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QUESTIONS

4.1. What two types of equations are used for single equilibrium stage calculations?

The phase equilibrium equations and the mass balances and energy balances provide dependencies between the intensiv
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4.2. How do intensive and extensive variables differ?

Equilibrium calculations involve intensive variables, which are independent of the quantity and of the extensive variable
Pag 139

4.3. What is meant by the number of degrees of freedom?

The number of independent variables is called the variance, or the number degrees of freedom.
Pag 139-140

4.4. What are the limitations of the Gibbs phase rule? How can it be extended?

In physical equilibrium and when only intensive variables are considered, the Gibbs phase rule is applied to determine if
stages is obtained by counting the number of intensive variables , V, and the number of independent equations, E, that r
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4.5. When a liquid and a vapor are in physical equilibrium, why is the vapor at its dew point and the liquid at its bubble poi

At point E, the relative phase quantities are determined by the reverse lever arm rule using the lengths of the line segm
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4.6. What is the difference between a homogeneous and a heter_x0002_ogeneous azeotrope?

If there is only one liquid phase, it is a homogeneous azeotrope; if there is more than one liquid phase, the azeotrope it
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4.7. Why do azeotropes limit the degree of separation achievable in a distillation operation?
In distillation, the lowest-boiling azeotropic mixtures approach the overhead product. The azeotrope is approximated in
minimum boiling point because The activity coefficients must be significantly greater than 1 for they form two liquid pha
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4.8. What is the difference between an isothermal and an adia_x0002_batic flash?


TV, PV Isothermal flash (If the equilibrium temperature TV (or TL) and the equilibrium pressure PV (or PL) in the drum ar
Q= 0, PV Adiabatic flash (When the pressure of a liquid stream is reduced adiabatically)
Pag 147 y 149

4.9. Why is the isothermal-flash calculation so important?


Isothermal flash is when the equilibrium temperature TV (or TL) and the equilibrium pressure PV (or PL) in the drum are
linear equation in the unknowns V, L, yi, and xi. The Rach Ford and Rice solution procedure, widely used in process simu
solved.
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Isothermal flash is when the equilibrium temperature TV (or TL) and the equilibrium pressure PV (or PL) in the drum are
linear equation in the unknowns V, L, yi, and xi. The Rach Ford and Rice solution procedure, widely used in process simu
solved.
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4.10. When a binary feed is contacted with a solvent to form two equilibrium liquid phases, which is the extract and which
By definition, the extract is the liquid phase that comes out. containing the extracted solute; the raffinate is the output o
convention, the excerpt is shown leaving from the top of the stage even though it does not have the lowest density. If th
phase equilibrium equations for the solute, B, in terms of molar or mass flow rates. Often times, it is preferable to expre
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4.11. Why are triangular diagrams useful for ternary liquid–liquid equilibrium calculations? On such a diagram, what are th

An equilateral-triangular diagram, is the most common form of display of ternary liquid–liquid equilibrium data. Each ap
components at the terminal apexes of the side. The miscibility boundary (saturation or binodal curve) DEPRG for the sy
liquid phases have identical compositions. Therefore, the tie lines converge to point P and the two phases become one
coefficient KD for the solute at infinite dilution.
Pag 150,151 y 153

4.12. Why is the right-triangular diagram easier to construct and read than an equilateral-triangular diagram? What is, per

Right triangle.- In this diagram the concentration (mole fraction or percentage by weight) of component B is represente
are fundamentally analogous to those of the representation in the ordered triangle. Its analogy with the equilateral tria
advantage over the one that the scales of the abscissa axes can change. Triangular diagrams are used to represent the p
entity will be represented as a point within the triangle. The sides of a triangle are used as percentage scales of the valu
marked by the proportion of the values ​of the variable studied, considered globally as 100.
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4.13. What are the conditions for an ideal, equilibrium leaching stage?

In leaching (solid – liquid extraction), a multi component solid mixture is separated by contacting the solid with a solven
similar to liquid– liquid extraction, leaching is a much more difficult operation in practice in that diffusion in solids is ver
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4.14. In crystallization, what is a eutectic? What is mother liquor? What are hydrates?

