SISTEMA CARDIOVASCULAR

 El saco vitelino funciona como primer centro hematopoyético.

 Las células del epiblasto migran por la línea primitiva hacia la región craneal del embrión y
forman dos centros cargiogénicos
 El primer centro cardiogénico viene de epiblasto
 El centro cardiogénico secundario viene de células de cresta neural.
 Se forman dos tubos cardiacos endoteliales
 La gelatina cardiaca separa al tubo cardiaco endotelial del mesodermo esplácnico.
 Los dos tubos cardiacos endoteliales se fusionan y forman uno solo tubo cardiaco
endotelial
 El origen del endocardio es el tubo cardiaco endotelial
 El mesocardio viene del mesodermo esplácnico
 El pericardio viene del seno venoso (septum transverso)
 El tubo cardiaco primitivo tiene tres dilataciones: tronco arterioso, cono arterioso,
ventrículo
 El tubo cardiaco primitivo esta conformado por: saco aortico tronco arterioso, cono
arterioso (bulbus cordis), ventrículo, aurícula y seno venoso.
 El seno venoso tiene dos cuernos, a cada cuerno llegan tres vasos: vena cardinal (todo el
cuerpo), vena umbilical (placenta), vena vitelina (saco vitelino)
 El corazón esta sujetado por debajo por el septum transverso que más adelante formara el
diafragma.
 El mesocardio dorsal sujeta al corazón por la parte trasera.
 El centro cardiogénico secundario forma el extremo arterial
 El centro cardiogénico primario forma extremo venoso
 El asa cardiaca se forma cuando el surco bulboventricular se borra hacia la derecha.
 LEVOCARDIA: el corazón apunta hacia la izquierda
 HAND 1 Y HAND 2: participan en la formación del asa cardiaca de manera correcta
 Cuando el asa cardiaca se forma hacia la izquierda se da origen a una patología llamada
dextrocardia.
 En la formación del asa cardiaca el bulbo o cono se mueve hacia la derecha y
ventralmente.
 En la formación del asa cardiaca el ventrículo se mueve hacia la izquierda y hacia atrás.

 El septum transverso da origen al diafragma.

TABICACIÓN AURICULAR
 Se amplia el canal auriculo ventricular
 El canal auricular es dividido en un lado derecho y un lado izquierdo por los cojines
endocardicos.
 Tenemos dos cojines endocardicos: ventral y dorsal.
 Si no se forman los cojines endocardicos hay una anomalia congénita llamada canal
auriculoventricular, es muy frecuente y ocurre en el síndrome de down.
 El septum primum y el septum secundum participan en la separación de la aurícula
derecha e izquierda.
 El hueco entre el septum primum y el cojin endocardico se llama foramen primum, este se
encuentra en la parte baja
 El foramen secundum también se encuentre en el septum primum, pero en la parte
craneal, y además es formado por apoptosis
 El foramen primum se cierra cuando el foramen secundum aparece.
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 El agujero oval pertenece al septum secundum
 La sangre pasa por la vena cava inferior, agujero oval, foramen secundum y aurícula
izquierda.
 El septum primum es la válvula del agujero oval

TABICACIÓN DE VENTRICULOS
 El tabique interventricular tiene dos partes: muscular y membranosa
 La porción muscular del tabique se forma a partir de mesodermo esplácnico
 La porción membranosa se forma a partir de los cojines endocardicos.
 En la región dorsal la parte membranosa es formada por los cojines endocardicos
 En la región ventral la parte membranosa es formada por la cresta neural a través de los
rebordes bulbares
 Las formaciones del corazón son más frecuentes en el tabique interventricular, las más
comunes son en la porción membranosa

TABICACIÓN DE TRONCO Y BULBO

 Se forman los rebordes troncales y bulbares
 Los rebordes troncales y bulbares rotan en espiral
 PERSISTENCIA DEL TRONCO ARTERIOSO: ocurre cuando no se forman los rebordes
troncales y bulbares. No hay aorta, ni arteria pulmonar
 TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS: ocurre cuando los rebordes troncales y
bulbares no rotan. La aorta y la arteria pulmonar se encuentran revertidos. Es la causa más
frecuente de cianosis en recién nacidos
 TETRALOGIA DE FALLOT: estenosis del pulmonar, acabalgamiento de la aorta,
comunicación interventricular, hipertrofia del ventrículo derecho. Ocurre porque hay una
división desigual o asimétrica del tabique aortopulmonar. Es asociada al Síndrome de DI
George

