SuppEx Solution 2C C

第 6 章微觀世界II
甲部單元練習
第23節分子的形狀
填充題
1 a) 四
b) 四面體形
c) 109.5°
2 a) 一；三
b) 三角錐體形
c) 107°
3 a) 兩；兩
b) V 形
c) 104.5°
4 a) 兩
b) 線形
c) 180°
5 a) 三
b) 平面三角形
c) 120°
6 a) 五
b) 三角雙錐體形
7 a) 六
b) 八面體形
8 線形
9 平面
10 四面體形
11 V 形
12 三角錐體形
13 孤電子對 - 孤電子對；孤電子對 - 鍵合電子對；鍵合電子對 - 鍵合電子對
14 石墨；布克碳 251
是非題
15 T 四氟化氙的電子圖如下：
F F
Xe
F F
（只顯示最外層的電子。）
氙原子的最外電子層具有 6 對電子。
16 T 三氟化硼的電子圖如下：
F
B
F F
八隅體規則指出：如果原子的最外電子層具有 8 個電子，便能達致穩定（一些較細小的原子則只
需 2 個電子）。元素的原子藉電子的共用或轉移以達至穩定的電子排佈。
三氟化硼分子的中心硼原子的最外電子層具有少於 8 個電子，所以該分子並不遵守八隅體規
則。
17 F 氮不能生成其原子的最外電子層具有多於 8 個電子的化合物，所以 NCl5 並不存在。
18 T 四氯化碳分子的電子圖如下：
Cl
Cl C Cl
Cl
在 CCl4 分子中，中心碳原子的最外電子層具有四對鍵合電子，
這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形，
所以四氯化碳分子的形狀是四面體形。
19 F SF4 分子的電子圖如下：
F F
S
F F
圍繞中心氯原子的五對電子會採取三角雙錐體形的排佈。
252
四對鍵合電子和一對孤電子對可以兩種不同方式排佈成三角雙錐體形。電子對會採取斥力最弱
的排佈。
F F
F 120° F 120°
S F S
F 90°
F 90°
F
I II
排佈涉及孤電子對的斥力備註
3 組 90° 的孤電子對 - 鍵合電子對斥力
I
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的斥力）排佈 II 涉及的斥力較排佈 I 的弱，所
2 組 90° 的孤電子對 - 鍵合電子對斥力以電子對會採取排佈 II
II
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的斥力）
∴ SF3 分子的形狀可稱為蹺蹺板。
20 F SO3 分子的電子圖如下：
O
O S O
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視分子中的硫原子的最外電子
層具有三對電子，
它們互相距離最遠是彼此成 120° 角，
所以三氧化硫分子的形狀是平面三角形。
+
21 T PCl4 離子的電子圖如下：
+
Cl
Cl P Cl
Cl
+
在 PCl4 離子中，中心磷原子的最外電子層具有四對鍵合電子，
這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形，
+
所以 PCl4 離子的形狀是四面體形。
+
Cl
P
Cl Cl
Cl
253
22 F NO3– 離子的電子圖如下：
–
O N O
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮。因此，可以視氮原子的最外電子層具有三
對電子。
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離，
它們相距最遠的排佈是平面三角形，
–
所以 NO3 離子中的鍵角為 120°。
23 F BH3 分子的形狀是平面三角形，
NH3 分子的形狀是三角錐體形。
H
B N
H H H H
H
24 T BeF2 和 XeF2 分子都是線形。
電子圖
分子形狀
（只顯示最外層的電子）
BeF2 F Be F F — Be — F
XeF2 Xe Xe
F F
25 T 鍵角：NH4+ > NH3

下表展示在每個物種中，中心氮原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
物種鍵合電子對的數目孤電子對的數目
+
NH 4 4 0
NH3 3 1
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離。
+
在 NH4 離子中，四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形，
+
所以，NH4 離子的形狀是四面體形，H–N–H 鍵角是 109.5°。
254
由於孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強，
所以，NH3 分子中的 H–N–H 鍵角被壓縮至 107°。
26 F 布克碳具有簡單分子結構，其 C60 分子之間存在范德華力。
多項選擇題
27 C
28 A 硫原子的最外電子層具有 6 個電子，每個氧原子的最外電子層具有 6 個電子。即是，在 S O2 分子

中，最外電子層總共有 18 個電子。
選擇電子圖（只顯示最外層的電子）備註
A O S O 正確。
不正確，原因是氧的最外電子層不能容納多於 8
B O S O
個電子。
不正確，原因是分子的最外電子層總共有 20 個電
C O S O
子。
D O S O
子。
29 D 氙原子的最外電子層具有 8 個電子，每個氧原子的最外電子層具有 6 個電子。即是，在 X e O3 分

子中，最外電子層總共有 26 個電子。
O
A
O Xe O 子。
O
B O O
Xe 子。
O 不正確，原因是分子的最外電子層總共有 32 個電
C
O Xe O 子。
O
D 正確。
O Xe O
255
30 D 氧原子的最外電子層具有 6 個電子，而三個氫原子共有 3 個電子，即總共有 9 個電子，
+
但 H3O 離子因為失去 1 個電子而帶一個正電荷，所以離子的最外電子層總共有 8 個電子。
31 C 氮原子的最外電子層具有 5 個電子，而兩個氫原子共有 2 個電子，即總共有 7 個電子，
–
但 NH2 離子因為獲得 1 個電子而帶一個負電荷，所以離子的最外電子層總共有 8 個電子。
32 C 硫原子的最外電子層具有 6 個電子，四個氧原子每個的最外電子層具有 6 個電子，即總共有 30
個電子。
2–
但 SO4 離子因為獲得 2 個電子而帶兩個負電荷，所以離子的最外電子層總共有 32 個電子。
2–
O
不正確，原因是離子的最外電子層總共有 28 個電
A O S O
子。
O
2–
O
B O S O
子。
O
2–
O
C O S O 正確。
2–
O
D O S O
子。
O
33 A SiH4 分子的電子圖如下：
H
H Si H
H
256
34 Ｂ NCl3 分子的電子圖如下：
Cl N Cl
Cl
35 C SCl2 分子的電子圖如下：
Cl S
Cl
+
36 A PCl4 離子的電子圖如下：
+
Cl
Cl P Cl
Cl
+
37 A CH3 離子的電子圖如下：
H +
C
H H
38 B 中心原子最外電子層具
選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）
有的孤電子對的數目
H O
A H2 O 2
H
B PH3 H P H 1
H
Cl Cl
C PCl5 P 0
Cl Cl
Cl
H
D CH2Cl2 H C Cl 0
Cl
257
39 B
分子電子圖（只顯示最外層的電子）中心原子最外電子層具有的孤電子對的數目
XeF2 Xe 3
F F
F F
XeF4 Xe 2
F F
40 D BrF5 分子的電子圖如下：
F F
Br
F F
F
八隅體規則指出：如果原子的最外電子層具有 8 個電子，便能達致穩定（一些較細小的原子則只
需 2 個電子）。元素的原子藉電子的共用或轉移以達至穩定的電子排佈。
在 BrF5 分子中，溴原子的最外電子層具有多於 8 個電子，所以 BrF5 具有非八隅體結構。
41 A
42 C 在一個其中心原子的最外電子層具有三對鍵合電子和一對孤電子對的分子中，
這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，
因此，該分子的形狀是三角錐體形。
43 B 在一個具有八面體形的分子中，其中心原子的最外電子層具有六對鍵合電子。
例如 SF6 分子的形狀是八面體形，其中心硫原子的最外電子層具有六對鍵合電子。
F
F F
S
F F
F
44 D OF2 分子的電子圖如下：
F O
F
258
在 OF2 分子中，中心氧原子的最外電子層具有兩對孤電子對和兩對鍵合電子，
這些電子對會採取四面體形的排佈。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，OF2 分子的形狀是 V 形。
45 B BH3 分子的電子圖如下：
H
B
H H
在 BH3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子，
這三對電子互相距離最遠的排佈是平面三角形。
因此，BH3 分子的形狀是平面三角形。
46 D PF3 分子的電子圖如下：
F P F
F
在 PF3 分子中，中心磷原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子，
因此，PF3 分子的形狀是三角錐體形。
47 B 在 NH3 分子中，中心氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子，
48 D XeF4 分子的電子圖如下：
F F
Xe
F F
在 XeF4 分子中，中心氙原子的最外電子層具有六對鍵合電子，
這六對電子互相距離最遠的排佈是八面體形。
259
49 C ClF3 分子的電子圖如下：
F Cl F
F
在 ClF3 分子中，中心氯原子的最外電子層具有兩對孤電子對和三對鍵合電子，
這五對電子互相距離最遠的排佈是三角雙錐體形。
50 C
51 D CO2 分子的電子圖如下：
O C O
運用價層電子對相斥學說時，可以視碳原子的最外電子層具有兩對電子，為了盡量互相遠離，
它們會排成直線。
因此，CO2 分子的形狀是線形，O–C–O 鍵角是 180°。
52 B 在 H2O 分子中，中心氧原子的最外電子層具有兩對孤電子對和兩對鍵合電子，
這四對電子會採取四面體形的排佈。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，H2O 分子的形狀是 V 形。
孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強，
兩對孤電子對之間的斥力較孤電子對和鍵合電子對之間的強，
所以，H2O 分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，
結果，H2O 分子中的 H–O–H 鍵角被壓縮至 104.5°。
53 A C2H4 分子的電子圖如下：
H H
C C
H H
運用 VSEPR 學說時，可以視每個碳原子的最外電子層具有三對電子，
在每個碳原子周圍的電子對均會採取平面三角形的排佈。
因此，乙烯分子是一個平面結構，H–C–H 鍵角約為 120°。
260
54 B 電子圖
選擇分子三維結構形狀
（只顯示最外層的電子）
A H2 S S H V形
S
H H
H
B BeCl2 Cl Be Cl Cl Be Cl 線形
S Cl
C SCl2 S V形
Cl Cl
Cl
O F
D OF2 O V形
F F
F
55 A 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
F F
F F F F
SF6 S S 八面體形
F F F F
F F
56 B
離子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
+ +
H
H
NH4+ H N H N 四面體形
H H
H
H
57 B 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
F F F F
XeF4 Xe Xe 平面正方形
F F F F
261
58 A CO32– 離子的電子圖如下：
2–
O
C
O O
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視碳原子的最外電子層具有三
對電子。
這三對電子對相距最遠的排佈是平面三角形，
2–
因此，CO3 離子呈平面三角形。
59 C 在 H2O 分子中，中心氧原子的最外電子層具有兩對孤電子對和兩對鍵合電子，
這四對電子會採取四面體形的排佈。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，H2O 分子呈 V 形。
60 D
選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
– –
O O
A NO3– N 平面三角形
N
O O O O
B NCl3 Cl N Cl 三角錐體形
N
Cl Cl Cl
Cl
F
F F F
C SF4 S 蹺蹺板
S
F F F
F
F
F
D SiF4 F Si F Si 四面體形
F F F
F
∴ SiF4 分子是四面體形的。
262
61 A
選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
F F
A BF3 B 平面三角形
F F B
F F
B NH3 H N H 三角錐體形
N
H H H
H
C PH3 H P H 三角錐體形
P
H H H
H
Cl P Cl
D PCl3 P 三角錐體形
Cl Cl Cl
Cl
∴ BF3 分子的形狀與其餘的不同。
62 C 電子圖分子是否
選擇分子三維結構
（只顯示最外層的電子）呈平面形狀？
Cl
Cl
A BCl3 是
B B
Cl Cl
Cl Cl
F
F Cl F
B ClF3 Cl F 是
F
F
Cl N Cl
C NCl3 N 否
Cl
Cl Cl
Cl
F F F F
D XeF4 Xe Xe 是
F F F F
∴ NCl3 分子不是平面的。
263
63 C BCl3 分子的電子圖如下：
Cl B Cl
Cl
在 BCl3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子，
這三對電子互相距離最遠的排佈是平面三角形。
因此，BCl3 分子的形狀是平面三角形。
PH3 分子的電子圖如下：
H P H
H
在 PH3 分子中，中心磷原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子，
因此，PH3 分子的形狀是三角錐體形。
64 D (1) 和 (3) ClF3 分子的電子圖如下：
F Cl F
F
圍繞中心氯原子的五對電子會採取三角雙錐體形的排佈。
三對鍵合電子和兩對孤電子對可以三種不同方式排佈成三角雙錐體形。電子對會採
取斥力最弱的排佈。
F
F 90° F 90° 90° 90°
Cl Cl F 120° Cl F
F F 90°
F F
I II III
排佈涉及的斥力備註
I 90° 的孤電子對 - 孤電子對斥力分子對不會採取排佈 I
II （可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的
斥力）鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力較
4 組 90° 的孤電子對 - 鍵合電子對斥力 + 孤電子對 - 鍵合電子對斥力弱，
2 組 90° 的鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力所以排佈 III 涉及的斥力最弱
III
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的
斥力）
264 ∴ ClF3 分子的形狀是 T 形。
65 C
選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
A CS2
S C S S C S
H2S
S H
S
H H
H
B CH4 H
H
H C H C
H H H
H
XeF4
F F F F
Xe Xe
F F F F
C NH4+ H +
H +
H N H N
H H H
H
SiCl4 Cl
Cl
Cl Si Cl Si
Cl Cl Cl
Cl
D NH3
H N H
N
H H H
H
NO3–
– O –
O
O N O N
O O
∴ NH4+ 離子和 SiCl4 分子具相似的形狀。
265
66 B
A BH3 H
H
H B H B
H H
PH3
H P H
P
H H H
H
B CO2
O C O O C O
HCN
H C N H C N
C CO32– 2– 2–
O O
C C
O O
O O
H3O+ +
+
H O H
O
H H H
H
D NH2– –
–
H N H N
H
H
XeF2 F
Xe Xe
F F
F
∴ CO2 分子和 HCN 分子具相似的形狀。
266
67 A 選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
A PCl3
Cl P Cl
P
Cl Cl
Cl
Cl
NCl3
Cl N Cl
N
Cl Cl
Cl
Cl
B CF4 F
F
F C F C
F F
F
F
SF4 F
F F F
S
S
F F F
F
C SO2
O S O S
O O
CO2
O C O O C O
D PF5 F
F F F
P P F
F F
F F
F
IF5 F
F F F F
I I
F F F F
F
∴ PCl3 分子和 NCl3 分子具相似的形狀。
267
68 D
A BF3
F F
B B
F F
F F
NF3
F N F
N
F F
F
F
B BCl3
Cl
Cl
B B
Cl Cl
Cl Cl
PH3
H P H
P
H H H
H
C BeCl2
Cl Be Cl Cl Be Cl
SCl2
Cl S
S
Cl Cl
Cl
D CH3+ + +
H
H
H C H C
H H
NO3– – –
O O
N N
O O
O O
∴ CH3+ 離子和 NO3– 離子具相同的形狀。
69 C H+
氨分子銨離子
H +
N N
H H H H
H H
∴ 物種的形狀由三角錐體形變成四面體形。
268
70 A PF5 PF3
PF5 和 PF3 分子的電子圖如下：
F F
F P F
P
F F F
F
分子中磷原子最外電子層上電子對的排佈如下：
三角雙錐體形四面體形
所以磷原子最外電子層上電子對的排佈由三角雙錐體形變成四面體形。
71 D
分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
180°
HCN H C N
H C N
72 C CO32– 離子的電子圖如下：
2–
O
C
O O
對電子。
2–
因此，CO3 離子的形狀是平面三角形。
∴ CO32– 離子中的鍵角是 120°。
269
73 B
H2O H O O
H H
H 104.5°
NH3 H N H
N
H H H
H 107°
H
H
CH4 H C H C
H H
H
H 109.5°
180°
CO2 O C O
O C O
H2O、NH3、CH4 和 CO2 分子的鍵角大小的排序為：CO2 > CH4 > NH3 > H2O。
74 D
180°
BeCl2 Cl Be Cl
Cl Be Cl
∴ BeCl2 分子中 Cl–Be–Cl 的鍵角是 180°。
75 B 在一個正八面體形分子（ MX6 ）中，共有 3 個 180° 的 X–M–X 鍵角。

