ОСНОВНІ СИМПТОМИ ТА СИНДРОМИ, ЯКІ ЗУСТРІЧАЮТЬСЯ В

ЕНДОКРИНОЛОГІЇ
№ Назва синдрому Зміст синдрому Коли
зустрічається
1. Адрено-генітальний Вроджена дисфункція кори надниркових Вроджена хвороба
синдром залоз з надмірною секрецією андрогенів
Основний прояв – вірилізація
2. Ашара-Т’єра (діабет Симптомокомплекс з цукрового діабету, Гіперплазія або
бородатих жінок) гірсутизму, диспластичного ожиріння, пухлина кори
еритремії, цирозу печінки надниркових залоз
3. Бабінського-Фреліха Адипозогенітальний синдром: ожиріння за Ураження
синдром жіночим типом, гіпогеніталізм, неврологічні гіпоталамусу
порушення нейроінфекцією,
Зустрічається у дитячому віці, частіше у пухлина, деколи
хлопчиків без видимих
Може поєднуватися з акромегалією, діабетом причин
4. Баракера-Сімондса Зменшення підшкірної жирової клітковини на Ураження
хвороба обличчі, шиї, грудях та надмір її у нижній гіпоталамічної
половині тулуба ділянки
Частіше у жінок
5. Бліцарда синдром Недостатність надниркових залоз Вроджена
(автоімунний + гіпопаратироз автоімунна
полігландулярний + кандидоз патологія
синдром І типу)
6. Базедова (Мерзенбурська) Наявність зобу + екзофтальм + тахікардія Дифузний
тріада токсичний зоб
7. Бера сиптом «Симптом брудних колін і ліктів» Гіпотиреоз
Гіперкератоз та надмірна пігментація на
колінах, ліктях
8. Брама симптом Підчас сміху очі залишаються широко Тиреотоксикоз
відкритими (у здорових вони закриті або очна
щілина значно звужена)
9. Бругша синдром Включає гіпогонадизм, нецукровий діабет, Недостатність
вторинну аменорею, потовщення шкіри гіпофізу
голови, обличчя, кінчиків пальців
(акропахідермія), аномалії пальців рук і ніг,
зменшення кінцевих і потовщення середніх і
основних фаланг пальців, акроціаноз,
випадіння волосся, гіпотонія м’язів
10. Ван Віка-Хенеса- Галакторея, аменорея або інші порушення Первинний
Росса синдром менструального циклу з аденомою гіпофізу гіпотиреоз
або без неї
11. Вейса симптом При перкусії зовнішнього краю орбіти Гіпопаратироз.
(вздовж верхньої гілки лицевого нерву)
виникає скорочення колового м’язу повіки
12. Вельямінова хвороба Поєднання тиротоксикозу з мастопатією, Тиреотоксикоз
(тиреотоксична частіше двобічною, з больовим синдромом
мастопатія) У анамнезі психотравма
13. Вермера синдром Пухлини острівців Лангерганса Вроджена
(МЕН 1) + аденогіпофізу патологія
+ паращитоподібних залоз
14. Вернера синдром Передчасне старіння, атрофія шкіри, м’язів, Спадкове
катаракта, гіпогеніталізм, інсулінова захворювання
недостатність
Частіше у чоловіків 20-30 років
15. Вернера-Моріссона Приступи: відчуття жару у голові і тілі, Аденома острівців
синдром раптове почервоніння обличчя, тривалий Лагерганса, яка
водянистий пронос з колаптоїдними станами; продукує
ексикоз, деколи тетаноїдні судоми вазоактивний
Кров: ознаки ексикозу, гіпокаліємія інтестинальний
Після видалення аденоми симптоми зникають пептид (ВІПома)
16. Вольтмана синдром Подовження часу ахілового рефлексу Гіпотиреоз
17. Гетчинсона-Гілфорда Пропорційна карликовість з передчасним Хвороба
синдром старінням (прогерією) нез’ясованої
етіології
18. Горліна синдром Медулярний рак ЩЗ Вроджена
(МЕН 2Б) + феохромоцитома патологія
+гіперпаратироз
+ нейропатії
19. Гофмана симптом Поява парестезій при натисканні біля Гіпопаратиреоз
внутрішнього краю брови (ділянка
розгалуження нервів)
20. Гофмана синдром Міопатія: м’язова гіпертрофія, блючі м’язові Гіпотиреоз
