SodaPDF Merged Merging Result

2021. 05. 21.
Próbavizsga: Próbálkozás áttekintése
Kezdés ideje 2021. May 21., Friday, 11:11

Állapot Befejezte
Befejezés dátuma 2021. May 21., Friday, 12:08
Felhasznált idő 56 perc 35 mp
Pont 27,68 a maximum 38,00 közül (73%)
1 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy trihibrid (A/a; B/b; C/c) egyedben erre a három génre nézve, a gének független öröklődése
esetén? Írja be a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 9 
2 kérdés
Válassza ki, hogy az alábbi - eukarióta génszabályozással kapcsolatos - állítások igazak vagy hamisak!
A hiszton-metiláció a CpG-szigeteken következik be igaz 
Az rRNS-gének housekeeping gének hamis 
Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel hamis 
Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen hamis 
A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak igaz 
Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát igaz 
Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak igaz 
A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék igaz 
https://moodle.ch.bme.hu/mod/quiz/review.php?attempt=182370&cmid=15189 1/6
2021. 05. 21. Próbavizsga: Próbálkozás áttekintése
3 kérdés
Jelölje be, melyik géntérképezési technikára, azaz:

A kétpontos térképezés
B hárompontos térképezés
C mindkettő
D egyik sem / hamis
érvényesek az alábbi állítások:
Páronként számolja az allélfrekvenciákat B


Homozigóta domináns szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a hibrid szülők által létrehozott D
gaméták genotípus-megoszlását

4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt B


A térképtávolság egysége 1 cM, mely 1%-os rekombináns gyakoriságnak felel meg C


Két lókusz közti távolság egyenesen arányos a köztük lejátszódó rekombinációs gyakorisággal C

Két ponton bekövetkező rekombinációra ritka rekombináns osztályok világítanak rá B


4 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I  pro  -fázisában történik. Ha egy dihibrid meiocyta osztódásakor a
két lókusz között egy ponton rekombináció történik (melyben két nemtestvér kromatida vesz részt), akkor az osztódás végtermékeinek
50  %-a rekombináns.
5 kérdés
A(z) dóziskompenzáció  a(z) X‑kromoszóma inaktiváció  egyik formája, melynek teknőctarka 

fenotípus a következménye a faj nőivarú  egyedében.
összes macska
emlős Barr‑test heterokromatin verejtékmirigy‑hiány
hímivarú mozaikos
6 kérdés
Melyik enzim nem vesz részt a replikációban?
Válasszon ki egyet:
a. RNS-polimeráz
b. DNS-ligáz
c. DNS-polimeráz
d. Peptidil-transzferáz 
7 kérdés
Egy emlős állatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna szőrszínt X kromoszómához kötött recesszív allél (a
vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, nem törpe nőstényeket tiszta vonalú szürke
törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük. Válassza ki a helytelen választ!
a. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok mindegyike szürke
b. az utódok fele nőstény, fele hím nemű
c. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike barna
d. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
e. csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe 
8 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Mitózis profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix van jelen a
sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 60 
9 kérdés
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató, dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid) az
utódok 9  -féle genotípusúak, és
4  -féle fenotípusúak. A fenotípusok aránya
9:3:3:1  . Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat van, akkor módosult
fenotípusarányokat kaphatunk. Például redundáns gének esetén 15:1  dihibrid F2
arány jellemző, mert csak a(z) kétszeresen homozigóta recesszív  egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő
fenotípust.
16 1:1:1:1
13:3 8
12:4
64 mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó
9:3:4 3:1
10 kérdés
A felvételen a(z) transzkripció  egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a "fa törzse" megfelel egy
gén  -nak/nek, "ágai" a(z) transzkriptum  -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z) gén eleje  , "talpa"
a(z) gén vége  . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a termékek 5'  végének felel meg.
transzláció splicing RNS‑interferencia polipeptid N‑terminális C‑terminális
spliceoszóma riboszóma poli‑A farok fehérje eleje fehérje vége transzkripciós faktor
poliadeniláció oldalláncok replikáció 3'
11 kérdés
Válassza ki, hogy az alábbi - mutációkkal kapcsolatos - állítások igazak vagy hamisak!
Reverz mutáció esetén a vad típustól eltérő változat jön létre hamis 
A kondícionális mutációk csak valamilyen mutagén ágens hatására jönnek létre hamis 
Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre hamis 
A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti igaz 
Replikációkor a templát szál kihurkolódása deléciót okoz az új szálban igaz 
A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét igaz 
12 kérdés
Öt auxotróf mutánst (1-5) izoláltak egy mikroorganizmusból, melyek egy adott anyagot nem képesek előállítani. Menekítési kísérletet
végeztek az adott anyag és rokonvegyületei (A-F) felhasználásával, melyben azt vizsgálták, hogy az egyes komponensek segítik-e a mutánsok
növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha nincs növekedés az adott komponens hozzáadása után.
Tanulmányozza át a menekítési táblázatot, és válaszoljon az alábbi kérdésre!
Melyik gén terméke vesz részt az A > C átalakítási lépésben?

Írja a gén számjelét az üres helyre!
Válasz: 1 
13 kérdés
A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...
a. van olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
b. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat 
c. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
d. van olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
14 kérdés
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a megadott szál komplementere a
kódoló szál!
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: UGGAAUCG 
15 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1, [4]
%-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre
kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 0,50,50,0 
16 kérdés
Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?
Polaritása van mRNS 
Kijelöli a transzláció gátlás helyét miRNS 
Többféle peptidlánc képződik róla policisztronos RNS 
A, G, C, T bázisokat tartalmaz egyik sem 
Van belőle - többek között - 18S és 28S rRNS 
Dezoxiribózt tartalmaz egyik sem 
3' végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS 
Komplementer szakaszokat tartalmaz az exon-intron határok környezetével snRNS 
Féléletideje szabályozza, hogy az adott fehérjéből mennyi termelődjön mindegyik 
DNS-templátról készül mRNS 
◄ Közlemények
Ugrás...
Vizsga 2021. május 21. ►
1. Válassza ki, hogy az alábbi - eukarióta génszabályozással kapcsolatos - állítások igazak vagy
hamisak!
• Az rRNS-gének housekeeping gének Igaz
• A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak Igaz
• A hiszton-metiláció a CpG-szigeteken következik be Hamis
• A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék Hamis
• Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen Hamis
• Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát Igaz
• Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel Hamis
• Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak Igaz
2. Válassza ki, hogy az alábbi - mutációkkal kapcsolatos - állítások igazak vagy hamisak!
• A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti Igaz
• Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre Hamis
• A kondícionális mutációk csak valamilyen mutagén ágens hatására jönnek létre Hamis
• Replikációkor a templát szál kihurkolódása deléciót okoz az új szálban Igaz
• A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét Hamis
• Reverz mutáció esetén a vad típustól eltérő változat jön létre Hamis
3. A felvételen a(z) transzkripció egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben

a "fa törzse" megfelel egy gén -nak/nek, "ágai" a(z)transzkriptum -k-nak/nek. A "fa csúcsa"
a(z) gén eleje , "talpa" a(z) gén vége . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a termékek 5’
végének felel meg.
4. Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?

• Polaritása van mindegyik
• Komplementer szakaszokat tartalmaz az exon-intron határok környezetével snRNS
• 3' végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS
• A, G, C, T bázisokat tartalmaz egyik sem
• Kijelöli a transzláció gátlás helyét miRNS
• Féléletideje szabályozza, hogy az adott fehérjéből mennyi termelődjön mRNS
• Dezoxiribózt tartalmaz egyik sem
• Van belőle - többek között - 18S és 28S rRNS
• Többféle peptidlánc képződik róla policisztronos RNS
• DNS-templátról készül mindegyik
5. Melyik enzim nem vesz részt a replikációban?
• RNS-polimeráz
• DNS-ligáz
• Peptidil-transzferáz
• DNS-polimeráz
6. A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a

gene-1/gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz
(amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő
négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben,
például: 10, 20, 30, 40
0, 50, 50, 0
7. Öt auxotróf mutánst (1-5) izoláltak egy mikroorganizmusból, melyek egy adott anyagot nem
képesek előállítani. Menekítési kísérletet végeztek az adott anyag és rokonvegyületei (A-F)
felhasználásával, melyben azt vizsgálták, hogy az egyes komponensek segítik-e a mutánsok
növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig, ha nincs
növekedés az adott komponens hozzáadása után. Tanulmányozza át a menekítési táblázatot,
és válaszoljon az alábbi kérdésre! Melyik gén terméke vesz részt az A > C átalakítási
lépésben? 1
8. A(z)X-kromoszóma inaktiváció a(z) dóziskompenzáció egyik formája, melynek mozaikos

fenotípus a következménye a faj nőivarú egyedében.
9. Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy trihibrid (A/a; B/b; C/c) egyedben erre a három
génre nézve, a gének független öröklődése esetén? Írja be a számjegyet az üres helyre! 8
10. A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...

• van olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan
fenotípust mutat
• van olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan
fenotípust mutat
• nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan
fenotípust mutat
• nincs olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan
fenotípust mutat
11. A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Mitózis profázisában ennél a
fajnál [?] darab DNS-kettős hélix van jelen a sejtekben (az extranukleáris genomot nem
számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet! 60
12. Jelölje be, melyik géntérképezési technikára, azaz:
C mindkettő
D egyik sem / hamis
• Páronként számolja az allélfrekvenciákat D

• Két ponton bekövetkező rekombinációra ritka rekombináns osztályok világítanak rá B
• Homozigóta domináns szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a
hibrid szülők által létrehozott gaméták genotípus-megoszlását D
• 4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt A
• Két lókusz közti távolság egyenesen arányos a köztük lejátszódó rekombinációs gyakorisággal
C
• A térképtávolság egysége 1 cM, mely 1%-os rekombináns gyakoriságnak felel meg C
13. Egy emlősállatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna

szőrszínt X kromoszómához kötött recesszív allél (a vad szín szürke), a törpeséget pedig
autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, nem törpe nőstényeket tiszta
vonalú szürke törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük.
Válassza ki a helytelen választ!
• csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok mindegyike szürke
• az utódok fele nőstény, fele hím nemű
• csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
• csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe
• csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike barna
14. A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató,
dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid) az utódok 9 -féle genotípusúak, és 4 -féle
fenotípusúak. A fenotípusok aránya 9:3:3:1 . Ha a vizsgált két gén között funkcionális
kapcsolat van, akkor módosult fenotípusarányokat kaphatunk. Például redundáns gének
esetén 15:1 dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z) kétszeresen homozigóta recesszív
egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő fenotípust.
15. Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3'
irányban, ha a megadott szál komplementere a kódoló szál!
5'-CGATTCCA-3’
16. A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I pro -fázisában történik. Ha egy dihibrid
meiocyta osztódásakor a két lókusz között egy ponton rekombináció történik (melyben két
nemtestvér kromatida vesz részt), akkor az osztódás végtermékeinek 50 %-a rekombináns.
Számolások
Egygénes öröklődés:
1. Fekete x barna egér
a) utódok: mind fekete: Szülők: A fekete szülő FF, a barna szülő ff→ Utódok: Ff lesz
mind, ami fekete színt ad
b) utódok: ½ fekete, ½ barna: Szülők: A fekete Ff, a barna ff → Utódok: fele Ff fekete,
míg a másik fele ff barna lesz
Miért? Mi a szülők és az utódok genotípusa az egyes esetekben?
2. Drosophila: wt – szürke, black recesszív mutáció – fekete testszín

Milyen fenotípusarányt jósolhatunk, ha egy fekete nőstényt olyan szürke hímmel
keresztezünk, amelynek az apja fekete volt? Fekete akkor lesz, ha 2 recesszív allélja van (ss),
szürke, ha SS, vagy Ss. A fekete nőstény itt ss, és a szürke hím az apja miatt csak Ss lehet.
Tehát az utódok: fele-fele Ss és ss, tehát fele-fele szürke és fekete.
3. Az egyik legszebb ló a Palomino: aranysárga szőrű, a lábak végén kissé világosabb, a

sörény és a farok hófehér. Eddig azonban még senkinek sem sikerült tisztán tenyészteni.
Palomino lovak keresztezéséből az alábbi utódok születtek: 45 Palomino, 21 Sorrel
(gesztenyebarna), 17 albíno. Az arány 1:2:1, tehát mindkét szülő Domináns+recesszív
allélt is hordoz.
a) Miért nem tenyészthető tisztán a Palomino? Mert ez a típus csak úgy keletkezhet, ha
domináns és recesszív is van benne.
b) Milyen a Palomino, Sorrel és albíno egyedek genotípusa? Pal: Ss, Sorrel: SS, albínó: ss
c) Milyen utódok várhatók és milyen arányban a következő keresztezésekből (geno- és
fenotípusokkal): Palomino x albíno; Palomino x Sorrel; albíno x Sorrel?
Pal x albi: fele-fele Pal(Ss), albi (ss) Pal x Sor: fele-fele Pal (Ss), Sor (SS) Albi x
Sor: mindegyik Pal (Ss) lesz.
4. Mennyi a humán diploid kromoszómaszám? 23 pár

Hány darab DNS molekula található a humán sejtekben az alábbi sejtosztódási
fázisokban:
a) mitózis metafázis: 92
b) meiozis I metafázis :92
c) mitózis telofázis :46
d) meiozis I telofázis : 46
e) meiozis II telofázis:23
5. Paradicsomnál egy gén két allélja határozza meg, hogy a szár lila (L sz), vagy zöld (Z sz);
egy másik, független gén két allélja pedig azt, hogy a levél ép szegélyű (É l), vagy pedig
erősen bevágott (V l). Alább öt keresztezés fenotípusarányai láthatóak:
a) Vezessen be genetikai szimbólumokat, és állapítsa meg, mely allélok a

dominánsak?
Az elsőnél vágottak kereszteződéséből is lett ép, tehát a szülők erre a
génre nézve (Aa). A vágott a domináns és az ép homozigóta recesszívnek
kell lennie (aa).
A másodiknál 2 lilából lesz zöld, tehát a lila a domináns (Bb), míg a zöld
homozigóta recesszív (bb)
A harmadiknál a zöld továbbra is bb és a lila Bb/BB-je a kérdés. Ugyanez a
kérdés a vágottnál is (AA/Aa). Az utódoknál van ép megin, ezér a vágott
Aa lesz. Zöld csak akkor lehetne, ha homozigóta recesszív lenne, de nem
az, szóval a lila BB.
b) Írja fel a szülők valószínű genotípusát az egyes keresztezésekben. Egy tetszőleges

keresztezésnél rajzolja fel a Punnett-táblát is.
• 1: BbAa x bbAa
• 2: BbAa x Bbaa
• 3: BBAa x bbAa
• 4: BbAA x bbaa
• 5: Bbaa x bbAa
1es BA Ba bA ba
bA BbAA BbAa bbAA bbAa
ba BbAa Bbaa bbAa bbaa
bA BbAA BbAa bbAA bbAa
ba bbAa Bbaa bbAa bbaa
6. Brit-Kolumbia hegyei között felfedeztek egy kis csoport erdei manót. Az alábbi
keresztezésekben a bemutatott eredményeket kapták:
a) Hány gén alakítja ki ezeket a tulajdonságokat? Mi jellemzi a tulajdonságok

öröklődését?
2 gén. Domináns recesszív öröklődés maybe
b) Írja fel a szülők genotípusát a keresztezésekben!
• 1esnél: Kk-SS + Kk-SS
• 2esnél: KK-ss + kk-ss
• 3asnál: KK-SS + kk-ss
• 4esnél: Kk-Ss + KkSs
7. Egy skarlátvörös szemszínű és egy barna szemszínű tiszta vonalú Drosophila törzs
egyedeinek keresztezésekor az utódok mindegyike vad típusú (téglavörös) szemszínű. A
második generációban 9:3:3:1 arányban keletkeztek vad, barna, skarlát és fehér szemű
egyedek.
Egy másik kísérletben tiszta vonalú fehér szemű törzs egyedeit keresztezték tiszta vonalú
barack szemszínű törzs egyedeivel. Az első generáció összes egyede barack szemszínű. Az
F1 inter se keresztezésből származó második generációban 3:1 arányban keletkeztek
barack és fehér szemszínű utódok. Írja fel a fenti keresztezéseket genetikai
szimbólumokkal! Magyarázza az eredményeket úgy, hogy közben vonjon párhuzamot a
két kísérlet között!
Az első folyamatnál kiderül téglavörös A_B_ gén összeállítású, a skarlát és a barna a
A_bb és aaB_ közül valamelyikek, míg a fehér egyértelműen az aabb kódú.
A második folyamatnál a fehér volt itt is az aabb kódú, míg a barack az AABB, mert csak
így lehettek mind barackszínűek, hiszen az a domináns allél. Ha ezeket az új
barackszínűeket keresztezzük a fehérekkel, akkor lesznek AbBb, Aabb és aaBb barackok
és aabb fehérek.
8. Mely E.coli baktériumtörzsekre igazak az alábbi, lac operonnal kapcsolatos állítások:
A – vad törzs B – Oc (Operátor konstitutív) törzs
• lac operonja tejcukor hiányában inaktív állapotban van A

• Nem működik benne a lac operon represszorának a génje mindkettő
• Tejcukor jelenlétében laktózbontó enzime indukálódik A
• Tejcukrot tartalmazó táptalajon nem képes szaporodni egyik sem
• Nem működik benne a laktózbontó enzim génje egyik sem
• Abnormális operátor régió található benne B
• Normális, működőképes lac represszort termel mindkettő
• Promóterében mutáció történt, így nem tudja megkötni az RNS-polimeráz enzimet
egyik sem
• Normális működésű lac operont tartalmaz A
9. Melyik operonra igazak az alábbi állítások?

