Professional Documents
Culture Documents
Nuoc Tiêu Nua 50
Nuoc Tiêu Nua 50
v.160703
-50
I.
A. (Stand-by)
MENU
NO code
STRIP test
START : Start test
B. .
(Stand-by MENU
↔ ↕ SELECT.
1. System
SELECT System :
Mode (Continuous) (Once) EDIT
↔ OK.
Speed Normal 60s Fast 30s EDIT
↔ OK.
Sensit Default.
Langauge ENG
EDIT OK.
Detecter ON OFF
EDIT OK
CENCEL System.
2. Contrast
LCD SELECT Menu
m -] OK.
3. Initialize
SELECT Menu
DATA
OK
4. DataBank
5000 test test
5. RS232
ON
6. Info
Xem thông tin
7. Printer
Menu Printer SELECT
↔ OK.
8. Date & Time
Menu Date & Time
SELECT OK.
9. GreyMeas
page 1
Urine Analyzer
NUA- 500
Service Manual
NEOMEDICA d.o.o.
1
page 2
TABLE OF CONTENTS
1. Overview .............................................................................................................................. 5
3.2 The instrument can not get to the ready screen when turning on the power
(Self-checking not pass). ................................................................................................... 9
3.4 Push bar doesn’t move right when a strip is put on the platform........................ 12
3.11 LED lights don’t work when detecting. (The light value is weak). .................... 20
3.16 “T-1”is displayed on the screen when turning on the power (Self-checking
error of the detecting motor.). ......................................................................................... 23
3.17 “T-2”is displayed on the screen when turning on the power. (The fixed
platform doesn’t be put in position or the limit circuit of fixed platform is damaged.)
............................................................................................................................................. 23
2
page 3
3.18“T-3”is displayed on the screen when testing. (The strip doesn’t be put in the
right position.) .................................................................................................................... 24
3.19 “T-4”is displayed on the screen when testing. (No strip is sensed or light value
is too weak.)....................................................................................................................... 25
3.20 “T-4”is displayed on the screen when turning on the power. (Light value is
abnormal.) .......................................................................................................................... 25
3.21“T-5”is displayed on the screen when turning on the power. (Initialize error of
inner communication or bad contact of 6-core cable for inner communication.) .... 26
Version:16.07
3
page 4
Product information
Manufacturing site: NeoMedica DOO Bul. Cara Konstantina 82-86, 18000 Niš, Serbia
Version information
Version: 16.07
Declaration
NeoMedica DOO Bul. Cara Konstantina 82-86, 18000 Niš, Serbia. Reserves the right to
change the product described in this Service Manual.
All information contained in this Service Manual is subject to change without prior notice.
Manufacturer’s Responsibility
NeoMedica is responsible for the safety, reliability and performance of the device under
the following conditions:
Return Procedures
4
page 5
1. Overview
NUA-500 urine analyzer is manufactured under strict supervision. This is a kind of precise analyzer,
improper operation or any damaged component may affect the results or make damage to the
instrument. If an operational or instrument problem occurs, an error number may display on the
Analyzer screen. This section of the manual lists various errors and messages, along with probable
causes and recommended remedies to quickly and easily correct the problem. If the problem
persists after following the recommended remedy, consult Table 2 for common malfunction and
remedy.
Caution:
Be sure to turn off the power supply before opening the instrument cover or replacing parts.
Beware of the high voltage inside.
Consult table 1.
Table 1
NO Environmental Cause Consequence
5
page 6
6
page 7
“T-3”is displayed on the screen The strip doesn’t be put in the right
18 3.18
when testing. position.
Note:
Make sure the version of new board is consistent with the replaced board when replacing a
circuit board.
7
page 8
Yes
Check if the supply voltage is normal. Make sure the voltage and
No
socket is normal.
Yes
No Replace the fuses.
Check if the fuses are normal.
Yes
No Replace the power input
Check if power input socket is normal.
socket.
Yes
No Replace the power switch.
Check if power switch is connection.
Yes
No Replace the fuse socket.
Check if the fuse socket is normal.
Yes
No Replace the switch power.
Check if the output voltage of switch
power is normal.
Yes
Check if +5V pin voltage of J15 in main No Replace U5 (LM2576) on main
board is normal. See table 3. board.
Yes
No
Check if +12V pin voltage of J15 in Re-plug or replace the cable in
main board is normal. See table 3. the socket.
Yes
No. 1# 2# 3# 4# 5# 6#
3.2 The instrument can not get to the ready screen when
turning on the power (Self-checking not pass).
The instrument can not get to the ready screen when turning on the power (Self-
checking not pass).
Turn on the power again to check if the instrument can get to the ready screen.
No
No Yes
No
Yes
Check if “T-4” is displayed. See 3.20
No
Yes
Check if “T-5” is displayed. See 3.21
No
Yes
No
Yes
Check if the supply power and No Repair welding or replace U7, U8, U9
output power voltage of U7, U8 is (U9 needs to be programmed) on main
normal. board.
Yes
10
page 11
11
page 12
3.4 Push bar doesn’t move right when a strip is put on the
platform.
No See 3.8 for details.
Check if the transfer motor works
normally.
Yes
The position of strip sensor is too
Check if the detector could sensor when Yes
high, please low the strip sensor
put a strip close to the detector.
or replace the LED.
No
Yes
Check if the scan LED light is normal.
No
Yes
No Replace the LED.
Check if the LED has any light.
Yes
Problem Persists
12
page 13
Check if the push bar is trigger by Yes Do not put a hand or any other
hand or other object accidentally. foreign object on the platform.
No
Yes
The fixed platform is too dirty which Turn off the power and then clean
results in error of initialization. the fixed platform.
No
Problem Persists
Yes
Check if the printer setting is set to be “OFF”. Set the printer to be “OPEN”.
No
Yes
Check if the printer is short of paper. Install a new roll of paper.
No
No
No
Check if paper feeds
Check if the print board Yes when turning on the No Repair welding or replace
is defective. power. U12 (LM338T) on the
main board.
No Yes
1. Repair welding or
Test if the voltage of No replace U3 (LB1838).
Check if the
VP1 is 8V.
printer is
Yes 2. Repair welding or
defective.
Yes replace
U2(STM8S105K4T6C)
No Test if the voltage of
Replace VP1 is 8V when the
the printer. printer is printing
and feeding paper. No Repair welding or replace
U5(IRF7404) on the print
board.
Yes
Yes
No
Check if the connector J4 on the main board Reconnect J4.
is well connection.
Problem Persists
Problem Persists
The keys are defective. Replace the keys.
15
page 16
16
page 17
Yes
No
No No
Yes
Yes
Yes
No
No Yes
1. Repair welding or replace U19
Check if the motor Check if the and U9 on the main board (U9
only moves towards Yes photo-electricity No
needs to be programmed).
inside when turning on limiter is
the power. defective. 2. Replace the main board.
No Yes
Yes
Yes
No
The detecting electrical motor will be blocked sometimes for new installed instruments,
because the motor is blocked by the photo-electricity limiter most of the time.
