Introducción

Un sistema de N partículas, tenemos una función:

Ψ(𝑟1 , 𝑟2 , … , 𝑟𝑁 , 𝑡)

Para un sistema las partículas son indistinguibles, para cualquier

permutación el sistema presenta el mismo estado físico.
Es por el operador hamiltoniano que se considera invariante, eso
quiere decir: 𝑟𝑖 ↔ 𝑟𝑗

Para eso tomamos el operador 𝐼: 𝐼Ψ = Ψ

Introducción

al conmutar con el hamiltoniano con el operador 𝐼 es parte del

conjunto completo de observables compatibles.
Por lo que existe una base de funciones de onda propias del
hamiltoniano y el operador 𝐼.
Entonces, si para:
𝐻Ψ = ΕΨ

También:
𝐼Ψ = 𝜃Ψ
Observamos que al aplicar dos veces el operador 𝐼:
𝐼2 Ψ = 𝜃 2 Ψ = Ψ

Lo que se deduce que: 𝜃 = ±1

Por lo tanto: Ψ = ±Ψ

Esta función es considerada simétrica y antisimetrica.

Simétrica: 𝜃 = +1
Antisimetrica: 𝜃 = −1
Sistemas cuánticos ideales

Al igual que un sistema clásico ideal al operador hamiltoniano se

define como: Η(𝑟𝑖, 𝑝𝑖 ,…,𝑟𝑁 ,𝑝𝑛 ) = σ ℎ(𝑟𝑖 , 𝑝𝑖 )
Y los valores de auto función y valores de energía son:
Ψ = ෑ Ψ(𝑟𝑖 ) , Ε = ෍ 𝑛𝑖 . 𝑒𝑖

Para encontrar el estado de un as ideal cuántico es suficiente con

saber los niveles energéticos para poder conocer su numero de
ocupación 𝑛(𝑖), que varia dependiendo si son fermiones o bosones.
Ecuaciones del gas ideal cuántico:

Sea un sistema de N partículas:

Ecuación de Schrödinger estacionaria:
−ℎ2
𝛻 𝜑 = 𝑒𝜑
2𝑚
Cuyos niveles son determinados por:
𝑝2 1 2 (𝐾 2 )
𝑝 = 𝑖ℏ𝛻 → 𝑒 𝑘 = = ℏ
2𝑚 8𝑚𝐿2
Para un estado del sistema de muchas partículas, la función de
partición canónica es:
𝑍𝑁 𝑇, 𝑉 = ෍ 𝑒 −𝛽(σ 𝜖∗𝑛) ∗ 𝛿(෍ 𝑛 𝑘 , 𝑁)
Ecuaciones del gas ideal cuántico:

Se tiene la colectividad macro canónica:

Ξ 𝑇, 𝑉, 𝜇 = ෍ 𝑒 𝛽𝜇𝑁 𝑍𝑁 (𝑇, 𝑉)

Al sustituir, tenemos que:

Ξ 𝑇, 𝑉, 𝜇 = ෍ 𝑒 𝛽𝜇𝑁 ෍ 𝑒 −𝛽(σ 𝜖∗𝑛) ∗ 𝛿(෍ 𝑛 𝑘 , 𝑁)

Lo cual nos da como resultado:

Ξ 𝑇, 𝑉, 𝜇 = ෑ ෍ 𝑒 𝛽 𝜇−𝜖 𝑘 𝑛(𝑘)
Ecuaciones del gas ideal cuántico:

Para el caso simultáneos de bosones y fermiones:

Ξ 𝑇, 𝑉, 𝜇 = ෑ(1 − 𝜃𝑒 𝛽(𝜇−𝜖(𝑘)) )−𝜃

Del valor potencial macro canónico:

𝑃 𝑇, 𝜇 = 𝑘𝐵 ∗ 𝑇 ∗ 𝑙𝑛Ξ 𝑇, 𝑉, 𝜇
De ahí se deriva con respecto a 𝜇 para obtener la densidad:
𝜕𝑃
𝜌 = ( ); el cual se reemplaza en la ecuación anterior para obtener:
𝜕𝜇
5 3 6
−2 ℎ 1 2 ℎ
𝑃 = 𝜌𝑘𝐵 𝑇 1 − 𝜃2 + − 3 𝜌2 + ⋯
2𝜋𝑚𝑘𝐵 𝑇 8 2𝜋𝑚𝑘𝐵 𝑇
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