‫اﻟﺘﻄﻮرات اﻟـﺮﺗــﻴﺒﺔ‬ ‫اﻟﻜﺘﺎب اﻷول‬

‫ﺗﻄﻮر ﺟﻤﻠﺔ آﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻧﺤﻮ ﺣـﺎﻟﺔ اﻟﺘﻮازن‬ ‫اﻟﻮﺣﺪة ‪04‬‬

‫‪GUEZOURI Aek – lycée Maraval - Oran‬‬ ‫اﻟﺪرس اﻟﺜﺎﻟﺚ‬

‫ﻣﺎ ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮﻓﻪ ﺣﺘﻰ أﻗﻮل ‪ :‬إﻧﻲ اﺳﺘﻮﻋﺒﺖ هﺬا اﻟﺪرس‬

‫‪ – 1‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف أن اﻟﻬﺪف ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس هﻮ إﻳﺠﺎد اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺤﻤﺾ أو أﺳﺎس ﺳﻮاء آﺎن ﻗﻮﻳﺎ أو ﺿﻌﻴﻔﺎ‬
‫وﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻣﺮاﺣﻞ هﺬﻩ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪.‬‬
‫‪ – 2‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف أن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺗﺘ ّﻢ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺣﻤﺾ ﻗﻮي أو أﺳﺎس ﻗﻮي ‪.‬‬
‫‪ – 3‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف أن ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻮازن ﺟﻤﻠﺔ ﻧﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﻣﺰﻳﺞ ﺣﻤﺾ ﻣﻊ أﺳﺎس ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺜﺎﺑﺘﻲ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ ﻟﻠﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ اﻟﺨﺎﺻﺘﻴﻦ ﺑﻬﺬا اﻟﺤﻤﺾ‬

‫‪k‬‬
‫وهﺬا اﻷﺳـﺎس ‪.‬‬

‫‪e‬‬
‫‪ – 4‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف آﻴﻒ أﻧﺠﺰ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪ ،‬ﺑﻤﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ اﺧﺘﻴﺎر اﻷدوات اﻟﻤﺨﺒﺮﻳﺔ اﻟﻼزﻣﺔ وآﻴﻔﻴﺔ ﺗﺤﻀﻴﺮ اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ‪.‬‬

‫‪A‬‬
‫‪ – 5‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف أن ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﻳﺠﺐ أن ﻳﻜﻮن ﺗﺎﻣﺎ ‪.‬‬

‫‪I‬‬
‫‪ – 6‬ﻳﺠﺐ أن أآﻮن ﻣﺘﻤﻜﻨﺎ ﻣﻦ ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ ﻣﺨﺘﻠﻒ أﺟﺰاء ﺑﻴﺎن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪ ،‬وأﻋﺮف آﻴﻒ أﺣﺪّد ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫‪ – 7‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف آﻴﻔﻴﺔ ﺣﺴـﺎب ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﻌﺎﻳﺮة ‪.‬‬

‫‪R‬‬
‫‪ – 8‬ﻳﺠﺐ أن أﻋﺮف آﻴﻔﻴﺔ اﺧﺘﻴﺎر اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن اﻟﻤﻨﺎﺳﺐ ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة ‪.‬‬

‫‪O‬‬ ‫‪U‬‬
‫ﻣﻠﺨﺺ اﻟﺪرس‬

‫‪E‬‬ ‫‪Z‬‬ ‫‪ – 1‬ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻮازن ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس‬

‫‪U‬‬
‫ﻟﺘﻜﻦ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﺎن ‪ A1 / B1‬و ‪. A2 / B2‬‬
‫‪K A1‬‬ ‫‪pK A‬‬ ‫‪− pK A‬‬

‫‪G‬‬
‫=‪K‬‬ ‫‪= 10‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ .‬ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻮازن هﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻮ‬ ‫)‪A1(aq) + B2(aq) = B1(aq) + A2(aq‬‬
‫‪K A2‬‬
‫‪ – 2‬اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس‬
‫‪K A1‬‬
‫‪ ،‬أو ‪pK A2 − pK A1 > 4‬‬ ‫‪> 104‬‬ ‫ﻧﻌﺘﺒﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس ﺗﺎﻣﺎ إذا آﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫‪K A2‬‬

‫‪ - 1 – 2‬ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﻣﻊ أﺳﺎس ﻗﻮي ‪ :‬ﻣﺜﻼ )–‪ (H3O+ , Cl‬ﻣﻊ )–‪(Na+, OH‬‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻲ ‪H3O+(aq) + OH–(aq) = 2H2O(l) :‬‬

‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‪K‬‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن هﻮ ‪= −14 = 1014 :‬‬
‫‪⎡⎣ H 3O ⎤⎦ ⎡⎣ OH ⎤⎦ 10‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬

‫ﻧﻌﺘﺒﺮ هﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗـﺎﻣﺎ ﻷن ‪. K > 104‬‬

‫‪ - 2 – 2‬أﺳﺎس ﻗﻮي ﻣﻊ ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ‪ :‬ﻣﺜﻼ )–‪ (Na+, OH‬ﻣﻊ ‪CH3COOH‬‬
‫ﻣﻌـﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻲ ‪CH3COOH(aq) + OH–(aq) = CH3COO–(aq) + H2O(l) :‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣CH 3COO −‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣CH 3COO −‬‬ ‫‪⎡ H 3O + ⎦⎤ K‬‬
‫⎣‬
‫=‪K‬‬ ‫=‬ ‫×‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن هﻮ ‪= A :‬‬
‫‪[ 3‬‬
‫‪CH‬‬ ‫‪COOH‬‬ ‫‪]⎣ ⎦ [ 3‬‬
‫⎡‬ ‫‪OH‬‬ ‫‪−‬‬
‫⎤‬ ‫‪CH‬‬ ‫‪COOH‬‬ ‫‪] ⎣ ⎦ ⎣ 3 ⎦ Ke‬‬
‫⎡‬ ‫‪OH‬‬ ‫‪−‬‬
‫⎤‬ ‫⎡‬ ‫‪H‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪+‬‬
‫⎤‬

‫‪1‬‬
 ‫ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﻣﻊ أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ‪ :‬ﻣﺜﻼ )–‪ (H3O+, Cl‬ﻣﻊ ‪NH3‬‬ ‫‪-3–2‬‬
‫ﻣﻌـﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻲ ‪NH3(aq) + H3O+(aq) = NH4+(aq) + H2O(l) :‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣ NH 4 +‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‪K‬‬ ‫=‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن هﻮ ‪:‬‬
‫‪[ NH3 ] ⎡⎣ H3O ⎤⎦ K A‬‬
‫‪+‬‬

‫‪ - 4 – 2‬ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ﻣﻊ أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ‪ :‬ﻣﺜﻼ ‪ HCOOH‬ﻣﻊ )‪(CH3COO– , Na+‬‬

‫ﻣﻌـﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻲ ‪HCOOH(aq) + CH3COO– (aq) = HCOO–(aq) + CH3COOH(aq) :‬‬

‫‪[CH3COOH ] ⎡⎣ HCOO− ⎤⎦ [CH3COOH ] ⎣⎡ HCOO− ⎤⎦ ⎡⎣ H3O+ ⎤⎦ K A1‬‬

‫=‪K‬‬ ‫=‬ ‫×‬ ‫=‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن هﻮ ‪:‬‬
‫‪[ HCOOH ] ⎡⎣CH3COO− ⎤⎦ [ HCOOH ] ⎡⎣CH3COO− ⎤⎦ ⎡⎣ H3O+ ⎤⎦ K A2‬‬
‫‪ - 3‬اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس‬
‫)–‪(Na+, OH‬‬ ‫ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )–‪ (H3O+, Cl‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي ‪:‬‬ ‫‪-1–3‬‬

‫‪k‬‬
‫)‪H3O+(aq) + OH–(aq) → 2 H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪e‬‬
‫‪pH‬‬
‫ﺑﻴﺎن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪) :‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(1‬‬

‫‪A‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ )اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ( ‪:‬‬

‫‪I‬‬
‫‪[OH–] = [H3O–] = 10–7 mol/L‬‬

‫‪R‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B BE‬‬

‫‪U‬‬
‫‪7,6‬‬
‫‪7‬‬ ‫‪•E‬‬ ‫‪VA + VBE‬‬
‫‪BBT‬‬
‫‪6‬‬

‫‪O‬‬
‫‪CA VA‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ Cl−‬‬
‫‪VA + VBE‬‬

