‫ﺧﻼﺻﻪ ﻓﺮﻣﻮل ﻫﺎي‬

‫ﻮد ﻨﺎ ﯿﮏ ‪١‬‬
‫وﻳﮋه ﻛﻠﻴﻪ رﺷﺘﻪ ﻫﺎي ﻓﻨﻲ و ﻣﻬﻨﺪﺳﻲ‬

‫ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻨﺪه‪ :‬دﻛﺘﺮ ﺑﻬﺰاد ﺧﺪاﻛﺮﻣﻲ‬

‫‪http://www.khodakarami.com/‬‬

‫ﺑﻪ اﻃﻼع داوﻃﻠﺒﺎن ﻋﺰﻳﺰ ﻛﻨﻜﻮر ﻛﺎرﺷﻨﺎﺳﻲ ارﺷﺪ ﻣﻲ رﺳﺎﻧﺪ ﺑﺎ ﺛﺒﺖ ﻧﺎم در ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ﭘﻴﺎﻣﻜﻲ ‪100010009‬ﻣﻲ ﺗﻮاﻧﻴﺪ از اﺧﺮﻳﻦ اﺧﺒﺎر در‬
‫ﻣﻮرد ﻛﺘﺎب ﻫﺎ و ﻛﻼس ﻫﺎي ﻛﻨﻜﻮر ﻛﺎرﺷﻨﺎﺳﻲ ارﺷﺪ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻛﻨﻜﻮرﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺸﻲ ﻣﻄﻠﻊ ﮔﺮدﻳﺪ‬

‫ﻣﻬﻨﺪﺳﻲ ﺷﻴﻤﻲ‪ :‬ارﺳﺎل ﻋﺪد ‪ 1‬ﺑﻪ ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ‪100010009‬‬

‫ﻣﻬﻨﺪﺳﻲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻚ‪ :‬ارﺳﺎل ﻋﺪد ‪ 2‬ﺑﻪ ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ‪100010009‬‬
‫ﻣﻬﻨﺪﺳﻲ ﭘﺰﺷﻜﻲ‪ :‬ارﺳﺎل ﻋﺪد ‪ 3‬ﺑﻪ ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ‪100010009‬‬
 ‫ﻓﺼﻞ ‪1‬‬

‫ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ ﺑﻨﻴﺎدي ﺗﺮﻣﻮدﻳﻨﺎﻣﻴﻚ‬

‫‪ -1-1‬ﺷﮑﻞﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺍﻧﺮژی‬

‫اﻧﺮژي ﺟﻨﺒﺸﻲ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪E k = mV2‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻧﺮژي ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﮔﺮاﻧﺸﻲ‪:‬‬
‫‪E p = mgz‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫اﻧﺮژي ﻛﻞ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪E = U + E k + E p = U + mV2 + mgz‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ -2-1‬ﮐﺎﺭ‬
‫‪W   Fds‬‬
‫‪2‬‬
‫)‪(4‬‬
‫‪1‬‬

‫ﮐﺎﺭ ﺍﻧﺒﺴﺎﻁ و ﺗﺮﺍﮐﻢ‬

‫‪W   PdV‬‬ ‫)‪(5‬‬

‫ﮐﺎﺭ ﺍﻟﮑﺘﺮﯾﮑﯽ‬
‫‪Welec = VIt‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫ﻛﻪ ‪ V‬و ‪ I‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ اﺧﺘﻼف ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ و ﺷﺪت ﺟﺮﻳﺎن اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﻨﺪ‪.‬‬
‫ﺗﻮان اﻟﻜﺘﺮﻳﻜﻲ ﻧﻴﺰ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪W‬‬ ‫‪elec = VI‬‬ ‫)‪(7‬‬

‫ﮐﺎﺭ ﻣﺤﻮﺭ‬
‫‪WShaft = 2n‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫ﻛﻪ ‪ n‬و ‪ ‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺗﻌﺪاد دورﻫﺎ و ﮔﺸﺘﺎور وارده را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﻨﺪ‪.‬‬
‫‪‬‬
‫‪W‬‬ ‫‪Shaft = 2n‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫ﻛﻪ ‪ n‬ﺗﻌﺪاد دورﻫﺎ در واﺣﺪ زﻣﺎن اﺳﺖ‪.‬‬
 ‫ﮐﺎﺭ ﻓﻨﺮ‬
‫‪1‬‬
‫) ‪W = k(x 22 - x12‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪2‬‬
‫ﮐﺎﺭ ﮔﺮﺍﻧﺸﯽ‬
‫) ‪Wgrav = mg(z2 - z1‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪ -3-1‬ﮔﺎﺯ ﺍﯾﺪﻩﺁﻝ‬
‫‪PV = nRT‬‬ ‫)‪(12‬‬
‫در ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺑﺎﻻ‪ P ،‬ﻓﺸﺎر‪ T ،‬دﻣﺎ‪ V ،‬ﺣﺠﻢ‪ n ،‬ﺗﻌﺪاد ﻣﻮل و ‪ R‬ﺛﺎﺑﺖ ﺟﻬﺎﻧﻲ ﮔﺎزﻫﺎ اﺳﺖ‪.‬‬
‫در ﺳﻴﺴﺘﻢ ‪: SI‬‬
‫‪R = 8 / 314 J / molK‬‬
‫ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ‪R = 1 / 9872 cal / molK‬‬
‫‪ P = RT‬ﻳﺎ ‪PV = mRT‬‬ ‫)‪(13‬‬
‫‪R‬‬
‫=‪R‬‬
‫‪M‬‬

