f. Fish. Soc.

Taiwαn， 17(3): 213-222 (1990)

溫度、光照度及鹽度對骨藻生長速率之影響 1

蘇惠美 2 .雷淇祥 3 .廖一久 4

Effect of Temperature, Il luminance and Salinity on

the Growth Rates of Skeletonema costatum 1

Huei-Meei SU 2, Chi-Hsiang Lei 3 and I-Chiu Li ao 4

(Received March 5, 1988; Acce.ρ ted March 25, 1990)

The gro wth of Skeletonema costatum used as the food organism for shrimp
was studied under contro lI ed conditions. ClonaI culture were m aintained in
an enriched seawater medium , and the effects of temperature , i lI uminance and
sa Ii nity , and the interaction of temperature- iII uminance and tempera ture 司 salinity
on the exp onentiaI ce lI division rates of the aIga were invest igated. The
results show that temperature , i lI uminance , sa Ii nity , temperatur e 司 i lI uminance
interaction and temperature-sa Ii nity interaction a lI significantly affected the
growth rate of the aIga. For the two cI ones of S. costαtum studied , the optimum
temperature range was 20~30oC， the optimum sa Ii nity range wa s 15~30 ppt ,
and the sat uration iII uminance was 5,000 Iux.
Key words: Skeletonema costαtum， Growth , Temρ erature， Illuminance, Salinity.
關鍵字:骨藻 ，生長，溫度 ，光照度，鹽度。

前 到k 言

骨藻 (Skeletonema costatum) 是矽藻的一種，分佈極為廣泛，是為蝦類種苗生產過程中，極

為重要的餌料藻之一 (Hudinaga ， 1942; Lei and Su , 1985) ，臺灣蝦類養殖的成功，亦有賴於骨

藻(Li ao et 此， 1969) ;因此，有關其繁殖與大量培養問題之研究相當被重視。

國外有關骨藻的研究文獻已不少，例如， Matsue (1 954) 探討分離自日本海域之骨藻的培養問

題與繁殖生理; Migita (1967) 討論此藻種之有性生殖; Caste lI vi (1 971) 則針對西旺牙海域滋生

之骨藻，研究其形態變異與大量培養的可行性;此外，亦有許多學者以分離自美國東岸的骨藻為對象

，探討營養鹽、光週期、光照度及溫度對其生長之影響，以及其葉綠素 α 、碳水化合物與蛋白質含量

之日夜變化 (Davis ， 1976; Davis et al. , 1973; Eppley et al. , 1971; Hitchcock , 1980a , b;
Yoder, 1979) 。
國內亦有一些學者從事此方面之研究，並已有多篇報告發表，例如， Huang (1973) 簡述骨藻
分離及其大量培養法 Huang (1 983) 探討培養液之稀釋率對骨藻生長率之影響和矽藻細胞吸收、

1.東港分所研究報告 A-78 號 (Contribution A No. 78 from the Tungkang Marine Laboratory)

2. 臺灣省水產試驗所東港分所 (Tungkang Marine Laboratory , Taiwan Fisheries Research Institute ,
Tungkang , Pingtung , Taiwan)
3. 中央研究院動物研究所 (Institute of Zoology , Academia Sini呵， r、~ankang ， Taipei , Taiwan)
4. 臺灣省水產試驗所 (Taiwan Fisheries Research Institute , Keelung , Taiwan)
214 H. M. Su, C. H. Lei and 1. C. Li ao

聚集和釋放營養成分之情形;以及 Huang et al. (1 986) 調查畫灣四週水域骨藻分佈之情況。惟，

有關環境因于對其生長影響之研究，目前則仍非常稀少。雖然世界各國對骨藻之研究很多，但由於各

地域骨藻種之生態適應力差異顯著 (Eppley ， 1977; Raymo 肘， 1980; Smayda and MitcheII-

Innes , 1974; Umebayashi , 1972) ，其結果並不能直接應用於臺潛之種類。因此，本文之主旨在於
探討溫度、光照度及鹽度對臺簡直骨藻生長之影響，以暸解其適當之生存及生長環境條件，俾能有效

地控制培養，以遍時提供足量之蝦苗餌料，確保種苗生產成功。

材料與方法

藻種

本研究所用之骨藻藻種係 1983 年筆者等自高雄港分離後，保存於東港水試分所研究室之鏈狀矽

藻。藻體由 1 至 100 多個細胞所構成，一般常見者為由 10"-30個細胞所構成者。於實驗之始所用之藻

種為甫自增大于包子 ( auxospore) 萌發或由增大細胞 (enlarged ceII) 卦裂衍生而成 之粗藻絲 (Fig.