‫‪E‬‬ ‫‪Z‬‬
‫‪GUEZOURI A.‬‬ ‫اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮّن اﻷﻧﺴﺐ ﻟﻠﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ هﻮ‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬ ‫]‪[ 6 – 7,6‬‬ ‫أزرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﺗﻴﻤﻮل )‪(BBT‬‬

‫‪U‬‬
‫‪VB‬‬

‫‪G‬‬
‫‪VBE‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪1 -‬‬

‫ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )–‪ (Na+, OH‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ )–‪(H3O+, Cl‬‬ ‫‪ - 2 – 3‬ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي ‪:‬‬
‫‪pH‬‬ ‫)‪H3O+(aq) + OH–(aq) → 2 H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫ﺑﻴﺎن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪) :‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(2‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ )اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ(‬
‫‪[OH–] = [H3O+] = 10–7 mol/L‬‬
‫‪CB VB‬‬
‫‪7,6‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ Na +‬‬
‫‪7‬‬ ‫•‬ ‫‪BBT‬‬ ‫‪VB + VAE‬‬
‫‪E‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪⎡⎣ Cl− ⎤⎦ = A AE‬‬
‫‪VB + VAE‬‬

‫اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮّن اﻷﻧﺴﺐ ﻟﻠﻜﺸﻒ ﻋﻦ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ هﻮ‬

‫]‪[ 6 – 7,6‬‬ ‫أزرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﺗﻴﻤﻮل‬
‫‪VA‬‬
‫‪VAE‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪2 -‬‬

‫‪2‬‬
 ‫ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة ‪ CH3COOH‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ )–‪(Na+, OH‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي ‪:‬‬ ‫‪-3–3‬‬
‫)‪CH3COOH(aq) + OH–(aq) → CH3COO–(aq) + H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪pH‬‬ ‫ﺑﻴﺎن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪) :‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(3‬‬

‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪:‬‬
‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪:‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪CH3COO– ، Na+ ، OH– ، H3O+‬‬
‫‪pHE > 7‬‬ ‫اﻟﻔﻴﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﺌﻴﻦ‬ ‫‪. CH3COOH‬‬
‫‪•E‬‬ ‫‪8,2‬‬
‫‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHE‬‬

‫‪10−14‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪= 10pHE −14‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪k‬‬
‫‪C V‬‬

‫‪e‬‬
‫‪⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B BE‬‬
‫‪VA + VBE‬‬

‫‪A‬‬
‫‪VB‬‬
‫‪VBE‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪3 -‬‬ ‫]‪. [CH3COO–] = [Na+‬‬

‫‪I‬‬
‫]–‪[CH3COOH] = [OH‬‬

‫‪U‬‬ ‫‪R‬‬
‫ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة ‪ NH3‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ )–‪(H3O+, Cl‬‬ ‫‪ - 4 – 3‬ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳـﺎس ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي ‪:‬‬
‫)‪NH3(aq) + H3O+(aq) → NH4+(aq) + H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪O‬‬
‫ﺑﻴﺎن اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪) :‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(4‬‬

‫‪Z‬‬
‫‪pH‬‬ ‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪:‬‬

‫‪E‬‬
‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪:‬‬

‫‪U‬‬
‫‪، NH4+ ، Cl– ، OH– ، H3O+‬‬

‫‪G‬‬
‫‪NH3‬‬
‫‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHE‬‬

‫‪6,2‬‬ ‫‪10−14‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪= 10pHE −14‬‬
‫‪pHE < 7‬‬ ‫‪•E‬‬ ‫أﺣﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪4,4‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪⎡⎣ Cl− ⎤⎦ = A AE‬‬
‫‪VB + VAE‬‬

‫]–‪[NH4+] = [Cl‬‬
‫]‪[NH3] = [H3O+‬‬
‫‪VA‬‬
‫‪VAE‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪4 -‬‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫‪3‬‬
 ‫اﻟﺪرس‬

‫‪ - 1‬اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس‬

‫ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن ‪ A1 / B1‬و ‪ ، A2 / B2‬وﻧﻌﺒﺮ ﻋﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪A1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪B2‬‬ ‫=‬ ‫‪B1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪A2‬‬
‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫=‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬
‫ﻳﻤﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن إﺣﺪى اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﻤﺎء ‪ ،‬أي إﻣﺎ ‪) H3O+ / H2O‬اﻟﻤﺎء أﺳﺎس( أو –‪) H2O / OH‬اﻟﻤﺎء ﺣﻤﺾ( ‪.‬‬

‫=‪K‬‬
‫[‬ ‫⎦⎤ ‪A 2 ] × [ B1 ] ⎡⎣ H 3O‬‬
‫×‬
‫‪+‬‬

‫= ‪ ، K‬ﻟﻮ ﺿﺮﺑﻨﺎ اﻟﺒﺴﻂ واﻟﻤﻘﺎم ﻓﻲ ]‪ [H3O+‬ﻧﺠﺪ ‪:‬‬

‫] ‪[ A 2 ] × [ B1‬‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻮازن هﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻮ ‪:‬‬
‫⎦⎤ ‪[ A1 ] × [ B2 ] ⎡⎣ H3O+‬‬ ‫] ‪[ A1 ] × [ B2‬‬
‫] ‪[A2‬‬ ‫‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × [ B1 ] K A‬‬
‫=‪K‬‬ ‫×‬ ‫=‬

‫‪k‬‬
‫‪1‬‬

‫⎦ ‪[ B2 ] × ⎣ H 3O‬‬
‫⎡‬ ‫‪+‬‬
‫⎤‬ ‫]‪[ 1‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪K‬‬ ‫‪A2‬‬

‫‪e‬‬
‫ﻣﺜﺎل ‪ :‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪ NH4+‬ﻣﻊ اﻟﻤـﺎء‬

‫‪A‬‬
‫)ﻻ ﻧﻨﺴﻰ أن ‪ NH4+‬هﻮ ﺣﻤﺾ ‪ ،‬إذن اﻟﻤﺎء ﻳﺠﺐ أن ﻳﻜﻮن أﺳﺎﺳﺎ(‬ ‫و ‪H3O+/ H2O‬‬ ‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن هﻤﺎ ‪NH4+/ NH3 :‬‬

‫‪I‬‬
‫)‪NH4+(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫=‬ ‫)‪NH3 (aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H3O+(aq‬‬ ‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬

‫‪R‬‬
‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫=‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬

‫‪U‬‬
‫] ‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × [ NH 3‬‬ ‫‪+‬‬
‫] ‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × [ NH 3‬‬
‫‪K A1‬‬ ‫=‬ ‫= ‪ ، K‬وﻧﻌﻠﻢ أن ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ ﻟﻠﺜﻨﺎﺋﻴﺔ ‪ NH4 / NH3‬هﻮ‬ ‫ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن هﻮ ‪:‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣ NH 4 +‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ NH 4 +‬‬

‫‪Z‬‬‫‪O‬‬
‫‪K A1‬‬ ‫‪K A1‬‬
‫= ‪ ، K‬ﺣﻴﺚ ‪ K A2 = 1‬اﻟﺬي ﻳﻤﺜﻞ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﻤﻮﺿﺔ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ ‪H3O+/ H2O‬‬ ‫= ‪ ، K‬وهﻮ ﻣﻦ اﻟﺸﻜﻞ ‪:‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪K A2‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪E‬‬
‫ﻣﺘﻰ ﻧﻌﺘﺒﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ اﻟﺤﻤﺾ واﻷﺳﺎس ﺗﺎﻣّﺎ ؟‬

‫‪U‬‬
‫‪K A1‬‬
‫= ‪ . K‬ﻧﻌﺘﺒﺮ ﺣﺎﻟﺘﻴﻦ ‪:‬‬

‫‪G‬‬
‫ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺘﻮازن‬
‫‪K A2‬‬

‫اﻟﺤـﺎﻟﺔ اﻷوﻟﻰ ‪ ، K > 1 :‬أي ‪ ، K A1 > K A2‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪. pK A2 > pK A1‬‬

‫ﻧﻤﺜﻞ ﻣﺠﺎﻻت ﺗﻐﻠّﺐ اﻷﻓﺮاد ﻓﻲ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﻴﻦ )ﻣﺜﻼ ‪ A1 / B1‬و ‪) ( A2 / B2‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(1‬‬
‫ﻣﺎ دام ‪ pK A2‬آﺒﻴﺮ ‪ ،‬ﻣﻌﻨﻰ هﺬا أن اﻷﺳﺎس ‪ B2‬أﻗﻮى ‪.‬‬