спазми, псевдоміотонія
21. Греффе симптом Відставання верхньої повіки від райдужної Тиреотоксикоз
оболонки при русі очних яблук донизу: при
фіксації погляду на горизонтально
розташованому на відстані 20-30 см від
перенісся предметі (олівець, палець лікаря
тощо), що рухається перед очима донизу, між
верхньою повікою і райдужною оболонкою
спостерігається біла смужка склери
22. Гутмана синдром Вислуховування тонкого дзижчання над Дифузний
щитоподібною залозою токсичний зоб
23. Дебре-Марі синдром Гіпоталамо-гіпофізарний нанізм з розладами Порушення
водного обміну: карликовість, гіпогонадизм, росту –
ожиріння, олігодипсія, олігурія, висока карликовість
питома густина сечі, гіпотермія, гіпотензія,
гіпоглікемія
Інтелект нормальний
24. Дебре-Семеленя Поєднання вродженої мікседеми і міопатії: Вроджений
синдром відставання у рості, сповільнення рефлексів, гіпотиреоз
гіпотермія, брадикардія, сухість шкіри,
закрепи, гіперхолестеринемія, олігофренія,
гіпертрофія м’язів кінцівок, їх слабкість та
стомлюваність
25. Дельримпля синдром Широке розкриття очних щілин (вираз гніву, Тиреотоксикоз
здивування) з появою білої смужки склери
між райдужною оболонкою та верхньою
повікою при погляді хворого вперед
26. Деркума синдром Болючі жировики (ліпоми), нервово-психічні Хвороби
та ендокринні зміни головного мозку
Частіше у жінок у менопаузі пухлини, травми,
запальний процес
27. Елінека синдром Пігментація шкіри вік Тиреотоксикоз
28. Жоффруа симптом Нездатність утворювати складки на лобі при Тиреотоксикоз
погляді вверх (неможливість наморщити чоло
при погляді догори)
29. Зуброда феномен Зниження глікемії, глюкозурії, добової Нефросклертична
потреби у інсуліні у хворих на цукровий стадія діабетичної
діабет («покращання» перебігу цукрового нефропатії
діабету)
30. Зінгера симптом Припухлість та мішкоподібне звисання повік Тиреотоксикоз
31. Іценко-Кушінга Диспластичне ожиріння, тонкі кінцівки, Гіперплазія або
синдром «стрії» червоно-фіолетового кольору, пухлина (рак,
гіпертонія, порушення статевої функції, аденома)
гірсутизм, цукровий діабет, остеопороз надниркових залоз
Екскреція 17-КС з сечею підвищена Диференціювати з
хворобою Іценко-
Кушінга
32. Каллмена синдром Недостатність гонадотропінів (ФСГ, ЛГ), Вроджений дефект
гіпо- або аносмія, євнухоїдизм, інші аномалії гіпоталамусу
(«заяча губа», «вовча паща», глухота,
крипторхізм тощо
33. Кашиді симптом Гіперстезія до термічних подразників: Гіпопаратиреоз
подразнення шкіри теплом або холодом
викликає м’язовий спазм
Ознака тетании
34. Кіммельстіль- Гломерулосклероз: ниркова недостатність з Цукровий діабет
Вільсона синдром розвитком уремії
35. Клайнфельтера Євнухоїдна будова тіла, первинний Вроджений стан,
синдром гіпогонадизм, гінекомастія, гіпоплазія яєчок, патологія статевих
оліго-азооспермія хромосом (ХХУ)
36. Конна синдром Первинний гіперальдостеронізм Пухлина
Головний біль, полідипсія, поліурія клубочкової зони
(ніктурія), парестезії з приступами м’язової надниркових залоз
слабкості, гіпертензія, гіпокаліємія
37. Краузе (Крауса) Неприродній блиск очей Тиреотоксикоз
симптом
38. Кохера симптом При фіксації погляду на горизонтально Тиреотоксикоз
розташованому на відстані 20-30 см від
перенісся предметі (олівець, палець лікаря
тощо), що рухається перед очима знизу
догори, відбувається ретракція верхньої
повіки – між верхньою повікою і райдужною
