3.2.3 Qurewees on ba Lorn atin Beyer oheg IO te laxiniaesin dV sarees ‘Cundew & “se we — a Paccesu tna Oe ken he Chamnacho ts 3 PToCesos CM jn Lear entOxygen. ch Kamy O54. PAoceso EELO: conker i, sane ee reo at ee seen Provide de hid On ya chan ~ Procese PAL 1 Se cee (ge sia Le tadues consi daCiotiah 0 itvamolienda: tose wn Tamaie Ceovomicd me nl neuTtable- Onan im La @iamunration Qo. Snianeralley 3.2.3.2 Resakorsy Lin frvbotamiwk High temperature cyanidation + At high alkalinity of pH 10.5, high cyanide | concentration of about 1%, and at 80°C it was possible in one hour to destroy the sulfide matrix, liberate the gold and immediately dissolve it in the cyanide solution, At the same time iron and arsenic ions generated from the oxidation of arsenopyrite are precipitated as iron hydroxide and iron arsenate. respectively.Roaskiver Qa _ 32.3.3 tan bopractaruny & B Cramer cern Lin CreCakomuonls iatacion cht ore tm thiouree CF kyon.) Yo dinslucinn, We On Qibcesm Qeike do. Corsa ete Ltée clocte pans Aw #203 (Oki) na eo Au CSG EIS EL :0.50 %) 2 Ou 4 ASMA 2B ae 2OukeSOM) 2% a 28% far (aale rf Reason negucbre par iies Panete a en a oete Vathed Oe fen tle formant oye, [Rranelia gaaasite 2tt pods . Poramein préeleemck Dhtrauen, : " WY ute: CmenTince, de Riri le, orirrrce f efecuirvtere, ak C eH too é Cone. de H2804: 0-1 -0.05 CP Come. ole Thiowra ; 100 a 200% en cherry, Terman ofine : Com bttul 25°C E038 V gue tile rH epee piriodicemenle tory So, Fe, Rem: 600.115 0 monn Tiempo ce Levivianum A-6 Nes Uertores ou thicuratic Sole ee Las To Clann acim ~Tiempo mar erLo a: nentecirn — Ne Kent cleat le Crteictest ees 2 antro, — Bogs pimrcbtliclecta milaler bank: C1, 0G, Em VAS, S6 eR red, Hills Peon ein on ibeomretdinys a Clay, natny ja Rectan cenery pekinjakcn ere es nM Cans . | L. Men Can odbrarear ~ AA Meewhunaetin db ero cto Co Knracha, Able & Cimanacten, Ae Prtficre, urine 0! eubpacers por Solver, . AS 3 Cotede sulaslante . Ee mplo: DH ; Dagel louera. UNMSM glatiourea viene ser una alternativa ideal pra minerales canis, refrac. a9 ‘aries, oxidados; beneficiaria el desarrollo de la mineria aurifera, por lo tanto es ecesario optimizar el método de la tiourea para colocar al aleancedelamineria |‘ reduciendo costos de produccién, aprovechando el factor tiempoylacapacidad 10 de tratamiento, - PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ‘+ Blestudio de extraccién de oro con solucién acida tiourea se realiza con relaves de amalgamacién de la zona de Tulin en Nazca, con una ley de =| | 20gr/Ton tg ee a 00 20 40 6G 80 10 a0 ae ‘+ Se tomé muestra de relaves amalgamados con una gravedad especifica ™ de 24 y una granulometria a 50%-200 mallas, con abundante cuarzo y Diegrema ds ouvbetx, presencia predominante la limonita. + Las pruebas se desarrollan en un equipo de agitacién, con relaciSn so- ‘CONSUMO DE TIOUREA | lido - liquido ¥% , 500 g en 1 Lty.a temperatura ambiente 24°C Se uso acido sulfirico y sulfat férrico como agente oxidante. Los anilisis ce realizaron por fusin. Se emplea 16 horas de lixiviacion donde se observa que a3 horas tene- mos 80% de recuperacidn luego se agrega carbén malla8 -16.ala pulpa después de 6 horas se recupera con mallas, la pulpa es filtrada, vata yanalizada, “El TrelaucienZe ale teeale ae ops ed euliy Bun aulfusn ae face pela Mel eee Eee, heece of ea