Exame's de Thermodyramique POD Frese eecE gee Mem aE ~~ Université Cheikh Anta Diop ~~ Année universitaire 2008 — 2009 uy Section : Physique ~ Chimie 2°" année Examen de Thermodynamique Faculté des Sciences et Techniques Durée : 2h i Les exercices 1, II, Ill et IV somt indépendants On prendra R= 8314 Lol OK Expimer le travail 5W et la chaleur 8Q échangés par un gaz parfait ainsi que sa variation "energie inteme dU, en fonction de la quantite de matiére n, des eapacités thermiques molaires & ‘volume constant C, et & pression constante Cp, de la différentielle de fa température dT, Jorsque ce a2 subit les transformations élémentaires réversibles suivaptes 1. Isochore 5Q= bw= au= 2. Isobare : 8Q= ew~ au 3. Adiabatique: 8Q bw= au= nw. 5 R 1, Donner I'équation d'état des gaz parfaits faisant intervenir la grandeur r= 34 ol R est Ia constante molaire des gaz parfaits et M la masse molaire du gaz considéré. 2, Caleuler la valeur de r pour les gaz suivants : air, oxygine et azote. 3. Donner, pour un gaz parfait, la relation de Mayer liant r et les chaleurs massiques & volume constant ¢, et & pression constante cy, “ 4. Donner les expressions de ¢, et cy en fonction de r et y= (2. Calculer cy et cy pour lair, le gaz oxygene et le gaz, azote. Mair = 29 g.mol' ; Mo = 32 g.mol' ; Myo = 28 g.mol : y= 14. 1. Une masse m d’air (y= 1.4) est enfermée dans un corps de Pompe dans les conditions initiales (Ie point A en coordonnées de Clapeyron : P)= 1 bar, Vi~ 0,010 m*, T)=273 K. Elle subit ung série de transformations représentées par le rectangle ABCD ci ~ contre. Les points B (d’ordonnée P2 = 2P;) et D (d'abscisse V2 2V,) sont sur une méme isotherme. 1, Calculer la masse d’air mise en jeu, Calculer le travail échangé au cours du cycle ABCD. 2. Quelle est la température de air dans les états B, C et D. 3. Calculer les quantités de chaleur échangées lors des transformations AB, BC, CD et DA. WV. Une mole d’un gaz: réel obéit a I’équation d’état P(V —b) = RT avec b = 3,3 10° m’.mol", 1. Donner les différentielles de l'enthalpie H et de I'entropie S. Retrouver le coefficient calorimétrique h et montrer que sa capacité calorifique molaite Cy ne dépend pas de ta pression. 2. Si Cy est une constante, donner les expressions de l’enthalpie H et de l’entropie S du gaz, 3. Le gaz subit une détente de Joule ~ Thomson qui fait passer sa pression de P, = 2 bar a P= | bar. Que devient l'enthalpie H? Calculer la variation de température AT =; ~ Ty du gaz 4. Ce gaz subit une transformation adiabatique réversible. Que devient l'entropie S du gaz ? 4.1. En déduire I'équetion vérifiée par les variables d'état P et T. 4.2. Calculer la variation relative de température - P2= L bar, On donne Cy = 21 Jmol ic" fa pression du gaz. passe de Py = 2 barContrble de Thermodymamique PO? Ferrier 2009 ‘Université Cheikh Anta Diop Année universitaire 2008 - 2009 he Physique — Chimie 2“ année Faculté des Sciences et Techniques i Contréle de Thermodynamique L 1. L'état d’équilibre d’un gaz. caractérisé par les variables d'état P, V et T, est décrit par ‘une équation d°état de la forme f{P, V,T)=0. 1.1, Ecrire la différentietle totale exacte df en fonction des variables d'état et des Gp &Ghe * Ge 12. Expres dsivées pares (54), Le (9) ca fonction de fet 1,3. En déduire les expressions des coefficients thermo élastiques 0, B et zr en fonction des variables d’état et de fr, Fy et fr. dérivées partieltes suivantes : 2. On considére I’équation d'état du gaz réel de Van der Waals relative a une mole : (+d)v-»=Rr 2.1, Berire cette équation d’état sous la forme f{P, V, T) = 0 et donner les expressions de fr, fy et fp pour fe gaz de Van der Waals, 2.2. Ein dédiuire les coefficients oy, B et xr et verifier que c= B xr P 3. Quelles sont ies expressions de 0. B ot xr pour a~ 0 et b= 0. Ce résultat était-il ible? Lair est composé de 1/5 de molécules de dioxygine (2 = 32 gmmot") et de 4/5 de molécules de diazote (Mz = 28 gaol"), 1, Calculer la masse: molaire moyenne M de lair. 2. En déditire la masse volur ique po de Mair su niveau du sol oi la pression est Pp = 10° Pa et la tempéravure Ty = 27°C. On considize que Mair suit In boi des gaz parfiits ¢t on prend R = 8,32 Jmol".K" 3. On suppose que la tempérsture de Patmosphére est indépendante de Maltitude z (atmosphéze isotherme). 