25 基礎遺傳學

患有地中海貧血的兒童需要定期輸血

地中海貧血 試想想

地中海貧血* 患者不能製造正常的血紅蛋白，他們可能需要終生定期 1 基因是甚麼？

輸血。地中海貧血是一種遺傳病，由一個基因* 控制。由於沒有此 2 為甚麼沒有此病的症狀的夫婦亦
病的症狀的夫婦亦可能會誕下患病的嬰兒，因此婦女懷孕前接受檢 可能會誕下患病的嬰兒？
查十分重要。 （答案見第 48 頁）

地中海貧血 thalassemia 基因 gene 鳴謝及重要告示：

本電子版本所引用的香港中學文憑考試、香港中學會考及香港高級程度會考試題，蒙香港
考試及評核局准予使用，特此致謝。凡未經授權者，嚴禁將有關試題作其他用途。
IV 遺傳與進化

遺傳學* 是研究遺傳* 和變異* 的科目。遺傳是指親代把特徵傳給下一

代，變異則指同一物種的個體之間所存有的差異。

25.1 孟德爾遺傳定律
過去數百年，許多科學家研究親代怎樣
把特徵遺傳給後代，其中一項重要的研
究由修道院士孟德爾（圖 25.1）於大約
150 年前進行。

圖 25.1 孟德爾 (Gregor

Mendel, 1822–84)

DSE A 單基因遺傳
14(IA)Q10

1 孟德爾的實驗
孟德爾利用豌豆來進行各種育種實驗，並從中觀察豌豆連續數代的
特徵。他最初的實驗是研究高莖和矮莖這一對對比性狀。這種涉及
一對對比性狀的遺傳稱為單基因遺傳* 。

孟德爾的實驗步驟如下：

1 孟德爾為純種高莖豌豆和矮莖豌豆進行異花傳粉：把高莖豌豆的
花粉粒撒在矮莖豌豆的柱頭上，然後再把矮莖豌豆的花粉粒撒在
高莖豌豆的柱頭上。完成後以紙袋包裹着花以避免其他花的花粉
粒傳到柱頭上，並等待受精發生。

鑷子

異花傳粉 受精
雄蕊
紙袋

在雄蕊成熟並產生花粉粒前摘除 把另一朵純種花的花粉粒撒在 用紙袋包裹着花以避免其他花的花粉

雄蕊，以防止自花傳粉。 柱頭上。 粒傳到柱頭上，並等待受精發生。

遺傳學 genetics 遺傳 heredity 變異 variation 單基因遺傳 monohybrid inheritance

25– 2
 25 基礎遺傳學

2 他收集種子，然後播種。所產生的 F1 代植株：全部都是高莖的

F 取 自 英 文 字 filial 的 第 一 個 植 株 稱 為 第 一 子 代* 或 F1 代。所 有
字母，filial 解作子女的。
F1 代植株都是高莖的。

3 他讓 F1 代植株藉自花傳粉繁殖。 F1 代

紙袋

自花傳粉
和受精

用紙袋包裹着花以避免其他花
的花粉粒傳到柱頭上，並等待
受精發生。

4 他再次收集種子，然後播種。所產 F2 代植株：高矮莖比例接近3 : 1

生的第二子代或 F2 代有 787 棵高莖

植 株 和 277 棵 矮 莖 植 株。F2 代 高 莖
和矮莖植株的比例接近 3 : 1。

兩次雜交的結果總結如下：

親代 高莖 矮莖
×
（純種） （純種）

異花傳粉和受精
F1 代 全部都是高莖的
自花傳粉和受精

F2 代 787 棵高莖 : 277 棵矮莖

比例 3 : 1

以上實驗是單基因雜種雜交* 的例子。除了這個實驗外，孟德爾也研
究了豌豆的其他單基因雜種雜交，下頁顯示實驗結果。

第一子代 first filial generation 單基因雜種雜交 monohybrid cross

25– 3
IV 遺傳與進化

特徵 親代（純種） F1 代 F2 代 F2 代的比例

光滑 皺褶
種子的形狀 × 全部都是光滑的 5474 棵光滑：1850 棵皺褶 2.96 : 1

黃色 綠色
種子的顏色 × 全部都是黃色的 6022 棵黃色：2001 棵綠色 3.01 : 1

紫色 白色
花的顏色 × 全部都是紫色的 705 棵紫色：224 棵白色 3.15 : 1

飽滿 皺縮
莢果的形狀 × 全部都是飽滿的 882 棵飽滿：299 棵皺縮 2.95 : 1

上表的結果顯示每次雜交都有相似的遺傳模式：

1 每對對比性狀中只有其中一個在 F1 代中出現。

2 在 F1 代中沒有出現的性狀在 F2 代中重現。

3 兩個性狀在 F2 代中的比例總是接近 3 : 1。

孟德爾實驗結果的解說

在孟德爾的時代，科學家還沒有 DNA、染色體和減數細胞分裂的概
念。孟德爾透過進行大量雜交實驗，觀察當中具有不同性狀的後代
的數目，然後根據實驗結果並運用邏輯，推斷出一套可能的解釋。

孟德爾提出遺傳特徵由一對「遺傳因子」控制。例如豌豆的高度由一
個「高莖因子」和一個「矮莖因子」所控制。

孟德爾的實驗展示出：
• 科學探究得以成功在於科學家的獻身精神、獨創見解和運氣。
• 在科學探究的過程中，為了減少作出錯誤結論的機會，通常會使用大
量樣本，也會採用隨機取樣的方法及重複進行量度。

25– 4
 25 基礎遺傳學

現在，科學家知道遺傳特徵由基因決定。基因是遺傳的基本單位，
第 25.4 節 將 詳 細 討 論 DNA 是染色體上控制特定特徵的一小段 DNA 分子（圖 25.2）。
怎樣決定生物的身體特徵。

基因

染色體 DNA 分子

圖 25.2 染色體上的基因

每個基因可以有兩個或多個不同的形式，在一對同源染色體上相同
*
的位置出現，這些形式稱為等位基因（圖 25.3）。基因在染色體上的
位置稱為基因位點* 。等位基因就是孟德爾所說的「遺傳因子」。

在一對同源染色體上同一基因位點的兩個等位基因可能是相同的或
不相同的。

• 如果兩個等位基因相同，個體在這個特徵上是純合的* ，而個體
本身則稱為純合子* 。

• 如果兩個等位基因不相同，個體在這個特徵上是雜合的* ，而個
體本身則稱為雜合子* 。

父系染色體 母系染色體

A A 兩個等位基因相同
b b 個體在這些特徵上是純合的
每對是同一基因的兩個
等位基因，每個基因控
制一個特定的特徵 D d 兩個等位基因不相同
個體在這個特徵上是雜合的

圖 25.3 三對等位基因，位於一對同源染色體上三個不同的基因位點

等位基因 allele 基因位點 gene locus 純合的 homozygous 純合子 homozygote 雜合的 heterozygous 雜合子 heterozygote

25– 5
IV 遺傳與進化

我們可以利用等位基因、基因、染色體和減數細胞分裂的概念，解
釋孟德爾的實驗結果。

為甚麼所有 F1 代的植株都是高莖的？

❶ 豌豆的高度由一對等位基因控制，我們以 T 代表高莖的等位基
因，t 代表矮莖的等位基因。由於兩個親本都是純種的，高莖的
親本擁有兩個高莖的等位基因，而矮莖的親本則擁有兩個矮莖的
*
等位基因。它們的基因型（即基因組合）分別是 TT 和 tt（第 7 頁
圖 25.5）。

概念連繫 ❷ 在配子形成時（即進行減數細胞分裂時）
，等位基因分離，每個
有關減數細胞分裂的過程可
配子只得到每對等位基因中的其中一個（圖 25.4）
。這個現象稱為
參考第 2 冊第 11 章。
孟德爾第一遺傳定律或分離定律* 。

高莖的親本產生的所有配子都帶有等位基因 T，而矮莖的親本產
生的所有配子都帶有等位基因 t。

第一次減數分裂： 第二次減數分裂：
同源染色體分離 姊妹染色
一對等位基因 單體分離
DNA
自我複製

每個配子只得到其中
一個等位基因
圖 25.4 在配子形成時，兩個等位基因分離（只顯示一對等位基因）

❸ 母株的配子進行受精，使後代（F1 代）得到等位基因組合 Tt。由

*
於等位基因 t 的效應被等位基因 T 遮蔽，F 代植株的表現型（即 1

外觀）是高莖。等位基因 T 稱為顯性* 等位基因，等位基因 t 則稱

為隱性* 等位基因。

由於 F1 代植株是由兩個基因型不同的純合子親本雜交而成，所以
它們又稱為雜種* 。

基因型 genotype 分離定律 Law of Segregation 表現型 phenotype 顯性 dominant 隱性 recessive 雜種 hybrid

25– 6
 25 基礎遺傳學

以圖表顯示 染色體的活動
高莖 矮莖 高莖 矮莖

❶ 親代 TT × tt ❶ 親代 ×
T T t t

形成配子
（減數細胞分裂）

❷ 配子 T t ❷ 配子 T t

受精

❸ F1 代 Tt ❸ F1 代 T t

高莖 高莖
圖 25.5 解釋孟德爾的實驗中親代雜交的結果

為甚麼 F2 代植株中兩個性狀的比例總是接近 3 : 1？

❹ F1 代植株在高度這個特徵上擁有兩個不同等位基因，會產生兩類
配子：一類帶有等位基因 T，另一類帶有等位基因 t（圖 25.6）。

❺ 當兩棵 F1 代植株的配子隨機受精時，配子會有四種不同等位基因
組合。

❻ 由於顯性等位基因無論在純合或雜合的狀態下都可以表達它所控
制的性狀，而隱性等位基因只能在純合的狀態下才表達它所控制
的性狀，因此 F2 代的植株中高莖和矮莖的比例接近 3 : 1（如圖
25.6 所示）。

以圖表顯示 染色體的活動

高莖 高莖 高莖 高莖

F1 代 Tt × Tt F1 代 ×
T t T t

形成配子
（減數細胞分裂）

❹ 配子 T t T t ❹ 配子 T t T t

受精

❺ F2 代 TT Tt Tt tt ❺ F2 代 T T T t T t t t

高莖 矮莖 高莖 矮莖
❻ 比例 3 : 1 ❻ 比例 3 : 1

圖 25.6 解釋孟德爾的實驗中 F1 代雜交的結果

25– 7
IV 遺傳與進化

2 單基因遺傳的其他例子
除了豌豆，其他生物也有不少特徵是由一對等位基因控制的。以下
是人類中的一些例子：

髮線的形狀 耳垂 拇指的形狀

美人尖 耳垂離生 直拇指

顯
性
性
狀

直髮線 耳垂連生 彎拇指

隱
性
性
狀

25.1 利用具有不同顏色穗粒的玉蜀黍穗軸研究遺傳

引言
玉蜀黍穗粒的顏色是單基因遺傳的例子。 由於每株玉蜀黍穗軸都具有
一次雜交產生的數百後代（穗粒），容易數算，所以玉蜀黍穗軸常用
於研究穗粒顏色的遺傳。

步驟
1 數算和記錄兩株玉蜀黍穗軸（X 和 Y）上深色穗粒和淺 X
色穗粒的數目。 計算深色穗粒和淺色穗粒的比例。

2 深 色 穗 粒 的 等 位 基 因 屬 顯 性，淺 色 穗 粒 的 等 位 基 因
Y
屬 隱 性。 推 斷 玉 蜀 黍 穗 軸 X 和 Y 的 親 本 的 基 因 型 和
表現型。
圖 25.7 具有不同顏色穗粒的玉蜀黍
穗軸

25– 8
 25 基礎遺傳學

1 單基因遺傳是甚麼？
單基因遺傳指由一個基因控制一項特徵的遺傳。

2 分離定律指出甚麼？
分離定律指出，在配子形成時，等位基因分離，每個配子只得到
每對等位基因的其中一個。

3 基因、等位基因、基因型、表現型、純合、雜合、顯性和隱性是指
甚麼？

定義 第 6 至 7 頁中的例子

基因 基因是遺傳的基本單 豌豆的高度由一個基因
位，是染色體上控制特 控制。
定特徵的一小段 DNA 分
子。

等位基因 等位基因是同一個基因 豌豆高度的基因有兩種

的不同形式。 形式，分別是高莖的等
位 基 因 (T) 和 矮 莖 的 等
位基因 (t)。

基因型 生物的基因組合。 F1 代 植 株 的 基 因 型 是
Tt。

表現型 生物的外觀。 F1 代植株的表現型是高

莖。

純合 形容在某個特徵上擁有 純種親代植株在高度這
相同等位基因的個體。 個特徵上都是純合的。

雜合 形容在某個特徵上擁有 F1 代植株在高度這個特
不同等位基因的個體。 徵上都是雜合的。

顯性 形容在雜合的狀態下可 高 莖 等 位 基 因 (T) 是 顯
以表達所控制的性狀的 性等位基因，高莖則是
等 位 基 因，或 在 雜 合 顯性性狀。
的狀態下可以表達的性
狀。

