PEDIATRI II

1. Burim i infeksionit i sallmonellës?

- ushqimi i kafshëve, veza, mishi, etj.

2. Klinika e fruthit?
- periudha prodromale zgjat deri 1 javë, rritet temperatura deri në 39-39.5 gradë, kollë
ngacmuese e thatë, sekrecione, rinit, teshtitje. Dita e 3-të në mukozës e gojës shfaqet shenja
Koplik-Filatov.
- periudha e ekzantemës fillon në fytyrë dhe qafë, ditën e 2të në trung, dita e 3 në të gjithë
trupin. Ekzantema është makulo-papuloze.
- periudha e konvaleshencës, gjendja e përgjithshme përmirësohet, temperatura normale dhe
zhduken fenomenet katarale.

3. Klinika e pertusis?
- inkubacioni është 7-14 ditë. Fillon me fazën katarale me kollë, teshtitje dhe temperaturë
subfebrile që mund të jetë edhe normale. Kolla vjen duke u theksuar, nuk kalon as me terapi. Kjo
fazë zgjatë 8-10 ditë. Periudha e zbutjes së krizave ose stadi rekovaleshent, zgjat disa javë ose
muaj. Ataqet e kollit janë më të rralla dhe më të lehta.

4. Etiologjia e astmës?
1. ekzogjene: alergjike
2. endogjene: jo-alergjike

5. Shkaktarët e anemisë sfero-deficitare?

1. Malabsorbimi
2. Sindromë e papërshtatshme
3. Hemorragjia
4. Prematuriteti

6. Shkaktarët e diarreve akute jo-infektive?

1. shkaktarët alimentarë
2. sëmundjet inflamatore jo-infektive të zorrëve
3. sëmundjet metabolike akute
4. sëmundjet kirurgjikale akute të barkut

7. Patologjitë me shunt djathtas-majtas?

1. Tetralogjia Fallot
2. Atrezion trikuspidal
3. Transpozicion i arterieve të mëdha
4. Truncus arteriosus
8. Diarretë sekretore? (rrethim)
-

9. Talasemia major trashëgohet në mënyrë: (rrethim)

- autozomale recesive

10. Sëmundja e Willson? (rrethim)

- mungesë e bakrit

11. Screeningu te policitemitë bëhet: (rrethim)

- në ditën e 2të për hipotireozën

12. Sipas patogjenezës si ndahet hipertiroidizmi?

- primar
- sekondar
- terciar

13. Glomerulonefriti post-streptokoksik, klinika?

1. Edemat
2. HTA
3. oliguria,
4. pamjaftueshmëria akute e veshkave
5. encefalopatia hipertenzive
6. hematuria makroskopike
7. pamjaftueshmëria akute e zemrës

14. Crregullimet e ekskretimit të urinës?

1. Oliguria
2. Anuria (<50 ml/m2)
3. Poliuria
4. Dizuria (crregullim i urinimit pa dhimbje)
5. Polakizuria (urinim i shpeshtë në sasi të vogla)
6. Inkotinenca (mungesë e urinimit të kontrolluar)
7. Ishuria paradoksa (pika-pika)
8. Enureza (urinim i pakontrolluar)

15. Anemia megaloblastike (lab., klinika, mjekimi)?

- Gjetjet laboratorike: zvogëlim i Hb, gjaku periferik, neutrofilet e hipersegmentuara, prani e
megaloblasteve në palcë kockore, hekuri në serum i rritur
- Mjekimi: vit. b12 dhe acid folik
16. Epilepsitë me sulme të gjeneralizuara?
1. Epilepsitë me sulme të gjeneralizuara tonike-klonike
2. Absenca
3. Epilepsitë mioklonike
4. Spazmat infantile (sindroma ëest)
5. Epilepsia mioklonike astatike
6. Sindroma Lennox Gastaut

17. Etiologjia e hipertiroidizmit ?

1. Struma toksike difuze
2. Strum multinodoze
3. Adenom toksike
4. Karcinom e gjednres tiroide
5. Hipersekretim i HST
rrallë në gjëndrat extranodale.