‫‪ -4-1‬ﺁﻧﺘﺎﻟﭙﯽ‬
‫‪ h  u  Pv‬ﻳﺎ ‪H  U  PV‬‬ ‫)‪(14‬‬

‫‪ -5-1‬ﮔﺮﻣﺎی وﯾﮋﻩ‬
‫‪ h ‬‬
‫‪Cp  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(15‬‬
‫‪ T p‬‬

‫‪ u ‬‬
‫‪Cv  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(16‬‬
‫‪ T  v‬‬

‫‪3‬‬
‫‪Cv  R‬‬ ‫‪ -1‬در ﻣﻮﻟﻜﻮلﻫﺎي ﺗﻚ اﺗﻤﻲ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪5‬‬
‫‪Cv  R‬‬ ‫‪ -2‬در ﻣﻮﻟﻜﻮلﻫﺎي دو اﺗﻤﻲ ﺻﻠﺐ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪Cv  3 R‬‬ ‫‪ -3‬در ﻣﻮﻟﻜﻮلﻫﺎي ﭼﻨﺪ اﺗﻤﻲ ﻏﻴﺮﺧﻄﻲ ‪:‬‬

‫ﺑﺮاي ﮔﺎزﻫﺎي اﻳﺪهآل ‪:‬‬

‫‪Cp‬‬
‫‪k‬‬ ‫)‪(17‬‬
‫‪Cv‬‬

‫‪Cp  C v  R‬‬ ‫)‪(18‬‬

‫‪kR‬‬ ‫‪R‬‬
‫‪Cp ‬‬ ‫‪, Cv ‬‬
‫‪k 1‬‬ ‫‪k 1‬‬
 ‫ ﺭﻓﺘﺎﺭ ﮔﺎﺯﻫﺎی ﺍﯾﺪﻩﺁﻝ ﺩﺭ ﺩﻣﺎی ﺻﻔﺮ ﻣﻄﻠﻖ‬-6-1
T T
u   C v dT , h   Cp dT (21)
0 0

:‫ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﺷﻨﺪ‬C ‫ و‬Cp ‫ﻫﺮﮔﺎه‬

u  Cv T , h  Cp T (22)
‫ ﺑﺮﺣﺴﺐ ﻛﻠﻮﻳﻦ‬T
‫ ﻣﺎﺩﻩ ﺗﺮﺍﮐﻢﻧﺎﭘﺬﯾﺮ‬-7-1
Cp  C v  C

u  Cav (T2  T1 ) (23)

h  u  vP  Ca T  vP (24)

:‫ﺟﺎﻣﺪات‬
h  u  CT (25)

:‫ﻣﺎﻳﻌﺎت‬
‫اﻟﻒ( ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ‬
h  u  CT (26)
‫ب( دﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ‬
h  vP (27)

 ‫ و ﺿﺮﯾﺐ ﺗﺮﺍﮐﻢﭘﺬﯾﺮی ﺩﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ‬ ‫ ﺿﺮﯾﺐ ﺍﻧﺒﺴﺎﻁ ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﻓﺸﺎﺭ ﺛﺎﺑﺖ‬-8-1

1  V 
   (28)
V  T P

1  V 
   (29)
V  P T

:‫ﺑﺮاي ﮔﺎز اﻳﺪهآل‬

1 1
 ‫ و‬
P T

1      ln     lnV 
        (30)
  T P  T P  T P

1      ln     ln V 
        (31)
  P T  P T  P T
 ‫ﻓﺼﻞ ‪2‬‬

‫ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ‬

‫‪ -1-2‬ﺧﻮﺍﺹ ﺗﺮﻣﻮﺩﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﻣﻮﺍﺩ‬

‫‪ -1‬ﻣﺨﻠﻮط ﺑﺨﺎر – ﻣﺎﻳﻊ اﺷﺒﺎع‬

‫ﻛﻴﻔﻴﺖ‪:‬‬
‫‪mg‬‬ ‫‪mg‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪m t mf  mg‬‬