隱性 形容在雜合的狀態下效 矮 莖 等 位 基 因 (t) 是 隱
應被遮蔽的等位基因， 性等位基因，矮莖則是
或在雜合的狀態下被遮 隱性性狀。
蔽的性狀。

25– 9
 IV 遺傳與進化

3 以圖表顯示單基因雜種雜交
如果我們知道涉及雜交的生物的基因型，我們可以繪畫遺傳圖解* ，
預測後代中可能出現的基因型或表現型，以及各種基因型或表現型
出現的機會率。

技巧教室 活 用 技巧

繪畫遺傳圖解
以下我們將以一對耳垂離生的夫婦的雜交作為例子，顯示怎樣繪畫遺傳圖解。夫婦二人都是雜合
的，耳垂離生是顯性性狀，耳垂連生是隱性性狀。

我們可以跟從以下步驟繪畫遺傳圖解，預測雜交的可能結果。

步驟 遺傳圖解的例子

1 定義符號。 假設 F 代表耳垂離生的等位基因， • 用大寫英文字母代表顯性等位基

f 代表耳垂連生的等位基因。 因，用相應的小寫英文字母代表隱
性等位基因。
2 列出親本的表現型 個體 1 個體 2
• 英文字母所代表的是性狀的「等位基
和基因型。 耳垂離生 耳垂離生 因」，而非「性狀」本身。
親代 Ff × Ff
• 寫出成對的等位基因時，留意要先
寫顯性等位基因。
• 把基因型標記為「親代」。
• 在兩個親本的基因型中間畫上「×」，
3 寫出可能在配子中 配子 F f F f 代表雜交。
出現的等位基因。
• 用圓圈圈起每個可能在配子中出現
的等位基因。
• 把可能在配子中出現的等位基因標
4 寫出後代可能出現 F1 代 FF Ff Ff ff 記為「配子」。
的基因型，並列出
• 加上連線，顯示可能出現的等位基
表現型。 耳垂離生 耳垂連生 因組合。
• 把基因型標記為「F1 代」。
後代中耳垂離生和耳垂連生兩種表現型的比例是 3 : 1。

後代耳垂離生的機會率是 3/4 或 75%。

後代耳垂連生的機會率是 1/4 或 25%。

遺傳圖解 genetic diagram

25– 10
 25 基礎遺傳學

龐氏表* 是另一種預測雜交結果的方法。這種方法可以免去遺傳圖解
中連線互相交叉的混亂情況。龐氏表內的每個方格所代表的雜交結
果出現的機會均等。以下的例子顯示怎樣繪畫龐氏表，預測雜交的
可能結果。

技巧教室 活 用技巧

繪畫龐氏表
以下我們將以兩棵紫色花的豌豆的雜交作為例子，顯示怎樣繪畫龐氏表。這兩棵豌豆都是雜合的，
紫色花是顯性性狀，白色花是隱性性狀。

我們可以跟從以下步驟繪畫龐氏表，預測雜交的可能結果。

步驟 龐氏表的例子

1 定義符號。 假 設F代 表 紫 色 花 的 等 位 基
因，f 代表白色花的等位基因。

2 繪畫一個 2 × 2 的 F f
• 以其中一個親本可能產生的配子標記表
表 格。寫 出 可 能 F 格各欄，以另一親本可能產生的配子標
在配子中出現的 記表格各列。
f • 寫上 和 ，分別代表雌性和雄性。
等位基因。

3 寫出後代可能出 F f
現的基因型。 F FF Ff • 寫出成對的等位基因時，留意要先寫顯
性等位基因。
f Ff ff

4 列出後代的表現 F f
型。 FF Ff
F 紫色花 紫色花

f Ff ff
紫色花 白色花

後代中紫色花和白色花兩種表現型的比例是 3 : 1。

後代長出紫色花的機會率是 3/4 或 75%。

後代長出白色花的機會率是 1/4 或 25%。

龐氏表 Punnett square

25– 11
 IV 遺傳與進化

技巧教室 活用技巧
某種遺傳病由一個隱性等位基因引致。一對夫婦正計劃生育，假設夫婦的基因型如下，繪畫遺傳圖
解和龐氏表，推測他們誕下患病子女的機會率。

a 丈夫和妻子分別是顯性純合和雜合的。
b 丈夫和妻子分別是顯性純合和隱性純合的。
c 丈夫和妻子分別是雜合和隱性純合的。

（遺傳圖解每個 5 分，龐氏表每個 4 分）

查看答案
Q3 (p. 50), Q4 (p. 50)

運用遺傳圖解或龐氏表預測雜交結果時，要注意以下幾點：

1 每一次雜交的結果不會影響另一次雜交的結果。每次雜交都是獨
立事件。

在第 10 頁技巧教室的例子中，夫婦生育的每個孩子耳垂離生的
機會率都是 3/4。如果他們的第一個孩子是耳垂離生的，第二個
孩子耳垂離生的機會率仍然是 3/4（而不是 2/4）。這是因為受精
是隨機的，每次雜交的結果都不會受上一次雜交的結果影響，亦
不會影響下一次雜交的結果。

2 如果後代數目龐大，我們可以預測具有某基因型或表現型的後代
的比例。

在第 11 頁技巧教室的例子中，如果兩棵親代植株產生 200 棵子
代植株，後代中長出紫色花的植株應約有 (200 × 3/4) = 150 棵，
而長出白色花的植株應約有 (200 × 1/4) = 50 棵。

3 遺傳圖解和龐氏表只能指出預計的結果，由於受精是隨機的，
實際的結果可能會與預計的結果不同。如果後代數目龐大，實際
的結果便會與預計的結果十分接近。

25– 12
 25 基礎遺傳學

4 單基因遺傳的測交
表現顯性性狀的生物可能是純合子或是雜合子。要辨別它們屬於
哪類，我們可以讓它們與隱性純合的生物進行雜交，這種雜交稱為
測交* 。

舉例來說，如果我們要找出一棵紫色花（顯性性狀）植株的基因型，
我們可以讓它和白色花植株（隱性純合的植株）進行雜交。假設 F 代
表紫色花的等位基因，f 代表白色花的等位基因。

待測的植株 隱性純合的植株
×
（FF 或 Ff） (ff)

情況一 情況二
待測植株的基因型是 FF 待測植株的基因型是 Ff

待測的 隱性純合的 待測的 隱性純合的

植株 植株 植株 植株
FF × ff Ff × ff

配子 F f 配子 F f f

F 1 代的基因型 Ff F 1 代的基因型 Ff ff
表現型 紫色花 表現型 紫色花 白色花

（所有後代） 比例 1 : 1

從以上的結果，我們可以知道：

• 如果後代中只有長出紫色花（顯性性狀）的植株，待測的植株便
很可能是顯性純合子（情況一）。

• 如果後代中出現長出白色花（隱性性狀）的植株，待測的植株便
很可能是雜合子（情況二）。

測交 test cross

25– 13
 IV 遺傳與進化

怎樣找出表現顯性性狀的生物的基因型？
可以利用測交，即讓未知基因型的生物與隱性純合的生物進行雜交。
如 果 後 代 中 只 有 表 現 顯 性 性 狀 的 生 物，待 測 的 生 物 很 可 能 是 顯 性
純合子。
如果後代中出現表現隱性性狀的生物，待測的生物很可能是雜合子。

程度 1

題 1 和 2：某種遺傳病由一個隱性等位基因引致。一對夫婦，其中一人
患病，另一人是雜合子，即將生育一個孩子。判斷敍述是否正確。

1 這個孩子患病的機會率是 50%。 p. 10

2 如果這個孩子沒有患病，他們生育的下一個孩子必定會患病。
p. 12

程度 2

3 天竺鼠的毛色由一對等位基因控制，黑毛的等位基因屬顯性，而棕
毛的等位基因屬隱性。兩隻在毛色上都是雜合的天竺鼠交配，產下
160 隻後代，棕毛的後代應約有多少隻？
A 0隻 B 40 隻
C 80 隻 D 120 隻 p. 10, 12

4 某種貓的毛髮長度由一對等位基因控制。一隻長毛貓與一隻隱性純
合的短毛貓交配，產下兩隻長毛的小貓。
根據以上結果，可以得出下列哪項（些）結論？
(1) 長毛的親本是純合的。
(2) 兩隻小貓在毛髮長度這個特徵上基因型相同。
(3) 兩隻親本所產下的下一隻小貓一定是長毛的。
A 只有 (1) B 只有 (2)
C 只有 (3) D 只有 (1) 和 (2) p. 12, 13

25– 14
 25 基礎遺傳學

DSE B 雙基因遺傳
12(IB)Q8, 18(IA)Q12, 13

孟德爾不但著手研究單基因遺傳，還進行了多項同時涉及兩對對比
性狀的實驗，他想知道某種特徵的遺傳會否影響另一種特徵的遺
傳。這種同時涉及兩對對比性狀的遺傳稱為雙基因遺傳* 。

在一項實驗中，孟德爾同時研究種子的形狀和顏色的遺傳模式。實
驗總結如下：

純種 純種 1 讓產生光滑黃色種子的純種豌豆和產生
光滑黃色種子 皺褶綠色種子
皺褶綠色種子的純種豌豆進行異花傳粉。
親代 ×

異花傳粉和受精

F1 代 全部都是 2 所有 F1 代植株都產生光滑黃色種子。
光滑黃色種子

自花傳粉和受精 3 讓 F1 代植株藉自花傳粉繁殖。

F2 代 4 F2 代植株所產生的種子有四類。

320棵 104棵 101棵 26棵

光滑 光滑 皺褶 皺褶
黃色種子 綠色種子 黃色種子 綠色種子

孟德爾提出另一項假說來解釋上述實驗的結果，這項假說現在稱為
孟德爾第二遺傳定律或獨立分配定律* 。這個定律指出，在配子形成
時，每個基因的等位基因分離，與其他等位基因的分離是獨立的。

孟德爾實驗結果的解說

種子的形狀由一對等位基因控制，而種子的顏色則由另一對等位基
只有位於不同同源染色體上 因控制，兩對等位基因位於不同的同源染色體上。我們以 R 代表光
的基因會按照獨立分配定律
滑種子的等位基因，r 代表皺褶種子的等位基因；Y 代表黃色種子的
遺 傳。第 17 頁 顯 示 位 於 相
同同源染色體上的基因會怎 等位基因，y 代表綠色種子的等位基因。
樣遺傳。

雙基因遺傳 dihybrid inheritance 獨立分配定律 Law of Independent Assortment

25– 15
 IV 遺傳與進化

❶ 純種親代植株的基因型分別是 RRYY 和 rryy（圖 25.8）。

❷ 在配子形成時（即進行減數細胞分裂時），每個基因的兩個等位基
因分離，每個配子只得到每對等位基因的其中一個。每個親本只
產生一種配子，分別帶有等位基因 RY 和 ry。

注意這次雜交並不能為兩種 ❸ 母株的配子進行受精，使後代（F1 代）得到等位基因組合 RrYy。

特徵的遺傳會否互相影響提
由於等位基因 R 和 Y 屬顯性，等位基因 r 和 y 屬隱性，所以 F1 代
供證據。
全部植株都產生光滑黃色種子。

以圖表顯示 染色體的活動

光滑黃色種子 皺褶綠色種子 光滑黃色種子 皺褶綠色種子

親代 RRYY × rryy 親代 R Y × r r
R Y y
y

形成配子
（減數細胞分裂）

配子 RY ry 配子 R r
Y y

受精
F1 代 RrYy F1 代 R
r
Y
y

光滑黃色種子 光滑黃色種子

圖 25.8 解釋孟德爾的實驗中親代雜交的結果

概念連繫 ❹ F1 代的植株形成配子時，這兩個基因的等位基因獨立分配，產生
 關獨立分配可參考第 2 冊
有
第 11 章。
四類配子，分別帶有等位基因 RY、Ry、rY 和 ry。

r 光滑黃色種子
R
Y RrYy
y

R r
染色體的排列 r R
方式有兩種
Y y Y y 第一次減數分裂

R r r R

Y y Y y
第二次減數分裂

配子 R R r r r Y r Y R R
每個配子得到每對等位基因 Y Y y y y y

的其中一個，因此配子不會
帶 有 等 位 基 因 RR、Rr、rr、 RY ry rY Ry
YY、Yy 或 yy。 配子的等位基因組合有四種

圖 25.9 兩個位於不同同源染色體上的基因的等位基因在形成配子時獨立分配

25– 16
 25 基礎遺傳學

❺ 當 兩 棵 F1 代 植 株 的 配 子 隨 機 受 精 時，配 子 會 有 16 種 可 能 的 組
合。F2 代植株有四種不同的表現型。

F2 RY Ry rY ry
RRYY RRYy RrYY RrYy
RY

RRYy RRyy RrYy Rryy

Ry

RrYY RrYy rrYY rrYy

rY

RrYy Rryy rrYy rryy

ry

表現型比例 光滑黃色 光滑綠色 皺褶黃色 皺褶綠色

種子 : 種子 : 種子 : 種子
(R-Y-) (R-yy) (rrY-) (rryy)
9 : 3 : 3 : 1
圖 25.10 以龐氏表顯示 F2 代中所有可能的等位基因組合

