VACUNAS

¿QUÉ ES?

Una vacuna es una preparación de antígenos, que es una sustancia que permite la
formación de anticuerpos y que tiene la capacidad de generar una respuesta inmune dentro
del organismo. Dicha respuesta de ataque permite el desarrollo de una memoria
inmunológica que produce, por lo general, inmunidad permanente frente a la enfermedad.

EVOLUCIÓN DE LAS VACUNAS EN COLOMBIA: Quisimos investigar un poco de la

evolución de las vacunas en Colombia estas empezaron a implementarse en Colombia a
partir de 1960, pero fue el Programa Ampliado de Inmunización (PAI) que estableció un
esquema de vacunación para todos los niños menores de 5 años incluyendo el sarampión,
la rubeola, la tos ferina y el tétano.
En la década de 1980, se empezaron a implementar jornadas de vacunación que
aumentaron la cobertura de vacunas contra el polio y la tuberculosis para menores de un
año, pasando de un 20% a un 90%.
A partir de 1990, se estableció el esquema de vacunación único y se han añadido nuevas
vacunas como la de la influenza, la fiebre amarilla y el virus del papiloma humano.
Según la OMS, para el 2019 no se presentaron en el país casos de polio, rubeola ni fiebre
amarilla. A continuación, te mostramos la evolución de algunas enfermedades que la
inmunización ha logrado controlar y erradicar en el país.

INMUNIZACIÓN: La inmunización previene enfermedades, discapacidades y defunciones

por enfermedades prevenibles por vacunación, tales como el cáncer cervical, la difteria, la
hepatitis B, el sarampión, la paroditis, la tos ferina, la neumonía, la poliomielitis, las
enfermedades diarreicas por rotavirus, la rubéola y el tétanos.

EXPLICACION DE INMUNIZACIÓN
Las celulas inmunitarias circulan de manera constante por el cuerpo, vigilan ciertas
sustancias en las superficies de las celulas llamadas antigenos, las celulas sanas tienen
antigenos diferentes de las celulas enfermas, las celulas inmunitarias suelen ignorar los
antigenos de las celulas sanas pero cuando las celulas inmunitarias encuentran antigenos
en los gérmenes destruyen el germen y despues la celula inmunitaria fija el antigeno del
germen en su supeficie y esto activa otros tipos de celulas inmunitarias para ayudar a
desaserse de la infección.

las celulas plasmaticas producen anticuerpos estos viajan a través del organismo y se fijan
en los germenes que tienen su antigeno específico esto marca el germen de la destruccion,
luego otras celulas inmunes atacan a las celulas que tienen estos anticuerpos una vez que
la infeccion desaparece algunas de las celulas inmunes que fueron expuestas al antigeno
se convierten en celulas inmunitarias de memoria y en el futuro si el mismo tipo de germen
vuelve a infectar el organismo las celulas inmunitarias de memoria estaran listas para
destruirlo y que no se enferme, esto se llama inmunidad natural.

Existen dos tipos de inmunización:

La inmunizacion ACTIVA: Es la protección producida por el propio sistema inmunológico
de las personas, generalmente es permanente. Que se divide en NATURAL: Es aquella que
se adquiere al padecer la enfermedad y ADQUIRIDA: Que es la protección producida por la
administración de inmunobiológicos.
LA INMUNIZACIÓN PASIVA: Protección obtenida a través de la transferencia de
anticuerpos humanos o de animales. Genera una resistencia rápida sin que se ponga en
marcha una respuesta inmunitaria activa. La protección es temporal y puede durar semanas
o meses. Y también se divide en: Natural: Paso de anticuerpos (inmunoglobulina) de la
madre al niño, a través de la placenta. Es la más común y la protege contra algunas
enfermedades. y Artificial (pasiva): Estado de inmunidad transitoria, inducida por la
administración de an- ticuerpos humanos sean específicos o anticuerpos específicos de
origen animal (antitoxina).

RESPUESTA INMUNITARIA TRAS LAS VACUNAS:

Los principales mecanismos efectores del sistema inmunitario son tres: producción
de anticuerpos, inflamación y citotoxicidad. El antígeno pasa al interior de una célula
presentadora de antígenos; ésta expone, en su superficie, fragmentos del mismo
asociados con el complejo principal de Histocompatibilidad (MHC) de clase II.
Entonces, células T inactivas reconocen el complejo constituido por antígeno y MHC
y se multiplican en consecuencia.
Las células T activadas median los tres mecanismos efectores a través de la
producción de citocinas específicas (anticuerpos, inflamación y citotoxicidad). Las
células T ayudan a las células B a producir anticuerpos. La unión del antígeno a
inmunoglobulinas de superficie sirve de señal de las células B al mismo tiempo, el
antígeno pasa al interior de las células presentadoras de antígeno, que lo degradan
en péptidos y estos se asocian con las moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad de clase II y activan a las células T coadyuvantes inactivas. El
antígeno ligado y las señales de las células B comiencen a multiplicarse y a
diferenciarse en células plasmáticas secretoras de anticuerpos.

