Professional Documents
Culture Documents
COVID 19疫苗日報表
COVID 19疫苗日報表
COVID 19疫苗日報表
一、COVID-19 疫苗接種人次
次。
表一、COVID-19 疫苗接種人次
廠牌 劑次 7/5 接種人次 累計至 7/5 接種人次
第1劑 6,186 1,916,257
AstraZeneca
第2劑 1,170 47,742
Moderna 第1劑 77,235 664,790
第1劑 83,421 2,581,047
總計
第2劑 1,170 47,742
備註:疫苗接種資料可能依醫療機構補上傳接種資料而隨時變動。另疫苗資料統計截
止時間為 110/7/6 10:00
1
110/7/5 COVID-19 疫苗統計資料
廠牌 AstraZeneca Moderna
2
110/7/5 COVID-19 疫苗統計資料
廠牌 AstraZeneca Moderna
機構及社福照護系統之人員及其受照
300,951 324 28,665 0
顧者
孕婦 197 0 20,578 0
3
110/7/5 COVID-19 疫苗統計資料
表四、COVID-19 疫苗接種後不良事件通報
(通報資料截止點: 110/7/5 16:00)
疫苗接種 疫苗接 疫苗接種 疑似疫苗接種後嚴重不良事件
量(劑) 種後不 後非嚴重 小計 死 疑似嚴 其他疑似
疫苗廠牌
良事件 a 不良事件 b 亡 重過敏 嚴重不良
反應 c 事件 d
新增 84,591 58 24 34 10 0 24
總計 g g f
累計 2,628,789 2,137 1,339 798 312 8 478
新增 7,356 43 16 27 8e 0 19
AstraZeneca
累計 1,963,999 2,056 1,296 760 308 5 447
新增 77,235 15 8 7 2e 0 5
Moderna
累計 664,790 81 43 38 4 3 31
a
疫苗接種後不良事件之通報,為接種疫苗之後任何時間,通報者主動通報因懷疑或無
法排除與疫苗施打相關之任何事件。這些通報事件時序上發生於疫苗接種之後,但不
表示為接種疫苗所致。本不良事件通報表格,爲醫療院所與衛生局所通報之初步資料。
疫苗接種後不良事件之安全性訊號釐清與不良反應事件歸類,需經全國藥物不良反應
通報中心審視與研判,事件之歸類可能依後續獲得之資訊隨時變動。
b
通報症狀主要包含發燒、頭痛、肌肉痛、接種部位紅腫痛、發寒、接種部位紅斑、疲
倦、皮疹、四肢疼痛等。
c
疑似嚴重過敏反應,由一線臨床醫師診治、研判與通報。嚴重過敏反應與迷走神經反
應(暈針)不同,可參考「區別疫苗接種後的立即不適—過敏反應、迷走神經反應和疫
苗接種後相似的副作用」(http://at.cdc.tw/1gC9J8)。
d
請留意,此摘要非臨床完整資訊,亦非臨床審查,僅以通報之有限資訊摘要如下:2021
年 07 月 05 日間新增 19 例(13 女 6 男)疑似 AstraZeneca 疫苗接種後其他嚴重不良事件,
為扣除死亡與扣除疑似嚴重過敏反應之嚴重不良事件或具重要臨床意義通報數,發病
年齡 37 歲至 89 歲,為接種疫苗後當日至 10 日間發生,包含疑似過敏反應(出疹、水
泡、蕁麻疹等) ,過敏反應(紅疹、發癢)與暈眩,過敏性皮膚炎合併血管性水腫,血
栓併血小板低下,肺栓塞,腦中風,顏面神經麻痺,蜂窩性組織炎伴淋巴結炎和左下
肺小膿瘍,脊隨炎,心肌梗塞與腎衰竭,肌躍症,腸阻塞;及診斷未明之暈眩與血小板
低下,肢體無力,全身不適,D-dimer 異常與胃部不適等等。同期間新增 5 例(2 女 3 男)
疑似 Moderna 疫苗接種後其他嚴重不良事件,發病年齡 33 至 81 歲,為接種疫苗後 1
日內至 13 日間發生,包含診斷未明之過敏反應或意識改變,腹痛,全身不適及頭暈目
眩,發燒、肺炎、高血鉀與心搏過慢,腹瀉、胸悶與呼吸急促等等。 (嚴重不良事件定
義 請 參 考 「 上 市 後 藥 品 不 良 反 應 通 報 表 格 填 寫 指 引 」 ,
https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f637348130715438619&type=2&cid=1
0137)。
e
2021 年 07 月 05 日,新增 8 例(4 女 4 男)COVID-19 AstraZeneca 疫苗接種後發生死亡
4
110/7/5 COVID-19 疫苗統計資料