如果基因位於相同同源染色體上，結果會怎樣？
圖 25.11 顯示孟德爾雙基因遺傳實驗 F1 代植株的雜交中，
R r 光滑黃色種子
假如控制豌豆種子形狀和顏色的兩個基因位於相同同源 RrYy
Y y
染色體上，減數細胞分裂時產生的配子會有甚麼不同。

位於相同染色體上的等位基因在減數細胞分裂時通常會分 R Rr r

配到同一個配子中，因此兩個位於相同同源染色體上的基 Y Yy y
第一次
因通常會一起遺傳，它們稱為連鎖基因。 減數分裂
R R r r
可是，同源染色體之間有時會發生互換，使配子出現新的 Y Y y y
第二次
等位基因組合。
減數分裂
R R r r
配子
Y Y y y

RY ry
圖 25.11 控制豌豆種子形狀和顏色的兩個基因位於
相同同源染色體上的假設結果 配子的等位基因組合有兩種

25– 17
 IV 遺傳與進化

1 雙基因遺傳是甚麼？
雙基因遺傳指同時涉及兩對對比性狀的遺傳。

2 獨立分配定律指出甚麼？
獨立分配定律指出，在配子形成時，每個基因的等位基因分離，
與其他等位基因的分離是獨立的。
只有位於不同同源染色體上的基因會按照獨立分配定律遺傳。

程度 1

1 豌豆的種子形狀和顏色由兩個位於不同同源染色體上的基因控制，
光滑種子的等位基因 R 屬顯性，皺褶種子的等位基因 r 屬隱性。黃色
種子的等位基因 Y 屬顯性，綠色種子的等位基因 y 屬隱性。
兩棵基因型分別是 RrYY 和 RrYy 的豌豆植株雜交，後代中產生綠色
皺褶種子的植株約佔
A 0%。
B 6.25%。
C 25%。
D 50%。 p. 15

程度 2

2 某種狗的毛皮顏色和毛皮上有沒有斑點分別由位於不同同源染色體
上的兩個基因控制。黑色毛皮的等位基因 B 屬顯性，而紅色毛皮的
等位基因 b 屬隱性，純色的等位基因 N 屬顯性，而有斑點的等位基
因 n 屬隱性。
一隻純黑色的狗與另一隻紅色帶斑點的狗交配，產下的小狗有四
種：純黑色、純紅色、黑色帶斑點和紅色帶斑點的小狗。下列哪項
可能是兩個親本的基因型？
A BBNN 和 bbnn
B BBNn 和 bbnn
C BbNn 和 bbnn
D Bbnn 和 bbnn p. 15

25– 18
 25 基礎遺傳學

25.2 人類的遺傳
DSE A 血型的遺傳
13(IA)Q13, 14(IA)Q12,
15(IB)Q4, 17(IA)Q8,
18(IB)Q6 如果一個人失血太多（例如遇到交通意外），便可能要接受輸血來維
持生命。輸血時，供血者的血型必須與受血者的血型相容* 。接受血
型不相容的血液可能會致命。

人 類 的 血 型 可 分 為 A 型、B 型、AB 型 和 O 型。血 型 取 決 於 紅 血 細

胞表面的抗原的類別。抗原有兩類：抗原 A 和抗原 B。另一方面，
血漿可能含有能與抗原結合的抗體，抗體有兩類：抗 A 抗體和抗 B
抗體。

抗 A 抗體會對抗紅血細胞表面的抗原 A，而抗 B 抗體會對抗抗原 B，

引致血細胞凝集或溶血。如果受血者血漿所含的抗體會對抗供血者
紅血細胞表面的抗原，供血者與受血者的血型便不相容。

下表列出不同血型的人血液內所含的抗原和抗體，以及不同血型的
相容性。

血型 A B AB O

抗原A 抗原 B 抗原 A 抗原 B
沒有抗原

紅血細胞表面的抗原

血漿內的抗體 沒有抗體
抗B抗體
抗B抗體 抗A抗體 抗A抗體

可接受哪種（些） A 型和 O 型 B 型和 O 型 A 型、B 型、 O型
血型的血 AB 型和 O 型

可供血給哪種（些） A 型和 AB 型 B 型和 AB 型 AB 型 A 型、B 型、
血型的人 AB 型和 O 型

AB 型血的人可接受任何血型的血，他們稱為「全適受血者」。O 型血的人可供血給任何血型
的人，他們稱為「全適供血者」。

相容 compatible

25– 19
 IV 遺傳與進化

身體是否製造抗原 A 和抗原 B 由一個基因控制，這個基因有三個等

位基因：IA、IB 和 i。

• IA 負責製造抗原 A。

• IB 負責製造抗原 B。

• i 不會製造任何抗原。

這種有多於兩個不同形式的基因稱為多等位基因* 。由於人的體細
胞只有兩套染色體，因此每個人只會擁有這三個等位基因中的其中
兩個。

IA 和 IB 屬等顯性* ，等位基因組合 IAIB 會同時製造抗原 A 和抗原 B。

相對於 IA 和 IB，i 屬隱性。下表總結每種血型的人的各種可能的基
因型。

血型（表現型） A B AB O

抗原 A 和
產生的抗原 抗原 A 抗原 B 沒有抗原
抗原 B

可能的基因型 I AI A 和 I Ai I BI B 和 I Bi I AI B ii

如果我們知道親本的基因型，便可以繪畫遺傳圖解或龐氏表，預測
後代的血型。例如，一名 A 型血男士和 B 型血妻子準備生育，兩人
在血型上都是雜合的，他們的孩子可能是哪種血型呢？

A型 B型
親代 I Ai × I Bi

配子 IA i IB i

F 1 代的基因型 I AI B I Ai I Bi ii
表現型 AB 型 A型 B型 O型
比例 1 : 1 : 1 : 1

從以上遺傳圖解可見，他們的孩子血型可能是 A 型、B 型、AB 型或

O 型，每種血型的機會率均為 25%。

多等位基因 multiple alleles 等顯性 co-dominant

25– 20
 25 基礎遺傳學

1 人類的血型是怎樣決定的？
血型取決於紅血細胞表面的抗原的類別。
身體是否製造抗原 A 和抗原 B 由一個基因控制，這個基因有三個
等位基因：IA、IB 和 i。IA 和 IB 屬等顯性，而 i 則屬隱性。

血型 A B AB O
抗原 A 和
產生的抗原 抗原 A 抗原 B 沒有抗原
抗原 B
可能的基因型 I AI A 和 I Ai I BI B 和 I Bi I AI B ii

2 為甚麼輸血時受血者只可接受特定血型的血？
如果受血者血漿內的抗體會對抗供血者紅血細胞表面的抗原，
供血者與受血者的血型便不相容。接受血型不相容的血液可能會
引致血細胞凝集或溶血。

程度 1

1 一名 AB 型血男子和 O 型血妻子準備生育。他們的孩子血型為 AB 型
的機會率是多少？
A 0%
B 25%
C 50%
D 75% p. 20

程度 2

2 一對夫婦育有一名 O 型血的孩子。下列哪對可能是這對夫婦的基因
型？
A
(1) I i 和 ii
A B
(2) I i 和 I i
A B
(3) I I 和 ii
A 只有 (1) 和 (2)
B 只有 (1) 和 (3)
C 只有 (2) 和 (3)
D (1)、(2) 和 (3) p. 20

25– 21
 IV 遺傳與進化

DSE B 性別的決定
18(IB)Q5

人的體細胞有 23 對同源染色體，當中有 22 對是男性和女性共有的，

稱為常染色體* 。每對常染色體的兩個成員形狀大小都相同。

第 23 對染色體稱為性染色體* ，性染色體決定人的性別。

Y 染色體上有一個基因對男 • 男性的每個體細胞內有一條 X 染色體和一條 Y 染色體（圖 25.12）。

性胚胎的睾丸發育十分重
要，沒有這個基因的胚胎會 • 女性的每個體細胞內有兩條 X 染色體（圖 25.13）。
發育成女性。

男性 女性

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

6 7 8 9 10 11 12 6 7 8 9 10 11 12

13 14 15 16 17 18 13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 19 20 21 22 X X
X Y

性染色體 性染色體

圖 25.12 男性的核型 圖 25.13 女性的核型

從以上的核型可見，X 染色體比 Y 染色體長。X 染色體上所攜帶的

基因數目比 Y 染色體多。

只有配子內有性染色體。

人體內所有體細胞和配子內都有性染色體。

常染色體 autosome 性染色體 sex chromosome

25– 22
 25 基礎遺傳學

女性只會產生一種卵，全部都載有 22 條常染色體和一條 X 染色體。

男性則會產生兩種精子，每個精子除了都有 22 條常染色體外，一半
精子載有一條 X 染色體，另一半則載有一條 Y 染色體。

嬰兒的性別取決於受精過程涉及哪種精子（圖 25.14）。

• 如果載有 X 染色體的精子與卵結合，合子會發育成女性。

• 如果載有 Y 染色體的精子與卵結合，合子會發育成男性。

男性 女性
44 44
+ 體細胞 +
XY XX

22 22 22
+ + +
精子 X Y X 卵

44 44
發育成 + 合子 + 發育成
女性 XX XY 男性

圖 25.14 人類性別的決定

由 於 載 有 X 染 色 體 和 載 有 Y 染 色 體 的 精 子 產 生 的 比 例 相 等，加 上
? 一對夫婦育有四名女
兒，但 沒 有 兒 子。他
受精是隨機過程，所以每次生育誕下男嬰或女嬰的機會是均等的。
們認為他們生育的下一
個孩子很有可能是男
孩，他 們 的 想 法 正 確
嗎？

人類的性別是怎樣決定的？
性別由一對性染色體決定。男性有一條 X 染色體和一條 Y 染色體，
而女性則有兩條 X 染色體。
女性產生的所有卵都載有一條 X 染色體。男性產生的精子一半載有 X
染色體，另一半則載有 Y 染色體，兩種精子的比例相等。
嬰兒的性別取決於受精過程涉及哪種精子。如果載有 X 染色體的精子
與卵結合，合子會發育成女性。如果載有 Y 染色體的精子與卵結合，
合子會發育成男性。

25– 23
 IV 遺傳與進化

DSE C 性連鎖特徵的遺傳
13(IB)Q4, 14(IA)Q11,
16(IB)Q10, 19(IA)Q14
紅綠色盲是一種遺傳病。患者不能分辨紅色和綠色。紅綠色盲的患
概念連繫 者多數是男性。你知道原因嗎？
紅綠色盲的患者視錐細胞數
目不足或有缺陷。更多有關
紅綠色盲和視錐細胞的資料
可參考第 2 冊第 15 章。

圖 25.15 色覺正常的人（左）和紅綠色盲患者（右）所看到的影像

紅綠色盲由一個位於 X 染色體的隱性等位基因引致。性染色體上的
基因稱為性連鎖* 基因，而它們所控制的特徵稱為性連鎖特徵。位於
X 染色體上的性連鎖基因稱為 X 連鎖基因。

下表列出男性和女性與色覺有關的各種基因型和表現型。

基因型 表現型
女 性 X BX B 色覺正常
帶基因者指擁有某缺陷的等 X BX b 色覺正常（這人是紅綠色盲等位基因的帶基因者* ）
位基因的人。由於缺陷等位
基因的效應被正常的顯性等 X bX b 患有紅綠色盲
位基因遮蔽，所以帶基因者
男 性 X BY 色覺正常
不會出現該種缺陷。不過，
帶基因者可能會把缺陷的等 X bY 患有紅綠色盲
位基因傳給下一代。
（假設 B 代表色覺正常的等位基因，b 代表紅綠色盲的等位基因。）

• 女性有兩條 X 染色體，除非兩條 X 染色體上都有紅綠色盲的隱性

等位基因，否則女性不會患上紅綠色盲。

• 男性有一條 X 染色體和一條 Y 染色體。由於 Y 染色體上沒有色覺

的等位基因，男性只要遺傳到一個紅綠色盲的隱性等位基因，便
會患上紅綠色盲。因此，紅綠色盲患者多數是男性。

性連鎖 sex-linked 帶基因者 carrier

25– 24
 25 基礎遺傳學

以下兩個事例顯示紅綠色盲的等位基因怎樣由患有紅綠色盲的父母
傳給下一代。

事例一： 患有紅綠色盲的父親 × 色覺正常的母親

紅綠色盲 色覺正常
男性 女性
親代 X bY × X BX B

配子 Xb Y XB

F 1 代的基因型 X BX b X BY
表現型 色覺正常 色覺正常
（女性帶基因者） （男性）
比例 1 : 1
• 父親一定會把 X 染色體傳給女兒，所以女兒必定會從患有紅綠色
盲的父親獲得紅綠色盲的等位基因。

