Professional Documents
Culture Documents
Cote 12433
Cote 12433
Nhận: 28 tháng 5, 2019 | Sửa đổi: 26 tháng 8, 2019 | Được chấp nhận: ngày 28 tháng 8 năm 2019
Ổn định và khử độc của chiết xuất cây lá móng (Lawsonia trơmis L.) cho mỹ
phẩm nhuộm tóc bằng cách phun ‐ sấy khô bao gói
Phòng thí nghiệm Tài nguyên Thực vật Trọng điểm Bắc Kinh
trừu tượng
Nghiên cứu và Phát triển, Trường
Khoa học, Công nghệ và Kinh doanh Bắc Kinh Lá Henna (Lawsonia trơmis L.) đã được sử dụng rộng rãi như một chất tạo màu thực vật tự
Đại học, Bắc Kinh, Trung Quốc
nhiên để nhuộm tóc và chăm sóc cơ thể. Tuy nhiên, việc sử dụng chiết xuất thuốc nhuộm henna
trong mỹ phẩm màu thương mại bị ảnh hưởng bởi những tác hại tiềm ẩn của nó đối với con người.
Thư tín
Ying Tang, Phòng thí nghiệm trọng điểm Bắc Kinh Nghiên cứu này chứng minh rằng bao gói sấy phun sử dụng maltodextrin và gôm arabic làm chất
về Nghiên cứu và Phát triển Tài nguyên Thực
mang polyme tương hợp sinh học có thể được sử dụng như một chiến lược đầy hứa hẹn để giải
vật, Trường Khoa học, Đại học Kinh doanh và
Email: tangying@th.btbu.edu.cn Các viên nang siêu nhỏ nạp chiết xuất Henna với kích thước hạt trung bình 4,1 μm được điều
chế với hiệu suất đóng gói tuyệt vời (98,4%) và hiệu suất zeta po âm (-34,4 mV). Hình thái
Thông tin tài trợ
Dự án hỗ trợ giáo viên trình độ cao tại và các đặc tính hóa lý của viên nang siêu nhỏ được đặc trưng bằng cách so sánh với mẫu khô
các trường đại học thành phố Bắc Kinh trong phun của chiết xuất cây lá móng. Kết quả độc tính trong ống nghiệm cho thấy quá trình vi bao
Thời gian của Kế hoạch 5 năm lần thứ 13, Tài trợ / Giải thưởng
làm giảm đáng kể độc tính tiếp xúc của chiết xuất cây lá móng đối với tế bào sừng biểu bì
Số: CIT & TCD201704043; Quốc gia
Quỹ Khoa học Tự nhiên Trung Quốc, của con người cũng như đối với mắt và da. Chiết xuất henna được đóng gói cũng thể hiện sự
Số tài trợ / giải thưởng: 51403006
ổn định bảo quản được cải thiện ở ba nhiệt độ khác nhau (4, 25 và 50 ° C) trong 14 ngày. Hơn
nữa, các vi nang này cho thấy hiệu quả nhuộm tóc đạt yêu cầu như chất tạo màu tự nhiên với
độ bền màu tốt với ánh sáng và quá trình gội đầu.
1 | GIỚI THIỆU Chiết xuất cây lá móng kết hợp với chất nhuộm màu sunfat tạo ra độ
bền màu tăng cường ở tóc bạc của con người ngang với việc nhuộm mà
Lá Henna (Lawsonia trơmis L.) là một trong những nguồn chính của không có chất nhuộm màu.5
thuốc nhuộm tóc tự nhiên được sử dụng ở châu Á và Bắc Phi từ thời Mặt khác, cây lá móng là một loài thực vật quan trọng về mặt
cổ đại, và ngày nay vẫn được sử dụng rộng rãi trong một số ứng dược lý và được sử dụng trong nhiều loại thuốc truyền thống để
dụng mỹ phẩm bao gồm nhuộm tóc và sơn da . Chất tạo màu trong lá điều trị bệnh hoặc mang lại lợi ích cho sức khỏe, bao gồm chống
henna là lawsone (2 ‐ hydroxy ‐ 1,4 ‐ naphthoquinone), còn được oxy hóa, chống viêm, chống ung thư, chống tiểu đường và các hoạt
gọi là CI Natural Orange 6, hoạt động như một loại thuốc nhuộm động kháng khuẩn.6 Bởi vì sự phổ biến của việc áp dụng henna trong
trực tiếp hoặc hòa trộn cho sợi tóc để tạo ra màu đỏ cam. Bên cạnh mỹ phẩm và thuốc, một số nghiên cứu đã được thực hiện để loại bỏ
việc nhuộm tóc, sự quan tâm đến việc sử dụng cây lá móng để nhuộm các tác dụng phụ tiềm ẩn của nó đối với cơ thể con người. Ủy ban
màu hàng dệt đã tăng lên nhanh chóng vì tính chất xanh và thân Khoa học Châu Âu về An toàn Người tiêu dùng chỉ coi cây lá móng là
thiện với môi trường.2 Có rất nhiều báo cáo nghiên cứu về chiết một loại thuốc nhuộm tóc an toàn khi nhuộm được thực hiện theo
xuất và ứng dụng của nó trong sợi dệt và ngày càng có nhiều nỗ lực phương pháp cataplasm truyền thống . thường chứa các chất tạp
để cải thiện độ bền màu của nó. và các đặc tính về độ bền, chẳng nhiễm như p ‐ phenylenediamine (PPD), một loại thuốc nhuộm tóc
hạn như bằng cách chiết xuất kiềm và xử lý với các chất tạo muối vĩnh viễn . 6,8,9
kim loại (ví dụ, sunphat sắt và phèn nhôm) .2-4 Tương tự, trong
nghiên cứu trước đây của chúng tôi, một công thức hydrogel được Mặc dù thuốc nhuộm chiết xuất từ lawsone đậm đặc có thể thuận tiện
điều chế từ hơn cho thuốc nhuộm tóc thương mại, nhưng việc sử dụng công nghiệp
Công nghệ tạo màu. 2019; 00: 1–12. wileyonlinelibrary.com/journal/cote © 2019 Các tác giả. Công nghệ màu © 2019 | 1
chiết xuất cây lá móng cho mỹ phẩm bị tổn hại do độc tính tiếp chất mang, maltodextrin (MD) (dextrose tương đương 17‐20) và gôm
xúc của nó đối với cơ thể con người, bao gồm cả việc gây khó arabic (GA) được cung cấp bởi Công nghệ sinh học Thượng Hải
chịu cho mắt . các ứng dụng. Yuanye và Thuốc thử hóa học Sinopharm.
Sự đóng gói cho phép vật liệu lõi hoạt động được giữ lại Sinopharm. Metanol và axit axetic (cấp độ sắc ký lỏng hiệu năng
trong các polyme hoặc chất mang bảo vệ và có thể cung cấp một cao [HPLC]) được lấy từ Fisher Scientific. Tế bào sừng sơ cấp,
chiến lược để khử độc. Lee và cộng sự trước đây đã phát hiện ra tế bào mô da tái tạo biểu bì người (RHE) và môi trường nuôi cấy
rằng một hệ thống phân tử nano kết hợp PPD trong axit hyaluronic liên quan của chúng được mua từ Biocell Biotechnology Ltd. Tất
có tác dụng giảm độc tế bào chống lại tế bào sừng của con người, cả các thuốc thử khác được mua từ Sigma ‐ Aldrich và được sử
cho thấy độc tính nội tại của hóa chất nhuộm tóc, có thể được dụng mà không cần tinh chế lông thú.
giảm bớt bằng cách mắc kẹt trong các chất tạo sinh học.
