CHƯƠNG 1.

TỔNG QUAN VỀ Ô NHIỄM KHÔNG KHÍ

Ô nhiễm không khí đề cập đến việc phát tán các chất ô nhiễm vào không khí
có hại cho sức khỏe con người và hành tinh nói chung. Ô nhiễm không khí là sự
thay đổi về vật lý, hóa học và đặc tính sinh học của không khí gây ảnh hưởng xấu
đến con người và các sinh vật. Kết quả cuối cùng là thay đổi môi trường tự nhiên
và hệ sinh thái. Các chất gây ô nhiễm không khí được gọi là chất gây ô nhiễm
không khí. Các chất ô nhiễm không khí này có thể là tự nhiên (ví dụ cháy rừng)
hoặc tổng hợp (nhân tạo); chúng có thể ở dạng khí, lỏng hoặc rắn.
1.1. Các loại chất gây ô nhiễm không khí
Chất gây ô nhiễm không khí được biết đến như một chất trong không khí có
thể gây hại cho con người và môi trường. Các chất ô nhiễm có thể ở dạng hạt rắn,
giọt lỏng hoặc khí. Ngoài ra, chúng có thể là tự nhiên hoặc nhân tạo. Các chất ô
nhiễm có thể được phân loại là sơ cấp và thứ cấp. Thông thường, các chất ô nhiễm
sơ cấp là những chất được thải ra trực tiếp từ một quá trình, chẳng hạn như tro bụi
từ một vụ phun trào núi lửa, khí CO từ một phương tiện cơ giới, khí thải hoặc SO 2
thải ra từ các nhà máy. Các chất ô nhiễm thứ cấp không được thải ra trực tiếp. Thay
vào đó, chúng hình thành trong không khí khi các chất ô nhiễm phản ứng hoặc
tương tác. Một ví dụ quan trọng về chất ô nhiễm thứ cấp là khí ozon ở mặt đất, một
trong nhiều chất ô nhiễm thứ cấp gây ra sương mù quang hóa.
1.1.1. Các chất ô nhiễm sơ cấp do hoạt động của con người tạo ra
- Oxit lưu huỳnh (SOx): SO2 được tạo ra bởi núi lửa và trong các quy trình
công nghiệp khác nhau. Vì than đá và dầu mỏ thường chứa các hợp chất lưu huỳnh,
quá trình đốt cháy của chúng tạo ra SO2. Quá trình oxy hóa SO2 tiếp tục, thường
với sự có mặt của chất xúc tác như NO 2, tạo thành H2SO4, và do đó tạo ra mưa axit.
Đây là một trong những nguyên nhân gây lo ngại về tác động môi trường của việc
sử dụng các nhiên liệu này làm nguồn cung cấp năng lượng.

1
 - Oxit nitơ (NOx ): Đặc biệt là khí Nitơ dioxit được thải ra từ quá trình đốt
cháy ở nhiệt độ cao. Nitơ dioxit là hợp chất hóa học có công thức NO 2 . Nó là
nguyên nhân gây ra sương mù quang hóa, mưa axit, v.v…
- Cacbon monoxit: Nó là một loại khí không màu, không mùi, không gây
khó chịu nhưng rất độc. Nó là một sản phẩm của phản ứng đốt cháy không hoàn
toàn nhiên liệu như khí đốt tự nhiên, than đá hoặc gỗ. Khí thải từ xe cộ là một
nguồn cacbon monoxit chính.
- Cacbon dioxit (CO2 ): Khí nhà kính thải ra từ quá trình đốt cháy nhưng
cũng là một loại khí quan trọng đối với sự sống sinh vật. Nó là một loại khí tự
nhiên trong khí quyển.
- Các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi (VOCs): Chúng là nhóm các chất gây ô
nhiễm không khí ngoài trời quan trọng. Trong trường hợp này, chúng thường được
chia thành các loại riêng biệt là metan (CH4) và không metan. Metan là một loại khí
nhà kính khá phổ biến, chúng góp phần gây ra sự nóng lên toàn cầu. Các
hidrocacbon dễ bay hơi khác cũng là những khí nhà kính đáng kể nhờ vai trò của
chúng trong việc tạo ra ozon và kéo dài hàm lượng của metan trong khí quyển, sự
ảnh hưởng khác nhau tùy thuộc vào chất lượng không khí địa phương. Trong nhóm
hợp chất không metan, chất thơm ví dụ như hợp chất và dẫn xuất của benzen,
toluen và xylen bị nghi ngờ là các chất gây ung thư và có thể dẫn đến bệnh bạch
cầu khi tiếp xúc lâu dài. 1, 3-butadiene là một chất nguy hiểm khác hợp chất
thường được sử dụng trong công nghiệp.
- Vật chất dạng hạt: Các hạt được gọi cách khác là vật chất hạt hoặc các hạt
mịn, là những hạt nhỏ của chất rắn hoặc chất lỏng lơ lửng trong không khí. Các
nguồn vật chất dạng hạt có thể do con người tạo ra hoặc tự nhiên. Một số hạt xuất
hiện tự nhiên, có nguồn gốc từ núi lửa, bão bụi, cháy rừng và cháy đồng cỏ, thảm
thực vật sống. Các hoạt động của con người, chẳng hạn như đốt nhiên liệu hóa
thạch trong xe cộ, nhà máy điện và các quy trình công nghiệp khác nhau cũng tạo

2
ra một lượng sol khí đáng kể. Tính trung bình trên toàn cầu, bình xịt do con người
tạo ra hiện chiếm khoảng 10% tổng lượng sol khí trong bầu không khí của chúng
ta. Mức độ gia tăng của các hạt mịn trong không khí có liên quan đến sức khỏe và
các nguy cơ như bệnh tim, thay đổi chức năng phổi và ung thư phổi.
- Các gốc tự do dai dẳng: chúng kết nối với các hạt mịn trong không khí có
thể gây ra bệnh tim, phổi.
- Kim loại độc hại - chẳng hạn như chì, cadimi và đồng
- Chlorofluorocarbons (CFCs): là chất có hại cho tầng ozon phát ra từ sản
phẩm hiện đang bị cấm sử dụng.
- Amoniac (NH3): thải ra từ các quá trình nông nghiệp. Amoniac là một hợp
chất với công thức NH3. Nó thường gặp như một chất khí có mùi hăng. Amoniac
góp phần đáng kể vào nhu cầu dinh dưỡng của sinh vật trên cạn đóng vai trò như
tiền chất của thực phẩm và phân bón. Amoniac, trực tiếp hoặc gián tiếp, cũng là
một khối xây dựng để tổng hợp nhiều loại dược phẩm. Mặc dù được sử dụng rộng
rãi, amoniac là chất ăn da và nguy hiểm.
- Mùi: chẳng hạn như từ rác thải, nước thải và các quy trình công nghiệp
- Các chất ô nhiễm phóng xạ: được tạo ra bởi các vụ nổ hạt nhân, chất nổ
chiến tranh và các quá trình tự nhiên như sự phân rã phóng xạ radon.
1.1.2. Các chất ô nhiễm thứ cấp
- Hạt vật chất được hình thành từ các chất ô nhiễm sơ cấp ở thể khí và các
hợp chất trong sương mù quang hóa. Sương khói là một loại ô nhiễm không khí,
chúng thường là một hỗn hợp của khói và sương mù. Khói cổ điển là kết quả của
một lượng lớn than cháy trong một khu vực tạo ra bởi hỗn hợp khói và lưu huỳnh
đioxit. Khói bụi hiện đại thường không đến từ than đá mà từ khí thải công nghiệp
và xe cộ được ánh sáng mặt trời tác động vào bầu khí quyển để tạo thành các chất ô
nhiễm thứ cấp cũng kết hợp với khí thải sơ cấp để tạo thành sương mù quang hóa.