‫اﻧﺪﻳﺲﻫﺎي ‪ f‬و ‪ g‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪهي ﺧﻮاص ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﺎﻳﻊ و ﺑﺨﺎر ﻫﺴﺘﻨﺪ‪.‬‬
‫ﻫﺮﮔﺎه ‪ z‬ﻳﻚ ﺧﺎﺻﻴﺖ ﻣﺨﻠﻮط اﺷﺒﺎع ﺑﻮده و ‪ z f‬و ‪ zg‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪه آن ﺧﺎﺻﻴﺖ در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﻳﻊ اﺷﺒﺎع و ﺑﺨﺎر اﺷﺒﺎع ﺑﺎﺷﻨﺪ‪:‬‬
‫‪z  xz g  (1  x) z f‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪: zfg  zg  zf‬‬
‫‪z  z f  xz fg‬‬ ‫)‪(3‬‬

‫‪v  vf  xvfg‬‬ ‫)‪(4‬‬

‫‪h  h f  xh fg‬‬ ‫)‪(5‬‬

‫‪s  sf  xsfg‬‬ ‫)‪(6‬‬

‫‪ -2-2‬ﻣﻌﺎﺩﻟﻪ ﮐﻼﺯﯾﻮﺱ – ﮐﻼﭘﯿﺮوﻥ‬

‫‪dP h ‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪dT Tv‬‬
‫‪ h ‬ﮔﺮﻣﺎي ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻓﺎز و ‪ v‬ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺣﺠﻢ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻓﺎز از ‪ ‬ﺑﻪ ‪ ‬اﺳﺖ‪.‬‬

‫اﻟﻒ( ﺗﺒﺨﻴﺮ‬
‫‪dP‬‬ ‫‪h fg‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫) ‪dT T(vg  vf‬‬
‫‪ h fg‬ﮔﺮﻣﺎي ﻧﻬﺎن ﺗﺒﺨﻴﺮ‪ vg ،‬ﺣﺠﻢ ﻣﻮﻟﻲ ﺑﺨﺎر و ‪ vf‬ﺣﺠﻢ ﻣﻮﻟﻲ ﻣﺎﻳﻊ اﺳﺖ‪.‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪vg  vf , vg ‬‬
‫‪P‬‬
 ‫‪P2‬‬ ‫‪h fg  1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪R  T2 T1 ‬‬
‫‪ln‬‬ ‫)‪(10‬‬
‫‪P1‬‬

‫ب( ﺗﺼﻌﻴﺪ‬
‫‪d(lnP) h sg‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(11‬‬
‫‪dT‬‬ ‫‪RT2‬‬
‫‪ h sg‬ﮔﺮﻣﺎن ﻧﻬﺎن ﺗﺼﻌﻴﺪ اﺳﺖ‪.‬‬

‫ج( ذوب‬
‫‪dP‬‬ ‫‪h sf‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(12‬‬
‫) ‪dT T(vf  vs‬‬
‫‪ h sf‬ﮔﺮﻣﺎي ﻧﻬﺎن ذوب‪ vf ،‬ﺣﺠﻢ ﻣﻮﻟﻲ ﻣﺎﻳﻊ و ‪ vs‬ﺣﺠﻢ ﻣﻮﻟﻲ ﺟﺎﻣﺪ اﺳﺖ‪.‬‬
 3 ‫ﻓﺼﻞ‬

‫ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﻳﻨﺎﻣﻴﻚ‬

‫ ﻗﺎﻧﻮﻥ ﺍوﻝ ﺗﺮﻣﻮﺩﯾﻨﺎﻣﯿﮏ‬-1-3

Ein  E out  Esys (1)

‫ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ‬: Q  W  E (2)

‫ ﺷﻜﻞ دﻳﻔﺮاﻧﺴﻴﻠﻲ‬: Q  W  dE (3)

‫ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﭼﺮﺧﻪاي‬: Wout,net  Qin,net ‫ﻳﺎ‬  Q   W (4)

‫ ﻛﺎر اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺳﻴﺴﺘﻢ‬: W ‫ ﮔﺮﻣﺎي ورودي ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ و‬: Q

E  U  E k  E p (5)
:‫در ﺳﻴﺴﺘﻢﻫﺎي ﺳﺎﻛﻦ‬
Q  W  U (6)

(‫ ﻗﺎﻧﻮﻥ ﺍوﻝ ﺗﺮﻣﻮﺩﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﺮﺍی ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺎﺯ )ﺣﺠﻢ ﮐﻨﺘﺮﻝ‬-2-3