X
X 180° X
M 180°
X 180° X
X
76 C H H
α
C C
H H
運用價層電子對相斥學說時，可以視每個碳原子的最外電子層具有三對電子，
在每個碳原子周圍的電子對均會採取平面三角形的排佈。
因此，H–C–H 鍵角（即 α）是 120°。
270
77 C H H
β
α
H Cx C O H
H H
碳原子 x 的最外電子層具有四對電子，
這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形，所以鍵角 α 為 109°。
氧原子的最外電子層具有兩對孤電子對和兩對鍵合電子。
由於兩對孤電子對之間的斥力較孤電子對和鍵合電子對之間的強，
而孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強，
所以兩對孤電子對會相距最遠。結果，C–O–H 鍵角（即 β）會被壓縮至 105°。
78 A
選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
F
F
A BF3 B 120° 120°
B
F F F F
120°
H
H
B CH4 H C H C
H H H
H 109.5°
C NH3 H N H
N
H H H
H 少於109.5°
Cl P Cl
D PCl3 P
Cl Cl Cl
Cl 少於109.5°
∴ BF3 分子中的鍵角最大。
79 C –
O N O
O
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視氮原子的最外電子層具有三

對電子。
271
它們相距最遠的排佈是平面三角形。
–
因此，NO3 離子的形狀是平面三角形。
∴ O–N–O 鍵角是 120°。
80 B 下表展示在相關的物種中，中心氮原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
+
NH 4 4 0
NH3 3 1
NH2– 2 2
+
在 NH4 離子中，四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形，
+
所以，NH3 分子的 H–N–H 鍵角被壓縮至 107°。
– –
所以，N H2 離子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，結果，N H2 離子的 H – N – H 鍵角被壓縮至
104.5°。
∴ 鍵角的排序為 NH4+ > NH3 > NH2–。
81 C 考慮以下的變化：
+
H2O H3O
下表展示在相關的物種中，氧原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
H3O+ 3 1
H2O 2 2
+
在 H3O 離子中，氧原子最外電子層的四對電子會採取四面體形的排佈。
所以，H2O 分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠。
+
結果，水分子的 H–O–H 鍵角被壓縮至比 H3O 離子中的小。
∴ 水分子化合生成 H3O+ 離子時，鍵角的值會稍微增加。
272
82 A
物種電子圖（只顯示最外層的電子）
+
+ H O H
(1) H3O
H
+
H
(2) NH4+ H N H
H
F
F F
(3) SF6 S
F F
F
∴ 在 H3O 離子和 NH4+ 離子中，中心原子的最外電子層具有 8 個電子。

+
83 B
H
(1) CH4 H C H
H
(2) XeF2 Xe
F F
–
–
(3) NH2 H N H
∴ 在 C H4 分子和 N H2– 離子中，中心原子的最外電子層具有 8 個電子，中心原子周圍的電子對會

採取四面體形的排佈。
84 D 物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
(1) BeF2 F Be F F Be F
(2) CO2 O C O O C O
(3) HCN H C N H C N
∴ 三個物種的分子都呈線形。
273
85 C
物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
F
F Br F
(1) BrF3 Br F T形
F
F
(2) NH3 H N H 三角錐體形

N
H H H
H
F P F
(3) PF3 P 三角錐體形
F F F
F
∴ NH3 分子和 PF3 分子的形狀都是三角錐體形。
86 D
Cl O
(1) Cl2O O V形
Cl Cl
Cl
–
–
(2) NH2– H N H N V形
H
H
(3) SO2 S V形
O O S
O O
∴ 三個物種的形狀都是 V 形。
274
87 B 物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
Br
Br
(1) SiBr4 Br Si Br Si 四面體形
Br Br
Br
Br
F
F F F
(2) SF4 S 蹺蹺板
S
F F F
F
+ +
H
H
(3) NH4+ H N H N 四面體形
H H H
H
∴ SiBr4 分子和 NH4+ 離子的形狀都是四面體形。
88 A 物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
F F
(1) 三氟化硼 B 平面三角形
B
F F
F F
H H H H
(2) 乙烯 C C C C 平面
H H H H
(3) 三氯化氮 Cl N Cl 三角錐體形
N
Cl Cl Cl
Cl
∴ 三氟化硼分子和乙烯分子的形狀都是平面的。
275
89 C 物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
(1) BF3
F
F
B 平面三角形
B
F F
F F
NH3
H N H N 三角錐體形
H H H
H
(2) BeCl2
Cl Be Cl Cl Be Cl 線形
CO2
O C O O C O 線形
(3) NH4+ + H
+
H
H N H N 四面體形
H H H
H
CH4 H
H
H C H C 四面體形
H H
H
H
∴ (2) BeCl2 分子和 CO2 分子的形狀相似。

(3) NH4+ 離子和 CH4 分子的形狀相似。
90 D 物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
(1) CS2 S C S S C S
F
F F F
(2) PF5 P P F
F F
F F
F
F F F F
(3) XeF4 Xe Xe
F F F F
∴ 所有物種都具有三個排成直線的原子。
276
91 B PCl5 分子的三維結構如下：
Cl
Cl 90°
P Cl
Cl 120°
Cl
∴ PCl5 分子中存在 90° 和 120° 的鍵角。
92 D
F F
(1) 三氟化硼 B 平面三角形
F F B
F F
2– 2–
O O
(2) 碳酸根
平面三角形
離子 C C
O O O O
– –
O O
(3) 硝酸根
平面三角形
離子 N N
O O O O
∴ 該模型可表示所有物種。
93 A (2) 布克碳分子之間存在范德華力。
(3) 布克碳具有簡單分子結構，石墨則具有巨型共價結構。
所以石墨的熔點較布克碳的高。
94 C 氮化合物中氮原子的最外電子層不能具有多於 8 個電子，
所以氮不會與氯生成五氯化物。
95 B BF3 分子的電子圖如下：
F
B
F F
硼原子的最外電子層具有少於 8 個電子，
所以 BF3 分子並不遵守八隅體規則。
277
NO2 分子的電子圖如下：
O N O
NO2 分子具有一個不成對電子，
所以 NO2 分子並不遵守八隅體規則。
96 C 在 NH3 分子中，中心氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子，
這些電子對會採取四面體形的排佈。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，NH3 分子的形狀是三角錐體形。
97 B 甲醛分子的電子圖如下：
H
C O
H
對電子。
所以甲醛分子的形狀是平面三角形，
其 O–C–H 鍵角約為 120°。
98 D CH3+ 離子的電子圖如下：
H +
C
H H
碳原子的最外電子層具有三對電子。
+
所以 CH3 離子的形狀是平面三角形。
278
99 C
分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
Cl
Cl
BCl3 B 平面三角形
B
Cl Cl
Cl Cl
Cl N Cl
NCl3 N 三角錐體形
Cl Cl Cl
Cl
∴ BCl3 分子具有平面結構；NCl3 分子則沒有。
100 B
2– 2–
O O
CO32– 平面三角形
C C
O O O O
– –
O O
NO3– 平面三角形
N N
O O O O
∴ 碳酸根離子和硝酸根離子具相同的形狀。
101 C
Cl
Cl Cl Cl
PCl5 P P Cl 三角雙錐體形
Cl Cl
Cl Cl
Cl
F
F F F F
I
IF5 I 正方錐體形
F F
F F F
∴ PCl5 分子與 IF5 分子的形狀不同。
102 B 鍵角：NH3 > H2O

下表展示在相關的分子中，中心原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
分子鍵合電子對的數目孤電子對的數目
NH3 3 1
H2O 2 2
279
在 NH3 分子中，氮原子最外電子層的四對電子會採取四面體形的排佈。
所以，NH3 分子的 H–N–H 鍵角會被壓縮至 107°。
所以，H2O 分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，
結果，H2O 分子的 H–O–H 鍵角被壓縮至 104.5°。
103 D
分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀鍵角
F
F
CF4 F C F C 四面體形 109.5°
F F
F
F
F
F F F 180°、
SF4 S S 蹺蹺板
F F 120°、90°
F
F
∴ CF4 分子中的鍵角為 109.5°；SF4 分子中的則不是。
104 C 石墨具有巨型共價結構，它不會溶於二硫化碳。
105 A
第24節鍵的極性及分子間引力
填充題
1 極性共價
2 電負性
3 極性分子
4 氟
5 偶極矩
6 a) 極性
b) 對稱
7 瞬間偶極 - 誘發偶極
8 永久偶極 - 永久偶極；永久偶極 - 誘發偶極；瞬間偶極 - 誘發偶極
280
9 氫；氧；氮；氟
10 黏度
是非題
11 T 氟是電負性最高的元素。
12 F 一般來說，橫越一週期時，隨着元素的金屬性下降，元素的電負性由左至右依次遞增。

磷和硫都是第三週期元素。
硫的電負性比磷的高。
13 T
14 T 在同一族內，元素的電負性隨着其原子序和金屬性增加而減少。
Cl 的電負性較 I 的高。
H 與 Cl 的電負性差較 H 與 I 的大。
所以 H–Cl 鍵的極性較 H–I 鍵的高。
15 F C 和 S 的電負性相同，所以 C=S 鍵是非極性的。
二硫化碳分子是非極性的。
16 T 氮的電負性較磷的高。
在 NH3 中的鍵合電子對較受氮原子吸引，
這些鍵合電子對之間的斥力亦較強，
因此，在 NH3 中的 H–N–H 鍵角較在 PH3 中的 H–P–H 鍵角大。
17 F 氯的電負性較碳的高，所以各 C–Cl 鍵是極性的。
由於四氯甲烷分子的四面體形是對稱的，四個相同鍵的偶極矩正好互相抵消，
所以分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
∴ 四氯甲烷的液體流不會受帶電荷棒影響而產生偏移。
18 F 五氯化磷分子呈三角雙錐體形。
Cl
Cl
P Cl
Cl
Cl
氯的電負性較磷的高，所以各 P–Cl 鍵是極性的。
由於五氯化磷分子的形狀對稱，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
∴ 五氯化磷分子之間沒有永久偶極 - 永久偶極引力。
281
19 T 所有原子或分子之間都存在瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
20 T
SO2 S V形
O O S
O O
氧的電負性較硫的高，所以各 S–O 鍵是極性的。
由於二氧化硫分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化，
因此，分子具淨偶極矩，是極性的。
∴ 二氧化硫分子之間存在永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
21 F 在貴氣體中，原子序由氦到氙依次遞增，原子所含的電子數目亦依次遞增。
因此范德華力的強度亦由氦到氙依次遞增。
元素的沸點與其原子之間引力的強弱有關，
所以氬的沸點較氖的高。
22 T HI 分子所含電子的數目較 HCl 的多，
因此，HI 分子之間的范德華力的強度較 HCl 分子之間的強。
23 F H2S 的沸點較 SiH4 的高。
化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
H2S 是極性的物質，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
SiH4 是非極性的物質，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
沸騰時需要較多的熱才能把 H2S 分子分開。
24 F P 和 H 的電負性相同。
磷化氫分子（ PH3 ）的氫原子與另一個磷化氫分子的磷原子的孤電子對之間沒有強的引力，
所以磷化氫分子之間並沒有氫鍵。
25 T 水分子之間的氫鍵導致水具有高的表面張力。
26 F 液體的黏度是液體抵抗流動的能力的指標，黏度愈大，液體流動得愈慢。
282
27 T 乙醇可以與水互溶，因為乙醇分子可以與水分子形成氫鍵，有助溶解。
δ+
CH3CH2 H
δ–
O
孤電子對
δ+
氫鍵 H
δ–
O
δ+
H
28 T 丙酮（ H3C C CH3 ）可以與水分子形成氫鍵。
δ–
O
δ+ δ+
孤電子對 H H
H3C 氫鍵
δ+ δ–
C O
H3C
29 F 與分子間引力較弱的液體相比，分子間引力較強的液體的黏度較高。
因為乙醇分子能形成氫鍵，所以它的黏度較四氯甲烷的高。
30 T 甲氧基甲烷分子可以與水分子形成氫鍵，所以甲氧基甲烷頗溶於水。
δ–
O
δ+ δ+
孤電子對 H H
氫鍵
δ–
O
H3C CH3
丙烷是非極性的，水的分子間引力的強度與丙烷的分子間引力的強度不同，因此，丙烷不能與

水混合，導致丙烷不能溶於水。
多項選擇題
31 C 在同一族內，元素的電負性隨着其原子序和金屬性增加而減少。
即是，鹵素的電負性由上至下依次遞減。
F 與 I 的電負性差最大，
所以 I–F 鍵的極性最高。
283
32 D 在 F、Cl、N 和 C 中，C 的電負性最低，
所以 C–H 鍵的極性最低。
33 A
元素 W X Y Z
原子序 8 12 14 16
元素的名稱氧鎂硅硫
W（氧）的電負性最高。
34 B
A CO2 O C O
B NH3 N
H H
H
Cl
C CCl4 C
Cl Cl
Cl
D CH4 C
H H
H
選擇 B — 氮的電負性較氫的高，所以各 N–H 鍵是極性的。
NH3 分子的形狀是三角錐體形，各鍵的偶極矩互相強化，
因此，NH3 分子具有淨偶極矩，是極性的。
選擇 C — 氯的電負性較碳的高，所以各 C–Cl 鍵是極性的。
由於 CCl4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 CCl4 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
35 A 選擇 A — 氟的電負性較氫的高，
所以氟的一端帶部分負電荷，氫的一端則帶部分正電荷。
因此，HF 分子具有淨偶極矩。
284
36 C 選擇 A 和 C — 下圖展示 CHCl3 和 CHF3 的三維結構：
H H
C C
淨偶極矩淨偶極矩
Cl Cl F F
Cl F
C 與 F 的電負性差較 C 與 Cl 的大，
所以 C–F 鍵的極性較 C–Cl 鍵的高。
∴ CHF3 的淨偶極矩較 CHCl3 的大。
選擇 D — 氯的電負性較碳的高，所以各 C–Cl 鍵是極性的。
37 C
F
F
SiF4 F Si F Si 四面體形
F F F
F
氟的電負性較硅的高，所以各 Si–F 鍵是極性的。
由於 SiF4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SiF4 分子沒有淨偶極矩。
38 B 選擇 B 和 C — H 與 Cl 的電負性差 (2.1 與 3.0 之差 ) 較 N 與 O 的 (3.0 與 3.5 之差 ) 高，