18
page 19
Check if the floating panel shakes when Yes Replace the synchronizing
moving. wheel box.
No
No Yes
No No
Yes
Yes
No
1. Repair welding or replace U9, U21 on the main board (U9 needs to be programmed).
3.11 LED lights don’t work when detecting. (The light value is
weak).
LED lights don’t work when detecting.
No Yes
Yes Yes
Reconnect J1 on Repair welding or replace
U20, U9 on main board or
amplified board. replace main board.
NOTE:
The way to get to the adjust screen to open the LED: Press F2 for 3s in the menu screen,
when “di…” sound is heard, press F1, F2, MENU key in turn, the “Adjust” option will list on
the menu. Select “Adjust” option to get to the adjust screen, then select LED control to
open or close the LED.
Yes
Yes
Yes
Yes
Repair welding or replace D2, U2, Y1 on interface board (U2 needs to be programmed.)
21
page 22
Yes
Repair welding or replace U9, J9
Check if the interface board is No
on main board (U9 needs to be
defective. programmed.)
Yes
Yes
Yes
No Repair welding or replace U9, J9
Check if the interface board is
on main board (U9 needs to be
defective.
programmed.)
Yes
22
page 23
Yes
Still TROUBEL-1
Yes
Yes
No
Still TROUBEL-2
Yes
No Correct the light spot by adjust the
Check if the light spot is in the
middle of strip when detecting. screws in the guide rail.
Yes
No
Check if all LED could light See 3.11 for details.
normally.
Yes
Check if the light spot could shine No Get to motor screen to adjust the
on the white block of fixed motor steps to make the light spot
platform. shine on the white block.
Yes
Still TROUBLE-3
24
page 25
Check if there is any strip when the No There is some problem about strip
detector is working. transmission. See 3.4 and 3.10 for
details.
Yes
Yes
Check if the light spot could shine on
No Get to motor screen to adjust the
the white block of fixed platform.
motor steps to make the light spot
shine on the white block.
Yes
Yes
Check if all LED could light normally No See 3.11 for details.
when turning on the power.
Yes
Check if the light spot could shine on Get to motor screen to adjust the
No
the white block of fixed platform. motor steps to make the light spot
shine on the white block.
Yes
Yes
Main board
No
If T-? is displayed on the screen when turning on the power, press MENU key for a few
seconds to get to the system operation. It’s not used for normal testing.
NOTICE:
How to test whether the patch diode is good or defective: Set the multimeter to the patch
diode mode; test the diode voltage of two positive ends, if the voltage is about 0.5V, the
diode is good, else it is defective.
NOTICE:
When the trouble exists, firstly you should check the contact of cable between two boards,
especially the oxhorn plug-in unit and no clue with it, for it may be loosing during
transportation and to be bad contact. Secondly you should always keep good boards and
components to place, so the trouble range will be reduced.
26
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
MÁY XÉT NGHIỆM NƯỚC TIỂU TỰ ĐỘNG HOÀN TOÀN
MODEL: NUA-1500 (NEOMEDICA-NƯỚC SERBIA)
Máy xét nghệm nước tiểu Model: NUA-1500 là máy hoàn toàn tự động và dễ vận hành. Tất cả
các việc người vận hành phải làm là nạp que đo, đặt bệnh phẩm và nhấn START, tất cả việc còn lại
sẽ do NUA-1500 thực hiện. Máy NUA-1500 có thể thực hiện liên tiếp đến 110 bệnh phẩm. Bệnh
phẩm cấp cứu có thể được đưa vào bất cứ lúc nào như là chạy mẫu bằng tay. Trình tự thực hiện của
máy là chuyển bệnh phẩm, hút bệnh phẩm, nhả bệnh phẩm trên que đo, rửa kim hút, lấy que đo,
nhận diện màu của bệnh phẩm… Hệ thống sử dụng 2 loại que đo là NEOMEDICA 11F và 12F có
thể thực hiện đo được đến 14 thông số. Tất cả kết quả được in ra bởi máy in gắn sẵn hoặc máy in
ngoài.
Hệ thống quang học gồm có nguồn chiếu sáng LED và thu nhận ánh sáng. Ánh sáng từ nguồn
LED chiều trên các phiến nhỏ trên que đo, ánh sáng thu được sẽ thay đổi theo màu sắc của
phiến nhỏ trên que. Nếu màu sắc là tối thì sẽ hấp thụ và màu sắc sáng hơn thì sẽ phản xạ…độ
màu của ánh sáng thể hiện nồng độ của các chất trong nước tiểu.
Hệ thống máy tự động quá trình tự kiểm tra khi công tắc nguồn được bật. Trong quá trình đó
nếu phát hiện bất cứ lỗi nào sẽ có thông báo được hiển thị trên màn hình
Menu, nhắc nhở, các thông tin và các kết quả được hiển thị trên màn hình 8”. Kết quả các
test có thể hiển thị với 3 dạng: đơn vị SI, đơn vị thông thường, hoặc mô tả bằng tiếng anh
3.3. In ấn
Sau khi kết thúc mỗi xét nghiệm, kết quả được tự động in ra bằng máy in gắn sẵn hoặc máy
in ngoài (máy in ngoài là tùy chọn). Tương tự bạn có thể in lại kết quả từ trong mục
“DATA”
Tất cả các kết quả tự động được lưu lại sau khi kết thúc đo đạc và nó có thể được xem lại
trong mục DATA
Hệ thống tự động lấy que đo từ hộp nạp que và di chuyển que đến khu vực nhỏ mẫu, Tại đây
mẫu sẽ được nhỏ lên que bằng cánh tay robot, sau đó nó được di chuyển đến khu vực đo đạc
để đo đạc.
Kim hút bệnh phẩm tự động hút mẫu từ ống bệnh phẩm và tự động nhỏ trên que đo, sau đó
hệ thống tự động rửa bên trong và bên ngoài kim hút cũng như đường ống toàn bộ nước rửa
được đẩy ra bình thải.
Các rack bệnh phẩm tự động được di chuyển tới vị trí hút mẫu. Khi rack đầu tiên được nhận
diện 2 lần thì hệ thống báo 1 loạt đã được hoàn thành
1 loạt: Là tổng số các Test được thực hiện bắt đầu ở Rack đầu tiên và khi rack đầu tiên này
được máy nhận diện lần thứ 2 thì nó được hiểu là đã xong 1 loạt.
Bằng việc dừng lại các xét nghiệm bình thường, các test cấp cứu có thể được thực hiện riêng
biệt, các test bình thường lại tiếp tục sau khi test cấp cứu đã thực hiện xong.
Hệ thống đọc mã vạch sẽ tự động đọc mã vạch trên bệnh phẩm, sau khi hoàn thành đo thì
mã vạch được hiển thị như là ID của bệnh phẩm (đọc mã vạch là tùy chọn thêm)
Màu sắc của bệnh phẩm được nhận diện hiển thị hoặc in ra sau mỗi khi hoàn thành đo đạc
Hệ thống có thể chạy tự động 110 test liên tục mà không cần bất cứ một thao tác nào của
người sử dụng trong suốt quá trình.