Hơn nữa, vi bao của các chất chiết xuất từ thực vật khác nhau
cũng đã được sử dụng rộng rãi trong ngành công nghiệp thực phẩm
và dược phẩm để cải thiện thời hạn sử dụng, khả dụng sinh học
2.2 | Chiết xuất thuốc nhuộm Henna
và, trong một số trường hợp, để tăng cường chức năng . lawsone
trong chất mang nano cholesterol để cải thiện hoạt động chống Thuốc nhuộm henna được chiết xuất bằng cách ngâm bột lá móng
khối u trong tế bào ung thư vú ở người (MCF-7). Ngoài ra, một số trong dung dịch natri hydroxit (0,25 mol L-1) sử dụng các điều
nghiên cứu đã báo cáo việc chuẩn bị các vi nang có khả năng xử kiện tối ưu được báo cáo trong bài báo trước của chúng tôi: tỷ
lý các loại thuốc nhuộm thực vật hoặc sắc tố sinh học khác nhau lệ nguyên liệu 1:55 trên rượu, nhiệt độ chiết suất 90 ° C và 140
bằng cách phun‐ phút 5. Nước chiết xuất từ cây lá móng đầu tiên được lọc và sau
kỹ thuật làm khô (một quá trình khử nước để quấn hoặc bao bọc đó được phun đến khô bằng máy sấy phun ( BILON 6000Y; Shanghai
các vật liệu lõi trong polyme tạo màng) với độ ổn định tuổi stor Bilang Instrument Manufacturing Co Ltd.) ở 105 ° C. Bột lá móng
và hiệu quả màu được nâng cao, chẳng hạn như betalains từ lê (HE) thu được với năng suất chiết 27,3 ± 1,4% được bảo quản ở
(Daucus carota L.) 17 hoặc nho (Vitis vinifera L.) .15 Theo báo
cáo của nhiều nghiên cứu, các chất tạo màng sinh học có nguồn
gốc từ thực vật (maltodextrin và gum arabic) với hiệu suất đóng
2.3 | Phun ‐ điều kiện làm khô
gói cao và khả năng tương thích sinh học tốt là các chất đóng
gói được sử dụng phổ biến nhất để ổn định các chất chiết xuất từ MD và GA được phân tán riêng lẻ trong nước cất bằng cách khuấy
thực vật trong phun‐ đóng gói làm khô.11-15 từ cho đến khi đạt được hàm lượng chất rắn 9,0%. Một dung dịch
Do đó, nghiên cứu này điều tra sự bao bọc của chiết xuất cây lá vật liệu mang sau đó được chuẩn bị bằng cách trộn dung dịch MD
móng trong các polyme tương hợp sinh học như một cách tiếp cận thân và GA với nhau theo tỷ lệ 2: 8 v / v.
thiện với môi trường để ổn định và khử độc chất nhuộm tự nhiên này Chất mang sau đó được kết hợp với sự phân tán trong nước của
cho mỹ phẩm màu. Các viên nang siêu nhỏ chứa chiết xuất cây lá móng chiết xuất cây lá móng (hàm lượng chất rắn 9,0%) với tỷ lệ lõi
được điều chế bằng cách làm khô phun sử dụng maltodextrin và gôm và vật liệu tường là 1: 2. Các dung dịch hỗn hợp được đồng nhất
arabic làm vật liệu vận chuyển. Đặc điểm hình thái, kích thước, đặc trong 5 phút ở tốc độ 28 000 vòng / phút trước khi đưa chúng vào
tính hóa lý và độ ổn định bảo quản của các vi nang được nạp từ đường máy sấy phun BILON 6000Y. Quá trình làm khô được dẫn trong các
ngoài của cây lá móng đã được đặc trưng, và một mẫu chiết xuất cây điều kiện sau: nhiệt độ không khí đầu vào 180 ° C, tốc độ dòng
lá móng đã được sấy khô dạng phun cũng được thử nghiệm cho ison cấp tối thiểu 13 mL, lưu lượng khí 30 m3 h -1
compar. Độc tính tiếp xúc của chúng đối với tế bào sừng biểu bì của tỷ lệ và đường kính vòi phun 1 mm. Các điều kiện đã chọn
người, cũng như các chất gây kích ứng tiềm ẩn đối với mắt và da, dẫn đến nhiệt độ đầu ra là 83 ± 2 ° C. Trong quá trình sấy, hỗn
được đánh giá bằng nhiều thử nghiệm độc tính trong ống nghiệm đã được xác hợp thức ăn được duy trì ở 25 ° C trên máy khuấy từ.
nhận.
Hơn nữa, hiệu quả nhuộm của các vi nang chứa chiết xuất lá móng
và đặc tính bền màu của các mẫu tóc nhuộm đã được khảo sát trên
2 | THỰC NGHIỆM
2.4.1 | Hiệu quả đóng gói và khả năng
2.1 | Vật liệu tải
Bột lá móng (nhập khẩu từ Rajasthan, Ấn Độ) được lấy từ HengKe Hiệu suất đóng gói (EE) của các tấm microcap tải HE (HM) được
toàn bộ chiết xuất thuốc nhuộm henna được bao bọc trong vi nang 2.4.4 | Độ ẩm
và thuốc nhuộm chiết xuất tự do nổi trên bề mặt. Tổng số lều
Hàm lượng độ ẩm của vi nang HE và HM được xác định theo phương
thuốc nhuộm được đánh giá bằng cách phân tán 10 mg vi nang trong
pháp AOAC (Hiệp hội các nhà hóa học phân tích chính thức ).18
2 mL nước cất với 10 phút sonication. Đây
Một gam của mỗi mẫu được giữ trong tủ sấy 105 ° C cho đến khi
Hàm lượng sau đó được pha loãng trong etanol và hàm lượng thuốc
đạt trọng lượng không đổi và độ ẩm được tính bằng giảm cân.
nhuộm của nó được đo quang phổ ở bước sóng 265 nm, tại đó thuốc
nhuộm henna chiết xuất kiềm kiềm có độ hấp thụ tối đa. Một đường
cong chuẩn (R2 = 0,9989) được xây dựng bằng cách pha loãng nồng
độ trọng lượng khác nhau của HE trong etanol tuyệt đối, và do đó 2.4.5 _ Tính hút ẩm
xác định được khối lượng của tổng dịch chiết thuốc nhuộm (Wtotal) . Độ hút ẩm được đo như đã báo cáo trước đây.12
Tương tự, hàm lượng thuốc nhuộm tự do trên bề mặt vi nang
Một mẫu đã cân trước (khoảng 1 g) được niêm phong trong bình hút
(Wsurface) được xác định bằng cách phân tán 10 mg vi nang trong ẩm kín khí ở 25 ° C có chứa một cốc nước muối bão hòa (77,6% RH)
2 mL etanol, xoáy trong 3 phút và sau đó lọc. Khối lượng dịch
trong 1 tuần. Độ hút ẩm được tính bằng độ tăng trọng lượng do độ
chiết thuốc nhuộm đã được định lượng như đã đề cập ở trên. EE (%)
ẩm bị hấp phụ trên 100 g mẫu.
của HE đóng gói được tính bằng cách sử dụng:
(Wtotal-Wsurface)
EE (%) = × 100 (1)
Wtotal 2.4.6 | Độ hòa tan
Độ hòa tan của các mẫu bột được đo như mô tả của Kalušević và
Khả năng tải (LC) của vi nang được tính theo phương trình 2
cộng sự19; 0,5 g mỗi mẫu được phân tán trong 50 mL nước cất và
là tỷ lệ phần trăm giữa khối lượng thuốc nhuộm được kết hợp trong
khuấy liên tục trong 30 phút. Sau đó, hỗn hợp này được ly tâm ở
hệ thống (Wtotal - Wsurface) với khối lượng của bột vi nang (Wmp).
