останнє заняття рецепти

You might also like

Download as docx, pdf, or txt
Download as docx, pdf, or txt
You are on page 1of 18

Тема 19. Підсумкове заняття.

І. Виписати рецепти на наступні лікарські засоби та вказати до кожного


препарату:
- фармакологічна група:
- механізм дії:
- фармакологічні ефекти:
- покази до застосування:
- побічні дії:

Анестезин;
Rp.: Anaesthesini 0,2
Olei Cacao 2,0
M., f. supp.
D.t.d № 10
S.: По 1 супозиторію ректально

Rp.: Anaesthesini 2,5


Vaselini ad 25,0
M. f. ung.
D.S. змащувати уражені ділянки

Rp.: Anaesthesini 2,5


Zinci oxydi 20,0
Vaselini ad 50,0
M.f. pasta
D.S. наносити на уражені ділянки шкіри

Rp.: Tab. Anaesthesini 0,3 №10


D.S. по 1 таблетці 3-4 р/д при болях в шлунку

- фармакологічна група:
лікарські засоби для місцевої анестезії - складний ефір ПАБК
- механізм дії:
зменшує проникність клітинної мембрани для іонів Na+, витісняє Ca2+ з рецепторів,
розташованих на внутрішній поверхні мембрани, блокує виникнення та проведення
нервових імпульсів
- фармакологічні ефекти:
анальгетичний
- покази до застосування:
знеболювання слизових оболонок
захворюваннях шкіри, які супроводжуються свербінням
знеболювання ран і виразок
тріщини, геморой
побічні дії:
контактний дерматит
алергія
метгемоглобінемія

Доксазозин;
Rp.: Tab. Doxazozini 0,004 № 10
D.S. по 1 таблетці на добу

- фармакологічна група:
α1-адреноблокатор, селективний, переферичний, постсинаптичний
- механізм дії:
Блокує α1-адренорецептори судин шийки сечового міхура і простатичної частини уретри
- фармакологічні ефекти:
судинно-розширювальний
зниження тонусу гладкої мускулатури сечовивідних шляхів
знижує концентрацію загального холестерину та ЛПНЩ
- покази до застосування:
АГ
доброякісна гіперплазія передміхурової залози
застійна серцева недостатність
- побічні дії:
гіпотензія (ефект першої дози)
запаморочення
набряки
тахікардія
аритмія
задишка
нервозність
сонливість
болі в грудній клітці і животі
зниження концентрації та уваги
погіршення зору
холестаз
зниження потенції

Тубокурарин;
Rp.: Sol. Tubocurarini chloridi 1 % 1,5 ml
D.t.d № 10 im ampull.
S. вв по 0,4-0,5 мг/кг

- фармакологічна група:
н-холінолітик (міорелаксант периферичної дії – курареподібний засіб)
- механізм дії:
конкурентна оборотна блокада н-холінорецепторів міонейрональних синапсів
- фармакологічні ефекти:
міорелаксуючий
гіпотензивний
- покази до застосування:
операція (коли треба релаксація скелетних м’язів більше 1 год)
правець
травматологія – вправлення вивихів, репозиція уламків
- побічні дії:
гіпотензія
брохоспазм, спазм гортані
Цититон
Rp.: Sol. Cititonі 0,15% 1 ml
D.t.d № 10 in amp.
S. По 0,5 мл вв в 10 мл 0,9% раствора NaCl

- фармакологічна група:
н-холіноміметик, аналептик рефлекторної дії
- механізм дії:
стимуляція н-холінорецепторів каротидного синуса (збудження дихального і
судиннорухового центрів)
стимуляція н-холінорецепторів наднирників
- фармакологічні ефекти:
рефлекторне збудження дихального центру → стимуляція дихання
стимуляція судиннорухового центру, симпатичних гангліїв і наднирників → підвищення
артеріального тиску
- покази до застосування:
рефлекторна стимуляція дихання на тлі зниженого АТ (при отруєннях речовинами
гальмівної дії легкого або середнього ступеня тяжкості)
шокові та колаптоїдні стани
- побічні дії:
нудота, блювання
зниження серцевого ритму