:‫ﻣﻮازﻧﻪ ﺟﺮم‬
 mi  me  mc.v (7)
i e
dmc.v
 m i  m e  dt
(8)
i e
:‫ﻣﻮازﻧﻪ اﻧﺮژي‬
dE cv    V2   V2 
QWm
 i  u i  i  gzi   m
 e  u e  e  gz e  (9)
dt    
 2   2 
 W
W  m  e (Pe ve )  m
 i (Pi vi ) (10)
c.v

dE c.v   Vi2   Ve2 

  m
 Qc. v  W          gz e 
c.v i

h i gz i 

m e 
h e 
(11)
dt i  2  e  2 
 (SSSF) ‫ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ – ﺟﺮﻳﺎن ﭘﺎﻳﺎ‬

 m i   m e (12)
i e

 V2   V2 
c.v   m
 e  h e  e  gz e   m
 W
Q   i  h i  i  gzi  (13)
c.v    
e  2  i  2 

(USUF) ‫ﺣﺎﻟﺖ ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ – ﺟﺮﻳﺎن ﻳﻜﻨﻮاﺧﺖ‬

(m2  m1 )c.v   me   mi  0 (14)

e i

 V2   V2 
Qc.v   mi  h i  i  gzi   Wc.v   me  h e  e  gz e 
   
i  2  e  2 
  V 2   V 2  
  m2  u 2  2  gz2   m1  u1  1  gz1   (15)
  2   2 


.‫ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖﻫﺎي اوﻟﻴﻪ و ﻧﻬﺎﻳﻲ اﺷﺎره ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ‬2 ‫ و‬1 ‫ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻪ ورودي و ﺧﺮوﺟﻲ و اﻧﺪﻳﺲﻫﺎي‬e ‫ و‬i ‫اﻧﺪﻳﺲﻫﺎي‬
:‫ﭘﺮ ﻛﺮدن ﻣﺨﺰن‬
T2  kTi (15)
:‫ﺗﺨﻠﻴﻪ ﮔﺎز‬
T1
Te  (15)
k
k  Cp / Cv

‫ ﮐﺎﺭﺑﺮﺩ ﻗﺎﻧﻮﻥ ﺍوﻝ ﺩﺭ ﺑﺮﺧﯽ وﺳﺎﯾﻞ ﻣﻬﻨﺪﺳﯽ‬-3-3

‫ ﺷﻴﭙﻮرهﻫﺎي ﻫﻤﮕﺮا و واﮔﺮا‬-1
 W
Q   0 , E  0
p

Ve2  Vi2
he  hi  0
2

:‫ ﺗﻮرﺑﻴﻦ‬-2
  0 , E  0 , E  0
Q p k

W  m(h
 h ) 2 1

‫ ﻛﻤﭙﺮﺳﻮر‬-3
  0 , E  0 , E  0
Q p k

W  m(h
 h ) 2 1

‫ﻣﺤﻔﻈﻪ اﺧﺘﻼط‬
‫ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﭘﻴﻮﺳﺘﮕﻲ‬:  m i   m e (16)

‫ ﻗﺎﻧﻮن اول‬:  m i h i   m e h e (17)

in out
 ‫ ﻓﺮﺍﯾﻨﺪ ﺍﺧﺘﻨﺎﻕ‬-4-3
hi  he (18)

‫ﺿﺮﻳﺐ ژول – ﺗﺎﻣﺴﻮن‬

 T 
  (19)
 P h

1  h 
   (20)
CP  P T

 V 
T  V
 T P
 (21)
CP

RT2  Z 
   (22)
PCP  T P

‫ ﻓﺮﺍﯾﻨﺪﻫﺎی ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﯾﺮ ﮔﺎﺯﻫﺎی ﺍﯾﺪﻩﺁﻝ‬-5-3

(‫ ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﺣﺠﻢ ﺛﺎﺑﺖ )اﻳﺰوﻣﺘﺮ‬-1
w  0 , q  u  w  u  0  u  C v T

(‫ ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ )اﻳﺰوﺑﺎر‬-2

w   Pdv  P(v2  v1 )  R  T
q  u  w  C v T  RT  Cp T  h

(‫ ﻓﺮاﻳﻨﺪ دﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ )اﻳﺰوﺗﺮم‬-3

u  0 , h  0
RT v P
q  w   Pdv   dv  RT ln 2  RT ln 1
v v1 P1

(‫ ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﺑﻲدررو )آدﻳﺎﺑﺎﺗﻴﻚ‬-4

k 1
k 1
T2  V1  P k
  2 
T1  V2 
(23)
 P1 
k
P2  V1 

P1  V2 
(24)