Point E is the eutectic point, corresponding to a eutectic temperature and composition (80% by weight of benzene). ‘‘ Eu
continues to drop, naphthalene crystals form and the remaining liquid, the mother liquor, becomes richer in benzene.Th
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4.15. What is the difference between adsorbent and adsorbate?

The solid adsorbent is essentially insoluble in the liquid. The adsorbed components are called solutes when they are in
equilibrium curves, based on the molecular properties of the solute and the solid, it is universally accepted, so laborato
isothermal adsorption.
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4.16. In adsorption, why are adsorbents having a microporous structure desirable?

Adsorption takes place on the external and internal solid surfaces until equilibrium is reached. Solid adsorbent is essen
the liquid and are adsorbed after adsorption. The higher the solute concentration, the higher the adsorbate concentrati
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4.17. Does a solid have a vapor pressure?

This phenomenon is also present in solids; when a solid passes to the gaseous state without going through the liquid st
deposition) we also speak of vapor pressure
Pag 164
This phenomenon is also present in solids; when a solid passes to the gaseous state without going through the liquid st
deposition) we also speak of vapor pressure
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4.18. What is the maximum number of phases that can exist at physical equilibrium for a given number of components?

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4.19. In a rigorous vapor–liquid–liquid equilibrium calculation (the so-called three-phase flash), is it necessary to consider a
The rigorous method for treating a vapor–liquid–liquid system at a given temperature and pressure is called a three pha
isothermal two-phase flash algorithm The system is shown. The usual material balances and phase-equilibrium relation
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4.20. What is the secondary dew point? Is there also a secondary bubble point?

The bubble point is the temperature and pressure at which a liquid mixture begins to boil while the dew point or dew p
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QUESTIONS

encies between the intensive and extensive variables.

and of the extensive variables, which It depends on the quantity.

om.

ule is applied to determine if the rule states that where C is the number of components and P is the number of
pendent equations, E, that relate these variables.

d the liquid at its bubble point?

the lengths of the line segments DE and EF.

quid phase, the azeotrope it is heterogeneous.

zeotrope is approximated in the bottom product in a distillation operation. Heterogeneous azeotropes have a
for they form two liquid phases.

ure PV (or PL) in the drum are specified)

re PV (or PL) in the drum are specified. Isothermal flash calculations are not straightforward because it is a non-
widely used in process simulators, is given and described below. Equations containing only one unknown are
re PV (or PL) in the drum are specified. Isothermal flash calculations are not straightforward because it is a non-
widely used in process simulators, is given and described below. Equations containing only one unknown are

hich is the extract and which the raffinate?


the raffinate is the output of the liquid phase that contains the portion of the solute, B, that is not extracted. By
have the lowest density. If the incoming solvent does not contain B, it is convenient to write material balance and
mes, it is preferable to express compositions as mass or molar ratios rather than fractions.

such a diagram, what are the miscibil_x0002_ity boundary, plait point, and tie lin

uid equilibrium data. Each apex is a pure component of the mixture. Each edge is a mixture of the two pure
odal curve) DEPRG for the system is obtained experimentally by a cloud-point titration. the plait point, the two
he two phases become one phase. line is often evident near the origin, whose slope is the distri[1]bution

gular diagram? What is, perhaps, the only advantage of the latter diagram?

component B is represented on the abscissa and the composition of component C on the ordinate. The properties
ogy with the equilateral triangle can be seen with reference to the following figure: equilateral, and has the
are used to represent the proportion of three components in the composition of a whole or of a substance. Each
percentage scales of the values ​of the variables to study. The situation of the point inside the triangle will come

acting the solid with a solvent that selectively dissolves some of the solid species. Although this operation is quite
that diffusion in solids is very slow compared to diffusion in liquids, thus making it difficult to achieve equili brium.

% by weight of benzene). ‘‘ Eutectic ’’ is derived from a Greek word that means ‘‘ easy to fuse ’’. If the temperature
ecomes richer in benzene.These are stable solid compounds that exist within certain temperature ranges.

ed solutes when they are in the liquid and are adsorbed after adsorption. There is no theory to predict adsorption-
ersally accepted, so laboratory measurements must be performed to provide data to plot curves, which is called

ed. Solid adsorbent is essentially insoluble in liquid. The adsorbed components are called solutes when they are in
er the adsorbate concentration.

t going through the liquid state (process called sublimation or the opposite process, called reverse sublimation or
t going through the liquid state (process called sublimation or the opposite process, called reverse sublimation or

number of components?