• A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki
hatását egyik sem
• A kis molekulatömegű szabályozóanyag felszabadítja az operátort a gátlás alól lac-
operon
• Represszora csak a kis molekulatömegű szabályozóanyag jelenlétében érvényesíti
biológiai hatását trp-operon
• Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem
íródnak át mindkettő
• A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja egyik sem
10. Nyulaknál a fekete szín (black- B) dominál a barna (brown- b) felett, míg a vadas szín (full
color- C) dominál a csincsilla (c oh) felett. Mindkét jellegre nézve heterozigóta nyulakat
kereszteztek barna, csincsilla nyulakkal, a következő eredménnyel:
• 31 barna, csincsilla;
• 35 fekete, vadas;
• 8 barna, vadas;
• 5 fekete, csincsilla
a) Írja fel a megadott keresztezést genetikai szimbólumokkal!
BbCc x bbcc
b) Az eredmények Mendel melyik törvényétől (hogy szól?) mutatnak eltérést? Mi lehet
az eltérés oka?
c) Rajzolja fel az allélok elrendeződését a heterozigóta szülőnél! Határozza meg a két

gén térképtávolságát!
Rekombináns utódok ( nem szülői)/ összes utód = 5+8/35+5+8+31 = 0,164 →16,4% =
16,4 mu
d) Egy AB/ab genotípusú növényt tesztelő keresztezésbe vittek egy ab/ab genotípusú
egyeddel. Ha tudjuk, hogy a két lókusz 10 m.u. távolságra van egymástól, az utódok
hány százaléka lesz AB/ab genotípusú?
0,1 a térképtávolság, közel vannak, bármit is jelentsen ez. AaBb 25 % lesz.
11. A groodyk igen hasznos haploid élőlények. A vad típusú groody kövér, hosszú farkú és
ostoros. A mutánsok karcsúak, farkatlanok és nincs ostoruk. A groodyk tudnak párosodni
és rekombinánsokat is produkálnak. Ha vad típusú groody párosodik karcsú, farkatlan,
ostor nélkülivel, a következő 1000 utódot kapjuk:
• 398 kövér, hosszú farkú, ostoros;
• 44 karcsú, hosszú farkú, ostoros;
• 370 karcsú, farkatlan, ostor nélküli;
• 35 kövér, farkatlan, ostor nélküli;
• 72 kövér, hosszú farkú, ostor nélküli;
• 9 karcsú, hosszú farkú, ostor nélküli;
• 67 karcsú, farkatlan, ostoros;
• 5 kövér, farkatlan, ostoros
Rendeljen genetikai szimbólumokat az egyes tulajdonságokhoz, és térképezze a három gént.
A testalkatért felelős gének az A és a. A farokért felelős a B és b. Az ostorért pedig C és c felel.
Térkép a és b között: 44+35+9+5/1000=0,093 azaz 9,3 mu.
Térkép b és c között: 72+9+67+5/1000=0,153 azaz 15,3 mu.
Térkép c és a között: 44+35+72+67/1000=0,218 azaz21,8 mu.
12. A képen prokarióta sejtek promóter szekvenciáinak illesztése látható. A sárga kiemelés
a(z) konszenzus szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció kezdőpontját-
(j)át mutatja.
Vizsga 2020 június 5.: Próbálkozás áttekintése https://moodle.ch.bme.hu/mod/quiz/review.php?attempt=72819&cmid=4941
Kezdés ideje 2020. June 5., Friday, 13:04

Állapot Befejezte
Befejezés dátuma 2020. June 5., Friday, 14:04
Felhasznált idő 1 óra
1 kérdés A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...
a. két azonos genotípusú egyed bizonyos környezetben ugyanolyan fenotípust mutat
b. két eltérő genotípusú egyed minden környezetben eltérő fenotípust mutat
c. két azonos genotípusú egyed minden környezetben eltérő fenotípust mutat
d. két eltérő genotípusú egyed bizonyos környezetben ugyanolyan fenotípust mutat
Válasza helyes.
2 kérdés Melyik enzimre igazak az alábbi állítások? Válassza ki a megfelelő betűjelet!

A: a DNS-polimerázra
B: az RNS-polimerázra
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Szerepet játszik a replikációban C
Baktériumsejtekben előfordul C
Lánckezdése nem igényel primert B
Szubsztrátumai nukleozid-trifoszfátok C
Lánciniciációra képtelen A
Láncnövekedést katalizáló enzimaktivitása nincs D
A láncnövelést 5'>3' irányban végzi C
Templátfüggő enzim C
Két polinukleotidlánc összekapcsolására képes D
Működéséhez primert igényel A
Működése pirofoszforsav képződésével jár C
Válasza helyes.
1/9 2020. 06. 05. 14:18

3 kérdés Válassza ki, hogy az alábbi - eukarióta génszabályozással kapcsolatos - állítások igazak vagy hamisak!
Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak igaz
Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen hamis
A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék hamis
Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel hamis
A hiszton-metiláció a CpG-szigeteken következik be hamis
Az rRNS-gének housekeeping gének igaz
A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak igaz
Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát igaz
Válasza helyes.
4 kérdés Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; B/b; c/c egyedben erre a három génre nézve, a gének független
öröklődése esetén? Írja be a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 4
5 kérdés Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?
Van belőle - többek között - 18S és 28S rRNS
Polaritása van mindegyik
Dezoxiribózt tartalmaz egyik sem
Komplementer szakaszokat tartalmaz az exon-intron határok környezetével snRNS
Féléletideje szabályozza, hogy az adott fehérjéből mennyi termelődjön mRNS
3' végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS
DNS-templátról készül mindegyik
Többféle peptidlánc képződik róla policisztronos RNS
A, G, C, T bázisokat tartalmaz egyik sem
Kijelöli a transzláció gátlás helyét miRNS
Válasza helyes.
2/9 2020. 06. 05. 14:18

6 kérdés Mi a poli(A)-farok szerepe?
a. Elősegíti az mRNS RNázok által történő lebontását
b. Megnöveli a képződő fehérjelánc hosszát
c. Részt vesz a kódolt fehérje aminosavsorrendjének meghatározásában
d. Elősegíti a tRNS-ek kötődését
e. Megnöveli az mRNS élettartamát
Válasza helyes.
7 kérdés A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3]
%-a Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus
életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és
szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 0, 50, 50, 0
8 kérdés Az eukarióta sejtek génátírásának szabályozása a baktériumokénál lényegesen bonyolultabb, mert...

Válassza ki a kérdés szempontjából nem releváns tényezőt!
a. Az eukarióta genom jelentős részét ismétlődő szekvenciák alkotják
b. Az eukarióta DNS a kromatinállományban nagymennyiségű fehérjével kapcsolódik
c. Az eukarióta sejtekben a DNS mennyisége nagyságrendekkel nagyobb, mint prokariótákban
d. Az eukarióta riboszómák nagyobbak, mint a bakteriális riboszómák
Válasza helyes.
3/9 2020. 06. 05. 14:18

9 kérdés
Öt auxotróf mutánst (1-5) izoláltak egy mikroorganizmusból, melyek egy adott anyagot nem képesek előállítani.
Menekítési kísérletet végeztek az adott anyag és rokonvegyületei (A-F) felhasználásával, melyben azt vizsgálták,
hogy az egyes komponensek segítik-e a mutánsok növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a
növekedést, - pedig ha nincs növekedés az adott komponens hozzáadása után.
Melyik gén terméke vesz részt az A > E átalakítási lépésben?

Válasz: 5
10 kérdés
A felvételen a(z) transzkripció

egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a "fa
törzse" megfelel egy

transzkriptum -nak/nek, "ágai" a(z)
5' -k-nak/nek.3'A "fa
csúcsa" a(z) , "talpa" a(z) . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a
termékek végének felel meg. gén eleje gén vége
RNS‑interferencia polipeptid N‑terminális spliceoszóma riboszóma
fehérje vége transzkripciós faktor poliadeniláció oldalláncok replikáció
Válasza részben helyes.

Jól választott ki: 3.
4/9 2020. 06. 05. 14:18

11 kérdés A kromoszómák végeit a telomerek

védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák,
melyekhez a(z)
replikáció -k kapcsolódnak. Ez a szakasz során reverz transzkriptáz
rövidül. Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek aktivitása
riboszóma‑alegységek transzkripciós faktorok RNS‑polimeráz
van.
poli(A)‑polimeráz poli(A)‑farkak DNáz centromerek
Válasza helyes.
12 kérdés Homológ rekombinációt iniciálhat... Válassza ki a helytelen választ!
a. chi-szakasz
b. kettős szálú DNS-törés
c. egyes szálú DNS-törés
d. heteroduplex-képződés
Válasza helytelen.
13 kérdés Válassza ki, hogy az alábbi - mutációkkal kapcsolatos - állítások igazak vagy hamisak!
Replikációkor a templát szál kihurkolódása deléciót okoz az új szálban igaz
A kondícionális mutációk csak valamilyen mutagén ágens hatására jönnek létre hamis
A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti igaz
A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét hamis
Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre hamis
Reverz mutáció esetén a vad típustól eltérő változat jön létre hamis
Válasza helyes.
5/9 2020. 06. 05. 14:18

14 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I pro -fázisában történik. Ha egy
dihibrid meiocyta osztódásakor a két lókusz között két ponton rekombináció történik (melyben ugyanaz a két
nemtestvér kromatida vesz részt), akkor az osztódás végtermékeinek 50 %-a
rekombináns.

15 kérdés
Egy emlős állatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna szőrszínt X
kromoszómához kötött recesszív allél (a vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza.
Tiszta vonalú szürke, törpe nőstényeket tiszta vonalú barna, nem törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok
várható fenotípusát nézzük. Válassza ki a helytelen választ!
a. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
b. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike szürke
c. csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe
d. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok mindegyike szürke
e. az utódok fele nőstény, fele hím nemű
Válasza helyes.
16 kérdés Melyik dominanciaformára igazak az egyes állítások?
A heterozigóta egyed mindkét homozigóta szülő fenotípusát mutatja kodominancia
A homozigóta egyed az egyik homozigóta szülő fenotípusát mutatja egyik sem/értelmetlen definíció
A homozigóta egyed mindkét homozigóta szülő fenotípusát mutatja kodominancia
teljes dominancia
A heterozigóta egyed az egyik homozigóta szülő fenotípusát mutatja
A heterozigóta egyed fenotípusa a homozigóta szülők köztes nem teljes dominancia

formájának felel meg
A homozigóta egyed fenotípusa a heterozigóta szülők köztes egyik sem/értelmetlen definíció


6/9 2020. 06. 05. 14:18

17 kérdés Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a
megadott szál komplementere a kódoló szál!
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: GCUAAGGU
18 kérdés A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A faj meiotikus termékeiben [?] darab DNS-kettős
hélix van jelen a sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 60
19 kérdés A felsoroltak közül melyik enzimet tartja alkalmasnak az Okazaki-darabok összekapcsolására?
a. a DNS-ligázt
b. a DNázt
c. az RNS-polimerázt
d. az RNázt
e. a DNS-polimerázt
Válasza helyes.
20 kérdés
Vad típusnak tekintjük a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb formáját
Válasza helyes.
7/9 2020. 06. 05. 14:18

21 kérdés Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid kukorica önmegtermékenyítésekor erre a három génre nézve, a
gének független öröklődése esetén? Írja a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 27
22 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis
Tesztelő szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a hibrid szülők C

által létrehozott gaméták genotípus-megoszlását
Letalitási gyakoriságot számol D
Tiszta vonalak tesztelő keresztezéséből származó utódok képezik a térképező populációt, a C

térképtávolság számításának alapját
A számítási módszer pontatlansága a lókuszok távolságának emelkedésével nő C
B
8-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt
C
A kísérletben két lókusz távolságának meghatározása lehetséges

23 kérdés
Cikk-cakk öröklésmenet ivari kromoszómán lévő gének öröklődése esetén
tapasztalható abban az esetben, ha a nőstény szülő mutatja a domináns sajátságot, a
hím szülő pedig a recesszív sajátságot.

8/9 2020. 06. 05. 14:18

24 kérdés Mely operonra igazak az alábbi állítások?
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja trp-operon
Represszora csak a kis molekulatömegű szabályozóanyag jelenlétében érvényesíti biológiai trp-operon

hatását
A kis molekulatömegű szabályozóanyag felszabadítja az operátort a gátlás alól lac-operon
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását egyik sem
Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem íródnak át mindkettő

◄ Próbavizsga Ugrás...
9/9 2020. 06. 05. 14:18

2020. 06. 05. Vizsga 2020 június 5.: Próbálkozás áttekintése

Állapot Befejezte
Polaritása van mindegyik 
DNS-templátról készül mindegyik 
Féléletideje szabályozza, hogy az adott fehérjéből mennyi termelődjön mRNS 
Válasza helyes.
2 kérdés
Dihibrid egyedekben, az adott gének független öröklődése esetén a szülői genotípusú ivarsejtek 50
 %, a rekombináns ivarsejtek pedig 50  % arányban keletkeznek. A két gén kapcsoltsága
esetén a dihibrid egyed több, mint 50  %-ban képez szülői, és 50  %-ban
rekombináns típusú gamétákat.

3 kérdés Mi a neve a képen látható öröklésmenetnek?
Válasz: cikk-cakk öröklésmenet 
4 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis

A kísérletben két lókusz távolságának meghatározása lehetséges C

Tesztelő szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a hibrid szülők által C
létrehozott gaméták genotípus-megoszlását







5 kérdés
Egy emlős állatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna szőrszínt X kromoszómához
kötött recesszív allél (a vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú szürke,
törpe nőstényeket tiszta vonalú barna, nem törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük.
a. az utódok fele nőstény, fele hím nemű
c. csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe 
e. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok mindegyike szürke
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Baktériumsejtekben előfordul C 
Szerepet játszik a replikációban C 
Lánciniciációra képtelen A 
Templátfüggő enzim C 
Szubsztrátumai nukleozid-trifoszfátok C 
Működése pirofoszforsav képződésével jár C 
Két polinukleotidlánc összekapcsolására képes D 
Működéséhez primert igényel A 
Láncnövekedést katalizáló enzimaktivitása nincs D 
Lánckezdése nem igényel primert B 
A láncnövelést 5'>3' irányban végzi C 
Válasza helyes.
7 kérdés Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a megadott szál
komplementere a kódoló szál!
5'-CGATTCCA-3’
8 kérdés A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Mitózis profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős
Válasz: 60 
9 kérdés A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a
Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége
azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a
megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 0, 50, 50, 0 
A hiszton-metiláció a CpG-szigeteken következik be hamis 
A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék hamis 
Az rRNS-gének housekeeping gének igaz 
Válasza helyes.
11 kérdés
Vad típusnak tekintjük a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb formáját 
Válasza helyes.
12 kérdés
Menekítési kísérletet végeztek az adott anyag és rokonvegyületei (A-F) felhasználásával, melyben azt vizsgálták, hogy az
egyes komponensek segítik-e a mutánsok növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha
nincs növekedés az adott komponens hozzáadása után.
Válasz: 1 
13 kérdés A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató, dihibrid öröklésmenetben
(dihibrid x dihibrid) az utódok 9  -féle genotípusúak, és
9:3:3:1
 . Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat van,
akkor módosult fenotípusarányokat kaphatunk. Például redundáns gének esetén 15:1
 dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z)
kétszeresen homozigóta recesszív
 egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő fenotípust.
3:1 9:3:4
16 12:4
13:3 64
1:1:1:1 mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó
Válasza helyes.
14 kérdés

 egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a "fa törzse"
megfelel gén
egy  -nak/nek, "ágai"
transzkriptum
a(z)  -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z)
5'
3' , "talpa" a(z)  . A "fenyőfák ágainak" szabad

C‑terminális
vége a termékek
 végének felel meg. gén eleje gén vége
transzláció splicing RNS‑interferencia polipeptid
N‑terminális spliceoszóma riboszóma poli‑A farok
fehérje eleje fehérje vége transzkripciós faktor poliadeniláció oldalláncok
replikáció
15 kérdés Párosítsa az alábbiakat!
Illegitim rekombináció nem homológ DNS-szakaszok között jön létre 
Homológ rekombináció kiterjedt, tökéletesen egyező bázissorrendű DNS-szekvenciák között jön létre 
Helyspecifikus rekombináció rövid, nem teljesen homológ DNS-szakaszok között jön létre 
Represszora csak a kis molekulatömegű szabályozóanyag jelenlétében érvényesíti biológiai

trp-operon 
hatását
Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem íródnak át mindkettő 
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását egyik sem 
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja trp-operon 
A kis molekulatömegű szabályozóanyag felszabadítja az operátort a gátlás alól lac-operon 
a. Az eukarióta sejtekben a DNS mennyisége nagyságrendekkel nagyobb, mint prokariótákban
c. Az eukarióta riboszómák nagyobbak, mint a bakteriális riboszómák 
d. Az eukarióta genom jelentős részét ismétlődő szekvenciák alkotják
Válasza helyes.

 védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák, melyekhez
a(z)
telomerkötő fehérjék
 -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció
 során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex veszreverz transzkriptáz
részt, melynek  aktivitása van.
transzkripció DNáz riboszóma‑alegységek
RNS‑polimeráz poli(A)‑farkak transzláció
poli(A)‑polimeráz centromerek transzkripciós faktorok
Válasza helyes.
19 kérdés Az átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...
b. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
c. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
d. van olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat 
Válasza helyes.
20 kérdés Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy trihibrid (A/a; B/b; C/c) egyedben erre a három génre nézve, a gének
független öröklődése esetén? Írja be a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 8 
21 kérdés Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid kukorica önmegtermékenyítésekor erre a három génre nézve, a gének
független öröklődése esetén? Írja a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 27 
a. Megnöveli az mRNS élettartamát 
b. Részt vesz a kódolt fehérje aminosavsorrendjének meghatározásában
c. Elősegíti az mRNS RNázok által történő lebontását
e. Megnöveli a képződő fehérjelánc hosszát
Válasza helyes.
A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét hamis 
Válasza helyes.
a. az RNS-polimerázt
b. a DNS-ligázt 
c. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.

Állapot Befejezte
a. Elősegíti a tRNS-ek kötődését
c. Megnöveli az mRNS élettartamát 
d. Elősegíti az mRNS RNázok által történő lebontását
e. Részt vesz a kódolt fehérje aminosavsorrendjének meghatározásában
Válasza helyes.
2 kérdés
Melyik gén terméke vesz részt az F > C átalakítási lépésben?

