cyanobacteria
adalah salah satu taksa mekar alga yang
berbahaya mampu mengeksploitasi pengayaan
nutrisi yang berlebihan ( Paerl 1988).
Telah ditunjukkan bahwa pengayaan P, relatif
terhadap N, mungkin mendukung pengembangan
taksa cyanobacterial N 2 – memperbaiki (Schindler
1975) terutama jika terpengaruh badan air
mendukung perkembangan cyanobacterial mekar
karena alasan lain seperti waktu tinggal yang lama
(rendah laju aliran), suhu air permukaan secara
berkala melebihi 20 ° C, stabilitas air permukaan
dan vertikal persisten stratifikasi.Dominasi atau
tidaknya pengikat N 2 bergantun g pada beberapa
faktor fisik-kimiawi yang terjadi bersamaan,
termasuk ketersediaan kemampuan N yang dapat
digunakan secara biologis relatif terhadap P
4
(Smith 1983 ). Bentuk organik N dan P mungkin
memainkan peran tambahan dalam mendukung
dan meningkatkan pertumbuhan cyanobacterial
laut. Sebagai kelompok, cyanobacteria mampu
memanfaatkan zat terlarut organik N (DON) dan
P (DOP). DOP mungkin memainkan peran yang
lebih penting sebagai nutrisi sumber di
lingkungan laut terbuka, di mana P anorganik
ketersediaan paling dibatasi. Secara keseluruhan,
peran organik Sumber N dan P dalam
mendukung pertumbuhan fitoplankton laut dan
dalam pemilihan potensial .
Pentingnya pertumbuhan laju atau biomassa
menjadi perhatian. Untuk suatu area atau volume
air laut keseimbangan massa biomassa alga adalah
perbedaan antara pertumbuhan laju fitoplankton.
dari perspektif kimiawi, siklus nitrogen saja
melibatkan banyak hal spesies kimia yang hidup
berdampingan, termasuk nitrat, nitrit, N2, amonia,
urea, berbagai amina dan asam amino terlarut.
Masing-masing dapat berfungsi sebagai sumber
nutrisi untuk fotosintesis organisme plankton.
Dalam ekosistem yang dinamis, sebagian besar
bentuk kimia ini berumur pendek perantara dalam
siklus. Misalnya, amonia sangat penting dalam
pengaturannya pertumbuhan fitoplankton tetapi
produksi pasokannya ke udara laut adalah melalui
di dalam jaring makanan itu sendiri. Di esensi
untuk nitrogen, hanya nitrat dan N 2 yang
dianggap sebagai substrat pamungkas untuk
benar-benar produksi primer 'chemolithotrophic'
atau produksi 'heterotrofik. Munculnya dan
evolusi cyanobacteria di lingkungan laut
mengantarkan beberapa biogeokimia yang paling
dalam dan penting dan perubahan ekologi; yang
paling penting adalah berpindah-pindah dari
kondisi anoksik ke oksik. Ironisnya, sedangkan
biotik monumental “terobosan” oksigenik
fotosintesis membuka banyak bagian dunia lautan
(dan lingkungan terestrial) dengan evolusi bentuk
untuk cyanobacteria.
b) Besi
Besi (Fe) dan berbagai mikronutrien logam
jejak adalah penting untuk pertumbuhan
cyanobacterial. Fe memainkan peran sentral
dalam memediasi pertumbuhan karena
diperlukan untuk sintesis dan aktivitas enzim
kunci yang terlibat dalam fotosintesis, transpor
elektron, transfer energi, dan transformasi N
(yaitu asimilasi nitrat dan nitrit, fiksasi N 2 ).