, is it necessary to consider all possible phase conditions, i.e., all-liquid, all-vapor, vapor–liquid, liquid– liquid, as well as vapor–liquid–liq
pressure is called a three phase isothermal flash. As first presented by Henley and Rosen, it is analogous to the
d phase-equilibrium relations apply for each component

while the dew point or dew point is the temperature and pressure at which the vapor mixture begins to condense.
d, as well as vapor–liquid–liquid?
PREGUNTAS

4.1. ¿Qué dos tipos de ecuaciones se utilizan para el equilibrio simple cálculos de etapa?
Las ecuaciones de equilibrio de fase y los balances de masa y energía proporcionan dependencias entre las variables intensiv
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4.2. ¿En qué se diferencian las variables intensivas y extensivas?

Los cálculos de equilibrio involucran variables intensivas, que son independientes de la cantidad y de las variables extensivas
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4.3. ¿Qué se entiende por número de grados de libertad?

El número de variables independientes se llama varianza, o el número de grados de libertad.


Pag 139-140

4.4. ¿Cuáles son las limitaciones de la regla de fase de Gibbs? Como puede ser extendido?
En equilibrio físico y cuando solo las variables intensivas se consideran, la regla de la fase de Gibbs se aplica para determina
de etapas se obtiene contando el número de variables intensivas, V, y el número de ecuaciones independientes, E, que relac
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4.5. Cuando un líquido y un vapor están en equilibrio físico, ¿por qué está el vapor en su punto de rocío y el líquido en su punt

En el punto E, el relativo las cantidades de fase están determinadas por la regla del brazo de palanca inverso utilizando las lo
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4.6. ¿Cuál es la diferencia entre un azeótropo homogéneo y uno heterogéneo?


Si sólo existe una fase líquida, es un azeótropo homogéneo; si hay más de una fase líquida, el azeótropo es heterogéneo.
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4.7. ¿Por qué los azeótropos limitan el grado de separación alcanzable en una operación de destilación?
En la destilación, las mezclas azeotrópicas de mínimo punto de ebullición se acercan al producto de cabeza el azeótropo se ap
heterogéneos tienen un punto de ebullición mínimo porque los coeficientes de actividad deben ser significativamente mayor
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4.8. ¿Cuál es la diferencia entre un flash isotérmico y un adiabático?


TV, PV flash isotérmico (Si la temperatura de equilibrio TV (o TL) y el equilibrio presión PV (o PL) en el tambor se especifican)
Q = 0, PV Flash adiabático (cuando la presión de una corriente líquida se reduce adiabáticamente
a través de una válvula), un destello adiabático
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4.9. ¿Por qué es tan importante el cálculo del destello isotérmico?


El destello isotérmico es cuando la temperatura de equilibrio TV (o TL) y el equilibrio presión PV (o PL) en el tambor se espec
ecuación no lineal en el incógnitas V, L, yi y xi. Se da el procedimiento de solución de Rach ford y Rice, ampliamente utilizado
ecuaciones que contienen solo una incógnita.
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El destello isotérmico es cuando la temperatura de equilibrio TV (o TL) y el equilibrio presión PV (o PL) en el tambor se espec
ecuación no lineal en el incógnitas V, L, yi y xi. Se da el procedimiento de solución de Rach ford y Rice, ampliamente utilizado
ecuaciones que contienen solo una incógnita.
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4.10. Cuando una alimentación binaria se pone en contacto con un disolvente para formar dos fases líquidas de equilibrio, ¿cu