Válasz: 1 
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés
Cikk-cakk öröklésmenet ivari kromoszómán  lévő gének öröklődése esetén tapasztalható
abban az esetben, ha a nőstény  szülő mutatja a domináns sajátságot, a hím  szülő
pedig a recesszív sajátságot.

Represszora csak a kis molekulatömegű szabályozóanyag jelenlétében érvényesíti biológiai hatását trp-operon 

Válasza helyes.
Válasz: 27 
8 kérdés
a. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike szürke
b. csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe 
c. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
d. az utódok fele nőstény, fele hím nemű
Válasza helyes.
9 kérdés Mi a neve annak a technikának, melynek során egy tulajdonság kialakításában részt vevő géneket változatok (mutánsok)
által azonosítjuk, vizsgáljuk?
Válasz: Előrehaladó genetikai analízis 
Válasza helyes.

a(z)
 -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció  során rövidül. Újjáépítésében
egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynekreverz transzkriptáz
 aktivitása van.
transzkripció transzkripciós faktorok DNáz centromerek
poli(A)‑polimeráz poli(A)‑farkak transzláció
RNS‑polimeráz riboszóma‑alegységek
Válasza helyes.
12 kérdés A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A faj meiotikus termékeiben [?] darab DNS-kettős hélix van
jelen a sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 60 

a. Az eukarióta DNS a kromatinállományban nagymennyiségű fehérjével kapcsolódik
b. Az eukarióta genom jelentős részét ismétlődő szekvenciák alkotják
d. Az eukarióta sejtekben a DNS mennyisége nagyságrendekkel nagyobb, mint prokariótákban
Válasza helyes.
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0 
17 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I  pro  -fázisában történik. Ha egy dihibrid
meiocyta osztódásakor a két lókusz között két ponton rekombináció történik (melyben ugyanaz a két nemtestvér
kromatida vesz részt), akkor az osztódás végtermékeinek 50  %-a rekombináns.

18 kérdés
A felvételen a(z)
transzkripció  egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a "fa törzse"
megfelel gén
egy  -nak/nek, "ágai" a(z)
transzkriptum  -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z)
5'
3' , "talpa" a(z)  . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a termékek

C‑terminális
transzláció splicing RNS‑interferencia polipeptid N‑terminális
spliceoszóma riboszóma poli‑A farok fehérje eleje fehérje vége transzkripciós f
poliadeniláció oldalláncok replikáció

19 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis

Lókuszpáronként számítja a térképtávolságot D


8-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt C
Két lókusz közti távolság fordítottan arányos a köztük lejátszódó rekombinációs gyakorisággal D


Hibridek tesztelő keresztezéséből származó utódjai képezik a térképező populációt, a térképtávolság D
számításának alapját

Két lókusz között mindig egy ponton történik rekombinációs esemény D



a. a DNS-polimerázt
b. az RNS-polimerázt
c. az RNázt
d. a DNS-ligázt 
e. a DNázt
Válasza helyes.
c. két eltérő genotípusú egyed bizonyos környezetben ugyanolyan fenotípust mutat 
d. két azonos genotípusú egyed minden környezetben eltérő fenotípust mutat
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
b. heteroduplex-képződés 
c. kettős szálú DNS-törés
d. egyes szálú DNS-törés
Válasza helyes.
9:3:3:1
mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó 3:1
16
64 8
9:3:4
13:3
12:4
1:1:1:1
Válasza helyes.
24 kérdés Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; b/b; C/c; d/d egyedben erre a négy génre nézve, a gének független
Válasz: 16 

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

Válasz: 1 
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés


Válasza helyes.
Válasz: 27 
8 kérdés
Válasza helyes.
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasz: 60 

Válasza helyes.
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0 
17 kérdés

18 kérdés
A felvételen a(z)
megfelel gén
5'

C‑terminális

19 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









c. az RNázt
e. a DNázt
Válasza helyes.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helyes.
9:3:3:1
16
64 8
9:3:4
13:3
12:4
1:1:1:1
Válasza helyes.
Válasz: 16 

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

4 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









5 kérdés
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: 60 
Válasz: 0, 50, 50, 0 
Válasza helyes.
11 kérdés
Válasza helyes.
12 kérdés
Válasz: 1 
9:3:3:1
3:1 9:3:4
16 12:4
13:3 64
Válasza helyes.
14 kérdés

megfelel gén
transzkriptum
5'

C‑terminális
vége a termékek
replikáció

trp-operon 
hatását
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 8 
Válasz: 27 
Válasza helyes.
Válasza helyes.
c. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.

Állapot Befejezte
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
1/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 4
Válasza helyes.
2/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0

Válasza helyes.
3/9 2020. 06. 05. 14:18

9 kérdés

Válasz: 5
10 kérdés



4/9 2020. 06. 05. 14:18


melyekhez a(z)
van.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helytelen.
Válasza helyes.
5/9 2020. 06. 05. 14:18

14 kérdés
rekombináns.

15 kérdés
Válasza helyes.
teljes dominancia



6/9 2020. 06. 05. 14:18

5'-CGATTCCA-3’
Válasz: GCUAAGGU
Válasz: 60
a. a DNS-ligázt
b. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.
20 kérdés
Válasza helyes.
7/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasz: 27
22 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis


B
C

23 kérdés

8/9 2020. 06. 05. 14:18


hatását

9/9 2020. 06. 05. 14:18

Válassza ki, hogy az alábbi – eukarióta génszabályozással kapcsolatos – állítások igazak vagy
hamisak!
Az rRNS-gének housekeeping gének IGAZ
Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen HAMIS
Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak IGAZ
Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát IGAZ
A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak IGAZ
A hiszton metiláció a CpG-szigeteken következik be HAMIS
Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel HAMIS
A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék HAMIS
Mely operonra igazak az alábbi állítások?
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja szerintem egyik sem

hatását trp-operon
Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem íródnak át

Mindegyikre igaz
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását egyik

sem
Dihibrid egyedekben, az adott gének független öröklődése esetén a szülői genotípusú

ivarsejtek…
50 %, a rekombináns ivarsejtek pedig 50 % arányban keletkeznek. A két gén kapcsoltsága

esetén a dihibrid egyed kevesebb, mint 50 %-ban képez szülői és több, mint 50 %-ban
Párosítsa az alábbiakat!
Helyspecifikus rekombináció – rövid, nem teljesen homológ DNS…

Homológ rekombináció –
Illegitim rekombináció – nem homológ DNS-szakaszok….
C mindkettő
D egyik sem
A ritka rekombináns kategóriákba tartozó utódokat duplán veszi be a számításba hárompontos

térképezés
Heterozigóta szülők keresztezésével létrehozott tiszta vonalú utódok meiotikus termékeiknek

arányából számol térképtávolságot a következő generációban szerintem egyik sem
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 0,1 %-os rekombináns gyakoriságnak felel meg egyik
sem
Két lókusz között egynél több ponton is történhet rekombinációs esemény mindkettő
4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt kétpontos térképezés
Két lókusz közti távolság egyenesen arányos a köztük lejátszódó rekombinációs gyakorisággal
mindkettő
Homozigóta domináns szülökkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a

hibrid szülők által létrehozott gaméták genotípus-megoszlását egyik sem
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 1%-os rekombináns gyakoriságnak felel meg mindkettő
Páronként számolja az allélfrekvenciákat egyik sem
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5’>3’

5’-CGATTCCA-3’
3’-GCUAAGGU-5’ complementary strand will read from left to right in the 3’ to 5’ direction
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid növény teszkeresztezésekor erre a három
génre nézve, a gének független öröklődése esetén?
8 (2^n)
A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy…
nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyes ugyanolyan fenotípust
mutat.
Egy emlősállatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna

szörszínt X kromoszómához kötött recesszív allél (vad szín szürke), a törpeséget pedig
autoszomális domináns allél okozza. Tiszta vonalú szürke, nem törpe nőstényeket tiszta vonalú
barna, törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük.
csak a testméretet nézve, a nősténye utódok mindegyike törpe
(megjegyzés: itt mindig érdemes azt nézni, hogy az autoszomális allél kinél jelenik meg)
A kromoszómák végeit a telomerek védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák,

melyekhez a telomerkötő fehérjék kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz
aktivitása van.
Az eukarióta sejtek génátírásának szabályozása a baktáriumokénál lényegesen bonyolultabb,

mert…
(az eukorióta sejtekben a DNS mennyisége nagyságrendekkel nagyobb, mint a prokariótákban)
(talán) az eukarióta genom jelentős részét ismétlődő szekvenciák alkotják
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta domináns-recesszív viszonyokat mutató,

dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid) az utódok 9-féle geontípusúak, és 4-féle
fenotípusúak. A fenotípusok aránya 9:3:3:1. Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat
van, akkor módosult fenotípusarányokat kaphatunk. pl. komplementes öröklésmenet esetén 9:7
dihibdrid F2 arány jellemző, mert csak a mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó

Van belőle – többek között – 18S és 28S rRNS
3’ végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS
Komplementer szakaszokat tartazlmaz az exon-itron határok környezetével snRNS
Mi a poli(A)-farok szerepe?
megnöveli az mRNS élettartamát
Az X-kromoszóma inaktiváció a dóziskompenzáció egyik formája, melynek mozaikos

Vad típusnak tekintjük a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb megjelenési formáját.
2n=30 meiózis II. profázisában ennél a fajnál 30 db DNS-kettős hélix van jelen a sejtekben
2n=30 mitózis profázisában ennél a fajnál 60 db DNS-kettős héix van jelen a sejtekben
Hányféle genotípusú ivaarsejt jöhet létre egy dihibrid egyedben erre a két génre nézve, a gének
független öröklődése esetén?
4 (2^n)
Válassza ki, hogy az alábbi – mutációkkal kapcsolatos – állítások igazak vagy hamisak!
Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre HAMIS
Replikációkor a templát szál kihurkolódása delációt okoz az új szálban IGAZ
A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti IGAZ
A kondícionális mutáció csak valamilyen mutagén ágens hatására jönnek létre HAMIS
A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét HAMIS
Reverz mutáció esetén a vad típustól eltérő változat jön létre HAMIS
A felvételen a transzkripció egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a „fa

törzse” megfelel egy gén-nek, ágai a transzkriptum-nak. A „fa csúcsa” a gén eleje, „talpa” a
gén vége. A „fenyőfák ágainak” szabad vége a termékek 5’ végének felel meg.
Melyik enzimre igazak az alábbi állítások?
A: DNS-polimeráz
B: RNS-polimeráz
C: mindkettő
D: egyik sem
Templátfüggő enzim mindkettő
A láncvökelést 5’>3’ irányban végzi mindkettő
Szubsztrátumai nuklezoid-trifoszfátok mindkettő
Szerepet játszik a replikációba mindkettő
Lánckezdése nem igényel primert RNS polimeráz
Két polinukleotidlánc összekapcsolására képes egyik sem
Láncnövekedést katalizáló enzimaktivitása nincs egyik sem
Működése pirofoszforsav képződésével jár mindkettő
Baktériumsejtekben előfordul mindkettő
Működéséhez primert igényel DNS polimeráz

Lánciniciációra képtelen DNS polimeráz
A felsoroltak közül melyik enzim tartja alkalmasnak az Okazaki-darabok összekapcsolására?
DNS-ligázt
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I pro-fázisában történik. Ha egy dihibrid

meiocyta osztódásakor a két lókusz között egy ponton rekombináció történik, akkor az osztódás
végtermékeinek 50 %-a rekombináns.
cm) ■11 4G[ff_J,
íil moodle.ch.bme.hu
....
2 kérdés
f" A kérdés megjelölése
Válassza ki, hogy az alábbi - eukarióta

génszabályozással kapcsolatos - állítások
igazak vagy hamisak!
Az rRNS-gének igaz ,,
housekeeping gének
�
Az albumin génje csak a hamis .....

,,
májsejtekben van jelen
�
Egyes transzkripciós
faktorok hormonkötő igaz .....
,,
domént tartalmaznak �
Az alternatív splicing
megnöveli egy génről igaz ....
képződő fehérjeformák
számát
�
A hiszton-deacetilázok
transzkripció-gátló igaz ....
hatásúak �
A hiszton-metiláció a
CpG-szigeteken hamis ........
következik be �
Minden transzkripciós
hamis .....
faktor rendelkezik DNS-
kötő doménnel �
A silencerek
transzkripciót gátló igaz ....,,
szabályozó fehérjék )(
/1 .�-,
'� ).�� l� ... 4G (lf_J,
i moodle.ch.bme.hu
24 kérdés
A represszor az RNS-
szintézis terminációját trp-operon ....
gátolja )(
A kis molekulatömegű
szabályozóanyag egyik sem ...
felszabadítja az
operátort a gátlás alól
)(
Represszora csak a kis

molekulatömegű
szabályozóanyag lac-operon ....
jelenlétében érvényesíti )(
biológiai hatását
Ha az operátorhoz
represszor molekula
lac-operon .......
kapcsolódik, akkor a
struktúrgének nem )(
íródnak át
szabályozóanyag
egyik sem .......
közvetlenül az RNS-
polimerázon fejti ki
hatását
�
1
� ■11 4G�_J,
íili moodle.ch.bme.hu
0 e. az RNázt
Válasza helyes.
12 kérdés
Dihibrid egyedekben, az adott gének
független öröklődése esetén a szülői
genotípusú ivarsejtek
50 � %, a
rekombináns ivarsejtek pedig
50 ...
"" � % arányban
keletkeznek. A két gén kapcsoltsága esetén
a dihibrid egyed több, mint 50 ...

""
X %-ban képez szülői, és
kevesebb, mint 50 � X %-ban

13 kérdés
� ■11 4G�_J,
Válasza helyes.
15 kérdés
Helyspecifikus rövid, nem teljesen homológ DN!

rekombináció
1
�
Homológ homeotikus gének között jöhet le

rekombináció
Illegitim nem homológ DNS-szakaszok kc

rekombináció
�

16 kérdés
A nem átfedő reakciónorma azt jelenti,

hogy...
@a ■ 11 4G [ff_J,
íiil moodle.ch.bme.hu
8 kérdés
Jelölje be, melyik géntérképezési

technikára, azaz:
C mindkettő
Degyik sem / hamis
A ritka rekombináns
kategóriákba tartozó A
utódokat duplán veszi be
, , , X
a szam1tasba
Heterozigóta szülők
keresztezésével
létrehozott tiszta vonalú
utódok meiotikus e
termékeinek arányából
)(
számol térképtávolságot
a következő
generációban
A térképtávolság
egysége 1 cM, mely 0,1 D
%-os rekombináns
�
gyakoriságnak felel meg
Két lókusz között egynél

több ponton is történhet e ...
·- - 1 - - · -- •- �- - _.!_ - ! _! - - - - ·- - ..! · - • • ...
� ■11 4G�_J,
Lánc1nic1ác1óra képtelen
Válasza helyes.
22 kérdés
'f A kérdés megjelölése
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS

szakaszról képződő transzkriptum
bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a
megadott szál komplementere a kódoló
szál!
5'-CGATTCCA-3'
Válasz: CGAUUCCA
X
23 kérdés
1 ftm
-
,.- - .,\
,_ _14:17) 1 11 4G �..J•
20 kérdés
� A kérdés megjelölése
Öt auxotróf mutánst (1-5) izoláltak egy

mikroorganizmusból, melyek egy adott
anyagot nem képesek előállítani. Menekítési
kísérletet végeztek az adott anyag és
rokonvegyületei (A-F) felhasználásával,
melyben azt vizsgálták, hogy az egyes
komponensek segítik-e a mutánsok
növekedését minimál táptalajon. A
táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha
nincs növekedés az adott komponens
hozzáadása után.
Tanulmányozza át a menekítési táblázatot,
és válaszoljon az alábbi kérdésre!
mutáns/gén A tesztelt komponens
jele A E F e D B
1 - - + - - +
2 + - + + - +
3 - - - - +
4 + - + + + +
5 + - + - - +
Melyik gén terméke vesz részt az D > C

átalakítási lépésben?
Válasz: 2
21 kérdés
��
'v�f-r1_�.!-� ■ 11 4G �_],
9 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy

trihibrid növény tesztkeresztezésekor (test
cross!) erre a három génre nézve, a gének
független öröklődése esetén? Írja a
számjegyet az üres helyre!
Válasz: 27
)C
10 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy

dihibrid egyedben erre a két génre nézve, a
gének független öröklődése esetén? Írja be
a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 4
GD ... 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
16 kérdés
f' A kérdés megjelölése

hogy...
0 a. van olyan környezeti körülmény,
melyben két eltérő genotípusú egyed
ugyanolyan fenotípust mutat
0 b. nincs olyan környezeti körülmény,

ugyanolyan fenotípust mutat "
0 c. nincs olyan környezeti körülmény,

melyben két azonos genotípusú egyed
0 d. van olyan környezeti körülmény,

Válasza helyes.
17 kérdés
@a ■11 4G�_J,
7 kérdés
r-- A kérdés megjelölése
Egy emlős állatban, melynél XX-XY

kromoszómális ivarmeghatározás
érvényesül, a barna szőrszínt X
kromoszómához kötött recesszív allél (a
vad szín szürke), a törpeséget pedig
autoszómális domináns allél okozza. Tiszta
vonalú szürke, nem törpe nőstényeket tiszta
vonalú barna, törpe hímekkel keresztezzük,
és az utódok várható fenotípusát nézzük.
0 a. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok
fele barna, fele szürke X
() b. az utódok fele nőstény, fele hím

nemű
0 c. csak a testméretet nézve, a hím

utódok mindegyike törpe
0 d. csak a szőrszínt nézve, a nőstény

utódok mindegyike szürke
0 e. csak a testméretet nézve, a nőstény

Válasza helytelen.
n�
r;_t1ff.:.��J) 1 11 4G [if_J,
14 kérdés
r A kérdés megjelölése
A kromoszómák végeit a
1 telomerek 1� védik. Ezek
speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák,
melyekhez a(z) 1 telomerkötő fehérjék 1
� -k kapcsolódnak. Ez a szakasz
1 replikáció 1� során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein
komplex vesz részt, melynek
1 reverz transzkriptáz 1� aktivitása
van.
DNáz
RNS-polimeráz
transzláció
centromerek
1 transzkripciós faktorok 1
poli(A)-farkak
1 riboszóma-aleg ységek 1
poli(A)-poli,1iCI ÓZ
G7' ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
19 kérdés
Az eukarióta sejtek génátírásának

szabályozása a baktériumokénál
lényegesen bonyolultabb, mert ...
Válassza ki a kérdés szempontjából nem
releváns tényezőt!
0 a. Az eukarióta DNS a
kromatinállományban nagymennyiségü
fehérjével kapcsolódik
0 b. Az eukarióta genom jelentős részét

ismétlődő szekvenciák alkotják
0 e. Az eukarióta sejtekben a DNS

mennyisége nagyságrendekkel
nagyobb, mint prokariótákban )(
0 d. Az eukarióta riboszómák nagyobbak,

mint a bakteriális riboszómák
Válasza helytelen.
20 k-6rrl6�
@D ■ 11 4G [ff_J,
6 kérdés
A nem kapcsolt génekre jellemző

klasszikus, tiszta dominás-recesszív
viszonyokat mutató, dihibrid
öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid) az
utódok
9
� -féle genotípusúak, és
4
� -féle fenotípusúak. A fenotípusok aránya
� . Ha a vizsgált két gén között

funkcionális kapcsolat van, akkor módosult
fenotípusarányokat kaphatunk. Például
komplementer öröklésmenet esetén
� dihibrid F2 arány jellemző, mert csak

a(z)
mindkét génből legalább egy domináns allélt horc
� egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő
fenotípust.
1,,-_-:--:--:-;--.
,_l.;1 �-;�1_�J ■11 4G �_],
Mely RNS-típusokra igazak az alábbi