3000 g để tách các chất không tan và phần nổi phía trên được sấy
khô ở nhiệt độ 105 ° C cho đến khi đạt trọng lượng không đổi. Độ
hòa tan của một mẫu được tính bằng phần trăm khối lượng đã làm
(Wtotal-Wsurface) khô của chất hòa tan so với khối lượng ban đầu.
LC (%) = × 100 (2)
Wmp
mức thấp: nhiệt độ cột 35 ° C, độ dài sóng phát hiện 280 nm,
Việc định lượng hàm lượng lawsone trong mỗi mẫu được thực hiện
2.4.8 | Quét kính hiển vi điện tử
bằng cách sử dụng đường chuẩn được thiết lập của lawsone đích Hình thái của HE và HM được kiểm tra bằng cách sử dụng hệ thống
thực với độ tuyến tính tốt (R2 = 0,9988). Tất cả các mẫu và chất hiển vi điện tử quét phát xạ trường (SEM) của Hitachi S4800. Các
chuẩn được chuẩn bị đầu tiên bằng cách sử dụng 50% metanol làm mẫu được tráng vàng trước khi tạo hình.
lỗ thông hơi. Để giải phóng hoàn toàn thuốc nhuộm henna được đóng
gói, các vi nang chứa HE được phân tán đầu tiên trong nước với
10 phút sonication và sau đó được pha loãng với
Đặc điểm kỹ thuật quang phổ hồng ngoại-chuyển đổi Fourier (FTIR)
2.4.3 | Zeta tiềm năng
của HE, HM, GA và MD được thu được bằng máy quang phổ FTIR
Các tiềm năng zeta của HE và HM được xác định bằng cách sử dụng Nicolet 6700 (Thermo Nicolet). Tất cả sam ples được ép thành viên
Zetasizer (Nano S, Malvern Instruments). Các mẫu (0,01%, w / v) sau khi trộn chúng với potas sium bromide theo tỷ lệ 1: 100 (w /
được lơ lửng trong etanol tuyệt đối có khuấy trộn trong 30 phút w). Các viên mẫu được quét trong dải quang phổ 4000‐400 cm-1 với
Độ phân giải 4 cm-1 , và quang phổ được đọc từ 32 chu kỳ già đi. 2.6.2 | Kiểm tra kích ứng mắt bằng thử nghiệm trứng gà‐
màng chorioallantoic
Khả năng kích ứng mắt của HE và HM được đánh giá bằng cách sử dụng
2,4.10 | Nhiệt lượng quét vi sai thử nghiệm trứng gà mái ‐ màng đệm (HET ‐ CAM) 21
và đánh giá điểm cuối, trong đó 20 mg bột (HE hoặc HM) đã được thử
Phân tích nhiệt lượng quét vi sai (DSC) được thực hiện bằng thiết
nghiệm trên sáu quả trứng Leghorn màu trắng phì nhiêu. Trong trường
bị Netzsch 201 PC DSC. Các đường cong DSC của sam ples (4‐5 mg) thu
hợp đối chứng âm tính (0,9% muối) và dương (0,1 mol L-1 so dium
được bằng cách đun nóng từ 30 đến 350 ° C ở tốc độ 10 ° C phút-1
hydroxit), 150 μL dung dịch được áp dụng cho màng chorioallantoic
dưới dòng nitơ không đổi 50 mL phút-1.
đã chuẩn bị (CAM). Sau 30 giây tiếp xúc, tất cả các chất được rửa
sạch bằng nước muối 0,9% và các CAM được kiểm tra xuất huyết, đông
2,5 | Ổn định lưu trữ máu và ly giải mạch. Mỗi điểm cuối được xếp loại từ 0‐3 tùy theo mức
độ nghiêm trọng của phản ứng mạch máu, và điểm S (mức độ nghiêm
Các mẫu HE và HM mới chuẩn bị được chuyển vào lọ thủy tinh đậy kín
trọng) được tính toán. Kích ứng mắt được phân loại theo các tiêu
và bảo quản ở ba nhiệt độ tem khác nhau (4, 25 và 50 ° C) trong
chí5
điều kiện không có ánh sáng trong 14 ngày.
: chất kích ứng nặng (S ≥ 15), chất kích ứng trung
Trong khoảng thời gian 2 ngày, một lượng 10 mg của mỗi mẫu thử được
bình (12 ≤ S <15), chất kích ứng nhẹ (6 ≤ S <12) và chất kích ứng không (S <6).
rút ra và hàm lượng thuốc nhuộm của nó được xác định bằng cách phân
tán trong 2 mL etanol và bằng cách đo độ hấp thụ ở bước sóng 265 nm.
Tỷ lệ lưu giữ, được định nghĩa là tỷ lệ phần trăm giữa khối lượng 2.6.3 | Thử nghiệm kích ứng da trên mô
HE được giữ lại trong bột sau khi bảo quản (HEt ) và hàm lượng HE hình RHE
ban đầu trong mẫu mới chuẩn bị (HE0), được tính toán theo Công thức
Các mô hình da EpiKuitis đã được sử dụng để đánh giá khả năng kích
3 để đánh giá độ ổn định bảo quản. của HM và HE số lượng lớn. Lượng
ứng da. Các mô hình mô được xử lý với 12 mg HE hoặc HM, tương đương
thuốc nhuộm HE được xác định như đã mô tả trước đây trong phần 2.4.1.
với 25 mg cm-2 da22; 5% natri lauryl sulphat (SLS) được sử dụng làm
đối chứng tích cực. Sau 30 phút tiếp xúc, các chất thử nghiệm được
Tỷ lệ duy trì (%) = (HE t HE0) × 100 (3) loại bỏ và mỗi mô hình mô được rửa kỹ bằng PBS trước khi chuyển sang
môi trường mới để ủ thêm 42 giờ. Khả năng tồn tại của các mô hình
sau đó được xác định bằng phương pháp MTT 3‐ [4,5 ‐ Dimethylthiazol
2,6 | Đánh giá độc tính in vitro ‐ 2 ‐ yl] ‐2,5 diphenyl tetrazolium bromide, và kết quả được tính
theo tỷ lệ phần trăm bằng cách đối chiếu chúng với đối chứng âm tính
2.6.1 | Xét nghiệm độc tính tế bào biểu (PBS) .5 Một chất có khả năng tồn tại trong mô dưới 50% dự đoán nó
bì tế bào sừng ở người bình thường sẽ gây kích ứng da, trong khi khả năng vi sinh trung bình trên 50%
Độc tính tế bào của HE đối với tế bào sừng biểu bì của người bình được phân loại là không gây kích ứng.
thường (NHEK), trước và sau khi đóng gói trong bi opolyme, được xác
định bằng sự hấp thu màu đỏ trung tính (NR), như được mô tả trong
quy trình thử nghiệm . 20 tế bào NHEK, đoạn 3‐4, được nuôi cấy trong
96 ‐ well microplate với 2,5 × 103 tế bào mỗi giếng và được nuôi
2,7 | Hiệu quả nhuộm và độ bền màu
trong môi trường nuôi cấy trong 48‐72 giờ (37 ° C, 5% carbon dioxide)
cho đến khi đạt đến 20% hợp lưu. Tiếp theo, môi trường tươi có chứa
2.7.1 | Chuẩn bị bể nhuộm
HE hoặc HM có nồng độ từ 0,35 đến 6,00 g L-1 (2 x nồng độ thử
nghiệm) với hệ số pha loãng là 1,50, được thêm vào các giếng thử Thuốc nhuộm dùng để nhuộm tóc được chuẩn bị bằng cách phân tán bột
nghiệm. Sau khi ủ trong 48 giờ, các mẫu thử và mẫu chứng được loại HM trong nước cất ở ba tỷ lệ khác nhau là 7,5, 15 và 30% (w / v).