1) ，以毛細管挑 出單一藻絲培養而成之單株培養(cI onal culture) 。本研究所用 之粗藻絲骨藻乃

選取藻絲寬度在 7.5μm 以下，於這 20 C 及三 15%0 之條件下培養，使其產生增大袍子，再經萌發

0

衍生而得者。然而 由於骨藻行二分裂怯生殖時，每次新形成之細胞壁均為內殼，經過一段時間之培養

後，藻絲會逐漸變細土耳此，每一階段實驗所周之藻種雖源自同一株，其寬度並不一定相同。

←一叫
10 μm

Fig. 1. Auxospore formation or cell enlargement in Skelelonema coslalum.

骨藻之培養

所用之培養液依 F-medium 之配方 (McLachlan ， 1973) 配製 o 使用之海水取自東港沿岸，

先經粗砂及關瓷過濾器粗j慮，再經玻璃纖維、總紙 (Whatman GF /C) 過ìJil後，以高壓滅菌益滅菌

(l 2I" C, 15Ib , 15，，-30 分)。經滅菌後之海水靜置至少二天後，以 1 ， 000:1 之容積比例加入 F 儲備液

(Stock soIution) 調配成培養液。該胖備液係按照配方濃縮一千倍(以蒸餾水調配) ，並經高壓滅
 Growth rates of Skeletonem α costatum 215

菌後 ~'T於泳箱備用。培養周之容器為 250ml 之三角瓶，內裝 150 ml 之培養液。接種用之藻種則

是在欲測條件之臨近生長環境中經二次移植，生長為指數期者。藻濃度 (0. 缸， optical density)

以波長時Onm 時之吸光度為指標 (Sorokin ， 1973) 。每次接種量約 0.5~2 ml ，使開始之藻濃度

為 0.05 O. D. 左右。測定藻濃度所周之波長，乃以分光光度計測得藻之吸收光譜後，選定吸光度最
大時之彼長，再按藻類實驗手加 (Sorokin， 1973) 之方法加以確定者。
實驗中，藻類之培養均在實驗溫度下，於光週期為 12 小時亮與 12 小時暗之植物生長箱中，以
分批式培養法 (batch culture) 進行。實驗之始，首先將裝好培養彼之三角瓶置於測試溫度之植物

生長箱中半天或一天，使水溫達平衡後，接種適當之藻種，再靜置於測試條件下，不打氣，不更換培

養液，每天定時以手搖動四次。每天或隔天定時取出培養液 5ml ，測定其 O.D. 值，並重覆進行至

生長達穩定期 ( stationary phase) 或培養期為 7~12 天(大多為 7 天) 11: 0

生長實驗

1.溫度及光照 度組合效應:

於二座植物 生長箱內，裝置 20W 螢光燈 (cool white ftuorescent lamp) 1~6 支，並調

整三角瓶之高低位置，使其底部之光照度分別為 500 、 1 ，000 、 2，000 、 5，000 及1O，0001ux (以東芝

SPI-71 型光電 池照度計測得) ，以探討五種溫度(1 5 、 20 、 25 、 30 及 35 C)及五 種光照度 (500 、
0

1 ，000 、 2，000 、 5，000 及 10，000) 組合條件下，骨藻之生長情形。每段實驗期間測 定一種溫度及五種

光照度下之生長 ，且每種處理均為三重覆。
2.溫度及鹽度 組合效應:
取由打氣濃縮之高鹽度海水、一般海水及去離子水，調配成鹽度為 5 、 10 、 15 、 20 、 25 、 30 、 40
及 50 ppt 之培養液。利用四座植物生長箱探討在四種溫度(1 5 、 20 、 25 及 30 C) 及四種鹽度 (10
0

