1

LIETUVOJE IR EUROPOS SĄJUNGOJE REGISTRUOTŲ IR UŽKREČIAMŲJŲ LIGŲ PROFILAKTIKAI NAUDOJAMŲ

VAKCINŲ/IMUNOGLOBULINŲ SĄRAŠAS

Metai, Vartojimas**
Vakcinos/
Užkrečiamoji kuriais ** Kaskart būtina vadovautis naujausioje vakcinos
imunoglobulino Vakcinos sudėtis Indikacijos
liga registruota preparato charakteristikų santraukoje pateikta
pavadinimas informacija
LT / EU
Tai gyva, liofilizuota vakcina, Aktyviajai Iki 12 mėn. - 0,05 ml. paruošta vakcina
pagaminta iš susilpninto imunizacijai nuo įšvirkščiama tik į odą, naujagimiams
BCG VACCINE SSI Mycobacterium bovis daniškojo tuberkuliozės: rekomenduojama įskiepyti tik į kairiojo žąsto
(LT) Statens Serum kamieno1331 (BCG) 2-3 parą po gimimo viršutinę išorinę sritį.
Tuberkuliozė 1996 m.
Institut (Danija) (2011- skiepijami Nuo 12 mėn. 0,1 ml. paruošta vakcina įšvirkščiama
06-15) naujagimiai tik į odą.
Vakcina yra stabiliai gyvybinga 4 val. po
paruošimo.
Virusiniai hepatitai:
Inaktyvuota, adsorbuota vakcina Vyresnių nei 16 m. Viena dozė. Jei reikalinga ilgalaikė apsauga -
nuo hepatito A. Vienoje dozėje ir suaugusiųjų skiriama palaikomoji vakcinos dozė, geriausia 6-12
AVAXIM 160 V (LT) (0,5 ml) yra 160 vienetų imunizacijai nuo mėn. po pirmojo skiepijimo ir gali būti skiriama
Sanofi pasteur inaktyvuoto hepatito A viruso hepatito A praėjus iki 36 mėn. po pirmojo įskiepijimo.
1997 m.
(Prancūzija) (2015-05- Nustatyta, kad anti-HAV antikūnai išlieka ne
04) mažiau 10 metų po antros dozės. Vakciną
rekomenduojama įskiepyti į raumenis, kad būtų kuo
mažiau vietinių reakcijų.
A HAVRIX 1440 ELISA Inaktyvuota, adsorbuota vakcina Imunizacijai nuo Dvi dozės. Palaikomoji dozė (1,0 ml)
U/ml (LT) Glaxo smith nuo hepatito A hepatito A rekomenduojama po vienkartinės Havrix dozės
1996 m.
kline (Belgija) (2015- vyresniems nei 16 praėjus 6-12 mėn. (6 mėn. -5 m.)
11-02) m.
HAVRIX 720 Inaktyvuota, adsorbuota vakcina Imunizacijai nuo Dvi dozės. Palaikomoji dozė (0,5 ml.)
JUNIOR 720 ELISA nuo hepatito A hepatito A vaikams rekomenduojama po vienkartinės Havrix dozės
U/ml (LT) Glaxo smith 1996 m. nuo 1 iki 15 m. praėjus 6-12 mėn. (6 mėn. -5 m.)
kline (Belgija) (2015-
11-02)
Hepatito A (inaktyvuota) ir nuo 1 metų iki 15 Dvi dozės: 0, 6-12 mėn. Ar hepatito B vakcina
AMBIRIX* (EU)
hepatito B (rDNR) (HAB) metų reikia revakcinuoti sveikus asmenis, kuriems baigta
A ir B Glaxo smith kline 2002 m.
vakcina (adsorbuota) pirminė vakcinacija, nenustatyta. Iki šiol nežinoma,
(Belgija) (2017-01-16)
ar asmenims, kurių imunitetas normalus ir kuriems

TWINRIX adult (EU)
Glaxo smith kline 1996 m.
(Belgija) (
TWINRIX paediatric
(EU)
1997 m.
Glaxo smith kline
(Belgija) (2017-01-17)
FENDRIX* (EU)
Glaxo smith kline 2005 m.
(Belgija) (2015-12-10)
B 7-ąjį mėnesį) arba 0, 1 ir 2 mėnesiais, apsauga
ENGERIX B 20 μg/ml
(LT) Glaxo smith kline 1996 m.
(Belgija) (2016-06-17)
ENGERIX B 10 μg/ml 1996 m.
Vakcina nuo hepatito A
(inaktyvuota) ir nuo hepatito B
(rDNR) (HAB), (adsorbuota)
Vakcina nuo hepatito A
(inaktyvuota) ir nuo hepatito B
(rDNR) (HAB), (adsorbuota)
Hepatito B (rDNR) vakcina
(adsorbuota, su adjuvantu)
Vakcina nuo hepatito B (rDNR)
Vakcina nuo hepatito B (rDNR)
2
pirminė hepatito A vakcinacija buvo veiksminga,
reikia revakcinacijos dozės.
Nuo 16 m. Trys dozės: 0, 1, 6 mėn. Išimtiniais atvejais
ketinantiems keliauti suaugusiesiems, kuriems
praėjo 1 mėn. ar daugiau nuo vakcinacijos pradžios
ir nepakanka laiko baigti vakcinaciją pagal
standartinę schemą (0, 1, 6 mėn.), galima skiepyti
pagal trijų injekcijų į raumenis 0, 7-ąją ir 21-ąją
dieną schemą. Kai skiepijama pagal šią schemą,
ketvirtąją dozę rekomenduojama švirkšti praėjus 12
mėn. po pirmosios dozės. Yra ilgalaikio antikūnų
išlikimo iki 15 metų po vakcinacijos duomenys.
1-15 m. amžiaus Trys dozės: 0, 1, 6 mėn.
15 metų ir vyresnių 4 vakcinos dozių įskiepijimo planas:
paauglių ir I - pasirinktąją dieną
suaugusiųjų, II – po mėnesio,
kuriems yra inkstų III – po dviejų mėnesių,
funkcijos IV – po šešių mėnesių nuo pirmosios vakcinos
nepakankamumas dozės.
(įskaitant pacientus
iki hemodializės ir
hemodializuojamus)
Nuo 16 m. Trys dozės: 0, 1 ir 6 mėnesiais (optimali apsaugą
susidarys daug greičiau. Tada ketvirtąją dozę reikia
sušvirkšti 12-ąjį mėnesį.
Suaugusiesiems nuo 18 m., kuriems reikalinga
greita apsauga per vieną mėnesį iki kelionės, galima
skiepyti 0, 7 ir 21 dieną. Tada ketvirtąją dozę
rekomenduojama skirti praėjus 12 mėnesių po
pirmosios dozės. Nenustatyta, ar reikia revakcinuoti
sveikus asmenis, kurie gavo visą pirminės
vakcinacijos kursą.