Пірензепін;
Rp.: Tab. Pirenzepini 0,025 № 50
D.S. По 1 таблетці 4 р/д

Rp.: Pirenzepini 0,01


D.t.d № 10 in amp.
S. вміст ампули розчинити у 2 мл 0,9% NaCl, по 2 мл вм 1 р/д

- фармакологічна група:
м1-холіноблокатор (гастроселективний)
- механізм дії:
Переважно (селективно) блокує м1-холінорецептори клітин слизової оболонки шлунка
(ентерохромафінних та G-клітин) та гальмує стимулювальний вплив блукаючого нерва
на шлункову секрецію
(зменшення секреції соляної кислоти, зменшення виділення гістаміну і секреції G-
клітинами гастрину, які стимулюють парієтальні клітини)
- фармакологічні ефекти:
м-холіноблокуючий
антисекреторний
гастропротекторний
- покази до застосування:
профілактика та лікування пептичних виразок спричинених стресом
ерозії або виразки верхніх відділів ШКТ
рефлюксна хвороба
гіперацидний гастрит
виразкові ураження ШКТ на фоні прийому нестероїдних произапальних
- побічні дії:
сухість в роті
діарея
легке порушення ближнього зору (парез акомодації)
булімія
алергія

Галантамін;
Rр.: Tab. Galantamini 0.004 №10
D.S. по 8-32 мг розділено на 2-4 прийома

- фармакологічна група:
антихолінестеразний засіб, м-н-холіноміметик
- механізм дії:
зворотньо інгібує ацетилхолінестеразу – пролонгує і поилює дію ендогенного
ацетилхоліну
- фармакологічні ефекти:
мускариновий і нікотиновий ефекти
- покази до застосування:
отруєння курареподібними речовинами
порушення рухової функції скелетної мускулатури в результаті травм і захворювань
ЦНС
для підвищення тонусу кишківника і сечового міхура
зняття дії міорелаксантів в анестезіології
міастенія gravis
поліомієліт
деменція
- побічні дії:
міоз і спазм акомодації
зниження або підвищення АТ
ортостатичний колапс
АВ блокада
диспепсія
гіперсалівація
анемія
тромбоцитопенія

Метацин;
Rp.: Sol. Methacini 0,1 % - 1 ml
D.t.d. № 10 in amp.
S. По 1 мл вм 2 р/д

Rp.: Tab. Methacini 0,002 № 10


D.S. По 1 таблетці 2 р/д

- фармакологічна група:
м-холіноблокатор прямої дії, четвертинний амін
- механізм дії:
блокує М-холінорецептори
попереджує взаємодію із ацетилхоліном
- фармакологічні ефекти:
бронхолітичний
спазмолітичний
- покази до застосування:
виразкова хвороба ШКТ
купірування ниркової і печінкової недостатності
гіперсалівація
премедикація
гіперсекреція слинних і бронхіальних залоз
профілактика викидня
- побічні дії:
сухість слизових оболонок
підвищення АТ
дисфагія
підвищення внутрішньоочного тиску

Добутамін;
Rp.: Sol. Dobutamini 0,5 % - 5 ml
D.t.d. № 10 in amp
S вв краплинно протягом 2х годин
- фармакологічна група:
селективний β1-адреноміметик
- механізм дії:
Стимулює адренорецептори, переважно β1-адренорецептори
- фармакологічні ефекти:
адреноміметичний
кардіотонічний
позитивний інотропний
позитивний хронотропний (збільшує ЧСС)
- покази до застосування:
гостра серцева недостатність
інотропна підтримка міокарда
- побічні дії:
тахікардія
підвищення АТ аритмія
головний біль
біль у серці
нудота

Відвар кори дуба;