、 20 、 30 及 40 ppt) 組合條件， 5，000~8，000 lux 光照度下，骨藻之生長情形， 各處理均為三重覆

。此外，亦同時進行於 25 C 及 4，000~7，000 lux 光照度，培養液鹽度為 5~50 ppt 之 8 種條件下

0

，粗 (23μm di ameter) 、細 (7.5μm dia m eter ) 二種不 同藻 絲骨藻之生長情形 ，各處理均為二重

覆。粗藻絲之藻種乃選取藻絲寬 度在 7.5μ m ' 於 這 20 C 及這 1 5弘 之條件下培養 ，使其產生增大

0

拍子，再經萌發衍生而得者; 細 藻絲 之藻種 則將 寬度為 7 . 5μm 左 右 之藻絲，於 15 C 下培養，使其

0

不產生增大袍子 ，而維持藻絲不變粗之情 況 下所得者 。

3.分析方法:
(1)生長速率之測定

把不同培養時間所測得之骨藻濃度，依照 Sorokin (1 973) 所推介之公式:

K=~~g2Q~仁I~g2g'_!):1
t 2 -t 1
計算其生長率。式中之 K 為每日之分裂速率 (divisonsjday) , O. D' 1 及 0.D' 2 分別為時間 t 1

及 t2 天時之藻濃度。
(2)統計分析
分別用單因子及二因子變方分析法檢定溫度、光照度及鹽度等因子，以及二因子交互作用對骨線
生長率影響之顯著性。若變方分析結果連顯著水準，再以多變距測試法 (Duncan's new multiple
range test) 比較各處理間之差異性。

結果

骨藻之生長曲線

當溫度和光照度分別為 25 0 C 及 5001ux 時，在鹽度 30 ppt 之培養液中，骨藻之 O.D. 值

216 H. M. Su , C. H. Lei and 1. C. Li ao

ECOω
0.3

的.口
.o
0.1

2 4 6 8 10 12
Doys
Fig.2. Growth curves of S. costatum at 2SOC , 5001ux and photoperiod
12L: 12D in 30 ppt salinity medium.

逐日變化所構成之 生長曲線如 Fig.2 所示。於培養 6 日後，骨藻之 O.D. 值達 0.25 ，生長趨於穩，走

期。在其餘條件下培養時，骨藻之生長曲線形狀與 Fig.2 所示者相似，只是曲線之 斜率，連生長穩

定期所需之培養時 間，以及穩定期之 O.D. 值會因培養條件而異。

骨藻立生長率

1.溫度與光照度 之影響:

骨藻在四種溫 度(15 、 20 、 25 及 30 C) 及五種光照度 (500 、 1 ，000 、 2，000 、 5，000 及 10，000

0

Iux) 組合條件下， 其生長率之變化曲線如 Fig.3 所示。當溫度為 35 C 時，在各種不 同的光照條件 F

0

，骨藻均無法活存 。以二因子變方分析法分析之結果，顯示骨藻之生長率在溫度間 (F=145.87; df

=3 ,40; þ<O.OOl) ， 光照度間 (F=403.48; df=4 , 40; þ<O.OOl) ， 以及溫度與光 照度交互作用間
(F=18.34; df=1 2, 40; ρ<0.001) 均有極顯著的差異;表示溫度、光照度以及溫度與光照度交互作
用對骨線之生長率有極顯著之影響，而其中文以光照度為最大，溫度與光照度交互作用為最小。再以

X 30 .(
o 25 "c

〉、
o
\J
.ð. 20 .(
15.C

~
ul
C
O
也 0.5
>
口

500 1000 2000 5000 10000

Light intensity (Iux)
Fig. 3. The growth rate of S. costatum at four temperature and five light intensity
combinations in 30 ppt salinity medium under photoperiod 12L: 12D.
 Growth rates of Skeletonema costatum 217

Table 1. Mean growth rate (K, divisions per day) of S. costatum under
different combinations of temperature and Ii ght intensity in
30 ppt salinity medium at photoperiod 12L:12D. K= (l Og2
O. D. 2 -1og 2 O. D.1)! (t 2-tl); O. D. 1 and O. D' 2 denote the optical
density of algal cuIture at time t 1 and t 2 (day) , respectively
一一一- .__._---一一