18. Cilat janë kriteret major sipas Jones për diagonostifikimin e ethes reumatike?
1. Polyartriti
2. Carditis
3. Chorea minor (sydenham)
4. Noduli Rheumatici (subcutan)
5. Erythema Marginatum

19. Cilat janë shenjat klinike të leukemisë?

1. Sindromi Anemik: asteni zbehje dispne e forte
2. Sindromi hemorragjik: petehie ekimoza mukozale
3. Sindromi infektiv: infeksione te shpeshta
4. Hetohet hepatosplenomegali dhe limfoadenopati periferike cervikale, inguinale

20. Cilët janë shkaktarët e anemisë ferodeficitare tek fëmijët?

1. Prematuriteti
2. Rritja e shpejte
3. Bara binjake
4. Hemorragjia pas 6 muajsh persistente
5. Sindrome e papershtatshme
6. Malabsorbimi
7. Ushqyerja vetem me gji
21. Hipotiroidizmi i lindur: Etiologjia dhe Patogjeneza?
1. Crregullime gjate zhvillimit embrional te gjendres tiroide
2. Crregullime ne biosintezen dhe veprimin e hormoneve te gjendres tiroide
3. Mungese e hormonit stimulues te tiroides
4. Kalimit transplancentar i barnave antitiroide
5. Strumes endemike dhe kretinizmit

22. Membranopatitë, hemoglobinopatitë dhe enzimopatitë e eritrociteve rezultojnë me:

c) anemi hemolitike korpuskulare

23. Epilepsitë mioklinike bëjnë pjesë në grupin:

a) epilepsi me sulme te gjeneralizuara

24. Sipas ndryshimit lokal angina mund të jetë:

1. katarale
2. folikulare
3. lakunare
4. konfluente
5. pseudomembranoze

25. Karakteristikat e RTG tek pneumonia virusale:

-Hijëzim johomogjen ne forme njollash , hije hilofugale

26. Stadet e anatomisë patologjike tek pneumonia pneumokoksike lobare:

1. Stadi i kongjestionit
2. Stadi i hepatizimit te kuq
3. Stadi i hepatizimit te perhimt
4. Stadi i resolucionit

27. Në ekzaminimin radiologjik te pleuriti serofibrinoz (eksudativ) vërejmë:

-Vijat e Ellis – Damoiseau

28. Triasi i fibrozës cistike përbet prej:

1. Semundjes kronike te mushkrive
2. Insuficiences se pankreasit
3. Rritja e perqendrimit te klorideve ne djers

29. Llojet e invaginacionit të zorrëve sipas lokalizimit janë:

a) ileo-ileal
b) ileo-cekal
c) ileoceko-kolonal
d) të gjita të lartëpërmendurat
30. Patogjoneza e Morbus Hirschprung:
-Pjesa aganglionare e zorreve nuk eshte ne gjendje me percjell valet peristaltike .Pjesa proksimale
fillon te hipertrofohet dhe dilatohet , kurse pjesa aganglionare eshte e ngushte

31. Karakteristikat e formës fulminante të hepatitit B janë:

1. Karakterizohet me progresion të shpejtë me melena
2. hematemesa
3. epistaksa
4. gjakrredhje në lekurë

32. Membranopatitë, hemoglobinopatitë dhe enzimopatitë e eritrociteve rezultojnë me:

a) anemi sideropenike
b) hemofili C
c) anemi hemolitike korpuskulare
d) leukemi

33. Epilepsitë mioklinike bëjnë pjesë në grupin:

a) epilepsitë e gjeneralizuara
b) epilepsitë parciale
c) epilepsitë e paklasifikuara
d) konvulsionet

34. Kompleksi i tetralogjisë Fallot përbëhet prej:

1. obstruksioni i shkallës së ndryshme në pjesën dalëse të ventrikulit të djathë (pjesa
infundibulare ose valvulare e arteries pulmonare)
2. defekt të madh në pjesën subaortike të septit ventrikular
3. aorta e gjerë dhe e pozicionuar para dhe djathtas (aorta shaluese)
4. hipertrofia e ventrikulit të djathë si pasojë e ndryshimeve të para

35. Chore minor manifestohet me:

a) hipertoni muskulare
b) anemi
c) hipotoni muskulare
d) hiperbilirubinemi

36. Konvulzionet e thjeshta, karakteristikat:

1. paraqiten prej moshës 6 mujore deri 5 vjet
2. temperatura më e lartë se 38.5 gradë celcius
3. sulmi zgjat më pak se 15 minuta
4. ekzaminimi neurologjik para dhe pas sulmit është normal
5. paraqiten një ose dy sulme brenda 24 orëve
6. Sulmi duhet të jetë i gjeneralizuar (i tipit grand mal)
7. EEG pas atakut mbetet normale
37. Etiologjia e anemive:
1. anemitë e lindura
2. anemitë post-hemorragjike
3. anemitë deficitare
4. anemitë hemolitike
5. anemitë aplastike

