TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ - ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI

KHOA VẬT LÝ KỸ THUẬT & CÔNG NGHỆ NANO

Tổng hợp, chế tạo và những ứng dụng

chính của Graphene Quantum dots
Học phần: Vật liệu bán dẫn cấu trúc nano

Giảng viên: Nhóm 7:

TS. Nguyễn Tuấn Cảnh Giáp Thị Lương
Nguyễn Văn Việt Anh
TS. Nguyễn Đức Cường Bùi Chí Công
NỘI DUNG CHÍNH

1. Tổng quan
3. Ứng dụng

2. Phương
pháp tổng
hợp

1
Tổng quan

2
 1.1 Giới thiệu
A. Chấm lượng tử

 Là các hạt nano bán dẫn hoặc tinh thể nano, kích
thước từ 2-10 nm.
 Kích thước nhỏ và tỷ lệ bề mặt trên thể tích cao ảnh
hưởng đến các đặc tính quang học và điện tử của
chúng và làm cho chúng khác biệt so với các hạt lớn
hơn được làm từ cùng một vật liệu.
 Các chấm lượng tử giới hạn chuyển động của các
điện tử vùng dẫn, lỗ trống vùng hóa trị hoặc các
Hình 1: Hình ảnh về chấm lượng tử (QDs)
exciton theo cả ba hướng không gian.

3
 1.1 Giới thiệu
B. Graphene

Là vật liệu được làm từ các nguyên tử carbon được liên

kết với nhau theo mô hình lục giác lặp lại.

Graphene rất mỏng nên nó được coi là hai chiều.

Mô hình tổ ong phẳng của Graphene mang lại cho nó

nhiều đặc điểm đặc biệt như là vật liệu mạnh nhất trên
Hình 2: Ảnh Graphene. thế giới, một trong những vật liệu nhẹ nhất, dẫn điện nhất
và trong suốt.

4
 1.1 Giới thiệu
C. Graphene Quantum Dots

 Là vật liệu graphene 0D, được đặc trưng bởi một mặt phẳng
graphite mỏng nguyên tử (thường là 1 hoặc 2 lớp, dày < 2 nm) với
kích thước bên thường <10 nm.
 GQDs lý tưởng có một lớp nguyên tử duy nhất và chỉ chứa
cacbon.Trên thực tế, hầu hết các GQDs được điều chế cũng chứa
oxy và hydro, và thường có nhiều lớp nguyên tử, với kích thước nhỏ
hơn 10 nm.
 Năng lượng vùng cấm của GQDs có thể được điều chỉnh từ 0 - 6 eV
Hình 3 : Ảnh Graphene Quantum
bằng cách thay đổi kích thước hai chiều hoặc tính chất hóa học bề Dots.
mặt, do hiệu ứng giới hạn lượng tử của miền π liên hợp và hiệu ứng
cạnh.

5
 1.1 Giới thiệu
C. Graphene Quantum Dots

 Nhiều ưu điểm độc đáo: đặc tính huỳnh quang ổn định,

độc tính thấp và khả năng hòa tan trong nước tốt.
 Do đó có các cơ hội ứng dụng mới, chẳng hạn như mở
bandgap do giam hãm lượng tử, khả năng phân tán
tuyệt vời, các vị trí hoạt động phong phú hơn (các cạnh,
nhóm chức, chất dopants, v.v.), khả năng kiểm soát tốt
hơn về các đặc tính hóa lý và kích thước tương đương
với các phân tử sinh học. Một số người có thể coi GQDs
chỉ là một phân tử đa sắc khổng lồ.
Hình 4: Tổng quan nghiên cứu
GQDs.

6
 1.2 Tính chất
A. Tính quang học

a. Sự phát quang

GQDs thể hiện sự hấp thụ quang

học mạnh mẽ trong vùng UV. Phổ
PL nói chung là rộng và phụ thuộc
vào bước sóng kích thích.