Li ght intensity Temperature (OC)*

(I ux) 一一一一一-一一一一一一一 一一一一一一一一一一一一一 Mean*
15 20 25 30
500 0.043' 0.082' 0.134 d 0.033 b 0.073 d
1, 000 0.257 b 0.250 d 0.369' 0.342' 0.305'
2 ,000 0.293 b 0.307' 0 .493 b 0 .463' 0.389 b
5 , 000 0.370' 0 .454b 0.738' 0 .424' 0 .497'
10 , 000 0.370' 0.538' 0.716' 0 .400' 0.506'

Mean**
ean 0.250' 0.326 b 0 .490' 0.332 b
*.且， b, c, d and e denote the results of Duncan's new multiple range test; means in the same
column designated by different letters are signi 且 cantly different at pζ0.0 1.
料 Means in the row designated by different letters are significantly different at p::;;:O.OI

多變距測試法 比較各處理間之差異，結果如 Table 1 所示。若將骨藻在各溫度下所有光照度的平均生

長率加以比較 ，以鈞。C 時生長最佳， 30 及 20'C者次之， 15 C 者最差。至於光照 度和生長率間的關

0

係，則當溫度為 20 及 25 C 時，以光照度為 5，000 及1O，OOOlux 者之生長率為最高，其次依序為

0

2，000 、 1 ，000 及 5001ux 者。然在 30 C 時，生長率雖也以 500lux 者為最低， 但在其他光照度間

0

者則沒顯著差異。在不同溫度與光照度組合條件下，骨藻之生長率以溫度為 25 C 而光照度為 5，000

0

及1O，OOOlux 時為最佳。
骨藻之 O.D. 值達 0.1 時 ，其培養液 旱肉眼 可察之 淺咖啡色 ， 藻絲則呈清晰可見之金黃色;鏡

檢時每一藻絲 中未見有空細胞，此時藻質最佳 (Su et al. , 1988) ， 可收種當作蝦苗餌料。 O.D. 值

大於 0.1 以後 之一天或數天(依培養條件而異) ， 以 肉眼觀察時 ， 藻絲漸星混獨; 鏡檢時，可見藻絲

中有一至數個 空細胞，藻質漸差 ( Su et al., 1988) 。 因此，骨藻生長達 O. D . 值 0.1 時所需之

時間可作為評 估各環境因子影響力之根據。本研究之結果顯示，在高溫 (25 及 30 C) 及高光照度

0

(5，000 及1O，OOOlux) 下 ，只要經 2~3 天之培養， O.D. 值師可連 0.1 ;高溫、中光照度 (25 、

30 C 及 2，000Iux) 及低溫、高光照度(1 5 、 20 C 及 5 ，000 、1O，OOOlux) 下，則需時 5~6 天;低溫

0 0

、中光照度 (15 、 20 C 及 2， 000Iux) 需時 8~ 1O天;低溫、低光照度(1 5 、 20 C 及 1 ， 000Iux)

0 0

則需時 13 天;至於在最低光照度 5001ux 下，若其溫度為 25 C 時，需時 17 天，而於其他溫度下

0

培養者，雖經 15 天，其 O.D. 值仍僅違 0.06 。此結果可作為保種條件選擇之依據。

2. 溫度與鹽度之影響:

骨藻在四種溫度(1 5 、 20 、 25 及 30 C) 及四種鹽度 (10 、 20 、 30 及 40 ppt) 組合條件下，其生長

0

率之變化曲線如 Fig.4 所示。以二因子變方分析法分析之結果顯示，其生長率在溫度間 (F=139.31;

df=3， 32; ρ<0.001) 、鹽度間 (F=21.98; df=3 , 32; ρ<0.001) 及溫度與鹽度交互作用間 (F=
4.58; df=9 , 32; ρ<0.001) 有極顯著之差異;表示溫度、鹽度以及溫度與鹽度交互作用對骨藻之生
長率有極顯著之影響，而其中以溫度為最大，溫度與鹽度交互作用為最小。再以多變距測試法比較各
處理間之差異，得到如 Table 2 所示之結果。於 20 及 25 C 時，在各鹽度間之生長率無顯著差異;
0

但 15 C 時，在 10 ppt 鹽度培養液中幾不增殖。又 30'C時，在 10 與 40 ppt 鹽度培養液中，其

0

生長率最低，而以 30ppt 者之生長率最高。比較各溫度下所有鹽度培養液中之平均生長率，顯示以

218 H. M. Su , C. H. Lei and 1. C. Li ao

).0
x 30 0 C f" 20 0 C
o 25 0 C • 15 oC

〉、
σ
τ3
、、、
lf)
C
30.5
>

O 10 20 30 40
Sali.ni ty (0/ 00 )
Fig. 4. The growth rate of S. costatum at four temperature and four salinity
combinations under light intensity 5,000-8 ,000Iux and photoperiod
12L:12D.

