Professional Documents
Culture Documents
Cancer
Cancer
1. Quines parts del cos són les més afectades? En general afecta més a les cames
(a prop dels genolls) o els braços (adults joves) depèn de l'edat.
https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-hueso/acerca/que-es-cancer-de-hueso.h
tml
LINK FOTO:
https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sarcoma-de-tejidos-blandos/sintomas-del
-sarcoma-de-tejidos-blandos
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sarcoma/symptoms-cau
ses/syc-20351048
https://www.contraelcancer.es/es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/cancer-hues
os/sintomas
LINK FOTO:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/liposarcoma/symptoms-
causes/syc-20352632
6. Com es detecta aquest cancer? es detecta a partir de diferents tipus de proves
amb màquines.
8. Probabilitats de curació:
Alrededor del 60% de los sarcomas se encuentran como sarcoma localizado. La
tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma localizado es del
81%.
Alrededor del 19% de los sarcomas se encuentran en un estadio localmente
avanzado. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma
localmente avanzado es del 56%.
Alrededor del 15% de los sarcomas se encuentran en un estadio metastásico. La
tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma metastásico es del
16%.
9. Quina freqüència hi ha: La incidència s'estima en un pacient nou per any per cada
100.000 habitants. Se estima que este año 5,350 personas (2,840 hombres y niños y
2,510 mujeres y niñas) morirán a causa de la enfermedad.
https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/sarcoma-de-tejido-blando/estad%C3%AD
sticas
https://www.topdoctors.es/diccionario-medico/sarcoma
https://www.quironsalud.es/blogs/es/cancer-ahora/sarcoma-tipo-cancer-descubre-sintomas-t
ratamiento
https://www.cancer.org/
https://www.usal.es/
Nil
Alba
Maria
Ona
Alba
https://www.topdoctors.es/diccionario-medico/sarcoma
https://cuidateplus.marca.com/bienestar/2020/08/27/senales-alerta-detectar-sarcoma-17456
3.html
https://www.cancer.org/es/tratamiento/como-buscar-y-pagar-por-el-tratamiento/administracio
n-de-los-costos/el-costo-del-tratamiento-contra-el-cancer.html
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sarcoma/symptoms-causes/syc-20351
048
10. Quant costa el tractament?Tot depèn de com estigui d’avançat. La mitjan está en
el 14, 427,58 EUROS. Equest diners, depenen de:
- visites mèdiques
- Proves del laboratori
- Estudi per imatges( radiografies, tomografies, ressonàncies magnètiques…)
- Medicines
11. Com es detecta aquest cancer? es detecta a partir de diferents tipus de proves
amb màquines.
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento.html
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sarcoma/symptoms-causes/syc-20351
048
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento.html
AFEGEIX AQUESTS:
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento/cirugia.html
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento/radioterapia.html
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento/quimioterapia.html
https://www.cancer.org/es/cancer/sarcoma-de-tejidos-blandos/tratamiento/terapia-dirigida.ht
ml
Causes
No es clar quines són les causes de la majoria dels Sarcoma.
Les mutacions poden indicar-les a les cèl·lules que creixin y que es divideixen de
forma incontrolada, y que aixi segueixin vivint, quan les altres cèl·lules normals es
moririen.
Si això passa és pot formar un tumor i aquest tumor es pot contagiar a altres parts
del cos.
Factores de riesgo
● Síndromes hereditaris
● Radioterapia contra el cáncer. Si t’has fet algun tractament de
Radioteràpia per el càncer augmenta el risc de deserollar un sarcoma.
● Inflamació crónica (linfedema). El linfedema és una inflamació
causada per una acumulació de líquid linfátic que es produeix quan el
sistema linfátic está bloquejat o malmés. Aumenta el riesgo de patir el
angiosarcoma.
● Exposició a substàncias químicas. Algunes substàncies químiques,
com productes industrials, poden augmentar el risc de sarcoma.
● Exposición a virus. Els virus en general i el virus anomenat
herpesvirus humà 8 pot augmentar el risc.
la malaltia no és hereditària . Això vol dir que no es transmet de pares a fills. Els
canvis genètics tenen lloc sense raó coneguda.
Les principals formes de tractar els sarcomes de teixits tous són:
● Cirurgia: si el cáncer va cap a les vores del teixit extirpat es diu que és
positiu i això vol dir que hi ha cèl·lules del càncer que se’n quedat
I si no va cap a les vores és perquè és negatiu.
● Radioteràpia:
- tractament adjuvant: és quan la radioteràpia es fa després de la
cirurgia, és per si es donat positiu, et puguin treure les cèl·lules que
son dolentes
- tractament neoadjuvant: és quan la radioteràpia es fa abans, i això
facilita l’operació ja que redueix la mida del tumor.
DIFERENTS TIPUS:
● Quimioteràpia: és el tractament que s’administren medicament per la via
venosa o oral.
Els medicaments que es fan servir amb més freqüència són la ifosfamida
(Ifex) i la doxorrubicina (Adriamycin).
EFECTES SECUNDARIS
- Nàusees i vòmits
- Pèrdua de la gana
- Caiguda del cabell
- Úlceres a la boca
- Cansament
- Recomptes baixos de cèl·lules sanguínies
● Medicaments de teràpia:
- Pazopanib (Votrient): Aquest medicament pot ajudar a desaccelerar
el creixement del tumor i alleujar els efectes secundaris.
ES PREN 1 COP AL DIA
- Tazemetostat (Tazverik): Aquest medicament va sobretot per a
l'EZH2, que és una proteïna coneguda com a metiltransferasa que
normalment ajuda algunes cèl·lules canceroses a créixer.
ES PREN 2 COPS AL DIA