Norma IRAM de Emergencia 25593 Mayo de 1996 ISO 2271: 1989 ISC 71.100,40 “* CNA 7930 . DETERGENTES SINTETICOS DETERMINACION DE LA MATERIA ACTIVA ANIONICA Método de valoracién directa en dos fases Con agitacién mecénica o manual INSTITUTO ARGENTINO DE NORMALIZACION 1974 haste 98.07.81 miento as{gnada pote! Sencie Nacional de CattogaciénNORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 El estudio de esia norma de emergencia ha estado a cargo de los organismos respectivos, integrados en la forma siguiente: ‘Subcomité de Detergentes y jabones Integrante Sr. A. AESCHLIMANN Lic. M. BALIGE Lic. P. BERAMENOI ing. 8. BERGOVOY ‘Sr. E. CABEZAS LINAZO Lic. J. CRISTOBAL Ora. 1. CZABAN Lic. A. CHAVENCE Sr J. CHUMBITA Sr. J. DEANDREIS Or & FRANK Lic. LC MAZZIA lic. 1, PANTALEO Lic. C, RUEDA Ing. A. DE TULLIO ing. R. VILLAR Lic. M.B. VILLAFANE Comité General de Normas (C.G.N.) or. Lic. Ue. V. ALDERUGCIO. V. BIANCHI J.-M. CARACUEL JV. CASELLA E CATALANO, A. CERINI NP, CID D. DONEGANI R. FERNANDEZ A. GROSSO F. GUITAR) Representa a: CERAS JOHNSON Y PF SA. UNILEVER ARGENTINA S.A. SECRETARIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO DIRECCION DE INTENDENGIA DEL EJERCL TO - LABORATORIO POETT-SAN JUAN (EX CIABASA) SECRETARIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO (NAL UNILEVER ARGENTINA S.A. PRODUCTOS SOLMAR HOESCHT S.A. PROCTER & GAMBLE AGUAS ARGENTINAS S.A. UNILEVER ARGENTINA S.A INTI-CHA NUEVO FEDERAL S.A IRAM Or ALL HUSTE Ing. J. KOSTIC Ing. J. MANGOSIO ing. S. MARDYKS: Dr. AF, OTAMENDI Ing. T. PALACIOS Dr. U. SCHEIBLER SF. RSOLDI Sr A TESTORELLI Prof, M.P. MESTANZAJORMA IRAM DETERGENTES SINTETICOS DETERMINACION DE LA MATERIA ACTIVA ANIONICA Método de valoracién directa en dos fases con agitacién mecanica o manual SANCION COMO NORMA DE LA NORMA DE EMERGENCIA Noviembre de 1998 La Direcci6n General, con informacién al Consejo Directivo en su sesién del 98-11-11 (acta N° 651), atento a lo aconsejado por el Subcomité de Detergentes y jabones en su sesién del 98-07-01 (acta 4), sancioné como IRAM 255: Lanorma IRAM de emergencia 25593:1996.NORMA IRAM do Emergencia 25593: 1996 PREFACIO El Instituto Argentino de Racionalizacién de Materiales (IRAM) es una asociacién civil sin fines de lucra cuyas finalidades aspecificas son establecer normas técnicas, sin Kmitaciones en jos Ambitos que abarquen, ademas de propender a) conocimionto y aplicacién de la normalizacion ‘gomo base de Ia calidad, difundiendo el uso del Selo IRAM de Conformidad con normas IRAM y Servicios Afines dentro y fuera del pais y la adopcidn de sistemas de la calidad en las ‘empresas para brindar seguridad al consumidor. IRAM es el representante de Argentina en fa Intemational Organization for Standardization (980) y en la Comisi6n Panamericana da Normas Técnicas (COPANT).NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 * 180 2271: 1989 DETERGENTES SINTETICOS DETERMINACION DE LA MATERIA ACTIVA ANIONICA Método de valoracién directa en dos fases con agitacion mecanica o manual ICS 71.100.40 “CNA 7930 iNTRODUCCION Debido a la incomodidad para la renovacién del detergente patron liquido, ante la pérdida de estabilidad de la solucién y las variaciones de la masa molecular relativa del alqullato usado, se hha decidido adoptar a! patrén indicado por |SO. Este es un patron s6lido de laurisulfato de sodio, cuya pureza se indica como se determina, en esta norma, Esto agilizaré los andlisis ante el inoremonta dei comercio con motivo del MERCOSUR, La norma IRAM de Emergencia 25593 tendré una vigencia de 2 afios es decir hasta e! 98-07-31 y durante este lapso suspende la vigencia hasia e! 98-07-31. Cumplida esa fecha, de acuerdo con la experiencia acumulada, se resolverd si sustituye en forma detinitiva a la edicion de 1974, 1 OBJETO ¥ CAMPO DE APLICACION 1.1 Esta norma establece un método para la determinacién de la materia activa aniénica pro- sente en detergentes, por valoracidn directa en dos tases. 