Khi hệ thống có lỗi, thì âm thanh báo lỗi sẽ xuất hiện để cảnh báo
Hệ thống cảm biến mức dung dịch sẽ báo lỗi khi chúng không thấy bệnh phẩm có trong ống
đựng bệnh phẩm
Hệt hống có chức năng tự động khuấy bệnh phẩm vì có thể bệnh phẩm được đặt trong thời
gian quá dài mới được xử lý và cũng tránh làm sai số kết quả.
Hệ thống có thể đọc được số của rack đựng ống bệnh phẩm, nó giúp cho người sử dụng dễ
dàng kiểm tra.
Hệt hống có thể hoạt động chức năng on-line khi có lắp đặt hệ thống này.
4. Sử dụng máy
1) Luôn luôn sử dụng găng tay để tránh tiếp xúc trực tiếp với bệnh phẩm
2) Bình thường, vệc phân tích có thể thực hiện trong điều kiện nhiệt độ từ 5 đến 40 độ, Tuy
nhiên để thu được kết quả tối ưu thì nên thực hiện trong điều kiện nhiệt độ môi trường từ 20
đến 25 độ C và độ ẩm từ 30 – 60%
3) Nếu thấy bất cứ sự bất thường nào trong quá trình sử dụng hãy lập tức tắt điện cho máy
để tránh các hỏng học hoặc chạm chập.
4) Khi hệ thống có sự cố không được tự ý sửa chữa, nó có thể gây hại cho máy, hãy liên hệ
với nhà cung cấp để được hướng dẫn và sửa chữa
5) Không được để bất cứ 1 lọ dung dịch nào bên trên máy, nó có thể đổ hoặc làm chảy nước
vào bên trong máy, đo có thể là nguyên nhân làm hỏng máy.
6) Việc bảo dưỡng hàng ngày phải được thực hiện sau mỗi ngày làm việc để giảm sự sai số
của kết quả đo đạc
7) Nhấc ống ra khỏi bình đựng Detergent và nhấn Maintence fluid cho đến khi không có
nước chảy ra từ đầu thải nếu không sử dụng máy trong thời gian dài
1) Bệnh phẩm có thể được khuấy đều trước khi đo đọc nhưng không cần phải ly tâm
2) Nước tiểu cần phải lấy càng sớm càng tốt và được để nơi sạch sẽ. Luôn để bệnh phẩm
trong nhiệt độ phòng không nên để quá 1 giờ. Tuy nhiên nếu được bảo quả trong nhiệt độ từ
2-8 độ C thì có thể để được trong 2 giờ.
4) Bênh phẩm nên tránh để trực tiếp dưới ánh nắng mặt trời
5) Acid Ascobic có trong nước tiểu có thể làm kết quả của NIT, BIL, GLU và BLD giảm giá
trị hoặc báo giá trị âm tính
6) Không thực hiện đo bệnh phẩm có dư lượng máu lớn, nó có thể làm sai kết quả. Tông
màu của bệnh phẩm có chứa dư lượng máu lớn có thể không thuộc phạm vi đo của máy
7) Nước tiểu được lấy sau khi uống thuốc thì có thể không cho kết quả chính xác.
4.1.2 Que đo
1) Chỉ sử dụng 2 loại que đo của NEOMEDICA là 11F và 12F, nếu sử dụng các que đo khác
có thể không cho kết quả hoặc làm sai lệch chức năng của máy
2) Không sử dụng que đo đã hết hạn hoặc trên que đó có các dấu hiệu như biến dạng, phai
màu hoăc bị hư hỏng.
3) Chỉ cần lấy số lượng que đo cần thiết để đo đạc cà đóng nắp hộp chứa ngay sau khi lấy.
Nếu que đo để ngoài không khí lâu có thể bị hư hỏng bởi độ ẩm, bụi bẩn dẫn đến kết quả
không chính xác.
4) Không được sờ tay trực tiếp lên các phiến trên que đo vì nó có thể làm sai kết quả
5) Trước khi đo cần kiểm tra lại que đó để chắc chắn que đo sử dụng phải phù hợp với que
đo đã chọn trong chương trình.
Kéo hộp chứa que thải và kiểm tra, nếu có nhiều thì hãy đổ bỏ đi và lắp khay trở lại
Chắc chắn rằng bình nước rửa không được hết, nếu hết thì hãy bổ sung mới
2) Giấy in nhiệt
Mở nắp máy in và kiểm tra tình trạng giấy in, nếu thấy 2 vệt đỏ ở 2 bên mép giấy là lúc cần
phải thay một cuộn giấy mới.
Chuẩn bị các que đo phù hợp với phân tích cần thực hiện
Kiểm tra các que đo còn trong khay chứa xem có đúng chủng loại cần xét nghiệm hay
không. Nếu không thì cần phải nhấc các que còn lại vào hộp để bảo quản.
Số lượng lớn nhất có thể đưa vào khay chứa là 200 que, và chỉ đặt số lượng như vậy.
Cảnh báo:
- Đóng chặt nắp khay chứa que để tránh bị ảnh hưởng bởi môi trường
Nhấc cả gói hút ẩm trong hộp đựng que nước tiểu và đặt vào trong khay chứa que. Đóng
và khóa chặt khay đựng
Nếu bạn sử dụng mã vạch thì mã vạch cần được dán lên ống cách miệng ống khoảng
5mm, Mặt chứa mã vạch cần được đặt ra phía trước máy.
Cho bệnh phẩm vào ống sao cho đảm bảo nhỏ nhất là 2ml. Kết quả có thể không thu
được nếu như lượng bệnh phẩm cho ít hơn 2ml
Đặt ống bệnh phẩm lên rack vào tối đa là 10 ống trên 1 rack
Ghi chú: Đặt thẳng ống bệnh phẩm vào rack cho tới đệm cao su ở phía dưới, nếu không
thì có thể gây ra lỗi khi máy vận hành.
Mã vạch cần phải đặt đúng để máy có thể đọc được chính xác.
Đặt rack bệnh phẩm lên khung chuyển mẫu về phía bên phải của máy.
Ghi chú: Nếu bệnh phẩm bị đổ ra thì cần phải lau sạch trước khi chạy máy. Bệnh phẩm
đổ ra có thể tạo các cặn gây ra kẹt ảnh hưởng đến sự di chuyển của các rack
1) Bật máy: Nhấn công tắc nguồn để bật điện cho máy
2) Tắt máy
Bật máy hệ thống sẽ tiến hành khởi động trong khoảng 2 phút, sau đó màn hình khởi
động xuất hiện
Tình trạng của các Modul được hiển thị ở phía bên phải màn hình. Nếu các modul hoạt
động bình thường thì thông báo “OK” sẽ xuất hiện. Nếu có vấn đề với chúng thì sẽ có
“Fault” hiển thị, thông tin về lỗi và Mã các vấn đề sẽ hiển thị trên màn hình. Tham khảo
ở mục 6.3 để có thêm chi tiết.