Iki 15 m. Trys dozės: 0, 1 ir 6 mėnesiais (optimali apsauga
 3
Junior dose (LT) 7-ąjį mėnesį).
Glaxo smith kline arba 0, 1 ir 2 mėnesiais, tada ketvirtąją dozę reikia
(Belgija) (2016-06-17) sušvirkšti 12-ąjį mėnesį, norint užtikrinti ilgalaikę
apsaugą. Nenustatyta, ar reikia revakcinuoti sveikus
asmenis, kurie gavo visą pirminės vakcinacijos
kursą
HBVAXPRO* 5 μg Hepatito B vakcina (rDNR) Iki 15 m. Trys 0,5 ml dozės: 0, 1, 6 mėnesiais arba 0, 1, 2, 12
(EU) Sanofi pasteur mėnesiais. Nenustatyta, ar reikia revakcinuoti
2001 m.
(Prancūzija) (2015-07- sveikus asmenis, kuriems atliktas visas pirminės
15) vakcinacijos kursas.
Vakcina nuo poliomielito Kūdikių, vaikų ir Pirminei vakcinacijai reikalingos trys vakcinos
(inaktyvuota) suaugusiųjų dozės nuo 2 mėn. amžiaus su 1 arba 2 mėnesių
imunizacija nuo pertraukomis. Arba nuo 6 sav. amžiaus gali būti
IMOVAX POLIO* poliomielito. skiriama 6, 10, 14 gyvenimo savaitėmis.
(LT) Sanofi pasteur Sustiprinamoji vakcinos dozė reikalinga praėjus
Poliomielitas 1995 m.
(Prancūzija) (2016-08- metams nuo pirminės imunizacijos kurso baigimo.
02) Neskiepytiems suaugusiems reikalingos 2 vakcinos
dozės su 1 ar 2 mėn. pertrauka. Suaugusiems trečia
dozė (stiprinančioji injekcija) skiriama 8-12
mėnesiais po antrosios injekcijos.
Difterijos išgrynintas, Nuo 10 m. ir Trys dozės: 0, 1, 2 mėn. Revakcinacijai (ankstesnio
inaktyvuotas formaldehidu ir vyresniems galima skiepijimo sustiprinimui), rekomenduojama viena
adsorbuotas anatoksinas (>2 T.V. vakcinuoti dozė (0,5 ml), kartą per 5-10 metų.
IMOVAX d.T. adult
0,5 ml vakcinos) ir stabligės vyresnius negu 10 Asmenims traumų atvejais, kada yra didelė, užteršta
Difterija, (LT) Sanofi pasteur
1995 m. išgrynintas, inaktyvuotas metų vaikus tuo žaizda arba stabligės grėsmė, rekomenduojama
stabligė (Prancūzija) (2016-08-
formaldehidu ir adsorbuotas atveju, jei jie buvo kartu su vakcina, stabligės profilaktikai skirti ir
02)
anatoksinas (>20 T.V. 0,5 ml skiepyti susilpninta imunoglobuliną (TETANEA). 15-16 m. amžiaus
vakcinos) (Td) geriamąja vakcina paaugliai, viena vakcinos doze, skiepijami pagal
nuo poliomelito galiojantį LR profilaktinių skiepijimų kalendorių.
Vakcina nuo difterijos, stabligės Pakartotinė Nėra skirta pirminei imunizacijai, revakcinacija kas
ir kokliušo (neląstelinė, imunizacija nuo 4 10 metų. Vyresnius nei 40 metų amžiaus asmenis,
komponentinė), (adsorbuota, su metų ir vyresniems kurie per paskutinius 20 metų nebuvo skiepyti nuo
Difterija, BOOSTRIX (LT)
mažesniu antigenų kiekiu) (dTpa) suaugusiems difterijos ar stabligės, viena Boostrix dozė sukelia
stabligė, Glaxo smith kline 2002 m.
antikūnų atsaką prieš kokliušą ir daugeliu atvejų
kokliušas (Belgija) (2014-04-17)
apsaugo nuo stabligės ir difterijos. Pasiskiepijus dar
dviem papildomomis vakcinos nuo difterijos ir
stabligės dozėmis, po vieno ir šešių mėnesių nuo
 4
pirmosios dozės, atsakas į vakciną maksimaliai
padidėja.
Vakcina nuo difterijos, stabligės Pakartotinė Skiriant vakciną pagal oficialias rekomendacijas
ir kokliušo (neląstelinė, imunizacija 4 metų indikacijos ir dozavimo intervalai turi būti atidžiai
ADACEL (LT) komponentinė), (adsorbuota, ir vyresnių peržiūrėti kiekvienam antigenui, esančiam vakcinos
Sanofi pasteur sumažinto antigenų kiekio) sudėtyje.
2010 m.
(Prancūzija) (2016-12- (dTpa) ADACEL gali būti vartojamas potencialiai stablige
15) užkrėstų sužeidimų atvejais, kartu skiriant arba
neskiriant stabligės imunoglobulino atsižvelgiant į
oficialias rekomendacijas.
Vakcina nuo difterijos, stabligės, Nuo 2 mėnesių iki Trys dozės: 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesiais.
kokliušo (neląstelinė, 13 metų Revakcinacijai viena injekcija (0,5 ml) praėjus
TETRAXIM (LT) komponentinė) ir nuo vieneriems metams po pirminės vakcinacijos,
Sanofi pasteur poliomielito (inaktyvuota), paprastai tarp 16-ojo ir 18-ojo mėnesių. Viena
1999 m.
(Prancūzija)(2016-06- (adsorbuota) injekcija (0,5 ml) laikotarpyje nuo 5 iki 13 metų.
17) Lietuvoje ši vakcina (0,5 ml.) vartojama 6-7 m.
amžiaus vaikų revakcinacijai pagal galiojantį LR
Difterija, vaikų profilaktinių skiepijimų kalendorių.
stabligė, Vakcina nuo difterijos, stabligės, 16 mėn. – 13 m. Pakartotinai vakcinacijai skiriama vienkartinė
INFANRIX
kokliušas, kokliušo (neląstelinė, vaikams 0,5 ml vakcinos dozė.
POLIO*(LT)
poliomielitas 2005 m. komponentinė) ir nuo
Glaxo smith kline
poliomielito (inaktyvuota),
(Belgija) (2016-03-31)
(adsorbuota) (DTaP – IPV)
Vakcina nuo difterijos, stabligės, Nuo 3 m. amžiaus ir Neskiriama pirminei imunizacijai, skiriama tik
BOOSTRIX kokliušo (neląstelinė, vyresniems vaikams revakcinacijai. Kartotinis vakcinavimas nuo
POLIO*(LT) komponentinė) ir nuo bei suaugusiems difterijos, stabligės, kokliušo ir poliomielito turi
2008 m.
