第２５卷第４期 计算机与应用化学 Ｖ０１．２５，Ｎｏ．４

２００８年４月２８日 Ｃｏｍｐｕｔｅｒｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａｐｒｉｌ，２００８

Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ对逆流萃取串级实验法的模拟与验证
周婧，叶枫＋
（新疆大学化学化工学院，新疆，乌鲁木齐，８３００４６）

摘要：本文对文献中提出串级实验模拟多级逆流萃取的实验室方法中的排级比（串级排数／级数）进行了分析，以丙酮（Ａ）．氯

仿（Ｂ）一水（ｓ）三元物系串级实验图为例，利用Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ模拟软件对其进行模拟。结果表明：模拟实验排数达到级数三倍以
上能达到稳定的浓度值，与实验经验相吻合。其结果为进一步工业化试验提供了理论依据。

关键词：多级逆流萃取；串级实验；排级比；Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ模拟软件
中图分类号：ＴＱ ０２８．４

文献标识码：Ａ

文章编号：１００１４１６０（２００８）０４４４１４４４

Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｏｎｔａｃｔ

ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｂｙ Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ

Ｚｈｏｕ Ｊｉｎｇ ａｎｄ Ｙｅ Ｆｅｎｇ＋

（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｘｉｎｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｕ ｒｕｍｑｉ，８３００４６，Ｘｉｎｊｉａｎｇ，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓ ｔｅｘｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｎ ｔｈｅ ｒｏｗ ｃｌａｓｓ ｒａｔｉｏ（ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｒｏｗ ｏｆ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ／ｓｅｒｉｅｓ）ｉｎ ｔｈｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍｅｔｈｏｄ ｔｈａｔ ｓｉｍｕｌａｔｅ ｍｕｌｔｉ－

ｓｔａｇｅ ｃｏｕｎｔｅｒ ｃｕｒｒｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｂｙ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ ｅｘｐｅｒｍｅｎｔ，ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｐｒｏｐｏｓｅｄ ｉｎ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ．Ｔａｋｅ ａｃｅｔｏｎｅ（Ａ）一ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（Ｂ）一ｔｈｅ ｗａｔｅｒ

（Ｓ）ｔｅｒｎａｒｙ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ ａｎｄ ｕｔｉｌｉｚｅｓ Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｓｏｆｔｗａｒｅ ｔｏ ｍａｋｅ ａ ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｂｏｕｔ ｉｔ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ

ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｒｏｗ ｏｆ ｓｉｍｕｌａｔｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｉｓ ｕｐ ｔｏ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ｔｈｒｅｅ ｔｉｍｅｓ ｏｆ ｓｅｒｉｅｓ ｃａｎ ｒｅａｃｈ ａ ｓｔａｂｌｅ ｄｅｎｓｉｔｙ ｖａｌｕｅ，ｉｔ ａｇｒｅｅ ｗｅｌｌ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｅｘ—

ｐｅｒｉｍｅｎｔ ｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｍｕｌｔｉ－ｓｔａｇｅ ｃｏｕｎｔｅｒ ｃｕｒｒｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ｔｈｅ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｒｏｗ ｃｌａｓｓ ｒａｔｉｏ，Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｓｏｆｔｗａｒｅ

Ｚｈｏｕ Ｊ ａｎｄ Ｙｅ Ｆ．Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｏｎｔａｃｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｂｙ Ａｓｐ—

Ｐｌｕｓ．Ｃｏｍｐｕｔｅｒｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００８，２５（４）：４４１—４４４．

