Jennifer Nuñez Bruno

100573586
Sección: 60

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA CIENCIAS MORFOLÓGICAS
BASES HISTOLÓGICAS DEL ORGANISMO
PROFESORA EVELYN LEÓN

CUESTIONARIO TEJIDO NERVIOSO

1. COMPOSICIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

El sistema nervioso periférico está compuesto por los nervios craneales, espinales y periféricos que conducen
impulsos desde el SNC nervios eferentes o motores y hacia el nervio eferentes o sensitivos.

2. UBICACIÓN DE LAS CELULAS SATÉLITES

Estas se encuentran ubicadas en la periferia de la fibra muscular esquelética, rodean los somas neuronales, La parte
de la célula que contiene el núcleo y son análogas de las células de Schawann.

3. FUNCION DE LAS CELULAS GLIALES

Sostén físico protección para las neuronas

Aislamiento para los somas y las evaginaciones neuronales, lo que facilita la rápida transmisión de impulsos
nerviosos.
Reparación de la lesión neuronal.
Regulación del medio líquido interno del SNC.
Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras sinápticas.
Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas del sistema nervioso.
4. FUNCION DE LAS INTERNEURONAS

Analizar la información sensorial y almacenar parte de ella, como un puente comunicacional en la

transformación del es*mulo a nivel de la médula espinal (actos reflejos) y función inhibidora.

5. COMPONENTES FUNCIONALES DE LA NEURONA

Los componentes funcionales de una neurona comprenden el soma, el axón, las dendritas y las uniones sinápticas.

El soma: (pericarion) de una neurona contiene el núcleo y aquellos orgánulos que mantienen la célula.

El axón: es la prolongación más larga que se extiende desde la célula, el cual transmite impulsos desde la célula hasta
una terminación especializada (sinapsis).

Las dendritas: son evaginaciones más cortas que transmiten impulsos desde la periferia (es decir, otras neuronas)
hacia el soma.

Las uniones sinápticas: Éstas son uniones en las que el axón o alguna otra porción de la célula (la célula presináptica)
terminan en las dendritas, el cuerpo o el axón de otra neurona.

6. DEFINA CORPÚSCULOS DE NISSL

Los cuerpos de Nissl o Sustancia tigroides o gránulos de Nissl o denominada sustancia cromófila, son acumulaciones
basófilas, que se encuentran en el citoplasma de células nerviosas. los ribosomas libres y, ocasional mente, el
aparato de Golgi se extienden dentro de las dendritas, pero no dentro del axón. Esta área del soma, denominada
cono axónico, carece de orgánulos citoplasmáticos grandes y sirve como hito para distinguir los axones de las
dendritas en los preparados tanto para el microscopio óptico como para el MET.

7. DEFINA TRANSPORTE AXONAL

El transporte axonal ocurre a lo largo de la vida de una neurona y es esencial para su crecimiento y supervivencia.
Este puede ser rápido o lento, y anterógrado (alejándose del cuerpo celular) o retrógrado (transportando materiales
desde el axón hacia el cuerpo neuronal). Las moléculas de proteinas neosintetizadas se transportan hacia sitios
distantes dentro de una neurona.

8. DEFINA NEURONAS GOLGI TIPO I

Las neuronas Golgi tipo I poseen axones largos que salen de la región donde se encuentra el soma celular y terminan
lejos de su origen, en otra parte del sistema nervioso o en otro tejido, tal como la piel o los músculos, pueden
extenderse más de un metro para alcanzar sus dianas efectoras, las células del sistema.

9. DEFINA NEURONAS GOLGI TIPO II

Tienen axones muy cortos. Si bien un axón puede dar origen a una ramificación recurrente cerca del soma neuronal
(es decir, una rama que describe un giro que la hace retornar hacia el soma) y a otras ramificaciones colaterales, la
ramificación del axón es más extensa en la vecindad de sus dianas.

10. CAUSA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

La causa de la enfermedad de Parkinson idiopática, en la cual las neuronas secretoras de DA en la sustancia negra se
lesionan y se pierden por degeneración o apoptosis, se descomponen o mueren progresivamente. Sin embargo,
algunos indicios señalan una predisposición hereditaria, ya que cerca del 20 % de los pacientes con Parkinson tienen
un miembro de su familia con síntomas similares. Algunos síntomas parecidos a los de la enfermedad de Parkinson
idiopática pueden ser causados por infecciones (ej., encefalitis), toxinas (ej., metilfeniltetra, idropiridina fármacos
utilizados en el tratamiento de trastornos neurológicos (p. ej., neurolépticos utilizados para tratar la esquizofrenia) y
traumatismos reiterados.
11. TIPOS DE SINAPSIS SEGÚN EL MECANISMO DE CONDUCCIÓN

La clasificación depende del mecanismo de conducción de los impulsos nerviosos y de la manera en que se genera el
potencial de acción en las células diana. Por lo tanto, se encuentra las sinapsis química y eléctrica.