Glaxo smith kline poliomielito (inaktyvuota), būti atliekamas oficialiose rekomendacijose
(Belgija) (2016-12-15) (adsorbuota, sumažinto antigenų nurodytais laiko tarpais.
kiekio) (dTpa – IPV)
Vakcina nuo difterijos, stabligės Suaugusiųjų Viena dozė. Revakcinacija atliekama kas 10 metų
ir poliomielito (inaktyvuota), revakcinacija nuo arba pagal oficialaus skiepų kalendoriaus
DULTAVAX (LT) (adsorbuota, su mažesniu difterijos, stabligės rekomendacijas. Suaugusiesiems, kurie vakcinuoti
Difterija,
Sanofi pasteur antigeno kiekiu). ir poliomielito. daugiau kaip prieš 10 metų ar apie kurių
stabligė, 2003 m.
(Prancūzija) (2015-03- (dT – IPV) vakcinaciją nežinoma, rekomenduojama po vieno
poliomielitas
26) mėnesio skirti antrąją revakcinacijos dozę, ypač
tiems, kuriems yra didelė užsikrėtimo difterija
rizika.
 5
Vakcina nuo difterijos, stabligės, Nuo 2 mėn. Trys dozės: 2, 4, 6 mėn., po metų nuo paskutinės
PENTAXIM (LT) kokliušo (neląstelinė, injekcijos stiprinančioji vakcinos dozė (18 mėn ).
Sanofi pasteur komponentinė), nuo poliomielito
1999 m.
(Prancūzija) (2016-03- (inaktyvuota) ir nuo b tipo
02) Haemophilus, konjuguota,
(adsorbuota).
Vakcina nuo difterijos, stabligės, Nuo 2 mėn. iki 3 Pirminę vakcinaciją, remiantis oficialiomis
Difterija,
kokliušo (neląstelinė, metų vaikams rekomendacijomis, sudaro 2 arba 3 dozės. Pirmąją
stabligė,
komponentinė), nuo poliomielito dozę galima švirkšti vyresniems kaip 2 mėnesių
kokliušas,
(inaktyvuota), b tipo kūdikiams. Tarp dozių turi būti mažiausiai 4
poliomielitas,
Haemophilus konjuguota, savaičių pertrauka. Po pirminės vakcinacijos dviem
hemophilus
INFANRIX+ (adsorbuota) dozėmis, praėjus mažiausiai 6 mėn. po paskutinės
influenzae b tipo
IPV+Hib* (LT) (DTaP – IPV – Hib) pirminės vakcinacijos dozės būtina revakcinuoti
bakterijos 2000 m.
Glaxo smith kline Infanrix-IPV+Hib vakcina, geriausiai tarp 11-ojo ir
(Belgija) (2016-08-29) 13-ojo gyvenimo mėnesio.
Po pirminės vakcinacijos trimis dozėmis būtina
revakcinuoti Hib konjuguota vakcina
(monovalentine ar sudėtine). Šią Hib konjuguotos
vakcinos dozę reikėtų sušvirkšti oficialiose
rekomendacijose nurodytu laiku.
Vakcina nuo difterijos, stabligės, Kūdikių pirminei 3 dozės (pvz.: 2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-
kokliušo (neląstelinė, vakcinacijai ir ąjį, 5-ąjį mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį) arba dvi
komponentinė), hepatito B revakcinacijai. dozės (3-iąjį, 5-ąjį mėnesį). Tarp dozių turi būti
(rDNR) (HBV), nuo poliomielito Saugumas ir mažiausiai 1 mėn. pertrauka.
(inaktyvuota) ir nuo b tipo veiksmingumas Po pirminės vakcinacijos dviem Infanrix hexa
Difterija, Haemophilus influenzae vyresniems kaip 36 dozėmis (pvz., 3-iąjį ir 5-ąjį mėnesį), būtina
stabligė, INFANRIX HEXA* bakterijų, konjuguota, mėnesių vaikams revakcinuoti praėjus mažiausiai 6 mėn. po
kokliušas, (EU) Glaxo smith kline 2000 m. (adsorbuota). nebuvo nustatytas. paskutinės pirminės vakcinacijos dozės, geriausiai
poliomielitas, (Belgija) (2016-10-19) (DTaP – IPV – Hib – HB) tarp 11-ojo ir 13-ojo gyvenimo mėnesio.
Haemophilus Po pirminės vakcinacijos trimis Infanrix hexa
influenzae b tipo dozėmis (pvz.: 2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-
bakterijos, ąjį, 5-ąjį mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį), būtina
hepatitas B revakcinuoti praėjus mažiausiai 6 mėn. po
paskutinės pirminės vakcinacijos dozės, geriausiai
iki 18-ojo gyvenimo mėnesio.
HEXACIMA* (EU) Vakcina nuo difterijos, stabligės, nuo šešių savaičių Pirminę vakcinaciją sudaro trys dozės po 0,5 ml
2013 m. kokliušo (neląstelinė, iki 24 mėnesių (turi būti skiriama intervalais, tarp kurių turi būti
Sanofi pasteur
 6
(Prancūzija) (2017-02- komponentinė), hepatito B bent keturių savaičių pertrauka, 6-ąją, 10-ąją, 14-ąją
13) (rDNR), nuo poliomielito gyvenimo savaitę; 2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį,
(inaktyvuota) ir nuo b tipo 4-ąjį, 5-ąjį mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį. Po 3
Haemophilus influenzae, dozių pirminės vakcinacijos su Hexacima, kartotinę
konjuguota, (adsorbuota) vakcinaciją rekomenduojama atlikti antraisiais
gyvenimo metais, praėjus bent 6 mėnesiams po
pirminės dozės.
Vakcina nuo difterijos, stabligės, nuo šešių savaičių Pirminę vakcinaciją sudaro trys dozės po 0,5 ml
kokliušo (neląstelinė, iki 24 mėnesių (turi būti skiriama intervalais, tarp kurių turi būti
komponentinė), hepatito B bent keturių savaičių pertrauka, 6-ąją, 10-ąją, 14-ąją
HEXYON* (EU)
(rDNR), nuo poliomielito gyvenimo savaitę; 2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį,
Sanofi pasteur
2013 m. (inaktyvuota) ir nuo b tipo 4-ąjį, 5-ąjį mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį. Po 3
(Prancūzija) (2016-11-
Haemophilus influenzae, dozių pirminės vakcinacijos su Hexacima, kartotinę
22)
konjuguota, (adsorbuota) vakcinaciją rekomenduojama atlikti antraisiais
gyvenimo metais, praėjus bent 6 mėnesiams po
pirminės dozės.
Vakcina nuo tymų, kiaulytės ir Aktyviai Priorix vartojimas turi būti pagrįstas oficialiomis
raudonukės (gyvoji) imunizacijai nuo 9 rekomendacijomis. Pagal galiojantį LR vaikų
PRIORIX (LT) (MMR) mėn. amžiaus profilaktinių skiepijimų kalendorių: pirminė
Glaxo smith kline 1999 m. vakcinacija 15-16,5 mėn., revakcinacija 6-7 m.
(Belgija) (2015-10-15) prieš mokyklą.