bỏ và môi trường 250 μL NR được thêm vào mỗi giếng và ủ thêm 3 giờ. Để khảo sát ảnh hưởng của bao bọc lên khả năng nhuộm, các bể nhuộm
Sau đó, mỗi giếng đã có nồng độ HE tương đương (2, 4 và 8%) cũng được chuẩn bị để so
sánh. Việc đo pH của mỗi bể nhuộm được thực hiện bằng máy đo pH
rửa bằng dung dịch muối đệm photphat của Dulbecco (DPBS) và ngâm Seven Compact S210 (Mettler Toledo).
trong 100 μL dung dịch khử hấp thụ NR (chứa 1% axit axetic băng và
Phần trăm khả năng vi sinh được tính toán liên quan đến việc kiểm
2.7.2 | Nhuộm tóc yak
soát phương tiện (PBS, dung dịch muối đệm phosphat, pH 7,4). Nồng
độ ức chế sự tăng trưởng 50% (IC50) đối với mỗi mẫu được định lượng Các thí nghiệm nhuộm tóc được thực hiện trên sợi tóc yak với tỷ lệ
giữa các đường cong đáp ứng liều bằng phân tích hồi quy. rượu 20% với bể nhuộm ở 60 ° C trong 30 phút. Để điều tra thêm về
của các ion sắt, sau khi nhuộm các mẫu tóc được xử lý bằng dung 2,8 | Số liệu thống kê
dịch nước của sunfat sắt (0,2 mol L-1)
Sự khác biệt đáng kể giữa HE và HM đã được xác định bằng cách
ở 20% ở 60 ° C trong 30 phút nữa. Sau
sử dụng thử nghiệm t hai mặt , trong khi sự khác biệt giữa các
xử lý nhuộm hoặc nhuộm màu, các mẫu tóc được gội sạch bằng dầu
mẫu xử lý khác nhau được xác định bởi ANOVA bằng cách sử dụng
gội Pantene Pro ‐ V Chống gãy rụng (Proctor & Gamble) và nước
thử nghiệm sau hoc môn Tukey (SPSS). P <0,05 được coi là có ý
cất trước khi được làm khô trong không khí ở 25 ± 2 ° C qua đêm.
nghĩa thống kê.
Màu sắc của các mẫu tóc nhuộm được đo theo tọa độ màu (L *, a *, 3.1 | Đặc điểm vi nang
b *, C * và h) và độ bền màu (K / S). Các giá trị K / S được
Hình 1 cho thấy ảnh SEM của HE và HM đã được phun khô ở các độ
tính toán từ độ phản xạ quang phổ ở bước sóng nhìn thấy (400‐700
phóng đại khác nhau. Trái ngược với HE với bề mặt thô ráp và
nm) được đo bằng máy quang phổ tử ngoại Shimadzu (UV) 2550 sử
hình dạng không đều, HM có hình dạng tương đối hình cầu nhưng có
dụng Công thức 4:
bề mặt bị sụp đổ, được cho là sẽ bị ngưng tụ do bốc hơi nước
nhanh và sự co ngót không đồng đều của vật liệu tường trong quá
K S = (1 R) 2 2R0
2R (1 R0) 2 (4) trình làm khô không khí.24 Hình thái tương tự có đã được báo cáo
trong các vi nang được nạp vào chiết xuất nho được tạo ra bằng
trong đó K và S lần lượt thể hiện hiệu suất hấp thụ và hiệu cách sấy phun.19 Không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về kích
suất tán xạ; R và R0 lần lượt là các giá trị phản xạ thu được thước hạt của HE và HM, mặc dù có nhiều sự khác biệt hơn được
từ sợi lông yak đã nhuộm và chưa nhuộm. quan sát thấy trong HE (Hình 1).
Hiệu quả đóng gói và tải của HM cũng như các tính chất vật
lý của kích thước hạt, hàm lượng lawsone, độ ẩm, độ hút ẩm, độ
2.7.4 | Độ bền giặt
hòa tan và màu sắc trực quan so với HE khối lượng lớn được tóm
Độ bền màu của tóc nhuộm khi gội đầu nhiều lần đã được kiểm tra tắt trong Bảng 1. Sự chắc chắn về EE chỉ ra rằng gần như tất cả
như mô tả trước đây.23 Mẫu tóc nhuộm ban đầu được khuấy - gội (khoảng 98,4 %) của HE được gắn trong ma trận MD ‐ GA. LC cho
bằng dung dịch nước 5% của dầu gội đầu (Pantene Pro ‐ V, Anti ‐ tổng số thuốc nhuộm henna trong HM là 61,0%. Tuy nhiên, việc giữ
Breakage) trong 2 phút trước khi xả, trước tiên với chảy nước lại lawsone trong HM giảm xuống ca. 26,8%, cho thấy thành phần
máy trong 2 phút và sau đó với 200 mL nước cất để lawsone có thể phát xạ từng độ trong quá trình đóng gói sấy
phun, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng nhuộm của công thức
2 phút. Tóc đã rửa sạch được làm khô trong không khí xung quanh. Các
vi nang kết quả. Quá trình sulation encap cũng gây ra những thay
Sự thay đổi màu sắc trước và sau mỗi lần giặt được đánh giá đổi đáng kể trong các đặc tính vật lý. Điện thế zeta âm cao hơn
bằng sự khác biệt về màu sắc (ΔE) được tính từ (-34,4 mV) được hiển thị trong HM, chịu trách nhiệm đẩy tĩnh
Tọa độ L *, a * và b * của các mẫu tóc theo điện và liên quan chặt chẽ đến độ ổn định của công thức microcap
Phương trình 5:
sule.25 Hơn nữa, HM được xác định với hàm lượng độ ẩm và hút ẩm
2 giảm đáng kể, Theo các nghiên cứu trước đây, có thể ảnh hưởng
ΔE = [(L L 0) 2+ (a a 0) 2+ (b b 0) ] 1 2 (5)
đến độ ổn định lưu trữ của vi nang vì chất mang polyme chuyển từ
trạng thái thủy tinh sang trạng thái vô định hình với độ ẩm cao
trong đó L0, a0 và b0 là các số đọc riêng lẻ trước mỗi lần giặt, hơn, dẫn đến việc giải phóng và phân hủy vật liệu lõi.
Mặt khác, cả HE và HM đều thể hiện khả năng hòa tan trong nước
2,7,5 | Độ bền ánh sáng
tuyệt vời (> 95%) với sự gia tăng nhẹ sau khi vi bao từ 96,4%
Độ bền ánh sáng đã được kiểm tra bằng cách cho các mẫu tóc tiếp lên 98,2%. Hơn nữa, màu sắc của bột khô phun bị ảnh hưởng đáng
xúc với bộ mô phỏng năng lượng mặt trời (SOL 500, Dr Hönle) ở kể bởi sự hiện diện của vật liệu mang. So với bột HE màu nâu
khoảng cách được điều chỉnh để thu được bức xạ UVA (cực tím A) sẫm, giá trị L * (độ đậm nhạt) của HM signifi không thể tăng từ
là 4,2 mW cm-2. Trong khoảng thời gian 12 giờ, tọa độ L *, a * 64,8 lên 79,9, trong khi a * (đỏ‐
và b * của các mẫu tóc đã được chiếu xạ được đo. Độ bền ánh sáng
được đánh giá bằng sự thay đổi màu sắc, được biểu hiện bằng độ các giá trị độ xanh lá cây ) và b * (độ xanh lam ‐ độ vàng)
lệch màu (ΔE) được tính toán cho các mẫu tóc trước và sau khi giảm, cho thấy sự thay đổi màu sắc của các vi nang sang màu vàng
tiếp xúc với bức xạ. nhạt, như được chứng minh trong Hình 1.
Machine Translated by Google
TANG và cộng sự.