∴ HCl 的偶極矩較 NO 的大。
選擇 D — 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
O
O
SO3 平面三角形
O S O S
O O
氧的電負性較硫的高，所以各 S–O 鍵是極性的。
由於 SO3 分子的形狀對稱，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SO3 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
285
39 C 選擇 C — 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
O F δ+
OF2 O δ–
V形
F F
δ–
F
氟的電負性較氧的高，所以氟的一端帶部分負電荷，氧的一端則帶部分正電荷。
40 D
H
δ+
A CHCl3 δ– C δ– 淨偶極矩
Cl δ– Cl
Cl
淨偶極矩
B HCl
δ+ δ–
H Cl
δ– 淨偶極矩
C H2O O δ+
δ+
H
H
D CS2 S C S
選擇 D — C 和 S 的電負性相同，所以 C=S 鍵是非極性的。
二硫化碳分子是非極性的。
41 A 選擇分子三維結構
淨偶極矩
A H2S S
H
H
B CO2 O C O 沒有淨偶極矩
Cl
C CCl4 C 沒有淨偶極矩
Cl Cl
Cl
F
D BF3
B 沒有淨偶極矩
F F
∴ H2S 分子具有淨偶極矩，是極性的。
286
42 D 選擇 D — 氯的電負性較磷的高，所以各 P–Cl 鍵是極性的。
由於 PCl5 分子的形狀對稱，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 PCl5 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
43 B
A SiF4 Si 沒有淨偶極矩
F F
F
F
F
B SF4 S 淨偶極矩
F
F
C BeF2 F Be F 沒有淨偶極矩
F
D BF3 B 沒有淨偶極矩
F F
∴ 只有 SF4 分子具有淨偶極矩。
44 C 選擇 C — 氯的電負性較鍺的高，所以各 Ge–Cl 鍵是極性的。
由於 GeCl4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 GeCl4 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
45 D 選擇 D — 氟的電負性較鈹的高，所以各 Be–F 鍵是極性的。
由於 BeF2 分子中的極性 Be–F 鍵以直線排佈，兩個相同鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 BeF2 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
46 D 選擇 D — 氯的電負性較碳的高，所以各 C–Cl 鍵是極性的。
287
47 C
選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
A BeF2
F Be F F Be F 沒有淨偶極矩
NO2
O N O
N 淨偶極矩
O O
B HCl 淨偶極矩
H Cl
H Cl
CO2
O C O O C O 沒有淨偶極矩
C NO2
O N O
N 淨偶極矩
O O
HCl 淨偶極矩
H Cl
H Cl
D BeF2
F Be F F Be F 沒有淨偶極矩
CO2
O C O O C O 沒有淨偶極矩
∴ NO2 分子和 HCl 分子均具有淨偶極矩。
48 A 選擇分子 I 分子 II 備注
Cl CH3
Cl Cl C C 分子 I 的淨偶極矩
A C C 淨偶極矩 H3C Cl
H3C CH3 較分子 II 的大
沒有淨偶極矩
49 A 氮的電負性較磷的高。
在 NH3 分子中的鍵合電子對較受氮原子吸引，
因此，在 NH3 分子中的 H–N–H 鍵角較在 PH3 分子中的 H–P–H 鍵角大。
分子鍵角
PH3 93°
H2O 104.5°
NH3 107°
∴ 鍵角的遞增次序為 PH3 < H2O < NH3。

288
50 C 選擇 C — 四氯甲烷是非極性的物質，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
51 D
52 B 雖然 H – C l 鍵是極性的，但由於氯原子比較大，氫原子不易接觸到它的孤電子對，所以帶部分正

電荷的氫原子與另一氯原子的孤電子對之間的引力並不算強，不會形成氫鍵。
所以液態 HCl 內並不存在氫鍵。
53 A
54 C 在冰和水內，氫鍵都是最強的分子間引力。
在冰的結構中，每個水分子均會形成四個按四面體形排佈的氫鍵，
這個井然有序的結構，令分子無法互相貼近，導致結構相當「開敞」，
因此，冰的密度低。
冰熔解時，「開敞」的結構會坍塌，
水分子可以緊密地擠在一起，
因此，水的密度較冰的高。
55 B 鑽石具有巨型共價結構。
56 A
57 C 選擇 C — ICl 是極性的。
氯的電負性較碘的高，
所以氯的一端帶部分負電荷，碘的一端則帶部分正電荷。
因此，ICl 分子具有淨偶極矩。
58 B 元素的沸點與其分子間引力的強弱有關。
這些液體內的分子間引力均為范德華力。
在 CO2、H2、N2 和 O2 中，H2 分子所含電子的數目最少。
因此，液體 H2 內的范德華力最弱，
沸騰時需要最少的熱便可把 H2 分子分開。
所以液體 H2 的揮發性最高。
59 B 選擇 B — CH4、SiH4 和 SnH4 是第 IV 族元素的氫化物。
氫化物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
這些氫化物的分子間引力為范德華力。
這些氫化物分子所含的電子數目的排序為 CH4 < SiH4 < SnH4，
所以這些氫化物分子之間的范德華力的強度的排序亦相同。
289
分子間的范德華力愈強，沸騰時需要較多的熱才能把分子分開，
所以，這些氫化物的沸點的排序為 CH4 < SiH4 < SnH4。
60 C 選擇 C — H2S 的沸點較 SiH4 的高。
H2S 是極性的物質，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
SiH4 是非極性的物質，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
61 B 固體 HF 內的 Z 字形的聚合結構是由氫鍵所致。
氫鍵
F F F
H H H
H H H
F F F
62 D 在水中，每個水分子都可以和其他四個分子形成氫鍵。
H H H
O O
H H
H
O
H H H H
O O
H O
63 D 選擇 D — 在 H C C H 分子中，氫原子沒有直接與高電負性的原子（例如氧、氮或氟）連
H
結，所以該分子不會與另一個相同分子形成氫鍵。
64 A 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
HF 分子之間有氫鍵，HCl、HBr 和 HI 的分子之間只有范德華力。
氫鍵比范德華力強，
沸騰時需要較多的熱才能把 HF 分子分開，
因此，HF 的沸點最高。
在 HCl、HBr 和 HI 中，每個分子所含的電子數目由 HCl 至 HI 依次遞增，
分子間的范德華力亦由 HCl 至 HI 依次遞增，
所以這些氫化物的沸點由 HCl 至 HI 依次遞增。
∴ HCl 的沸點最低。
290
H2O 分子之間有氫鍵，H2S 分子之間只有范德華力。
沸騰時需要較多的熱才能把 H2O 分子分開，
因此，H2O 的沸點較 H2S 的高。
66 B 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
X 和 Y 是非極性的，它們的分子之間只有微弱的范德華力。
X 的分子較長及較分散，Y 的分子則較像球狀及小巧，
X 的分子的形狀容許分子之間有較大的接觸，
X 的分子之間的范德華力因此較強，
沸騰時需要較多的熱才能把 X 的分子分開，
所以 X 的沸點較 Y 的高。
Z 的分子之間存在氫鍵，
所以 Z 的沸點最高。
67 D 選擇 D — C2H5OH 能與水互溶，因為它可與水分子形成氫鍵。
δ+
CH3CH2 H
δ–
O
孤電子對
δ+
氫鍵 H
δ–
O
δ+
H
68 B 在冰內，氫鍵是最強的分子間引力。
每個水分子均會形成四個按四面體形排佈的氫鍵，
這個井然有序的結構，令分子無法互相貼近，導致結構相當「開敞」。
冰熔解時，「開敞」的結構會坍塌，
∴ 冰熔解時涉及氫鍵的斷開。
選擇 A 和 C 中的化合物是非極性的，它們的分子之間只有微弱的范德華力。
引力的強度隨着分子所含的電子數目上升而增加，
因此，選擇 C 中的化合物的沸點較選擇 A 中的化合物的高。
選擇 B 和 D 中的化合物的分子之間有氫鍵，
因此，它們的沸點較高。
∴ 選擇 A 中的化合物的沸點最低，它的揮發性最高。 291
70 D 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
選擇 A 和 B 中的化合物的分子之間只有微弱的范德華力，
選擇 C 和 D 中的化合物的分子之間有氫鍵。
與選擇 A 和 B 中的化合物相比，選擇 C 和 D 中的化合物的沸點較高。
每個選擇 D 中的化合物的分子含有較多的電子，所以分子間引力較強，
∴ 選擇 D 中的化合物的沸點最高。
H2 和 N2 的分子之間只有微弱的范德華力。
因此，N2 的沸點較 H2 的高。
NH3 的分子之間有氫鍵，
因此，NH3 的沸點最高。
∴ 它們的沸點的排序為 H2 < N2 < NH3。
72 D 選擇 D 中的化合物的黏度最高。
提及的每個化合物的分子都可以形成氫鍵。
選擇 D 中的化合物的分子含有三個可以形成氫鍵的 – OH 基團；每個其他化合物的分子則只有一
個或兩個 –OH 基團。所以每個選擇 D 中的化合物的分子可以形成較多的氫鍵。
再者，由於選擇 D 中的化合物的分子形狀的關係，這些分子傾向於互相纏繞，不易互相滑過，
所以該化合物的黏度極高。
73 D
74 B (2) 氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。

BF3 分子的形狀是平面三角形，分子中的三個相同鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果，BF3 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
(3) 氧的電負性較硫的高，所以各 S–O 鍵是極性的。
由於 SO2 分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化，
因此，SO2 分子具淨偶極矩，是極性的。
75 B (1) C 和 S 的電負性相同，因此 C=S 鍵是非極性的。

∴ CS2 分子是非極性的。
(2) S 的電負性較 H 的高，所以各 S–H 鍵是極性的。
由於 H2S 分子呈 V 形，兩 S–H 鍵的偶極矩互相強化，
因此，H2S 分子具淨偶極矩，
∴ H2S 分子是極性的。
292
(3) Cl 的電負性較 P 的高，所以各 P–Cl 鍵是極性的。
由於 PCl5 分子的三角雙錐體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 PCl5 分子沒有淨偶極矩，
∴ PCl5 分子是非極性的。
76 A (1) N 的電負性較 H 的高，所以各 N–H 鍵是極性的。

由於 NH3 分子呈三角錐體形，各 N–H 鍵的偶極矩互相強化，
因此，NH3 分子具淨偶極矩，
∴ NH3 分子是極性的。
(2) Cl 的電負性較 S 的高，所以各 S–Cl 鍵是極性的。
由於 SCl2 分子呈 V 形，各 S–Cl 鍵的偶極矩互相強化，
因此，SCl2 分子具淨偶極矩，
∴ SCl2 分子是極性的。
(3) F 的電負性較 Xe 的高，所以各 Xe–F 鍵是極性的。
由於 XeF4 分子的平面正方形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 XeF4 分子沒有淨偶極矩，
∴ XeF4 分子是非極性的。
77 A (3) 橫越週期表的第二週期時，元素的熔點上升至第 IV 族，然後下降至低位。
78 A 選擇 A — 硫原子的最外電子層具有 6 個電子，每個氧原子的最外電子層具有 6 個電子。即是，
SO3 分子的最外電子層總共有 24 個電子。
79 B (1) SO3 分子的三維結構如下：
O
S
O O
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視硫原子的最外電子層具有

三對電子。
∴ SO3 分子的形狀是平面三角形。
(2) O 的電負性較 S 的高，所以 SO3 分子擁有極性鍵。
(3) 由於 SO3 分子的平面三角形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SO3 分子沒有淨偶極矩，
∴ SO3 分子是非極性的。
293
80 B 選擇 B — 氯原子的最外電子層具有 7 個電子，每個氟原子的最外電子層具有 7 個電子。即是，
ClF3 分子的最外電子層總共有 28 個電子。
81 A (1) 和 (3) 在 ClF3 分子中，圍繞中心氯原子的五對電子會採取三角雙錐體形的排佈。

三對鍵合電子和兩對孤電子對可以三種不同方式排佈成三角雙錐體形。電子對會採
取斥力最弱的排佈。
F
F 90° F 90° 90° 90°
Cl Cl F 120° Cl F
F F 90°
F F
I II III
II （可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的
斥力）鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力較
4 組 90° 的孤電子對 - 鍵合電子對斥力 + 孤電子對 - 鍵合電子對斥力弱，
2 組 90° 的鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力所以排佈 III 涉及的斥力最弱
III
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的
斥力）
∴ ClF3 分子的形狀是 T 形。
(2) F 的電負性較 Cl 的高，所以各 Cl–F 鍵是極性的。
82 A (1) 在這個分子中，C–Cl 鍵都在環狀結構的同一邊，因此，鍵的偶極矩不會互相抵消。

∴ 該分子是極性的。
(2) 在這個分子中，C–Cl 鍵在平面環狀結構兩邊的相對位置，所以兩鍵的偶極矩正好互相抵消，
分子沒有淨偶極矩，
∴ 該分子是非極性的。
(3) 在這個分子中，兩個 C – Cl 鍵在碳雙鍵相對的位置，各鍵的偶極矩正好互相抵消，分子沒有淨
偶極矩，
∴ 該分子是非極性的。
83 A (1) 三氯甲烷的三維結構如下：
H
C 淨偶極矩
Cl Cl
Cl
∴ 三氯甲烷分子是極性的，它的液體流會受帶負電荷棒影響而產生偏移。
294
(2) 和 (3) 兩個分子都是非極性的，
∴ 它們的液體流不會受帶負電荷棒影響而產生偏移。
84 A (1) Cl 的電負性較 Si 和 Ge 的高，所以 Si–Cl 鍵和 Ge–Cl 鍵都是極性的。

(3) 由於 SiCl4 分子和 GeCl4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果分子沒有淨偶極矩，
∴ 它們是非極性的。
SiCl4 分子和 GeCl4 分子都是非極性的，它們的分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
引力的強度隨着每個分子所含的電子數目上升而增加，
因此，GeCl4 的沸點較 SiCl4 的高。
85 C (1) N 的電負性較 H 的高，所以各 N–H 鍵是極性的。

由於 NH3 分子呈三角錐體形，各 N–H 鍵的偶極矩互相強化，
因此，NH3 分子具淨偶極矩，是極性的。
(2) N 的電負性較 P 的高，
於是在 NH3 中鍵合電子對較受氮原子吸引，
這些鍵合電子對之間的斥力亦較強，因此，在 NH3 中的 H – N – H 鍵角較在 PH3 中的 H – P – H 鍵角
大。
(3) NH3 分子可形成氫鍵，PH3 分子則不可。
沸騰時需要較多的熱才能把 NH3 分子分開，
所以 NH3 的沸點較 PH3 的高。
86 A (1) X 和 Y 具有相同的分子式 C5H12。
(3) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
Y 的分子較長及較分散，X 的分子則較像球狀及小巧，
Y 的分子的形狀容許分子之間有較大的接觸，
Y 的分子之間的范德華力因此較強，
沸騰時需要較多的熱才能把 Y 的分子分開，
所以 Y 的沸點較 X 的高。
295
H H H O
87 C (2) 和 (3) H C C O H和H C C O H 分子均可與水分子形成氫鍵。
H H H
δ+
H
δ–
O
δ+
CH3CH2 H
δ+
氫鍵
H
δ–
O
孤電子對
孤電子對
H O
δ–
δ+
氫鍵 H
δ– H C C
O
δ– δ+
δ–
δ+
δ+
H O H
H
H
氫鍵
δ+
H
88 D
89 B (2) 由於六氟化硫分子的八面體形是對稱的，六個相同鍵的偶極矩正好互相抵消，
所以 SF6 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
∴ 六氟化硫分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
(3) 六氟化硫分子之間沒有永久偶極 - 永久偶極引力。
90 D (2) 和 (3) 甲氧基甲烷分子中的 C–O 鍵是極性的。

