‫ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻟﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‬

‫ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ‬

 ‫ﻤ ﻠﺨ ﺹ‬

‫ﺘﻬﺩﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻀﺭﺓ ﺇﻟﻰ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﻨﻅﺎﻡ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪ ،‬ﻭﻋﻼﻗﺘﻬﺎ ﺒﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺄﻜﻴﺩ ﻋﻠﻰ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﻟﻠﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ؛ ﻜﺄﺤﺩ‬
‫ﺃﻫﻡ ﺍﻷﻫﺩﺍﻑ‪.‬‬
‫ﻜﻤﺎ ﻨﺴﺘﻌﺭﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻀﺭﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺒﻴﻥ ﺃﻴﺩﻴﻨﺎ ﺍﻵﻥ ﺍﻟﺠﺯء ﺭﻗﻡ )‪ (3‬ﻤﻥ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﻌﺎﻤﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻌﻨﻭﻥ‬
‫)ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻭﺃﻤﺎﻥ ﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ‪ (:‬ﻀﻤﻥ ﺴﻠﺴﻠﺔ )ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ(‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼﺩﺭﻫﺎ – ﺘﺒﺎﻋﺎ‬
‫– ﻭﺘﺤﺩﺜﻬﺎ ﺩﻭﺭﻴﺎ ﺍﻟﻭﻜﺎﻟﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺫﺭﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺴﻭﻑ ﻨﻌﺭﻓﻬﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻌﺩ ﺏ )ﺍﻟﻭﻜﺎﻟﺔ(‪ .‬ﻭﻴُﻌﺭﻑ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﺯء ﺒﻴﻥ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﺘﺼﻴﻥ – ﺍﺨﺘﺼﺎﺭﺍ – ﺏ ))‪.(GSR-3) .‬‬
‫ﺒﻌﺩ ﺍﻻﻨﺘﻬﺎء ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻀﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺘﺩﺭﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻗﺩ ﺃﻟﻡ ﺒﺎﻟﻤﻔﺎﻫﻴﻡ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪ ،‬ﻭﻜﻴﻔﻴﺔ ﺘﻁﺒﻴﻘﻬﺎ‬
‫ﻓﻲ ﻤﻜﺎﻥ ﺍﻟﻌﻤل ﺒﺼﻔﺔ ﻋﺎﻤﺔ‪ ،‬ﻭﺒﺼﻔﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺤﺎﻟﻴل‪ ،‬ﻭﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻤﺩﻯ ﺘﻭﺍﻓﻘﻬﺎ ﻤﻊ‬
‫ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻜﻤﺎ ﻭﺭﺩﺕ ﻓﻲ )‪.(GSR-3‬‬
 ‫اﻟﮭﺪف ﻣﻦ ﺑﻨﺎء ﻧﻈﺎم اﻟﺠﻮدة واﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻻﻋﺘﻤﺎد‬
‫‪ v‬ﺭﻓﻊ ﻜﻔﺎءﺓ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻘﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺒﺎﻴﻨﺔ ﻓﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻤل ﻜﻰ ﺘﺘﻭﺍﻓﻕ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻴﻀﻤﻥ ﺇﺴﺘﻤﺭﺍﺭﻴﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺃﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻔﺎءﺓ ﺩﺍﺌﻤﺎ‪.‬‬

‫‪ v‬ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﺍﻟﻭﻁﻨﻲ ﻭﺍﻟﺩﻭﻟﻲ‪.‬‬

‫‪ v‬ﺯﻴﺎﺩﺓ ﺜﻘﺔ ﺍﻟﻌﻤﻼء ﻓﻰ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻘﺩﻤﺔ‪.‬‬

‫‪ v‬ﻴﺴﺎﻋﺩ ﻋﻠﻰ ﺘﺤﺴﻴﻥ ﻭﺘﻁﻭﻴﺭ ﻤﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻤﻬﺎﻡ ﻭﺍﻷﻋﻤﺎل ﺍﻟﻤﺅﺍﺩﺓ‪.‬‬

‫‪ v‬ﺘﻁﻭﻴﺭ ﺃﺩﺍء ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺭﻓﻊ ﻜﻔﺎءﺘﻬﻡ ﺇﻟﻰ ﺃﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ؛ ﻤﻤﺎ ﻴﺯﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺜﻘﺔ ﺍﻟﻤﺘﺒﺎﺩﻟﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﻭﻤﻭﻅﻔﻴﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ v‬ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺃﻨﻅﻤﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻷﺩﺍء ﺍﻟﺘﻰ ﻴﻤﻜﻥ ﻤﻥ ﺨﻼﻟﻬﺎ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﺩﻤﻬﺎ ﺍﻟﺠﻬﺔ‪.‬‬

‫‪ v‬ﻀﻤﺎﻥ ﺴﻴﺭ ﺍﻟﻌﻤل ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﻤﺅﺴﺴﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺴﺎﻟﻴﺏ ﺍﻟﻤﻨﻬﺠﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ v‬ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ؛ ﺒﺘﺤﻠﻴل ﻭﻀﺒﻁ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‬

 ‫ﺿﻤﺎن اﻟﺠﻮدة ‪Quality Assurance‬‬
‫ﺗﻌددت ﺗﻌرﯾﻔﺎت ﺿﻣﺎن اﻟﺟودة؛ ﻓﻘد ﻋرﻓﮭﺎ دوﻧﺎ ﺑﯾدﯾﺎن ﺑﺄﻧﮭﺎ )ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻣﺳﺗﻣرة ﻟﻐﻠق اﻟﻔﺟوات ﺑﯾن ﻣﺎ ﺗﺣﻘق ﻓﻲ اﻟواﻗﻊ‬
‫وﺑﯾن ﻣﺎ ﻛﺎن ﻣطﻠوب ﺗﺣﻘﯾﻘﮫ(‪.‬‬
‫وﻋرﻓﺗﮭﺎ اﻟﺟﮭﺔ اﻷﻣرﯾﻛﯾﺔ ﻟﻠﺟودة )‪ (ASQ‬ﺑﺄﻧﮭﺎ "ﻋﻣﻠﯾﺔ ﻣﺳﺗﻣرة ﻟﻣراﺟﻌﺔ اﻷداء‪ ،‬وﺗﻘﯾﯾﻣﮫ‪ ،‬واﺳﺗﺧدام اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ‬
‫ﻟﺗﺣدﯾد ﻣﻧﺎطق اﻟﺧﻠل‪ ،‬ووﺿﻊ اﻟﺣﻠول اﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻟﻠﺗﺣﺳﯾن واﻟﺗطوﯾر‪.‬‬

‫وﻟﺗﺣﻘﯾق ﺿﻣﺎن اﻟﺟودة ﻻﺑد ّ ﻣن ‪...‬‬

‫اﻟﺗزام ﺗﺎم ﻣن اﻹدارة اﻟﻌﻠﯾﺎ واﻹدارات اﻟوﺳطﻰ ﺑﺗﻧﻔﯾذ اﻟﺧطط واﻟﺗطوﯾر اﻟﻣﺳﺗﻣر‪.‬‬

‫اﻗﺗﻧﺎع اﻟﻌﺎﻣﻠﯾن ﺑﺎﻟﺑرﻧﺎﻣﺞ‪ ،‬وأداء أدوارھم ﻓﻲ ﺗﺣﻘﯾق اﻟﺟودة وﺿﻣﺎن اﺳﺗﻣرارھﺎ‪.‬‬

‫ﻧﺷر وﺗﺑﻧّﻲ ﺛﻘﺎﻓﺔ اﻟﺟودة ﺑﯾن أطﻘم اﻟﻌﺎﻣﻠﯾن اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬

 ‫‪QA & QC‬‬
‫ﺿﺒﻂ ورﻗﺎﺑﺔ وﺗﻮﻛﯿﺪ اﻟﺠﻮدة‬
‫ﺿﻣﺎن اﻟﺟودة‪Quality Assurance:‬‬

‫ھﻰ اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﯾﺗم ﻣن ﺧﻼﻟﮭﺎ وﺿﻊ ﺧطﺔ ﻣﺣددة وﻣﻧﺗظﻣﺔ ﻟﻣﻧﻊ ﺣدوث أي ﻣﺷﻛﻼت ﻓﻲ ﺟودة اﻟﻣﻧﺗﺞ أو‬
‫اﻟﺧدﻣﺔ‪ ،‬وﺗﺷﺗﻣل اﻟﺧطﺔ ﻋﻠﻰ‪ :‬ﺗﺣدﯾد ﻣواﺻﻔﺎت اﻟﻣﻧﺗﺞ أو اﻟﺧدﻣﺔ‪ ،‬اﻟﻣراﺟﻌﺔ اﻟﻣﺳﺗﻣرة‪ ،‬اﻟﻣراﻗﺑﺔ‪ ،‬اﻟﺗوﺛﯾق‪.‬‬

‫ﻣراﻗﺑﺔ اﻟﺟودة ‪: Quality Control‬‬

‫وﺗ ُﻌرف ﻋﻠﻰ أﻧﮭﺎ ﻣﺟﻣوﻋﺔ اﻷﺳﺎﻟﯾب واﻟﻣﻣﺎرﺳﺎت اﻟﻣﺻﻣﻣﺔ ﻟﺗﺣﻘﯾق ﻣﺗطﻠﺑﺎت اﻟﺟودة‪.‬‬
‫أو ھﻲ ﻣﺟﻣوﻋﺔ اﻷﺳﺎﻟﯾب واﻟﻣﻣﺎرﺳﺎت اﻟﺗﺷﻐﯾﻠﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﮭدف ﻟﻣراﻗﺑﺔ اﻷداء واﻟﺗﺧﻠص ﻣن أﺳﺑﺎب اﻷداء ﻏﯾر‬
‫اﻟﻣﻘﻧﻊ ﻓﻲ اﻟﻣراﺣل ذات اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻓﻲ دورة اﻟﺟودة ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻧﺗﺎﺋﺞ اﻗﺗﺻﺎدﯾﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ‪.‬‬

‫وﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻣﻧﺗﺞ ھﻰ ﺿﻣﺎن ﺟودة اﻟﻣﻧﺗﺞ ﻋن طرﯾق إﺟراء ﻣﺟﻣوﻋﺔ ﻣن اﻹﺧﺗﺑﺎرات اﻟﻣرﺟﻌﯾﺔ‪ ،‬ﻓﻰ ﺗوﻗﯾﺗﺎت‬
‫ﻣﺣددة‪ ،‬ﺑطرق ﻣﻌﯾﻧﺔ؛ ﻟﺿﻣﺎن ﺗﺣدﯾد ﻣواﺻﻔﺎت اﻟﻣﻧﺗﺞ ﺑطرﯾﻘﺔ ﻻ ﻏﺑﺎر ﻋﻠﯾﮭﺎ؛ ﻣﻣﺎ ﯾؤدى إﻟﻰ ﺳﮭوﻟﺔ إﺻدار‬
‫ﺷﮭﺎدات ﺑﺎﻟﻘﺑول أو اﻟرﻓض‪.‬‬
 ‫ﺳﯿﺎﺳﺎت ﻧﻈﺎم اﻟﺠﻮدة‬

‫• ﺘﺘﻀﻤﻥ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺘﻨﻔﻴﺫ )ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺸﺎﻤل ﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ( ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ )‪ (4‬ﻤﺤﺎﻭﺭ ﺭﺌﻴﺴﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺨﻁﻁ‪:‬‬
‫‪ ü‬ﺍﺘﺨﺎﺫ ﺍﻟﻘﺭﺍﺭ‬
‫‪ ü‬ﺍﻟﺘﺯﺍﻡ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ‬
‫‪ ü‬ﻓﺭﻴﻕ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‬
‫‪ ü‬ﺨﻁﺔ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‬
‫‪ ü‬ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ‬
‫‪ ü‬ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺸﻜل ﺇﻁﺎﺭ ﻭﻓﻭﺭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩ ﻭﻋﻨﺎﺼﺭﻩ ﻭﺒﻨﻭﺩﻩ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻭﺍﻟﻔﺭﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺳﯿﺎﺳﺎت ﻧﻈﺎم اﻟﺠﻮدة‬
‫‪ . 2‬ﺍﻓ ﻌ ل‪:‬‬