由於男性的 X 染色體必定來 • 父親一定會把 Y 染色體傳給兒子，所以兒子不會從患有紅綠色盲

自母親，因此男性的紅綠色 的父親獲得紅綠色盲的等位基因。
盲也必定遺傳自母親，而不
可能遺傳自父親。

事例二： 色覺正常的父親 × 患有紅綠色盲的母親

色覺正常 紅綠色盲
男性 女性
親代 X BY × X bX b

配子 XB Y Xb

F 1 代的基因型 X BX b X bY
表現型 色覺正常 紅綠色盲
（女性帶基因者） （男性）
比例 1 : 1
• 母親的 X 染色體可能會傳給兒子或女兒，因此兒子和女兒都會從
患有紅綠色盲的母親獲得紅綠色盲的等位基因。
除非女性同時從父親和母親 • 兒子的 X 染色體必定來自母親。 因此，患紅綠色盲的母親的所有
獲得紅綠色盲的等位基因，
兒子都會患病。
否則女性不會患上紅綠色
盲。 • 女兒分別從父親和母親獲得一條 X 染色體。 只要父親色覺正常，
女兒亦會色覺正常。

25– 25
 IV 遺傳與進化

英國王室家族的血友病
血友病是一種遺傳病，病人的血液缺乏一種凝血必需的蛋白質。他們的血管一旦受損，便可能流血不
止，嚴重的話會導致死亡。

血友病有幾種，其中一種由 X 染色體上一個隱性等位基因引致。英國維多利亞女王 (1819–1901) 就是

這種血友病的帶基因者，她的丈夫阿爾伯特親王則沒有這種疾病。他們的子女中，有一個兒子患有血
友病，兩個女兒是帶基因者。在往後的兩代中，家族中有九個成員患有血友病，全部都是男性。

阿爾伯特親王 維多利亞女王
圖例：
正常男性
正常女性
患有血友病的男性
正常女性（帶基因者）
? ? 未知表現型的男性

現今的英國
王室家族
（不受影響）

圖 25.16 血友病在英國王室家族中的遺傳

性連鎖基因是甚麼？
性連鎖基因指性染色體上的基因。

指示： 參考以下紅綠色盲在某家庭中的遺傳，解答 1 和 2 兩題。某家庭中父親和兒子都患有紅綠色

盲，母親則色覺正常。假設 B 代表色覺正常的等位基因，b 代表紅綠色盲的等位基因。

程度 1 程度 2

1 下列哪項可能是母親的基因型？ 2 下列哪項顯示夫婦生育的第二個兒子患有
A XX B B
B B
XX b 紅綠色盲的機會率？
C X bX b D X bY p. 25 A 0% B 50%
C 75% D 100% p. 25

25– 26
 25 基礎遺傳學

DSE D 利用譜系研究人類的遺傳
13(IA)Q15, 16, 16(IB)Q10

我們不能對人進行有關遺傳的實驗，但是我們可以利用譜系* 研究人
類的遺傳。

譜系顯示某特徵在某家族中的遺傳情況。
圖 25.18 是譜系的例子，顯示六趾足在某
家族中的遺傳情況。

圖 25.17 六趾足

以羅馬數字表示代。 男性通常以正方形表示，
女性通常以圓形表示。

以阿拉伯數字或
1 2 連接男性和女性的橫線
名字表示個體。
表示婚姻關係。

II

3 4 5

以直線和括號連接
父母和子女。

圖例：

有正常足的男性 有六趾足的男性

有正常足的女性 有六趾足的女性

圖 25.18 某家族的譜系，顯示六趾足的遺傳情況

透過譜系，我們可以追溯某特徵的遺傳模式，從而推斷某性狀的等
位基因屬顯性還是隱性，還可以推斷某個體的基因型。

看看第 28 頁和第 30 頁的兩個例題解說，了解怎樣利用譜系來獲得以

動畫 25.1
上的資料。第一個例題解說的譜系顯示常染色體特徵的遺傳，第二
個例題解說的譜系顯示性連鎖特徵的遺傳。

譜系 pedigree

25– 27
 IV 遺傳與進化

例題解說 技巧教室 活用技巧

以下譜系顯示曲髮和直髮在某家族中的遺傳情況。這個特徵由常染色體上的一對等位基因控制。

雜交I 圖例：
直髮的男性
1 2
直髮的女性

雜交II 雜交III
曲髮的男性

3 4 5 6 7 曲髮的女性

8 9

a i 由哪項（些）雜交可以推斷出哪個性狀屬顯性？ （1 分）
ii 在沒有使用遺傳圖解的情況下，推斷哪個性狀屬顯性。 （5 分）
b 在沒有使用遺傳圖解的情況下，推斷個體 9 的可能基因型。 （4 分）

參考答案

a i 雜交 I 1分
ii 曲髮屬顯性。 1分 解讀顯示常染色體
特徵遺傳情況的
個體 5 有直髮，所以他一定擁有最少一個遺傳自父親（個體 1）
譜系
和╱或母親（個體 2）的直髮等位基因。 1分
參閱第 29 頁。
個體 1 和 2 都有曲髮，所以他們每人最少擁有一個曲髮等位
基因。 1分
網上學堂 25.1
因此，個體 1 和 2 當中最少一個是雜合的， 1分
並展示顯性等位基因的性狀。 1分
個體 1 和 2 都有曲髮，因此曲髮等位基因屬顯性。

b 個體 7 有直髮，所以她一定是隱性純合子， 1分
並把一個直髮等位基因傳給個體 9。 1分 作出推論

個體 9 有曲髮，所以他一定擁有最少一個曲髮等位基因。 1分 每個基因型的推論都應
以譜系中觀察到的表
因此，個體 9 是雜合子。 1分 現型來作支持的理據。

25– 28
 25 基礎遺傳學

例題解說 技巧教室 活用技巧

解讀顯示常染色體特徵遺傳情況的譜系
1 推斷哪個性狀屬顯性 雜交I

要推斷哪個性狀屬顯性，我們可以看看譜系中有沒有這種雜交：親本表
現相同的性狀，而至少一名後代表現不同的性狀。 1 2

在這種雜交中，親本所表現的性狀屬顯性。原因是如果親本所表現的性
狀屬隱性，兩個親本必然是隱性純合子，而兩個隱性純合子產生的所有
後代都應表現隱性性狀。
4 5 6
2 推斷個體的基因型
假設 H 代表曲髮的等位基因，h 代表直髮的等位基因。你可按照以下步
驟，推斷個體 9 的基因型。
a 由個體的表現型推斷基因型
• 所有表現隱性性狀的個體都是隱性純合的。 雜交III

• 所有表現顯性性狀的個體都有最少一個顯性等位基因。 hh

b 由個體的親本或後代的基因型推斷個體的基因型 6 7

• 個體 7 是隱性純合的。由於她產生的全部配子都帶有一個隱性等位基 Hh
因，她一定把一個隱性等位基因傳給個體 9。 9

因此，個體 9 的基因型是 Hh。

例題解說 技巧教室 活用技巧

右圖中的譜系顯示某遺傳病在某家族中的遺傳情況。
這種遺傳病由常染色體上的一對等位基因控制。 1 2

a 推斷致病的等位基因屬顯性還是隱性。 （5 分）

b 推斷個體 6 的基因型。 （4 分） 3 4 5 6 7

（遺傳圖解不獲評分。）

8 9 10

圖例：
正常男性 患病的男性
查看答案
正常女性 患病的女性
Q10 (p. 52)

25– 29
 IV 遺傳與進化

例題解說 技巧教室 活用技巧

紅綠色盲是一種 X 連鎖隱性遺傳病。以下譜系顯示紅綠色盲在某家族中的遺傳情況。

圖例：

色覺正常的男性
1 2
患有紅綠色盲的男性

患有紅綠色盲的女性

3 4
未知表現型的女性

a 推斷個體 4 的基因型。（遺傳圖解不獲評分。） （5 分）

b 以下譜系顯示另一種疾病的遺傳情況。假設這種疾病由一個隱性等位基因引致，解釋為甚麼這種
疾病不是 X 連鎖遺傳病。 （5 分）
圖例：
正常男性
5 6
正常女性

患病的男性
7

患病的女性

參考答案

a 個體 1 是男性，他只有一條 X 染色體。 1分
他的色覺正常，這條 X 染色體必定帶有色覺正常的等位基因。 1分 解讀顯示性連鎖特
徵遺傳情況的譜系
個體 2 患有紅綠色盲，她的兩條 X 染色體必定都帶有紅綠色盲的等
參閱第 31 頁。
位基因。 1分
個體 4 是女性，她的兩條 X 染色體分別來自父親（個體 1）和母親
網上學堂 25.2
（個體 2）。 1分
因此，個體 4 一定是雜合的。 1分

b 個體 6 患有這種疾病。如果這種疾病是 X 連鎖遺傳病，她的兩條
X 染色體都必定帶有致病的等位基因。 1分
她的 X 染色體一定會傳給後代，她的所有後代都一定獲得最少一個
致病的等位基因。 1分
個體 7 是男性，他只有一條 X 染色體。 1分
如果這種疾病是 X 連鎖遺傳病，致病的等位基因一定會表達出來。 1分
然而，譜系顯示個體 7 是正常的，因此這種疾病不是 X 連鎖遺傳病。 1分

25– 30
 25 基礎遺傳學

例題解說 技巧教室 活用技巧

解讀顯示性連鎖特徵遺傳情況的譜系
假設 B 代表色覺正常的等位基因，b 代表紅綠色盲的等位基因。你可按照以下步驟，推斷個體 4 的基
因型。

a 由個體的表現型推斷基因型

• 男性只有一條 X 染色體，因此 X 染色體上的等位基因一定會表

XBY XbXb
達出來。表現顯性性狀的男性 X 染色體上一定帶有顯性等位基
1 2
因，而表現隱性性狀的男性 X 染色體上一定帶有隱性等位基因。

• 表現隱性性狀的女性兩條 X 染色體上都一定帶有隱性等位基因。
XbY XBXb
• 表現顯性性狀的女性至少一條 X 染色體上帶有顯性等位基因。
3 4
b 由個體的親本或後代的基因型推斷個體的基因型

• 個體 4 的其中一條 X 染色體一定來自個體 1，而另一條 X 染色體

一定來自個體 2。她一定擁有一個遺傳自個體 1 的等位基因和一
個遺傳自個體 2 的等位基因。

因此，個體 4 的基因型是 XBXb。

例題解說 技巧教室 活用技巧

右圖中的譜系顯示某家族中某遺傳病的遺傳情況。
這種遺傳病由X染色體上的一個隱性等位基因
1 2
引致。

推斷以下個體的基因型。（遺傳圖解不獲評分。）
3 4 5
a 個體 2 （5 分）

b 個體 6 （5 分） 6

圖例：
正常男性 患病的男性
查看答案
正常女性 患病的女性
Q11 (p. 52)

25– 31
 IV 遺傳與進化

程度
Level 1

指示： 根據以下譜系，解答 1 至 3 三題。以下譜系顯示某家族中某疾病

的遺傳情況。這種疾病由常染色體上的一個基因控制。
雜交P

雜交Q 雜交R

2 3 4

5 6
圖例：

正常男性

正常女性

患病的男性

患病的女性

1 哪個（些）雜交可用來推斷致病的等位基因屬顯性還是隱性？
A 只有雜交 P
B 只有雜交 Q
C 只有雜交 R
D 只有雜交 P 和 Q p. 29

2 下列哪些個體一定是雜合的？
A 個體 1 和 4
B 個體 2 和 6
C 個體 4 和 5
D 個體 4 和 6 p. 29

3 個體 2 和 3 生育的下一個孩子患病的機會率是多少？
A 0%
B 25%
C 50%
接
下 D 75% p. 10, 29
頁

25– 32
 25 基礎遺傳學

程度 2

4 以下譜系顯示某家族中紅綠色盲的遺傳情況。

圖例：

色覺正常的男性
1 2

色覺正常的女性

患有紅綠色盲的男性
3 4 5

假設 B 代表色覺正常的等位基因，b 代表紅綠色盲的等位基因。下
列哪些可能是個體 2 和 4 的基因型？
個體 2 個體 4
A X BX B 和 X BX b X BX B 和 X BX b
B X BX B 和 X BX b X BX B
C X BX b X BX B 和 X BX b
D X BX b X BX b p. 31