Ngoài kích thước của các mảnh

graphene, độ pH của dung dịch
GQDs cũng sẽ ảnh hưởng đến
cường độ PL.
Hình 5:
(a) Phổ hấp thụ UV-Vis và PL của GQDs.
(b) Khoảng trống năng lượng (độ rộng vùng cấm) tương ứng với quá trình chuyển dời π-π*.
(c) Phổ PL của dung dịch GQDs trong nước.
7
 1.2 Tính chất
B. Độc tính tế bào

Hình 6:
(a) Độc tính tế bào phụ thuộc vào liều lượng của NGO PEG
đối với tế bào Raji.
(b) Ảnh hưởng của GQDs đến khả năng tồn tại của tế bào
MG-63.

8
 1.2 Tính chất
C. Các tính chất vật lý khác

 Những đặc tính tuyệt vời khác của GQDs do cấu trúc vật lý của graphene GQDs.
 Các GQDs có thể được xác định trong hoặc ngoài mặt phẳng với chất nền, bằng chức năng
hóa học tạo ra các tương tác phụ thuộc định hướng giữa các chấm lượng tử và các bề mặt.
 Việc kiểm soát định hướng của GQDs có thể có ý nghĩa thiết thực trong việc xác định hiệu
suất của chúng trong các thiết bị.
 GQDs có một xác suất hồi phục vào trạng thái triplet và phát ra cả lân quang và huỳnh quang
ở nhiệt độ phòng, với cường độ tương đối phụ thuộc vào năng lượng kích thích.

9
 Phương
pháp tổng
hợp

10
 2. Phương pháp

 Phương pháp từ trên xuống: cắt các khối

vật liệu carbon lớn thành các mảnh nhỏ.
Nguyên liệu cần thiết là nguyên liệu cacbon
dồi dào, rẻ và dễ kiếm.
 Phương pháp từ dưới lên: các bước phản
ứng phức tạp và các vật liệu hữu cơ cụ thể,
khiến việc tối ưu hóa các điều kiện trở nên khó
khăn.

Hình 7: Phương pháp tổng hợp GQDs.

11
 2.1 Phương pháp từ trên xuống

Thủy nhiệt

Các phương pháp Oxy hóa điện hóa

khác: CVD, PLA….

Điều trị oxy huyết Sự phân cắt oxy

tương hóa

Hỗ trợ siêu âm

12
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
A. Thủy nhiệt

 Đường kính của GQDs: 20–40 nm.

 Độ dày chủ yếu rơi vào khoảng 1–1,5 nm.
 Hiệu suất lượng tử: 15%.
 Chi phí cực thấp, khả năng hòa tan trong nước
tốt, hiệu suất lượng tử cao, không cần thẩm tách
để tinh lọc và thiết bị thí nghiệm dễ dàng thu
được.
 Hứa hẹn trong lĩnh vực y sinh và thiết bị điện tử.

Hình 8: Giản đồ điều chế của GQDs.

13
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
B. Oxy hóa điện hóa

Màng lọc graphene (5 mm x 10 mm) : điện cực hoạt động.

Dung dịch đệm phốt phát (PBS): chất điện phân.

Quét CV trong phạm vi ± 3,0 V với tốc độ quét 0,5 Vs -1 trong 0,1 m PBS.

Dây Pt và Ag / AgCl sử dụng làm điện cực đếm và điện cực so sánh.

Các GQDs hòa tan trong nước được thu thập sau khi lọc và thẩm tách bằng
túi màng cellulose ester. Các GQDs không chuẩn bị có phân bố kích thước
đồng đều (3–5 nm), phát quang màu xanh lục và có thể được giữ lại ổn định
trong nước trong vài tháng mà không có bất kỳ thay đổi nào.

14
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
B. Oxy hóa điện hóa

 Tiếp theo, thay thế PBS bằng C₂H₃N có chứa tetrabutylammonium

perchlorate làm chất điện phân và tạo ra GQDs pha tạp nitơ (N-GQDs) với
kích thước 2–5 nm.
 Các N-GQDs mới được sản xuất có tỷ lệ nguyên tử N/C là 4,3% phát ra chất
phát quang màu xanh lam và có hoạt tính điện hóa tương đương với hoạt
tính của chất xúc tác Pt/C có bán trên thị trường cho phản ứng khử oxy
(ORR) trong môi trường kiềm.
 Ngoài việc sử dụng chúng làm chất xúc tác ORR không chứa kim loại trong
pin nhiên liệu, đặc tính phát quang vượt trội của N-GQDs cho phép chúng
được sử dụng cho hình ảnh y sinh và các ứng dụng quang điện tử khác.