‫‪ ü‬ﺍﻜﺘﺏ ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ‬

‫‪ ü‬ﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺏ ﺍﻷﻭﻟﻲ ﻟﻠﻤﻭﻅﻔﻴﻥ‬

‫‪ ü‬ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‪.‬‬

‫‪ .3‬ﺘﺤﻘﻕ‪:‬‬

‫‪ ü‬ﺍﻟﺘﺩﻗﻴﻕ ﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ‬

‫‪ ü‬ﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ‬

‫‪ .4‬ﻨﻔﺫ‪:‬‬

‫‪ ü‬ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﻨﻅﺎﻡ‬
‫ﻧﻈﺎم إدارة اﻟﺠﻮدة‬

‫• ‪4-1-1842020-SS‬‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬

‫ﺱ‪ :‬ﻟﻀﻤﺎﻥ ﻨﺠﺎﺡ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻴﺠﺏ ﺍﻟﺘﺯﺍﻡ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻓﻘﻁ؟‬

‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﻴﺠﺏ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺘﺯﺍﻡ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﻠﻴﺎ‪ ،‬ﻭﺍﻹﺩﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻭﺴﻁﻰ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻔﺭﻋﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻜل ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻓﻲ ﺸﺘﻰ‬
‫ﺍﻟﺘﺨﺼﺼﺎﺕ‪.‬‬
 ‫اﻟﻤﺴﺘﻨﺪات‬

‫ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﺃﺤﺩ ﺃﻫﻡ ﻋﻨﺎﺼﺭ ﻨﻅﺎﻡ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪ .‬ﻭﻜﻲ ﺘﻜﻭﻥ ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﺠﺏ ﻤﻌﺭﻓﺔ ﺃﻥ‪:‬‬
‫¨ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﻓﻲ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﻤﺤﺼﻠﺔ ﻨﻭﻋﻴﻥ ﺭﺌﻴﺴﻴﻴﻥ‪:‬‬
‫§ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ = ﺘﻌﻠﻴﻤﺎﺕ ﻭﺍﺠﺒﺔ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‪ ،‬ﻭﺘﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﺠﺭﺍء ﻤﻌﻴﻥ‪ ،‬ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺤﺩﻭﺙ ﺨﻠل ﻤﺤﺩﺩ؛ ﻤﻊ ﺍﻟﻜﺘﺎﺒﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺼﻴﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫§ ﺍﻟﺴﺠﻼﺕ = ﺘﺩﻭﻴﻥ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻹﺠﺭﺍء ﺍﻟﺫﻱ ﺘﻡ ﺘﻨﻔﻴﺫﻩ‪ ،‬ﻓﻲ ﻜل ﺤﺎﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﺤﺩﺓ‪ ،‬ﺒﻨﺴﻕ ﻤﻌﻴﻥ‪.‬‬
‫¨ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﻗﺎﺒﻠﺔ ﻟﻠﺘﻌﺩﻴل ﻭﺍﻟﺘﻐﻴﻴﺭ‪ ،‬ﻭﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﺘﻀﻤﻥ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﺎﺕ؛ ﺒﺎﻟﺫﺍﺕ ﺘﺎﺭﻴﺦ ﺍﻟﺘﺤﺩﻴﺙ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺎﺕ‪،‬‬
‫ﻭﻓﺘﺭﺓ ﺍﻟﺼﻼﺤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻤﺩﻯ ﺍﻟﺘﻭﺯﻴﻊ‪ ،‬ﻭﺼﻔﺎﺕ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﺒﻜل ﻤﻨﻬﺎ؛ ﻤﺜﻼ‪ :‬ﻤﻥ ﺃﺼﺩﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﺭﺍﺠﻌﻪ‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﻭﺍﻓﻕ؛‬
‫ﺜﻡ ﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﺍﻟﺭﺴﻤﻲ‪.‬‬
‫¨ ﻻ ﻴﺠﺏ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﺍﻟﺴﺠﻼﺕ‪ .‬ﻜﻤﺎ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﺘﺒﻘﻰ ﻤﻘﺭﻭءﺓ‪ ،‬ﻭﻤﺤﺩﺩﺓ‪ ،‬ﻭﻗﺎﺒﻠﺔ ﻟﻼﺴﺘﺭﺩﺍﺩ؛ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻻﺤﺘﻔﺎﻅ ﺒﻬﺎ ﻓﻲ‬
‫ﺃﻜﺜﺭ ﺼﻴﻐﺔ؛ ﻭﻟﺘﻜﻥ – ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻗل – ﻨﺴﺨﺔ ﺇﻟﻴﻜﺘﺭﻭﻨﻴﺔ ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭل‪ ،‬ﻭﺃﺨﺭﻯ ﻫﺎﺭﺩ ﻜﻭﺒﻲ ﻟﺩﻯ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﺒﺎﻟﻌﻤل‪ ،‬ﻓﻲ‬
‫ﻨﻔﺱ ﻤﻭﻗﻊ ﺍﻟﻌﻤل‪ .‬ﻭﻴﻔﻀل ﺒﻘﺎء ﻨﺴﺨﺔ ﻟﻼﻁﻼﻉ ﻭﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺔ ﺍﻟﻭﺜﺎﺌﻕ؛ ﻤﻊ ﺇﺘﺎﺤﺔ ﺍﻟﻭﺼﻭل ﺇﻟﻴﻬﺎ ﺒﺸﺭﻭﻁ‪.‬‬
 ‫ﺿﺒﻂ اﻻﺟﮭﺰة‬

‫• ﺗﺑﻧﻲ ﻧظﺎم اﻟﺻﯾﺎﻧﺔ اﻹﻧﺗﺎﺟﯾﺔ اﻟﺷﺎﻣﻠﺔ ‪TPM‬‬

‫• ﻣﻌﺎﯾرة اﻷﺟﮭزة ﻓﻰ اﻟﺟﮭﺎت اﻟﻣﻌﺗﻣدة ﻓﻘط؛ ﻟﺿﻣﺎن اﻟدﻗﺔ واﻟﻣوﺛوﻗﯾﺔ‪.‬‬
‫• ﺻﯾﺎﻧﺔ اﻷﺟﮭزة ﺑﺻﻔﺔ دورﯾﺔ‪.‬‬
‫• اﻟﺗﺣﻘق اﻟدوري واﻟﺗﺄﻛد ﻣن ﻛﻔﺎءة اﻷﺟﮭزة )إﺧﺗﺑﺎر – ﺗﺣﻘق – ﻣﻌﺎﯾرة(‪.‬‬
‫• اﻟﺗواﻓق ﻣﻊ ﻣﺗطﻠﺑﺎت اﻟﻣواﺻﻔﺎت اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ اﻟﻌﺎﻟﻣﯾﺔ‪.‬‬
 ‫اﻷﻓﺮاد‬

‫• ﺧﺿوع اﻷﻓراد ﻹﺧﺗﺑﺎرات ﻗﯾﺎس اﻟﻛﻔﺎءة ﺑﺷﻛل دوري وﻣﺳﺗﻣر؛ ﻟدراﺳﺔ‬

‫ﻣدى اﻟﺗطور ﻣن ﻋدﻣﮫ‪.‬‬
‫• ﺣﺿور اﻟﺑراﻣﺞ اﻟﺗدرﯾﺑﯾﺔ ﻓﻲ إدارة اﻟﻣﻌﺎﻣل وأﻧظﻣﺔ ﺿﺑط اﻟﺟودة‪.‬‬
‫‪ -‬ﻟوﺣﺎت ﺿﺑط اﻟﺟودة‬
‫‪ -‬ﺣﺳﺎب اﻻرﺗﯾﺎب‬
‫‪ -‬اﻟﺗﺣﻘق واﻟﺗﺛﺑت ﻣن طرق اﻟﻔﺣص‬
‫‪ -‬ﻣواﺻﻔﺎت أﻧظﻣﺔ اﻟﺟودة اﻟﻌﺎﻟﻣﯾﺔ‬
 ‫طﺮق اﻟﻘﯿﺎس واﻟﻔﺤﺺ‬

‫اﺳﺗﺧدام أﺣدث طرق اﻟﻔﺣص واﻟﻘﯾﺎس اﻟدوﻟﯾﺔ؛ ﺑﺎﻟﻣراﺟﻌﺔ اﻟﻣﺳﺗﻣرة‬ ‫•‬

‫ﻟﻠﻣراﺟﻊ اﻟدوﻟﯾﺔ اﻟﺣدﯾﺛﺔ‪.‬‬
‫اﺳﺗﺧدام طرق اﻟﺗﺛﺑث واﻟﺗﺣﻘق اﻟﻌﻠﻣﯾﺔ ﻣن طرق اﻟﻔﺣص واﻟﻘﯾﺎس‪.‬‬ ‫•‬
‫ﺗطوﯾر طرق اﻟﻔﺣص؛ ﻟﻠﺗﻌرف ﻋﻠﻰ ﻣدى ﻣﻼﺋﻣﺗﮭﺎ ﻟﻣﺗطﻠﺑﺎت اﻟﻌﻣﻼء‪.‬‬ ‫•‬
‫اﻟﻣراﺟﻌﺔ ﻣن ﺟﮭﺎت ﻣﻌﺗﻣدة‪ ،‬ﺑواﺳطﺔ ﺧﺑراء ﻣﺗﺧﺻﺻﯾن ﻓﻰ اﻟﻣﺟﺎل‪.‬‬ ‫•‬
 ‫إﺟﺮاءات‬

‫إﺟراءات اﻟﻣراﺟﻌﺔ اﻹدارﯾﺔ؛ ﻟﺿﻣﺎن اﻟﺗﺣﻘق ﻣن ﺑﻧودھﺎ اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬ ‫•‬

‫إﺟراءات ﺗورﯾد اﻷﺟﮭزة واﻟﻣﻌدات واﻟﻣﺳﺗﻠزﻣﺎت واﻟﻣﺳﺗﮭﻠﻛﺎت‪.‬‬ ‫•‬
‫إﺟراءات أﻣن اﻟﻣﻌﻠوﻣﺎت‪.‬‬ ‫•‬
‫إﺟراءات اﺳﺗﻼم وﺣﻔظ اﻟﻌﯾﻧﺎت‪.‬‬ ‫•‬
‫إﺟراءات اﺻدار اﻟﺗﻘﺎرﯾر‪.‬‬ ‫•‬
‫إﺟراءات ادارة اﻟﻣﺧﺎطر‪.‬‬ ‫•‬
‫اﻹﺟراءات اﻟﺗﺻﺣﯾﺣﯾﺔ واﻹﺟراءات اﻟوﻗﺎﺋﯾﺔ‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣراﺟﻌﺔ إدارﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﻘطﺎﻋﺎت‪.‬‬ ‫•‬
‫ﻣراﺟﻌﺔ إدارﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺗوى اﻟﮭﯾﺋﺔ‪.‬‬ ‫•‬
 ‫ﺘﻌﺭﻴﻑ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ )‪ (QA‬ﻓﻲ ﻤﺴﺘﻨﺩ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﻌﺎﻤﺔ )‪(GSR‬‬
‫ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﺘﺤﺎﻟﻴل‪:‬‬
‫• ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﻭﺍﻟﻤﻴﺯﺍﺕ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴل) ﺍﻟﺤﺩ ﺍﻷﺩﻨﻰ ﻟﻠﻜﺸﻑ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻜﺭﺍﺭﻴﺔ‪ ،‬ﻗﺎﺒﻠﻴﺔ ﺍﻹﻋﺎﺩﺓ…(‪ ،‬ﺘﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻴﻔﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪ ،‬ﺒﺎﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻭﻗﻌﺔ ﻤﻨﻪ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺩﺩﺓ ﻤﺴﺒﻘﴼ ﻟﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﻌﻴﻥ‪.‬‬