3
 - Ozon tầng mặt đất (O3) được hình thành từ NOx và VOCs. Ozon (O3) là một
thành phần chính của tầng đối lưu (nó cũng là một thành phần quan trọng của một
số các vùng của tầng bình lưu thường được gọi là tầng ozon). Phản ứng quang hóa
và các phản ứng hóa học liên quan đến nó thúc đẩy nhiều quá trình hóa học xảy ra
trong khí quyển theo ngày và đêm. Các phản ứng quang hóa và hóa học liên quan
đến nó thúc đẩy nhiều quá trình hóa học xảy ra trong khí quyển cả ngày lẫn đêm. Ở
nồng độ cao bất thường do các hoạt động của con người gây ra (phần lớn là quá
trình đốt cháy nhiên liệu hóa thạch), nó là một chất gây ô nhiễm và là một thành
phần của khói.
- Peroxyacetyl nitrat (PAN) - được hình thành tương tự từ NO x và VOCs và
là một chất ô nhiễm không khí nguy hiểm chủ yếu ảnh hưởng đến hệ hô hấp và hệ
thần kinh của chúng ta.
1.2. Các nguồn gây ô nhiễm không khí
Nguồn gây ô nhiễm không khí đề cập đến các địa điểm, hoạt động hoặc yếu
tố khác nhau chịu trách nhiệm giải phóng các chất ô nhiễm trong khí quyển. Các
nguồn này có thể được phân thành hai loại chính:
1.2.1. Nguồn nhân tạo
Chủ yếu liên quan đến việc đốt các loại nhiên liệu khác nhau:
- “Nguồn tĩnh” bao gồm ống khói của các nhà máy điện, cơ sở sản xuất (nhà
máy) và lò đốt chất thải, cũng như lò nung và các dạng đốt nhiên liệu khác, các
thiết bị sưởi ấm.
- "Nguồn Di động" bao gồm phương tiện cơ giới, tàu biển, máy bay và ảnh
hưởng của âm thanh v.v.
- Hóa chất, bụi và hoạt động đốt có kiểm soát trong quản lý nông nghiệp và
lâm nghiệp. Đốt có kiểm soát theo quy định là một kỹ thuật đôi khi được sử dụng
trong quản lý rừng, canh tác, phục hồi đồng cỏ hoặc giảm thiểu khí nhà kính. Lửa
là một phần tự nhiên của cả hai hệ sinh thái rừng và đồng cỏ và lửa có kiểm soát có

4
thể là một công cụ cho người làm rừng. Được kiểm soát đốt kích thích sự nảy mầm
của một số cây rừng mong muốn, do đó làm mới rừng.
- Khói từ sơn, keo xịt tóc, dầu bóng, bình xịt dạng xịt và các dung môi khác.
- Chất thải lắng đọng trong các bãi chôn lấp, tạo ra khí metan. Metan không
độc; tuy nhiên, nó rất dễ cháy và có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Metan
cũng là một chất gây ngạt thở và có thể làm mất oxy trong không gian kín.
- Hoạt động quân sự, chẳng hạn như vũ khí hạt nhân, khí độc, chiến tranh vi
trùng và tên lửa.
1.2.2. Nguồn tự nhiên
- Bụi từ các nguồn tự nhiên, thường là những vùng đất rộng lớn với ít hoặc
không có thảm thực vật.
- Khí metan, được thải ra từ quá trình tiêu hóa thức ăn của động vật, ví dụ
như gia súc.
- Khí radon được hình thành từ sự phân rã phóng xạ trong vỏ Trái đất. Radon
là một chất khí phóng xạ không màu, không mùi, có nguồn gốc tự nhiên, được hình
thành từ sự phân rã của radium. Nó được coi là một mối nguy hại cho sức khỏe.
Khí radon từ các nguồn tự nhiên có thể tích tụ trong các tòa nhà, đặc biệt là ở
những khu vực hạn chế như tầng hầm và nó là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây ra
ung thư phổi, sau hút thuốc lá.
- Khói và cacbon monoxit từ cháy rừng.
- Hoạt động của núi lửa, tạo ra các hạt lưu huỳnh, khí clo và tro.
1.3. Tác hại của các chất ô nhiễm không khí
Có nhiều tác hại khác nhau của các chất gây ô nhiễm không khí:
- Cacbon monoxit (nguồn - khí thải ô tô, các phản ứng quang hóa trong bầu
khí quyển, quá trình oxy hóa sinh học bởi các sinh vật biển, v.v.). Ảnh hưởng đến
hoạt động hô hấp do hemoglobin trong máu có ái lực với CO hơn là với oxy. Do

5
đó, CO kết hợp với HB và làm giảm khả năng vận chuyển oxy của máu. Điều này
dẫn đến mờ mắt, nhức đầu, bất tỉnh và tử vong do ngạt thở (thiếu oxy).
- Carbon dioxit (nguồn - đốt cacbon nhiên liệu hóa thạch, làm cạn kiệt rừng
gây ra hiện tượng nóng lên toàn cầu.
- Lưu huỳnh dioxit (nguồn - từ các ngành công nghiệp, đốt nhiên liệu hóa
thạch, cháy rừng, nhà máy điện, nhà máy luyện kim, nồi hơi công nghiệp, nhà máy
lọc dầu và núi lửa phun trào) gây ra các vấn đề về hô hấp, nhức đầu dữ dội, giảm
năng suất cây trồng, ố vàng và giảm thời gian bảo quản giấy, ố vàng và hư hỏng đá
vôi và đá hoa cương, làm hỏng da, tăng tốc độ ăn mòn sắt, thép, kẽm và nhôm.
- Hợp chất thơm đa nhân (PAC) là sản phẩm phụ của quá trình đốt cháy
nhiên liệu xảy ra trong các mỏ than, hắc ín và dầu. PAC không chỉ được thải ra từ
nhiên liệu hóa thạch mà còn trong thực phẩm nấu chín và hàng tiêu dùng khác,
chẳng hạn như thịt, từ quá trình nướng ở nhiệt độ cao cũng như từ quá trình đốt
cháy không hoàn toàn các nhiên liệu chứa cacbon khác như thuốc lá, gỗ, than đá,
nhiên liệu diesel, chất béo ăn được và hương liệu. Những người sống gần các khu
vực chất thải có chứa PAC có thể bị phơi nhiễm khi tiếp xúc với không khí, nước
và đất bị ô nhiễm.
- Cacbon clo-flo (CFCs) (nguồn - tủ lạnh, máy điều hòa không khí, bọt cạo
râu, bình xịt và dung môi tẩy rửa) phá hủy tầng ozon mà sau đó cho phép tia UV có
hại xâm nhập vào bầu khí quyển. Tầng ozon bảo vệ trái đất khỏi tia cực tím do mặt
trời chiếu xuống. Nếu tầng ozon bị suy giảm do tác động của con người, ảnh hưởng
trên hành tinh có thể là thảm khốc.
- Nitơ oxit (nguồn - khí thải ô tô, đốt nhiên liệu hóa thạch, cháy rừng, nhà
máy phát điện, nhà máy luyện kim, nồi hơi công nghiệp, nhà máy lọc dầu và núi
lửa phun trào) hình thành sương mù quang hóa, ở nồng độ cao hơn gây hại lá hoặc
ảnh hưởng đến hoạt động quang hợp của thực vật và gây ra các vấn đề về hô hấp ở
động vật có vú.