6 |
1,0 kV 4,4 mm x2,00 k SE (M) 20,0 um 1,0 kV 4,4 mm x20,0 k SE (M) 2,00 một
(B)
1,0 kV 4,1 mm x2,00 k SE (M) 20.0 một 1,0 kV 4,1 mm x 20,0 k SE (M) 2,00 một
Phổ FTIR của HE, HM và vật chất mang (GA và MD) được mô tả Các vi nang HM đến nhiệt độ cao hơn cho thấy rằng điểm nóng chảy
trong Hình 2. Trong tất cả các mẫu, một đỉnh hấp thụ mạnh ở tăng lên do sự hiện diện của các polyme MD và GA trong hệ thống
khoảng 3428 cm-1 có liên quan đến dao động kéo giãn O ‐ H, và bao bọc, điều này được cho là góp phần cải thiện độ ổn định nhiệt
đỉnh ở 2926 cm-1 tương ứng với kéo dài C – H thơm. Trong vùng của các tấm vi nang. Những kết quả này chứng minh rằng HE đã được
1400‐1600 cm 1 , hai đỉnh mạnh ở 1601 và 1436 cm-1 được quan hợp nhất trong ma trận sóng mang.
sát thấy trong tất cả các mẫu do dao động kéo dài của các nhóm C
sự hiện diện của uốn cong C ‐ H trong vòng benzen được thay thế.28
3.2 | Bảo quản ổn định ở các nhiệt
Trong trường hợp HM, GA và MD, đỉnh mạnh ở khoảng 1040 cm-1
độ khác nhau
Hình 4 cho thấy tỷ lệ lưu giữ so với thời gian lưu trữ đối với
là do sự kéo dài C – O – C của tuổi liên kết glycosidic với hai tổng hàm lượng thuốc nhuộm trong HE và HM ở các nhiệt độ khác
đỉnh yếu ở 1156 và 1074 cm-1, đặc trưng cho sự hấp thụ của các nhau. Tỷ lệ tổng số thuốc nhuộm ở dạng bột tinh khiết HE vào cuối
liên kết glycosidic.29 Ngoài ra, một đỉnh kéo dài O – H có tính thời gian bảo quản 14 ngày là ca. 78,0%, 85,8% và 61,7% khi được
axit yếu ở 2368 cm-1 là rõ ràng trong HE, 28 biến mất sau khi bảo quản ở 4, 25 và 50 ° C tương ứng. Ngược lại, thuốc nhuộm
đóng gói. Nhìn chung, HM thể hiện các đỉnh đặc trưng của HE và henna lưu lại nhiều hơn trong các vi nang (HM) sau 14 ngày là
các chất mang (GA và MD) không có đỉnh mới, điều này cho thấy 83,6% ở 4 ° C, 90,2% ở 25 ° C và 82,2% ở 50 ° C.
rằng các chất mang trơ trong phun‐ Các kết quả cho thấy rõ ràng rằng độ ổn định lưu trữ của thuốc
nhuộm henna chiết xuất bị ảnh hưởng bởi các nhiệt độ khác nhau và
quy trình làm khô và HE đó bị cuốn theo mà không có bất kỳ tương sự bám vào của HE trong các chất mang GA và MD hầu như không cải
tác hóa học nào nhận dạng được. thiện được độ ổn định lưu trữ của thuốc nhuộm. Các kết quả so
Sự thay đổi pha và các hành vi nhiệt của HE và HM được xác sánh thu được đối với các vi nang sấy khô phun kết hợp chất diệp
định bởi DSC (Hình 3). Các đường cong DSC của HE, HM và các chất lục, trong đó việc bảo vệ chất diệp lục được cho là do độ ẩm thấp
mang (GA và MD) được đặc trưng bởi đỉnh thu nhiệt ban đầu ở khoảng hơn và tính linh động phân tử của chất mang biopolyme.26 Ngoài
100 ° C tương ứng với sự mất đi độ ẩm được hấp thụ. Trên nhiệt độ ra, những dữ liệu này cũng hỗ trợ kết quả phân tích DSC do sự
này, một đỉnh tỏa nhiệt đại diện cho sự nóng chảy và phân hủy thay đổi của endo đỉnh nhiệt diễn ra ở nhiệt độ cao hơn cho thấy
nhiệt của các mẫu đã được quan sát thấy ở nhiệt độ lớn hơn 200 ° sự tăng cường độ ổn định nhiệt (Hình 3). Tuy nhiên, cần lưu ý
C đối với HE, ở nhiệt độ lớn hơn 245 ° C đối với HM và ở nhiệt độ rằng tính ổn định của thuốc nhuộm phenolic thực vật bị ảnh hưởng
lớn hơn 300 ° C đối với vật liệu mang (GA và MD). Sự chuyển dịch bởi cả nhiệt độ bảo quản và hoạt động của nước.30 Để có một đánh
của đỉnh thu nhiệt và đỉnh tỏa nhiệt trong giá toàn diện về một sản phẩm thương mại và
Machine Translated by Google
TANG và cộng sự. | 7
880
1050 2926
2368
1601
3428
ANH TA
19,2
0,1
*
±
*
b 21,4
0,4
±
1436
HM
một* 0,1
7,3
± 0,1
6,1
*
±
GA
sắc
Màu L* 64,8
0,4
± 79,9
0,4
*
±
Chuyển
tiền,
%
MD
tan,
hòa
Độ
% 96,4
0,9
± 98,2
0,5
*
±
1156
1074
Số sóng, cm – 1
100
ẩm,
hút
Độ
g1
g 95,3
2,5
± 76,6
1,3
*
±
HÌNH 2 Phổ quang phổ hồng ngoại Fourier Transform (FTIR) của
chiết xuất cây lá móng (HE), vi nang lá móng (HM) và vật liệu
mang của gôm arabic (GA) và maltodextrin (MD)
ẩm,
Độ
% 0,2
6,7
± 0,4
5,4
*
±
điều kiện bảo quản tối ưu, cần điều tra thêm với hoạt độ nước được
kiểm soát và thời gian thử nghiệm kéo dài để tăng độ nhạy của thử
tial,
poten
Zeta
mV ± 7,9
0,5 * 34,4
1,9
±
Như thể hiện trong Hình 5, cả HE và HM đều thể hiện liều lượng ‐ de -
thước,
Kích
μm 2,8
4,1
± 1,5
4,1
±
giảm khả năng sống của tế bào trong tế bào NHEK, sug -
đánh giá tác dụng gây độc tế bào qua liều (0,18‐3,00 g L 1). Các
1,5
HM
ANH TA
GA
1,0 MD
17,0
0,8
*
±
Lawsone,
mg
1
g 63,5
1,5
±
0,5
nhiệt,
Dòng
g /
W
LC,
% 61,0
0,9
±
0,0
-
Exo
98,4
0,0
± –0,5
50 100 150 200 250 300 350
Nhiệt độ, ° C
mẫu,
EE
% ANH
TA HM HÌNH 3 Các đường cong đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC) của
chiết xuất cây lá móng (HE), vi nang lá móng (HM) và vật liệu
1hóa
đặc
lá
Các
lý (HM)
nang
chiết
(HE)
móng
nạp
xuất
tính
HE
cây
vi
BẢNG
và
của a tải.
năng
gói;
đóng
hiệu
tắt:
Viết
khả
LC,
quả
EE, phương
trình
aData
tiện
dạng
dưới
được
SD.
bày
± giữa
0,5)
HE.
đáng
biệt
khác
và
HM
(P
kể
Sự
* <
100 đối chứng tích cực, SLS, tạo ra hiệu ứng độc hại mạnh nhất (IC50 =
(MỘT)
4,20 × 10 3 g L 1), phù hợp với các báo cáo trước đây. Giá trị IC50
90
của HE và HM lần lượt là 0,83 và 2,36 g L 1 . Do đó, những dữ liệu
80 này cung cấp bằng chứng ngoại vi rằng sự bao bọc của HE trong chất
mang GA và MD đã làm giảm độc tính tế bào đối với tế bào sừng của con
70
người . 2,85 lần.