H H
O
H C C H 淨偶極矩
H H
甲氧基甲烷分子具有淨偶極矩，是極性的。
∴ 它的分子之間具有瞬間偶極 - 誘發偶極引力和永久偶極 - 永久偶極引力。
91 D (1) 甲酸分子之間存在氫鍵。
孤電子對氫鍵
δ– δ+ δ–
O H O
H C C H
δ– δ+ δ–
O H O
氫鍵
296
92 C (3) HNO3 分子的電子圖如下：
O
H O N
由於與高電負性的氧原子鍵合，分子中的氫原子帶甚強的正電荷。
帶部分正電荷的氫原子可與另一個 HNO3 分子中的氧原子的孤電子對形成氫鍵。
93 B (3) 在冰內，氫鍵是最強的分子間引力。
每個水分子均會形成四個按四面體形排佈的氫鍵，
這個井然有序的結構，令分子無法互相貼近，導致結構相當「開敞」
。
94 B (2) X 和 Y 內均沒有氫鍵。
X 和 Y 是非極性的，它們的分子之間只有范德華力。
因此，X 的沸點較 Y 的低。
95 A (1) 甲酸分子可與水分子形成氫鍵。
δ+
H
δ–
O
δ+
氫鍵
H
孤電子對
δ–
O
H C
δ– δ+
δ–
δ+
O H
O
氫鍵
δ+
H
(2) 甲氧基甲烷分子可與水分子形成氫鍵。
δ–
O
δ+ δ+
孤電子對 H H
氫鍵
δ–
O
H3C CH3
297
OH
NO2
96 B (2) 擁有分子內氫鍵。
N
O
索引：氫鍵
H
O
97 A (3) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
乙 -1,2- 二醇分子之間有氫鍵，丙烷分子之間只有微弱的范德華力。
沸騰時需要較多的熱才能把乙 -1,2- 二醇分子分開，
因此，乙 -1,2- 二醇的沸點較丙烷的高。
98 A (1) 水和三氯甲烷分子都是極性的，
∴ 兩種液體的液體流都會受帶電荷棒影響而產生偏移。
(2) 分子間引力較強的液體，表面張力亦較高。
氫鍵令分子在水面形成陣列，所以水的表面張力甚高。
(3) 液體的黏度取決於：
• 分子之間的引力的強弱；和
• 分子互相纏繞的傾向。
與分子間引力較弱的液體相比，分子間引力較強的液體的黏度較高。
水分子可形成氫鍵；三氯甲烷分子則不可。
∴ 水的黏度較三氯甲烷的高。
99 D (1) X 是非極性化合物；Y 則是極性化合物。
Y 的分子之間有氫鍵，X 的分子之間只有范德華力。
沸騰時需要較多的熱才能把 Y 的分子分開，
因此，Y 的沸點較 X 的高。
298
Y 的分子可形成氫鍵；X 的分子則不可。
∴ Y 的黏度較 X 的高。
100 B (2) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
X 和 Y 的分子之間有范德華力。
因此，Y 的沸點較 X 的高。
與 X 的分子之間的范德華力相比，Y 的分子之間的較強。
∴ Y 的黏度較 X 的高。
101 B 元素的電負性表示在分子中該元素的原子把鍵合電子對吸向己方的力量。
102 A 在 N – H 鍵中，氮原子和氫原子不是平均地共用鍵合電子對，氮原子所佔比例較多，所以它帶微

弱的負電荷；氫原子所佔比例則較少，所以它帶微弱的正電荷。
103 D 氮的電負性比氫的高，所以在 NH3 中，氮原子對鍵合電子對的吸引力較強，

鍵合電子對之間的斥力較強，因此 H–N–H 鍵角較大。
氟的電負性比氮的高，所以在 NF3 中，鍵合電子對較靠近氟原子，
鍵合電子對之間的斥力較弱，因此 F–N–F 鍵角較小。
氮原子較氟原子大。
104 B 在同一族內，元素的電負性隨着其原子序和金屬性增加而減少。
Cl 的電負性較 I 的高。
H 與 Cl 的電負性差較 H 與 I 的大，
所以 H–Cl 鍵的極性較 H–I 鍵的高。
105 C 氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。

BF3 分子的形狀是平面三角形，分子中的三個相同鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果，BF3 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
299
106 D SF4 分子的三維結構如下：
F
F
S
F
F
氟的電負性較硫的高，所以各 S–F 鍵是極性的。
SF4 分子的形狀是蹺蹺板，各 S–F 鍵的偶極矩互相強化，
因此，SF4 分子具有淨偶極矩，是極性的。
107 C Cl 的電負性較 Si 的高，所以各 Si–Cl 鍵是極性的。

由於 SiCl4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SiCl4 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
∴ 四氯化硅分子之間沒有永久偶極 - 永久偶極引力。
108 A 丙酮分子是極性的。
δ–
O
δ+
H C H
C C 淨偶極矩
H H H H
在常温常壓下，硫化氫是氣體，原因是它的分子之間的引力不強。
110 D 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
HF 分子之間有氫鍵，HI 分子之間只有范德華力。
因此，HF 的沸點較 HI 的高。
111 A NH3 分子可與水分子形成氫鍵。
δ+
H 孤電子對
δ– δ+ δ–
δ+ N H O
H δ+
δ+
H 氫鍵 H
112 B 分子間引力較強的液體，表面張力亦較高。
氫鍵令分子在水面形成陣列，所以水的表面張力甚高。
300
乙部綜合練習
多項選擇題
1 B 選擇 B — 氙原子的最外電子層具有 8 個電子，每個氟原子的最外電子層具有 7 個電子。即是，
XeF4 分子的最外電子層總共有 36 個電子。
2 A 選擇 A — 硫原子的最外電子層具有 6 個電子，每個氟原子的最外電子層具有 7 個電子。即是，
SF4 分子的最外電子層總共有 34 個電子。
3 D 選擇 A — 氧原子的最外電子層不能容納多於 8 個電子。
選擇 B — 氮原子的最外電子層不能容納多於 8 個電子。
–
選擇 D — 氮原子的最外電子層具有 5 個電子，每個氧原子具有 6 個電子。但 N O3 離子因為獲得
1 個電子而帶一個負電荷，所以 NO3– 離子的最外電子層總共有 24 個電子。
4 D 選擇 B — 碳原子的最外電子層不能容納多於 8 個電子。
–
選擇 D — 硫原子的最外電子層具有 6 個電子；碳原子有 4 個；氮原子有 5 個。但 S C N 離子因為
–
獲得 1 個電子而帶一個負電荷，所以 SCN 離子的最外電子層總共有 16 個電子。
5 A 選擇 A — 氮化合物中氮原子的最外電子層不能容納多於 8 個電子，所以 NCl5 並不存在。
6 C 選擇 C — 考慮一個其中心原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子的分子。
它們會採取四面體形的排佈。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，該分子的形狀是三角錐體形。
7 C 選擇 C — XeO3 分子的電子圖如下：
O
O Xe O
XeO3 分子中的 Xe 原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，XeO3 分子的形狀是三角錐體形。
301
8 C 選擇 C — PCl4+ 離子的電子圖如下：
+
Cl
Cl P Cl
Cl
磷原子的最外電子層的四對電子會採取四面體形的排佈，
∴ PCl4+ 離子的形狀是四面體形。
9 B 選擇 B — 考慮一個其中心原子的最外電子層具有一對孤電子對和五對鍵合電子的分子。
它們會採取八面體形的排佈。
八面體形
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，該分子的形狀是正方錐體形。
10 D
選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）
F
A BF3 B
F F
2–
O
B CO32– C
O O
–
O
C NO3– N
O O
Cl P Cl
D PCl3
Cl
∴ PCl3 分子的中心磷原子的最外電子層具有一對孤電子對。
302
11 C
H H H H
A C2H4 C C C C 平面
H H H H
+
+
B H3O
+ H O H 三角錐體形
O
H H H
H
S F
C SF2 S V形
F F
F
D XeF2 Xe Xe 線形
F F
F
∴ SF2 分子是 V 形的。
12 C 選擇分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
H H
A BH3 B 平面三角形
B
H H
H H
2– 2–
O O
B CO32– C 平面三角形
O O C
O O
F P F
C PF3 P 三角錐體形
F F F
F
O
O
D SO3 平面三角形
O S O S
O O
∴ PF3 分子是三角錐體形的。
303
13 A 選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
–
I
–
–
A I3 I I I I 線形
B O3 O O O V形
O
O O
O F
C OF2 O V形
F F
F
D SO2 S V形
O O S
O O
∴ I3– 離子是線形的。
14 C 選擇 C — NCl3 分子的電子圖如下：
Cl N Cl
Cl
NCl3 分子中的氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，NCl3 分子是三角錐體形的。
O
選擇 D — 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視 H C H 分子
中碳原子的最外電子層具有三對電子，
O
∴ H C H 分子是平面的。
304
15 A
A BeCl2
Cl Be Cl Cl Be Cl 線形
XeF2 F
Xe Xe 線形
F F
F
B BF3
F
F
B 平面三角形
B
F F F F
PCl3
Cl P Cl
P 三角錐體形
Cl Cl Cl
Cl
C PF5 F
F F F
P P F 三角雙錐體形
F F
F F
F
IF5 F
F F F F
I I 正方錐體形
F F F F
F
D SiF4 F
F
F Si F Si 四面體形
F F F
F
SF4 F
F F F
S S 蹺蹺板
F F F
F
∴ BeCl2 分子和 XeF2 分子的形狀相同。
16 D 選擇 D —
F F F F
XeF4 Xe Xe 平面正方形
F F F F
305
17 C 選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
A PBr3
Br P Br
P 三角錐體形
Br Br Br
Br
PCl3
Cl P Cl
P 三角錐體形
Cl Cl Cl
Cl
B NH3
H N H
N 三角錐體形
H H H
H
BF3
F
F
B 平面三角形
B
F F
F F
C BF3
F
F
B 平面三角形
B
F F
F F
CO32– 2– 2–
O O
C 平面三角形
O O C
O O
D ClF3 F
F Cl F
Cl F T形
F
F
PF3
F P F 三角錐體形
P
F F F
F
∴ BF3 分子和 CO32– 離子的形狀都是平面三角形。
306
18 A 在一個其中心原子的最外電子層具有兩對孤電子對和三對鍵合電子的分子中，這五對電子互相
距離最遠的排佈是三角雙錐體形。
三角雙錐體形
三對鍵合電子和兩對孤電子對可以三種不同方式排佈成三角雙錐體形。電子對會採取斥力最弱
的排佈。
X
X 90° X 90° 90° 90°
M M X 120° M X
X X 90°
X X
I II III
II
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的斥力）鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力較孤
4 組 90° 的孤電子對 - 鍵合電子對斥力 + 電子對 - 鍵合電子對斥力弱，所以
III 2 組 90° 的鍵合電子對 - 鍵合電子對斥力排佈 III 涉及的斥力最弱
（可以忽略夾角大於 90° 的電子對之間的斥力）
∴ 該分子的形狀是 T 形。
19 A 在一個其中心原子的最外電子層具有兩對孤電子對和四對鍵合電子的分子中，這六對電子互相
距離最遠的排佈是八面體形。
八面體形
就原子的排佈而言，該分子最理想的形狀是平面正方形，在當中兩對孤電子對以 180° 分隔。
X X
M
X X
307
20 B 選擇 B — 氙原子的最外電子層具有 8 個電子；氧原子有 6 個；每個氟原子有 7 個。即是，X e O F4
分子的最外電子層總共有 42 個電子。
選擇 C — 氧原子的最外電子層不能容納多於 8 個電子。
21 C 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮。因此，可以視 XeOF4 分子中的氙原子的最外

電子層具有一對孤電子對和五對鍵合電子。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，XeOF4 分子的形狀是正方錐體形。
O
F F
Xe
F F
22 C
23 D XeF4 分子的三維結構如下：
F 90° F
Xe
F F
∴ XeF4 分子中有 90° 孤電子對 - 鍵合電子對相斥存在。
24 C
選擇物種電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構鍵角
A H2 O H O H O 104.5°
H
H
+
+ H
H
B CH3+ C 120°
H C H
H H
C CO2 O C O O C O 180°
D SO2 S ~120°
O O S
O O
308 ∴ 在 CO2 分子中，兩個共價鍵之間的鍵角最大。

25 C O
α
H N C N H
β
H H
按照價層電子對相斥學說，一個分子的中心原子周圍的最外層電子對，會互相排斥並盡量互相
遠離。
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視結構中碳原子的最外電子層
有三對電子，
它們互相距離最遠是彼此成 120°。
∴ α 約為 120°。
結構中氮原子的最外電子層具有四對電子，
它們相距最遠的排佈是四面體形。
∴ β 約為 109°。
26 B 選擇 B — 在 AlCl3 分子中，中心鋁原子的最外電子層具有三對鍵合電子，
這三對電子互相距離最遠的排佈是平面三角形，
因此，AlCl3 分子的形狀是平面三角形。
在該加合物中，N H3 分子中的氮原子提供了自己的孤電子對與鋁原子共用，形成配位
共價鍵。
因此，該加合物中的鋁原子的最外電子層具有四對鍵合電子，
H Cl H Cl
H N + Al Cl H N Al Cl
H Cl H Cl
309
27 B 選擇物種三維結構鍵角
A SiH4 H
Si 109.5°
H H
H
NH3
N 107°
H H
H
B SO2
~120°
S
O O
CS2 S C S 180°
C CS2 180°
S C S
SF4 F
F
S 90°、120°、180°
F
F
D H2O
O 104.5°
H
H
H2S
S 92.5°
H
H
選擇 D — 氧的電負性較硫的高。
於是在 H2O 中鍵合電子對較受氧原子吸引，這些鍵合電子對之間的斥力亦較強，因
此，在 H2O 中的鍵角較在 H2S 中的大。
∴ 在選擇 B 中，在第二個物種（CS2 ）中的鍵角較在第一個物種（ SO2 ）中的大。
310
28 C
分子三維結構鍵角
F
BF3 120°
B
F F
PF3 P ~ 9
F F
F
ClF Cl F ~9
∴ 鍵角大小的遞增次序為 ClF < PF < BF 。
9 B
B
元素 W X Y Z
原子序 7 7
元素的名稱氮鈉鋁氯
X（鈉）的電負性最低。
D 選擇 D — SiF4 分子的三維結構如下：
F
Si
F F
F
氟的電負性較硅的高，所以各 Si–F 鍵是極性的。
由於 SiF4 分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SiF4 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
D 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
CH4 和 CCl4 都是非極性的，它們的分子之間只有范德華力。
因此，CCl4 的沸點較 CH4 的高。
311
這些化合物都是非極性的，它們的分子之間只有范德華力。
因此，庚烷（C7H16 ）的沸點最高。
34 D 選擇 D — 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
H2O 分子之間有氫鍵，其他第 VI 族元素的氫化物的分子之間只有微弱的范德華力。
因此，H2O 的沸點最高。
在 S、Se 和 Te 的氫化物中，分子所含的電子數目由 H2S 至 H2Te 依次遞增，
所以這些分子之間的范德華力的強度亦由 H2S 至 H2Te 依次遞增，
分子間的范德華力愈強，沸騰時便需要較多的熱才能把分子分開，
所以，這些氫化物的沸點由 H2S 至 H2Te 依次遞增。
35 C 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
HCl、HBr 和 HI 的分子間引力為范德華力。
這些氫化物分子所含的電子數目由 HCl 至 HI 依次遞增，
所以這些分子之間的范德華力的強度亦由 HCl 至 HI 依次遞增，
分子間的范德華力愈強，沸騰時便需要較多的熱才能把分子分開，
所以，這些氫化物的沸點由 HCl 至 HI 依次遞增。
36 A 選擇 A — 由於 C2H5O H 分子間存在氫鍵，但 C2H5O C2H5 分子之間則沒有，C2H5O H 的沸點較