5 以下譜系顯示某家族中某遺傳病的遺傳情況。這種遺傳病由 X 染色
體上的一個隱性等位基因引致。

圖例：

正常女性
1 2

患病的男性

未知表現型的男性
3 4

從以上譜系可以得出以下哪項結論？
A 個體 1 有兩個致病的等位基因。
B 個體 2 是雜合的。
C 個體 3 是這種疾病的帶基因者。
D 個體 4 是正常的。 p. 31

6 一名女性患有紅綠色盲。下列哪項有關她父母的敍述一定是正確
的？
A 父母雙方都沒有患紅綠色盲。
B 父親患有紅綠色盲。
C 母親是紅綠色盲的帶基因者。
D 父母雙方都患有紅綠色盲。 p. 31

25– 33
 IV 遺傳與進化

DSE
12(IA)Q15, 13(IA)Q17,
25.3 生物的變異
14(IA)Q13, 15(IA)Q16,
17(IB)Q10, 18(IA)Q13, 同一物種的不同個體有很多相似的地方，但不會完全相同。不同個
19(IB)Q11
體之間總會存有差異。同一物種的個體間所存有的差異稱為變異。

A 變異的種類
1 連續變異
連續變異* 指在兩項極端性狀之間連續出現中間表現型的變異。人類
的 身 高（圖 25.19）、體 重、膚 色（圖 25.20）、指 距、腳 掌 長 度、心
搏率、血壓和智力等特徵都顯示連續變異。

圖 25.19 一組學生的身高差異 圖 25.20 一組成人的膚色差異

顯示連續變異的特徵一般由多個基因控制，環境對這類特徵的影響
相對較大。

我 們 可 以 繪 畫 直 方 圖* 來 顯 示 1200

連續變異（圖 25.21）。如果把 1000 常態分佈曲線

直方圖每條直柱頂部的中間點 800
人數

連結起來，便會得到一條鐘形 600 0
的曲線──常態分佈曲線* 。 400

200

140 150 160 170 180 190

身高 (cm)
圖 25.21 顯示一組成人身高的連續變異
的直方圖

連續變異 continuous variation 直方圖 histogram 常態分佈曲線 normal distribution curve

25– 34
 25 基礎遺傳學

2 不連續變異
不連續變異* 指只有幾個明顯表現型而沒有中間表現型的變異。人類
的髮線形狀（圖 25.22）、耳垂離生或耳垂連生（圖 25.23）、捲舌能
力（圖 25.24）、直拇指或彎拇指（圖 25.25）、有沒有酒窩和 ABO 血
型等特徵都顯示不連續變異。

髮線形狀 耳垂離生或耳垂連生
a a b

圖 25.22 (a) 美人尖和 (b) 直髮線 圖 25.23 (a) 耳垂離生和 (b) 耳垂連生

捲舌能力 直拇指或彎拇指
a b a b

圖 25.24 (a) 能捲舌和 (b) 不能捲舌 圖 25.25 (a) 直拇指和 (b) 彎拇指

顯示不連續變異的特徵一般由一個或數個基因控制，環境對這類
特 徵 的 影 響 相 對 較 小。我 們 可 以 繪 畫 棒 形 圖 來 顯 示 不 連 續 變 異
（圖 25.26）。
人數

圖 25.26 顯示一組成人 ABO 血型的不連續 AB A B O

變異的棒形圖 血型

不連續變異 discontinuous variation

25– 35
 IV 遺傳與進化

25.2 觀察及分析人類的變異

步驟
A 身高的變異

1 把全班同學按身高分組（例如 141–145 cm、146–150 cm）。

2 數算和記錄每個身高組別的人數。

3 繪畫一個直方圖，以顯示班中同學的身高變異。

B 指距的變異

1 把全班同學按指距分組（例如 15–16 cm、

17–18 cm）。

2 數算和記錄每個指距組別的人數。

3 繪畫一個直方圖，以顯示班中同學的指距變異。

圖 25.27 指距

C 捲舌能力的變異

試把舌頭捲起。如果能把舌頭捲起，你便是捲舌者，否則便是非捲舌
者。數算和記錄班上捲舌者和非捲舌者的人數。 計算兩者的百分率。

D 耳垂的變異

觀察同學的耳朵，看看他們是耳垂離生的還是耳垂連生的。數算和記
錄班上耳垂離生和耳垂連生的人數。 計算兩者的百分率。

E 髮線形狀的變異

觀察同學髮線的形狀。如果前額的髮線呈 V 形，他們便有美人尖，否
則便有直髮線。數算和記錄班上有美人尖和有直髮線的人數。 計算兩
者的百分率。

F 拇指向後彎能力的變異

試 把 拇 指 向 後 彎。 如 果 能 把 拇 指 向 後 彎，你 便 有 彎 拇 指，否 則 便 有
直 拇 指。 數 算 和 記 錄 班 上 有 彎 拇 指 和 有 直 拇 指 的 人 數。計 算 兩 者 的
百分率。

25– 36
 25 基礎遺傳學

B 變異的成因
生物的變異可以由遺傳因素或環境因素造成。大多數特徵的變異都
是兩者相互作用的結果。

1 遺傳因素
個體間的基因差異稱為遺傳變異。遺傳變異主要由以下四個過程
造成。

i) 減數細胞分裂時染色體的獨立分配
由於染色體的獨立分配，透過減數細胞分裂產生的配子具有不同的
等位基因組合，造成變異。

ii) 減數細胞分裂時的互換

概念連繫 進行減數細胞分裂時，同源染色體中兩條非姊妹染色單體可能形
有關獨立分配和互換的過程
成 交 叉，互 相 交 換 對 應 的 片 段，使 配 子 出 現 新 的 等 位 基 因 組 合
可參考第2冊第11章。
（圖 25.28）。

沒有發生互換

A A a a 同源染色體和 A A a a
姊妹染色單體分離 配子有兩種
不同的等位
B B b b B B b b
基因組合

發生互換

A A a a 互換 A A a a 同源染色體和 A A a a
姊妹染色單體分離 配子有四種
不同的等位
B b B b B b B b B b B b 基因組合

新的等位基因組合
圖 25.28 互換的發生增加配子的基因變異

iii) 受精時配子的隨機組合

具有不同等位基因組合的配子，藉隨機受精產生具有不同等位基因
組合的合子。因此，所產生的個體具有不同性狀。

25– 37
 IV 遺傳與進化

iv) 突 變

概念連繫 突變* 指生物的 DNA 發生突然和永久性的變化。在正常的情況下，

第26章將詳細討論突變。
DNA 出現突變的機會並不高，所以突變不是造成遺傳變異的主要
原因。

突變可以在任何細胞發生，但只有在配子或形成配子的細胞內發生
? 突變較容易造成連續變
異還是不連續變異？為
的突變才會傳給下一代，這些突變可以在數個世代後影響整個種羣。
甚麼？

突變可以產生全新的等位基因，它是種羣中遺傳變異的根本來源，
而上述四個過程的其餘三個只會導致種群內現有的等位基因重新組
合。

純種狗的遺傳病
不少人喜歡飼養純種狗。要確保純種狗的獨有特徵能代代相傳，純種狗
必須與近親交配繁殖。可是，以這種方式繁殖產下的小狗患上遺傳病的
風險較高。

引致遺傳病的等位基因多數屬隱性，在雜合的狀態下這些致病等位基因
的效應會被顯性等位基因遮蔽。由於致病等位基因在種羣中十分罕見，
兩隻在遺傳上不相關的狗交配所產下的小狗遺傳到兩個隱性等位基因的
機會很微。

然而，由於近親的狗之間的遺傳變異較少，兩隻近親的狗同時擁有致病
等位基因的機會較高，因此兩隻近親的狗交配產生的後代患有遺傳病的
風險較高。

圖 25.29 患有遺傳髖關節疾病的純種柯吉犬

突變 mutation

25– 38
 25 基礎遺傳學

2 環境因素
所有生物都會受周圍環境所影響。以下的一些例子，顯示生物的特
徵怎樣受環境影響。

1 人 的 膚 色 會 受 陽 光 照 射 影 響。如 果 長 時 2 韭 菜 的 顏 色 受 光 照 影 響。 韭 菜 在 黑 暗 中
間暴露於陽光下，皮膚會製造較多黑素， * 生長會變成黃色，稱為韭黃。
使膚色變深。

皮膚受陽光照射，
膚色變深
韭菜 韭黃

圖 25.30 皮膚受陽光照射，膚色變深 圖 25.31 韭菜和韭黃

3 暹 羅 貓 的 毛 色 受 温 度 影 響。在 面 部、 4 繡球花的花朵顏色受泥土的 pH 值影響。

耳 朵、四 肢 和 尾 巴 等 温 度 較 低 的 部 位， 在酸性泥土生長的繡球花花朵會呈藍
細 胞 內 的 酶 會 催 化 某 種 色 素 的 產 生， 色，而 在 鹼 性 泥 土 生 長 的 繡 球 花 花 朵 則
使毛色變深。 會呈粉紅色。

四肢和耳朵等部位 酸性泥土 鹼性泥土

毛色較深

圖 25.32 暹羅貓 圖 25.33 在酸性和鹼性泥土生長的

繡球花

顯示連續變異的特徵較易受環境因素影響，而顯示不連續變異的特
徵則較不易受環境因素影響。

黑素 melanin

25– 39
 IV 遺傳與進化

科學家在研究影響人類某特徵的環境
因素時，經常以單卵雙生作為研究對
由於顯示不連續變異的特徵 象。這是因為單卵雙生在遺傳上是完
較不易受環境因素影響，因
此單卵雙生的這類特徵較有
全相同的，因此他們的表現型的所有
可能彼此相同。 差異應是由環境因素造成的。

圖 25.34 單卵雙生

1 連 續 變 異 和 不 連 續 變 異 有 甚 麼 分 別？人 類 有 哪 些 特 徵 顯 示 連 續 變
異？哪些顯示不連續變異？

連續變異 不連續變異

表現型的數目 在兩項極端性狀之間 只有幾個明顯的表現

連續出現中間表現型 型，沒有中間表現型

成因 遺傳因素和環境因素 主要是遺傳因素

涉及的基因數目 一般由多個基因控制 一般由一個或數個基

因控制

例子 身高、體重、膚色、 髮線形狀、耳垂離生
指距、腳掌長度、心 或連生、捲舌能力、
搏率、血壓和智力 直 拇 指 或 彎 拇 指、
有 沒 有 酒 窩 和 ABO
血型

2 生物的變異是由甚麼造成的？
生物的變異是由遺傳和╱或環境因素造成的。
遺傳變異的成因包括減數細胞分裂時染色體的獨立分配和互換、
受精時配子的隨機組合，以及突變。

25– 40
 25 基礎遺傳學

DSE
13(IA)Q4, 13(IA)Q12,
25.4 遺傳信息的載體 — DNA
13(IB)Q10, 16(IA)Q4,
18(IA)Q28, 19(IA)Q13 在第 5 頁，我們學習過染色體、基因和等位基因之間的關係，了解
它們的關係使我們能以現代的概念解釋孟德爾的遺傳定律。在本
翻轉課堂
利用以下網上資源備課，
節，我們會更深入討論為甚麼 DNA 適合用作遺傳信息的載體。
然後回答問題。

1 核酸的化學結構
影片 問題
DNA（脫氧核糖核酸）屬於一組稱為核酸* 的大型分子。核酸不但包
概念連繫 括 DNA，還包括 RNA（核糖核酸* ），RNA 對蛋白質合成十分重要。
第 26 章將詳細討論蛋白質合
成的過程。
核酸是由核苷酸* 組成的長鏈，每個核苷酸由一個磷酸鹽基團、一個
五碳糖和一個含氮鹼基* 構成。構成 DNA 和 RNA 的核苷酸是不同的。

DNA 的核苷酸 RNA 的核苷酸

（脫氧核糖核苷酸* ） （核糖核苷酸* ）

磷酸鹽基團 磷酸鹽基團

含氮鹼基 含氮鹼基

脫氧核糖* 核糖*

糖的種類 脫氧核糖 核糖

鹼基的種類 腺嘌呤* (A) 腺嘌呤 (A)

胸腺嘧啶* (T) 尿嘧啶* (U)
一個核苷酸 胞嘧啶* (C) 胞嘧啶 (C)
鳥嘌呤* (G) 鳥嘌呤 (G)

由糖和磷酸鹽基團組成的
主要骨幹
每個核苷酸的糖和另一個核苷酸的磷酸鹽基團連接，形成多核苷酸* 。
圖 25.35 多個核苷酸連接
起來，形成多核
多核苷酸的主要骨幹由糖和磷酸鹽基團組成，鹼基則從這個主要骨
苷酸 幹伸出（圖 25.35）。

核酸 nucleic acid 核糖核酸 ribonucleic acid (RNA) 核苷酸 nucleotide 含氮鹼基 nitrogenous base
脫氧核糖核苷酸 deoxyribonucleotide 核糖核苷酸 ribonucleotide 脫氧核糖 deoxyribose 核糖 ribose 腺嘌呤 adenine
胸腺嘧啶 thymine 胞嘧啶 cytosine 鳥嘌呤 guanine 尿嘧啶 uracil 多核苷酸 polynucleotide 25– 41
 IV 遺傳與進化