1.2 Este método es aplicable a sélidos o a soluciones acuosas de materia activa, La masa molecular relativa de Ia materia activa aniénica debe ser conocida, 4.3 Este método no es aplicable en presencia de tensioactivos catiénicos. ‘Susponde la vigencia de la norma IRAM 25593: 1974 hasia el 98-07-31. Gorresponde a la Clase Nacional de Abastecimianto asignada por ol Servicio Nacional de Catalogacién dependiente del Ministerio de DetensaNORMA IRAM de Emergencla 25593: 1996 1.4. El métode por acitaci6n manual es entonces aplicable a la ceterminacién de alquilbenceno- sulfonatos; alcenosulfonatos, sulfatos @ hidrosullaios; alquilfenolsulfatos: metox’ y etox'sulfatos de alcoholes grasos; dialquilsulfosuccinatos y otras sustancias activas que contienen un grupo hidroffiice por molécula. 1.5 El método por agitacién mecanica os aplicable a todos los productos arriba mencionados, habiendose determinado que se obtienen resuttados comparables con aquellos cbtenidos usan- do el método manual Nota 1. La presencia de sulfonatos de baja masa molecular relativa, como hidrotropes (tolue- no, xileno, ete), no interiaren cuando sa encuentran en concentraciones por debajo de 15 g/100 g referida a la materia activa. A mayores niveles, su intluencia debe ser evaluada en cada caso particular. Jabones, urea y sales de acido etilendinitrilo, tetraacélico no interfieren, La influenci de detergentes no iénicos debe sor evaluada en cada caso en particular Gomponentas inorgénicas tipicos de formulaciones de detergentes, tales como cloruro de sodio, sulfatos, boratos, tripolifostates, perboratos, silicatos, etc., no interfieren, pero los agentes blan- queadores diferentes de los perboratas deben ser destruidos antes de! analisis, y la muestra debe ser completamente soluble en agua. En caso de contener componentes insolubles debe filtrarse previamente. 2 NORMAS PARA CONSULTA Los documentos normativos siguientes contienen disposiciones, las cuales, mediante su cita en el texto, se transforman en disposiciones validas para la presente norma IRAM. Las ediciones indicadas eran las vigentes en el momento de su publicacién. Todo documento es susceptible de ser revisado y las partes que realicen acuerdos basados en esta norma se deben esforzar para buscar la posibilidad de aplicar sus ediciones mas racientos Los organismos internacionales de normatizacién y el RAM, mantienen registros actualizados de sus normas, IRAM 21301: 1991 - Drogas para analisis - Acido sulfuric. IRAM 21302: 1990 - Drogas para andlisis - cido clorhidrico, (HCI) IRAM 21306: 1994 - Drogas para analisis - Acido nitrico. (HNO,}. IRAM 21312: 1981 - Drogas para andlisis - Soluciones valoradas. IRAM 21316: 1994 - Drogas para andlisis - Soluciones de reactivos. IRAM 21317: 1966 - Drogas para andlisis - Soluciones de indicadores. IRAM 21322: 1982 - Drogas para andlisis - Agua para andiisis. IRAM 21326: 1983 - Drogas para andiisis - Alcohol etifes. (C,H,0H) (etanol) 6NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 IRAM 21343: 1984 - Drogas para andlisis - Nitrato de plata (AgNO,). IAM 21349: 1988 - Drogas para andlisis - Cloroformo. (CHCi,). IRAM 21960: 1984 - Drogas para anilisis- Eter atiice absoluto (CH,CH,),0 (Eter dietlica abso- tuto). IRAM 21365: 1985 - Drogas para andlisis - Sulfato de sodio anhidro (Na,SO)). IRAM 41504: 1974 - Disolventes para