Màn hình hiển thị trạng thái đo đạc được hiển thị khi tiến hành phân tích. Toàn bộ thông
tin được hiển thị trong thời gian thực.
Màn hình đo đạc được hiển thị như hình 4-2 được chia làm 3 phần. Hai cột phía trên thể
hiện thông tin về phân tích và các số liệu thu thập trong thời gian thực. 4 phím chức
năng được thể hiện ở phía giữa màn hình, Dưới cùng là dòng thong tin về trạng thái của
hệ thống.
1) Ô danh sách
Ô bên trái thể hiện thông tin về bệnh phẩm hiện tại: Ngày, số rack, số ống, ID của
bệnh phẩm. Ô bên phải thể hiện kết quả của bệnh phẩm hiện tại
Dấu tích bên trái thể hiện bệnh phẩm đã hoàn thành
2) Các phím
[MENU]: Chức năng mở menu sau khi nhấn phím này. Có 5 chức năng ở Menu để
lựa chọn: [MEASURE] [DATA] [SETTING] [DEBUG] [SHUTDOWN]
a) [MEASURE] : Truy cập vào chức năng này bằng cách nhấn phím
b) [DATA] : Vào chức năng dữ liệu, thay đổi, xóa, in dữ liệu, truyền dữ liệu lên
mạng máy tính
c) [SETTING]: truy cập vào chức năng cài đặt hệ thống máy
d) [DEBUG]: Chức năng đặc biệt dành cho kỹ sư điều chỉnh hệ thống
[STAT]: Nhấn phím này để mở hộp hoại, nhập số bệnh phẩm vào ô rồi
nhấn [OK], Phía góc dưới bên phải màn hình chuyển trạng thai sang chế
độ phân tích và phím chuyển sang trạng thái [STOP]
Ghi chú: Kiểu que đo phải được chọn trước khi tiến hành phân tích
[MANUAL]: Bạn có thể chạy lại mẫu nào đó một vài lần, kết quả có thể
đánh giá độ chính xác và hiệu quả của hệ thống. Nhấn [MANUAL] thì
hộp thoại yêu cầu xuất hiện, Nhập ID, số rack, số ống, số lần cần lặp lại
sau đó nhấn [OK] để lưu lại các cài đặt và vào màn hình chạy. Phím sẽ
chuyển sang [STOP] khi tiến hành chạy phân tích
[QC & CAL]: Nhấn phím này thì bảng hội thoại xuất hiện cho lựa chọn
“QC”, “CHECK STRIP”, “CALIBRATION” nhấn [OK] để tiến hành
kiểu đã chọn hoặc nhấn [CANCEL] để thoát
a) [QC]: Đây là chức năng đặc biệt để chạy mẫu kiểm tra, đọc kỹ hướng dẫn tại mục 4.3.5
điểm 6) để có thêm thông tin. Bảng hội thoại được hiển thị sau khi nhấn [OK], nhập ID của
mẫu và nhấn [OK] để bắt đầu hoặc nhấn [CANCEL] để thoát ra.
Có 2 que Check Strip được kèm theo máy, một que được dùng thường xuyên và một que để
dự phòng. Trước khi tiến hành kiểm tra chắc chắn kiểu que 11F đã được chọn. Sau khi chạy
check strip so sánh kết quả với bảng giá trị được dán trên lọ đựng que. Nếu kết quả là tương
đồng thì hệ thống hoạt động bình thường, nếu không thì cần tiến hành đo lại. Nếu kết quả
tiếp tục sai lệch thì cần phải tìm được chỗ dẫn đến sai.
Chú ý:
2. Không được nhỏ bất cứ dung dịch nào lên trên que
6. Chú ý là giá trị ghi trên lọ chỉ để so sánh với que check strip nên không có giá trị tham
khảo cho phòng khám
c) [CALIBRATION]: Đây là phím đặc biệt dùng để chạy Calib. Đọc kỹ hướng dẫ sử dụng
trước khi thực hiện, tham khảo tại mục 4.3.5 điểm 8) để có thêm thông tin. Bảng hộ thoại
xuất hiện khi nhấn phím [OK], nhập số ID và số lần lặp lại sau đó nhấn [OK] để bắt đầu
thực hiện. Nhấn [CANCEL] để bỏ qua
Tại đây có 3 trạng thái hiển thị trong thời gian thực về thông tin của hệ thống, nó
hiển thị tại phía phía bên dưới cùng của màn hình: thông tin về phiên bản phần mềm,
ngày tháng năm và thông tin về kiểu que đo đang sử dụng (tính từ trái qua phải)
Sau khi hoàn thành các xét nghiệm, kết quả được lưu trong bộ nhớ 1 cách tự động. Từ màn hình dữ
liệu bạn có thể xem lại, sửa đổi, xóa, in lại hoặc truyền dữ liệu qua máy tính mạng.
Có 3 phần trên màn hình. Có 2 ô phía trên để lựa chọn khoảng thời gian cần hiển thị. Tại vị trí giữa
của màn hình có 2 cột danh sách thể hiện các kết quả. Phía bên trái hiển thị danh sách các test đã
thực hiện, phái bên phải hiể thị kết quả tương ứng với các test được chọn. Có các phím chức năng ở
phía dưới của màn hình, Chức năng của các phím được mô tả như bên dưới
[SEARCH]: Nhấn phím này để hiển thị danh sách các test đã thực hiện trong khoảng thời gian đã
chọn trong ô khoảng thời gian.
[TRANSFER]: Nhấn phím này để truyền dữ liệu lên máy tính mạng
[EDIT]: Nhấn phím này để thay đổi về ID bệnh phẩm, ID bệnh nhân…
[PRINT]: Nhấn phím này để in các đặc tính, có thể in liên tiếp các bản in
Có tất cả 7 phím chức năng cài đặt hệ thống máy: [HOME], [PRINT], [TRANSFER], [TIME],
[QC], [SENSITIVITY], [CALIBRATION], nhấn các phím để có các menu phụ tương ứng.
2) Màn hình cài đặt [HOME]
Ở đây có 3 màn hình, thông số phần cứng, thông số phần mềm, bảo trì đường dịch. Nhấn các nhãn
phía trên màn hình để chọn các màn hình tương ứng.
[Enhanced cleaning]: Vệ sinh toàn bộ đầu kim hút để làm sạch các cặn đóng
Ghi chú: Tốc độ test có thể bị giảm sau khi thực hiện chức năng này
Ghi chú: Tốc độ test có thể bị giảm sau khi thực hiện chức năng này
[Liquid level detection]: Đầu kim hút sẽ hút bệnh phẩm ở lớp bệnh phẩm phía trên tránh tình
trạng hút các chất lắng bên dưới ảnh hưởng đến kết quả của test khi mở chức năng này.
[Connected mode testing]: Chọn “OPEN cho chạy online và “CLOSE” cho chế độ chạy
phân tích bình thường.