J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-7 (201x)
5 Putri Stevania
Batasan zat besi pertumbuhan fitoplankton telah
dibuktikan secara terbuka perairan laut dan
pesisir yang mampu mendukung cyanobac
tumbuh (misalnya Trichodesmium , Rhizosolenia
– Richelia simbiosis) (Martin et al. 1994; Paerl et al.
1994, 1999 ).
c) Logam Jejak
Cyanobacteria membutuhkan serangkaian
logam jejak untuk berbagai metabolic, proses
pertumbuhan dan reproduksi (Allen dan
Stanier 1968 ). Fotosintesis dan fiksasi N 2
membutuhkan mangan, zinc, cobalt, copper dan
molybdenum untuk sintesis dan fungsi (Holm-
Hansen 1964). Tembaga (Cu), sedangkan toksik
pada konsentrasi> 1 m M, diperlukan untuk
fotosintesis, energi proses transfer dan
pertumbuhan sel.
Sedangkan logam ini hadir di sebagian besar
perairan, bentuknya yang tersedia secara biologis,
Ion Cu 2+ , mungkin terikat kuat oleh ligan
organik, termasuk ing zat humik dan fulvat.
percobaan penambahan logam baik dengan alam
atau populasi berbudaya telah menunjukkan
bahwa, secara umum, secara alami konsentrasi
yang terjadi dari logam jejak memenuhi
pertumbuhan tuntutan. Oleh karena itu, tidak
mungkin ada batasan logam jejak fenomena atau
modulator cyanobacterial yang tersebar luas
pertumbuhan dan potensi mekar di planktonik
laut lingkungan Hidup. Namun, jejak logam bisa
berperan penting peran sinergis dengan nutrien
utama (N, P) dalam menentukaninteraksi
kompetitif spesies fitoplankton, dan akhirnya
komposisi komunitas.
d) Bahan Organik Terlarut
Selain itu, zat organik (humik) yang luar biasa
dibuang ke perairan pesisir dapat dengan kuat
mengatur aktivitas pertumbuhan dan komposisi
plankton. Misalnya, ini zat telah terbukti
berinteraksi dengan N, P dan Fe ketersediaan
untuk menentukan potensi pertumbuhan dan
potensi dominance dari N 2 fi xing toksin
produser Nodularia spumigena umum di Laut
Baltik (Panosso dan Granéli 2000).
e) Suhu dan Cahaya
Cyanobacteria planktonik laut hadir secara luas
spektrum suhu, mulai dari Kutub Utara dan
Antartika (<4 ° C) ke perairan laut tropis (> 20 °
J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-8 (2021)
C). Namun, secara istilah aktivitas dan
pertumbuhan, mereka umumnya menunjukkan
pertumbuhan yang optimal kecepatan pada suhu
yang relatif tinggi, biasanya lebih dari 25 ° C
(Fogg 1956 ). Bukti semakin meningkat bahwa
efek regional dan pemanasan global, termasuk
lebih kuat, lebih intensif dan kesepian. Untuk
stratifikasi vertikal yang tahan lama, mungkin
mempromosikan perkembangan, durasi dan
perluasan geografis (distribusitions) dari bunga
cyanobacterial mengapung. Staal dkk. ( 2003 )
menunjukkan bahwa difusi oksigen ke dalam sel-
sel pengikat N 2 dibatasi oleh kelarutan oksigen
(yang merupakan fungsi suhu dan salinitas) dan
bahwa tidak ada keuntungan untuk dinding sel
heterocyst di laut terbuka tropis, karena difusi
oksigen akan membatasi respirasi diperlukan
untuk mendukung fiksasi N.
Seperti genera fitoplankton eukariotik,