Tymai,
raudonukė,
epideminis Tymų, parotito ir raudonukės Nuo 12 mėn. Antroji vakcinos dozė įšvirkščiama praėjus
parotitas vakcina (gyvoji) (MMR) mažiausiai 1 mėn. po pirmosios dozės. Antroji dozė
(kiaulytė) skiriama žmonėms, kuriems dėl kokios nors
M-M-R vaxPro (EU)
priežasties nebuvo atsako į pirmąją dozę.
Sanofi pasteur
2006 m. Galima skirti tiek pirminei imunizacijai, tiek
(Prancūzija) (2015-08-
revakcinacijai. Pagal galiojantį LR vaikų
11)
profilaktinių skiepijimų kalendorių: pirminė
vakcinacija 15-16,5 mėn., revakcinacija 6-7 m.
prieš mokyklą.
Tymai, Vakcina nuo tymų, kiaulytės, Nuo 12 mėnesių Dvi dozės arba vieną dozę ir antrąją vienvalentinės
PROQUAD* (EU)
raudonukė, raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji). vėjaraupių vakcinos dozę. Tarp pirmosios ir
Sanofi pasteur
epideminis 2006 m. antrosios bet kurios gyvos susilpnintos virusinės
(Prancūzija) (2016-01-
parotitas vakcinos dozių būtina daryti ne trumpesnę kaip
26)
(kiaulytė), vieno mėnesio pertrauką. Geriau antrąją dozę
 7
vėjaraupiai sušvirkšti per tris mėnesius po pirmosios dozės.
Vakcina nuo tymų, kiaulytės, Nuo 11 mėn. iki 12 Dvi dozės. Intervalas tarp dozių turėtų būti nuo 6
raudonukės ir vėjaraupių (gyvoji) m. amžiaus vaikams savaičių iki 3 mėnesių. Kai pirmoji dozė skiriama
PRIORIX-TETRA* (MMR _V) Esant tam tikroms 11 mėnesių pacientui, antroji dozė turėtų būti
(LT) aplinkybėms, gali skiriama per 3 mėnesius. Jokiu būdu negalima
2007 m.
Glaxo smith kline būti skiriama skiepyti pakartotinai anksčiau negu po 4 savaičių.
(Belgija) (2016-11-25) kūdikiams ir nuo 9
mėn.
Vakcina nuo vėjaraupių (gyvoji) Nuo 9 mėn. Dvi dozės., 6 sav. Pacientams, kuriems yra didelis
VARILRIX (LT) pavojus apsikrėsti, gali prireikti papildomos dozės
Glaxo smith kline 1997 m. (dozių). Apsauga nuo vėjaraupių gali būti
(Belgija) (2015-05-04) silpnesnė, paskiepijus vakcina per 72 valandas
po natūralios ligos ekspozicijos.
Vėjaraupiai Vakcina nuo vėjaraupių Nuo 12 mėnesių ir Dvi dozės: 0, 1 mėn. Yra duomenų, kad atsparumas
(gyvoji) vyresniems ligai išlieka net 9 metus po skiepijimo. Galima
VARIVAX* (LT) skiepyti imlius žmones, kontaktavusius su
Merck Sharp & Dohme 2006 m. sergančiaisiais vėjaraupiais per tris dienas po
(JK) (2014-11-12) kontakto. Be to, yra nedaug duomenų, rodančių,
kad skiepijimas per 5 dienas po kontakto gali
lengvinti ligos eigą.
ZOSTAVAX* (EU) Juosiančiosios pūslelinės (herpes Nuo 50 metų Viena dozė (0,65 ml) švirkščiama po oda. Ar reikia
Juosiančioji Sanofi pasteur zoster) vakcina (gyvoji) skirti antrą dozę, nežinoma.
2006 m.
pūslelinė (Prancūzija) (2016-02-
16)
Pneumokokinė polisacharidinė Nuo 2 m. ir Viena dozė. Revakcinacija rekomenduojama
PNEUMO 23 (LT) vakcina vyresniems vaikams turintiems didelę sunkios pneumokokinės infekcijos
Sanofi pasteur bei suaugusiesiems riziką asmenims, prieš 5 metus vakcinuotiems
1995 m.
(Prancūzija) (2013-07- pneumokokine vakcina arba tiems, kuriems yra
19) nustatytas greitas antikūnų prieš pneumokokus
Pneumokokinė
kiekio sumažėjimas.
infekcija
Pneumokokinė sacharidinė Kūdikiams ir 2–6 mėnesių kūdikiams :pirminį imunizavimo
konjuguota vakcina, adsorbuota vaikams nuo dviejų kursą sudaro trys dozės po 0,5 ml, pirmoji dozė
PREVENAR (EU)*
(4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) mėnesių iki paprastai duodama 2 mėnesių amžiuje, po to dozė
Pfizer (JK) (2015-07- 2001 m.
penkerių metų kartojama ne dažniau kaip kas 1 mėnesį. Ketvirtoji
16)
amžiaus dozė rekomenduojama antraisiais gyvenimo metais.
Taip pat, kai Prevenar yra skiriamas kaip įprasto

Pneumokokinė polisacharidinė
konjuguota vakcina (13-valentė,
adsorbuota).( 1, 3, 4, 5, 6A, 6B,
7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F)
PREVENAR 13 (EU)
Pfizer (JK) (2017-01- 2009 m.
18)
8
kūdikių imunizavimo programos dalis, galima
taikyti dviejų dozių režimą. Pirmąją dozę galima
skirti nuo 2 mėnesių amžiaus, antrąją dozę skiriant
praėjus
ne mažiau kaip 2 mėnesiams, trečiąją (papildomą)
dozę skiriant 11–15 mėnesių vaikams. Anksčiau
neskiepytiems vyresniems kūdikiams ir vaikams:
7–11 mėnesių kūdikiams: dvi dozės po 0,5 ml, su
ne mažesne kaip 1 mėnesio pertrauka tarp dozių.
Trečioji dozė rekomenduojama antraisiais
gyvenimo metais. 12–23 mėnesių vaikams: dvi
dozės po 0,5 ml, su ne mažesne kaip 2 mėnesių
pertrauka tarp dozių. 24 mėnesių – 5 metų vaikams:
viena vienkartinė dozė.