En la vacuna esta procesada por células presentadoras de antígeno • activando

células T y B para formar células de memoria • genera células Th y Tc a varios
epítopes • antígeno persiste y contínua el reclutamiento de células B de memoria
produciendo anticuerpos de alta afinidad la IgM alcanza su nivel máximo en un
tiempo variable que oscila de 4 días a 4 semanas, y que va descendiendo durante
las semanas siguientes hasta llegar a niveles muy bajos o indetectables y en la
Respuesta secundaria. Hay un período de memoria inmunológica durante la cual, si
se administra otra dosis, se va a obtener una respuesta secundaria caracterizada
principalmente por una producción de anticuerpos del tipo IgG.

COMPONENTES DE LAS VACUNAS:

A continuación se detalla cada componente:

A.Antígeno: Son los componentes derivados de la estructura de los virus o bacterias,

que son reconocidos por el sistema inmune como extraños y desencadenan una
respuesta inmune de protección.

B. Estabilizadores:Contribuyen a mantener la efectividad de la vacuna durante su

almacenamiento, ya que mantienen la estabilidad. Si ésta se pierde, puede causar
una disminución de la antigenicidad y disminución de la efectividad en las vacunas
basadas en antígenos atenuados. Los factores que afectan la estabilidad son el pH y
la temperatura. Ejemplos de agentes estabilizadores son cloruro de magnesio
(MgCl2), sulfato de magnesio (MgSO4), lactosa sorbitol y sorbitol gelatina.

C.Adyuvantes: Estimulan la producción de anticuerpos contra la vacuna para hacerla

más efectiva. Son un grupo altamente heterogéneo de compuestos con una
característica en común; prolongar, acelerar y potenciar la respuesta inmune
específica frente a los antígenos de la vacuna. Se usan con mayor frecuencia en las
vacunas con microorganismos inactivados. Un ejemplo de adyuvante son las sales
de aluminio.

D. Antibióticos: Se utilizan en pequeñas cantidades trazas y son usados durante la

fabricación de las vacunas para evitar la contaminación bacteriana de las células de
cultivo de tejidos en donde crecen los virus. Un ejemplo de antibiótico utilizado es la
neomicina que se encuentra en la vacuna SRP (sarampión, rubeóla, paperas).

E.Preservantes: Son añadidos para prevenir el crecimiento bacteriano y fúngico,

principalmente en los viales multidosis. Incluyen una gran cantidad de sustancias
entre ellas el timerosal y el formaldehido.

-Timerosal: Se ha usado en las vacunas desde el año 1930 y no se han informado

efectos nocivos para las dosis utilizadas, excepto por reacciones menores como
enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección.

-Formaldehido:Se utiliza para inactivar virus (vacuna inactivada contra poliomielitis

IPV) y para detoxificar toxinas bacterianas (toxina para difteria y tétanos). Durante la
producción, un proceso de purificación remueve casi todo el formaldehido en las
vacunas.

¿CÓMO APLICAR UNA VACUNA?

VER LA IMAGEN DE LA DIAPOSITIVA

CLASIFICACIÓN DE VACUNAS
Se van a clasificar según su microbiología, es decir si son vacunas víricas o bacterianas,
por otra parte se va a clasificar según la tecnología utilizada para su fabricación en la cual
encontramos
Atenuadas. Obtenidas a partir de microorganismos que han perdido su virulencia como
resultado de inoculaciones o siembras repetidas en medios de cultivo, pero que conservan
su capacidad antigénica ya que son microorganismos vivos. se elaboran modificando el
microorganismo de forma que deje de provocar la enfermedad (es decir, atenuando su
virulencia) o matando al microorganismo, pero manteniendo, al mismo tiempo, su capacidad
inmunógena. La gran ventaja de las vacunas microbianas atenuadas es que desencade­
nan todas las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas (humoral y celular) de la misma
form a que lo haría el microorganismo patógeno,
Inactivadas. Obtenidas a partir de microorganismos muertos mediante procedimientos
físicos o químicos, es decir, por calor, con formol, etc…
Vacunas de antígenos (subunidades) purificados Ya sea de fragmentos específicos
del virus o componentes bacterianos como polisacáridos capsulares o proteínas de
superficie.
Un uso eficaz de los antígenos purificados como vacunas es la prevención de las
enfermedades causadas por las toxinas bacterianas. Es posible eliminar la peligrosidad de
las toxinas sin que pierdan su capacidad inmunógena, y estos toxoides estimulan unas
respuestas intensas de anticuerpos.
Las vacunas de antígenos polisacáridos bacterianos se utilizan contra los neumococos y H.
influenzae, estos tienden a desencadenar respuestas de anticuerpos de afinidad baja y
pueden ser poco inmunógenas en los lactantes (que no desarrollan respuestas fuertes de
anticuerpos independientes del linfocito T ). Pueden generarse respuestas de anticuerpos
de
afinidad alta contra antígenos polisacáridos incluso en lactantes, acoplando los
polisacáridos a las proteínas para formar vacunas conjugadas.