:‫ﺑﺮاي ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﺑﻲدررو و ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﻳﺮ ﮔﺎز اﻳﺪهآل در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ‬

q 0

R(T2  T1 ) P2 v2  P1v1
w  u   (25)
1 k 1 k
Cp R
k  1 (26)
Cv Cv
 R R
T2  P2  Cp  V1  Cv
  
T1  P1   V2 

‫ ﮔﺎزﻫﺎي ﺗﻚ اﺗﻤﻲ‬: k  1 / 67
‫ ﮔﺎزﻫﺎي دو اﺗﻤﻲ‬: k  1 / 4
‫ ﮔﺎزﻫﺎي ﭼﻨﺪ اﺗﻤﻲ‬: k  1 / 32
‫ ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﭘﻠﻲﺗﺮوﭘﻴﻚ‬-5
PV  cte
n
(27)
‫ ﺗﻮان ﭘﻠﻲﺗﺮوﭘﻴﻚ‬: n
n 1
n 1
T2  V1  P  n
  2 
T1  V2 
(28)
 P1 
n
P2  V1 

P1  V2 
(29)

:‫ﻣﻘﺪار ﻛﺎر در ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﭘﻠﻲﺗﺮوﭘﻴﻚ‬

P2 v2  P1v1 R(T2  T1 ) k  1
w   u (n  1) (30)
1 n 1 n 1 n
 ‫ﻓﺼﻞ ‪4‬‬

‫ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﻳﻨﺎﻣﻴﻚ‬

‫‪ -1-4‬ﻣﻘﺪﻣﻪ‬

‫‪ -3-4‬ﺑﺎﺯﺩﻩ ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ‬
‫‪Wnet‬‬
‫‪th ‬‬ ‫)‪(1‬‬
‫‪Qin‬‬
‫ﻣﻨﺒﻊ دﻣﺎ ﺑﺎﻻ )ﺑﺎ دﻣﺎي ‪ ( TH‬و ﻣﻨﺒﻊ دﻣﺎ ﭘﺎﻳﻴﻦ )ﺑﺎ دﻣﺎي ‪:( TL‬‬
‫‪Wnet‬‬
‫‪th ‬‬ ‫)‪(2‬‬
‫‪QH‬‬

‫‪QL‬‬
‫‪th  1 ‬‬ ‫)‪(3‬‬
‫‪QH‬‬

‫‪ -2-4‬ﭼﺮﺧﻪ ﮐﺎﺭﻧﻮ‬
‫ﻧﻤﻮدارﻫﺎي ‪ P  v‬و ‪ ، T  S‬ﺑﺮاي ﭼﺮﺧﻪ ﻛﺎرﻧﻮ‪:‬‬

‫‪S12ba1  QH , S43 ba 4  QL‬‬

‫) ‪Q H  TH (S2  S1 ) , Q L  TL (S2  S1‬‬

‫‪ -3-4‬ﻣﻘﯿﺎﺱ ﺩﻣﺎی ﺗﺮﻣﻮﺩﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ‬

‫‪Q H TH‬‬
‫‪‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪Q L TL‬‬
‫ﻛﻪ در ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺑﺎﻻ دﻣﺎﻫﺎ‪ ،‬ﻣﻄﻠﻖ ﻫﺴﺘﻨﺪ‪.‬‬
‫‪TL‬‬
‫‪th,rev  1 ‬‬ ‫)‪(5‬‬
‫‪TH‬‬
 ‫‪ -4-4‬ﺿﺮﯾﺐ ﻋﻤﻠﮑﺮﺩ )‪(COP‬‬

‫ﺿﺮﻳﺐ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻳﺨﭽﺎل‪:‬‬

‫ﻣﻘﺪار ﮔﺮﻣﺎي ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه از ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺳﺮد‬ ‫‪QL‬‬ ‫‪QL‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪COPR ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪Wnet,in Q H  Q L Q H‬‬
‫ﻛﺎر ﺧﺎﻟﺺ ورودي‬ ‫‪1‬‬
‫‪QL‬‬
‫ﺿﺮﻳﺐ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﭘﻤﭗ ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ‪:‬‬
‫ﮔﺮﻣﺎي داده ﺷﺪه ﺑﻪ ﻣﻨﺒﻊ ﮔﺮم‬ ‫‪QH‬‬ ‫‪QH‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪COPHP ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(7‬‬
‫ﻛﺎر ﺧﺎﻟﺺ ورودي‬ ‫‪Wnet,in Q H  Q L‬‬ ‫‪Q‬‬
‫‪1 L‬‬
‫‪QH‬‬

‫‪TL‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪COPR,rev ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪TH  TL TH‬‬
‫‪1‬‬
‫‪TL‬‬

‫‪TH‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪COPHP,rev ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪(9‬‬
‫‪TH  TL‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪1 L‬‬
‫‪TH‬‬