Kūdikių, vaikų ir Kūdikiai nuo 6 sav. iki 6 mėn.: rekomenduojamą
paauglių nuo 6 skiepijimo kursą sudaro 4 dozės po 0,5 ml.
savaičių iki 17 metų pirmoji dozė paprastai skiriama 2 mėn. kūdikiui,
aktyviai tarp skiepijimų turi būti bent 1mėn. pertrauka. 1-ąją
imunizacijai, t.p. 18 dozę galima skirti kūdikiams nuo 6 sav. 4-ąją
m. ir vyresnių sustiprinančią dozę rekomenduojama skirti nuo 11
suaugusiųjų asmenų iki 15 mėn. vaikams. Taip pat, galima taikyti 3
imunizacijai dozių po 0,5 ml režimą. 1-ąją dozę galima skirti
nuo 2 mėn. amžiaus, 2-ąją dozę skiriant praėjus 2
mėn. 3-ąją sustiprinančią dozę rekomenduojama
skirti nuo 11 iki 15 mėn. vaikams.7–11 mėnesių
kūdikiai: dvi dozės po 0,5 ml, darant tarp jų bent 1
mėnesio pertrauką. Trečioji dozė rekomenduojama
antraisiais gyvenimo metais. 12–23 mėnesių
vaikai:dvi dozės po 0,5 ml, darant tarp jų bent 2
mėnesių pertrauką. 2–17 metų vaikai ir paaugliai,
18 metų ir vyresni bei senyvi suaugusieji: viena
vienkartinė 0,5 ml dozė.
 9
Pneumokokinė polisacharidinė nuo 6 savaičių iki 5 Imunizacijos planas turi būti pagrįstas oficialiomis
konjuguota vakcina (adsorbuota) metų rekomendacijomis. Skiepų grafikas nustatomas
SYNFLORIX (EU) (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 16C, atsižvelgiant į vaiko amžių ir galiojantį LR vaikų
Glaxo smith kline 2009 m. 19F, 23F) profilaktinių skiepijimų kalendorių: 2 mėn., 4 mėn.,
(Belgija) (2016-10-13) 12-15 mėn.
12 mėnesių - 5 metų vaikai: reikia ne dažniau kaip
kas 2 mėnesius sušvirkšti dvi dozes po 0,5 ml.
MENINGOCOCCAL Polisacharidinė vakcina nuo Nuo 2 m. amžiaus ir Viena dozė. Revakcinuoti rekomenduojama po 2-4
POLYSACCHARIDE meningokokų A ir C vyresniems vaikams m., atsižvelgiant į paciento amžių pirmosios dozės
VACCINE A+C (LT) bei suaugusiesiems įšvirkštimo metu, riziką užsikrėsti ir paplitusias
1998 m. meningokokų serologines grupes.
Sanofi pasteur
(Prancūzija) (2014-05-
07)
Adsorbuota meningokokų C Nuo 2 mėn. amžiaus Kūdikiams nuo 2 iki 4 mėnesių: reikia skirti dvi
grupės polisacharidinė ir vyresniems dozes po 0,5 ml bent kas du mėnesius. Kūdikiams
konjuguota vakcina vaikams bei nuo 4 mėnesių, vyresniems vaikams, paaugliams ir
suaugusiesiems suaugusiesiems: viena 0,5 ml dozė.
NeisVac-C (LT) rekomenduojama skirti palaikomąją dozę kai
Baxter (Austrija)(2015- 2009 m. kūdikis bus apytikriai 12-13 mėnesių amžiaus,
04-09) tačiau ne anksčiau kaip praėjus 6 mėnesiams po
Meningokokinė
paskutinės vakcinacijos. Nebuvo nustatytas
infekcija
palaikomųjų dozių poreikis, kai pirmą kartą
imunizuoti buvo 12 mėnesių amžiaus ar vyresni
asmenys
Meningokokų B grupės vakcina Nuo 2 mėnesių Laikytis oficialių rekomendacijų. 2-5 mėn.
(rDNR, komponentinė, amžiaus ir kūdikiai: 3 dozės, išlaikant 1 mėn. intervalą tarp
BEXERO (EU) adsorbuota) vyresniems vaikams dozių įskiepijimo. Reikalinga revakcinacija 12-15
Novartis Vaccines and bei suaugusiems iki mįn. Amžiaus. 6-23 mėn. – 2 dozės, išlaikant 2
2013 m.
Diagnostics (Italija) 50 m. (vyresnio mėn. intervalą tarp dozių įskiepijimo. Reikalinga
(2016-10-13) amžiaus nėra revakcinacija. 2-10 m.– 2 dozės, išlaikant 2 mėn.
duomenų) intervalą. 11m. ir daugiau -2 dozės su 1 mėn
intervalu. Revakcinacijos poreikis nenustatytas.
NIMENRIX* (EU) Meningokokų A, C, W-135 ir Y Nuo 12 mėnesių ir Viena dozė. Ar būtina revakcinuoti asmenis, kurie
Glaxo smith kline 2012 m. grupių konjuguota vakcina vyresniems vaikams pirminės vakcinacijos metu buvo paskiepyti
(Belgija) (2016-11-22) ir suaugusiems Nimenrix, dar neištirta
 10
Meningokokinė A, C, W135 ir Y nuo 2 metų Viena dozė. Pacientams, kurie anksčiau vakcinuoti
grupių konjuguota vakcina amžiaus vaikams, Menveo, kitomis konjuguotomis
MENVEO* (EU) paaugliams ir meningokokinėmis vakcinomis ar meningokokine
Novartis Vaccines and suaugusiems nekonjuguota polisacharidine vakcina, Menveo
2010 m.
Diagnostics (Italija) galima vartoti kaip stiprinamąją dozę. Anksčiau
(2016-10-13) Menveo vakcinuotų pacientų stiprinamosios dozės
poreikį ir laiką reikia nustatyti vadovaujantis
nacionalinėmis rekomendacijomis.
Rotaviruso vakcina, gyvoji nuo 6 savaičių iki Trys dozės. Pirmąją dozę galima sugirdyti jau nuo 6
32 savaičių amžiaus savaičių, bet ne vyresniam kaip 12 savaičių
RotaTeq (EU) kūdikiui. Tarp dozių turi būti daromos ne
Sanofi pasteur trumpesnės kaip 4 savaičių pertraukos. Patartina
2006 m.
(Prancūzija) (2016-03- visą trijų vakcinos dozių kursą sugirdyti iki 20–22
01) savaičių amžiaus. Jeigu reikia, trečiąją (paskutinę)
Rota virusinė vakcinos dozę galima sugirdyti iki 32 savaičių
infekcija amžiaus
Gyva rotaviruso vakcina 6-24 savaičių Dvi dozės. Pirmąją vakcinos dozę galima sugirdyti,
kūdikių imunizacijai kai kūdikiui yra daugiau kaip 6 savaitės. Tarp
ROTARIX (EU)
vakcinos dozių turi būti ne trumpesnė kaip 4
Glaxo smith kline 2006 m.
savaičių pertrauka. Kūdikius vakcinuoti geriausia
(Belgija)( 2016-03-31)
iki 16 savaičių amžiaus. Vakcinacija turi būti
baigta, kol kūdikiui sukanka 24 savaitės.
ENCEPUR junior Vakcina nuo erkinio encefalito Nuo 1 iki 11 m. Pirminė vakcinacija - 0, 1-3 mėn., 9-15 mėn., 33
0,75 μg/0,25ml (LT) (inaktyvuota) mėn. revakcinacija kas 3-5 m.
2012 m.