‫ﻣﺎ دام ‪ pK A1‬ﺻﻐﻴﺮ ‪ ،‬ﻣﻌﻨﻰ هﺬا أن اﻟﺤﻤﺾ ‪ A1‬أﻗﻮى ‪.‬‬

‫إذن ﻧﺤﻦ أﻣﺎم ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻳﺘ ّﻢ ﺑﻴﻦ أﺳﺎس أﻗﻮى وﺣﻤﺾ أﻗﻮى ‪ ،‬ﻓﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺆهّﻞ ﻷن ﻳﻜﻮن ﺗﺎﻣّﺎ ‪.‬‬

‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼن‬
‫‪A1‬‬ ‫‪B1‬‬ ‫‪A2‬‬ ‫‪B2‬‬
‫•‬ ‫•‬ ‫‪pH‬‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬ ‫‪pK A1‬‬ ‫‪pK A2‬‬

‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪1 -‬‬

‫‪4‬‬
 ‫اﻟﺤـﺎﻟﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ‪ ، K < 1 :‬أي ‪ ، K A1 < K A2‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪. pK A1 > pK A2‬‬
‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼن‬
‫‪A2‬‬ ‫‪B2‬‬ ‫‪A1‬‬ ‫ﻧﻤﺜﻞ ﻣﺠﺎﻻت ﺗﻐﻠّﺐ اﻷﻓﺮاد ‪.‬‬
‫‪B1‬‬
‫•‬ ‫•‬ ‫‪pH‬‬

‫ﻣﺎ دام ‪ pK A2‬ﺻﻐﻴﺮ ‪ ،‬ﻣﻌﻨﻰ هﺬا أن اﻷﺳﺎس ‪ B2‬أﺿﻌﻒ ‪.‬‬

‫‪pK A2‬‬ ‫‪pK A1‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪2 -‬‬ ‫ﻣﺎ دام ‪ pK A1‬آﺒﻴﺮ ‪ ،‬ﻣﻌﻨﻰ هﺬا أن اﻟﺤﻤﺾ ‪ A1‬أﺿﻌﻒ ‪.‬‬

‫إذن ﻧﺤﻦ أﻣﺎم ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻳﺘ ّﻢ ﺑﻴﻦ أﺳﺎس أﺿﻌﻒ وﺣﻤﺾ أﺿﻌﻒ ‪ ،‬ﻓﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺆهّﻞ أن ﻻ ﻳﺤﺪث ‪) .‬ﺗﺪاﺧّﻞ ﻣﺠﺎﻟﻲ اﻟﺘﻐﻠﺐ(‬

‫ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﻓﺮدﻳﻦ آﻠﻤﺎ آﺎن هﺬان اﻟﻔﺮدان‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬ ‫ﺑﻌﻴﺪﻳﻦ ﻋﻦ ﺑﻌﻀﻬﻤﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺤﻮر ﻣﺠﺎﻻت اﻟﺘﻐﻠﺐ‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬
‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﺗﺒﻴّﻦ أﻧﻪ إذا آﺎن ‪pK A2 − pK A1 > 4‬‬

‫‪k‬‬
‫ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎﻣﺎ‬

‫‪A‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪ - 2‬اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ – أﺳﺎس‬

‫‪I‬‬
‫‪ - 1 – 2‬ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻧﻌﻴّﻦ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺑﺜﻼث ﻃﺮق ‪ ،‬وذﻟﻚ ﺳﻮاء آﺎﻧﺖ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺑﺤﻤﺾ أو ﺑﺄﺳﺎس ‪.‬‬

‫‪R‬‬
‫‪pH‬‬ ‫‪pH‬‬ ‫‪pH‬‬ ‫ﻧﺄﺧﺬ ﻣﺜﻼ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﺎﻳﺮة اﻟﺤﻤﻮض ‪:‬‬

‫‪O‬‬ ‫‪U‬‬
‫•‬

‫‪Z‬‬
‫•‬ ‫‪E‬‬ ‫•‬
‫‪E‬‬

‫‪E‬‬
‫•‬

‫‪U‬‬
‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﺸﺘﻖ‬ ‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﺪاﺋﺮﺗﻴﻦ‬ ‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﻤﺎﺳﻴﻦ اﻟﻤﺘﻮازﻳﻴﻦ‬

‫‪G‬‬
‫•‬
‫‪VAE‬‬ ‫‪ ) VA‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪( 5‬‬ ‫‪ ) VA‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪( 4‬‬ ‫‪ ) VA‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪( 3‬‬

‫‪pH‬‬ ‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﻤﺎﺳﻴﻦ ‪ :‬أﻳﻨﻤﺎ رﺳﻤﻨﺎ اﻟﻤﻤﺎﺳﻴﻦ ‪ ،‬اﻟﻤﻬﻢ ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺘﻴﻦ ﻋﻠﻰ ﺟﺎﻧﺒﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻧﻌﻄﺎف اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬واﻟﺘﻲ ﻻ ﻧﻌﺮﻓﻬﺎ ﺑﺪﻗﺔ ﻣﺴﺒﻘﺎ ‪.‬‬
‫ﻧﺠﺪ داﺋﻤﺎ اﻟﻤﺴﺘﻘﻴﻢ ‪ T‬ﻳﻤﺮ ﺑﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ .‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪ 6‬هﻮ ﺻﻮرة ﻟﻠﺸﻜﻞ – ‪ ، 3‬ﺑﺤﻴﺚ‬
‫‪T‬‬ ‫رﺳﻤﻨﺎ اﻟﻤﻤﺎﺳﻴﻦ ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺘﻴﻦ ﻣﺨﺘﻠﻔﺘﻴﻦ ﻋﻦ اﻟﻨﻘﻄﺘﻴﻦ اﻟﻠﺘﻴﻦ رﺳﻤﻨﺎ ﻓﻴﻬﻤﺎ اﻟﻤﻤﺎﺳﻴﻦ ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ ‪، 3-‬‬

‫•‬
‫وﻣﻊ ذﻟﻚ ﻧﺠﺪ ﻧﻔﺲ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪. E‬‬
‫‪E‬‬
‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﺪاﺋﺮﺗﻴﻦ ‪:‬‬
‫ﻧﺮﺳﻢ داﺋﺮﺗﻴﻦ ﺗﻤﺴﺎن اﻟﻘﻮﺳﻴﻦ اﻟﺬﻳﻦ ﻳﺸﻜﻠﻬﻤﺎ اﻟﺒﻴﺎن ﻋﻠﻰ ﺟﺎﻧﺒﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻹﻧﻌﻄﺎف ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺼﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ﺧﻂ ﺑﻴﻦ ﻣﺮآﺰﻳﻬﻤﺎ ‪ ،‬ﻓﻨﺠﺪﻩ ﻳﻤ ّﺮ ﺑﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ )اﻟﺸﻜﻞ – ‪(4‬‬
‫‪VA‬‬ ‫ﻃﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﺸﺘﻖ ‪:‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪6 -‬‬
‫رﻳﺎﺿﻴﺎ ﻟﻤﺎ ﻧﺮﺳﻢ ﺑﻴﺎن داﻟﺔ ‪ ،‬وﺗﻜﻮن هﺬﻩ اﻟﺪاﻟﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻄﺔ اﻧﻌﻄﺎف ‪ ،‬أي اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻲ ﻧﺠﺪ ﻓﺎﺻﻠﺘﻬﺎ ﺑﻌﺪْم اﻟﻤﺸﺘﻖ اﻟﺜﺎﻧﻲ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺮﺳﻢ‬
‫ﺑﻴﺎن ﻣﺸﺘﻖ هﺬﻩ اﻟﺪاﻟﺔ ‪ ،‬ﻧﺠﺪ أن ﺑﻴﺎن اﻟﻤﺸﺘﻖ ﻳﻤﺮ ﺑﻨﻬﺎﻳﺔ ﺣﺪﻳّﺔ ﻟﻬﺎ ﻧﻔﺲ ﻓﺎﺻﻠﺔ ﻧﻘﻄﺔ اﻧﻌﻄﺎف اﻟﺪاﻟﺔ ‪.‬‬