缸毫唾掰扛孽毫
ｅｎ

多级逆流萃取是有效的传质分离方法之一，但在新物系 Ｅ３，ＥｐＩ Ｅ： Ｒｉ＋ｌ，ＲＮ一１

的开发设计过程中，需首先要得到物性、各级分离效果等实
验数据。串级实验是模拟多级逆流萃取的实验室方法。对

于萃取体系料液组成复杂，各萃取组分的分配系数又相互影
Ｆｉｇ．１ Ｍｕｈｉａｄｖｅｒｓｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｏｎｔａｃｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ．
响，特别是对于新的萃取体系，串级实验是验证逆流萃取过
图１ 多级逆流萃取流程示意图
程效果的必要手段之一…。
用。
在串级实验中，对于ｎ级逆流萃取的一个基本问题是：
以３级逆流萃取为例，图２是３级逆流萃取流程示意
需要做多少排才能达到稳态值？文献¨ｏ指出：排数是级数的
图。在该图上，我们可以看到有机相和水相两相逆流流动，
“三倍以上”，即“排数≥３ｎ”。但依据是“大量实践”的经验
每一相都和另外一相接触３次流出。其中Ｓ是新鲜有机相，
总结，缺乏理论依据和科学验证，本文应用Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ模拟
Ｆ是料液，从第一级开始，按照本图下脚标编码，Ｓ—Ｒ：，Ｅ，一
软件对该结论进行了验证。
Ｒ。，Ｅ：一Ｆ。依次接触，反之亦然。

１ 串级模拟实验法简介

工业上在萃取生产过程中，最常见的是多级逆流萃取流
Ｔｈｒｅｅ－ａｄｖｅｒｓｅ
程Ｈ ｏ。其流程示意图如图１所示Ｈ Ｊ： Ｆｉｇ．２ ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｏｎｔａｃｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓ．

图２ ３级逆流萃取流程示意图
实验室多采用串级模拟实验法对一个连续的多级逆流
萃取过程进行模拟，企图解决理论级数和各级浓度分布的问 图３为模拟３级逆流萃取串级实验示意图，每一个圆圈
代表一个分液漏斗，圈内数字表示第几级，圈外一列数字ｎ
题”。。其方法比较简单，实验成本也较低，因此得到广泛应

收稿日期：２００８－０１－１０；修回日期：２００８－０２－０３

作者简介：周婧（１９８３一）．联系人：叶枫．

　万方数据
４４２ 计算机与应用化学

表示实验排数。Ｆ和Ｓ分别代表水相料液和有机相，相应的

：７蕊，。 箭头表示物料走向。在每排的第一级中都加入水相料液，第
三级中按规定相比都加入新鲜有机相，每一只分液漏斗中都

Ｅ遴数乏
。２ 使两相充分混合并静置分层，随后按箭头所示让萃余项（菇

相）和萃取项（，，相）分别进入不同序号的漏斗继续实验。模

４，Ｅ避数码 拟实验如图所示顺序按排数往下进行，并对第三级分液漏斗
实验的萃余项每次进行浓度分析，同时对第一项的萃取项进

６，Ｅ浅懿３ 行分析。一开始，每次浓度值不稳定，直到某一排数实验后，
才会趋于稳定。从该图上可以看出，当串级排数为７时，串

，８葵戳， 级实验从形式上刚刚开始能够模拟逆流萃取流程。随着排

数的增加，串级实验越来越能模拟逆流萃取流程。

：：进数， 的浓度值”１。
实践经验表明：实验排数到达级数三倍以上能达到稳定

１。２，巡鬻＆ ２ 逆流萃取串级实验法的模拟
Ｆｉｇ．３ Ｔｈｅ ｓｔｒｉｎｇ ｃｌａｓｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｓｉｍｕｌａｔｅ ｔｈｒｅｅ—ａｄｖｅｒｓｅ

以丙酮（Ａ）一氯仿（Ｂ）一水（Ｓ）三元物系为例，利用Ａｓｐｅｎ
Ｐｌｕｓ模拟软件对其多级逆流萃取串级实验示意图进行模拟，

以验证以上经验规律的合理可靠性，并为此方法的进一步推
广和使用提供理论依据。

２．１ 模拟过程
（１）应用模块：液一液倾析器（Ｄｅｃａｎｔｅｒ）。该模块用于模
拟倾析器和其它无气相的单级分离器，可以完成液－液平衡

计算、液．游离水计算¨。。
（２）物性方法：ＮＲＴＬ。该模型可用于液相活度的计算，
解决汽．液相和液．液相平衡问题，能模拟极性和非极性化合

物的混合物甚至很强的非理想体系¨１。
（３）初始条件：常温常压下，料液处理量为２０ ｋｍｏｌ／ｈｒ，

丙酮、氯仿进料浓度均为１０ ｋｍｏｌ／ｈｒ，水进料浓度为２０ ｋｍｏｌ／

ｈｒ；相比为１；两相充分混合。
（４）模拟流程：对丙酮（Ａ）一氯仿（Ｂ）－水（Ｓ）三元物系的
３级逆流萃取串级实验图进行模拟，模拟流程如图３所示。

２．２模拟结果
Ｆｉｇ．４ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ（Ｉ－ａｃｅｔｏｎｅ，２－ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ，３－ｗａｔｅｒ）
如表１所示（注：由于版面限制，只给显示一部分模拟结
图４模拟流程（１一丙酮；２－氯仿；３－水）
果）。