38. Coarktacioni i aortës, klinika:

1. kokëdhimbje
2. epistaxis
3. hemorragji cerebrale
4. insuficiencë e VM

39. Defektet kongjenitale tek të posalindurit?

1. atrezia e hormoneve
2. sindroma e pierzie Robin
3. fistula trakeo ezofageale
4. hernia diafragmale
5. emfizemë lobare e lindur

40. Shkaktarët e alergjive tek fëmijët?

1. Pneumoalergjenet
2. Dermoalergjenet
3. Tofoalergjenet
4. Alergjitë nga infeksionet dhe marrja e barnave

41. Komplikacionet kronike të diabet mellitus?

1. Vonese ne rritje
2. Mikroangiopatia diabetike (nefropati, neuropati , retinopati
3. Mikroangiopatia
4. Imunitet defekluoz
5. Makroangiopatia (semundjet koronare demtimet e venave te kembeve )

42. Meningokoksemia, klinika?

- Shenjat Fillestare janë temperaturë, ethe, këputje, dhimbje muskulare dhe të kyqeve
Ne disa raste mund te shoqërohet me letargji, rigiditet nukal, shenja pozitive e Kreningut,
Brudzinsky pozitiv, hypotension dhe komë.
- Shenjat e lekurës: Petekie dalin reth nyjeve, aksillë, bark, regjion gluteal, por përhapen shpejtë
në të gjithë trupin.
43. Shenjat klinike të anemive?
1. zbehje e lëkurës dhe mukozës (anoreksi)
2. takikardi
3. dispne
4. nervozë
5. lodhje
6. dhimbje koke
7. zhurmë në zemër
8. dobësi
9. refuzim i ushqimit
10. temperaturë e ngritur

44. Shenjat klinike te anemive ferodeficitare:

1. Shenjat e pergjithshme: zbehje e lekures dhe mukozave, lodhje e shpejte, mungese oreksi,
dhimbje koke, takikardi, takipne, gjuhe e irrituar, komprementim i rritjes dhe zhvillimit
2. shenjat specifike: zverdhje e lekures dhe sklerave, urinim me ngjyre te erret,
hepatosplenomegali, zmadhim i limfonodulave, elemente hemorragjike ne lekure, deformime
kockore

45. Talasemia major? Klinika

-Te pranishme te gjitha shenjat specifike të anemisë hemolitike kronike
(zbehje me nuancë ikterike, mungesë oreksi, lodhje pas sforcimeve të lehta, urinim me ngjyrë të
errët, hepatosplenomegali dhe deformime kockore, prapambetje në rritjë)

46. Imuniteti i fituar nga nëna zgjat:

a) 1-2 muaj të jetës të fëmijës
b) 2-3 muaj
c) 3-6 muaj
d) 6-9 muaj

47. Pneumonia virusale karakterizohet me:

a) fillim të shpejtë
b) temperaturë e lartë (mbi 39 gradë)
c) kollë produktive
d) leukopeni dhe limfocitozë, në gjetjet laboratorike

48. Fibroza cistike është:

a) sëmundje akute inflamatore e lukthit
b) sëmundje trashëguese autosomale recesive
c) sëmundje trashëguese autosomale dominante
d) sëmundje infektive e mushkërive
49. Kompleksi i tetralogjisë Fallot përbëhet prej:
1. Stenozë e valvules pulmonare
2. Defekt i septumit ventrikular
3. Hipertrofi e ventrikulit te djatht
4. Stenoz e aortes

50. Manifestimet kryesore klinike të Chorea minor Sydenham janë:

1. Hypotonia muskulare
2. Labilitet emocional .
3. Levizjet koreatike

51. Sëmundja Crohn paraqet:

a) prekë qdo pjesë te TGI, nga ezofagu në anus

52. Cila është shenja klinike më karakteristike për stenozën pilorike?

1. vjellja spastike
2. peristaltikë vizuele e lukthit
3. dehidrim
4. ostipacion

53. Diagnostifikimi i refluksit veziko-uretal?

- Behet me Cistouretrografi

54. Cka paraqet hiperpituitarizmi?

-tajim te tepruar te hormonit te rritjes , mund te jete primar dhe sekondar
Klinika gjigandizum dhe akromegalia

55. Shenjat e sëmundjes së heparit që shfaqen në lëkurë?

- pruritis, vizatim i theksuar venoz (caput meduse )
- nevuse , eritemë palmare ksantomat