‫‪COPHP  COPR  1‬‬

‫‪ -5-4‬ﻧﺎﻣﺴﺎوی ﮐﻼﺯﯾﻮﺱ‬
‫‪Q‬‬
‫‪‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪0‬‬ ‫)‪(10‬‬
 ‫ﻓﺼﻞ ‪5‬‬

‫آﻧﺘﺮوﭘﻲ‬

‫‪ -1-5‬ﺗﻌﺮﯾﻒ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ‬
‫ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ در ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﻳﺮ‪:‬‬
‫‪2 Q‬‬
‫‪S  S2  S1  ‬‬ ‫)‪( 3‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪T‬‬

‫‪ -2-5‬ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺩﺭ ﯾﮏ ﻓﺮﺍﯾﻨﺪ ﺩﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﯾﺮ ﺩﺍﺧﻠﯽ‬

‫‪Q‬‬
‫= ‪S‬‬ ‫)‪(4‬‬
‫‪T0‬‬
‫‪ : T0‬دﻣﺎي ﻣﻄﻠﻖ ﺛﺎﺑﺖ ﺳﻴﺴﺘﻢ و ‪ : Q‬اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮﻣﺎ‪.‬‬

‫‪ -3-5‬ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ‬
‫‪2 Q‬‬
‫‪Ssys  ‬‬ ‫‪ Sgen‬‬ ‫)‪(6‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪T‬‬

‫ﺗﻐﻴﻴﺮ آﻧﺘﺮوﭘﻲ ﻛﻞ‪:‬‬

‫‪Sgen  Stot  Ssys  Ssur  0‬‬ ‫)‪(7‬‬

‫‪ ‬ﺗﻐﻴﻴﺮ آﻧﺘﺮوﭘﻲ ﻣﺤﻴﻂ‬

‫‪Qsur‬‬
‫= ‪Ssur‬‬ ‫)‪(8‬‬
‫‪Tsur‬‬
‫‪ : Qsur‬ﮔﺮﻣﺎي ﻣﻨﺘﻘﻞ ﺷﺪه‬
‫‪ : Tsur‬دﻣﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻃﻲ آن اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮﻣﺎ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ‪.‬‬

‫‪ -4-5‬ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ‪Tds‬‬

‫‪Tds  du  Pdv‬‬ ‫)‪(9‬‬

‫‪Tds  dh  vdP‬‬ ‫)‪(10‬‬

‫‪ -5-5‬ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺩﺭ ﮔﺎﺯﻫﺎی ﺍﯾﺪﻩﺁﻝ‬

‫‪2‬‬ ‫‪dT‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪s2  s1   C v‬‬ ‫‪ R ln 2‬‬ ‫)‪(14‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪V1‬‬
 ‫‪2‬‬ ‫‪dT‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪s2  s1   C p‬‬ ‫‪ R ln 2‬‬ ‫)‪(15‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪P1‬‬
‫اﮔﺮ ﮔﺮﻣﺎﻫﺎي وﻳﮋه ﮔﺎزﻫﺎي اﻳﺪهآل را ﺛﺎﺑﺖ در ﻧﻈﺮ ﺑﮕﻴﺮﻳﻢ‪:‬‬
‫‪T2‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪s2  s1  C v ln‬‬ ‫‪ R ln 2‬‬ ‫)‪(16‬‬
‫‪T1‬‬ ‫‪V1‬‬

‫‪T2‬‬ ‫‪P‬‬
‫‪s2  s1  Cp ln‬‬ ‫‪ R ln 2‬‬ ‫)‪(17‬‬
‫‪T1‬‬ ‫‪P1‬‬

‫‪ -6-5‬ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺩﺭ ﻣﺎﯾﻌﺎﺕ و ﺟﺎﻣﺪﺍﺕ‬

‫‪dT‬‬ ‫‪T‬‬
‫‪s2  s1   C‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ Cav ln 2‬‬ ‫)‪(18‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪T‬‬ ‫‪T1‬‬
‫‪ ، Cav‬ﮔﺮﻣﺎي وﻳﮋهي ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺎده در ﻣﺤﺪودهي دﻣﺎﻳﻲ داده ﺷﺪه اﺳﺖ‪.‬‬

‫‪ -7-5‬ﻣﻮﺍﺯﻧﻪ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ‬
‫‪Sin  Sout  Sgen  Ssys‬‬ ‫)‪(19‬‬

‫ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ‬

‫‪Ssys  S2  S1‬‬ ‫)‪(20‬‬

‫ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ) ‪(Sin ,Sout‬‬

‫اﻧﺘﻘﺎل آﻧﺘﺮوﭘﻲ ﺗﻮﺳﻂ اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮﻣﺎ‪:‬‬