表１ 模拟运算结果

Ｔａｂｌｅｌ Ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｓｉｍｕｌａｔｅ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ

女酶潮Ｍ—ｍｍ蠢弘鼎蛹＊ ｔｉ“－（Ｋ ｏｍ２瓣 魄删

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ＩＩ 僦《％瓣嘧简翻毓ｌｔ ，２０．０—００ ７。 ２０．０００ ２０３Ｍ７ １９．９５３ １９９５３ ２０．０００ ２１．７群 ｔ８，１６７

ｔ｜１７７４谴．５７１｜ ｊ蝴∞６ ４２６，０８９ １７０８．７８８ １７０８．７８７ ３６０，３０６ ４５２瓣 Ⅲ＂０４

Ⅺｔ电一￡糊蚯ｉｔ瞄融ｔ ｜？１，５４７ ０，．。３６３ …０．４４９ Ｌ４５２ ＩＡ５２ ０．３６３ ０．４７４ １．３４２

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。＿ 韵蝴黼辩蜒￥粥麟。％ｊ％Ｉ｜ 一？ｉ－０．９ｔｊ９ －１，３６５ ｉ？｜ －１ ３５５ ＿；０．９３３ －０．９３３ －１。３６５

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ｉ
ｔ｜ §．‰§盖．

　万方数据
 周婧等：Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ对逆流萃取串级实验法的模拟与验证 ４４３

２．３数据处理 由上表可以得到Ａ、Ｂ、Ｓ在萃余相ｚ中的摩尔分数。将

将模拟运算结果（表１）中每一级萃取相、萃余相的各组分 Ｘ。与排数ｎ的对应关系用表格绘制，如表３所示，并将结果
摩尔分率，，．、，，。、，，。以及扎、并。茹。放至Ｅｘｃｅｌ电子表格中进行 拟合成曲线图（图５）。

处理，并对每一级出口的萃余相浓度进行分析（见表２）。
表２ Ｅｘｃｅｌ中对结果的处理

Ｔａｂｌｅ ２ Ｄｉｓｐｏｓｅｄ ｆｏｒ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ Ｅｘｃｅｌ

表３墨与排数ｎ的对应关系（３级） Ｏ．４５

Ｔａｂｌｅ ３ Ｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ■ａｎｄ ｎ（ｔｈｒｅｅ－自ｔｄＹｅｒｓｅ） ＯＡ０