15
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
B. Oxy hóa điện hóa

Hình 9: Sơ đồ của các giai đoạn xử lý khác nhau liên quan đến việc
điều chế GQDs phát quang từ MWCNTs.

16
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
C. Sự phân cắt oxy hóa

 Các tấm GO có kích thước 2 chiều cỡ micromet được

cho vào HNO3 và cắt thành các mảnh nhỏ hơn. Sản
phẩm được xử lý thụ động bề mặt bằng C2H6O2 sau đó
khử bằng N2H4.
 Đường kính GQDs đạt được từ 5-19 nm.
 Huỳnh quang màu xanh lam thu được khi sử dụng ánh
sáng có bước sóng 365 nm để kích thích các GQDs. Có
thể có huỳnh quang xanh khi sử dụng ánh sáng có bước
sóng 980 nm. Chứng tỏ rằng các GQDs được chuẩn bị
sẵn có các đặc tính huỳnh quang đảo ngược. Hình 10: Sơ đồ tổng hợp GQDs để phát hiện
điện hóa.

17
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
C. Sự phân cắt oxy hóa

 Các GQDs cho thấy hoạt động PL mạnh mẽ và không

phụ thuộc vào kích thích, với bước sóng phát xạ cực
đại ở 470 nm. Sự phát xạ không phụ thuộc vào kích
thích của GQDs ngụ ý rằng cả kích thước và trạng
thái bề mặt của các cụm sp2 đó chứa trong các GQDs
là đồng nhất.
 GQDs cho thấy hiệu suất nâng cao trong cảm biến
điện hóa của các ion kim loại nặng. Giới hạn phát hiện
thấp đáng kể là 7 × 10−9 m đối với Pb2+ được hoàn
thành. Hình 11: Sơ đồ tổng hợp GQDs để phát hiện
điện hóa

18
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
C. Sự phân cắt oxy hóa

 Các GQDs có đặc tính huỳnh quang

thu được thông qua quá trình oxy hóa
cắt sợi carbon bằng H2SO4/HNO3 đặc
ở nhiệt độ cao.
 GQDs được tổng hợp có khả năng
hòa tan cao trong nước và các dung
môi hữu cơ phân cực khác.

Hình 12: Minh họa về quá trình tổng hợp GQDs bằng
phương pháp cắt oxy hóa.

19
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
D. Hỗ trợ siêu âm

Điều chế ba loại GQDs: PGQDs, EGQDs

và GOQDs bằng cách sử dụng graphite tự
nhiên, graphite mở rộng và oxit graphite
làm nguyên liệu thô trong môi trường Hình 13: Hình minh họa quá trình tẩy tế bào chết của
graphite nguyên sinh, graphite mở rộng và graphite oxit
CO2/H2O được hỗ trợ bởi sóng siêu âm. trong quy trình scCO2 có sự hỗ trợ của siêu âm.

Thân thiện môi trường, chi phí thấp, nhanh chóng và

quy mô lớn GQDs, mà nó có thể cung cấp một tuyến
đường xanh thay thế để sản xuất các GQDs khác
nhau, đặc biệt là PGQDs.

20
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
E. Các phương pháp khác

 Chuẩn bị 1 cảm biến PL dựa trên h-GQDs sử

dụng C2H2 và H2 làm nguyên liệu thô bằng CVD,
phân biệt được amin thơm và không thơm axit.
 Phát triển graphene trên chất nền Cu thông qua
một hệ thống CVD tùy chỉnh, sau đó chuyển nó
trực tiếp đến n-hexan, tiếp theo là thu được h-
GQDs sau 8 giờ xử lý siêu âm.

Hình 14: Sơ đồ tổng hợp h-GQDs và chế

tạo nó như một hệ thống cảm biến.

21
 2.1 Phương pháp từ trên xuống
E. Các phương pháp khác

 GQDs được chế tạo bằng cách chuyển 50 mL

dung dịch vào chai thủy tinh và sau đó sử dụng
quy trình bóc tách bằng laser xung (PLE) 6 phút
trên một chai cố định. Các GQDs tổng hợp thể
hiện PL màu xanh lam rõ ràng, đồng thời cho thấy
độ sáng và độ phân giải cao, phù hợp cho các
ứng dụng quang điện.