Table 2. Mean growth rate (K, divisions per day) of S. costatum under
different combinations of temperature and salinity a t Iight
intensity 5，000~8， 000 Iux and photoperiod 12L:12D. K = (l Og2
O. D. 2-Iog 2 O. D .1 )/ (t2-t1); O. D' 1 and O. D' 2 denote the opticaI
density o f aIgaI cu lture at ti me t 1 a nd t 2 ( day) , respec tively
一一-一一一
Salinity Temperature ("C) *
(ppt) Mean*
15 20 25 30
0.047 b 0 .453 b
...--'
10 0.572' 0.618' 0.576'
20 0.309' 0.563' 0.745' 0.757'b 0.594'b
30 0.335' 0.677' 0.797' 0.803' 0.653'
40 0.323' 0.711' 0.787' 0.674 b' 0.624'

孔1ean** 0.253 b 0.631 6

0.737' 0.703'

*: a , b , and c denote the resu 1ts of Duncan's new mu 1tiple range test; means in the same column
designated by different letters are significantly different at pζ0.0 1.
制 Means in the row designated by different letters are significantly different at pζ0.0 1.

15'C 培養者最低，至於其他溫度間則無顯著差異。
除在 15'C 之各鹽度及在各溫度之 10 ppt 鹽度中培養者未見增大袍子產生外，在其餘溫度與鹽
度組合條件下培養者，均可見增大袍子產生。當控制培養溫度於 15 C 時，會使能產生增大袍子之藻
0

絲不變粗，而維持藻絲寬於 7.5μm 左右，取此藻絲作為細藻絲之藻種。另外，自產生增犬袍子之培

養液中分離甫自增大拍子長出之粗藻絲(寬 23μm) ，作為粗藻絲之藻種，以探討此二種藻體在25'C

, 4，OOO~7，OOO lux 及 5~50 ppt 八種鹽度培養液中之生長率，得到如 Fig.5 所示之結果。粗、

 Growth rates of Skeletonema costatum 219

o 7.5μm diam.
1'0~ • 23μm diam.

〉、

。
可3

、u、
c
,
。
且可 0.5
>
口

o 10 20 30 40 50
Solinity (%0)

Fig. 5. The growth rate of thick (23ρm diam.) and thin (7.5μm diam.) S. costatum
in 8 different salinity media at 25 C and light intensity 4，000~7，000 lux.
0

細二種藻絲之生長率隨鹽度而變化之趨勢相同，且均無法在鹽度為 5ppt 之培養 液中活存。除在

10 ppt 之低鹽度培養者外，在其餘各鹽度中培養之細藻絲中均發現有增大袍子產生 ，其中以 25~50

ppt 鹽度中培養者產生數目較多。以二因子變方分析法分析之結果，顯示骨藻之生長率在藻絲粗細間

(F=23 1.1; df=l , 16; ρ<0.001) 及鹽度間 (F=259.12; df=7 , 16;ρ<0.001) 有極顯著之差異;
表示藻絲粗細及 鹽度對骨藻之生長率有極顯著之影響;不過，鹽度之影響力較藻絲 粗細者為大。再以

多變距測試法比較各鹽度間之差異，得到如 Table 3 所示之結果。粗藻絲之生長率均比細藻絲者低

，其生長率雖以 25 ppt 時最大 ，但在 15~30 ppt 間並無顯著差異;在其他鹽度中培養者之生長率

大小則依序為 10 、 40 及 50 ppt 。細藻絲之生長率則以 20 ppt 者最大，但同樣地，在 15~30 ppt

間無顯著差異， 且在其他鹽度 中培養者之生長率大小亦依序為 10 、 40 及 50 ppt 。

Table 3. Mean growth rate (K, divisions per day) of S. costatum in 8

different sa Ii nity media at 25 C and Ii ght intensity 4， 000~
0

7,000Iux with photoperiod 12L:12D

Salinity Thick filament* Thin filament*

(ppt)
5nu"