állítások?
A, G, C, T
bázisokat egyik sem .......
tartalmaz �
Van belőle -
többek között - rRNS .......
18S és 28S �
DNS-templátról mindegyik .......

készül
�
31 végéhez egy
aminosav tRNS ...
kapcsolódik
észterkötéssel
�
mindegyik
1
.......
Polaritása van
�
Féléletideje
szabályozza,
hogy az adott mRNS ...
fehérjéből mennyi �
termelődjön
Kijelöli a
transzláció gátlás miRNS
.......
helyét �
Többféle
peptidlánc policisztronos RNS .......
képződik róla �
n---,,: ... :L-...,!...-+

&í) ■11 4G�_J,
•
....
e ........
Templátfüggő enzim
�
A láncnövelést 5'>3' e ........

irányban végzi
�
Szubsztrátumai e ........
nukleozid-trifoszfátok
�
Szerepet játszik a e ........

replikációban
�
Lánckezdése nem B ....

igényel primert
�
Két polinukleotidlánc
........
összekapcsolására D
képes �
Láncnövekedést
........
katalizáló enzimaktivitása D
nincs �
Működése pirofoszforsav e ........

képződésével jár
�
Baktériumsejtekben e ....
előfordul
�
Működéséhez primert
igényel
�
A ........
1
........
�
Válasza helyes.
cm) ■11 4G�_J,
....

Jól választott k i: 7.
3 kérdés
Mi a poli (A)-farok szerepe?
0 a. Megnöveli a képződő fehérjelánc
hosszát
0 b. Részt vesz a kódolt fehérje
aminosavsorrendjének
meghatározásában
Ü e. Elősegíti az mRNS RNázok által
történő lebontását
0 d. Elősegíti a tRNS-ek kötődését
0 e. Megnöveli az mRNS élettartamát �
Válasza helyes.
4 kérdés
A I . .!.,____ --·- · 1 ___ 1 ___1:1L_: l ___:_..a.!______ l...!..1..L_.1...,!_

mii ■11 4G[tf_J,
•
....
DNS-templátról mindegyik .....

készül
�
3' végéhez egy

aminosav tRNS
kapcsolódik
észterkötéssel
�
Polaritása van mindegyik .....

.....
Fél életideje
szabályozza,
hogy az adott mRNS .....
....
termelődjön
Kijelöli a
transzláció gátlás miRNS .....
helyét �
Többféle
peptidlánc policisztronos RNS .....
.....
Dezoxiribózt egyik sem .....

.....
tartalmaz
�
Komplementer
szakaszokat
tartalmaz az mRNS .....
exon-intron
határok
X
környezetével

-
: ..
l �ki"'
Jól választo�t„ . ----
9""
� ■11 4G�_J,
13 kérdés
1
A (z) X-kromoszóm a in aktiváció I" a (z)
1 dóziskompenzáció I" egyik
formáj a, melynek
l ____m_o_ z_ a _iko
.... _ _ s_______.l " fenotípus a
következménye a f aj
�l ____
egyedében.
�I "
n ő_ iv_ a_ r_ ú_ ___
összes
teknőct ark a
B arr-test
verejtékmirigy-hiány
heterokrom atin
hímiv ar ú
él1110S
6m ■11 4G�_J,
----- 8--14 ----- 15
Válasz: 30
5 kérdés
Vad típusnak tekintjük
a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb
Válasza helyes.
6 kérdés

utódok
9
.,,, -féle genotípusúak, és
4
.,,, -féle fer:otlpasáak. A FEi:ocfpasok aránya
�•�-� ■11 4G �_],
Válasza helyes.
4 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható,

melynél 2n=30. A Meiózis II. profázisában
ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix
van jelen a sejtekben (az extranukleáris
genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel
helyére való számjegyet!
1 lf 11
2
ll 1 11
3
ll: \K „I
4
15
(,.[;. /llf ( 1
6
il
7
r (:_
8--14 15
Válasz: 30
5 kérdés

14:15 1 11 4G [g+_J,
Kezdés ideje 2020. June 5., Friday,

13:00
Állapot Befejezte
Befejezés 2020. June 5., Friday,
dátuma 13:59
Pont 37,16 a maximum 53,00
közül (70%)
1 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1
keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-
1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a
Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-
1/gene-1/gene-1 genotípus ú lesz
(amennyiben minden genotípus
életképessége azonos). Írja le az [1], [2],
[3], [4] helyre kerülő négy számjegyet,
zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel
elválasztva, a megadott sorrendben,
például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 0, 50, 50, 0

�
2 kérdés
@a ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
tnh1bnd noveny tesztKeresztezeseKor {test

Válasz: 27
)(
10 kérdés

Válasz: 4
11 kérdés
f"' A kérdés megjelölése
A felsoroltak közül melyik enzimet tartja

alkalmasnak az Okazaki-darabok
összekapcsolására?
0 a. az RNS-polimerázt
@a ,11 4G [tf..J,
17 kérdés
Válassza ki, hogy az alábbi - mutációkkal

kapcsolatos - állítások igazak vagy
hamisak!
Fágrezisztenciát
eredményező mutáció a hamis .....
....
fágfertőzés
következtében jön létre
.,,,
Replikációkor a templát
szál k ihurkolódása hamis
deléciót okoz az új
X
szálban
A null-allél a
génműködés teljes igaz .....
....
kiesését jelenti .,,,
A kondícionális mutációk
csak valamilyen mutagén igaz ......
...,..
ágens hatására jönnek
X
létre
A morfológiai mutációk
megváltoztatják a hamis ....
kromoszómák
szerkezetét
.,,,
Reverz mutáció esetén a
vad típustól eltérő igaz ......
...,..
változat jön létre X

m?J ■11 4G�_J,
23 kérdés
A felvételen a(z) I _ t_ra_

n_s_
z_
kr_
ip
__ci_
ó_ I "
� _ �
egyik pillanata látható. A fenyőfára
emlékeztető szerkezetben a "fa törzse"
megfelel egy I gén "
I
nak/nek, "ágai" a(z) 1 transzkriptum
" -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z)
gén vége X , "talpa" a(z)
I
gén eleje X . A "fenyőfák
I
ágainak" szabad vége a termékek
1 3' 1 X végének felel
meg.
5'
:_ .1��17_: 11 4G �_],
- -- -
-
1
21 kérdés

Válassza ki a megfelelő betűjelet!
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Templátfüggő enzim e ....

"
A láncnövelést 5'>3' e .......
irányban végzi
"
Szubsztrátumai e ...
"
Szerepet játszik a e .......
replikációban
"
Lánckezdése nem
igényel primert
"
B .......
1
D .......
összekapcsolására
képes "
Láncnövekedést
D .......
katalizáló enzimaktivitása
nincs "
Működése PiiöföSZfbl sao e ...
� ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
Válasz: 4
11 kérdés

0 b. a DNS-ligázt �
0 e. a DNázt
0 d. a DNS-polimerázt
0 e. az RNázt
Válasza helyes.
12 kérdés

füqqetlen öl Okiddé§é é§éléiId §2ülő i
mD ■11 4G � _J,
• ...
i moodle.ch.bme.hu
....
· -- - - ;;:;, - · -�- ----
---· - - - -
M.
a szam1tasba
, , , X
Heterozigóta szülök
keresztezésével
utódok meiotikus e
T
)(
a következő
generációban
1
%-os rekombináns
�
Két lókusz között eg ynél

rekombinációs esemény �
4-féle
geno/fenotípusosztály A .......
alkotja a térképező
populációt
�
Két lókusz közti távolság

egyenesen arányos a
e ....
köztük lejátszódó T
rekombinációs �
gyakorisággal

2021. 05. 28. Vizsga 2021. május 28.: Próbálkozás áttekintése

Állapot Befejezte
1 kérdés
A hiszton-acetiltranszferázok transzkripció-gátló hatásúak hamis 
Az apai imprinting azt jelenti, hogy egy gén apától örökölt példánya inaktív az utódban igaz 
Válasza helyes.
2 kérdés
Hol található a...

Válasszon a lenyíló menükből!
CpG-szigetek szabályozó promóterben 
telomer lineáris kromoszómák végein 
poliadenilációs szignál mRNS-ben 
RE-k (válasz elemek) szabályozó promóterben 
GC-box szabályozó promóterben 
primoszóma replikációs villában 
antikodon hurok tRNS-ben 
Okazaki-frakmentumok replikációs villában 
TATA-box magpromóterben 
mtDNS mitokondriumban 
snRNS-ek spliceoszómában 
Kozak-szekvencia mRNS-ben 
Válasza helyes.
3 kérdés
Mely E. coli baktériumtörzsekre igazak az alábbi, lac operonnal kapcsolatos állítások:

A - vad törzs,
B - Oc (operátor konstitutív) törzs,

vagy "midkettőre", vagy "egyikre sem"?
Nem működik benne a laktózbontó enzim génje egyikre sem 
Abnormális operátor régió található benne B 
Normális, működőképes lac represszort termel A 
Promóterében mutáció történt, így nem tudja megkötni az RNS-polimeráz enzimet egyikre sem 
Normális működésű lac operont tartalmaz A 
lac operonja tejcukor hiányában inaktív állapotban van A 
Tejcukrot tartalmazó táptalajon nem képes szaporodni egyikre sem 
Nem működik benne a lac operon represszorának a génje B 
Tejcukor jelenlétében laktózbontó enzime indukálódik A 
4 kérdés
A képen egy állatfaj kariotípusa látható. A Meiózis II. profázisában ennél a fajnál [?] darab kromatida van jelen a sejtekben (az
extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 48 
5 kérdés
Milyen aminosavakat kódolhat egy random szekvenciájú poli(UC) RNS-templát? Használja a 3-betűs rövidítéseket, vesszővel és
szóközzel válassza el, valamint ABC sorrendben írja az aminosavakat!
Válasz: Leu, Ser 
6 kérdés
A felsorolt enzimek közül melyikre igazak az alábbi állítások? Válassza ki a legördülő menüből a megfelelő enzimet!
A kettős-hélix visszatekeredését gátolják SSB-proteinek 
Működése templát- és primerfüggő DNS-polimeráz 
Működésének eredményeként szabad nukleotidok keletkeznek RNáz 
Működése templátfüggő, de primert nem igényel RNS-polimeráz 
Egyik szubsztrátja az uridin-trifoszfát RNS-polimeráz 
A kész Okazaki-fragmentumokat kapcsolja össze DNS-ligáz 
A kettős-hélix széttekerését végzi a hidrogénhidak bontásával DNS-helikáz 
Feladata a primerláncok szintézise RNS-polimeráz 
Egyik szubsztrátja a timidin-trifoszfát DNS-polimeráz 
Válasza helyes.
7 kérdés
Válassza ki a legördülő menükből, hogy milyen kísérleti adatok teszik igazzá a képen látható kapcsoltsági térkép szerinti
lókusztávolságokat a black body - cinnabar eyes esetén!
rekombináns utódtípusok %-a 9 
szülői utódtípusok %-a 91 
Válasza helyes.
8 kérdés
Válassza ki, hogy melyik genetikai vizsgálómódszerhez köthetők az alábbi állítások!
Megállapítja, hogy a kettős mutánsok fenotípusa melyik egyes mutáns fenotípusával esik egybe Episztázis analízis 
Patkánymájból készült mikroszóma-frakciót (S9) használ Egyik sem 
Válasza helyes.
9 kérdés
Az amber mutáció egy nonszensz mutáció igaz 
A DNS-hibajavító fehérjék génjeit mutagéneknek nevezzük hamis 
Replikációkor az új szál kihurkolódása inszerciót okoz az új szálban igaz 
A bakteriális mutagenitási tesztekben máj mikroszóma frakciót használnak igaz 
Válasza helyes.
10 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; b/b; C/c; d/d egyedben erre a négy génre nézve, a gének független öröklődése esetén?
Írja be a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 4 
11 kérdés
Egy gén szekvenciájával homológ, 20-30 nt hosszúságú dupla szálú RNS az adott gén kifejeződését gátolja. Milyen mechanizmus áll
ennek hátterében?
alternatív splicing
RNS imprinting
génamplifikáció
RNS splicing
RNS interferencia 
Válasza helyes.
12 kérdés
Az átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...
a. két eltérő genotípusú egyed bizonyos környezetben ugyanolyan fenotípust mutat 
b. két azonos genotípusú egyed minden környezetben eltérő fenotípust mutat
c. két azonos genotípusú egyed bizonyos környezetben ugyanolyan fenotípust mutat
d. két eltérő genotípusú egyed minden környezetben eltérő fenotípust mutat
Válasza helyes.
13 kérdés
Többszörös allélizmus esetén...
Válassza ki a helytelen állítást!
a. egy mutáns allél lehet domináns a vad allél felett
b. a vad allél mindig domináns a többi felett 
c. kodominancia előfordulhat az allélek között
d. inkomplett dominancia előfordulhat az allélek között
Válasza helyes.
14 kérdés
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató, dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x
dihibrid) az utódok 9  -féle genotípusúak, és
fenotípusarányokat kaphatunk. Például komplementer öröklésmenet esetén 9:7
 dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z) mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó  egyedek mutatnak a többi
utódtól eltérő fenotípust.
15:1
9:3:4
12:4 8
kétszeresen homozigóta recesszív 1:1:1:1
16
64 3:1
13:3
Válasza helyes.
15 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy dihibrid növény tesztkeresztezésekor (test cross!) erre a két génre nézve, a gének független
öröklődése esetén? Írja a számjegyet az üres helyre!
Válasz: 4 
16 kérdés
Az alábbiak közül mi nem szükséges a transzkripcióhoz?
a. UTP
b. TTP 
c. ATP
d. RNS-polimeráz
Válasza helyes.
17 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis
Két lókusz között egynél több ponton is történhet rekombinációs esemény B
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 0,1 %-os rekombináns gyakoriságnak felel meg D
4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt A

Heterozigóta szülők keresztezésével létrehozott tiszta vonalú utódok meiotikus termékeinek arányából számol D
térképtávolságot a következő generációban

A ritka rekombináns kategóriákba tartozó utódokat duplán veszi be a számításba B

18 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I  pro  -fázisában történik. Ha egy dihibrid meiocyta
osztódásakor a két lókusz között két ponton rekombináció történik (melyben ugyanaz a két nemtestvér kromatida vesz részt), akkor
az osztódás végtermékeinek 0  %-a rekombináns.
Válasza helyes.
19 kérdés
A Gene-1/gene-1 x Gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3] %-a Gene-
1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja
le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például:
10, 20, 30, 40
Válasz: 25, 25, 50, 0 
20 kérdés
Prokariótákban gyakori, eukariótákban igen ritka policisztronos RNS 
Kitüntetett része a promóter-szekvencia egyik sem 
3' vége CCA-ra végződik tRNS 
30-50-féle létezik belőle rRNS 
Biológiai aktivitásának kifejtéséhez szükséges egy dsRNS köztes forma egyik sem 
Transzkripciókor a készülő pre-mRNS-hez kapcsolódnak eukariótákban snRNS 
3' UTR szekvenciája befolyásolja a féléletidejét mRNS 
Ezek az RNS-féleségek vannak a legnagyobb mennyiségben jelen a sejtekben rRNS 
C-terminális végéhez aminosav kapcsolódik tRNS 
Ribózt tartalmaz mindegyik 

◄ Próbavizsga
Ugrás...
A képen egy krokodilfaj kariotípusa található, melynél 2n=30. A meiózis 2. profázisában ennél a fajnál
30 darab DNS-kettős hélix van jelen a sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva).
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok 0 %-a Gene-1/Gene-1 50 %-a gene-

1/gene-1, 50 %-a Gene-1/gene-1, 0 %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben
minden genotípus életképessége azonos).
Dihidrid egyedekben, az adott gének független öröklődése esetén a szülői genotípusú ivarsejtek 50
%, a rekombináns ivarsejtek pedig 50 % arányban keletkeznek. A két gén kapcsoltsága esetén a
dihidrid egyed több, mint 50 %-ban képez szülői, és kevesebb, mint 50 %-ban rekombináns típusú
gamétákat.
A(z) X-kromoszóma inaktiváció a(z) dóziskompenzáció egyik formája, melynek mozaikos fenotípus a
következménye a faj nőivarú egyedében.
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy dihidrid egyedben erre a két génre nézve, a gének
független öröklődése esetén? 4
Mi a poli(a)-farok szerepe?
Megnöveli az mRNS élettartamát.
Válassza ki, hogy az alábbi mutációkkal kapcsolatos állítások igazak vagy hamisak?
A null-allél génműködés teljes kiesését jelenti igaz
C mindkettő
D egyik sem
A ritka rekombináns kategóriába tartozó utódokat duplán veszi be a számításba kétpontos

térképezés
Heterozigóta szülők keresztezésével létrehozott tiszta vonalúutódok meotikus termékeinek
arányából számol térképtávolságot a következő generációban mindkettő
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 0,1 %-os rekombináns gyakoriságnak felel meg egyik sem
4-féle geno-6fenotípusszabály alkotja a térképező populációst kétpontos térképezés
mindkettő
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta domináns-recesszív viszonyokat mutató, dihidrid
öröklésmenetben (dihidridxdihidrid) az utódok 9-féle genotípusúak, és 4-féle fenotípusúak, A
fenotípusok aránya 9:3:3:1. Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat van, akkor módosult
fenotípusarányokat kaphatunk. Például komplementer öröklésmenet esetén 9:7 dihidrid F2 arány
jellemző, mert csak a(z) mindkét génből legalább egy domináns allélt hordoz egyedek mutatnak a
többi utódtól eltérő fenotípust.
A nem átfedő rekombinánció azt jelenti, hogy…

nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan ugyanolyan
fenotípust mutat.
A kromoszómák végeit a telomerek védik. Ezek a speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák,

melyekhez a(z) telomerkötő fehérjék kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz aktivitása
van.
Válassza ki, hogy az alábbi eukarióta génszabályozással kapcsolatos állítások igazak, vagy hamisak!
Mi a poli(a)-farok szerepe?
Vad típusnak tekintjük a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb..
hányféle genotípusú..
Az alábbi enzimek közül melyiket tartja alkalmasnak az Okazaki darabok összekapcsolására?
Mely rns típusokra igazak az alábbi állítások?