Hình 15: Sơ đồ tổng hợp h-GQDs và chế

tạo nó như một hệ thống cảm biến.

22
 2.2 Phương pháp từ dưới lên
A. Vi sóng

 Nguyên liệu: axit aspartic (Asp), nước DI (dung môi).

 Chiếu xạ vi sóng 10 phút, thẩm tách 7 giờ.
 Tế bào GQDs chuẩn bị cho thấy huỳnh quang màu
xanh lam mạnh. Sự dập tắt huỳnh quang mạnh của
Fe3+ trên GQDs có thể được sử dụng để phát hiện
có tính chọn lọc cao trong các ion kim loại nói chung.
Hình 16: Sơ đồ minh họa quá trình chuẩn
bị cho GQDs.

Rút ngắn đáng kể thời gian tổng hợp GQDs, có thể thu được trong
vài phút và có thể được pha tạp với các nguyên tố khác nhau, làm
phong , mở rộng chức năng của GQDs.
23
 2.2 Phương pháp từ dưới lên
B. Carbon hóa

 Quy trình: 2g CA cho vào cốc 5 ml, làm nóng đến

200°C. Khoảng 5 phút sau, CA đã được giải quyết.
 Màu sắc chất lỏng: không màu - vàng nhạt - màu
da cam trong 30 phút, GQDs hình thành.
 Chất lỏng màu cam > chất rắn màu đen (khoảng 2
giờ), cho thấy sự hình thành GO. Các GQDs có
chiều rộng ~ 15 nm và độ dày 0,5–2,0 nm.

Hình 17: Sơ đồ tổng hợp GQDs và GO.

24
 2.2 Phương pháp từ dưới lên
C. Chiếu xạ chùm tia điện tử EBI

Hình 18: Quy trình tổng hợp GQDs bằng EBI.

1,3,6-trinitropyren hòa tan

Sau chiếu xạ, mẫu được Các phân tử nhỏ khác như 1-
trong một dung dịch hydrazin
thẩm tách qua màng lọc vi Nitropyrene, urê và CA cũng
hiđrat > niêm phong trong
xốp 0,22 mm và túi thẩm tách có thể được sử dụng làm tiền
một túi nhựa sau khi khuấy
trong 2 ngày,cuối cùng thu chất để tổng hợp GQD ở
và chiếu xạ dưới cửa sổ titan
được GQDs với 32% QY. cùng điều kiện.
của máy gia tốc điện tử.

25
 Ưu điểm, nhược điểm

Hình 19: Ưu, nhược điểm của các phương pháp khác nhau

26
Ứng dụng

27
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
A. Phân phối thuốc

 GQDs được sử dụng như một thiết bị

thăm dò để theo dõi sự phân phối thuốc
(doxorubicin) trong tế bào ung thư.
 Sự kết hợp DOX-GQDs-Cy5.5 có hiệu
quả trong việc phân phối thuốc ở cả in
vivo và in vitro do khả năng thâm nhập
mô tuyệt vời của chúng.
Hình 20: Sơ đồ minh họa về giám sát in-vivo của hỗn
hợp dựa trên GQDs để phân phối thuốc và phản ứng
trong tế bào ung thư.

28
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
A. Phân phối thuốc

 Hệ thống nano dựa trên GQDs tác

dụng độc tính thấp được quan sát
thấy trong tất cả các trường hợp.
 Khả năng phân phối của thuốc trong
nước tăng khi kết hợp với GQDs.
 Một hệ thống dựa trên GQDs đáp
ứng với pH được phát triển để phân
Hình 21:
phối thuốc chống khối u doxorubicin
A: Tổng hợp hỗn hợp PEGMA@GQDs @ γ-CD-MOF và
hydrochloride nạp DOX
B: Giải phóng thuốc được kiểm soát đáp ứng với pH.