a fee Ste Fie ca weane POLES, para 04 lon pore bleanas he dalacrecsor ' W/ co Luviazaeor 29 RECUPERACION DE METALES PRECIOSOS COW SAN Dioss ‘Sandioss es un reactivo 100% lixiviante para minerales de oro y plata, tanto en oxidos como sulfuros; relaves cianurados, relaves de amalgamacién y esco- ras de fundicién ‘Se aplica en Pilas (heapleaching), en pozas (vatleaching) y tanques de agi- tacion, obteniéndose alta recuperacién mediante una lixiviacién gradualmente sostenida y eficiente lee 2 yerpot oe Samot' Soe ~e CLASIFICACION DE RIESGO SEGUN NFPA Peligro para la salud = 1 (Baja toxieidad e irrtacion) Peligro de Incendio = 0 (No inflamable) Reactividad = 0 {Estable} COMPOSICION DEL SANDIOSS es eee tolubiesenagse @Por quéusar Sandioss? + SuMato del Cianuro: 100% reemplaza al clanuro de sodto ‘ _ Lixiviacién sin contaminacién: reactivo amigable con el medio ambiente + Insumo quimico no fiscalizado: no sujeto a control y fiscalizacién por SUNAT ‘+ Bficiente: Lixiviacién éptima ofreciendo una alta recuperacién \VENTAJAS + El producto no es corrosive, no genera gases téxicos en el proceso; sin pasivos ambientales y se convierte en un efectivo fertilizante luego del proceso de lixiviacion + Suproceso de aplicacién es el mismo que en cianuro de sodio, No re- {quiere ningiin cambio en las condiciones de operacion Actia eficientemente tanto en éxidos como en minerales sulfurados con contenido de arsenopirits, arsénico y pirita + Puede usarse en PAD, VAT yen tanques de agitacion, v se puede recupe- rar el reactive tanto con palvo de zinc como carbén activado © Alo necesitar de tramites especiales de compra, almacenamiento y ‘transporte, restilta mas favorable econémicamente LIXIVIACION DE ORO CON SANDIOSS ‘Control de parémetros de la prueba con Sandioss (lixiviacién 0,19%) { spor) (eee ise iad cece yom 040 0.00 oo soea2 021 0.08 a joss oe ms sary a6 64 yon on ox 31 Peynge? oo oss on ms wo og ne son 49 oss os 19 os a»cnt de primero dea praca con Sais ivan 02%) | oH o i vec. { rs ao 9.00 29 i [> or 0.006 on 13 MEME no | on ome on 37 BEM oo on os em on o7 |: — 20a os me MEM ne wo aoe an 2 MMM ot eon ass a9 gama 2 oon xr wa rE tm a umd dreads de saci con Sands rors mr 5 cabeza | Ripto | cabeza xaraccion| Consumes epee co dL cd anid ‘Ker™m) Sandioss | “Yortmy en cuted | sctuctones| a Ay A Sanod cat nooo 0.3) ©2978 aR w80 254075 CEPI 30m 01m 0505.6 ay a CINETICA DE LIXIVIACION DE ORO CCMETICA DE LARECUPERAGION DE ORO 4 : s 2 T Femoe de teiiacion . LEY PREGNANT DE ORO (PPM) LEY PREGNANT DEL Au (ppm) = GOLD MAX Wo DE Mint UXIVIANTE GOLDMAX RELAVES DEAMALGAMACION 6Kg7 Kg-con buenas recuperacionesdfixcwasin al no tou BRomo —= El Br. pr Coroticlo Coma lsuiaionle tif 1d derde 1946" Une. forma dr acicceemran Gr, para Lxiatacecy 1 bm euma.ch Aatele 1B Com 0 Aiport , ef cerm? comunrl eh burmunrga Br, . 