‫ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪:‬‬
‫• ﻫﻭ ﻜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﻤﺩﺭﻭﺴﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﻬﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﺜﺒﺎﺘﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻹﻋﻁﺎء ﺍﻟﺜﻘﺔ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﺔ ﺒﺎﻥ ﻤﻨﺘﺞ ﻤﺎ ﻴﻔﻲ ﺒﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ‪.‬‬

‫ﻀﺒﻁ ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﺘﺤﺎﻟﻴل‪:‬‬

‫• ﺍﻷﺴﺎﻟﻴﺏ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﻨﺸﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻬﺩﻑ ﺇﻟﻰ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﺍﻟﺘﺤﺎﻟﻴل ﻭﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻨﻬﺎ ﺘﻔﻲ ﺒﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ‪ ،‬ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺃﺴﺒﺎﺏ ﺍﻷﺩﺍء ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﻘﺒﻭل ﻓﻲ ﻜﺎﻓﺔ ﻤﺭﺍﺤل ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ‪.‬‬

‫ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ‪:‬‬

‫• ﺍﻟﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﺘﻨﻅﻴﻤﻴﺔ ﻭﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﻭﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﺒﺸﺭﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺎﺩﻴﺔ ) ﺍﻟﻤﺤﻠﻠﻭﻥ‪ ،‬ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ‪ ،‬ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻟﻤﻌﺎﻤل …( ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻟﺘﺤﻘﻴﻕ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪.‬‬
 ‫ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﻀﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‬

‫ﻜﻲ ﻴﺘﻡ ﻭﺼﻑ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺒﺎﻟﻨﺠﺎﺡ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﻴﻭﻓﺭ ﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬

‫‪ (1‬ﻤﻨﻬﺠﻴﺔ ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻬﺎ؛ ﺒﻬﺩﻑ ﺘﻭﻓﻴﺭ ﺍﻟﺜﻘﺔ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﺔ ﺒﺄﻥ ﺘﺼﻤﻴﻡ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﻭﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺒﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺘﻠﻙ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺒﺎﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‪ ،‬ﻤﺴﺘﻭﻓﺎﺓ ﺘﻤﺎﻤﺎ‪ .‬ﻤﻊ ﺘﺤﻘﻴﻕ ﺃﻗﺼﻰ‬
‫ﺍﺴﺘﻔﺎﺩﺓ ﻤﻤﻜﻨﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺒﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻜﺘﺴﺒﺔ‪ ،‬ﻓﻲ ﻜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻤﺠﺎﻻﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ‪ ،‬ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ ﻨﻔﺴﻬﺎ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﻤﺸﺎﺒﻬﺔ‪.‬‬

‫‪ (2‬ﺇﻁﺎﺭ ﻋﻤﻠﻲ ﻟﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻤﻬﺎﻡ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﺘﻨﻔﻴﺫﻫﺎ‪ .‬ﻭﻜﻴﻔﻴﺔ ﺘﻁﻭﻴﺭ ﺍﻷﺴﺎﻟﻴﺏ ﺍﻟﻤﺘﺒﻌﺔ‪ .‬ﻤﻊ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ .‬ﻭﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﻬﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻟﺘﺼﻤﻴﻡ ﻭﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺒﺄﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻤﻥ ﺍﻟﻜﻔﺎءﺓ ﻭﺍﻟﺩﻗﺔ؛ ﻭ‬

‫‪ (3‬ﺍﻟﺘﺤﻘﻕ ﺒﻤﻭﺜﻭﻗﻴﺔ ﻤﻥ ﻜل ﻤﻥ‪ :‬ﺍﻟﺘﺼﺎﻤﻴﻡ‪ ،‬ﻭﺍﻹﻤﺩﺍﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﺘﻭﺭﻴﺩﺍﺕ‪ ،‬ﻭﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻭﺘﺼﻨﻴﻊ ﺍﻷﺠﺯﺍء ﻭﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ‪ ،‬ﻭﻁﺭﻕ ﺍﻟﻔﺤﺹ ﻭﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ‪ ،‬ﻭﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺘﺒﻌﺔ‪ ،‬ﻭﻏﻴﺭﻫﺎ ﻤﻥ‬
‫ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺒﻁﺒﻴﻌﺔ ﺍﻟﻌﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪.‬‬

‫‪ (4‬ﻋﻠﻰ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻻﻟﺘﺯﺍﻡ ﺒﺘﻁﺒﻴﻕ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪ ،‬ﻭﺃﻥ ﺘﻭﻓﺭ ﻟﻪ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻤﺎﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﺒﺸﺭﻴﺔ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ؛ ﻟﺘﺤﻘﻴﻕ ﻤﻌﺎﻴﻴﺭﻩ ﻜﺎﻤﻠﺔ‪ ،‬ﻤﻊ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﺴﺘﻤﺭﺍﺭ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻴﻬﺎ‪.‬‬

‫‪ (5 (5‬ﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﻴﻅل ﻓﻲ ﺍﻟﺫﺍﻜﺭﺓ ﺃﻥ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻲ ﻤﻥ ﺩﻤﺞ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ )) ‪RPP‬ﻫﻭ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ؛ ﻤﻥ ﺨﻼل ﺒﻨﺎء ﺍﻟﺜﻘﺔ ﻓﻲ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﻗﻴﺎﺴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫‪6 (6‬ﻴﺘﺤﻤل ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل‪ ،‬ﻭﻤﻥ ﻴﻭﻅﻔﻭﻨﻬﻡ‪ ،‬ﻭﻜل ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ‪ ،‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ؛ ﻋﻠﻰ ﺃﺴﺎﺱ ﺇﺠﺭﺍء ﺍﻟﺭﺼﺩ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ ﻟﻁﺒﻴﻌﺔ‬
‫ﻋﻤل ﺍﻷﻓﺭﺍﺩ‪ ،‬ﻭﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺩﻭﺯﻴﻤﺘﺭﻴﺔ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻟﻬﻡ‪ ،‬ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻜﺎﻓﺔ ﻋﻨﺎﺼﺭ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻠﻲ ﺍﻟﻤﻁﺒﻕ‪ ،‬ﻓﻲ ﻅل ﻨﻅﺎﻡ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺩ‪.‬‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬
‫ﺱ‪ :‬ﻤﻥ ﻋﻨﺎﺼﺭ ﻨﺠﺎﺡ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺎﺕ ﺍﻟﻔﻨﻴﺔ ﻭﺍﻹﺩﺍﺭﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻁﺭﻕ ﻓﺤﺹ ﻭﻗﻴﺎﺱ ﺍﻷﺠﻬﺯﺓ ﻭﺍﻟﻤﻌﺩﺍﺕ‪ ،‬ﻭﻤﻭﺍﺼﻔﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺘﺭﻴﺎﺕ‪ ،‬ﻭﻁﺭﻕ ﺍﻟﻌﻤل‪ ،‬ﻭﻜل ﻤﺎ ﻟﻪ ﺼﻠﺔ ﺒﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺼﻭﺍﺏ؛ ﻜل ﻋﻨﺼﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﻤﺸﺎﺭ ﺇﻟﻴﻬﺎ ﻟﻪ ﺘﺄﺜﻴﺭﻩ‪ ،‬ﻭﻴﺠﺏ ﻭﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺍﻻﻋﺘﺒﺎﺭ؛ ﻓﺨﻠل ﺃﻱ ﻤﻨﻬﺎ ﻴﺅﺜﺭ ﻋﻠﻰ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺩﻑ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﻤﻁﻠﻘﺎ ﻀﻤﺎﻨﺎ ﻟﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻟﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺩﻑ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﺘﺴﺘﻠﺯﻡ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﺍﻟﺩﻭﺭﻴﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ؛ ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﻭﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭﺍﺕ؛ ﺇﺠﺭﺍء ﺘﺤﺩﻴﺙ ﻟﻠﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ؛ ﻤﻊ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﻫﺎ ﺒﺎﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺤﺩﺩﻫﺎ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺍﻟﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﺃﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ‪ ،‬ﺒﻨﻔﺱ ﺍﻟﻨﺴﻕ ﺍﻟﺫﻯ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﻁﺒﻴﻌﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ؛ ﻭﻤﻥ ﺜﻡ ﺴﺭﻴﺔ ﺍﻟﺘﻘﺎﺭﻴﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺨﺼﻬﺎ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺼﻭﺍﺏ؛ ﻜﻠﻤﺎ ﺍﺯﺩﺍﺩﺕ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻜﻠﻤﺎ ﺯﺍﺩﺕ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺍﻟﺘﻘﺎﺭﻴﺭ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺎ؛ ﻭﺘﺯﺩﺍﺩ – ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ – ﺍﻟﺴﺭﻴﺔ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺎ؛ ﻤﻤﺎ ﻴﺴﺘﺩﻋﻰ ﻓﺭﺽ ﺍﻟﻤﺯﻴﺩ ﻤﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺘﺄﻤﻴﻥ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻟﻴﺱ ﻟﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﺎﺌﺩﺓ ﺴﻭﻯ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩﻴﺔ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﺘﺤﻘﻴﻕ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺒﺎﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻴﺔ ﻴﻀﻤﻥ ﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ‪ ،‬ﻭﺤﻤﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺒﻴﺌﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ‪ ،‬ﻤﻥ ﺃﺨﻁﺎﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺅﻴﻨﺔ‪ .‬ﺃﻤﺎ ﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩﻴﺔ ﻓﺈﻨﻬﺎ ﺘﺄﺘﻰ ﻜﻨﺘﻴﺠﺔ ﻁﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﺎ ﺴﺒﻕ‪ ،‬ﻭﻟﻴﺴﺕ ﻜﺴﺒﺏ ﻴﺅﺩﻯ ﺇﻟﻴﻪ‪.‬‬

‫ﺱ‪ُ :‬ﻴﻘﺼﺩ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻜﺎﻓﺔ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁﺎﺕ ﺍﻟﻤﺩﺭﻭﺴﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﻬﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺇﺜﺒﺎﺘﻬﺎ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻹﻋﻁﺎء ﺍﻟﺜﻘﺔ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﺔ ﺒﺎﻥ ﻤﻨﺘﺞ ﻤﺎ ﻴﻔﻲ ﺒﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺼﻭﺍﺏ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻭﺒﺎﺨﺘﺼﺎﺭ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻘﻭل ﺃﻥ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻲ ﻤﻥ ﺩﻤﺞ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ )‪ (RPP‬ﻫﻭ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ؛ ﻤﻥ ﺨﻼل ﺒﻨﺎء ﺍﻟﺜﻘﺔ ﻓﻲ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭﻗﻴﺎﺴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺼﺎﺌﺏ ﺠﺩﺍ‪.‬‬
‫ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﻀﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‬

‫ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺴﻴﻡ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻭﻅﻴﻔﻴﴼ ﺇﻟﻰ‪:‬‬

‫ﺇﺩﺍﺭﺓ‬ ‫‪(1‬‬

‫ﺃﺩﺍء‬ ‫‪(2‬‬

‫ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ‬ ‫‪(3‬‬

 ‫ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ‬

‫ﻭﻓﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺸﺄﻥ ﻓﺈﻥ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻋﻥ‪:‬‬