12. DEFINA SINAPSIS ELÉCTRICA

Sinapsis eléctrica. Estas sinapsis, que son comunes en los invertebrados, contienen uniones de hendidura que
permiten el movimiento de iones entre las células y, en consecuencia, permiten la propagación directa de una
corriente eléctrica de una célula a otra. Estas sinapsis no necesitan neurotransmisores para cumplir su función. Los
equivalentes mamíferos de las sinapsis eléctricas incluyen uniones de hendidura en el músculo liso y en las células
musculares cardíacas.

13. COMPONENTES DE UNA SINAPSIS QUÍMICA

Una sinapsis química está compuesta por axón terminal de la neurona presináptica que a su vez contiene las
vesículas con neurotransmisores, hendidura o espacio sináptico y receptores de membrana de la célula
postsináptica.

14. MECANISMO DE ACCIÓN DE UNA SINAPSIS EXCITADORA Y EL DE UNA INHIBIDORA

 En las sinapsis excitadoras, la liberación de neurotransmisores como acetilcolina, glutamina o serotonina abren
los conductos de Na2+ activados por transmisores (u otros conductos de cationes), que estimulan la entrada de
Na2+ que causa la inversión local del voltaje de la membrana postsináptica hasta un nivel umbral
(despolarización) lo cual conduce al inicio de un potencial de acción y a la generación de un impulso nervioso.
 En las sinapsis inhibidoras, la liberación de neurotransmisores como ácido g aminobutírico (GABA) o glicina abre
los conductos de Cl- activados por transmisor (u otros conductos aniónicos), que producen la entrada de Cl- en la
célula y la hiperpolarización de la membrana postsináptica, lo cual la torna aún más negativa. En estas sinapsis,
la generación de un potencial de acción se vuelve más difícil.

15. EJEMPLOS DE NEUROTRANSMISORES EXCITADORES E INHIBIDORES

ACh (excitador)
Serotonina (excitador)
Glutamato (excitador)
GABA (inhibidor)
Glicina (inhibidor)

16. EJEMPLO DE ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE

El síndrome de Guillan-Barré, conocido también como polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y

la esclerosis múltiple.

17. UBICACIÓN DE LAS CELULAS SATÉLITES Y SU FUNCION

Estas células contribuyen a establecer y mantener un micro entorno controlado alrededor del soma neuronal en el
ganglio, con lo que proveen aislamiento eléctrico, así como una vía para el intercambio metabólico. Por lo tanto, el
papel funcional de las células satélite es análogo al de las células de Schwann, excepto que no producen mielina. Las
neuronas y sus evaginaciones ubicadas dentro de los ganglios de la división entérica del SNA.

18. UBICACIÓN DE LOS EPENDIMOCITOS

Sólo se observan los núcleos de las células gliales. Para demostrar la forma de la célula glial completa se deben
utilizar métodos de inmunocitoquimica o técnicas de impregnación con metales pesados, recubren los ventrículos
del cerebro y el conducto central de la médula espinal.
19. TIPOS DE ATROCITOS Y SU UBICACIÓN

Se expanden para formar el pie terminal que cubre grandes áreas de la superficie externa del vaso o axolema. Entre
los tipos de atrocitos están:

 Astrocitos protoplasmáticos, que prevalecen en la cubierta más externa del encéfalo, denominada sustancia gris.
Estos atrocitos tienen abundantes evaginaciones citoplasmáticas cortas y ramificadas
 Astrocitos fibrosos, que son más comunes en el núcleo interno del encéfalo, llamado sustancia blanca. Estos
astrocitos tienen menos evaginaciones y son relativamente rectas.

20. CARACTERISTICAS DE LOS ASTROCITOS

son las células gliales más grandes.

Forman una red de células dentro del SNC y se comunican con las neuronas para sustentar y modular muchas de
sus actividades.
Se extienden a través de todo el espesor del encéfalo, con lo que proporcionan un andamiaje para las
neuronas migrantes durante el desarrollo del encéfalo.
Están localizadas en el sistema nervioso central: encéfalo y médula espinal.
Forman, junto con los oligodendrocitos, células de Schwann y la microglía, el grupo de células gliales del sistema
nervioso.
Son el tipo de célula glial más abundante en los mamíferos.

21. DIFERENCIA MORFOLOGICA ENTRE ASTROCITOS PROTOPLASMÁTICOS Y FIBROSOS

Los astrocitos protoplasmáticos, prevalecen en la cubierta más externa del encéfalo y tienen abundantes
evaginaciones citoplasmáticas cortas y ramificadas, mientras los astrocitos fibrosos son más comunes en el núcleo
interno del encéfalo, tienen menos evaginaciones y son relativamente rectas.