Por definición, el extracto es la fase líquida que sale. que contiene el soluto extraído; el refinado es la salida fase líquida que c
muestra dejando desde la parte superior del escenario aunque no tenga la menor densidad. Si el disolvente que entra no con
ecuaciones para el soluto, B, en términos de flujo molar o másico tarifas. A menudo, es preferible expresar las composiciones
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4.11. ¿Por qué son útiles los diagramas triangulares para líquido-líquido ternario cálculos de equilibrio En un diagrama de este
Un diagrama equilátero-triangular, es la forma más común de visualización de datos ternarios de equilibrio líquido-líquido. C
dos componentes puros en los vértices terminales del lado. El límite de miscibilidad (saturación o curva binodal) DEPRG para
enturbiamiento. En el punto de la trenza, las dos fases líquidas tienen composiciones idénticas. Por lo tanto, las líneas de uni
menudo evidente cerca del origen, cuya pendiente es el coeficiente de distribución KD para el soluto en dilución infinita.
Pag 150, 151 y 153

4.12. ¿Por qué el diagrama de triángulo rectángulo es más fácil de construir y leer que un diagrama equilátero-triangular? ¿Cu

Triangulo rectángulo.- En este diagrama se representa en abscisas la concentración (fracción molar o porcentaje en peso) de
fundamentalmente son análogas a las de la representación en el triángulo ordenadas. Su analogía con el triángulo equiláter
ventaja sobre aquel de que pueden cambiarse las escalas de los ejes de abscisas. Los diagramas triangulares se utilizan para
de una sustancia. Cada entidad será representada como un punto dentro del triángulo. Se utilizan los lados de un triángulo c
las variables a estudiar. La situación del punto en el interior del triángulo vendrá
marcada por la proporción de los valores de la variable estudiada, considerada
globalmente como 100.
Pag 155-156

4.13. ¿Cuáles son las condiciones para una lixiviación ideal en etapa de equilibrio?

En la lixiviación (extracción sólido-líquido), una mezcla sólida de varios componentes se separa al entrar en contacto con el s
Aunque esta operación es bastante similar a la líquida extracción de líquidos, la lixiviación es una operación mucho más difíc
difusión en líquidos, lo que dificulta la consecución del equilibrio.
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4.14. En cristalización, ¿qué es un eutéctico? ¿Qué es el licor madre? Qué son los hidratos?
El punto E es el punto eutéctico, correspondiente a una temperatura eutéctica y composición (80% en peso de benceno). ‘‘ E
temperatura sigue bajando, se forman cristales de naftaleno y el líquido restante, el licor madre, se vuelve más rico en benc
temperatura
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4.15. ¿Cuál es la diferencia entre adsorbente y adsorbato?

El adsorbente sólido es esencialmente insoluble en el líquido. Los componentes adsorbidos se denominan solutos cuando e
de adsorción-equilibrio, basado en las propiedades moleculares del soluto y del sólido, se acepta universalmente, por lo qu
curvas, lo que se denomina adsorción isotermas.
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El adsorbente sólido es esencialmente insoluble en el líquido. Los componentes adsorbidos se denominan solutos cuando e
de adsorción-equilibrio, basado en las propiedades moleculares del soluto y del sólido, se acepta universalmente, por lo qu
curvas, lo que se denomina adsorción isotermas.
Pag 162

4.16. En adsorción, ¿por qué los adsorbentes tienen un efecto microporoso estructura deseable?

La adsorción toma colocar sobre las superficies sólidas externas e internas hasta alcanzar el equilibrio. El adsorbente sólido
denominan solutos cuando está en el líquido y se adsorbe tras la adsorción. La mayor es la concentración de soluto, mayor
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4.17. ¿Tiene un sólido presión de vapor?


Este fenómeno también lo presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (p
o deposición) también hablamos de presión de vapor.
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4.18. ¿Cuál es el número máximo de fases que pueden existir en equilibrio físico para un número dado de componentes?

Pag 166

4.19. En un riguroso cálculo de equilibrio líquido-vapor-líquido (el llamado flash trifásico), ¿es necesario considerar todas las p
El método riguroso para tratar un sistema vapor-líquido-líquido a una temperatura y presión determinadas se denomina fla
flash isotérmico de dos fases algoritmo. La balances de materia habituales y relaciones de equilibrio de fase aplicar para cad
Pag 168

4.20. ¿Cuál es el punto de rocío secundario? ¿Hay también una secundaria? ¿punto burbuja?
El punto de burbuja es la temperatura y presión a las cuales una mezcla líquida comienza a hervir mientras que el punto de
comienza a condensar.
Pag 169
PREGUNTAS

ncias entre las variables intensivas y extensivas.