‫ﺇﻨﺸﺎء ﻭﺘﻨﻔﻴﺫ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻭﺍﻟﻤﺤﺎﻓﻅﺔ ﻋﻠﻴﻪ؛‬ ‫‪(1‬‬
‫ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻤﺅﻫﻠﻴﻥ ﻷﺩﺍء ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﻤﻨﻭﻁﻴﻥ ﺒﻪ ﺒﺎﻟﻘﺩﺭ ﺍﻟﻜﺎﻓﻲ؛‬ ‫‪(2‬‬
‫ﻀﻤﺎﻥ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻭﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﻭﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﻏﻴﺭ ﻤﺴﺘﻭﻓﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﻴﺭ‪ ،‬ﻭﺘﺼﺤﻴﺤﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻭﺭ ﻭﺒﺩﻭﻥ ﺃﻱ ﺇﺒﻁﺎء؛‬ ‫‪(3‬‬
‫ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﺍﻟﺩﻭﺭﻴﺔ ﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؛ ﻤﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﻴﺔ ﻤﺴﺌﻭﻟﻲ‪ :‬ﺍﻹﻋﺩﺍﺩ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻘﺒﻭل‪ ،‬ﻭﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩ‪ ،‬ﻭﺍﻹﺼﺩﺍﺭ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻨﺸﺭ‪ ،‬ﻭﺍﻹﺘﺎﺤﻴﺔ؛‬ ‫‪(4‬‬
‫ﻭﺫﻟﻙ ﺒﺼﻔﺔ ﺩﻭﺭﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺇﻨﺸﺎء ﻨﻅﺎﻡ ﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﺴﺠﻼﺕ ﻴﺘﻴﺢ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺩﺭﺠﺎﺕ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻠﻔﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺘﺼﻨﻴﻔﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺤﻔﻅﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺘﺨﺯﻴﻨﻬﺎ ﺒﺄﻤﺎﻥ‪ ،‬ﻭﺍﺴﺘﻌﺎﺩﺘﻬﺎ ﻭﻗﺕ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﺇﻟﻴﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻨﻬﺎ ﺒﻌﺩ ﺃﻥ‬ ‫‪(5‬‬
‫ﺘﻨﻘﻀﻲ ﻋﺩﺘﻬﺎ؛‬

‫ﺇﻨﺸﺎء ﻨﻅﺎﻡ ﻤﺸﺘﺭﻴﺎﺕ ﻴﻀﻤﻥ ﺘﻠﺒﻴﺔ ﺍﻷﺼﻨﺎﻑ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﻡ ﺸﺭﺍﺌﻬﺎ ﻟﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪ ،‬ﺩﻭﻥ ﺃﻱ ﺍﻨﺘﻘﺎﺹ؛‬ ‫‪(6‬‬
‫ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﺎﺝ ﺇﻟﻰ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭ ﻟﻠﻘﺒﻭل‪ ،‬ﻭﺴﺭﻋﺔ ﺘﺤﻘﻴﻘﻪ‪.‬‬ ‫‪(7‬‬
 ‫ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﺸﻐﻠﻴﻥ‬

‫ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﻋﺎﺘﻕ ﺍﻟﻤﺸﻐﻠﻴﻥ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬

‫‪ (1‬ﺘﺨﻁﻴﻁ ﻭﺃﺩﺍء ﺍﻟﻌﻤل ﻭﻓﻘًﺎ ﻟﻠﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺘﺒﺎﻉ ﺘﻌﻠﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﻤﻜﺘﻭﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺃﻱ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ‬
‫ﺃﺨﺭﻯ ﺘﻡ ﺘﺤﺩﻴﺩﻫﺎ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﺠﻌﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺒﺎﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻤﺤﻁ ﺍﻻﻨﺘﺒﺎﻩ؛‬

‫‪ (2‬ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻬﻨﺩﺴﻴﺔ ﺍﻟﺴﻠﻴﻤﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺤﻘﻕ ﺍﻟﻤﻼﺌﻡ ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺼﻤﻴﻡ؛‬

‫‪ (3‬ﺸﺭﺍء ﺍﻷﺼﻨﺎﻑ ﻭﺍﻟﻤﻌﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺎﺕ ﺍﻟﻤﻭﺭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩﺓ‪ ،‬ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﻭﺜﻭﻗﻴﺔ ﻭﺍﻻﻋﺘﻤﺎﺩﻴﺔ؛‬

‫‪ (4‬ﻀﻤﺎﻥ ﻓﺤﺹ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﻭﺍﻟﻤﻌﺩﺍﺕ ﻭﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﻔﺤﺹ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭﻫﺎ ﺒﺎﻟﻁﺭﻕ ﺍﻟﻤﺭﺠﻌﻴﺔ؛ ﻹﺜﺒﺎﺕ ﺃﻨﻬﺎ ﺴﻭﻑ‬
‫ﺘﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺤﻭ ﺍﻟﻤﻨﺸﻭﺩ‪ .‬ﻭﺘﻌﺩ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﺃﺠﻬﺯﺓ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺨﻴﺭ ﻤﺜﺎل ﻋﻠﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻻﺨﺘﺒﺎﺭ‪.‬‬
 ‫ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﻭﺍﻟﺘﺩﻗﻴﻕ‬

‫ﻴﺠﺏ ﺇﺠﺭﺍء ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﻭﺍﻟﺘﺩﻗﻴﻕ ﻭﻓﻘًﺎ ﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﻭﻗﻭﺍﺌﻡ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﺍﻟﻤﻜﺘﻭﺒﺔ ﻟﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻠﻲ‪ ،‬ﻓﻲ ﻭﺍﺤﺩ‬
‫– ﺃﻭ ﺃﻜﺜﺭ – ﻤﻥ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ (1‬ﻋﻨﺩﻤﺎ ﺘﻁﻠﺏ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ؛‬
‫‪ (2‬ﻋﻨﺩﻤﺎ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘل ﺍﻟﻤﻨﻬﺠﻲ ﻟﻠﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﺭﻭﺭﻱ )ﻷﻱ ﺃﺴﺒﺎﺏ ﺘﺭﺍﻫﺎ(؛‬
‫‪ (3‬ﺇﺫﺍ ﺘﻡ ﺇﻀﺎﻓﺔ ﺃﻭ ﺘﻌﺩﻴل ﻷﻱ ﻋﻨﺼﺭ ﻤﻥ ﻋﻨﺎﺼﺭ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ؛‬
‫‪ (4‬ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﺘﻡ ﺇﺠﺭﺍء ﺘﻐﻴﻴﺭﺍﺕ ﻜﺒﻴﺭﺓ‪ ،‬ﻟﻬﺎ ﺍﻨﻌﻜﺎﺱ ﻤﺒﺎﺸﺭ ﻋﻠﻰ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ؛ ﺴﻭﺍء ﻓﻲ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺎﺌﻤﻴﻥ ﻋﻠﻴﻪ؛‬
‫‪ (5‬ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﺓ ﻟﻠﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﺘﺼﺤﻴﺤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﺩﺩﺓ ﺴﺎﺒﻘﺎ؛ ﻤﺜﻠﻤﺎ ﻴﺤﺩﺙ ﻤﻥ ﻤﻼﺤﻅﺎﺕ ﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺘﺴﺘﻭﺠﺏ ﺍﻻﺴﺘﻴﻔﺎء‬
‫ﻤﻥ ﺘﻔﺘﻴﺵ ﺴﺎﺒﻕ‪.‬‬
‫ﺗﻮﻛﯿﺪ اﻟﺠﻮدة ﻓﻲ طﺮق اﻟﻌﻼج ﺑﺎﻟﺒﺮوﺗﻮن‬

‫• ‪4-3-1842020-SS‬‬
 ‫ﻨﻅﺭﺓ ﻋﺎﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ‬

‫ﻨﺸﺭﺕ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ )‪ - (ICRP‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺴﻭﻑ ﻨﺸﻴﺭ‬

‫ﺇﻟﻴﻬﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻌﺩ ﺒﺎﺴﻡ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ – ﺍﻟﻜﺘﺎﺏ ﺭﻗﻡ )‪ ،(103‬ﻟﺴﻨﺔ )‪ ،(2007‬ﻤﻥ‬
‫ﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﺎﺕ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﺤل ﻤﺤل ﻜﺘﺎﺏ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﺍﻷﺸﻬﺭ ﺭﻗﻡ‬
‫)‪ ،(60‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﺼﺩﺭ ﻋﺎﻡ )‪ ،(1990‬ﻭﻨﺸﺭ ﻭﺘﻡ ﺘﻌﻤﻴﻤﻪ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫)‪ .(1991‬ﻭﺍﻟﺫﻱ ﺃﺘﻰ ﺒﺩﻭﺭﻩ ﺒﻌﺩ ﺍﻹﺼﺩﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺼﺩﺭﺕ ﺃﻋﻭﺍﻡ‬
‫) ‪1928, 1934, 1937, 1950, 1954, 1958, 1959, 1962,‬‬
‫‪ (1965, 1977‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺭﺘﻴﺏ‪ ،‬ﻭﺼﺩﺭ ﻜل ﻤﻨﻬﺎ ﻟﻌﻼﺝ ﻤﺸﺎﻜل ﻭﺍﺠﻬﻪ‬
‫ﺍﻹﺼﺩﺍﺭ ﺍﻷﺴﺒﻕ ﻋﻠﻴﻪ‪ ،‬ﺃﻭ ﺘﻘﺩﻴﻡ ﻤﺎ ﻫﻭ ﺠﺩﻴﺩ؛ ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﺠﺩﺍﺕ ﻓﻲ‬
‫ﺴﺎﺤﺔ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‪ ،‬ﻭﺯﻴﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﻭﺘﻨﻭﻋﻬﺎ ﻭﺍﻨﺘﺸﺎﺭﻫﺎ؛ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫ﺍﺯﺩﻴﺎﺩ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻤﺨﺎﻁﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺤﺒﺔ‪ .‬ﻭﻟﺜﻘل ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻭﻜﺎﻟﺔ ﺘﺼﺩﺭ ﺇﺼﺩﺍﺭﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻓﻲ‬
‫ﻓﺘﺭﺓ ﺘﺎﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺇﺼﺩﺍﺭﺍﺕ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ‪ ،‬ﻭﺒﻌﺩ ﺩﺭﺍﺴﺘﻬﺎ ﻭﻓﺤﺼﻬﺎ ﻭﺘﻤﺤﻴﺼﻬﺎ‬
‫ﻭﺘﻨﻘﻴﺤﻬﺎ‪.‬‬
 ‫ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﺜﻼﺙ‬

‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ‪ :‬ﻭﻓﻴﻬﺎ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺒﺴﺒﺏ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻠﻤﻨﺸﺄﺓ‪،‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ﺃﻭ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‪.‬‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻁﺎﺭﺉ‪:‬‬ ‫‪.2‬‬
‫ﻭﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﻡ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺒﺴﺒﺏ ﺃﺤﺩﺍﺙ ﺃﻭ ﺤﻭﺍﺩﺙ ﻏﻴﺭ ﻤﺘﻭﻗﻌﺔ؛ ﻤﻤﺎ ﻴﺘﻁﻠﺏ ﺍﺘﺨﺎﺫ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﻓﻭﺭﻴﺔ‬
‫ﻟﺘﻘﻠﻴل ﺃﻭ ﺘﺠﻨﺏ ﺍﻟﻌﻭﺍﻗﺏ ﻭﺍﻟﺘﺩﺍﻋﻴﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ‪ :‬ﻭﻓﻰ ﺘﻠﻙ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﻴﺤﺩﺙ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﻤﻥ ﻤﺼﺎﺩﺭ ﻤﺸﻌﺔ ﻁﺒﻴﻌﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻨﺘﻴﺠﺔ‬ ‫‪.3‬‬
‫ﻭﺠﻭﺩ ﺘﻠﻭﺙ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ‪.‬‬

‫ﻭﻓﻰ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺜﻼﺙ ﺘﻭﺠﺩ ﺤﺎﺠﺔ ﺇﻟﻰ ﺘﻘﻠﻴل ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺇﻟﻰ ﺃﺩﻨﻰ ﺤﺩ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺤﻘﻴﻘﻪ؛ ﺘﺒﻌﺎ ﻟﻤﺒﺩﺃ ﺍل‬
‫) ‪ARALA)،‬ﻭﺘﻘﻴﻴﺩ ﺍﻟﺠﺭﻋﺔ ﻓﻲ ﺤﺎﻻﺕ ﻤﺤﺩﺩﺓ‪.‬‬
 ‫ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﺜﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‬