[Barcode reader]: Hệ thống tự động đọc mã vạch trên ống bệnh phẩm nếu như chọn chức
năng này.
Ghi chú: Tốc độ test có thể bị giảm sau khi thực hiện chức năng này.
[Sample volume testing]: Hệ thống sẽ cảm biến dung tích bệnh phẩm xem có đáp ứng đủ
yêu cầu cho xét nghiệm khi sử dụng chức năng này. Hệ thống sẽ đưa ra cảnh báo nếu như
không có bệnh phẩm được đặt vào.
[Other setting]: Các chức năng khác sẽ xuất hiện khi nhấn phím này
[Strip type]: chuyển đổi giữa 2 loại que đo 11F và 12F bằng cách nhấn [Select]
Chú ý: Loại que đo phải được chọn trước khi tiến hành xét nghiệm
[Software Update]: Gắn thẻ nhớ USB và nhấn phím này để nâng cấp phần mềm
Chú ý: Việc nâng cấp phần mền phải dưới sự hướng dẫn của kỹ sư NEOMEDICA hoặc kỹ
sư được ủy quyền của NEOMEDICA
[Display view]: Được sử dụng để điều khiển đơn vị của kết quả đo đạc và dữ liệu. Có tất cả
7 loại hiển thị: (1) S.I, (2) Conv. (3) ENG, (4)S.I+Conv., (5)S.I + ENG, (6) Conv.+ENG,
(7)S.I. + Conv. + ENG. Nhấn [Select] để chuyển đổi.
[Maintenance fluid cleaning]: Hệ thống sẽ rửa toàn bộ hệ thống đường dẫn dịch bằng dung
dịch bảo dưỡng khi nhấn phím này.
Chức năng này bao gồm các thông số máy in, cài đặt máy in gắn sẵn và mày in gắn
bên ngoài, Nhấn vào các nhãn dể có các cài đặt máy in tương ứng.
Thông số máy in
[Auto print]: Mở chức năng này để máy tự động in kết quả mỗi khi phân tích được hoàn
thành
[Print priview]: Được sử dụng để chọn các đơn vị cho kết quả, có 7 kiểu để chọn,
(1)Plus.+S.I., (2)Plus+Conv., (3)Plus + ENG., (4)Plus., (5)S.I., (6)Conv., (7)ENG., nhấn
[Select] để chuyển đổi các giá trị.
[Host serial port configuration]: cài đặt thông số kết nối nối tiếp đến máy in gắn sẵn
[Print serial port configuration]: cài đặt thông số kết nối nối tiếp từ máy in đến hệ thống
Cài đặt trình điều khiển cho máy in gắn ngoài theo các yêu cầu trên màn hình
[Transfer type]: Nhấn phím [Select] để chọn loại dữ liệu trong các tùy chọn của
NUA-300, NUA-500, NUA-1500
[Auto data transfer]: Dữ liệu được tự động truyền đến máy tính mạng sau mối test
hoàn thành, Nhấn [Select] để chọn tùy chọn ON hoặc OFF
[Transmission mode]: Có 2 định dạng cho lựa chọn: mặc định và tùy chọn riêng
[STAT label: Nhãn của mẫu cấp cứu, hệ thống mặc định là “st”
[Color switch]: Đóng hoặc mở chức năng in và truyền với chức năng màu sắc
[Item order]: nếu đặt định dạng “Customize” thì chức năng đề mục tự động được kích hoạt
[Current date &time]: Cài đặt ngày giờ, Người sử dụng cài đặt ngày thì nhấn: [Day] ->
[increase]/[decrease] -> [Set], cài đặt tháng, năm, ngày giờ tương tự như cài ngày.
Máy NUA-1500 là thiết vị đo chính xác, việc bảo dưỡng là vô cùng quan trọng để giữ cho máy hoạt
động bình thường. Nếu có bất cứ vấn đề xảy ra với hệ thống vui lòng gửi thông tin đến bộ phận bảo
dưỡng hoặc các điểm dịch vụ khách hàng của NEOMEDICA.
- Giữ hệ thống máy luôn sạch sẽ và trong điều kiện vận hành tốt
- Loại bỏ hết dung dịch trong các đường ống và phủ khăn mềm nếu máy không được sử
dụng trong thời gian dài. Thực hiện việc kiểm tra chất lượng máy sau khi đưa máy vào
sử dụng lại.
- Chắc chắn rằng máy đã dừng chạy hoặc có thể tắt máy
1 Lỗi nguồn điện Không có điện vào máy Kiểm tra nguồn điện cà cầu chì
Hỏng cầu chì nguồn Nếu không được, liên hệ với nhà
cung cấp
2 No Wash solution Không có (hết) dung dịch Thay (bổ sung) nước rửa.
(không có (hết) nước nước rửa
rửa) Nếu không được, liên hệ với nhà
Cảm biến dung dịch bị hỏng cung cấp
3 No reagent strip (không Không có que đo Nạp que thử vào khay chứa.
có (hết) que đo)
Kahy đựng que bị hỏng Nếu không được, liên hệ với nhà
cung cấp
4 No printing (không in) Hết giấy in Kiểm tra giấy in, xem lại cài đặt
trong phần mềm
Máy in bị hỏng hoặc không
cài đặt cho máy in Nếu không được, liên hệ với nhà
cung cấp
5 Màn hình màu đen Hỏng màn hình hoặc không Kiểm tra lại điện nguồn, khởi
có điện cho máy động lại máy
0X1d A1 reagent strip gets jammed in the 1 Kiểm tra xem que đo có bị tắc (kẹt) trên băng
gap truyền hay khay chứa
0x1e Belt of A1 cylinder gets ammed 1 Kiểm tra xem que đo có bị tắc (kẹt) trên băng
truyền hay khay chứa
0x12 A1 rotary feeder reset error Kiểm tra trục quay nạp que
0x14 A1 reagent strip is run out 1 Nạp thêm que đo vào khay
0x21 A2 reagent strip lever motor reset Kiểm tra nếu motor bị kẹt và khởi động lại máy
error
0x22 A2 strip tray no reagent strip Kểm tra que đo trong khay chứa và xem có ở rạng
thái bình thường
0x23 A2 CIS no reagent strip Kiểm tra xem que đo có đúng vị trí không.
0x24 Reagent strip type error Kiểm tra loại que đang sử dụng có phù hợp với
loại đang lựa chọn trên máy.
kiểm tra chiều đặt que
0x31 Y axis motor reset error Kiểm tra kim hút có bị cong hoặc trật ra ngoài
0x35 Communication error between liquid Kiểm tra đèn nguồn trên bảng Level sensing có
level sensing board and A3 board. sáng không.
0x36 No wash solution Kiểm tra bình đựng dung dịch rửa
0x37 Drain waste solution error Kiểm tra ống nước hải có bị tắc?
