HYDROCARBON: ALKANES VÀ CYCLOALKANES

Nguyễn Kim Thành, 46.01.401.240

Bài 1: Gọi tên theo danh pháp IUPAC các chất sau:
Bài làm:
Bài 2: Viết công thức cấu tạo của các chất sau:
Bài làm:
Bài 3: Hãy cho biết bao nhiêu Alkyl halide có thể được điều chế từ sự
monochloro hóa các alkane sau:
Bài làm
Bài 4: Điều chế 2-methylpentane từ 1-bromopropane và 2-
bromopropane.
Bài làm

Bài 5: Hãy cho biết:

a. Cấu dạng bền nhất của 1-chloro-1-methylcyclohexan.
b. Đồng phân hình học bền nhất của 1,3-ditertbutylcyclohexan.
Bài làm:
Do lực tương giác 1-3 nhị trục giữa Me-H lớn hơn so với Cl-H nên cấu
hình 1 bền hơn cấu hình 3.
Cấu hình cis bền hơn cấu hình trans do có dạng ghế không chứa tương
tác 1-3 nhị trục.
Câu 6: Chất alkyl bromide (A) tác dụng với Mg trong ether khan, sau đó
thêm nước vào ta thu được n-Butane (B). Nếu cho (A) tác dụng với Na
thì thu được 3,4-dimethylhexan (C). Xác định công thức cấu tạo của (A).
Bài giải:

Câu 7:
a. Viết công thức cấu tạo và gọi tên theo IUPAC các đồng phân
C5H12.
b. Khi monobrom hóa các đồng phân trên dưới tác dụng của hơi Br2.
Đồng phân A: C5H12 là chất dễ phản ứng nhất. Gọi B là sản phẩm
nhiều nhất và C là sản phẩm nhiều thứ nhì. Xác định A, B, C. Cho
biết đặc tính quang học của B và C.
Bài làm
 b) Do Br2 có tính chọn lọc rất cao nên sẽ ưu tiên thế vào các C bậc
cao
=> A = isopentane do có chứa C cả 3 bậc là C bậc 3,2,1.
Cũng do Br2 có tính chọn lọc rất cao nên sẽ ưu tiên thế cao nhất
vào C bậc 3 tiếp theo là bậc 2 và cuối cùng là bậc 1.

Chất (B) không có tính đối quang do không có tâm C bất đối xứng. Chất
(C) có tính đối quang do có tâm C bất đối xứng.
Câu 8: Một alkane có CTPT: C7H16 khi tiến hành monochlor hóa thì thu
được 7 đồng phân (bỏ qua ĐP lập thể). Xác định CTCT và gọi tên
alkane đó. Cho biết tính quang hoạt của các sản phẩm monochlor hóa.
Bài giải
Các đồng phân (1), (4), (7) không có tính quang hoạt do không có C bất
đối.
Các đồng phân (2), (3), (5) (6) có tính quang hoạt do có C bất đối.
Bài tập về nhà Alken