6
 - Vật chất dạng hạt chì halogenua (ô nhiễm chì) (nguồn - đốt sản phẩm xăng
pha chì), Tác dụng độc hại ở người.
- Các hạt amiăng (nguồn - hoạt động khai thác) gây bệnh bụi phổi amiăng -
một nguyên nhân gây bệnh ung thư phổi.
- Silic dioxit (nguồn- cắt đá, đồ gốm, sản xuất thủy tinh và xi măng, các
ngành công nghiệp khác) gây bệnh bụi phổi silic, một bệnh ung thư.
- Thủy ngân (nguồn - đốt cháy nhiên liệu hóa thạch và thực vật) gây tổn
thương não và thận.
- Các chất ô nhiễm không khí ảnh hưởng đến thực vật bằng cách xâm nhập
qua các khí khổng (lỗ chân lông của lá qua đó khí khuếch tán), phá hủy diệp lục và
ảnh hưởng đến quang hợp. Vào ban ngày, khí khổng rộng, thoáng để tạo điều kiện
cho cây quang hợp. Các chất gây ô nhiễm không khí vào ban ngày ảnh hưởng đến
thực vật bằng cách vào lá qua các khí khổng này nhiều hơn ban đêm.
- Peroxyacetyl nitrat (PAN) gây bạc mặt dưới của lá, gây hại cho lá non và
lá nhạy cảm hơn và sự phát triển bị kìm hãm. Florua gây hoại tử đầu lá trong khi
ethylene gây ra hiện tượng khô héo, rụng lá và rụng hoa.
1.4. Kiểm soát ô nhiễm không khí
Các phương tiện sau đây thường được sử dụng làm thiết bị kiểm soát ô
nhiễm của ngành công nghiệp hoặc thiết bị giao thông. Chúng có thể phá hủy các
chất gây ô nhiễm hoặc loại bỏ chúng khỏi dòng khí thải trước khi nó được thải vào
khí quyển. - Bộ lọc bụi cơ học:
Bộ thu gom bụi cơ học (xyclon, đa xyclon) - Tách bụi xyclon là một phương
pháp loại bỏ các hạt từ không khí, khí hoặc dòng nước mà không cần sử dụng bộ
lọc, thông qua tách xoáy. Hiệu ứng quay và trọng lực được sử dụng để tách hỗn
hợp chất rắn và chất lỏng.
Dòng chảy (không khí) quay tốc độ cao được thiết lập trong một thùng chứa
hình trụ hoặc hình nón gọi là lốc xoáy. Luồng không khí theo mô hình xoắn ốc, bắt

7
đầu từ đầu (đầu rộng) của lốc xoáy và kết thúc ở đầu cuối (hẹp) trước khi thoát ra
khỏi lốc xoáy theo đường thẳng chảy qua tâm của lốc xoáy và ra khỏi đỉnh.
Các hạt lớn hơn (đặc hơn) trong dòng quay có quá nhiều quán tính để theo
đường cong của dòng chảy và va vào bức tường bên ngoài, sau đó rơi xuống đáy
của lốc xoáy nơi chúng có thể được loại bỏ.
Trong một hệ thống hình nón, khi dòng quay di chuyển về phía cuối hẹp của
lốc xoáy, bán kính quay của dòng bị giảm, tách các hạt nhỏ và bụi mịn. Hình dạng
của lốc xoáy, cùng với tốc độ dòng chảy, xác định điểm cắt của lốc xoáy. Đây là
kích thước hạt sẽ được loại bỏ khỏi dòng với hiệu suất 50%. Các hạt lớn hơn điểm
cắt sẽ được loại bỏ với hiệu suất lớn hơn và các hạt nhỏ hơn với hiệu suất thấp hơn.
- Bộ lọc bụi tĩnh điện:
Bộ lọc bụi tĩnh điện (ESP), hoặc máy làm sạch không khí tĩnh điện là một
thiết bị thu thập hạt để loại bỏ các hạt khỏi khí đang di chuyển (chẳng hạn như
không khí) bằng cách sử dụng lực của một điện tích tĩnh điện cảm ứng. Bộ lọc bụi
tĩnh điện là thiết bị lọc hiệu quả cao giúp cản trở tối thiểu dòng khí đi qua thiết bị
và có thể dễ dàng loại bỏ các chất dạng hạt mịn như bụi và khói khỏi luồng không
khí.
Trái ngược với máy lọc ướt sử dụng năng lượng trực tiếp vào môi trường chất lỏng
đang chảy, ESP chỉ áp dụng năng lượng cho các hạt vật chất được thu thập và do
đó rất hiệu quả trong việc sử dụng năng lượng (dưới dạng điện).
- Máy chà hạt:
Thuật ngữ máy chà hạt ướt mô tả nhiều loại thiết bị loại bỏ các chất ô nhiễm
từ khói lò hoặc từ các dòng khí khác. Trong máy chà hạt ướt, dòng khí ô nhiễm
được đưa vào tiếp xúc với chất lỏng chà rửa, bằng cách phun nó với chất lỏng, bằng
cách ép nó qua một vùng chất lỏng, hoặc bằng một số phương pháp tiếp xúc khác
để loại bỏ các chất ô nhiễm. Việc thiết kế máy lọc ướt hoặc bất kỳ thiết bị kiểm
soát ô nhiễm không khí nào phụ thuộc vào điều kiện quy trình công nghiệp và bản

8
chất của các chất ô nhiễm không khí liên quan. Đặc điểm khí đầu vào và đặc tính
của bụi (nếu có hạt) là quan trọng hàng đầu. Ngoài ra, chất lỏng tẩy rửa sau đó phải
được xử lý trước khi xả ra môi trường hoặc được tái sử dụng trong nhà máy.

9
 CHƯƠNG 2. CÁC HIỆN TƯỢNG Ô NHIỄM MÔI TRƯỜNG TOÀN CẦU

2.1. Hiệu ứng nhà kính và sự ấm lên toàn cầu

Hiệu ứng nhà kính và sự nóng lên toàn cầu bắt đầu được định nghĩa từ cuối
thế kỷ XIX. Trước hết, theo dự đoán của Svante Arrhenius, một nhà khoa học Thụy
Điển, người đầu tiên tuyên bố vào năm 1896 rằng đốt nhiên liệu hóa thạch cuối
cùng có thể dẫn đến sự ấm lên toàn cầu.
Khi chúng ta đốt cháy các vật liệu hữu cơ (tức là nhiên liệu có chứa cacbon),
hoặc chất hữu cơ bị phân hủy, cacbon dioxit sẽ được giải phóng vào không khí. Nó
cho phép bức xạ mặt trời chiếu qua, nhưng không cho phép đối với một số bước
sóng nhiệt bức xạ từ bề mặt trái đất lên, và do đó giữ nhiệt, cuối cùng dẫn đến sự
ấm lên của bầu khí quyển”
Đây được gọi là hiệu ứng nhà kính, về nguyên tắc, bầu khí quyển hoạt động
theo cách tương tự như nhà kính trong vườn, nó cho phép ánh sáng mặt trời xuyên
qua, nhưng nhiệt bị giữ lại trong bầu khí quyển giống như cách nó bị giữ lại trong
các bức tường kính của một nhà kính. Không khí nóng bị mắc kẹt này đang làm
cho trái đất nóng lên, dẫn đến hiện tượng ấm lên toàn cầu và cuối cùng là biến đổi
khí hậu.
Khí nhà kính bao gồm các khí tự nhiên, chẳng hạn như cacbon dioxit, metan
và thậm chí cả hơi nước. Trên thực tế, hơi nước là khí nhà kính dồi dào nhất.
Tuy nhiên, các hoạt động của con người, chẳng hạn như đốt than, khói thải từ các
nhà máy, phương tiện giao thông và đốt cây trong các hoạt động phá rừng, đang
đóng góp một lượng lớn khí nhà kính bổ sung vào bầu khí quyển, nơi chúng làm
tăng thêm hiệu ứng nhà kính và góp phần làm trái đất nóng lên.
2.1.1. Khí nhà kính
Hành tinh của chúng ta chứa nhiều khí trên bề mặt tạo thành một lớp và ngăn
cản các bức xạ không mong muốn đến được bề mặt. Các khí này bị phá vỡ theo tỷ
10
lệ nhất định, các thành phần bị xáo trộn. Khí nhà kính hấp thụ và phát ra các bức xạ
tương ứng trong phạm vi mà cuối cùng gây ra hiệu ứng nhà kính. Các khí nhà kính
phổ biến trong bầu khí quyển của Trái đất là:
1. Hơi nước (H2O)
2. Khí cacbonic (CO2)
3. Metan (CH4)
4. Nitơ oxit (N2O)
5. Ozon (O3)
6. Chlorofluorocarbons (CFCs).
2.1.2. Nguyên nhân của sự nóng lên toàn cầu
Với sự xuất hiện của các cuộc cách mạng công nghiệp, việc sử dụng hóa chất
và nhiên liệu trong các nhà máy đã tăng lên mức nguy hiểm. Cùng với đó, nạn phá
rừng do mục đích công nghiệp hoặc kinh tế và việc đốt cháy quá mức nhiên liệu
hóa thạch như khí đốt tự nhiên, dầu mỏ và than đá, đã làm tăng nồng độ cacbon
dioxit trong khí quyển từ 315 ppm (một phần triệu thể tích) lên khoảng 363 ppm kể
từ năm 1958. Đây là một lý do chính khiến nhiệt bị giữ lại trong khí quyển, do đó
gây ra hiện tượng ấm lên toàn cầu.
Hiệu ứng nhà kính là do sự tương tác của năng lượng mặt trời với các khí
nhà kính như cacbon dioxit, metan, nitơ oxit và các khí flo trong bầu khí quyển của
trái đất. Khả năng giữ nhiệt của các khí này là nguyên nhân gây ra hiệu ứng nhà
kính.
Khí nhà kính được tạo ra từ ba nguyên tử trở lên. Cấu trúc phân tử này giúp
cho các khí này có thể giữ nhiệt trong bầu khí quyển và sau đó tái phát ra bề mặt
làm trái đất ấm hơn nữa. Chu kỳ bẫy nhiệt liên tục này dẫn đến sự gia tăng tổng thể
của nhiệt độ toàn cầu. Quá trình này, rất giống với cách hoạt động của nhà kính, đó
là lý do tại sao các khí có thể tạo ra hiệu ứng này được gọi chung là khí nhà kính.
Các khí chính gây ra hiệu ứng nhà kính là:

11
 Cacbon dioxit (CO2), metan (CH4), nitơ oxit (N2O), các khí chứa flo đều là
những khí hỗn hợp bền trong khí quyển, không phản ứng với sự thay đổi nhiệt độ
và áp suất không khí, do đó mức độ của những khí này không bị ảnh hưởng bởi sự
ngưng tụ. Mặt khác, hơi nước là một thành phần hoạt động mạnh của hệ thống khí
hậu phản ứng nhanh chóng với những thay đổi của điều kiện bằng cách ngưng tụ
thành mưa hoặc tuyết, hoặc bay hơi để trở lại bầu khí quyển.
Cacbon dioxit và các khí nhà kính không ngưng tụ khác là những khí chủ
yếu trong bầu khí quyển của trái đất có tác dụng duy trì hiệu ứng nhà kính và kiểm
soát tính bền vững của nó. Hơi nước là một thành phần hoạt động nhanh nhưng
nồng độ trong khí quyển của nó được kiểm soát bởi lực bức xạ gây ra bởi các khí
nhà kính không ngưng tụ.
2.1.3. Hậu quả của sự nóng lên toàn cầu
Khí hậu ấm hơn: Nhiệt độ trái đất sẽ trở nên ấm hơn sớm hơn, trong khi một
số nơi sẽ ấm lên nhanh chóng còn những nơi khác có thể không hoặc chậm hơn.
Sự gia tăng của mực nước biển: Do sự nóng lên toàn cầu, các sông băng và
các tảng băng ở Greenland và Đại Tây Dương sẽ tan chảy sẽ tạo thêm nước vào
mực nước biển, do đó gây ra nhiều thảm họa như sóng thần. Mực nước biển dâng
cũng sẽ có tác động kinh tế đặc biệt trên các vùng trũng thấp ven biển và hải đảo
gây xói mòn đất khó tránh khỏi.
Tác động đến nông nghiệp: Theo nhiều thí nghiệm, với nồng độ CO 2 cao
trong khí quyển, sự phát triển của cây trồng gấp hai lần sự phát triển bình thường.
Đồng thời, sự biến đổi khí hậu có thể làm thay đổi các khu vực nơi vốn có cây
trồng phát triển nhanh hơn và tốt hơn, do đó ảnh hưởng đến lượng sản xuất nông
nghiệp bình thường.
Hiệu ứng môi trường: Hiệu ứng nhà kính là một yếu tố chính trong việc giữ
cho trái đất ấm hơn vì nó giữ một phần nhiệt của hành tinh mà nếu không sẽ thoát
ra khỏi bầu khí quyển ra ngoài không gian. Trên thực tế, nếu không có hiệu ứng

12
nhà kính, nhiệt độ toàn cầu trung bình của trái đất sẽ lạnh hơn nhiều và sự sống trên
trái đất sẽ không thể có.
2.1.4. Kiểm soát sự nóng lên toàn cầu
Trên thực tế, chúng ta không thể ngăn chặn sự gia tăng CO 2 trong thời gian
ngắn, nhưng chúng ta có thể làm chậm nó và do đó giảm thiểu những hậu quả sẽ
xảy ra. Xe ô tô tiết kiệm nhiên liệu hơn, sử dụng nhiều phương tiện công cộng hơn,
cách nhiệt được cải thiện để giảm lượng nhiên liệu đốt để sưởi ấm và làm mát nhà
của chúng ta, sử dụng các thiết bị hiệu quả hơn, sử dụng bóng đèn huỳnh quang
thay vì bóng đèn sợi đốt và giám sát cẩn thận việc sử dụng điện trong nhà (tắt đèn
và TV khi không sử dụng) có thể làm giảm nhu cầu năng lượng của chúng ta.
Chuyển đổi sang các giải pháp thay thế như năng lượng gió và năng lượng mặt trời
không đốt nhiên liệu hóa thạch và thải CO 2 vào khí quyển. Trồng cây với diện tích
lớn sẽ tiêu thụ CO2 khi cây lớn lên, cho đến khi rừng trưởng thành.
Việc ngăn chặn nạn phá rừng ở các khu rừng nhiệt đới trên khắp thế giới, đặc
biệt là ở rừng nhiệt đới Amazon và Indonesia, sẽ giữ lượng cacbon đó trong rừng
thay vì đưa nó trở lại bầu khí quyển khi cây cối bị đốt cháy hoặc mục nát và không
được thay thế bằng nhiều hơn. Các kỹ thuật khác cũng đã được đề xuất như hóa
chất loại bỏ CO2 khỏi khói thuốc và chôn lấp trong các hồ chứa sâu dưới lòng đất,
mặc dù chỉ một số khu vực nhất định có thể được hưởng lợi từ điều này, hoặc xử lý
dưới đại dương sâu nơi chúng sẽ tạo thành một hợp chất bán ổn định dưới nhiệt độ
lạnh, và áp suất cao, mặc dù CO2 cũng có thể dễ dàng sủi bọt trở lại.
3.1. Mưa axit và những ảnh hưởng của nó
3.1.1. Khái quát về mưa axit
Mưa axit đề cập đến một hỗn hợp vật chất lắng đọng, cả ướt và khô, đến từ
bầu khí quyển có chứa nhiều hơn lượng axit nitric và sulfuric bình thường. Nói một
cách đơn giản, nó có nghĩa là mưa có bản chất axit do sự hiện diện của một số chất
ô nhiễm trong không khí do ô tô và các quá trình công nghiệp. Nó được định nghĩa

13
một cách dễ dàng là mưa, sương mù, mưa tuyết hoặc tuyết đã được tạo thành axit
bởi các chất ô nhiễm trong không khí do kết quả của nhiên liệu hóa thạch và các
chất đốt công nghiệp chủ yếu phát ra Nitơ oxit (NO x) và Lưu Huỳnh dioxit (SO2).
Tính axit được xác định trên cơ sở độ pH của các giọt nước. Nước mưa bình
thường có tính axit nhẹ với độ pH trong khoảng 5,3-6,0, bởi vì Cacbon dioxit và
nước có trong không khí phản ứng với nhau tạo thành Axit cacbonic, là một axit
yếu. Khi độ pH của nước mưa giảm xuống dưới phạm vi này, nó sẽ trở thành mưa
axit.
Khi những khí này phản ứng với các phân tử nước và oxy trong số các hóa
chất khác có trong khí quyển, các hợp chất hóa học có tính axit mạnh như axit
sunfuric và axit nitric được hình thành dẫn đến mưa axit. Mưa axit thường dẫn đến
phong hóa các tòa nhà, ăn mòn kim loại và bong tróc sơn trên bề mặt. Núi lửa phun
trào có chứa một số chất hóa học có thể gây ra mưa axit. Ngoài ra, việc đốt nhiên
liệu hóa thạch, vận hành các nhà máy và ô tô do hoạt động của con người là một
vài lý do khác đằng sau hiện tượng này.
Hiện tại, lượng lớn axit lắng đọng được ghi nhận ở Đông Nam Canada, Đông
Bắc Hoa Kỳ và hầu hết châu Âu, bao gồm cả một phần của Thụy Điển, Na Uy và
Đức. Ngoài ra, một số lượng axit lắng đọng được tìm thấy ở các khu vực Nam Á,
Nam Phi, Sri Lanka và Nam Ấn Độ.
Có hai hình thức mà sự lắng đọng axit xảy ra là ướt và khô. Cả hai đều được
nêu ra dưới đây:
 Lắng đọng ẩm ướt
Khi gió thổi các hóa chất có tính axit trong không khí đến những khu vực có
thời tiết ẩm ướt, axit rơi xuống đất dưới dạng mưa, mưa tuyết, sương mù, tuyết
hoặc sương mù. Nó loại bỏ axit khỏi bầu khí quyển và lắng đọng chúng trên bề mặt
trái đất. Khi axit này chảy qua mặt đất, nó ảnh hưởng đến số lượng lớn các loài