оболонкою спостерігається біла смужка
склери
39. Лаббе-Риделя Притибіальна мікседема Дифузний
синдром Щільні болючі з нерівною поверхнею токсичний зоб
інфільтрати у шкірі передньої поверхні
гомілок
40. Лоренса синдром Ліпоатрофічний інсулінорезистентний діабет Цукровий діабет у
без схильності до кетозу: ліподистрофія, дітей, можливо
гепатомегалія з переходом у цироз печінки; спадкового
м’язова гіпертрофія; прискорений ріст; характеру
підвищений основний обмін без ознак
тиреотоксикозу
41. Лоуренса-Муна- Розумова відсталість, ожиріння, Спадкова хвороба
Барде-Бідля синдром гіпогонадизм, високий зріст, слабкий зір
(пігментний ретиніт), полісиндактилія та
аномалії черепу, туговухість
42. Мараньона симптом Посилена вазомоторна реакція при Тиреотоксикоз
подразненні шкіри шиї
43. Марі симптом Дрібно розмашисте стійке тремтіння пальців Тиреотоксикоз
витягнутих вперед рук, яке не зникає при
відволікання уваги хворого (для кращої
візуалізації рекомендується розмістити лист
паперу на кистях витягнутих вперед рук
пацієнта)
44. Маделунга Множинний ліпоматоз Спадкова хвороба
(син. Ланца-Бансона) Починається на потилиці, плечах, згодом
синдром поширюється на підборіддя, грудну клітину,
попереково-сідничну ділянку
Частіше у чоловіків 35-45р.
45. Мебіуса симптом Порушення конвергенції очних яблук: при Тиреотоксикоз
русі предмета в напрямку перенісся
(максимальна відстань – 15-20 см) очні
яблука спочатку конвергують («сходяться»), а
потім швидко повертаються у попередній
стан (пацієнт не може фіксувати погляд на
близько розташованих предметах)
46. Морганьї-Стюарта- Характерно: диспластичне ожиріння, Спадкове
Мореля синдром вірилізм, внутрішній фронтальний гіперостоз, захворювання
нервово-психічні розлади, цукровий діабет,
часто приросші мочки вуха, зрощені брови,
деколи виразки на гомілках
47. Моріака синдром Відставання фізичного і статевого розвитку; Цукровий діабет у
гепатопатія без порушення функції печінки; дітей при поганій
диспластичне ожиріння; деколи остеопороз, компенсації
пізня оссифікація
48. Небекура синдром Цукровий діабет + відставання у фізичному і Цукровий діабет у
статевому розвитку (гіпофізарна дітей
карликовість) + жирова інфільтрація печінки
49. Нельсона синдром Клініка АКТГ-продукуючої пухлини гіпофізу Виникає після
+ клініка хронічної недостатності двосторонньої
надниркових залоз, прогресуюча адреналектомії
гіперпігментація шкіри; у крові збільшення (10% оперованих)
вмісту кортикотропіну; рентгенографія
черепа – зміни, властиві для пухлини гіпофізу
50. Пархона синдром Клініка протилежна такій при нецукровому Гіперфункція
діабеті: у симптоматиці переважають задньої частки
набряки, олігурія, які змінюються посиленим гіпофіза
діурезом і проносами
51. Пенде синдром Складає симпотомокомплекс: ожиріння + При персистуючій
генітальна дистрофія + затримка розумового і функціонуючій
фізичного розвитку вилочковій залозі
52. Рісмана симптом М’які очні яблука. Діабетична кома
53. Розенбаха синдром Тремтіння закритих повік Тиреотоксикоз
54. Сїмондса-Шихена Пангіпопітуїтаризм Пошкодження
синдром Гіпоталамо-гіпофізарна недостатність з гіпоталамусу і
обмінно-трофічними порушеннями, гіпофізу (пухлини,
недостатність функції периферійних травми,
ендокринних залоз порушення
кровообігу,
інфекції,
ускладнення під
час пологів)
55. Сомоджі синдром Гіперглікемія після гіпоглікемії, частіше Хронічне
вночі передозування