O' Of
冒且，且勻，白?白令

0.530 b 0.739'
O. 760 b,
、uAUH3nUAUnu

0.560' b
0.62 5' b 0.845'
0.646' 0.800 , b,
3AU 守"、

0.579'b 0.812' b
0 .420' 0.579 d
0.330 d 0 .481'
M

*: a, b, c, d, e and f denote the results of Duncan's new multiple range test; means in the same
column designated by different letters are significantly different at p:::;:O.O J.
 220 日. M. Su , C. H. Lei and 1. C. Li ao

討論

綜合本研究之結果，顯示臺灣產骨藻生長之溫度上、下限分別為 34 及 10 C ，而最適範圍為 20
0

0
，....，30 C; 其鹽度之 t 限高於 50p阱，下限為 7p阱，而最過範間為 15~30 ppt ;至於生長之飽和光
照度則為 5， 0001ux 。可知此藻屬廣溫及廣鹽性種，在本省一年四季均適合培聾。惟骨藻之種源保存
非常不易且麻煩，雖然 Matsue (1954) 認為自任一生理狀態(生長階段)移植接種後，其生長率均
不變，但攘筆者等及民間繁殖業者之經驗，接種時所周藻種之生理狀態，對其接種移植後之生長影響
至鉅。一皈而言，當藻絲出現一、二個空細胞，鏈長 15 ，....， 20 個細胞， O.D. 值達 0.1 左右時，迅速

加以接種移植，可得生長旺盛之培養;若再延遲一天左右(視溫度及光照度而定) ，則移植後之增殖

受抑制，藻絲星彎曲，且利於良好增殖之期間縮起;若時間再延遲，甚至無法接種成功。一次培養，
從接種、增殖至連 衰退死滅期之時間很趕 (5~30 天)因此，為維持生長力旺盛之培養，在鈞。 C ，

5，0001ux 之條件下，每隔 2~5 天必須移植一次，非常勞心勞力。筆者等曾以 0.2;'1)'洋菜試作藻種之

保存，結果僅能維持 15 天，且經二次移植後即失活力。若於低溫、低光照條件下，每隔 15~30 天移

植一次，會保種達 2 年，但若不特別加以注意，一次移植之維持培養僅能持續 10 數天，與其他徵藻
如角毛藻 (Chaetoceros gracilis) 及扁藻 (Tetraselmis chuii) 不同，此等藻一次移植之維持培養
可達數月甚至一年之久。不過，筆者等以東京大學取得之細藻絲骨藻，利用與一般徵藻同樣之維持培
養法，一次移植可維持數月之久。這種因藻株不同而出現之增殖狀況差異現象值得進一步研究。

骨藻之浮游能 力因細胞之大小、形態、生理狀況而異。據 Smayda and Boley n (1966) 之研

究，骨藻之平均下沉率為 0.3，....， 13.5 m/day ，最大可連 7.39 m/day' 最小為 0.15 m /day ，培養之
初，藻濃度較稀， 藻絲較長，浮游力較強，輕搖培養瓶，可維持藻絲於懸浮狀一天。 但隨著增殖量增
加，培養逐漸老化 ，藻絲漸變鈕，下沉率漸增，搖動使培養液均勻後，藻絲由懸浮至沉底之時間漸變
狸。容易況底之藻 絲難維持懸浮狀，較不易為蝦苗攝取，況底時，叉易產生腐敗物污 染水質，而使骨

藻作為餌料之效益大打折扣。因此，大量培養收穫骨藻時，除應注意溫度、鹽度及光 照度之選擇與控
制外，也應對該藻 之生理狀況多加 注意。

根據 Huang et al. (1986 ) 研究骨藻 在臺灣四周 海域 之分佈情況所得之結果，此藻的季節性數

量變化很明顯，尤其經常出現 於春季， 常為植物性浮游生物之顯著性種類。其密度在 10 3 cell/l 以上
時之水溫範間為 20~300C ， 鹽度範間 為 32 ~ 35 p pt 。此 種 野 外調查所獲得骨藻在 自然界分佈之遍