14
thực vật, động vật và đời sống thủy sinh. Nước từ cống chảy vào sông, kênh, rạch
và hòa lẫn với nước biển, từ đó ảnh hưởng đến sinh cảnh biển.
 Lắng đọng khô
Nếu gió thổi các hóa chất có tính axit trong không khí đến các khu vực có
thời tiết khô hạn, các chất ô nhiễm có tính axit sẽ biến thành bụi hoặc khói và rơi
xuống đất dưới dạng các hạt khô. Chúng dính vào mặt đất và các bề mặt khác như ô
tô, nhà cửa, cây cối và các tòa nhà. Gần 50% chất ô nhiễm có tính axit trong khí
quyển rơi trở lại thông qua quá trình lắng đọng khô. Các chất ô nhiễm có tính axit
này có thể bị mưa bão cuốn trôi khỏi bề mặt trái đất.
3.1.2. Nguyên nhân và tính chất của mưa axit
Cả nguồn tự nhiên và nhân tạo đều đóng vai trò trong việc hình thành mưa
axit. Tuy nhiên, nguyên nhân chủ yếu là do quá trình đốt cháy nhiên liệu hóa thạch
dẫn đến phát thải khí SO2 và NOx.
 Nguồn tự nhiên:
Tác nhân tự nhiên chính gây ra mưa axit là khí thải núi lửa. Núi lửa thải ra
khí để tạo ra lượng mưa axit cao hơn bình thường hoặc bất kỳ hình thức kết tủa nào
khác như sương mù và tuyết ở mức độ ảnh hưởng đến lớp phủ thực vật và sức khỏe
của cư dân xung quanh. Thảm thực vật mục nát, cháy rừng và các quá trình sinh
học trong môi trường cũng tạo ra khí tạo thành mưa axit. Dimetyl sunfua (C2H6S) là
sunfua hữu cơ phổ biến và phong phú nhất được phát thải vào khí quyển từ các sinh
vật phù du trong đại dương. Khi bị oxy hóa, dimetyl sunfua được chuyển thành lưu
huỳnh dioxit, dimetyl sulfoxit, dimetyl sulfon, axit metanulfonic và axit sulfuric.
Sét đánh cũng tự nhiên tạo ra các oxit nitric phản ứng với các phân tử nước thông
qua hoạt động điện để tạo ra axit nitric, do đó tạo thành mưa axit.
 Nguồn nhân tạo:
Các hoạt động của con người dẫn đến phát thải khí ô nhiễm như các oxit của
lưu huỳnh và nitơ là những nguyên nhân chính gây ra mưa axit. Các hoạt động gây

15
ô nhiễm chủ yếu từ các nhà máy, cơ sở sản xuất điện và ô tô. Đặc biệt, sử dụng
than để phát điện là nguyên nhân lớn nhất gây ra khí thải dẫn đến mưa axit. Ô tô và
các nhà máy cũng thải ra môi trường nhiều khí thải hàng ngày vào không khí, đặc
biệt là ở các khu vực công nghiệp hóa cao và các khu vực đô thị với số lượng lớn
lưu lượng xe hơi. Trong khí quyển những khí này phản với nước, oxy và các hóa
chất khác để tạo thành các hợp chất có tính axit khác nhau như axit sulfuric, amoni
nitrat và axit nitric. Kết quả là, những khu vực này trải qua rất nhiều trận mưa axit
với nồng độ axit cao.
 Tính axit của nước mưa ô nhiễm
Hoạt động công nghiệp của con người tạo ra các hợp chất tạo axit bổ sung
với số lượng lớn hơn nhiều so với các nguồn axit tự nhiên được mô tả ở trên. Ở một
số khu vực của Hoa Kỳ, độ pH của nước mưa có thể là 3,0 hoặc thấp hơn, có tính
axit gấp khoảng 1000 lần so với nước mưa bình thường. Vào năm 1982, độ pH của
sương mù ở Bờ Tây Hoa Kỳ được đo là 1,8 khi nước mưa quá chua, nó có thể gây
ra các vấn đề từ giết chết cá nước ngọt và phá hoại mùa màng, đến xói mòn các tòa
nhà và di tích.
Khoảng một phần tư lượng axit của nước mưa là do axit nitric (HNO 3).
Ngoài các quá trình tự nhiên tạo thành một lượng nhỏ axit nitric trong nước mưa,
quá trình đốt cháy không khí ở nhiệt độ cao, chẳng hạn như xảy ra trong động cơ ô
tô và nhà máy điện, tạo ra một lượng lớn khí NO. Khí này sau đó tạo thành axit
nitric thông qua các phương trình sau:

Khoảng 3/4 lượng axit còn lại của nước mưa thì sao? Phần lớn nguyên nhân
là do sự hiện diện của axit sunfuric (H2SO4) trong nước mưa. Mặc dù axit sulfuric
có thể được sản xuất tự nhiên với số lượng nhỏ từ quá trình phân hủy sinh học và

16
hoạt động núi lửa. nó được tạo ra phần lớn từ hoạt động của con người, đặc biệt là
quá trình đốt nhiên liệu hóa thạch chứa lưu huỳnh trong các nhà máy điện. Khi đốt
cháy những nhiên liệu hóa thạch này, lưu huỳnh chứa trong chúng sẽ phản ứng với
oxy từ không khí để tạo thành lưu huỳnh dioxit (SO 2). Việc đốt nhiên liệu hóa
thạch chiếm khoảng 80% tổng lượng khí SO2 trong khí quyển ở Hoa Kỳ. Tác động
của việc đốt nhiên liệu hóa thạch có thể rất nghiêm trọng: trái ngược với nồng độ
SO2 trong khí quyển không bị ô nhiễm từ 0 đến 0,01 ppm, không khí đô thị bị ô
nhiễm có thể chứa 0,1 đến 2 ppm SO 2, hoặc gấp 200 lần so với các oxit cacbon và
nitơ, chúng phản ứng với nước để tạo thành axit sunfuric:

Axit sunfuric là một axit mạnh, do đó nó dễ dàng phân ly trong nước, tạo ra
ion H+ và ion HSO4-. Ion HSO4- có thể phân ly thêm để tạo ra H+ và SO42-. Do đó,
sự có mặt của H2SO4 làm cho nồng độ ion H+ tăng lên đột ngột, và do đó độ pH của
nước mưa giảm xuống mức có hại.