‫‪5‬‬
 ‫‪dpH‬‬
‫= ) ‪) . g ( V‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪(5‬‬ ‫ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻨﺎ اﻟﺪاﻟﺔ هﻲ )‪ pH = f (V‬وﻧﻘﻄﺔ اﻹﻧﻌﻄﺎف هﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ )‪ (E‬وﻣﺸﺘﻖ اﻟﺪاﻟﺔ هﻮ‬
‫‪dV‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬هﺬﻩ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﺤﺪد ﻓﻘﻂ ﻓﺎﺻﻠﺔ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬أي اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ أو اﻷﺳﺎس ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﻻ ﻧﻄﻠﺐ ﻣﻨﻚ رﺳﻢ ﺑﻴﺎن )‪ ، g (V‬ﺑﻞ ﻳُﻌﻄﻰ ﻟﻚ ﻣﺮﺳﻮﻣﺎ ﻣﻊ ﻣﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪ ،‬وأﻧﺖ ﺗﺴﺘﻐﻠّﻪ ﻟﺘﻌﻴﻴﻦ ﺣﺠﻢ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫‪ - 2 – 2‬اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪:‬‬
‫ﺳﺤـﺎﺣﺔ‬
‫‪0‬‬ ‫اﻟﻬﺪف ﻣﻨﻬﺎ ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﺗﺤﺪﻳﺪ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮﻩ ‪ ،‬ﻷن هﺬا ﻳﻤﻜﻦ اﻟﻘﻴﺎم ﺑﻪ‬
‫ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻘﻴﺎس ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﻘﻴﺎس ‪ pH‬ﺑﺪون إﺟﺮاء اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪.‬‬
‫اﻟﻬﺪف اﻵﺧﺮ هﻮ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻣﺮاﺣﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة وﺗﺮاآﻴﺰ آﻞ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﻤﺮاﺣﻞ ‪.‬‬
‫ﻧﻀﻊ ﺣﺠﻤﺎ ﻣﻘﺎﺳﺎ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺮاد ﻣﻌﺎﻳﺮﺗﻪ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻤﻸ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ﺑﺎﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪.‬‬
‫ﻧﻐﻤُﺮ ﻣﺴْﻼط ﻣﻘﻴﺎس اﻟـ ‪ pH‬ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ )ﻳﺠﺐ ﻣﻌﺎﻳﺮة اﻟﻤﻘﻴﺎس ﻗﺒﻞ وﺿﻌﻪ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ ‪ ،‬وﻣﻌﺎﻳﺮﺗﻪ هﻲ‬
‫ﺟﻌﻞ اﻟﻤﻘﻴﺎس ﻳﺸﻴﺮ إل ﺣﻮاﻟﻲ اﻟﻘﻴﻤﺔ ‪ 7‬ﻓﻲ اﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ( ‪ .‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪7‬‬

‫‪k‬‬
‫ﻣﻘﻴﺎس ‪pH‬‬
‫ﻧﺸﺮع ﻓﻲ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬وﺑﻌﺪ آﻞ إﺿﺎﻓﺔ ) ﺣﻮاﻟﻲ ‪ (1 mL‬ﻧﻘﺮأ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺰﻳﺞ‬

‫‪e‬‬
‫‪2.6‬‬
‫وﻧﺴﺠّﻞ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻓﻲ ﺟﺪول ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻤﺜّﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ )‪ ، pH = f (V‬ﺣﻴﺚ ‪ V‬هﻮ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل‬

‫‪A‬‬
‫ﺑﻴﺸﺮ‬ ‫اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻓﻲ اﻟﺴﺤّﺎﺣﺔ ‪.‬‬

‫‪I‬‬
‫ﻣﺨﻼط‬

‫‪R‬‬
‫ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ‬ ‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﻳُﺴﺘﺤﺴﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺑﻌﺾ اﻟﻘﻄﺮات ﻟﻠﺒﻴﺸﺮ ﻣﻦ آﺎﺷﻒ ﻣﻠﻮّن ﻣﻨﺎﺳﺐ ‪ ،‬وذﻟﻚ ﻓﻘﻂ ﻟﻤﻼﺣﻈﺔ‬

‫‪U‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪7 -‬‬ ‫اﻻﻧﻘﻼب ﻓﻲ اﻟﻠﻮن ﻋﻨﺪ اﻟﻮﺻﻮل ﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ وأﺧﺬ ﻓﻜﺮة ﻋﻦ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﺬي ﻧﺘﻮﻗﻒ ﻋﻨﺪﻩ ﻹﺗﻤﺎم اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﻳﺠﺐ إﺟﺮاء ﺗﺠﺮﺑﺔ ﺷﺎهﺪة ﻟﻠﻤﻌﺎﻳﺮة ﺑﺪون اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬أي إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺠﻢ آﻴﻔﻲ ﻟﻠﺒﻴﺸﺮ ﺑﻌﺪ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮّن ‪ ،‬وذﻟﻚ ﻓﻘﻂ ﻷﺧﺬ‬

‫‪O‬‬
‫ﻓﻜﺮة ﻋﻦ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﺬي ﻳﻠﺰﻣﻨﺎ ﻟﻬﺬﻩ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪ ،‬أي اﻟﺤﺠﻢ اﻟﺬي ﻧﻀﻴﻔﻪ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﻷن أﺣﻴﺎﻧﺎ ﻳُﻠﺰﻣﻨﺎ اﻷﻣﺮ ﻷن ﻧﺮآّﺰ أآﺜﺮ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي‬

‫‪Z‬‬
‫ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪.‬‬

‫‪E‬‬
‫‪ - 1 – 2 – 2‬ﻣﻌـﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )–‪ (H3O+, Cl‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ )–‪(Na+, OH‬‬

‫‪U‬‬
‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﺎن هﻤﺎ ‪ H3O+ / H2O‬و –‪H2O / OH‬‬
‫‪H3O+(aq) +‬‬ ‫→ )‪OH–(aq‬‬

‫‪G‬‬
‫‪H2O(l) +‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌـﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪pH‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬

‫ﻣﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪:‬‬
‫‪pHB‬‬
‫•‬ ‫اﻧﻈﺮ ﻟﻠﺸﻜﻞ – ‪8‬‬
‫‪C‬‬
‫ﻣﻌﺎﻳﺮة‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﺤﻤﺾ ﻗﻮي‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻷﺳﺎس ﻗﻮي‬

‫• ‪pHE‬‬ ‫•‬ ‫‪GUEZOURI A.‬‬

‫‪E‬‬ ‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫• ‪pHF‬‬ ‫•‪F B‬‬

‫•‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪8 -‬‬
‫• ‪pH0‬‬
‫‪A‬‬
‫‪VB‬‬
‫‪VBF‬‬ ‫‪VBE‬‬
‫‪6‬‬
 ‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ اﻟﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫اﻟﻘﻴﻤﺔ ‪ : pH0‬هﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ‪ ،‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬﻩ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﻧﺤﺴﺐ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺤﻤﺾ‬
‫‪ ، pH = – Log CA‬وﻣﻨﻪ ‪CA = 10− pH‬‬

‫اﻟﺠﺰء ‪ : AB‬ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻧﻼﺣﻆ أن اﻟﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻴﻦ ‪ pH‬وﺣﺠﻢ اﻷﺳﺎس اﻟﻤﻀﺎف هﻮ ﺗﻨﺎﺳﺐ ﺧﻄﻲ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ‪ ،‬أي أن هﺬا اﻟﺠﺰء ﻋﺒﺎرة‬
‫ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻋﻦ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ‪ ،‬واﻟﺴﺒﺐ هﻮ أن اﻟﺤﻤﺾ ﻣﺘﺸﺮد آﻠﻴﺎ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ ‪ ،‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء هﻮ اﻟﺤﺎدث ﺑﻴﻦ ﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﻧﻴﻮم‬
‫وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروآﺴﻴﺪ ‪ ، H3O+(aq) + OH–(aq) → 2 H2O(l) :‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺠﺮي ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﺗﻴﺮة ‪.‬‬
‫اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : E‬هﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ‪) pH = 7‬أي اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ( ‪.‬‬
‫ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ هﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻻﺳﺘﻬﻼك آﻞ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﺤﻤﺾ ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : C‬ﻟﻮ رﺳﻤﻨﺎ ﺧﻄّﺎ ﻣﻘﺎرﺑﺎ ﻟﻠﺒﻴﺎن ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻄﻊ ﻣﺤﻮر اﻟـ ‪ pH‬ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪ ،‬أي اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ‪.‬‬
‫اﻟﺴﺒﺐ هﻮ أﻧﻪ ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺠﻢ آﺒﻴﺮ ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﻓﺈن ﺣﺠﻢ اﻟﺤﻤﺾ ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻬﻤﻼ أﻣﺎﻣﻪ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪ pH‬اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ‬

‫‪k‬‬
‫هﻮ ﻧﻔﺴﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪.‬‬

‫‪e‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪A‬‬
‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪Na ، Cl ، OH ، H3O+ :‬‬
‫‪+‬‬ ‫–‬ ‫–‬

‫‪I‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻓﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪F‬‬
‫‪C V‬‬ ‫‪−14‬‬