0x38 Liquid level sensing error Kiểm tra nếu không còn bất cứ mẫu nào để chạy
0x3f Waste solution is full Kiểm tra bình đựng nước thải đầy, đổ nó đi
0x56 The tube rack in the left side of A5 is Nhấc hết rack bệnh phẩm ra và khởi động lại máy
full
Nếu không giải quyết được thì liên hệ nhà cung
cấp máy
0x57 A5 is no tube rack Chắc chắn rằng các rack bệnh phẩm đã được đặt
vào đúng vị trí
0x58 A5 on-line is unsuccessfull Kiểm tra các cầu kết nối có bị lỏng rồi khởi động
lại máy
0x66 Detected the tube number is Kiểm tra lại số trên ống mẫu và số đã nhập vào
inconsistent with entered number máy, nó đã không trùng khớp.
NEOCHECK 11 Urine Reagent Strips N21776-A V3.0
INTENDED USE
Neocheck 11(N21776-A) urine reagent strips provide tests for the semi-quantitative measurement of leukocytes, ketone, nitrite, urobilinogen,
bilirubin, protein, glucose, specific gravity, blood, pH and ascorbic acid in urine. For use with the NUA30/50/500 urine analyzers. The test is
intended for use by health care professionals.
SUMMARY
Neocheck 11 (N21776-A) urine reagent strips consist of a plastic strip affixed with reagent papers and a calibration pad. This feature facilitates
measurement of multiple urine constituents and use for everyday diagnosis and group examinations. The calibration pad, which is not
impregnated with reagents, allows instrumental correction interference from natural color of urine automatically and obtains accurate result.
SENSITIVITY
Sensitivity is dependent upon the presence or absence of interfering specimens
Bilirubin 8.6-17μmol/L
Leukocytes 15-40 cells/μL granulocyte
Ketone 0.5-1.0mmol/L acetoacetic acid
Nitrite 18-26μmol/L
Urobilinogen 17-33μmol/L
Blood 0.15-0.45mg/L hemoglobin (about 5-15Ery/μL)
Protein 0.1-0.3g/L albumin Ascorbic Acid 0.6-0.8mmol/L
Glucose 2.2-2.8 mmol/L
REAGENTS COMPOSITION
Based on the dry weight content of each areas of 100 strips:
TESTING PROCEDURE
Instrument
Please refer to the User’s manual of the NUA 30/50/500 urine analyzer.
PRECAUTIONS
1. HANDLING
Use only clean vessels to collect urine. False-positive readings for blood and glucose can result from residues of strongly oxidizing disinfectants
in the specimen collection vessel. Do not add preservatives to the urine. Do not expose urine specimens to sunlight as this induces oxidation of
bilirubin and urobilinogen and hence leads to artificially low results for these two paraments.
2. OPERATION
Incorrect results may be obtained when you shake the strip in specimen container. The dipping time is too short or too long may result in a
negative error.
HANDLING CARE
Improper storage may cause insufficient performance of test strips. Return to room temperature before use. Do not use deteriorated, discolored
or blackened test strips. Avoid contamination by volatile chemicals. Do not touch test papers of reagent strips.
PLEASE NOTE
On principle, diagnosis or therapy should not be based on one test result alone but should be established in the contest of all other medical
findings. Knowledge of the effects of drugs or their metabolites upon the individual tests is not yet complete. In doubtful cases, it is therefore
advisable to repeat the test after discontinuing a particular drug. Large amounts of ascorbic acid in the urine can produce artificially low to
false-negative results for glucose, blood, nitrite and bilirubin.
AVAILABILITY
100 strips per container.
In vitro diagnostic medical device Temperature limitation Consult instructions for use
Do not reuse Lot number Use by
XIN VUI LÒNG ĐỌC KĨ HƯỚNG DẪN HƯỠNG DẪN TRƯỚC KHI SỬ DỤNG
Chỉ sử dụng Chẩn đoán In Vitro. Chỉ dành cho mục đích sử dụng.
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Neocheck 12 dải phản ứng nước tiểu cung cấp các xét nghiệm cho việc đo lường bán
định lượng nitrit, bạch cầu, ketone, creatinine, urobilinogen, bilirubin, protein, glucose,
trọng lượng cụ thể, máu, pH và microalbumin trong nước tiểu. Sử dụng với máy phân
tích nước tiểu NUA-1500.
TÓM TẮT
NEOCHECK 12 dải phản ứng nước tiểu bao gồm một dải nhựa gắn liền với giấy thử
nghiệm và một bảng hiệu chuẩn. Tính năng này tạo điều kiện cho việc đo lường các
thành phần nước tiểu nhiều lần và sử dụng cho chẩn đoán hàng ngày và khám cho
nhóm. Bàn cân chỉnh, không được ngâm tẩm bằng thuốc thử, cho phép tự động can
thiệp can thiệp vào hiệu chỉnh dụng cụ từ màu tự nhiên của nước tiểu và đạt được kết
quả chính xác.
CÁC NGUYÊN TẮC VÀ GIỚI HẠN
Nitrite: Thí nghiệm được dựa trên nguyên tắc của bài kiểm tra của Griess và đặc trưng
của nitrit. Bất kỳ mức độ phát triển màu hồng đều nên được
Giải thích như là một tích cực.
Nitrit test cho thấy có sự hiện diện của 105 hoặc nhiều sinh vật trên mỗi mL, nhưng sự
phát triển của màu không tỉ lệ với số lượng vi khuẩn
hiện tại. Một kết quả âm tính không tự nó chứng minh rằng không có vi khuẩn niệu
đáng kể. Kết quả âm tính có thể xảy ra khi nhiễm trùng đường tiểu
Là nguyên nhân gây ra bởi các sinh vật không chứa reductase để chuyển nitrate thành
nitrit; Khi nước tiểu không được giữ lại trong bàng quang đủ lâu
(4 giờ - 8 giờ) để giảm lượng nitrat xảy ra; Hoặc khi chế độ ăn uống nitrate bị vắng mặt,
ngay cả khi các sinh vật có chứa reductase có mặt và bàng quang
Ấp ủ là dư dật. Nồng độ axit ascorbic từ 2.0mmol / L trở lên có thể gây ra các kết quả
âm tính giả bằng mẫu có chứa ion nitrite
Nồng độ 43μmol / L hoặc thấp hơn. Do sự tồn tại của nitrate, kết quả dương tính có thể
không được nhiễm trùng hệ tiết niệu.
Leukocytes: Bài kiểm tra cho thấy sự hiện diện của các esteraza granulocyte. Các
esterase này cắt ester indoxyl và phản ứng tự giải phóng indoxyl
Với một muối diazonium để sản xuất thuốc nhuộm tím.
Kết quả esterase của bạch cầu có thể dương tính khi không có các tế bào có thể quan
sát thấy nếu bạch cầu đã bị lysed. Đôi khi có thể có kết quả tích cực
Được tìm thấy với mẫu vật ngẫu nhiên từ phụ nữ do nhiễm bẩn mẫu bằng cách phóng
thích âm đạo. Nồng độ glucose tăng cao
(≥55mmol / L) hoặc trọng lực riêng cao có thể làm giảm kết quả kiểm tra. Sự có mặt
của cephalexin, cephalothin, tetracycline có thể gây ra
Giảm phản ứng, và mức độ cao của thuốc có thể gây phản ứng âm tính giả. Khu vực
xét nghiệm không phản ứng với lymphocyte. Phản ứng
Cũng có thể thay đổi theo nhiệt độ.