3.1.3. Ảnh hưởng của mưa axit

Mưa axit có ảnh hưởng đáng kể đến môi trường thế giới và sức khỏe cộng đồng:
 Ảnh hưởng đến môi trường nước:
Mưa axit rơi trực tiếp vào môi trường thủy sinh hoặc chảy tràn khỏi rừng,
đường và đồng ruộng để chảy vào suối, sông, hồ. Theo thời gian, axit sẽ tích tụ
trong nước và làm giảm độ pH tổng thể của thủy vực. Thực vật và động vật thủy
sinh cần một mức độ pH cụ thể khoảng 4,8 để tồn tại. Nếu mức độ pH giảm xuống
thấp hơn thì các điều kiện trở nên bất lợi cho sự tồn tại của các sinh vật thủy sinh.
Xu hướng mưa axit làm thay đổi nồng độ pH trong nước bề mặt, do đó ảnh hưởng
đến cá cũng như các dạng sống thủy sinh khác. Ở mức độ pH dưới 5, hầu hết trứng
cá không thể nở, nếu thấp hơn nữa cũng có thể giết chết cá trưởng thành. Mưa axit
17
chảy từ các lưu vực vào sông và hồ cũng đã làm giảm đa dạng sinh học do sông và
hồ trở nên axit hơn. Các loài bao gồm cá, thực vật và các loại côn trùng trong một
số hồ, sông và suối đã giảm đáng kể và một số thậm chí bị loại bỏ hoàn toàn do
mưa axit dư thừa chảy vào vùng nước.
 Ảnh hưởng đến rừng
Làm cho cây dễ bị bệnh tật, thời tiết khắc nghiệt và côn trùng phá hoại lá,
làm hỏng vỏ cây và kìm hãm sự phát triển của chúng. Rừng bị thiệt hại do mưa axit
thể hiện rõ nhất ở Đông Âu, đặc biệt là Đức, Ba Lan và Thụy Sĩ.
 Ảnh hưởng đến đất
Mưa axit ảnh hưởng lớn đến tính chất hóa học và sinh học của đất. Nó có
nghĩa là, các vi sinh vật trong đất và hoạt động sinh học của chúng cũng như các
thành phần hóa học của đất như độ pH bị phá hủy hoặc đảo ngược do tác động của
mưa axit. Đất cần duy trì mức độ pH tối ưu để hoạt động sinh học diễn ra liên tục.
Khi mưa axit thấm vào đất, đồng nghĩa với độ pH của đất thấp hơn, làm hỏng hoặc
đảo ngược các hoạt động sinh học và hóa học của đất. Do đó, các vi sinh vật đất
nhạy cảm không thể thích ứng với sự thay đổi của pH sẽ bị giết. Độ chua cao của
đất cũng làm biến tính các enzym đối với các vi sinh vật trong đất. Trên cùng một
bề rộng, các ion H+ của mưa axit rửa trôi các khoáng chất và chất dinh dưỡng quan
trọng như canxi và magiê.
 Thảm thực vật và rừng trồng
Tác hại của mưa axit đối với đất và mức độ bồi tụ khô hạn cao đã tàn phá
không ngừng các khu rừng cả ở tầng trên và lớp phủ thực vật vì chúng hầu như bị
bao bọc bởi sương mù và mây có tính axit. Bên cạnh đó, ảnh hưởng rộng rãi của
mưa axit dẫn đến sự phát triển chậm, thậm chí làm chết một số khu rừng và thảm
thực vật, kết quả làm mất đi sự hài hòa của hệ sinh thái.
 Ảnh hưởng đến kiến trúc và tòa nhà

18
 Mưa axit trên các tòa nhà, đặc biệt là những tòa nhà được xây dựng bằng đá
vôi, phản ứng với các khoáng chất và ăn mòn chúng đi. Điều này làm cho tòa nhà
yếu và dễ bị mục nát. Các tòa nhà hiện đại, ô tô, máy bay, cầu thép và đường ống
đều bị ảnh hưởng bởi mưa axit. Những tòa nhà là di tích, di sản thiệt hại không thể
thay thế được.
 Ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng
Khi ở trong bầu khí quyển, khí SO2 và NOx và các dẫn chấtt của chúng như
sunfat và nitrat, làm giảm tầm nhìn và có thể gây tai nạn, dẫn đến thương tích và tử
vong. Sức khỏe con người không bị ảnh hưởng trực tiếp bởi mưa axit vì nước mưa
axit quá loãng để gây nguy hại đến sức khỏe. Tuy nhiên, các chất lắng đọng khô
còn được gọi là các sol khí trong không khí mà trong trường hợp này là các NO x và
SO2 có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khi hít phải. Nồng độ axit lắng
đọng ở dạng khô trong không khí tăng cao có thể gây ra các vấn đề về phổi và tim
như viêm phế quản và hen suyễn.
 Những ảnh hưởng khác
Mưa axit dẫn đến phong hóa các tòa nhà, ăn mòn kim loại và bong tróc sơn
trên bề mặt. Các tòa nhà và cấu trúc làm bằng đá cẩm thạch và đá vôi là những tòa
nhà đặc biệt bị hư hại do mưa axit do phản ứng của axit trong nước mưa và các hợp
chất canxi trong cấu trúc. Các hiệu ứng thường thấy trên các bức tượng, đá mộ cũ,
di tích lịch sử và các tòa nhà bị hư hại. Mưa axit cũng ăn mòn các kim loại như
thép, đồng, đồng và sắt.
3.1.4. Những biện pháp khắc phục hậu quả mưa axit
 Dọn dẹp các đường ống xả và ống khói
Hầu hết năng lượng điện phục vụ cho nhu cầu năng lượng ngày nay đến từ
việc đốt cháy các nhiên liệu hóa thạch như dầu, khí đốt tự nhiên và than đá tạo ra
các oxit nitơ (NOx) và lưu huỳnh dioxit (SO2) là nguyên nhân chính gây ra mưa
axit. Đốt than phần lớn tạo ra khí thải SO2.

19
 Rửa than, sử dụng than có hàm lượng lưu huỳnh thấp, và sử dụng các thiết bị
được gọi là “máy lọc” có thể cung cấp giải pháp kỹ thuật cho phát thải SO 2. “Chà
rửa” còn được gọi là quá trình khử lưu huỳnh bằng fluegas (FGD) nhằm để loại bỏ
SO2. Nó có thể khử tới 95% khí SO2. Các cơ sở sản xuất điện cũng có thể chuyển
sang sử dụng nhiên liệu thải ra ít khí SO 2 hơn như khí đốt tự nhiên thay vì đốt than.
Các phương pháp này được gọi đơn giản là chiến lược giảm phát thải.
Tương tự, phát thải NOx từ quá trình đốt cháy nhiên liệu hóa thạch của ô tô
được giảm thiểu bằng cách sử dụng các bộ chuyển đổi xúc tác. Bộ chuyển đổi xúc
tác được cố định trên hệ thống ống xả để giảm phát thải NO x. Cải tiến xăng đốt
sạch hơn cũng là một chiến lược để giảm phát thải khí NOx.
 Khôi phục môi trường nước bị axit hóa
Sử dụng đá vôi hoặc vôi, là một kinh nghiệm mà mọi người có thể làm để
sửa chữa những thiệt hại do mưa axit gây ra cho các hồ, sông và suối. Thêm vôi
vào nước bề mặt có tính axit sẽ cân bằng độ axit. Đó là một quy trình đã được sử
dụng rộng rãi, chẳng hạn như ở Thụy Điển, để giữ độ pH của nước ở mức tối ưu.
Mặc dù vậy, bón vôi là một phương pháp tốn kém và phải thực hiện nhiều lần. Hơn
nữa, nó chỉ đưa ra một giải pháp ngắn hạn với chi phí giải quyết các thách thức lớn
hơn về phát thải SO2 và NOx và các rủi ro đối với sức khỏe con người. Tuy nhiên,
nó giúp khôi phục và cho phép sự tồn tại của các dạng sống dưới nước bằng cách
cải thiện nước bề mặt bị axit hóa mãn tính.
 Sử dụng nguồn năng lượng tái tạo
Hiện nay, chuyển dịch năng lượng là sự thay đổi chính sách, cơ cấu, công
nghệ của ngành năng lượng, từ sản xuất, tiêu thụ các nguồn năng lượng hóa thạch
truyền thống như than, dầu, khí tự nhiên sang các nguồn năng lượng tái tạo, bền
vững như gió, mặt trời, sinh khối...
Trong khi nhiên liệu hóa thạch là loại nhiên liệu phải mất hàng trăm triệu
năm để hình thành ở các dạng khác nhau như than đá, dầu mỏ, khí đốt... tùy vào