29
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
B. Phân tích sinh học

a. In-vitro imaging

 Sử dụng GQDs làm fluorophores để tạo hình ảnh tế

bào giúp tránh độc hại so với các chất fluorophores
hữu cơ thông thường và QDs bán dẫn.
 Năng suất huỳnh quang cao của GQDs được sử dụng
để nghiên cứu hình ảnh sinh học của tế bào ung thư.
 Các ion kim loại đất hiếm Nd3+ và GQDs pha tạp Tm 3+
có thể được sử dụng cho NIR in vivo và in vitro.

Hình 22: Hình ảnh trường sáng của tế bào

HeLa.

30
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
B. Phân tích sinh học

b. In-vivo imaging

 GQDs có thể được sử dụng để chụp ảnh in-vivo

do đặc tính phát quang tuyệt vời của chúng.
 GQDs có thể ức chế hiệu quả sự kết hợp in-vivo
và do đó làm giảm độc tính của polypeptide
amyloid ở đảo nhỏ (IAPP). Tương tác mạnh mẽ
giữa GQDs và IAPP thông qua liên kết tĩnh điện,
kỵ nước và hydro giúp loại bỏ các chất trung
gian độc hại.
Hình 23: Hiệu quả của vi tiêm IAPP trong
phôi cá ngựa vằn.

31
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
B. Phân tích sinh học

b. In-vivo imaging

Khả năng hấp thụ rộng,

phát xạ màu đỏ đậm và Tiêm một dung dịch
năng suất tạo oxy đơn nước GQDs vào lưng Sau khi tiêm GQDs
cao của GQDs để điều một con chuột
trị ung thư.

Không thấy khối u mọc

Chiếu xạ hai lần Khối u đã bị phân hủy
lại.

32
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
C. Cảm biến sinh học

 GQDs có tính chất quang học và tính tương hợp sinh

học.
 Có thể phát hiện phân tử sinh học, ion và các hợp
chất khác với độ chọn lọc và độ nhạy cao .
 Năng suất lượng tử cao và huỳnh quang có thể điều
chỉnh được của GQDs là những lợi thế cho cảm biến.
 Cảm biến sinh học huỳnh quang dựa trên GQDs được
chức năng hóa amin để phát hiện tế bào ung thư phổi
Hình 24: Biểu diễn sơ đồ cơ chế phát hiện thông qua cơ chế "bật" huỳnh quang.
ung thư phổi tế bào nhỏ dựa trên FRET.

33
 3.1 Ứng dụng trong sinh học
C. Cảm biến sinh học

Hình 25: Sơ đồ về sự thay đổi trạng thái tổng

hợp của nền tảng dựa trên tín hiệu huỳnh
quang dựa trên GQDs-aptamer để phát hiện
OTA.

34
 3.2 Ứng dụng lưu trữ năng lượng
GQDs được tổng hợp để chế tạo điện cực siêu tụ tiện hiệu suất cao

 Vật liệu pha tạp

 Vật liệu polyme dẫn
 Vật liệu nano

 Phương pháp: Thay đổi đặc tính siêu tụ điện

bằng cách phối hợp với vật liệu nano
Sự kết hợp giữa GQDs và vật liệu nano có diện tích
bề mặt lớn đóng vai trò là vật liệu điện cực siêu tụ
điện, cung cấp độ ổn định điện hóa và hóa học tuyệt
vời, độ dẫn điện cao và là vật liệu giá thành rẻ.

Hình 26: Các phương pháp tổng hợp

GQDs

35
 3.2 Ứng dụng lưu trữ năng lượng
 Vật liệu nano dựa trên CuCo2S4 pha tạp
GQDs bằng quy trình thủy nhiệt để chế tạo
điện cực siêu tụ điện
(A) Quy trình tổng hợp của tấm nano CuCo2S4 và
vật liệu nano GQDs/CuCo2S4 được nuôi cấy trên
bọt Ni.
(B) Sơ đồ sự phát triển hình thái học của vật liệu
nano GQDs/CuCo2S4 trong quá trình sulfua hóa.
(C) Hình ảnh SEM của các tấm nano CuCo2S4.
(D) Hình ảnh SEM của vật liệu tổng hợp nano
GQDs/CuCo2S4.
(E) Đường đẳng nhiệt hấp thụ và giải hấp thụ
nitơ của các tấm nano CuCo2S4 và các vật liệu
Hình 27: Mô tả sự kết hợp GQDs với tấm nano CuCo2S4, bề
nano GQDs/CuCo2S4.
mặt của nanocomposite chuyển từ dạng mịn sang dạng hạt.