Novartis Vokietija
(2012-01-19)
ENCEPUR children Vakcina nuo erkinio encefalito Nuo 1 iki 11 m. Pirminė vakcinacija - 0, 1-3 mėn., 9-12 mėn., 3 m.,
0,75 μg/0,25ml (LT) 2002 m. (inaktyvuota) revakcinacija kas 5 m.
Erkinis Novartis Vokietija
encefalitas (2016-12-20)
Vakcina nuo erkinio encefalito 12 metų ir vyresnių Pirminė vakcinacija - 0, 1-3 mėn., 9-12 mėn., 12-18
ENCEPUR adults 1,5
(inaktyvuota) asmenų mėn.. revakcinacija kas 5 m. >49 m. kas 3 metus.
μg (LT) Novartis 1997 m.
Serokonversijos galima tikėtis, praėjus dviems
Vokietija (2016-12-20)
savaitėms po antros dozės
Tico Vac 2,4 mcg (LT) Vakcina nuo erkinio encefalito Nuo 16 m. 0,5 ml. vakcinos dozė suleidžiama į rankos
Baxter (Austrija) 2006 m. (viso viruso, inaktyvuota) raumenis (negalima leisti į kraujagysles).
(2016-10-31) Pirminė vakcinacija - trys vakcinos dozės: pirmoji -
 11
pasirinktą dieną, antroji dozė įskiepijama po 1-3
mėn., trečioji po 5-12 mėn. Revakcinacija po 3 m,
toliau revakcinacija rekomenduojama kas 5 m. > 60
metų kas 3 metus.
Vakcina nuo erkinio encefalito Nuo 1 iki 15 m. Pirmoji dozė suleidžiama pasirinktą dieną, o antroji
(viso viruso, inaktyvuota) dozė skiriama praėjus nuo 1 iki 3 mėnesių po
pirmosios dozės suleidimo. Jei būtina, kad imuninis
Tico Vac 1,2 mcg (LT) atsakas susidarytų greičiau, antroji dozė gali būti
Baxter (Austrija)(2016- 2006 m. suleista praėjus dviems savaitėms po pirmosios
10-31) dozės suleidimo. Trečioji dozė turėtų būti skiriama
praėjus nuo 5 iki 12 mėnesių po antrosios dozės
suleidimo. Pirmoji palaikomoji dozė po 3 m. po
trečiosios dozės, vėliau kas 5 m.
Polisacharidinė vakcina nuo Nuo 2 m. amžiaus ir Užtenka vienos vakcinos dozės įšvirkštos giliai po
TYPHIM Vi (LT)
vidurių šiltinės vyresniems vaikams oda arba į raumenis išorinėje viršutinėje rankos
Sanofi pasteur
1995 m. bei suaugusiesiems arba kojos srityje. Jei užsikrėtimo pavojus išlieka,
(Prancūzija) (2015-05-
skiriama papildoma vakcinos dozė, bet ne vėliau
04)
kaip praėjus 3 m.
Vidurių šiltinė
Polisacharidinė vakcina nuo Nuo 2 m. amžiaus ir Visiems viena vakcinos dozė - 0,5 ml. Skiepijama
TYPHERIX (LT) vidurių šiltinės vyresniems vaikams likus mažiausiai 2 savaitėms iki galimo
Glaxo smith kline 2000 m. bei suaugusiesiems užsikrėtimo. Jei užsikrėtimo pavojus išlieka,
(Belgija) (2016-08-29) skiriama papildoma vakcinos dozė, bet ne vėliau
kaip praėjus 3 m.
Vakcina nuo choleros inaktyvinta, Nuo 2 m. amžiaus ir Prieš vartojant (geriant) vakcinos suspensiją reikia
geriamoji vyresniems vaikams sumaišyti su natrio- vandenilio karbonato tirpalu.
bei suaugusiesiems Vaikams nuo 2 iki 6 m. amžiaus skiriamos trys
DUKORAL (EU)
vakcinos dozės. Dvi dozės suaugusiems ir vaikams
Cholera Crucell Sweden AB 2004 m.
nuo 6 metų amžiaus Imunizaciją reikia baigti, likus
(2015-05-29)
mažiausiai savaitei iki galimo sąlyčio su choleros
sukėlėju. Revakcinacija po 2 metų, vaikams 2-6 m.
po 6 mėn.
Gyvoji vakcina nuo geltonosios Nuo 9 mėn. Vakcinavimas turėtų būti atliekamas tik
STAMARIL (LT) karštinės patvirtintuose vakcinacijos centruose ir
Geltonasis Sanofi pasteur registruojama apie vakcinacijos atlikimą
1995 m.
drugys (Prancūzija) Tarptautiniame vakcinacijos pažymėjime.
(2016-02-19) Pažymėjimo galiojimo laikotarpis nustatytas pagal
Tarptautinių sveikatos priežiūros taisyklių (angl.
 12
International Health Regulations – IHR)
rekomendacijas ir įsigalioja 10 parą po vakcinacijos
ir tuoj pat po revakcinacijos. Skiriama
keliaujantiems, pravažiuojantiems ar gyvenantiems
endeminėje geltonosios karštinės zonoje,
keliaujantiems į bet kurią šalį, į kurią įvažiuojant
reikalaujama Tarptautinio vakcinacijos
pažymėjimo. Pakartotinė 0,5 ml skiepo dozė
rekomenduojama kas 10 metų tiems asmenims,
kuriems padidėjusi rizika užsikrėsti.
Vakcina nuo gripo (iš virionų Nuo 6 mėn. Vaikams nuo 6 mėn. iki 35 mėn. - viena 0,25 ml
VAXIGRIP (LT) fragmentų, inaktyvuota) vakcinos dozė. Nuo 3 m. (36 mėn.) ir vyresniems –
Sanofi pasteur viena 0,5 ml. vakcinos dozė. Anksčiau
2007 m.
(Prancūzija) (2016-07- nevakcinuotiems iki 8 m. vaikams reikia skirti
28) antrąją vakcinos dozę, bet ne anksčiau kaip po 1
mėn. Švirkščiama į raumenis ar giliai į poodį.
VAXIGRIP TETRA Keturvalentė vakcina nuo gripo Nuo 3 m. Anksčiau neskiepytiems jaunesniems kaip 9 metų
(LT) Sanofi pasteur (iš virionų fragmentų, vaikams antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama
2016 -09-26
(Prancūzija) (2016-09- inaktyvuota) praėjus bent 4 savaičių laikotarpiui
26)
Vakcina nuo gripo (iš virionų Nuo 6 mėn. Vaikams nuo 6 mėn. iki 35 mėn. - viena 0,25 ml
fragmentų, inaktyvuota) vakcinos dozė. Nuo 3 m. (36 mėn.) ir vyresniems –
FLUARIX (LT) viena 0,5 ml. vakcinos dozė. Anksčiau
Sezoninis gripas Glaxo smith kline 2005 m. neskiepytiems vaikams, jaunesniems negu 9 m., ne
(Belgija) (2016-07-20) anksčiau kaip po 1 mėn. patariama įskiepyti antrąją
vakcinos dozę. Vakciną reikia švirkšti į raumenis
arba giliai į poodį.
