‫متالزمة كلينفلتر‬

‫متالزمة كالينفلتر هي حالة وراثية تنتج عندما يولد ولد بنسخة إضافية من كروموسوم إكس‪.‬‬
‫متالزمة كالينفلتر هي حالة وراثية تؤثر على الذكور‪ ،‬وغالبًا ما ال ُت َّ‬
‫شخص حتى مرحلة البلوغ‪.‬‬

‫قد تؤثر‪ /‬متالزمة كالينفلتر سلبًا على نمو ال ُخصْ َية؛ مما يؤدي‪ /‬إلى خصيتين أصغر‪ /‬من المعتاد‪،‬‬
‫ضا في‬‫مما قد يؤدي إلى انخفاض إنتاج هرمون ال ِّتسْ ُتوسْ تِيرُون‪ .‬قد تسبب المتالزمة أيضً ا انخفا ً‬
‫كتلة العضالت وتقلُّص شعر الجسم والوجه وتوسيع‪ /‬أنسجة الثدي‪ .‬تختلف آثار متالزمة‬
‫كالينفلتر‪ ،‬وليس لكل شخص المؤشرات واألعراض نفسها‪.‬‬
‫األعراض‬
‫تختلف أعراض ومؤشرات المرض لمتالزمة كالينفلتر بشكل كبير بين الذكور المصابين بهذا‬
‫االضطراب‪ .‬يُظهر الكثير من الفتيان المصابين بمتالزمة كالينفلتر مؤشرات‪ /‬مرض قليلة أو‬
‫بسيطة ج ًّدا‪ .‬وقد ال ُتشخص الحالة حتى البلوغ أو ال ُتشخص على اإلطالق‪ .‬بينما في البعض‬
‫اآلخر‪ِّ ،‬‬
‫تؤثر الحالة بشكل ملحوظ في النمو والمظهر‪/.‬‬

‫تختلف مؤشرات المرض متالزمة كالينفلتر وأعراضها‪ /‬باختالف العمر‪.‬‬

‫األطفال الرُّ ضَّع‬

‫قد تتضمَّن المؤشرات واألعراض ما يلي‪:‬‬

‫ضعْ ف العضالت‬
‫َ‬
‫والح ْبو‪ /‬والمشي‬
‫َ‬ ‫ت أطول من الطبيعي لالستواء جالسً ا‬ ‫ُ‪/‬‬
‫استغراق وق ٍ‬ ‫التطور‪ /‬الحركي‪– /‬‬
‫ُّ‬ ‫ب ُْطء‬
‫ُّ‬
‫التأخر في الكالم‬
‫أن يُولد بمشاكل مثل عدم هبوط الخصيتين في كيس الصفن‬
‫الصبية والمراهقين‬
‫قد تتضمَّن المؤشرات واألعراض ما يلي‪:‬‬

‫طواًل أطول من الطول المتوسط‪/‬‬

‫سيقا ًنا أطول‪ ،‬وجذ ًعا أقصر‪ /،‬ووركين أوسع مقارنة بال ِّ‬
‫ص ْب َية اآلخرين‬
‫ال يحدث البلوغ أو َّ‬
‫يتأخر أو يكون غير مُك َتمِل‬
 ‫بعد البلوغ‪ ،‬تكون عضالتهم أقل‪ ،‬شعر الوجه والجسم أقل‪ ،‬مقارنة بالمراهقين اآلخرين‬
‫خصيتين صغيرتين صُلبتين‬
‫قضيبًا صغيرً ا‬
‫تضخم نسيج الثدي ( َت َث ِّديًا َذ َكر ًّيا)‬
‫ُّ‬
‫ضعف العظام‬
‫انخفاض مستويات الطاقة‬
‫الميل إلى أن يكون خجواًل وحسَّا ًسا‪/‬‬
‫صعوبة في التعبير عن األفكار‪ /‬والمشاعر وصعوبة في التنشئة االجتماعية‬
‫مشاكل مع القراءة والكتابة والهجاء والرياضيات‬
‫الرجال‬
‫قد تتضمَّن المؤشرات واألعراض ما يلي‪:‬‬