uso industrial - Método de determinacién de la densidad ‘elativa con la balanza de Mohr-Westphal. IRAM-AQA AA 91014: 1987 - Articulos de vidria para laboratorio - Retrigerantes con camisa de agua IRAM-AQA AA 91020: 1969 - Articulos de vidrio para taboratorio - Pipetas de un aforo. IRAM-AQA AA 91022: 1990 - Articulos de vicrio para laboratorio - Buretas. IRAM-AQA AA 91024: 1989 - Aniculos de vidria para laboratorio - Matraces atorados. IRAM-AQA AA 91025: 1990 - Articulos de vidrio para laboratorio - Probelas cilindticas gradua- das. 3 RESUMEN 3.1 Se determina la materia activa aniénica en un medio consistente de una fase acuosa y otra fase clorolérmica por valoracién con una solucién valorada de materia activa catiénica (cloruro de p-diisobutifenoxietoxietildimetibencilamonio) {cloruro de benzetonio) en presencia de un indicador consistente de una mezcla de indicador catiénica (bromuro de dimidio) y un indicador aniénico (azul acide 1). Nota. £1 proceso quimico es ei siguiente: la materia activa aniénica forma una sai con el indi- cador catiénico, la cual se disuelve en el cloroformo dando a esta fase un color rojizo rosado. En el transcurso de la valoracién, el cloruro de benzetonio desplaza al bromuro de dimidio de asta sal y el color rosado desaparece de la capa de clorolormo, pasando el indicador a fa fase acuosa. El exceso de clorura de benzetonio forma una sal con el indicador anidnico, la cual se disuelve en la capa cloroférmica y colorea esta de azul 4 REACTIVOS 4.1 Agua para andlisis (IRAM 21322). 4.2 Cloroformo (IRAM 21349),NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 43 Acido sulfarico (IRAM 21301). 4.3.4 Solucién de dcido sulfirico en agua, aproximadamente 245 gil de solucién. So agregan culdadosamente 134ml! de Acido sulfurico (IRAM 21301) a 300ml de agua (RAM 21322), se enfria y se lleva a volumen con agua en un matraz alorado de 1000 ml 4.3.2. Solucién aproximadamente N de dcido sulfurico. Se agrogun 27 ml de Acido sulfuric (RAM 21301) a 300 mi de agua (IAM 21322), se enfria y se lleva a1 {con agua, 4.4 Solucion 1 N de hidréxido de sodio (IRAM 21312). 4.5 Solucién patron 0,004 M de laurilsulfato de sodio (dodecilsulfato de sodio) [CH,(CH,),,OSO,Na}. Se controla la purcza del lauril sullato de sodio y simulténeamente se prepara la solucién. 4.5.1 Detetminacién de la pureza del laurilsulfato de sodio 4.5.1.1 Se pesan, asegurando 1 mg, 5 g # 0,2 g de laurilsulfato de sodio en un erlenmeyer de 250 ml de cuello esmeriiado. Se auicionan exaclamante 25 mi de la solucién de cido sulfirico (4.3.2) y se callenta a retiujo usando un retrigerante. Durante fos primeros 5 min a 10 min la solucion se espesard y tenderd fuertemente a formar espuma, debiéndose controlar esto remo- viendo la superficie de calentamiento y agitando ol contenido det recipiente. 4.5.1.2 Para evitar la formacién excesiva de espuma, en lugar de calentar a reflujo, la solucién puede ser dejada sobre un baro de agua hirviente durante 60 min 4.5.1.3 Después de 10 min la solucién se volvera clara y cesara la formacién de espuma, Se calignia a reflujo durante 80 min. 4.5.1.4 Se retira de la fuente de calentamiento, eniriando cuidadosamonte ol erlenmoyer y enjuagando el reftigerante con 20 mi de alcohol etilico, seguido por agua. 4.5.1.5 Se acicionan algunas gotas de Ia solucién de fenoittaleina (4.7), y se valora la solucién con solucién de hidréxide de sodio (4.4) 4.5.1.6 Se realiza un blanco mediante ta valoracién de 25 mi de solucién de Acido sultirico (4.3.2) con solucién de hidréxido de sodio (4.4). 