ARCOS AORTICOS
 Vasculogénesis: vasos nuevos por coalescencia de angioblastos- mesénquima
 Angiogénesis: desde vasos previos.
 Los arcos aórticos conectan a la prolongación del tronco arterioso con la aorta dorsal.
 Hay seis pares de arcos aórticos y se enumeran de craneal a caudal.
 Los arcos aórticos son arterias de los arcos faríngeos
 Los primeros tres arcos aórticos son simétricos.
 La arteria maxilar se forma cuando el primer arco aortico se desconecta
  La arteria estapedia y la arteria hioidea se forma a partir del segundo arco aortico.
 El tercer par de arcos aórticos se une a la aorta dorsal y forma las arterias carótidas
 El quinto arco aortico involuciona y es el único de los tres inferiores que es simétrico.
 El cuarto arco aortico izquierdo forma el cayado de la aorta cuando se conecta con la aorta
dorsal izquierda. La aorta ascendente viene del tronco arterioso, el cayado del cuarto arco
aortico, la aorta descendente de la aorta dorsal izquierda.
 CUARTACIÓN DE LA AORTA: ocurre cuando el cuarto arco izquierdo no se une bien a la
aorta dorsal izquierda, lo que ocasiona una estenosis.
 La arteria subclavia se forma gracias al cuarto arco aortico derecho, aorta dorsal derecha,
séptima arteria intersegmentaria derecha.
 DOBLE CAYADO AORTICO DERECHO: se forma un segundo arco aortico del lado derecho,
debido a que persiste la aorta dorsal derecha. Entre los dos arcos aórticos queda el
esófago y la tráquea. No hay tronco braquicefálico por lo que la arteria subclavia derecha y
la arteria carotida común derecha salen directamente del cayado aortico.
 La parte proximal del sexto arco aortico derecho forma la arteria pulmonar derecha
 La parte distal del sexto arco aortico degenera
 La parte proximal del sexto arco aortico izquierdo forma la arteria pulmonar izquierda.
 La parte distal del sexto arco aortico izquierdo forma el conducto arterioso, el cual se une
al cayado aortico.
 ORIGEN DE LA ARTERIA SUBCLAVIA DERECHA DEL CAYADO AORTICO: es común en bebes
con síndrome de down.

CIRCULACIÓN

 La sangre viene de la vena cava inferior pasa aurícula derecha, agujero oval, foramen
secundum, aurícula izquierda, ventrículo izquierdo, aorta, circulación sistémica.
 El feto no quiere llevar sangre a los pulmones
 El agujero oval y conducto arterioso son cortos circuitos que evitan que la sangre vaya a
los pulmones
 El cordon umbilical tiene dos arterias y una vena
 En la placenta se oxigena la sangre
 El conducto venoso viene de la vena umbilical y se conecta con la vena cava. Es un atajo
que permite que la sangre llegue oxigenada a la aurícula derecha
 La vena umbilical es la más rica en oxigeno
 Las arterias umbilicales son las que tienen menos oxigeno
 Una vez que el cordón umbilical es cortado, la vena umbilical se oblitera y se forma el
ligamento redondo del hígado
 El conducto venoso se oblitera y forma el ligamento venoso
 El conducto arterioso de oblitera y se forma el ligamento arterioso.
 El agujero oval se cierra funcionalmente desde el nacimiento y anatómicamente al primer
año.
 Las prostaglandinas evitan el cierre del conducto arterioso.
 La bradicina, indometacina y paracetamol promueven el cierre del conducto arterioso.
 El cierre anatomico del conducto arterioso ocurre a los 2-3 meses.

CARRILLO

SISTEMA URINARIO
 El riñón se forma de mesodermo intermedio
 La vejiga se forma de mesodermo esplácnico
 El riñón pasa por tres etapas: pronefos
 Los primeros riñones están en el pronefros
 El riñón fetal solo filtra, pero no elimina
 El pronefros esta a la cuarta semana y no produce orina
 La madre es la que produce liquido amniotico
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EXTREMIDADES
 En la semana 8 hay separaciones digitales (dedos en las manos y pies)
 En la semana 7 hay dedos en la mano y placodas en los pies
 En la semana 6 hay radiaciones en la cavidad torácica y una placoda no radiada en el pie.
 En la semana 5 solo se encuentran los esbozos (parte proximal y medial de las
extremidades)
 Su desarrollo inicia al final de la cuarta semana
 Están formadas de ectodermo y mesodermo somático lateral
 FGF 10
 TBX 4 participa en la formación de la extremidad torácica (miembro superior)
 TBX 5 participa en la formación de la extremidad pélvica (miembro inferior)
 La cresta ectodérmica apical esta presente en los esbozos de las extremidades
 La cresta ectodérmica apical CEA divide a la extremidad en una región ventral y una dorsal
 La zona de actividad polarizante ZAP determina el eje anteroposterior y aparece en la
parte posterior de la extremidad e indica la formación del meñique y el anular
 La polidactilia siempre es muy común en el meñique
 La CEA Y FGF 2 Y 4 promueve el crecimiento de la extremidad
 FGF 2 Y 4 participa con la CEA
 La CEA actúa como organizador del eje proximodistal estimulando la multiplicación
mesodérmica en una ZONA DE PROGRESO haciendo que primero se forme una parte
proximal y luego la distal
 El crecimiento de la yema del miembro se presenta por interacciones entre mesodermo y
ectodermo
 La morfología global de la extremidad esta regulada únicamente por el mesodermo y no
por el ectodermo
 La polidactilia es un defecto inherente al trastorno del mesodermo
 Ausencia de paralogos HOX 13 causan acortamiento de falanges
 BMP 4 produce la muerte celular en las radiaciones de las manos para la separación de los
dedos, FGF2 es su antagonista
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