60 HE 4 ° C
HM 4 ° C
Hình ảnh về các phản ứng mạch máu đại diện của CAM sau khi tiếp
50
xúc với HE, HM và các đối chứng được thể hiện trong Hình 6, và điểm S
100
và các loại kích ứng của chúng được tóm tắt trong Bảng 2. Trong số các
(B)
90 chất thử nghiệm, các phản ứng đặc trưng đã được quan sát thấy khi sử
dụng chất âm tính. và các điều khiển tích cực (Hình 6A, B). Sự tiếp
80
xúc của CAM với HE dẫn đến xuất huyết mạch vừa phải và ly giải với
70 coagula tion yếu (Hình 6C). Ngược lại, HM chỉ gây ra hiện tượng nứt nẻ
yếu và tách mạch nhẹ (Hình 6D). Theo tiêu chí phân loại, HE được phân
60 HE 25 ° C
loại là chất gây kích ứng trung bình, trong khi HM được xếp vào nhóm
HM 25 ° C
50 các chất gây kích ứng nhẹ (Bảng 2). Do đó, quy trình đóng gói GA ‐ MD
100 đã chứng minh khả năng sử dụng của nó trong việc giảm khả năng kích
(C) ứng của chiết xuất cây lá móng đối với mắt.
90
80
Khả năng gây kích ứng của HE và HM đối với da đã được chứng minh
70 trên các mẫu da EpiKuitis. Như thể hiện trong Hình 7, khả năng sống
sót của các mô da sau khi tiếp xúc với HE và HM vẫn trên 50%, mặc dù
60 HE 50 ° C
khả năng sống trung bình của HM cao hơn một chút so với HE. Do đó, cả
HM 50 ° C
HE và HM đều được coi là không gây kích ứng da.
50
024 6 số 8 10 12 14
Thời gian lưu trữ, ngày Từ các kết quả trên, độc tính khi tiếp xúc của HE, bao gồm khả
năng gây độc tế bào và khả năng kích ứng, đã được gây ra một cách
HÌNH 4 Độ ổn định bảo quản của HE và HM ở (A) 4 ° C, (B) 25 ° C và
hiệu quả bằng cách bao bọc nó trong các chất mang GA và MD tương hợp sinh học.
(C) 50 ° C trong thời gian 14 ngày. Giá trị đại diện cho giá trị
Hội đồng chuyên gia Đánh giá Thành phần Mỹ phẩm đã kết luận rằng các
trung bình ± SD
vật liệu vận chuyển này là các thành phần mỹ phẩm an toàn không có khả
năng gây kích ứng hoặc nhạy cảm khi tiếp xúc đối với con người.
100
90
HE (IC50 = 0,83 g / L)
3,4 | Hiệu quả nhuộm tóc và độ
bền màu
80 HM (IC50 = 2,36 g / L)
Để đánh giá hiệu quả nhuộm tóc của viên nang siêu nhỏ được nạp HE,
70
các mẫu tóc yak được nhuộm với ba nồng độ khác nhau (7,5%, 15% và 30%)
60
HM hoặc các nồng độ tương đương của HE. Sau khi hòa trộn với phate sul
50 đen cũng được nghiên cứu để đánh giá tác động đến tính chất màu và độ
bền của tóc nhuộm. Đặc điểm màu CIE của các mẫu tóc được thể hiện trong
40
Bảng 3.
30
Ngược lại với những sợi tóc chưa nhuộm, giá trị L * (độ đậm nhạt) cho
20
tất cả các mẫu tóc nhuộm giảm trong khi giá trị a * (độ đỏ ‐ độ xanh
0,0 0,5 1,0 1,5 2 .0 2,5 3.0
lá cây) và b * (độ xanh lam ‐ độ vàng) bị nhăn, cho biết rằng các sợi
Nồng độ, g / L tóc đã được nhuộm màu cam của bóng râm sâu hơn. Hình 8 cho thấy sự so
sánh các giá trị K / S của các mẫu tóc nhuộm bằng bồn nhuộm chứa 7,5% ‐
HÌNH 5 So sánh độc tính tế bào của các nồng độ khác nhau của chiết xuất
30% HM hoặc nồng độ HE tương đương.
cây lá móng (HE) và vi nang lá móng (HM) trong tế bào tế bào sừng biểu
bì (NHEK) của người bình thường và giá trị IC50 nội suy (tính nhạy cảm
độc tế bào) được xác định bằng xét nghiệm hấp thu màu đỏ trung tính Hiệu ứng làm tối rõ rệt, được chứng minh là sự khác biệt màu sắc nâng
(NR). Dữ liệu được trình bày dưới dạng sáu lần lặp lại ± SD cao ( E) giữa tóc nhuộm và tóc chưa nhuộm
Machine Translated by Google
TANG và cộng sự. | 9
HÌNH 6 Hình ảnh mạch máu đại diện của màng đệm (MỘT) (B)
(CAM) sau khi tiếp xúc với (A) đối chứng âm,
(C) (D)
(Bảng 3) và K / S tăng cường (Hình 8A), thể hiện rõ ràng trong tất đối tác không được đóng gói. Hiệu quả cố định thuốc nhuộm được cải
cả các mẫu tóc đã được ủ với sunphat sắt. Những quan sát này cho thiện này được quan sát thấy đối với các vi nang HM trong trường
thấy rằng các ion sắt có thể tạo ra các tế bào sắc tố phức hợp sắt hợp nhuộm màu sắt có thể là do sự hiện diện của số lượng lớn các
với thuốc nhuộm henna và sợi tóc, dẫn đến sự thay đổi màu sắc tinh nhóm hydroxyl liên kết với các chất mang (GA và MD), cung cấp các
tế đối với màu tóc nhuộm phù hợp với các ion sắt.5 Như thể hiện vị trí liên kết phụ trợ cho các ion sắt. Bằng cách này, các chất
trong Hình 8, K / S tối đa của Các sợi tóc có màu nhuộm màu chuyển bao bọc này cũng có thể hoạt động như một chất kết dính thứ cấp
sang các bước sóng dài hơn, dẫn đến màu sắc của chúng ta thay đổi trong quá trình nhuộm.
từ màu vàng cam sang màu nâu đỏ, phù hợp với kết quả trước đây của Hình 9 cho thấy các đặc tính về độ bền của tóc nhuộm HM, có hoặc
chúng tôi thu được trên tóc người được nhuộm bằng công thức hydrogel không sau xử lý với sắt sunfat mor dant, được biểu hiện bằng sự
có chứa chiết xuất cây lá móng.5 Do đó, HE vi nang đã chứng minh thay đổi màu sắc ( giá trị ΔE) của tóc sam sau 15 lần gội (độ bền
hành vi nhuộm tương tự trên tóc yak. Ngoài ra, từ Hình 8A có thể gội) hoặc khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời mô phỏng cho 72 giờ
thấy rõ rằng các mẫu tóc được nhuộm bằng HM và sau khi nhuộm với (độ bền nhẹ).
các ion sắt đã chứng minh các giá trị K / S tăng cao so với các mẫu Trong cả hai thử nghiệm, giá trị ΔE cho tất cả các mẫu tóc khác nhau
100
BẢNG 2 Điểm mức độ nghiêm trọng (S) và phản ứng mạch máu của chiết xuất
cây lá móng và các vi nang được quan sát thấy trong thử nghiệm trứng gà mái‐ 75
Điểm chất S Các phản ứng của mạch máu thể loại
0 25
Kiểm soát Không có thay đổi rõ ràng Họ không gây khó chịu
tiêu cực
sau khi tiếp xúc với kiểm soát âm tính (nước muối đệm phosphat [PBS]), kiểm soát
dương tính (5% natri lauryl sulphat [SLS]), chiết xuất cây lá móng (HE) và vi
HM 6 Xuất huyết (5) và ly Chất kích thích nhẹ
nang lá móng (HM) . Dữ liệu được trình bày dưới dạng ba lần lặp lại ± SD
giải (6)
Machine Translated by Google
TANG và cộng sự.
