ІІІ етап дослідження

Вивчення характеру росту чистої культури мікроорганізмів + ідентифікація

1) особливості росту мікробів на середовищі
2) роблять мазок, фарбують за Грамом (перевірка культури на чистоту)
Якщо бактерії однотипної морфології, розмірів та тинкторіальних
(здатність фарбуватись) властивостей - культура чиста.
3) вивчають біохімічні властивості бактерій (цукролітичні, протеолітичні,
пептолітичні, гемолітичні ) , середовища = строкатий ряд Гісса, МПБ, згорнута
сироватка, молоко та ін.)
Дослідження :
 Протеолітичні властивості ( молоко/середовище з желатином) = проявляється
розрідженням стовпчика середовища
Виражається розчиненням згустка казеїну
 Пептолітичні властивості (МПБ /пептонна вода) Їх засі-
Визначають утв. – аміаку (cиній), сірководню ( чорний) та індол (малиновий)
 Гемолітична активність (кров’яний МПА) Його готу-
Якщо бактерії продукують гемолізини, навколо колоній утв.зони просвітління на матовому
червоному фоні
 Ліполітичні властивості мікробів ( середов. з твінами )
При розщепленні ліпідів утворюють райдужні вінчики навколо колоній
 Редукуючі властивості ( середов. + барвники , що здатні відновлюватись )
Фіксуючи час зміни кольору індикатора, можна судити про ступінь редукуючої активності
 Декарбоксилазну активність ( середовище з амін окис.(лізином, глютаміновою к-тою)

ІІІ етап дослідження

Вивчення характеру росту чистої культури мікроорганізмів + ідентифікація
4) особливості росту мікробів на середовищі
5) роблять мазок, фарбують за Грамом (перевірка культури на чистоту)
Якщо бактерії однотипної морфології, розмірів та тинкторіальних
(здатність фарбуватись) властивостей - культура чиста.
6) вивчають біохімічні властивості бактерій (цукролітичні, протеолітичні,
пептолітичні, гемолітичні ) , середовища = строкатий ряд Гісса, МПБ, згорнута
сироватка, молоко та ін.)
Дослідження :
 Протеолітичні властивості ( молоко/середовище з желатином) = проявляється
розрідженням стовпчика середовища
Виражається розчиненням згустка казеїну
 Пептолітичні властивості (МПБ /пептонна вода) Їх засі-
Визначають утв. – аміаку (cиній), сірководню ( чорний) та індол (малиновий)
 Гемолітична активність (кров’яний МПА) Його готу-
Якщо бактерії продукують гемолізини, навколо колоній утв.зони просвітління на матовому
червоному фоні
 Ліполітичні властивості мікробів ( середов. з твінами )
При розщепленні ліпідів утворюють райдужні вінчики навколо колоній
 Редукуючі властивості ( середов. + барвники , що здатні відновлюватись )
Фіксуючи час зміни кольору індикатора, можна судити про ступінь редукуючої активності
 Декарбоксилазну активність ( середовище з амін окис.(лізином, глютаміновою к-тою)