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių Nuo 6 mėn. Vaikams nuo 6 mėn. iki 35 mėn. - viena 0,25 ml
antigenų, inaktyvuota) vakcinos dozė. Nuo 3 m. (36 mėn.) ir vyresniems –
INFLUVAC (LT)
viena 0,5 ml. vakcinos dozė. Anksčiau
Abbott biologikal
2005 m. neskiepytiems vaikams, jaunesniems negu 9 m., ne
(Nyderlandai) (2016-
anksčiau kaip po 1 mėn. patariama įskiepyti antrąją
12-15)
vakcinos dozę. Imunizuojant skiepų dozę reikėtų
suleisti į raumenis arba giliai po oda.
IDflu 15 μg (EU) Vakcina nuo gripo (suskaldyto 60 m. ir vyresniems į odą (mikro įšvirkštimo sistema), rekomenduojama
Sanofi pasteur 2009 m. viriono, inaktyvuota) įšvirkšti į deltinio raumens sritį.
(Prancūzija)( 2016-09-
 13
03)
Vakcina nuo gripo (suskaldyto 60 metų ir Į odą
INTANZA* 15 μg, viriono, inaktyvuota). vyresniems
(EU) Sanofi pasteur asmenims, ypatingai
2009
(Prancūzija) (2016-11- tiems, kuriems yra
25) didesnė gripo
komplikacijų rizika.
OPTAFLU* 15 μg, Vakcina nuo gripo (iš paviršinių Nuo 18 m. Suaugusieji nuo 18 metų amžiaus: viena dozė 0,5
(EU) Novartis antigenų, pagaminta naudojant suaugusiems ml. Imunizacija atliekama injekcija į raumenis (į
Vaccines and 2007 m. ląstelių kultūrą, inaktyvuota) deltinį raumenį).
Diagnostics (Vokietija)
(2016-03-18)
Vakcina nuo gripo (gyvoji Nuo 24 mėnesių iki Vyresniems kaip 24 mėnesių vaikams ir paaugliams
FLUENZ TETRA*
susilpninta, į nosį) 18 metų 0,2 ml (vartojamas po 0,1 ml į kiekvieną šnervę).
(EU) MedImmune
2013 m. Vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo
(Nyderlandai) (2017-
sezoninio gripo, antra dozė turi būti skirta praėjus
01-24)
mažiausiai 4 savaičių laikotarpiui.
Vakcina nuo pasiutligės, Rekomenduojama Pokontaktinė imunizacija: 0, 3, 7, 14 ir 28 d., jei
pagaminta naudojant ląstelių skirti asmenims, būtina, kartu vartojamas pasiutligės
kultūrą, vartoti žmonėms kuriems yra imunoglobulinas. Jeigu pažeidimas III laipsnio
padidėjęs pavojus (pagal PSO žaizdų rizikos klasifikaciją), būtina
užsikrėsti pasiutlige skirti pasiutligės imunoglobuliną kartu su pirma
VERORAB (LT) injekcija. 0 dieną galima skirti dvi vakcinos
Sanofi pasteur injekcijas (po 0,5 ml.) tokiais atvejais, jei žaizda
Pasiutligė 1995 m.
(Prancūzija)(2016-03- didelė arba labai arti centrinės nervų sistemos
03) (galva, galūnės).
Imunizuotiems žmonėms skiriamos 2 dozės 0 ir 3
dieną.
Profilaktinė arba prieškontaktinė vakcinacija: 0, 7 ir
21 arba 28 d.. Pirmoji busterinė injekcija po 1 m.,
sekančios busterinės injekcijos kas 5 m.
Vakcina nuo žmogaus papilomos nuo 9 metų Nuo 9 iki 14 metų (įskaitant) dvi dozės po 0,5 ml.
Žmogaus CERVARIX (EU) viruso [16 ir 18 tipų] Antrąją dozę suleisti, praėjus nuo 5 iki 13 mėnesių
papilomos Glaxo smith kline 2007 m. (rekombinantinė, su pagalbine po pirmosios dozės. Nuo 15 metų ir vyresnėms -
virusas (Belgija)(2016-08-18) (adjuvantine) trys dozės po 0,5 ml 0, 1 ir 6 mėnesiais. Nėra
(ŽPV) medžiaga, adsorbuota) įrodyta, ar reikalinga revakcinacija.
GARDASIL (EU) 2006 m. Žmogaus papilomos viruso (6, 11, Nuo 9 m. amžiaus Asmenys nuo 9 m. iki 13 m. imtinai gali būti
 14
Sanofi pasteur 16 ir 18 tipų) vakcina skiriamas pagal 2 dozių skiepijimo planą (po 0,5 ml
(Prancūzija) (2016-05- (rekombinantinė, adsorbuota). švirkščiama 0-nį ir 6-ąjį mėn. Jeigu 2 dozė
02) sušvirkščiama po 1 dozės nepraėjus 6 mėn., visada
būtina sušvirkšti ir 3 dozę. Gali būti skiriamas 3
dozių - skiepijimo planas (po 0,5 ml švirkščiama 0-
nį, 2-ąjį ir 6-ąjį mėn.). 2 dozė turi būti sušvirkšta ne
anksčiau kaip po 1 mėn. po 1 dozės, o 3 dozė turi
būti sušvirkšta ne anksčiau kaip po 3 mėn. po 2
dozės. Visos 3 dozės turi būti sušvirkštos per 1
metus. 14 metų ir vyresni asmenys - 3 dozių
skiepijimo planas (0-nį, 2-ąjį ir 6-ąjį mėn.). 2 dozė
turi būti sušvirkšta ne anksčiau kaip po 1 mėn. po 1
dozės, o 3 dozė turi būti sušvirkšta ne anksčiau kaip
po 3 mėn. po 2 dozės. Visos 3 dozės turi būti
sušvirkštos per 1 metus. Sustiprinančiosios dozės
poreikis - nenustatyta
Devyniavalentė (6, 11, 16, 18, 31, nuo 9 metų Nuo 9 iki 14 metų (imtinai) skiepijama pagal 2
33, 45, 52, 58)vakcina nuo dozių schemą. Antroji dozė turi būti suleista praėjus
žmogaus papilomos viruso mažiausiai 5, bet ne daugiau kaip per 13 mėnesių
GARDASIL 9 (EU)
(rekomebinantinė, adsorbuota) po pirmosios dozės. Jeigu antroji vakcinos dozė
Sanofi pasteur
2015-07-03 suleidžiama po pirmosios dozės nepraėjus
(Prancūzija) (2016-06-
penkiems mėnesiams, tuomet būtinai turi būti
28)
skiriama trečioji dozė. 15 ir daugiau metų
skiepijama pagal 3 dozių schemą: 0-nį, 2-ąjį ir 6-ąjį
mėnesiais.