4.5.1.7 Se calcula la pureza, expresada como g/100 g de laurilsulfato de sodio, usando ta for- mula: 28,84 (Y, - ¥,) Co 7m, sienco: la pureza, expresada como a/100 g de laurilsulfato de socio;NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 Yel volumen, en miliitros, de solucién de hidréxido de sodio (4.4) usada en ol bianco; ¥, el volumen, en militros, de solucién de hidroxide de sodio usada en ta cantidad de lauril sulfato de sodio tomada; Co la concentracion exacta, expresada en moles de hidréxido de sodio (NaOH) por fitro, de ta solucién de hidrdxido (4.4); im, la masa, en gramos, de la porcién de laurisulfato de sodio usada; 28,84 masa molecular relativa y dilucién correspondiente. 4.5.2 Preparacién de la solucién patron de lauriisulfato de sodio 45.2.1 Se pesan, con precisién de 1 mg, entre 1,149 y 1,16 g de laurilsullato ce sodio y so disuelven en 200 mi de agua. Se transfiere ia solucién cuantitativamente a un matraz aforado de 1000 mi con tapén adecuade, y se lleva a volumen con agua, 45.2.2 Se calcula la concentracién exacta C,, expresada en moles de laurisulfato de socio {C,:H,NaO,S) por litro, de fa solucién obtenida, usando la f6rmula: me & 395.4% 100 siendo: C, la concentracién, expresada en moles de laurilsulfato de sodio (C),HesNaO,8) por lito; m, lamasa, en gramos, de lauriisultato de sodio usado para preparar la solucién; + tiene @! mismo significado que en 4.5.1.7; 288,4 masa molecular relativa de laurilsulfato de sodio. 4,8. Solucién 0,004 M de cloruro de bencildimotil{(4 tetrametile1,1, 3 butil)-2 fenoxietoxi 2 eti! amonio monohidratada (cloruro de benzetonio) (*) Nota 2. (*) También es conocido comercialmente como Hyamine 1622, Disilyn, Phomoral Chilo ride 9 Polymine D. 4.6.1 Proparacién de la solucion 4.6.1.1 Se pesan, con precision de 1 mg, entre 1,75 g y 1,85 g de cloruro de benzetonio y se disuelve en agua.NORMA IRAM de Emergencia 2559: 4.6.1.2 Se transfiere la solucién cuantitativamente a un matraz aforado de 1000 mi con tapén adecuado y se lleva a volumen con agua. Nota 3. Para la preparacion de la solucién 0,004 M, se seca el cloruro de benzetonio a 105°C, dejandolo enfriar en un desecador, se pesan 1,792 g con precisién de 1 mg, se disuelven en agua y se diluye a 1000 mi, (Anexo B, informativo) 4.8.2 Valoracién de la solucion 4.8.2.1 Por medio de una pipeta, se transtiaren 25 mi de [a solucién patrén de lauril suifato de sodio (4.5) a una probeta gracuada © a un vaso graduado del ttulador con agitador mecénico, adicionando 10 mi de agua, 15 mi de cloroformo (4.2) y 10 mi de la solucion mezcia de indica- cores (4.8). 4.6.2.2 Se valora con la solucién de cloruro de benzetanio 4.6.1. Si se usa una probata o vaso graduado, se tapa ésta 0 el vaso graduado después de cada adicién, agitando bien. Si se usa €/ vaso del titulador con agitador mec&nico, se deja agitar éste al menos 4 s y luego se detiene La capa inferior se coloreara de rosa. Se continda la valoracion, con agitaciones vigorosas repetidas (si se usa probeta) 0 agitando (si se usa el vaso del tulador) con el agitador automé: tico. Cuando el punto final esté préximo, la emulsién formada durante la agitacién, tiende a romperse faciimente, Se continéa la valoracién gota a gota, agitando después de cada adicién de solucion de valoracion, hasta que el punto final sea alcanzado. Este es el momento cuando el color rosado desaparece de fa capa cloroférmica, la cual vira a un ligero azul grisdceo. 