‫• ﻭﻤﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﺒﻨﻭﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﺭﻜﺯ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺍﻟﻜﺘﺎﺏ ﺒﻨﺩ )ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﺜﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ(؛‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻘﺼﻭﺩ ﺒﻬﺎ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﺄﺜﻴﺭﺍﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﻭﻗﻌﺔ‪ ،‬ﻤﻥ ﺘﺸﻐﻴل‬
‫ﻟﻠﻤﻨﺸﺂﺕ‪ ،‬ﺃﻭ ﻤﻤﺎﺭﺴﺔ ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ؛ ﻟﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؛ ﻭﻫﻭ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺒﻴﺌﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ؛ ﻤﻥ‬
‫ﺃﻁﺎﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺅﻴﻨﺔ‪.‬‬
 ‫ﺘﻌﺭﻴﻑ ﺍﻟﺘﺨﻁﻴﻁ‬

‫• ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ )‪ (GSR-3‬ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻌﺭﻴﻑ ﺍﻟﺘﺨﻁﻴﻁ ﻋﻠﻰ ﺃﻨﻪ ﺇﻤﻜﺎﻨﻴﺔ ﻭﻀﻊ‬

‫ﺍﻟﻀﻭﺍﺒﻁ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﻗﺒل ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﺘﻌﺭﻀﺎﺕ؛ ﺒﻬﺩﻑ ﺍﻟﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﺤﺘﻤﺎﻻﺕ‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﻭﺤﺠﻤﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺘﺨﻁﻴﻁ ﺍﻟﻌﻤل ﻫﺎﻡ ﺠﺩﺍ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﻨﻭﻭﻴﺔ ﻭﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؛ ﺤﻴﺙ ﺃﻥ ﺃﻱ ﺨﻁﺄ ﺒﺴﻴﻁ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺅﺩﻯ ﺇﻟﻰ ﻜﺎﺭﺜﺔ ﻜﺒﺭﻯ‪ ،‬ﻭﺒﺎﻟﺘﺨﻁﻴﻁ ﻴﺘﻼﺸﻰ ﺍﻟﺨﻁﺄ‪.‬‬
‫ﻤﻁﻠﻭﺏ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻡ ﺒﺎﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﻤﺤﻜﻭﻤﺔ‬
‫ﻜﻤﺎ ﺃﻥ ﺘﺨﻁﻴﻁ ﺍﻟﻌﻤل ﻴﻨﺼﺢ ﺒﻪ ﻟﻠﻌﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻰ ﺘﺘﻡ ﻓﻰ ﻨﻁﺎﻕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﺨﺎﻀﻌﺔ ﻟﻺﺸﺭﺍﻑ‬
‫ﻻﻴﺘﻡ ﺘﺨﻁﻴﻁ ﺍﻟﻌﻤل ﺇﻻ ﺒﻤﺸﺎﺭﻜﺔ ﻀﺎﺒﻁ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺅﻫل ﺍﻟﻤﺴﺌﻭل‬
‫ﺃﻤﺜﻠﺔ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﻭﺍﻟﺘﺼﺩﻯ‬
‫ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺴﺅﻭﻟﻴﺎﺕ ﺒﺩﻗﺔ‬
‫ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﻤﻜﺘﻭﺒﺔ )ﺍﻻﺨﻼء‪ ،‬ﻤﻌﺩﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺠﻤﻴﻊ ﺍﻷﺨﻁﺎﺭ(‬
‫ﻻ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﻌﻤل ﺇﻻ ﺒﺘﺼﺭﻴﺢ ﻤﻜﺘﻭﺏ ﻤﻥ ﻤﺩﻴﺭ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺒﺼﻔﺔ ﻤﺴﺘﻘﻠﺔ ﺃﻭ ﻋﻠﻰ ﺇﺫﻥ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬

‫ﺱ‪ :‬ﻴﺨﺘﺹ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺒﺎﻟﻨﻭﺍﺤﻲ ﺍﻟﻭﺭﻗﻴﺔ ﻓﻘﻁ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﻴﺨﺘﺹ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺒﺎﻹﺩﺍﺭﺓ – ﻭﻤﻥ ﻀﻤﻨﻬﺎ ﺍﻟﻭﺭﻗﻴﺎﺕ – ﻭﺍﻷﺩﺍء‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻘﻴﻴﻡ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﺜﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ؟‬

‫ﺝ‪ :‬ﺘﻌﻭﺩ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﺜﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺇﻟﻰ ﺇﻨﻪ ﻴﺴﺎﻋﺩ ﻓﻲ ﻟﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﻬﺩﻑ ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؛ ﻭﻫﻭ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺒﻴﺌﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ؛ ﻤﻥ ﺃﻁﺎﺭ ﺍﻷﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺅﻴﻨﺔ‪. .‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻟﻤﺎﺫﺍ ﺘﻡ ﺘﻘﺴﻴﻡ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﻭﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻨﺩ )‪ (GSR-3‬ﺘﺒﻌﺎ ﻟﺜﻼﺜﺔ ﻤﻔﺎﻫﻴﻡ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﻟﺘﺠﻤﻴﻊ ﻜل ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﻓﻲ ﺤﺯﻤﺔ ﻭﺍﺤﺩﺓ؛ ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺎﻁﺭ ﺍﻟﺘﻲ ﻗﺩ ﺘﻨﺘﺞ ﻋﻨﻬﺎ‪ ،‬ﻭﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺩﻑ ﺒﺎﻟﺤﻤﺎﻴﺔ ﻤﻥ ﺁﺜﺎﺭﻫﺎ ﺍﻟﻤﺤﺘﻤﻠﺔ‪.‬‬
 ‫ﺘﻁﺒﻴﻕ‬

‫ﻜﻲ ﻴﺘﻡ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻓﺈﻨﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻠﺯﻡ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻜﺎﻓﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻭﺭﺩﺕ ﺒﺎﻟﺘﻔﺼﻴل ﻓﻲ )‪ .(GSR-3‬ﻭﻟﻜﻨﻨﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺤﺎﻀﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﺤﺎﻟﻴﺔ ﺴﻭﻑ ﻨﺭﻯ – ﺒﺼﻭﺭﺓ ﻋﺎﻤﺔ – ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻷﻜﺜﺭ‬
‫ﺃﻫﻤﻴﺔ‪ ،‬ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺨﻁﻭﺭﺓ ﻭﺍﻟﻌﻤﻭﻤﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﻋﺩﺩﻫﺎ )‪ ،(52‬ﻜﻤﺎ ﺴﻭﻑ ﻨﺭﻯ‬
‫ﺴﻭﻴﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺭﺍﺌﺢ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (1‬ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ(‬

‫• ﻋﻠﻰ ﻜﺎﻓﺔ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻟﻠﺘﺤﻜﻡ‬

‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺨﺎﻁﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺍﺘﺨﺎﺫ ﻜل ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻀﻤﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺘﻡ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺠﻤﻴﻊ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(2‬‬

‫)ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ – ﺇﻨﺸﺎء ﺇﻁﺎﺭ ﻗﺎﻨﻭﻨﻲ ﻭﺭﻗﺎﺒﻲ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻌﺩﻴل ﺍﻟﺘﺸﺭﻴﻌﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ؛ ﻟﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺒﺩﻗﺔ(‬
‫• ﻋﻠﻰ ﻜﺎﻓﺔ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻟﻠﺘﺤﻜﻡ‬
‫ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺨﺎﻁﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺍﺘﺨﺎﺫ ﻜل ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻀﻤﻥ ﺃﻥ‬
‫ﻴﺘﻡ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺠﻤﻴﻊ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (3‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ(‬

‫• ﺘﻀﻊ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻠﻭﺍﺌﺢ ﺍﻟﻔﻨﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺩﻻﺌل ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل‪ ،‬ﻭﺘﻌﺘﻤﺩﻫﺎ؛ ﻁﺒﻘﺎ ﻟﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺘﻭﻜﻴﺩ‬
‫ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻟﺩﻴﻬﺎ؛ ﻭﺫﻟﻙ ﺒﻬﺩﻑ ﻀﻤﺎﻥ ﺘﺤﻘﻴﻕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪ ،‬ﻤﻊ ﻭﻀﻊ ﻀﻭﺍﺒﻁ ﺍﻻﻟﺘﺯﺍﻡ‬
‫ﺒﺎﻟﺘﻨﻔﻴﺫ‪ ،‬ﻭﺍﻻﺴﺘﻤﺭﺍﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻤل ﺒﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(4‬‬

‫)ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ(‬

‫• ﻴﺘﺤﻤل ﺍﻟﺸﺨﺹ‪ ،‬ﺃﻭ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﻤﺸﻐﻠﺔ‪ ،‬ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﺘﺴﻬﻴﻼﺕ ﻭﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺅﺩﻯ‬
‫ﺇﻟﻰ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﺨﺎﻁﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ‪ ،‬ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻋﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻴﻬﺎ‪.‬‬
‫ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﻴﺨل ﻫﺫﺍ ﺒﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ؛ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ‬
‫ﻭﺃﻤﺎﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (5‬ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ‪ -‬ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ(‬

‫ﺃ‪ -‬ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ ﻨﻅﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺒﻬﺎ‪ .‬ﻭﻤﺎ ﻴﻀﻤﻥ‬
‫ﺩﻤﺠﻬﺎ ﻓﻲ ﻨﻅﺎﻡ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻟﻠﻬﻴﺌﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺏ‪-‬ﺍﺴﺘﻴﻔﺎء ﻋﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻟﻨﻅﺎﻡ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ ﻋﻥ ﺍﻟﺠﻬﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (6‬ﺍﻟﻨﻬﺞ ﺍﻟﺘﺩﺭﺠﻲ(‬

‫• ﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻪ ﻤﻊ‬

‫ﺨﺼﺎﺌﺹ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻁﺒﻴﻌﺔ ﻭﺨﻁﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ‪،‬‬
‫ﺩﻭﻥ ﺍﻏﻔﺎل ﺍﺤﺘﻤﺎل ﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻜل ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (7‬ﺍﻹﺨﻁﺎﺭ ﻭﺍﻟﺘﺭﺨﻴﺹ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﺸﺨﺹ ﺃﻭ ﺠﻬﺔ ﺘﺨﻁﻁ ﻹﻨﺸﺎء ﻭﺘﺸﻐﻴل ﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﺃﻭ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺃﻱ ﺇﺠﺭﺍء‬
‫ﻴﺘﻀﻤﻥ ﺘﻌﺭﺽ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ – ﺒﻐﺽ ﺍﻟﻨﻅﺭ ﻋﻥ ﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺘﻪ ‪ -‬ﺃﻥ ﻴﻘﺩﻡ ﺇﺨﻁﺎﺭًﺍ ﺒﻁﺒﻴﻌﺔ‬
‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ‪ ،‬ﻤﺼﺤﻭﺏ ﺒﺎﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (8‬ﺍﻻﺴﺘﺜﻨﺎء ﻭﺍﻹﻋﻔﺎء ﻭﺍﻹﺒﺭﺍء(‬

‫• ﺘﺤﺩﺩ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ‪ -‬ﺃﻭ ﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻤﺔ‬

‫ﻀﻤﻥ ﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﻤﻌﻴﻨﺔ – ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻔﻰ ﻤﻥ ﺒﻌﺽ ﺃﻭ ﻜل ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﻴﺭ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(9‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﻭﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﻭﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻬﺎ(‬
‫• ﻴﺘﺤﻤل ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﻭﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﻭﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺘﻲ ﺒﻬﺎ ﺤﺎﻻﺕ ﺘﻌﺭﺽ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ ﻤﺨﻁﻁ ﻟﻬﺎ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (10‬ﺘﺒﺭﻴﺭ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ(‬