Žmogaus papilomos viruso (6, 11, nuo 9 metų Asmenys nuo 9 m. iki 13 m. imtinai gali būti
16 ir 18 tipų) vakcina skiriamas pagal 2 dozių skiepijimo planą (po 0,5 ml
(rekombinantinė, adsorbuota) švirkščiama 0-nį ir 6-ąjį mėn. Jeigu 2 dozė
sušvirkščiama po 1 dozės nepraėjus 6 mėn., visada
būtina sušvirkšti ir 3 dozę. Gali būti skiriamas 3
SILGARD (EU)
dozių - skiepijimo planas (po 0,5 ml švirkščiama 0-
Merck Sharp & Dohme 2006 m.
nį, 2-ąjį ir 6-ąjį mėn.). 2 dozė turi būti sušvirkšta ne
(JK) (2016-04-28)
anksčiau kaip po 1 mėn. po 1 dozės, o 3 dozė turi
būti sušvirkšta ne anksčiau kaip po 3 mėn. po 2
dozės. Visos 3 dozės turi būti sušvirkštos per 1
metus. 14 metų ir vyresni asmenys - 3 dozių
skiepijimo planas (0-nį, 2-ąjį ir 6-ąjį mėn.). 2 dozė
 15
turi būti sušvirkšta ne anksčiau kaip po 1 mėn. po 1
dozės, o 3 dozė turi būti sušvirkšta ne anksčiau kaip
po 3 mėn. po 2 dozės. Visos 3 dozės turi būti
sušvirkštos per 1 metus. Sustiprinančiosios dozės
poreikis - nenustatyta
Imunoglobulinai (pasyvioji imunizacija):

Žmogaus imunoglobulinas nuo Dauginiai, sunkūs Vaikams ir suaugusiesiems 20 TV/kg kūno svorio
pasiutligės. veido, galvos, dozė įšvirkščiama vieną kartą, tą pačią dieną kaip ir
kaklo, rankų pirmoji pasiutligės vakcinos dozė. Jei anatomiškai
įkandimai, kai įmanoma, kuo daugiau vaisto reikia įšvirkšti aplink
IMOGAM RABIES naminio ar laukinio žaizdas. Likusią dalį per vieną kartą įšvirkšti į
(LT) Sanofi pasteur gyvūno negalima raumenis, geriausiai į deltinį raumenį, o vaikams – į
Pasiutligė 1997 m.
(Prancūzija)(2015-03- ištirti arba jis yra ar išorinę šlaunies sritį, priešingą vakcinos injekcijos
26) gali būti užsikrėtęs vietai. Dėl kokių nors priežasčių uždelsus
pasiutlige profilaktikos pradžią, suleidžiamas nepriklausomai
nuo laikotarpio tarp kontakto ir profilaktikos
pradžios, iki aštuntosios dienos po pirmos vakcinos
dozės skyrimo.
Arklių imunoglobulino nuo Neseniai 1500TV/ ml yra injekcinis tirpalas užpildytame
stabligės F(ab’)2 fragmentai. susižeidusiems, švirkšte (1 ml) arba ampulėje (1 ml).
kurių žaizdos gali Vaikams ir suaugusiesiems skiriama tokia pat
būti užkrėstos imunoglobulino dozė (1 ml).
TETANEA (LT) stabligės lazdelių Lėtai švirkšti į deltinį raumenį ar viršutinio išorinio
Sanofi pasteur sporomis ir kurie sėdmenų kvadranto raumenis.
Stabligė 2003 m.
(Prancūzija) (2013-12- nebuvo skiepyti per Jei vaistinio preparato negalima švirkšti į raumenis
31) pastaruosius 10 m. (sutrikęs krešėjimas), galima švirkšti po oda, paskui
ar ankstesnė injekcijos vietą ranka prispausti.
vakcinacija nebaigta
arba apie tai nėra
duomenų.
 16
Žmogaus hepatito B Hepatito B viruso Atitinkamų virusostatinių preparatų vartojimas
imunoglobulinas (HBV) infekcijos kartu, jei tinka, turi būti laikomas hepatito B
pasikartojimo pakartotinės infekcijos profilaktikos standartu.
prevencija Suaugusiesiems, kuriems nenustatoma HBV–DNR,
suaugusiems ne anksčiau nei vieną savaitę po kepenų
pacientams, kuriems transplantacijos skiriamos Zutectra injekcijos po
nerandama HBsAg oda kartą per vieną arba dvi savaites pagal anti–
ir HBV–DNR, ne HBs koncentraciją serume. Prieš pradedant švirkšti
mažiau nei vieną Zutectra injekcijas po oda reikia stabilizuoti
savaitę po kepenų tinkamą 300-500 TV/l arba didesnę anti–HBs
transplantacijos, koncentraciją serume, skiriant į veną hepatito B
atliktos dėl hepatito imunoglobuliną, kad būtų užtikrinta atitinkama
ZUTECTRA* (EU)
B sukelto kepenų anti–HBs koncentracija perėjimo nuo dozės,
Biotest Pharma
Hepatitas B 2009 m. nepakankamumo. leidžiamos į veną, prie dozės, leidžiamos po oda.
(Vokietija) (2016-10-
Reikia patvirtinti, Pacientams, kuriems nenustatyta HBsAg ir HBV–
21)
kad paskutinius 3 DNR, reikia palaikyti > 100 TV/l antikūnų
mėnesius prieš koncentraciją. 2 Dozė nuo 500 TV iki 1 000 TV
ortotopinę kepenų (išskirtiniais atvejais – iki 1 500 TV) gali būti
transplantaciją nustatoma ir koreguojama individualiai.
(OKT) nėra HBV– Atsakingojo gydytojo nuožiūra ir atsižvelgiant į
DNR. Prieš anti–HBs koncentraciją serume dozė skiriama
pradedant gydymą poodinėmis injekcijomis kartą per vieną arba dvi
pacientų HBsAg savaites. Pacientus reikia reguliariai stebėti dėl
tyrimas turi būti anti–HBs antikūnų koncentracijos kraujo serume.
neigiamas Ne trumpiau nei pusę metų gydantysis gydytojas
turi matuoti anti-HBs antikūnų koncentraciją
serume ne rečiau nei kas 2–4 savaites.

* - Lietuvoje ir ES registruotos, bet netiekiamos.

Platesnę informaciją apie Lietuvoje naudojamas vakcinas (ir lietuvių kalba) galima rasti tinklalapyje: www.emea.europa.eu
(http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfregister.htm)

Imunologijoje sutinkami terminai:

Pirminė vakcinacija (imunizacija) – pirmą kartą įskiepytas pilnas vakcinos dozių skaičius nuo bet kurios užkrečiamosios ligos, įskaitant ir stiprinančiąją vakcinos
dozę.
Revakcinacija – pakartotinė, palaikomoji ar busterinė injekcija.
 17
Parengė:
Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie sveikatos apsaugos ministerijos
Kauno departamento
Užkrečiamųjų ligų valdymo skyrius
2017-03-01