20
điều kiện môi trường, thì tốc độ tiêu thụ của con người quá nhanh. Điều này đã đặt
ra sức ép lớn trong việc bảo đảm nhu cầu năng lượng cũng như an ninh năng lượng
của mỗi quốc gia và các vấn đề ô nhiễm toàn cầu. Bởi vậy, việc hướng tới sử dụng
các nguồn năng lượng tái tạo là xu thế tất yếu, một trong những cách giúp giải
quyết vấn đề ô nhiễm môi trường, đồng thời tăng thêm nguồn cung cấp năng lượng
hiện nay.
 Hành động của cá nhân, quốc gia /t bang và quốc tế
Hàng triệu người trực tiếp và gián tiếp góp phần phát thải khí SO2 và NOx.
Để giảm thiểu tình trạng này đòi hỏi các cá nhân phải được thông tin nhiều hơn về
tiết kiệm năng lượng và các cách giảm phát thải như: tắt đèn hoặc các thiết bị điện
khi không sử dụng chúng; sử dụng phương tiện công cộng; sử dụng các thiết bị
điện tiết kiệm năng lượng; và sử dụng các loại xe hybrid hoặc những loại có lượng
khí thải NOx thấp.
4.1. Tầng Ozon và sự suy giảm của nó
4.1.1. Khái quát về tầng ozon
Để hiểu về tầng ozon, sẽ rất hữu ích nếu biết các tầng khác nhau của khí
quyển. Bầu khí quyển của trái đất bao gồm nhiều lớp, mỗi lớp đóng một vai trò
quan trọng. Lớp đầu tiên kéo dài khoảng 10 km lên trên từ bề mặt trái đất được gọi
là tầng đối lưu. Rất nhiều hoạt động của con người như khinh khí cầu, leo núi và
các chuyến bay bằng máy bay nhỏ diễn ra trong khu vực này.
Tầng bình lưu là lớp tiếp theo bên trên tầng đối lưu trải dài khoảng 15 đến 60
km. Tầng ozon nằm ở vùng thấp hơn của tầng bình lưu cách bề mặt trái đất khoảng
20 - 30 km. Độ dày của tầng ôzôn khoảng 3 đến 5 mm, nhưng nó dao động khá
nhiều tùy thuộc vào mùa và địa lý
Tầng ozon là một tầng sâu trong bầu khí quyển của trái đất có chứa ozon là
một phân tử tự nhiên có chứa ba nguyên tử oxy. Các phân tử ozon này tạo thành
một lớp khí trong tầng khí quyển trên của trái đất được gọi là tầng bình lưu. Vùng

21
thấp hơn này của tầng bình lưu có chứa nồng độ ozon tương đối cao hơn được gọi
là tầng sinh quyển.
Nồng độ ozon trong tầng ozon thường dưới 10 phần triệu trong khi nồng độ
ozon trung bình trong khí quyển là khoảng 0,3 phần triệu. Độ dày của tầng ozon
khác nhau tùy theo mùa và địa lý. Nồng độ cao nhất của ozon ở độ cao 26-28 km
(16-17 dặm) ở vùng nhiệt đới và 12-20 km (7-12 dặm) về phía cực.
Tầng ozon tạo thành một lớp dày trong tầng bình lưu, bao quanh trái đất, có
một lượng lớn ozon trong đó. Tầng ozon bảo vệ sự sống trên trái đất khỏi bức xạ
cực tím mạnh đến từ mặt trời. Tia cực tím là tia có hại có thể làm tăng nguy cơ mắc
các chứng rối loạn chết người như ung thư da, đục thủy tinh thể và làm hỏng hệ
thống miễn dịch. Tia cực tím cũng có khả năng phá hủy sinh vật đơn bào, đời sống
thực vật trên cạn và hệ sinh thái dưới nước.
Tầng ozon được phát hiện vào năm 1913 bởi các nhà vật lý người Pháp
Charles Fabry và Henri Buisson. Tầng ozon có khả năng hấp thụ gần như 97-99%
bức xạ tia cực tím có hại mà mặt trời phát ra và có thể gây ra những tác động tàn
phá lâu dài đối với con người cũng như động thực vật.
 Thành phần của tầng ozon
Thật ngạc nhiên khi tia UV góp phần tạo thành phần lớn tầng ozon. Ozon là
một loại oxy đặc biệt bao gồm 3 nguyên tử oxy thay vì 2 nguyên tử oxy bình
thường. Tầng ozon thường phát triển khi một số loại phóng điện hoặc bức xạ phân
tách 2 nguyên tử trong phân tử oxy (O2), sau đó chúng kết hợp độc lập với các phân
tử khác để tạo thành ozon (O3). Tầng ozon đã bảo vệ sự sống trên trái đất trong
hàng tỷ năm, nhưng hiện nó đang bị bào mòn bởi các hoạt động của con người.
Chúng ta bắt đầu đánh giá cao tầm quan trọng của tầng ozon khi các nhà
khoa học công bố một kết quả nghiên cứu cho thấy rằng một số hóa chất do con
người tạo ra được gọi là chlorofluorocarbon đã xuất hiện ở tầng bình lưu và làm
suy giảm tầng ozon thông qua một loạt các phản ứng hóa học. Kết quả của nghiên

22
cứu này đã thúc đẩy ký một hiệp ước toàn cầu được gọi là Nghị định thư Montreal
vào năm 1973. Hiệp ước này đã giúp giảm thiểu việc sản xuất các hóa chất độc hại
do con người tạo ra.
Những nỗ lực có mục tiêu này đã giúp tầng ozon phục hồi trong những năm
qua. Độ dày của tầng ozon thay đổi rất nhiều vào bất kỳ ngày nào và vị trí nào. Do
sự lưu thông không khí theo chiều thẳng đứng không ngừng ở cả tầng bình lưu và
tầng đối lưu, lượng ozon che chắn con người khỏi các tia UV mạnh có thể ít hơn
hoặc nhiều hơn. Ngoài ra, những người sống ở độ cao cao hơn có nguy cơ bị bức
xạ UV hơn những người ở thấp.
Tầng ozon có vai trò to lớn trong việc bảo vệ con người khỏi sự khắc nghiệt
của ánh nắng mặt trời. Tuy nhiên, cũng có một loại ozon phát triển ngay trên mặt
đất do tia nắng mặt trời tiếp xúc với ô nhiễm trong khí quyển, gây nguy hại cho sức
khỏe con người. Ở một số cá nhân, nó có thể dẫn đến các biến chứng về hô hấp và
thường xảy ra vào mùa hè khi ô nhiễm tràn lan ở các thành phố nơi không khí kém
lưu thông.
 Sự cần thiết của tầng ozon
Một đặc tính thiết yếu của phân tử ozon là khả năng ngăn chặn các bức xạ
mặt trời có bước sóng nhỏ hơn 290 nanomet chiếu tới bề mặt trái đất. Trong quá
trình này, nó cũng hấp thụ bức xạ tia cực tím gây nguy hiểm cho hầu hết các sinh
vật sống. Bức xạ của tia cực tím có thể gây thương tích hoặc giết chết sự sống trên
Trái đất.
Bức xạ tia cực tím có thể phá hủy các chất hữu cơ. Thực vật và sinh vật phù
du không thể phát triển, cả hai đều đóng vai trò là thức ăn cho động vật trên cạn và
động vật biển. Đối với con người, tiếp xúc quá nhiều với bức xạ tia cực tím dẫn đến
nguy cơ mắc bệnh ung thư (đặc biệt là ung thư da) và đục thủy tinh thể cao hơn.
Người ta tính rằng cứ giảm 1% tầng ozon thì tỷ lệ mắc bệnh ung thư da tăng 2-5%.