Öt auxotróf mutánst..
Mely enzimre igazak az alábbi állítások?

A felvételen..
Mely operonra jellemzőek az alábbi állítások?
Mely E. coli baktérium törzsekre igazak az alábbi lac-operonnal kapcsolatos állítások?

Válassza ki, hogy az alábbi-eukarióta génszabályozással kapcsolatos állítások igazak vagy hamisak!
Hányféle ivarsejt jöhet létre..
Hányféle gonotípusu utód keletkezik egy dihidrid kukorica..

Válassza ki, hogy az alábbi mutációkkal kapcsolatos állítások igazak, vagy hamisak!
Hol található a..

A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus..
Transzkripció, termináció prokariótákban

A felsorolt enzimek közül melyekre igazak az alábbi állítások?
Krokodilfaj
Beltenyésztés során
Öt auxotróf mutáns
Mennyi a lehetséges tripletkombinációk száma?
A forward genetikai analízis előfeltétele a DNS-szekvencia ismerete.

Jelölje be mely géntérképezési technikára igazak az alábbi állítások!
Mely rns-típusokra igazak az alábbi állítások?

Gene-1/gene-1 x Gene-1/gene-1
A kép bakteriális..
Többszörös allélizmus esetén:
A kromoszómaelmélet azt mondja ki,

Reverz genetikai analízis előfeltétele a DNS-szekvencia megváltoztatása.
igaz
Mely enzimekre igazak az alábbi állítások?


Állapot Befejezte
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
1/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 4
Válasza helyes.
2/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0

Válasza helyes.
3/9 2020. 06. 05. 14:18

9 kérdés

Válasz: 5
10 kérdés



4/9 2020. 06. 05. 14:18


melyekhez a(z)
van.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helytelen.
Válasza helyes.
5/9 2020. 06. 05. 14:18

14 kérdés
rekombináns.

15 kérdés
Válasza helyes.
teljes dominancia



6/9 2020. 06. 05. 14:18

5'-CGATTCCA-3’
Válasz: GCUAAGGU
Válasz: 60
a. a DNS-ligázt
b. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.
20 kérdés
Válasza helyes.
7/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasz: 27
22 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis


B
C

23 kérdés

8/9 2020. 06. 05. 14:18


hatását

9/9 2020. 06. 05. 14:18

Válassza ki, hogy az alábbi – eukarióta génszabályozással kapcsolatos – állítások igazak vagy
hamisak!
Az rRNS-gének housekeeping gének IGAZ
Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen HAMIS
Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak IGAZ
Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát IGAZ
A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak IGAZ
A hiszton metiláció a CpG-szigeteken következik be HAMIS
Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel HAMIS
A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék HAMIS
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja szerintem egyik sem

hatását trp-operon
Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem íródnak át

Mindegyikre igaz
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását egyik

sem
Dihibrid egyedekben, az adott gének független öröklődése esetén a szülői genotípusú

ivarsejtek…
50 %, a rekombináns ivarsejtek pedig 50 % arányban keletkeznek. A két gén kapcsoltsága

esetén a dihibrid egyed kevesebb, mint 50 %-ban képez szülői és több, mint 50 %-ban
Helyspecifikus rekombináció – rövid, nem teljesen homológ DNS…

Homológ rekombináció –
Illegitim rekombináció – nem homológ DNS-szakaszok….
C mindkettő
D egyik sem
A ritka rekombináns kategóriákba tartozó utódokat duplán veszi be a számításba hárompontos

térképezés
Heterozigóta szülők keresztezésével létrehozott tiszta vonalú utódok meiotikus termékeiknek

arányából számol térképtávolságot a következő generációban szerintem egyik sem
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 0,1 %-os rekombináns gyakoriságnak felel meg egyik
sem
4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt kétpontos térképezés
mindkettő
Homozigóta domináns szülökkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a

hibrid szülők által létrehozott gaméták genotípus-megoszlását egyik sem
A térképtávolság egysége 1 cM, mely 1%-os rekombináns gyakoriságnak felel meg mindkettő
Páronként számolja az allélfrekvenciákat egyik sem
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5’>3’

5’-CGATTCCA-3’
3’-GCUAAGGU-5’ complementary strand will read from left to right in the 3’ to 5’ direction
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid növény teszkeresztezésekor erre a három
génre nézve, a gének független öröklődése esetén?
8 (2^n)
A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy…
nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyes ugyanolyan fenotípust
mutat.
Egy emlősállatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna

szörszínt X kromoszómához kötött recesszív allél (vad szín szürke), a törpeséget pedig
autoszomális domináns allél okozza. Tiszta vonalú szürke, nem törpe nőstényeket tiszta vonalú
barna, törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük.
csak a testméretet nézve, a nősténye utódok mindegyike törpe
(megjegyzés: itt mindig érdemes azt nézni, hogy az autoszomális allél kinél jelenik meg)

melyekhez a telomerkötő fehérjék kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz
aktivitása van.
Az eukarióta sejtek génátírásának szabályozása a baktáriumokénál lényegesen bonyolultabb,

mert…
(az eukorióta sejtekben a DNS mennyisége nagyságrendekkel nagyobb, mint a prokariótákban)
(talán) az eukarióta genom jelentős részét ismétlődő szekvenciák alkotják
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta domináns-recesszív viszonyokat mutató,

dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid) az utódok 9-féle geontípusúak, és 4-féle
fenotípusúak. A fenotípusok aránya 9:3:3:1. Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat
van, akkor módosult fenotípusarányokat kaphatunk. pl. komplementes öröklésmenet esetén 9:7
dihibdrid F2 arány jellemző, mert csak a mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó

Van belőle – többek között – 18S és 28S rRNS
3’ végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS
Komplementer szakaszokat tartazlmaz az exon-itron határok környezetével snRNS
Mi a poli(A)-farok szerepe?
megnöveli az mRNS élettartamát
Az X-kromoszóma inaktiváció a dóziskompenzáció egyik formája, melynek mozaikos

Vad típusnak tekintjük a természetben fellelhető egyedek leggyakoribb megjelenési formáját.
2n=30 meiózis II. profázisában ennél a fajnál 30 db DNS-kettős hélix van jelen a sejtekben
2n=30 mitózis profázisában ennél a fajnál 60 db DNS-kettős héix van jelen a sejtekben
Hányféle genotípusú ivaarsejt jöhet létre egy dihibrid egyedben erre a két génre nézve, a gének
független öröklődése esetén?
4 (2^n)
Válassza ki, hogy az alábbi – mutációkkal kapcsolatos – állítások igazak vagy hamisak!
Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre HAMIS
Replikációkor a templát szál kihurkolódása delációt okoz az új szálban IGAZ
A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti IGAZ
A kondícionális mutáció csak valamilyen mutagén ágens hatására jönnek létre HAMIS
A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét HAMIS
Reverz mutáció esetén a vad típustól eltérő változat jön létre HAMIS
A felvételen a transzkripció egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben a „fa

törzse” megfelel egy gén-nek, ágai a transzkriptum-nak. A „fa csúcsa” a gén eleje, „talpa” a
gén vége. A „fenyőfák ágainak” szabad vége a termékek 5’ végének felel meg.
A: DNS-polimeráz
B: RNS-polimeráz
C: mindkettő
D: egyik sem
Templátfüggő enzim mindkettő
A láncvökelést 5’>3’ irányban végzi mindkettő
Szubsztrátumai nuklezoid-trifoszfátok mindkettő
Szerepet játszik a replikációba mindkettő
Lánckezdése nem igényel primert RNS polimeráz
Két polinukleotidlánc összekapcsolására képes egyik sem
Láncnövekedést katalizáló enzimaktivitása nincs egyik sem
Működése pirofoszforsav képződésével jár mindkettő
Baktériumsejtekben előfordul mindkettő
Működéséhez primert igényel DNS polimeráz

Lánciniciációra képtelen DNS polimeráz
A felsoroltak közül melyik enzim tartja alkalmasnak az Okazaki-darabok összekapcsolására?
DNS-ligázt
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I pro-fázisában történik. Ha egy dihibrid

meiocyta osztódásakor a két lókusz között egy ponton rekombináció történik, akkor az osztódás
végtermékeinek 50 %-a rekombináns.

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

Válasz: 1 
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés


Válasza helyes.
Válasz: 27 
8 kérdés
Válasza helyes.
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasz: 60 

Válasza helyes.
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0 
17 kérdés

18 kérdés
A felvételen a(z)
megfelel gén
5'

C‑terminális

19 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









c. az RNázt
e. a DNázt
Válasza helyes.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helyes.
9:3:3:1
16
64 8
9:3:4
13:3
12:4
1:1:1:1
Válasza helyes.
Válasz: 16 

Állapot Befejezte
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
1/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 4
Válasza helyes.
2/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0

Válasza helyes.
3/9 2020. 06. 05. 14:18

9 kérdés

Válasz: 5
10 kérdés



4/9 2020. 06. 05. 14:18


melyekhez a(z)
van.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helytelen.
Válasza helyes.
5/9 2020. 06. 05. 14:18

14 kérdés
rekombináns.

15 kérdés
Válasza helyes.
teljes dominancia



6/9 2020. 06. 05. 14:18

5'-CGATTCCA-3’
Válasz: GCUAAGGU
Válasz: 60
a. a DNS-ligázt
b. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.
20 kérdés
Válasza helyes.
7/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasz: 27
22 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis


B
C

23 kérdés

8/9 2020. 06. 05. 14:18


hatását

9/9 2020. 06. 05. 14:18


Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

4 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









5 kérdés
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: 60 
Válasz: 0, 50, 50, 0 
Válasza helyes.
11 kérdés
Válasza helyes.
12 kérdés
Válasz: 1 
9:3:3:1
3:1 9:3:4
16 12:4
13:3 64
Válasza helyes.
14 kérdés

megfelel gén
transzkriptum
5'

C‑terminális
vége a termékek
replikáció

trp-operon 
hatását
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 8 
Válasz: 27 
Válasza helyes.
Válasza helyes.
c. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

4 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









5 kérdés
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: 60 
Válasz: 0, 50, 50, 0 
Válasza helyes.
11 kérdés
Válasza helyes.
12 kérdés
Válasz: 1 
9:3:3:1
3:1 9:3:4
16 12:4
13:3 64
Válasza helyes.
14 kérdés

megfelel gén
transzkriptum
5'

C‑terminális
vége a termékek
replikáció

trp-operon 
hatását
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 8 
Válasz: 27 
Válasza helyes.
Válasza helyes.
c. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

Válasz: 1 
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés


Válasza helyes.
Válasz: 27 
8 kérdés
Válasza helyes.
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasz: 60 

Válasza helyes.
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0 
17 kérdés

18 kérdés
A felvételen a(z)
megfelel gén
5'

C‑terminális

19 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









c. az RNázt
e. a DNázt
Válasza helyes.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helyes.
9:3:3:1
16
64 8
9:3:4
13:3
12:4
1:1:1:1
Válasza helyes.
Válasz: 16 
Kezdés ideje 2021. May 20., Thursday, 22:56

Állapot Befejezte
Befejezés dátuma 2021. May 20., Thursday, 23:06
1 kérdés
vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, nem törpe nőstényeket tiszta vonalú szürke
e. csak a testméretet nézve, a hím utódok fele törpe, fele nem törpe 
2 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy trihibrid (A/a; B/b; C/c) egyedben erre a három génre nézve, a gének független öröklődése
Válasz: 8 
3 kérdés
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a megadott szál komplementere a
kódoló szál!
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés

Válasz: 1 
5 kérdés
fenotípusarányokat kaphatunk. Például redundáns gének esetén 15:1  dihibrid F2
arány jellemző, mert csak a(z) kétszeresen homozigóta recesszív  egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő
fenotípust.
8 9:3:4
16
3:1 64
12:4 1:1:1:1
6 kérdés
7 kérdés
8 kérdés
gén  -nak/nek, "ágai" a(z) transzkriptum  -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z) gén eleje  , "talpa"
a(z) gén vége  . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a termékek 5'  végének felel meg.
transzláció splicing RNS‑interferencia polipeptid N‑terminális C‑terminális
spliceoszóma riboszóma poli‑A farok fehérje eleje fehérje vége transzkripciós faktor
poliadeniláció oldalláncok replikáció 3'
9 kérdés
a. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat 
b. van olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
c. van olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
d. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
10 kérdés

C mindkettő
D egyik sem / hamis
Páronként számolja az allélfrekvenciákat D

Homozigóta domináns szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a hibrid szülők által létrehozott D
gaméták genotípus-megoszlását

Két ponton bekövetkező rekombinációra ritka rekombináns osztályok világítanak rá B
11 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I  pro  -fázisában történik. Ha egy dihibrid meiocyta osztódásakor a
két lókusz között egy ponton rekombináció történik (melyben két nemtestvér kromatida vesz részt), akkor az osztódás végtermékeinek
50  %-a rekombináns.
12 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Mitózis profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix van jelen a
Válasz: 60 
13 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1, [4]
Válasz: 0, 50, 50, 0 
14 kérdés
15 kérdés
a. DNS-polimeráz
b. Peptidil-transzferáz 
c. DNS-ligáz
d. RNS-polimeráz
16 kérdés
A(z) X‑kromoszóma inaktiváció  a(z) dóziskompenzáció  egyik formája, melynek mozaikos 

emlős
Barr‑test heterokromatin verejtékmirigy‑hiány macska
összes hímivarú teknőctarka
◄ Közlemények
Ugrás...
cm) ■11 4G[ff_J,
....
2 kérdés
Válassza ki, hogy az alábbi - eukarióta

génszabályozással kapcsolatos - állítások
igazak vagy hamisak!
Az rRNS-gének igaz ,,
housekeeping gének
�
Az albumin génje csak a hamis .....

,,
májsejtekben van jelen
�
Egyes transzkripciós
faktorok hormonkötő igaz .....
,,
domént tartalmaznak �
Az alternatív splicing
megnöveli egy génről igaz ....
képződő fehérjeformák
számát
�
A hiszton-deacetilázok
transzkripció-gátló igaz ....
hatásúak �
A hiszton-metiláció a
CpG-szigeteken hamis ........
következik be �
Minden transzkripciós
hamis .....
faktor rendelkezik DNS-
kötő doménnel �
A silencerek
transzkripciót gátló igaz ....,,
szabályozó fehérjék )(
/1 .�-,
'� ).�� l� ... 4G (lf_J,
i moodle.ch.bme.hu
24 kérdés
A represszor az RNS-
szintézis terminációját trp-operon ....
gátolja )(
szabályozóanyag egyik sem ...
felszabadítja az
operátort a gátlás alól
)(
Represszora csak a kis

molekulatömegű
szabályozóanyag lac-operon ....
jelenlétében érvényesíti )(
biológiai hatását
Ha az operátorhoz
represszor molekula
lac-operon .......
kapcsolódik, akkor a
struktúrgének nem )(
íródnak át
szabályozóanyag
egyik sem .......
közvetlenül az RNS-
polimerázon fejti ki
hatását
�
1
� ■11 4G�_J,
0 e. az RNázt
Válasza helyes.
12 kérdés
független öröklődése esetén a szülői
genotípusú ivarsejtek
50 � %, a
rekombináns ivarsejtek pedig
50 ...
"" � % arányban
keletkeznek. A két gén kapcsoltsága esetén
a dihibrid egyed több, mint 50 ...