10 |
BẢNG 3 Tọa độ CIELab và sự thay đổi màu sắc ( E) của tóc yak (YH) sau khi nhuộm với các nồng độ khác nhau của các vi nang nạp (HM)
*
chiết xuất lá móng, có hoặc không (N / A) sau xử lý nhuộm với sunphat sắt (FeSO4)
YH ‐ HM 7,5% 10,2 N / A 70,6 ± 0,2a 2,8 ± 0,1b 13,0 ± 0,0b 4,1 ± 0,0a
YH ‐ HM 15% 10,7 N / A 71,6 ± 0,4a 2,9 ± 0,1b 14,6 ± 0,1d 5,6 ± 0,1a
Sự khác biệt đáng kể (P < 0,05) được biểu thị bằng các chữ cái trên khác nhau.
* Các giá trị được đưa ra làm phương tiện ± SD từ các phép xác định ba lần.
phạm vi 1‐6, cho thấy sự thay đổi màu sắc rất nhẹ. Như thể Giá trị pH 10,2-10,9 (Bảng 3), có thể tạo điều kiện thuận
hiện trong Hình 9A, 15 lần gội đầu chỉ làm phai màu nhẹ lợi cho tóc xâm nhập và nhuộm các phân tử thuốc nhuộm nhỏ
đối với tất cả các mẫu, với những thay đổi nổi bật nhất (ví dụ, lawsone) bằng cách làm cho sợi keratin phồng lên
xảy ra trong hai lần gội đầu tiên. Tương tự, sự thay đổi và / hoặc lớp biểu bì nâng lên. Việc xử lý sau nhuộm với
màu sắc quan sát được đối với các mẫu tóc trong quá trình sunfat sắt không ảnh hưởng đến độ bền giặt của tóc nhuộm,
ủ pho chủ yếu xảy ra trong 24 giờ đầu và sau đó đạt đến ít nhất là không ảnh hưởng đến những loại tóc nhuộm 7,5%
mức ổn định (Hình 9B). Những phát hiện này chỉ ra rằng mặc hoặc 15% HM (Hình 9A). Ngược lại, trong quá trình chụp
dù một số lượng nhỏ thuốc nhuộm tự do trên bề mặt sợi tóc ảnh, tất cả các mẫu sắt (ii) được nhuộm màu cho thấy tốc
có thể bị rửa trôi hoặc phân hủy quang học, nhưng thuốc độ phai màu tăng lên một chút so với các mẫu không nhuộm
nhuộm đã bám vào sợi tóc hoặc thâm nhập vào lớp biểu bì màu (Hình 9B), điều này có thể là hậu quả của sự phân hủy
khá ổn định. Thuốc nhuộm được thực hiện ở kiềm quang học của chất nhuộm màu được xúc tác bởi sắt trộn màu
1,4
(MỘT)
1,2
1,0
0,4
400 450 500 550 600 650 700
1,0
(B)
YH-HM 7,5%
YH-HE 2%
0,8
YH-HM 15%
YH-HE 4%
0,6 YH-HM 30%
YH-HE 8%
6 6
4 4
2 2
0 0
0 3 6 9 12 15 0 12 24 36 48 60 72
HÌNH 9 Sự thay đổi màu sắc ( E) trên tóc yak (YH) được nhuộm với ba nồng độ khác nhau của vi nang henna (HM) (7,5, 15 và 30%), có hoặc không sau khi trộn với
sunphat sắt, sau khi (A) lên đến 15 lần gội đầu hoặc (B) khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời mô phỏng trong tối đa 72 giờ
ion thông qua phản ứng Fenton, như đã báo cáo trước đây về mực in chất tạo màu có khả năng gây kích ứng trong thuốc nhuộm tóc hoặc mỹ phẩm
mật sắt chứa các tài liệu lịch sử.33,34 Tuy nhiên, cần có một có màu khác.
nghiên cứu cơ học chi tiết hơn để chứng minh giả thuyết này. Cần
lưu ý rằng việc sử dụng quá nhiều muối sắt có thể gây ra rủi ro
có thể xảy ra cho người tiêu dùng, và do đó cần phải tiến hành SỰ NHÌN NHẬN
thêm các công việc khác để xác định liều lượng có thể chấp nhận
Công việc này được hỗ trợ bởi Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc
được của chất nhuộm màu sắt trong nhuộm tóc tự nhiên, hoặc để tìm
gia Trung Quốc (51403006) và Dự án Hỗ trợ Giáo viên trình
một giải pháp thay thế an toàn hơn.
độ cao tại các trường Đại học thành phố Bắc Kinh trong
giai đoạn của Kế hoạch 5 năm lần thứ 13 (CIT & TCD201704043).
4 | KẾT LUẬN
ORCID
Các vi nang có chứa HE với hiệu suất đóng gói tuyệt vời (98,4%)
Ying Tang https://orcid.org/0000-0001-8915-3510
được điều chế bằng cách làm khô phun sử dụng các chất tạo màng
sinh học hỗn hợp của maltodextrin và gum arabic (2: 8, w / w).
So với bột của HE gọn gàng, các vi nang được nạp HE (HM) sở hữu NGƯỜI GIỚI THIỆU
hàm lượng zeta poten tial âm cao hơn, giảm độ ẩm và hàm lượng
1. Shiji PC, Siril EA. Cải tiến vi nhân giống và tạo rễ ex vitro của cây Henna
hút ẩm, được cho là góp phần tăng cường độ ổn định lưu trữ ở ba
quan trọng về mặt thương mại (Lawsonia trơ mis L.). Các nhà máy Physiol Mol
nhiệt độ khác nhau (4, 25 và 50 ° C). Hơn nữa, các tác động độc
Biol. 2018; 24: 1273–1284.
hại khi tiếp xúc của bột HE đối với cơ thể con người, bao gồm
2. Bhuiyan M, Hồi giáo A, Ali A, Hồi giáo MN. Sự cẩn trọng về màu sắc và hóa
độc tính tế bào đối với tế bào NHEK và kích ứng tiềm ẩn đối với chất của henna thuốc nhuộm tự nhiên (Lawsonia trơmis L) và ứng dụng của nó
mắt và da, đã được cải thiện một cách hiệu quả bởi các chất mang trong việc tạo màu cho hàng dệt may. J Sạch sẽ Sản phẩm. 2017; 167: 14–22.
biopolyme được thêm vào hệ thống. Khi được áp dụng để nhuộm tóc 3. Ali S, Hussain T, Nawaz R. Tối ưu hóa chiết xuất kiềm của thuốc nhuộm tự
yak, công thức vi nang này của HE ex đã mang lại hiệu quả nhuộm nhiên từ lá Henna và nhuộm trên bông bằng phương pháp xả. J Sạch sẽ Sản
MD có thể là một chiến lược đầy hứa hẹn để ổn định và khử độc các 5. Tang Y, He W, Wu Y, Cai R. Đánh giá hiệu quả nhuộm và khả năng kích ứng của
thuốc nhuộm tự nhiên khỏi cây lá móng. Các kết quả được trình bày thuốc nhuộm tóc thực vật: phương pháp in vitro đa phân tích. J Thẩm mỹ
ở đây cũng có thể cung cấp hướng dẫn liên quan đến việc giải độc các Dermatol. https://doi.org/10.1111/jocd.12879.
Machine Translated by Google
TANG và cộng sự.