‫‪R‬‬
‫‪CA VA‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B BF‬‬ ‫‪،‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ Cl−‬‬ ‫‪،‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHF‬‬
‫‪VA + VBF‬‬ ‫‪VA + VBF‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪U‬‬
‫–‬ ‫‪+‬‬ ‫‪–7‬‬
‫‪ -‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻳﻜﻮن ‪ ، pH = 7‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪[OH ] = [H3O ] = 10 mol/L :‬‬

‫‪O‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ]–‪ [Cl‬و ]‪ [Na+‬ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻟﻜﻦ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺤﺠﻢ ‪ VBE‬ﻋﻮَض اﻟﺤﺠﻢ ‪. VBF‬‬

‫‪Z‬‬
‫‪ - 2 – 2 – 2‬ﻣﻌـﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )–‪ (Na+, OH‬ﺑـﻮاﺳﻄﺔ )–‪(H3O+, Cl‬‬

‫‪E‬‬
‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﺎن هﻤﺎ ‪ H3O+ / H2O‬و –‪H2O / OH‬‬

‫‪U‬‬
‫‪H3O+(aq) +‬‬ ‫→ )‪OH–(aq‬‬ ‫‪H2O(l) +‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌـﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪G‬‬
‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬

‫‪pH‬‬
‫ﻣﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻌـﺎﻳﺮة‬
‫‪pH0 •A‬‬ ‫‪F‬‬ ‫ﻣﻌﺎﻳﺮة‬
‫• ‪pHF‬‬ ‫•‬
‫•‬ ‫ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻷﺳﺎس ﻗﻮي‬ ‫اﻧﻈﺮ ﻟﻠﺸﻜﻞ – ‪9‬‬
‫‪B‬‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﺤﻤﺾ ﻗﻮي‬

‫‪7‬‬ ‫‪•E‬‬ ‫‪GUEZOURI A.‬‬

‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫‪C‬‬
‫•‬
‫‪pHA‬‬

‫‪VA‬‬
‫‪VAF‬‬ ‫‪VAE‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪9 -‬‬

‫‪7‬‬
 ‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ اﻟﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫اﻟﻘﻴﻤﺔ ‪ : pH0‬هﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬﻩ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪ ، pH =14 + Log CB‬وﻣﻨﻪ ‪CB = 10pH −14‬‬

‫اﻟﺠﺰء ‪ : AB‬ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻧﻼﺣﻆ أن اﻟﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻴﻦ ‪ pH‬وﺣﺠﻢ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻤﻀﺎف هﻮ ﺗﻨﺎﺳﺐ ﺧﻄﻲ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ‪ ،‬أي أن هﺬا اﻟﺠﺰء ﻋﺒﺎرة‬
‫ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻋﻦ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ‪ ،‬واﻟﺴﺒﺐ هﻮ أن اﻷﺳﺎس ﻣﺘﺸﺮد آﻠﻴﺎ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ ‪ ،‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء هﻮ اﻟﺤﺎدث ﺑﻴﻦ ﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﻧﻴﻮم‬
‫وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروآﺴﻴﺪ ‪ ، H3O+(aq) + OH–(aq) → 2 H2O(l) :‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺠﺮي ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﺗﻴﺮة ‪.‬‬
‫اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : E‬هﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ‪) pH = 7‬أي اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ( ‪.‬‬
‫ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ هﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻻﺳﺘﻬﻼك آﻞ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﺳﺎس ‪.‬‬
‫ﺑﻌﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : C‬ﻟﻮ رﺳﻤﻨﺎ ﺧﻄّﺎ ﻣﻘﺎرﺑﺎ ﻟﻠﺒﻴﺎن ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻄﻊ ﻣﺤﻮر اﻟـ ‪ pH‬ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪ ،‬أي اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ‪.‬‬
‫اﻟﺴﺒﺐ هﻮ ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺠﻢ آﺒﻴﺮ ﻧﺴﺒﺎ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﻓﺈن ﺣﺠﻢ اﻷﺳﺎس ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻬﻤﻼ أﻣﺎﻣﻪ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪ pH‬اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ هﻮ‬

‫‪k‬‬
‫ﻧﻔﺴﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪.‬‬

‫‪e‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪A‬‬
‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪Na ، Cl ، OH ، H3O+ :‬‬
‫‪+‬‬ ‫–‬ ‫–‬

‫‪I‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺔ ﻗﺒﻞ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻓﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪F‬‬
‫‪C V‬‬ ‫‪−14‬‬

‫‪R‬‬
‫‪CB VB‬‬ ‫‪10‬‬
‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ Na +‬‬ ‫‪،‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ Cl− ⎤⎦ = A AF ، ⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHF‬‬
‫‪VB + VAF‬‬ ‫‪VB + VAF‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪U‬‬
‫–‬ ‫‪+‬‬ ‫‪–7‬‬
‫‪ -‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻳﻜﻮن ‪ ، pH = 7‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪[OH ] = [H3O ] = 10 mol/L :‬‬

‫‪O‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ]–‪ [Cl‬و ]‪ [Na+‬ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﻟﻜﻦ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺤﺠﻢ ‪ VAE‬ﻋﻮَض اﻟﺤﺠﻢ ‪. VAF‬‬

‫‪Z‬‬
‫‪ - 3 – 2 – 2‬ﻣﻌـﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )‪ (CH3COOH‬ﺑـﻮاﺳﻄﺔ )–‪(Na+, OH‬‬

‫‪E‬‬
‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن أﺳﺎس ﺣﻤﺾ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﺎن هﻤﺎ –‪ CH3COOH / CH3COO‬و –‪H2O / OH‬‬

‫‪U‬‬
‫)‪CH3COOH(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪OH–(aq‬‬ ‫)‪→ CH3COO–(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪G‬‬
‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬
‫‪pH‬‬
‫ﻣﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻌـﺎﻳﺮة‬
‫‪pHB‬‬ ‫اﻧﻈﺮ ﻟﻠﺸﻜﻞ ‪10 -‬‬
‫•‬
‫‪F‬‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬
‫‪pHE‬‬ ‫•‬
‫‪E‬‬

‫‪C‬‬ ‫•‬
‫‪pKA‬‬ ‫•‬ ‫‪D‬‬
‫•‬
‫‪B‬‬
‫‪pH0 •A‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪10 -‬‬

‫‪VB‬‬
‫‪1V‬‬ ‫‪VBE‬‬
‫‪2 BE‬‬

‫‪8‬‬
 ‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ اﻟﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫اﻟﻘﻴﻤﺔ ‪ : pH0‬هﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ‪ ،‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬﻩ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫ﻟﻠﺤﻤﺾ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪ ، pH = – Log CA‬ﻷن اﻟﺤﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ‪.‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ : AB‬ﻧﻼﺣﻆ ارﺗﻔﺎﻋﺎ ﻣﻔﺎﺟﺌﺎ ﻟﻠـ ‪ ، pH‬و ﺳﺒﺒﻪ ﻳﺮﺟﻊ إﻟﻰ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ‪:‬‬
‫ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻧﺘﺠﺎهﻞ ﺗﻤﺎﻣﺎ ﺗﺸﺮد اﻟﺤﻤﺾ ‪ ،‬ﻣﻌﻨﺎﻩ ﺗﻮﺟﺪ آﻤﻴﺔ وﻟﻮ أﻧﻬﺎ ﺿﺌﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﺷﻮارد ‪، H3O+‬‬
‫إذن ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺷﻮارد ‪ H3O+‬و –‪ ، OH‬وهﻨﺎ ﻧﻼﺣﻆ ﻧﻘﻄﺔ اﻹﻧﻌﻄﺎف اﻷوﻟﻰ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬وهﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‬
‫اﻷوﻟﻰ أي اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺑﻴﻦ ‪ H3O+‬و –‪ ، OH‬وآﺄﻧﻨﺎ ﺑﺼﺪد ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻣﻬﻤﺔ ‪ :‬هﺬا اﻟﺠﺰء ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻻ ﻳﻈﻬﺮ إذا آﺎن اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ﻣﻤﺪّدا ‪ ،‬إذن ﻻ ﻧﺤﻜﻢ داﺋﻤﺎ ﻋﻠﻰ ﺿﻌﻒ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮﻩ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬ﻷن ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻳﺼﺒﺢ ﺷﻜﻞ اﻟﺒﻴﺎن ﻣﺜﻞ ﺑﻴﺎن ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ‪.‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ : BD‬ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻟﺤﻤﺾ وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروآﺴﻴﺪ ‪ ،‬أي اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫)‪ ، CH3COOH(aq) + OH–(aq) → CH3COO–(aq‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺠﺮي ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﺗﻴﺮة ‪.‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪k‬‬
‫اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : E‬هﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ‪. pH > 7‬‬
‫ﺳﺒﺐ آﻮن ‪: pH > 7‬‬