""
X %-ban képez szülői, és
kevesebb, mint 50 � X %-ban

13 kérdés
� ■11 4G�_J,
Válasza helyes.
15 kérdés
Helyspecifikus rövid, nem teljesen homológ DN!

rekombináció
1
�
Homológ homeotikus gének között jöhet le

rekombináció
Illegitim nem homológ DNS-szakaszok kc

rekombináció
�

16 kérdés

hogy...
@a ■ 11 4G [ff_J,
íiil moodle.ch.bme.hu
8 kérdés
Jelölje be, melyik géntérképezési

technikára, azaz:
C mindkettő
Degyik sem / hamis
A ritka rekombináns
kategóriákba tartozó A
, , , X
a szam1tasba
Heterozigóta szülők
keresztezésével
utódok meiotikus e
)(
a következő
generációban
%-os rekombináns
�
Két lókusz között egynél

·- - 1 - - · -- •- �- - _.!_ - ! _! - - - - ·- - ..! · - • • ...
� ■11 4G�_J,
Lánc1nic1ác1óra képtelen
Válasza helyes.
22 kérdés
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS

szakaszról képződő transzkriptum
bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a
megadott szál komplementere a kódoló
szál!
5'-CGATTCCA-3'
Válasz: CGAUUCCA
X
23 kérdés
1 ftm
-
,.- - .,\
,_ _14:17) 1 11 4G �..J•
20 kérdés
Öt auxotróf mutánst (1-5) izoláltak egy

mikroorganizmusból, melyek egy adott
anyagot nem képesek előállítani. Menekítési
kísérletet végeztek az adott anyag és
rokonvegyületei (A-F) felhasználásával,
melyben azt vizsgálták, hogy az egyes
komponensek segítik-e a mutánsok
növekedését minimál táptalajon. A
táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha
nincs növekedés az adott komponens
hozzáadása után.
Tanulmányozza át a menekítési táblázatot,
és válaszoljon az alábbi kérdésre!
mutáns/gén A tesztelt komponens
jele A E F e D B
1 - - + - - +
2 + - + + - +
3 - - - - +
4 + - + + + +
5 + - + - - +
Melyik gén terméke vesz részt az D > C

átalakítási lépésben?
Válasz: 2
21 kérdés
��
'v�f-r1_�.!-� ■ 11 4G �_],
9 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy

trihibrid növény tesztkeresztezésekor (test
Válasz: 27
)C
10 kérdés

Válasz: 4
GD ... 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
16 kérdés

hogy...
0 a. van olyan környezeti körülmény,
0 b. nincs olyan környezeti körülmény,

ugyanolyan fenotípust mutat "
0 c. nincs olyan környezeti körülmény,

0 d. van olyan környezeti körülmény,

Válasza helyes.
17 kérdés
@a ■11 4G�_J,
7 kérdés
r-- A kérdés megjelölése
Egy emlős állatban, melynél XX-XY

kromoszómális ivarmeghatározás
érvényesül, a barna szőrszínt X
kromoszómához kötött recesszív allél (a
vad szín szürke), a törpeséget pedig
autoszómális domináns allél okozza. Tiszta
vonalú szürke, nem törpe nőstényeket tiszta
vonalú barna, törpe hímekkel keresztezzük,
és az utódok várható fenotípusát nézzük.
0 a. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok
fele barna, fele szürke X
() b. az utódok fele nőstény, fele hím

nemű
0 c. csak a testméretet nézve, a hím

0 d. csak a szőrszínt nézve, a nőstény

utódok mindegyike szürke
0 e. csak a testméretet nézve, a nőstény

Válasza helytelen.
n�
r;_t1ff.:.��J) 1 11 4G [if_J,
14 kérdés
r A kérdés megjelölése
A kromoszómák végeit a
1 telomerek 1� védik. Ezek
speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák,
melyekhez a(z) 1 telomerkötő fehérjék 1
� -k kapcsolódnak. Ez a szakasz
1 replikáció 1� során rövidül.
Újjáépítésében egy ribonukleoprotein
komplex vesz részt, melynek
1 reverz transzkriptáz 1� aktivitása
van.
DNáz
RNS-polimeráz
transzláció
centromerek
1 transzkripciós faktorok 1
poli(A)-farkak
1 riboszóma-aleg ységek 1
poli(A)-poli,1iCI ÓZ
G7' ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
19 kérdés
Az eukarióta sejtek génátírásának

szabályozása a baktériumokénál
lényegesen bonyolultabb, mert ...
Válassza ki a kérdés szempontjából nem
releváns tényezőt!
0 a. Az eukarióta DNS a
kromatinállományban nagymennyiségü
fehérjével kapcsolódik
0 b. Az eukarióta genom jelentős részét

ismétlődő szekvenciák alkotják
0 e. Az eukarióta sejtekben a DNS

mennyisége nagyságrendekkel
nagyobb, mint prokariótákban )(
0 d. Az eukarióta riboszómák nagyobbak,

mint a bakteriális riboszómák
Válasza helytelen.
20 k-6rrl6�
@D ■ 11 4G [ff_J,
6 kérdés

utódok
9
� -féle genotípusúak, és
4
� -féle fenotípusúak. A fenotípusok aránya
� . Ha a vizsgált két gén között

funkcionális kapcsolat van, akkor módosult
fenotípusarányokat kaphatunk. Például
komplementer öröklésmenet esetén
� dihibrid F2 arány jellemző, mert csak

a(z)
mindkét génből legalább egy domináns allélt horc
� egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő
fenotípust.
1,,-_-:--:--:-;--.
,_l.;1 �-;�1_�J ■11 4G �_],
Mely RNS-típusokra igazak az alábbi

állítások?
A, G, C, T
bázisokat egyik sem .......
tartalmaz �
Van belőle -
többek között - rRNS .......
18S és 28S �
DNS-templátról mindegyik .......

készül
�
31 végéhez egy
aminosav tRNS ...
kapcsolódik
észterkötéssel
�
mindegyik
1
.......
Polaritása van
�
Féléletideje
szabályozza,
hogy az adott mRNS ...
termelődjön
Kijelöli a
transzláció gátlás miRNS
.......
helyét �
Többféle
peptidlánc policisztronos RNS .......
n---,,: ... :L-...,!...-+

&í) ■11 4G�_J,
•
....
e ........
Templátfüggő enzim
�
A láncnövelést 5'>3' e ........

irányban végzi
�
Szubsztrátumai e ........
�
Szerepet játszik a e ........

replikációban
�
Lánckezdése nem B ....

igényel primert
�
........
összekapcsolására D
képes �
Láncnövekedést
........
katalizáló enzimaktivitása D
nincs �
Működése pirofoszforsav e ........

képződésével jár
�
Baktériumsejtekben e ....
előfordul
�
Működéséhez primert
igényel
�
A ........
1
........
�
Válasza helyes.
cm) ■11 4G�_J,
....

Jól választott k i: 7.
3 kérdés
Mi a poli (A)-farok szerepe?
0 a. Megnöveli a képződő fehérjelánc
hosszát
0 b. Részt vesz a kódolt fehérje
aminosavsorrendjének
meghatározásában
Ü e. Elősegíti az mRNS RNázok által
történő lebontását
0 d. Elősegíti a tRNS-ek kötődését
0 e. Megnöveli az mRNS élettartamát �
Válasza helyes.
4 kérdés
A I . .!.,____ --·- · 1 ___ 1 ___1:1L_: l ___:_..a.!______ l...!..1..L_.1...,!_

mii ■11 4G[tf_J,
•
....
DNS-templátról mindegyik .....

készül
�
3' végéhez egy

aminosav tRNS
kapcsolódik
észterkötéssel
�
Polaritása van mindegyik .....

.....
Fél életideje
szabályozza,
hogy az adott mRNS .....
....
termelődjön
Kijelöli a
transzláció gátlás miRNS .....
helyét �
Többféle
peptidlánc policisztronos RNS .....
.....
Dezoxiribózt egyik sem .....

.....
tartalmaz
�
Komplementer
szakaszokat
tartalmaz az mRNS .....
exon-intron
határok
X
környezetével

-
: ..
l �ki"'
Jól választo�t„ . ----
9""
� ■11 4G�_J,
13 kérdés
1
A (z) X-kromoszóm a in aktiváció I" a (z)
1 dóziskompenzáció I" egyik
formáj a, melynek
l ____m_o_ z_ a _iko
.... _ _ s_______.l " fenotípus a
következménye a f aj
�l ____
egyedében.
�I "
n ő_ iv_ a_ r_ ú_ ___
összes
teknőct ark a
B arr-test
verejtékmirigy-hiány
heterokrom atin
hímiv ar ú
él1110S
6m ■11 4G�_J,
----- 8--14 ----- 15
Válasz: 30
5 kérdés
Válasza helyes.
6 kérdés

utódok
9
.,,, -féle genotípusúak, és
4
.,,, -féle fer:otlpasáak. A FEi:ocfpasok aránya
�•�-� ■11 4G �_],
Válasza helyes.
4 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható,

melynél 2n=30. A Meiózis II. profázisában
ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix
van jelen a sejtekben (az extranukleáris
genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel
helyére való számjegyet!
1 lf 11
2
ll 1 11
3
ll: \K „I
4
15
(,.[;. /llf ( 1
6
il
7
r (:_
8--14 15
Válasz: 30
5 kérdés

14:15 1 11 4G [g+_J,
Kezdés ideje 2020. June 5., Friday,

13:00
Állapot Befejezte
Befejezés 2020. June 5., Friday,
dátuma 13:59
Pont 37,16 a maximum 53,00
közül (70%)
1 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1
keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-
1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a
Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-
1/gene-1/gene-1 genotípus ú lesz
(amennyiben minden genotípus
életképessége azonos). Írja le az [1], [2],
[3], [4] helyre kerülő négy számjegyet,
zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel
elválasztva, a megadott sorrendben,
például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 0, 50, 50, 0

�
2 kérdés
@a ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
tnh1bnd noveny tesztKeresztezeseKor {test

Válasz: 27
)(
10 kérdés

Válasz: 4
11 kérdés
f"' A kérdés megjelölése

@a ,11 4G [tf..J,
17 kérdés
Válassza ki, hogy az alábbi - mutációkkal

kapcsolatos - állítások igazak vagy
hamisak!
Fágrezisztenciát
eredményező mutáció a hamis .....
....
fágfertőzés
következtében jön létre
.,,,
Replikációkor a templát
szál k ihurkolódása hamis
deléciót okoz az új
X
szálban
A null-allél a
génműködés teljes igaz .....
....
kiesését jelenti .,,,
A kondícionális mutációk
csak valamilyen mutagén igaz ......
...,..
ágens hatására jönnek
X
létre
A morfológiai mutációk
megváltoztatják a hamis ....
kromoszómák
szerkezetét
.,,,
Reverz mutáció esetén a
vad típustól eltérő igaz ......
...,..
változat jön létre X

m?J ■11 4G�_J,
23 kérdés
A felvételen a(z) I _ t_ra_

n_s_
z_
kr_
ip
__ci_
ó_ I "
� _ �
egyik pillanata látható. A fenyőfára
emlékeztető szerkezetben a "fa törzse"
megfelel egy I gén "
I
nak/nek, "ágai" a(z) 1 transzkriptum
" -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z)
gén vége X , "talpa" a(z)
I
gén eleje X . A "fenyőfák
I
ágainak" szabad vége a termékek
1 3' 1 X végének felel
meg.
5'
:_ .1��17_: 11 4G �_],
- -- -
-
1
21 kérdés

Válassza ki a megfelelő betűjelet!
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Templátfüggő enzim e ....

"
A láncnövelést 5'>3' e .......
irányban végzi
"
Szubsztrátumai e ...
"
Szerepet játszik a e .......
replikációban
"
Lánckezdése nem
igényel primert
"
B .......
1
D .......
összekapcsolására
képes "
Láncnövekedést
D .......
katalizáló enzimaktivitása
nincs "
Működése PiiöföSZfbl sao e ...
� ■11 4G�_J,
i moodle.ch.bme.hu
Válasz: 4
11 kérdés

0 b. a DNS-ligázt �
0 e. a DNázt
0 d. a DNS-polimerázt
0 e. az RNázt
Válasza helyes.
12 kérdés

füqqetlen öl Okiddé§é é§éléiId §2ülő i
mD ■11 4G � _J,
• ...
i moodle.ch.bme.hu
....
· -- - - ;;:;, - · -�- ----
---· - - - -
M.
a szam1tasba
, , , X
Heterozigóta szülök
keresztezésével
utódok meiotikus e
T
)(
a következő
generációban
1
%-os rekombináns
�
Két lókusz között eg ynél

rekombinációs esemény �
4-féle
geno/fenotípusosztály A .......
alkotja a térképező
populációt
�
Két lókusz közti távolság

egyenesen arányos a
e ....
köztük lejátszódó T
rekombinációs �
gyakorisággal

Kezdés ideje 2021. May 27., Thursday, 19:06

Állapot Befejezte
Befejezés dátuma 2021. May 27., Thursday, 20:15
Felhasznált idő 1 óra 8 perc
1 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Mitózis profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix van jelen
a sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 60 
2 kérdés
a. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat 
b. van olyan környezeti körülmény, melyben két eltérő genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
c. van olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
d. nincs olyan környezeti körülmény, melyben két azonos genotípusú egyed ugyanolyan fenotípust mutat
https://moodle.ch.bme.hu/mod/quiz/review.php?attempt=183620&cmid=15189#question-233387-13 1/7
3 kérdés
A(z) X‑kromoszóma inaktiváció  a(z) dóziskompenzáció  egyik formája, melynek mozaikos 

verejtékmirigy‑hiány
Barr‑test teknőctarka heterokromatin hímivarú
macska összes emlős
4 kérdés
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató, dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x
dihibrid) az utódok 9  -féle genotípusúak, és
fenotípusarányokat kaphatunk. Például redundáns gének esetén 15:1  dihibrid
F2 arány jellemző, mert csak a(z) kétszeresen homozigóta recesszív  egyedek mutatnak a többi utódtól
eltérő fenotípust.
16 64
1:1:1:1
mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó
12:4 13:3
9:3:4
3:1
5 kérdés
Egy emlős állatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna szőrszínt X kromoszómához kötött recesszív
allél (a vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, nem törpe nőstényeket tiszta
vonalú szürke törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük. Válassza ki a helytelen választ!
a. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike barna
c. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok mindegyike szürke
e. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
6 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis
Páronként számolja az allélfrekvenciákat A
Két ponton bekövetkező rekombinációra ritka rekombináns osztályok világítanak rá C

Homozigóta domináns szülőkkel biztosítható, hogy az utódpopuláció fenotípusa tükrözze a hibrid szülők által D

7 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy trihibrid (A/a; B/b; C/c) egyedben erre a három génre nézve, a gének független
Válasz: 8 
8 kérdés
a. RNS-polimeráz
b. DNS-ligáz
c. DNS-polimeráz
d. Peptidil-transzferáz 
9 kérdés
10 kérdés
11 kérdés
végeztek az adott anyag és rokonvegyületei (A-F) felhasználásával, melyben azt vizsgálták, hogy az egyes komponensek segítik-e a
mutánsok növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha nincs növekedés az adott komponens
hozzáadása után.

Válasz: 1 
12 kérdés
Írja fel az alábbi szekvenciájú DNS-szakaszról képződő transzkriptum bázissorrendjét 5'>3' irányban, ha a megadott szál
5'-CGATTCCA-3’
13 kérdés
A homológ rekombináció mechanizmusa a meiózis I  pro  -fázisában történik. Ha egy dihibrid meiocyta
osztódásakor a két lókusz között egy ponton rekombináció történik (melyben két nemtestvér kromatida vesz részt), akkor az osztódás
végtermékeinek kevesebb, mint 50  %-a rekombináns.
14 kérdés
gén  -nak/nek, "ágai" a(z) transzkriptum  -k-nak/nek. A "fa csúcsa" a(z) 5'  ,
"talpa" a(z) 3'  . A "fenyőfák ágainak" szabad vége a termékek N‑terminális  végének felel meg.
gén eleje gén vége
C‑terminális spliceoszóma riboszóma poli‑A farok
replikáció
15 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a gene-1/gene-1, [3] %-a Gene-
1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja le az
[1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10,
20, 30, 40
Válasz: 0, 50, 50, 0 
16 kérdés
◄ Közlemények
Ugrás...

Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

4 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









5 kérdés
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
5'-CGATTCCA-3’
Válasz: 60 
Válasz: 0, 50, 50, 0 
Válasza helyes.
11 kérdés
Válasza helyes.
12 kérdés
Válasz: 1 
9:3:3:1
3:1 9:3:4
16 12:4
13:3 64
Válasza helyes.
14 kérdés

megfelel gén
transzkriptum
5'

C‑terminális
vége a termékek
replikáció

trp-operon 
hatását
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 8 
Válasz: 27 
Válasza helyes.
Válasza helyes.
c. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.

Állapot Befejezte
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
1/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 4
Válasza helyes.
2/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0

Válasza helyes.
3/9 2020. 06. 05. 14:18

9 kérdés

Válasz: 5
10 kérdés



4/9 2020. 06. 05. 14:18


melyekhez a(z)
van.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helytelen.
Válasza helyes.
5/9 2020. 06. 05. 14:18

14 kérdés
rekombináns.

15 kérdés
Válasza helyes.
teljes dominancia



6/9 2020. 06. 05. 14:18

5'-CGATTCCA-3’
Válasz: GCUAAGGU
Válasz: 60
a. a DNS-ligázt
b. a DNázt
d. az RNázt
Válasza helyes.
20 kérdés
Válasza helyes.
7/9 2020. 06. 05. 14:18

Válasz: 27
22 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis


B
C

23 kérdés

8/9 2020. 06. 05. 14:18


hatását

9/9 2020. 06. 05. 14:18


Állapot Befejezte
Válasza helyes.
2 kérdés

Válasz: 1 
5'-CGATTCCA-3’
4 kérdés


Válasza helyes.
Válasz: 27 
8 kérdés
Válasza helyes.
Válasza helyes.

a(z)
Válasza helyes.
Válasz: 60 

Válasza helyes.
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Válasza helyes.
Válasz: 0, 50, 50, 0 
17 kérdés

18 kérdés
A felvételen a(z)
megfelel gén
5'

C‑terminális

19 kérdés
C mindkettő
D egyik sem / hamis









c. az RNázt
e. a DNázt
Válasza helyes.
Válasza helyes.
a. chi-szakasz
Válasza helyes.
9:3:3:1
16
64 8
9:3:4
13:3
12:4
1:1:1:1
Válasza helyes.
Válasz: 16 
State Finished
Time taken 56 mins 43 secs
Question 1 Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?
Transzkriptumnak is nevezhetjük, mert transzripció eredményeként keletkezik mindegyik
Szerepe van a génexpressziós szabályozásban miRNS
3' vége poli(A)-ban végződik mRNS
U1-U6-nak nevezik őket snRNS
Megnöveli a genetikai információ kópiaszámát mRNS
Antikodon hurkot tartalmaz tRNS
Több riboszóma-kötőhelyet tartalmaz policisztronos RNS
Transzkripciókor a készülő pre-mRNS-hez kapcsolódnak eukariótákban snRNS
Kitüntetett része a promóter-szekvencia egyik sem
Válasza helyes.
Question 2 Homológ rekombinációt iniciálhat... Válassza ki a helytelen választ!
Select one:
a. kettős szálú DNS-törés
b. chi-szakasz
c. heteroduplex-képződés
Válasza helyes.
Question 3 A forward genetikai analízis előfeltétele a mutánspark létrehozása.
Select one:
True
False
Question 4 Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; B/b; c/c egyedben erre a három génre nézve, a gének független
Answer: 4
Question 5
Answer: 1
Question 6
Az eukarióta sejtek genomi DNS-ének legalacsonyabb tömörülési szintjét a nukleoszóma -k adják.
Ezek magja hiszton fehérje -k-ból/ből áll össze, mely köré a DNS feltekeredik. Az alap hiszton fehérjék
kicserélődhetnek hiszton változatokra, valamint kovalens módosításokon eshetnek át. Ezek a mechanizmusok
hatással vannak a lokális kromatinszerkezet -ra/re, ezáltal jelentős szerepük van a(z)
transzkipcionális szabályozásban. A génkifejeződés szabályozásának ez a formája a(z)
epigenetika tárgykörébe tartozik.
spliceoszóma centromer transzláció iniciáció
nucleolus alternatív splicing poszttranszkripcionális DNS‑szekvencia
primoszóma proteomika metagenomika transzkripciós faktor
Válasza helyes.
Question 7 Mi a neve annak a technikának, melynek során egy tulajdonság kialakításában részt vevő géneket változatok
(mutánsok) által azonosítjuk, vizsgáljuk?
Answer: egygénes öröklődési mintázat azonosítása

Question 8 Mit szemléltet az alábbi ábra?
Select one:
a. Eukarióta mRNS-ek splincingja lasszó mechanizmussal
b. Transzkripció termináció prokariótákban
c. Poly(A)-farok kialakulása eukarióta mRNS-ben
d. Kapcsolt transzkripció és transzláció prokariótákban
Válasza helyes.
Question 9 Melyik dominanciaformára igazak az egyes állítások?