ADN: La inoculación de un plásmido que contiene ADN complementario (ADNc) que

codifica un antígeno proteínico da lugar a respuestas inmunitarias humorales y celulares. (
usa el ARN o el ADN manipulado genéticamente para crear una proteína que, a su vez,
induce una respuesta inmunitaria de forma segura.)

ESQUEMA DE VACUNACIÓN
esquema de vacunación , decir qué ahí está el esquema de
vacunación aprobado por el ministerio de salud y protección social de colombia y
qué en la presentación iremos desglosando cada una.

VACUNA PENTAVALENTE

ESAVI: reacción médica adversa que se produce después de la inmunización

pero que no necesariamente está causalmente relacionada con el uso de la
vacuna.
VACUNA HEPATITIS A Y B

● La vacuna contra la hepatitis A es muy segura y eficaz para prevenir esta

enfermedad.
 ● La vacuna contra la hepatitis B ofrece una protección del 95-100% contra la
hepatitis B
● No existe una vacuna para la hepatitis C. Pero puede ayudar a prevenir la
infección de hepatitis C si: No comparte agujas ni otros materiales de drogas.
Usa guantes si tiene que tocar la sangre de otra persona o heridas abiertas
● Actualmente no existe una vacuna contra la hepatitis D. La vacuna contra
la hepatitis B puede ayudar a prevenir la hepatitis D al prevenir la hepatitis B.

VACUNA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

La Haemophilus influenzae tipo B, es un tipo de bacteria que se identifica con la

sigla Hib. Puede causar enfermedades graves, algunas de las cuales pueden poner
en riesgo la vida. Gracias a la Vacuna contra la Haemophilus influenzae tipo b (Hib),
las infecciones por Hib son muy poco frecuentes.

VACUNA BCG
La vacuna BCG fue descubierta en el año 1921 por Albert Calmette y Camile
Guérin, de cuyas iniciales toma el nombre (BCG, bacilo de Calmette-Guérin).
Enfermedad infectocontagiosa causada por Mycobacterium tuberculosis o bacilo de
Koch.
Se transmite de persona a persona a través de pequeñas góticas o aerosoles que
pueden quedar suspendidos en el aire hasta por más de 3 horas en ambientes
cerrados no ventilados, cuando una persona enferma con tuberculosis pulmonar
tose, estornuda o habla.
VACUNA DPT
Colombia utiliza desde 2001 la vacuna pentavalente la cual
incluye (DPaT, H influenza b y Hepatitis B).

DIFTERIA:Enfermedad infecciosa causada por la bacteria Corynebacterium

diphtheria.
TOS FERINA: También conocida como tos convulsa o pertussis, es una enfermedad
muy contagiosa causada por un tipo de bacteria llamada Bordetella pertussis.
TETANO: Enfermedad aguda, principalmente es una infección del sistema nervioso
causada por la bacteria Clostridium tetani

La vacuna DPT o triple bacteriana, contiene los toxoides diftérico (contra la Difteria)
y tetánico (contra el tétanos), así como fragmentos de proteína de la bacteria
Bordetella pertussis causante de la Tos ferina.

VACUNA ANTIPOLIO
Se emplean dos tipos de vacuna contra la poliomielitis. La primera fue desarrollada por Jonas
Salk, consiste en una dosis inyectada de poliovirus inactivados o muertos.

La segunda vacuna fue una vacuna oral desarrollada por Albert Sabin usando poliovirus
atenuados (OPV).La VOP confiere inmunidad de por vida a 95% de los niños
vacunados contres dosis.

VACUNA ROTAVIRUS

Diarrea por Rotavirus:

- Rotavirus pertenece a la familia Reoviridae, género rotavirus.
- Transmisión: Fecal oral, igual de frecuente en países industrializados como en
aquellos en vías de desarrollo.
- La diarrea es la segunda causa de mortalidad especialmente en niños menores de
5 años

VACUNA NEUMOCOCO
Según la ficha técnica, la VNC13 está indicada desde las 6 semanas hasta la
edad adulta sin límite de edad, mientras que la VNC10 lo está desde las 6
semanas a los 5 años.

Las indicaciones de la VNC13 y de la VNC10 son la prevención de ENI (enfermedad

neumococica invasiva) neumonía y OMA(otitis media aguda) por neumococo.

ESAVI: EVENTO adverso que se produce después de la inmunización pero que

no necesariamente está causalmente relacionada con el uso de la vacuna.

VACUNA TRIPLE VIRAL

decir lo de la diapo

VACUNA INFLUENZA

Efectos adversos y contraindicaciones:

- < 13 años rara vez surgen reacciones febriles.
- Reacciones locales son raras en niños que tienen
menos de 13 años de edad.
- Reacciones locales en alrededor de 10% de quienes
reciben la vacuna.
- Guillain Barré: Muy bajo riesgo

VACUNA VPH
Un estudio realizado en 21 centros de Canadá y Alemania entre 2007 y 2010 con la vacuna
bivalente, mostró que la inmunogenicidad alcanzada con el esquema de 0,6 meses no
presenta inferioridad en la respuesta inmune frente al esquema aprobado (0, 2, 6 meses)
cuando se realiza evaluación a los 24 meses en niñas de 9 a 14 años.