56. Hematuri crregullim të të pamurit kush karakterizohet?

- Wilms tumori nefroblastoma

57. Me cka nuk karakterizohet Sindroma DOËN?

- transpozicioni i kromozomit 14-21

58. Cilat organe prek fibroza cistike?

-organet epiteliale, sidomos gjendrat egzokrine

59. Shkaku më i shpeshtë i GERD te infantët?

-Relaksimi transitor i sfinkterit te poshtum te esofagut dhe relaksimi i muskujve krural te
diafragmes.
60. Etiologjia e konvulzioneve?
1. temperaturë e ngritur trupore
2. papjekuri e trurit
3. predispozicion gjenetik

61. Etiologjia e konvulzioneve?

- Konvulzione metabolike humorale
- Konvulzione neonatale
- Konvulzione per shkak te infeksioneve akute intrakraniale
- Konvulzione postraumatike
- Konvulzione aksidentale

62. Klinika e mononukleazës infektive?

-Inkubacion 2jave deri ne 2 muaj, fillon me dhimbje koke , dobsi, lodhje , dhimbje fyti , qe zgjat 1-
2 jave pastaj fillon temperatura 39-40
limoadenopatia e gjeneralizuar zakonisht laterocervikale , qelbzim , rritje e gjendrave limfatike
aksillare e inguinale , splenomegali e cila shpejt kthehet ne normale

63. Komplikimi i talasemisë?

- Janë të lidhura me shkallën e mbingarkesës të hekurit në organizëm dhe me dështimin apo
mosmarrjen e terapisë Ferro-Kelante.
Hemokromatozë e organeve te ndryshme si zemra, hepari, gjendrat endokrine përcaktojnë
prognozën e sëmundjes.

64. Pamjaftueshmëria akute e veshkëve me etiologji renale?

1. Faktoret hemodinamik
2. Gjakderdhjet
3. Asciti
4. Djegiet
5. Pamjaftueshmeria e zemres
6. Perdorimi i diruetikve
7. Faktoret toksik endogjen dhe ekzogjen

65. Ndërlikimet e leukemisë akute?

1. KID – nga shkatrrimi blastik masiv dhe dalja ne qarkullim e tromboplastines indore
2. Blloku renal nga clirimi i urateve dhe precipitimi ne tubulat renale
3. Hemorragji te ndryshme
4. Infeksione te renda
5. Neuroleukoza
66. Komplikimet e Kawasakit?
- Problemi me i rendsishem eshte shfaqja e aneurizmave gjigante te arteries kronare > 8mm
- Nepermjet EHO Kardiake jane pare ndryshime ne enet koronare nga java 1-4
- Ndritje fillestare e temperatures
- Tek femijet me dilatacion te lehte 2-8 mm te a.coronare verehet kthimi ne gjendje fillestare pas
6-8 javesh dhe normalizim pas 12 muajve

67. Komplikimet e limfomës Hodking?

1. semundje Malinje sekondare
2. leukemi. limfomë jo Hodgkin
3. tumore solide
4. toksicitet gonadal
5. hypotiroidizem
6. toksicitet i zemres
7. toksicitet pulomonar

68. Si bëhet diagnoza e celiakisë?

1. Ne baze te anamnezes
2. ekzaminimit objektiv
3. manifestime klinike
4. gjetjet labaratorike dhe serologjike:
(ekzaminimi kuantitativ i yndyrnave në fece, testi i ksilozës, hemogrami, biopsia perorale,
ekzaminimi radiologjik i traktit tretës, testi i provokimit me gluten, kultura e indeve)

69. Cilët janë faktorë rreziku tek fëmijët me infeksione urinare?

- E. Coli, Klebsiela, Enterobacteret, Proteuset, Pseudomonas aerugionosa, mycoplasma ,
chlamydia, Streptococcus haemolyticus, Ureaplasma urealyticum.

70. Format e tonsillitëve?

1. tonsillite Faringeale
2. tonsillite Tubale
3. tonsillite Palatine
4. tonsillitet e gjuhes

71. Cili është komplikimi më i rrezikshëm i Kaëasakit?

-është shfaqja e aneurizmave gjigante të a.coronare > 8mm

72. Kolla te pertusisi, karakteristikat?

-Kolla vjen duke u theksuar si intesitet, bëhet më e shpeshtë dhe më munduese natën. Është fazë
8-10 ditore. Akcesi i kolles karakterizohet nga 5-10 të kollitura të forta ekspiratore që nuk lënë
kohë për inspirim. Pas një periudhe apneje vjen një inspirim i fuqishëm që shkakton britmë. Gjatë
atakut, fëmija bëhet cianotik, me sy të skuqur me lot dhe gjuhë të dalë. Në fund shoqërohet me
të vjella. Mund të shfaqet facies pertussica.
73. Sindroma e krupit?
1. Laringjit akut kataral
2. laringjit akut spastik
3. laringotrakeobronkit malinj opstruktiv
4. epiglotitis perakut flegmonos