A heterozigóta egyed az egyik homozigóta szülő fenotípusát mutatja teljes dominancia
nem teljes dominancia

A homozigóta egyed mindkét homozigóta szülő fenotípusát mutatja


You have correctly selected 5.
Question 10 Egy gén szekvenciájával homológ, 20-30 nt hosszúságú dupla szálú RNS az adott gén kifejeződését gátolja. Milyen
mechanizmus áll ennek hátterében?
RNS imprinting
RNS interferencia
RNS splicing
génamplifikáció
Válasza helyes.
Question 11 Hányféle genotípusú utód keletkezik egy dihibrid növény tesztkeresztezésekor (test cross!) erre a két génre nézve, a
Answer: 4
Question 12 A Gene-1/Gene-1 x Gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3]
%-a Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/Gene-1/Gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden
genotípus életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és
Answer: 0, 50, 50, 0

Question 13
A képen egy állatfaj diploid testi sejtjeinek kariotípusa látható. A faj tizenhárom
autoszómával és egy ivari kromoszómával rendelkezik. Ivarmeghatározása
XX‑X0 rendszer szerint történik. A bemutatott kariotípus
hím nemű egyedre jellemző. Ezen egyed által létrehozott ivarsejtek
fele egy X-ivari kromoszómát hordoz.
prototípusa ZZ‑ZW
spliceoszómával XX‑XY lábbal
eukromatinnal heterokromatinnal
fejjel megaloszómával
negyede mindegyike 1/14‑e
elektronmikroszkópos felvétele nőstény
Válasza helyes.
Question 14 Egy fehérje N-terminális végi aminosavsorrendje a következő:
N - Met-Asn-Lys-Tyr-Ser-Glu...
melyet a 5' - AUGAACAAGUAUAGCGAG... mRNS-szekvencia határoz meg.
Mutáció hatására a fenti vad típusú aminosavsorrend az alábbiakra változik. Hogy nevezzük ezeket a mutáció
típusokat?
N - Met-Asn-Lys-Tyr-Arg-Glu... misszensz
N - Met-Asn-Lys-Stop nonszensz
Válasza helyes.
Question 15
Tiszta vonalú szürke, nem törpe nőstényeket tiszta vonalú barna, törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható
fenotípusát nézzük. Válassza ki a helytelen választ!
Select one:
d. csak a testméretet nézve, a hím utódok mindegyike törpe
Válasza helyes.
Question 16
A képen prokarióta sejtek promóter szekvenciáinak illesztése látható. A sárga

kiemelés jelöli a(z) konszenzus szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció
kezdőpont -(j)át mutatja.
telomer purin és pirimidin replikációs origó S‑fázisban lévő pirimidin
irány telomer‑szintézis replikációs buborék primer
purin eukarióta osztódó
termináció végpont transzláció
replikáció
Válasza helyes.
Question 17 A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Meiózis I. profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-
kettős hélix van jelen a sejtekben (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való
számjegyet!
Answer: 60
Question 18 Két tulajdonságban különböző tiszta vonalú egyedeket kereszteztek (genotípus szerint: aa BB x AA bb). Az utódokat
tesztelő keresztezésbe vive, a következő generáció genotípusmegoszlása az alábbi:
Aa Bb 593
Aa bb 107
aa Bb 123
aa bb 602
Mennyi a két lókusz cM-ban kifejezett távolsága?
10,6
16,1
24,6
16,4
1,6
22,4
14,2
6,4
Válasza helyes.
Question 19 Melyik enzimre igazak az alábbi állítások? Válassza ki a megfelelő betűjelet!

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
Question 20
melyekhez a(z) telomerkötő fehérjék -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció során
rövidül. Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz aktivitása
van.
centromerek transzláció transzkripciós faktorok riboszóma‑alegységek
poli(A)‑polimeráz RNS‑polimeráz transzkripció poli(A)‑farkak
DNáz
Válasza helyes.
Question 21
Igen és nem válaszokkal adja meg, hogy a környezeti mutagének befolyásolhatják-e az alábbi – mutációkkal
kapcsolatos – jelenségeket:
szomatikus vagy csíravonal sejtekben jön-e létre a mutáció igen
kódoló vagy szabályozó régióban következik-e be a mutáció nem
báziscserével vagy báziskieséssel/beékelődéssel járó mutáció keletkezik-e nem
nemi kromoszómát vagy autoszómát érint-e a kialakuló mutáció nem

Question 22 Mely operonra igazak az alábbi állítások?
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja egyik sem

hatását
lac-operon
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását

◄ Próbavizsga Jump to...


Állapot Befejezte
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja egyik sem 
Válasza helyes.
2 kérdés
Mendel törvényei csak az ivarosan szaporodó fajokra  érvényesek.
Válasza helyes.
Válasz: Forward genetika 
Több riboszóma-kötőhelyet tartalmaz policisztronos RNS 
Transzkripciókor a készülő pre-mRNS-hez kapcsolódnak eukariótákban egyik sem 
Szerepe van a génexpressziós szabályozásban mindegyik 
3' vége poli(A)-ban végződik mRNS 
Antikodon hurkot tartalmaz tRNS 
U1-U6-nak nevezik őket snRNS 
Megnöveli a genetikai információ kópiaszámát mRNS 
Transzkriptumnak is nevezhetjük, mert transzripció eredményeként keletkezik mRNS 

5 kérdés
A képen prokarióta  sejtek promóter  szekvenciáinak illesztése látható. A sárga kiemelés

jelöli a(z) konszenzus  szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció 
kezdőpont  -(j)át mutatja.
purin és pirimidin primer irány transzláció telomer
termináció replikációs buborék replikációs origó eukarióta
S‑fázisban lévő telomer‑szintézis replikáció
végpont pirimidin purin osztódó
Válasza helyes.
a. szálvándorlás 
b. egyes szálú DNS-törés
d. chi-szakasz
Válasza helyes.
7 kérdés A Gene-1/gene-1 x Gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3] %-a
Gene-1/gene-1, [4] %-a pedig Gene-1/Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus
életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4] helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel
elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 25, 25, 50, 0 
8 kérdés Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; B/b; c/c egyedben erre a három génre nézve, a gének független öröklődése
Válasz: 4 

9 kérdés
Igen és nem válaszokkal adja meg, hogy a környezeti mutagének befolyásolhatják-e az alábbi – mutációkkal kapcsolatos –
jelenségeket:
báziscserével vagy báziskieséssel/beékelődéssel járó mutáció keletkezik-e igen 
kódoló vagy szabályozó régióban következik-e be a mutáció igen 
nemi kromoszómát vagy autoszómát érint-e a kialakuló mutáció nem 
szomatikus vagy csíravonal sejtekben jön-e létre a mutáció igen 

Válasz: 27 
11 kérdés A kromoszómák végeit a telomerek  védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák, melyekhez
a(z) telomerkötő fehérjék  -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció  során rövidül. Újjáépítésében
egy ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz  aktivitása van.
poli(A)‑polimeráz riboszóma‑alegységek centromerek
DNáz transzkripció transzkripciós faktorok
transzláció poli(A)‑farkak
RNS‑polimeráz
Válasza helyes.
12 kérdés Egy fehérje N-terminális végi aminosavsorrendje a következő:


Mutáció hatására a fenti vad típusú aminosavsorrend az alábbiakra változik. Hogy nevezzük ezeket a mutáció típusokat?
N - Met-Asn-Lys-Stop nonszensz 
N - Met-Asn-Asn-Ile-Ala-Ser/Arg... frameshift 

Válasza helyes.
13 kérdés Az eukarióta sejtek genomi DNS-ének legalacsonyabb tömörülési szintjét a nukleoszóma  -k adják. Ezek
magja hiszton fehérje  -k-ból/ből áll össze, mely köré a DNS feltekeredik. Az alap hiszton fehérjék
kicserélődhetnek hiszton változatokra, valamint kovalens módosításokon eshetnek át. Ezek a mechanizmusok hatással
vannak a lokális kromatinszerkezet  -ra/re, ezáltal jelentős szerepük van a(z) transzkipcionális 
szabályozásban. A génkifejeződés szabályozásának ez a formája a(z) epigenetika  tárgykörébe tartozik.
spliceoszóma centromer transzláció iniciáció
nucleolus alternatív splicing poszttranszkripcionális DNS‑szekvencia
primoszóma proteomika metagenomika transzkripciós faktor
Válasza helyes.
14 kérdés A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Meiózis II. profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős
Válasz: 30 
15 kérdés Egy gén szekvenciájával homológ, 20-30 nt hosszúságú dupla szálú RNS az adott gén kifejeződését gátolja. Milyen
mechanizmus áll ennek hátterében?
génamplifikáció
RNS imprinting
RNS splicing
Válasza helyes.

C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes. 
17 kérdés Mit szemléltet az alábbi ábra?
a. Transzkripció termináció prokariótákban 
b. Kapcsolt transzkripció és transzláció prokariótákban
c. Poly(A)-farok kialakulása eukarióta mRNS-ben
d. Eukarióta mRNS-ek splincingja lasszó mechanizmussal
Válasza helyes.
18 kérdés Két tulajdonságban különböző tiszta vonalú egyedeket kereszteztek (genotípus szerint: aa BB x AA bb). Az utódokat
tesztelő keresztezésbe vive, a következő generáció genotípusmegoszlása az alábbi:
Aa Bb 860
Aa bb 116
aa Bb 94
aa bb 904
6,4
16,1
22,4
1,6
16,4
24,6
10,6 
14,2
Válasza helyes.
19 kérdés
Melyik gén terméke vesz részt az D > C átalakítási lépésben?

Válasz: 2 
20 kérdés A forward genetikai analízis előfeltétele a DNS-szekvencia ismerete.
Igaz
Hamis 
21 kérdés
kötött recesszív allél (a vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, törpe
nőstényeket tiszta vonalú szürke, nem törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük. Válassza ki a
helytelen választ!
c. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok fele szürke, fele barna 
d. csak a testméretet nézve, az összes utód törpe
Válasza helyes.
9:3:3:1  . Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat van, akkor
módosult fenotípusarányokat kaphatunk. Például komplementer öröklésmenet esetén
9:7  dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z)
mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó  egyedek mutatnak a többi utódtól eltérő fenotípust.
13:3 1:1:1:1
16
15:1
12:4
64 kétszeresen homozigóta recesszív
3:1
9:3:4
Válasza helyes.

U á
Ugrás...
◄ Próbavizsga

Állapot Befejezte
1 kérdés
Válasza helyes.
2 kérdés
A forward genetikai analízis előfeltétele a mutánspark létrehozása.
Igaz 
Hamis
3 kérdés
Mi a neve a képen látható öröklésmenetnek?
Válasz: cikk-cakk 
4 kérdés
A kromoszómák végeit a telomerek  védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák, melyekhez a(z)
telomerkötő fehérjék  -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció  során rövidül. Újjáépítésében egy
ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz  aktivitása van.
DNáz transzkripciós faktorok poli(A)‑farkak
riboszóma‑alegységek transzkripció centromerek poli(A)‑polimeráz
transzláció RNS‑polimeráz
Válasza helyes.
5 kérdés
vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, törpe nőstényeket tiszta vonalú szürke, nem
b. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok fele szürke, fele barna 
e. csak a testméretet nézve, az összes utód törpe
Válasza helyes.
6 kérdés
A képen prokarióta  sejtek promóter  szekvenciáinak illesztése látható. A sárga kiemelés jelöli a(z)
konszenzus  szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció  kezdőpont  -(j)át mutatja.
primer transzláció replikációs buborék replikáció telomer pirimidin
telomer‑szintézis végpont S‑fázisban lévő
irány replikációs origó osztódó termináció eukarióta
purin purin és pirimidin
Válasza helyes.
7 kérdés
Párosítsa az allélpárok dominanciaviszonyára érvényes állításokat!
A
a vad allél teljes dominanciát mutat a mutáns allél felett
haploszufficiencia
azt jelenti, hogy 
A kodominancia
a vad és a mutáns allél egymással egyenértékű
úgy értelmezhető,
hogy 
A domináns
a funkcióvesztett allél domináns a vad allél felett, mert a funkcióvesztett allél terméke gátolja a vad allél termékének műkö
negatív mutáció azt
jelenti, hogy 
A
a funkcióvesztett allél domináns a vad allél felett, mert a vad termék egyszeres dózisa nem elég a vad fenotípus kialakítás
haploinszufficiencia
azt jelenti, hogy 
Válasza helyes.
8 kérdés
Két tulajdonságban különböző tiszta vonalú egyedeket kereszteztek (genotípus szerint: aa BB x AA bb). Az utódokat tesztelő keresztezésbe
vive, a következő generáció genotípusmegoszlása az alábbi:
Aa Bb 860
Aa bb 116
aa Bb 94
aa bb 904
22,4
24,6
16,1
10,6 
6,4
14,2
16,4
1,6
Válasza helyes.
9 kérdés
mutánsok növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha nincs növekedés az adott komponens hozzáadása
után.

Válasz: 1 
10 kérdés
Melyik enzimre igazak az alábbi állítások? Válassza ki a megfelelő betűjelet!
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
11 kérdés
Igen és nem válaszokkal adja meg, hogy a környezeti mutagének befolyásolhatják-e az alábbi – mutációkkal kapcsolatos – jelenségeket:
kódoló vagy szabályozó régióban következik-e be a mutáció nem 
szomatikus vagy csíravonal sejtekben jön-e létre a mutáció igen 
báziscserével vagy báziskieséssel/beékelődéssel járó mutáció keletkezik-e nem 
12 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy dihibrid növény tesztkeresztezésekor (test cross!) erre a két génre nézve, a gének független
Válasz: 4 
13 kérdés
Az eukarióta sejtek genomi DNS-ének legalacsonyabb tömörülési szintjét a nukleoszóma  -k adják. Ezek magja
hiszton fehérje  -k-ból/ből áll össze, mely köré a DNS feltekeredik. Az alap hiszton fehérjék kicserélődhetnek hiszton
változatokra, valamint kovalens módosításokon eshetnek át. Ezek a mechanizmusok hatással vannak a lokális kromatinszerkezet  -
ra/re, ezáltal jelentős szerepük van a(z) transzkipcionális  szabályozásban. A génkifejeződés szabályozásának ez a formája a(z)
epigenetika  tárgykörébe tartozik.
spliceoszóma centromer transzláció iniciáció nucleolus alternatív splicing
poszttranszkripcionális DNS‑szekvencia primoszóma proteomika metagenomika
transzkripciós faktor
Válasza helyes.
14 kérdés
Transzkriptumnak is nevezhetjük, mert transzripció eredményeként keletkezik mindegyik 
Szerepe van a génexpressziós szabályozásban miRNS 
Válasza helyes.
15 kérdés
Homológ rekombinációt iniciálhat... Válassza ki a helytelen választ!
a. chi-szakasz
c. heteroduplex-képződés 
Válasza helyes.
16 kérdés
Mit szemléltet az alábbi ábra?
a. Eukarióta mRNS-ek splincingja lasszó mechanizmussal
b. Kapcsolt transzkripció és transzláció prokariótákban
c. Transzkripció termináció prokariótákban 
d. Poly(A)-farok kialakulása eukarióta mRNS-ben
Válasza helyes.
17 kérdés
Egy gén szekvenciájával homológ, 20-30 nt hosszúságú dupla szálú RNS az adott gén kifejeződését gátolja. Milyen mechanizmus áll ennek
hátterében?
RNS splicing
génamplifikáció
RNS imprinting
Válasza helyes.
18 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy tetrahibrid (A/a; B/b; C/c; D/d) egyedben erre a négy génre nézve, a gének független
Válasz: 16 
19 kérdés
Egy fehérje N-terminális végi aminosavsorrendje a következő:


N - Met-Asn-Lys-Tyr-Arg-Glu... misszensz 
Válasza helyes.
20 kérdés
Válasza helyes.
21 kérdés
A képen egy Klinefelter-szindrómás személy kariotípusa látható. Ennek a személynek a testi sejtjei a sejtciklus S-fázisa előtt [?] darab DNS-
kettős hélixet tartalmaznak (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 44 
22 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1, [4]
Válasz: 50, 0, 50, 0 
◄ Próbavizsga
Ugrás...
Kezdés ideje 2021. May 21., Friday, 15/00
Állapot Befejezte
Befejezés 2021. May 21., Friday, 15/56
dátuma
1 kérdés
A kromoszómák végeit a telomerek ! védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák, melyekhez a(z)
telomerkötő fehérjék ! -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció ! során rövidül. Újjáépítésében egy
ribonukleoprotein-komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz ! aktivitása van.
transzláció centromerek poli(A)-polimeráz
transzkripciós faktorok RNS-polimeráz riboszóma-alegységek
transzkripció DNáz poli(A)-farkak
Válasza helyes.
2 kérdés
a. kettős szálú DNS-törés
b. chi-szakasz
c. szálvándorlás !
Válasza helyes.
3 kérdés
Mi a neve annak a technikának, melynek során egy tulajdonság kialakításában részt vevő géneket változatok (mutánsok) által azonosítjuk,
vizsgáljuk?
Válasz: genetikai boncolás !