2 Be the = th + Bre bx 2 Be + CLO H's By& Cl-+ HzO El Bye ivin af oro, be jrtola akime a bli ade, newlio o cleebinn Venta4 act uno te Br, ye f cslivn Cong; BIO ela rt ; Bio- D- gut pun entre bom anaes of @iahaad Yorn wnfrerra este bare olo wnrw Lircviatioen er Gy, vote Chussliy clk (60D deackoul | orn falar ae 5,000 Cole mmeveral 0 minor , mar Ou Coriclieconitg cider y Har bu conclcerouss eealinas « ixiviacisn con brome E! bromo ha sido conocido-como un lixiviante para el oro desde 1946, cuando fue escrito por Dulfos y Lali, segiin Rose. La velocidad de lixiviacién por el bromo ‘aumenta grandemente cuando se adiciona un catién protonico (ejemplo: NH) y un oxidance, segin declar6, en 1984, Kalocsal. Se afirma que esta combinaci6n lixivia coro mucho mis rapide que e cianuro © bromo. El bromo puede ser adicionado en varias formas. Una forma es adicionar una ‘sal de brome con clore © hipoclorito, el cual convierte el bromuro a bromo. El bromo lixivia oro tanto como platino a pH acido, neutro 0 alealine. Esto podria ser particularmente ventajoro cuando se trata ciertos concentrados de arena negra en particular Un producto conocide como lixviante Bio-D esta siendo ofrecido por 48 distri buidores en Norteamérica, Fred Finnel Jr, presidente de Bahamian Refining Corp.. informa que el lxiviante Bio-D es mejor que los reactivos tales como bromocida (un Gesinfectante), porque es facimente reciclado para ser usado nuevamente. El tam- bién declara que cientos de compafias han probado el lixiviante Bio-D. De estos, ‘cerca de 20 pequefios operadores se dice que estan usando el reactivo3.2.3.4 Yu Reachur Cneicye bles de Luriaeuin He yf werales RefrarTatin Jo la Cannracion Pretieleamc ecto - i 3 ". Lixiviacién con tiesulfato i El tiosulfato no es téxico y es un reactive quimico barato. La lixiviacién de oro y Scien de cobre para meta lalnieacon deo ee sence ee la solucién adicional descrita Por Russell, en 1855, consistié de tiosulafto de cobre. Zipperian et dl. dieron una descripcién detallada de la quimica y la termodinamica de la lixiviacion de oro por el tiosulfato de amonio, en 1986. Mejoras a la lxiviacién con tiosulfato fueron patentadas por Kerley en 1981, in- Cluyendo ta adicién de iones de cobre y la estabilizacion de tiosulfato por adicién de SO, © disulfto (HSO, ). Berezowsky y Seton también describieron la apicacion del tiosuifato amoniacal para lalixviacién de oro y plata a partir de residues de oxida cién a presién, Aunque es conocido que el tisulfato fue probado para al menos un proyecto de lixiviacion in situ, se afirma que no hay ahora aplicaciones a escala comercial usando | reactivo. La Randol ha identificado una modifcacién adicional al proceso de lixivia- i6n con tiosulfato, con lo cual se espera aumentar la velocidad de extraccién de oro Por adicién de ciertos electrolitos. Thiosulfate process \ 4 Thiosulfate is an old process invented by Adolf Patera (1819-1894) (Figure 19) in the Austrian Empire. In this process the ore was roasted with sodium chloride to convert silver to silver chloride, leached with water to remove base-metal chloride, tn sodium thiosulfate solution was applied to dissolve silver chloride in a way similar to its use in developing a photographic film. The process was first used for silver ores then for gold but also abandoned in favour of eyanidation. Thlosulfate process was renewed again. Ore deposit contained organic mat- ter that cannot be removed in an autoclave oxidation at Barrick in Elko, Nevada, As a result Barrick developed the thiosulfate process, The ore was oxidized in fluidized bed to remove sulfur and organic matter. $02 does not justify building an acid plant and there was no need for acid. Consequently, S02 was absorbed in sodium carbonate then reacted with elemental sulfur to form thiosulfate: Na,S0, +8 Na,S,0, ®)