dad y de las variables extensivas, que depende de la cantidad

Gibbs se aplica para determinar si la regla establece que donde C es el número de componentes y P es el número
nes independientes, E, que relacionan estas variables.

de rocío y el líquido en su punto de burbuja?

palanca inverso utilizando las longitudes de los segmentos de línea DE y EF.

azeótropo es heterogéneo.

cto de cabeza el azeótropo se aproxima en el producto de fondo en una operación de destilación. Los azeótropos
en ser significativamente mayores que 1 para forman dos fases líquidas.

PL) en el tambor se especifican)


ente

PV (o PL) en el tambor se especifican. Los cálculos de destellos isotérmicos no son sencillos porque es una
rd y Rice, ampliamente utilizado en simuladores de procesos y que se describe a continuación. Se resuelven las
PV (o PL) en el tambor se especifican. Los cálculos de destellos isotérmicos no son sencillos porque es una
rd y Rice, ampliamente utilizado en simuladores de procesos y que se describe a continuación. Se resuelven las

fases líquidas de equilibrio, ¿cuál es el extracto y cuál el refinado?

do es la salida fase líquida que contiene la porción del soluto, B, que es no extraído. Por convención, el extracto se
Si el disolvente que entra no contiene B, es conveniente para escribir balance de material y equilibrio de fase
rible expresar las composiciones como masa o proporciones molares en lugar de fracciones.

quilibrio En un diagrama de este tipo, ¿cuáles son el límite de miscibilidad, el punto de trenza y la línea de amarre?
s de equilibrio líquido-líquido. Cada vértice es un componente puro de la mezcla. Cada borde es una mezcla de los
ón o curva binodal) DEPRG para el sistema se obtiene experimentalmente mediante una titulación del punto de
as. Por lo tanto, las líneas de unión convergen al punto P y las dos fases se convierten en una sola. La línea es a
el soluto en dilución infinita.

rama equilátero-triangular? ¿Cuál es, quizás, la Única ventaja del último diagrama?

molar o porcentaje en peso) del componente B y en ordenadas la composición del componente C. las propiedades
alogía con el triángulo equilátero puede observarse con referencia a la siguiente figura: equilátero, y presenta la
mas triangulares se utilizan para representar la proporción de tres componentes en la composición de un conjunto o
tilizan los lados de un triángulo como escalas porcentuales de los valores de

ra al entrar en contacto con el sólido con un solvente que disuelve selectivamente parte del sólido especies.
una operación mucho más difícil en la práctica en que la difusión en sólidos es muy lenta en comparación con

n (80% en peso de benceno). ‘‘ Eutectic ’’ se deriva de una palabra griega que significa ‘‘ fácil de fusionar ’’. Si la
dre, se vuelve más rico en benceno, Estas son compuestos sólidos estables que existen dentro de ciertos rangos de

se denominan solutos cuando está en el líquido y se adsorbe tras la adsorción. No hay teoría para predecir curvas
cepta universalmente, por lo que se deben realizar mediciones de laboratorio para proporcionar datos para trazar
se denominan solutos cuando está en el líquido y se adsorbe tras la adsorción. No hay teoría para predecir curvas
cepta universalmente, por lo que se deben realizar mediciones de laboratorio para proporcionar datos para trazar

l equilibrio. El adsorbente sólido es esencialmente insoluble en el líquido. Los componentes adsorbidos se


concentración de soluto, mayor es el adsorbato concentración.

n pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto, llamado sublimación inversa

ro dado de componentes?

necesario considerar todas las posibles condiciones de fase, es decir, todo líquido, todo vapor, vapor-líquido, líquido-líquido, así como vapo
n determinadas se denomina flash isotérmico trifásico. Presentado por primera vez por Henley y Rosen es análogo al
quilibrio de fase aplicar para cada componente.

hervir mientras que el punto de condensación o de rocío es la temperatura y presión a las que la mezcla del vapor
curvas
a trazar
curvas
a trazar

n inversa

o, líquido-líquido, así como vapor-líquido-líquido?


nálogo al

l vapor

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