74. Coliti ulceroz, komplikimet?

1. Gjakderdhje masive prej TGI
2. perforim i zorreve
3. Alterim malinje
4. ngadalsim ne rritje dhe zhvillim

75. Morbus Crohn, komplikimet?

1. Fistulat
2. Hemorragji intestinale
3. opstruksion i zorreve
4. perforim i zorreve
5. Megakolon toksika
6. alterimi malinje
7. Malnutricion dhe retardim somatik

76. Komplikimi më i rëndë i hipotiroidizmit kongjenital?

Hipotiroidizmi kongjenital i rëndë karakterizohet me anësi të shkurtëra, disgenezi epifizeale,
dëmtim i rritjes dhe vonesë e thellë mendore (kretenizmi)

77. Manifestimi karakteristik i hipotiroidizmit?

78. Konvulzionet metabolike?

79. Komplikimet e fëmijës te nëna diabetike?

80. Sipas hemodinamikës dhe ndryshimeve anatomo-patologjike (makroskopike) të miokardit,
kardiomiopatitë klasifikohen:

81. Ecuria e sëmundjes së diabetit?

82. Shkaku më i shpeshtë i infeksioneve urinare?

83. Shkaqet e insuficiencës renale akute?

84. Shkaktarët e insuficiencës kronike të veshkëve?

 TESTI I SHTATORIT

1. Manifestimet klinike te laringiti akut spastik?

- ngjirja e zërit
- stridori inspirator
- kolla në formë të lehurit të qenit

2. Si bëhet diagnostifikimi i fibrozës cistike?

- Testi i djersës me metodën e pilokarpin jonoforezës.
Koncentrimi normal i klorideve në djersë është 40-60 mmol/L.
Vlerat mbi 60 mmol/L janë patognomonike për fibrozën cistike.

3. Perkufizo Sindromën Nefrotike:

- Gjendje klinike që manifestohet me proteinuri >50 mg/kg/ditë, hipoproteinemi, hiperlipidemi
dhe edemë.
1. Sindroma nefrotike parësore (idiopatike)
2. Sindroma nefrotike dytësore (nefriti tek purpura Henoch-Schonlein, LSE, etj.)

4. Hipotiroidizmi i fituar:
1. Tiroiditi limfocitar ose autoimun
2. Hipotiroidizmi jatrogjen (përdorimi i barnave me veprim antitiroidik)
3. Mungesa e jodit
4. Rrezatimi i regjionit të qafës dhe kokës
5. Pastiroidektomisë
6. Cistinoza
7. Pamjaftueshmëria kronike e veshkave (IKR)

5. Manifestimet klinike tek anemia sideropenike?

1. Anoreksia
2. Zbehja e lëkurës dhe mukozave
3. Marramendja dhe kokëdhembja
4. Zhurmat funksionale në zemër
5. Flokët e thyeshëm
6. Thonjët e carë, pica
6. Konvulzionet atipike te perbera karakteristikat:
1. Të paraqiten para moshës 6 muajsh dhe pas moshës 5 vjecare
2. Temperatura më e ulët ose deri në 38.5 ⁰C
3. Sulmi të zgjasë më shumë se 15 minuta
4. Sulmi i lokalizuar (fokal)
5. Pas sulmit mund të zhvillohen dëmtime neurologjike të përhershme ose kalimtare
6. Të paraqiten më shumë se 2 herë brenda 24 orëve
7. Egzaminimi neurologjik para dhe pas atakut është i crregulluar
8. Sipas anamnezës, ndonjë anëtar i familjes së ngushtë ëshë me epilepsi
9. EEG normale, por mund të ketë abnormalitete

7. Definicioni i Coarctatio Aortae dhe llojes e saj?

- Ngushtim i lumenit të aortës në shkallë të ndryshme në cdo vend prej daljes së a. subclavia
sinistra deri tek bifurcatio aortae
1. Postductal – tipi adult
2. Preductal – tipi infantil
3. Juksta ductal
4.