‫‪Q‬‬
‫‪Sheat ‬‬ ‫)‪(21‬‬
‫‪T‬‬

‫اﻧﺘﻘﺎل آﻧﺘﺮوﭘﻲ ﺗﻮﺳﻂ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﺮم‪:‬‬

‫‪Smass  ms‬‬ ‫)‪(22‬‬

‫ﻣﻮﺍﺯﻧﻪی ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺑﺮﺍی ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺑﺴﺘﻪ‬

‫‪Qk‬‬
‫‪Ssys  Sgen  ‬‬ ‫)‪(23‬‬
‫‪Tk‬‬

‫در ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ آدﻳﺎﺑﺎﺗﻴﻚ‪:‬‬

‫‪Ssys  Sgen‬‬ ‫)‪(24‬‬
‫ﻣﻮازﻧﻪ آﻧﺘﺮوﭘﻲ ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ و ﻣﺤﻴﻂ اﻃﺮاف‪:‬‬
‫‪Sgen  Ssys  Ssur‬‬ ‫)‪(25‬‬
‫ﻛﻪ در ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺑﺎﻻ‪Ssys  m(s2  s1 ) :‬‬
‫‪Qsur‬‬
‫‪Ssur ‬‬ ‫اﮔﺮ دﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﺷﺪ‪:‬‬
‫‪Tsur‬‬

‫ﻣﻮﺍﺯﻧﻪ ﺁﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺑﺮﺍی ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺑﺎﺯ‬

‫‪Qk‬‬
‫‪Sc.v  mi si  me se  ‬‬ ‫‪ Sgen‬‬ ‫)‪(26‬‬
‫‪Tk‬‬
 ‫و ﺑﻪ ﺷﻜﻞ آﻫﻨﮕﻲ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪Q‬‬
‫‪S c.v  m‬‬ ‫‪ e se   k  S gen‬‬
‫‪ i si  m‬‬ ‫)‪(27‬‬
‫‪Tk‬‬
‫در ﺣﺎﻟﺖ ﭘﺎﻳﺎ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪Q‬‬
‫‪S gen  m‬‬
‫‪ e se  m‬‬
‫‪ i si   k‬‬ ‫)‪(28‬‬
‫‪Tk‬‬
‫اﮔﺮ ﻳﻚ ورودي و ﻳﻚ ﺧﺮوﺟﻲ وﺟﻮد داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪Q‬‬
‫‪S gen  m(s‬‬
‫‪ e  si )   k‬‬ ‫)‪(29‬‬
‫‪Tk‬‬
‫و اﮔﺮ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎﻻ‪ ،‬وﺳﻴﻠﻪ‪ ،‬آدﻳﺎﺑﺎﺗﻴﻚ ﻫﻢ ﺑﺎﺷﺪ‪:‬‬
‫‪S gen  m(s‬‬
‫) ‪ e  si‬‬ ‫)‪(30‬‬

‫‪ -8-5‬ﺑﺎﺯﺩﻫﯽ ﺍﯾﺰوﻧﺘﺮوﭘﯿﮏ‬

‫ﮐﺎﺭ ﺩﺭ ﺟﺮﯾﺎﻥ ﭘﺎﯾﺎ و ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﯾﺮ‬

‫‪w rev    vdP  E k  E p‬‬
‫‪2‬‬
‫)‪(31‬‬
‫‪1‬‬

‫اﮔﺮ ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻧﺮژي ﺟﻨﺒﺸﻲ و اﻧﺮژي ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻧﺎﭼﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ‪:‬‬

‫‪w rev    vdP‬‬

‫‪2‬‬
‫)‪(32‬‬
‫‪1‬‬

‫ﺑﺮاي ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺗﺮاﻛﻢ ﻧﺎﭘﺬﻳﺮ‪:‬‬

‫‪w rev   v(P2  P1 )   E k  E p‬‬ ‫)‪(33‬‬
‫اﮔﺮ ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻧﺮژي ﺟﻨﺒﺸﻲ و اﻧﺮژي ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻧﺎﭼﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ‪:‬‬
‫) ‪w rev   v(P2  P1‬‬ ‫)‪(34‬‬

‫‪m‬‬
‫‪Wrev   V(P2  P1 )  ‬‬ ‫) ‪(P  P‬‬
‫‪ 2 1‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪m‬‬
‫‪W‬‬ ‫‪rev  ‬‬ ‫) ‪(P  P‬‬
‫‪ 2 1‬‬