36
 3.2 Ứng dụng lưu trữ năng lượng
 Vật liệu composite dựa trên GQDs có chức năng amin và Ni(OH)2 là Ni(OH)2/af-GQDs) phát triển
siêu tụ điện dẫn đến tăng độ ổn định chu kỳ cũng như điện dung cụ thể của hai lớp điện hóa.

Hình 28: Quy trình điều chế af-GQDs, giấy EG và phép lai Ni(OH)2/af-GQDs
37
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
A. Quá trình oxy hóa nâng cao (AOP)

a. Loại bỏ các chất ô nhiễm mới nổi

 Tổ hợp Ag/N-GQDs/g-C3N4 được sử sụng để

phân hủy thuốc kháng sinh tetracycline(TC).
 Đặc tính chuyển đổi lên của N-GQDs và hiệu
ứng cộng hưởng plasmon bề mặt cục bộ (LSPR)
của các hạt nano Ag giúp tăng cường khả năng
truyền và hấp thụ ánh sáng của tổ hợp Ag/N-
GQDs/g-C3N4, do đó dẫn đến tăng điện tích
quang tạo và sau đó ức chế hiệu suất tái tổ hợp. Hình 29: Cơ chế phản ứng xúc tác quang và con
đường truyền điện tích của tổ hợp nano Ag/N-
GQDs/g-C3N4 trong quá trình phân hủy tetracycline

38
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
A. Quá trình oxy hóa nâng cao (AOP)

Loại bỏ các chất ô nhiễm mới nổi

Một số phương pháp khác:

 Tổ hợp nanocomposite GQDs/Mn-N-TiO2/g-C3N4 (GQDs/TCN) được dung để phân hủy các chất ô nhiễm
hữu cơ từ nước thải
 N-GQDs lắng đọng trên TiO2 nanocubic làm phân hủy bisphenol A (BPA), một hóa chất gây rối loạn nội
tiết do con người tạo ra (ECD)
 Kết hợp các GQDs siêu nhỏ vào chất quang xúc tác quang trung tính (MBM) để tạo thành hỗn hợp lai
GQDs-BM để loại bỏ BPA, ciprofloxacin (CIP) xanh methylen, phenol, TC và RhB dưới chiếu xạ ánh sáng
mặt trời mô phỏng.

39
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
B. Sự hấp phụ
a. GQDs hoặc GQDs nanocomposites làm chất hấp
phụ trong việc loại bỏ thuốc trừ sâu và dược phẩm

 GQDs được sử dụng như chất hấp phụ để loại bỏ

hợp chất oxamyl độc hại .
 Các chấm graphene oxit (GODs) được sử dụng
làm lớp phủ cho hai ma trận sinh học để loại bỏ
ranitidine, carbamazepine, chloro thiazide và
prednisolone.

Hình 30: Khả năng loại bỏ dược phẩm của

các chất hấp phụ khác nhau.
40
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
B. Sự hấp phụ

b. GQDs nanocomposites làm chất hấp phụ trong việc

loại bỏ thuốc nhuộm

 Màng sinh học phủ GODs được sử dụng để loại bỏ

thuốc nhuộm azo, xanh methylen, màu vàng
dymetin và màu da cam G.
 Chitin phủ GODs được tìm thấy có đặc tính phân
tách tốt nhất.
 GODs giúp tăng cường khả năng loại bỏ lên đến 2-
3 lần so với biomatrix không phủ .

Hình 31: Khả năng loại bỏ thuốc nhuộm của

các chất hấp phụ khác nhau.

41
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
B. Sự hấp phụ
b. GQDs nanocomposites làm chất hấp phụ trong việc loại bỏ thuốc nhuộm
 Tương tác tĩnh điện, tương tác π-π cũng như liên kết hydro là các yếu tố chính ảnh hưởng đến cơ chế
hấp phụ giữa thuốc nhuộm RR2 và vật liệu graphene.

Hình 32: Cơ chế hấp phụ giữa thuốc nhuộm RR2 và vật liệu graphene.
42
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
B. Sự hấp phụ
GQDs nanocomposites làm chất hấp phụ trong
việc loại bỏ các kim loại nặng.