Ketone: Thử nghiệm này dựa trên nguyên tắc của Pháp luật và nhạy cảm với axit
aceticetic hơn acetone. Khu vực phản ứng không phản ứng với acid β-hydroxybutyric.
Một số urine có trọng lực / độ pH thấp có thể cho phản ứng lên đến .Mẫu nước tiểu
thông thường thường có kết quả âm tính với thuốc thử này. Kết quả dương tính giả
(Trace) có thể xảy ra với mẫu nước tiểu có màu hoặc có chứa một lượng lớn chất
chuyển hóa levodopa.
Creatinine: Việc kiểm tra dựa trên nguyên tắc của phản ứng dời. Creatinine thay thế
thuốc nhuộm từ hợp chất của clorua kim loại và thuốc nhuộm axit. Màu sắc sẽ thay đổi
từ xanh sang vàng. Creatinine bài tiết hàng ngày, liên quan đến khối lượng cơ của cơ
thể người, thường là hằng. Một số hợp chất, tính chất vật lý và sắc tố màu vàng cao có
thể ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra.
Urobilinogen: Bài kiểm tra này dựa trên phản ứng của Ehrlich. Vùng thử nghiệm này
sẽ phát hiện urobilinogen ở nồng độ thấp đến 3μmol / L (khoảng 0,2 Ehrlich unit / dL)
trong nước tiểu. Vùng phản ứng có thể phản ứng với các chất gây cản trở được biết
phản ứng với thuốc thử của Ehrlich. Các sắc tố và thuốc bài tiết ra có màu đỏ bên trong
trong môi trường axit có thể tạo ra các kết quả dương tính giả. Thử nghiệm này được
ức chế bởi nồng độ formaldehyde tăng cao. Tốc độ phản ứng tăng lên theo nhiệt độ;
Nhiệt độ tối ưu là 22 ° C - 26 ° C. Sự vắng mặt của urobilinogen không thể được xác
định bằng thử nghiệm này
Bilirubin: Thử nghiệm này dựa trên sự kết hợp của bilirubin với muối diazonium trong
môi trường axit. Thông thường không có bilirubin nào có thể phát hiện được bằng nước
tiểu bằng các phương pháp nhạy cảm nhất. Ngay cả những dấu vết của bilirubin cũng
không bình thường đủ để yêu cầu điều tra thêm. Một số thành phần nước tiểu (thuốc
men, chỉ dẫn tiết niệu) có thể làm thay đổi màu vàng hoặc đỏ của bài kiểm tra có thể
gây trở ngại cho việc giải thích kết quả. Nồng độ axit ascorbic từ 5,6mmol / L trở lên có
thể gây âm tính giả.
Protein: Việc kiểm tra dựa trên nguyên tắc của lỗi protein của một chỉ thị pH.
Khu vực tinh phản nhạy cảm với albumin hơn. PH tăng lên (lên đến 9) có thể ảnh
hưởng đến phép thử. Dư lượng chất tẩy uế có chứa tứ phân
Nhóm ammonium hoặc chlorhexidine có trong nước tiểu có thể dẫn tới một kết quả
dương tính giả.
Glucose: Thử nghiệm này dựa trên phản ứng glucose oxidase / peroxidase cụ thể.
Thử nghiệm là cụ thể cho glucose. Không có chất bài tiết qua nước tiểu khác với
glucose được cho là có kết quả dương tính. Axit ascorbic có hàm lượng Ketone cao
hơn 1.7mmol / l và / hoặc Ketone cao (8mmol / L) có thể gây âm tính giả với mẫu có
chứa một lượng nhỏ glucose (5.5mmol / L). Độ phản ứng của xét nghiệm glucose giảm
khi SG của nước tiểu tăng lên. Phản ứng dương tính giả có thể là do hypochlorite hoặc
peroxide (các chất tẩy rửa). Phản ứng cũng có thể thay đổi theo nhiệt độ.
rọng lực riêng: Thử nghiệm này có chứa chất tẩy rửa và màu xanh Bromthymol cho
thấy sự có mặt của thành phần ion trong nước tiểu bằng cách thay đổi màu từ xanh
sang vàng.
Thử nghiệm trọng lực cụ thể cho phép xác định trọng lực riêng của nước tiểu giữa
1,005 và 1,030. Nói chung, nó tương quan trong 0,005 với các giá trị thu được với
phương pháp chỉ số khúc xạ. Dải tự động điều chỉnh pH bằng dụng cụ khi pH = 7,0
hoặc pH = 5,0. Nước tiểu kiềm có đệm cao có thể gây ra các phản xạ thấp so với các
phương pháp khác. Có thể thu được các bài đọc trọng lực đặc biệt cao khi có lượng
protein vừa phải (5g / l).
Máu: Hemoglobin và myoglobin xúc tác quá trình oxy hóa chỉ thị bằng phương pháp
hydroperoxit hữu cơ có trong bài kiểm tra. Bài kiểm tra này rất nhạy với hemoglobin và
do đó bổ sung cho việc kiểm tra vi thể. Độ nhạy của phép thử này có thể giảm xuống
trong nước tiểu có tỷ lệ hấp phụ cao. Thử nghiệm cũng nhạy cảm với myoglobin đối với
hemoglobin (nồng độ hemoglobin 150 μg / L - 620 μg / L
Xấp xỉ 5-15 tế bào hồng cầu nguyên vẹn trên mỗi microlitre). Captopril và Lodine cũng
có thể gây giảm phản ứng. Máu thường được tìm thấy trong nước tiểu có kinh nguyệt.
Một số chất ô nhiễm oxy hoá, chẳng hạn như hypochlorite, có thể cho kết quả dương
tính giả. Peroxidase vi sinh liên quan đến nhiễm trùng đường tiểu có thể gây ra một
phản ứng dương tính giả. Nồng độ axit ascorbic 1.4mmol / L hoặc NEOCHECK 12
Uống nước tiểu Stripsgreater có thể gây ra âm tính giả ở các mức vết.
PH: Thử nghiệm này có chứa một chỉ số hỗn hợp đảm bảo sự thay đổi màu sắc giữa
pH5.0 và pH9.0.
Microalbumin: Phản ứng của albumin nhạy hơn phản ứng của globulin, hemoglobin,
protein Bence-Jones và chất mucin, do đó kết quả âm tính không loại trừ sự tồn tại của
các protein nói trên trong nước tiểu. Khi kết quả là 20mg / L - 200mg / L, nó được chỉ
định là microalbumin niệu, và khi kết quả vượt quá 200mg / L, nó được chỉ định như
albumin niệu lâm sàng. Hành động này ít có tác dụng bởi creatinine và hemoglobin vv
Đệm nước tiểu và nước tiểu có độ kiềm cao có thể gây ra kết quả dương tính giả.