Rp. Dec. corticis Quercus ex 20,0 200ml
D.S. для полоскання ротової порожнини по 1/2 склянки

- фармакологічна група:
в’яжучі засоби
- механізм дії:
в’яжуча дія за рахунок дубильних речовин
- фармакологічні ефекти:
протимікробний
протизапальний
- покази до застосування:
гінгівіт
стоматит
запальні процеси порожнини рота, зіва, гортані
коліти і проноси (внутрішньо)
- побічні дії:
алергія
зниження нюху і смаку

Галазолін;
Rp.: Sol. Halazolini 0,1 % 10 ml
D. S. По 1-2 краплі в ніс 1-3 р/д

- фармакологічна група:
синтетичний α1-адреноміметик
- механізм дії:
активація α-адренорецепторів гладких м’язів судин – скорочення і звуження артеріол і
венул
- фармакологічні ефекти:
звуження периферичних судини
підвищує АТ, розширює зіницю.
- покази до застосування:
гострі риніти
гайморити
синусити
зупинки носових кровотеч
при риноскопії
алергічний коньюнктівіт
- побічні дії:
тахікардія
головний біль
підвищення АТ
рідко – набряк слизової оболонки

Алоксим;
Rр.: Alloximi 0,075
Aquae pro inject. ad 1 ml
M. D. S. Розчин для ін’єкцій при отруєнні

- фармакологічна група:
Антидот, реактиватор холінестерази
- механізм дії:
відновлює активність холінестерази
- фармакологічні ефекти:
слабкий м-холіноблокуючий
- покази до застосування:
отруєння фосфоорганічними сполуками
- побічні дії:
порушення внутрішньосерцевої провідності
токсична гепатопатія
при швидкому введенні – тахікардія, гіпертензія, слабкість, головний біль

Ацеклідин;
Rp.: Sol. Aceclidini 0,2% - 1 ml
D.t.d. N 10 in amp.
S. По 1 мл підшкірно з проміжками 30 хв до досягнення ефекту

Rp.: Sol. Aceclidini 2% - 10 ml


D.S. очні краплі. По 2 краплі у хворе око 4 р/д

- фармакологічна група:
м-холіноміметик прямої дії, третинний амін
- механізм дії:
селективне збудження м-холінорецепторів нейронів і клітин ефекторних органів і тканин
(серця, ока, гладких м’язів бронхів і кишківника, екскреторних залоз)
- фармакологічні ефекти:
- Вплив на око:
- збудження М-холінорецепторів колового м'яза райдужної оболонки → скорочення
колового м'яза райдужної оболонки → звуження зіниці (міоз) → розкриття кутів
передньої камери ока → поліпшення відтоку внутрішньоочної рідини → зниження
внутрішньоочного тиску.
Збільшення кривизни кришталика → спазм акомодації → око встановлюється на
близьке бачення (близорукість).
Вплив на серце:
зниження ЧСС (брадикардія).
пригнічення проведення імпульсів провідною системою серця
Вплив на залози зовнішньої секреції:
підвищення секреції слини, залоз шлунково-кишкового тракту, слизу в бронхах,
сльозотеча, потовиділення.
Дія на гладкі м’язи:
стимуляція скорочення циркуляторних м’язів бронхів (до бронхоспазму), ШКТ
(збільшення перистальтики), жовчного та сечового міхура.
зниження тонусу сфінктерів травного тракту та сечового міхура
- покази до застосування:
очні краплі:
глаукома
для звуження зіниці (опіки сітківки)
ін’єкційний розчин:
атонія сечового міхура, м’язів ШКТ
знижений тонус і субінволюція матки
післяпологова кровотеча
перед рентгенологічним обстеженням органів ШКТ для виявлення ахолазії
- побічні дії:
збільшення потовиділення, гіперсалівація
гіпотонія
спазм м’язів ШКТ
бронхоспазм
подразнення кон’юктиви
іноді – відчуття тяжкості в оці