每個 RNA 分子由一條多核苷酸鏈組成。第 26 章將詳細討論 RNA。

每個 DNA 分子由兩條多核苷酸鏈組成。
DNA 的三維模型由華生和克拉克在 1953
年研究出來（圖 25.36）。

圖 25.36 華生（左）和
克拉克 (1916–
2004)（右）

華生和克拉克提出每個 DNA 分子裏：

仔 細 看 看 圖 25.37 中 兩 條 多 • 兩 條 方 向 相 反 的 多 核 苷 酸 鏈 互 相 纏 繞，形 成 雙 螺 旋 結 構
核苷酸鏈怎樣以相反方向排
（圖 25.37）。
列，其中一條多核苷酸鏈相
對於另一條是上下倒置的。
• 多核苷酸鏈上的 A 只與另一條多核苷酸鏈上的 T 以氫鍵配對，
而 C 則只與 G 配對，這種配對的規則稱為互補鹼基配對* 。

2 nm 氫鍵
... C
0.34 nm
G

... A A
T
T
C ... G

T ...
A
G
C ...
G C
A ...
T
每一圈螺旋包含
G ...
C
十組鹼基對 (3.4 nm)
T
A ... T A
G ... C
T ...
A
C ... G
C
G
由糖和磷酸鹽基團
組成的主要骨幹 T ...
A

C ...
G
鹼基 氫鍵

圖 25.37 DNA 的結構

立體模型 25.1 瀏覽以下網站，了解更多華生和克拉克發現 DNA 結構的過程。

https://scitechvista.nat.gov.tw/c/sWI7.htm

互補鹼基配對 complementary base pairing

25– 42
 25 基礎遺傳學

氫鍵
在第 1A 冊第 3 章，我們學習到極性分子的不同部分帶微弱的正或負電
荷。DNA 是極性分子，鹼基中的一些氫原子帶微弱正電荷（這些氫原子
在圖 25.38 中以紅色標示），而一些氧和氮原子則帶微弱負電荷（這些氧
和氮原子在圖 25.38 中以藍色標示）。這兩種帶有相反電荷的原子互相吸
引，這種微弱的引力稱為氫鍵。

a 氫鍵 b H
H H N
N CH3 N O
N H O

N G N H N C
N A N H N T
H H N N
N N
N H O H
O H
H
圖 25.38 兩條 DNA 的 (a) 鹼基 A 和 T 之間 (b) 鹼基 G 和 C 之間的氫鍵

製作 DNA 模型
圖 25.39 顯示一個 DNA 摺紙模型。試用其他日常生活中常見的材料，製作
DNA 模型。利用這個模型，向同學解釋 DNA 的重要特徵。

圖 25.39 DNA 摺紙模型

看看其他人怎樣製作 DNA 模型：

https://www.youtube.com/watch?v=INLU3HC1WiI

25– 43
 IV 遺傳與進化

2 DNA 怎樣決定生物的身體特徵？
基因是染色體上的一小段 DNA 分子，它指示細胞合成特定的多肽
概念連繫 （圖 25.40）。基因中 DNA 鏈的鹼基序列以遺傳密碼* 的形式決定多
第 26 章 將 詳 細 討 論 遺 傳 密
肽的氨基酸序列。
碼。

染色體

基因1：指示細胞合成多肽1

基因2：指示細胞合成多肽2

動畫 25.2
DNA

圖 25.40 基因是染色體上的一小段 DNA 分子

由於蛋白質由多肽組成，而蛋白質在身體內有多種不同的功能（例如
作為結構性蛋白質組成身體構造，或作為酶或激素調節細胞活動），
所以基因可透過控制細胞製造的蛋白質種類決定生物的身體特徵。
每項遺傳特徵由一個或多個基因控制。

3 為甚麼 DNA 適合用作遺傳物質？

DNA 非常適合用作遺傳物質，因為：

• DNA 是由大量核苷酸組成的大型分子，能攜帶大量遺傳信息。

• DNA 分 子 相 當 穩 定。兩 條 DNA 鏈 之 間 有 多 個 氫 鍵，能 維 持

DNA 的雙螺旋結構。

• DNA 的鹼基朝向分子內部，能保護遺傳信息，免受破壞。

遺傳密碼 genetic code

25– 44
 25 基礎遺傳學

• 鹼基互補配對的特性有助 DNA 準確地複製* ，把遺傳信息傳給後

代。以下是 DNA 的複製過程。

動畫 25.3
DNA 的複製過程

在有絲細胞分裂或減數細胞分裂前的間期，DNA 會自我複製。複製
時，兩條 DNA 鏈解開，各自成為合成新 DNA 鏈的模板* 。

G …
C

A … T
G … C
氫鍵
T … A
A …

… T

C ❶
G
游離的核苷酸
T
A

G …
C
❷ G …
C

G … G …
C C

T … T …
A A

A… T A… T
C … G C … G

C … G C … G
G … C G … C

A…
T ❸ A…
T

原先的 新合成的 新合成的 原先的

DNA鏈 DNA鏈 DNA鏈 DNA鏈

❶ 兩條 DNA 鏈的鹼基之間的氫鍵斷裂，兩條 DNA 鏈解開。

❷ 兩條 DNA 鏈解開後，兩條 DNA 鏈各自成為合成新 DNA 鏈的模

板。游離的核苷酸依模板的鹼基序列，以互補的形式一個一個接
上去，A 與 T 配對，C 與 T 配對。在 DNA 聚合酶* 的催化下，相鄰
的脫氧核糖核苷酸結合，產生新的 DNA 鏈。

❸ 最後，兩個相同的 DNA 分子形成。每個 DNA 分子內其中一條

DNA 鏈來自原先的 DNA 分子，另一條則是新合成的。

複製 replication 模板 template DNA 聚合酶 DNA polymerase

25– 45
 IV 遺傳與進化

25.3 提取 DNA

引言
在本實驗，我們會從洋葱提取 DNA。 我們也可以用草莓、奇異果和香
實驗 25.3
蕉等代替洋葱進行實驗。

步驟
1 把剝去皮的洋葱小塊和 100 cm 3 的冰冷提取溶液加入攪拌器，然後
開動攪拌器約 10 秒。

2 把 3 cm 3 的已攪碎組織加入試管中。

3 把數滴清潔劑和 6 cm 3 的冰冷 2 M 氯化鈉溶液加入試管中。

4 用塞把試管蓋好，猛烈搖動試管最少兩分鐘。

5 把試管放入冰浴中最少 15 分鐘，讓細胞碎屑和已變性的蛋白質下
沉到試管底部。

6 從試管中抽取上層含有 DNA 的液體，然後把液體加入冰冷的燒杯

內。

7 沿着燒杯的邊緣，慢慢把冰冷的酒精倒下，使酒精和含有 DNA 的
液體分為上下兩層。 酒精的分量約是含有 DNA 的液體的兩倍。 酒 精 易 燃，使 用 酒 精
時 須 遠 離 火 焰。進 行
實驗時應把酒精用量
減 至 最 少，並 確 保 實
驗室空氣流通。

冰冷的酒精
含有 DNA 的液體

8 用玻璃棒以同一方向由下而上攪動，把 DNA 從下層的液體帶往上

層的酒精。 提取出來的 DNA 呈白色，帶有雜質。

冰冷的酒精

含有DNA的液體

25– 46
 25 基礎遺傳學

1 核酸由甚麼組成？
核酸由核苷酸組成。核苷酸由磷酸鹽基團、五碳糖和含氮鹼基
構成。

2 DNA 和 RNA 在成分上有甚麼分別？

DNA RNA

核苷酸 糖 脫氧核糖 核糖

鹼基 腺嘌呤 (A) 腺嘌呤 (A)

胸腺嘧啶 (T) 尿嘧啶 (U)
胞嘧啶 (C) 胞嘧啶 (C)
鳥嘌呤 (G) 鳥嘌呤 (G)

每個分子內多核苷酸鏈 兩條 ( 雙鏈 ) 一條 ( 單鏈 )
的數目

功能 攜帶遺傳信息 參與蛋白質合成

3 描述華生和克拉克的 DNA 模型。

每個 DNA 分子由兩條多核苷酸鏈組成。兩條方向相反的多核苷酸
鏈互相纏繞，形成雙螺旋結構。
A 只與 T 以氫鍵配對，而 C 則只與 G 配對。

4 染色體、DNA 和基因在結構上有甚麼關係？
染色體由 DNA 和蛋白質組成。基因是染色體上的一小段 DNA 分
子。

5 基因怎樣決定生物的身體特徵？
基因中 DNA 鏈的鹼基序列決定多肽的氨基酸序列，換言之可控
制細胞製造的蛋白質種類，從而決定生物的身體特徵。

6 為甚麼 DNA 適合用作遺傳物質？

DNA 可以攜帶大量遺傳信息。
DNA 分子相當穩定。
鹼基朝向分子的內部，能保護遺傳信息，免受破壞。
DNA 能準確地複製。

25– 47
 IV 遺傳與進化

程度 1 程度 2

1 下圖顯示一個 DNA 分子的其中一部分。 2 下 列 哪 些 鹼 基 在 DNA 分 子 中 的 比 例 必 定

相等？
…
P
(1) A 和 T

Q
(2) C 和 G
…
(3) T 和 G
… A 只有 (1) 和 (2)
B 只有 (1) 和 (3)
…
C 只有 (2) 和 (3)
R D (1)、(2) 和 (3) p. 42

下列哪個（些）部分組成 DNA 分子的骨幹？

A 只有 P
B 只有 Q
C 只有 R
D 只有 P 和 Q p. 42

試想想 解答篇 (p. 1)

1 基因是染色體上的一小段 DNA 分子，是遺傳的基本單位。
2 地中海貧血的等位基因屬隱性，如果夫婦雙方都是雜合的，便可能誕下患有
地中海貧血的純合子女。

? 參考答案
p. 23 不正確。受精是隨機過程，每一次雜交的結果不會受上一次雜交的結果
影響。
p. 38 不連續變異。顯示不連續變異的特徵一般由一個或數個基因控制，而顯
示連續變異的特徵一般由多個基因控制。

25– 48
 25 基礎遺傳學

詞 彙
1  不連續變異 discontinuous variation 11  連續變異 continuous variation
2  互補鹼基配對 complementary base pairing 12  等位基因 allele
3  多等位基因 multiple alleles 13  單基因遺傳 monohybrid inheritance
4  性染色體 sex chromosome 14  遺傳圖解 genetic diagram
5  表現型 phenotype 15  隱性 recessive
6  突變 mutation 16  雜合子 heterozygote
7  純合子 homozygote 17  雜種 hybrid
8  基因 gene 18  譜系 pedigree
9  基因型 genotype 19  龐氏表 Punnett square
10  常染色體 autosome 20  顯性 dominant

概念圖

遺傳學

是研究以下課題的科目

遺傳 變異

透過下列形式
把信息傳給下
一代
有兩類 由下列因素造成

基因

有不同形式，
是一小段
稱為

DNA 等位基因 連續變異 不連續變異 基因差異 環境

25– 49
 IV 遺傳與進化

3 囊 性 纖 維 變 性 是 一 種 遺 傳 病，由 一 對 等 位
練 習 基 因 控 制。 假 設 正 常 等 位 基 因 (N) 屬 顯
性，而疾病的等位基因 (n) 屬隱性。
第 25.1 節
a 陳先生和陳太太都沒有囊性纖維變性的
症狀，但他們的兒子卻患有囊性纖維變
程度 1
MC
性。 推斷陳先生和陳太太的基因型。
1 某品種的貓是否有尾巴由一對等位基因控 （4 分）
制。下表顯示這品種的貓一些雜交的結果。 （遺傳圖解不獲評分。）
b 繪畫龐氏表，推斷陳先生和陳太太的後
後代數目
雜交 代的所有可能基因型和表現型。 （4 分）
有尾巴 沒有尾巴
c 陳先生和陳太太即將生育另一個孩子。
(1) 有尾巴 × 根據題 b 的答案，這個孩子患有囊性纖
97 0
有尾巴 維變性的機會率是多少？ （1 分）
(2) 有尾巴 × p. 10–12
60 64
沒有尾巴
程度 2
(3) 沒有尾巴 ×
28 84
沒有尾巴 4 在 正 常 情 況 下，人 的 皮 膚 會 製 造 一 種 稱 為
黑 素 的 深 色 色 素。 白 化 症 患 者 的 皮 膚 不 能
下列哪項（些）雜交結果可用來判斷這個特 製 造 黑 素，因 此 他 們 的 皮 膚 和 毛 髮 顏 色 偏
徵的哪個等位基因屬顯性？ 淡。 已知黑素的製造由一對等位基因（B 和
A 只有 (1) b）控制。只要擁有一個顯性等位基因，身
B 只有 (2) 體就能製造黑素。
C 只有 (3) a 繪畫遺傳圖解，解釋為甚麼一對正常夫
D 只有 (1) 和 (3) p. 13 婦會誕下患有白化症的孩子。 （3 分）
MC
2 一 名 狗 主 讓 兩 隻 純 種 狗 交 配，希 望 培 育 出 b 這對夫婦將生育另一個孩子。參考題 a
有 新特徵的小狗。兩隻交配的狗一隻棕 色 的遺傳圖解，預測這個孩子是正常的機
短 腿，另 一 隻 白 色 長 腿，牠 們 交 配 後 產 下 會率。 （2 分）
的 所有小狗都是白色長腿的小狗。已知 狗 p. 10, 12
的 毛 皮 顏 色 和 腿 長 由 兩 個 基 因 控 制，下 列
程度 3
哪些是從以上雜交可得出的結論？
(1) 白色毛皮是顯性性狀。 5 某 種 植 物 的 花 瓣 顏 色 由 一 個 基 因 控 制，紅
(2) 控制毛皮顏色和腿長的基因位於相同的 色 花 的 等 位 基 因 R 屬 顯 性，白 色 花 的 等 位
同源染色體上。 基因 r 屬隱性。這種植物的高度由另一個基
(3) 就毛皮顏色和腿長而言，所有小狗的基 因 控 制，高 莖 的 等 位 基 因 T 屬 顯 性，矮 莖
因型都是相同的。 的等位基因 t 屬隱性。
A 只有 (1) 和 (2) a 一名學生讓兩棵純種植株進行雜交，一
B 只有 (1) 和 (3) 棵 是 紅 色 花 的 高 莖 植 株，另 一 棵 是 白
C 只有 (2) 和 (3) 色 花 的 矮 莖 植 株。寫 出 F 1 代 植 株 的 基
D (1)、(2) 和 (3) p. 15–17 因型。 （1 分）