‫‪A‬‬
‫آﻠﻤﺎ اﻗﺘﺮﺑﻨﺎ ﻣﻦ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺗﺰداد اﻟﺸﻮارد –‪ ، CH3COO‬ﻓﻴﻈﻬﺮ ﺟﻠﻴّﺎ ﺗﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻷن هﺬﻩ اﻟﺸﺎردة ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ‬

‫‪I‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﻣﻊ اﻟﻤـﺎء ‪CH3COO–(aq) + H2O(l) = CH3COOH(aq) + OH–(aq) :‬‬

‫‪R‬‬
‫ﺗﻜﺎﺛﺮ اﻟﺸﻮارد –‪ OH‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﺑﺠﻮار ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﺠﻌﻞ ﻣﻦ هﺬا اﻷﺧﻴﺮ ﻣﺰﻳﺠﺎ ذا ﻃﺒﻴﻌﺔ أﺳﺎﺳﻴﺔ ‪.‬‬

‫‪U‬‬
‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن اﻟﻤﺰﻳﺞ أﺳﺎﺳﻴﺎ‬
‫أي ‪pH > 7‬‬

‫‪Z‬‬‫‪O‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : C‬ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬وهﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻜﻮن ﻓﻴﻬﺎ ﻧﺼﻒ آﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ ﻗﺪ اﺳﺘﻬﻠﻜﺖ ﻣﻦ ﻃﺮف اﻷﺳﺎس ‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳُﻤﻜﻦ ﺗﺤﺪﻳﺪ ‪ pKA‬اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ –‪ ، CH3COOH / CH3COO‬وذﻟﻚ ﻣﻦ ﻋﻼﻗﺔ أﻧﺪرﺳﻮن ‪:‬‬

‫‪E‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣CH 3COO −‬‬

‫‪U‬‬
‫–‬
‫‪ ، pK A = pH − Log‬ﺣﻴﺚ أن ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ]‪ ، [CH3COO ] = [CH3COOH‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫] ‪[CH3COOH‬‬

‫‪G‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣CH 3COO −‬‬
‫‪pH = pKA‬‬ ‫‪ ، Log‬وﻣﻨﻪ‬ ‫‪=0‬‬
‫] ‪[CH3COOH‬‬
‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن‬
‫‪pH = pKA‬‬

‫ﺑﻌﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : F‬ﻟﻮ رﺳﻤﻨﺎ ﺧﻄّﺎ ﻣﻘﺎرﺑﺎ ﻟﻠﺒﻴﺎن ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻄﻊ ﻣﺤﻮر اﻟـ ‪ pH‬ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪ ،‬أي اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ‪.‬‬
‫اﻟﺴﺒﺐ هﻮ ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺠﻢ آﺒﻴﺮ ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﻓﺈن ﺣﺠﻢ اﻟﺤﻤﺾ ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻬﻤﻼ أﻣﺎﻣﻪ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪ pH‬اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ هﻮ‬
‫ﻧﻔﺴﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪.‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪CH3COOH ، CH3COO– ، Na+‬‬ ‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪، OH– ، H3O+ :‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻧﺮﻣﺰ ﺑـ ’‪ V‬ﻟﺤﺠﻢ اﻷﺳﺎس اﻟﻤﻀﺎف ﻋﻨﺪ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪.‬‬
‫'‪C V‬‬ ‫‪10−14‬‬
‫‪⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B‬‬ ‫‪،‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pK A‬‬
‫' ‪VA + V‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪9‬‬
 ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪[CH3COO–] + [OH–] = [Na+] + [H3O+] :‬‬
‫]‪[CH3COO–] = [Na+‬‬ ‫ﻋﺎدة ﻳﻜﻮن ]‪ [H3O+‬و ]–‪ [OH‬ﻣﻬﻤﻠﻴﻦ أﻣﺎم ]‪ ، [Na+‬ﻓﻨﺠﺪ‬
‫]–‪[CH3COOH] = [CH3COO‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن‬
‫‪ -‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪:‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪⎡⎣ Na + ⎤⎦ = B BE ، ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10pHE −14 ، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHE‬‬
‫‪VA + VBE‬‬

‫)‪(1‬‬ ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪[CH3COO–] + [OH–] = [Na+] + [H3O+] :‬‬
‫]‪[CH3COO–] = [Na+‬‬ ‫ﻋﺎدة ﻳﻜﻮن ]‪ [H3O+‬و ]–‪ [OH‬ﻣﻬﻤﻠﻴﻦ أﻣﺎم ]‪ ، [Na+‬ﻓﻨﺠﺪ‬
‫‪C A VA‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫= ] ‪[CH 3COOH‬‬ ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ ﻣﺎدة اﻟﺤﻤﺾ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪− ⎡⎣CH 3COO − ⎤⎦ :‬‬
‫‪VA + VB E‬‬

‫‪k‬‬
‫)‪(3‬‬ ‫]–‪[CH3COO–] = [Na+] – [OH‬‬ ‫ﻧﺴﺘﺨﺮج ]–‪ [CH3COO‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻣﻊ اهﻤﺎل ]‪: [H3O+‬‬

‫‪e‬‬
‫‪C A VA‬‬ ‫‪CB VBE‬‬
‫)اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ(‬ ‫=‬ ‫ﻧﻌﻮّض ﻋﺒﺎرة ]–‪ [CH3COO‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (3‬ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ ، (2‬ﻣﻊ اﻟﻌﻠﻢ أن ⎦⎤ ‪= ⎡⎣ Na +‬‬

‫‪A‬‬
‫‪VA + VBE VA + VBE‬‬

‫‪I‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻧﺠﺪ ‪[CH3COOH] = [Na+] – ( [Na+] – [OH–] ) = [OH–] :‬‬

‫‪U‬‬ ‫‪R‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ أﻳﺔ ﻧﻘﻄﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪.‬‬

‫‪O‬‬
‫‪ - 4 – 2 – 2‬ﻣﻌـﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي ‪ :‬ﻣﺜﻼ ﻣﻌﺎﻳﺮة )‪ (NH3‬ﺑـﻮاﺳﻄﺔ )–‪(H3O+, Cl‬‬

‫‪Z‬‬
‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﺎن أﺳﺎس ﺣﻤﺾ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﺎن هﻤﺎ ‪ NH4+ / NH3‬و ‪H3O+ / H2O‬‬

‫‪E‬‬
‫‪H3O+(aq) + NH3(aq) → H2O(l) +‬‬ ‫)‪NH4+(aq‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪U‬‬
‫ﺣﻤﺾ ‪1‬‬ ‫أﺳﺎس ‪2‬‬ ‫أﺳﺎس ‪1‬‬ ‫ﺣﻤﺾ ‪2‬‬
‫‪pH‬‬
‫ﻣﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻌـﺎﻳﺮة‬

‫‪G‬‬
‫‪pH0 • A‬‬ ‫اﻧﻈﺮ ﻟﻠﺸﻜﻞ ‪11 -‬‬
‫‪B‬‬
‫•‬
‫‪C‬‬ ‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫‪pKA‬‬ ‫•‬ ‫‪D‬‬ ‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬
‫•‬