Скополамін;
Rр.: Sоl. Scорolamini 0,05 % 1 ml
D.t.d. № 6 in ampull.
D.S. По 0,5-1 мл підшкірно

Rp.: Sol. Scopolamini 0,25 % 10 ml


D.S. Очні краплі, по 1-2 краплі 3-4 р/д

- фармакологічна група:
м-холіноблокатор, протирвотний засіб
- механізм дії:
впливає на периферичні холінорецептори – розширення зіниць, порушення акомодації,
збільшення ЧСС, зменшення секреції травних і потових залоз
центральна холінолітична дія – заспокійливий ефект, втрата пам’яті
- фармакологічні ефекти:
седативний
легка снодійна
міорелаксуючі (гладкі м’язи)
- покази до застосування:
підготовка до наркозу
як заспокійливий засіб
паркінсонізм
запалення райдужної оболонки ока
іридоцикліт
діагностика ока
- побічні дії:
сухість в роті
закрепи
параліч акомодації
фотофобія
загострення глаукоми.
Зменшення секреції травних і потових залоз

Норадреналін;
Rp.: Sol. Noradrenalini 0,2% pro inject 1 ml
D.t.d. №10
S. вв краплинно по 2мл в 1000мл фіз розчину

- фармакологічна група:
α1-адреноміметик
- механізм дії:
збуджує в основному α-адренорецептори, мало впливає на β- адренорецептори
- фармакологічні ефекти:
звуження периферичних судин – підвищення АТ
- покази до застосування:
колапс
отруєння судинорозширюючими засобами
для стабілізації тиску під час операцій на органаз симпатичної нервової системи
для відновлення АТ при гострому зниженні
- побічні дії:
при швидкому введенні:
нудота
головний біль
озноб
тахікардія
при підшкірному попаданні:
некрози

Фенотерол;
Rp.: Aerosolum Phenoteroli 10 ml
D.S. Перед застуванням встряхнути балон, вдихати по 1 дозі при нападі задухи

Rp.: Tab. Phenoteroli 0,005 № 10


D.S. По 1 таблетці кожні 2-3 години

- фармакологічна група:
селективний β2-адреноміметик прямої дії
- механізм дії:
стимулює β2 –адренорецептори (через аденілатциклазу) бронхів і матки –
бронходилятація, дилятація середніх і крупних судин
- фармакологічні ефекти:
бронхолітичний
- покази до застосування:
напад бронхіальної астми (бронхоспазм)
(також в таблетках внутрішньо може застосовуватись при загрозі викидню)
- побічні дії:
тремор
тривога
головний біль, головокружіння
алергія
тахікардія, відчуття серцебиття
збільшення потовиділення
тахіфілаксія

Амітриптилін;
Rp.: Tab. Amitriptylini 0,025 № 10
D.S. По 1 таблетці 3 р/д

Rp.: Sol. Amitriptylini 1% - 2 ml


D.t.d. № 10 in amp.
S. По 2 мл вм

- фармакологічна група:
Антидепресанти, трициклічний
- механізм дії:
неселективно інгібує зворотне захоплення норадреналіну і серотоніну нервовими
закінченнями
оборотньо інгібує моноамінооксидазу (МАО)
- фармакологічні ефекти:
антидепресивний
тимолептичний
седативний
антисеротоніновий
антигістамінний
антихолінергічний
- покази до застосування:
депресії різної етіології
ендогенні депресії
шизофреничний психоз
депресивні і невротичні стани
- побічні дії:
алергія
аритмія
тремор рук
сухість в роті
розширення зіниць, порушення акомодації

Аміназин
Rp.: Dragee Aminazini 0.025 №50
D.S. По 1 драже 3 р/д

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% – 2 ml


D.t.d. N.10 in amp.
S. вв – попередньо розвести в 20 мл 5% розчину глюкози

- фармакологічна група:
типовий нейролептик, похідне фенотіазину
- механізм дії:

- фармакологічні ефекти:
антипсихотичний
гіпноседативний
гіпотермічний
- покази до застосування:
шизофренія
психози
гіпертонус скелетних м’язів
для штучного охолодження
- побічні дії:
екстрапірамідні порушення (паркінсонізм – тремор, безконтрольні рухи, спазм м’язів
обличчя, шиї, спини)
каталептичний стан (при тривалому застосуванні)
в’ялість, апатія
депресія, дисфорія
сухість слизових
розширення зіниці, порушення акомодації
гепато- і нефротоксична дія
агранулоцитоз
алергія
галакторея, гінекомастія, імпотенція

Промедол
Rp.: Tab. Promedoli 0,025 № 10
D.S. По 1 таблетці при болях.

Rp.: Sol. Promedoli 1 % - 1 ml


D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 мл підшкірно

- фармакологічна група:
Наркотичний анальгетик (похідне фенілпіперидину, агоніст опіоїдних рецепторів)
- механізм дії:
стимулює опіоїдні рецептори (переважно μ)→ пригнічує проведення больових імпульсів
на різних рівнях ЦНС
- фармакологічні ефекти:
анальгетичний
снодійний
спазмолітичний
протишоковий
психостимулюючий
гіпотензивний
гіпотермічний
зниження тонусу і скоротливої активості міометрію
пригнічення дихального центру
- покази до застосування:
больовий синдром сильної інтенсивності при онкології, тяжких травмах, інфаркті
у післяопераційному періоді
спазми гладкої мускулатури внутрішніх органів
премедикація
кардіогенний шок
нейролептаналгезія
набряк легень
знеболення і прискорення пологів
кишкові, печінкові, ниркові коліки
- побічні дії:
нудота, рвота
міоз
слабкість
головокружіння
залежність
Карбідопа
Rp: Levodopi 250 mg
Carbidopi 25 mg
D.t.d: № 100 in tabl.
S: По 2 таблетки 2 р/д
- фармакологічна група:
Протипаркінсонічний – інгібітор ДОФА-декарбоксилази
- механізм дії:
не проникає через ГЕБ, перешкоджає екстрацеребральному декарбоксилюванню
леводопи
- фармакологічні ефекти:
протипаркінсонічний
- покази до застосування:
хвороба Паркінсона
синдром паркінсонізму (крім викликаного нейролептиками)
- побічні дії:
порушення апетиту
нудота, рвота
ортостатична гіпотензія
аритмії
психічні розлади

Налоксон
Rp: Sol. Naloxoni 0,04% 1 ml
D.t.d: № 10 in amp.
S: По 1 мл вв або вм

- фармакологічна група:
Антагоніст опіоїдних рецепторів конкурентного типу
- механізм дії:
конкурентно блокує μ-рецептори, чистий антагоніст
- фармакологічні ефекти:
антидотний
- покази до застосування:
гостре отруєння наркотичними анальгетиками
діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність
алкогольна кома
різні види шоку
- побічні дії:
напад абстиненції
алергія
при швидкому введенні: тахікардія, нудота, рвота
при високих дозах – підвищення АТ, шлуночкова тахікардія, фібриляція шлуночків

Етосуксимід
Rp.: Caps.Ethosuximidi 0,25
D.t.d. №100
S. По 1 капсулі 3 р/д під час їжі

- фармакологічна група:
протиепілептичний засіб
- механізм дії:
блокує кальцієві канали Т-типу - пригнічення моторних центрів кори головного мозку,
підвищення судомного порогу
- фармакологічні ефекти:
міорелаксуючий
антиноцицептивний
протиепілептичний
- покази до застосування:
купірування малих нападів епілепсії та їх попередження (абсанси, складні або атипові
судомні напади)
міоклоніко-атаксичні малі напади
юнацькі міоклонічні напади
- побічні дії:
алергія
нудота, рвота
пронос, анорексія, біль у шлунку
тромбоцитопенія
сонливість
гепатотоксичність