25– 50
 25 基礎遺傳學

b F 1 代 植 株 藉 自 花 傳 粉 繁 殖，所 產 生 的 玉 米 粒 內 部 的 色 素 層 令 其 呈 紫 色。 如 果 色
F 2 代植株有四種：紅色花的高莖植株、 素 層 沒 有 色 素，內 部 組 織 的 黃 色 便 會 呈 現
白色花的高莖植株、紅色花的矮莖植株 出 來。 另 一 方 面，玉 米 粒 是 光 滑 還 是 皺
和 白 色 花 的 矮 莖 植 株。下 表 列 出 F 2 代 皮，要 視 乎 其 內 所 儲 存 的 食 物 而 定。 光 滑
中各種植株的數目。 玉米粒（多澱粉玉米）儲存澱粉質。 皺皮玉
米粒（甜玉米）儲存可溶性糖分。 甜玉米的
種類 表現型 植株數目 表面在乾涸後變成皺皮。
a 參考滲透作用，解釋為甚麼在乾涸後甜
1 紅色花、高莖 51
玉米的玉米粒變成皺皮，但是多澱粉玉
2 白色花、高莖 1 米的玉米粒則仍然光滑。 （4 分）
3 紅色花、矮莖 1 b 控制玉米粒這兩項性狀的基因位於不同
4 白色花、矮莖 17 的同源染色體上。 下圖顯示一株具紫色
光滑玉米粒的純種玉米跟一株具黃色皺
皮玉米粒的純種玉米雜交後的結果：
種類 2 和 3 植株的數目遠少於根據孟德
爾遺傳定律所推測出來的數目。提出原
因 解 釋 上 述 F 2 代 植 株 數 目。 提示 (p. 58)
（5 分） P:

p. 15–17
純種紫色光滑 純種黃色皺皮
6 DSE Bio 2012 IB Q8 玉米粒 玉米粒
3
25
以下照片顯示一些玉米粒的外形：
F 1:

紫色光滑玉米粒

A B
i 根 據 雜 交 的 結 果，推 斷 哪 些 表 現 型
屬顯性。 （3 分）
C D
ii 所產生的 F 1 代與具黃色皺皮玉米粒
的純種玉米雜交。 結果如下所示：
玉米粒 外形
A 紫色、光滑
B 紫色、皺皮
C 黃色、光滑
F1 純種黃色皺皮
D 黃色、皺皮
玉米粒

25– 51
 IV 遺傳與進化

MC
根據孟德爾的遺傳定律來解釋雜交 9 DSE Bio 2013 IA Q13
的結果。 （4 分）
某 人 和 他 的 妻 子 在 血 型 方 面 均 是 雜 合 的，
（遺傳圖不會獲評分。） 分別為 A 型和 B 型。 他們的兒子屬 AB 血型
c 當孟德爾提出性狀如何遺傳時，染色體 的機會率是多少？
尚未被發現。你認為孟德爾如何達致他 A 0
的假說？ （3 分） B 1/4
p. 15–17 C 1/2
D 3/4 p. 20
第 25.2 節
10 以下譜系顯示某家族中六趾足的遺傳情況。
程度 1
MC 圖例：
7 DSE Bio 2014 IA Q12 1 2 3 4 有正常足的男性
有正常足的女性
以下哪些親代的血型組合能產生具 AB 血型
5 6 7 有六趾足的男性
的後代？
有六趾足的女性
(1) A × B 8 9
(2) AB × O
(3) AB × AB a 根據以上譜系，推斷六趾足的等位基因
A 只有 (1) 和 (2) 屬顯性還是隱性。 （5 分）
B 只有 (1) 和 (3) b 個體 4 的可能基因型是甚麼？解釋你的
C 只有 (2) 和 (3) 答案。 （4 分）
D (1)、(2) 和 (3) p. 20 （遺傳圖解不獲評分。） p. 29
MC
8 DSE Bio 2017 IA Q8 11 血 友 病 是 一 種 遺 傳 病，病 人 的 血 液 缺 乏 一

人 類 的 B 型 血 對 於 O 型 血 而 言 是 顯 性 的。 種 凝 血 必 需 的 蛋 白 質。 血 友 病 由 X 染 色 體
某家庭中，父親和母親的血型分別是 O 型 上 的 一 個 隱 性 等 位 基 因 引 致，以 下 譜 系 顯
和 B 型，他 們 育 有 兩 名 B 型 血 的 孩 子。 父 示血友病在某家族中的遺傳情況。
親 的 結 論 是 妻 子 必 定 是 純 合 的 B 型 血。 這
圖例：
個結論是否正確？ 1 2
正常女性
A 否。因為除 B 型和 O 型外，尚有其他血
正常男性
型。 3 4 5 6 7
患有血友病的女性
B 否。 因為即使母親是雜合的，每名孩子
8 患有血友病的男性
均 50% 機會是 B 型血的。 9 10

C 是。因為父親沒有 B 型血的等位基因，
所有 B 型血的等位基因均來自母親。 a 根據以上譜系，推斷個體 1 的可能基因
D 是。 因為若母親是雜合的，一名孩子應 型。 （5 分）
屬 B 型 血，而 另 一 名 孩 子 則 應 屬 O 型 b 解釋為甚麼個體 6 患有血友病，但他的
血。 p. 20 兒子個體 10 卻沒有患病。 （2 分）
（遺傳圖解不獲評分。） p. 31

25– 52
 25 基礎遺傳學

程度 2 DSE Bio 2013 IA Q15, 16

MC
12 以下電子顯微照片顯示兩個人類細胞（P 和 指示： 參考以下譜系，解答 14 和 15 兩題。譜
11
25 Q）。 系顯示某性狀的遺傳。 該性狀是由一對位於常
染色體（即非性染色體）上的等位基因所控制：

交配 X
P 1
正常女性
交配 Y
細胞 Q 2 受影響女性
F1
細胞 P 交配 Z
正常男性
F2
受影響男性

F3 3 4

(×250) MC
14 以下哪項（些）交配可用以推斷哪個表現型

下列哪項（些）有關細胞 P 和 Q 的比較是正 屬於顯性？

確的？ A 只有交配 Y
(1) 細胞 P 必定載有 Y 染色體，而細胞 Q 必 B 只有交配 Z
定載有 X 染色體。 C 只有交配 X 和 Y
(2) 兩個細胞都載有 23 條染色體。 D 只有交配 X 和 Z p. 29
(3) 兩個細胞都可以進行減數細胞分裂。 MC
15 個體 1 和 2 的基因型可能是甚麼？
A 只有 (1)
個體 1 個體 2
B 只有 (2)
C 只有 (3) A 純合的 純合的
D 只有 (1) 和 (2) p. 22, 23 B 純合的 純合的或雜合的
MC
C 純合的或雜合的 純合的
13 DSE Bio 2019 IA Q14 D 純合的或雜合的 純合的或雜合的
p. 29
某 家 庭 內，父 親 是 紅 綠 色 盲（屬 隱 性 X 連 MC
鎖特徵）和具血型 A。 母親則視力正常和具 16 在下列哪種（些）人類細胞內可以找到 X 染
血 型 B。以 下 哪 項 有 可 能 是 他 們 的 親 生 子 色體？
女的表現型？ (1) 腸表皮細胞
(1) 具正常視力和血型 O 的女孩 (2) 成熟紅血細胞
(2) 具紅綠色盲和血型 O 的女孩 (3) 卵
(3) 具紅綠色盲和血型 AB 的男孩 A 只有 (3)
A 只有 (1) 和 (2) B 只有 (1) 和 (3)
B 只有 (1) 和 (3) C 只有 (2) 和 (3)
C 只有 (2) 和 (3) D (1)、(2) 和 (3) p. 22
D (1)、(2) 和 (3) p. 24, 25

25– 53
 IV 遺傳與進化

17 DSE Bio 2016 IB Q10 18 DSE Bio 2013 IB Q4

15
25
色 盲 屬 X 連 鎖 隱 性 遺 傳 病。以 下 譜 系 顯 示 紅綠色盲屬人類中的 X 染色體隱性連鎖性
某家族內色盲的遺傳： 狀。卓 文 是 紅 綠 色 盲 人 士，而 他 的 女 兒 美
琪則視覺正常。
a 在沒有使用遺傳圖的情況下，推斷美琪
1 2
的基因型。 （4 分）
b 美琪現正懷孕，以下顯微照片顯示她的
?
3 4 5 6 7 胎兒的染色體組型：
樂思 志偉

8 9 10 11 12 1 2 3 4 5

圖例：
正常色覺的女性 6 7 8 9 10 11 12

正常色覺的男性 13 14 15 16 17 18

色盲的女性
19 20 21 22 23
色盲的男性

i 我們可否由顯微照片推斷這胎兒
a 色盲是光感受器的不正常發育所致。 寫 是 否 紅 綠 色 盲 人 士？試 加 以 解 釋。
出有關的光感受器的種類。 該光感受器 （2 分）
的最高豐度在眼球內哪個位置？ （2 分）
ii 她 的 胎 兒 是 男 孩，還 是 女 孩？根 據
b 以 R 代 表 色 覺 的 顯 性 等 位 基 因，r 代 表 顯微照片，試加以解釋。 （3 分）
隱性等位基因。利用遺傳圖，推斷個體 p. 22, 24, 25
1 和個體 2 的後代可能出現的所有基因
型和表現型。 （5 分） 程度 3
MC
（注意：不接受龐氏表）
19 下列哪項（些）有關血型遺傳情況的敍述是
c 參考譜系的圖例，繪畫代表個體 4 的所 正確的？
有可能的圖形。 （1 分）
(1) 如 果 孩 子 的 血 型 是 AB 型，父 母的 血 型
d 樂思（個體 6）最近誕下一個女嬰。 因為 一定是 A 型和 B 型。
她其中一個兒子（個體 12）患有色盲， (2) 如果父母的血型都是 O 型，孩子的血型
樂思擔心女兒也會有色盲。志偉（個體 一定是 O 型。
7）告訴她可以安心： (3) 如果孩子的血型是 O 型，父母的血型有
不必憂慮。因為我有正常色覺，我們的 可能都是 A 型。
女兒不會有事的！ A 只有 (1)
志偉的說法有什麼理據？ （5 分） B 只有 (1) 和 (2)
C 只有 (2) 和 (3)
（注意：遺傳圖解不獲評分） p. 24, 25
D (1)、(2) 和 (3) p. 20

25– 54
 25 基礎遺傳學

MC
DSE Bio 2014 IA Q10, 11 22 下 列 哪 個 譜 系 不 是 顯 示 紅 綠 色 盲 的 遺 傳
情況？
指 示： 參 考 以 下 果 蠅 的 兩 個 交 配，解 答 20 和
21 兩題。雄性的果蠅是異配性別 (XY)，翅膀 圖例：
的 形 狀（正 常 翅 膀 或 削 短 翅 膀）則 由 某 基 因 單 色覺正常的男性 色覺正常的女性
獨控制。 患有紅綠色盲的男性 患有紅綠色盲的女性
交配 I 交配 II A B
親代 雌性正常翅膀 × 雌性削短翅膀 ×
雄性削短翅膀 雄性正常翅膀