C2H5OC2H5 的高。
37 D 選擇 D — 按照價層電子對相斥學說，一個分子的中心原子周圍的最外層電子對，會互相排斥並
盡量互相遠離。
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視結構中碳原子的最
外電子層具有三對電子，
它們互相距離最遠是彼此成 120°。
∴ O–C–O 鍵角約為 120°。
38 C 選擇 C — X 的沸點較 Y 的高。
X 的分子之間有氫鍵，Y 的分子之間只有微弱的范德華力。
因此，X 的沸點較 Y 的高。
312
39 A (3) BH3 分子的電子圖如下：
H B H
H
40 B (2) BF3 分子不含不成對的電子。
(3) 八隅體規則指出：如果原子的最外電子層具有 8 個電子，便能達致穩定（一些較細小的原子
則只需 2 個電子）。元素的原子藉電子的共用或轉移以達至穩定的電子排佈。
NO 分子含有一個不成對的電子，所以它並不遵守八隅體規則。
在 BF3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有少於 8 個電子，所以它並不遵守八隅體規則。
41 B
– –
O O
(3) NO3– N 平面三角形
N
O O
O O
∴ 物種 X 不是 NO3– 離子。
42 C
(1) CS2 S C S S C S 線形
O Cl
(2) Cl2O O V形
Cl Cl
Cl
–
–
–
(3) NH2 H N H N V形
H
H
∴ 物種 X 可能是 Cl2O 分子或 NH2– 離子。
313
43 D
Cl Cl
(1) PCl5 P
Cl Cl
Cl
F F
(2) SF4 S
F F
(3) XeF2 Xe
F F
∴ 這些物種的中心原子的最外電子層都擁有五對電子，這些電子對會採取三角雙錐體的排佈。
44 B
F
F F F
(1) SF4 S S 蹺蹺板
F F F
F
F
F
(2) SiF4 F Si F Si 四面體形
F F F
F
F F F F
(3) XeF4 Xe Xe 平面正方形
F F F F
∴ SiF4 分子和 CH4 分子的形狀都是四面體形。
314
45 B
(1) CO2
O C O O C O 線形
C2H2 H H H H
C C C C 平面
H H H H
H2O
H O V形
O
H H
H
(2) CS2
S C S S C S 線形
HCN
H C N H C N 線形
XeF2 F
Xe Xe 線形
F F
F
(3) XeF2 F
Xe Xe 線形
F F
F
OF2
F O
O V形
F F
F
SCl2
Cl S
S V形
Cl Cl
Cl
∴ CS2、HCN 和 XeF2 的一組只含有線形的分子。
315
46 A 物種三維結構
(1) CH3NH2 N
CH3 H
H
(2) ClF3 Cl F
F
F
F
(3) PF5 P F
F
F
∴ CH3NH2 和 ClF3 分子的形狀都受孤電子對的存在影響。
47 A 物種三維結構
F F
(1) XeF4 Xe 90°
F F
F
F 90°
(2) PF5 P F
F
F
(3) SiF4 Si
F F
F 109.5°
∴ XeF4 和 PF5 分子都擁有 90° 鍵角。
48 B 物種三維結構
H H
120°
(1) C2H4 C C 120°

120°
H H
(2) NF3 N
F F
F 102°
Cl
Cl
(3) PCl5 P Cl
Cl 120°
Cl
316 ∴ C2H4 和 PCl5 分子都擁有 120° 鍵角。
49 A 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構
F
F F F F
(1) BrF5 Br Br
F F F F
F
F
F F F F
Cl
(2) ClF5 Cl
F F
F F F
Cl
Cl Cl Cl
(3) PCl5 P P Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
∴ BrF5 和 ClF5 分子都具有所示的幾何排佈。
50 B (1) H+
H2O H3O+
下表展示在相關的物種中，中心氧原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
H3O+ 3 1
H2O 2 2
四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形。
+
所以，H3O 離子的鍵角會被壓縮至稍少於 109.5°。
所以，水分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，
結果，H2O 分子的鍵角被壓縮至更小。
+
∴ 鍵角大小的排序為： H3O > H2O
(2) H2
C2H4 C2H6
C2H4 和 C2H6 分子的三維結構如下：
H
H H
H H
120° C
C C 120°
120° C
H H H H
H
317
在 C2H6 分子中，每個碳原子的最外電子層具有四對電子，在每個碳原子周圍的電子對會採取
四面體形的排佈，因此，鍵角為 109.5°。
∴ 鍵角大小的排序為：C2H4 > C2H6
(3) H+
NH3 NH4+
下表展示在相關的物種中，中心氮原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
+
NH 4 4 0
NH3 3 1
+
在 NH4 離子中，這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形。
+
所以，氨分子的 H–N–H 鍵角會被壓縮至 107°。
∴ 鍵角大小的排序為：NH4+ > NH3
51 C (1) 鹵素原子大小的排序為 Cl < Br < I。
52 D
53 A (3) SF6 分子的三維結構如下：
F
F F
S
F F
F
F 的電負性較 S 的高，所以各 S–F 鍵是極性的。
由於 SF6 分子的八面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 SF6 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
318
54 B
分子三維結構極性鍵分子的形狀是否對稱？分子是否極性？
Cl
δ+ δ–
(1) BCl3 B—Cl 是否
B
Cl Cl
δ– δ+
(2) Cl2O O O—Cl 否是
Cl
Cl
Cl
δ+ δ–
(3) SiCl4 Si Si—Cl 是否
Cl Cl
Cl
∴ BCl3 分子和 SiCl4 分子都是非極性的。
55 B (1) 考慮一個其中心原子 X 的最外電子層具有兩對孤電子對和四對鍵合電子的分子。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，該分子的形狀是平面正方形。
∴ 原子 X 的最外電子層具有 12 個電子。
(2) 假設各 X–Y 鍵是極性的。
由於 XY4 分子的形狀對稱，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果 XY4 分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
(3) 原子 X 周圍的鍵角為 90°。
56 D (1) 中心原子 X 最外電子層的 6 對電子會採取八面體形的排佈。
(2) 中心原子 X 的最外電子層具有多於 8 個電子，
∴ XY6 分子並不遵守八隅體規則。
57 D (2) 和 (3) 三氯甲烷分子是極性的。
∴ 三氯甲烷分子之間存在瞬間偶極 - 誘發偶極引力和永久偶極 - 永久偶極引力。
319
58 D (1) 甲氧基甲烷的形狀不是線形。
H3C CH3
(2) 甲氧基甲烷分子是極性的。
δ–
O
δ+ δ+
H3C CH3
(3) 甲氧基甲烷分子能與水分子形成氫鍵。
δ–
O
δ+ δ+
H H
氫鍵
δ–
O 孤電子對
H3C CH3
59 C (1) 丙酮分子是極性的。
δ–
O
δ+
H C H
C C 淨偶極矩
H H H H
(2) 丙酮分子之間沒有氫鍵。
(3) 丙酮分子能與三氯甲烷分子形成氫鍵。
δ–
Cl –
Cl
δ
δ–
C Cl
δ+
H
H3 C
δ+ δ–
C O
H3C
320
60 D (1) 和 (2) NF3 分子和 NH3 分子的三維結構如下：
N 淨偶極矩 N 淨偶極矩
F F H H
F H
NF3 分子和 NH3 分子都是三角錐體形。
兩個分子都是極性的。
(3) 氮的電負性比氫的高，所以在 NH3 中，氮原子對鍵合電子對的吸引力較強。
鍵合電子對之間的斥力會較強，因此 H–N–H 鍵角較大。
氟的電負性比氮的高，所以在 NF3 中，鍵合電子對較靠近氟原子。
鍵合電子對之間的斥力會較弱，因此 F–N–F 鍵角較少。
61 C (1) 雖然 H–S 鍵是極性的，但由於硫原子比較大，氫原子不易接觸到它們的孤電子對，

所以帶部分正電荷的氫原子與另一個 H2S 分子的硫原子的孤電子對之間的引力並不算強，不
會形成氫鍵。
∴ H2S 分子之間沒有氫鍵。
H2O 分子之間有氫鍵，H2S 分子之間只有范德華力。
因此，H2O 的沸點較 H2S 的高。
(3) 氧的電負性較硫的高。
在 H2O 中，鍵合電子對較受氧原子吸引，
因此，在 H2O 中的 H–O–H 鍵角較在 H2S 中的 H–S–H 鍵角大。
62 A (1) 和 (2) 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視甲醛分子的碳原子

的最外電子層具有三對電子，
∴ 甲醛分子具有平面結構，H–C–O 鍵角約為 120 °C。
(3) 在甲醛分子中，氫原子沒有直接與高電負性的原子（例如氧、氮或氟）連結，所以甲醛分子之
間沒有氫鍵存在。
321
H
63 D (2) H C N H 分子之間的氫鍵：
H H
孤電子對
δ–
N
δ+ δ+
H3C H
δ+
H
氫鍵
δ–
N
δ+ δ+
H3C H
δ+
H
(3) H C O H 分子之間的氫鍵：
孤電子對氫鍵
δ– δ+ δ–
O H O
H C C H
δ– δ+ δ–
O H O
氫鍵
64 A (1) 乙醇可與水互溶，原因是乙醇分子可以與水分子形成氫鍵，有助溶解。

δ+
H
δ–
O
氫鍵 δ+
H
δ+
CH3CH2 H
δ–
O
孤電子對
δ+
氫鍵 H
δ–
O
δ+
H
(2) 甲氧基甲烷分子能與水分子形成氫鍵，所以甲氧基甲烷頗溶於水。
δ–
O
δ+ δ+
H H
氫鍵
δ–
O 孤電子對
322 H3C CH3
然而，由於乙醇分子與水分子之間能形成較多氫鍵，相比之下，甲氧基甲烷在水中的溶解度
較乙醇的低。
(3) 丙烷是非極性的，水的分子間引力的強度與丙烷的分子間引力的強度不同，
因此，丙烷不能與水混合，導致丙烷不溶於水。
65 A (2) X 和 Y 均可溶於水，原因是它們都能與水形成氫鍵。
Y 的分子與水分子之間的氫鍵：
δ+
CH3CH2CH2 H
δ–
O
孤電子對
δ+
氫鍵 H
δ–
O
δ+
H
(3) X 的沸點較 Y 的低。
Y 的分子的形狀較長，而 X 的分子的形狀較緊密，
Y 的分子的形狀容許分子之間有較大的接觸，
Y 的分子之間的范德華力因此較 X 的分子之間的強，
沸騰時需要較多的熱才能把 Y 的分子分開。
66 B (1) Cl Cl Cl H
C C 淨偶極矩 C C 沒有淨偶極矩
H H H Cl
X Y
在 X 的分子中，兩個 –Cl 基團位於碳雙鍵的同一邊，所以這個分子具有淨偶極矩，是極性的。

在 Y 的分子中，鍵偶極矩互相抵消，所以這個分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
(2) X 的沸點較 Y 的高。
X 是極性的化合物，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
Y 是非極性的化合物，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。
沸騰時需要較多的熱才能把 Y 的分子分開。
(3) X 和 Y 均不能與相同的分子形成氫鍵。
323
67 A (2) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。
X 的分子較長及較分散，Y 的分子則較像球狀及小巧，
X 的分子的形狀容許分子之間有較大的接觸，
X 的分子之間的范德華力因此較強，
所以 X 的沸點較 Y 的高。
(3) X 的分子之間的范德華力較強，把分子較緊密地連繫起來，
所以 X 的密度較 Y 的高。
68 D (1) X 和 Y 都可溶於水，原因是它們都能與水形成氫鍵。
X 的分子與水分子之間的氫鍵：
孤電子對
H O
δ–
δ+
H
H C C
δ– δ+ δ– δ+
H O H O H
氫鍵
Y 的分子與水分子之間的氫鍵：
δ–
O
δ+ δ+
H H
孤電子對
氫鍵
δ–
O
δ+
C
H3C CH3
X 的分子之間有氫鍵，Y 的分子之間只有范德華力。
因此，X 的沸點較 Y 的高。
(3) X 的分子之間較強的引力把分子較緊密地連繫在一起，
所以 X 的密度較高。
324
69 A PCl5 分子的電子圖如下：
Cl Cl
P
Cl Cl
Cl
在磷的化合物中，磷的最外電子層可具有多於 8 個電子，所以磷並不遵守八隅體規則。
70 C 在 XeF4 分子中，氙原子的最外電子層具有兩對孤電子對和四對鍵合電子。
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，XeF4 分子的形狀是平面正方形。
F F
Xe
F F
71 B
2– 2–
O O
CO32– C 平面三角形
O O C
O O
– –
O O
NO3– N 平面三角形
N
O O
O O
∴ CO32– 離子和 NO3– 離子都具有平面結構。
72 B 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視乙烯分子中各碳原子的最外