溫及遍鹽範間， 與本研究在實驗室內培養骨藻探討溫度與鹽度對其生長影響所得之結 果一致;但是

Eppley (1 977) 所述在實驗室培養所得之最通溫度高於自然界大量發生時之溫度的論點則與本研究

所得之結果相違背。

Tsuruta et al. (1985) 探討溫度與鹽度對採白日本八代海及洞海灣之二株骨藻生長率之影響，

得到下述之結果:Jl:t二株骨藻在 5~250C 之溫度範間內，其生長率隨溫度之上升而增加，於 25 C

0

時連到頂點後隨溫度之繼續升高而遞降;在 25 C 之培養條件下，八代海藻株之最適生長鹽度為 26
0

......., 36 ppt ，而洞海灣藻株則為 23~36ppt ，此種差異可能與各藻株為適應其生長環境而產生之積別

性有關。據統計八代海之年間鹽度變化範間為 30"， 34 ppt ，而洞海灣者則為 25~34 ppt 。因此，臺

灣高雄港之骨藻在 10 C 以下無法活存，而其生長之最適溫度範間為 20"'30 C (25 C 為最適)及最
0 0 0

適鹽度範圍為 15~30 ppt 之特性，乃為了適應生長環境而形成之藻株特性。據此類推，於世界其他

各地滋生之骨藻亦應有其適應生長嘖嘖之生理特性。

本研究之結果顯示溫度、光照度、鹽度、藻絲粗細、溫度與光照度交互作用及溫度與鹽度交互作
用均對骨藻之生長有極顯著之影響。不過，光照度對骨藻增殖之影響大於溫度和鹽度之影響。於 15

及 25 C 下培養，在光照度為 5， 0001ux 時，已達骨藻生長所需之飽和光照度;於高溫 (30 C)培

0 0

養時，帥， 0001ux 之光照度反構成抑制作用。男方面光照度不足亦會導致骨藻之生長減按;在美國

 Growth rates of Skeletonema costatum 221

Narragansett Bay 之骨藻，每年均在 11 月左右發生水華 (bloorn) 現象，但在 1972~1973 年由於

入射光之光照度太低，遲至 1 月中旬，當入射光照度達 401y/day (約 4， OOO~5 ， OOO lux) 時，才發

生水華，顯示光對水華誘發之重要性 (Hitchcock and Srnayda , 1977) 。因此，大量培養骨藻時

宜特別注意光照度之控制。在同樣之光照度下，藻體在接種之初，由於藻濃度較稀，所接受到之光照
，較增殖後藻濃度調密時為高;因此，接種時宜選上午光照較弱時，或者利用遮藍設備以減少光害，

尤其是在高溫培養時更宜注意。陰雨天時，為加速骨藻之增殖，則宜添加照明設備以提高光照度。

有些人總認為骨藻藻絲較粗者，無論培養或作為飼料之效果均較佳，事實上，從脂肪酸之組成來

君，兩者並無差異 (Su et al. , 1988) ，只是粗藻絲之生長率較低，可維持於良好生理狀態之時間較

久，且收獲時損失較少，因此，在應用上較為有利。

謝辭

本研究係在 農委會r74 農建 -4.1-產漁 56(4)J 計畫項下完成，謹以誌之。另 承東港分所同仁葉

麗雲小姐協助實驗工作之進行，林麗蘭小姐、會金菊小姐、余故君小姐幫忙中、英文打字及圖表繪製
'吳美錚小姐修改丈稿，也在此一併誌謝。

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溫 度、光照度及鹽度對骨藻生長速率之影響

蘇惠美﹒雷淇祥﹒廖一久

本研究探討溫度、光照度與鹽度， 以及 溫度一光 照度交互作用及溫度一鹽度交互作用對骨藻生長

率之影響。結果顯示溫度、光照度 、 鹽度 ， 溫度一光照度交互作用及溫度一鹽度交互作用皆顯著影響
骨藻之生長率; 其中以光照度之影響最大。 骨藻生長之遍溫範間為 20，....，30 C ，遍鹽範圍為 15 ，....，30
0

ppt ，飽和光照度 為 5， 0001 ux 。