4.6.3 Céleulo de la concentracion 4.6.3.1 Se calcula la concentracién exacta C, de una soluciéa de cloruro de benzetonio, expre- sada en moles de C,H_CINO, por lira, usando la formula: G, x 25 % Cs siendo: C, la concentracién de cloruro de benzetonio, expresada en moles de C,,H,,CINO, por litro ¥, el volumen, en millitros, de la solucién de cloruro de benzetonio usada para la valo- racion en 4.6. ©, la concentracién, expresada en moles de laurisullato de sodio (C.gH,,NaO,S) por litre, 4.7 Solucién de fenolftaleina, 10 gil (IRAM 21317) 10NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 4.8 Solucion mezcia de indicadores Nota 3. Esta mazola de indicadores se puede conseguir comercialmente en forma de solucién basica, la cual deberd ser acidificada y dilvida antes da su uso. 4.8.1 Solucién madre 48.1.1 Azul dcido 1 (ver Nota 5) Nota 4. Azul Acido 1 (Colour Index 42045) sal disédica det Acido disulfénico-2,4 dinitrodieti- 41,8" trifeniimetano: mde Nota 5. Acid blue 1, VS blue, sulphan Blue, y Disulfine blue VN 150 son ejemplos de produc- tos que se puedan conseguir en el comercio, Esta informacién se da a los usuarios, pero no constituye una recomendacién al uso de esos productos. 4.8.1.2 Bromuro de dimidium (oromuro de diamina-3,8 metil-S fenil-6 fenantridinio) 4.8.1.3 Preparacion de fa solucién madre. Se pesan, con aproximacion de 1 mg, 0.59 40,0059 de bromuro de dimidium (4.8.1.2) en’ un erlenmeyer da SOmi, y 0.25 g + 0,005 g de azul dcido 1 (4.8.1.1) en un segundo erlenmeyer de 50 mi. ‘Se adicionan entre 20 mi y 30 mi de solucién de etano! 10 mV/100 mi caliente a cada erlenme- yer. Se agita hasta disolucién y sa transfieren las soluciones a un matraz atorado de 250 mi, Se ‘enjuagan los erlenmayers con ia solucién de etanol y se vierten en el matraz, diluyendo con fa solucién hasta volumen, 4.8.2 Solucién acida, Se adicionan 200 mi de agua a 20 mi de la solucién madre en un ma {raz aforado de 500 ml. Se adicionan 20 mi de la solucién de Acido sulfirico (4.3.1). Se mezcia y se diluye a volumen con agua. Se guarda en la ascuridad. "NORMA SRAM de Emergencia 25593: 1996 5 INSTRUMENTAL 5.1. Probetas o vasos callbradas, de 100 mi de capacidad, con tapén esmerilado (IRAM-AGA, AA 91025). 5.2 Burelas de 25 ml y de 50 ml de capacidad (IRAM-AQA AA 91022), 8.3 Matraces aforados. de 1000 ml de capacidad, con tapén adecuad (IRAN-AQA AA 91024), 5.4 Pipetas de un aforo, de 25 mi de capacidad (JRAN-AQA AA 91020). 5.5 Vaso para valoracién, con agitador automatico. (Ver fig. 1). 5.6 Burela aulomatica de 20 ml de capacidad. 6 MUESTREO (Ver Anexo B). 7 PROCEDIMIENTO PRECAUCION: Se debe cumplir con las regias de seguridad relativas al manipulec de cisok ventes t6xicos. 7A Se pesan, con aproximacién de 1 mg, en un erlenmeyer de 150 mi, una cantidad de la muestra para laboratoro (ver capitulo 6), la cual contiene alrededor de 0,003 mol a 0,005 mol do materia activa aniénica. Nota 6. La tabla 1 debajo, |a cuai ha sido caloulada sobre la base de una masa molecular relativa de 360, se puede usar como una guia aproximada. Tabla 1 - Masa de la muestra Cantidad de materia activa en la muestra see (g/100 9) : 16 700 30 5,0 45 2 60 2a 80 4.8 100, 4 12NORMA IRAM de Emergencia 25593: 1996 7.2 Determinacién. Se disuelve la porcién de muestra en agua. Se adicionan algunas gotas de la solucién de fenolftaleina (4.7.1) y se noutraliza hasta un color ligeramente rosado con la solucion de hidréxido de sodio (4.4) 0 solucion de acide sulfdrico (4.3.2) segun se requiera, Se transfiere cuantitativamente a un matraz aforado de 1000 m! con tapén esmeriado, y se diluye a volumen con agua. Se mezcia bien y, por medio de una pipeta, s2 translieren 25 mi de esta solucién a una probeta 0 vaso calibrado 0 vaso de valoracién, adicionanda 10 mi de agua, 1 mi de cloroformo y 10 mi da solucion mezcla de indicador. Se valora con la solucién de clorure de benzetonio como se describe en 4.6.2, comenzando seguin el segundo parrafo: si se usa una probeta 0 vaso graduado. 