電子層具有三對電子。
所以乙烯具有平面結構。
325
73 B 分子電子圖（只顯示最外層的電子）三維結構形狀
BeF2 F Be F F Be F 線形
XeF2 Xe Xe 線形
F F
∴ BeF2 分子和 XeF2 分子都是線形物種。
74 B 氧的電負性較硫的高。
在 H2O 中的鍵合電子對較受氧原子吸引，
因此，在 H2O 中的 H–O–H 鍵角較在 H2S 中的 H–S–H 鍵角大。
75 C 布克碳的分子之間只有微弱的范德華力，分子可以輕易地互相滑過，所以布克碳質軟。
∴ 布克碳不能取代鑽石作為鋸刀的鋸鋒。
76 C Cl 的電負性較 C 的高，所以各 C–Cl 鍵是極性的。
由於四氯甲烷分子的四面體形是對稱的，各鍵的偶極矩正好互相抵消，
結果四氯甲烷分子沒有淨偶極矩，是非極性的。
77 A 丙酮分子是極性的。
δ–
O
δ+
H C H
C C 淨偶極矩
H H H H
78 B 每個 S–O 鍵都是極性的。
由於二氧化硫分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化，
因此，二氧化硫分子具淨偶極矩。
每個 C=O 鍵都是極性的。
由於二氧化碳分子呈線形，兩個相同的 C=O 鍵的偶極矩恰好互相抵消，
因此，二氧化碳分子沒有淨偶極矩。
326
79 A 與氬原子相比，氙原子擁有較多的電子。
所以氙原子之間的范德華力較氬原子之間的強，
沸騰時需要較多的熱才能把氙原子分開，
所以，氙的沸點較氬的高。
80 C 物質的沸點與其分子間引力的強弱有關。
存在於 H2O 分子之間最強的分子間引力為氫鍵，
存在於 H2Se 分子之間最強的分子間引力則為范德華力。
由於氫鍵較范德華力強，
因此，沸騰時需要較多的熱才能把 H2O 分子分開，
所以 H2O 的沸點較 H2Se 的高。
81 D 甲氧基甲烷分子中的 C–O 鍵是極性的。
H H
O
H C C H 淨偶極矩
H H
甲氧基甲烷分子具有淨偶極矩，因此是極性的。
甲氧基甲烷分子能與水分子形成氫鍵，所以甲氧基甲烷頗溶於水。
δ–
O
δ+ δ+
H H
氫鍵
δ–
O 孤電子對
H3C CH3
82 B 丙酮可與三氯甲烷形成氫鍵。
δ–
Cl –
Cl
δ
δ–
C Cl
δ+
H
H 3C
δ+ δ–
C O
H 3C
327
H
83 A 甲胺（ H C N H ）分子可與水分子形成氫鍵。
H H
δ+
H3C 孤電子對
δ– δ+ δ–
δ+ N H O
H δ+
δ+
H 氫鍵 H
84 D 液體的黏度取決於：
與甲醇分子相比，乙醇分子含有較多的電子，
因此，乙醇分子之間的范德華力較甲醇分子之間的強，
所以乙醇的黏度較甲醇的高。
甲醇和乙醇均能與相同的分子形成氫鍵。
328
短問題
85
分子模型幾何結構
(a) 正方錐體形
(1)
(b) 三角錐體形
(1)
(c) 平面正方形
(1)
(d) 平面三角形
(1)
(e) 三角雙錐體形
(1)
(f) 八面體形
(1)
329
86
物種電子圖三維結構形狀
(a) BeCl2 Cl Be Cl Cl Be Cl 線形
(1) (1) (1)
(b) HCN H C N H C N 線形
(1) (1) (1)
(c) CS2 S C S S C S 線形
(1) (1) (1)
F
F
(d) BF3 B B 平面三角形
F F F F
(1) (1) (1)
F
F
(e) SiF4 F Si F Si 四面體形
F F
F
F
(1) (1) (1)
(f) PH3 H P H P 三角維體形

H H H
(1) H (1) (1)
F O V形
(g) OF2 O
F F
(1) F (1) (1)
Cl
Cl Cl Cl
(h) PCl5 P P Cl 三角雙錐體形
Cl Cl
Cl Cl
(1) Cl (1) (1)
330
87
物種電子圖三維結構形狀
Cl S V形
(a) SCl2 S
Cl Cl
Cl
(1) (1) (1)
F
F Cl F T形
(b) ClF3 Cl F
F
F
(1) (1) (1)
F
F F F F
Cl Cl 正方錐體形
(c) ClF5 F F
F F
F
(1) (1) (1)
–
–
Cl Cl Cl Cl
–
I I 平面正方形
(d) ICl 4
Cl Cl Cl Cl
(1) (1) (1)
–
I
–
I 線形
(e) I3– I I I
I
(1) (1) (1)
2– 2–
O O
四面體形
(f) SO42– O S O S
O O O
O
(1) (1) (1)
δ+ δ–
88 a) H—F (1)
δ+ δ–
b) H—Cl (1)
δ+ δ–
c) Cl—F (1)
δ– δ+
d) N—H (1)
δ+ δ–
e) Si—Cl (1)
331
89 分子是否
分子電子圖形狀極性鍵形狀是否對稱？
極性的？
δ+ δ–
CO2 O C O 線形 C—O 是否
δ– δ+
(a) NH3 H N H 三角錐體形 N—H 否是
H
(1) (1) (1) (1) (1)
δ+ δ–
(b) HBr H Br 線形 H—Br 否是
(1) (1) (1) (1) (1)
δ+ δ–
(c) BeCl2 Cl Be Cl 線形 Be—Cl 是否
(1) (1) (1) (1) (1)
S V形
δ+ δ–
否是
(d) SO2 O O S—O
(1) (1) (1) (1) (1)
F F
δ+ δ–
(e) PF5 P 三角雙錐體形 P—F 是否
F F
F
(1) (1) (1) (1) (1)
Cl
δ+ δ–
(f) SiCl4 Cl Si Cl 四面體形 Si—Cl 是否
Cl
(1) (1) (1) (1) (1)
F F δ+ δ–
(g) XeF4 Xe 平面正方形 Xe—F 是否
F F
(1) (1) (1) (1) (1)
F
F F δ+ δ–
(h) SF6 S 八面體形 S—F 是否
F F
F (1) (1) (1) (1) (1)
332
結構性問題
90 a) 引力的類別
液體結構瞬間偶極 - 誘發永久偶極 - 永久
氫鍵
偶極引力偶極引力
S
(i) 二氧化硫 ✔ ✔
O O (0.5) (0.5)
Cl
(ii) 四氯甲烷 ✔
Cl C Cl
Cl (0.5)
H H
(iii) 甲氧基甲烷 ✔ ✔
H C O C H
H H (0.5) (0.5)
O
(iv) 丙酮 ✔ ✔
H3C C CH3 (0.5) (0.5)
H O
(v) 乙醛 ✔ ✔
H C C H
H (0.5) (0.5)
H O
(vi) 乙酸 H C C O H
✔ ✔ ✔
H (0.5) (0.5) (0.5)
b) 孤電子對氫鍵
H O
δ–
H
δ+
O
δ–
H
H C C C C H
δ– δ+ δ–
H O H O H
氫鍵
（學生只需顯示兩個分子之間的一個氫鍵；展示氫原子與氧原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標
示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電子對 1 分） (2)
333
c)
δ–
O
δ+ δ+
H H
氫鍵
δ–
O 孤電子對
H3C CH3
（展示氫原子與氧原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電子對
1 分） (2)
91 a) 在 BH3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子， (0.5)
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離， (0.5)
這三對電子互相距離最遠的排佈是平面三角形，
因此，BH3 分子的形狀是平面三角形。 (0.5)
在 NH3 分子中，中心氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子， (0.5)
這四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形， (0.5)
因此，NH3 分子的形狀是三角錐體形。 (0.5)
b) 每個 S–O 鍵都是極性的。 (0.5)
由於二氧化硫分子呈 V 形， (0.5)
兩鍵的偶極矩互相強化， (0.5)
因此，二氧化硫分子具淨偶極矩。
每個 C=O 鍵都是極性的。 (0.5)
由於二氧化碳分子呈線形， (0.5)
兩個相同的 C=O 鍵的偶極矩恰好互相抵消， (0.5)
因此，二氧化碳分子沒有淨偶極矩。
c) 元素的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
鹵素的分子間引力為范德華力。 (1)
鹵素分子的電子數目由上至下依次遞增，
所以鹵素分子之間的范德華力的強度亦由上至下依次遞增， (1)
沸騰時需要更多的熱才能把它們的分子分開，
所以，鹵素的沸點由上至下依次遞增。
334
d) 在冰和水內，氫鍵都是最強的分子間引力。 (1)
在冰的結構中，每個水分子均會形成四個按四面體形排佈的氫鍵， (1)
這個井然有序的結構，令分子無法互相貼近，導致結構相當「開敞」
， (1)
因此，冰的密度低。
冰熔解時，
「開敞」的結構會坍塌，
水分子可以緊密地擠在一起， (1)
因此，水的密度較冰的高。
e) 在磷酸內，氫鍵是最強的分子間引力。 (1)
每個磷酸分子均具有三個 –OH 基團，可與其他磷酸分子形成氫鍵， (1)
這令濃磷酸具有強的分子間引力，導致它的黏度甚高。 (1)
92 a) H
H C H H N H H O
H H H
甲烷 (1) 氨 (1) 水 (1)
b) 鍵角：CH4 > NH3 > H2O (1)
下表展示在以上每個分子中，中心原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
分子鍵合電子對的數目孤電子對的數目
CH4 4 0
NH3 3 1
H2O 2 2
在甲烷分子中，四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形， (0.5)
所以，甲烷分子的形狀是四面體形，H–C–H 鍵角是 109.5°。 (0.5)
由於孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強， (0.5)
所以，氨分子的 H–N–H 鍵角會被壓縮至 107°。 (0.5)
由於兩對孤電子對之間的斥力較孤電子對和鍵合電子對之間的強， (0.5)
所以，水分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，結果，水分子的 H–O–H 鍵角被壓縮至 104.5°。

(0.5)
335
c) i) 八隅體規則指出：如果原子的最外電子層具有 8 個電子，便能達致穩定（一些較細小的原子
則只需 2 個電子）。元素的原子藉電子的共用或轉移以達至穩定的電子排佈。 (1)
ii) 以下任何一項：
• PCl5 / SF6 (1)
磷原子 / 硫原子的最外電子層具有多於 8 個電子。 (1)
• BeCl2 / BF3 (1)
鈹原子 / 硼原子的最外電子層具有少於 8 個電子。 (1)
93 a) α = 120° (1)
β = 104.5° – 109.5° (1)
b) 按照價層電子對相斥學說，一個分子的中心原子周圍的最外層電子對，會互相排斥並盡量互相
遠離。 (1)
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，結構中碳原子的最外電子層具有三

對電子， (1)
它們互相距離最遠是彼此成 120° 角。
結構中氧原子的最外電子層具有四對電子（兩對孤電子對和兩對鍵合電子）， (1)
94 a)
物種結構圖形狀
–
N V- 形
NH2–(g)
H
H
(1) (1)
N 三角錐體形
NH3(g)
H H
H
(1) (1)
+
H
N 四面體形
NH4+(g)
H H
H
(1) (1)
336
b) 鍵角：NH4+(g) > NH3(g) > NH2–(g) (1)
下表展示在以上每個物種中，中心氮原子的最外電子層具有的鍵合電子對和孤電子對的數目：
+
NH (g) 4 4 0
NH3(g) 3 1
NH2–(g) 2 2
+
在 NH4 離子中，四對電子互相距離最遠的排佈是四面體形， (0.5)
+
所以，NH4 離子的形狀是四面體形，H–N–H 鍵角是 109.5°。 (0.5)
所以，NH3 分子的 H–N–H 鍵角被壓縮至 107°。 (0.5)
由於兩對孤電子對之間的斥力較孤電子對和鍵合電子對之間的強， (0.5)
– –
所以，N H2 離子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，結果，N H2 離子的 H – N – H 鍵角被壓縮至
104.5°。 (0.5)
95 a) F
δ–
δ+ δ–
H C Cl
Cl δ– (1)
b) 氟和氯的電負性較碳的高， (1)
氟和氯原子佔共用鍵合電子對的比例較多。 (1)
c) F
C
H Cl
Cl
(1)
d) 各鍵的偶極矩並沒有完全互相抵消， (0.5)
該分子具有淨偶極矩， (0.5)
分子是極性的。 (1)
e) 永久偶極 - 永久偶極引力 (1)
337
96 a) F
I Br B
(1) F F (1)
b) i) IBr 是極性的。 (0.5)
溴的電負性較碘的高， (0.5)
所以溴的一端帶部分負電荷，碘的一端帶部分正電荷。 (0.5)
因此，IBr 分子具有淨偶極矩。 (0.5)
ii) BF3 是非極性的。 (0.5)
氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。 (0.5)
BF3 分子中的三個相同鍵的偶極矩正好互相抵消， (0.5)
結果，BF3 分子沒有淨偶極矩。 (0.5)
97 a) 氫化物三維結構形狀
Si 四面體形
SiH4
H H
H
(1) (1)
P 三角錐體形
PH3
H H
H
(1) (1)
V形
H2S S
H
H
(1) (1)
b) H2S 的沸點較 SiH4 的高。 (1)
化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
H2S 是極性的物質，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)
SiH4 是非極性的物質，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)
338
c) 氮的電負性較磷的高。 (1)
NH3 中的鍵合電子對較受氮原子吸引， (1)
這些鍵合電子對之間的斥力亦較強， (1)
因此，在 NH3 中的 H–N–H 鍵角較在 PH3 中的 H–P–H 鍵角大。
d) i) F
B F
F
(1)
平面三角形 (1)
ii) H–S–H 鍵角：107° (1)
硫原子最外電子層的電子對會互相排斥並盡量互相遠離， (0.5)
四對電子會採取四面體形的排佈。 (0.5)
硫原子周圍的三對鍵合電子會被稍微壓縮， (0.5)
導致鍵角少於 109.5°。
98 a) i)
2– 2–
O O
或 C
C
O O O O
(1)
ii)
O C O 或 O C O
(1)
b) i) 碳酸根離子的形狀是平面三角形。 (0.5)
運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮， (0.5)
因此，可以視碳原子的最外電子層具有三對電子， (0.5)
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離， (0.5)
ii) 二氧化碳分子的形狀是線形。 (0.5)
運用價層電子對相斥學說時，可以視碳原子的最外電子層具有兩對電子， (0.5)
為了盡量互相遠離，它們會排成直線。
339
c) 二氧化碳分子是非極性的。 (0.5)
C=O 鍵是極性的。 (0.5)
由於分子中的極性 C=O 鍵以直線排佈，兩個相同鍵的偶極矩恰好互相抵消， (0.5)
結果分子沒有淨偶極矩。 (0.5)
因此，二氧化碳分子是非極性的。
99 a) 一個元素的原子或分子以兩種或以上不同的方式排列， (1)
所以該元素會以不同的形式存在，這些不同形式的物質稱為同素異形體。 (1)
b) 布克碳分子以范德華力連繫，二硫化碳分子同樣是以范德華力連繫， (1)
因此，布克碳分子容易與二硫化碳分子混和。 (1)
c) 布克碳不溶於水。 (1)
水分子之間的引力是強的氫鍵， (1)
布克碳分子之間的引力則很微弱，不足以破壞水分子之間的氫鍵。 (1)
因此，布克碳分子與水分子不能混和。
d) 鑽石較布克碳堅硬。 (1)
布克碳的分子之間只有微弱的范德華力，分子可以輕易地互相滑過，所以布克碳質軟。 (1)
鑽石中每個碳原子均與其他碳原子以強大的共價鍵連結，原子之間相對的移動受到限制，所以
鑽石十分堅硬。 (1)
100 a) i) 帶部分正電荷 (1)
ii) 氫的電負性較氮的低。 (1)
b) i) BF3 分子的形狀是平面三角形。 (1)
在 BF3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子， (1)
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離， (1)
ii) NH3 分子的形狀是三角錐體形。 (1)
NH3 分子的中心氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子， (1)
這些電子對會採取四面體形的排佈。 (1)
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，NH3 分子的形狀是三角錐體形。
340
c) 107° (1)
由於孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強， (1)
氮原子周圍的三對鍵合電子會被稍微壓縮， (1)
導致 H–N–H 鍵角為 107°，而非 109.5°。
d) i) NH3 分子中的氮原子提供了自己的孤電子對與硼原子共用， (1)
形成配位共價鍵。 (1)
ii) H
H H
N
B
F F
F
（展示氮與硼原子之間的共價鍵 1 分；展示氮與硼原子周圍的原子的四面體形排佈 1 分） (2)
e) i) –
N
H
H
(1)
ii) 酰胺離子中的氮原子的最外電子層具有兩對孤電子對和兩對鍵合電子。
由於兩對孤電子對之間的斥力較孤電子對和鍵合電子對之間的強， (1)
而孤電子對和鍵合電子對之間的斥力較兩對鍵合電子對之間的強，
–
所以兩對孤電子對會相距最遠。結果，與 N H3 分子相比，N H2 離子的 H – N – H 鍵角會被壓縮至
較小值。 (1)
101 a) i) Cl Cl
P
Cl Cl
Cl
(1)
ii) Cl
Cl
P Cl
Cl
Cl
(1)
三角雙錐體形 (1)
341
iii) 90° (1)
120° / 180° (1)
iv) 五氯化磷分子是非極性的。 (0.5)
P–Cl 鍵是極性的。 (0.5)
由於分子的形狀對稱，
各鍵的偶極矩正好互相抵消， (0.5)
結果分子沒有淨偶極矩， (0.5)
是非極性的。
b) [PCl4]+ 的形狀： [PCl6]– 的形狀：