０．３５

Ｏ．３０

０２２５

时０．２０
０．１５

同理，假定级数分别为２、４、５级，得到ｘ。与排数ｎ的对 ０．１０

应关系，并拟合曲线图，如图６至图８所示，分别表示级数为 Ｏ．０５

０ ＯＯ
２、４、５时，实验排数凡与所对应的萃余项浓度ｘ。之间的关 ４ ６ ８ １０ １２ １４ １６ １８ ２０ ２２ ２４

系。 ＂

Ｆｉｇ．７以一ｎ ｃｕｒｖｅ ｍａｐｓ（ｆｏｕｒ－ｍｄｖｅｒｓｅ）

０．，４５ ｛；ｌｌ－ｔ ｊ■０－●０ ｌ■ｏ▲ｌ ｉｊ●０÷÷ｊ■｜｜ 图７ Ｘ＾一ｎ曲线图级（４）

Ｏ．４０

眵『ｆ。¨。鬻÷÷ ｝；｜毫＿。≯｜｜ｉ０。ｊ｜｜薯？。曩ｉｊ ０．４５

ｉ ＿＿ 。Ｉ ｒｊ ｊ｜ ｉ。｜｜ ０．４０

ｊ，＾｜≯ 。
。。。｜ 薯ｊ
０．３５

誓『ｊ｜｜｜｜一ｉ｜｜÷ｊ＿。ｊ｜叠ｔ｜蠢－萋？ｊ。ｊ ０．３０

｜ｌ Ｉ 。｜｜ｉ。Ｈ≯ｊ ０２５

｜ ｊｔ ｊ ｉ。｛：毒Ｉ｜｜ 时ｏ ２０

｜ｊ ｉ 誓簟ｊ｜薯誓｜曩薯ｊ毒誊囊囊鞫 ０ １５

Ｏ．１０
≯ｉ 。ｏ｜ｌ誓Ｉ誊 ≯ｉ÷誊薯ｔ
＂如笛加”ｍ∞∞ 。

０．０５
３ ５ ７ ９ １ｌ １３ １５ １７ １９ ２

＂ Ｏ．００

５ ７ ９ １１ １３ １５ １７ １９ ２ｌ ２３ ２５

Ｆｉｇｔ ５戤一ｎ ｃｌｌｒｇｅ ｍａｐｓ（ｔｈｒｅｅ－ａｄｖｅｒｓｅ）

图５髟－ｎ曲线图级（３） Ｆｉｇ．８以一ｎ（１ｌｒｌｒｅ ｍａｐｓ（矗ｖｅ—ａｄｖｅｒｓｅ）

图８ Ｘ。－ｎ曲线图级（５）

ＯＡ５

Ｏ－４０

０．３５ ３ 结论
０．３０

Ｏ ２５
０ （１）从模拟结果来看，实验排数≥３ｎ时，蜀开始稳定。
０．２０
说明文献中经验得出的“排数≥３ｎ”的说法有一定的道理，从
０・１５

０・ｌＯ “正三角”串级实验图的形式模拟来看应为“排数≥３ｎ一２”，其
０．０５ 含义是刚刚开始能够模拟，是否达到稳态还依赖于萃取因子
Ｏ．００
２ ４ ６ ８ １０ １２ １４ １６ 和实验的级数。

（２）单独从是否达到稳态来判断实验所需排数不充

Ｆｉｇ．６以一ｎ ｃａｌｖｅ ｍａｐｓ（ｔｗｏ－ａｄｖｅｒｓｅ） 分＂１。这是因为：第一、模拟注重过程。计算上分析仅注重

图６一－ｎ曲线图级（２） 结果。所以，从“模拟”上讲，“排数≥３ｎ．－２”具有实用价值。

第二、理论上讲，当串级实验排数达到无限多时，才能真正模

拟逆流萃取。从另一方面讲，当Ｅ值趋向于无穷大时，对于
　万方数据
４４４ 计算机与应用化学 ２００８，２５（４）

ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００３，２０（４）：４３５—

任何级的逆流萃取，只需要一排或一个循环即可达到理想的 Ａｓｐｅｎ Ｐｌｕｓ．Ｃｏｍｐｔｅｒｓ

４３８．
稳态值。这一点侧面说明了只看数值结果来谈“模拟”的不
１０ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｓｐｅｎｔｅｃｈ．ｃｏｍ．
合理性。
１１ Ａｓｐｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．ＡＳＰＥＮ ＰＬＵＳ Ｕｓｅｒ Ｇｕｉｄｅ．Ｖｅｒｄｉｏｎ １０．１
（３）我们具体的实验工作是形式与结果并重的，在形式
ＵＳＡ。１９９９：８６—１０１．
上模拟基本满足的前提下，从数值上判断实验结束的排数。 Ｗａｎｇ ＨＹ，Ｌｉｕ Ｊ ａｎｄ Ｌｖ Ｂ．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｓｐｅｎ ｃｕｓｔｏｍ ｍｏｄｅｌｅｒ

此外，本文设计的软件可为具体实验工作提供指导。 ｓｏＲｗａｒｅ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓ，２００１．１．

（４）需要注意的是，模拟前必须事先确定级数和相比。 Ｗａｎｇ ＪＫ．Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｄｅｓｉｇｎ．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｈｏｕｓｅ

ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１９９５．
还有，温度设置要一致，以确保平衡数据的正确性，模拟中不
Ｒｏｓｓｉｔｅｒ ＡＰ．Ｗａｓｔｅ Ｍｉｎｉｍｉｚａｔｉｏｎ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｄｅｓｉｇｎ．Ｎｅｗ
能出一点差错，否则，整套模拟必须从头开始进行。
Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ—Ｈｉｕ．１９９５．
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ

ｌ Ｗｒｉｔｅ Ｗｏｒｋｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔ Ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ Ｃｈｅｃｋ Ｆｕｅｌ．Ｔｈｅ Ｔｒｅａｔ Ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ

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　万方数据