cyanobacteria memiliki persyaratan cahaya yang
terdefinisi dengan baik untuk mendukung
fotosintesis dan aktivitas metabolik lainnya
(misalnya fiksasi nitrogen, nitrat asimilasi,
pembentukan senyawa kaya energi ATP
digunakan untuk mendukung proses sel dasar).
Cahaya cyanobacterial persyaratan untuk
mempertahankan pertumbuhan dan reproduksi
tidak sangat berbeda dari eukariota. Fitur
fotoprotektif ini mencerminkan evolusi yang
panjang riwayat cyanobacteria, di mana mereka
mengalami menstruasi radiasi UV yang sangat
tinggi selama evolusi awal atmosfer bumi
(Knoll 2003 ).
f) Turbulensi
Turbulensi, pada berbagai skala, dari geser
tingkat mikron untuk pencampuran vertikal
multi-meter, memberikan dampak yang kuat pada
pertumbuhan fitoplankton dan integritas
struktural (Thomas dan Gibson 1990).
Peningkatan tingkat tur- bulence telah terbukti
menghambat pertumbuhan kedua non-
diazotrofik dan diazotrofik cyanobacteria. Ini
mengikuti bahwa perairan laut dengan ketinggian
yang terus-menerus turbulensi mungkin memiliki
kelimpahan yang lebih rendah dari pembenahan
N 2 – aktif cyanobacteria heterocystous.
Dalam percobaan laboratorium dimana laju
geser mewakili kondisi campuran angin
permukaan diaplikasikan pada cyanobacteria
pembentuk mekar ( Anabaena ,Nodularia ),
 Putri Stevania
Kucera ( 1996 ) dan Moisander et al. ( 2002b)
menunjukkan bahwa tingkat fiksasi N 2 dan
fotosintesis dapat ditingkatkan ditekan oleh
turbulensi sedang hingga kuat. Namun, lainnya
studi skala besar (lebih besar dari geser) tidak
menemukan hasil negatif hubungan antara
turbulensi dan fiksasi N 2 (Howarth dkk. 1993) .
Turbulensi sangat berinteraksi dengan suplai
nutrisi, iradi- suhu dan suhu untuk menentukan
potensi cyanobac-dominasi terial dan
pembentukan pertumbuhan.
Dari empat jurnal referensi memiliki hasil yang
berbeda-beda dimana hasil tersebut di rangkum
menjadi satu sehingga mendapatkan hasil dan
pembahasan yaitu :
 Temperate Perairan Dekat Pantai Selama musim
semi, kelimpahan umumnya meningkat,
mencapai tingkat puncak di akhir musim semi.
Populasi berfluktuasi antara 10° dan 10* sel I~'
selama musim panas, dengan puncak setinggi sel
10° 17'. Dimana mekarnya ganggang tidak
menguntungkan bagi tintinnids, seperti sebagai
Olisthodiscus luteus ditemukan sesuai dengan
curah hujan menurun dalam kelimpahan
tintinnid. Tambahan puncak kadang- kadang
terjadi pada akhir musim panas atau awal musim
gugur,tetapi umumnya ketika suhu turun begitu
juga kelimpahan tintinnid. Hubungan antara
musim dan makanan struktur web dalam sistem
pesisir sedang sangat kompleks. Di banyak
lingkungan beriklim sedang, musim mengontrol
web makanan, yang berubah dalam komposisi
selama setahun.
Pada jurnal ketiga didapatkan hasil dimana
properti organisme plankton dan rantai makanan
memiliki unsur penting lainnya dari plankton
adalah fagotrof yang bergantung pada bahan
organik partikulat, yaitu organisme lain untuk