F1 12 雌性翅膀正常 11 雌性翅膀正常
11 雄性翅膀正常 11 雄性翅膀削短

F2 71 雌性翅膀正常 32 雌性翅膀正常 C D
34 雄性翅膀正常 33 雌性翅膀削短
35 雄性翅膀削短 36 雄性翅膀正常
38 雄性翅膀削短
MC p. 24, 25
20 以下哪項由交配 I 所得的觀察，最能支持正
常翅膀是顯性表現型的結論？ 23 DSE Bio 2015 IB Q4
A 所有 F 1 個體均具正常翅膀。 仁 杰 可 以 輸 血 給 與 他 血 型 不 同 的 人，但 他
B F 2 中具有正常翅膀的個體與具削短翅膀 不 能 接 受 其 父 母 的 輸 血。 他 父 母的 血 型 分
的個體的比例是 3 : 1。 別是 A 型和 B 型。
C F 2 中具有正常翅膀的個體較具削短翅膀 a 仁杰的血型是什麼？ （1 分）
的個體為多。
b 已知：
D F2 中具有正常翅膀的雄性個體與具削短翅
I A 代表導致紅血細胞表面產生抗原 A 的
膀的雄性個體數目大致相同。 p. 6, 7
等位基因
MC
21 我們從交配 II 所得出的結論是 I B 代表導致紅血細胞表面產生抗原 B 的
等位基因
A 控制翅膀形狀的基因位於 X 染色體上，
i 代表導致紅血細胞表面不會產生任何
因為雌性親代將削短翅膀的表現型遺傳
抗原的等位基因
給 F 1 雄性。
B 交 配 說 明 獨 立 分 配 定 律，因 為 F 2 中 出 i 利 用 以 上 符 號，寫 出 仁 杰 的 基
現新的表現型，包括具正常翅膀的雌性 因型。 （1 分）
和削短翅膀的雄性。 ii 利 用 以 上 符 號，寫 出 他 父 母 親 的 基
C 具正常翅膀的雄性親代是雜合子，因為 因型。 （2 分）
F 2 中有 4 個表現型的組合。
c 解釋為什麽仁杰不能接受其父母的
D 控制翅膀形狀的基因位於體染色體上，
輸血。 （3 分）
因為 F 2 顯示 1 : 1 : 1 : 1 的比例。
p. 19, 20
p. 24, 25

25– 55
 IV 遺傳與進化

MC
第 25.3 節 27 小 美 和 小 玲 是 雙 生。 下 表 列 出 兩 人的 一 些
性狀。
程度 1
MC 特徵 小美 小玲
24 DSE Bio 2015 IA Q16
性別 女性 女性
不 同人種的膚色存在變異。以下哪項 是 決 血型 A O
定這項變異的最主要因素？
高度 (cm) 160 160
A 運動
B 營養 出生時的體重 (kg) 3 2.5
C 遺傳
下列哪項有關小美和小玲是否單卵雙生的
D 陽光照射 p. 37, 38
敘述是正確的？
MC A 由 於 兩 人 都 是 女 性，所 以 她 們 是 單 卵
25 DSE Bio 2014 IA Q13
雙生。
在 1890 至 1980 期 間，某 已 發 展 國 家 的 男 B 由 於 兩 人 都 是 160 cm 高，所 以 她 們 是
性 平 均 高 度 增 加 了 10 cm。以 下 哪 項 是 這 單卵雙生。
現象最有可能的原因？ C 由於兩人的血型不同，所以她們是二卵
A 化學污染誘發突變引致高度增加。 雙生。
B 自發突變引致高度增加。 D 由於兩人出生時的體重不同，所以她們
C 較佳的營養供應促進生長。 是二卵雙生。 p. 37–39
D 身體較高有較佳的生存機會。
p. 37–39 28 DSE Bio 2017 IB Q10
a 在 1940 年，科 學 家 斯 特 蒂 文 特 提 出 一
程度 2
MC
個 假 說：捲 舌 的 能 力 是 由 單 一 基 因 控
26 DSE Bio 2012 IA Q15 制。 他的假設建基於以下數據：
同卵雙胎具有相同的 能捲舌的 不能捲舌
個案 父母的性狀
(1) 基因型。 子女 的子女
(2) 連續變異的性狀。 能捲舌 ×
(3) 不連續變異的性狀。 I 28 5
能捲舌
A 只有 (1) 和 (2)
能捲舌 ×
B 只有 (1) 和 (3) II 33 22
不能捲舌
C 只有 (2) 和 (3)
D (1)、(2) 和 (3) p. 39 i 捲舌能力這項特徵顯示連續還是不
連續變異？解釋你的答案。 （2 分）

25– 56
 25 基礎遺傳學

ii 斯 特 蒂 文 特 作 出 結 論：能 捲 舌 屬 顯 d i 上述有關捲舌特徵遺傳知識的發展
性 表 現 型，不 能 捲 舌 屬 隱 性 表 現 過 程，能 演 示 以 下 哪 些 關 於 科 學 的
型。 根 據 上 表，解 釋 他 如 何 得 出 這 理念？ （2 分）
個結論。 （2 分）
b 在 1965 年，一 項 對 不 能 捲 舌 的 父 母 所 在以下合適
生 子 女 的 研 究，顯 示 該 等 子 女 中 超 過 關於科學的理念 的位置加上
30% 屬能捲舌者。這發現能否支持 a ii 「✓」號
中斯特蒂文特的結論？解釋你的答案。 科學是不斷進行探索的
（2 分） 過程。
c 在 1971 年，對 同 卵 雙 生 兒 進 行 另 一 項 科學受社會及文化因素
研 究，進 一 步 探 討 影 響 捲 舌 特 徵 的 因 影響。
素。結果如下圖所示：
科學家根據同一組數據
兩人均不能捲舌 可能得出不同結論。
11% 兩人均能捲舌
科學研究不一定需要在
一人能捲舌而 18% 實驗室內進行實驗。
另一人不能捲舌
71%
ii 捲舌特徵遺傳知識的發展過程如何
能 說 明 科 學 家 應 持 開 放 態 度？試 加
i 以同卵雙生兒作為這研究的對象有 以闡釋。 （1 分）
甚麼好處？ （2 分） p. 29, 37–39
ii 完 成 下 表，引 用 以 上 圖 表 的 數 據 來
支持以下結論。 （2 分） 程度 3
MC
結論 證據 29 下列哪項（些）可能造成同一對父母所生的

遺傳因素在決定 兄弟之間 X 染色體的遺傳變異？

捲舌特徵上扮演 (1) 父親的 X 染色體發生突變。
重要角色。 (2) 卵形成時發生互換。
(3) 配子隨機受精。
A 只有 (3)
有其他因素影響 B 只有 (1) 和 (2)
捲舌特徵。 C 只有 (2) 和 (3)
D (1)、(2) 和 (3) p. 37–39

25– 57
 IV 遺傳與進化

MC
30 DSE Bio 2019 IB Q11 32 DSE Bio 2013 IA Q12
現 今，飼 養 貓 狗 等 寵 物 在 香 港 日 趨 普 及。 某 真 核 細 胞 的 DNA 含 有 20% 腺 嘌 呤 (A)
部分人士偏愛飼養純種寵物而非雜種寵 鹼 基。這 個 DNA 的 胞 嘧 啶 (C) 鹼 基 含 量
物。可 是，因 為 育 種 方 法 不 同，與 雜 種 寵 百分率是多少？
物 比 較，純 種 寵 物 患 上 遺 傳 病 的 風 險 通 常 A 60%
較 高。 為 了 保 持 血 統 純 正，純 種 寵 物 是 由 B 40%
近 親交配所生。解釋為甚麼遺傳病往 往 由 C 30%
隱 性等位基因所攜帶。透過比較育種 方 法 D 20% p. 41, 42
對 後 代 基 因 組 成 的 影 響，討 論 為 甚 麼 純 種
寵 物較雜種寵物患上遺傳病的風險較 高。 程度 2
（11 分） MC
33 DSE Bio 2018 IA Q28
p. 37, 38
華 生 和 克 拉 克 提 出 的 DNA 模 型 促 成 我 們
第 25.4 節 了解
A 生物如何儲存遺傳密碼。
程度 1 B 生物怎樣源自同一祖先。
MC C 細胞如何指令蛋白質的合成。
31 DSE Bio 2019 IA Q13
D 細胞怎樣將遺傳資料傳給下一代。
下圖展示一個 DNA 模型： p. 41, 42

W
程度 3
X MC
Y
34 DSE Bio 2016 IA Q4
以下哪些核苷酸的部分組成多核苷酸鏈的
骨幹？
Z
A 糖和鹼基
B 糖和磷酸鹽
C 鹼基和磷酸鹽
D 鹼基、糖和磷酸鹽 p. 41
以 下 哪 個 組 合 最 有 可 能 分 辨 出 W、X、Y
和 Z 各分子？
提示
W X Y Z Q5 兩個基因可能位於相同染色體，也可能位於
A 糖 磷酸鹽 胞嘧啶 胸腺嘧啶 不同染色體。
B 糖 磷酸鹽 胞嘧啶 鳥嘌呤
C 磷酸鹽 糖 腺嘌呤 胸腺嘧啶
D 磷酸鹽 糖 腺嘌呤 鳥嘌呤
p. 41, 42

25– 58
 25 基礎遺傳學

從閱讀中 學 習
細閱下文，然後回答問題。

三色貓
* 三色貓大多數
圖 25.41 中的貓毛皮同時有黑色、白色和橙色三種顏色，這種貓稱為三色貓。
都是雌性的，你知道原因嗎？

貓其中一個控制毛皮顏色的基因位於 X 染色體上，這個基因有兩個等位基因，黑色毛皮的等
位基因和橙色毛皮的等位基因。雌性貓具有兩條 X 染色體，因此牠們擁有兩個等位基因，而
雄性貓只具有一條 X 染色體，只能擁有兩個等位基因的其中一個，所以雄性貓的毛皮多數只
有黑色或橙色其中一種顏色。

三色貓同時擁有黑色毛皮和橙色毛皮的等位基因，但每個體細胞內只有一個等位基因可以表
達所控制的性狀。因為在胚胎發育的某階段，每個細胞內的其中一條 X 染色體變得不活躍，
因此只有剩下活躍的那條 X 染色體上的等位基因可以表達所控制的性狀。

三色貓上的白色斑點由常染色體上的另一個基因引致。這個基因的其中一個等位基因防止色
素形成，導致白色毛皮產生。

帶有橙色毛皮等位基因
的X染色體變得不活躍

帶有黑色毛皮等位基因
的X染色體變得不活躍

圖 25.41 三色貓細胞內的其中一條 X 染色體變得不活躍

問題
1 解釋為甚麼雄性貓的毛皮多數只有黑色或橙色其中一種顏色。 （2 分）

2 如果一隻三色貓和一隻橙色毛皮的雄性貓交配，產生毛皮同時有橙色和黑色的小貓機會率
是多少？ （1 分）

三色貓 calico cat

25– 59
 自我評核 時間：15 分鐘 總分：10 分

甲 部（每題 1 分）
指示： 參考以下譜系，解答 1 和 2 兩題。以下譜系顯示某家族中某種遺傳病的遺傳情況，這種遺傳
病由一對等位基因控制。

圖例：

1 2 正常男性

正常女性

3 4 5 6 患病的男性

患病的女性

7 8 9 10 11

1 以下哪項（些）證據顯示這種遺傳病由顯性 2 下列哪項（些）雜交顯示這種遺傳病並不是
等位基因引致？ X 連鎖疾病？
(1) 個體 4 是正常的。 (1) 個體 1 和 2 的雜交
(2) 個體 5 患有這種疾病。 (2) 個體 3 和 4 的雜交
(3) 個體 9 患有這種疾病。 (3) 個體 5 和 6 的雜交
A 只有 (1) B 只有 (3) A 只有 (1) B 只有 (1) 和 (3)
C 只有 (1) 和 (2) D 只有 (2) 和 (3) C 只有 (2) 和 (3) D (1)、(2) 和 (3)

乙 部（共 8 分）
3 鐮狀細胞性貧血由常染色體上的一個隱性等位基因引致，患者會產生異常的血紅蛋白。以下譜系
顯示某家族中鐮狀細胞性貧血的遺傳情況。

圖例：
正常男性
1 2
正常女性

患有鐮狀細胞性貧血的男性
3 4
患有鐮狀細胞性貧血的女性

a 個體 4 的基因型是甚麼？解釋你的答案。 （4 分）
（遺傳圖解不獲評分。）

b 個體 4 的妻子患有鐮狀細胞性貧血，他們的第一個孩子遺傳了這種疾病。繪畫遺傳圖解，預
測他們的下一個孩子是正常的機會率是多少。 （4 分）

查看答案

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