8 CALCULOS 8.1 Ei contenido de materia activa aniénica A, expresada como g/100 g, esté dada por la for- ‘mula siguiente: V, CG, My x 1000 x 100 4, 0, My im, * 25 x 1000 siendo: Vy el volumen, an mikiitros, de solucién de cloruro de benzetonio (4.6) usado para la valoracién de una alicuota de 25 mi de solucién de materia activa aniénica; My la masa molecular relativa do la materia activa aniénica; m, ta masa, en gramos, de la porcién de la muestra; G, ta concentracién de cloruro de benzetonio, expresada en moles de Cy)H,,CINO, por litro. 8.2 Precision 8.2.1 Ropetibilidad. La diferencia entre dos resultados de dos determinaciones llevadas a cabo sobre la misma muestra simultaneamente 0 en rapida sucesién por el mismo analista usando el mismo aparato no deberé exccder on 1,0 % el valor medio. 8.2.2 Reproducibilldad. La diferencia entre dos resultados obtenidos sobre la misma muestra en dos laboratorios diferentes no debera exceder en 1,5 % el valor medio. 13NORMA IRAM da Emergencia 25593: 1996 9 INFORME El informe del ensayo inciuiré ios puntos siguientes: a) _ toda informacion negesarla para completar fa identificacion de la muestra; b) el método utiizado, mencionando esia norma IRAM 25593: 1996 y si se ha usado el mé- todo manual o el métods automatica: ©) los resultados obtenidos y el modo en el cual han sido expresados; J) detalles de cualquier operacién no especificada en la norma a la cual se hace referencia, y cualquier operacién considerada como opcionai, tales como aquellos factores que pue- Gan afectar fos resultados. 4Ll i i a ai ‘ NORMA IRAM de Emergencia 25593; 1996 0 Aahadorhetcoldat 7 2 Figura 1 - Vaso para valoracién (5.5)NORMA IRAM de Emergencia 2559: ANEXO A (intormativo) A.1 Reactivos catiénices Algunos ensayos realizados indican que olros reactivos caliénicos, tales como el bromuro de cetiltrimetiiamonio y el cloruro de benzalconio, dan resultados similares a aquellos obtenidos usando cloruro de benzetonio, Sin embargo, estos ensayos no han sido levados a cabo en un ndmero suficiente como para hacer posible establecer que los resultados serdn idénticos, en cualauier tipo de producto que se analice. Por esta razon si e! cloruro de denzetonio no se puede conseguir, astd parmitide usar otro reactive, especificando esia on e! informe. Sin embar go, en caso de duda, y siempre, en los casos de controversia, se debe usar solamente el cloru- 10 de banzetorio.ncia 25593: 1996 NORMA IRAM de Eme' ANEXO B (informativo} BIBLIOGRAFIA En la preparacion de esta norma de emergencia se han tenido en cuenta los antecedentes siguientes: Iso - BSI - INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION ISO 2271/89 - Surface active detorgents - Determination of anionic-active matter (di- rect two-phase titration procedure) BRITISH STANDARDS INSTITUTION BS 3762: Section 3.1: 1990 - Analysis of formulated detergent, Section 3.1 Method for determination of anionic-active matter content AFNOR- ASSOCIATION FRANGAISE DE NORMALISATION IRAM - NF ISO 2271; 1990 (T73 - 258) - Agents de surface - Détergent Détermination de la teneur en matiére activa anionique selon un méthode manuelle ou mécanique par titrage direct dans deux phases. - INSTITUTO ARGENTINO DE RACIONALIZACION DE MATERIALES IRAM 25593: 1974 - Detergentes sintélicos - Método de determinacién de materia activa empleando cloruro de p-diisobutlifenoxietoxletl dimetil bencil amonlo (clonuro de bencetorio). INFORMACION SUMINISTRADA POR LOS MIEMBROS DEL SUBCOMITE Y PROPIA DE 1RAM FUNDAMENTADA EN LA EXPERIENCIA OBTENIOA POR LA APLICACION DE LA EDI- GION ANTERIOR DE ESTA NORMA. 7