12 |
6. Badoni Semwal R, Semwal DK, Combrinck S, C ,. Cartwright‐ 24. Hu Y, Li Y, Zhang W, Kou G, Zhou Z. Ổn định thể chất và hoạt tính tioxidant của
Jones và A Viljoen, Lawsonia trơmis L. (cây lá móng): các khía cạnh dân tộc flavonoid cam quýt trong vi nang ổn định kẹo cao su arabic: điều chế whey
học, hóa thực vật và dược lý. J Ethnopharmacol. 2014; 155: 80–103. protein cô đặc. Thực phẩm Hydrocoll. 2018; 77: 588–597.
7. SCCS. Ý kiến về lawsonia trơ (henna). (Châu Âu 25. Ahmad M, Mudgil P, Gani A, Hamed F, Masoodi FA, Maqsood S.
Hoa hồng, 2013). Sự bao bọc nano catechin trong các hạt nano tinh bột: đặc trưng cho quá trình
8. Ip N, Hoddes J. Hình xăm henna: nhiễm trùng hay dị ứng? Cây thương. zation, hành vi giải phóng và duy trì hoạt tính sinh học trong quá trình phân hủy
2014; 383: 1436. trong ống nghiệm được mô phỏng. Chem chép thực phẩm. 2019; 270: 95–104.
9. de Groot AC. Tác dụng phụ của hình xăm henna và hình xăm 'henna đen' bán vĩnh 26. Kang Y ‐ R, Lee Y ‐ K, Kim YJ, Chang YH. Đặc tính và tính ổn định lưu trữ của
viễn: một bài đánh giá đầy đủ. Viêm da tiếp xúc. 2013; 69: 1–25. chất diệp lục được vi bao trong sự kết hợp khác nhau của gôm Arabic và
10. Lee H, Jeong Y, Kim D, Choi K. Thuốc nhuộm tóc vĩnh viễn ‐ kết hợp các hạt nano maltodextrin. Chem chép thực phẩm. 2019; 272: 337–346.
11. Saénz C, Tapia S, Chávez J, Robert P. Vi bao nang bằng cách phun sấy các hợp chất 27. Velasco J, Dobarganes C, Márquez ‐ Ruiz G. Các biến số ảnh hưởng đến quá trình
hoạt tính sinh học từ cây lê xương rồng (Opuntia ficus ‐ in dica). Chem chép oxy hóa lipid trong dầu vi nang khô. Grasas Aceites. 2003; 54: 304–314.
12. Nunes GL, Boaventura B, Pinto SS, Verruck S, Murakami FS, Prudêncio ES. Vi bao 28. Chandrakalavathi T, Sudha V, Sindhuja M, Harinipriya S, Jeyalakshmi R. Phân tích
gói chiết xuất Ilex para guariensis đông đặc bằng cách sấy phun. J Thực phẩm quang điện hóa của Lawsonia trơ (henna) và thuốc nhuộm nhân tạo dùng trong ngành
Eng. 2015; 151: 60–68. công nghiệp thuốc nhuộm và xăm. J Photochem Photobiol A. 2018; 360: 44–57.
13. Souza VB, Fujita A, Thomazini M, et al. Tính chất chức năng và độ ổn định của bột
màu sấy khô phun từ bã nho làm rượu vang Bordo (Vitis labrusca). Chem chép thực 29. Zhang L, Zeng X, Fu N, Tang X, Sun Y, Lin L. Maltodextrin: chất mang hoàn hảo để
14. Papillo VA, Locatelli M, Travaglia F, et al. Phun chiết xuất poly phenolic khô Thực phẩm Res Int. 2018; 106: 383–393.
từ gạo đen Ý (Oryza sativa L., var. 30. Fang Z, Bhandari B. Ảnh hưởng của sấy phun và bảo quản đến sự ổn định của bayberry
Artemide) như một thành phần mới cho các sản phẩm bánh mì. Chem chép thực phẩm. polyphenol. Chem chép thực phẩm. 2011; 129:
15. Tolun A, Altintas Z, Artik N. Vi bao gói poly phenol nho sử dụng maltodextrin và 31. Fiume MM, Heldreth B, Bergfeld WF, et al. Đánh giá gôm polysaccharide của mi
gôm arabic làm hai vật liệu phủ thay thế: phát triển và đặc tính. J Biotechnol. crobes dùng trong mỹ phẩm. Int J Toxicol.
32. Johnson W. Báo cáo cuối cùng về đánh giá an toàn của Acacia Catechu Gum, Acacia
16. Barani M, Mirzaei M, Torkzadeh ‐ Mahani M, Nematollahi MH. Concinna Fruit Extract, Acacia Dealbata Leaf Extract, Acacia Dealbata Leaf Wax,
Niosome được nạp vào Lawsone và hoạt động chống khối u của nó trong dòng tế bào Acacia Decurrens Extract, Acacia Farnesiana Extract, Acacia Farnesiana Flower
ung thư vú MCF-7: một phương pháp điều trị ung thư bằng thảo dược nano. Daru. J. Wax, Acacia Farnesiana Gum, Ac. Int J Toxicol. 2005; 24: 75–118.
[Bài báo miễn phí PMC] [PubMed] 17. Ersus S, Yurdagel U. Vi bao bọc sắc tố anthocyanin 33. Kolar J, Štolfa A, Strlič M, et al. Lịch sử mực in mật sắt chứa các tài liệu -
của cà rốt đen (Daucus carota L.) bằng máy sấy phun. J Thực phẩm Eng. 2007; 80: đặc tính ảnh hưởng đến tình trạng của chúng. Hậu môn Chim Acta. 2006; 555: 167–
805–812. 174.
18. AOAC. Các phương pháp phân tích chính thức của AOAC Quốc tế, ấn bản lần thứ 18. 34. Liu Y, Kralj Cigić I, Strlič M. Động học của quá trình xuống cấp nhanh chóng của
Gaithersburg, MD: AOAC Quốc tế; Năm 2005. giấy chứa mực mật sắt lịch sử. Ổn định Polym Degrad. 2017; 142: 255–262.
19. Kalušević AM, Lević SM, Čalija BR, et al. Ảnh hưởng của các vật liệu dùng cho xe
hơi khác nhau đến các đặc tính hóa lý của chiết xuất vỏ nho vi bao. J Food Sci 35. Beiki T, Najafpour GD, Hosseini M. Đánh giá đặc tính kháng khuẩn và nhuộm của vỏ
Technol. 2017; 54: 3411–3420. quả óc chó (Juglans regia L.) vỏ xanh ngoài đường cho mỹ phẩm. Màu Technol.
20. ICCVAM. Quy trình phương pháp thử nghiệm đối với độc tính tế bào hấp thu màu đỏ trung 2018; 134: 71–81.
tính Nhk Thử nghiệm kiểm tra độc tính tế bào cơ bản cho một nghiên cứu xác nhận trong
21. ECVAM. Db ‐ alm giao thức số. 96: Thử nghiệm trứng của Hen trên màng đệm Cách trích dẫn bài viết này: Tang Y, He W, Yang S, Liu L.
màng lantoic. (THE-CAM). Năm 2007.
Ổn định và khử độc của chiết xuất cây lá móng (Lawsonia
22. OECD. Thử nghiệm số 439: Kích ứng da trong ống nghiệm ‐ người được tái tạo
trơmis L.) dùng cho mỹ phẩm nhuộm tóc bằng dạng xịt‐
phương pháp kiểm tra biểu bì. 2013.
làm khô bao gói. Màu Technol. 2019; 00: 1–
23. Boonsong P, Laohakunjit N, Kerdchoechuen O. Chất màu tự nhiên từ sáu loài thực
12. https://doi.org/10.1111/cote.12433
vật Thái Lan chiết xuất bằng nước để ứng dụng sản phẩm nhuộm tóc. J Sạch sẽ Sản