+ –
Cl Cl
Cl Cl
P P
Cl Cl Cl Cl
Cl Cl
(1) (1)
c) i) Cl P Cl
Cl
(1)
ii)
P
Cl Cl
Cl
(1)
三角錐體形 (1)
iii) 三氯化磷分子中的磷原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子。
這些電子對會互相排斥並盡量互相遠離， (1)
它們會採取四面體形的排佈。 (1)
由於分子的形狀只取決於原子的排佈，因此，三氯化磷分子的形狀是三角錐體形。
d) 不同意。 (1)
氮不能生成其原子的最外電子層具有多於 8 個電子的化合物。 (1)
342
102 a) 分子電子圖三維結構
F S
SF2 S
F F
F
(1) (1)
F
F F F
SF4 S S
F F F
F
(1) (1)
F F
F F F F
SF6 S S
F F F F
F F
(1) (1)
b) 氟的電負性較硫的高， (1)
氟原子佔共用鍵合電子對的比例較多。 (1)
c) SF6 分子是非極性的。 (0.5)
由於該分子的八面體形的形狀是對稱的， (0.5)
六個相同鍵的偶極矩正好互相抵消， (0.5)
所以分子沒有淨偶極矩， (0.5)
是非極性的。
d) 考慮 OF2 的電子圖：
F O
F
氧不能生成其原子的最外電子層具有多於 8 個電子的化合物。 (0.5)
因此，氧的氟化物只有 OF2。
硫能生成其原子的最外電子層具有多於 8 個電子的化合物。 (0.5)
因此，硫的氟化物除了 SF2 外，還有 SF4 和 SF6。
103 a) F N F
F
(1)
343
b) i) 四面體形 (1)
ii) 三角錐體形 (1)
c) NF3 分子是極性的。 (0.5)
氟的電負性較氮的高，所以各 N–F 鍵是極性的。 (0.5)
NF3 分子的形狀是三角錐體形，各鍵的偶極矩互相強化， (0.5)
因此，NF3 分子具有淨偶極矩， (0.5)
是極性的。
d) 不同意。 (1)
氮不能生成其原子的最外電子層具有多於 8 個電子的化合物。 (1)
104 a) 由兩個不同原子組成的分子的偶極矩，是電荷和兩電荷之間距離的積。 (1)
b) 氟的電負性遠較碘的高， (1)
就 HF 和 HI 而言，電負性的差異對其偶極矩的影響較兩電荷之間距離的差異的影響重要。 (1)
c) i) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
HF 分子之間有氫鍵， (1)
HCl 分子之間只有微弱的范德華力。 (1)
因此，HF 的沸點較 HCl 的高。
ii) 與 HBr 分子相比，HI 分子具有較多的電子， (1)
因此，HI 分子之間的范德華力較 HBr 分子之間的強， (1)
沸騰時需要較多的熱才能把 HI 分子分開，
因此，HI 的沸點較 HBr 的高。
105 a) 元素的電負性表示在分子中該元素的原子把鍵合電子對吸向己方的力量。 (1)
b) i) 氟的電負性較氫的高。 (1)
ii) NH3 (1)
iii) 在氮、氧和氟中，氮的電負性最低。 / 氮與氫之間電負性的差異最小。 (1)
344
c) i) (1) 瞬間偶極 - 誘發偶極引力 (1)
(2) 永久偶極 - 永久偶極引力 (1)
(3) 氫鍵 (1)
ii) (1) H 與 F 的電負性差異極大。 (1)
在 HF 分子中，氫原子帶頗強的正電荷。 (1)
氫原子與另一個分子的氟原子的孤電子對之間的引力便是氫鍵。 (1)
(2)
δ–
F
孤電子對
δ+
H
δ+
H 氫鍵
δ–
F
（展示氫原子與氟原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤
電子對 1 分） (2)
d) 水的沸點較氟化氫的高。 (1)
氟化氫分子中的氟原子有三對孤電子對，但每個分子只有一個氫原子，
因此，每個氟化氫分子平均只能用一對孤電子對去形成氫鍵。 (1)
水分子中的氧原子有兩對孤電子對，每個分子有兩個氫原子，
所以每個水分子可以形成雙倍的氫鍵。 (1)
沸騰時需要較多的熱才能把水分子分開。
106 a) 兩個鍵合原子不均勻地共用鍵合電子對時，便形成極性共價鍵。 (1)
b) 氟的電負性較碳的高。 (1)
c) i) B (1)
ii) F H
C C
H F
(1)
iii) F F F H
C C C C
H H (1) F H (1)
345
107 a) i)
水水
(1) (1)
ii) 由於水分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化， (0.5)
因此，水分子具淨偶極矩。 (0.5)
水流會受帶正電荷棒影響而產生偏移。
分子帶部分負電荷一端會受吸引，移近帶正電荷棒。 (0.5)
水流亦會受帶負電荷棒影響而產生偏移。
分子帶部分正電荷一端會受吸引，移近帶負電荷棒。 (0.5)
b) δ+
H
δ– δ–
O O
δ+ δ+ δ+
H H 孤電子對 H
δ+
H
δ– 氫鍵
O
δ+
H
δ–
O
δ+ δ+
H H
（正確展示氫鍵，即是中央的水分子與其他水分子以四面體形的排佈形成氫鍵 2 分；以 δ + 和 δ –
分別標示至少一個氫鍵中的 H 和 O 1 分） (3)
c) i) +
O
H H
H
(1)
ii) 107° (1)
346
108 a) 一對電量相同而極性相反的電荷，分開某段距離，稱為偶極。 (1)
偶極矩是電荷和兩電荷之間距離的積。 (1)
b) i) 永久偶極 - 永久偶極引力是具有永久偶極的分子之間的引力。 (1)
ii) 氫鍵是與高電負性原子鍵合的氫原子 (1)
與另一個高電負性原子（通常是氧、氮或氟）的孤電子對之間的引力。 (1)
c) δ+
H 孤電子對
δ– δ+ δ–
δ+ N H O
H δ+
δ+
H 氫鍵 H
（展示氫原子與氮原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電子對
1 分） (2)
d) 物質的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
存在於水分子之間最強的分子間引力為氫鍵， (1)
存在於硫化氫分子間最強的分子間引力則為永久偶極 - 永久偶極引力 / 范德華力。 (1)
由於氫鍵較永久偶極 - 永久偶極引力 / 范德華力強， (1)
因此，沸騰時需要較多的熱才能把水分子分開。
e) 在 X 的分子中，兩個 –Cl 基團位於碳雙鍵的同一邊，這個分子具有淨偶極矩，所以它呈極性。 (1)
分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力。 (1)
在 Y 的分子中，鍵偶極矩互相抵消，所以這個分子沒有淨偶極矩。 (1)
分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)
沸騰時只需較少的熱便可把 Y 的分子分開。因此，Y 的沸點較 X 的低。
109 a) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
X 的分子較長及較分散，Z 的分子則較像球狀及小巧， (1)
X 的分子的形狀容許分子之間有較大的接觸， (1)
X 的分子之間的范德華力因此較強， (1)
沸騰時需要較多的熱才能把 X 的分子分開。
所以 X 的沸點較 Z 的高。
b) Y 的結構介乎 X 的線狀結構與 Z 的球狀結構之間， (1)
Y 中的范德華力應介乎 X 與 Z 之間， (1)
因此，Y 的沸點亦應介乎 X 與 Z 之間。 (1)
347
c) X 的分子之間的范德華力較強，把分子更緊密地連繫起來， (1)
所以 X 的密度較 Z 的高。
d) X 不溶於水。 (1)
X 是非極性的， (1)
水的分子間引力的強度與 X 的分子間引力的強度不同，因此，X 不能與水混合。 (1)
110 a) i) 范德華力 / 瞬間偶極 - 誘發偶極引力 (1)
ii) 以每個分子計算，兩種分子具有相同的電子數目。 (1)
b) i) H–C–H 鍵角：109.5° (1)
C–C–O 鍵角：120° (1)
ii) 永久偶極 - 永久偶極引力 (1)
c) 丙酮分子可與水分子形成氫鍵， (1)
丁烷分子則不可。
d) i) C–O–H 鍵角：104.5° (1)
ii) 氫鍵 (1)
iii) δ+
H
δ–
O
孤電子對
C3H7
δ+
C3H7 H 氫鍵
δ–
O
（展示氫原子與氧原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電
子對 1 分） (2)
e) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
丙 -1- 醇分子的形狀較長， (1)
容許分子之間有較大的接觸， (1)
丙 -1- 醇分子之間的范德華力因此較丙 -2- 醇分子之間的強， (1)
沸騰時需要較多的熱才能把丙 -1- 醇分子分開。
348
111 a) 沸點的遞增次序排列如下：
D < C < A < B (1)
化合物 C 和 D 是非極性的，它們的分子之間只有微弱的瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)
引力的強度隨着分子具有的電子數目上升而增加， (1)
因此，化合物 C 的沸點較化合物 D 的高。
化合物 B 的分子之間有氫鍵， (1)
因此，化合物 B 的沸點最高。
化合物 A 的分子具有淨偶極矩，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力， (1)
這種引力較存在於化合物 C 和 D 中的強，但較存在於化合物 B 中的弱，
因此，化合物 A 的沸點較化合物 C 和 D 的高，但較化合物 B 的低。
b) δ+
CH3CH2 H
δ–
O
孤電子對
δ+
氫鍵 H
δ–
O
δ+
H
（展示氫原子與氧原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電子對
1 分） (2)
c) 化合物 Y 的黏度較化合物 X 的高。 (1)
化合物 X 和 Y 的分子都可形成氫鍵。
每個 Y 的分子有三個可以形成氫鍵的 –OH 基團；每個 X 的分子則只有兩個 –OH 基團。所以每個 Y

的分子可以形成較多的氫鍵。 (1)
再者，由於 Y 的分子形狀的關係，這些分子傾向於互相纏繞，不易互相滑過， (1)
所以化合物 Y 的黏度極高。
349
112 a) 一氧化碳 (1)
b) 八隅體規則指出：如果原子的最外電子層具有 8 個電子，便能達致穩定（一些較細小的原子則只
需 2 個電子）。元素的原子藉電子的共用或轉移以達至穩定的電子排佈。 (1)
c) i)
O N O
(1)
ii) 配位共價鍵 (1)
d) 以下任何一項：
• PCl5 / SF6 (1)
磷原子 / 硫原子的最外電子層具有多於 8 個電子。 (1)
• BeCl2 / BF3 (1)
鈹原子 / 硼原子的最外電子層具有少於 8 個電子。 (1)
e) 4NO2(g) + O2(g) + 2H2O(l) 4HNO3(aq) (1)
f) i) S
O O
(1)
ii)
O O
(1)
iii) 二氧化硫分子是極性的。 (0.5)
S–O 鍵是極性的。 (0.5)
由於二氧化硫分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化， (0.5)
因此，分子具淨偶極矩， (0.5)
是極性的。
113 a) 以下任何兩項：
• 無毒性 (1)
• 不易燃 / 非爆炸性的 (1)
• 高效能 (1)
b)
N N O 或 N N O
(1)
350
c) 乙氧基乙烷分子中的 C–O 鍵是極性的。 (1)
H H H H
O
H C C C C H 淨偶極矩
H H H H
乙氧基乙烷分子具有淨偶極矩， (1)
因此它是極性的。
d) 化合物的沸點與其分子間引力的強弱有關。 (1)
乙氧基乙烷分子之間只有微弱的瞬間偶極 - 誘發偶極引力，以及永久偶極 - 永久偶極引力， (1)
沸騰時不需要太多的熱便可把它的分子分開。
e) i)
δ–
O
δ+ δ+
H H
孤電子對
氫鍵
δ–
O
H
H
C
H
H
H
C
C
H
（展示氫原子與氧原子的孤電子對之間的氫鍵 1 分；標示帶部分電荷的原子和顯示所有孤電
子對 1 分） (2)
ii) 水分子的每個氫原子都帶部分正電荷。 (1)
水分子的一個氫原子
與乙氧基乙烷分子中的高電負性氧原子的孤電子對之間的引力，便是氫鍵。 (1)
f) 三氯甲烷分子是極性的。 (0.5)
各 C–Cl 鍵都是極性的。 (0.5)
各鍵的偶極矩互相強化， (0.5)
因此，分子具淨偶極矩， (0.5)
是極性的。
351
114 價層電子對相斥學說可用來預測分子的形狀。 (1)
價層電子對相斥學說的基礎是：一個分子的中心原子周圍的價層電子對（即最外層電子對）會互相
排斥，並盡量互相遠離，於是導致分子擁有特定的形狀。 (1)
價層電子對相斥學說指出，電子間的斥力會按以下的次序遞減：
孤電子對 - 孤電子對相斥 > 孤電子對 - 鍵合電子對相斥 > 鍵合電子對 - 鍵合電子對相斥 (1)
在氯化鈹分子中，中心鈹原子的最外層具有兩對鍵合電子。 (0.5)
為了盡量互相遠離，它們會排成直線，因此，分子的形狀是線形。 (0.5)
在三氟化硼分子中，中心硼原子的最外層具有三對鍵合電子。 (0.5)
三對電子對互相距離最遠的排佈是平面三角形。因此，分子的形狀是平面三角形。 (0.5)
在甲烷分子中，中心碳原子的最外層具有四對鍵合電子。 (0.5)
四對電子對互相距離最遠的排佈是四面體形。因此，分子的形狀是四面體形。 (0.5)
（組織和表達 3 分）
115 鹵素以雙原子分子的形式存在。以一段時間平均來說，整個分子的電子分佈是對稱的。 (0.5)
鹵素分子內的電子不斷在運動，在某一時刻，在分子一端的電子可能比在另一端的多， (0.5)
頃刻間分子產生偶極，稱為瞬間偶極。 (0.5)
產生的瞬間偶極會影響相鄰分子的電子分佈， (0.5)
令相鄰的分子產生誘發偶極， (0.5)
瞬間偶極和誘發偶極之間會出現微弱且短暫的分子間引力。 (0.5)
一個大分子具有較多電子，分子的電子分佈較易變形， (0.5)
產生偶極的機會較大，因此，分子之間的范德華力較強。 (0.5)
在第 VII 族中，鹵素分子具有的電子數目由上至下依次遞增， (0.5)
分子間的范德華力亦由上至下依次遞增。 (0.5)
由於物質的沸點與其分子間引力的強弱有關， (0.5)
所以鹵素的沸點由上至下依次遞增。 (0.5)
（組織和表達 3 分）
352

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第 6 章 微觀世界II

25 T 鍵 角：NH4+ > NH3

28 A 硫 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 6 個 電 子，每 個 氧 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 6 個 電 子。即 是，在 S O2 分 子

