Генни, хромозомни и геномни мутации

1. Генни мутации:

А) дефиниция – засягащи един или няколко нуклеотида от нуклеотидната последователност,

които могат да са разположени в рамките на даден ген (генни мутации) или извън него
(извънгенни мутации)

Б) фенотипна проява – когато и двете копия на гена са засегнати в хомоложните хромозоми

/хомозиготен генотип/

В) Видове:

- в зависимост от броя на променените нуклеотиди – Точкови и блокови

- в зависимост от същността на промяната - Делеция, дупликация и инверсия

2. Хромозомни мутации:

А) дефиниция - промяна в структурата на хромозомите

Б) фенотипна проява – че не могат да се набюдават с микроскоп, затова се виждат само когато се

проявят

В) Видове:

- вътрехромозомни – засягат структурата на една отделна хромозома

- междухромозомни – засягат две нехомоложни хромозоми

3. Геномни:

А) дефиниция – свързани с промяна в броя на хромозомите.

Б) Видове:

- полиплоидия - в клетките и организмите съществуват повече от два хомоложни набора от

хромозоми

- анеуплоидия - генетична аномалия, при която в клетки има абнормален брой хромозоми