makanan. Karena kendala mekanis dan fisiologis,
rantai makanan yang dibentuk oleh organisme
fagotrofik memiliki sifat karakteristik tertentu.
Lalu pada pengambilan Ekskresi Bahan Terlarut
Organisme fotosintetik dan bakteri heterotrofik
bergantung pada serapan senyawa terlarut yang
sering terjadi dalam bentuk yang sangat encer,
dan secara umum diterima bahwa ketersediaan
satu atau lebih zat semacam itu membatasi
produktivitas di laut
Remineralisasi dan Bersepeda MineraL Dalam
gambaran klasik ekosistem pelagis, remineralisasi
6
sebagian disebabkan oleh zooplankton dan
sebagian mengambil tempat di sedimen melalui
dekomposisi mikroba dari bahan partikulat yang
tenggelam ke dasar. Penambalan Skala Mikro
Heterogenitas spasial dan temporal pada skala
yang berbeda merupakan aspek penting dari
ekologi komunitas. Mengenai plankton laut,
perhatian sebelumnya diarahkan pada tambalan
skala besar, yaitu perbedaan antara arus laut yang
berbeda atau massa air yang dikategorikan secara
vertikal dan fenomena seperti mekarnya alga lokal.
Pencampuran yang bergejolak dan motilitas
organisme mungkin mengecualikan plankton yang
tidak rata pada skala yang bagus. Baru-baru ini,
bagaimanapun, telah ada minat yang cukup besar
dalam peran tambalan skala mikro dalam
komunitas plankton.
Sedimentasi dan Pasokan Makanan untuk
Organisme Bentik Sedimentasi bahan organik
partikulat dari permukaan air merupakan sink lain
untuk produksi planktonik. Peran dalam
menghilangkan nutrisi mineral yang membatasi
dari lapisan fotik telah disebutkan. Jelas juga
bahwa kecuali untuk laut yang sangat dangkal
atau terkurung daratan, dasar dari semua
kehidupan bentik adalah sedimentasi karbon
organik partikulat dari permukaan.
.
4. Simpulan
Ciliata penting dalam planktonik laut jaring makanan,
tetapi dampaknya bervariasi sesuai musim serta lokasi.
Di muara beriklim sedang dan lingkungan dekat pantai,
biasanya choreotrich berlimpah, dengan kepadatan
populasi tahunan rata-rata biasanya dalam kisaran 10 3
organisme. Populasi Choreotrich memiliki tingkat
reproduksi yang cukup tinggi untuk bisa melacak
populasi nanoplankton secara dekat Tintinnids dan
choreotrichs aloricate besar (ciliata mikrofag) adalah
pemakan rumput penting nanoplankton dan mungkin
merumput sekitar 50% produktivitas primer
fitoplankton, es-terutama dalam rentang ukuran yang
lebih kecil. Kelompok ini termasuk choreotrich paling
sering dimakan oleh metazoa. Sebagian besar ciliata
plastida cukup besar untuk metazoan pemakan rumput
untuk dimakan, dan karena mereka berlimpah musim
panas, mereka bisa menjadi penting bagi para pemakan
rumput ketika fitoplankton besar langkaSimpulan
dan/atau saran (bila judul bab adalah Simpulan
dan Saran) harus ditulis dalam bentuk kalimat dan
tidak disarankan memiliki nomor (sistem
numbering atau bullets). Simpulan bisa memiliki
lebih dari satu paragraf.
J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-7 (201x)
7 Putri Stevania