3.1, Déteminer ja loi de variation «.@ la pression P(z) en fonction de I’altimde z. 3.2. A quelle altitude h la pression esi-clle éaie A B/e ? On prendra g=9,8 ms, 3. Déduire ta loi de variation de la mass¢ Volumique p en fonction de altitude 2. 3.4. Calculer la masse volumique p de V’air 4 Vaititude z= 10 km,Genre Tharmananign os 2010 ‘Uni versité Cheikh Ant Diop ‘Année universitaire 2009 ~ 2010 Physique ~ Chimie 2" année Facw Ité des Sciences et Techniques Contréle de Thermodynamique : 1h30 Une. tention py is une sur feuille double d grand format Les paris, Ife I sont indipendantes. 1. L'étude expérimentale d'un gaz réel a donné les coefficients thermoélastiques suivants ; peek -WabF BV -b) . = RIV ot Resit la constante des gaz parfaits et b une constante caractéristique du gaz étudié. 1. Donner la signification physique du coefficient b ainsi que son unité. 2. En utilisunt oes deux coefficients, donner les expressions de(F) «(Fi 3., Btablir I"équation d’état de ce gaz. On précise que le gaz réel a le comportement du gaz parfait quatid son volume tend vers l’infini. TL. La paroi d'une cuve de réacteur est plane, ses dimensions sont ‘grondes par rappoit & son épaisseur L = 20 cm. On suppose que les ‘wansferts thermiques s'effectuent uniquement suivant V'axe xx (Ggure 1), Le matériau est en acier homogéne de conductivité thermique 4=20 Wan'.K", 1. En régime permanent, ies températures du milieu réactionnel et ‘du milieu extérieur, étant respectivement T, = 650 K et T; = 550 K, on définit le coefficient de transfert thermique t de la paroi par ta relation a= 171-73) 00 jo=$ est i puissance thermique par unité de surface & trevers la paroi, Exprimet t en fonction de A et L. Calculer numériquement * et jo 2. Afi: d’éviter les pertes de chaleut, on dépose sur la face intdrieure de la paoi (igure 2), un Geran thermique homogine d’épsisseur L’ = 20 em et de condnctivité thermique 2° = 4 Wrn1.K", Dans ees conditions, on constate qu’en régime permanent, les faces extrémes de la paroi sont aux températures constantes T;' = 650 K et T)’ = 470 K. Exprimer le coefficient x’ de transfert thermique pour l'ensemble (paroi + écran) en fonction de 2,4 L et L. Calculer 7’ et le nouveau flux thermique surfacique jo’. TIL On réalise la détente jsotherme & Ty = 300 K d’une mole de gaz parfait, initialement 8 la pression P; «= 10° Pa jusqu’é une pression finale P, = 310° Pa. ‘Calculer le travail échangé par le gaz dans chacun des trois cas suivants : 1. Détente réversible de P; a Ps. 2. Détente brutale de Pi & Pa. 3. Détente brutale de P; a 2P2, puis on laisse l'équilibre s*établir, et enfin 1a pression passe ‘onitalement de Ia valeur 2P, a la valeur Po. Quelle conclusion pouvez-vous tirer de la comparaison des trois résultats ? R= 8,314 J.K".mol.tion PC2 Epreuve de Thermodynamique. {Octobre 2010 Université Cheikh Anta Diop ‘Année universitaire 2009 ~ 2010 2° session oy) Section : Physique ~ Chimie 2" année s Thermodynamique Faculté des Sciences et Techniques Durée : 01820 s parties | et Il sont indépendantes. 1 1. Un gaz parfait, subit une transformation réversible isobare. Donner allure de cette transformation dans les diagrammes suivants : ~ diagramme de Clapeyron P = f(V), ~ diagramme T= f(V), ~ diagramme T = f(P). 2. Reprendre la question 1. si le gaz parfait subit une transformation réversible isochore. 3. Méme question si le gaz parfait subit une transformation réversible isotherme. BL. Une machine thermique ditherme échange au cours d’un cycle : — une quantité de chaleur Qy avec une source chaude & la température Ts, — une quantité de chaleur Q» avec une source froide & la température T2, ~ un travail W avec le milieu extérieur. 1. Quelle est fa relation entre ces énergies échangées et qui traduit le premier principe de Ja thermodynamique. 2. Quelle est la condition imposée par le second principe pour que la machine thermique fonetionne, 3. Si la machine thermique fonctionne selon le cycle de Carnot, écrire fa relation de Camot dans les deux cas suivants ~ le fonctionnement de la machine est réversible, = {e fonctionnement de la machine est irréversible. 