8. Shkaktaret etiologjik ne semundjet metabolike akute tek diarrea joinfektive jane?

1. Shkaktarët alimentarë
2. Sëmundjet inflamatore joinfektive të zorrëve
3. Sëmundjet metabolike akute
4. Semundjet kirurgjike akute të barkut

9. Metodat e ekzaminimit te urines jane?

1. Mbledhja e urinës
2. Ekzaminimi makroskopik i urinës
3. Pesha specifike
4. Osmolariteti
5. pH e urinës
6. Përqendrimi i glukozës në urinë
7. Ketonet
8. Hematuria
9. Prezenca e bilirubinës në urine
10. Leukocituria
10. Format klinike te paralizes cerebrale?
1. forma spastike
2. forma ekstrapiramidale
3. forma atonike-astatike
4. forma diskinetike
5. forma e përzier

11. Shkaktaret e anemive sideropenike tek femijet jane:

1. Ushqyerja me formulat ushqimore me përmbajtje të ulet të hekurit
2. Mungesa e mishit
3. Mungesa e vitaminës C
4. Malabsorbimi
5. Infeksione me protozoa
6. Gjakderdhje nga trakti tretës
7. Intoleranca e proteinave të qumështit të lopës
8. Dhënia e sasive të mëdha të qumështit të lopës pas vitit 1 të jetës më shumë se 500-600 ml në
ditë

12. Për cilën sëmundje bëhet skrining tek i porsalinduri?

- në ditën e dytë për hipotireozën

13. Cila është terapia adekuate tek hemophilia A?

- masa të përgjithshme: aspirinë, jo injeksione i.m
- trajtim i hemorragjisë akute: faktor VIII 30 UI/kg/ditë cdo 12h, krioprecipitat, vazopresinë,
plazmë e freskët e ngrirë
- terapi adjuvante: agjentë antifibrinolitikë, ngjitës fibrine, intervenim kirurgjik për ankilozë
- trajtimi profilaktik: faktor VIII me dozë 25-40 UI/kg 3 herë në javë.

14. Cili komplikim e rrezikon jetën tek fëmijët me talasemia major?

-Hemokromatoza e organeve të ndryshme si zemra, hepari, gjëndrat endokrine, etj. përcaktojnë
edhe prognozën e sëmundjes. Dekursi me humbjen e pacientit vjen nga dëmtimi i zemrës dhe
heparit nga hemokromatoza e shprehur.

15. Përshkruaj shenjat klinike të varicellës dhe cfarë është e kundërindikuar në trajtim?
- inkubacioni 10-21 ditë. Sëmundja fillon me temperaturë (deri në 41⁰C), qëndron 2-4 ditë pas
fillimit të ekzantemës që është shenja e parë e sëmundjes. Fillon si makullë e pastaj bëhet
vezikulare duke mbuluar të gjithë trupin, ekstremitetet, në gojë, konjuktiva dhe në lëkurën e
kokës. Kundërindikim absolut është: ASPIRINA.
16. Komplikimet e refluksit gasto-ezofageal patologjik tek fëmijët janë?
1. Vjellje atonike
2. Esofagitis refluksiva
3. Dehidrim dhe nënushqyeshmëri
4. Ulcusi peptik i ezofagut me hematemezë
5. Stenoza e ezofagut
6. Pneumonia aspirative
7. Sindromi i vdekjes se papritur tek infanti
8. Episoda te bronkoobstruksionit

17. Purpura anafilaktoide – Sy. Henoch Schoenlain është:

- vaskulopati e shkaktuar nga depozitimi i komplekseve imune qarkulluese në muret e gjakut. Ka
të bëjë me një përgjigje alergjike ndaj bakterieve dhe paraprihet nga angina steptokoksike.
- Simptomet: temperaturë, dhumbje koke, anoreksi, purpurë e lëkurës, purpura e tubit digjestiv,
artriti migrator, glomerulonefriti akut

18. Si bëhet monitorimi i fëmijëve me diabet?

- kontroll ditor i glicemisë me glukometër
- monitorim ditor i glukozës në urinë
- matje cdo 2-3 muaj e HbA1c
Tek fëmijët tentohet një glicemi preprandiale 150 mg/dl për evitim të hipoglicemisë
Vlerat e HbA1c sipas moshës: 0-6 vjec < 8.5%
6-12 vjec < 8%
13-19 vjec < 7.5%

19. Cilat organe prek leishmania viscerale?

- heparin
- splenin
- palcën kockore
- indin limfatik

20. Morbus Hodgkin ka lokalizim primar:

- gjithmonë në gjëndrat limfonodale dhe shumë rrallë në gjëndrat extranodale.