Фенобарбітал
Rp.: Tab. Phenobarbitali 0,1 № 6
D.S. По 1 таблетці за 30-60 хв до сну

- фармакологічна група:
снодійне І покоління з наркотичним типом дії, барбітурат
- механізм дії:
збільшує вміст ендогенного ГАМК
зменшує збудливу дію глутамату та аспартату
- фармакологічні ефекти:
протиепілептичний
снодійний (дефіцит фази швидкого сну)
гіпотензивний
спазмолітичний
седативний
індуктор мікросомальних ферментів печінки
- покази до застосування:
епілепсія
хорея
спастичні паралічі
спазм периферічних артерій
еклампсія
- побічні дії:
загальне пригнічення (сонливість, апатія, рухові розлади)
гіпотонія
алергія
порушення структури сну
шкірні висипи
порушення кровотворення

Золпідем
Rp.: Tab. Zolpidemі 0,01 № 10
D.S. По 1 таблетці перед сном

- фармакологічна група:
снодійне
- механізм дії:
селективний агоніст омега1-бензодіазепінових рецепторів – взаємодіє з центральними
омега1-рецепторами в мозочку, деяких зонах кори, чорної субстанції – підвищує
чутливість ГАМК-рецепторів до ГАМК
- фармакологічні ефекти:
снодійний (зменшує час засинання, зменшує латентну фазу сну, подовжує загальний час
сну, знижує кількість і тривалість нічних пробуджень)
- покази до застосування:
порушення процесу засинання
- побічні дії:
диспепсія
біль у шлунку
сплутана свідомість
порушення координації

Карбамазепін
Rp.: Tab. Carbamazepini 0,2 № 30
D.S. По 1 таблетці 2 р/д

- фармакологічна група:
Протиепілептичні засоби (похідне карбоксамиду), блокатор натрієвих каналів
- механізм дії:
зменшує активність Na+-, K+-АТФази → зменшує рівень цАМФ
стабілізує мембрани надто збуджених нервових волокон
гальмує вивільнення глутамату
пригнічує метаболізм дофаміну і норадреналіну
- фармакологічні ефекти:
протиепілептичний
антидепресивний
нормотімічний
антиманіакальний
антидіуртичний
анальгетичний
- покази до застосування:
епілепсія
складні або прості судомні напади
гострі маніакальні стани
біполярні афективні розлади
алкогольна абстиненція
ідіопатична невралгія трійчастого або язикоглоткового нервів
- побічні дії:
сонливість
головокружіння
диплопія
тромбоцитопенія
лейкопенія
агранулоцитоз
втрата апетиту
атаксія
гіпокальциємія
гепатит
порушення серцевого ритму
порушення акомодації

Пірацетам
Rp.: Tab. Pyracetami 0,2 № 10
D.S. По 1 таблетці 3 р/д

- фармакологічна група:
Ноотропні, похідне пірролідину
- механізм дії:
збуджує глутаматні рецептори
посилює метаболічні процеси у нервових клітинах
поліпшує мікроциркуляцію
активує аденілатциклазу
посилює утилізацію глюкози в мозку
- фармакологічні ефекти:
ноотропний
антиоксидантний
антигіпоксичний
протисудомний
антидепресивний
- покази до застосування:
погіршення пам’яті
кортикальна міоклонія
атеросклероз головного мозку
хвороба Альцгеймера
купірування абстиненції при алко- і нарко- залежностях
коматозні і субкоматозні стани після травм головного мозку
гострі вірусні нейроінфекції
гостре отруєння алкоголем, морфіном, барбітуратами
інсульт
- побічні дії:
головний біль
нудота, рвота
діарея
дратівливість
порушення сну
Дроперидол
Rp: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml
D.t.d. №10 in amp.
S. в/в струминно
- фармакологічна група:
Нейролептик (похідне бутирофенону)
- механізм дії:
Блокує центральні дофамінергічні D2-рецептори, та α-АР
- фармакологічні ефекти:
антипсихотичний
нейролептичний
протиблювотний
гіпотензивний
психоседативний
потенціювальний
антиаритмічний
- покази до застосування:
нейролептаналгезія (з фентанілом)
премедикація
психомоторне збудження
комплексна терапія шоку
- побічні дії:
пригнічення дихання
гіпотонія