‫قلة عدد الحيوانات المنوية أو عدم وجودها مطل ًقا‬

‫خصيتين صغيرتين وقضي ًبا‪ /‬صغيرً ا‪/‬‬
‫انخفاض الدافع الجنسي "الرغبة الجنسية"‬
‫أطول من متوسط‪ /‬الطول‬
‫ضعف العظام‬
‫نقص الشعر في الوجه أو في الجسم‬
‫أقل في البنيان العضلي مقارنة ببقية الرجال‬
‫تضخم أنسجة الثدي‬
‫زيادة دهون البطن‬
‫األسباب‬
‫تحدث متالزمة كلينفلتر نتيجة لخطأ عشوائي يؤدي إلى والدة الذكر بكروموسوم جنس إضافي‪.‬‬
‫وهي ليست حالة وراثية‪.‬‬

‫يحمل البشر ‪ 46‬كروموسومًا‪ ،‬منها اثنين من كروموسومات‪ /‬الجنس المسؤولين عن تحديد جنس‬
‫الشخص‪ .‬تحمل اإلناث اثنين من كروموسوم ‪ X‬الجنسي (‪ .)XX‬يحمل الذكور كروموسوم ‪X‬‬
‫وآخر ‪ Y‬الجنسيين (‪.)XY‬‬
 ‫يمكن اإلصابة بمتالزمة كلينفلتر بسبب ما يلي‪:‬‬

‫يعد وجود‪ /‬نسخة إضافية من كروموسوم ‪ X‬في كل خلية (‪ )XXY‬هو السبب األكثر شيوعً ا‪.‬‬
‫صبغي ‪ X‬إضافي‪ /‬في بعض الخاليا (متالزمة كالينفلتر الفسيفسائية)‪ ،‬مع أعراض أقل‬
‫أكثر من نسخة إضافية واحدة من الصبغي ‪ ،X‬وهو أمر نادر وينتج عنه نوع حاد‬
‫ويمكن أن تعيق نسخ الجينات اإلضافية في الصبغي ‪ X‬النمو الجنسي والخصوبة لدى الذكر‪.‬‬

‫عوامل الخطر‬
‫تنشأ متالزمة كلينفلتر إثر حدث جيني عشوائي‪ .‬وال يزيد خطر التعرض لإلصابة بمتالزمة‬
‫كلينفلتر بأي شيء يفعله أحد األبوين أو ال يفعله‪ .‬يزيد الخطر عند األمهات األكبر س ًنا‪ ،‬ولكن‬
‫بنسبة بسيطة ليس إال‪.‬‬

‫المضاعفات‬
‫إصابتك بـ‪:‬‬
‫َ‪/‬‬ ‫قد َت َتسبَّب متالزمة كالينفلتر في زيادة خطورة‬

‫القلق واالكتئاب‬
‫المشاكل االجتماعية والعاطفية والسلوكية‪ ،‬مثل َتراجُع الثقة بالنفس‪ ،‬وعدم ال ُّنضْ ج العاطفي‬
‫والميل للتصرُّ ف‪ /‬باندفاع‬
‫ال ُع ْقم ومشاكل الوظيفة الجنسية‬
‫ضعف العظام (هشاشة العظام)‬
‫أمراض القلب واألوعية الدموية‬
‫سرطان الثدي وبعض أنواع السرطان األخرى‬
‫مرض الرئة‬
‫متالزمة األيض‪ ،‬التي تتضمن النوع الثاني من داء السُكري‪ ،‬ارتفاع ضغط الدم (فرط ضغط‬
‫الدم)‪ ،‬ارتفاع مستويات الكوليستيرول‪ /‬والدهون الثالثية (فرط دهون الدم)‬
‫االضطرابات المناعية الذاتية مثل الذئبة ْ‬
‫والتِهاب المفاصل الروماتويدي‬
‫تسوس األسنان أكثر احتمااًل‬
‫األسنان والمشاكل الفموية التي تجعل ُّ‬
‫اضطراب َطيْف التوحُّ د‬