‫• ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻀﻤﺎﻥ ﺃﻻ ﻴﺘﻡ ﺘﺭﺨﻴﺹ ﺴﻭﻯ‬

‫ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺒﺭﺭﺓ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (11‬ﺃﻤﺜﻠﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ(‬

‫• ﺘﻨﺸﺊ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﺎ ﻴﻀﻤﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺍﻻﺴﺘﻔﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺜﻠﻰ ﻤﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ‬

‫ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪ ،‬ﻤﻊ ﻭﻀﻊ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺩﻭﺭﻴﺎ‪ .‬ﻭﻴﻘﻊ ﻋﻠﻰ ﻋﺎﺘﻕ‬
‫ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﻤﺸﻐﻠﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (12‬ﺤﺩﻭﺩ ﺍﻟﺠﺭﻋﺔ(‬

‫• ﺘﺤﺩﺩ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺤﺩﻭﺩ ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﻟـﻠﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‬

‫ﻟﻠﻤﻬﻨﻴﻴﻥ ﻭﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ‪ .‬ﻭﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺩﻭﺩ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (13‬ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﻤﺎﻥ(‬

‫• ﺘﻀﻊ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻷﻤﺎﻥ‪ ،‬ﻭﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ؛ ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﺇﻨﻪ ﻴﺠﺏ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ؛ ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺃﻤﺎﻥ ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻨﻔﺫ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﺸﺂﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (14‬ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﻟﻠﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﺍﻻﻤﺘﺜﺎل(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍء ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﻟﻠﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﺍﻻﻤﺘﺜﺎل‬

‫ﺍﻟﻜﺎﻤل ﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(15‬‬
‫)ﻤﻨﻊ ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﺤﻭﺍﺩﺙ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻘﻠﻴل ﻤﻥ ﺘﺩﺍﻋﻴﺎﺘﻬﺎ ﺇﻥ ﺤﺩﺜﺕ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﺍﻟﻬﻨﺩﺴﻴﺔ ﺍﻟﺠﻴﺩﺓ‪ ،‬ﻭﺍﺘﺨﺎﺫ ﺠﻤﻴﻊ‬
‫ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﻤﻨﻊ ﻤﻨﻊ ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﺤﻭﺍﺩﺙ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻘﻠﻴل ﻤﻥ ﺘﺩﺍﻋﻴﺎﺘﻬﺎ ﺇﻥ ﺤﺩﺜﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (16‬ﺍﻟﺘﺤﺭﻱ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﻭﺍﻓﻴﺔ ﻋﻥ‬

‫ﺨﺒﺭﺍﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﻜﺘﺴﺒﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍء ﺘﺤﻘﻴﻘﺎﺕ ﺭﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﺤﺩﻭﺙ ﺃﻤﻭﺭ‬
‫ﻏﻴﺭ ﻁﺒﻴﻌﻴﺔ؛ ﻟﻤﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﻓﻴﻬﺎ ﺒﺩء ﺘﺸﻐﻴل ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ ،‬ﺃﻭ ﺇﺠﺭﺍء ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻓﻴﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺴﺒﺏ ﻓﻴﻤﺎ ﺤﺩﺙ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (17‬ﻤﻭﻟﺩﺍﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ ﻭﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻀﻤﺎﻥ ﺃﻤﺎﻥ ﻤﻭﻟﺩﺍﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ‬

‫ﻭﺍﻟﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(18‬‬

‫)ﺍﻟﺘﺼﻭﻴﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻺﻨﺴﺎﻥ ﻷﻏﺭﺍﺽ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻁﺒﻲ‪ ،‬ﺃﻭ‬
‫ﻏﻴﺭﻫﺎ ﻤﺜل ﺍﻟﺒﺤﺙ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﺍﻟﺤﻴﻭﻱ(‬

‫• ﺘﻀﻤﻥ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺨﻀﻭﻉ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺍﻟﺘﺼﻭﻴﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻺﻨﺴﺎﻥ ﻷﻏﺭﺍﺽ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ‬

‫ﺃﻭ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻁﺒﻲ‪ ،‬ﺃﻭ ﻏﻴﺭﻫﺎ ﻤﺜل ﺍﻟﺒﺤﺙ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﺍﻟﺤﻴﻭﻱ ﻟﻨﻅﺎﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(19‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﻤﻬﻨﻴﻴﻥ(‬
‫• ﺘﻨﺸﺊ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻟﻀﻤﺎﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﻭﺃﻤﺜﻠﺔ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﺒﺎﻟﺼﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﺜﻠﻰ‪ ،‬ﻭﻜﻤﺎ ﺘﻨﺹ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺍﻟﻤﺴﺘﻨﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺭﺠﻌﻴﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(20‬ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪،‬‬

‫ﻭﺘﺴﺠﻴل ﻗﻴﻡ ﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻴﻴﻥ(‬

‫• ﺘﻀﻊ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺘﺴﺠﻴل ﻗﻴﻡ‬
‫ﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻴﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺘﺘﺄﻜﺩ – ﺒﺄﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﻁﺭﻴﻘﺔ – ﻤﻥ ﺭﺼﺩ ﻭﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ‬
‫ﻓﻲ ﻤﻭﺍﻗﻑ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻪ ﺴﻠﻔﺎ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(21‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻨﺤﻭ ﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ(‬
‫• ﻴﺘﺤﻤل ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻤﻥ‬
‫ﺃﺨﻁﺎﺭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ‪ .‬ﻭﻋﻠﻴﻬﻡ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (22‬ﺍﻤﺘﺜﺎل ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﺍﻻﻤﺘﺜﺎل ﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻭﻓﺎء ﺒﺎﻟﺘﺯﺍﻤﺎﺘﻬﻡ ﻜﻤﺎ‬
‫ﺃﻗﺭﻭﺍ ﺒﻬﺎ‪ ،‬ﻭﺘﺩﺭﺒﻭﺍ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻁﻭﻴﻼ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻘﻴﺎﻡ ﺒﻭﺍﺠﺒﺎﺘﻬﻡ ﺍﻟﻤﻨﻭﻁﻴﻥ ﺒﻬﺎ ﻜﻤﺎ ﻴﺠﺏ‪ ،‬ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ‬
‫ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻌﻠﻥ ﻭﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(23‬ﺍﻟﺘﻌﺎﻭﻥ ﺒﻴﻥ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺍﻟﺘﻌﺎﻭﻥ ﺇﻟﻰ ﺃﻗﺼﻰ ﺤﺩ‬
‫ﻤﻤﻜﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻤﺘﺜﺎل ﻜل ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻭﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ ﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(24‬ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺍﻟﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ﻓﻲ ﺇﻁﺎﺭ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ‬

‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻠﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺍﻟﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺒﺔ ﻓﻲ‬
‫ﺇﻁﺎﺭ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻠﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺏ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻌﺘﻤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻬﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻘﺒﻭل ﻤﻥ‬
‫ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﻜل ﺒﻨﻭﺩﻩ ﻭﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺘﻪ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(25‬‬
‫)ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻟﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ‪ ،‬ﻤﻊ ﺍﻻﻟﺘﺯﺍﻡ ﺒﺒﺭﻨﺎﻤﺞ‬
‫ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ(‬
‫• ﻴﺘﺤﻤل ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‬
‫ﻟﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ‪ ،‬ﻤﻊ ﺍﻻﻟﺘﺯﺍﻡ ﺒﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (26‬ﺇﺘﺎﺤﺔ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺏ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺇﺘﺎﺤﺔ ﻤﺎ ﻴﻜﻔﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ‬

‫ﻭﺍﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﺩﺭﻴﺏ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻓﻲ ﻜل ﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﻴﻤﺱ ﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (27‬ﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﺨﺩﻤﺔ(‬

‫• ﻻ ﻴﺠﻭﺯ ﻷﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺘﻘﺩﻴﻡ ﻤﺯﺍﻴﺎ – ﺃﻴﺎ‬

‫ﻜﺎﻨﺕ ﺼﻭﺭﺘﻬﺎ – ﻜﺒﺩﺍﺌل ﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(28‬‬

‫)ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺨﺎﺼﺔ ﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﻨﺎﺙ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﺘﺩﺭﺒﻴﻥ ﺩﻭﻥ ﺴﻥ )‪ ،(18‬ﻭﺍﻟﺘﻴﻘﻥ ﻤﻥ‬
‫ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻬﻡ(‬

‫• ﻋﻠﻰ ﺃﺼﺤﺎﺏ ﺍﻟﻌﻤل ﻭﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺨﺎﺼﺔ ﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﻨﺎﺙ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺘﺩﺭﺒﻴﻥ ﺩﻭﻥ ﺴﻥ )‪ ،(18‬ﻭﺍﻟﺘﻴﻘﻥ ﻤﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻬﻡ ـ ﻤﻊ ﺯﻴﺎﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻌﻨﺎﻴﺔ ﺒﺎﻹﻨﺎﺙ ﺍﻟﺤﻭﺍﻤل‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(29‬‬
‫)ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻭﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ(‬
‫• ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻭﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ؛ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﺠﺏ ﺘﺤﺩﻴﺩ‬
‫ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﺘﺴﺒﺏ ﻓﻲ ﺘﺼﺩﻴﺭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ؛ ﻹﻨﺸﺎء ﻭﻓﺭﺽ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﺤﺴﻴﻥ‬
‫ﻭﺍﻷﻤﺜﻠﺔ‪ ،‬ﻤﻊ ﻀﻤﺎﻥ ﺍﻻﻤﺘﺜﺎل ﻟﻠﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺤﺩﺩﺘﻬﺎ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻭﻁﻨﻴﺔ ﻟﺤﻤﺎﻴﺔ ﺍﻷﻓﺭﺍﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(30‬‬

‫)ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ‪ -‬ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ(‬

‫• ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ ﺘﺤﻤل ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺘﻬﻡ؛‬
‫ﺒﺎﻟﺘﻁﺒﻴﻕ ﺍﻻﺤﺘﺭﺍﻓﻲ ﺍﻷﻤﻴﻥ ﻟﻨﻅﻡ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ؛ ﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺃﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ ﻤﻥ ﻤﺼﺎﺩﺭ‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (31‬ﺘﺼﺭﻴﻑ ﺍﻟﻨﻔﺎﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻋﺩﻡ ﺘﺠﺎﻭﺯ ﺤﺩﻭﺩ ﺘﺼﺭﻴﻑ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﻭﺍﻟﻨﻔﺎﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ‪ ،‬ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻴﺌﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(32‬ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻭﺭﻓﻊ ﺍﻟﺘﻘﺎﺭﻴﺭ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﻬﺎ ﺇﻟﻰ‬

‫ﺍﻟﺠﻬﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﺼﺔ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻭﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺘﻔﻌﻴل ﺒﺭﺍﻤﺞ ﺍﻟﺭﺼﺩ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‬
‫ﻭﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ؛ ﻤﻊ ﺍﻋﺘﺒﺎﺭ ﻜل ﻤﻨﺸﺄﺓ – ﺒﻐﺽ ﺍﻟﻨﻅﺭ ﻋﻥ ﻤﺤﺘﻭﻴﺎﺘﻬﺎ – ﺒﻤﺜﺎﺒﺔ ﻤﺼﺩﺭ ﻭﺍﺤﺩ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪) - (33‬ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻬﻼﻜﻴﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﻤﻭﺭﺩﻱ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻬﻼﻜﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻬﻼﻜﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺎﺤﺔ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ ﻀﻤﻥ ﻗﻭﺍﺌﻡ‬
‫ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺜﻨﺎﺓ‪ ،‬ﻭﻟﻭ ﻟﻡ ﺘﻜﻥ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ ﻤﺒﺭﺭﺍ‪.‬‬
‫ﻣﻌﺎﯾﯿﺮ اﻻﻣﺎن‬