 Cr6+ bị loại khỏi nước ô nhiễm bằng cách sử dụng

dung dịch ion chức năng (IL) giới hạn GQDs
 Tốc độ hấp phụ được tăng cường do sức mạnh
tổng hợp tĩnh điện tuyệt vời tồn tại giữa nhóm chức
oxonium từ Cr6+ và IL-GQDs

Hình 33: Minh họa sử dụng IL loại bỏ Cr 6+ khỏi nước ô

nhiễm .
43
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
B. Sự hấp phụ

GQDs nanocomposites làm chất hấp phụ trong việc loại bỏ các kim loại nặng.

Các phương pháp khác:

 Chất hấp phụ GQDs được sử dụng để loại bỏ cadmium (II) trong nước thải tổng hợp với khả
năng hấp phụ tối ưu là 40,00 mg / g.
 GQDs phủ trên cát thạch anh (QS) đã được sử dụng để loại bỏ Hg 2+ và Pb 2+ trong dung dịch
nước với tỉ lệ loại bỏ lần lượt là 98,6 và 99,7%.
 GQDs biến đổi dựa trên trấu bằng bari hydroxit đã dẫn đến việc phân lập chất hấp thụ sinh học
nano GQDOs-Ba, được sử dụng để loại bỏ Pb 2+ và La 3+ khỏi nước bằng cách tách vi sóng
đạt hiệu quả trên 90%.

44
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
C. Công nghệ màng

 ZnO/GQDs được tổng hợp thông qua

phương pháp thủy nhiệt có hoạt tính
kháng khuẩn tăng cường chống lại E. Coli.

Hình 34: Ảnh chụp các khuẩn lạc E.coli được

nuôi cấy sau khi xử lý bằng vật liệu nano
ZnO/GQDs ở các khoảng thời gian khác nhau.

45
 3.3 Ứng dụng xử lý nước
C. Công nghệ màng

 AgNPs liên hợp với GQDs và kết quả lai

(GQDs- AgNPs) được áp dụng đồng thời trong
PDT (liệu pháp quang động) với vi khuẩn
S.aureus và E.coli.
 GQDs và ZnO được biến đổi bằng
polyethylenimine (PEI) được chế tạo bằng
phương pháp sol-gel cũng cho khả năng ức
chế E.coli lên đến 80%.

Hình 35: Hình ảnh SEM của E. coli (A, B) và

S. aureus (C, D) trước (A, C) và sau (B, D)
tiếp xúc GQDs-AgNPs.
46
 Tài liệu tham khảo
1. Karmakar, S., Das, T. K., Kundu, S., Maiti, S., & Saha, A. (2021). Recent advances in synthesis
and biological applications of graphene quantum dots. Journal of the Indian Chemical Society,
98(5), 100069.
2. Roy, E., Nagar, A., Sharma, A., Roy, S., & Pal, S. (2021). Graphene quantum dots and its modified
application for energy storage and conversion. Journal of Energy Storage, 39, 102606.
3. The applications of graphene oxide quantum dots in the removal of emerging pollutants in water:
An overview - ScienceDirect
4. Chen, W., Lv, G., Hu, W., Li, D., Chen, S., & Dai, Z. (2018). Synthesis and applications of
graphene quantum dots: a review. Nanotechnology Reviews, 7(2), 157–185
5. Zhao, C., Song, X., Liu, Y., Fu, Y., Ye, L., Wang, N., … Liu, J. (2020). Synthesis of graphene
quantum dots and their applications in drug delivery. Journal of Nanobiotechnology, 18(1).
6. Shen, J., Zhu, Y., Yang, X., & Li, C. (2012). Graphene quantum dots: emergent nanolights for
bioimaging, sensors, catalysis and photovoltaic devices. Chemical Communications, 48(31), 3686.
7. Yan, Y., Gong, J., Chen, J., Zeng, Z., Huang, W., Pu, K., … Chen, P. (2019). Recent Advances on
Graphene Quantum Dots: From Chemistry and Physics to Applications. Advanced Materials,
31(21), 1808283.
 THANK YOU
FOR WATCHING