‫‪pHE‬‬ ‫‪•E‬‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪11 -‬‬

‫‪F‬‬
‫•‬
‫‪pHA‬‬
‫‪VA‬‬
‫‪1V‬‬ ‫‪VAE‬‬
‫‪2 AE‬‬

‫‪10‬‬
 ‫ﻣﻨﺎﻗﺸﺔ اﻟﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫اﻟﻘﻴﻤﺔ ‪ : pH0‬هﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ‪ ،‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬﻩ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫ﻟﻸﺳﺎس ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪ ، pH = 14 + Log CB‬ﻷن اﻷﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ‪.‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ : AB‬ﻧﻼﺣﻆ ارﺗﻔﺎﻋﺎ ﻣﻔﺎﺟﺌﺎ ﻟﻠـ ‪ ، pH‬و ﺳﺒﺒﻪ ﻳﺮﺟﻊ إﻟﻰ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ‪:‬‬
‫ﻗﺒﻞ إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻧﺘﺠﺎهﻞ ﺗﻤﺎﻣﺎ ﺗﺸﺮد اﻷﺳﺎس ‪ ،‬ﻣﻌﻨﺎﻩ ﺗﻮﺟﺪ آﻤﻴﺔ وﻟﻮ أﻧﻬﺎ ﺿﺌﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﺷﻮارد –‪، OH‬‬
‫إذن ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺷﻮارد ‪ H3O+‬و –‪ ، OH‬وهﻨﺎ ﻧﻼﺣﻆ ﻧﻘﻄﺔ اﻹﻧﻌﻄﺎف اﻷوﻟﻰ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬وهﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‬
‫اﻷوﻟﻰ ﺑﻴﻦ ‪ H3O+‬و –‪ ، OH‬وآﺄﻧﻨﺎ ﺑﺼﺪد ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻣﻬﻤﺔ ‪ :‬هﺬا اﻟﺠﺰء ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻻ ﻳﻈﻬﺮ إذا آﺎن اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻣﻤﺪّدا ‪ ،‬إذن ﻻ ﻧﺤﻜﻢ داﺋﻤﺎ ﻋﻠﻰ ﺿﻌﻒ اﻷﺳﺎس اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮﻩ‬
‫ﺑﻮاﺳﻄﺔ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬ﻷن ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻳﺼﺒﺢ ﺷﻜﻞ اﻟﺒﻴﺎن ﻣﺜﻞ ﺑﻴﺎن ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي ‪.‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ : BD‬ﻓﻲ هﺬا اﻟﺠﺰء ﻳﺤﺪث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻷﺳﺎس وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﻧﻴﻮم ‪ ،‬أي اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫)‪ ، NH3(aq‬أي أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺠﺮي ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﺗﻴﺮة ‪.‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H3O+(aq) → NH4+(aq) + H2O(l‬‬

‫‪e‬‬ ‫‪k‬‬
‫اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : E‬هﻲ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ‪. pH < 7‬‬
‫ﺳﺒﺐ آﻮن ‪: pH < 7‬‬

‫‪A‬‬
‫آﻠﻤﺎ اﻗﺘﺮﺑﻨﺎ ﻣﻦ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺗﺰداد اﻟﺸﻮارد ‪ ، NH4+‬ﻓﻴﻈﻬﺮ ﺟﻠﻴّﺎ ﺗﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻷن هﺬﻩ اﻟﺸﺎردة ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ‬

‫‪I‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﻣﻊ اﻟﻤـﺎء ‪NH4+(aq) + H2O(l) = NH3(aq) + H3O+(aq) :‬‬

‫‪R‬‬
‫ﺗﻜﺎﺛﺮ اﻟﺸﻮارد ‪ H3O+‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﺑﺠﻮار ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﺠﻌﻞ ﻣﻦ هﺬا اﻷﺧﻴﺮ ﻣﺰﻳﺠﺎ ذا ﻃﺒﻴﻌﺔ ﺣﻤﻀﻴﺔ ‪.‬‬

‫‪U‬‬
‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن اﻟﻤﺰﻳﺞ ﺣﻤﻀﻴﺎ‬
‫أي ‪pH < 7‬‬

‫‪Z‬‬‫‪O‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : C‬ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ ،‬وهﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻜﻮن ﻓﻴﻬﺎ ﻧﺼﻒ آﻤﻴﺔ اﻷﺳﺎس ﻗﺪ اﺳﺘﻬﻠﻜﺖ ﻣﻦ ﻃﺮف اﻟﺤﻤﺾ ‪.‬‬
‫ﻋﻨﺪ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳُﻤﻜﻦ ﺗﺤﺪﻳﺪ ‪ pKA‬اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺔ ‪ ، NH4+ /NH3‬وذﻟﻚ ﻣﻦ ﻋﻼﻗﺔ أﻧﺪرﺳﻮن ‪:‬‬

‫‪E‬‬
‫] ‪[ NH3‬‬

‫‪U‬‬
‫‪ ، pK A = pH − Log‬ﺣﻴﺚ أن ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﻨﻘﻄﺔ ﻳﻜﻮن ]‪ ، [NH4+] = [NH3‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣ NH 4 +‬‬

‫‪G‬‬
‫‪ ، Log‬وﻣﻨﻪ ‪pH = pKA‬‬
‫] ‪[ NH3‬‬ ‫‪=0‬‬
‫⎦⎤ ‪⎡⎣ NH 4 +‬‬

‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن‬

‫‪pH = pKA‬‬

‫ﺑﻌﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ : F‬ﻟﻮ رﺳﻤﻨﺎ ﺧﻄّﺎ ﻣﻘﺎرﺑﺎ ﻟﻠﺒﻴﺎن ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻄﻊ ﻣﺤﻮر اﻟـ ‪ pH‬ﻓﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ‪ ،‬أي اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺤﻤﻀﻲ ‪.‬‬
‫اﻟﺴﺒﺐ هﻮ ﻋﻨﺪ إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺠﻢ آﺒﻴﺮ ﻧﺴﺒﻴﺎ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪ ،‬ﻓﺈن ﺣﺠﻢ اﻷﺳﺎس ﻳﺼﺒﺢ ﻣﻬﻤﻼ أﻣﺎﻣﻪ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪ pH‬اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ هﻮ‬
‫ﻧﻔﺴﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻀﺎف ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ‪.‬‬
‫ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ‪:‬‬
‫–‪NH3 ، NH4+ ، Cl‬‬ ‫اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ هﻲ ‪، OH– ، H3O+ :‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻧﺮﻣﺰ ﺑـ ’‪ V‬ﻟﺤﺠﻢ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻤﻀﺎف ﻋﻨﺪ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‬
‫‪GUEZOURI A.‬‬ ‫'‪C V‬‬ ‫‪10−14‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬ ‫‪⎡⎣ Cl− ⎤⎦ = A‬‬ ‫‪،‬‬ ‫= ⎦⎤ ‪⎡⎣ OH −‬‬ ‫‪، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pK A‬‬
‫' ‪VB + V‬‬ ‫⎦⎤ ‪⎡⎣ H 3O‬‬
‫‪+‬‬

‫‪11‬‬
 ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪[Cl–] + [OH–] = [NH4+] + [H3O+] :‬‬
‫]–‪[NH4+] = [Cl‬‬ ‫ﻋﺎدة ﻳﻜﻮن ]‪ [H3O+‬و ]–‪ [OH‬ﻣﻬﻤﻠﻴﻦ أﻣﺎم ]–‪ ، [Cl‬ﻓﻨﺠﺪ‬
‫]‪[NH4+] = [NH3‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻳﻜﻮن‬
‫‪ -‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪:‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪⎡⎣ Cl− ⎤⎦ = A AE ، ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10pHE −14 ، ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pHE‬‬
‫‪VB + VAE‬‬

‫)‪(1‬‬ ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ اﻟﺸﺤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪[Cl–] + [OH–] = [NH4+] + [H3O+] :‬‬
‫]–‪[NH4+] = [Cl‬‬ ‫ﻋﺎدة ﻳﻜﻮن ]‪ [H3O+‬و ]–‪ [OH‬ﻣﻬﻤﻠﻴﻦ أﻣﺎم ]–‪ ، [Cl‬ﻓﻨﺠﺪ‬
‫‪CB VB‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫= ] ‪[ NH 3‬‬ ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺤﻔﺎظ ﻣﺎدة اﻷﺳﺎس ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪− ⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ :‬‬
‫‪VB + VA E‬‬

‫‪k‬‬
‫)‪(3‬‬ ‫]‪[NH4+] = [Cl–] – [H3O+‬‬ ‫ﻧﺴﺘﺨﺮج ]‪ [NH4+‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻣﻊ اهﻤـﺎل ]–‪: [OH‬‬

‫‪e‬‬
‫‪C A VAE‬‬ ‫‪CB VB‬‬
‫)اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ(‬ ‫=‬ ‫ﻧﻌﻮّض ﻋﺒﺎرة ]‪ [NH4+‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (3‬ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ ، (2‬ﻣﻊ اﻟﻌﻠﻢ أن ⎦⎤ ‪= ⎡⎣Cl −‬‬

‫‪A‬‬
‫‪VB + VAE‬‬ ‫‪VB + VAE‬‬

‫‪I‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻧﺠﺪ ‪[NH3] = [Cl–] – ( [Cl–] – [H3O+] ) = [H3O+] :‬‬

‫‪R‬‬
‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫‪U‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻧﺤﺴﺐ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻷﻓﺮاد اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ أﻳﺔ ﻧﻘﻄﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪.‬‬

‫‪O‬‬
‫‪ - 3‬اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻘﺪم ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪:‬‬

‫‪Z‬‬
‫‪+‬‬ ‫–‬
‫ﻧﺄﺧﺬ ﻣﺜﺎﻻ ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ وﻟﻴﻜﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ )‪ (CH3COOH‬ﻣﻊ أﺳﺎس ﻗﻮي ) ‪(Na , OH‬‬