‫• ‪4-6-1842020-SS‬‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬
‫ﺱ‪ :‬ﺘﻘﻊ ﻜﺎﻓﺔ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺸﻐل ﻭﺤﺩﻩ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﺘﻘﻊ ﻜﺎﻓﺔ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﻋﺎﺘﻕ ﺍﻹﺩﺍﺭﺓ؛ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺤﺩﺩﻫﺎ ﺼﺎﺤﺏ ﺍﻟﻌﻤل‪ ،‬ﻭﻫﻭ ﻨﻔﺴﻪ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﺸﻐﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ‪ ،‬ﺒل ﻭﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺒﺄﻜﻤﻠﻬﺎ‪ ،‬ﻭﻟﻴﺱ ﺍﻟﻤﺸﻐل ﻭﺤﺩﻩ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻪ ﺜﺎﺒﺘﺔ ﻓﻲ ﻜل ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﻨﻭﻭﻴﺔ ﻭﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؟‬

‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﺘﻁﺒﻴﻕ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻪ ﻤﻊ ﺨﺼﺎﺌﺹ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺃﻭ ﻁﺒﻴﻌﺔ ﻭﺨﻁﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ‪ ،‬ﺩﻭﻥ ﺍﻏﻔﺎل ﺍﺤﺘﻤﺎل‬
‫ﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻜل ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻤﻥ ﺍﻟﺫﻯ ﻴﺤﺩﺩ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﻭﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻭﻁﻨﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﺩﺩ – ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻭﻜﺎﻟﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺫﺭﻴﺔ ﻭﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ‪ -‬ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ‪،‬‬
‫ﻭﺘﺴﺠﻴل ﻗﻴﻡ ﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻴﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺘﺘﺄﻜﺩ – ﺒﺄﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﻁﺭﻴﻘﺔ – ﻤﻥ ﺭﺼﺩ ﻭﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﻬﻨﻲ ﻓﻲ ﻤﻭﺍﻗﻑ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻤﺨﻁﻁ ﻟﻪ ﺴﻠﻔﺎ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻻ ﺘﻭﺠﺩ ﺃﻴﺔ ﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﻠﻜﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﺩﺍﻭﻟﻬﺎ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﻗﺩ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻀﺌﻴﻠﺔ ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﻠﻜﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺘﺩﺍﻭﻟﻬﺎ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ؛ ﻭﻟﺫﻟﻙ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻭﺠﺩ ﺇﺸﺭﺍﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﺔ ﻟﻠﻜﺸﻑ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﻜﺎﻓﺔ ﻤﻨﺎﻓﺫﻫﺎ؛ ﻟﻠﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻋﺩﻡ‬
‫ﺘﺠﺎﻭﺯ ﺃﻱ ﻤﺴﺘﻬﻠﻜﺎﺕ ﻟﻠﻘﻴﻡ ﺍﻟﻤﺴﺘﺜﻨﺎﺓ؛ ﺒﻨﺎء ﻋﻠﻰ ﻟﻭﺍﺌﺢ ﻓﻨﻴﺔ‪ ،‬ﺘﺤﺩﺩﻫﺎ ﺍﻟﺠﻬﻭﺓ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻭﻁﻨﻴﺔ‪ .‬ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﻤﻭﺭﺩﻱ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻬﻼﻜﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻻﺴﺘﻬﻼﻜﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺎﺤﺔ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ‬
‫ﻀﻤﻥ ﻗﻭﺍﺌﻡ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺜﻨﺎﺓ‪ ،‬ﻭﻟﻭ ﻟﻡ ﺘﻜﻥ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﺠﺏ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻤﻬﺎ ﻤﺒﺭﺭﺍ‪ .‬ﻭﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺍﻟﺘﺼﺭﻴﺢ ﺒﻪ ﻤﻥ ﻗﺒل ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻴﺔ‪..‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(34‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﺨﺹ ﻟﻬﺎ ﺒﺎﻟﻌﻤل ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻁﺒﻲ‬
‫ﺘﺘﺤﻤل ﺃﺩﻭﺍﺭﻫﺎ ﻭﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺘﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(35‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‬

‫ﺍﻟﻁﺒﻲ(‬
‫• ﺘﺘﺄﻜﺩ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﻬﻨﻴﻴﻥ ﺍﻟﺼﺤﻴﻴﻥ ﻭﻜل ﺍﻷﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﺎﺭﻜﻴﻥ ﻓﻲ ﻤﻨﻅﻭﻤﺔ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ‬
‫ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺘﺨﺼﺼﻴﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(36‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‬

‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ(‬
‫• ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺍﻟﻁﺒﻲ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺠﻤﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ‪ ،‬ﻤﻥ ﻭﺍﻗﻊ‬
‫ﺍﻟﻀﻤﻴﺭ ﻭﺍﻟﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻨﺔ ﻭﺍﻟﻤﻬﻨﻴﺔ ﻋﻠﻴﻬﻡ ﺘﺤﻘﻴﻕ ﻜﺎﻓﺔ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(37‬ﺘﺒﺭﻴﺭ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻁﺭﺍﻑ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﻟﻪ ﻤﺎ ﻴﺒﺭﺭﻩ ﺩﺍﺌﻤﺎ‪ .‬ﻏﻴﺭ ﻫﺫﺍ ﻴﺘﻡ ﺭﻓﺽ ﺇﺠﺭﺍء‬
‫ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺤﺩﺙ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(38‬ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ‬

‫ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﻭﻤﻤﺎﺭﺴﻲ ﺍﻟﻁﺏ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻀﻤﺎﻥ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(39‬ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺤﻭﺍﻤل‬

‫ﻭﺍﻟﻤﺭﻀﻌﺎﺕ(‬
‫• ﻴﻤﺜل ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺤﻭﺍﻤل ﻭﺍﻟﻤﺭﻀﻌﺎﺕ ﻤﺴﺄﻟﺔ ﺸﺎﺌﻜﺔ؛ ﻷﻥ ﺍﻟﺨﻁﺭ ﻴﻤﺱ ﺸﺨﺼﻴﻥ‬
‫ﻭﻟﻴﺱ ﻭﺍﺤﺩ ﻜﻤﺎ ﺠﺭﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﺓ؛ ﻫﻤﺎ ﺍﻷﻡ ﻭﺍﻟﺠﻨﻴﻥ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(40‬ﺍﻹﻓﺭﺍﺝ ﻋﻥ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﻌﻼﺝ ﺒﺎﻟﻨﻭﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻭﺠﻭﺩ ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﻤﺤﺩﺩﺓ ﺘﻀﻤﻥ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻷﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ ﻭﻟﻸﺸﺨﺎﺹ ﺫﻭﻱ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺒﺎﻟﺸﺨﺹ ﺍﻟﺨﺎﻀﻊ ﻟﻠﻌﻼﺝ ﺍﻟﻁﺒﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(41‬ﺍﻟﺘﻌﺭﻀﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ‪-‬ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﻘﺼﻭﺩﺓ ﻭﻓﻰ‬

‫ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺤﻭﺍﺩﺙ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺍﺘﺨﺎﺫ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴل ﺍﺤﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻁﺒﻲ ﻏﻴﺭ‬
‫ﺍﻟﻤﻘﺼﻭﺩ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﺭﻀﻲ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(42‬ﺃﻨﻅﻤﺔ ﺍﻻﺴﺘﻌﺭﺍﺽ ﻭﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺔ ﺍﻟﺩﻭﺭﻴﺔ ﻟﺴﺠﻼﺕ‬

‫ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ(‬
‫• ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺭﺍﺠﻌﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺘﺘﻡ ﺒﺸﻜل ﺩﻭﺭﻱ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(43‬ﻨﻅﺎﻡ ﺇﺩﺍﺭﺓ ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻀﻤﺎﻥ ﻭﺠﻭﺩ ﻨﻅﺎﻡ ﻹﺩﺍﺭﺓ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ ﺍﻟﻤﺤﺘﻤﻠﺔ؛ ﺒﻤﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺩﻭﺜﻪ ﻓﻲ ﺃﻱ ﻤﻨﺸﺄﺓ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(44‬ﺍﻻﺴﺘﻌﺩﺍﺩ ﻭﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻟﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ(‬

‫• ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻻﺯﺩﻴﺎﺩ ﺍﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﺸﺘﻰ ﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ ﻭﺍﻟﻤﻭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﻓﻲ ﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﻁﺏ ﺍﻟﻨﻭﻭﻱ ﻟﻠﺘﺸﺨﻴﺹ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﻓﻘﺩ‬
‫ﺼﺎﺤﺏ ﺫﻟﻙ ﺤﺩﻭﺙ ﻋﺩﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻭﺍﺩﺙ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ؛ ﻤﻤﺎ ﻴﻠﺯﻡ ﺍﻟﺠﻬﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﺔ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺠﺎل ﺒﺎﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺘﺭﺨﻴﺹ‬
‫ﺒﺎﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺔ‪ .‬ﻤﻥ ﻀﻤﻥ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻤﻨﺢ ﺍﻟﺘﺭﺨﻴﺹ ﺘﻭﺍﻓﺭ ﺨﻁﺔ ﻁﻭﺍﺭﺉ ﻤﺭﻨﺔ ﻭﻤﻨﺎﺴﺒﺔ؛ ﻟﻼﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻟﻜﺎﻓﺔ ﺍﻟﺤﻭﺍﺩﺙ‬
‫ﺍﻟﻤﺤﺘﻤﻠﺔ‪ ،‬ﻭﻁﺭﻕ ﻭﺃﺴﺎﻟﻴﺏ ﻤﻭﺍﺠﻬﺔ ﻜل ﻤﻨﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(45‬ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻟﺴﻴﻁﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻓﻲ‬

‫ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ(‬
‫• ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺃﻥ ﺘﻀﻊ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺒﺭﻨﺎﻤﺠﴼ ﻹﺩﺍﺭﺓ ﻭﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﻭﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﺠﺭﻋﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻠﻘﺎﺓ ﻓﻲ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ ﻟﻌﻤﺎل‬
‫ﺍﻟﻁﻭﺍﺭﺉ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(46‬ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻻﻨﺘﻘﺎل ﻤﻥ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻁﺎﺭﺉ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ(‬
‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻭﺠﻭﺩ ﺘﺭﺘﻴﺒﺎﺕ ﺍﻻﻨﺘﻘﺎل ﻤﻥ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺎﺭﺉ ﺇﻟﻰ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(47‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‬

‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ(‬
‫• ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺃﻥ ﺘﻀﻤﻥ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺘﺤﺩﻴﺩ – ﻭﺍﻟﺘﻌﺭﻴﻑ ﺍﻟﺩﻗﻴﻕ ‪ -‬ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﻟﺩﻴﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(48‬ﺘﺒﺭﻴﺭ ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﺌﻴﺔ‪ ،‬ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﻭﺃﻤﺜﻠﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ‬

‫ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ(‬
‫• ﻴﺘﻌﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻭﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺘﺒﺭﻴﺭ ﺍﻹﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫اﻷﻣﺎن اﻻﺷﻌﺎﻋﻲ وﺗﻮﻛﯿﺪ اﻟﺠﻮدة‬