22. CARACTERISTICAS DE LOS OLIGODENDROCITOS

Son un tipo de células de la macroglia, más pequeñas que los astrocitos y con pocas prolongaciones.
Su citoplasma denso contiene un núcleo relativamente pequeño.
Son las células responsables de la producción de mielina en el SNC. La vaina de mielina en el SNC está formada
por capas concéntricas de membrana plasmática oligodendrocítica. Sin embargo, la formación de la vaina en el
SNC es más compleja que el simple enrollamiento de las membranas del mesaxón de la célula de Schwann que
ocurre en el SNP.

23. CARACTERISTICAS DE LA MICROGLÍA

Son células fagocíticas.

En el SNC del adulto normalmente constituyen cerca del 5 % de todas las células de la glía, pero proliferan y se
tornan activamente fagocíticas.
Estas células funcionan como fagocitos eliminando sustancias de desecho y estructuras dañadas del SNC.
Defiende el sistema nervioso de virus, microorganismos y tumoraciones.
Tienen un citoplasma escaso, un núcleo oval o triangular y prolongaciones irregulares cortas.

24. CARACTERISTICAS DE LOS EPENDIMOCITOS

Forman el revestimiento epitelial de las cavidades llenas de líquido del SNC.

Forman una sola capa de células entre cúbicas y cilíndricas que poseen las características morfológicas y
fisiológicas de las células transportadoras de líquido
 Están estrechamente unidas por complejos de unión ubicados en las superficies apicales a diferencia del epitelio
típico, las células ependimarias carecen de una lámina externa.

Recubren los ventrículos del cerebro y el conducto ependimario y muestran múltiples subtipos celulares
identificables por su morfología.

25. ESTRUCTURAS NERVIOSAS QUE DERIVAN DEL TUBO NEURAL

Las neuronas.
Los oligodendrocitos.
Los astrocitos.
Las células ependimarias derivan de células del tubo neural.

26. ESTRUCTURAS NERVIOSAS QUE DERIVAN DE LA CRESTA NEURAL

Las células ganglionares del SNP y la glía periférica derivan de la cresta neural.

27. DEFINA NERVIO PERIFÉRICO

Un nervio periférico es un haz de fibras nerviosas que se mantienen juntas por tejido conjuntivo.

28. DEFINA ENDONEURO, PERINEURO Y EPINEURO

 Endoneuro: comprende el tejido conectivo laxo alrededor de cada fibra nerviosa individual.
 Perineuro: comprende el tejido conjuntivo especializado alrededor de cada fascículo nervioso.
 Epineuro: comprende el tejido conjuntivo denso irregular que rodea todo un nervio periférico y llena los
espacios entre los fascículos nerviosos

29. COMPONENTES DE LA SUSTANCIA GRIS

Contiene los somas neuronales, terminales axónicos y sus dendritas, junto con axones y células de la glía central.

30. DEFINA NEUROPILO

Es la región comprendida entre varios cuerpos celulares o somas de neuronas de la sustancia gris del encéfalo y la
médula espinal. Se excluye generalmente de la definición de neuropilo a la, substancia blanca.

31. DEFINA NUCLEOS NERVIOSOS

Son las agrupaciones de neuronas con unos límites bien definidos y normalmente con una significación funcional
definida.

32. COMPOSICIÓN Y FUNCION DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA

La barrera hematoencefalica (BHE) es una estructura compleja constituida por células endoteliales de la red capilar
del sistema nervioso central (SNC). Sus funciones es proteger al SNC de las concentraciones fluctuantes de
electrolitos, hormonas y metabolitos celulares que circulan en los vasos sanguíneo.

33. DEFINA DEGENERACIÓN AXONAL ANTERÓGRADA Y AXONAL TRAUMÁTICA

Degeneración axonal anterógrada: distal al sitio de una lesión, se denomina degeneración anterógrada (walleriana),
es un proceso que ocurre como consecuencia de una amplia variedad de trastornos metabólicos, tóxicos,
hereditarios e inflamatorios. Patologías como esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica y neuropatías
periféricas tienen como consecuencia la degeneración axonal.

Axonal tramautica: Es la parte de la degeneración retrógrada también ocurre en el axón próximal, Este proceso
parece ser histológicamente similar a la degeneración anterógrada (walleriana). La magnitud de la degeneración
traumática depende de la gravedad de la lesión y por lo general se extiende a lo largo de uno o unos pocos
segmentos internodales. En ocasiones, la degeneración traumática se extiende proximalmente por más de unos
pocos nódulos de Ranvier y pueden provocar la muerte del soma neuronal. Cuando una fibra motora se corta, el
músculo inervado por esa fibra sufre atrofia.