‫‪E‬‬
‫ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺣﺠﻤﺎ ﻗﺪرﻩ ‪ VA = 10 mL‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ اﻹﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﺗﺮآﻴﺰﻩ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪CB = 0,1 mol/L‬‬

‫‪U‬‬
‫ﻧﺄﺧﺬ ﻧﻘﻄﺔ آﻴﻔﻴﺔ )‪) (F‬اﻟﺸﻜﻞ – ‪ (12‬ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻗﺒﻞ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ أو ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻧﻔﺴﻬﺎ وﻧﺤﺴﺐ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻘﺪم ﻋﻨﺪهﺎ ‪.‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺣﺠﻢ اﻷﺳﺎس ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ . VBE = 10 mL‬ﻧﺤﺴﺐ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺤﻤﺾ ‪:‬‬

‫‪G‬‬
‫‪CB VBE‬‬ ‫‪0,1×10‬‬
‫= ‪ ، CA‬وﻣﻨﻪ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﺤﻤﺾ هﻲ ‪nA = CA VA = 0,1 × 0,01 = 1,0 × 10–3 mol‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0,1 mol / L‬‬
‫‪VA‬‬ ‫‪10‬‬

‫أﻣﺎ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻷﺳﺎس ﻓﻬﻲ ‪nB = n ( OH − ) = CB VBF = 0,1× 6 ×10−3 = 6, 0 × 10−4 mol‬‬

‫ﻧﻨﺸﺊ ﺟﺪول ﺗﻘﺪّم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪CH3COOH(aq) +‬‬ ‫)‪OH–(aq‬‬ ‫=‬ ‫‪CH3COO–(aq) +‬‬ ‫)‪H2O (l‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪10–3‬‬ ‫‪6 × 10–4‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪10–3 – x‬‬ ‫‪6 × 10–4 – x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪10–3 – xéq‬‬ ‫‪6 × 10–4 – xéq‬‬ ‫‪xéq‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬

‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ أن اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ هﻮ –‪. OH‬‬

‫‪10−14‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة –‪ OH‬ﻋﻨﺪ اﻟﻨﻘﻄﺔ ‪ ، ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = − pHF = 105−14 = 10−9 mol / L . F‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪10‬‬

‫‪12‬‬
 ‫‪n (OH–) = [OH–] × (VA +VBF) = 10–9 × 16 × 10–3 = 1,6 × 10–11 mol‬‬
‫هﺬا اﻟﻌﺪد ﻣﻦ اﻟﻤﻮﻻت هﻮ ﻧﻔﺴﻪ اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻋﻠﻰ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ ،‬أي ) ‪ ، ( 6 × 10–4 – xéq‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻧﻜﺘﺐ ‪:‬‬
‫‪xéq ≈ 6 × 10–4 mol‬‬ ‫‪ ، 6 × 10–4 – xéq = 1,6 × 10–11‬وﻣﻨﻪ‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻟﺪﻳﻨﺎ آﺬﻟﻚ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ ، xmax = 6 × 10–4 mol‬وهﻲ آﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤ ّﺪ ‪.‬‬
‫‪xéq‬‬ ‫‪6 ×10−4‬‬
‫=‪τ‬‬ ‫=‬ ‫وأﺧﻴﺮا ﻧﺤﺴﺐ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻘﺪّم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪= 1‬‬
‫‪xmax‬‬ ‫‪6 ×10−4‬‬

‫‪pH‬‬

‫‪k‬‬
‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪12 -‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫‪e‬‬
‫‪F‬‬
‫‪5‬‬ ‫•‬

‫‪I‬‬ ‫‪A‬‬
‫‪R‬‬
‫)‪VB (mL‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪U‬‬
‫‪ - 4‬اﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻜﻮاﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة‬

‫‪O‬‬
‫إن ﺗﺤﺪﻳﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺑﻮاﺳﻄﺔ آﺎﺷﻒ ﻣﻠﻮن ﺗﻜﻮن دﻗﻴﻘﺔ آﻠﻤﺎ آﺎن ﺗﻐﻴﺮ اﻟـ ‪ pH‬ﻣﻔﺎﺟﺌﺎ ‪ ،‬أي ﻣﻦ أﺟﻞ ﻗﻄﺮة أو ﻗﻄﺮﺗﻴﻦ ﻣﻀﺎﻓﺘﻴﻦ ﻣﻦ‬

‫‪Z‬‬
‫اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ )اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﺤﺠﻢ ‪ ( ΔV‬ﻳﺘﻐﻴﺮ اﻟـ ‪ pH‬ﺑﻘﻴﻤﺔ آﺒﻴﺮة ‪.‬‬

‫‪E‬‬
‫اﻟﺪﻗﺔ ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ – ‪ 13‬أآﺒﺮ ﻣﻤﺎ ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ ‪14 -‬‬

‫‪G‬‬ ‫‪U‬‬ ‫•‪E‬‬ ‫ﻣﺠﺎل ﺗﻐﻴّﺮ ﻟﻮن‬

‫اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن‬
‫•‪E‬‬

‫‪ΔV‬‬
‫‪ΔV‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪14 -‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪13 -‬‬

‫‪ - 1 – 4‬ﻣﻌﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﻗﻮي ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي أو اﻟﻌﻜﺲ ‪:‬‬

‫ﻧﻼﺣﻆ ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ – ‪ 15‬أﻧﻪ ﺑﺠﻮار ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻣﻦ أﺟﻞ ﻗﻄﺮة أو ﻗﻄﺮﺗﻴﻦ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮ ﺑﻪ ﻳﺮﺗﻔﻊ اﻟـ ‪ pH‬ﻓﺠﺄة ﻣﻦ ﻃﺒﻴﻌﺔ‬
‫ﺣﻤﻀﻴﺔ إﻟﻰ ﻃﺒﻴﻌﺔ أﺳﺎﺳﻴﺔ ‪ ،‬ﻣﻦ اﻟﻨﻘﻄﺔ ’‪ B‬إﻟﻰ ’‪) C‬واﻟﻌﻜﺲ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﻗﻮي( ‪ .‬إذن ﻣﻦ أﺟﻞ هﺎﺗﻴﻦ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺗﻴﻦ ﻳﻮﺟﺪ ﻋﺪة‬
‫آﻮاﺷﻒ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ‪ ،‬ﻣﻨﻬﺎ ‪ :‬أﺣﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ‪ ،‬أزرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﺗﻴﻤﻮل ‪ ،‬اﻟﻔﻴﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﺌﻴﻦ ذات ﻣﺠﺎﻻت اﻟﺘﻐﻴﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺮﺗﻴﺐ ‪:‬‬
‫]‪. [8,2 – 10] ، [6 – 7,6] ، [4,2 – 6,2‬‬

‫‪13‬‬
 ‫‪pH‬‬ ‫ﻟﻜﻦ أﺣﺴﻦ هﺬﻩ اﻟﻜﻮاﺷﻒ هﻮ اﻟﺬي ﻳﺸﻤﻞ ﻣﺠﺎل ﺗﻐﻴﺮ ﻟﻮﻧﻪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ وهﻮ أزرق اﻟﺒﺮوﻣﻮﺗﻴﻤﻮل ‪.‬‬

‫‪pH2‬‬ ‫’‪• C‬‬

‫‪PP‬‬

‫‪7‬‬ ‫•‪E‬‬
‫‪BBT‬‬

‫‪RM‬‬

‫’‪B‬‬

‫‪k‬‬
‫‪pH1‬‬ ‫•‬

‫‪A‬‬ ‫‪e‬‬
‫‪R‬‬‫‪I‬‬
‫‪VB‬‬
‫‪ΔV‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪15 -‬‬

‫‪O‬‬ ‫‪U‬‬
‫‪ – 2 – 4‬ﻣﻌﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ أو ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ‬
‫‪pH‬‬

‫‪Z‬‬
‫‪pH‬‬

‫‪U‬‬ ‫‪E‬‬
‫اﻟﻔﻴﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﺌﻴﻦ‬

‫‪G‬‬
‫أﺣﻤﺮ اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ‬

‫اﻟﺸﻜﻞ ‪17 -‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ ‪16 -‬‬

‫‪VB‬‬ ‫‪VA‬‬
‫ﻣﻌـﺎﻳﺮة ﺣﻤﺾ ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺄﺳﺎس ﻗﻮي‬ ‫ﻣﻌـﺎﻳﺮة أﺳﺎس ﺿﻌﻴﻒ ﺑﺤﻤﺾ ﻗﻮي‬

‫‪GUEZOURI A.‬‬
‫‪Lycée Maraval - Oran‬‬

‫‪14‬‬