4 kérdés
Két tulajdonságban különböző tiszta vonalú egyedeket kereszteztek (genotípus szerint: aa BB x AA bb). Az utódokat tesztelő
keresztezésbe vive, a következő generáció genotípusmegoszlása az alábbi:
Aa Bb 860
Aa bb 116
aa Bb 94
aa bb 904
6,4
16,1
22,4
16,4
1,6
10,6 !
24,6
14,2
Válasza helyes.
5 kérdés
Mendel törvényei csak az ivarosan szaporodó fajokra ! érvényesek.
Válasza helyes.
6 kérdés
Egy emlős állatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna szőrszínt X kromoszómához kötött recesszív allél
(a vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, törpe nőstényeket tiszta vonalú szürke,
nem törpe hímekkel keresztezzük, és az utódok várható fenotípusát nézzük. Válassza ki a helytelen választ!
b. csak a testméretet nézve, az összes utód törpe
e. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok fele szürke, fele barna !
Válasza helyes.
7 kérdés
C: mindkettőre
D: egyikre sem
A láncnövelést 5'>3' irányban végzi C !
Lánckezdése nem igényel primert B !
Templátfüggő enzim C !
Baktériumsejtekben előfordul C !
Láncnövekedést katalizáló enzimaktivitása nincs D !
Működéséhez primert igényel A !
Két polinukleotidlánc összekapcsolására képes D !
Működése pirofoszforsav képződésével jár C !
Lánciniciációra képtelen A !
Szerepet játszik a replikációban C !
Szubsztrátumai nukleozid-trifoszfátok C !
Válasza helyes.
8 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre egy tetrahibrid (A/a; B/b; C/c; D/d) egyedben erre a négy génre nézve, a gének független
Válasz: 16 !
9 kérdés
A képen egy Klinefelter-szindrómás személy kariotípusa látható. Ennek a személynek a testi sejtjei a sejtciklus S-fázisát követően [?] darab
DNS-kettős hélixet tartalmaznak (az extranukleáris genomot nem számítva). Írja be a kérdőjel helyére való számjegyet!
Válasz: 88 "
10 kérdés
szomatikus vagy csíravonal sejtekben jön-e létre a mutáció igen "
báziscserével vagy báziskieséssel/beékelődéssel járó mutáció keletkezik-e nem "
nemi kromoszómát vagy autoszómát érint-e a kialakuló mutáció nem !
kódoló vagy szabályozó régióban következik-e be a mutáció nem !

11 kérdés
Represszora csak a kis molekulatömegű szabályozóanyag jelenlétében érvényesíti biológiai hatását trp-operon !
A kis molekulatömegű szabályozóanyag felszabadítja az operátort a gátlás alól lac-operon !
A kis molekulatömegű szabályozóanyag közvetlenül az RNS-polimerázon fejti ki hatását egyik sem !
A represszor az RNS-szintézis terminációját gátolja egyik sem !
Ha az operátorhoz represszor molekula kapcsolódik, akkor a struktúrgének nem íródnak át mindkettő !
Válasza helyes.
12 kérdés
hátterében?
RNS splicing
RNS interferencia !
génamplifikáció
RNS imprinting
Válasza helyes.
13 kérdés
A nem kapcsolt génekre jellemző klasszikus, tiszta dominás-recesszív viszonyokat mutató, dihibrid öröklésmenetben (dihibrid x dihibrid)
az utódok 9 ! -féle genotípusúak, és
4 ! -féle fenotípusúak. A fenotípusok aránya
9/3/3/1 ! . Ha a vizsgált két gén között funkcionális kapcsolat van, akkor módosult
fenotípusarányokat kaphatunk. Például komplementer öröklésmenet esetén 9/7 !
dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z) mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó ! egyedek mutatnak a többi utódtól
3/1 64
1/1/1/1 15/1
8 13/3
12/4
9/3/4
kétszeresen homozigóta recesszív 16
Válasza helyes.
14 kérdés
Antikodon hurkot tartalmaz tRNS !
Transzkripciókor a készülő pre-mRNS-hez kapcsolódnak eukariótákban snRNS !
Kitüntetett része a promóter-szekvencia egyik sem !
U1-U6-nak nevezik őket snRNS !
Van belőle - többek között - 23S és 16S rRNS !
Szerepe van a génexpressziós szabályozásban miRNS !
3' vége poli(A)-ban végződik mRNS !
Transzkriptumnak is nevezhetjük, mert transzripció eredményeként keletkezik mindegyik !
Több riboszóma-kötőhelyet tartalmaz policisztronos RNS !
Megnöveli a genetikai információ kópiaszámát mRNS !
Válasza helyes.
15 kérdés
A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1,
[4] %-a pedig Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4]
helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 50, 0, 50, 0 !

16 kérdés
N - Met-Asn-Lys-Stop nonszensz !
N - Met-Asn-Asn-Ile-Ala-Ser/Arg... misszensz "

17 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid növény tesztkeresztezésekor (test cross!) erre a három génre nézve, a gének független
Válasz: 8 !
18 kérdés

a. Transzkripció termináció prokariótákban !
b. Eukarióta mRNS-ek splincingja lasszó mechanizmussal
c. Kapcsolt transzkripció és transzláció prokariótákban
d. Poly(A)-farok kialakulása eukarióta mRNS-ben
Válasza helyes.
19 kérdés
A reverz genetikai analízis előfeltétele a DNS-szekvencia megváltoztatása.
Igaz !
Hamis
20 kérdés
A képen prokarióta ! sejtek promóter ! szekvenciáinak illesztése látható. A sárga kiemelés jelöli a(z)
konszenzus ! szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció ! kezdőpont ! -(j)át
mutatja.
végpont telomer replikációs origó purin primer
pirimidin
telomer-szintézis osztódó replikáció transzláció eukarióta
S-fázisban lévő
replikációs buborék purin és pirimidin termináció irány
Válasza helyes.
21 kérdés
mutánsok növekedését minimál táptalajon. A táblázatban + jelzi a növekedést, - pedig ha nincs növekedés az adott komponens
hozzáadása után.
Melyik gén terméke vesz részt az D > C átalakítási lépésben?
Válasz: 2 !
22 kérdés
Az eukarióta sejtek genomi DNS-ének legalacsonyabb tömörülési szintjét a nukleoszóma ! -k adják. Ezek magja
hiszton fehérje ! -k-ból/ből áll össze, mely köré a DNS feltekeredik. Az alap hiszton fehérjék kicserélődhetnek hiszton
változatokra, valamint kovalens módosításokon eshetnek át. Ezek a mechanizmusok hatással vannak a lokális kromatinszerkezet
! -ra/re, ezáltal jelentős szerepük van a(z) transzkipcionális ! szabályozásban. A génkifejeződés szabályozásának ez a
formája a(z) epigenetika ! tárgykörébe tartozik.
poszttranszkripcionális DNS-szekvencia primoszóma proteomika metagenomika
Válasza helyes.
◀ Próbavizsga
Ugrás...

Állapot Befejezte
1 kérdés
a. szálvándorlás 
b. egyes szálú DNS-törés
c. chi-szakasz
d. kettős szálú DNS-törés
Válasza helyes.
2 kérdés
szomatikus vagy csíravonal sejtekben jön-e létre a mutáció nem 
báziscserével vagy báziskieséssel/beékelődéssel járó mutáció keletkezik-e igen 
kódoló vagy szabályozó régióban következik-e be a mutáció nem 
Válasza helyes.
3 kérdés
C: mindkettőre
D: egyikre sem
Válasza helyes.
4 kérdés
N - Met-Asn-Lys-Tyr-Arg-Glu... misszensz 
Válasza helyes.
5 kérdés
A forward genetikai analízis előfeltétele a mutánspark létrehozása.
Igaz 
Hamis
6 kérdés
Szerepe van a génexpressziós szabályozásban miRNS 
Transzkriptumnak is nevezhetjük, mert transzripció eredményeként keletkezik policisztronos RNS 

7 kérdés
Hányféle genotípusú ivarsejt jöhet létre A/a; B/b; c/c egyedben erre a három génre nézve, a gének független öröklődése esetén? Írja be a
Válasz: 8 
8 kérdés
Hányféle genotípusú utód keletkezik egy trihibrid kukorica önmegtermékenyítésekor erre a három génre nézve, a gének független
Válasz: 27 
9 kérdés
A képen egy krokodilfaj kariotípusa látható, melynél 2n=30. A Meiózis I. profázisában ennél a fajnál [?] darab DNS-kettős hélix van jelen a
Válasz: 60 
10 kérdés
A képen prokarióta  sejtek promóter  szekvenciáinak illesztése látható. A sárga kiemelés jelöli a(z)
konszenzus  szakaszokat, a rózsaszín kiemelés pedig a(z) transzkripció  irány  -(j)át mutatja.
purin és pirimidin végpont primer replikációs origó telomer‑szintézis
eukarióta purin pirimidin telomer termináció
replikáció replikációs buborék kezdőpont S‑fázisban lévő
transzláció osztódó

11 kérdés

Válasz: 1 
12 kérdés
A képen egy állatfaj diploid testi sejtjeinek kariotípusa  látható. A faj tizenhárom autoszómával
 és egy ivari kromoszómával  rendelkezik. Ivarmeghatározása XX‑X0  rendszer szerint

történik. A bemutatott kariotípus hím  nemű egyedre jellemző. Ezen egyed által létrehozott ivarsejtek
fele  egy X-ivari kromoszómát hordoz.
prototípusa elektronmikroszkópos felvétele megaloszómával
1/14‑e lábbal nőstény
ZZ‑ZW
XX‑XY negyede heterokromatinnal
spliceoszómával eukromatinnal mindegyike fejjel
Válasza helyes.
13 kérdés
Válasza helyes.
14 kérdés
a. Poly(A)-farok kialakulása eukarióta mRNS-ben
b. Transzkripció termináció prokariótákban 
c. Eukarióta mRNS-ek splincingja lasszó mechanizmussal
d. Kapcsolt transzkripció és transzláció prokariótákban
Válasza helyes.
15 kérdés
vad szín szürke), a törpeséget pedig autoszómális domináns allél okozza. Tiszta vonalú barna, törpe nőstényeket tiszta vonalú szürke, nem
b. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe
c. csak a testméretet nézve, az összes utód törpe
d. csak a szőrszínt nézve, a nőstény utódok fele szürke, fele barna 
Válasza helyes.
16 kérdés
A kromoszómák végeit a telomerek  védik. Ezek speciális, ismétlődő nukleotid-szekvenciák, melyekhez a(z)
telomerkötő fehérjék  -k kapcsolódnak. Ez a szakasz replikáció  során rövidül. Újjáépítésében egy ribonukleoprotein-
komplex vesz részt, melynek reverz transzkriptáz  aktivitása van.
RNS‑polimeráz transzkripciós faktorok DNáz riboszóma‑alegységek
transzláció centromerek poli(A)‑farkak transzkripció
poli(A)‑polimeráz
Válasza helyes.
17 kérdés
Válasza helyes.
18 kérdés
hátterében?
RNS splicing 
génamplifikáció
RNS interferencia
RNS imprinting
Válasza helytelen.
19 kérdés
Két tulajdonságban különböző tiszta vonalú egyedeket kereszteztek (genotípus szerint: aa BB x AA bb). Az utódokat tesztelő keresztezésbe
vive, a következő generáció genotípusmegoszlása az alábbi:
Aa Bb 593
Aa bb 107
aa Bb 123
aa bb 602
24,6
1,6
16,1 
6,4
22,4
14,2
16,4
10,6
Válasza helyes.
20 kérdés
Az eukarióta sejtek genomi DNS-ének legalacsonyabb tömörülési szintjét a nukleoszóma  -k adják. Ezek magja
hiszton fehérje  -k-ból/ből áll össze, mely köré a DNS feltekeredik. Az alap hiszton fehérjék kicserélődhetnek hiszton
változatokra, valamint kovalens módosításokon eshetnek át. Ezek a mechanizmusok hatással vannak a lokális kromatinszerkezet  -
ra/re, ezáltal jelentős szerepük van a(z) transzkipcionális  szabályozásban. A génkifejeződés szabályozásának ez a formája a(z)
epigenetika  tárgykörébe tartozik.
poszttranszkripcionális DNS‑szekvencia primoszóma proteomika metagenomika
Válasza helyes.
21 kérdés
A Gene-1/Gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a gene-1/gene-1, [2] %-a Gene-1/Gene-1, [3] %-a Gene-1/gene-1, [4]
%-a pedig Gene-1/Gene-1/gene-1/gene-1 genotípusú lesz (amennyiben minden genotípus életképessége azonos). Írja le az [1], [2], [3], [4]
helyre kerülő négy számjegyet, zárójel nélkül, vesszővel és szóközzel elválasztva, a megadott sorrendben, például: 10, 20, 30, 40
Válasz: 25, 25, 50, 0 
22 kérdés
fenotípusarányokat kaphatunk. Például komplementer öröklésmenet esetén 9:7 
dihibrid F2 arány jellemző, mert csak a(z) mindkét génből legalább egy domináns allélt hordozó  egyedek mutatnak a többi utódtól
9:3:4
12:4 8
16
3:1
15:1
13:3 64
1:1:1:1
Válasza helyes.
◄ Próbavizsga
Ugrás...

SodaPDF Merged Merging Result

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

You might also like

SodaPDF Merged Merging Result

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

SodaPDF Merged Merging Result

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

2021. 05. 21.

Próbavizsga: Próbálkozás áttekintése

Kezdés ideje 2021. May 21., Friday, 11:11

A hiszton-metiláció a CpG-szigeteken következik be igaz 

Az rRNS-gének housekeeping gének hamis 

Minden transzkripciós faktor rendelkezik DNS-kötő doménnel hamis 

Az albumin génje csak a májsejtekben van jelen hamis 

A hiszton-deacetilázok transzkripció-gátló hatásúak igaz 

Az alternatív splicing megnöveli egy génről képződő fehérjeformák számát igaz 

Egyes transzkripciós faktorok hormonkötő domént tartalmaznak igaz 

A silencerek transzkripciót gátló szabályozó fehérjék igaz 

Jelölje be, melyik géntérképezési technikára, azaz:

érvényesek az alábbi állítások:

Páronként számolja az allélfrekvenciákat B

4-féle geno/fenotípusosztály alkotja a térképező populációt B

A térképtávolság egysége 1 cM, mely 1%-os rekombináns gyakoriságnak felel meg C

Két ponton bekövetkező rekombinációra ritka rekombináns osztályok világítanak rá B

A(z) dóziskompenzáció  a(z) X‑kromoszóma inaktiváció  egyik formája, melynek teknőctarka 

emlős Barr‑test heterokromatin verejtékmirigy‑hiány

Melyik enzim nem vesz részt a replikációban?

b. az utódok fele nőstény, fele hím nemű

c. csak a szőrszínt nézve, a hím utódok mindegyike barna

d. csak a testméretet nézve, a nőstény utódok mindegyike törpe

transzláció splicing RNS‑interferencia polipeptid N‑terminális C‑terminális

spliceoszóma riboszóma poli‑A farok fehérje eleje fehérje vége transzkripciós faktor

poliadeniláció oldalláncok replikáció 3'

Fágrezisztenciát eredményező mutáció a fágfertőzés következtében jön létre hamis 

A null-allél a génműködés teljes kiesését jelenti igaz 

Replikációkor a templát szál kihurkolódása deléciót okoz az új szálban igaz 

A morfológiai mutációk megváltoztatják a kromoszómák szerkezetét igaz 

Tanulmányozza át a menekítési táblázatot, és válaszoljon az alábbi kérdésre!

Melyik gén terméke vesz részt az A > C átalakítási lépésben?

A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...

Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?

Polaritása van mRNS 

Kijelöli a transzláció gátlás helyét miRNS 

Többféle peptidlánc képződik róla policisztronos RNS 

A, G, C, T bázisokat tartalmaz egyik sem 

Van belőle - többek között - 18S és 28S rRNS 

Dezoxiribózt tartalmaz egyik sem 

3' végéhez egy aminosav kapcsolódik észterkötéssel tRNS 

Komplementer szakaszokat tartalmaz az exon-intron határok környezetével snRNS 

Féléletideje szabályozza, hogy az adott fehérjéből mennyi termelődjön mindegyik 

DNS-templátról készül mRNS 

Vizsga 2021. május 21. ►

3. A felvételen a(z) transzkripció egyik pillanata látható. A fenyőfára emlékeztető szerkezetben

4. Mely RNS-típusokra igazak az alábbi állítások?

6. A Gene-1/gene-1 x gene-1/gene-1 keresztezésben az utódok [1] %-a Gene-1/Gene-1, [2] %-a

8. A(z)X-kromoszóma inaktiváció a(z) dóziskompenzáció egyik formája, melynek mozaikos

10. A nem átfedő reakciónorma azt jelenti, hogy...

12. Jelölje be, melyik géntérképezési technikára, azaz:

D egyik sem / hamis

• Páronként számolja az allélfrekvenciákat D

13. Egy emlősállatban, melynél XX-XY kromoszómális ivarmeghatározás érvényesül, a barna

2. Drosophila: wt – szürke, black recesszív mutáció – fekete testszín

3. Az egyik legszebb ló a Palomino: aranysárga szőrű, a lábak végén kissé világosabb, a

4. Mennyi a humán diploid kromoszómaszám? 23 pár

a) Vezessen be genetikai szimbólumokat, és állapítsa meg, mely allélok a

b) Írja fel a szülők valószínű genotípusát az egyes keresztezésekben. Egy tetszőleges