інсуліну
56. Труссо симптом Після перетягування плеча джгутом або Гіпопаратиреоз
манжеткою від апарату для вимірювання
артеріального тиску протягом 2-3 хвилин,
негайно або через 2-3 хв., виникає оніміння,
болючість пальців, а потім тетанічна судома
кисті у вигляді «руки акушера»
57. Уіппла тріада Напади гіпоглікемії при голодуванні або Інсулінома,
м’язовій роботі, цукор у крові під час нападу недостатність
менше 2,28 ммоль/л, купірується напад надниркових
глюкозою залоз, печінки,
демпінг-синдром
58. Уотерхауза- Гостра (блискавична) недостатність кори Крововилив у
Фрідрехсена синдром надниркових залоз надниркові залози,
гостра інфекція,
сепсис, перитоніт,
лейкоз
59. Фанконі-Шлезінгера Хронічна ідіопатична гіперкальціємія і Вроджене
синдром остеосклероз: затримка росту, розумова захворювання з
відсталість; остеосклероз основи черепу; патологією
ознаки нефропатії (протеїнурія, кальційурія, канальців нирок
гіперазотемія), гіперкальціємія,
гіперфосфатемія, гіперхолестеринемія
60. Хвостека симптом Скорочення м’язів обличчя при постукуванні Гіпопаратироз.
в ділянці виходу лицевого нерва біля
зовнішнього слухового проходу (попереду від
козелка):
 с.Хвостека-І – скорочення усіх м’язів
відповідної половини обличчя (м’язи
краю орбіти, крила носа, кута рота);
 с.Хвостека-II – скорочення м’язів кута
рота і крила носа;
 с.Хвостека-III – скорочення м’язів кута
рота
61. Хеллера-Нельсона Первинний гіпергонадотропний гіпогонадизм Причина невідома
синдром у чоловіків: євнухоїдизм, гінекомастія,
високий тембр голосу, яєчки атрофовані,
азооспермія, зовнішні статеві органи
нормальні або гіпопластичні
У сечі збільшення кількості гонадотропіну,
17-КС у нормі або зменшені
Хромосомні аномалії відсутні
62. Херріга синдром Спонтанна гіпоглікемія: вегетативні Пухлина
(пітливість, тахікардія, голод, слабкість) та (інсулома) або
психічні (сутінкова свідомість) розлади, аденоматоз
судоми, втрата свідомості – кома підшлункової
залози
63. Хертога симптом Випадіння волосся на бровах, найбільше на Гіпотиреоз
зовнішній третині
64. Чіарі (Кіарі)- Синдром персистуючої галактореї-аменореї Ураження
Фроммеля синдром Гіперпролактинемічний гіпогонадизм: гіпоталамо-
(Форбса-Олбрайта, галакторея, олігоаменорея, атрофія статевого гіпофізарної
Аргонса дель апарату в післяродовому періоді, безпліддя, системи з
Кстильо) зниження лібідо, психоемоційні розлади гіперпродукцією
У чоловіків рідко: неплідність, імпотенція, пролактину
гінекомастія (пролактинома)
65. Шеллонга симптом Ортостатична гіпотензія Хвороба Аддісона
66. Шерешевського- Гіпогонадизм + аномалії внутрішніх органів + Вроджена
Тернера синдром низький ріст + порушення слуху + патологія
укорочення кісток кисті
67. Шлезінгера симптом Судомне скорочення розгинальних м’язів Гіпопаратиреоз
стегна з одночасною супінацією стопи після
пасивного згинання кінцівки в кульшовому
суглобі при випрямленому колінному суглобі
68. Шмідта синдром Поєднання недостатності кори надниркових Автоімунне
(полігландулярний залоз із гіпотиреозом і цукровим діабетом ураження усіх
синдром II типу) трьох залоз
69. Штейна-Левенталя Первинна або вторинна оліго-аменорея, Полікистоз
синдром гірсутизм, безпліддя, гіпоплазія матки, (склерокистоз)
ендометрія, помірна маскулінізація, молочні яєчників
залози розвинуті нормально
70. Штельвага симптом Зменшення частоти (менше 16/хв.), неповне Тиреотоксикоз
кліпання