‫ﺑﺎﺯﺩﻩ ﺍﯾﺰﻧﺘﺮوﭘﯿﮏ ﺗﻮﺭﺑﯿﻦﻫﺎ‬

‫‪wa‬‬
‫‪T ‬‬ ‫)‪(35‬‬
‫‪ws‬‬
‫‪ : w a‬ﻛﺎر ﺧﺮوﺟﻲ واﻗﻌﻲ ﺗﻮرﺑﻴﻦ و ‪ : w s‬ﻛﺎرﺧﺮوﺟﻲ در ﺣﺎﻟﺖ اﻳﺰﻧﺘﺮوﭘﻴﻚ‪.‬‬
‫‪w a  h i  h e,a , w s  h i  h e,s‬‬

‫‪h i  h e,a‬‬
‫‪T ‬‬ ‫)‪(36‬‬
‫‪h i  h e,s‬‬
‫‪ h e,a‬و ‪ h e,s‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪهي آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻳﻨﺪﻫﺎي واﻗﻌﻲ و اﻳﺰﻧﺘﺮوﭘﻴﻚ‬
‫ﻫﺮﮔﺎه ﮔﺎز اﻳﺪهآل داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻴﻢ‪:‬‬
‫‪Ti  Te,a‬‬
‫‪T ‬‬ ‫)‪(37‬‬
‫‪Ti  Te,s‬‬
 ‫‪k 1‬‬
‫‪Te,s  Pe ‬‬ ‫‪k‬‬
‫‪‬‬
‫‪Ti  Pi ‬‬

‫) ‪w s  v(Pi  Pe‬‬ ‫)‪(38‬‬

‫ﺑﺎﺯﺩﻩ ﺍﯾﺰﻧﺘﺮوﭘﯿﮏ ﮐﻤﭙﺮﺳﻮﺭﻫﺎ و ﭘﻤﭗﻫﺎ‬

‫‪ws‬‬
‫‪c ‬‬ ‫)‪(39‬‬
‫‪wa‬‬

‫‪h e,s  h i‬‬

‫‪c ‬‬ ‫)‪(40‬‬
‫‪h e,a  h i‬‬
‫‪ h e,a‬و ‪ h e,s‬ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪهي آﻧﺘﺎﻟﭙﻲ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﺮوﺟﻲ ﺑﺮاي ﻓﺮاﻳﻨﺪﻫﺎي واﻗﻌﻲ و اﻳﺰﻧﺘﺮوﭘﻴﻚ‬
‫ﮔﺎز اﻳﺪهآل‪:‬‬
‫‪Te,s  Ti‬‬
‫‪c ‬‬
‫‪Te,a  Ti‬‬

‫ﺑﺎﺯﺩﻩ ﺍﯾﺰﻧﺘﺮوﭘﯿﮏ ﻧﺎﺯﻝﻫﺎ‬

‫‪2‬‬
‫‪Ve,a‬‬
‫‪N ‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(41‬‬
‫‪Ve,s‬‬
‫ﺑﺎ ﺻﺮفﻧﻈﺮ از ﺗﻐﻴﻴﺮات اﻧﺮژي ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ‪:‬‬
‫‪h i  h e,a‬‬
‫‪N ‬‬ ‫)‪(42‬‬
‫‪h i  h e,s‬‬

‫‪ -9-5‬ﮐﺎﺭ ﻻﺯﻡ ﺑﺮﺍی ﮐﻤﭙﺮﺳﻮﺭ ﺩﺭ ﻓﺮﺍﯾﻨﺪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ‬

‫‪‬‬ ‫‪n 1‬‬ ‫‪‬‬
‫‪nR(T2  T1 ) nRT1  P2  n‬‬
‫‪w in ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 1‬‬ ‫)‪(n  1‬‬
‫‪n  1  P1 ‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪(43‬‬
‫‪n 1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1 n  k‬‬ ‫ﻓﺮاﻳﻨﺪ ﭘﻠﻲﺗﺮوﭘﻴﻚ‪:‬‬ ‫‪nk‬‬ ‫ﻓﺮاﻳﻨﺪ اﻳﺰﻧﺘﺮوﭘﻴﻚ‪:‬‬
‫ﺑﺮاي ﻓﺮاﻳﻨﺪ دﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ )‪: (n  1‬‬
‫‪P2‬‬
‫‪w in  RT ln‬‬ ‫)‪(44‬‬
‫‪P1‬‬
‫در ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻛﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﻓﺸﺎر در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻳﻜﺴﺎن ﺑﺎﺷﺪ ﻛﺎر ﻻزم ﺣﺪاﻗﻞ ﻣﻲﺷﻮد‪:‬‬

‫‪P2 P3 P4‬‬ ‫‪P‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪  n  k‬‬
‫‪P1 P2 P3‬‬ ‫‪Pn 1‬‬

‫‪Pn  Pm k n m‬‬
‫‪1‬‬
‫‪Pm  Pn  n‬‬
‫‪‬‬
‫‪Pm 1  P1 ‬‬