Целекоксиб
Rp.: Tab. Celecoxibi 0,2 № 20
D.S. по 1 таблетці 2 р/д
- фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб (коксиб)
- механізм дії:
пригнічує синтез простагландинів за рахунок інгібування ЦОГ-2
- фармакологічні ефекти:
протизапальний
анальгетичний
- покази до застосування:
остеоартрит, ревматоїдний артрит
гострий біль
первинна дисменорея
- побічні дії:
диспепсія
головний біль
біль в животі, іноді виразки ШКТ

Диклофенак натрію
Rp: Tab. Diclofenaci 0,025
D.t.d. № 30
S. По 1-2 таблетці 3-4 р/д
- фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний засіб, неселективний зворотній інгібітор ЦОГ (похідне
фенілоцтової кислоти)
- механізм дії:
пригнічує синтез простагландинів Е2 і I2 за рахунок інгібування ЦОГ-1 і ЦОГ-2
вплив на гіпоталамічний центр терморегуляції
- фармакологічні ефекти:
протизапальний
анальгетичний
жарознижувальний
- покази до застосування:
ревматичних захворювання, подагра, остеоартроз
посттравматичні і післяопераційні больові синдроми
дисменорея
- побічні дії:
ульцерогенна дія
відрижка
рвота
головний біль, головокружіння
алергія
гепатити
набряки
підвищенння АТ
інфільтрати, абсцеси (при в/м введенні)

Фентаніл
Rp.: Sol. Phentanyli 0,005 % - 2 ml
D.t.d. № 5 in amp.
S. вв струминно по 2 мл

- фармакологічна група:
Наркотичний анальгетик, повний агоніст опіоїдних рецепторів (похідне
фенілпіперидину)
- механізм дії:
стимулює опіоїдні μ-рецептори → пригнічує проведення больових імпульсів на різних
рівнях ЦНС
підвищує активність антиноцицептивної системи
- фармакологічні ефекти:
анальгетичний (короткої дії)
за аналгетичною активністю перевищує морфін
- покази до застосування:
премедикація
ввідний наркоз
нейролептанальгезія (в комбінації з нейролептиком дроперидолом)
атаральгезія
больовий синдром
післяопераційний біль
- побічні дії:
нудота, рвота
головокружіння
збільшення потовиділення
зниження когнітивних здібностей

Пентазоцин
Rp.: Tab. Pentazocini 0,05 № 10
D.S. По 1 таблетке при болях

Rp.: Sol. Pentazocini 3% - 1 ml


D.t.d. № 3 in amp.
S. По 1 мл підшкірно при болях.

- фармакологічна група:
наркотичний анальгетик, агоніст-антагоніст опіоїдних рецепторів (агоніст каппа- та
дельта-рецепторів, антагоніст мю-рецепторів), синтетичне похідне бензоморфану
- механізм дії:
стимулює опіоїдні рецептори (головним чином каппа-рецептори), які посилюють
гальмівні впливи низхідної антиноцептивної системи та зменшують виділення
субстанції Р (медіатора болю) із закінчень аксона першого чутливого нейрона,
порушуючи проведення больових імпульсів на вставні нейрони задніх рогів.
- фармакологічні ефекти:
аналгетичний
протишоковий
спазмогенний на сфінктери
гіпотермічний
пригнічення дихального центру
протикашльовий
- покази до застосування:
біль при злоякісних утвореннях
підготовка до операції
післяопераційний період
больовий синдром при травмах, пораненнях, опіках
шок
знеболення пологів
лікування наркоманії
- побічні дії:
дисфорія
галюцинації
тахікардія
підвищення АТ

You might also like