29 D 氙 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 8 個 電 子，每 個 氧 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 6 個 電 子。即 是，在 X e O3 分

64 D (1) 和 (3) ClF3 分 子 的 電 子 圖 如 下：

H2O、NH3、CH4 和 CO2 分 子 的 鍵 角 大 小 的 排 序 為：CO2 > CH4 > NH3 > H2O。

∴ BeCl2 分 子 中 Cl–Be–Cl 的 鍵 角 是 180°。

75 B 在 一 個 正 八 面 體 形 分 子（ MX6 ）中，共 有 3 個 180° 的 X–M–X 鍵 角。

運 用 價 層 電 子 對 相 斥 學 說 時，雙 鍵 可 視 作 單 鍵 考 慮，因 此，可 以 視 氮 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 三

∴ 在 H3O 離 子 和 NH4+ 離 子 中，中 心 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 8 個 電 子。

∴ 在 C H4 分 子 和 N H2– 離 子 中，中 心 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 8 個 電 子，中 心 原 子 周 圍 的 電 子 對 會

(2) NH3 H N H 三角錐體形

∴ (2) BeCl2 分 子 和 CO2 分 子 的 形 狀 相 似。

∴ PCl5 分 子 中 存 在 90° 和 120° 的 鍵 角。

102 B 鍵 角：NH3 > H2O

12 F 一 般 來 說，橫 越 一 週 期 時，隨 着 元 素 的 金 屬 性 下 降，元 素 的 電 負 性 由 左 至 右 依 次 遞 增。

丙 烷 是 非 極 性 的，水 的 分 子 間 引 力 的 強 度 與 丙 烷 的 分 子 間 引 力 的 強 度 不 同，因 此，丙 烷 不 能 與

38 B 選 擇 B 和 C — H 與 Cl 的 電 負 性 差 (2.1 與 3.0 之 差 ) 較 N 與 O 的 (3.0 與 3.5 之 差 ) 高，

∴ 鍵 角 的 遞 增 次 序 為 PH3 < H2O < NH3。

52 B 雖 然 H – C l 鍵 是 極 性 的，但 由 於 氯 原 子 比 較 大，氫 原 子 不 易 接 觸 到 它 的 孤 電 子 對，所 以 帶 部 分 正

74 B (2) 氟 的 電 負 性 較 硼 的 高，所 以 各 B–F 鍵 是 極 性 的。

75 B (1) C 和 S 的 電 負 性 相 同，因 此 C=S 鍵 是 非 極 性 的。

76 A (1) N 的 電 負 性 較 H 的 高，所 以 各 N–H 鍵 是 極 性 的。

77 A (3) 橫 越 週 期 表 的 第 二 週 期 時，元 素 的 熔 點 上 升 至 第 IV 族，然 後 下 降 至 低 位。

運 用 價 層 電 子 對 相 斥 學 說 時，雙 鍵 可 視 作 單 鍵 考 慮，因 此，可 以 視 硫 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有

81 A (1) 和 (3) 在 ClF3 分 子 中，圍 繞 中 心 氯 原 子 的 五 對 電 子 會 採 取 三 角 雙 錐 體 形 的 排 佈。

82 A (1) 在 這 個 分 子 中，C–Cl 鍵 都 在 環 狀 結 構 的 同 一 邊，因 此，鍵 的 偶 極 矩 不 會 互 相 抵 消。

84 A (1) Cl 的 電 負 性 較 Si 和 Ge 的 高，所 以 Si–Cl 鍵 和 Ge–Cl 鍵 都 是 極 性 的。

85 C (1) N 的 電 負 性 較 H 的 高，所 以 各 N–H 鍵 是 極 性 的。

87 C (2) 和 (3) H C C O H和H C C O H 分 子 均 可 與 水 分 子 形 成 氫 鍵。

90 D (2) 和 (3) 甲 氧 基 甲 烷 分 子 中 的 C–O 鍵 是 極 性 的。

102 A 在 N – H 鍵 中，氮 原 子 和 氫 原 子 不 是 平 均 地 共 用 鍵 合 電 子 對，氮 原 子 所 佔 比 例 較 多，所 以 它 帶 微

103 D 氮 的 電 負 性 比 氫 的 高，所 以 在 NH3 中，氮 原 子 對 鍵 合 電 子 對 的 吸 引 力 較 強，

105 C 氟 的 電 負 性 較 硼 的 高，所 以 各 B–F 鍵 是 極 性 的。

107 C Cl 的 電 負 性 較 Si 的 高，所 以 各 Si–Cl 鍵 是 極 性 的。

就 原 子 的 排 佈 而 言，該 分 子 最 理 想 的 形 狀 是 平 面 正 方 形，在 當 中 兩 對 孤 電 子 對 以 180° 分 隔。

21 C 運 用 價 層 電 子 對 相 斥 學 說 時，雙 鍵 可 視 作 單 鍵 考 慮。因 此，可 以 視 XeOF4 分 子 中 的 氙 原 子 的 最 外

308 ∴ 在 CO2 分 子 中，兩 個 共 價 鍵 之 間 的 鍵 角 最 大。

∴ 鍵 角 大 小 的 遞 增 次 序 為 ClF < PF < BF 。

36 A 選 擇 A — 由 於 C2H5O H 分 子 間 存 在 氫 鍵， 但 C2H5O C2H5 分 子 之 間 則 沒 有，C2H5O H 的 沸 點 較

∴ XeF4 和 PF5 分 子 都 擁 有 90° 鍵 角。

(1) C2H4 C C 120°

51 C (1) 鹵 素 原 子 大 小 的 排 序 為 Cl < Br < I。

61 C (1) 雖 然 H–S 鍵 是 極 性 的，但 由 於 硫 原 子 比 較 大，氫 原 子 不 易 接 觸 到 它 們 的 孤 電 子 對，

62 A (1) 和 (2) 運 用 價 層 電 子 對 相 斥 學 說 時，雙 鍵 可 視 作 單 鍵 考 慮，因 此，可 以 視 甲 醛 分 子 的 碳 原 子

64 A (1) 乙 醇 可 與 水 互 溶，原 因 是 乙 醇 分 子 可 以 與 水 分 子 形 成 氫 鍵，有 助 溶 解。

在 X 的 分 子 中，兩 個 –Cl 基 團 位 於 碳 雙 鍵 的 同 一 邊，所 以 這 個 分 子 具 有 淨 偶 極 矩，是 極 性 的。

72 B 運 用 價 層 電 子 對 相 斥 學 說 時，雙 鍵 可 視 作 單 鍵 考 慮，因 此，可 以 視 乙 烯 分 子 中 各 碳 原 子 的 最 外

(1) (1) (1)

(1) (1) (1)

(1) (1) (1)

(f) PH3 H P H P 三角維體形

(1) (1) (1)

(1) (1) (1)

(1) (1) (1) (1) (1)

(1) (1) (1) (1) (1)

(1) (1) (1) (1) (1)

H (0.5) (0.5) (0.5)

91 a) 在 BH3 分 子 中，中 心 硼 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 三 對 鍵 合 電 子， (0.5)

在 NH3 分 子 中，中 心 氮 原 子 的 最 外 電 子 層 具 有 一 對 孤 電 子 對 和 三 對 鍵 合 電 子， (0.5)

每 個 磷 酸 分 子 均 具 有 三 個 –OH 基 團，可 與 其 他 磷 酸 分 子 形 成 氫 鍵， (1)

b) 鍵 角：CH4 > NH3 > H2O (1)

所 以，甲 烷 分 子 的 形 狀 是 四 面 體 形，H–C–H 鍵 角 是 109.5°。 (0.5)

所 以，氨 分 子 的 H–N–H 鍵 角 會 被 壓 縮 至 107°。 (0.5)

第 6 章微觀世界II

25 T 鍵角：NH4+ > NH3

28 A 硫原子的最外電子層具有 6 個電子，每個氧原子的最外電子層具有 6 個電子。即是，在 S O2 分子

29 D 氙原子的最外電子層具有 8 個電子，每個氧原子的最外電子層具有 6 個電子。即是，在 X e O3 分

64 D (1) 和 (3) ClF3 分子的電子圖如下：

H2O、NH3、CH4 和 CO2 分子的鍵角大小的排序為：CO2 > CH4 > NH3 > H2O。

∴ BeCl2 分子中 Cl–Be–Cl 的鍵角是 180°。

75 B 在一個正八面體形分子（ MX6 ）中，共有 3 個 180° 的 X–M–X 鍵角。

運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視氮原子的最外電子層具有三

∴ 在 H3O 離子和 NH4+ 離子中，中心原子的最外電子層具有 8 個電子。

∴ 在 C H4 分子和 N H2– 離子中，中心原子的最外電子層具有 8 個電子，中心原子周圍的電子對會

∴ (2) BeCl2 分子和 CO2 分子的形狀相似。

∴ PCl5 分子中存在 90° 和 120° 的鍵角。

102 B 鍵角：NH3 > H2O

12 F 一般來說，橫越一週期時，隨着元素的金屬性下降，元素的電負性由左至右依次遞增。

丙烷是非極性的，水的分子間引力的強度與丙烷的分子間引力的強度不同，因此，丙烷不能與

38 B 選擇 B 和 C — H 與 Cl 的電負性差 (2.1 與 3.0 之差 ) 較 N 與 O 的 (3.0 與 3.5 之差 ) 高，

∴ 鍵角的遞增次序為 PH3 < H2O < NH3。

52 B 雖然 H – C l 鍵是極性的，但由於氯原子比較大，氫原子不易接觸到它的孤電子對，所以帶部分正

74 B (2) 氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。

75 B (1) C 和 S 的電負性相同，因此 C=S 鍵是非極性的。

76 A (1) N 的電負性較 H 的高，所以各 N–H 鍵是極性的。

77 A (3) 橫越週期表的第二週期時，元素的熔點上升至第 IV 族，然後下降至低位。

運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視硫原子的最外電子層具有

81 A (1) 和 (3) 在 ClF3 分子中，圍繞中心氯原子的五對電子會採取三角雙錐體形的排佈。

82 A (1) 在這個分子中，C–Cl 鍵都在環狀結構的同一邊，因此，鍵的偶極矩不會互相抵消。

84 A (1) Cl 的電負性較 Si 和 Ge 的高，所以 Si–Cl 鍵和 Ge–Cl 鍵都是極性的。

85 C (1) N 的電負性較 H 的高，所以各 N–H 鍵是極性的。

87 C (2) 和 (3) H C C O H和H C C O H 分子均可與水分子形成氫鍵。

90 D (2) 和 (3) 甲氧基甲烷分子中的 C–O 鍵是極性的。

102 A 在 N – H 鍵中，氮原子和氫原子不是平均地共用鍵合電子對，氮原子所佔比例較多，所以它帶微

103 D 氮的電負性比氫的高，所以在 NH3 中，氮原子對鍵合電子對的吸引力較強，

105 C 氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。

107 C Cl 的電負性較 Si 的高，所以各 Si–Cl 鍵是極性的。

就原子的排佈而言，該分子最理想的形狀是平面正方形，在當中兩對孤電子對以 180° 分隔。

21 C 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮。因此，可以視 XeOF4 分子中的氙原子的最外

308 ∴ 在 CO2 分子中，兩個共價鍵之間的鍵角最大。

∴ 鍵角大小的遞增次序為 ClF < PF < BF 。

36 A 選擇 A — 由於 C2H5O H 分子間存在氫鍵，但 C2H5O C2H5 分子之間則沒有，C2H5O H 的沸點較

∴ XeF4 和 PF5 分子都擁有 90° 鍵角。

51 C (1) 鹵素原子大小的排序為 Cl < Br < I。

61 C (1) 雖然 H–S 鍵是極性的，但由於硫原子比較大，氫原子不易接觸到它們的孤電子對，

62 A (1) 和 (2) 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視甲醛分子的碳原子

64 A (1) 乙醇可與水互溶，原因是乙醇分子可以與水分子形成氫鍵，有助溶解。

在 X 的分子中，兩個 –Cl 基團位於碳雙鍵的同一邊，所以這個分子具有淨偶極矩，是極性的。

72 B 運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，可以視乙烯分子中各碳原子的最外

91 a) 在 BH3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子， (0.5)

在 NH3 分子中，中心氮原子的最外電子層具有一對孤電子對和三對鍵合電子， (0.5)

每個磷酸分子均具有三個 –OH 基團，可與其他磷酸分子形成氫鍵， (1)

b) 鍵角：CH4 > NH3 > H2O (1)

所以，甲烷分子的形狀是四面體形，H–C–H 鍵角是 109.5°。 (0.5)

所以，氨分子的 H–N–H 鍵角會被壓縮至 107°。 (0.5)

所以，水分子中的兩對孤電子對之間的距離最遠，結果，水分子的 H–O–H 鍵角被壓縮至 104.5°。

運用價層電子對相斥學說時，雙鍵可視作單鍵考慮，因此，結構中碳原子的最外電子層具有三

所以，NH3 分子的 H–N–H 鍵角被壓縮至 107°。 (0.5)

ii) BF3 是非極性的。 (0.5)

氟的電負性較硼的高，所以各 B–F 鍵是極性的。 (0.5)

b) H2S 的沸點較 SiH4 的高。 (1)

H2S 是極性的物質，分子之間有永久偶極 - 永久偶極引力和瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)

SiH4 是非極性的物質，分子之間只有瞬間偶極 - 誘發偶極引力。 (1)

因此，在 NH3 中的 H–N–H 鍵角較在 PH3 中的 H–P–H 鍵角大。

ii) H–S–H 鍵角：107° (1)

由於分子中的極性 C=O 鍵以直線排佈，兩個相同鍵的偶極矩恰好互相抵消， (0.5)

布克碳的分子之間只有微弱的范德華力，分子可以輕易地互相滑過，所以布克碳質軟。 (1)

在 BF3 分子中，中心硼原子的最外電子層具有三對鍵合電子， (1)

ii) NH3 分子的形狀是三角錐體形。 (1)

導致 H–N–H 鍵角為 107°，而非 109.5°。

因此，硫的氟化物除了 SF2 外，還有 SF4 和 SF6。

氟的電負性較氮的高，所以各 N–F 鍵是極性的。 (0.5)

NF3 分子的形狀是三角錐體形，各鍵的偶極矩互相強化， (0.5)

104 a) 由兩個不同原子組成的分子的偶極矩，是電荷和兩電荷之間距離的積。 (1)

ii) 與 HBr 分子相比，HI 分子具有較多的電子， (1)

因此，HI 分子之間的范德華力較 HBr 分子之間的強， (1)

iii) 在氮、氧和氟中，氮的電負性最低。 / 氮與氫之間電負性的差異最小。 (1)

ii) (1) H 與 F 的電負性差異極大。 (1)

106 a) 兩個鍵合原子不均勻地共用鍵合電子對時，便形成極性共價鍵。 (1)

ii) 由於水分子呈 V 形，兩鍵的偶極矩互相強化， (0.5)

e) 在 X 的分子中，兩個 –Cl 基團位於碳雙鍵的同一邊，這個分子具有淨偶極矩，所以它呈極性。 (1)

在 Y 的分子中，鍵偶極矩互相抵消，所以這個分子沒有淨偶極矩。 (1)

水的分子間引力的強度與 X 的分子間引力的強度不同，因此，X 不能與水混合。 (1)