‫• ‪4-16-1842020-SS‬‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬
‫ﺱ‪ :‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻬﻡ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‬
‫ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺼﻭﺍﺏ؛ ﺇﻨﻪ ﻷﻤﺭ ﻏﺎﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﻫﻤﻴﺔ ﺃﻥ ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺴﻌﻲ ﺍﻟﺩﺅﻭﺏ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻤﺭ ﻟﻠﻌﻤل ﻋﻠﻰ ﺃﻤﺜﻠﺔ ﻭﺘﺤﺴﻴﻥ ﺇﺠﺭﺍءﺍﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻷﻤﺎﻥ‬
‫ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻁﺒﻲ‪ .‬ﻭﻴﻘﻭﻡ ﺒﺫﻟﻙ ﺍﻟﻤﺸﻐﻠﻴﻥ‪ ،‬ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺠﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﻤﺭﺨﺼﻴﻥ‪ ،‬ﻭﺘﺘﺤﻘﻕ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ؛ ﺒﻨﺎء‬
‫ﻋﻠﻰ ﺘﺸﺭﻴﻌﺎﺕ ﺤﻜﻭﻤﻴﺔ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﻻ ﻴﺘﻡ ﺍﺘﺨﺎﺫ ﺃﻱ ﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺇﻻ ﺇﺫﺍ ﻭﻗﻌﺕ ﺤﺎﺩﺜﺔ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﻓﻲ ﻜل ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺍﻟﻨﻭﻭﻴﺔ ﻭﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ﻭﺍﻟﻁﺒﻴﺔ ﻭﻏﻴﺭﻫﺎ‪ ،‬ﻭﻀﻊ ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺠﺎﺒﻬﺔ ﻭﺍﻻﺴﺘﻌﺩﺍﺩ ﻷﻯ ﺤﺩﺙ‬
‫ﺃﻭ ﺤﺎﺩﺙ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ ﻤﺤﺘﻤل ﺒﻬﺎ‪ ،‬ﻤﻬﻤﺎ ﻜﺎﻨﺕ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﺤﺘﻤﺎﻟﻪ ﺼﻐﻴﺭﺓ ﺠﺩﺍ؛ ﻤﺎ ﺩﺍﻡ ﻗﺩ ﺘﻀﻤﻨﻬﺎ ﺘﻘﺭﻴﺭ ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻷﻤﺎﻥ‪ .‬ﻭﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺭﺨﺹ ﻟﻪ‬
‫ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺇﺠﺭﺍء ﺘﻤﺎﺭﻴﻥ ﻭﻤﺤﺎﻜﺎﺓ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒﺼﻔﺔ ﺩﻭﺭﻴﺔ‪ ،‬ﺤﺘﻰ ﻭﻟﻭ ﺴﻨﻭﻴﺔ؛ ﺒﻤﺎ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺨﻁﻭﺭﺓ ﻜل ﻤﻨﻬﺎ‪.‬‬

‫ﺱ‪ :‬ﺘﻘﻊ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ؟‬
‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﺘﻘﻊ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ‬
‫ﺒﺼﻔﺔ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ‪ .‬ﻭﻋﻠﻰ ﺍﻟﺠﻬﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻠﻭﺍﺌﺢ ﺍﻟﻔﻨﻴﺔ ﻟﻠﺘﻌﺎﻤل‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﺘﻁﺒﻴﻘﻬﺎ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(49‬ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ ﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﻤﻨﻜﻭﺒﺔ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺎ‪،‬‬
‫ﻭﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻴﻬﺎ ﻤﻭﺍﺩ ﻤﺸﻌﺔ‪ ،‬ﺒﻨﺴﺏ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻟﻨﻭﻴﺩﺍﺕ ﻤﺸﻌﺔ ﻤﺘﺒﺎﻴﻨﺔ(‬

‫• ﻴﺠﺏ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﺄﻜﺩ ﻤﻥ ﻭﻀﻊ ﺃﺤﻜﺎﻡ ﻟﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻟﻬﻴﺌﺎﺕ ﻭﺍﻷﺸﺨﺎﺹ ﺍﻟﻤﻨﻭﻁ‬
‫ﺒﻬﻡ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺔ ﺍﺴﺘﻌﺎﺩﺓ ﺍﻷﻭﻀﻊ ﻋﻘﺏ ﺃﻱ ﺤﺎﻟﺔ ﺤﻭﺍﺩﺙ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪(50‬‬

‫)ﺘﻌﺭﺽ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ ﺍﻟﻨﺎﺠﻡ ﻋﻥ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺭﺍﺩﻭﻥ‪ ،‬ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺙ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﺒﺎﻨﻲ(‬

‫• ﺇﻨﻪ ﻷﻤﺭ ﻤﻠﺯﻡ ﺃﻥ ﺘﻘﺩﻡ ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﻋﻥ ﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺭﺍﺩﻭﻥ ﺩﺍﺨل ﺍﻟﻤﺒﺎﻨﻲ؛ ﻟﻠﺘﻌﺭﻑ‬
‫ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻡ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﻟﻠﺠﻤﻬﻭﺭ ﺍﻟﻨﺎﺠﻡ ﻋﻥ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺭﺍﺩﻭﻥ ﺍﻟﻤﻨﺒﻌﺙ ﺩﺍﺨل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺒﺎﻨﻲ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪)-(51‬ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻨﺎﺠﻡ ﻋﻥ ﺍﻟﻨﻭﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺴﻠﻊ(‬

‫• ﺘﺤﺩﺩ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻤﺭﺠﻌﻴﺔ ﺍﻟﻨﺎﺠﻤﺔ ﻋﻥ‬

‫ﺍﻟﻨﻭﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻠﻊ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻁﻠﺏ ﺭﻗﻡ )‪ (52‬ﻭﺍﻷﺨﻴﺭ‪)-‬ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﻓﻲ ﺃﻤﺎﻜﻥ ﺍﻟﻌﻤل(‬

‫• ﺘﻀﻊ ﺍﻟﻬﻴﺌﺔ ﺍﻟﺭﻗﺎﺒﻴﺔ ﻟﻭﺍﺌﺢ ﻓﻨﻴﺔ ﺘﺤﺩﺩ ﻓﻴﻬﺎ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻓﻲ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻲ ﺍﻟﻘﺎﺌﻡ ﻓﻲ ﺃﻤﺎﻜﻥ ﺍﻟﻌﻤل‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺤﺎل ﻓﻲ ﻓﻭﻜﻭﺸﻴﻤﺎ ﺍﻟﻴﺎﺒﺎﻨﻴﺔ ﺍﻵﻥ‪.‬‬
 ‫ﺭﺍﺠﻊ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ‬

‫ﺱ‪ :‬ﺘﺴﺘﺤﻴل ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﻓﻲ ﺍﻷﻤﺎﻜﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺤﺩﺜﺕ ﺒﻬﺎ ﺤﺩﺍﺜﺔ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺘﻤﺎﻤﺎ؟‬

‫ﺝ‪ :‬ﺨﻁﺄ؛ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﻤﻤﻜﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﻤﺎﻜﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺤﺩﺜﺕ ﺒﻬﺎ ﺤﺩﺍﺜﺔ ﺇﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻥ ﺒﻌﺩ ﺘﻨﻔﻴﺫ ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺍﻟﻭﻗﺎﺌﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ‪ ،‬ﺒﻤﺎ ﻴﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﺤﺎﺩﺜﺔ‪ .‬ﺤﺎﺩﺜﺔ ﻓﻭﻜﻭﺸﻴﻤﺎ ﺍﻟﻴﺎﺒﺎﻨﻴﺔ ﺃﻓﻀل ﻤﺜﺎل ﻋﻤﻠﻲ ﻋﻠﻰ ﺇﻤﻜﺎﻨﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﻓﻲ ﺃﻤﺎﻜﻥ ﺘﻌﺭﺽ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ ﻁﺎﺭﺉ ﺘﺤﻭﻟﺕ ﺇﻟﻰ ﺘﻌﺭﺽ ﺇﺸﻌﺎﻋﻲ ﻗﺎﺌﻡ‪ ،‬ﻟﻜﻥ ﺒﺸﺭﻭﻁ ‪.‬‬
 ‫ﺨﺘﺎﻡ ﻭﺍﺴﺘﻨﺘﺎﺝ‬

‫‪ ü‬ﻴﻭﻓﺭ ﺍﻟﺠﺯء ﺭﻗﻡ )‪ (3‬ﻤﻥ ﻤﺘﻁﻠﺒﺎﺕ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﻌﺎﻤﺔ‪ ،‬ﻭﺍﻟﻤﻌﻨﻭﻥ )ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻭﺃﻤﺎﻥ ﻤﺼﺎﺩﺭ‬
‫ﺠﺎ ﻤﺘﺴًﻘﺎ ﻭﺸﺎﻤًﻠﺎ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‪،‬‬
‫ﺍﻹﺸﻌﺎﻉ( ﻀﻤﻥ ﺴﻠﺴﻠﺔ )ﻤﻌﺎﻴﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻥ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ(‪ ،‬ﻤﻨﻬ ً‬
‫ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍ ﻋﻠﻰ ﻤﺒﺎﺩﺉ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﻭﻀﻌﺘﻬﺎ ﺍﻟﻠﺠﻨﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ‬
‫)‪ .(ICRP‬ﻭﻁﺒﻘﺎ ﻟﺘﻭﺼﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻜﺎﻟﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻁﺎﻗﺔ ﺍﻟﺫﺭﻴﺔ ﻓﺈﻨﻪ ﻴﺠﺏ ﺘﻀﻤﻴﻥ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺘﻭﻜﻴﺩ ﺍﻟﺠﻭﺩﺓ ﻜﺠﺯء ﺃﺴﺎﺴﻲ‬
‫ﻤﻥ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄﺓ‪ .‬ﻟﻭ ﺘﻡ ﻫﺫﺍ‪ ،‬ﻭﺘﻡ ﺍﻟﺘﻁﺒﻴﻕ ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﺼﺤﻴﺤﺔ ﻓﺈﻨﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻬل ﺍﻟﺘﺤﻜﻡ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﺘﻌﺭﻀﺎﺕ ﺍﻹﺸﻌﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﺎﻤﻠﻴﻥ ﻭﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ‪ ،‬ﻭﺍﻗﺘﻼﻉ ﺃﻨﻴﺎﺏ ﺃﻱ ﻤﺸﻜﻠﺔ ﻗﺒل ﺃﻥ ﺘﻔﻭﺭ‪ .‬ﺨﺎﺼﺔ ﻟﻭ ﺘﻡ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﻤﺴﺌﻭﻟﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺤﻜﻭﻤﺔ ﻭﺍﻟﻬﻴﺌﺎﺕ‪ ،‬ﻭﺃﺼﺤﺎﺏ ﻭﺇﺩﺍﺭﺍﺕ ﻭﻤﺸﻐﻠﻲ ﺍﻟﻤﻨﺸﺂﺕ ﺒﺩﻗﺔ‪.‬‬

‫‪ ü‬ﻟذﻟك ﻣن اﻟﻣﮭم ﺿﻣﺎن أن ﯾﺗﺿﻣن ﺑرﻧﺎﻣﺞ اﻟوﻗﺎﯾﺔ اﻟﻣطﺑق ﺑرﻧﺎﻣﺞ ﺿﻣﺎن ﻟﻠﺟودة‪.‬‬
‫‪ ü‬اﻟﺗطﺑﯾق اﻟدﻗﯾق ﻟﺑرﻧﺎﻣﺞ اﻟﺟودة ﺿﻣن ﺑرﻧﺎﻣﺞ اﻟوﻗﺎﯾﺔ ﯾﺿﻣن ﺳﯾر اﻟﻌﻣل ﺑﺎﻧﺳﯾﺎﺑﯾﺔ واﺣﺗراﻓﯾﺔ‪ ،‬واﻛﺗﺷﺎف أي ﻣﺧﺎطر‬
‫ﻗﺑل ﺣدوﺛﮭﺎ‪ ،‬ووأدھﺎ ﻓﻲ ﻣﮭدھﺎ؛ دون أي ﺗﺄﺛﯾر ﻋﻠﻰ ﺣﺳن ﺳﯾر اﻟﻌﻣل واﻧﺗظﺎﻣﮫ‪.‬‬
‫‪ ü‬ﯾﺗم ﺗطﺑﯾق ﺑرﻧﺎﻣﺞ اﻟﺟودة ﻋﻠﻰ‪ :‬اﻟﻣﻣﺎرﺳﺎت‪ ،‬اﻷﺷﺧﺎص‪ ،‬اﻷﺟﮭزة‪ ،‬اﻟﺗﻘﺎرﯾر‪ ،‬وﻛل ﻣﺎ ﻟﮫ ﺗﺄﺛﯾر ﻋﻠﻰ ﻛﻔﺎءة اﻟﺑرﻧﺎﻣﺞ‬