Tỷ lệ Microalbumin-Creatinine: Đối với MA, để kết hợp với Creatinine và có được tỷ lệ
này có thể làm giảm lỗi ngẫu nhiên. Thông thường, tỷ lệ này thấp hơn 3,4 mg / mmol,
khi tỷ lệ giữa 3,4 mg / mmol đến 33,9 mg / mmol, không bình thường, và khi vượt quá
33,9 mg / mmol, nó rất bất thường.
Độ nhạy
Độ nhạy phụ thuộc vào sự hiện diện hoặc vắng mặt của mẫu vật gây cản trở
Urobilinogen (3.2-16) μ
Đo lường khoảng cách
(15-500) Cell/
Nitrite + Leukocytes
μL
Ketone (0.5-≥8.0)mmol/L Creatinine (0.9-
26.4)mmol/L
(33-≥131) μmol (8.6-
Urobilinogen Bilirubin
100)/μmol/L
(2.8-
Protein (0.15-3.0) g/L Glucose
≥55)mmol/L
pH 5.0-9.0 Microalbumin (30-150) mg/L
XIN LƯU Ý
Về nguyên tắc, chẩn đoán hoặc liệu pháp không nên chỉ dựa trên một kết quả thử
nghiệm mà phải được xác định trong cuộc thi của tất cả các phát hiện y khoa khác. Biết
phạm vi ảnh hưởng của thuốc hoặc các chất chuyển hóa của chúng vào các bài kiểm
tra riêng lẻ chưa hoàn thành. Trong trường hợp nghi ngờ, do đó nên làm lại xét nghiệm
sau khi ngưng một loại thuốc cụ thể. Một lượng lớn axit ascorbic trong nước tiểu có thể
tạo ra những kết quả giả tưởng thấp đối với glucose, máu, nitrit và bilirubin.
BẢO QUẢN VÀ TÍNH ỔN ĐỊNH
Độ bảo quản trong phòng từ 2 ℃-30 ℃. Lưu trữ chỉ trong chai ban đầu, tránh độ ẩm,
ánh sáng mặt trời trực tiếp hoặc nhiệt
Hạn sử dụng
Hạn sử dụng trong vòng 18 tháng
Dải mũi nằm trong vỏ chứa ban đầu vẫn ổn định trong vòng 3 tháng sau khi nó mở ra
KHẢ DỤNG
100 dải trên mỗi thùng
WASH A
0,5 Lit WASH A (đặc) đủ để chuẩn bị cho 5 Lit làm sạch của dung dịch WASH A.
Chuẩn bị: Cho 100 mL WASH A đặc vào 900 mL nước cất.
WASH A dùng để làm sạch máy phân tích nước tiểu định kỳ / ngày của máy phân tích
nước tiểu NUA 1500 và NUA 1000
Natri clorua
Đệm
Thận trọng
- Trước khi sử dụng, vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng của dụng cụ.
- Đừng lắc.
- Không dùng thuốc thử ngoài ngày hết hạn in trên nhãn.
- Không nuốt. Tránh tiếp xúc với da và mắt. Trong trường hợp tiếp xúc, rửa ngay với
nhiều nước ngay lập tức.
- Tìm tư vấn y tế ngay trong trường hợp nuốt phải và / hoặc mắt tiếp xúc.
- Sử dụng Thực tiễn Thực hành Tốt khi xử lý các thuốc thử này.
Bảo vệ cá nhân
Kính an toàn và găng tay phòng thí nghiệm được khuyến cáo.
Người sử dụng phải được đào tạo chuyên nghiệp về phòng thí nghiệm, có kinh nghiệm
về sử dụng về máy phân tích nước tiểu NUA-1500, NUA-1000.
Chất thử chưa mở nắp được ổn định 18 tháng kể từ ngày sản xuất khi lưu trữ ở nhiệt
độ 15 ° C 30 ° C. Hạn sử dụng xem trên nhãn mác.
Sau khi đã cài đặt thuốc thử trên thiết bị, ổn định trong 60 ngày.
Lưu trữ ở nơi thoáng mát. Tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
Hiệu suất phải nằm trong đặc tả kỹ thuật của dụng cụ.
MANUFACTURER
NeoMedica d.o.o.
Bul.Sv Cara Konstantina 82-86, 18000 Niš, Srbija
tel:+381 18 573822 fax:+381 18 573616
email: ivd@neomedica.rs www.neomedica.rs
Wellkang Ltd t/a Wellkang Tech Consulting
Suite B, 29 Harley Street,
LONDON W1G 9QR, UK
WASH B
MANUFACTURER
NeoMedica d.o.o.
Bul.Sv Cara Konstantina 82-86, 18000 Niš, Srbija
tel:+381 18 573822 fax:+381 18 573616
email: ivd@neomedica.rs www.neomedica.rs
WASH C
Nguyên tắc
Tham khảo tài liệu hướng dẫn vận hành cụ thể của bạn để biết thêm thông tin.
Sodium hypochlorite
Natri Hidroxit
THẬN TRỌNG
- Trước khi sử dụng, vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng của dụng cụ.
- Đừng lắc.
- Không dùng thuốc thử khi đã hết hạn sử dụng in trên nhãn.
- Không nuốt. Tránh tiếp xúc với da và mắt. Trong trường hợp tiếp xúc, rửa ngay với
nhiều nước ngay lập tức.
- Tìm tư vấn y tế ngay trong trường hợp nuốt phải và / hoặc mắt tiếp xúc.
- Sử dụng Thực tiễn Thực hành Tốt khi xử lý các thuốc thử
BẢO VỆ CÁ NHÂN
Kính an toàn và găng tay phòng thí nghiệm được khuyến cáo.
Người lắp đặt thuốc thử phải là chuyên viên phòng thí nghiệm được huấn luyện, có
kinh nghiệm về máy phân tích trầm tích nước tiểu.
- Cung cấp giải pháp cho kim, bấm máy đo tốc độ để lấy mẫu và chờ đợi thiết bị để
hoàn tất việc làm sạch (đọc hướng dẫn sử dụng của máy phân tích)
Chất thử phản ứng chưa mở nắp ổn định 12 tháng kể từ ngày sản xuất khi lưu trữ ở
nhiệt độ 5 °C-30 °C. Hạn sử dụng xem trên nhãn.
Sau khi cài đặt thuốc thử trên thiết bị, ổn định trong 60 ngày.
Hiệu suất phải nằm trong đặc tả kỹ thuật của dụng cụ.
Khuyến cáo chỉ sử dụng giải pháp cho máy phân tích nước tiểu tự động NeoMedica.
MANUFACTURER
NeoMedica d.o.o.
Bul. Sv. Cara Konstantina 82-86, 18000 Niš, Srbija
tel:+381 18 573822 fax:+381 18 573616
email: ivd@neomedica.rs www.neomedica.rs
DETERGENT US