Daftar Pustaka Knoll A (2003) Life on a young planet: the fi rst three

billion years of evolution on earth. Princeton

Boesch DF, Burreson E, Dennison W, Houde E, Kemp
University Press, Princeton
M, Kennedy V, Newell R, Paynter K, Orth R,
Kucera SA (1996) The in fluence of small-scale turbulence
Ulanowicz R (2001) Factors in the decline of
on N 2 fi xation and growth in heterocystous
coastal ecosystems. Science 293:629–638
cyanobacteria. M. S. thesis, University of North
Capriulo, G. M., K. Gold, and A. Okubo. (1982).
Carolina, Chapel Hill
Evolution of the lorica in tintinnids: a possible
Martin JH et al (1994) Testing the iron hypothesis in
selective advantage. Ann. Inst. Oceanogr. Paris.
ecosystems of the equatorial Paci fi c Ocean. Nature
58(S):319- 324.
371:123–129
Heinle, D.R., R. P. Harris, J. F. Ustach, and D. A.
Moisander PH, Paerl HW (2000) Growth, primary
Flemer. (1977). Detritus as food for estuarine
productivity, and nitrogen fi xation potential of
copepods. Mar. Biol. 40:341-353.
Nodularia spp. (Cyanophyceae) in water from a
Fogg GE (1956) The comparative physiology and
subtropical estuary in the United
biochemistry of the blue-green algae. Bacteriol Rev
States. J Phycol 36:645–658
20:148–165
Moisander PH, Hench JL, Kononen K, Paerl HW
Fogg GE (1982) Marine plankton. In: Carr NG, Whitton BA
(2002a) Small-scale shear effects on heterocystous
(eds) The biology of cyanobacteria.
cyanobacteria. Limnol Oceanogr 47:108–119
Blackwell/University of California Press,
Nixon SW (1995) Coastal eutrophication: a de fi nition,
Oxford/Berkeley, pp 491– 513, 688 pp
social causes, and future concerns. Ophelia
Fenchel, T. (1987). Ecology of Protozoa. The
41:199– 220
Biology of Free-Living Phagotrophic Protists.
Paerl HW (1988) Nuisance phytoplankton blooms in
Springer-Verlag, Berlin, 197 p
coastal, estuarine, and inland waters. Limnol
Heinbokel, J. F. and D. W. Coats. (1986). Patterns of
Oceanogr 33:823–847
tintinnine abundance and reproduction near the
Paerl HW, Priscu JC, Brawner DL (1989)
edge of seasonal pack-ice in the Weddell Sea,
Immunochemical localization of nitrogenase in
November 1983. Mar. Ecol. Prog. Ser. 33:71-80.
marine Trichodesmium aggregates: relationship to
Horne AJ (1977) Nitrogen fi xation.- a review of this
N 2 fi xation potential. Appl Environ Microbiol
phenomenon as a polluting process. Prog Water
55:2965– 2975
Technol 8:359–372
Paerl HW, Prufert-Bebout L, Guo C (1994) Iron-
Howarth RW, Butler T, Lunde K, Swaney D, Chu CR
stimulated N 2 fi xation and growth in natural and
(1993) Turbulence and planktonic nitrogen fi
cultured populations of the planktonic marine
xation: a mesocosm experiment. Limnol Oceanogr
cyanobacterium Trichodesmium . Appl Environ
38:1696–1711
Microbiol 60:1044–1047
Johnson PW, Sieburth JM (1979) Chroococcoid
Paerl HW (2000) Marine plankton. In: Whitton BA,
cyanobacteria in the sea: a ubiquitous and diverse
Potts M (eds) The ecology of cyanobacteria: their
phototrophic biomass. Limnol Oceanogr 24:928–
diversity in time and space. Kluwer Scienti fi c
935
Publications, Dordrecht, pp 121–148, 669 pp

J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-8 (2021)

 Putri Stevania 8

Paerl HW (1988) Nuisance phytoplankton blooms in (Cyanophyceae) cultivated under N and P de fi

coastal, estuarine, and inland waters. Limnol ciency. Mar Biol 136:331–336

Oceanogr 33:823–847 Robertson, J. R. (1983). Predation by estuarine

Paerl HW, Priscu JC, Brawner DL (1989) zooplankton on tintinnid ciliates. Estuarine

Immunochemical localization of nitrogenase in Coastal Shelf Sci. 16:27- 36.

marine Trichodesmium aggregates: relationship to Schindler DW (1975) Whole-lake eutrophication

N 2 fi xation potential. Appl Environ Microbiol experiments with phosphorus, nitrogen and carbon.

55:2965– 297 Verh Int Ver Theor Angew Limnol 19:3221–

Panosso R, Granéli E (2000) Effects of dissolved organic 3231

matter on the growth of Nodularia spumigena Seitzinger SP, Giblin AE (1996) Estimating denitri fi
cation in North Atlantic continental shelf sediments

1
2 © 2018 by the authors; licensee Udayana University, Indonesia. This article is an open access article distributed under
3 the terms and conditions of the Creative Commons Attribution license (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).
4

J. Mar. Aquat. Sci. X: 1-7 (201x)