23
Các tác động xấu khác của việc giảm lớp ozon bảo vệ bao gồm tăng tỷ lệ mắc bệnh
đục thủy tinh thể, cháy nắng và ức chế hệ thống miễn dịch.
4.1.2. Nguyên nhân của sự suy giảm tầng ozon
Các nghiên cứu khoa học đáng tin cậy đã chứng minh rằng nguyên nhân của
sự suy giảm tầng ozon là do hoạt động của con người, cụ thể là các hóa chất do con
người tạo ra có chứa clo hoặc brom. Những hóa chất này được biết đến rộng rãi với
cái tên ODS, từ viết tắt của Ozone-Depleting Substances. Các nhà khoa học đã
quan sát thấy sự suy giảm ozon ở tầng bình lưu kể từ đầu năm 1970. Nó được tìm
thấy nổi bật hơn trong Vùng Cực.
Các chất làm suy giảm tầng ozon đã được chứng minh là thân thiện với môi
trường, rất ổn định và không độc hại trong bầu khí quyển bên dưới. Đây là lý do tại
sao chúng đã trở nên phổ biến trong những năm qua.
Tuy nhiên, sự ổn định của chúng đi kèm với một cái giá; chúng có thể lơ lửng và
tĩnh ở trên cao trong tầng bình lưu. Khi ở trên đó, ODS dễ bị phá vỡ bởi ánh sáng
UV mạnh và kết quả tạo ra nguyên tử hoạt động mạnh là clo và brom. Clo và brom
được biết là làm suy giảm tầng ozon ở tốc độ siêu âm. Chúng tác động bằng cách
tách một nguyên tử oxy ra khỏi phân tử ozon. Một phân tử clo có khả năng phá vỡ
hàng nghìn phân tử ozon.
Các chất làm suy giảm tầng ozon đã ở lại và sẽ tiếp tục ở lại bầu khí quyển
trong nhiều năm. Về cơ bản, điều này ngụ ý rằng rất nhiều chất làm suy giảm tầng
ozon mà con người đã cho phép đi vào bầu khí quyển trong hơn 90 năm trước vẫn
đang trong hành trình của chúng tới bầu khí quyển, đó là lý do tại sao chúng sẽ góp
phần làm suy giảm tầng ozon.
Các chất làm suy giảm tầng ôzôn chính bao gồm chlorofluorocarbons
(CFCs), cacbon tetraclorua (CCl4), hydro chlorofluorocarbons (HCFCs) và methyl
chloroform. Halon, đôi khi được gọi là fluorocarbon brom hóa, cũng góp phần
mạnh mẽ vào sự suy giảm tầng ozon. Tuy nhiên, ứng dụng của chúng bị hạn chế rất

24
nhiều vì chúng được sử dụng trong các chất chữa cháy cụ thể. Nhược điểm của
halogen là chúng rất mạnh có khả năng làm suy giảm tầng ozon gấp 10 lần so với
các chất làm suy giảm tầng ozon khác.
Các nhà khoa học ngày nay đang phát triển Hydro fluorocarbons (HFCs) để
thay thế hydro chlorofluorocarbons (HCFCs) và chlorofluorocarbons (CFCs) để sử
dụng trong điều hòa không khí. Hydro fluorocarbon là khí nhà kính mạnh, nhưng
chúng không có khả năng làm suy giảm tầng ozone. Mặt khác, chlorofluorocarbons
góp phần đáng kể vào biến đổi khí hậu, có nghĩa là Hydro fluorocarbons tiếp tục là
giải pháp thay thế tốt hơn cho đến khi có các giải pháp thay thế an toàn hơn.
Có hai vùng mà tầng ozon bị suy giảm.
- Ví dụ, ở vĩ độ trung bình, trên Australia, tầng ôzôn bị mỏng đi. Điều này đã
dẫn đến sự gia tăng bức xạ tia cực tím đến trái đất. Người ta ước tính rằng khoảng
5-9% độ dày của tầng ôzôn đã giảm xuống, làm tăng nguy cơ con người tiếp xúc
quá mức với bức xạ UV do lối sống ngoài trời.
- Ở các vùng khí quyển trên Nam Cực, tầng ozôn bị mỏng đi đáng kể, đặc
biệt là vào mùa xuân. Điều này đã dẫn đến sự hình thành của cái gọi là “lỗ thủng
tầng ozon”. Lỗ thủng tầng ozon đề cập đến các khu vực của tầng ozon bị suy giảm
nghiêm trọng. Thông thường, các lỗ thủng ozon hình thành trên các cực khi bắt đầu
mùa xuân. Một trong những hố lớn nhất như vậy xuất hiện hàng năm trên Nam Cực
từ tháng 9 đến tháng 11.
 Nguyên nhân tự nhiên làm suy giảm tầng ozon
Tầng ozon bị ảnh hưởng bởi một số hiện tượng tự nhiên như Vết đen Mặt
trời và gió ở tầng bình lưu. Nhưng điều này đã được ghi nhận là nguyên nhân
không quá 1-2% sự suy giảm tầng ozon và các tác động cũng được cho là chỉ tạm
thời. Người ta cũng tin rằng những vụ phun trào núi lửa lớn cũng ảnh hưởng đáng
kể tới tầng ozon.
 Nguyên nhân do con người tạo ra làm suy giảm tầng ozon

25
 Nguyên nhân chính của sự suy giảm tầng ozon được xác định là do giải
phóng quá nhiều clo và brom từ các hợp chất nhân tạo như CFCs
(chlorofluorocarbons), halons, CH3CCl3 (Methyl chloroform), CCl4 (Carbon
tetrachloride), HCFCs (hydro-chlorofluorocarbons), hydrobromofluorocarbons và
methyl bromide được phát hiện có tác động trực tiếp đến sự suy giảm của tầng
ozon. Chúng được phân loại là các chất làm suy giảm tầng ozon (ODS).
Vấn đề với các chất làm suy giảm tầng ozon (ODS) là chúng không bị rửa
trôi trở lại dưới dạng mưa trên trái đất và trên thực tế vẫn tồn tại trong khí quyển
một thời gian dài. Chúng dễ dàng di chuyển vào tầng bình lưu một cách ổn định.
Việc phát thải ODS chiếm khoảng 90% tổng sự suy giảm của tầng ozon ở tầng bình
lưu. Các khí này được đưa đến tầng bình lưu của khí quyển, nơi các bức xạ cực tím
từ mặt trời phá vỡ chúng để giải phóng clo (từ CFCs) và brom (từ metyl bromua và
halogen).
Các gốc tự do clo và brom phản ứng với phân tử ozon và phá hủy cấu trúc
phân tử của chúng, do đó làm suy giảm tầng ozon. Một nguyên tử clo có thể phá vỡ
hơn 1, 00.000 phân tử ozon. Nguyên tử brom được cho là có khả năng phá hủy gấp
40 lần so với phân tử clo.
4.1.3. Giải pháp ngăn ngừa sự suy giảm tầng ozon
 Không sử dụng thuốc trừ sâu
Thuốc trừ sâu là những hóa chất tuyệt vời để loại bỏ sâu bệnh và cỏ dại trong
nông nghiệp, nhưng chúng góp phần rất lớn vào sự suy giảm tầng ozon. Giải pháp
chắc chắn để loại bỏ sâu bệnh và cỏ dại là áp dụng các phương pháp tự nhiên. Chỉ
cần làm cỏ nông trại của bạn theo cách thủ công và sử dụng các hóa chất thân thiện
với môi trường thay thế để giảm bớt sâu bệnh.
 Không khuyến khích lái xe cá nhân

26
 Kỹ thuật đơn giản nhất để giảm thiểu sự suy giảm tầng ozon là hạn chế số
lượng xe trên đường. Những phương tiện này thải ra rất nhiều khí nhà kính, cuối
cùng tạo thành sương mù quang hóa, một chất xúc tác làm suy giảm tầng ozon.
 Sử dụng các sản phẩm làm sạch thân thiện với môi trường
Hầu hết các sản phẩm tẩy rửa gia dụng đều chứa nhiều hóa chất mạnh tìm
cách xâm nhập vào bầu khí quyển, cuối cùng góp phần làm suy giảm tầng ozon. Sử
dụng các sản phẩm tẩy rửa tự nhiên và thân thiện với môi trường để ngăn chặn tình
trạng này.
 Cấm sử dụng oxit nitơ có hại
Nghị định thư Montreal được hình thành vào năm 1989 đã giúp ích rất nhiều trong
việc hạn chế Chlorofluorocarbons (CFCs). Tuy nhiên, Nghị định này không đề cập
đến oxit nitơ, một hóa chất có hại được biết đến có thể phá hủy tầng ozon. Oxit nitơ
vẫn còn được sử dụng cho đến ngày nay. Các chính phủ phải hành động ngay bây
giờ và cấm sử dụng oxit nitơ để giảm tốc độ suy giảm tầng ozon.

27