4. La machine est un moteur thermique qui suit le cyole de Carnot. 4.1, Betire le rendement n du inoteur en fonction des chaleurs échangées Q; et Qe 4.2. Que devient ce rendement cn fonction des températures T; et To si ~ Ja transformation est réversible, = fa transformation est irtéversible. 5. La machine est un réfrigérateur qui suit le cycle de Camot. 5.1. Eorire son coefficient d’efficacité ¢ en fonction des chaleurs échangées Q; et Qo 5.2. Que devient ce coefficient, en fonction des températures Ty et T2 Si: ~ fa transformation est réversible, la transformation est icréversible. 5.3. Cette machine frigorifique fonctionne de maniére réversible et regoit du milieu extéricur A la température T; = 27°C, le travail W = 33 kJ. Cette énergie sert a la formation d'une masse de glace a la température Tz = 0°C. Caleuler : 3.1. le cocticient ¢’efficacité e de cette machine , 3.2. la quantité de chaleur Qo échangée entre la machine et Ia. chambre froide, $3.3. la quantité de chaleur Q: échangée entre fa machine et le milieu extérieur, 5.3.4. la masse m de glace formée. ‘On donne la chaleur latente de fasion de l'eau & 0°C : Lr = 330 Kl. «‘Université Cheikh Anta Diop ‘Année universitaire 2009 — 2010 Section : Physique — Chimie 2°" année Examen de Thermodynamique Faculté des Sciences et Techniques Durée : 2h Tes partis Let [soni indépendanies. L Une mole d'un fluide homogéne subit une transformation infinitésimale réversible pendant laquelle, il change la chaleur 3Q que l'on peut écrire sous les formes suivantes : 8Q=C,dT+lav 8Q=C,dT+hdP z 8Q=AdP+ydV 1. Exprimer les coefficients calorimétriques ¢ , h, 2 et en fonction des capacités calorifiques molaires Cy et Cy et des dérivées partielles des variables d'état P, Vet T. 2. Exprimer ees coefficients pour un giz parfait en fonction des variables P, V et du rapport y=. 3, On rappelle pour un gaz réel, les relations de Clapeyron : tn 1(F), ot nea), Etablir les expressions de b et (Cp - C,) en fonction des variables thermodynamiques indépendantes (V, T) et des coefficients thermo élastiques a et zr du gaz. TI. Une enceinte adiabatique indéformable de volume total Vo = 100 L est divisée en deux compartiments A et B parun piston de volume négligeable. 1, A Pétat initial, le piston est fixe et sépare Uenceinte en deux compartiments de volume égaux Le compartiment A contient n; = 2 moles d’argon (gaz monoatomique, ‘y= 5/3) sous la pression P; = 10° Pa. Le compartment B contient m= 4 moles d’oxygéne (gaz diatomique, 2 = 7/5) sous la pression P2=3%10° Pa. Les deux gaz sont considérés comme des gaz parfaits et toutes les transformations sont réversibles. On prendra R= 8,314 Imol.K". J.L, Calculer, pour chacun des gaz, les capacités calorifiques molaires & volume constant et & pression constante, ainsi que les chaleurs massiques a volume constant et & pression constante, 1.2. Calculer les températures initiales des gaz, soit T; pour I'argon et T pour l'oxygene. 1.3, Aprés avoir rappelé, la 1** loi de Joule, calculer les énergies internes U; et Us de chacun des gaz. ‘On donne les masses molaires de I’argon et de l’oxygene : Mar = 40 g.mol” ; Mo, = 32 g:mol". On considére les transformations suivantes en partant du méme état d’équilibre initial décrit cl-dessus. 2. Le piston est diatherme, fixe et on laisse évoluer les gaz vers un état d’équilibre 2.1. Déctire les transformations subies par les gaz. 2.2. Quels sont les principes de la thermodynamique qui entrent en jeu ici? Justfier. En déduire les températures T”, et T’2 des gaz. 2.3. Caleuter les pressions P*, et P’2 dans chaque compartiment. 2.4. Caleuler la quantité de chaleur échangée par chacun des gaz. Indiquer le sens du flux de chaleur. 3. Le piston est diatherme, mobile sans frotiement et on laisse évoluer les gaz vers un état d’équilibre 3.1, Décrire les transformations subies par les gaz. 3.2, Calculer les températures T”,, T”2, les volumes V1, V2, les pressions P”), P’s de chaque gaz. 3.3, Caleuler les variations d’énergies intemes AU, et AUp de chaque gaz 3.4. Calculer les variations d’entropie AS, et ASp de chacun des gaz.